铅及其化合物
当心中毒
火警：119 急救：120 安全生产举报电话：12350
铅的基本性质
重金属铅的污染与防治 64090225 张建伟 铅是一种常见的毒物，其神经毒性早在１个世纪以前就已证实。随着现代化工业、交通业的发展和铅在各领域的广泛使用，环境铅污染日趋严重，对人体造成很大的危害。本文就铅污染及其防治做一个简单的介绍。 一铅的基本性质 1 铅为带蓝色的银白色重金属，熔点327.502°C，沸点1740°C，质地柔软，抗张强度小。 2 金属铅在空气中受到氧、水和二氧化碳作用，其表面会很快氧化生成保护薄膜； 3 在加热下，铅能很快与氧、硫、卤素化合； 4 铅与冷盐酸、冷硫酸几乎不起作用，能与热或浓盐酸、硫酸反应； 5 铅与稀硝酸反应，但与浓硝酸不反应；铅能缓慢溶于强碱性溶液。 6 铅主要用于制造铅蓄电池；铅合金可用于铸铅字，做焊锡；铅还用来制造放射性辐射、X射线的防护设备；铅及其化合物对人体有较大毒性，并可在人体内积累。 7 没有氧化层的铅色泽光亮，密度高，硬度非常低，延伸性很强。它的导电性能相当低，抗腐蚀性能很高，因此它往往用来作为装腐蚀力强的物质（比如硫酸）的容器。 二铅在介质中的存在形式 1 水中的铅 天然水中铅主要以Pb2+状态存在，其含量和形态明显地受CO32-、SO42-、OH-和Cl-等含量的影响，铅可以Pb(OH)2、Pb(OH)3-、PbCl2等多种形态存在。（1）吸附腐殖质对铅离子的吸附；粘土矿物质对铅离子的吸附等。 （2）溶解沉淀铅离子与相应的阴离子生成难溶化合物，大大限制了铅在水体中的扩散范围，使铅主要富集于排污口附近的底泥中，降低了铅离子在水中的迁移能力。 2 空气中的铅 来源其一是铅作业行业排出的大量含铅废气，如印刷业、机械制造业、金属冶炼业，蓄电池制造业等。 其二汽车尾气会排出大量的含铅废气，主要来自汽油中防爆剂四乙基铅。 其三家庭墙壁装饰所用的含铅涂料和油漆，可造成居室内铅污染 3 土壤中的铅 （1）来源自然原因：风化岩石中的矿物，例如方铅矿、闪锌矿。 人为原因：大气降尘、污泥、城市垃圾的土地利用、采矿和金属加工业。 （2）土壤中铅对生物的影响： 低浓度的铅对某种植物的生长起促进作用，而高浓度的铅除了在作物的食用部位积累残毒外，还表现为幼苗萎缩、生产缓慢，产量下降甚至绝收。通过植物
铅的性质
一、铅的性质 铅是最软的重金属，呈灰白色。熔点低（327.4℃）、密度大（11.68克/厘米3）、展性好、延性差。对电和热的传导性能不好。高温下易挥发。 铅在空气中表面能生成氧化铅膜，在潮湿和含有二氧化碳的空气中，表面生成碱式碳酸铅膜，这两种化合物，均能阻止铅的继续氧化。铅是两性金属，既能生成铅酸盐，又能与盐酸、硫酸作用生成 PbCl2和PbSO4的表面膜。因其膜几乎不再溶解，而能起到阻止继续被腐蚀的钝化作用。铅还具有吸收放射线的性能。 自然界中含铅的矿物，主要有方铅矿和白铅矿。以方铅矿分布最广，开采最多。目前，铅的生产方法，仍沿用传统的工艺流程，即由采选、烧结焙烧、还原熔炼、火法精炼及电解精炼等几个环节构成的提取过程。八十年代以来开始工业应用的直接炼铅方法主要有氧气底吹炼铅法和基夫赛特炼铅法。铅能与锑、锡、铋等配制成各种合金。 二、二氧化铅 PbO2 （又称过氧化铅、铅酸酐）分子量239．19 棕褐或暗褐色（显微）结晶或（重质）粉末。是四价铅的氧化物，不是二价铅的过氧化物。晶体结构属斜方晶系。受光的作用分解成四氧化三铅和氧。熔点290℃/分解；相对密度(水=1)9.36~9.38g／cm3。稳定性：稳定；危险标记：11(氧化剂)。有毒！ 不溶于水和醇，微溶于乙酸、氢氧化钠水溶液。缓慢溶于硝酸和醋酸铵，迅速溶于盐酸（溶于稀盐酸）、硝酸与过氧化氢溶液。加热到290℃易分解，生成氧和三氧化二铅。更高温度下生成氧和四氧化三铅。为强氧化剂。与强碱加热生成高铅酸盐。与有机物接触易燃。 二氧化铅系两性氧化物，酸性比碱性强。跟强碱共热生成铅酸盐。有强氧化性。跟硫酸共热生成硫酸铅、氧气和水。跟盐酸共热，生成二氯化铅、氯气和水。跟硫、磷等可燃物混和研磨引起发火。 二氧化铅电极是良好的阳极材料，可代替铂阳极。由硝酸使四氧化三铅分解[Pb3O4+ 4HNO3→PbO2 + 2Pb(NO3)2 + O2]或由漂白粉与碱性的氢氧化铅溶液作用而制得。用熔融的氯酸钾或硝酸盐氧化一氧化铅，或用次氯酸钠氧化亚铅酸盐可制得二氧化铅。 采用差热分析法，恒流放电法和循环伏安法研究了氢损失对于a-PbO2和β-PbO2的电化学性质的影响。电化学形成的PbO2的热分解表明PbO2中存在两种类型的结构水：一种是吸附在PbO2颗粒表面的物理吸附水，可在较低温度下消失；另一种是位于PbO2晶格内部的化学结构水，只能在较高温度下失去。铅酸电池中PbO2还原反应主要由扩散过程控制，物理吸附水的损失对容量影响不大，而化学结构水的损失导致了容量的严重衰减。 製備二氧化鉛披覆鈍性金屬電極之方法，其將鈍性屬於含硝酸鉛、硝酸銅、醋酸鉛和醋酸銅之電鍍液中進行電鍍，該電鍍液中添加了適量之非離子型或陰離子型界面活性劑及／或可以改變電解液性質的有機添加劑，以改良析出二氧化鉛的電化學特性。電極材料（尤其是陽極），都必須具有良好的機械性、導電性、抗蝕性、經濟性及電化觸媒效應。傳統上，陽極材料大多採用鉛、鐵、鐵矽合金、磁鐵礦、鎳、白金及石墨等，而這些材料有些微不符合前面所述的電極特性條件。自1967年不溶性陽極的專利被提出後，由於不溶性陽極的特性優異，幾乎取代了以往的石墨、白金等傳統陽極，而使得電化學工業有了很大的改變與進步，也因為如此世界各國有許多學者專家，不斷的對具導電性的氧化物從事研究。爾後就有一系列不同底材及不同氧化物被覆之研究，底材以鈍性金屬為主，例如T i、T a、N b、Z r等，而氧化物則有R u O2、I r O2、
