交通行政许可申请材料补正通知书
交通行政许可申请材料补正通知书
案号：
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你（单位）于年月日向本机关提出的关于
的交通行政许可申请，经审查，需补充（更正）以下申请材料：
。
请及时补正上述材料。
交通行政许可机关（印章）
年月日
联系人：联系电话：
本文书一式两份，一份送当事人，一份行政机关存档
交通费报销申请
交通费报销申请 第一部分总则 第一条为了加强公司内部管理，规范公司财务报销行为,倡导一切以业务为重的指导思想，合理控制费用支出，特制定本制度。 第二条本制度根据相关的财经制度及公司的实际情况，将财务报销分为日常办公费用、工薪福利及相关费用、税费支出、工程相关支出及专项支出等,以下分别说明报销相关的借款流程及各项支出具体的财务报销制度和报销流程。 第三条本制度适用公司全体员工。 第二部分借支管理规定及借支流程 第四条借款管理规定 (一)出差借款：出差人员凭审批后的《出差申请表》按批准额度办理借款，出差返回5个工作日内办理报销还款手续。 (二)其他临时借款，如业务费、周转金等，借款人员应及时报帐，除周转金外其他借款原则上不允许跨月借支。 (三)各项借款金额超过5000元应提前一天通知财务部备款。 (四)借款销账规定：(1)借款销帐时应以借款申请单为依据，据实报销，超出申请单范围使用的，须经主管领导批准，否则财务人员有权拒绝销帐；(2)借领支票者原则上应在5个工作日内办理销帐手续。 (五)借款未还者原则上不得再次借款，逾期未还借支者转为个人借款从工资中扣回。 第一条借款流程 (一)借款人按规定填写《借款单》，注明借款事由、借款金额(大小写须完全一致，不得涂改)、支票或现金。 (二)审批流程：主管部门经理审核签字→财务经理复核→总经理审批。 (三)财务付款：借款凭审批后的借款单到财务部办理领款手续。 第三部分日常费用报销制度及流程 第二条日常费用主要包括差旅费、电话费、交通费、办公费、低值易耗品及备品备件、业务招待费、培训费、资料费等。在一个预算期间内，各项费用的累计支出原则上不得超出预算。 第三条费用报销的一般规定 (一)报销人必须取得相应的合法票据(相关规定见发票管理制度),且发票背面有经办人签名。 (二)填写报销单应注意:根据费用性质填写对应单据；严格按单据要求项目认真写，注明附件张数；金额大小写须完全一致(不得涂改)；简述费用内容或事由。 (三)按规定的审批程序报批。 (三)报销5000元以上需提前一天通知财务部以便备款。 第四条费用报销的一般流程:报销人整理报销单据并填写对应费用报销单→须办理申请或出入库手续的应附批准后的申请单或出入库单→部门经理审核签字→财务部门复核→总经理审批→到出纳处报销。 第五条差旅费报销制度及流程。 (一)费用标准: 职务交通工具住宿标准伙食标准外埠市内交通费用
《药品经营许可证》补发
《药品经营许可证》补发 许可事项：《药品经营许可证》（零售）补发 许可对象：遗失《药品经营许可证》的申请人 许可依据： 1、《中华人民共和国药品治理法》第十四条 2、《药品经营许可证治理方法》 许可收费：收取工本费10元/证（依据湘价费[2004]77号文件） 许可数量：许多量限制 许可期限：自收到申请之日起20个工作日（不含企业补充资料时刻、听证时刻） 许可条件： 1、申请人为依法取得《药品经营许可证》的零售企业； 2、申请人遗失《药品经营许可证》，在市局指定的媒体上登载遗失声明期满1个月； 3、符合《药品经营许可证治理方法》第三条、第二十九条的规定。 申请材料 1、补办证申请书； 2、《补办药品经营许可证申请审批表》（见附件）； 3、登报声明原《药品经营许可证》作废的证明资料（提供报纸原件）； 4、营业执照副本复印件； 5、承担遗失《药品经营许可证》相应责任的承诺书； 6、企业申请材料真实性的自我保证声明。 资料要求： 以上资料均为1份；除报纸原件外应为A4纸打印；所有资料均应加盖企业红色印章或企业要紧负责人亲笔签名。 许可程序： 一、受理 （二）岗位职责及权限：
岗位权限：州局政务中心负责受理全州零售药店及所有零售连锁门店的补证申请。 岗位职责：按照许可的法定条件、标准，查验申请材料是否齐全、符合法定形式，申请事项是否属于行政主体的职权范畴，许可申请是否在法律、法规规定的期限内提出，申请人是否具有申请资格，决定是否受理。按照《行政许可法》第三十二条的规定作出处理： 1、申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理。 2、申请事项依法不属于本行政机关职权范畴的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请。 3、申请材料存在能够当场更正的错误的，应当承诺申请人当场更正。 4、申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或在5 日内开具加盖专用印章的《补正材料通知书》（附表1），一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。 5、申请事项属于本行政机关职权范畴，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政许可申请；出具加盖专用印章和注明日期的《行政许可受理通知书》（附表2），送达申请人；做好受理登记，将申请材料送药品市场监督科执法人员，受理情形由州局机关网站工作人员上网公告。 6、不符合受理条件的，制作加盖专用印章的《行政许可不予受理通知书》（附表3）送达申请人。 （三）工作时限：1个工作日 二、审查、审核 （2）岗位职责及权限： 岗位权限：州局药品市场监督科负责对所有零售药店（含零售连锁门店）的补证的审查、审核。 岗位职责：按照许可条件对申请人提交的申请资料的合法性和真实性进行审查
