高考化学专题复习：烃的结构和性质
高考化学专题复习：烃的结构和性质
一、选择题（共36题）
1.一种形状像蝴蝶结的有机分子Bowtiediene，其形状和结构如图所示，下列有关该分子的说法中错误的是（）
A．生成1molC5H12至少需要4molH2
B．该分子中所有碳原子在同一平面内
C．三氯代物只有一种
D．与其互为同分异构体，且只含碳碳三键的链烃有两种
2．双环戊二烯（）主要用于制作医药、农药、树脂产品，常存在于煤焦油中。下列叙述不正确的是（）
A．从煤的干馏产物中可分离出苯、甲苯等基本化工原料
B．双环戊二烯与篮烷（）互为同分异构体
C．双环戊二烯能与溴的四氯化碳溶液发生取代反应
D．双环戊二烯所有碳原子不可能共平面
3.关于化合物，下列说法正确的是（）
A．分子式为C9H10B．分子中所有碳原子均处于同一平面
C．与互为同分异构体D．易溶于水
4.1，1-二环丙基乙烯（）是重要医药中间体，下列关于该化合物的说法错误的是（）
A．所有碳原子可能在同一平面B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．二氯代物有9种D．生成1molC8H18至少需要3molH2
5.有机物是制备镇痛剂的中间体。下列关于该有机物的说法错误的是（）A．与环己烷互为同分异构体B．一氯代物有5种（不考虑立体异构）C．所有碳原子不可能处于同一平面内D．能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应6．石墨炔是由1，3－二炔键与苯环形成的平面网状结构的全碳分子，具有优良的化学稳定性和半导体性能。下列关于石墨炔的说法不正确的是（）
A．石墨炔属于碳氢化合物
B．石墨炔与金刚石互为同素异形体
C．石墨炔有望代替半导体材料硅在电子产品中得到广泛应用
D．实验测得石墨炔孔径略大于H2分子的直径，因此可以用石墨炔做H2提纯薄膜
7.1，3－二异丙烯基苯是重要的化工原料。下列有关1，3－二异丙烯基苯的说法正确的是（）
A．可以发生加成聚合反应B．不能使稀高锰酸钾溶液褪色
C．分子中所有原子共平面D．其苯环上的二氯代物有3种
8．1，3-二异丙烯基苯是工业上常用的交联剂，可用于制备高性能超分子聚合物，其结构如图所示。下列有关1，3-二异丙烯基苯的说法错误的是（）
A．在催化剂作用下可发生加聚反应B．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应C．分子中所有碳原子可能处于同一平面D．其一氯代物有6种
9．有机物TPE具有聚集诱导发光特性，在光电材料领域应用前景广阔，其结构简式如图所示。下列有关该有机物的说法正确的是（）
A．分子式为C26H22B．属于苯的同系物
C．一氯代物有3种D．能溶于水和酒精
10．下列有关化合物的说法正确的是（）
A．所有原子共平面B．其一氯代物有6种
C．是苯的同系物D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
11.对甲基苯乙烯（）是有机合成的重要原料。下列对其结构与性质的推断错误的是（）
A．分子式为C9H10
B．能发生加聚反应和氧化反应
C．具有相同官能团的芳香烃同分异构体有5种（不考虑立体异构）
D．分子中所有原子可能处于同一平面
12．有机物（烃）“PX”的结构模型如图，下列说法错误的是（）
A．“PX”的分子式为C8H10
B．“PX”的二氯代物共有6种（不考虑立体异构）
C．“PX”分子中，最多有14个原子共面
D．“PX”难溶于水，易溶于四氯化碳
13.关于C9H12的某种异构体，以下说法错误的是（）
A．一氯代物有5种B．分子中所有碳原子都在同一平面
C．能发生加成、氧化、取代反应D．1mol该物质最多能和3molH2发生反应
14.关于化合物2－苯基丙烯（），下列说法正确的是（）
A．不能使稀高锰酸钾溶液褪色B．可以发生加成聚合反应
C．分子中所有原子共平面D．易溶于水及甲苯
15.下列有关甲苯的说法错误的是（）
A．分子中碳原子一定处于同一平面B．可萃取溴水的溴
C．与H2混合即可生成甲基环己烷D．光照下与氯气发生取代反应
16．金刚烷是一种具有类似樟脑气味的无色晶体，其衍生物在医药方面有着重要的用途。以化合物X为起始原料经过一系列反应制得金刚烷（Z）的过程如图所示，下列说法不正确的是（）。
A．X的分子式为C10H12B．X生成Y的反应为还原反应
C．Y和Z互为同分异构体D．Z和环己烷属于同系物
17．金刚烷是具有类似樟脑气味的无色晶体，其衍生物在医药方面有着重要的用途。以化合物X为起始原料，发生一系列反应制得金刚烷（Z）的过程如图所示。下列说法不正确的是（）
A．X的分子式为C10H12B．X生成Y的反应为还原反应
C．Y和Z互为同分异构体D．Z和环己烷属于同系物
18．以物质a为原料，制备物质d（金刚烷）的合成路线如下图所示：
关于以上有机物说法中错误的是（）
A．物质a最多有10个原子共平面B．物质d的二氯代物有6种
C．物质c与物质d互为同分异构体D．物质b的分子式为C10H12
19．科学家通过实验发现环己烷在一定条件下最终可以生成苯，从而增加苯及芳香族化合
物的产量，下列有关说法正确的是（）
A．①②两步反应都属于加成反应
B．环己烯的链状同分异构体超过10种（不考虑立体异构）
C．环己烷、环己烯、苯均易溶于水和乙醇
D．环己烷、环己烯、苯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
20.MarcelMayorl合成的桥连多环烃（），拓展了人工合成自然产物的技术。下列有关该烃的说法正确的是（）
A．属于饱和烃，常温时为气态B．二氯代物共有5种
C．分子中含有4个五元环D．不存在属于苯的同系物的同分异构体21.螺环化合物具有抗菌活性，用其制成的药物不易产生抗药性，螺［3，4］辛烷的结构如图，下列有关螺［3，4］辛烷的说法正确的是（）
A．分子式为C8H16
B．分子中所有碳原子共平面
C．与2－甲基－3－庚烯互为同分异构体
D．一氯代物有4种结构
22．环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺［3，3］庚烷（）是其中的一种。下列关于该化合物的说法不正确的是（）
A．与环庚烯互为同分异构体B．二氯代物共有6种（不含立体异构）
C．所有碳原子不可能处在同一平面D．1mol该化合物含有20mol共价键
23.螺环烃是指分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环烃。是其中的一种。下列关于该化合物的说法正确的是（）
A．该分子中有3个手性碳原子B．所有碳原子均处于同一平面
C．是3－甲基环丁烯（）的同系物D．一氯代物有四种
24.正四面体烷是一种可能存在的柏较图轻，IUPAC名称为三环［1．1．0．0］丁烷。其球棍模型如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是（）
A．与环丁二烯互为同分异构体
B．二氯代物超过两种
C．碳碳键键角为109°28'
D．三环［1.1．0.0］丁烷生成1mol丁烷至少需要2molH2
25.异戊烷的（）
A．沸点比正己烷高B．密度比水大
C．同分异构体比C5H10多D．碳碳键键长比苯的碳碳键长
26．在光照的条件下，将1mol甲烷与一定量的氯气充分混合，经过一段时间，甲烷和氯气均无剩余，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢，若已知生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的物质的量分别为amol，bmol，cmol，该反应中消耗的氯气的物质的量是（）
A．（1+a+b+c）mol B．（2a+3b+4c）mol
C．（1+a+2b+3c）mol D．（a+b+c）mol
27．C5H12有3种不同结构，甲CH3（CH2）3CH3，乙CH3CH（CH3）CH2CH3，丙C（CH3）4，下列相关叙述正确的是（）
A．甲、乙、丙属同系物，物理性质相似，化学性质相同
B．C5H12表示一种纯净物
C．甲、乙、丙中，丙的沸点最低
D．丙有3种不同沸点的二氯取代物
28.杜瓦苯（）与苯互为同分异构体，则杜瓦苯（）
A．最简式是CH2B．分子中所有原子共平面
C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．是CH2＝CH－CH＝CH2的同系物
29.关于的说法，正确的是（）
A．所有原子一定处于同一平面内B．二氯代物有三种
C．与苯互为同分异构体D．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
30.工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列有关说法正确的是（）
A．乙苯和苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应和氧化反应
B．用溴水可以区分苯乙烯和乙苯
C．1mol苯乙烯最多可与4mol氢气加成，加成产物的一氯代物共有5种
D．乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子数最多都为7
31.科学家哈迈德·泽维尔研究运用激光技术观察化学反应时分子中原子的运动，在研究中证实光可诱发如图所示的变化。下列叙述不正确的是（）
A．两物质的分子式相同
B．两物质均可发生加成反应
C．两物质分子中所有原子不可能处于同一平面上
D．两物质都不能生成高分子化合物
32.及其衍生物具有诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广泛。TPE的结构简式如右图，下列关于TPE的说法正确的是（）
A．TPE的分子式为C26H22
B．TPE能发生加成反应，不能发生取代反应
C．TPE与化合物互为同分异构体
D．TPE的一氯代物有3种
33．TPE及其衍生物具有诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广泛。TPE的结构简式
如图，下列关于TPE的说法正确的是（）
A．TPE属于苯的同系物
B．TPE能发生加成反应，但不能取代反应
C．TPE与化合物互为同分异构体
D．TPE的一氯代物有3种
34.已知废旧橡胶含多环芳烃苯并芘，其结构如图所示，该物质高度致癌。下列说法正确的是（）
A．该物质的分子式为C20H18B．该分子中所有碳原子共面
C．该物质与为苯的同系物D．该分子能使溴的四氯化碳溶液褪色
35.关于化合物二苯基甲烷（），下列说法正确的是（）
A．分子式C13H14
B．是苯的同系物
C．其一氯代物有4种
D．所有碳原子一定共平面
36.苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是（）
