高分子加工思考题解答

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第一章绪论

1.高分子材料分为哪几类?(高分子材料是一定配合的高分子化合物(由主要成分树脂或橡胶和次要成分添加剂组成)在成型设备中,受一定温

度和压力的作用熔融塑化,然后通过模塑制成一定形状,冷却后在常温

下能保持既定形状的材料制品。分为塑料、橡胶、纤维三类)2.塑料、橡胶、纤维分类?

3.名词解释:工程塑料通用塑料特种塑料化学纤维合成纤维

4.生产塑料制品的完整工序有哪五个?

原料准备、成型、机械加工、修饰和装配

5. 热塑性高分子材料和热固性高分子材料得物理性质及加工性能比较(见讲义)。

第二章高分子材料成型原理

1.高分子材料的熔融性能

热传递三种方式:热传导、对流、辐射

聚合物的加热与冷却都不易

由于聚合物的表观粘度随摩擦升温而降低,使物料熔体烧焦的可能性不大2.聚合物的流动和流变性能

拉伸流动和剪切流动,各类型流体的流动曲线,影响高聚物熔体粘度的因素,粘度、流动稠度、流动指数、流动性的关系,熔体流动速率熔体流动速率——在规定的温度、压力(2160×9.81×10-3N)下,每10min内通过国标指定尺寸(书P76装料筒直径φ9.55±0.025mm, 出

料口直径φ2.095±0.005mm)毛细管的试样总质量(克数)单位:克/10

分钟

3.聚合物熔体的弹性

流动缺陷:管壁上的滑移,端末效应,离模膨胀,弹性对层流的干扰,熔体破裂,鲨鱼皮,产生原因

熔体破裂——当挤出速率逐渐增加,挤出物表面将出现不规则现象(畸

变、支离和断裂),甚至使内在质量受到破坏。

离模膨胀——被挤出的聚合物熔体断面积远比口模断面积大,称为离模膨胀

鲨鱼皮——挤出物周边具有周期性的皱褶波纹。

4.高分子材料的成型性能

聚合物的聚集态:结晶态、玻璃态、高弹态、粘流态等聚集态

可挤压性、可模塑性、可纺性、可延性概念

5.成型过程中的取向作用

拉伸取向(薄膜双向拉伸后,拉伸后的薄膜在拉伸方向上的拉伸强度和抗蠕变性能会提高。

6.高分子材料的降解与交联

交联、交联度熟化

降解——高分子材料化学键的断链、交联、主链化学结构改变、侧基改

变以及上述四种作用的综合

交联——线性大分子链之间以新的化学键连接、形成三维网状或体型结

构的反应。

交联度——已发生作用的基团或活点对原有反应基团或活点的比值

“硬化得好”或“熟化得好”,并不意味着交联度达到100%,而是指交联度发展到一种最为适宜的程度(此时硬化度为 100%,交联度<100%)。

第三章成型用物料及配方设计

1. 熟悉几种常用高分子材料聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、丙烯腈-

丁二烯-苯乙烯共聚物、聚酰胺、丁苯橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶、聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯的代号、结构、加工特性及应用。

2. 掌握增塑剂、稳定剂、交联剂、润滑剂、填充剂、发泡剂、阻燃剂、着色剂

和抗静电剂等的性能、作用及其对塑料、橡胶性能的影响。

增塑剂——降低塑料的软化温度和提高其加工性、柔软性或延展性,加入的低挥发性或挥发性可忽略的物质。

经过增塑的聚合物,软化点(或流动温度)、玻璃化温度、脆性、硬度、拉伸强度、弹性膜量等均下降,而断裂伸长率、耐寒性、柔顺性会提高。

例如增塑剂含量为25份以上的PVC制品称为软质PVC制品。

偶联剂——将性质差异很大的材料,通过化学或物理的作用偶联(结合)起来的物质。有时也用来处理玻璃纤维的表面使其与树脂形成良好的结合,故也称为表面处理剂。

3. 了解高分子制品设计的一般流程及配方设计实验方法。

第四章混合与塑化

1. 聚合物共混物常用的制备方法有几种?混合机理

机械共混法,液体共混法、共聚――共混法、互穿网络聚合物(IPS)制备技术

混合机理:动力学的机理(体积扩散和涡流扩散);分子运动的机理(分子扩散)。

2. 混炼三要素

压缩、剪切和分配置换

3. 理解塑炼、混炼含义,分析影响橡胶塑炼的因素,了解塑炼设备及其特点

塑炼——使橡胶材料由强韧的弹性状态变为柔软的可塑状态,这种使弹性材料增加可塑性(流动性)的工艺过程称为塑炼。

混炼——将配合剂与可塑度合乎要求的生胶或塑炼胶在机械作用下混合均匀,制成混炼胶的过程。

影响塑炼的因素:机械力、氧,、温度、静电、化学塑解剂(硫酚)

塑炼机械:开炼机、密炼机和螺杆式塑炼机

4.熟悉混合与塑化设备

单螺杆挤出机,双螺杆挤出机行星螺杆挤出机,连续混炼机(如FCM 混炼机)

5.了解粉状与粒状塑料配制工艺流程(见讲义)

6.溶胶塑料分类及特点,如何制备溶胶塑料?

塑性溶胶:由固体树脂和其它固体配合剂悬浮在液体增塑剂里中的稳定体系,其液相全是增塑剂(含量较高)

有机溶胶:在塑性溶胶中加入有挥发性而对树脂无溶胀性的有机溶剂(稀释

剂),也可都用稀释剂而无增塑剂。

塑性凝胶:加有胶凝剂(如有机膨润粘土和金属皂类)的塑性溶胶。

有机凝胶:加有胶凝剂的有机溶胶。

制备溶胶塑料的关键:将成团的粉状物料很好地分散在液态物料中,并将分散体中的气体含量减至最小。配制工艺通常由研磨、混合、脱泡和贮存等工序组成。

7.简述胶乳配制常用的三种方法。(书111)

①配合剂分别加入法

搅拌时按顺序加入各种配合剂,一般顺序为:

胶乳→稳定剂→硫化剂→促进剂→防老剂→活性剂→填充剂→着色剂→增稠剂→消泡剂等。

搅拌速度不宜过快,应保证均匀混合。配合剂加完后继续搅拌10~20min,使配合剂与胶乳充分混合均匀。

②配合剂一次加入法

将所需的配合剂按配方先混合均匀再加入胶乳中,再充分搅拌均匀。

③母胶配合法

取出一小部分胶乳,加入稳定剂后再加入各种配合剂的混合料,搅拌均匀制得母胶,再把母胶在搅拌下加入其余的胶乳中,搅拌均匀。

第五章热塑性塑料的主要成型加工技术

5.1 挤出成型

1. 挤出机的规格及结构(传动装置、加料装置、机(料)筒、螺杆、机头和口模)。

有关螺杆的几个重要概念。

直径长径比螺槽深度压缩比螺距螺旋角

分析螺杆各段作用:

送料段——由料斗加入的物料在此段向前输送,压实,螺槽容积一般不变,等深等距

压缩段——物料在此段继续被压实,并向熔融态转化,螺槽容积变小,排气计量段——使熔体进一步塑化均匀,并定量、定压地均匀挤出,螺槽溶剂不变

2. 挤出理论的理解的应用

a.固体输送理论(固体塞模型)――加热段

防止螺杆打滑?处理办法:降温,改变摩擦情况,

塑料与螺杆摩擦系数f s<塑料与料筒摩擦系数f b

最佳螺旋角?

如何提高固体输送速率?见讲义

B.熔化理论(熔体池和固体床共存理论模型)――熔化段

分析熔融过程:料斗物料经过固体输送段被压实成固体床。固体床在前进时同已加热的料筒表面接触逐渐升温并开始熔融,在料筒表面形成一层熔膜,当熔膜的厚度超过螺杆与料筒的间隙时,就会被旋转螺棱刮落,并将其强制积存螺纹推力面的前方,形成熔池。随着螺杆转动,来自加热器的热量和熔膜中的剪切热不断传至未熔融的固体床,使与熔膜相接触的固体物料熔

融。固体床逐渐变窄,熔池逐渐变宽,在进入计量段处,固体床消失,螺槽全部为熔体充满。最后,经过熔体输送区的均化作用,螺杆将熔体定压、定温和定量地送至机头。

固体床分布 对等深螺槽 A/ψ=0 固体床分布呈抛物线

熔化区长度ZT (需几圈螺纹):从熔化开始到固体床的宽度下降到零的

总长度

对等深螺槽的单螺杆挤出机,如何提高固体熔融的质量流率?

1/2

2T G Z W φ= φ-- 熔化速率的量度,即φ值大则熔化速率W 高

ZT 与质量流率(G)成正比

G 增大又要保持ZT 不变,必须使φ值与流率齐量增加。

增大φ的方法是将提高料筒温度Tb ,物料温度Ts 和螺杆转速

应用:新型螺杆的产生(为防止熔化过程中固体床的崩溃和加速固体床

的熔融)

新型螺杆分类、结构、工作原理

C .熔体输送理论(平行板模型)――均化段

最佳螺旋角 熔体在计量段有哪几种流动方式 (正流、逆流、横流、漏流)

深槽/浅槽对熔体输送时机头压力的敏感性。

? 正流α∝Hm, 逆流∝Hm3, ΔP ↓,浅槽螺杆Qm<深槽螺杆Qm

ΔP ↑↑至一定程度,浅槽螺杆Qm>深槽螺杆Qm

? 塑料流动性大,η小, Qm 对压力敏感性较大,采用挤出不宜

D .螺杆和机头口模特性曲线,挤出机的操作点。

E .综合这三段来考虑,挤出机如何才能达到多产优质?(见笔记)

影响挤出机产率的主要因素有哪几个方面?