申请材料
许可证申请材料： 核发： （一）《医疗器械经营许可证核发申请表》。 （二）申请核发《医疗器械经营许可证》的报告，对照《医疗器械经营质量管理规范》自查报告。 （三）企业法人营业执照复印件或企业名称预核准通知书复印件、组织机构代码证复印件。 （四）医疗器械从业人员花名册（姓名、年龄、性别、学历、专业、职称、职务），企业法人代表、企业负责人、质量管理负责人、专职质量管理人员的身份证明、学历或者职称证明复印件、直接和产品接触人员的健康证明；质量管理人员不在其他单位兼职的承诺书、厂家培训证明复印件（如果经营6821心脏起搏器、6846植入材料和6877介入材料）。 （五）组织机构与部门设置说明。 （六）经营范围（医疗器械产品目录，注明类代号、类代号名称、产品举例）、经营方式说明。 （七）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件。 （八）经营设施、设备目录。 （九）经营质量管理制度、工作程序等文件目录。 （十）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明。 （十一）经办人授权证明。 （十二）其他证明材料，包括企业所提交申报材料真实性的自我保证声明。 二类备案资料： 1、第二类医疗器械经营备案表（附件1）； 2、营业执照和组织机构代码证复印件；
3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件； 4、组织机构与部门设置说明； 5、经营范围、经营方式说明； 6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议复印件（产权性质为非住宅，递交资料时请携带房屋产权证原件或房屋购买合同原件）； 7、经营设施、设备目录； 8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录； 9、经办人授权证明； 10、其他证明材料。 注：三类医疗器械经营企业在市政府政务中心递交许可资料时，同时递交二类备案申请表（免交其他资料），领取经营许可证时一并发放备案凭证。
《医疗机构制剂许可证》换证
医疗机构制剂许可证核发 （《医疗机构制剂许可证》换证） 许可项目名称：《医疗机构制剂许可证》换证 编号：38-15-04 法定实施主体：北京市药品监督管理局（委托分局初审） 依据： 1．《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第45号第二十三条、第二十四条） 2．《中华人民共和国药品管理法实施条例》（中华人民共和国国务院令第360号第二十二条） 3．《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）（国家药品监督管理局令第27号）4．《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（国家食品药品监督管理局令第18号第十五条、第二十一条） 5．《医疗机构制剂许可证》验收标准（国药监安[2000]第275号） 6、国家食品药品监督管理局《关于做好〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉换发工作的通知》（国食药监安[2010]130号） 7、北京市药品监督管理局《关于换发医疗机构制剂许可证的通知》（京药监安[2010]42号） 收费标准：不收费 期限：自受理之日起90个工作日（不含送达时限） 受理5个工作日 初审40个工作日 核准10个工作日 申请材料移送5个工作日 审核20个工作日 复审5个工作日 审定5个工作日 受理范围：在本市取得《医疗机构制剂许可证》医疗机构主动提出换发《医疗机构制剂许可证》的由医疗机构所在地市药监局分局受理。医疗机构同时申请《医疗机构制剂许可证》变更配制范围、配制地址和《医疗机构制剂许可证》变更单位名称、法定代表人、负责人、注册地址、医疗机构类别的，应按照变更程序和换证程序一起提交材料，合并办理。 许可程序： 一、申请与受理 ·1·
申请人登陆北京市药品监督管理局企业服务平台进行网上申报，根据受理范围的规定，需提交以下申请材料（档案袋封装）： 1．《〈医疗机构制剂许可证〉申请表》2份；（如变更配制范围、配制地址、单位名称、法定代表人、负责人、注册地址、医疗机构类别请填写变更后内容）（请到北京市药品监督管理局网站填报并打印） 2．实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查报告；（请到北京市药品监督管理局网站填报并打印） 3．医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》正副本全本（包括变更页）复印件； 4．原《医疗机构制剂许可证》正副本全本（包括变更页）复印件； 5．制剂室的基本情况，包括制剂室的投资规模、占地面积、周围环境、基础设施等条件说明，并提供医疗机构总平面布局图、制剂室总平面布局图（标明空气洁净度等级）（平面布局图请用A3纸打印）； 制剂室负责人、药检室负责人、制剂质量管理组织负责人简历（包括姓名、年龄、性别、大专以上药学或相关专业学历、所学专业、职务、职称、原从事药学工作年限等）及专业技术人员占制剂室工作人员的比例； 6．