A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应
B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯
D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯
二、非选择题（共2题）
37.有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：
已知如下信息：
①H 2C=CH 23CCl COONa 乙二醇二甲醚/△−−−−−−→ ②+RNH 2NaOH
2HCl -−−−→
③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体
回答下列问题：
(1)A 的化学名称为________。
(2)由B 生成C 的化学方程式为_________________________。
(3)C 中所含官能团的名称为_______________。
(4)由C 生成D 的反应类型为________。
(5)D 的结构简式为______________。
(6)E 的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面
积之比为6∶2∶2∶1的有______种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为____________。
38.维生素E 是一种人体必需的脂溶性维生素，现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。天然的维生素E 由多种生育酚组成，其中α-生育酚(化合物E)含量最高，生理活性也最高。下面是化合物E 的一种合成路线，其中部分反应略去。
已知以下信息：a)
b)
c)
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_____________。
(2)B的结构简式为______________。
(3)反应物C含有三个甲基，其结构简式为______________。
(4)反应⑤的反应类型为______________。
(5)反应⑥的化学方程式为______________。
(6)化合物C的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有_________个(不考虑立体异构体，填标号)。
(ⅰ)含有两个甲基；(ⅱ)含有酮羰基(但不含C=C=O)；(ⅲ)不含有环状结构。
(a)4 (b)6 (c)8 (d)10
其中，含有手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为______。
参考答案
1.【分析】有机物含有2个碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，结合烯烃、甲烷的结构特点解答。
【解析】选B。由结构式可知分子中含有5个C、4个H原子，则分子式为C5H4，根据不饱和度的规律可知，该分子内含4个不饱和度，因此要生成1molC5H12至少需要4molH2，
A项正确；分子中含有饱和碳原子，中心碳原子与顶点上的4个碳原子形成4个共价单键，应是四面体构型，则分子中四个碳原子不可能在同一平面上，B项错误；依据等效氢思想与物质的对称性可以看出，该分子的三氯代物与一氯代物等效，只有一种，C项正确；分子式为C5H4，只含碳碳叁键的链烃有CH≡C－CH2－C≡CH或CH≡C－C≡C－CH3这2种同分异构体，D项正确。
【点睛】本题C项的三氯代物可用换位思考法分析作答，这种方法一般用于卤代物较多时，分析同分异构体较复杂时，即将有机物分子中的不同原子或基团进行换位，如乙烷分子，共6个氢原子，一个氢原子被氯原子取代只有一种结构，那么五氯乙烷呢，H看成Cl，Cl 看成H，换位思考，也只有一种结构。
2．【解析】选C。从煤的干馏产物中可分离出苯、甲苯、二甲苯等多种基本化工原料，A
项正确；双环戊二烯（）的分子式为Cl0H12，篮烷（）的分子式为Cl0H12，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，B项正确；双环戊二烯与溴的四氯化碳溶液
发生的是加成反应，不是取代反应，C项错误；双环戊二烯的结构中含有，故双环戊二烯所有碳原子不可能共平面，D项正确。
3.【解析】选A。根据结构简式可知，该化合物的分子式为C9H10，故A正确；分
子中含有结构，为四面体结构，所有碳原子不可能处于同一平面，故B错误；
的分子式为C9H12，分子式不同，不是同分异构体，故C错误；该化合物属于烃类，难溶于水，故D错误。
【点睛】本题的易错点为B，要注意甲烷是四面体结构，有机物分子中只要含有或
中的一种，分子中的所有碳原子就不可能处于同一平面内。
4.【解析】选A。结构中含饱和碳且连接三个碳原子，所有碳原子不可能在同一平面，A错误；结构中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；1，1-二环丙基乙烯
（）的二氯代物有9种，C正确；1，1-二环丙基乙烯（）分子式为C8H12，由C8H12生成1molC8H18至少需要3molH2，D正确。
5.【解析】选BC。该有机物的结构简式为，分子式为C6H12，环己烷的结构简式为，分子式为C6H12，二者互为同分异构体，A项正确；该有机物含有
4种类型的氢原子（），故其一氯代物有4种，B项错误；该有机物可看作2个－CH3、1个－CH2CH3取代乙烯分子中的3个氢原子，由于乙烯分子中6个原子共平面，故形成碳碳双键的碳原子及与其直接相连的碳原子一定共平面，结合甲烷的结构知，－CH2－中碳原子可与相连的2个碳原子共平面，故该有机物中所有碳原子可能处于同一平面内，C项错误；该有机物中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，D项正确。6．【解析】选A。石墨炔是全碳分子，不属于碳氢化合物，A不正确；石墨炔与金刚石都是碳元素组成的单质，二者互为同素异形体，B正确；石墨炔具有优良的化学稳定性和半导体性能，有望代替半导体材料硅，C正确；石墨炔孔径略大于H2分子直径，可用石墨炔去除杂质，以提纯H2薄膜，D正确。
7.【解析】选A。物质分子中含有碳碳双键，可发生加聚反应，A正确；物质分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使稀高锰酸钾溶液褪色，B错误；碳碳双键、苯环为平面形结构，与苯环、碳碳双键直接相连的原子可能在同一个平面上，则分子中所有碳原子可能都处于同一平面，但分子中含有饱和C原子，饱和C原子连接的原子构成的是四面体结构，因此分子中不可能所有原子共平面，C错误；该物质分子结构对称，其苯环上有3种
不同位置的H原子，，其二氯代物有1，2；1，3；2，2；2，3共四种，D错误。8．【解析】选D。A项，1，3-二异丙烯基苯含有碳碳双键，在催化剂作用下可以发生加聚反应，正确；B项，1，3-二异丙烯基苯含有苯环，在铁粉的催化下，苯环上的氢原子可以被溴原子取代，正确；C项，由于乙烯中所有原子、苯环上所有原子均处于同一平面，可将1，3-二异丙烯基苯中与苯环直接相连的碳碳单键旋转到合适的角度，所有碳原子可能处于
同一平面，正确；D项，如图所示：，1，3-二异丙烯基苯中有5种类型的氢原子，
故其一氯代物有5种，错误。
9．【解析】选C。A项，该有机物可看做四个苯基取代乙烯中的4个氢原子，苯基为－C6H5，故该有机物的分子式为C26H20，错误；B项，该有机物与苯在组成上相差C20H14，不为CH2的整数倍，该有机物不是苯的同系物，错误；C项，该有机物中4个苯环等效，每个苯环上含有3种类型的氢原子，故该有机物的一氯代物有3种，正确；D项，该有机物属于芳香烃，难溶于水，易溶于酒精，错误。
10．【解析】选D。连接苯环和环丙烯基的碳碳单键可以旋转，苯平面和烯平面不一定共平面，故A错误；有一对称轴，如图，其一氯代物有5种，故
B错误；苯的同系物中侧链是饱和烃基，故C错误；中有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确。
11.【分析】对甲基苯乙烯（）含有甲基、苯环和碳碳双键，具有苯、乙烯的结构特点和性质。
【解析】选D。A项，对甲基苯乙烯（）含有9个碳和10个氢，分子式为C9H10，故A正确；B项，含有碳碳双键，可发生加聚反应和氧化反应，故B正确；C项，含有两个支链时，有邻间对三种结构，含有一个支链时：支链为－CH＝CH－CH3、－CH2CH＝CH2、
－C（CH3）＝CH2，除了本身，共有5种同分异构体，故C正确；D项，含有苯环和碳碳双键，都为平面形结构，处于同一平面，分子中含有－CH3，甲基为四面体结构，所以分子中所有原子不可能处于同一平面，故D错误。
【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重分析与应用能力的考查，把握有机物的结构、苯环与H原子的判断为解答的关键。
12．【解析】选B。根据模型可知，PX为对二甲苯。A项，分子式为C8H10，正确；B项，“PX”的二氯代物共有
，共7种，错误；C项，“PX”分子中，苯环上的C原子和H原子与两个甲基上的碳原子共面，有12个原子，每个甲基中可有1个H旋转至该平面，故该分子中最多有14个原子共面，正确；D项，对二甲苯难
溶于水，易溶于四氯化碳，正确。
13.【思路点拨】解答本题要明确如下几点：（1）苯环上有3种氢，侧链上有2种氢；次甲基中碳原子连接的原子或基团形成四面体结构；含有苯环，可以发生加成反应与取代反应，可以燃烧，侧链可以被酸性高锰酸钾溶液氧化；苯环能与氢气发生加成反应。
【解析】选B。苯环上有3种氢，侧链上有2种氢，其一氯代物有5种，故A正确；次甲基中碳原子连接的原子或基团形成四面体结构，分子中所有碳原子不可能都在同一平面，故B 错误；含有苯环，可以发生加成反应与取代反应，可以燃烧，侧链可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C正确；苯环能与氢气发生加成反应，1mol该物质最多能和3molH2发生反应，故D正确。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，涉及苯的同系物，熟练掌握苯及其同系物的性质，注意苯同系物含有1个苯环、侧链为烷基。
14.【分析】该有机物中含有苯环和碳碳双键，具有苯和烯烃性质，能发生加成反应、取代反应、加聚反应、氧化反应，据此分析解答。
【解析】选B。含有碳碳双键，所以具有烯烃性质，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；含有碳碳双键，所以能发生加聚反应生成高分子化合物，故B 正确；苯分子中所有原子共平面、乙烯分子中所有原子共平面，甲烷分子为正四面体结构，有3个原子共平面，该分子中甲基具有甲烷结构特点，所以该分子中所有原子不能共平面，故C错误；该物质为有机物，没有亲水基，不易溶于水，易溶于甲苯，故D错误。