3.双螺杆机分类,它较单螺杆挤出机有什么特别之处?主要有哪些用途?(强制作用、混合作用、自洁作用及压延作用)

4.挤出剂的分流板、过滤网有何作用?(使物料由旋转流动变为平直流动,改变物料流动方式;增加机头内胶料的压力;过滤杂质的作用)

5.挤出吹塑薄膜的生产方法有哪几种?(上、下、平吹法)

6.吹塑薄膜成型设备有哪几部分。(挤出机、机头与口模、冷却装置、人字板、牵引辊、卷取装置)

7.何谓吹胀比?(膜泡直径/管毛坯直径)牵伸比?(牵引线速度/口模环形间隙出料速度)

8.挤管设备及装置是怎样的?(挤出成型机、机头、定型装置、冷却装置、牵引装置)

9. 螺杆转速、牵引速度对管材质量有何影响?

牵引过快,残余应力大,易弯曲变形,拉断;过慢,离膜膨胀,壁厚过大

5.2 注射成型

10.什么叫塑化?什么叫注射?塑化有哪些作用?

塑化:加热物料使其达到熔融状态,进一步混合物料使其达到均匀混合状态。

注射:对熔融物料施加高压,使其射出而充满模具型腔。

11. 常用注射机有哪几种基本类型?试比较其优缺点?注射机由哪三大部分组成?

类型:柱塞式注射机,单螺杆定位预塑注射机,移动螺杆式注射机

注射机组成:注射系统、锁模系统和塑模

12. 分流梭的作用是什么?

使物料分散成薄层并均匀地处于或流过由料筒和分流梭形成的通道,从而缩短传热导程,加快热传递和提高塑化质量

13. 注射螺杆按其作用可分成几段?试画简图示意之。并分析每一段的作用、结

构特点和在该段处的物料状态?

螺杆分为三段

送料段

作用:使物料受热、前移

物料状态:固体

结构特点:螺距等距等深

长度:1/2

压缩段(熔化段),螺杆中部

作用:使物料受热、前移;使物料软化,熔融;排气

物料状态:逐渐熔融

结构特点:螺槽逐渐变小(渐变),有挤压作用

长度:1/4

均化段(计量段)

作用:与送料段相同;使熔体均匀;使熔体定量、定压由喷咀射出

物料状态:熔融状态

结构特点:等距等深,螺距比前两段小(熔化后体积比原料小)

长度:1/4

14.. 试叙述模具的结构分类?(见讲义典型的塑模结构)

15. 什么是浇口?试分析其结构特点和作用。

浇口:连接主流道(或分流道)与型腔之间的通道

16.. 什么是型腔、阴模、阳模?

型腔:模具中成型或成型塑料制品的空间;

阴模(凹模):构成制品外形的成型零件;

阳模(凸模):构成制品内部形状的成型零件。

17. 为什么说在注射机上,确定了注射速度和注射时间之后,就能相应地确定注

射速率和注射量?反之亦然?

q j=100πD2sυj/4 q j=Q j/τj

q j――注射速率υj――注射速度Q j――注射量τj――注射时间

18. 试分析塑化过程中的热量来源。(料筒的加热元件和螺杆的剪切摩擦)

19.流动和传动过程可分成几个阶段?试分析每一阶段的物料状态和熔体流动特征?

(分为四阶段:

A.充模阶段。

物料状态:熔体。

熔体的流动特征:以注射速度流动,模腔压力开始小,结束最大。

B.保压阶段(压实阶段)。

物料状态:熔体。

熔体流动特征:基本静止,少量熔体继续流入(补缩)。

模腔压力,基本不变。

C.倒流阶段。

物料状态:绝大部分是烘干熔体,浇口处变成固体。

熔料状态:基本静止,但有倒流现象。

模腔压力特征:开始下降,保压时间长,倒流消除。

喷咀中带有止送阀,避免倒流。

倒流阶段在两种情况下不存在。

(1)保压阶段长,浇口冻结。

(2)喷咀带有止逆阀。

D.冻结后冷却阶段。

物料状态:从熔体变成固体。

熔体流动特征:仍有少量在流动,模腔压力,不断下降,结束,留残余压力。

20. 如何避免倒流阶段出现?

倒流阶段在两种情况下不存在:

①保压阶段长,浇口冻结

②喷咀带有止逆阀

21. 试分析下列生产制品出现的问题原因,并指出解决的办法。

(1)制品注射不满。(2)制品出现毛刺(溢边、飞边)。

(3)银纹(包括表面气泡和内部气泡)。(4)收缩凹痕。

(5)开裂。(6)黑点。

(7)制品贴留在模内。(8)制品尺寸不稳定。

(9)制品褪色。(10)制品强度下降。

解答:注射不满的原因如下

(1)料筒喷嘴及模具,温度偏低。(2)加料量不够。

(3)料筒剩料太多。(4)注射压力太低。

(5)流道或口太小,浇口数目不够,位置不当(6)注射速度太慢。

(7)模腔排气不了。(8)注射时间太短。

(9)浇注系统发生堵塞。(10)原料流动性太差。22.注射螺杆在注射成型过程中的运动情况

(1)将物料卷入料筒中,螺杆移动、后移;

(2)当物料量达到一次注射量的时候,螺杆不转动也不移动;

(3)螺杆将物料注入模具中,螺杆在不转动的情况下,作轴向向前移动,注射是大位移,轴向运动;

保压是小位移,轴向运动;

23. 分析注射成型时,塑料注射流动过程。

用柱塞或螺杆的推动将具有流动性和温度均匀的塑料熔体注入模具,充满模具型腔。

(1)物料在注射机料筒中的流动

塑料受压和受热时,首先由压力将粒状物压成柱状固体,而后在受热中,逐渐变成半固体以至熔体。

(2)物料在喷嘴中的流动

喷嘴是料筒与模具之间的连接件,充模时熔体流过喷嘴孔时会有较多压力损失和较大温升。

(3)物料在注射模腔内的流动

塑料熔体进入模腔内的流动情况均可分为充模、保压、倒流和浇口冻结后的冷却四个阶段。

25.什么叫退火?试从亚微观结构的观点分析退火的实质。

退火:把制品放在恒温介质中静置一段时间的工艺过程。

26.PP的退火温度取什么最好值最合适。(结晶温度的最低值附近)

5.3 压延成型

27.PVC薄膜和片材可分成哪几类?在制备配方上有何区别?

压延产品分为:

薄膜厚度<0.25mm平整而柔软的塑料制品

片材厚度在0.25~2mm的软质平面材料和厚度在<0.25mm的硬质平面材料

人造革

其它涂层制品

硬质

PVC薄膜和片材半硬质(6~25份增塑剂)

软质(>25份增塑剂)

28.什么是人造革?为什么要进行人造革的表面修饰?

人造革:以布或纸为基材,在其上面覆盖一层PVC糊或其它的树脂,形成具有柔软性,耐揉曲折的仿皮革材料,称为人造革。

29.试分析压延成型的特点,熟悉压延成型工艺过程

它是将加热塑化的热塑性塑料通过一系列加热的压辊,使其连续成型为薄膜或片材的一种成型方法。

5.4 中空吹塑

30.名词解释:中空吹塑多层吹塑

中空吹塑:借助气体压力使闭合在模具中的热熔塑料型坯吹胀形成空心制品的工艺。

多层吹塑:利用两台以上的挤出机,将同种或异种塑料在不同的挤出机内熔融混炼后,在同一个机头内复合、挤出,然后吹塑制造多层中空

容器的技术。

31.挤出型坏吹胀时,吹入的压缩空气有何作用?

①吹胀型坯使之贴紧模具型腔;

②对已吹胀的型坯施加压力,以得到形状正确,表面文字与图案清晰的制品;

③有助于冷却制品。

32.挤出吹塑模具和注射吹塑模具有何区别?

33.为什么要排出吹塑模具的气体?排气的方法有哪几种?

成型容积相同的容器时,吹塑模具内要排出的空气量比注射成型模具的大许多,与注射成型模具相比,吹塑模具内的压力很小(一般<1MPA)。因此,对吹塑模具的排气性能要求较高。

若夹留在模腔与型坯之间的空气无法完全或尽快排出,型坯就不能快速地吹胀,吹胀后不能与模腔良好地接触(尤其是棱角部位),会使制品表面出现粗糙、凹痕等缺陷,表面文字、图案不够清晰,影响制品的外观性能与外部形状,尤其当型坯挤出时出现条痕或发生熔体破裂时,排气不良还会延长制品的冷却时间,降低其机械性能,造成其壁厚分布不均匀。要设法提高吹塑模具的排气性能。

排气方法:分模面上的排气;模腔内的排气;模颈圈螺纹槽内的排气;抽真空排气

34.挤出吹塑控制因素有哪些?它是如何影响的。

(1)型坯温度和挤出速度

?型坯温度过高,挤出速度快,型坯易产生下垂,引起型坯纵向厚度不均,

延长冷却时间,甚至丧失熔体热强度,难以成型。

?型坯温度过低,离模膨胀突出,会出现长度收缩,壁厚增大现象,降低型

坯的表面质量,出现流痕,不均匀性。

(2)吹气压力和鼓气速率

?粘度大,吹气压力大

?鼓气速率大,可缩短型坯的吹胀时间,使制品厚度均匀,表面质量好。

(3)吹胀比

吹胀比愈大,制品的尺寸愈大,一般吹胀比为2~4

(4)模温

?模温过低,型坯冷却快,形变困难,夹口处塑料的延伸性降低,不易吹胀。

易造成制品的轮廓和花纹不清楚,甚至出现斑点和桔皮状。

?模温过高时,冷却时间延长,生产周期增加,当冷却不够时,制品脱模后

易变形,收缩率大。

?小型厚壁模温控制偏低

(5)冷却时间

?在保证制品充分冷却定型的前提下加快冷却速率,来提高生产效率。

?加大模具的冷却面积,采用冷冻水或冷冻气体在模具内进行冷却,利用液

态氮或CO2进行型坯的吹胀和内冷却

35.如何排除膨胀过量的现象?

?提高机头、型坯的温度

?降低挤出速率

?减少机头模口的直径/间隙

?采用合适的聚合物

36.如何消除垂伸过大的现象?

