高浓度制药废水预处理实例分析

高浓度制药废水预处理实例分析
高浓度制药废水预处理实例分析

高浓度制药废水预处理实例分析

【摘要】用铁碳内电解法+fenton氧化法对某高浓度制药废水预处理,考察ph、铁碳质量比、反应时间及过氧化氢的加入对处理效果的影响。实验结果表明:ph值为3.0、反应时间为2h、铁碳质量比为4:1时处理效果最好。加入过氧化氢能大幅提高cod去除率,此时,cod去除率为53%,可生化性得到明显提高。

【关键词】铁碳内电解;fenton氧化法;高浓度制药废水;cod;可生化性

制药废水大多数具有有水质成分复杂、机物浓度高、可生化性差、色度高、含难降解和对微生物有毒性的物质等特点。因废水中残留的抗生素对微生物的强烈抑制作用使好氧菌中毒造成好氧处

理困难;而厌氧处理高浓度的有机物又难以满足出水达标,还需进一步处理。制药废水的复杂性与常规生化处理工艺的高耗、低效性,是导致当前大量制药废水难以处理和不易达标的最直接原因。因此,在采用厌氧生化处理和厌氧、好氧生化组合的传统工艺之前,对制药废水进行有效的预处理,破坏或降解其中的残留药物分子及抗生素活性,消除其对微生物的抑制作用,提高废水的可生化性,可使后续生物处理的难度大大减少。为此开展废水预处理技术研究对改善废水可生化性、提高废水排放达标率有重要意义。

混凝法、fenton氧化法、臭氧氧化法、电解法和内电解法是废水处理中常用的预处理方法。混凝法主要用来去除废水中的细小悬浮物及胶体微粒,不能有效去除废水中可溶性有机物;fenton氧化

制药废水处理方案

目录 第一章概述 (2) 第二章设计依据、范围及原则 (3) 第三章设计规模与目标 (4) 第四章处理工艺流程设计 (5) 第五章主要构(建)筑物说明及报价 (10) 第六章主要设备及报价 (14) 第七章运行费用 (15) 第八章服务承诺 (16)

第一章概述 制药行业是我国传统支柱产业。随着国民经济的快速发展,制药企业迅速发展。制药行业是工业废水的来源之一。制药废水包括四种类型的废水,即有机合成药物废水、无机合成药物废水、抗生素废水和草药生产废水。这些废水具有浓度高、色度深、含难降解和对生物产生抑制作用的毒性物质以及间歇排放的特点。多数厂家未经处理就直接排放,对水体环境造成严重危害。 近年以来,我们从各种制药废水污染的环境中探索出高效降解制药废水中污染物的方法,并将它们实践于治理制药废水的项目。XX制药厂位于西高新,主要生产中药药剂,其废水排放量在3吨/小时左右,废水来源主要是设备清洗废水和原料浸泡清洗废水,废水不含对生物有毒的物质,主要成分为糖类、淀粉、纤维素和乳酸菌等有机物。此种废水如不加以处理,会对水体和周围环境造成一定污染。 XX制药厂在全厂奋力进取,不断跨越发展的同时,对环境保护高度重视,加强终端处理,严格达标排放,以顺应环保法规要求,体现企业的社会责任,为保护人类赖以生存的水环境作出应有的贡献。 我公司工程部应业主要求,编制了本设计方案。

第二章设计依据、范围及原则 一、设计依据 1、《污水综合排放标准》GB8978-1996; 2、《建筑给水排水设计规范》GBJ15-88; 3、工程建设的有关文件与设计资料及说明。 二、设计范围 废水处理站内从废水进口至出口的工艺流程与处理设备。 三、设计原则 1、设计方案严格执行有关环境保护的规定,污水处理后必须保证出水指标均达到国家污水综合排放二级标准。 2、采用经济合理的处理工艺,保证处理效果,并节省投资和运行管理费用。 3、设备选型兼顾通用性和先进性,处理稳定可靠、效率高、管理方便、维护维修工作量小、价格适中。 4、尽量减少对周围环境的影响,合理控制噪声、气味,妥善处理废弃物,避免二次污染。 5、工程建设完成后,力争达到社会效益、经济效益、环境效益的最佳统一。

制药废水现状及处理介绍

1 制药工业概述 1.1 分类 根据生产工艺的特点,制药工业可以分为发酵类、化学合成类、混装制剂类、生物工程类、提取类、中药类。 1.1.1 发酵类 1)定义 发酵类制药指通过微生物发酵的方法产生抗生素或其他的活性成分,然后经过分离、纯化、精制等工序生产出药物的过程。 2)分类及其代表性药物 发酵类药物主要包括抗生素、维生素、氨基酸和其他类,其代表性药物如下表所示: 1.1.2 化学合成类 1)定义 化学合成类制药指采用一个化学反应或者一系列化学反应生产药物活性成分的过程,包括完全合成制药和半合成(主要原料来自提取或生物制药方法生产

的中间体)之制药。 2)分类及其代表性药物 其主要品种有合成抗菌药(如喹诺酮类、磺胺类等)、解热镇痛药和非甾体抗炎药、麻醉药、镇静催眠药(如巴比妥类、苯并氮杂卓类、氨基甲酸酯类等)、抗癫痫药、抗精神失常药、镇痛药和镇咳祛痰药、中枢兴奋药和利尿药、拟肾上腺素药、心脑血管系统药物、解痉药及肌肉松弛药、抗过敏药和抗溃疡药、寄生虫病防治药物、抗病毒药和抗真菌药、抗肿瘤药、甾体药物、代谢类药物等约近千个品种。 1.1.3 混装制剂类 1)定义 混装制剂类制药是指用药物活性成分和辅料通过混合、加工和配制,制成各种剂型药物的过程。 2)分类及其代表性药物