【点评】本题考查有机物结构和性质，侧重考查苯和烯烃性质，明确官能团及其性质关系是解本题关键，会利用知识迁移方法判断原子是否共平面，题目难度不大。
15.【解析】选C。苯环具有平面形结构，甲苯中侧链甲基的碳原子取代的是苯环上氢原子的位置，所有碳原子在同一个平面，故A正确；甲苯不溶于水，可萃取溴水的溴，故B正确；与H2混合，在催化剂，加热的条件下才能反应生成甲基环己烷，故C错误；光照下，甲苯的侧链甲基上的氢原子能够与氯气发生取代反应，故D正确。
16．【解析】选D。根据X的键线式可知，X的分子式为C10H12，A项正确；X生成Y是发生了和氢气的加成反应，也属于还原反应，B项正确；Y和Z的分子式相同而结构不同，故两者互为同分异构体，C项正确；结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物，而环己烷和Z的不饱和度不同，两者相差的不是一个或若干个CH2，故不是同系物，D项错误。
17．【解析】选D。根据X的结构简式可知X的分子式为C10H12，A项正确；X与氢气加成生成Y，有机化学中加氢去氧的反应属于还原反应，B项正确；Y和Z的分子式都是Cl0H16，但结构不同，故Y和Z互为同分异构体，C项正确；环己烷的分子式为C6H12，与Z的结构不相似，分子组成也不相差1个或若干个“CH2”原子团，故二者不属于同系物，D项错误。18．【解析】选A。A项，a分子中单键碳上的2个H原子，一定不在双键决定的平面上，物质
a最多有9个原子共平面，错误；B项，金刚烷的二氯代物有、、、
、、，共6种，正确；C项，物质c与物质d的分子式都是C10H16，c与d的结构不同，所以互为同分异构体，正确；D项，根据b分子的键线式，物质b的分子式为C10H12，正确。
19．【解析】选B。①②两步反应是脱氢反应，不属于加成反应，故A错误；环己烯的链状同分异构体既有二烯烃，也有炔烃等，存在官能团异构、官能团位置异构、碳链异构，同分异构体超过10种，故B正确；环己烷、环己烯、苯均难溶于水，故C错误；环己烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误。
20.【解析】选C。桥连多环烃（）中不含有碳碳双键、碳碳三键、苯环等，属于饱和烃，但碳原子数11个，超过4个碳的烃一般常温下不为气态。选项A错误；桥连多环烃为对称结构，分子中含有5种不同的氢原子，即一氯代物有5种，二氯代物超过5种。选项B错
误；根据结构可知，分子中含有4个五元环。选项C正确；分子式为C11H16，符合苯的同系物的通式C n H2n－6，存在属于苯的同系物的同分异构体。选项D错误。
21.【解析】选D。根据螺［3.4］辛烷的结构简式可知其分子式为C8H14，故A错误；B．因为螺［3.4］辛烷属于环烷烃，分子中所有的8个碳原子均为sp3杂化，所以分子中所有碳原子不可能共平面，故B错误；2－甲基－3－庚烯的分子式为C8H16，两者分子式不同，所以不是同分异构体，故C错误；由螺［3.4］辛烷的结构简式可知其中含有4种类型的氢，所以一氯代物有4种结构，故D正确。
22．【解析】选B。螺［3，3］庚烷（）分子式是C7H12，环庚烯分子式C7H12，二
者分子式相同结构不同，所以二者互为同分异构体，A正确；有2种不同位置的H 原子，若二氯代物中两个Cl原子位于同一个C原子上，有2种同分异构体，若位于不同C原子上，在一个四元环上，有2种不同位置；若位于两个四元环上，可能有4种不同结构，因
此二氯代物共有2+2+4＝8种，B错误；在螺［3，3］庚烷（）分子中的C原子都是饱和C原子，由于与C原子连接的原子构成的是四面体结构，最多有三个原子处于同一平面上，因此不可能所有碳原子处在同一平面上，C正确；螺［3，3］庚烷分子式是C7H12，1
个分子中含有8个C－C键，含有12个C－H，所以一个分子中含有20个共价键，则1mol该化合物中含有20mol共价键，D正确。
23.【解析】选D。该分子中有2个手性碳原子（环上与甲基相连的两个碳原子），A不正确；
两环共用的碳原子及周围的4个碳原子，共5个碳原子，不可能处于同一平面，B不正确；3－甲基环丁烯（）与的碳碳双键数目、环的数目都不相同，二者不互为同系物，
C不正确；分子为对称结构，两环共用的碳原子不连有氢原子，一氯代物有四种，D 正确。
24.【解析】选A。由结构可知，正四面体烷分子式是C4H4，环丁二烯分子式也是C4H4，二者均含4个C、4个H，二者互为同分异构体，A正确；正四面体烷类似一个正四面体，其四个顶点为4个C，两两以碳碳单键连接，剩余的键每个C连接一个H原子，4个H的位置相同，是一种高度对称的物质，则二氯代物只有一种，B错误；4个C形成的结构与白磷结构相似，是正四面体结构，碳碳键键角为60°，C错误；三环［1.1.0.0］丁烷分子式是C4H4到丁烷C4H10，1mol至少需要3molH2，D错误。
【点睛】本题考查有机物的结构与性质的知识，把握有机物的结构、不饱和度及物质结构简式的通式为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的难点，题目难度不大。
25.【解析】选D。相同碳原子的烷烃支链越多、沸点越低，则异戊烷的沸点比正己烷的低，故A错误；低碳的烷烃密度比水的小，则异戊烷的密度比水的密度小，故B错误；异戊烷含6个C只存在碳链异构，C5H10可为烯烃或环烃，存在碳链异构及官能团的位置异构，异戊烷的同分异构体比C5H10少，故C错误；苯环中碳碳键介于双键与单键之间，则异戊烷的碳碳键键长比苯的碳碳键长，故D正确。
26．【解析】选C。根据碳原子守恒可知生成一氯甲烷的物质的量是（1－a－b－c）mol。根据取代反应的特点可知：1mol甲烷与一定量的氯气充分混合，生成几氯甲烷就消耗多少mol 的氯气，因此消耗的氯气的物质的量为：（1－a－b－c）mol+2amol+3bmol+4cmol＝
（1+a+2b+3c）mol。
27．【解析】选C。CH3（CH2）3CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）4是分子式相同，结构不同，是同分异构体，不是同系物，故A错误；C5H12存在3种同分异构体：CH3（CH2）
CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）4，不能表示纯净物，故B错误；同分异构体中，3
支链越多，沸点越低，则沸点：正戊烷＞异戊烷＞新戊烷，即甲、乙、丙中，丙的沸点最低，故C正确；C（CH3）4的二氯代物有两种：CHCl2C（CH3）3、（CH2Cl）2C（CH3）2，即有2种不同沸点的二氯取代物，故D错误。
【点睛】本题的易错点为A，要注意正确区分同系物和同分异构体，关键是从概念理解和区分。
28.【思路点拨】解答本题要明确如下几点：（1）最简式为分子中各原子的最简比；苯分子是平面结构，但杜瓦苯不是；含碳碳双键的有机物易被高锰酸钾氧化；同系物结构相似。
【解析】选C。杜瓦苯（）与苯互为同分异构体，苯分子式为C6H6，杜瓦苯与苯分子式相同，最简原子比为1∶1，最简式为CH，故A错误；苯是平面结构，所有原子共平面，
杜瓦苯（）含有多个饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有原子不可能处于同一平面，故B错误；杜瓦苯易被高锰酸钾氧化而使高锰酸钾褪色，故C正确；CH2＝CH－CH ＝CH2未成环，与杜瓦苯结构不相似，不是同系物，故D错误。
【点评】本题考查了杜瓦苯的性质，掌握同分异构体、碳碳双键的性质以及常见有机物的结构是解答关键，试题培养了学生的规范答题能力，难度不大。
29.【解析】选C。该有机物中存在饱和碳原子，因此所有原子不可能处于同一平面，故A
错误；，如果一个氯原子固定在①号碳原子上，另一个氯原子可以在②③④上，共有3种，如果另一个氯原子固定在②号碳原子上，另一个氯原子在③⑤⑥上，共有3种，综上所述，二氯代物共有6种，故B错误；该有机物分子式为C6H6，苯的分子式为C6H6，两者结构不同，因此互为同分异构体，故C正确；该有机物中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误。
30.【解析】选B。乙苯能发生取代反应、加成反应和氧化反应，不能发生加聚反应；而苯乙烯由于含有碳碳双键，所以能发生加聚反应和氧化反应，也能发生苯环上的取代反应，A 错误；苯乙烯能与溴水发生加成反应而是溴水褪色，而苯不能与溴水发生加成反应，因此不能使溴水因反应而褪色，故可以用溴水区分二者，B正确；苯乙烯的苯环和碳碳双键都可以与H2发生加成反应，1mol苯乙烯最多可与4mol氢气加成，加成产物是乙基环己烷，在乙基环己烷分子中有6种不同的H原子，所以其一氯代物共有6种，C错误；饱和C原子连接的四个原子构成的是四面体结构，通过该C原子最多还有2个原子在一个平面上，由于苯分子是平面分子，所以乙苯分子中的8个C原子可能在一个平面上；苯分子是平面分子，乙烯分子是平面分子，两个平面可能共平面，即8个C原子在一个平面上，所以共平面的碳原子数最多都为8，D错误。
31.【解析】选D。根据物质的结构简式可知，两物质的分子式相同，空间结构不同，属于同分异构体，A正确；两物质分子中均含有苯环和碳碳双键，均可发生加成反应，B正确；两种物质分子中含有甲基，由于饱和C原子具有甲烷的四面体结构，因此两物质分子中所有原子不可能处于同一平面上，C正确；两物质分子中含有碳碳双键，可以发生加聚反应形成高聚物，因此都能生成高分子化合物，D错误。
32.【解析】选D。
33.【解析】选D。含有碳碳双键和4个苯环，与苯不是同系物，故A错误；含有苯环，可发
生取代反应，故B错误；与含有的C原子数不同，分子式不同，不是同分异构体，故C错误；4个苯环相同，每个苯环都有邻、间、对3种同分异构体，故D正确。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，为解答该类题目的关键，难度不大
34.【解析】选B。由结构简式可以知道分子式为C20H12，故A错误；该分子中苯环为平面结构，所以分子中所有碳原子都在同一平面上，B选项正确的；该分子中含有多个苯环结构单元，而苯的同系物中只有1个苯环，结构不相似，则不是苯的同系物，故C错误；该分子中不含碳碳双键结构，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D错误。
35.【解析】选C。根据其结构可知其分子式为C13H12，故A错误；含有两个苯环，而苯的同系物含有一个苯环，不是苯的同系物，故B错误；苯环有3种H，烃基有1种H，共4种，则一氯代物有4种，故C正确；含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，且C－C键可自由旋转，则所有的碳原子不一定在同一个平面上，故D错误。