?降低型坯的温度

?提高型坯的挤出速度

?增加模具的低压高速合模量

?润滑模具的导柱与导套,以提高合模速度

?减小型坯质量

?采用MI较小的聚合物

37.注射吹塑的基本特征是什么?

型坯是在注射模具中完成,制品是在吹塑模具中完成

38.注射型坏的芯棒有什么作用?

?以芯棒为中心充当阳模,成型型坯的内部形状与容器颈部的内径;

?作为运载工具将型坯由注射模内输送到吹塑模具中去

?设置有内气道与空气入、出口,输送压缩空气以吹胀型坯;可通循环液体

或空气,以调节型坯温度;

39.挤出吹塑、注射吹塑、拉伸吹塑有什么区别?各有何特点?

挤出吹塑和注射吹塑的不同点:前者是挤塑制造型坯,后者是注塑制造型坯。

?挤出吹塑中型坯的吹胀是在聚合物的粘流态下进行的,故可得较大的吹胀

比,吹塑制品与吹塑模具的设计灵活性较大。

?拉伸吹塑型坯的吹胀是在高弹态下进行的,可提高制品的强度等性能。

5.5 泡沫塑料成型

40.什么叫泡沫塑料?

泡沫塑料:以树脂为基础而内部具有无数微孔气体的塑料制品

41. 泡沫塑料有哪几种发泡方法?简单叙述这些发泡方法特点。

物理发泡法,化学发泡法,机械发泡法

42 理想化学发泡剂应具有的性能,比较有机发泡剂和无机发泡剂的优缺点。

如何选择发泡剂?试举出几种常用的物理发泡剂和化学发泡剂?

43. 简述可发性聚苯乙烯珠粒泡沫塑料的生产工艺。

发泡液体(正戊烷或石油醚)与PS先制成易于流动的球状半透明的可发性PS珠粒,再用珠状物为原料,通过蒸汽箱模塑法,挤出法或注射

模塑法生产泡沫塑料。

更详细:首先制备可发性PS,再模塑成制品。可发性PS(EPS)生产工艺是:用悬浮PS珠粒,使其在低沸点液体(戊烷,丁烷或石油醚)中浸渍,沸点液体渗透到PS料中成为EPS,用水冲洗,滤掉水,然后吹干,放置2~3周后,即可进行预发泡,EPS受热软化,膨胀,这种预发泡过程是在预发泡器中进行的,用蒸汽加热80~100℃,约几分钟即可发泡到20倍,然后出料,于室温熟化10~14h,最后热压成型,进一步发泡膨胀,粘成一整体,冷却脱模,制品成型。流程如下:

GPS→浸渍戊烷→冲洗→干燥→EPS→预发泡→熟化→模塑→成型→制品

44.比较软质PVC和硬质PVC泡沫塑料的组成特点及成型工艺软质:PVC树脂中加发泡剂,增塑剂,稳定剂以及其它助剂。增塑剂使泡沫体具有柔软性。可采用压制、挤出、注射、压延等成型硬质:用溶剂代替增塑剂使各组分混匀,加热成型时溶剂挥发逸出。

硬PVC主要用于绝缘、保温、隔音、防震、包装等材料以及水上漂浮和救生材料。

可采用模压成型方法

第6章热固性塑料的主要成型加工技术

1.. 名词解释:模压成型,阳模阴模

模压成型:在闭合型腔内借助加压的成型方法,将粉状、粒状、碎屑或纤维状的塑料放入加热阴模槽中,合了阳模并加热加压,使塑料在密闭的模槽中塑化流动充满整个型腔,再将模具加热(对热固性塑料,在加热下使其进一步发生交联反应而硬化)或冷却(对热塑性塑料,冷却使其硬化)使塑料硬化脱模而得制品。

2.模压成型用模具有哪几类?(溢式模具、不溢式模具、半溢式模具)

3..简述模压成型原理及工艺流程?如何选择模压成型的工艺参数(T,P,时间)

模压温度的提高是有一定限度的?

原理:热固性塑料在整个成型过程中有化学反应,加热初期呈低分子粘流态,流动性好;随着官能团相互反应,部分分子交联,物料流动性变小,并开始产生一定的弹性,此时物料处于胶凝状态;再继续加热,分子交联反应趋于完善,交联度增大,树脂由胶凝态变为玻璃态,此时树脂呈体形结构,成型完成。

流程:见讲义

4.传递成型与模压成型、注射成型的区别:

?传递成型与模压成型的区别:前者模具在成型模腔之外另有一加料室,物

料的熔融在加料室完成,成型是在模腔内完成。

?传送成型与注射成型的区别:塑料在压模上的加料室内受热熔融,而注射

成型时物料是在注射机料简内塑化。

5.比较热固性塑料与热塑性塑料挤出成型、注射成型的不同

(1) 不能采用连续螺杆来挤出热固性塑料,热固性塑料挤出常采用往复式

液压机

(2)热固性不像热塑性挤出制品可由薄膜到固定截面的型材。

(3)热固性塑料制品的形状在离开模头后不变,热塑性挤出适应性和灵活

性大。

(4)挤出生产率有较大差别

第7章复合材料的成型加工技术

1. 概念:层压成型增强塑料

层压成型:在压力和温度作用下将多层相同或不同材料的片状物通过树脂的粘结和熔合,压制成层压塑料的成型方法。

增强塑料:加有增强材料而某些力学性能比原树脂有较大提高的一类塑料。

2. 熟悉几种常用的增强物?

3. 层压板材的压制成型工艺分为哪几个过程?

叠料、进模、热压、脱模、热处理

4.层压成型时,压制温度如何控制?分为哪几个阶段?

压制时T,P控制分为五个阶段:

①预热阶段:从室温升至树脂开始交联反应的温度,施加全压的1/3~1/2

②中间保温阶段:在较低的反应速度下交联固化,至溢料不能拉丝为止

③升温阶段:将温度和压力升至最高

④热压保温阶段:树脂充分交联固化

⑤冷却阶段:树脂充分交联固化后即可逐渐降温。

第8章高分子溶液的成型加工技术

1. 概念:铸塑成型(浇铸成型) 流延成型

铸塑成型(浇铸成型) :将已准备好的浇铸原料(通常是单体,经初步聚合或缩聚的预聚体或聚合物与单体的溶液等)注入模具中使其固化,完成聚合或缩聚反应,从而得到与模具型腔相似的制品的一种成型方法。

流延成型:将热塑性或热固性塑料配成一定粘度的溶液,然后以一定的速度流布在连续回转的基材上(无接缝的不锈钢带),通过加热使溶剂蒸发而使塑料固化成膜,从基材上剥离即得制品。

2..在静态浇铸成型中,有哪些方法可以除去物料中的气泡?

常压放置脱泡超声震荡脱泡真空脱去小分子或气泡加压脱泡

3. 熟悉流延法双向拉伸薄膜的成型工艺

4. 试比较挤出吹塑薄膜、压延薄膜和流延薄膜生产工艺特点及薄膜性能区别。

塑料薄膜的成型方法有挤出吹塑法、压延法和流延法三种。

挤出吹塑法:是塑料经挤出机熔融进入机头,出机头的熔融塑料成圆筒状膜管,向膜管中吹入一定量的压缩空气,使其膨胀,后经冷却、牵引、卷取成膜。

优点:生产工艺简单,成本低,适用于热塑性塑料的成型加工。农膜、包装用膜等很大比例的聚烯烃薄膜是采用该工艺成型的。

缺点:吹塑成型得到的薄膜是筒状,压缩空气吹胀时,易产生膜厚度不均匀。若经过双向拉伸,可提高制品的强度。

压延法:它是将加热塑化的热塑性塑料通过一系列加热的压辊,使其连续成型为薄膜或片材的一种成型方法。

优点:加工能力大,产品质量高,生产连续,自动化程度高。压延产品厚薄均匀,厚度公差可控制在10%以内,表面平整。

缺点:设备庞大,投资较高、维修复杂、制品宽度受压延机辊筒长度的限制等。

流延法:将热塑性或热固性塑料配成一定粘度的溶液,然后以一定的速度流布在连续回转的基材上(无接缝的不锈钢带),通过加热使溶剂蒸发而使塑料固化成膜,从基材上剥离即得制品。

优点:大型化、高速化和自动化,生产的薄膜透明度比吹塑薄膜好,厚薄精度高。

缺点:设备投资大、生产速度慢,消耗热量及溶剂存在溶剂回收及安全问题,制品强度稍低。

第9章其他材料的成型加工方法

1.解释下列名词

纤维再生纤维化学纤维合成纤维无机纤维人造纤维橡胶橡皮生胶

硫化胶硫化过程补强作用胶乳配合剂塑炼混炼

纤维:柔韧的细而长的物质

再生纤维:用不能直接纺织的天然纤维素或天然蛋白质为原料,经过化学处理和化学加工而制得的纤维。

合成纤维(人造纤维) :用石油、天然气、煤及农副产品为原料,经一系列的化学反应,制成合成高分子化合物,再经加工而制得的纤维。

无机纤维:用玻璃、金属等无机物做成的纤维

橡胶:具有高弹性的高分子材料,又称弹性体。橡胶在无外力作用下,不会结晶,若有外力作用下亦可结晶。

生胶:在室温下具有高弹性的线型高分子材料,用于作橡胶制品的原料。

硫化胶(又称橡皮):生胶的线型大分子链在硫磺或其他交联剂的作用下,生成具有网状结构的聚合物,这种网状结构聚合物的各种物理机械性能,

包括弹性、抗张强度、耐温性等大大提高。这种网状结构的聚合物称

为硫化橡胶,通常称为硫化胶,这种使生胶生产网状高分子的过程,

称为硫化过程。

补强作用——在橡胶中加入碳黑等物质,使橡胶的物理机械性能有显著提高,这种作用称为补强作用,能使橡胶得到补偿作用的物质称为补

强剂

胶乳:高聚物粒子在水介质中形成得具有一定稳定性的胶体分散体系。

配合剂——橡胶加工时,将各种组分加入生胶中,发生化学作用或物理作用,使橡胶的结构发生变化,从而提高制品的物理机械性能或改善其

加工性能。

塑炼——为了减少生胶的高弹性,增加其可塑性,使生胶变为可塑状态的工艺过程。

混炼——通过机械作用,使各种配合剂均匀地分散在生胶中

2.试叙述纤维的分类和用途

3.合成纤维的纺丝方法有哪几种?试分别说明之。

熔融纺丝法:将高聚物加热使其成为熔体,而后使熔体细流冷却成为纤维的方法

溶液纺丝法:将高聚物溶解于化学溶剂而后使溶液细流成为纤维的方法. 溶

液纺丝分为干法和湿法。

干法纺丝——将聚合物配制成纺丝溶液,用纺丝泵喂料,经由喷丝头喷出液体细流,进入热空气套筒,使细流中的溶剂遇热蒸发,而高聚物则随之凝固成纤维。

湿法纺丝——将成纤高聚物的浓溶液过滤脱泡后,通过计量泵并从喷丝头挤出,在凝固浴的作用下,使纺丝细流凝固而成纤维。

4.试写出聚丁二烯橡胶、氯丁橡胶和丁苯橡胶、硅橡胶的化学结构式

5. 为什么聚乙烯和聚丙烯是塑料,而乙丙橡胶却是橡胶?