《〈医疗机构制剂许可证〉变更申请表》 2 份和变更配制范围、配制地址、单位名称、法定代表人、负责人、注册地址、医疗机构类别的相关材料（根据38-15-02_《医疗机构制剂许可证》变更配制范围、配制地址和38-15-03_《医疗机构制剂许可证》变更单位名称、法定代表人、负责人、注册地址、医疗机构类别提交）（未变更无此项）； 7．申报材料真实性的自我保证声明，并对材料做出如有虚假承担法律责任的承诺； 8.．凡申请单位申报材料时，申报材料的人不是法定代表人或者负责人本人，应当提供《授权委托书》。 标准： 1．申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，逐份加盖单位公章。使用A4纸打印或复印，按顺序用档案袋封装； 2．凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明“此复印件与原件相符”，注明日期，加盖单位公章。 岗位责任人：分局受理窗口受理人员 岗位职责及权限： 1．按照标准查验申请材料。 2．对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证，将申请材料转药品安全监管科人员，网上填写《行政许可移送表（三）》，使用电子签章。 ·2·
公司交通补贴申请书文档
2020 公司交通补贴申请书文档Document Writing
公司交通补贴申请书文档 前言语料：温馨提醒，公务文书，又叫公务文件，简称公文，是法定机关与社会组织在公务活动中为行使职权，实施管理而制定的具有法定效用和规范体式的书面文字材料，是传达和贯彻方针和政策，发布行政法规和规章，实行行政措施，指示答复问题，知道，布置和商洽工作，报告情况，交流经验的重要工具 本文内容如下：【下载该文档后使用Word打开】 想跟公司申请交通补贴却不知道怎么写?下面是公司交通补贴申请书，欢迎参阅。 公司交通补贴申请书1 xxxx公司领导： 我家住在xxxxx市，距离家很远，经单位领导研究同意给我探家往返机票及其他交通费，每次往返机票费3800元、其他交通费350元，共二次，合计费用8300元，望核准报销。 申请人：xxxx 二?xx年七月十日 公司交通补贴申请书2 尊敬的领导： 本人XXX，因工作要求，需工作日往返于XXX车站和XXX车站之间，单程共计XX站。特此向XXX申请交通补贴，望领导批准! 申请人： 工作单位(盖章)
领导签字： 二Oxx年七月三日 公司交通补贴申请书3 尊敬的领导: 我是公司设计员，我的工作要求施工前对总部设计的图纸进行现场核对，并根据监理或现场管理员设计变更申请组织现场勘察、测绘、校核工程变更图，工程完成后参与竣工验收。经常要去现场，天天往返于各工地和公司之间，因此特向公司申请享受交通补贴，望领导批准! 申请人: 20XX-8-30 想跟公司申请交通补贴却不知道怎么写?下面是公司交通补贴申请书，欢迎参阅。 公司交通补贴申请书1 xxxx公司领导： 我家住在xxxxx市，距离家很远，经单位领导研究同意给我探家往返机票及其他交通费，每次往返机票费3800元、其他交通费350元，共二次，合计费用8300元，望核准报销。 申请人：xxxx 二?xx年七月十日 公司交通补贴申请书2 尊敬的领导： 本人XXX，因工作要求，需工作日往返于XXX车站和XXX车
AA市工业和信息化局实行告知承诺制事项审查工作细则
AA市工业和信息化局实行告知承诺制事项审查工作细则 第一章总则 第一条为进一步深化行政审批制度改革, 促进行政职能转变，简化投资项目审批手续,提高行政执行力和行政服务效率,根据《AA市人民政府关于印发AA市工程建设项目审批制度改革实施方案的通知》（龙政综〔2019〕53号）和《AA市人民政府关于对部分审批事项实行告知承诺制的若干规定》（龙政综〔2016〕183号）文件精神，参照《中华人民共和国行政许可法》等法律、法规及相关规定，结合工作实际，制定本工作细则。 第二条本工作细则适用于由AA市工业和信息化局实施的告知承诺制事项的审查工作。 第三条实行告知承诺制事项审查工作应当遵循职权法定、公平公正、公开透明、高效便民的原则。 第四条实行告知承诺制事项审查工作应当严格实行回避制度。 第二章受理环节 第五条向市工信局提出办事项目申请的公民、法人或者其他组织（以下简称申请人）需要采用格式文本的，窗口应当在网上办事大厅提供相应格式文件供申请人下载使用。 申请人如委托代理人提出办事项目申请的，委托代理人应当提交申请表(含委托书)和身份证复印件。 第六条窗口接到办事事项申请，应当进行形式审查，以决定是否受理。 不得要求申请人提交公示中材料目录以外的其他材料。 申请材料存在可以当场更正错误的，应当允许申请人当场更正； 申请材料不齐全、不符合法定形式或者不具体、不确定、表述不清的，应当当场或者自收到申请材料之日起3个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容，出具《一次性补正材料通知书》。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。