【点睛】判断有机物分子中所有原子是否共面时，通常根据甲烷、乙烯、乙炔和苯的分子结构模型进行，找出与其结构相似的有机物片断，然后分析有多少原子可能共面或共线，最多有多少原子共面或共线，要求要熟悉这些基本模型的结构特点。
36.【解析】选C。本题考查的是有机物的化学性质，应该先确定物质中含有的官能团或特定结构（苯环等非官能团），再根据以上结构判断其性质。苯乙烯中有苯环，液溴和铁粉作用下，溴取代苯环上的氢原子，所以选项A正确。苯乙烯中有碳碳双键可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项B正确。苯乙烯与HCl应该发生加成反应，得到的是氯代苯乙烷，选项C错误。乙苯乙烯中有碳碳双键，可以通过加聚反应得到聚苯乙烯，选项D正确。
【点睛】本题需要注意的是选项A，题目说将苯乙烯与液溴混合，再加入铁粉，能发生取代，这里的问题是，会不会发生加成反应。碳碳双键和液溴是可以发生加成的，但是反应的速率较慢，加入的铁粉与液溴反应得到溴化铁，在溴化铁催化下，发生苯环上的氢原子与溴的取代会比较快；或者也可以认为溴过量，发生加成以后再进行取代。
37.【答案】(1)三氯乙烯
(2)+KOH
Δ
醇
+KCl+H2O
(3)碳碳双键、氯原子(4)取代反应
(5) (6)6
【解析】由合成路线可知，A为三氯乙烯，其先发生信息①的反应生成B，则B为；B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C，则C为；C 与过量的二环己基胺发生取代反应生成D；D最后与E发生信息②的反应生成F。(1)由题中信息可知，A的分子式为C2HCl3，其结构简式为ClHC=CCl2，其化学名称为三氯乙烯。
(2) B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C()，该反应的化学方程式为
+KOH
Δ
醇
+KCl+H2O;(3)由C的分子结构可知其所含官能团有碳
碳双键和氯原子;(4) C()与过量的二环己基胺发生生成D，D与E发生信息②的反应生成F，由F的分子结构可知，C的分子中的两个氯原子被二环己基胺基所取代，则由C生成D的反应类型为取代反应;(5) 由D的分子式及F的结构可知D的结构简式为
;(6) 已知苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体。E()的六
元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，则其分子中也有羟基；核磁共振氢谱有四组峰，
峰面积之比为6∶2∶2∶1的有、、、、、，共6种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为。
38.【答案】(1)3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)
(2) (3)
(4)加成反应
(5)
(6)c CH2=CHCH(CH3)COCH3()
【解析】结合“已知信息a”和B的分子式可知B为；结合“已知信息b”和C 的分子式可知C为；结合“已知信息c”和D的分子式可知D为
。(1)A为，化学名称3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)；(2)由分析可知，B的结构简式为；(3)由分析可知，C的结构简式为；(4)反应⑤为加成反应，H加在羰基的O上，乙炔基加在羰基的C上，故为加成反应；(5)反应⑥为
中的碳碳三键和H2按1:1加成，反应的化学方程式为：
；(6)C为，有2个不饱
和度，含酮羰基但不含环状结构，则分子中含一个碳碳双键，一个酮羰基，外加2个甲基，符合条件的有8种，如下：CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、
CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、
CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2，其中，含有手性碳的为CH2=CHCH(CH3)COCH3()。
饱和烃的结构和性质
饱和烃的结构和性质 饱和烃是指分子中只含有碳和氢，碳原子之间的化学键都是单 键的化合物。饱和烃可分为烷烃和环烷烃两大类，其中烷烃分子 中只包含直链或支链的碳链，而环烷烃则包含了一个或多个碳环。这些化合物在自然界中普遍存在，如石油和天然气中含有大量的 饱和烃，其化学性质主要是烷烃和环烷烃之间的分子量差异，长 链的分子量会比短链的分子量更大，同时在同一种分子量下，支 链烷烃的沸点也比直链烷烃的沸点低。 烷烃的结构和性质 烷烃的分子结构是由碳原子链构成的，每个碳原子上都与四个 其它原子（其中一个是氢原子）连接。这种化学键称为单键，通 过这种单键链可以形成不同长度的直链链烷烃。此外，由于碳原 子能够在空间上自由旋转，这种链烷烃的分子也可以通过碳原子 之间的旋转来改变的，产生的结构就是所谓的支链烷烃。 烷烃分子中每个碳原子上都有2个可能的氢原子位，因此线性 烷烃分子的数目很大。其中，最简单的是甲烷(CH4)和乙烷(C2H6)，它们的分子式分别为CH4和C2H6。甲烷是一种无色、无味的气体，燃烧时能够发生强烈的火焰，而乙烷则具有明显的气味。此
外，随着碳原子数量的增加，烷烃分子的物理和化学性质也在逐 渐发生着变化。 长链烷烃分子的熔点和沸点一般比较高，这是因为长链烷烃分 子之间的范德华力较强，分子之间吸引力度随分子量的增加而增强，因此大分子量的烷烃会出现固态、液态、气态三态平衡，其 沸点逐渐升高。此外，直链烷烃分子之间的相互作用力会比支链 烷烃大，因此支链烷烃往往比直链支链烷烃的沸点低。 环烷烃的结构和性质 环烷烃是包含一个或多个碳环的烷烃，是一类由相邻的碳原子 单键组成的环状分子。环烷烃中的环越大，则其相对稳定性越高。六元环状的烷环烃最为稳定，如正己烷（C6H14）就是一种典型 的烷环烃。同时，环烷烃有一个特点，它们分子内的碳——碳键、碳——氢键倾向于来回转动，从而使环内碳原子的键价能量特别 稳定。 环烷烃由于分子内强烈的形成屏障而难于引发反应，因此环烷 烃的反应活性比同分子量的非环烷烃要低。此外，环烷烃由于分
高考化学专题复习：烃的结构和性质
高考化学专题复习：烃的结构和性质 一、选择题（共36题） 1.一种形状像蝴蝶结的有机分子Bowtiediene，其形状和结构如图所示，下列有关该分子的说法中错误的是（） A．生成1molC5H12至少需要4molH2 B．该分子中所有碳原子在同一平面内 C．三氯代物只有一种 D．与其互为同分异构体，且只含碳碳三键的链烃有两种 2．双环戊二烯（）主要用于制作医药、农药、树脂产品，常存在于煤焦油中。下列叙述不正确的是（） A．从煤的干馏产物中可分离出苯、甲苯等基本化工原料 B．双环戊二烯与篮烷（）互为同分异构体 C．双环戊二烯能与溴的四氯化碳溶液发生取代反应 D．双环戊二烯所有碳原子不可能共平面 3.关于化合物，下列说法正确的是（） A．分子式为C9H10B．分子中所有碳原子均处于同一平面 C．与互为同分异构体D．易溶于水 4.1，1-二环丙基乙烯（）是重要医药中间体，下列关于该化合物的说法错误的是（） A．所有碳原子可能在同一平面B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．二氯代物有9种D．生成1molC8H18至少需要3molH2 5.有机物是制备镇痛剂的中间体。下列关于该有机物的说法错误的是（）A．与环己烷互为同分异构体B．一氯代物有5种（不考虑立体异构）C．所有碳原子不可能处于同一平面内D．能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应6．石墨炔是由1，3－二炔键与苯环形成的平面网状结构的全碳分子，具有优良的化学稳定性和半导体性能。下列关于石墨炔的说法不正确的是（）
A．石墨炔属于碳氢化合物 B．石墨炔与金刚石互为同素异形体 C．石墨炔有望代替半导体材料硅在电子产品中得到广泛应用 D．实验测得石墨炔孔径略大于H2分子的直径，因此可以用石墨炔做H2提纯薄膜 7.1，3－二异丙烯基苯是重要的化工原料。下列有关1，3－二异丙烯基苯的说法正确的是（） A．可以发生加成聚合反应B．不能使稀高锰酸钾溶液褪色 C．分子中所有原子共平面D．其苯环上的二氯代物有3种 8．1，3-二异丙烯基苯是工业上常用的交联剂，可用于制备高性能超分子聚合物，其结构如图所示。下列有关1，3-二异丙烯基苯的说法错误的是（） A．在催化剂作用下可发生加聚反应B．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应C．分子中所有碳原子可能处于同一平面D．其一氯代物有6种 9．有机物TPE具有聚集诱导发光特性，在光电材料领域应用前景广阔，其结构简式如图所示。下列有关该有机物的说法正确的是（） A．分子式为C26H22B．属于苯的同系物 C．一氯代物有3种D．能溶于水和酒精 10．下列有关化合物的说法正确的是（） A．所有原子共平面B．其一氯代物有6种 C．是苯的同系物D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 11.对甲基苯乙烯（）是有机合成的重要原料。下列对其结构与性质的推断错误的是（） A．分子式为C9H10
高考化学复习考点知识专题训练23---烃的概述烷烃的化学性质 含解析
高考化学复习考点知识专题训练 23---烃的概述烷烃的化学性质 [基础达标练] 1．下列物质沸点最高的是( ) A．甲烷B．乙烯 C．丙炔D．己烷 D[烃分子中所含碳原子数越多，沸点越高。] 2．1 mol CH4与Cl2发生取代反应，待反应完成后测得四种取代物物质的量相等，则消耗Cl2为( ) A．0.5 mol B．2 mol C．2.5 mol D．4 mol C[由取代反应方程式知每一种取代物物质的量均为0.25 mol。消耗
Cl2：0.25 mol＋0.25 mol×2＋0.25 mol×3＋0.25 mol×4＝2.5 mol。] 3．进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是( ) A．(CH3)2CHCH2CH2CH3B．(CH3CH2)2CHCH3 C．(CH3)2CHCH(CH3)2D．(CH3)3CCH2CH3 D[本题考查同分异构体的种类，生成三种沸点不同的有机产物说明此烷烃进行一氯取代后生成物有三种同分异构体。 ] 4．分子里碳原子数不超过10的所有烷烃中，一卤代物只有一种的烷烃共有( ) A．2种B．3种
