有机磷类和氨基甲酸酯类农药的快速检测

有机磷类和氨基甲酸酯类农药的快速检测
有机磷类和氨基甲酸酯类农药的快速检测

有机磷类和氨基甲酸酯类农药的快速检测

(农药速测卡使用说明)

方法编号:CDC-1011

1 适用范围:本方法适用于蔬菜、水果、相应食物、水及中毒残留物中有机磷类和氨基甲酸酯类农药及鼠药的快速检测。本方法引自国家标准快速检测方法GB/T5009.199-2003。

2 检测原理:有机磷或氨基甲酸脂类农药对胆碱酯酶有抑制作用,可抑制胆碱酯酶试剂在特定条件下的显色状态,通过目视或仪器来判断样品中是否含有有机磷类或氨基甲酸酯类农药的存在。

3 检测试材

3.1包被了胆碱酯酶等试剂的农药速测卡;

3.2农药提取(浸提)液;

3.3蔬菜整体测定法时需要0.1g感应量的天平;

3.4有条件时,可选用具有加热、定时程控程序的农药残毒速测仪。

4 蔬菜、水果中农药残留量的检测、结果判断与注意事项

4.1 表面测定法(粗筛法):擦去蔬菜表面泥土,滴2~3滴浸提液在蔬菜表面,用另一片蔬菜在滴液处轻轻摩擦。取一片速测卡,将蔬菜上的液滴滴在白色药片上。放置10min进行预反应,将速测卡对折(红色药片与白色药片叠合)后,用手捏3min时,打开与空白对照实验卡比较,白色药片不变色或略有浅蓝色均为阳性结果。白色药片变为天蓝色或与空白对照卡相同为阴性结果。有条件时,将纸片插入“农药残留速测仪”自动恒温、定时检测。

4.2 整体测定法:选取有代表性的蔬菜样品,擦去表面泥土,剪成1cm左右见方碎片,取5g放入带盖瓶中,加入10mL浸提液(样品与浸提液的比例为1+2),震摇50次(有条件时,可将提取瓶放入超声波提取器中震荡30秒),静置2min以上。取一片速测卡,在白色药片上滴上2~3滴提取液,放置10min进行预反应,将速测卡对折(红色药片与白色药片叠合)后,用手捏3min时,打开与空白对照实验卡比较,白色药片不变色或略有浅蓝色均为阳性结果。白色药片变为天蓝色或与空白对照卡相同为阴性结果。有条件时,将纸片插入“农药残留速测仪”自动恒温、定时观察。

4.3注意事项:

4.3.1目前国内外所使用的农药残留测定方法(纸片法和分光光度法)的检验原理基本相同,测定中的干扰物质也基本相同。葱、蒜、萝卜、芹菜、香菜、茭白、蘑菇及番茄汁液中含有对酶有影响的植物次生物质,容易产生假阳性。处理这类样品时(包括含叶绿素较高的蔬菜),不要剪的太碎。测定番茄时,可将提取液放在茄蒂处浸泡2min,取浸泡液测定。测定韭菜或大蒜时,可整根或整粒放入容器中,加入提取液后振摇提取测定。

4.3.2饮用水中的农药检测,可直接取2~3滴加到速测卡上进行操作。茶树上茶叶中的农药检测,可按本方法测定,加工后的茶叶,参照“相应食物及中毒残留物中农药的检测”。

4.3.3检测样品的速测卡预反应放置的时间应与空白对照卡放置的时间尽量一致。红色药片与白色药片叠合反应的时间控制在3min,打开观察结果的时间应以1min内为准。

4.3.4空白对照卡不变色的原因,一是有可能药片表面提取液加的少、预反应后的药片表面不够湿润;二是提取液(缓冲液)的酸碱度可能有问题(此时可用纯净水作对比确认);三是速测卡已过有效期。

4.3.5在确定样品为有机磷或氨基甲酸酯类农药阳性结果时,应是重复多次检测的结果,必要时将样品送实验室用气相色谱仪或质谱仪进一步确定是哪种农药、确切含量。

5 相应食物及中毒残留物中农药的检测、结果判断与注意事项:

5.1样品处理与测定:取样品适量于容器中,加入2倍量的乙酸乙酯,充分震摇后静置,取澄清液于蒸发皿中,在水浴上蒸干乙酸乙酯,取1mL磷酸盐浸提液溶解蒸干后的残渣,取残渣溶液2~3滴于速测卡白色药片上,放置10min进行预反应,将速测卡对折(红色药片与白色药片叠合),用手捏3min,打开速测卡,与同时操作的空白对照速测卡(白色药片上只加浸提液的速测卡)比较,白色药片不变色为强阳性结果,略有浅蓝色为弱阳性结果,天蓝色或与空白对照卡相同,为阴性结果。

5.2 注意事项:

5.2.1在确定样品为有机磷或氨基甲酸酯类农药阳性结果时,应是重复多次检测的结果,对于中毒残留物,必需将样品送实验室用气相色谱仪或质谱仪进一步确定是哪种农药、确切含量。

5.2.2其他注意事项与蔬菜、水果中农药残留量的测定注意事项相同。

6 农药速测卡的质量控制

6.1 按操作方法与注意事项进行,只加pH

7.5磷酸盐浸提液或纯净水的农药速测卡应变为蓝色;0.3mg/kg 的敌敌畏或敌百虫溶液,可使农药速测卡呈阳性反应。

7. 产品储藏与效期:速测卡闭光常温保存有效期为1年。冷藏可延长有效期。

蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测方法标准

蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测方法标准 1. 范围 本标准规定了由酶抑制法测定蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检验方法。 本标准适用于蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速筛选测定。 测试方法酶抑制率法 2. 原理 在一定条件下,有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用,其抑制率与农药的浓度呈正相关。正常情况下,酶催化神经传导代谢产物(乙酰胆碱)水解,其水解产物与显色剂反应,产生黄色物质,用分光光度计在410nm处测定吸光度随时间的变化值,计算出抑制率,通过抑制率可以判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。 3.试剂 3.1 pH8.0缓冲溶液:分别取43.5g无水磷酸氢二钾与2.2g磷酸二氢钾,用510mL蒸馏水溶解。 3.2 显色剂:分别取160mg二硫代二硝基苯甲酸(DTNB)和15.6mg 碳酸氢钠,用20mL缓冲溶液溶解,4°C冰箱中保存。 3.3 底物:取25.0mg硫代乙酰胆碱,加3.1mL蒸馏水溶解,摇匀后置4℃冰箱中保存备用。保存期不超过十天。 3.4 乙酰胆碱酯酶:根据酶的活性情况,用缓冲溶液溶解,3 min 的吸光度变化D A0值应控制在0. 3以上。摇匀后置4℃冰箱中保存备用,保存期不超十天。 3.5 可选用由以上试剂制备的试剂盒。乙酰胆碱酯酶的ΔA0值应控制在0.3以上。