1.1.4 生物工程类 1)定义 生物工程类制药指利用微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织等,采用现代生物技术方法(主要是基因工程技术等)进行生产,作为治疗、诊断等用途的多肽和蛋白质类药物、疫苗等药品的过程 2)分类及其代表性药物 主要包括括基因工程药物、基因工程疫苗、克隆工程制备药物等。根据不完全统计,我国已经批准上市的基因工程药物和疫苗如下表所示:

床位医院医疗废水处理方案

某医院 医疗废水处理设计方案广州蓝清环保工程有限公司 二零一六年四月

一、概述 本项目位于***,所产生的污水类型为医疗废水。其污水直接排放会造成较大的环境污染,引起不可预估的疾病。因此, 在污水排入市政下水道之前,需对其进行处理后才能排放。 受建设单位委托,我司根据所提供的有关资料,经分析研究后设计本污水处理工程的治理方案。医疗污水经处理后各项指标达到《医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)预处理标准,然后再排入市政下水道, 送入污水处理厂进行集中处理。 二、设计原则、依据及范围 设计原则 ◆采用合理的、成熟的污水处理工艺。 ◆技术可靠性高,出水稳定达到设计之排放标准。 ◆投资少、运行费用低、操作管理方便。 ◆因地制宜,建筑物占地面积小,布局合理、美观。 ◆噪声低,气味少,无二次污染。 ◆主体构造物结构、设备、电气质量可靠。 设计依据 ◆《中华人民共和国环境保护法》 ◆《中华人民共和国水污染防治法》 ◆《医疗机构水污染物排放标准》GB18466-2005预处理标准 ◆《室外排水设计规范》GBJ14-87 ◆《建筑地基基础设计规范》GBJ10-89 ◆当地环保部门的有关规定和要求; ◆贵单位提供相关资料

三、设计水量、水质及治理目标 设计水量 =300m3/d 每日污水排放量: Q d 平均时排污水量: Q=h (每日排污时间为24小时) 设计处理能力: Q =15m3/h (按每日运行24小时计) s 设计水质 根据业主提供的资料,并参考同类型医院污水水质确定设计进水水质如下: 治理目标 本项目的医疗污水经处理后,出水水质达到《医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)预处理标准,具体如下: 四、工艺设计 医疗废水的特点 医疗废水与一般生活污水相似,但又有其突出的特点: (1)污染物种类较多。医院污水主要污染物其一是粪大肠菌群和大肠菌群及传染性细菌和病毒等病原性微生物;其二是PH、BOD、COD、SS、有害的物理化学污染物。 (2)医疗废水具有空间污染、急性传染和潜伏性传染等特征。 (3)医疗废水的污染物虽然成份复杂,但浓度较低,处理技术成熟。 工艺分析 医疗废水治理的原则,一方面要考虑污水中细菌、病毒的种类和数量,另一

(完整版)污水预处理工艺

污水处理技术——预处理&一级处理 预处理主要包括温度调节、水质水量调节、预曝气、及去除废水中悬浮的大颗粒污染物质(包括油脂类物质)等。涉及的设备及构筑物有:格栅机、刮油刮渣机、调节池、沉砂池、初沉池等。 一级处理主要去除废水中悬浮固体和漂浮物质,同时还通过中和或均衡等预顶处理对废水进行调节,主要采用物化处理,中和、混凝沉淀。 1、格栅 格栅是用来去除可能堵塞水泵机组及管道阀门的较粗大悬浮物,并保证后续处理设施能正常运行,是由一组(或多组)相平行的金属栅条和框架组成,倾斜安装在进水的渠道里,或进水泵站集水井的进口处,以拦截污水中粗大的悬浮物及杂质。常用格栅类型如下表所示。 表1 常用格栅适用范围及特点 2、沉淀池 借重力沉降作用去除悬浮物的废水处理构筑物。根据池内水流方向的不同分为平流式、竖流式和辐流式。如在池内安装斜板或斜管,即为斜板或斜管沉淀池。 ①平流式沉淀池: 矩形池,池的长宽比以4~5为宜。废水从一端向另一端水平流过。进水通过溢流堰、穿孔墙等均匀配人池内。采用溢流堰式出水。池前底部有集泥斗,通

过水静压力排泥。池大时,附加机械排泥设备。 ②竖流式沉淀池: 圆形池,池径一般为5~10m,有效水深2~4m。废水由中心管底配人,向上流动,从周边或径向集水槽排出。池底为锥形集泥斗,斗壁倾角60度。采用重力式排泥。 ③辐流式沉淀池: 圆形池,池径较大(15~50m)。废水由中心管配入,沿径向水平流向周边集水槽;或由周边配水槽配入,沿径向水平流向池中部的集水槽;也有从周边配水槽底部配水、沿径向流向池中心,在一定距离处折而上流、沿径向又流回池周边

的集水槽。其中以中心管配水,周边出水的池型应用最多。排泥采用回转式刮泥机,将池底沉泥刮向池心的集泥斗,再通过水静压力或水泵将污泥排出。 ④斜板/管沉淀池: 在池内装设一组倾斜(60度)放置的斜板或斜管,当废水流过时,其中的悬浮物就近沉降于板面或管底面上,并随之滑落于池底的集泥斗。由于沉降距离小,分离效率高于其它沉淀池。常用的逆流式斜板沉淀由底部配水空间、斜板区及其上的集水区组成,水由斜板间的上层由下向上流过,而板面的沉泥则由上向下滑落。 表1 沉淀池类型及特点