实验3 工作场所空气中铅及其化合物的测定
实验3 工作场所空气中铅及其化合物的测定 （引用标准：GBZ/T 160.10－2004） 一、实验目的 1. 了解原子吸收分光光度计的基本结构、性能和操作方法； 2. 了解原子吸收分光光度法的基本原理和分析方法； 3. 掌握工作场所空气中铅及其化合物含量的测定方法。 二、主要仪器及试剂 仪器设备：AA－7020型原子吸收分光光度计（配备乙炔－空气火焰燃烧器和铅空心阴极灯）；微孔滤膜，孔径0.8μm；采样夹，滤料直径40mm；小型塑料采样夹，滤料直径25mm；空气采样器，流量0～3L/min和0～10L/min；烧杯，50mL；表面皿，直径约50mm；电热板或电砂浴；具塞刻度试管，5mL；容量瓶，50ml。 试剂：实验用水为去离子水，用酸为优级纯或高纯；高氯酸，ρ20＝1.67g/mL；硝酸，ρ20＝1.42g/mL；消化液：100mL 高氯酸加入到900mL 硝酸中；硝酸溶液：10mL硝酸加入到990mL 水中；标准溶液：称取0.1598g 硝酸铅（优级纯，在105℃干燥2h），用少量硝酸溶液溶解，定量转移入100mL 容量瓶中，并定容至刻度。此溶液为1.0mg/mL 标准贮备液。临用前，用硝酸溶液稀释成10μg/mL 铅标准溶液；或用国家认可的标准溶液配制。 三、基本原理 原子吸收光谱分析法也称为原子吸收分光光度法，简称“原子吸收法”。它是基于物质所产生的基态原子蒸气对特定波长谱线（元素的共振线—特征谱线）的吸收作用而对元素进行定量分析的。 空气中铅尘、铅烟和硫化铅用微孔滤膜采集，消解后，在283.3nm波长下，用乙炔－空气火焰原子吸收光谱法测定铅含量。 四、分析步骤 4.1 样品的采集、运输和保存（现场采样按照GBZ 159执行）
铅冶金学作业
思考题及作业 《铅冶金》部分的作业 1.请列举出铅的主要化合物及其重要性质； 2.请列举出各种提炼铅的方法并写出氧化还原熔炼的工作流程。 3. 请简述硫化铅精矿氧化焙烧时，各金属发生的反应及存在状态； 4. 请说出硫化铅直接氧化为金属铅的热力学条件，并通过MeS+2MeO=3Me+SO2的lg pSO2—T的关系图简要说明各杂质金属的反应。 5. 请根据C-O系反应ΔG -T关系图，说明CO还原和碳还原的热力学。 6. 硫化铅精矿烧结焙烧脱硫的程度与什么有关系，脱硫的目的是什么？ 7. 试述烧结焙烧的过程及各个步骤的原则、作用； 8. 试述富氧鼓风烧结过程及其与单纯鼓风烧结和返烟烧结有什么不同？ 9. 简述鼓风炉正常工作时的炉温分布情况以及熔炼完成后的熔炼产物组成情况； 10. 请简述QSL氧化熔炼的特点及工艺流程； 11. 请简述闪速氧化熔炼(Kivcet)氧化段和还原段的冶炼过程。 12. 简述烟化炉的性能参数及吹炼过程； 13 简述烟化炉处理炉渣的原理。 14. 试述粗铅火法精炼流程，并简述熔析法除铜的原理和过程； 15. 试述粗铅精炼除砷、锑、锡的方法，并说明氧化精炼过程； 16. 电解精炼的工艺是怎样的，请写出粗铅电解精炼阳极和阴极的主要反应； 17. 请指出粗铅电解精炼前都有哪些杂质元素，铅阳极中杂质元素的行为？ 18. 请简述再生铅的原料及原料的炼前处理过程； 19. 再生铅废料的熔炼技术有哪些，请分别简要进行说明； 20. 试述废蓄电池渣泥固相电解还原法回收含铅废料的原理、过程及工艺。 21. 与火法炼铅相比，湿法炼铅有那些特点？ 22. 湿法炼铅大致有哪几类方法，简述碱浸出过程。 23. 写出利用利用蓄电他铅废料生产三盐基硫酸铅的方法和操作流程； 24. 简述有色金属电解中铅阳极材料的应用情况； 25. 举例谈谈你对铅产品深加工的发展趋势。
铅及其化合物中毒及治疗
铅及其化合物中毒及治 疗 集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-
铅及其化合物中毒及治疗中毒表现： 根据发病情况可分急性和慢性中毒，根据接触情况可分职业性中毒和生活性中毒。主要靶器官是血液、神经、消化系统及肾脏。 一、急性中毒较少见，多因误服大量铅化合物所致，如服含铅药物(中药偏方)治疗癫痫、堕胎，及含铅的锡壶饮酒等。成人一次口服醋酸铅2-3g可致中毒，致死量约为50g；铬酸铅致死量小于1g。误服黄丹(氧化铅)15.6g曾发生中毒。口服樟丹(三氧化二铅)约220mg/d，历时 20d，总量约5g曾引起中毒。 中毒后口内有金属味、流涎、恶心、呕吐、便秘或腹泻、阵发性腹绞痛、血压升高。严重者出现痉挛、抽搐、瘫痪、高热、谵妄、昏迷和循环衰竭。此外，可有中毒性肝、肾损害和溶血性贫血。个别患者可发生麻痹性肠梗阻、消化道出血等症状和体征。 二、慢性中毒多见于职业性铅中毒。因铅吸收程度不同可有不同的临床表现。 (一)神经系统
1.中枢神经系统神经衰弱综合征常见于铅中毒早期，表现为头昏、头痛、失眠、健忘、烦躁、易兴奋等，小儿可出现多动症。但在中毒较明显时可有忧郁、好孤僻等抑郁症状。 职业接触较高浓度铅的工人中，可见某些行为功能的改变。儿童严重铅中毒可影响智力发育。 铅中毒性脑病：为严重的铅中毒，我国目前已属罕见。发病前常有顽固的头痛，之后出现贪睡、呕吐、视力模糊、肌肉痉挛、意识模糊，可出现脑水肿的体征，检查可见脑压增高，脑脊液中铅含量、白细胞及蛋白量稍增多。 2.周围神经最严重的典型表现是由桡神经损害引起的腕下垂，此外是伸肌无力，但国内目前甚难见到。在许多中度及重度中毒病例常见到明显的四肢无力、两手握力减退。此外，少数患者有局部性的皮肤触觉、痛觉减退，驱铅治疗后可恢复。 亚临床表现是正中神经、尺神经等的运动及感觉的传导速度减慢。 (二)造血系统如前所述，铅能干扰血红素的合成，其结果是引起血ALAD活性受到抑制，红细胞游离原卟啉和锌卟啉升高，尿中δ－氨基酮