4 仪器 4.1 分光光度计或相应测定仪。 4.2常量天平。 4.3 恒温水浴或恒温箱 5 分析步骤 5.1 样品处理:选取有代表性的蔬菜样品,冲洗掉表面泥土,剪成1cm左右见方碎片,取样品1g,放入烧杯或提取瓶中,加入5mL 缓冲溶液,静制十五分钟,之间需振荡几次,待用。 5.2 对照溶液测试:先于试管中加入2.5mL缓冲溶液,依次加入0.lmL酶液、0.1mL显色剂、0.lmL底物摇匀,此时检液开始显色反应,应立即放入仪器比色池中,记录反应3 min的吸光度变化值ΔA0。 5.3 样品溶液测试:先于试管中加入2.5mL样品提取液,其它操作与对照溶液测试相同,但在加底物之前必须放置15分钟,记录反应3min的吸光度变化值ΔAt。 6 结果的表述计算 6.1 结果计算 检测结果按公式计算:抑制率(%)=[ (ΔA0-ΔA t)/ ΔA0]×100式中:ΔA0-对照溶液反应3min吸光度的变化值; ΔA t-样品溶液反应3min吸光度的变化值; 6.2 结果判定 结果以酶被抑制的程度(抑制率)表示。当蔬菜样品提取液对酶的抑制率≥50%时,表示蔬菜中有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药存在,样品为阳性结果。阳性结果的样品需要重复检验2次以上。 对阳性结果的样品,可用其它方法进一步确定具体农药品种和含量。 7 附则

有机磷农药的种类及应用

有机磷农药的种类及应用 丁昭普 (贵州工业职业技术学院贵州贵阳 550008) 摘要:有机磷农药是用于防治植物病、虫、害的含有机磷农药的有机化合物。这一类农药品种多、药效高,用途广,易分解,在人、畜体内一般不积累,在农药中是极为重要的一类化合物。但有不少品种对人、畜的急性毒性很强,在使用时特别要注意安全,近年来,高效低毒的品种发展很快,逐步取代了一些高毒品种,使有机磷农药的使用更安全有效。 关键词:氧化乐果、敌敌畏、敌百虫、种类、应用 Organic phosphorus pesticide types and Applications Ding Zhaopu ( Guizhou Institute of Career Technical College Guizhou Guiyang 550008) Abstract: organic phosphorus pesticide is used to control insects, pests, plant diseases containing organophosphorus pesticide of organic compounds. This kind of pesticide varieties, high efficiency, wide application, easy decomposition, in the human body, generally do not accumulate, in pesticide is an important class of compounds. But there are many varieties of human, animal acute toxicity is very strong, when in use, especially to safety first, in recent years, high efficiency and low toxicity breeds development very fast, replacing some high poisonous variety, make the organic phosphorus pesticide use more safe and effective. Key words: Omethoate, dichlorvos, trichlorfon, types, application 引言: 有机磷农药是是当前农药中的三大支柱之一,从20世纪40年代开始 成功开发以来,已经历了半个多世纪的发展。目前有机磷农药更是农药工业的主 体,不管在品种的数量、产量和市场占有率方面都居各种农药的首位。中国生产 和应用的各种农药品种共150多种,年产量20多万吨。 过去我国生产的有机磷农药绝大多数为杀虫剂,如常用的对硫磷、内吸磷、马拉硫磷、乐果、敌百虫及敌敌畏等,近几年来已先后合成杀菌剂、杀鼠剂等有机磷农药。有机磷农药多为磷酸酯类或硫代磷酸酯类,其结构式中R1、R2多为甲氧基(CH3O-)或乙氧基(C2H5O-);Z为氧(O)或硫(S)原子:X为烷氧基、芳氧基或其他取代基团。可以合成多种有机磷化合。

果蔬中氨基甲酸酯类农药残留量的检测方法

果蔬中氨基甲酸酯类农药残留量的检测方法 摘要:由于氨基甲酸酯类农药的诸多优点,使其在农业生产过程中得到广泛地应用。但其若进入人体可生成具有致癌作用的亚硝基化合物。所以在果蔬中其残留量的检测有非常重要的意义。只有测定其残留量在允许的范围内,我们的饮食安全才能得到保证。本文简单介绍了几种最常见的检测氨基甲酸酯类农药残留量的方法。 关键词:果蔬氨基甲酸酯类农药残留检测方法 Detection methods of Carbamate pesticide residues in fruits and vegetables Abstract:Due to many advantages of carbamate pesticides, it has been widely used in the process of agricultural production. But if it enters the body, there will generate carcinogenic nitroso compounds. So detection methods of Carbamate pesticide residues in fruits and vegetables are of very important significance. Only by measuring its residue in the allowed range, can our food safety be guaranteed. This article simply introduces several kinds of the most common method of detecting carbamate pesticide residues. Key words: fruits and vegetables Carbamate pesticide residues detection methods