制药废水处理技术

目前,制药企业生产废水由于其组成复杂、有机污染物种类繁多、浓度高,尤其是生物化学和间歇性排放等特点,成为我国最严重、最难处理的废水之一。不同的废水质量、数量、处理程度等。还要确定不同的治疗方法。在这里,我们总结了制药废水处理技术,并与您分享。 医药废水,顾名思义,是由制药厂生产的中药片和西药。制药废水包括抗生素生产废水、合成药物生产废水、中药生产废水和各种洗涤洗涤废水制备工艺。 制药废水特点 药品生产过程决定了制药废水的特性。药品生产是通过化学合成技术和药用植物分离纯化获得的,由于药品种类不同,生产工艺不同,工艺复杂,原料种类繁多,原料生产工艺和中间体生产工艺严格控制原料和中间体的质量,原料净产量低,副产品多。其具有以下特点: 1.cod含量高。 2.废水中悬浮物浓度高(500~25000毫克/升); 3.成分复杂 4.生物毒性物质的存在; 5.硫酸盐浓度高 此外,制药废水还具有较高的色度、较高的ph波动性,废水中的残留抗生素能抑制微生物,这是有毒有机废水处理成本之一,难以处理。 制药废水处理技术 常用的医药废水处理方法有:物理化学法、化学法、生化法、其他组合工艺。 由于医药废水中含有大量的有机污染物,医药废水的质量使得大多数医药废水单独采用生化法处理不能达到标准,因此生化前必须进行预处理。

一般设置调节池调整水质、水量和酸盐基度,根据实际情况采用物理化或化学方法作为预处理技术,降低水中的漂浮物、盐分和部分化学需氧量,减少废水中的生物抑制物质,提高废水的可降解性,便于后续废水的生化处理。 一、【生物处理技术】 生物处理技术是一般有机废水处理系统中最重要的工艺之一,利用微生物,主要是细菌代谢、氧化、分解、吸附废水中的可溶性有机物和一些不溶性有机物,将其转化为无害的稳定物质来净化水。在当代生物科技的发展趋势中,关键有好氧生物空气氧化、空气氧化降解和厌氧消化溶解等。生物解决技术性因其经济可行性和无二次污染而遭受愈来愈多的关心。 二、【化学处理技术】 化学处理技术是利用化学原料和化学工艺将废水中的污染物成分转化为无害物质,从而净化废水的一种方法。 三、【物理化学处理技术】 物理化学处理技术是指污染物处理后在废水处理过程中的相转移实现技术的去除,常用的单元操作是萃取、吸附、膜技术、离子交换。 四、【物理处理技术】 物理处理技术是指从粉末水中分离溶解物质或混浊物以改变废水成分的处理方法,如网格(筛分)、沉淀(沉淀砂)、过滤、微滤、气浮、离心(旋流)分离等。 目前,医药废水处理仍存在处理效果不稳定、成本高等问题。上海优普公司根据废水的特性,结合生产实绩,分析制药废水的发生过程,开发了实验室废水处理设备。

高浓度废水处理)

第一节高浓度有机废水的处理 高浓度有机废水的处理技术取决于废水的性质,根据高浓度有机废水的性质和来源可分为三类,每一类再选择适宜的处理方法。 1.易于生物降解的高浓度有机废水,它一般来自以农牧产品为原料的工业废水,如食品工业废水,它们是一种宝贵的资源,可用来生产细胞蛋白和或用厌氧消化回收能源。 2.高浓度有机废水中有机物是可以生物降解的,但废水中含有有害物质,这类废水主要来自制药工业和化学工业等。它们可以采取适当的预处理控制和去除废水中的有害物质后再采用微生物处理,这样做比物化方法处理经济。 3.难于生物降解的和有害的高浓度有机废水,它主要来自有机合成化学工业和某些农药厂等,这类废水首先通过焚烧或湿法氧化等理化手段处理,再进行补充的生物处理。 一、酒糟废液生产饲料酵母 1.糖蜜和淀粉原料酒糟的化学成分酒糟的化学组成随原料的品种、质量和酒精生产工艺的不同而有较大的变化。下列组成(表9-1,表9-2)只是参考值。 2.糖蜜酒糟生产干饲料酵母工艺流程见图9-1。 3.淀粉原料酒糟生产干饲料酵母工艺流程见图9-2。干燥以下的工艺同糖蜜酒糟生产干饲料酵母工艺流程。 4.酒糟生产饲料酵母工艺过程说明 (1)菌种应采用繁殖迅速,无毒和营养成分好的菌株,常用的有:产朊假丝酵母(Candida utilis)、热带假丝酵母(C.tropicalis)和球拟酵母(Torulopsis pinus)等。 (2)培养液制备 ①糖蜜酒糟制备培养液的工艺流程见图9-3。 ②淀粉原料酒糟制备培养液的工艺流程见图9-4。 ③有关操作条件酒糟浓度在6.8%~7.2%之间,冷却温度25℃左右,酵母增殖罐温度在33℃~35℃,酵母培养最适pH在4.0~4.2。培养液中投入营养盐的数量为磷酸0.9kg/m3~1.0kg/m3、尿素1.0kg/m3~1.1kg/m3或者磷酸二氢铵1.3kg/m3、尿素0.5kg/m3。