《铅冶金》课程标准
《铅冶金》课程标准 课程代码： 适用专业：冶金技术 学时：52学时 学分：3学分 开课学期：第四学期 第一部分前言 1.课程性质与地位 《铅冶金》是冶金技术专业的主干课程，也是培养学生就业岗位必需的核心技能课程。 本课程以铅冶炼生产过程为行动领域，贯彻国家火法冶炼工职业标准，以岗位技能培养为教学目标，全面提高学生知识、能力、素质。 本课程以铅的冶炼过程为基本主线，围绕环境保护和可持续发展两大问题，着重介绍底吹炉、顶吹炉、鼓风炉、铅电解等新理念、新技术、新工艺、新设备以及技术经济分析和冶炼过程管理等知识。同时，在操作实习和组织管理过程中可以培养学生的科学态度，激发学生的学习兴趣，培养学生的团结协作精神和组织协调能力，对职业素养的养成起着积极促进作用。 该学习领域以《冶金基础化学》、《冶金制图》、《冶金过程检测与控制》等课程为前导，为学生走上工作岗位奠定坚实的基础。同时，也是学习《有色冶金设计原理》、《毕业设计》等后续课程的基础。 2.课程的设计思路 《铅冶金》课程是现代直接炼铅新技术富氧底吹-高铅渣直接还原熔炼-电解精炼等冶炼新技术为基础，按照企业真实的生产流程，依次介绍了富氧底吹技术、高铅渣直接还原技术、电解精炼技术等冶炼工作任务，并根据完成每个工作任务对知识能力的需求，将冶炼原理、冶炼工艺、冶炼设备、冶炼操作、经济技术指标等知识融于课程教学中，实现“做、教、学”一体化。 本课程是以任务驱动的行动导向的教学模式为主，围绕铅冶炼职业能力，以铅冶金工作过程为依据，以校企合作企业为依托，以实际铅冶炼工作任务为驱动，将知识、技能和态度有机融合，根据不同的教学内容，有针对性地采用任务驱动教学法、案例教学、现场教学等多种教学方法。 第二部分课程目标 1.知识目标 （1）使学生能够完成铅冶炼生产的炉料准备工作，满足底吹等冶炼工艺对原料的要求。 （2）使学生能够掌握底吹炉熔炼的工艺及设备知识，掌握冶炼过程的工艺控制及经济
化学危害因素简介——铅尘、铅烟
3.2.1铅烟（尘） 理化性质： 铅为柔软略带灰白色金属。元素符号Pb。原子量207.2。相对密度11.34(20/4℃)。熔点327.4 ℃。沸点1740℃。蒸气压0.24kPa(1.77mmHg1000℃)。不溶于水; 溶于硝酸和热的浓硫酸。铅尘遇热或明火会着火、爆炸。加热至400～500℃时即有相当多的铅烟逸出。不能与下列物质共存:硝酸铵、三氟化氯、过氧化氢、叠氮钠、乙炔化二钠、锆、氧化剂。 侵入途径： 急性中毒以消化道为主要侵入途径。大量吸入铅烟尘亦可引起急性或亚急性中毒。无损伤的皮肤一般不吸收铅。 本项目中劳动者主要通过呼吸道吸入铅烟（尘），也可由于不良卫生习惯通过消化道吸收。 毒理学简介： 毒性：引起急性中毒的量因铅化合物不同而有差别。醋酸铅一次口服中毒量为2～3g,致死量为50g; 口服铬酸铅1g可致死; 砷酸铅的经口MLD为1.4mg/kg。亦有人报告一般铅化合物的经口最小急性中毒剂量为5mg/kg 。金属铅大鼠LD100（腹腔）为1000mg/kg,豚鼠MLD（腹腔）为100mg/kg。铅经呼吸道吸入时,肺内沉淀吸收率为30～50%,铅在肺内沉淀后,14天内90% 以上由肺部移走。铅在胃肠道的吸收率为7～10%,但空腹时吸收率明显增加,可达45% 。 分布：铅吸收入血后,血内的铅仅有6% 在血浆内,且多与血浆白
蛋白结合; 其余90% 以上位于红细胞内, 多与血红蛋白结合,处于较稳定状态, 约20%与红细胞膜结合,易于扩散。上述两部分红细胞内的铅与血浆内铅保持平衡。通过血浆,铅可进入其他软组织。血液中循环的铅最初分布于全身,血铅大部分可与组织和器官铅交换。几周后约95%的磷化氢铅离开软组织成为稳定而不溶的磷酸铅［Pb3(PO4)2］沉积于骨骼内,少量存留于肝、脾、肾、脑、肌肉等器官和血液内。骨铅有一部分也可进行快速交换,快速交换的骨铅与软组织铅、血铅可以相互转换。 生物半衰期：血铅和一些迅速交换的软组织铅的半衰期是35 天左右; 软组织包括骨骼肌中铅的半衰期为40 天; 骨骼的半衰期为20 年。 代谢：铅在体内的代谢与钙相似。能使钙存积于骨内的因素,也有利于铅储存于骨内; 促使钙排出的因素,也促进铅的排出。高钙饮食使铅储存于骨内; 缺钙、酸碱平衡紊乱（酸中毒）、感染、饮酒、创伤、饥饿、发烧等,可使骨铅向血液转移。 清除及排泄：食入的铅大部分由粪便排出。铅由肠道吸收后进入门脉,通过肝脏,一部分由胆汁排到肠内,随粪便排出。由呼吸道吸入的铅,一部分在上呼吸道由纤毛作用排出,咽入消化道可由粪便排出。铅由肾脏排出通过两个途径：①肾小球滤过后由肾小管排出; ②肾小管排泌,特别在血铅增高时明显。铅也可由乳汁、汗腺、唾液和月经排出。 毒作用表现：
铅及其危害
铅及其危害 铅是一种青灰色重金属。在加热到400-500℃时会有铅蒸汽逸出形成铅烟，在铅粉制造和极板浇铸过程中都会有铅烟或铅尘散发，污染空气，当空气中铅烟尘达到一定浓度时对人体是有害的。 一、铅的毒性 （1）急性毒性 铅的半致死剂量（LD50）为70mg/kg，即大鼠在一次性注射该剂量的铅后，14天内导致一半的大鼠死亡。 （2）亚急性毒性 10μg/m3，大鼠接触30至40天，红细胞胆色素原合酶(ALAD)活性减少80%～90%，血铅浓度高达150-200 μg/100ml，出现明显中毒症状。10μg/m3，大鼠吸入3至12个月后，从肺部洗脱下来的巨噬细胞减少了60%，多种中毒症状。0.01mg/m3，人职业接触，泌尿系统炎症，血压变化，死亡，妇女胎儿死亡。 （3）慢性毒性 长期接触铅及其化合物会导致心悸，易激动，血红细胞增多。铅侵犯神经系统后，出现失眠、多梦、记忆减退、疲乏，进而发展为狂躁、失明、神志模糊、昏迷，最后因脑血管缺氧而死亡。血铅水平往往要高于2.16μmol/L时，才会出现临床症状，因此许多儿童体内血铅水平虽然偏高，但却没有特别的不适，轻度智力或行为上的改变也难以被家长或医生发现。这也是为什么儿童铅中毒在国外被称为“隐匿杀手”的原因。 （4）致癌 铅的无机化合物的动物试验表明可能引发癌症。另据文献记载，铅是一种慢性和积累性毒物，不同的个体敏感性很不相同，对人来说铅是一种潜在性泌尿系统致癌物质。 （5）致畸 没有足够的动物试验能够提供证据表明铅及其化合物有致畸作用。