有机磷农药的测定---- 气相色谱法

有机磷农药的测定----气相色谱法 1范围 1.1 本法规定了用气相色谱分析法测定供水水中的敌百虫、敌敌畏、乐果、对硫磷和甲基对硫磷。 1.2 本法适用于城市供水和水源水中的敌百虫、敌敌畏、乐果、对硫磷和甲基对硫磷的测定。 1.3 本法最低检测质量浓度:若取样100mL浓缩至1.0mL,进样量2μL,敌百虫为0.14μg/L、敌敌畏为0.43μg/L、乐果为0.29μg/L、对硫磷为0.10μg/L、甲基对硫磷为0.24μg/L、。 2 原理 本法采用固相萃取技术吸附水中微量有机磷农药,然后用具有一定有机溶剂洗脱,经浓缩至一定体积,样品用火焰光度检测器气相色谱仪进行测定。 火焰光度检测器机理:有机磷化合物氧化燃烧生成磷的氧化物,然后在富氢焰的条件下被氢还原成HPO,被火焰高温激发的磷裂片发射一系列特征波长的光,其最大波长为526nm。通过526nm干涉滤光片,测量其发射光强度而检测磷,其光强度与HPO浓度成正比。 3 试剂 3.1 载气和辅助气体 3.1.1 载气:氮气,99.999%,用5A分子筛净化管净化。 3.1.2 燃烧气:氢气,99.9%,用5A分子筛净化管净化。 3.1.3 助燃气:空气,用5A分子筛净化管净化,干燥。 3.2 标准混合样品:敌百虫、敌敌畏、乐果、对硫磷和甲基对硫磷的混合标准样。 3.2.1 敌百虫:200mg/L。 3.2.2 敌敌畏:200mg/L。 3.2.3 乐果:200mg/L。 3.2.4 对硫磷:100mg/L。 3.2.5 甲基对硫磷:100mg/L。 3.3 试剂 3.3.1 丙酮:经重蒸馏后使用。 3.3.2 甲醇:经重蒸馏后使用。

氨基甲酸酯类农药残留分析方法的研究进展

氨基甲酸酯类农药残留分析方法的研究进展 摘要:目前氨基甲酸酯类农药被广泛应用,其母体及代谢产物有较为严重的毒害作用。建立快速、灵敏、有效的氨基甲酸酯类农药残留的检测技术,成为当前研究者关注的课题。本文者从分光光度测定法、色谱分析、生物检测、免疫分析、生物传感器、联用技术6 个方面综述了目前氨基甲酸酯类农药残留分析方法的研究进展及应用现状。 关键字:氨基甲酸酯、农药残留、检测方法 1、分光光度测定法 由于早期在分光光度分析过程中没有分离步骤,因此颜色反应的特异性就成为目标化合物定量分析的主要因素,如环境中的总涕灭威残留量可用氨基甲酰肟基团的特殊反应来测定。残留物用碱分解,产生涕灭威肟,再用酸水解放出羟胺。后者用碘氧化成亚硝酸,然后用亚硝酸-偶氮法测定。这种方法是早期使用的分析方法,由于其操作烦琐,灵敏度低,易受其它物质干扰,现已很少使用。蒋淑艳等[ 2 ] 提出采用间接邻菲罗啉光度法测定氨基甲酸酯类农药,其标准偏差为0 . 21%~2 . 3%,变异系数为0. 22%~2. 43%,回收率达99. 6 %~107. 8%。目前对农药西维因也常采用分光光度分析法,并且采用不同的样品前处理、不同的耦合试剂和不同的波长条件下进行测定。如可先将西维因氧化成1-奈酚,固定于固相吸附剂上,然后用分光光度计测定水样中的西维因;也可用固相萃取(SPE)浓缩西维因,经过洗脱和溶剂替换后,用分光光度法进行测定。分光光度测定法对于农药残留量进行分析时,不足之处是首先需要进行富集,其优点为要求的设备简单,对于基层生产单位及一般实验室具有使用价值。 2、色谱法 2.1 气相色谱法(GC)测定 气相色谱法(GC)是一种经典的农残检测方法,约70%的农药残留都是用气相色谱法来检测。氨基甲酸酯类农药在高温中不稳定,即使在选择柱条件方面下很大功夫,仍不可避免产生氨基甲酸酯的分解,同时也缺乏灵敏度高的选择性检测器,于是只能对不发生分解的氨基甲酸酯进行直接GC测定。而对于易热分解的化合物,或是考虑将氨基甲酸酯完全水解,以测定氨基甲酸酯的甲胺或酚部分,或是通过热稳定衍生化后测定其衍生物。陈霞等[5]建立了蔬菜中24种有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的检测新方法,在蔬菜中3个浓度添加水平的平均回收率为70.1%~113.4%,相对标准偏差(RSD)1.8%~12.4%,该方法准确,杂质干扰少,操作简便,适用于蔬菜样品中农药多残留的检测。 2.2高效液相色谱法(HPLC)测定 高效液相色谱法对于气相色谱法不能分析的高沸点或稳定性差的农药可以进行有效的分离检测,特别适于检测氨基甲酸酯类农药。大部分氨基甲酸酯类农药的HPLC检测采用反相C8或C18柱,检出限一般高于气相色谱(GC)的检出限。近年来多采用液相色谱法柱后衍生技术,能够使氨基甲酸酯类农药中的甲氨基团在碱液作用下生成的甲胺与衍生试剂反应生成一种强荧光物质,可用高灵敏度的荧光检测器检测该物质,选择性高,基质干扰小,是检测氨基甲酸酯类农药有效、灵敏的方法之一。马纪伟等[6]通过柱后衍生化,荧光检测器(荧光波长为445nm)定性定量测定猕猴桃中11种氨基甲酸酯类农药的残留量。11种农药在30min内可以得到很好的分离,线性范围为0.01~50.00mg/L,线性相关系数为0.9989~0.9999,检出限为5.0~0.7μg/L,方法回收率为82.96%~101.10%。 2.3 其他色谱技术测定 其它应用于氨基甲酸酯农药残留分析的色谱技术还有超临界流体色谱法(SFC)和薄层色