PP,PE是结晶聚合物,若破坏了它的结晶性,规整性,可出现高弹区

6.橡胶成型可采用哪些方法?试画出橡胶制品模压成型工艺流程图

方法:模压、压出、注射、压延

第10章高分子制品的二次加工

1.试从聚合物转变温度的角度,分析,总结塑料的注射成型、压延成型、热成型和橡胶的混炼的加工温度?

2.试分析塑料机械加工的特点?

3.塑料制品表面处理方法

1.解答

(一)注射成型,其加工温度主要有料筒、喷嘴和模具温度

要点就是无定形聚合物Tf

结晶聚合物Tm

(1)料筒温度

末端温度的控制应处于流动温度与分解温度Td之间,流动温度对无定形聚合物来说,为其粘流温度Tf;对结晶聚合物来说,为熔点Tm, 控制Tm 和Tf。始端温度比末端温度稍低

(2)喷嘴温度

大喷嘴,小模具,温度稍低于料筒温度,防止熔料流延现象

小喷嘴,大模具,温度稍高于料筒温度,防止早凝堵塞喷嘴(3)模具温度

应稍低于树脂的玻璃化温度或结晶温度,这样制品才能在模具中冷却、固化和定型。对无定形聚合物,随着温度的降低而固化,并不产生相的变化,模具的温度主要影响其粘度,从而影响其注射速度。对结晶性聚合物,当温度降到熔点以下时,开始结晶,模具温度要适中,才能得更好得制品。

(二)压延成型

采用双辊压延,用于原材料的塑炼和压片,加工温度在玻璃化温度和粘流温度之间(Tg

(三) 热成型

热成型中为了使片材在外压力的作用下能够紧贴在模具型面上,形成与型面一样的形样,必须将片材先加热至弹性态。即对于无定形聚合物,热弹

态为其高弹态,温度范围为Tg~Tf, 较接近于Tg, 对于结晶高聚物,热弹态即为结晶态,温度范围为Tg~Tm, 较接近于Tm.

(四)橡胶的混炼

其加工温度应在Tg之上,上限是临界点粘流温度Tf, 加工时应接近于临界点,便于制品的加工成型。在Tf发生的转变,并不是相的转变,而是一个松弛过程,受各种因素的影响。

高分子物理何曼君版课后思考题答案

高分子物理何曼君版课后思考题答案 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN

第二章 1、假若聚丙烯的等规度不高,能不能用改变构象的办法提高等规度?说明理由。不能。全同立构和间同立构是两种不同的立体构型。构型是分子中由化学键解:所固定的原子在空间的几何排列。这种排列是稳定的,要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。构象是围绕单键内旋转所引起的排列变化,改变构象只需克服单键内旋转位垒即可实现。 2、末端距是高分子链的一端到另一端达到的直线距离, 解:因为柔性的高分子链在不断的热运动,它的形态是瞬息万变的,所以只能用它们的平均值来表示,又因为末端距和高分子链的质心到第i个链单元的距离是矢量。它们是矢量,其平均值趋近于零。因此,要取均方末端距和均方回转半径;轮廓长度是高分子链的伸直长度,高分子链有柔顺性,不是刚性链,因此,用轮廓长度描述高分子尺度不能体现其蜷曲的特点。 5、解:无论是均方末端距还是均方回转半径,都只是平均量,获得的只是高分子链的平均尺寸信息。要确切知道高分子的具体形态尺寸,从原则上来说,只知道一个均值往往是不够的。最好的办法是知道末端距的分布函数,也就是处在不同末端距时所对应的高分子构象实现概率大小或构象数比例,这样任何与链尺寸有关的平均物理量和链的具体形状都可由这个分布函数求出。所以需要推导高斯链的构象统计理论。 第三章 1、高分子与溶剂分子的尺寸相差悬殊,两者的分子运动速度差别很大,溶剂分子能较快渗入聚合物,而高分子向溶剂的扩散缓慢。 (1)聚合物的溶解过程要经过两个阶段,先是溶剂分子渗入聚合物内部,使聚合物体积膨胀,称为溶胀;然后才是高分子均匀分散在溶剂中,形成完全溶解的分子分散的均相体系。对于交联的聚合物,在与溶剂接触时也会发生溶胀,但因有交联的化学键束缚,不能再进一步使交联的分子拆散,只能停留在溶胀阶段,不会溶解。 (2)溶解度与聚合物分子量有关,分子量越大,溶解度越大。对交联聚合物来说,交联度大的溶胀度小,交联度小的溶胀度大。 (3)非晶态聚合物的分子堆砌比较松散,分子间的相互作用较弱,因此溶剂分子比较容易渗入聚合物内部使之溶胀和溶解。晶态聚合物由于分子排列规整,堆砌紧密,分子间相互作用力很强,以致溶剂分子渗入聚合物内部非常困难,因此晶态化合物的溶解比非晶态聚合物要困难得多。

高分子化学课后习题问题详解

第一章绪论 思考题 1. 举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义,以及它们之间的相互关系和区别。答:合成聚合物的原料称做单体,如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯,缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。 在聚合过程中,单体往往转变成结构单元的形式,进入大分子链,高分子由许多结构单元重复键接而成。在烯类加聚物中,单体单元、结构单元、重复单元相同,与单体的元素组成也相同,但电子结构却有变化。在缩聚物中,不采用单体单元术语,因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出,结构单元的元素组成不再与单体相同。如果用2种单体缩聚成缩聚物,则由2种结构单元构成重复单元。 聚合物是指由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达104-106的同系物的混合物。 聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准,即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平 X表示。均值,以DP表示;以结构单元数为基准,即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值,以n 2. 举例说明低聚物、齐聚物、聚合物、高聚物、高分子、大分子诸名词的的含义,以及它们之间的关系和区别。 答:合成高分子多半是由许多结构单元重复键接而成的聚合物。聚合物(polymer)可以看作是高分子(macromolecule)的同义词,也曾使用large or big molecule的术语。 从另一角度考虑,大分子可以看作1条大分子链,而聚合物则是许多大分子的聚集体。 根据分子量或聚合度大小的不同,聚合物中又有低聚物和高聚物之分,但两者并无严格的界限,一般低聚物的分子量在几千以下,而高聚物的分子量总要在万以上。多数场合,聚合物就代表高聚物,不再标明“高”字。 齐聚物指聚合度只有几~几十的聚合物,属于低聚物的范畴。低聚物的含义更广泛一些。 3. 写出聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙-66、聚丁二烯和天然橡胶的结构式(重复单元)。选择其常用分子量,计算聚合度。 聚合物结构式(重复单元) 聚氯乙烯-[-CH2CHCl-]- n 聚苯乙烯-[-CH2CH(C6H5)-]n 涤纶-[-OCH2CH2O?OCC6H4CO-]n 尼龙66(聚酰胺-66)-[-NH(CH2)6NH?CO(CH2)4CO-]n 聚丁二烯-[-CH2CH=CHCH2 -]n 天然橡胶-[CH2CH=C(CH3)CH2-]n 聚合物分子量/万结构单元分子 DP=n 特征 量/万

化学与生活知识点总结.

化学与生活知识点总结 专题一洁净安全的生存环境 第一单元空气质量的改善 一、空气质量报告 (一)、空气质量评价包括:二氧化硫(SO2)、二氧化氮(NO2)、可吸入颗粒物 空气污染指数:根据空气中二氧化硫(SO2)、二氧化氮(NO2)、可吸入颗粒物等污染物的浓度计算出来的数值。首要污染指数即位该地区的空气污染指数 (二)、大气主要污染物及其危害 1、温室效应 (1)原因:①全球化石燃料用量猛增排放出大量的CO2;②乱砍乱伐导致森林面积急剧减少,吸收CO2能力下降。 2、主要危害:(1)冰川熔化,使海平面上升(2)地球上的病虫害增加(3)气候反常,海洋风暴增多(4)土地干旱,沙漠化面积增大。 3、控制温室效应的措施 (1)逐步调整能源结构,开发利用太阳能、风能、核能、地热能、潮汐能等,减少化石燃料的燃烧;(2)进一步植树造林、护林、转化空气中的CO2 2、酸雨 (1)原因:酸性氧化物(SO2、NO2)SO2+H2O H2SO3 2H2SO3+O2==2H2SO4 (2)防止方法:①开发新能源(太阳能、风能、核能等)②减少化石燃料中S的含量