第七条申请办事事项属于市工信局职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，应当受理办事项目申请，发出《受理通知书》。 对于不属于市工信局法定职权或不符合受理条件决定不予受理的，应当说明不予受理的理由，发出《不予受理通知书》，并须将申请材料退回申请人。 第三章审查内容 第八条实行告知承诺制事项审查、决定为市工信局承担行政审批服务职能的审批科（窗口）；事中事后监管工作为市工信局承担监管责职的业务科室（或下属单位）。 第九条市工信局窗口工作人员应审查以下内容： （一）申请事项是否属于本部门法定职权； （二）申请人主体是否适格； （三）申请人所提交的材料是否按照对应请求事项清单的要求，达到完整齐全； （四）有法定现场勘查或专家论证要求的，有无勘查意见或专家意见； （五）申请人所申请事项内容和理由依据是否符合相应的法定条件。 第四章审查标准 第十条申请主体审查标准： 申请主体须符合法律规定的要求。 当事人提交的身份材料包括： 申请人有效身份证件（包括公民身份证、军官证、警官证以及企业营业执照、组织代码证等）复印件，代为申请的还应提交授权委托书。 第十一条申请材料审查标准： 申请人所提交的申请材料是否与公布的材料清单要求相一致。 提交的材料形式属复印件的应对原件进行核对后加盖核对章或审批章并签署核对人姓名。 第十二条实行告知承诺制事项相关文书（如受理通知书，一次性补正材料通知书等）填写应当清晰规范，避免错、漏，如有涂改应由申请人或其代理人加盖印章或捺印
交通行政许可申请书
交通行政许可申请书（二类机动车维修经营） 业户全称 经营地址 电话 邮政编码 填报日期 宝安区交通局印制
申办指南 一、递交本申请书时，需同时出具下列文件： 1、经营场地、停车场面积材料、土地使用权及产权证明复印件（验正本，并交一份复印件备存） 2、技术人员汇总表及相应职业资格证明（验正本，并各交一份复印件备存） 3、维修检测设备及计量设备检定合格证明复印件（验正本，各交一份备存） 4、机动车维修管理制度和环境保护措施 5、新开业的，提供工商名称预先核准通知书复印件，消防、环保部门的审查意见；变更经营类别的，提供原经营许可证原件；增加经营范围的，提供企业营业执照（验正本，交复印件备存） 二、生产厂房和停车场应与经营业务相适应，并符合安全生产、环境保护、卫生和消防等有关规定。租用的场地应当有书面的租赁合同，且租赁期限不少于1年。发动机修理生产厂房面积应不少于200 m2㎡，接待室面积不少于20 m2，停车场面积不少于150 m2；车身维修生产厂房面积应不少于120m2，接待室面积不少于20 m2，停车场面积不少于30 m2；电气系统维修生产厂房面积应不少于120m2，接待室面积不少于20 m2，停车场面积不少于30 m2；自动变速器修理生产厂房面积应不少于200 m2，，接待室面积不少于20 m2，停车场面积不少于30 m2；车身清洁维护生产厂房面积应不少于40 m2，停车场面积不少于30 m2；涂漆生产厂房面积应不少于120 m2，停车场面积不少于40 m2；轮胎动平衡及修补生产厂房面积应不少于30 m2，停车场面积不少于30 m2；四轮定位检测调整生产厂房面积应不少于40 m2，停车场面积不少于30 m2；供油系统维护及油品更换生产厂房面积应不少于40 m2，停车场面积不少于30 m2；喷油泵、喷油器维修生产厂房面积应不少于30 m2，停车场面积不少于30 m2；曲轴修磨生产厂房面积应不少于60 m2，停车场面积不少于30 m2；气缸镗磨生产厂房面积应不少于60 m2，停车场面积不少于30 m2；散热器维修生产厂房面积应不少于30 m2，停车场面积不少于30 m2；空调维修生产厂房面积应不少于40 m2，停车场面积不少于30 m2；汽车装璜（蓬布、座垫及内装饰）生产厂房面积应不少于30 m2，停车场面积不少于30 m2；汽车玻璃安装生产厂房面积应不少于30 m2，停车场面积不少于30 m2。场地应能满足所规定设备的工位布置和正常作业要求，消防通道畅通，不同性质的作业工位间应留有足够的安全距离，维修作业应在生产厂房内进行，不得占用道路和公共场所进行作业和停车。 三、维修设备按照《三类汽车专项维修业户主要机具仪器设备一览表》的要求配备，配备的
2021年受理通知介绍模板样本
（资料性附录） 欧阳光明（2021.03.07） 受理通知书 ××××××： 本窗口收到您申请办理的××××××事项所送的申请材料计××项，经审查，所送的申请材料齐全，符合法定形式，现予受理，我窗口将在××个工作日内给予办理。 特此告知 经办人：××××××联系电话：××××××监督投诉电话：×××××× 承办窗口（章） ××××年××月××日 注：1、本通知书仅作为受理证明，与审批结果无必然联系； 2、第一联：申请人留存，第二联：窗口存档。 …………………………………………………………………………… …………………………………… 受理通知书 ××××××： 本窗口收到您申请办理的××××××事项所送的申请材料计
××项，经审查，所送的申请材料齐全，符合法定形式，现予受理，我窗口将在××个工作日内给予办理。 特此告知 申请人（签字）：签字日期：×××××× 承办窗口（章） ××××年××月××日 （资料性附录） 补正材料通知书 ××××××： 本窗口收到您申请办理的××××××事项所送的有关材料后，依法进行了审查，因您所送的材料不齐全（或不符合法定形式），暂时不能办理。请您补充齐全或修改下列材料后前来办理。需补交或修改的材料如下： 1、 2、 ……………………………… 请您将上述材料尽快补正后送本机关。 特此告知。
经办人：××××××联系电话：××××××监督投 诉电话：×××××× 承办窗口（章） × ×××年××月××日 注：第一联：申请人留存，第二联：审批机关存档。 …………………………………………………………………………… …………………………………… 补正材料通知书 ××××××： 本窗口收到您申请办理的××××××事项所送的有关材料后，依法进行了审查，因您所送的材料不齐全（或不符合法定形 式），暂时不能办理。请您补充齐全或修改下列材料后前来办理。 需补交或修改的材料如下： 1、 2、 ……………………………… 请您将上述材料尽快补正后送本窗口。 特此告知。 申请人（签字）：签字日期：×××
受理通知书样本