一种用于有机磷农药检测的微流控传感器_郭红斌

传感器与微系统(Transducer and Microsystem Technologies)2011年第30卷第6期 一种用于有机磷农药检测的微流控传感器* 郭红斌1,陈国平1,兰文升2,陆冰睿1,刘冉1 (1.复旦大学微电子系专用集成电路与系统国家重点实验室,上海200433; 2.深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心,广东深圳518045) 摘要:成功制作出一种用于检测有机磷农药的聚二甲基硅氧烷(PDMS)微流控传感器,该传感器集成 了光纤和用于固定有机磷水解酶的SU—8圆柱。检测原理基于反应产物对光的吸收,不同浓度有机磷农药 的实验结果显示:该传感器的线性相关系数为0.9934。实验结果展示了一种将酶固定在微流沟道的简单 方法。简单的制备工艺和便携式的器件为集成化的有机磷农药检测装置提供了低成本和大批量生产的选 择途径。 关键词:聚二甲基硅氧烷;微流控;SU—8;有机磷农药 中图分类号:TP212文献标识码:A文章编号:1000—9787(2011)06—0084—03 A microfluidic sensor for detection of organophosphorus compounds* GUO Hong-bin1,CHEN Guo-ping1,LAN Wen-sheng2,LU Bing-rui1,LIU Ran1 (1.State Key Lab of ASIC and Device,Department of Microelectronics,Fudan University,Shanghai200433,China; 2.The Technical Center of Animal and Plant Inspection and Quarantine,Shenzhen Entry-exit Inspection and Quarantine Bureau,Shenzhen518045,China) Abstract:A polydimethylsiloxane(PDMS)microfluidic sensor with SU—8pillars for immobilizing the enzyme and optical fibers has been successfully fabricated for detecting the organophosphorus compound.The principle of the detection is based on the absorbance to light the enzymatic product and the experimental results of different concentrations organophosphorus with absorbance show a good linear response range and the correlation coefficient is0.9934.The experimental result shows a simple way to bind the enzymes to the microfluidic.The simple process and portable device offers an option of a low cost mass production for integrated organophosphorus compounds. Key words:PDMS,microfluidic,SU—8,organophosphorus compounds 0引言 近年来,有机磷化合物,如甲基对硫磷,因毒性高、环境中持久性低等特点替代了有机氯在农业生产中作为农药广泛使用。有机磷农药的使用范围从杀虫剂扩展到杀菌剂、杀软体动物剂、除草剂、杀鼠剂等各种用途,使用量也成倍增长,造成了环境中地下水、地表水等水资源和土壤的污染[1],并且其在食物中的残留严重威胁到人类健康[2]。因此,研制出检测有机磷农药快速、可靠、灵敏和实用的分析方法,对人类健康和生态平衡都有至关重要的作用。 有机磷农药传统的检测方法有气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱—质谱联用(GC—MS),液相色谱—质谱联用(LC—MS)等[3],这些方法既能定性又能定量,灵敏度高,已成为实验室常用的分析方法。但这些方法需要对样品进行繁琐的预处理,成本高,所需的仪器昂贵且笨重,并需要专业人员维护,不适合于现场检测。为了简化有机磷农药的检测过程,提高检测效率,新的检测方法也有基于乙酰胆碱酯酶和基于有机磷水解酶的传感器[4 7],这些检测方法快速方便,但是器件集成度仍不够高。 聚二甲基硅氧烷(PDMS)微流控器件由于其低的制备成本和短的制备周期,广泛应用于各种生物化学量的检测,常用来实现片上实验室(lab-on-a-chip)[8 10]。本文提出一种简单的方法来制备PDMS微流控有机磷农药检测传感器。该传感器集成了用于固定有机磷水解酶的SU—8圆柱和用于传输入射光与出射光的光纤。通过检测反应产物的光吸收可以测出待测有机磷农药的浓度。 收稿日期:2011—04—26 基金项目:高等学校科技创新工程重大项目培育基金资助项目;上海市重点学科建设项目(B112)48

有机磷农药残留检测技术

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/d99863710.html, 有机磷农药残留检测技术 作者:张甜甜孙正阳 来源:《中国科技博览》2017年第19期 [摘要]在农作物病虫害的防治中,人们广泛的应用一种具有高效性的杀虫剂,这种杀虫剂就是会对人和动物产生巨大的危害的有机磷农药。由于有机磷农药对人和动物的危害很大,所以建立起有效、高效并且灵敏的有机磷农药残留在农作物上的检测技术刻不容缓。本文就有机磷农药残留检测技术所包含的技术进行论述,并详细叙述了这一技术的发展趋势和未来。 [关键词]有机磷农药;残留检测;检测技术 中图分类号:O657. 文献标识码:B 文章编号:1009-914X(2017)19-0261-01 有机磷农药在我国的应用范围最广,因为它所发挥的作用是非常巨大的。有机磷农药具有药效高、杀虫效果好并且易降解的特点,这些特点使有机磷农药成为我国使用最频繁的农药品种,而且也是当今世界上使用最多的农药,并且生产这种农药的数量也较其他农药品种多得多。尽管有机磷农药有易降解的特点,但是长期使用也会对环境和人类造成危害。由于农药都是化学制成品,有机磷农药在降解后很有可能会与环境中的一些有机成分结合发生化学反应,生成一种新的对环境有害的化学污染物。残留在瓜果蔬菜上的有机磷农药会对使用他们的人和动物造成很重要的危害。为了环境的保护和人们生命的健康,对其残留的检测技术是有重大意义的。 1 色谱法检测 色谱法又称“色谱分析”、“色谱分析法”、“层析法”,是一种对物质分离和分析的方法,将物质的固定相和流动相进行分离,色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配,以流动相对固定相中的混合物进行洗脱,混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动,最终达到分离的效果。利用色谱法对有机磷农药进行检测,把有机磷农药的浓度转换成可以记录下来的电信号,并且使用电信号记录仪记录下来对有机磷农药的监测结果。 1.1 气相色谱法 经过实践证明,气相色谱法是适合测定有机磷农药在果树上的残留的检测技术,同时,气相色谱法是还检测有机磷的国家标准方法,具有相对较高的准确性。这种方法可以对多种农药进行有效快速的分离,具有较高的分离能力,而且还具有较高的灵敏度和对检测物质的准确性。气相色谱法对有机磷的检测检出限可以达到1ng,准确度已经很高了,然而在一些检测器的问世以后,这种准确度也在进一步的被加强。气相色谱法现在最常用的一种检测器是火焰光度检测器,这种检测器使检测的结果更准确,它的检出限可以达到0.00~0.008mg/kg,这种方