（6）致突变 用含1%的醋酸铅饲料喂小鼠，白细胞培养的染色体裂隙-断裂型畸变的数目增加，这些改变涉及单个染色体，表明DNA复制受到损伤。 二、铅的代谢和降解 环境中的无机铅及其化合物十分稳定，不易代谢和降解。铅对人体的毒害是积累性的，人体吸入的铅25%沉积在肺里，部分通过水的溶解作用进入血液。若一个人持续接触的空气中含铅1μg/m3，则人体血液中的铅的含量水平为1-2μg/100ml血。从食物和饮料中摄入的铅大约有10%被吸收。若每天从食物中摄入10μg铅，则血中含铅量为6～18μg/100ml血，这些铅的化合物小部分可以通过消化系统排出，其中主要通过尿（约76%）和肠道（约16%），其余通过不大为人们所知道的各种途径，如通过出汗、脱皮和脱毛发以代谢的最终产物排出体外。 三、铅的残留与蓄积 铅是一种积累性毒物，人类通过食物链摄取铅，也能从被污染的空气中摄取铅。从人体解剖的结果证明，侵入人体的铅70%-90%最后以磷酸铅(PbHPO4)形式沉积并附着在骨骼组织上，现代美国人骨骼中的含铅量和古代人相比高100倍。这一部分铅的含量终生逐渐增加，而蓄积在人体软组织，包括血液中的铅达到一定程度(人的成年初期)后，然后几乎不再变化，多余部分会自行排出体外(如上所述)，表现出明显的周转率。鱼类对铅有很强的富集作用。
工作场所空气有毒物质铅及其化合物测定作业指导书
1 范围 本方法规定了监测工作场所空气中铅及其化合物浓度的方法。 本方法适用于工作场所空气中铅及其化合物浓度的测定。 2 规范性引用文件 GBZ/T 160.10-2004 工作场所空气有毒物质测定铅及其化合物 GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范 火焰原子吸收光谱法 3 原理 空气中铅尘、铅烟和硫化铅用微孔滤膜采集，消解后，在283.3nm波长下，用乙炔－空气火焰原子吸收光谱法测定铅含量。 4 仪器 4.1 微孔滤膜，孔径0.8μm。 4.2 采样夹，滤料直径40mm。 4.3 小型塑料采样夹，滤料直径25mm。 4.4 空气采样器，流量0～3L/min和0～10L/min。 4.5 烧杯，50ml。 4.6 表面皿，直径约50mm。 4.7 电热板或电砂浴。 4.8 具塞刻度试管，5ml。 4.9 容量瓶，50ml。 4.10 原子吸收分光光度计，配备乙炔－空气火焰燃烧器和铅空心阴极灯。 5 试剂 实验用水为去离子水，用酸为优级纯或高纯。 5.1 高氯酸，ρ20＝1.67g/ml。 5.2 硝酸，ρ20＝1.42g/ml。 5.3 消化液，高氯酸：硝酸=1：9 ：100ml 高氯酸加入到900ml 硝酸中。 5.4 硝酸溶液，1%（V/V）：10ml 硝酸加入到990ml 水中。 5.5 标准溶液：称取0.1598g 硝酸铅（优级纯，在105℃干燥2h），用少量硝酸溶液溶解，定量转移入100ml 容量瓶中，并定容至刻度。此溶液为1.0mg/ml 标准贮备液。临用前，用硝酸溶液稀释成100μg/ml 铅标准溶液；或用国家认可的标准溶液配制。 6 样品的采集、运输和保存 现场采样按照GBZ 159执行。 6.1 短时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以5L/min 流量采集15min 空气样品。 6.2 长时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min 流量采集2～8h 空气样品。 6.3 个体采样：将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在监测对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以1L/min 流量采集2～8h 空气样品。 6.4 样品空白：将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品。 采样后，将滤膜的接尘面朝里对折2 次，放入清洁容器中运输和保存。在室温下样品可长期保存。 16
铅及其化合物对人体的影响
铅及其化合物对人体的影响 [摘要] 对铅及其化合物的性质、铅污染源及污染途径、铅在人体的代谢与分布、铅的毒性、铅污染的预防等方面进行评说，认为铅污染与对人体的影响应引起社会的关注。 关键词铅人体健康环境污染 铅是在自然界分布很广的微量元素，主要存在于岩石圈和土壤圈，是重要的工业原料．也是环境的重要因子。由于人类的活动，铅向大气圈、水圈以及生物圈不断迁移，特别是随着近代工业的发展，大气层中的铅与原始时代相比，污染的体积增加了近l万倍，人类对铅的吸收也增加了数千倍，吸收值已接近或超出人体的容许浓度。铅的过度摄入已经成为危害人体健康不容忽视的社会问题，研究铅的性质，铅对人体影响及污染防治具有重要的学术价值和现实意义。 1.环境中的铅及其污染源 铅是地壳的成分之一，地壳中含铅约13 mg／kg，其中火成岩和变质岩含铅量最高为10~20 mg／kg．主要的天然铅矿有方铅矿(硫化铅)、白铅矿(碳酸铅)和铅矾(硫酸铅)。由于人类的各种活动，自然环境已受到广泛的铅污染。铅及其