钙基脱硫CaCO3==CaO+CO2 CaO+SO2==CaSO3 2CaSO3+O2==2CaSO4 ③吸收空气中的SO2 ④加强环保教育 3、机动车尾气污染:尾气净化装置2NO+2CO N2+2CO2 4、CO 能和人体的血红蛋白结合使能中毒 5、可吸入颗粒物:静电出尘 6、居室空气污染物:甲醛、苯及其苯的同系物、氡等 危害:甲醛对人体健康的影响(肝功能异常等) 7、白色污染的危害:①破坏土壤结构②降低土壤肥效③污染地下水④危及海洋生物的生存第二单元水资源的合理利用 一、自来水厂净化水的一般步骤 混凝沉降过滤活性碳吸附池除味杀菌消毒 明矾---目的:净水原理:Al3++3H2O Al(OH)3(胶体)+3H+ Al(OH)3(胶体)有吸附性吸附水中杂质沉降 活性碳目的:去除异味。原理:吸附性 液氯目的:杀菌消毒Cl2+H2O HCl+H ClO(强氧化性) 二、污水处理中化学方法及其原理 污水处理常见有物理方法、化学方法、生物方法 1、化学方法中和法氧化还原法沉淀法 (1)中和法适合于处理酸性污水 (2)氧化还原法适合处理油类、氰化物、硫化物等(空气、臭氧、氯气)是常见氧化剂(3)沉淀法适合于处理含重金属离子污水(如加入适量的碱控制废水的PH值) 第三单元生活垃圾的分类处理 无害化处理:焚烧法、卫生填埋法、回收作特殊处理 垃圾处理资源化处理:垃圾产生沼气、废弃塑料回收、废玻璃的回收利用 专题二营养均衡与人体健康 第一单元摄取人体必需的化学元素

第四版《高分子化学》思考题课后答案_潘祖仁讲解

第四版习题答案 (第一章)思考题 1. 举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义,以及它们之间的相互关系和区别。答:合成聚合物的原料称做单体,如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯,缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。 在聚合过程中,单体往往转变成结构单元的形式,进入大分子链,高分子由许多结构单元重复键接而成。在烯类加聚物中,单体单元、结构单元、重复单元相同,与单体的元素组成也相同,但电子结构却有变化。在缩聚物中,不采用单体单元术语,因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出,结构单元的元素组成不再与单体相同。如果用2种单体缩聚成缩聚物,则由2种结构单元构成重复单元。 聚合物是指由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达104-106的同系物的混合物。 聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准,即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平 X表示。均值,以DP表示;以结构单元数为基准,即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值,以n 2. 举例说明低聚物、齐聚物、聚合物、高聚物、高分子、大分子诸名词的的含义,以及它们之间的关系和区别。 答:合成高分子多半是由许多结构单元重复键接而成的聚合物。聚合物(polymer)可以看作是高分子(macromolecule)的同义词,也曾使用large or big molecule的术语。 从另一角度考虑,大分子可以看作1条大分子链,而聚合物则是许多大分子的聚集体。 根据分子量或聚合度大小的不同,聚合物中又有低聚物和高聚物之分,但两者并无严格的界限,一般低聚物的分子量在几千以下,而高聚物的分子量总要在万以上。多数场合,聚合物就代表高聚物,不再标明“高”字。 齐聚物指聚合度只有几~几十的聚合物,属于低聚物的范畴。低聚物的含义更广泛一些。 3. 写出聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙-66、聚丁二烯和天然橡胶的结构式(重复单元)。选择其常用分子量,计算聚合度。 聚合物结构式(重复单元) 聚氯乙烯-[-CH2CHCl-]- n 聚苯乙烯-[-CH2CH(C6H5)-]n 涤纶-[-OCH2CH2O?OCC6H4CO-]n 尼龙66(聚酰胺-66)-[-NH(CH2)6NH?CO(CH2)4CO-]n 聚丁二烯-[-CH2CH=CHCH2 -]n 天然橡胶-[CH2CH=C(CH3)CH2-]n 聚合物分子量/万结构单元分子DP=n 特征

药用高分子材料练习测试题C参考答案

精心整理 药用高分子材料练习题C答案 一、名词解释 1.Polymersforpharmaceuticals :高分子材料是具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料。 2.有机高分子:该类大分子的主链结构由碳原子或由碳、氧、氮、硫、磷等在有机化合物中常见的原子组成。 3.加聚反应:单体通过加成聚合反应,聚合成高分子的反应;加聚物的分子量是单体的整数倍。 4.引发剂的引发效率:引发单体聚合的自由基数与分解的自由基数的比值。 5.6 789、%为泊101.答:2.答:3.水。 1.药用包装用塑料和橡胶的常用助剂 答:(一)增塑剂(小分子物质,不应挥发、有毒) (二)稳定剂(稳定自由基、离子、双键等) (三)抗氧剂(首先被氧化分解) (四)填充剂(炭黑) (五)硫化剂(橡胶的化学交联过程必须的) (六)抗静电剂(形成抗静电的平滑层,中和电荷) (七)润滑剂(利于颗粒的流动,提高制品的光洁度) 2.范德华力和氢键的能量≤41.86kj/mol ,而共价键的键能(C-C 键能=247.50kj/mol ,C-H 键能=414.93kj/mol ,O-H 键能=464.73kj/mol )均较大,为什么高分子化合物不能气化? 答:虽然范德华力和氢键的能量较小,但高分子化合物中存在成千上万个范德华力和氢键,这样总

精心整理 共的键能,远远大于共价键的键能,因此高分子化合物不能气化。 3、.什么是高分子间作用力,为什么说高分子间的作用力影响高分子化合物的性质? 答:①高分子间相互作用力是非键合原子间、基团之间和分子之间的内聚力,包括范德华力和氢键。范德华力分为定向力、诱导力和色散力。②虽然高分子中单一原子或基团之间的内聚力较小,但由于高分子化合物的链较长,含有大量的原子或基团之间的内聚力,其总和是相当大的,因此,影响高分子化合物的性质。 4、简述高分子水分散体特点?与有机溶剂或水溶液包衣区别? 答:是指以水为分散剂,聚合物以直径约50纳米—1.2微米的胶状颗粒悬浮的具有良好的物理稳定性的非均相系统,其外观呈不透明的乳白色,故又称乳胶。水分散体显示出低粘度性质,完全消除了有机溶剂,又有效地提高了包衣液浓度,缩短了包衣时间,同时适用于所有薄膜包衣设备,

功能高分子思考题与答案

第一章绪论 1.什么是功能高分子? 带有特殊功能基团并具有功能性的聚合物就是功能高分子。 一般认为:其具有普通高分子的结构性质,同时具有一定的功能,主要指具有物质、能量和信息的贮存、传递、转化等作用的高分子。 一次功能:当向材料输入的能量和从材料输出的能量属同种形式,材料只能起到能量传送部件的作用,这种功能称为一次功能。(如导电、导热) 二次功能:当向材料输入的能量和输出的能量是不同形式时,材料起能量转换部件的作用,这种功能称为二次功能。 高分子的功能:(1)化学功能-离子交换、催化、氧化还原(2)物理功能-导电、热电、压电、磁记录。(3)生物功能-医用高分子 2.功能高分子的主要种类?(1)离子交换树脂(2)高分子吸水材料(3)高分子功能膜(4)液晶高分子(5)导电高分子6)医用高分子(7)感光高分子(8)其他功能高分子(智能高分子磁性高分子高分子催化剂树形高分子超疏水材料) 1.离子交换树脂是由交联结构的高分子骨架与能离解的基团两组分构成的不溶性、多孔的、高分子电解质。 ? 功能:能在液相中与带相同电荷的离子进行交换,此交换反应可逆的,即可用适当的电解质冲洗,使树脂恢复到原有状态(再生),可反复使用。 3.合成功能高分子的一般方法? 通过化学或者物理的方法将功能基与高分子骨架相结合,实现预定功能。 ①. 分子合成化学方法:分子结构设计、官能团设计、引入感光功能集团则赋予了材料感光性。措施:共聚、接枝、嵌段共聚、交联、官能团的引入、模板聚合等 ②. 特殊加工物理方法:把高分子加工成极薄的膜,把高分子纤维化,如人造羊毛(介绍其主体结构)有些功能高分子极难加工,如光缆、导电、聚丙烯 ③. 复合手段:如将高分子中掺入银粉得到导电高分子。复合两种或几种高分子:纤维复合、层叠复合、细粒复合、互穿网络等方法,可得新功能。(1、功能性小分子的高分子材料化2、高分子材料的功能化) 聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维(PET)----涤纶丙烯腈-丙烯酸酯共聚物----腈纶聚己二酰己二胺纤维(PA66)----锦纶66 聚乙烯醇缩甲醛----维纶聚丙烯纤维(PP)----丙纶聚胺酯弹性纤维(PU)----氨纶聚间苯二甲酰间苯二胺纤

最新高二化学重点知识点总结分享五篇

最新高二化学重点知识点总结分享五篇 相信有很多同学到了高中会认为化学是理科,所以没必要死记硬背。其实这是错误的想法,高中化学知识点众多,光靠一个脑袋是记不全的,好记性不如烂笔头,要想学好数学,同学们还是要多做知识点的总结。 高二化学知识点1 一、硫及其化合物的性质 1.铁与硫蒸气反应:Fe+S△==FeS 2.铜与硫蒸气反应:2Cu+S△==Cu2S 3.硫与浓硫酸反应:S+2H2SO4(浓)△==3SO2↑+2H2O 4.二氧化硫与硫化氢反应:SO2+2H2S=3S↓+2H2O 5.铜与浓硫酸反应:Cu+2H2SO4△==CuSO4+SO2↑+2H2O 6.二氧化硫的催化氧化:2SO2+O22SO3 7.二氧化硫与氯水的反应:SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl 8.二氧化硫与氢氧化钠反应:SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O 9.硫化氢在充足的氧气中燃烧:2H2S+3O2点燃===2SO2+2H2O 10.硫化氢在不充足的氧气中燃烧:2H2S+O2点燃===2S+2H2O 二、镁及其化合物的性质 1.在空气中点燃镁条:2Mg+O2点燃===2MgO