头孢类制药废水处理工艺设计.doc

头孢类制药废水处理工艺设计 [摘要]分析了某制药公司高浓度制药废水的水质特点,及其水质对生物降解的影响。确定了制药废水处理的工艺流程、主要处理构筑物和设计参数。 制药废水属于难处理的工业废水之一,因药物种类不同、生产工艺不同,废水的成分差异较大,其特点是组分复杂,污染物含量多,COD浓度高,固体悬浮物浓度高,难降解物质多。而且制药厂的废水通常为间歇排放,产品的种类和数量变化较大,导致废水的水质、水量及污染物的种类变化较大,给治理带来困难。 广东某制药公司主要从事头孢类原料药的研发和生产,该公司排放的废水主要为头孢类药物的生产废水,具有机物浓度高,悬浮物浓度高,氯离子含量高,可生化性差等特点,是一种难降解的工业废水。 该公司现采用好氧工艺对生产废水进行处理,现有的废水处理设施已经不能够适应该公司废水水质水量变化的要求,需新建一套废水处理系统,进而减轻排放废水对环境的污染。 1 废水处理工艺1.1 废水水质 该公司废水来源主要有两种,高浓度废水和低浓度废水,高浓度浓废水量约为180 m3 /d,低浓度废水量约为1200 m3/d,废水的总量约为1380 m3/d。水中污染物主要是多环芳烃等难以降解的大分子物质。由于药物品种的多样性,导致生产废水成份复杂多变,而且废水存在大量的氯离子,不利于微生物对水中有机物的生物降解。根据废水的水质监测报告,并参照类似工程,需要进行治理的水污染物主要为CODCr、BOD5、NH3-N,总磷和氯离子等。要求处理达到广东省地方标准《水污染物排放限值》(DB44/26-2001)第二时段一级标准后排放。废水的水质和排放标准如表1所示。 1.2 处理工艺选择 目前,应用于高浓度制药废水处理的方法有多种,如物化处理法、生物处理及多种方法的联合工艺[1]。 由表1 可知,废水的CODCr浓度较高,BOD5/CODCr较小,SS和盐分高,因此在生化处理之前需进行预处理,以除去悬浮物和提高废水的可生化性。预处理后的废水可根据水质需要采用好氧、厌氧或厌氧-好氧联合工艺进行处理。生物处理后的废水如若不能达到排放要求,则需要进行深度处理,主导工艺路线为预处理-厌氧-好氧-深度处理联合工艺。 1.3 工艺流程 通过对上述各种废水工艺的分析[2-3],结合目前国内制药废水处理普遍采用的工艺[4-5],确定了工艺流程为:浓废水经过“铁-碳微电解+芬顿氧化”预处理后与低浓度废水进行混合,然后经过“混凝沉淀+水解酸化+接触氧化+曝气生物滤池+芬顿氧化”处理工艺。废水的工艺流程如图1。集水井为地下式钢筋混凝土结构,内壁做防腐处理,尺寸为2.0 m×2.0 m×2.5 m,配置人工格栅1台和自吸式离心泵3台(2用1备),格栅栅距为10 mm,安装角度为60°。 2 主要构筑物及设备参数2.1 高浓度废水集水井 2.2 高浓度废水调节池

制药废水处理方案

1概述 1.1项目名称、地点 1.1.1项目名称 本工程项目主要针对西南合成制药股份有限公司一分厂现有的产品结构、数量所排放的废水情况,改造原有的废水处理设施,使西南合成制药股份有限公司一分厂的废水经处理后,出水可以达到废水综合排放标准(GB8978-1996)的一级排放标准,现为初步设计阶段。 本项目名称为:西南合成制药股份有限公司一分厂污水处理场技改(扩容)工程。 1.1.2项目地点 本项目的工程地点:重庆市渝北区东南边的洛碛镇。 1.1.3项目简介 西南合成制药股份有限公司一分厂是西南合成制药股份有限公司属下的骨干企业,每天向长江排放未彻底治理的生产废水7000吨,排污量大,废水有机物浓度高。这些废水如不达标排放,必然会对纳废水体长江造成一定的污染,进而影响到长江下游水源水质。 长江是我国非常重要的河流之一,是我国的主要淡水水源补给河流之一。随着三峡大坝和三峡库区的建成,长江将成为我国许多地区工、农业生产及人民生活赖以生存的基础,它的水质将直接影响到长江两岸广大地区的工农业生产及人民生活。随着长江流域治理力度的加大,国家对长江水质标准提出了新的更高要求,要求到2005年三峡库区及其上游主要控制断面水质基本达到国家地表水环境质量三类标准,2010年达到国家地表

水环境质量二类标准。这就要求长江上游各污染源企业的污水必须做到稳定达标排放。并使部分处理后的出水作杂用水使用、提高水的重复利用率,减少新水用量。 该公司领导对环境保护历来十分重视,同时随着三峡库区的蓄水,国家相应政策法规也更加严格,治理污染的决心会更加坚定,如不进行技改扩容,公司一分厂势必面临被强制关停的局面,所以该项目建设的好坏,关系到公司的生死存亡。因此,该公司为加快污水达标排放处理进程,推进公司全面实行清洁生产制度,同时确保国务院关于三峡库区及其上游水污染防治规划的批复精神的贯彻落实,完成保护三峡库区及周边水资源环境的任务,决定对现有的污水处理设施进行彻底的改扩建。 1.2设计依据 1.2.1国务院(国函2001147号)文“国务院关于三峡库区及其上游水污染防治规划的批复”; 1.2.2重庆市经济委员会文件(渝经投200252号)“关于申报重庆市重点工业污染治理项目的通知” 1.2.3重庆市市环境保护局(渝环[2004]32号)关于重庆江北化肥有限公司等单位的工业废水治理项目控制指标及执行标准的通知 1.2.4国家环保总局专家组的审查意见 1.2.5项目业主(西南合成制药股份有限公司一分厂)提供的相关资料; 1.2.6西南合成股份有限公司一分厂污水处理场技改(扩容)工程可行性研究报告 1.2.7渝经资源[2004]48号文关于西南合成股份有限公司一分厂污水处理场

医院医疗废水处理方案

医院废水处理工程方案 (二氧化氯消毒工艺方案) XXXXXXXXXXXXXXXXXX 2016年11月 目录 1.概述....................................................... 项目名称................................................. 废水来源................................................. 原水指标................................................. 处理目标................................................. 2.处理流程设计............................................... 流程设计................................................. 预期处理效率............................................. 3.主要设施及构筑物参数.......................................