C．4种D．5种 C[一卤代物只有一种，说明结构高度对称，分子中的氢原子全部为等效氢原子，1个碳原子时CH4中四个氢原子是等效的，同理2个碳原子时 CH3—CH3,5个碳原子时即,8个碳原子时，当这些烷烃发生一卤取代时，产物都是一种，即共有4种烷烃。] 5．关于的命名正确的是( ) A．3,3,5,5四甲基7壬炔 B．5,5,7,7四甲基壬炔 C．5,5,7三甲基7乙基2辛炔 D．5,5,7,7四甲基2壬炔 D[选择含有碳碳叁键的最长碳链作为主链，并称为“某炔”，题目中的最长碳链有9个碳原子，从靠碳碳叁键最近的一端编号定位，具体如下：
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高考化学考点专题归纳复习烃（一） 考点28 烃（一）一、烃 1.有机物：含碳化合物叫做有机化合物，简称有机物。(除CO、CO2、碳酸盐、碳化物、氰化物等外) 2.有机物的组成 C、H、O、N、S、P、卤素等元素。有机化合物的主要特点：有机物是以碳元素为基本组成元素的化合物。碳元素在有机化合物中形成四个共价键，构成碳链和碳环，与无机物相比有如下特点：(1)分子结构复杂，种类繁多；(2)多数难溶于水，易溶于有机溶剂；(3)导电性差，多数有机物属于非电解质；4)多数有机物熔沸点低，易燃烧，受热易分解；(5)有机反应复杂、副反应多，反应速率慢。 3.烃：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，又叫烃 (1)烷烃的概念a.分子里碳原子都以单键结合成链状；b.碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合烷烃的通式：CnH2n+2 如 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12…… 若烷烃分子的碳原子数为n，那么氢原子的数目就可表示为2n+2，这样烷烃的分子式就可以表示为CnH2n+2。 (2).烯烃的概念：分子里含有碳碳双键的一类链烃烯烃的通式：CnH2n（n≥2）在烃分子中，当碳原子数一定时，每增加一个碳碳键必减少两个氢原子，将烷烃和烯烃的分子组成比较可得，烯烃的通式应为CnH2n实际我们所说的烯烃都是指分子中只含一个碳碳双键的不饱和烃，所以也叫 单烯，也还有二烯烃：CH2==CH－CH==CH2烯烃的通式为CnH2n，但通式为CnH2n的烃不一定是烯烃，如右图中其分子式为C4H8，符合CnH2n，但不是烯烃。不难发现在烯烃中碳氢原子个数比为1∶2，则碳的质量分数为一定值，是85.7%。 (3)炔烃的概念分子里含有碳碳三键的一类链烃炔烃的通式 CnH2n－2 烯烃在组成上比等碳原子数的饱和烷烃少两个氢，通式变为CnH2n，炔烃的碳碳叁键，使得分子内氢原子数比等碳原子数的烯烃又少了两个，故其通式应为CnH2n －2 （4）芳香烃简称“芳烃”,通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物.苯及其同系物的通CnH2n－6 二、烃的分类 1、烃的分类及其通式含碳量的变化、比较，以及代表物（略）。饱和烃――烷烃（CnH2n+2(n≥1)c%:递增. 链烃烯烃(CnH2n(n≥2) c%:不变烃不饱和烃二烯烃(CnH2n-2(n≥3) c%:递减炔烃(CnH2n-2(n≥2) c%: 递减环烷烃――CnH2n(n≥3) c%:不变环烃苯及其同系物
2021届高考化学二轮专题训练十四 烃及其衍生物的结构与性质(含答案)
专题十四烃及其衍生物的结构与性质 一、选择题 1.(2020届惠东高级中学8月月考,11)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下: 下列有关香叶醇的叙述正确的是() A.香叶醇的分子式为C10H18O B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生加成反应不能发生取代反应 答案 A 2.(2019揭阳二模,9)下列关于有机化合物的说法正确的是() A.用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别苯和甲烷 B.苯酚、苯乙醇和苯乙酸都可以与钠反应生成氢气 C.纤维素、蛋白质、葡萄糖在一定条件下都可发生水解反应 D.甲醇与二甲醚互为同分异构体 答案 B 3.(2019广州一模,9)工业上用乙苯()经催化脱氢生产苯乙烯(),下列说法错误的是() A.乙苯可通过石油催化重整获得 B.乙苯的同分异构体超过四种 C.苯乙烯与氯化氢反应可生成氯代苯乙烯 D.乙苯和苯乙烯分子中所有碳原子均可处于同一平面 答案 C 4.(2020届揭阳三中8月月考,7)Y是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体,可由X在一定条件下合成: 的是() 下列说法不正确 ．．． A.Y的分子式为C10H8O3 B.由X制取Y的过程中可得到乙醇 C.一定条件下,Y能发生加聚反应和缩聚反应 D.等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为3∶2 答案 D 5.(2020届惠州一调,8)四氢大麻酚(简称THC),是大麻中的主要精神活性物质,其结构如图。下列有关THC的说法不正确的是()
A.THC难溶于水 B.1 mol THC最多可与含3 mol溴单质的溴水发生反应 C.THC遇FeCl3溶液能发生显色反应 D.THC能与氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液及碳酸氢钠溶液发生化学反应 答案 D 6.(2019肇庆统测三,8)磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分,其结构式如图(含氮杂环与苯环性质相似)。则下列 的是() 有关叙述错误 ．． A.该物质能被酸性高锰酸钾氧化 B.该物质能发生取代、加成、氧化、聚合反应 C.该物质水解后所得有机物的所有原子都在一个平面上 D.1 mol该有机物与NaOH溶液加热,最多消耗4 mol NaOH 答案 C 7.(2019韶关调研,11)有关苹果酸的说法正确的是() A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种 B.1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生反应 C.1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1 mol H2 D.苹果酸与互为同分异构体 答案 A 8.(2019惠州二调,9)我国科学家屠呦呦因创造性地研制出抗疟新药青蒿素和双氢青蒿素(对疟原虫有100%的抑制率)而获2015年诺贝尔生理学或医学奖。如图为青蒿素的键线式,以下关于青蒿素的说法错误的是() A.含有酯基,可水解 B.含有过氧键,有较强氧化性,且不够稳定 C.青蒿素的化学式C15H24O5 D.在水中溶解度不大,易溶于有机溶剂 答案 C
上海高三化学一轮复习专题讲义-有机化学二：烃(教师版)
1．了解并掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯及芳香烃的主要性质，知道不同烃之间性质的差别。 2．能熟练书写和烃相关的主要反应的化学方程式。 重点：烷烃、烯烃、炔烃、苯及芳香烃的主要性质。 难点：烷烃、烯烃、炔烃、苯及芳香烃的主要性质。 【教学建议】此部分15分钟左右。教师通过这些练习预先了解学生情况，以便有针对性的展开教学。1．区别甲烷、乙烯、乙炔最简单的方法是（） A．分别通入溴水B．分别通入酸性KMnO4溶液 C．分别在空气中燃烧D．分别通入装有碱石灰的干燥管 【答案】C 2．下列事实中能证明甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构的是（） A．CH3Cl只代表一种物质B．CH2Cl2只代表一种物质 C．CHCl3只代表一种物质D．CCl4只代表一种物质 【答案】B 3．某单烯烃与氢气的加成产物为：(CH3)2CHCH2CH3 ,下列相关说法正确的是( ) A．该产物的名称是1，1－二甲基丙烷 B．原单烯烃只可能有3种不同结构 C．1mol加成产物燃烧消耗6.5mol氧气 D．原烯烃与分子式是C3H6的烃一定互为同系物 【答案】B 4．如图是用苯做原料制备一系列化合物的转化关系图：
（1）苯转化为A 的化学方程式是 ，其反应类型为 。 （2）反应X 的化学方程式为 。 （3）有机物D 在苯环上的二氯代物有种同分异构体 。 （4）图中“苯-→E-→F”省略了反应条件，请写出E 物质的结构简式 。 【答案】 （1）+ HNO 350~60????→浓硫酸 ℃℃ + H 2O ，取代 （2） （3）4 （4） 5．实验室制取乙烯并进行乙烯性质实验的装置如图所示。 （1）写出该反应可能产生的副产物（2种）_________________。 （2）溴水褪色后，测试发现水溶液酸性明显增大，用化学方程式表示水溶液酸性增大的原因___________________。 （3）为排除干扰，气体在导入试管之前，应先用__________（填试剂）净化。 （4）有研究小组用FeCl 3·6H 2O 代替浓硫酸，在75~85℃加热很快获得乙烯气体，说明在反应中FeCl 3·6H 2O 起催化作用。指出用FeCl 3·6H 2O 作催化剂的优点_______________。 【答案】（1）C 2H 5OC 2H 5，SO 2、CO 2（合理即可） （2）SO 2 + Br 2 + 2H 2O → H 2SO 4 +2HBr （3）NaOH 溶液（合理即给分） （4）不使乙醇碳化，反应温度低
烃物理性质及化学性质总结3.3