2.在氮气中点燃镁条:3Mg+N2点燃===Mg3N2 3.在二氧化碳中点燃镁条:2Mg+CO2点燃===2MgO+C 4.在氯气中点燃镁条:Mg+Cl2点燃===MgCl2 5.海水中提取镁涉及反应: ①贝壳煅烧制取熟石灰:CaCO3高温===CaO+CO2↑CaO+H2O=Ca(OH)2 ②产生氢氧化镁沉淀:Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓ ③氢氧化镁转化为氯化镁:Mg(OH)2+2HCl=MgCl2+2H2O ④电解熔融氯化镁:MgCl2通电===Mg+Cl2↑ 三、Cl-、Br-、I-离子鉴别: 1.分别滴加AgNO3和稀硝酸,产生白色沉淀的为Cl-;产生浅黄色沉淀的为Br-;产生黄色沉淀的为I- 2.分别滴加氯水,再加入少量四氯化碳,振荡,下层溶液为无色的是Cl-;下层溶液为橙红色的为Br-;下层溶液为紫红色的为I-。 四、常见物质俗名 ①苏打、纯碱:Na2CO3;②小苏打:NaHCO3;③熟石灰:Ca(OH)2; ④生石灰:CaO;⑤绿矾:FeSO4?7H2O;⑥硫磺:S;⑦大理石、石灰石主要成分:CaCO3;⑧胆矾:CuSO4?5H2O;⑨石膏:CaSO4?2H2O;⑩明矾:KAl(SO4)2?12H2O 五、铝及其化合物的性质 1.铝与盐酸的反应:2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑ 2.铝与强碱的反应:2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2↑

高分子材料改性书中部分思考题参考答案

书中部分思考题参考答案 第二章高分子材料共混改性 1.什么是相容性,以什么作为判断依据? 是指共混无各组分彼此相互容纳,形成宏观均匀材料的能力,其一般以是否能够产生热力学相互溶解为判据。 2.反应性共混体系的概念以及反应机理是什么? 是指在不相容或相容性较差的共混体系中加入(或就地形成)反应性高分子材料,在混合过程中(例如挤出过程)与共混高分子材料的官能团之间在相界面上发生反应,使体系相容性得到改善,起到增容剂的作用。 3.高分子材料体系其相态行为有哪几种形式,各自有什么特点,并举例加以说明。 (1)具有上临界混溶温度UCST,超过此温度,体系完全相容,为热力学稳定的均相体系;低于此温度为部分相容,在一定的组成范围内产生相分离。如:天然橡胶-丁苯橡胶。 (2)具有下临界混溶温度LCST,低于此温度,体系完全相容,高于此温度为部分相容。如:聚苯乙烯-聚甲基乙烯基醚、聚己内酯-苯乙烯/丙烯腈共聚物。 (3)同时出现上临界混溶温度UCST和下临界混溶温度LCST,如苯乙烯/丙烯腈共聚物-丁腈橡胶等共混体系。 (4)UCST和LCST相互交叠,形成封闭的两相区 (5)多重UCST和LCST 4.什么是相逆转,它与旋节分离的区别表现在哪些方面? 相逆转(高分子材料A或高分子材料B从分散相到连续相的转变称为相逆转)也可产生两相并连续的形态结构。 (1)SD起始于均相的、混溶的体系,经过冷却而进入旋节区而产生相分离,相逆转主要是在不混溶共混物体系中形态结构的变化。 (2)SD可发生于任意浓度,而相逆转仅限于较高的浓度范围 (3)SD产生的相畴尺寸微细,而相逆转导致较粗大的相畴,

5.相容性的表征方法有哪些,试举例加以说明。 玻璃化转变法、红外光谱法、差热分析(DTA)、差示扫描量热法(DSC) 膨胀计法、介电松弛法、热重分析、热裂解气相色谱等。 玻璃化转变法:若两种高分子材料组分相容,共混物为均相体系就只有一个玻璃化温度,完全不溶,就有两个玻璃化温度,部分相容介于前两者之间。 差示扫描量热法(DSC):DSC测量试样按升温△T所需热量与参比材料同样升温△T所需热量之差,从而定出试样的玻璃化转变T g。 红外光谱法:对于相容的高分子材料共混体系,由于不同高分子材料分子之间有强的相互作用,其所产生的光谱相对两高分子材料组分的光谱谱带产生较大的偏离(谱带频率的移动和峰形的不对称加宽等),由此而表征相容性的大小。 6.提高相容性的方法有哪些?举例加以解释。 (1)加强基团间的相互作用,例如苯乙烯和含强极性-CN基团的丙烯腈共聚后,就能和许多高分子材料如聚碳酸酯、聚氯乙烯等形成相容体系。 (2)接枝嵌段共聚共混如嵌段共聚共混制取乙丙橡胶与聚丙烯的共混物。 (3)添加第三组份增容剂LDPE/PP共混物中加入含PP和PE嵌段-EPCAR,提高强度。 (4)形成互穿高分子材料网络(IPN) 7.简述增容剂的作用机理,对比反应型增容剂和非反应型增容剂的优劣。 按增容剂与不基体的作用形式可增容剂将分为非反应型和反应型两大类,反应型增容剂是指共混时伴随着化学反应,与共混组分能生成化学键。而非反应型增容剂只起到“乳化剂”的分散作用,降低其相界面间的张力,从而达到增容的目的。 与非反应型增容剂相比,反应型增容剂具有制造成本低、添加量少、增容效果好、增容效率高等特点, 8.试说明高分子材料共混物有哪几种形态结构? 高分子材料共混物可分为均相和两相结构。 两相结构中又分为:单向连续结构,两相互锁或交错结构,相互贯穿的两相连续结构。 9.以具体实例说明弹性体增韧,非弹性体增韧、无机粒子的增韧机理。

高分子化学复习题——简答题

第一章绪论 1、与低分子化合物相比,高分子化合物有什么特点能否用蒸馏的方法提纯高分子化合物 答:与低分子化合物相比,高分子化合物主要特点有:(1)相对分子质量很大,通常在104~ 106之间;(2)合成高分子化合物的化学组成比较简单,分子结构有规律性;(3)各种合成 聚合物的分子形态是多种多样的;(4)一般高分子化合物实际上是由相对分子质量大小不等 的同系物组成的混合物,其相对分子质量只具有统计平均的意义及多分散性;(5)由于高 分子化合物相对分子质量很大,因而具有与低分子化合物完全不同的物理性质。 不能。由于高分子化合物分子间作用力往往超过高分子主链内的键合力,当温度升高到汽化 温度以前,就发生主链的断裂和分解,从而破坏了高分子化合物的化学结构,因而不能用蒸 馏的方法提纯高分子化合物。 2、何谓相对分子质量的多分散性如何表示聚合物相对分子质量的多分散性 答: 聚合物是相对分子质量不等的同系物的混合物,其相对分子质量或聚合度是一平均值. 这种相对分子质量的不均一性称为相对分子质量的多分散性.相对分子质量多分散性可以用 重均分子量和数均分子量的比值来表示.这一比值称为多分散指数, 其符号为D. 即D =M w/M n. 分子量均一的聚合物其D为越大则聚合物相对分子质量的多分散程度越大. 相对分子质量多分散性更确切的表示方法可用相对分子质量分布曲线表示.以相对分子质量 为横坐标, 以所含各种分子的质量或数量百分数为纵坐标, 即得相对分子质量的质量或数 量分布曲线.相对分子质量分布的宽窄将直接影响聚合物的加工和物理性能. 聚合物相对分子质量多分散性产生的原因注意由聚合物形成过程的统计特性所决定. 3、各举三例说明下列聚合物 (1)天然无机高分子,天然有机高分子,生物高分子。 (2)碳链聚合物,杂链聚合物。 (3)塑料,橡胶,化学纤维,功能高分子。 答:(1)天然无机高分子:石棉、金刚石、云母;天然有机高分子:纤维素、土漆、天然橡胶; 生物高分子:蛋白质、核酸 (2)碳链聚合物:聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯;杂链聚合物:聚甲醛、聚酰胺、聚酯 (3)塑料:PE、PP、PVC、PS;橡胶:丁苯橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶、丁基橡胶 化学纤维:尼龙、聚酯、腈纶、丙纶;功能高分子:离子交换树脂、光敏高分子、高分子催化 剂 4、什么叫热塑性塑料什么叫热固性塑料试各举两例说明。 热塑性塑料是指可反复进行加热软化或熔化而再成型加工的塑料,其一般由线型或支链型聚合物作为基材。如以PE、PP、PVC,PS和PMMA等聚合物为基材的塑料。 热固性塑料是指只能进行一次成型加工的塑料,其一般由具有反应活性的低聚物作基材,在成型加工过程中加固化剂经交联而变为体型交联聚合物。一次成型后加热不能再软化或熔化,因而不能再进行成型加工。其基材为环氧树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂和脲醛树脂等。 5、高分子链的结构形状有几种它们的物理、化学性质有何不同 答: 高分子链的形状主要有直线形、支链形和网状体形三种,其次有星形、梳形、梯形等(它 们可以视为支链或体形的特例). 直线性和支链形高分子靠范德华力聚集在一起, 分子间力较弱.宏观物理性质表现为密度小、强度低.聚合物具有热塑性, 加热可融化, 在溶剂中可溶解. 其中支链形高分子由于支 链的存在使分子间距离较直线形的大, 故各项指标如结晶度、密度、强度等比直线形的低, 而溶解性能更好, 其中对结晶度的影响最为显著. 网状体形高分子分子链间形成化学键, 其硬度、力学强度大为提高. 其中交联程度低的具有 韧性和弹性, 加热可软化但不熔融, 在溶剂中可溶胀但不溶解. 交联程度高的, 加热不软化, 在溶剂中不溶解. 第二章逐步聚合反应