调节池................................................... 混凝沉淀池............................................... 集泥池................................................... 应急事故池............................................... 消毒系统................................................. 出水池.................................................. 污泥脱水系统............................................. 投药系统................................................. 设备间................................................... 电气自控................................................. 除臭系统................................................. 传染病房污水预消毒....................................... 4构筑物及设备汇总表 ......................................... 5.环保及废弃物处置........................................... 6.投资估算................................................... 投资估算范围.............................................

2水污染治理篇——废水的预处理(教案).docx

水污染治理篇 2废水的预处理. 导入新课: 由丁?工业废水和城市生活污水的水质和水量波动性大,且含有杂质,对废水处理特别是生物处理设备设施止常运行极为不利,导致处理后的废水不能达标排放或设备设施破坏。故在进入废水处理前应进行预处理,消除这类因索的不利影响。 讲授新课: 2废水的预处理 2.1格栅与筛网 格栅用来去除废水屮可能堵塞水泵机组及管道阀门的较粗大漂浮物与悬浮物,以保证处理系统设备设施能止常运行及减轻后续处理的负荷。 2.1.1格栅 格栅是由一组(或多组)相平行的金属栅条与框架组成,倾斜安装在废水处理构筑物,或进水泵站集水井的进口处,以拦截污水屮粗大的悬浮物及杂质,以防堵塞构筑物的孔、洞、闸门和管道,或堵塞损坏水泵等机械设备。 格栅根据栅条间距分为细(3?10mm)、中(10?40mm)、粗(40mm以上)三种。

Hl 为了防止格栅前渠道出现阻流回水现象,一般在设置格栅的渠道与栅前渠道的联结部,应有一展开角为20。的渐扩部位如图2. 1 图2-1带溢流旁通道的人工清格栅 1、人工清渣格栅 中小型城市的生活污水处理厂或所需截留的污染物量较少时,可采用人工清理的格栅。这类格栅是用直钢条制成,一般与水平面成45。?60。倾角安放,倾角小时,清理时较省力,但占地则较大。

图2-2人工 清理格栅示意 1 -格栅;2- 操作平台;3-滤 水板 2、机械清渣格栅 机械清渣的格栅,倾角一般为60。?70。,有时为90。。机械清渣格栅过水面积,一般应不小于进水管渠的有效面积的1. 2倍。 目前我国常用的几种机械格栅。 ①电动机;②微逋器;③主动赞轮;④传动链条;⑤从动链轮; ⑥张紧轮{⑦导向轮;⑧格栅$⑨齿耙; ⑩寻向轮'?除湎儀条 图2-3移动式 伸缩臂机械格 栅 1-格栅;2-耙斗;3-卸污板;4-仲缩臂;5-卸污调整杆;6-钢丝绳;7-臂角 调整机构;8-卷扬机构;9-行走轮;10-轨道;11-皮带运输机 图2-4链条格栅除渣机示意图 2. 1.2筛网

高浓度抗生素化学制药废水的处理

高浓度抗生素化学制药废水的处理* 卓世孔1程汉林白明超 (广州环发经贸发展公司,广州510180) 摘要采用微电解-厌氧水解-生物铁法-混凝串联工艺处理头孢类抗生素化学制药高浓度有机废水,结果表明,当微电解、厌氧水解和生物铁法水力停留时间分别为4、24和6 h,进水COD Cr 4000~4500 mg/L,BOD5 800~1200 mg/L,出水可达地方排放标准。 关键词抗生素微电解厌氧水解生物铁混凝 Treatment of high concentration organic wastewater from antibiotic pharmacy industry Zhuo Shikong, Cheng Hanlin, Bai Mingchao. Guangzhou Huanfa Economy Trade Development Company, Guangdong, 510180 Abstract: High concentration organic wastewater from cephalosporin antibiotic pharmacy industry was treated by the “micro electrolysis-anaerobic hydrolysis-biological iron-coagulating” technology. The result indicates that the effluent COD Cr and BOD5are below the first grade standards of the local wastewater drainage in the second period, when the COD Cr and BOD5 load is kept at 4000~4500 mg/L and 800~1200 mg/L, and the HRT of micro-electrolysis, anaerobic hydrolysis and biological iron is 4 h, 24 h and 6 h, respectively. Keywords: Antibiotic Micro-electrolysis Anaerobic hydrolysis Biological iron Coagulating 抗生素化学制药废水是一类浓度高、色度高、含难生物降解物和微生物生长抑制剂的高浓度有机废水,是制药废水中最难处理的废水之一,是我国制药行业废水治理的重点。目前国内外抗生素工业废水处理技术研究时有报导,但实际应用的治理技术不多且不成熟[1],而专门针对头孢类抗生素化学制药废水的处理研究未见报导。本文采用微电解-厌氧水解-生物铁法-混凝工艺, 对某制药厂头孢类抗生素化学制药高浓度有机废水进行了试验研究。 1 材料与方法 1.1 废水来源与水质特性 试验用废水取自某化学制药厂集水池,该厂生产头孢类抗生素原料药,如头孢硫脒、头孢曲松钠、头孢哌酮钠、头孢噻肟钠、头孢他啶等,每日废水排放量数百吨。废水组成复杂,除含有抗生素残留物、抗生素生产中间体、未反应的原料外,还含有少量合成过程中使用的有机溶剂,如乙醇、丙酮、二氯甲烷、吡啶、噻吩等。废水水质情况如表1所示。 表1 废水水质情况 1第一作者:卓世孔,男,1956年出生,工程师,主要从事环境污染治理和研究。 * 广州市重点污染源防治项目(穗环计[2002]126号)