有机磷农药中毒及解救方法

有机磷农药中毒及解救方 法 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020

有机磷农药中毒及解救方法 有机磷农药杀虫效力高,对人畜的毒性也大。目前绝大多数的杀虫剂中毒是误服有机磷杀虫剂所引起的。有机磷农药进入人体后通过血液、淋巴很快运送至身体各个器官,以肝脏含量最多、肾、肺次之,肌肉及脑组织中含量少,其毒理作用是抑制人体内胆碱酯酶的活力,使之失去分解乙酰胆碱的能力,使乙酰胆碱在体内积累过多。中毒原因主要是中枢神经呼吸衰竭,呼吸肌瘫痪而窒息,导致呼吸受到抑制;支气官腔内积贮粘液,肺水肿等加重呼吸衰竭,促进死亡。 一、中毒症状 1.轻度中毒 短时间内接触较大量的有机磷农药后,24小时内呵出现头晕、头痛、恶心、呕吐、多汗胸闷、视力模糊、无力等症状,瞳孔可能缩小。 2.急性中度中毒 除较重的上述症状外,还有肌束震颤、瞳孔缩小,轻度呼吸困难、流涎、腹痛腹泻、步态蹒跚、意识模糊。 3.急性重度中毒 除上述轻度和中度中毒症状外还出现昏迷、抽搐、呼吸困难、口吐白沫、肺水肿、瞳孔缩小、大小便失禁、惊厥、呼吸麻痹等。当出现针样瞳孔时,已表明中毒甚深。早期或轻度中毒常被人忽视,并且其症状与感冒、中暑、肠炎等病相似,应引起足够的重视。有机磷农药引起的中毒症状可因品种不同而不同。马拉硫磷误服中毒后病情严重,病程长,晚期会有反复。敌敌畏口服中毒,很快出现昏迷,易发生呼吸麻痹,肺水肿和脑水肿;经皮中毒者出现头痛头昏、腹痛、多汗、瞳孔缩小、面色苍白等,皮肤出现水疱和烧伤等症状。对硫磷、内吸磷经皮中毒,如果头痛加剧表明中毒严重,中毒后对心肌损害明显,引起心肌收缩无力、低血压等循环衰竭。 二、急救措施 1.消除毒物 将中毒者迅速带离现场,脱去污染的衣裤,用肥皂水(忌用热水)彻底清洗污染的皮肤、头发、指甲,眼部如受污染,应迅速用清水或2%碳酸氢钠溶液冲洗。对经口中毒者应立即送医院抢救,应尽早导吐,并可用清水、2%碳酸氢钠溶液或用l:5000高锰酸钾溶液洗胃,洗胃应反复进行。 2.特效解毒药物 及时正确地服用解毒药,常用的有机磷解毒剂有抗胆碱剂和胆碱酯酶复能剂。阿托品是目前抢救有机磷农药中毒最有效的解毒剂之一,但对晚期呼吸麻痹无效。轻度中毒者可单独给予阿托品;中度或重度中毒者可以用阿托品治疗为主,可合并使用胆碱酯酶复能剂(如氯磷定、解磷定)。 3.对症治疗 治疗过程中,特别注意要保持呼吸道通畅。出现呼吸衰竭或呼吸麻痹时,立即给予机械通气。必要时作气管插管或切开。呼吸暂停时,不要轻易放弃治疗。对脑水肿者应快速给脱水利尿药物,还要服用保护脑细胞药物,在大量出汗脱水时,应补充盐水,注意电解质平衡。急性中毒患者临床表现消失后仍继续观察2-3天;重度中毒患者避免过早活动,防止病情突变。

氨基甲酸酯类农药残留

氨基甲酸酯类农药残留 1 基本概念和性质 氨基甲酸酯类农药(carbamates)用作农药的杀虫剂、除草剂、杀菌剂等。其毒理机制是抑制昆虫乙酰胆碱酶(Ache)和羧酸酯酶的活性,造成乙酰胆碱(Ach)和羧酸酯的积累,影响昆虫正常的神经传导而致死。这类杀虫剂分为三大类: (一)稠环基氨基甲酸酯类 (1)甲萘威(西维因)Carbaryl Union Carbide Co.(56):水中溶解度低,30o C,40ppm,苯、二甲苯中溶解度低,稳定性好(光、热、酸),碱中易分解。具有触杀、胃毒和微弱的内吸作用。低毒,大白鼠LD50口服540~710mg/kg,LD50经皮>2000mg/kg。人体中酯酶水解为主,昆虫中MFO酶分解(非水解酶),在酸性条件下能转化为亚硝基苯化合物,具有致癌作用。 (2)克百威(呋喃丹)Carbofuran FMC(1967):广谱性杀虫、杀线虫剂,可防治300多种害虫,如稻、棉、玉米、马铃薯、地下害虫。胃毒、触杀、内吸,残效长、残留低。高毒,鱼、牛、水生动物有毒。不易积累,代谢快(水解、羟基化)。不允许喷雾,桑树附近不使用。 (3)丙硫克百威(安克力,fenfuracarb):难溶于水,溶于大多数有机溶剂,对光不稳定。触杀、胃毒和内吸作用,持效期长。中毒,大鼠急性经口LD50为138mg/L,急性经皮LD50 >2200mg/L。 (4)丁硫克百威(好安威,好年冬,carbosulfan):不溶于水,与丙酮、二氯甲烷、乙醇、二甲苯互溶,酸性介质中易分解。克百威低毒化衍生物,杀虫谱广,有内吸性。大鼠急性经口LD50为209mg/L,兔急性经皮LD50 >2000mg/L。 (二)取代苯基类 (1)异丙威(叶蝉散,isoprocarb):不溶于卤代烷烃和水,难溶于芳烃,溶于丙醇、甲醇、乙醇、二甲亚砜、乙酸乙酯等有机溶剂。在酸性条件下稳定,碱性溶液中不稳定。较强的触杀作用,速效性强,主要防治水稻叶蝉、飞虱类害虫。中等毒性。不能与敌稗混用,否则易发生药害。 (2)仲丁威(巴沙,fenobucarb):微溶于水,易溶于一般有机溶剂,如氯仿、丙酮、苯、甲苯、二甲苯、石油醚、甲醇等。遇碱或强酸易分解,弱酸介质中稳定,高温下热分解。杀虫作用快,有杀卵和内吸作用,低温下仍有良好的杀虫效果。低毒。 (三)氨基甲酸肟类 (1)涕灭威aldicarb Union Carbide Co.(1965):水中溶解度6000ppm(﹥33%),溶于大多数有机溶剂。LD50 经皮=5mg/kg。内吸作用。防治方法:5%G的用量为2斤/亩,主要针对的是棉花刺吸式害虫(蓟马、盲蝽、蚜、叶蝉、螨、粉虱);针对甘薯线虫病则3%G用量为5kg/亩。有一定的水溶性,可使地下水受污染。我国规定在下列地区禁止使用:地下水埋深不足1.0米的地区;地下水埋深不足1.5米的地区,月降雨量大于150mm的砂性土地区(砂粒含量大于85%);地下水埋深不足1.5米,月降雨量大于200mm的壤砂土地区(砂粒含量70%-85%);地下水埋深不足3.0米,月降雨量大于200mm的砂性土地区(砂粒含量90%);所用施药区距饮水源必须在30米以上。 (2)灭多威methomyl (万灵):内吸、触杀、胃毒作用;高毒:LD50口服=17-24mg/kg,LD50兔经皮﹥5000mg/kg; (3)硫双灭多威thiodicarb 拉维因:胃毒,较弱的触杀;中毒:LD50 口服66mg/kg;(4)苯氧威fenoxycarb:又名双氧威、苯醚威。1982 年由瑞士的DR. R.MAAG公司发现, 是一种非萜烯类昆虫生长调节剂,对大多数昆虫表现出强烈的保幼激素活性,可以使卵不孵化、抑制成虫期变态及幼虫期的蜕皮,有时还会抑制成虫或幼虫的生长和出现早熟。特点:具胃毒、触杀作用,杀虫谱广;选择性很强, 通过干扰昆虫特有的发育和变态过程而产生杀虫的作