附录 A （资料性附录） 受理通知书 ××××××： 本窗口收到您申请办理的××××××事项所送的申请材料计××项，经审查，所送的申请材料齐全，符合法定形式，现予受理，我窗口将在××个工作日内给予办理。 特此告知 经办人：××××××联系电话：××××××监督投诉电话：×××××× 承办窗口（章） ××××年××月××日 注：1、本通知书仅作为受理证明，与审批结果无必然联系； 2、第一联：申请人留存，第二联：窗口存档。 ………………………………………………………………………………………………………………… 受理通知书 ××××××： 本窗口收到您申请办理的××××××事项所送的申请材料计××项，经审查，所送的申请材料齐全，符合法定形式，现予受理，我窗口将在××个工作日内给予办理。 特此告知 申请人（签字）：签字日期：×××××× 承办窗口（章） ××××年××月××日
附录 B （资料性附录） 补正材料通知书 ××××××： 本窗口收到您申请办理的××××××事项所送的有关材料后，依法进行了审查，因您所送的材料不齐全（或不符合法定形式），暂时不能办理。请您补充齐全或修改下列材料后前来办理。 需补交或修改的材料如下： 1、 2、 ……………………………… 请您将上述材料尽快补正后送本机关。 特此告知。 经办人：××××××联系电话：××××××监督投诉电话：×××××× 承办窗口（章） ××××年××月××日 注：第一联：申请人留存，第二联：审批机关存档。 ………………………………………………………………………………………………………………… 补正材料通知书 ××××××： 本窗口收到您申请办理的××××××事项所送的有关材料后，依法进行了审查，因您所送的材料不齐全（或不符合法定形式），暂时不能办理。请您补充齐全或修改下列材料后前来办理。 需补交或修改的材料如下： 1、 2、 ……………………………… 请您将上述材料尽快补正后送本窗口。 特此告知。 申请人（签字）：签字日期：××××年××月××日 承办窗口（章） ××××年××月××日
生产第一类中的药品类易制毒化学品审批审批清单340018
生产第一类中的药品类易制毒化学品审批（审批清单340018） 许可项目名称：生产第一类中的药品类易制毒化学品批准审批程序 法定实施主体：江西省食品药品监督管理局 许可依据： （一）《易制毒化学品管理条例》第八条：申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的，由国务院食品药品监督管理部门审批； （二）《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第72号）第六条：药品生产企业申请生产药品类易制毒化学品，应当符合《条例》第七条规定的条件，向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请； （三）《国务院关于取消和调整一批行政审批项目等事项的决定》附件1第32项：“生产第一类中的药品类易制毒化学品审批”下放。 收费标准：不收费 总时限：自受理完成之日起20个工作日（不含设区市局初审时间、专家认证检查时间、专家认证检查材料转移时间、送达时间） 受理4个工作日 审核10个工作日、现场检查（不计入现场检查时限） 复审4个工作日 审定4个工作日 审查意见和申请材料转送2个工作日 送达3个工作日（不计入审批时限） 受理范围： 1.申请人：江西省行政区域内药品生产企业 2.申请内容：药品类易制毒化学品生产许可 3.申请条件： （1）已取得合法生产药品类易制毒化学品的批准文件； （2）符合药品类易制毒化学品生产要求的组织机构、设备设施、管理制度等有关方面规定。许可程序： 一、申请与受理 申请人需提交以下申请材料： 1、设区市局出局初审意见，填报《药品类易制毒化学品生产申请表》（见附表1）； 2、《药品生产许可证》正、副本原件以及《药品生产许可证》复印件、《药品生产质量管理规范》认证证书、企业营业执照复印件、药品类易制毒化学品注册批件复印件； 3、《企业药品类易制毒化学品管理的组织机构图（注明各部门职责及相互关系、部门负责人）； 4、反映企业现有状况的周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图、药品类易制毒化学品生产场所平面布置图（注明药品类易制毒化学品相应安全管理设施）； 5、《药品类易制毒化学品生产工艺布局平面图，工艺设备平面布置图（注明相应安全管理设施）； 6、药品类易制毒化学品安全管理制度文件目录； 7、重点区域设置电视监控设施的说明以及与公安机关联网报警的证明； 8、企业法定代表人、企业负责人和技术、管理人员具有药品类易制毒化学品有关知识的说明材料；
法院补正通知书
存根 焦作市工伤认定补正材料通知书 编号：： 经审核该单位（人）提交的工伤认定申请材料不完整，需补正以 下材料。 年月日 焦作市工伤认定补正材料通知书 编号：： 经审核你单位（你）提交的工伤认定申请材料不完整，需补正以 下第项材料： 1、焦作市工伤认定申请表； 2、单位法人执照或营业执照（复印件）； 3、劳动合同文本（复印件）或其他建立劳动关系的有效证明； 4、本人身份证（复印件）； 5、医疗机构出具的受伤后诊断证明书、住院病历（复印件加盖红章）或职 业病诊断证明书（或者职业病诊断鉴定书）； 6、工伤事故报告、证人证言； 7、因履行工作职责受到暴力等意外伤害的，提交公安机关或人民法院证明 或判决书； 8、因公外出期间发生事故或者在抢险救灾中下落不明申请认定因公死亡 的，提交人民法院宣告死亡的判决书； 9、由于上下班途中，受到非本人主要责任的交通事故或者城市轨道交通、 客运轮渡、火车事故伤害的，提交公安机关交通管理部门出具的法定格式的《交 通事故认定书》原件、考勤表、120接诊记录单、上下班必经路段路线图； 10、属于因公、因战致残的转业、复员、退伍军人旧伤复发的，提交《革 命伤残军人证》及劳动能力鉴定委员会出具的旧伤复发证明； 11、由于抢险救灾等维护国家利益、公共利益受到伤害的，提交县级以上 民政部门或者其他相关行政部门按规定出具的证明； 12、突发疾病死亡的，提交抢救治疗记录、病历和死亡证明； 13、其他相关证明材料：。 