制药厂废水处理

300t/d抗生素制药废水处理工艺设计 内容摘要:近年来,随着经济不断发展,城市规模的扩大,水污染问题日益突出。水质恶化以及水量的减少,不仅严重影响人们的健康和生活,也限制了当地的经济发展。建设污水处理厂,对防治当地水污染起着非常重要的作用。 本设计主要任务是根据设计任务书中的原始数据和资料,完成对该污水设计和计算,并根据计算所得数据绘制相应的平面、高程图。另外,对该污水处理厂内的主要构筑物,应绘制平剖面图。 经过对各种工艺的优缺点的比较,先采取预处理,进水后调节ph,反渗透法除盐,再选用A/O工艺,以达到排放标准为目的。其特点是工艺流程简单、投资费用较低、沉淀效果好。 关键词:水污染;污水处理;预处理;A/O工艺

1 项目概况: 某药业有限公司生产的产品为美罗培南系列医药中间体和西司他丁,产量分别为20、1.5t/a,生产废水中污染物主要有: 有机溶剂、酸、碱、盐(氯化钠、碳酸氢钠、亚硫酸钠、硫酸钠、单羧酯钾盐、溴化钾、氯化钾等)以及磷酸盐等,厂区还会排放地面冲洗废水、循环冷却外排水和一定量的生活污水。化学合成抗生素制药废水具有成分复杂、有机物和含盐量高的特点,因此,对这些废水必须处理达标后排放,从而减少对环境的污染。 原水水质见表1。 表1 原水水质、水量 废水来源 水量 (m3·d- 1) pH CODcr (mg·L-1) BOD5 (mg·L-1) 全盐 量(mg·L-1) 生产废水 生活污水 其它废水80 150 70 5~6 7~8 6~7 50000 250 1000 19300 100 400 60000 处理后水质:符合《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)的二级标准,主要指标如下:pH:6~9,COD Cr≤300mg/L,BOD5≤100mg/L,SS≤150 mg/L,全盐量≤50 0mg/L。 处理达标后排放,从而减少对环境的污染。 研究内容:设计处理量300m3/d的废水处理工艺流程及平面布置并画图,设计主要构筑物并画图。 设计遵循的主要标准、规范: 1. 中华人民共和国国家标准《地面水环境质量标准》; 2. 中华人民共和国国家标准《室外排水设计规范》; 3. 给水排水设计手册;

8大行业高浓度难降解废水27个处理技术

8大行业高浓度难降解废水27个处理技术 高浓度难降解有机废水是指有机物浓度(以C O D计)较高,一般均在2000m g/L 以上,有的甚至高达每升几万至十几万毫克;所谓“难降解”是指这类废水的可生化性较低(B O D5/C O D值一般均在0.3以下甚至更低,难以生物降解。所以,业内普遍将C O D浓度大于2000m g/L,B O D5/C O D值低于0.3的有机废水统一称为高浓度难降解有机废水。 一、制药行业废水 1.特点 制药废水具有成分差异大,组分复杂,污染物量多,COD 高,BOD5和CODcr 比值低且波动大,可生化性很差,难降解物质多,毒性强,间歇排放,水量水质及污染物的种类波动大等特点。 2.组成 3.处理技术 (1)预处理:混凝法、气浮法、微电解、Fenton试剂、催化氧化等; (2)厌氧工艺:UASB、两相厌氧消化、EGSB等; (3)好氧工艺:生物接触氧化法、CASS、SBR、活性污泥法等;

二、造纸行业废水 1.特点 造纸废水危害很大,其中黑水是危害最大的,它所含的污染物占到了造纸工业污染排放总量的90%以上,由于黑水碱性大、颜色深、臭味重、泡沫多,并大量消耗水中溶解氧,严重地污染水源,给环境和人类健康带来危害。 而中段水对环境污染最严重的是漂白过程中产生的含氯废水,例如氯化漂白废水,次氯酸盐漂白废水等。此外,漂白废液中含有毒性极强的致癌物质二恶英,也对生态环境和人体健康造成了严重威胁。 2.组成 制浆造纸废水主要分为:黑液、中段废水、白水三种。 黑液:用含NaOH或NaOH+硫酸钠碱性药剂蒸煮植物纤维,溶出木质素,排放的蒸煮液即为“黑液”(碱煮为黑液,酸煮为红液,绝大部分采用碱煮)。黑液含木质素、聚戊糖和总碱,是高浓度难降解废水。 中段废水:碱煮制成的浆料在洗涤、筛选、漂白过程中产生的废水,吨浆COD 负荷在310kg左右。BOD/COD在0.20~0.35之间,可生化性较差。污染物主要以木质素、纤维素、有机酸等可溶性COD为主,污染最严重的是漂白产生的含氯废水。 白水:水量大,主要含有细小纤维、填料、涂料和溶解的木材成分,以不溶COD 为主,可生化性差,加入的防腐剂有毒性。 3.处理技术 黑液、中段废水:碱回收、酸析法、LB-1碱析法、膜分离法、絮凝沉淀、生物膜法、厌氧生物处理、网筛微滤、气浮、高级氧化。 白水:过滤、气浮、沉淀、筛分。