有机磷农药中毒

有机磷农药中毒 有机磷类药物大都呈油状或结晶状,色泽由淡黄至棕色,稍有挥发性,且有蒜味。除敌百虫外,一般难溶于水,不易溶于多种有机溶剂,在酸性环境下稳定,在碱性条件下易分解失效。常用的剂型有乳剂、油剂和粉剂等。根据致死毒性(半数致死量)的不同,又可分为: (1)剧毒类(LD50<10mg/kg):对硫磷(parathion1605)、内吸磷(1059)、甲拌磷(thimet)。 (2)高毒类(LD50<10-100mg/kg):甲基对硫磷、敌敌畏(dichlorphos)、氧乐果、敌敌畏;(3)中度毒性(LD50<100-1000mg/kg):乙硫磷、敌百虫、乐果等。(4)低毒类 (LD50<1000-5000mg/kg):马拉硫磷、氯硫磷、杀螟松。 1.中毒原因 1、生产中毒:在生产过程中引起中毒的主要原因是在药物制造加工过程中保护措施不严密,导致化学物直接接触皮肤或经呼吸道吸入引起。 2、使用中毒:在使用过程中,施药人员喷洒时,药物沾染皮肤或经衣物间接沾染皮肤,吸入空气中杀虫药物等所致,配药浓度过高或手直接接触药物原液也可引起中毒。 3、生活性中毒:在日常生活中,急性中毒主要由于误服、故意吞服或不慎饮用药物污染的水源及食物。也有滥用有机磷类药物治疗皮肤病引起中毒[1]。 2.中毒机制 人体大部分传出的胆碱能神经的传导,靠其末梢在与细胞连接处释放的乙酰胆碱以支配效应器官的活动;中枢神经系统的某些部位如大脑皮质感觉运动区,特别是皮质深部的锥体细胞、尾核、丘脑等神经细胞间冲动的传递,也有乙酰胆碱参与。胆碱能神经传递必须与胆碱能受体结合产生效应。胆碱能受体分为毒蕈碱型及烟碱型;前者分布于胆碱能神经节后纤维所支配的心肌、平滑肌、腺体等效应器官,后者分布于植物神经节及骨骼肌的运动终板内。在正常情况下,释放的乙酰胆碱于完成其生理功能后,迅速被存在组织中的乙酰胆碱酯酶分解而失去作用。 当有机磷进入人体后,以其磷酰基与酶的活性部分紧密结合,形成磷酰化胆碱酯酶而丧失分解乙酰胆碱的能力,以致体内乙酰胆碱大量蓄积,并抑制仅有的乙酰胆碱酯酶活力,使中枢神经系统及胆碱能神经过度兴奋,最后转入抑制和衰竭,表现一系列症状和体征: ①某些副交感神经和某些交感神经节后纤维的胆碱能毒蕈碱受体兴奋,则出现平滑肌收缩、腺体分泌增加、瞳孔收缩、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等毒草碱样症状。 ②运动神经和肌肉连接点胆碱能烟碱型受体兴奋,则发生肌肉纤维震颤或抽搐;重度中毒或中毒晚期,转为肌力减弱或肌麻痹等烟碱样症状。 ③中枢神经系统细胞触突间胆碱能受体兴奋,引起功能失调,开始有头痛、头晕、烦躁不安、谵语等兴奋症状,严重时出现言语障碍、昏迷和呼吸中枢麻痹。 ④在循环系统方面,既可出现心率减慢、血压下降等毒蕈碱样症状,又可有血压上升和心率加快等烟碱样症状[2]。 3.病理生理 有机磷类的农药绝大多数是由于乙酰胆碱酯酶功能受到抑制。乙酰胆碱是生物神经传导的主

氨基甲酸酯类杀虫剂

第四节氨基甲酸酯类杀虫剂 一、特点 1.多数品种速效,残效期短,选择性强。对叶蝉、飞虱、蓟马、玉米螟防效好,对天敌安全 2.多数品种对高等植物低毒,在生物和环境中易降解,个别品种克百威等急性毒性极高 3.不同结构类型的品种、生物活性和防治对象差别很大 4.与有机磷作用机理相似,抑制乙酰胆碱酯酶,但反应过程有差异 5.与有机磷混用,有产生拮抗作用,有的增效作用。 二、常用品种 1.异丙威(叶蝉散): 2.涕灭威(铁灭克): 3.灭多威(万灵): 4.丁硫克百威(好年冬): 克百威(呋喃、大扶农、加保扶) 1.理化性质及毒性 (1)碱性介质中不稳定,不易燃,无腐蚀作用 (2)高毒,LD50=8-14 mg/kg,经皮>10200 mg/kg 2.作用特点及剂型 (1)广谱杀虫、线虫剂,具有内吸,触杀胃毒 (2)抑制胆碱酯酶,与其结合不可逆,因此毒性高 (3)根系吸收,叶部积累较多,果实含量较少,土壤中半衰期30-60天 (4)对水稻、棉花有明显刺激生长的作用 (5)剂型:35%种子处理剂,3%颗粒剂 3.防治对象及使用方法 适于棉花、水稻、甘蔗、等80多种作物防治300多种地下害虫、叶面害虫、及线虫 4.注意事项 (1)毒性高,严禁加水制成悬浮液直接喷施 (2)对鱼类及水生动物毒性大 (3)人体每日允许摄入量0.01 第五节拟除虫菊酯类杀虫剂 一、天然除虫菊素及发展概况 (一)天然除虫菊素 (二)仿生合成的拟除虫菊酯类杀虫剂 1.广谱高效,用药量少, 2.使用安全,多数品种低毒,残留量很低 3.促进生长,增加产量,在棉田、烟草、茶叶、蔬菜上使用有增产效果 4.触突部位传导抑制剂 5.负温度系数杀虫剂 6.易产生抗药性 三、主要品种 氯菊酯(百灭灵、除虫精、闯入者、二氯苯醚菊酯、蛀王醇) 1.理化性质及毒性 (4)原药为暗黄色至棕黄色液体,难溶于水