印章 年月日篇二：法院公告常用统一格式 法院公告常用统一格式 为进一步规范人民法院公告发布工作，更好地体现报纸刊登人民法院公告的严肃性，提高人民法院公告刊登速度，最新修订的《法院公告常用统一格式》经最高人民法院审定，现予公布；请各地人民法院在制作公告文稿时使用。 1．民事案件起诉状副本 （）：本院受理（）诉（）一案，现依法向你公告送达起诉状副本。自发出公告之日起经过60日（或涉港澳台为满3个月，或涉外为满6个月），即视为送达。提出答辩状的期限和举证期限分别为公告期满后15日和30日内（或涉外均为30日），逾期将依法审理。 2．民事案件上诉状副本 （）：上诉人（）就（）字第（）号判决书提起上诉。现依法向你公告送达上诉状副本。自公告之日起经过60日（或涉港澳台为满3个月，或涉外为满6个月），即视为送达。提出答辩状的期限为公告期满后15（或涉外为30）日内，逾期将依法审理。
关于请求给予政策性补贴的申请报告
*****公交公司关于请求给予政策性补贴的 申请报告 ***人民政府、杨县长： 首先感谢杨县长和政府有关部门对我公司长期以来的关心帮助和支持，目前我公司遇到了愈加严重的困难，现将有关情况汇报如下，请您在百忙之中予以关注。 公交公司自组建运营以来，为我县的客运事业和缓解交通压力做出了应有的贡献，为人们的出行提供了方便快捷的服务，为我县经济建设、和谐发展做出了应尽的贡献，而且多年为我县3万残疾军人、老年人提供免费乘车服务，并多次承担全县乃至全区的抢险救灾任务，多年来受到政府和当地群众的好评。 城市公共交通是公益性事业，公交公司从成立以来，注重社会效益，积极响应政府号召，一直采取低票价运营，最大限度吸引客流，以提高公共交通工具的利用效率，缓解城市交通压力。但是随着油材料价格不断上涨，车辆逐年老化致使修理费日益剧增，员工工资也逐年攀升，使得我公司从当初尚有微薄利润，逐渐变得负担沉重，亏损数额与日剧增，到2008年4月累计亏损万元，就在这种情况下，我们配合我县永吉大道的建成，为了方便人们出行，为了政府和公交公司的形象，我们四处筹借资金近万元，新购公交车辆，近日投入一线运营。 根据建设部、国家发改委等四部门联合下发的建城（2006）288
号《关于优先发展城市公共交通若干经济政策的意见》文件精神有关规定：“……城市公共交通发展要纳入公共财政体系，建立健全城市公共交通投入、补贴和补偿机制，统筹安排，重点扶持。”；“地方人民政府要加大对城市公共交通事业的资金投入力度。……要对场站建设以及车辆和设施装备的配置、更新给予必要的资金和政策扶持。城市公用事业附加费、基础设施配套费等政府性基金要用于城市交通建设，并向城市公共交通倾斜。”；“建立低票价的补贴机制”；“认真落实燃油补助及其他各项补贴……” 在我县十四届人代会召开之后，2007年7月26日我们收到了“十四届人代会第5号议案的答复”，但时至今日仍然没有得到落实。 为此，我们在不得已的情况下，恳请政府和杨县长能伸出援助之手，督促有关部门，采取切实有效的措施，对公交公司面临的困境给予高度重视，给予政策性扶持、帮助，拨付资金及时到位，使公交公司能够继续生存发展，我们将不胜感激、不遗余力，为维护我县正常的交通运营秩序，促进我县和谐发展的良好局面再做贡献。 特此报告 *****公交公司 二〇〇八年五月三十日
注册办事指南
医疗器械产品注册 发布时间： 2017年12月26日 事项名称：医疗器械产品注册 基础编码：010******* 实施编码：110000000000000027174100 事项类型：行政许可 设定依据： 1、[行政法规] 制定机关：中华人民共和国国务院 依据名称：医疗器械监督管理条例 发布号令：中华人民共和国国务院令第650号 法条内容：第十一条申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业，应当由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人，向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。第二类、第三类医疗器械产品注册申请资料中的产品检验报告应当是医疗器械检验机构出具的检验报告；临床评价资料应当包括临床试验报告，但依照本条例第十七条的规定免于进行临床试验的医疗器械除外。第十三条受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自收到审评意见之日起20个工作日内作出决定。对符合安全、有效要求的，准予注册并发给医疗器械注册证；对不符合要求的，不予注册并书面说明理由。国务院食品药品监督管理部门在组织对进口医疗器械的技术审评时认为有必要对质量管理体系进行核查的，应当组织质量管理体系检查技术机构开展质量管理体系核查。 2、[部门规章] 制定机关：国家食品药品监督管理总局 依据名称：医疗器械注册管理办法 发布号令：国家食品药品监督管理总局令第4号 法条内容：第五条第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。 