医疗废水处理方案

医疗废水处理方案

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目录 一、概述. 1 二、指导思想. 2 三、编制依据. 3 四、设计范围. 4 五、设计原则. 5 六、设计水量与水质. 6 七、处理工艺的选择. 8 八、处理方案各处理单元参数的确定. 14 九、动力配电及照明设计. 21 十、测量及控制仪表. 23 十一、总平面及公用工程. 24 十二、环境保护及安全卫生. 26 十三、编制定员和管理措施. 28 十四、工程管理. 29 十五、工程投资估算. 36 十六、污水处理运行费用的估算. 39 十七、承诺. 40 十八、方案说明. 41 十九、结论. 42 二十、售后服务. 43 一、概述 现已发展成一所集医疗、教学、科研、康复、保健于一体的综合类医疗机构。现有床位1200张,属于大型医院。 近年来由于医院扩建,污水排放量增大,原有污水站处理能力严重不足,出水水质也不能达到排放标准要求。随着环境保护法规的颁布与实施及国家对环境保护工作日益强化,环保局对医院污水达标排放要求加强,相关环境管理机构和人民医院有关部门均对人民医院污水处理提出了相应要求,拟对该污水站进行改扩建,提高处理能力,使污水达标排放。 为了使污水处理工程扩建所采用的工艺流程,在确保达标排放的基础上,尽可能地降低投资和运行费用,我公司在调研、考察、现场勘探、试验的基础上,编制本设计方案。 由于人民医院污水处理站建设场地面积非常有限,本方案本着节约投资、尽可能利用原有设施的原则进行设计,使构筑物布局紧凑合理,并使污水经处理后最终达标排放。 二、指导思想 医院污水中通常含有多种细菌、病毒、寄生虫卵和一些有毒、有害物质。这些细菌病毒和寄生虫卵在环境中具有较强的抵抗力,在污水中存活时间较长。当人们食用或接触被细菌、病毒、寄生虫卵或有毒、有害物质污染的水和蔬菜时,就会使人致病,甚至引起传染病的爆发流行。历史上曾对医院污水危害的认识不够,医院污水未经处理任意排放,引起多起传染病流行事件,给人们的健康带来巨大危害。 医院每日排放污水量的大小取决于许多因素,它与医院的规模、性质、医院设施情况、医疗内容、住院与门诊人数、地域、季节、人的生活习惯及管理制度等因素密切相关。一般夏季耗水量较大,其他季节则要减少20%~30%。医院污水的排放,还有一个突出的特点,即不

制药废水组成及特性

制药工业废水主要包括四种:抗菌素工业废水; 合成药物生产废水;中成药生产废水;各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗废水。 中药废水的水质特点是含有糖类、苷类、有机 色素类、蒽醌、鞣质体、生物碱、纤维素、木质素等 多种有机物;废水SS高,含泥沙和药渣多,还含有 大量的漂浮物; COD浓度变化大,一般在2 000- 6 000 mg/L之间,甚至在100-11 000 mg/L之间 变化;色度高,在500倍左右;水温25-60℃。 化学制药废水的水质特点是废水组成复杂, 除含有抗生素残留物、抗生素生产中间体、未反应 的原料外,还含有少量合成过程中使用的有机溶 剂。COD浓度大,一般在4 000~4 500 mg/L之 间。 每吨抗生素平均耗水量在万吨以上,但90% 以上是冷却用水,真正在生产工艺中不可避免产 生的污染废水仅占5%左右,这部分工艺废水都罐水,洗塔水,树脂再生液及洗涤水,地面冲洗水 等,排放严重超标,主要是COD、BOD,平均超标 100倍以上,其他还有氮、硫、磷、酸、碱、盐。每吨 抗生素产生的高浓度有机废水,平均为150 -

200 m3,发酵单位低的品种,其废水量成倍增加, 这种废水的COD含量平均为15 000 mg/L左右, 抗生素行业废水排放量约为350万m3左右,造成 水环境的严重污染,每年的排污费及罚款至少 2 000万元以上。 是发酵过滤后的提炼废水;其次还有发酵废液,洗 1制药废水的来源 生物法制药的废水可分为提取废水、洗涤废水和其他 废水。废水中污染物的主要成分是发醉残余的营养物,如 糖类、蛋白质、脂类和无机盐类(Ca2+、Mg2+,K+,Na+, SO4 2- ,HPO42-,Cl-,C2O4等),其中包括酸、碱、有机溶剂 和化工原料等[1-2]。 1.1提取废水 提取废水是经提取有用物质后的发酵液,所以有时也叫发 酵废水。含大量未被利用的有机组分及其分解产物,为该类废水的主要污染源。另外,在发酵过程中由于工艺需要采用一些化工原料,废水中也含有一定的酸、碱和有机溶剂等。 1.2洗涤废水

制药厂污水处理方案

制药厂污水处理方案集团标准化工作小组 [Q8QX9QT-X8QQB8Q8-NQ8QJ8-M8QMN]

制药有限公司50m3/d废水处理工程设计方案

某制药厂有限公司50m3/d废水处理工程 目录

1 概述 项目背景 某制药厂有限公司是从事西药原料药的生产企业,通过近几年的发展,企业已初具规模。多年来,公司一直重视科技进步和技术创新工作,取得较为满意的成绩。随着国家对新药研发行为的整顿和规范,新药研发的难度和研发成本将越来越大,研发周期越来越长。同时,国家从政策上限制低水平重复,鼓励原创新药的研制,提高了新药研制门槛,鼓励企业采用技术创新拥有自己的知识产权。因此,随着国家药品注册政策的变化和调整,企业的新药研究的战略思路和品种的发展方向需重新审视和规划。 某制药厂有限公司主要生产头孢地尼、盐酸头孢甲肟、阿戈美拉汀、米力农、盐酸纳美芬和硫酸氢氯吡格雷。工艺产生的废水经过蒸发浓缩除去其中的水,浓缩后的釜残作为危险品废物处理。所产生的污水主要为设备清洗水和冲刷地坪水以及生活用水。 公司受某制药厂有限公司委托,并根据业主提供的工程要求和数据,同时与业主进行了讨论,结合公司多年的水处理经验,编制设计方案如下,供有关部门评审。设计单位概况 设计依据 《室外排水设计规范》GB50014-2006 《给水排水工程构筑物结构设计规范》GB50069-2002 《工业建筑防腐蚀设计规范》GB50046-2008 《建筑结构荷载规范》GB50009-2001 《混凝土结构设计规范》GB50010-2010 《建筑抗震设计规范》GB50011-2010 《建筑地基基础设计规范》GB50007-2002 《砌体结构设计规范》GB50003-2001 《工业企业噪声控制设计规范》GBJ87-1985 《工业企业设计卫生标准》GBZ1-2010