化合物为常见的有毒化学物质,在工业和生活中应用极为广泛.金属铅加热至400～500℃时,大量铅烟逸出,并在空气中迅速氧化成氧化亚铅(Pb2O)而凝集为烟尘,随着熔铅温度的升高,可进一步氧化为氧化铅(PbO)、三氧化二铅(Pb2O3)、四氧化三铅(Pb3O4),但均不稳定,最后离解为氧化铅和氧,分别以金属铅的烟尘 和铅化合物污染工作场所和环境.也可因食用铅污染的食物、服用含铅化合物的中药偏方或误服铅化合物等引起生活性中毒.根据剂量大小、进入途径、化合物的溶解度、工作场所及个人防护条件的不同,可发生急性、亚急性、慢性铅中毒,或体内过量铅负荷. 2.铅在人体的吸收代谢与分布 铅及其化合物主要通过呼吸道和消化道进入人体，大气、饮水、食物中有微量铅进入人体。铅在人体主要以不溶性磷酸铅形式沉着蓄积于骨骼中，也有小量蓄积于脑、肝、肾及其他脏器。铅对人体各个组织器官均有毒性作用，其中以神经系统、消化系统、造血系统病变为主。严重时则出现贫血、腹绞痛、肝肾损害，以及铅麻痹和中毒性脑病。 3.铅的毒性 铅的毒作用主要损害人的造血系统、神经系统和肾脏，对心血管系统、生殖功能以及致癌、致突变、致畸等也可能发生影响。铅中毒引起的贫血是由于红细胞寿命缩短与血红素台成受阻，当机体受到铅的毒作用后，可使δ一氨基乙酰丙酸脱水酶受到抑制．从而阻止δ一氨基乙酰丙酸合成卟胆原；抑制血红素合成酶，阻碍原卟啉与二价铁的结合，使血红素和血红蛋白的合成受到障碍，表现为小红细胞、血红蛋白过少性贫血及轻度溶血性贫血；过量的铅吸收可使中抠神经系统与周围神经系统受损，引起脑病与周围神经病。脑病的特点是肿胀或水肿，
有铅焊锡的特性
纯锡的溶点：232度。 * 纯铅的溶点：327度。 * 铅锡的浑合比：Sn63%, Pb 37% 溶点只有183%，少于其本身的温度。其它强度也很好。科学家们一早就知道，不是含锡量多于或锡少于63%的焊料就是最好，相反多于或少于63%的焊料是不好应用于焊接。 * 共晶效应：63% / 37% 的浑合比最好，每当温度上升一度，它是液态，每当温度下降一度，它是固态。故此在很短的时间内能凝固焊牢，反之浑合比小于这比例，侧会经历浆糊状态，既非固态亦非液态，所以还须等待一些时间变硬，这段时间若有震动的话，就做成斯裂，焊不牢。 * 浆糊状态：既非固态亦非液态，含锡量比例少于或多于63%，经历浆糊状态的时间越长，等待固化的时间越久。故焊接金属面积越大的东西，失去潜热越多，则经历浆糊状态越久，须等待的固化的时间越长，固难于焊牢。 * 比重：63%轻于40%，63%锡线成品的长度长于40%锡线；以为40%锡线既可用又平宜的想法是错误的，其使用价值绝并非平宜。 * 杂质含量：旧料翻造之锡条，含铜最多。焊接时间、温度越长、越久，则接口层越易碎，越易变成厚，形成焊接问题的主因。 * 含杂质多，表面张力大：耗量比正常多，于难以扩散，粿粒大，但焊接实在不牢。 * 不是粿粒越大就焊得牢：纯度按世界标淮的焊锡，其拉力、切力等都有足够的强度应付有余；反之，含铜量高的焊锡，粿粒大，但是内里中空，拉力低，切力少，不能焊牢，只是增加消耗量、成灰量。不作比较，难以发现，选用优质焊料的每月金额支出实在还少。 * 旧锡翻新的成本：旧废料翻新可以使用电解的方法，所翻新出来的物料，理论上相等于纯度高的材料。但是其翻新的成本亦不少于开发新材的价值，所以翻新提纯了的物料并非便宜。即使成本稍为平宜一点点，但是想信无人愿意把提纯了的材料以低价出售。市场价格，仍然以交易所为依归，看走势，待价而估。 * 以廉价购入翻新旧料，既然没有经过提纯，所以只能增加焊接的困难，只能以多于出售废料的价格买回别人的旧料。 * 使用旧料翻造之锡条锡线，皆因上述特性，难以做到高速生产，翻工难免，阻碍创造利润，相对做成的成本更高更大，得不偿失。
碳族元素-备课笔记-锗、锡、铅及其化合物
13.4锗、锡、铅及其化合物 1、锗、锡、铅单质 （1）物理性质： ①Ge：锗晶格结构与金刚石相同，具有灰白色的金属光泽，粉末状呈暗蓝色,硬度比较大，熔点为1210K。高纯锗是一种良好的半导体材料。 ②Sn：白锡是银白色金属，硬度低，熔点为505K。Sn有三种同素异形体：灰锡(α型)、白锡(β型) 和脆锡。 白锡是银白色略带蓝色的金属，有延展性，可以制成器皿。在常温下，锡是正方晶系的晶体结构，即为白锡。温度低于286K时，白锡将慢慢转换为粉末状地灰锡（无定形），温度越低，转化速度越快，在225K时转变速度最快，因此，锡制品长期处于低温状态会自行毁坏，变成一堆粉末。这种变化先是从某一点开始，然后迅速蔓延，这种锡的“疾病”还会传染给其他“健康”的锡器，被称为“锡疫”。 由于锡怕冷，因此在冬天要特别注意别使锡器受冻。有许多铁器常用锡焊接的，也不能受冻。1912年，斯科特、鲍尔斯、威尔逊、埃文斯、奥茨一行人登上冰天雪地的南极洲探险，他们带去的汽油全部奇迹般地漏光了，致使燃料短缺，探险队遭到了全军覆灭的灭顶之灾。原来汽油桶是用锡焊接的，一场锡疫使汽油漏得无影无踪，造成这样一场惨祸。 温度高于434K时，白锡可以转化为具有斜方晶系的晶体结构的斜方锡。斜方锡很脆，一敲就碎，展性很差，叫做“脆锡”。。 ③Pb：铅是密度很大（11.35g·cm-3）、熔点低（601K）的金属，新切开为银白色，很快在表面生成碱式碳酸铅保护膜而呈暗灰色。铅是银白色的金属(与锡比较，铅略带一点浅蓝色)，十分柔软，用指甲便能在它的表面划出痕迹。用铅在纸上一划，会留下一条黑道道。在古代，人们曾用铅作笔。