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第一章水溶性高分子 水溶性高分子的性能:水溶性;2.增黏性;3.成膜性;4.表面活性剂功能;5.絮凝功能;6.粘接作用。 造纸行业中的水溶性高分子:(1)聚丙烯酰胺:1)分子量小于100万:主要用于纸浆分散剂;2)分子量在100万和500万之间:主要用于纸张增强剂;3)分子量大于500万:造纸废水絮凝剂(超高分子量);(2)聚氧化乙烯:用作纸浆长纤维分散剂,用作餐巾纸、手帕纸、茶叶袋滤纸,湿强度很高;(3)聚乙烯醇:强粘结力和成膜性;用作涂布纸的颜料粘合剂;纸张施胶剂;纸张再湿性粘合剂。 日用品、化妆品行业中的水溶性高分子:对乳化或悬浮状态的分散体系起稳定作用,另外具有增稠、成膜、粘合、保湿功能等。 壳聚糖:优良的生物相容性和成膜性;显著的美白效果;修饰皮肤及刺激细胞再生的功能水处理行业中的水溶性高分子:(1)聚天冬氨酸(掌握其一):1)以天冬氨酸为原料:(方程式);2)以马来酸酐为原料:(方程式);特点:生物降解性好;可用于高热和高钙水。1996年Donlar公司获美国总统绿色化学挑战奖;(2)聚环氧琥珀酸(方程式)特点:无磷、无氮,不会引起水体的富营养化。 第二章、离子交换树脂 离子交换树脂的结构与性能要求:(1)结构要求:1)其骨架或载体是交联聚合物,2)聚合物链上含有可以离子化的功能基。(2)性能要求:a、一定的机械强度;b、高的热稳定性、化学稳定性和渗透稳定性;c、足够的亲水性;d、高的比表面积和交换容量;e、合适的粒径分布。 离子交换树脂的分类:(1)按照树脂的孔结构可以分为凝胶型(不含不参与聚合反应的其它物质,透明)和大孔型(含有不参与聚合反应物质,不透明)。(2)根据所交换离子的类型:阳离子交换树脂(-SO3H);阴离子交换树脂(-N+R3Cl-);两性离子交换树脂 离子交换树脂的制备:(1)聚苯乙烯型:(方程式) 离子交换树脂的选择性:高价离子,大半径离子优先 离子交换树脂的再生:a. 钠型强酸型阳离子交换树脂可用10%NaCl溶液再生;b. OH型强碱型阴离子交换树脂则用4%NaOH溶液再生。 离子交换树脂在水处理中的用:(1)水的软化;(2)水的脱盐。 第三章、高吸液树脂 淀粉接枝聚丙烯腈(丙烯酸) 改性淀粉类高吸水性树脂特点:优点:1)原料来源丰富,2)产品吸水倍率较高,通常都在千倍以上。缺点:1)吸水后凝胶强度低,2)保水性差,3)易受细菌等微生物分解而失去吸水、保水作用。 纤维素类高吸水性树脂的特点:优点:1)原料来源丰富,2)吸水后凝胶强度高。缺点:1)吸水能力比较低,2)易受细菌等微生物分解而失去吸水、保水作用。 壳聚糖类:壳聚糖类高吸水树脂具有好的耐霉变性。 聚丙烯酸型高吸水树脂:(1)丙烯酸直接聚合法:由于强烈的氢键作用,体系粘度大,自动加速效应明显,反应较难控制。(2)聚丙烯腈水解法:可用于废腈纶丝的回收利用,来制备高吸水纤维。(3)聚丙烯酸酯水解法:丙烯酸酯品种多样,反应易控制 聚乙烯醇型高吸水树脂:初期吸水速度较快,耐热性和保水性都较好 高吸水性树脂的吸水机制:亲水作用(亲水性基团);渗透压作用(可离子化基团);束缚作用(高分子网格)

高分子材料思考题答案讲课稿

《高分子材料导论》思考题 第一章材料科学概述 1.试从不同角度把材料进行分类,并阐述三大材料的特性。 按化学组成分类:金属材料无机材料.有机材料(高分子材料) 按状态分类:气态。固态:单晶.多晶.非晶.复合材料.液态 按材料作用分类:结构材料,功能材料 按使用领域分类:电子材料。耐火材料。医用材料。耐蚀材料。建筑材料 三大材料:(1)金属材料富于展性和延性,有良好的导电及导热性、较高的强度及耐冲击性。(2)无机材料一般硬度大、性脆、强度高、抗化学腐蚀、对电和热的绝缘性好。 (3)高分子材料的一般特点是质轻、耐腐蚀、绝缘性好、易于成型加工,但强度、耐磨性及使用寿命较差。 2.说出材料、材料工艺过程的定义。 材料——具有满足指定工作条件下使用要求的形态和物理性状的物质。 由化学物质或原料转变成适用于一定用场的材料,其转变过程称为材料化过程或材料工艺过程。 3.原子之间或分子之间的结合键一般有哪些形式?试论述各种结合键的特点。 离子键:无方向性,键能较大。由离子键构成的材料具有结构稳定、熔点高、硬度大、膨胀系数小的特点。共价键:具有方向性和饱和性两个基本特点。键能较大,由共价结合而形成的材料一般都是绝缘体。金属键:无饱和性和方向性。具有良好的延展性,并且由于自由电子的存在,金属一般都具有良好的导电、导热性能。 4.何为非晶态结构?非晶态结构材料有何共同特点? 原子排列近程有序而远程无序的结构称为非晶态结构或无定形结构,非晶态结构又称玻璃态结构。共同特点是:结构长程无序,物理性质一般是各向同性的;没有固定的熔点,而是一个依冷却速度而改变的转变温度范围;塑性形变一般较大,导热率和热膨胀性都比较小。 5.材料的特征性能主要哪些方面? 热学、力学、电学、磁学、光学、化学等性能 6.什么是材料的功能物性?材料的功能物性包括哪些方面? 功能物性,是指在一定条件下和一定限度内对材料施加某种作用时,通过材料将这种作用转换为另一形式功能的性质。包括:1热电转换性能2光-热转换性能3光-电转换性能

第四版《高分子化学》思考题课后答案-潘祖仁

第四版习题答案 (第一章)思考题 1.举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义,以及它们之间的相互关系和区别。 答:合成聚合物的原料称做单体,如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯,缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。 在聚合过程中,单体往往转变成结构单元的形式,进入大分子链,高分子由许多结构单元重复键接而成。在烯类加聚物中,单体单元、结构单元、重复单元相同,与单体的元素组成也相同,但电子结构却有变化。在缩聚物中,不采用单体单元术语,因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出,结构单元的元素组成不再与单体相同。如果用2种单体缩聚成缩聚物,则由2种结构单元构成重复单元。 聚合物是指由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达104-106的同系物的混合物。 聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准,即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平 X表示。 均值,以DP表示;以结构单元数为基准,即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值,以n 2. 举例说明低聚物、齐聚物、聚合物、高聚物、高分子、大分子诸名词的的含义,以及它们之间的关系和区别。 答:合成高分子多半是由许多结构单元重复键接而成的聚合物。聚合物(polymer)可以看作是高分子(macr omolecule)的同义词,也曾使用largeor big molecule的术语。 从另一角度考虑,大分子可以看作1条大分子链,而聚合物则是许多大分子的聚集体。 根据分子量或聚合度大小的不同,聚合物中又有低聚物和高聚物之分,但两者并无严格的界限,一般低聚物的分子量在几千以下,而高聚物的分子量总要在万以上。多数场合,聚合物就代表高聚物,不再标明“高”字。 齐聚物指聚合度只有几~几十的聚合物,属于低聚物的范畴。低聚物的含义更广泛一些。 3.写出聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙-66、聚丁二烯和天然橡胶的结构式(重复单元)。选择其常用分子量,计算聚合度。 聚合物结构式(重复单元) 聚氯乙烯-[-CH2CHCl-]-n 聚苯乙烯-[-CH2CH(C6H5)-]n 涤纶-[-OCH2CH2O?OCC6H4CO-]n 尼龙66(聚酰胺-66)-[-NH(CH2)6NH?CO(CH2)4CO-]n 聚丁二烯-[-CH2CH=CHCH2 -]n 天然橡胶-[CH2CH=C(CH3)CH2-]n

高分子材料化学重点知识点总结

水溶性高分子的性能:水溶性;2.增黏性;3.成膜性;4.表面活性剂功能;5.絮凝功能;6.粘接作用。 造纸行业中的水溶性高分子:(1)聚丙烯酰胺:1)分子量小于100万:主要用于纸浆分散剂;2)分子量在100万和500万之间:主要用于纸张增强剂;3)分子量大于500万:造纸废水絮凝剂(超高分子量);(2)聚氧化乙烯:用作纸浆长纤维分散剂,用作餐巾纸、手帕纸、茶叶袋滤纸,湿强度很高;(3)聚乙烯醇:强粘结力和成膜性;用作涂布纸的颜料粘合剂;纸张施胶剂;纸张再湿性粘合剂。 日用品、化妆品行业中的水溶性高分子:对乳化或悬浮状态的分散体系起稳定作用,另外具有增稠、成膜、粘合、保湿功能等。 壳聚糖:优良的生物相容性和成膜性;显著的美白效果;修饰皮肤及刺激细胞再生的功能水处理行业中的水溶性高分子:(1)聚天冬氨酸(掌握其一):1)以天冬氨酸为原料:(方程式);2)以马来酸酐为原料:(方程式);特点:生物降解性好;可用于高热和高钙水。1996年公司获美国总统绿色化学挑战奖;(2)聚环氧琥珀酸(方程式)特点:无磷、无氮,不会引起水体的富营养化。 第二章、离子交换树脂 离子交换树脂的结构与性能要求:(1)结构要求:1)其骨架或载体是交联聚合物,2)聚合物链上含有可以离子化的功能基。(2)性能要求:a、一定的机械强度;b、高的热稳定性、化学稳定性和渗透稳定性;c、足够的亲水性;d、高的比表面积和交换容量;e、合适的粒径分布。 离子交换树脂的分类:(1)按照树脂的孔结构可以分为凝胶型(不含不参与聚合反应的其它物质,透明)和大孔型(含有不参与聚合反应物质,不透明)。(2)根据所交换离子的类型:阳离子交换树脂(3H);阴离子交换树脂(3);两性离子交换树脂 离子交换树脂的制备:(1)聚苯乙烯型:(方程式) 离子交换树脂的选择性:高价离子,大半径离子优先 离子交换树脂的再生:a. 钠型强酸型阳离子交换树脂可用10溶液再生;b. 型强碱型阴离子交换树脂则用4溶液再生。 离子交换树脂在水处理中的用:(1)水的软化;(2)水的脱盐。 第三章、高吸液树脂 淀粉接枝聚丙烯腈(丙烯酸) 改性淀粉类高吸水性树脂特点:优点:1)原料来源丰富,2)产品吸水倍率较高,通常都在千倍以上。缺点:1)吸水后凝胶强度低,2)保水性差,3)易受细菌等微生物分解而失去吸水、保水作用。 纤维素类高吸水性树脂的特点:优点:1)原料来源丰富,2)吸水后凝胶强度高。缺点:1)吸水能力比较低,2)易受细菌等微生物分解而失去吸水、保水作用。 壳聚糖类:壳聚糖类高吸水树脂具有好的耐霉变性。 聚丙烯酸型高吸水树脂:(1)丙烯酸直接聚合法:由于强烈的氢键作用,体系粘度大,自动加速效应明显,反应较难控制。(2)聚丙烯腈水解法:可用于废腈纶丝的回收利用,来制备高吸水纤维。(3)聚丙烯酸酯水解法:丙烯酸酯品种多样,反应易控制 聚乙烯醇型高吸水树脂:初期吸水速度较快,耐热性和保水性都较好 高吸水性树脂的吸水机制:亲水作用(亲水性基团);渗透压作用(可离子化基团);束缚作用(高分子网格) 高吸油树脂类型及制备方法:(1)聚丙烯酸酯类(2)聚烯烃类树酯(3)丙烯酸酯和烯烃共聚物(4)聚氨酯吸油泡沫