涉及8大行业的高浓度难降解废水关键处理技术及典型工艺流程

涉及8大行业的高浓度难降解废水 关键处理技术及典型工艺流程 制药行业废水 1、特点 制药废水具有成分差异大,组分复杂,污染物量多,COD 高,BOD5和CODcr 比值低且波动大,可生化性很差,难降解物质多,毒性强,间歇排放,水量水质及污染物的种类波动大等特点。 3、处理技术 ①预处理:混凝法、气浮法、微电解、Fenton试剂、催化氧化等; ②厌氧工艺:UASB、两相厌氧消化、EGSB等; ③好氧工艺:生物接触氧化法、CASS、SBR、活性污泥法等;

4、典型工艺流程 气浮法处理制药废水膜分离法处理制药废水

组合工艺处理制药废水 造纸行业废水 1、特点 造纸废水危害很大,其中黑水是危害最大的,它所含的污染物占到了造纸工业污染排放总量的90%以上,由于黑水碱性大、颜色深、臭味重、泡沫多,并大量消耗水中溶解氧,严重地污染水源,给环境和人类健康带来危害。 而中段水对环境污染最严重的是漂白过程中产生的含氯废水,例如氯化漂白废水,次氯酸盐漂白废水等。此外,漂白废液中含有毒性极强的致癌物质二恶英,也对生态环境和人体健康造成了严重威胁。 2、组成 制浆造纸废水主要分为:黑液、中段废水、白水三种。 黑液:用含NaOH或NaOH+硫酸钠碱性药剂蒸煮植物纤维,溶出木质素,排放的蒸煮液即为“黑液”(碱煮为黑液,酸煮为红液,绝大部分采用碱煮)。黑液含木质素、聚戊糖和总碱,是高浓度难降解废水。 中段废水:碱煮制成的浆料在洗涤、筛选、漂白过程中产生的废水,吨浆COD负荷在310kg 左右。BOD/COD在0.20~0.35之间,可生化性较差。污染物主要以木质素、纤维素、有机酸等可溶性COD为主,污染最严重的是漂白产生的含氯废水。 白水:水量大,主要含有细小纤维、填料、涂料和溶解的木材成分,以不溶COD为主,可生化性差,加入的防腐剂有毒性。 3、处理技术 黑液、中段废水:碱回收、酸析法、LB-1碱析法、膜分离法、絮凝沉淀、生物膜法、厌氧生物处理、网筛微滤、气浮、高级氧化。 白水:过滤、气浮、沉淀、筛分。 4、典型工艺流程

医院医疗污水处理工程案例分析

医院医疗污水处理工程案例分析 摘要:医院所产生的医疗污水具有成分复杂,污染物含量较高等特点,属于难处理的污水之一。文章通过工程案例分析,确定医院的医疗废水处理工艺。 关键词:医院医疗污水;污水处理工艺 某医院在运营过程中会产生的的医疗污水,主要由门诊部和住院部等部门排放,污水中含有粪大肠菌群、有机物、固体悬浮物等污染物。成分比较复杂,BOD5、CODCr、SS、NH3-N、大肠杆菌等污染物质含量较高。污水经过“生化处理+消毒脱氯”二级处理工艺,在生化处理中应用了工艺成熟的水解酸化和接触氧化法,保证处理后排水各项污染物指标完全达标。 该项目于2009年3月动工建设,于2009年9月开始试运行,处理后各项指标均能达到《医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)中表2综合医疗机构和其他医疗机构水污染物排放限值,并通过了当地环保部门的验收。 1、设计水质、水量 项目pH BOD5 CODCr SS NH3-N 粪大肠菌群余氯 设计水质6~9 ≤300≤500≤200≤50 160×106 -- 排放标准6~9 ≤20≤60≤20≤15≤500﹤0.5 根据提供的资料,每天污水排放量200m3/d。24小时连续运行,设计流量为8.4m3/h。 2、工艺选择 由于区域经济的差异,不同地方对环境保护的要求也有一定的差别,医院废水可以采用一级处理或二级生化处理。一级处理为消毒处理,投加ClO2、NaClO 等杀灭粪大肠菌群等致病微生物、病毒,主要控制指标为粪大肠菌群,适用于环保要求不高的医院污水处理;二级处理为生化处理+消毒处理,利用微生物的新陈代谢作用降解污水中BOD5、CODCr等污染物,然后投加ClO2消毒、灭菌,主要控制指标为BOD5、CODCr、SS、NH3-N、粪大肠菌群等,使污水出水指标达到医疗机构行业排放标准。 为了保证排水达标,本设计采用厌氧—好氧处理工艺,厌氧工艺可以在短的停留时间和相对高的水力负荷下获得较高的悬浮物去除率,同时改善、提高污水的可生化性,以利于后续好氧的处理工艺。污水经过水解池BOD去除率可达35%、COD去除率达40%以上,同时该工艺对氨氮有很好的去除效果,污水中的可溶性有机氮经过硝化菌(好氧菌)的消化作用,反硝化菌(厌氧菌)的反硝

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