有机物烃及其衍生物性质总结 2014.3.3 一．物理性质总结 1.烃类物理性质总结 ①分子中碳原子数≤4时为气体，随着分子中碳原子数的递增，熔沸点升高，相对密度逐渐增 大，常温下的存在状态由气态过渡到液态、固态； ②.难溶于水，易溶于有机溶剂； ③.密度比水小，与水混合后均在上层，为无色油状液体。 2.常见有机物的状态 ①常温下为固体的有：饱和高级脂肪酸、饱和高级脂肪酸甘油酯(油脂)、高级脂肪酸盐、所有糖类、所有高分子化合物、三溴苯酚、三硝基苯酚、三硝基甲苯TNT等均为固体。（所有的高分子化合物、油脂一定是混合物）、苯酚、醋（16.6℃以下） ②液态：油状：硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸 粘稠状：石油、乙二醇、丙三醇，烃[C x H Y]：当x＞4时。（2）液态：一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。如，己烷CH3(CH2)4CH3甲醇CH3OH 甲酸HCOOH乙醛CH3CHO ★特殊：不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯，如植物油脂等在常温下也为液态 ③气态：气态：C4以下的烷烃、烯烃、炔烃、甲醛、一氯甲烷 a 烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态 b衍生物类：一氯甲烷（ ．．．HCHO ．．．．，沸点为 ．．．．-．21℃ ．．．）． ．．．．．）．甲醛（ ．．．．．CH ．．3．Cl．．，．沸点为 ．．．-．24.2℃ 3. 气味：无味：甲烷、乙炔（常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味)） 稍有气味：乙烯(植物生长的调节剂) 芳香气味，有一定的毒性，尽量少吸入：苯及苯的同系 物、石油、苯酚刺激性：甲醛、甲酸、乙酸、乙醛 甜味：乙二醇（甘醇）、丙三醇（甘油）、蔗糖、葡萄糖 香味：乙醇、低级酯苦杏仁味：硝基苯 4. 密度 比水轻的：苯及苯的同系物、一氯代烃、乙醇、低级酯、汽油，烃类密度均小于水。 比水重的：硝基苯、溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4、氯仿、溴代烃、碘代烃 （1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂） （2）（2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯 5. 挥发性：乙醇、乙醛、乙酸 6．有机物的溶解性 （1）难溶于水的有：各类烃、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳 原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。 （2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、醛、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。 （3）具有特殊溶解性的：
常见烃的结构与性质2022年高考化学一轮复习过考点(解析版)
考点48 常见烃的结构与性质 一、甲烷的结构和性质 1．甲烷的存在和用途 (1)甲烷是天然气、沼气、油田气和煤矿坑道气的主要成分。 2．甲烷的分子结构 (1)组成与结构 分子式电子式结构式球棍模型比例模型 CH4 (2)空间结构 空间结构示意图结构特点及空间构型 4个C—H键的长度和强度相同，夹角相等，是正四面体结构； 碳原子位于正四面体的中心，4个氢原子位于4个顶点 3．甲烷的性质 (1)物理性质 颜色气味状态水溶性密度 无色无味气态难溶比空气的小 (2)化学性质 在通常情况下，甲烷性质比较稳定，与酸性KMnO4等强氧化剂以及强酸、强碱都不反应。但在特定条件下也会发生某些反应。 ①甲烷的氧化反应——可燃性 CH4+2O2CO2+2H2O 现象：燃烧时放出大量的热，还伴有淡蓝色火焰。 ②甲烷的取代反应 a.甲烷与氯气的取代反应
实验操作 实验现象(A)装置 a.色变浅：试管内气体的颜色逐渐变浅，最终变为无色； b.出油滴，生白雾：试管内壁有油状液滴出现，同时试管中有少量白雾； c.水上升：试管内液面逐渐上升。 (B)装置：无明显现象 现象分析a.色变浅：说明氯气参与了反应，导致混合气体的黄绿色变浅； b.出油滴：说明反应后有难溶于水的有机物生成； c.生白雾：说明有HCl生成； d.水上升：说明反应后气体体积减小而使水位上升 实验结论 光照条件下，甲烷与Cl2发生反应： CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl CHCl3+Cl2CCl4+HCl b.甲烷的四种氯代产物 名称一氯甲烷二氯甲烷三氯甲烷四氯甲烷 状态常温时呈气态常温时均呈液态 俗称————氯仿四氯化碳 结构式
高二有机化学烃的性质与结构综合练习(附答案)
高二有机化学烃的性质与结构综合练习 一、单选题 1.下列关于有机物的说法中错误的是( ) A.正丁烷和异丁烷的熔、沸点不相同 B.乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上 C H的烷烃,其一氯代物有2种 C.分子式为 38 D.乙醇与乙酸发生酯化反应时用浓硫酸作催化剂 2.下列叙述不正确的是( ) A.油脂糖类和蛋白质都能发生水解反应 B.乙烯能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色,其反应原理不相同 C.福尔马林能使蛋白质发生变性,可用于浸制动物标本 D.分子式为C4H10O的有机物能与金属Na反应的同分异构体有4种 CH CH CH CH OH和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温度为3.1-丁醇 3222 115~125 ℃,反应装置如图,下列对该实验的描述错误的是( ) A.不能用水浴加热 B.长玻璃管起冷凝回流作用 C.1-丁醇和乙酸能反应完或者有一种能消耗完 D.加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率 4.下列有关有机化合物的结构和性质的叙述,正确的是( ) A.糖类、蛋白质、脂肪都是重要的营养物质,它们都属于高分子化合物 B.对三联苯分子中至少有16个原子共平面 C.甲苯的硝化、丙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应都属于取代反应 D.乙苯苯环上的一个氢原子被一C3H6Cl取代,形成的同分异构体有9种 5.下列与有机物的结构、性质有关的叙述不正确的是( ) A.乙醇、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色 B.光照下甲烷和Cl2的反应、在FeBr3催化下苯和Br2的反应属于同一类型的反应 C.甲醇、醋酸均能与Na反应放出H2,但二者所含官能团不相同 D.甲苯的一氯代物的同分异构体有三种 6.某药物R的结构如图所示。下列有关说法不正确的是( )
2021年高考化学总复习第十一章《有机化学基础》第33讲烃和卤代烃
2021年高考化学总复习第十一章《有机化学基础》 第33讲烃和卤代烃 考纲要求 1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。2.掌握卤代烃的结构与性质。3.了解烃类物质的重要应用。 1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式 2．脂肪烃的物理性质 性质变化规律 状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态 沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低 相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小 水溶性均难溶于水 3.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的取代反应 ①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。 ②烷烃的卤代反应 a．反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。 b．产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX。 c．定量关系：～Cl2～HCl即取代1 mol氢原子，消耗1_mol卤素单质生成1 mol HCl。
(2)烯烃、炔烃的加成反应 ①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 ②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应的化学方程式) (3)加聚反应 ①丙烯加聚反应的化学方程式为n CH2==CH—CH3――→ 催化剂 。 ②乙炔加聚反应的化学方程式为n CH≡CH――→ 催化剂 CH==CH。 (4)二烯烃的加成反应和加聚反应 ①加成反应 ②加聚反应：n CH2==CH—CH==CH2――→ 催化剂 CH2—CH==CH—CH2。 (5)脂肪烃的氧化反应 烷烃烯烃炔烃 燃烧现象 燃烧火焰 较明亮 燃烧火焰明 亮，带黑烟 燃烧火焰很明 亮，带浓黑烟 通入酸性 KMnO4溶液 不褪色褪色褪色 拓展延伸 烯烃、炔烃被酸性KMnO4溶液氧化产物规律
有机物的结构和性质
有机物的结构与性质 一、烃的结构与化学性质 二、烃的衍生物的结构与化学性质
油脂硬脂酸C17H35COOH 软脂酸C15H31COOH 油酸C17H33COOH 亚油酸C17H31COOH ①（碱性）水解反应（皂化反应） （酸性）水解反应 ②氢化反应 蛋 白质生物大分子 ①与酸、碱反应 ②水解 ③盐析：加饱和NaCl，(NH4)2SO4 ④变性：重金属盐，加热，紫外线，甲醛， 酒精，强酸，强碱 ⑤颜色反应（含有苯环）[生物催化剂] 浓硝酸黄色固态物质 ⑥灼烧分解 三、有机物官能团反应 使酸性KMnO4溶液褪色： ①碳碳双键 ②碳碳三键 ③苯的同系物（α-碳上有氢原子） ④醇（α-碳上有氢原子） ⑤酚羟基 ⑥醛基 能与Br2水反应褪色： ①碳碳双键 ②碳碳三键 ③酚羟基 ④醛基 萃取褪色：苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液能发生水解反应的官能团有： ①碳卤键 ②酯基 ③酰胺基 能与Na或K反应放出H2的官能团有： ①醇羟基 ②酚羟基 ③羧基 ④磺酸基（如右图） 能与NaOH溶液发生反应的官能团有： ①酚羟基 ②羧基 ③酯基、酰胺基 ④碳卤键 ⑤磺酸基能与Na2CO3溶液反应的官能团有： ①酚羟基（无气体） ②羧基（放出CO2） ③磺酸基 能与NaHCO3溶液反应的官能团有： ①羧基 ②磺酸基 能与银铵溶液发生银镜反应，与氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀的官能团有： ①醛基 能与FeCl3发生显色反应的是： ①酚羟基 能与H2发生加成反应（即能被还原）的官能团有： ①碳碳双键 ②碳碳三键 ③醛基 ④酮羰基 ⑤苯环 不易与H2发生加成反应的官能团有： ①羧基 ②酯基 能发生氧化和还原反应的官能团有： ①碳碳双、三键 ②醛基
烃的结构和性质