气相色谱在食品中有机磷农药残留的检测应用

摘要:为探讨气相色谱(gc)在食品(菠菜)中有机磷农药残留的检测应用。用体积比1∶1的环己烷和乙酸乙酯提取样品中的有机磷农药,固相萃取柱净化,采用气相色谱fpd检测器进行检测,得出结果:10种有机磷农药在20 min内分离良好,在5~100 μg/l范围内线性良好,相关系数为0.999 2~0.999 8。结果表明:气相色谱法定量准确、操作简便、灵敏度高,可以应用于食品产品的检测中。 关键词:气相色谱;有机磷;农药残留 有机磷是食品安全中需要控制的农药残留,有机磷种类比较多,其中使用比较多得是敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、二嗪磷、乐果、毒死蜱、倍硫磷、马拉硫磷和对硫磷等[1],在食品上的残留量需要控制在一定范围内才不会对人体健康造成伤害。 1 材料与方法 1.1 仪器与试剂 agilent 7890a气相色谱(安捷伦公司),甲醇、乙睛和正己烷均为色谱纯。标准品:敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、二嗪磷、乐果、毒死蜱、倍硫磷、马拉硫磷和对硫磷,纯度≥96.0%,sigma公司产品。样品为菠菜(购于某超市)。 1.2 方法 1.2.1 提取方法 称取25.0 g样品于150 ml烧杯中,用体积比1∶1的环己烷和乙酸乙酯提取,用匀质机匀浆2 min,过滤于100 ml具塞量筒中,加入5~7 g nacl,剧烈震荡1 min后静置约30 min,使其分层,而后吸取10 ml上清液于固相萃取柱净化,收集净化液,利用氮气在70 ℃水浴下将其吹至近干后,用5 ml正己烷分次溶解提取物,经有机滤膜过滤后,用于气相色谱分析[2]。 1.2.2 色谱条件 色谱柱:hp-5毛细柱,30 m×320 μm×0.25 μm;升温程序:80 ℃保持1 min,以25 ℃/min升至200 ℃,保持8 min,再以30 ℃/min升至260 ℃,保持10 min;进样口温度240 ℃,检测器温度240 ℃,进样量为1 μl,不分流进样[3]。 1.2.3 有机磷标准系列溶液 分别量取1 μg/ml有机磷混合标准储备5、10、20、40、80 μl和100 μl到1 ml容量瓶中,用正己烷溶液定容,得到浓度为5、10、20、40、80 ng/ml和100 ng/ml的有机磷标准工作液,以含量为横坐标、峰面积为纵坐标绘制工作曲线[4]。 2 结果 2.1 磺胺类药物标准曲线及线性相关系数 按照1.2.3进行配制,并按照1.2.2色谱条件进行分析,10种有机磷在5~100 μg/l 时具有良好的线性关系,相关系数(r)为0.999 2~0.999 8。其中敌敌畏:y=370.64x+63.48,r=0.999 4;甲胺磷:y=90.21x+121.25,r=0.999 6;乙酰甲胺磷:y=132.31x+245.71,r=0.999 3;甲拌磷:y=106.27x+66.25,r=0.999 8;二嗪磷:y=79.647x+40.60,r=0.999 8;乐果:y=29.41x+38.02,r=0.999 2;毒死蜱:y=21.14x+28.76,r=0.999 5;倍硫磷:y=66.99x+13.83, r=0.999 7;马拉硫磷:y=44.49x+10.43,r=0.999 2;对硫磷:y=89.48x+10.88,r=0.999 5。 2.2 牛奶中磺胺类药物的含量 依据1.2.1样品处理过程对样品进行处理,经0.22 μm滤膜过滤,上机测试。样品得到的10种敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、二嗪磷、乐果、毒死蜱、倍硫磷、马拉硫磷和对硫磷有机磷均没有检测到。 3 结论

有机磷农药简介

有机磷农药简介 概述 有机磷农药是用于防治植物病、虫、害的含有机磷农药的有机化合物。这一类农药品种多、药效高,用途广,易分解,在人、畜体内一般不积累,在农药中是极为重要的一类化合物。但有不少品种对人、畜的急性毒性很强,在使用时特别要注意安全,近年来,高效低毒的品种发展很快,逐步取代了一些高毒品种,使有机磷农药的使用更安全有效。 过去我国生产的有机磷农药绝大多数为杀虫剂,如常用的对硫磷、内吸磷、马拉硫磷、乐果、敌百虫及敌敌畏等,近几年来已先后合成杀菌剂、杀鼠剂等有机磷农药。 有机磷农药多为磷酸酯类或硫代磷酸酯类,其结构式中R1、R2多为甲氧基(CH3O-)或乙氧基(C2H5O-);Z为氧(O)或硫(S)原子:X为烷氧基、芳氧基或其他取代基团。可以合成多种有机磷化合物。 理化特性 有机磷农药大多呈油状或结晶状,工业品呈淡黄色至棕色,除敌百虫和敌敌畏之外,大多是有蒜臭味。一般不溶于水,易溶于有机溶剂如苯、丙酮、乙醚、三氮甲烷及油类,对光、热、氧均较稳定,遇碱易分解破坏,敌百虫例外,敌百虫为白色结晶,能溶于水,遇碱可转变为毒性较大的敌敌畏。市场上销售的有机磷农药剂型主要有乳化剂、可湿性粉剂、颗粒剂和粉剂四大剂型。近年来混合剂和复配剂已逐渐增多。 中毒机理 有机磷农药可经消化道、呼吸道及完整的皮肤和粘膜进入人体。职业性农药中毒主要由皮肤污染引起。吸收的有机磷农药在体内分布于各器官,其中以肝脏含量最大,脑内含量则取决于农药穿透血脑屏障的能力。 体内的有机磷首先经过氧化和水解两种方式生物转化;氧化使毒性增强,如对硫磷在肝脏滑面内质网的混合功能氧化酶作用下,氧化为毒性较大的对氧磷;水解可使毒性降低,对硫磷在氧化的同时,被磷酸酯酶水解而失去作用。其次,经氧化和水解后的代谢产物,部分再经葡萄糖醛酸与硫酸结合反应而随尿排出;部分水解产物对硝基酚或对硝基甲酚等直接经尿排出,而不需经结合反应。 有机磷农药中毒的主要机理是抑制胆碱酯酶的活性。有机磷与胆碱酯酶结合,形成磷酰化胆碱酯酶,使胆碱酯酶失去催化乙酰胆碱水解作用,积聚的乙酰胆碱对胆碱有神经有两种作用: 1.毒蕈碱样作用:乙酰胆碱在副交感神经节后纤维支配的效应器细胞膜上与毒蕈碱型受体结合,产生副交感神经末梢兴奋的效应,表现为心脏活动抑制,支气管胃肠壁收缩,瞳孔插约肌和睫状肌收缩,呼吸道和消化道腺体分泌增多。

蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测

实验十三、蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测 (GB/T 5009.199-2003 蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测) 酶制剂岳阳家政排毒养颜胶囊减肚子她他女鞋痔疮偏方毛孔大 方法一快速卡法 一、目的要求:学习快速卡法测定有机磷农残快速检验法及熟悉检验结果评定。 二、实验原理: 胆碱脂酶可催化靛酚乙酸脂(红色)水解为乙酸与靛酚(蓝色),有机磷或氨基甲酸脂类农药对胆碱脂酶有抑制作用,使催化、水解、变色的过程发生改变,由此可判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸脂类农药的存在。 三、实验试剂: 1、固化有胆碱脂酶和靛酚乙酸脂试纸卡片; 2、pH 7.5 磷酸盐缓冲液:分别称取15.0g磷酸氢二钠[Na2HPO4?12H2O]与1.59g无水磷酸二氢钾[KH2PO4],用500 mL蒸馏水溶解。 四、实验步骤: 1、整体测定法 (1)选取具有代表性的蔬菜样品,擦去表面泥土,剪成1cm左右方形碎片,取5g防入带盖瓶中,加入10 mL缓冲溶液,振摇50次,静置2min以上. (2) 取一片快速卡,用白色药片沾取提取液,放置10min以上进行预反应,有条件时在37 ℃恒温装置中放置10min。预反应后的药片表面必须保持湿润。 (3)将快速卡对折,用手捏3min或用恒温装置恒温3min,使红色药片与白色药片叠合发生反应。 注意:每批测定应设一个缓冲液的空白对照。 2、表面测定法(粗筛法) (1)擦去蔬菜表面泥土,滴2~3滴缓冲液在蔬菜表面,用另一片蔬菜在滴液处轻轻摩擦。(2)取一速片测卡,将蔬菜上的液滴滴在白色药片上。 (3)放置10 min以上进行预反应,有条件时在37 ℃恒温装置中放置10 min。预反应10 min,预反应后的药片表面必须保持湿润。 (4)将快速卡对折,用手捏3min或用恒温装置恒温3min,使红色药片与白色药片叠合发生反应。

土壤中有机磷农药的测定

第8章土壤中有机磷农药的测定 8.1概述 长期以来,大面积使用化学农药严重破坏环境和生态,而我国化学农药的使用量是世界平均用量的2.5倍,高毒农药使用量占我国农药使用量的30%[1]。 有机磷农药是上世纪三十年代德国G.Schradev首先发现的,有机磷农药是作为取代有机氯农药而发展起来的新型农药,这种农药较有机氯农药容易降解,对自然环境的污染和生态系统的危害、残留没有有机氯农药普遍和持久。但事实上,有机磷农药并不是理想高效、低毒、低残留农药,其在环境中的残留也不容忽视[2],并在动物体内富集[3]。 有机磷农药一般为硫代磷酸酯类或磷酸酯类化合物,大多呈结晶状或油状,工业品呈棕色或淡黄色,除敌敌畏和敌百虫之外,大多有蒜臭味。这类农药除敌百虫、磷胺、甲胺磷、乙酰甲胺磷等易溶于水,其它不溶于水,易溶于有机溶剂如苯、丙酮、乙醚、三氯甲烷及油类。有机磷农药分子结构一般具有容易断裂的化学键,在酸性和中性溶液中较稳定,遇碱易分解破坏,对光、热、氧均较稳定,略具挥发性,遇高热可异构化,加热遇碱可以加速分解。 有机磷农药是一种神经毒物,作用机制是抑制生物体内的乙酰胆碱酯酶,引起神经系统紊乱,并造成中毒。另外,有机磷农药迟发性毒性还会对生殖系统造成损害。 印度北部Kanpur市,地表水中马拉硫磷含量达2.618mg/L,地下水含量高达29.835mg/L[4]。 近年来,我国农药工业迅速发展,农药年产量居世界第二位。其中,有机磷农药产量占全世界总量的1/3,占全国农药总量的50%以上[5]。 我国近年来用量最大的农药主要是甲拌磷、特丁硫磷、甲胺膦、氧乐果、丙溴磷、乐果、水胺硫磷、杀螟硫磷、辛硫磷、异稻瘟净、马拉硫磷、乙酰甲胺磷、甲基毒死蜱、毒死蜱、三唑磷、敌百虫、敌敌畏、草甘膦等有机磷农药产品年产量约占我国有机磷类农药总产量的90%以上[6]。 8.2相关环保标准和工作需要 8.2.1 国内相关标准 目前我国的各类环境质量标准和污染物排放标准中,除了危险废物毒性标准中有四种有机磷的排放限值,还没有土壤和沉积物中有机磷的相关质量和排放标准,详见表1。 表1 有机磷相关环境质量或排放标准 环境质量或排放标准标准号排放限值浓度单位 土壤环境质量标准GB15618-1995 无相关排放标准 危险废物毒性标准浸出毒性鉴别GB5085.3-2007 乐 果 对硫 磷 甲基对 硫磷 马拉硫磷浸出液 8 0.3 0.2 5.0 mg/L 生活垃圾填埋污染控 制标准 GB16889-2008 无相关排放标准展览馆用地土壤环境 质量标准 HJ350-2007 无相关排放标准

相关文档
最新文档