实施机关：北京市食品药品监督管理局 子项名称：第二类医疗器械（包含体外诊断试剂）产品注册证注销 子项名称：第二类医疗器械（包含体外诊断试剂）产品注册证注销 基础编码：010******* 实施编码：110000000000000027174100 服务对象：企业法人 实施主体：北京市食品药品监督管理局实施主体性质：法定机关 行使层级：市级 权限划分： 无 子项办理时限及说明： 法定办结时限：23个工作日 承诺办结时限：23个工作日 承诺办结时限说明：第三十三条受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起3个工作日内将申报资料转交技术审评机构。技术审评机构应当在60个工作日内完成第二类医疗器械注册的技术审评工作。（技术审评、质量管理体系核查、送达期限不包含在内）第三十六条受理注册申请的食品药品监督管理部门应当在技术审评结束后20个工作日内作出决定。 咨询途径：窗口咨询、电话咨询 咨询窗口地址:北京市政务服务中心; 北京市丰台区西三环南路1号(六里桥西南角)2层B岛10号窗口 咨询电话:(010)89150267 申报途径：窗口申报
工程设计文件审查办事指南
上海市建设工程设计文件审查办事指南（修订版） （企业投资核准、备案类项目） 上海市建设工程设计文件审查管理事务中心 二〇一四年八月
目录 上海市建设工程设计文件审查办事指南 (1) 上海市建设工程设计文件审查申请表 (6) 上海市建设工程设计文件审查收件单 (8) 上海市建设工程施工图设计文件审查建设单位承诺书 (9) 上海市建设工程设计文件审查受理通知书 (10) 上海市建设工程设计文件审查不予受理决定书 (11) 上海市建设工程设计文件审查补正材料通知书 (12) 上海市建设工程设计文件审查中止办理期限告知书 (13) 上海市建设工程设计文件审查终止办理通知书 (14) 上海市建设工程设计文件征询意见汇总函 (15) 上海市建设工程施工图设计文件审查备案证书 (17) 上海市建设工程施工图设计文件审查合格书 (20) 附件上海市建设工程设计文件审查送审资料目录 (25) 上海市建设工程施工图设计文件审查机构抽取选定办事指南. 30 建设单位网上抽取选定审查机构密码申请表 (32) 上海市建设工程施工图设计文件审查机构抽取情况通知单 (33) 上海市建设工程施工图设计文件审查合同备案办事指南 (34) 上海市建设工程施工图设计文件审查合同备案变更表 (35)
上海市建设工程设计文件审查办事指南 一、办理事项 本指南适用于本市企业投资建设工程核准、备案类项目设计文件审查。建设工程审批制项目有条件的，也可参照实施。 二、办理机构 上海市建设工程设计文件审查管理事务中心（以下简称市审查中心）。 （一）办理地址：小木桥路683号底楼受理大厅设计文件审查14号窗口（以下简称受理窗口） （二）办理电话：54614788 - 1021 （三）办理时间： 周一至周四（国家法定节假日除外） 上午：9：00—11：30 下午：13：30—17：00 周五（国家法定节假日除外） 上午：9：00—11：30 （四）查询网址：https://www.360docs.net/doc/1316170370.html, （五）咨询电话：54614788 - 1021 区（县）、特定地区管委会所属管辖范围内项目到各区（县）、特定地区管委会相应机构办理。 三、项目受理范围 （一）投资立项属于市级管理部门备案、核准权限的项目。 （二）规划设计方案属于市级管理部门审批权限的项目。
行政许可申请书.doc
行政许可申请书 申请人（单位名称/ 姓名）：XXXX（企业名称或申请人姓名） 法定代表人（负责人）：XXX 电话：XXXXXXX 住（地）址：企业注册详细地址 委托代理人：XXX 身份证号码：XXXXXXX 工作单位：据实填写电话：XXXXXXX 行政许可申请事项：计量标准器具核准 行政许可申请的事实和理由：因××需要（原因），准备建立本单位使用的计量标准器具，我单位已具备××条件（人员、场地、设备），现申请计量标准器具核准许可。 申请人签名（公章）：XXX 委托代理人签名（公章）：XXX 年月日年月日 注：1、本申请书有行政许可实施机关免费提供。 2 、申请人应当如实向实施机关提交有关材料和反映情况，并对申请材料实 质内容真实性负责。 - 1 -
质量技术监督 行政许可申请材料收件清单乌质监（）许收字〔XXXX 〕XXXX 号 申请单位（人）XXXX （企业名称或申请人姓名） 申请许 可事项 计量标准器具核准 申请 经办人 XXX 联系电话XXXXXX 申请材料（可续页） 序号材料名称页数份数 1 计量标准考核（复查）申请书 2 1 2 行政许可申请材料单8 1 3 计量标准技术报告9 1 4 计量标准稳定性考核记录29 1 5 计量标准重复性实验记录34 1 6 计量标准器检定证书复印件39 1 7 计量检定员复印件155 1 8 营业执照复印件158 1 9 组织机构代码证复印件159 1 10 法人代表身份证复印件160 1 11 委托书161 1 以上材料由本人（单位）提供，并对申请材料实质内容的真实性负责。行政许可 申请人 申请经办人（签字）：XXX 年月日 收件人员签名：XXX （行政许可专用章） XXXX 年XX 月XX 日本文书一式两份。一份送达申请单位（人），一份行政部门存档。 2
药品生产许可证换证