“铅笔”这名字，便是从这儿来的。 所有可溶铅盐和铅蒸气都有毒，一旦发生铅中毒，应注射EDTA-HAc的钠盐溶液，使Pb2+形成稳定的配离子从尿中排出解毒。 （2）化学性质： ①Ge：常温下不与空气中的氧反应，但高温下能被氧气氧化成GeO2,。 Ge不与稀盐酸、稀硫酸反应，但能被浓硫酸和浓硝酸氧化成水合二氧化锗（GeO2·nH2O）。在碱性溶液中能被过氧化氢氧化为锗酸盐。 Ge+4HNO3(浓) GeO2·H2O↓+4 NO2↑+H2O ②Sn：常温下由于锡表面有一层保护膜，所以在空气和水中能稳定存在。 Sn+O2SnO2 Sn +2X2SnX4（X=Cl、Br） Sn在冷的稀盐酸中溶解缓慢，但迅速溶于热浓盐酸中： Sn +2HCl SnCl2+H2↑ 3Sn+8HNO3(极稀)3Sn(NO3)2↓+2NO ↑+4H2O Sn+4HNO3(浓) H2SnO3(β)↓+4N O2↑+H2O
铅及其化合物中毒属于职业病吗
铅及其化合物中毒属于职业病吗 铅及其化合物中毒属于我国法定职业病，铅及其化合物主要通过呼吸道和 消化道进入人体，大气、饮水、食物中有微量铅进入人体。铅在人体主要以不 溶性磷酸铅形式沉着蓄积于骨骼中，也有小量蓄积于脑、肝、肾及其他脏器。 铅对人体各个组织器官均有毒性作用，其中以神经系统、消化系统、造血系统 病变为主。严重时则出现贫血、腹绞痛、肝肾损害，以及铅麻痹和中毒性脑病。 引起铅中毒的原因： 铅及其化合物主要以粉尘、烟或蒸汽的形式经呼吸道进入人体，其次是消 化道，如果在生产中长期吸入大量的铅蒸汽或微细粉尘，血液中铅含量就会超 过正常范围，引起铅中毒。 铅中毒有急性和慢性中毒。急性中毒主要是由于服用大量铅化合物所致， 工业生产中急性铅中毒较少见。职业性铅中毒主要为慢性中毒。早期常感乏力、口内金属味、肌肉关节酸痛等，随后可出现神经衰弱综合症、食欲不振、腹部 隐痛、便秘等。病情加重时，出现四肢远端麻木，触觉、痛觉减退等神经炎表现，并有握力减退。少数患者在牙龈边缘有蓝色“ 铅线” 。重者可出现肌肉活动障碍。腹绞痛是铅中毒的典型症状，多发生于脐周部，也可发生在上腹部 或下腹部。发作时查体腹软，无压痛点，挤压腹部时疼痛可以减轻，面色发白，全身冷汗。每次发作可持续几分钟到几十分钟。另可出现中度贫血，有时伴发 高血压。 预防铅中毒的措施： １、预防铅中毒关键在于使车间空气中铅的浓度达到卫生标准的要求，应 采取如下措施：用无毒或低毒代替铅，如印刷用锌代替铅制板，用钛白代替铅 白制油漆等；改革工艺，使生产过程机械化、自动化、密闭化，减少手工操作，如用机械化浇铸代替手工，熔铅炉使用感应电加热炉控制温度，安装吸尘排气罩，回收净化铅尘等。 ２、铅作业的工人应穿工作服、带过滤式防烟尘口罩，严禁在车间进食， 饭前应洗手，下班应淋浴，坚持湿式清扫。定期监测车间空气中铅的浓度、检 修设备。定期进行健康检查。健康检查应包括就业前健康检查和定期健康检查。患有神经系统、贫血、高血压、肝、肾疾病的人不宜从事铅作业，怀孕及哺乳 期的妇女应暂时调离铅作业。
铅的基础知识
铅的基础知识 1.1 铅的生产发展概述 铅(Pb)在公元前7000—前5000年被人们发现, 其原因是由于氧化铅矿石易被还原成金属铅, 灼烧也容易使铅析出, 故铅是有史以来人类使用最早的六种金属之一。 由于铅的性质柔软, 强度不大, 在当时既不适合于制造生产工具, 又不适合于制造防御和进攻性武器, 并且铅在潮湿空气中表面极容易氧化而失去金属光泽, 故它也不适合制作各种装饰品, 所以铅在世界各民族的文化发展史上, 没有起到像铜、铁那样大的作用。直到16世纪, 铅的生产才开始具有工业规模。 古时候, 铅的生产是以木柴为燃料的, 炉底用灰筑成的灰窑或是有倾斜炉底的闭式窑, 以后才逐渐发展成烧煤的反射炉和膛式炉。到19世纪中叶以后, 人们发现了铅的抗酸、抗碱、防潮、密度大以及能够吸收放射性射线等性能, 并且还很容易与其他金属组成合金、制造蓄电池等新性质和新用途, 从此炼铅工业才获得重大的发展。 在我国, 铅的生产虽然也有2000余年的历史, 但过去一直没有什么发展。新中国成立以前, 当时除极少数几处极端落后的手工开采和土法炼铅外, 根本没有工业化的炼铅工厂。新中国成立以后, 我国的铅冶炼工业得到了发展。特别是在改革开放以后, 新技术的开发、利用, 壮大了铅冶炼工业规模, 使我国铅冶炼工业走向一个全新的时代。 我国在建国初期大多数铅冶炼厂均采用传统的烧结-鼓风炉还原冶炼工艺从硫化铅精矿中生产粗铅, 如株洲冶炼厂、沈阳冶炼厂。该工艺虽然具有产能大、渣含铅低、铅直收率高、烟尘率低等优点, 但由于在硫化铅精矿的烧结过程中产生大量的低浓度SO2烟气(SO2含量仅为0.8%~2%), 需要采用返烟鼓风烧结工艺、非稳态制酸等措施治理SO2环境污染, 且整个冶炼过程还存在能源消耗高、操作条件差、资源综合利用程度低等问题, 故该炼铅工艺被国家列为限期淘汰的生产工
铅元素对水体的影响
铅 元 素 对 水 体 的 影 响 研 究 严兰 201207104006