高分子材料第二版黄丽思考题答案

1、LDPE、LLDPE、HDPE的分子结构和物理机械性能有何不同?P24表2-1 高密度聚乙烯(HDPE),又称低压聚乙烯,因为在低压下生产,含有较多长键,因此密度高。低密度聚乙烯(LDPE),用高压法(147.17—196.2MPa)生产,支链较多,强度低。线性低密度聚乙烯(LLDPE)是通过在聚乙烯的主链上共聚一些具有短支链的共聚物生成的。 热导率,HDPE(高)>LLDPE (线)>LDPE(低); 线膨胀系数,LDPE>LLDPE >HDPE 2、聚丙烯有三种不同的立构体。试分析一下哪种结构能结晶,为什么? 聚丙烯存在等规、间规、无规三种立体结构。P40 聚合物结晶的必要条件是分子结构的对称性和规整性,这也是影响其结晶能力、结晶速度的主要结构因素。分子链的对称性越高,规整性越好,越容易规则排列形成高度有序的晶格。等规聚丙烯的结构规整性好,具有高度的结晶性;无规聚丙烯为无定形材料,结构的对称性和规整性差,因此不结晶;间规聚丙烯的结构对称性和规整性介于两者之间,结晶能力较差。 3、热固性酚醛树脂与热塑性酚醛树脂的合成条件及分子结构有何不同,热固性酚醛树脂的固化历程如何? (1)热塑性酚醛树脂:合成条件:甲醛:苯酚摩尔比<1

(0.8~0.86),酸催化(pH<7);分子结构:线型结构; 热固性酚醛树脂:合成条件:甲醛:苯酚摩尔比>1(1.1~1.5),碱催化(pH=8~11);分子结构:体型结构。 (2)热固性酚醛树脂是体型缩聚控制在一定反应程度的产物。因此,在合适的条件下可使体型缩聚继续进行,固化成体型缩聚物。 固化机理P67-68 热固性酚醛树脂是多元酚醇的缩聚物。 (因为加成反应结果:单元酚醇与多元酚醇的混合物) 酚醇之间的反应与温度有关,以170℃为分界线。 低于170℃主要是分子链的增长,主要发生两类反应。 a .酚核上的羟甲基与其他酚核上的邻、对位的—H 发生反应,生成亚甲基键: b .两个酚核上的羟甲基相互反应,生成二苄基醚 苄基醚不稳定,能否形成与体系的酸碱性有很大关系 OH CH 2 OH OH CH 2OH CH 2OH HO HOH 2C CH 2 CH 2OH OH H 2 O OH CH 2 OH OH CH 2OH CH 2OH OH CH 2OCH 2 OH CH 2OH H 2O

高分子化学知识点总结

第一章绪论 1.1 高分子的基本概念 高分子化学:研究高分子化合物合成与化学反应的一门科学。 单体:能通过相互反应生成高分子的化合物。 高分子或聚合物(聚合物、大分子):由许多结构和组成相同的单元相互键连而成的相对分子质量在10000以上的化合物。相对分子质量低于1000的称为低分子。相对分子质量介于高分子和低分子之间的称为低聚物(又名齐聚物)。相对分子质量大于1 000 000的称为超高相对分子质量聚合物。 主链:构成高分子骨架结构,以化学键结合的原子集合。 侧链或侧基:连接在主链原子上的原子或原子集合,又称支链。支链可以较小,称为侧基;也可以较大,称为侧链。 端基:连接在主链末端原子上的原子或原子集合。 重复单元:大分子链上化学组成和结构均可重复出现的最小基本单元,可简称重复单元,又可称链节。 结构单元:单体分子通过聚合反应进入大分子链的基本单元。(构成高分子链并决定高分子性质的最小结构单位称为~)。 单体单元:聚合物中具有与单体的化学组成相同而键合的电子状态不同的单元称为~。 聚合反应:由低分子单体合成聚合物的反应。 连锁聚合:活性中心引发单体,迅速连锁增长的聚合。烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。连锁聚合需活性中心,根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。 逐步聚合:无活性中心,单体官能团之间相互反应而逐步增长。绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。 加聚反应:即加成聚合反应,烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。 缩聚反应:缩合聚合反应,单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。 1.2 高分子化合物的分类 1) 按高分子主链结构分类:可分为:①碳链聚合物:大分子主链完全由碳原子组成的聚合物。②杂链聚合物:聚合物的大分子主链中除了碳原子外,还有氧、氮,硫等杂原子。③元素有机聚合物:聚合物的大分子主链中没有碳原子孙,主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成。④无机高分子:主链与侧链均无碳原子的高分子。 2)按用途分可分为:塑料、橡胶、纤维三大类,如果再加上涂料、粘合剂和功能高分子则为六大类。塑料:具有塑性行为的材料,所谓塑性是指受外力作用时,发生形变,外力取消后,仍能保持受力时的状态。塑料的弹性模量介于橡胶和纤维之间,受力能发生一定形变。软塑料接近橡胶,硬塑料接近纤维。橡胶:具有可逆形变的高弹性聚合物材料。在室温下富有弹性,在很小的外力作用下能产生较大形变,除去外力后能恢复原状。橡胶属于完全无定型聚合物,它的玻璃化转变温度(T g)低,分子量往往很大,大于几十万。纤维:聚合物经一定的机械加工(牵引、拉伸、定型等)后形成细而柔软的细丝,形成纤维。纤维具有弹性模量大,受力时形变小,强度高等特点,有很高的结晶能力,分子量小,一般为几万。 3)按来源分可分为:天然高分子、合成高分子、半天然高分子(改性的天然高分子) 4)按分子的形状分:线形高分子、支化高分子、交联(或称网状)高分子 5)按单体分:均聚物、共聚物、高分子共混物(又称高分子合金) 6)按聚合反应类型分:缩聚物、加聚物 7)按热行为分:热塑性聚合物:聚合物大分子之间以物理力聚集而成,加热时可熔融,并能溶于适当溶剂中。热塑性聚合物受热时可塑化,冷却时则固化成型,并且可以如此反复进行。热固性聚合物:许多线性或支链形大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物,许多大分子键合在一起,已无单个大分

药用高分子材料各章习题(答案版)

《绪论》 一、名词解释 药用辅料:广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂 药用高分子辅料:具有高分子特征的药用辅料 二.填空题 1 .药用辅料广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂,其中具有高分子特征的辅料,一般被称为药用高分子辅料。 2 .辅料有可能改变药物从制剂中释放的速度或稳定性,从而影响其生物利用度。 3 .高分子材料学的目的是使学生了解高分子材料学的①最基本理论和药剂学中常用的高分子材料的②结构,③物理化学性质,④性能及用途,⑤并能初步应用这些基本知识来理解和研究高分子材料在一般药物制剂、控释制剂及缓释制剂中的应用。 4.药用高分子辅料在药用辅料中占有很大的比重,现代的制剂工业,从包装到复杂的药物传递系统的制备,都离不开高分子材料,其品种规格的多样化和应用的广泛性表明它的重要性。 三.选择题 1 .下面哪项不是有关药用高分子材料的法规(D) A .《中华人民共和国药品管理法》 B .《关于新药审批管理的若干补充规定》 C .《药品包装用材料容器管理办法(暂行)》 D .《药品生产质量管理办法》 2 .依据用途分,下列哪项不属于药用高分子材料(C) A .在传统剂型中应用的高分子材料 B .控释、缓释制剂和靶向制剂中应用的高分子材料 C .前体制剂中应用的高分子材料 D 包装用的材料 四.简答题 1 .药用高分子材料学研究的任务是什么? 答:( 1 )高分子材料的一般知识,如命名、分类、化学结构;高分子的合成反应及化学反应(缩聚、加聚、共聚、聚合物的改性与老化);高分子材料的化学特性和物理、力学性能。 2 .药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分,它的作用有哪些? 答:( 1 )在药物制剂制备过程中有利于成品的加工 ( 2 )加强药物制剂稳定性,提高生物利用度或病人的顺应性。 ( 3 )有助于从外观鉴别药物制剂。 ( 4 )增强药物制剂在贮藏或应用时的安全和有效。 3 高分子材料作为药物载体的先决条件是什么? 答(1 )适宜的载药能力; ( 2 )载药后有适宜的释药能力; ( 3 )无毒、无抗原性,并具有良好的生物相容性。 ( 4 )为适应制剂加工成型的要求,还需具备适宜的分子量和物理化学性质。

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