药品生产许可证换证 发布时间：2013-10-26 许可项目名称：《药品生产许可证》换证 编号：38-12-04 法定实施主体：北京市食品药品监督管理局（委托直属分局或区(县)食品药品监督管理局初审） 依据： 1．《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第45号第七条、第八条、第七十六条） 2．《医疗用毒性药品管理办法》（中华人民共和国国务院令第23号第三条、第四条、第六条、第七条、第八条） 3．《中华人民共和国药品管理法实施条例》（中华人民共和国国务院令第360号第八条）4．《麻醉药品和精神药品管理条例》（中华人民共和国国务院令第442号） 5.《易制毒化学品管理条例》（中华人民共和国国务院令第445号） 6.《药品类易制毒化学品管理办法》（中华人民共和国卫生部令第72号） 7．《药品生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第14号第四条至第十二条、第十九条） 8.《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》（国食药监安[2005]528号） 9.国家食品药品监督管理局《关于做好〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉换发工作的通知》（国食药监安[2010]130号） 10. 北京市药品监督管理局《关于做好本市药品生产许可证换发工作的通知》（京药监安〔2010〕40号） 收费标准：不收费 期限：自受理之日起90个工作日（不含送达期限） 受理范围：在本市取得《药品生产许可证》药品生产企业主动提出换发《药品生产许可证》的由企业注册所在地北京市食品药品监督管理局直属分局或区(县)食品药品监督管理局受理。 许可程序： 一、申请与受理
申请人登陆北京市食品药品监督管理局企业服务平台进行网上申报，并根据受理范围的规定，需提交以下申请材料： 1．《药品生产许可证换发申请表》2份；（请到北京市食品药品监督管理局网站填报并打印） 2．原《药品生产许可证》正、副本全本复印件； 3．企业营业执照正、副本全本复印件； 4．各生产范围和品种有效期内的《药品GMP证书》复印件（含正在申请重新认证的证书）；5．对于新开办、新增生产范围、新变更生产地址而尚未取得《药品GMP证书》的药品生 产企业，还应提交新开办、新增生产范围、新变更生产地址的批件复印件和相关品种申报药品批准证明文件的受理通知书复印件； 6．企业自查报告： （1）企业和各生产范围五年来生产质量管理情况概述、存在问题、风险分析及改进措施；（2）五年以来已经停产的生产范围、停产原因、生产条件改变情况、未来计划等； （3）五年以来接受各级各类药品监督检查、药品GMP认证检查情况、存在问题及整改落 实情况，其中近两年检查与整改情况应当详述； （4）五年以来不合格药品被国家和省（区、市）食品药品监督管理部门质量公告通告情况及整改情况； 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品等特殊管理药品生产企业还 须提交以下相关材料（单独装订）： （1）《药品生产企业申报特殊药品定点生产换证申请表》；（请到北京市食品药品监督管理局网站填报并打印） （2）《麻醉药品和精神药品定点生产批件》复印件； （3）《药品类易制毒化学品生产许可批件》复印件； （4.）特殊管理药品《药品注册批件》复印件； （5）企业五年来特殊药品生产汇总表（注明品名、规格、年生产总量）； （6）企业特殊药品管理的组织机构图（注明各部门职责及部门负责人）； （7）企业所在区县公安分局出具的法定代表人及各部门负责人两年来无毒品犯罪记录的证明； （8）企业特殊药品安全管理情况自查报告（包括采购、储存、生产、运输、销售各环节）；（9）麻醉药品和精神药品定点生产企业，还应提交相应品种安全管理情况，存在问题及改进措施的自查报告。
补贴申请书四篇
补贴申请书四篇 引导语：对于补贴相信有不少人都有听说过，那么有关补贴申请书要怎么写呢？补贴申请书范文哪里有？接下来是本人为你带来收集整理的补贴申请书范文，欢迎阅读！ 补贴申请书一尊敬的校领导： 本人XXX，因工作要求，需工作日往返于XXX车站和XXX 车站之间，单程共计XX站。因特此向XXX申请交通补贴，望领导批准！ 申请人： 工作单位： 领导签字： 二O一X年七月三日 补贴申请书二尊敬的公司领导： 我们是家住城区的员工，因住地离公司较远，进入公司以来一直乘坐公交车上下班，而乘坐公交车每天往返需要12元的费用开支，在日常生活中占的消费比例较高。故特此向公司领导申请，对我们的公交费用予以一定的补贴，望公司领导给予理解和支持为盼！ 敬请批示。 申请人： 补贴申请书三尊敬的领导： 目前公司大部分员工居住在公司宿舍，受排班、及公司
车辆限制等原因均采取自购摩托车、自行车或步行等方式往返至公司上班。基于人性化管理，公司分别从5月份和6月份开始对生产部和技术部员工进行交通补贴，而现有保安人员也提出交通补贴申请，鉴于公司政策的公平性考虑，我部门建议从7月份起，对公司除享受车补及公司班车接送以外的员工，统一按60元/月的标准发放交通补贴。 是否可行，敬请批示。 补贴申请书四尊敬的支队党委： 本人xxx,现因家庭经济困难，特向支队申请生活困难补助。 我出生在一个十分普通的农村家庭，父亲是一名下岗工人，母亲常年体弱无业，家庭的收入来源非常有限，主要依靠我个人工资收入维持全家生计，并为父母缴纳养老保险，家庭经济状况长期堪忧。家中原有的唯一的住房被父亲所在公司宣告破产后于XX年收回，家中二老长期过着居无定所的日子。而由于大环境的影响，房屋租赁价格水涨船高，父母为了减轻我的经济负担，就租住简陋、便宜住房。今年年初，母亲身体状况欠佳，到医院检查后发现患有冠心病和高血压。大半年来，母亲的医疗费用加上定期检查费用开支十分巨大，使得原本拮据的经济状况更加捉襟见肘。 我本不愿给单位添麻烦，但各类巨大的开支已使家庭生活费用入不敷出，父母基本生活都难以为继。身为家中独子，