铅元素对水体的影响研究 The influence of lead to water 严兰 Yan Lan 安顺学院资源管理与环境工程学院12水土本 School of Resources&Environmental Engineering Anshun University 内容摘要：铅是一种重金属。对于水质污染的重金属有汞、镉、铅、铬、钒、钴和铜等。其中以汞的毒性最大，镉次之。铅和铬也有相当大的毒性。水体中铅元素的来源很广泛，主要是工矿企业排放的废物和废水。铅是地壳中含量最多的重金属元素，在自然界分布甚广。在天然水体中，淡水含铅量为0.06~120ug/L，中值3ug/L，海水中含铅0.03~13ug/L,中值0.1ug/L.但是由于人类活动使水体含铅量超标，水体富集化，造成水体污染，危害人体健康。 Abstract:Lead is a heavy metal.There are mercury、cadmium、lead、chromium、vanadium、cobalt and copper to cause water pollution.The mercury’s toxicity is the largest,the cadmium’s toxicity is inferior to the mercury’s.The toxicity of lead and chromium have considerable.The source of lead in water is very extensive,waste and wastewater are mainly industrial and mining enterprises.Lead is most abundant in the crust of heavy metal elements and distributes widely in nature.Lead in natural
铅及其化合物中毒 试题
铅及其化合物中毒试题 判断题部分(每小题5.0分,共50.0分) 第1 题.饭前洗手，下班后淋浴，注意个人卫生是预防铅中毒的有效措施之一。 A. √ B. × 答案：A 第2 题.口腔疾病是从事铅作业劳动者的职业禁忌证。 A. √ B. × 答案：B 第3 题.工业生产中以急性铅中毒居多。 A. √ B. × 答案：B 第4 题.慢性铅中毒的临床表现主要以神经、消化和造血系统损害为主。 A. √ B. × 答案：A 第5 题.铅及其化合物主要以粉尘、烟和蒸汽的形式污染作业环境。 A. √ B. × 答案：A 第6 题.制造铅合金、旧法印刷业、制造蓄电池等行业都是铅中毒的职业接触行业。 A. √ B. × 答案：A 第7 题.目前认为，铅中毒的主要机制是铅抑制了α-氨基-γ—酮戊酸脱水酶和血红素合成酶。 A. √ B. × 答案：A 第8 题.诊断职业性铅中毒时，不需要结合现场劳动卫生学调查。 A. √ B. × 答案：B 第9 题.人体内90%—95%的铅存储于骨内。 A. √ B. × 答案：A 第10 题.体内的铅主要经尿液排出，因此尿中铅排出量可代表铅的吸收状况。 A. √ B. × 答案：A
单选题部分(每小题5.0分,共50.0分) 第1 题.反映近期铅吸收量的指标为（）。 A. 尿铅 B. 血红细胞游离原卟啉 C. 尿粪卟啉 D. 血铅 答案：A 第2 题.我国车间空气中铅烟的短时间暴露限值为（）。 A. 0.03mg/m3 B. 0.05mg/m3 C. 0.09mg/m3 D. 0.15mg/m3 答案：A 第3 题.对于轻度、中度铅中毒患者，处理原则为（）。 A. 继续原工作，3—6个月复查 B. 驱铅治疗，不必调离原作业 C. 驱铅治疗，调离铅作业 D. 对症治疗 答案：B 第4 题.下列因素不能影响铅在体内的代谢的是（）。 A. 缺钙 B. 感染 C. 服用酸性药物 D. 吸烟 答案：D 第5 题.职业接触铅首选的检测指标为（）。 A. 尿铅 B. 血红细胞游离原卟啉 C. 尿粪卟啉 D. 血铅 答案：D 第6 题.下列不属于铅中毒的临床表现的是（）。 A. 类神经症 B. 肾脏功能损害 C. 月经失调，流产 D. 意向性震颤 答案：D 第7 题.急性铅中毒造成的造血系统损伤主要表现为贫血，该贫血为（）。 A. 再生障碍性贫血 B. 低色素小细胞性贫血 C. 低色素正常细胞型贫血 D. 缺铁型贫血 答案：C 第8 题.铅化合物的毒性主要取决于（）。
铅
铅 铅单质 单质物理性质 铅是带蓝色的银白色重金属，熔点６０１Ｋ，沸点2013K,密度很大，为11.35g/cm3。莫氏硬度为1.5，质软，强度不高。铅的层性很好，可扎成极薄铅箔，延展性不佳，用拉伸法制铅丝只能拉伸到直径大于1.6mm。有极高锻接性能。导电性相当低，抗腐蚀性很高，因此往往用来作为装腐蚀力强的物质（硫酸）的容器。 单质化学性质 1.室温下Pb与空气中H2O，O2，CO2反应，在表面生成致密碱式碳酸铅保护膜而失去金属光泽 6Pb+3O2+4CO2+2H2O=2[2PbCO3·Pb(OH)2] 2.加热时与非金属反应（硫，卤素，氧） 2Pb+O2=2PbO Pb+O2(纯氧)=PbO2 Pb+S=PbS Pb+X2=PbX2 3.铅与稀酸反应 与盐酸反应放出氢气并生成微溶性的PbCl2，覆盖在铅表面，使反应中止。Pb+2HCl=PbCl2↓+H2↑ 与稀硫酸反应放出氢并生成难溶的PbSO4覆盖层，使反应中止。 Pb+H2SO4=PbSO4↓+H2↑ 4.铅可溶于热的盐酸和浓硫酸 Pb+3HCl=HPbCl3+H2 (PbCl3 －是铅氯络离子) Pb+3H2SO4(浓)=Pb(HSO4)2+SO2↑+2H2O 5.铅可与稀硝酸反应，不与浓硝酸反应（硝酸铅不溶于浓硝酸）（38324） 3Pb+8HNO3=3Pb(NO3)2+2NO↑+4H2O 6.与强碱溶液缓慢反应放出氢气生成亚铅酸盐 Pb+2NaOH=Na2PbO3+H2↑ 7.有氧条件下与醋酸反应（醋酸铅以水合物形式沉淀）（⊿H＜0） 2Pb+4CH3COOH+O2=2[(CH3COO)2Pb·3H2O]+2H2O 铅的冶炼 将除去杂质的方铅矿，在空气中燃烧成氧化铅，再与碳共热还原得粗铅，粗铅电解精炼得高纯铅 2PbS+3O2=2PbO+2SO2 PbO+C=Pb+CO↑ PbO+CO=Pb+CO2