烃的结构和性质 烃是一类由碳和氢组成的有机化合物，根据碳原子之间的化学键情况 不同，可以分为四大类：烯烃、烷烃、炔烃和芳香烃。 烯烃是由碳原子之间存在一个碳碳双键的化合物。由于烯烃分子中存 在碳碳双键，所以它们具有较高的化学反应活性。烯烃分子可以进行加成 反应、环加成反应和聚合反应等。根据双键的位置，烯烃可分为内烯烃和 外烯烃。内烯烃是双键处于分子内部的烯烃，外烯烃是双键处于分子末端 的烯烃。例如，乙烯就是一种最简单的烯烃，其分子式为C2H4烷烃是由碳原子之间只存在碳碳单键的化合物。烷烃分子中的碳原子 通过单键相连，形成直链或支链结构。由于烷烃分子中不存在双键或三键，因此它们的化学反应活性相对较低。烷烃主要参与燃烧反应，是石油和天 然气等石化工业的主要原料。按照分子中的碳原子数目，烷烃可分为甲烷、乙烷、丙烷等多个类别，其中甲烷（CH4）是最简单的一种烷烃。 炔烃是由碳原子之间存在一个碳碳三键的化合物。由于炔烃分子中存 在碳碳三键，所以它们的化学反应活性较高。炔烃分子可以进行加成反应、环加成反应和聚合反应等。炔烃也可以参与燃烧反应，与氯气、溴气等发 生加成反应，制备卤代烃。乙炔（C2H2）是最简单的炔烃。 芳香烃是由苯环结构组成的化合物。苯环由碳原子和氢原子交替连接 而成，其中每个碳原子都被一个氢原子取代。芳香烃分子中的苯环具有稳 定的共轭结构，因此芳香烃比非芳香烃更稳定。芳香烃具有较低的反应活性，不容易发生加成反应和氧化反应。苯（C6H6）是最简单的芳香烃。 总体来说，烯烃、烷烃、炔烃和芳香烃都属于烃类化合物，它们的结 构和性质有一些共同特点，也有一些明显区别。其中，烯烃和炔烃具有较
高考化学一轮重要考点练习卷：常见烃的结构与性质
常见烃的结构与性质 1．有关简洁的烷烃的叙述：①都是易燃物；②特征反应是取代反应；③相邻两个烷烃在分子组成上相差一个甲基，其中正确的是 A．①和③B．②和③ C．只有①D．①和② 2．下列关于乙烯和苯的说法中，正确的是 A.苯分子式为C6H6，不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃 B.在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应 C.乙烯双键中的一个键可以断裂，简洁发生加成反应和取代反应 D.苯燃烧比乙烯燃烧产生的黑烟更浓 3．下列烃在光照条件下与氯气反应，生成三种一氯代物的是 4．对下列化学用语的理解正确的是 A．比例模型既可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子 B．电子式H既可以表示羟基，也可以表示氢氧根离子 C．丙烯的最简式可表示为CH2 D．C5H12肯定为纯净物 5．下列关于苯的叙述正确的是 A．反应①为取代反应，有机产物与水混合浮在上层 B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰光明并带有浓烟 C．反应③为取代反应，有机产物是一种烃 D．反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键 6．下图是制溴苯的简易试验装置，下列说法错误的是 A．制备溴苯的反应属于取代反应 B．烧瓶中反应发生后，有白雾产生，继而充溢红棕色气体 C．试验加入试剂的依次可以是：苯、液溴、铁粉 D．为了增加验证HBr的试验效果，可将锥形瓶中的导管插入溶液中 7．下列对有机物结构或性质的描述中错误的是 A．将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应 B．苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键 C．乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成3 mol H2O D．肯定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应 8．下列物质中，既能因发生化学反应使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是 ①SO2②CH3CH2CH=CH2③④CH3CH3
高中化学 每日一题 烷烃的结构与性质
烷烃的结构与性质 高考频度：★★☆☆☆难易程度：★★☆☆☆ 典例在线 分子中含有2~5个碳原子的直链烷烃沸点和燃烧热的数据见下表： 燃烧热：1 mol物质完全燃烧，生成稳定的化合物时所放出的热量。 根据表中数据，下列判断错误的是 A．正庚烷在常温、常压下肯定不是气体 B．随分子中碳原子数增加，烷烃的燃烧热逐渐增大 C．随分子中碳原子数增加，烷烃沸点逐渐升高 D．随分子中碳原子数增加，烷烃沸点和燃烧热都成比例增加 【参考答案】D 【试题解析】由于正庚烷的相对分子质量大于戊烷，所以正庚烷在常温、常压下不是气体；随分子中碳原子数增加，烷烃沸点和燃烧热都增加，但是并不是成比例增加。 解题必备 1．烷烃的性质 （1）物理性质 （2）化学性质 2
2．烃类的熔、沸点规律 （1）有机物一般为分子晶体，在有机同系物中，随着碳原子数增加，相对分子质量增大，分子间作用力增大，熔、沸点逐渐升高。 （2）常温下，n≤4的烃呈气态，新戊烷也呈气态。 （3）分子式相同的烃，支链越多，熔、沸点越低。例如沸点： CH3(CH2)3CH3>(CH3)2CHCH2CH3>C(CH3)4。 （4）互为同分异构体的芳香烃及其衍生物的熔、沸点，一般来说，邻位>间位>对位。 学霸推荐 1．下列有关烷烃的叙述中正确的是 ①在烷烃分子中，所有的化学键都是单键②烷烃中除甲烷外，都能使酸性KMnO4溶液褪色 ③分子通式为C n H2n+2(n为正整数)的烃不一定是烷烃④所有的烷烃在光照条件下都能与氯 气发生取代反应⑤光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色 A．①③⑤B．①②③⑤ C．①④D．①②④ 2．下列烷烃的沸点按由高到低的顺序排列正确的是 ①CH4②C2H6③C5H12④C18H38⑤C22H46 A．①②③④⑤B．⑤④③②① C．⑤③④②①D．③④⑤②① 3．验证某有机物属于烃，应完成的实验内容是 A．只测定它的C、H比 B．只要证明它完全燃烧后产物只有H2O和CO2 C．只测定其燃烧产物H2O和CO2的物质的量之比 D．测定该试样的质量及完全燃烧后生成H2O和CO2的质量 答案 1．【答案】C 【解析】烷烃分子中无论是碳碳键还是碳氢键，都是单键，①正确；烷烃属于饱和链烃，
高考化学专题复习—脂肪烃和芳香烃的结构和性质
高考化学专题复习—脂肪烃和芳香烃的结构和性质 1、下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有（） A.氯代环己烷 B.3一甲基—3—氯戊烷 C.2一甲基—2—氯丙烷 D.2，2，3，3—四甲基—1—氯丁烷 【答案】D 【解析】D中2号碳连接四个碳原子，且氯原子在1号碳上，故不能是与氯化氢加成的产物。 2、下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有（） A.乙烷 B.甲苯 C.氟苯 D.丙烯 【答案】C 【解析】 A.由烷烃的结构特点可知乙烷中所有原子不会处于同一平面中； B.甲苯中甲基上的所有原子不会与苯环在同一平面中； C.氟苯是一个氟原子取代一个氢原子，所以氟苯所有原子都在同一平面内； D.丙烯分子中存在甲基，所有原子不会在同一平面，故C正确。 3、下列表述正确的是（） A.苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应 B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2 C.等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3Cl D.硫酸作催化剂，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O 【答案】D
【解析】 A.苯和氯气生成农药六六六，其反应方程式为，反应类型是加成反应，A错误； B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2BrCH2Br，B错误； C.甲烷和氯气反应为连续反应，甲烷和氯气生成CH3Cl和HCl，接着CH3Cl和氯气生成CH2Cl2和HCl，之后生成CHCl3和CCl4，因而产物除了4种有机物，还有HCl，C错误； D.酯类水解断裂C—18O单键，该18O原子结合水中H，即生成乙醇H18OCH2CH3，因而，D正确。 4、下列叙述正确的是（） A.石油裂解气能使溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液褪色的 原因相同 B.乙烷、丙烷和丁烷都没有同分异构体 C.乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.甲烷与足量氯气在光照下反应可生成难溶于水的油状液体 【答案】D 【解析】 A.石油裂解气使溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液褪色的原因分别是加成反应和氧化反应，原因不同，A错误； B.乙烷和丙烷没有同分异构体，丁烷存在同分异构体，即正丁烷和异丁烷，B错误； C.乙烯中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，聚氯乙烯中不含碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，C错误；
2021届高考化学一轮总复习专题突破：芳香烃的结构与性质【专题训练、专题总结】
——芳香烃的结构与性质 【专题训练】 1．对于苯乙烯的下列叙述：①能使酸性KMnO4溶液褪色，②可发生加聚反应，③可溶于水，④可溶于苯中，⑤苯环能与溴水发生取代反应，⑥所有的原子可能共面。其中完全正确的是( B ) A．①②④B．①②④⑥ C．①②④⑤⑥D．①②③④⑤⑥ 2．下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是( B )
解析：含3个碳原子的烷基有两种，甲苯苯环上的氢原子有3种，故产物有6种，A正确；B项中物质的分子式为C7H8O，与其互为同分异构体的芳香族化合物中有1种醇(苯甲醇)、1种醚(苯甲醚)、3种酚(邻甲基苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚)，总共有5种，B错误；含有5个碳原子的烷烃有3种同分异构体，正戊烷、异戊烷和新戊烷，其一氯代物分别为3、4、1种，故C正确；由菲的结构可以看出其结构中含有5种不同化学环境的氢原子，可生成5种一硝基取代物，D正确。 3．苯环中不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是( B ) ①苯不能使KMnO4(H＋)溶液褪色②苯分子中碳原子之间的距离均相等③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷④经实验测得邻二甲苯仅一种结构⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色