GBZ-T160.10工作场所空气有毒物质测定铅及其化合物讲解
工作场所空气有毒物质测定铅及其化合物 2007-5-24 17:49:44 来源:中华人民共和国卫生部 1 范围 本标准规定了监测工作场所空气中铅及其化合物浓度的方法。 本标准适用于工作场所空气中铅及其化合物浓度的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范 第一法火焰原子吸收光谱法 3 原理 空气中铅尘、铅烟和硫化铅用微孔滤膜采集，消解后，在283.3nm波长下，用乙炔－空气火焰原子吸收光谱法测定铅含量。
4 仪器 4.1 微孔滤膜，孔径0.8μm。 4.2 采样夹，滤料直径40mm。 4.3 小型塑料采样夹，滤料直径25mm。 4.4 空气采样器，流量0～3L/min和0～10L/min。 4.5 烧杯，50ml。 4.6 表面皿，直径约50mm。 4.7 电热板或电砂浴。 4.8 具塞刻度试管，5ml。 4.9 容量瓶，50ml。 4.10 原子吸收分光光度计，配备乙炔－空气火焰燃烧器和铅空心阴极灯。 5 试剂 实验用水为去离子水，用酸为优级纯或高纯。 5.1 高氯酸，ρ20＝1.67g/ml。 5.2 硝酸，ρ20＝1.42g/ml。 5.3 消化液：100ml 高氯酸加入到900ml 硝酸中。 5.4 硝酸溶液：10ml 硝酸加入到990ml 水中。 5.5 标准溶液：称取0.1598g 硝酸铅（优级纯，在105℃干燥2h），用少量硝酸溶液溶解，定量转移入100ml 容量瓶中，并定容至刻度。此溶液为1.0mg/ml 标准贮备液。临用前，用硝酸溶液稀释成100μg/ml 铅标准溶液；或用国家认可的标准溶液配制。
富铅渣的性质及其还原机理
富铅渣的性质及其还原机理 王吉坤1,赵宝军2,杨钢1,PeterHa yes 2 (11云南冶金集团总公司,云南昆明 650051;21昆士兰大学火法研究中心,澳大利亚布里斯本 4072) 摘要:选用实验室制备的不同PbO 含量的富铅渣,确定富铅渣的孔隙率和密度、软化温度、微观结构和相成分。在竖管炉中用石墨坩埚进行还原试验。研究结果表明,当温度低于900℃时,富铅渣与石墨之间没发生明显的反应。富铅渣与石墨之间的反应主要是通过液体形式进行。并对富铅渣相平衡进行热力学计算。 关键词:富铅渣;PbO;石墨;熔化温度 中图分类号:TF812 文献标识码:A 文章编号:1007-7545 (2004)06-0005-04 PropertiesandReductionMechanismofLead -richSla gs WANGJi-kun 1 ,ZHAOBao- jun 2,YANGGan g 1,HAYESPeter 2 (11YunnanMetallur gicalGrou p,Kunmin g650051,China; 21PyrometallurgyResearchCentre,Universit yofQueensland,Brisbane,Qld4072,Australia ) Abstract:Lead-richsla gscontainin gdifferentlevelofPbOconcentrationshavebeen preparedinlaborator y 1 Porosityanddensit y,softenin gtem perature,microstructureand phasecom positionsofthelead-richsla gshave beendetermined 1Reductionex perimentshavebeenconductedinaverticaltubefurnaceusin g graphitecrucible 1 Theresultsshowthatnosi gnificantreactionoccursbetweenlead-richsla gand graphiteattem peraturesbelow 900℃1Thereactionbetweenlead-richsla gand graphiteismainl ythrou ghli quidformed 1Thermod ynamicof phasee quilibriumofthissla ghasalsobeencalculated 1 Ke ywords:Lead-richsla gs;PbO;Gra phite;Smeltin gtem perature 基金项目:云南省国际合作项目(2003GH04) 作者简介:王吉坤(1943-),男,云南楚雄人,教授级高级工程师,博士生导师 长期以来,我国各冶炼厂均采用烧结焙烧、鼓风炉还原熔炼工艺生产粗铅。该工艺虽然具有技术成熟可靠、铅直收率高等优点,但该熔炼工艺在硫化铅精矿烧结过程中产生大量的低浓度SO 2烟气,不仅造成硫资源的浪费,同时也污染了环境,早被国家列为限期淘汰的生产工艺。因此,采用新型、节能、环保的炼铅工艺对我国炼铅企业进行改造成为当务之急。 云南冶金集团总公司采用国外先进的顶吹沉没氧化熔炼技术,与富铅渣鼓风炉还原技术进行有机整合。既解决了由于烧结焙烧过程严重污染环境和 高能耗的问题,又避免了铅精矿“顶吹沉没熔炼”还原段存在的不足。 顶吹沉没熔炼得到的富铅渣作为一种含铅高、致密的块状物料,和烧结块有很大的差别。为有助于确定铅熔炼鼓风炉的优化工艺,有必要明了富铅渣鼓风炉还原的机理。为此,云南冶金集团总公司和澳大利亚昆士兰大学合作进行试验研究。 1 试验 111 渣样的选择和制备 选用工业化生产的富铅渣样品,成分(%):Pb