A．②③④⑤B．①②④⑤C．①③④⑤D．①②③④ 解析：苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，①正确；苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C—C单键与C===C双键的交替结构，②正确；与氢气加成是苯和碳碳双键都有的性质，不能证明苯环中不存在单双键交替结构，③错误；如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C—C单键与C===C双键的交替结构，④正确；苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C—C单键与C===C双键的交替结构，⑤正确。 4．下列说法正确的是( D )
2023新高考化学总复习知识清单 24 烃的结构和性质(通用版)
24 烃和卤代烃的结构和性质知识清单【知识网络】 1．烃类的组成、结构与性质 2．烃类的转化规律 【知识归纳】 考点1 烷烃 一、烷烃的结构和物理性质 1．烷烃的结构 2．烷烃的物理性质 （1）状态：当碳原子数小于或等于4时，烷烃在常温下呈气态 （2）溶解性：不溶于水，易溶于苯、乙醚等有机溶剂 （3）熔、沸点 ①碳原子数不同：碳原子数的越多，熔、沸点越高； CH3CH2CH2CH2CH2CH3＞CH3－CH2CH3 ②碳原子数相同：支链越多，熔、沸点越低 CH3CH2－CH2CH3＞CH3－CH3 ③碳原子数和支链数都相同：结构越对称，熔、沸点越低
CH 3－CH 2CH 3＞ （4）密度：随碳原子数的增加，密度逐渐增大，但比水的小 二、烷烃的化学性质 1．稳定性：常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂和还原剂都不发生反应。 （1）性质 （2）烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2．氧化反应 （1）可燃性：C n H 2n +2+ 2 1 3 n O 2n CO 2+（n +1）H 2O （2）KMnO 4（H +）：不褪色 3．分解反应：烷烃受热时会分解产生含碳原子数较少的烷烃和烯烃 C 16H 34C 8H 16+C 8H 18 4．取代反应 （1）反应举例：CH 3CH 3+Cl 2CH 3CH 2Cl+HCl （一氯取代） （2）反应条件：光照和纯净的气态卤素单质 ①在光照条件下烷烃能够使溴蒸汽褪色 ②在光照条件下烷烃不能使溴水褪色。 ③在光照条件下烷烃不能使溴的四氯化碳溶液褪色。 ④液态烷烃能够和溴水发生萃取，液体分层，上层颜色深，下层颜色浅。 （3）化学键变化：断裂C －H 键和X －X 键；形成C －X 键和H －X 键 （4）取代特点：分子中的氢原子被卤素原子逐步取代，往往是各步反应同时发生 （5）产物种类：多种卤代烷烃的混合物，HX 的物质的量最多 （6）产物的量 ①根据碳元素守恒，烷烃的物质的量等于所有卤代烷烃的物质的量之和 ②根据取代反应的特点，有机物中卤素的物质的量等于HX 的物质的量等于反应了的X 2的物质的量，即反 应了的n （X 2）＝n （一卤代物）+2n （二卤代物）+3n （三卤代物）+……＝n （HX ）＝n （C －X ） 考点2 烯烃 一、烯烃的结构和物理性质 1．结构特点 （1）烯烃的官能团是碳碳双键（）。乙烯是最简单的烯烃。 （2）乙烯的结构特点：分子中所有原子都处于同一平面内。 2．通式：单烯烃的通式为C n H 2n （n ≥2） 3．物理性质 （1）常温常压下的状态:碳原子数≤4的烯烃为气态，其他为液态或固态。 （2）熔、沸点：碳原子越多，烯烃的熔、沸点越高；相同碳原子数时，支链越多，熔沸点越低。 （3）密度：相对密度逐渐增大，但相对密度均小于1。 （4）溶解性：都难溶于水，易溶于有机溶剂。 二、烯烃的化学性质 1．氧化反应 （1）可燃性 ①反应：C n H 2n + 2 3n O 2nCO 2+nH 2O ②现象：产生明亮火焰，冒黑烟 （2）KMnO 4（H +）
高考化学专题复习烃的知识要点复习
烃知识要点复习专题 一、有机化合物的主要特点：有机物是以碳元素为基本组成元素的化合物。碳元素在有机化合物中形成四个共价键，构成碳链和碳环，与无机物相比有如下特点：(1)分子结构复杂，种类繁多；(2)多数难溶于水，易溶于有机溶剂；(3)导电性差，多数有机物属于非电解质； 4)多数有机物熔沸点低，易燃烧，受热易分解；(5)有机反应复杂、副反应多，反应速率慢。 二、烃的分类、结构特点和性质 1、烃的分类及其通式含碳量的变化、比较，以及代表物（略）。 饱和烃——烷烃（CnH2n+2(n≥1)c%:递增. 链烃烯烃(CnH2n(n≥2) c%:不变 烃不饱和烃二烯烃(CnH2n-2(n≥3) c%:递减 炔烃(CnH2n-2(n≥2) c%:递减 环烷烃——CnH2n(n≥3) c%:不变 环烃苯及其同系物(CnH2n-6(n≥6) c%:递减 稠环化合物 一般含氢量：烷烃>(烯烃=环烷烃)>炔烃>苯及其同系物.CH4含H最高。乙炔和苯相等 思考：苯乙烯属于苯的同系物吗？属于芳香烃吗？ 2.各类烃的结构特点及其重要性质 烃结构特点重要化学性质 烷烃链烃、Ｃ—Ｃ键稳定、取代（特征反应）、氧化（燃烧）、裂解 烯烃链烃、Ｃ＝Ｃ键不稳定，加成（特征反应）、氧化、加聚 炔烃链烃、Ｃ≡Ｃ键不稳定，加成（特征反应）、氧化、加聚 二烯烃链烃，２个Ｃ＝Ｃ键不稳定，加成（１，２加成和１，４加成）、氧化、 加聚 苯及其同系物芳香烃，一个苯环稳定，易取代，能加成，难氧化，苯的同系物侧链 易被酸性KMnO4溶液氧化 思考1.下列混合气体比乙烯中碳的质量分数高的是（） A 甲烷丙烯 B 丙烯丁烯 C 乙炔丙烯 D 乙烷丙烯 2、若要1mol甲烷完全和氯气发生取代反应,并生成相同物质的量的四种取代物,则需要氯气的物质的量为（）A.2.5mol B.2mol C.1.25mol D.0.5mol 3.如何鉴别乙烷和乙烯（乙炔）？如何除去乙烷中的乙烯？如何鉴别苯和甲苯？ 4.下列物质之间不会因为反应条件或用量的不同而产物不同的是（） A Na2S 和FeCl3 B 甲苯和氯气 C Ca(HCO3)2和Ca(OH)2 D 乙烯和氧气 5.通过那些事实说明甲苯中甲基和苯环之间相互影响？ 6、1CH2=2CH—3CH=4CH—5CH=6CH—CH3和Br2 水等物质的量加成产物有_____种？ 三、同系物的判定定义： 例1、下列各组中，一定互为同系物的是（） A C2H6和C4H10 B C3H6和C5H10 C 丁烯和1，3－丁二烯 D 乙醇和乙二醇 E CH3CH2Br与CH3CH2CH2Cl F CH3CH2CH3 和新戊烷思考1．同系物是否必须符合同一通式？通式相同组成上相差若干个CH2原子团是否一定是同系物？ 2．请你概括总结判断同系物的要点。（同类物质，有系差） 四、同分异构体定义： 思考：⑴．同分异构体中分子式相同分子量一定相同，能不能把概念中的分子式换成分子量呢？为什么？请举例说明。 ⑵．最简式相同的物质是否为同分异构体？举例说明。 1、同分异构体的种类 例1.下列各组物质与CH3CH2C（CH3）2CH2CH3互为同分异构体的是 ( ) A．B． C．D． 小结：上述异构为_____异构（碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构）。例2．与CH3CH=互为同分异构体的是（）A．B． C．D． 小结：上述异构为_____异构（指官能团或取代基在碳架上的位置不同而造成的异构）。例3.符合通式C n H2n：(n≥3)烃有__________________；符合通式C n H2n－2：(n≥3)烃有________________；符合通式C n H2n-6：(n≥6)烃一定是苯的同系物吗？_______ （烃的衍生物中仍有类似情况，请同学们注意总结） 小结：上述异构为_____异构（指有机物分子中的官能团不同或有机物类别不同而造成的异构，也叫官能团异构）。 例4.1，2，3一三苯基环丙烷的3个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下，因此有如图 1所示的2个异构体。 据此，可判断1，2，3，4，5——五氯环戊烷（假定5个碳原子也处于同一平面上）的异构体数是（）A. 4 B. 5 C. 6 D. 7 例5、已知乙烯为平面结构，因此1，2—二氯乙烯可以形成不同的空间异构体：下列各物CH3CH=CHCH2CH3
2020年山东高考化学复习：专题十六认识有机化合物烃
专题十六认识有机化合物烃 挖命题 【考情探究】 分析解读本专题内容是高考化学中的必考点，重点考查官能团结构简式或名称，指定有机物的名称，同分异构体数目判断或结合红外光谱和核磁共振氢谱书写特定结构的同分异构体，以及有关有机分子中原子的共面问题。试题难度中等。 【真题典例】
（201611标II t 3A, IS^I 就基丙墟酸带從筑性条件下墨快速聚合沟£血:一C 玉*从囲具 冇粧黏性 饌种贰呈冋烯廉爵（CI 的命曲時眾如下： h 州 C A 一 KjLSi "脱址」回 偽 朮曜 回内阿__2_ j 駅円严叨％ q 牆化孙 M*Otl I HJI 巳如; Jg 曲相帰井子顒K 为ss* ・核劇*宣iflL 加为 A HUM （帕“液I MU'和屮站」 HSYWJHIMi （I ） __________________ I 的此辛監肄为 （2J U 的勒购简戍为 _________ 戌为 __________ : （J ） 顾:空威J 刚r 氏逼炭划为_ 141由朗减丄的化学方邯式方 （5J G*b 的肓權K 有 _________ ____________ ___________ □ ＜匾負庞闭呂林） :6 I 仃心討冷垃吐;徉.’与C4祎相同音MMESt 牛協谊反尼站真『1 ___________ 种 I 不V ■'*体卄悔） .J 出世儿転讯常”才沟 却耶.課血机 0檯心垮点 L 剧朗"鱼幕PHU ・Hi 帆楠怖曲*11冈直期V 2样囲和对什齐墟■!*•（好球 i.PIHJ 樓膛貝氐氮诉植初«皿朝廿乩以堆 博有飢物的犁抽准界卷晝好丸贈的粹点 4觀殖甫机瞬你越屢性鶯判牺同井异肄 |触［U ❷畲融特点 昇，時-.i ：胡誌A 芬十代件曲的•林 为 冷慝命柑 11 I | 询 nil I 1 ＞期代圧厘 (41 r 、 // HXi ■霊 * WI -— 冲［醴■£ 甘 、 <；H/：口 SI 3 | MEflfiZS 榕星 1 4 6 1 i< 1 tttrWJW 14财Ht4t"r 隹材餐刘签申的嘀吧作用 ）葫息认訊.Str,运用睦力和囲冊斗‘ ❸饕案 ❹剧错■示 tWt ［钟凤容鸟询I 阿j 昵H 曲 1 U 逅权包山宣的核内血卡垃耦叹 考点一认识有机化合物 1.（2018山东七校联合体二模 的说法正确的是（ ） A.a 、b 互为同分异构体 破考点 【考点集训】 B. b 、c 互为同系物 C. c 分子的所有原子不可能在同一平面上 D.a 、b 、c 均能与溴水反应