ICS-900离子色谱仪
ICS-900离子色谱仪
型
号
介
绍
资料来源：南京途威仪器设备有限公司
免费热线：4008-585-600
ICS-900基础型离子色谱系统
双活塞脉冲输液泵系统，流速范围宽、维护费用低、运行时间长；先进的数字式电导检测器具有高灵敏度和稳定性，使测定结果更加准确；先进的微膜抑制技术；先进的色谱分析柱技术；先进的软件控制及数据处理方式；先进的自动进样器和IN LINE(自动在线)样品处理装置。
ICS-900离子色谱仪专为满足用户常规阴、阳离子检测需要而设计。配备有双柱塞等度泵，可兼容电解或化学连续再生微膜抑制器。采用变色龙软件操控，具有操作简单、启动快速、性能可靠稳定等特点。仪器操作者只需经过简单培训就可进行独立操作，维护成本极低。
主要特点
?双活塞脉冲输液泵系统，精度高，流速范围宽、维护费用低、连续运行时间长。
?先进的数字式电导检测器具有高灵敏度和高稳定性，测定结果更加准确。?全PEEK材质流路设计避免了金属污染，能够耐受高压，并耐酸、碱腐蚀和有机溶剂。
?采用USB高速数据传输连接接口与其它设备连接，可自动识别电脑或其它选配部件。
?完整的IQ/OQ/PQ多项认证，使分析结果更具权威性。
?与AS-DV自动进样器兼容，可实现免人工自动连续工作。
?可采用多种类型高效色谱柱，应用灵活可靠。
领先世界的抑制器技术
1975年赛默飞世尔科技Dionex率先研制并生产了抑制器，由此开创了现代离子色谱时代。时至今日已开发了6代具有专利技术的抑制器，并一直领导着世界抑制器技术的最高水平,赛默飞是唯一可同时提供阴/阳离子两种膜抑制器的厂家。其生产的自动再生微膜抑制器具有抑制容量高，无需使用蠕动泵，平衡快，抗污染，结构精巧，体积小，重复性好，零维护，操作简单，价格低等优点。
领先世界的分析柱技术
赛默飞的离子色谱分析柱具有柱效高、柱容量高，使用寿命长、有机兼容性好和抗污染性强等特点，可在pH：0-14的范围内使用。100%有机溶剂兼容可极大的改善样品的溶解度/选择性/抗污染性，扩大应用范围，延长使用寿命(是普通分析柱的3-5倍)。戴安独有的高容量分析柱，其交换容量比普通柱高2-100倍，极大地提高了分析复杂样品/组分的保留特性差别很大的样品的能力，更进一步延长了柱的使用寿命(是普通分析柱的2-4倍),改善弱保留组分的定量和大体积进样做ppb级样品的分析。ICS900可以使用戴安各种分析柱，常用分析柱为
AS9-HC,AS14A和CS12A，CS16。其中离子交换功能基用接枝附聚的CS16阳离子分析柱的柱容量高达到8400μ/mol，是其他厂家同类分析柱柱容量的50-100倍。
ICS5000离子色谱仪技术要求
戴安公司ICS5000离子色谱技术要求 一、仪器功能及要求 戴安公司ICS5000离子色谱仪主要用于冰醋酸中碘离子分析。 二、仪器主要技术参数要求 1、系统使用连续自动再生微膜抑制器和高容量分离柱以及安培检测器，检测碘 离子。 2、*所有的流路均采用PEEK材料，须包括分析泵本身及分析泵后至六通阀、色 谱柱、抑制器、检测器之间的所有管路。具有泵、温控电导检测器和实时系统控制软件，可升级为在线梯度淋洗系统。 3、*泵：要求内置四元梯度泵，微处理器控制，稳定冲程，可变流速，具有等 动力淋洗液预混功能，化学惰性的非金属无阻尼泵头，PEEK管路，适合于pH 为0～14的淋洗液及反相有机溶剂。 ⑴流速范围：单泵头最大流速需达到10.00 mL/min ⑵最大压力：≥31 MPa(4500 psi)，PEEK材质 ⑶流速最大误差0.1% ⑷流量精密度：<±0.1% ⑸压力脉冲：系统压力的1.0% ⑹流速增幅：0.001mL/min 4、电导检测器 ⑴必须与连续自动再生微膜抑制器连接，降低溶剂的背景，提高仪器信噪比； ⑵* 类型：微处理器控制数字输出模式，具有自动量程调节功能； ⑶温度补偿功能：须具温度补偿功能，以适应因环境变化产生的灵敏度差异； ⑷* 电导池死体积：<1.0 μL； ⑸*全程信号输出范围：0--12000 μS ； ⑹* 检测器分辨率：≤0.003 nS； ⑺* 检测器耐受最大压力：≥8 MPa ； *⑻检测器采集频率：最高可达100 Hz，操作者可调，高采集频率确保快速检测峰型 5、*原厂生产连续自动再生微膜抑制器：无需外加硫酸进行轮流再生，具有高
容量，免维护，低背景电导，低噪声和稳定的基线。不需使用蠕动泵； ⑴原厂生产阴离子连续自动再生微膜抑制器:可耐反压400psi； ⑵*原厂生产阳离子连续自动再生微膜抑制器须有实物，不能以虚拟软件功 能代替，同时具备电解抑制和化学抑制功能； 6、色谱分析柱:由高容量分离柱及相应的保护柱组成，pH 0-14的工作范围，可 耐受3000psi以上压力，100%兼容反相试剂,使用强酸强碱淋洗液； ⑴戴安公司高容量AS16离子分离柱及戴安公司AG16保护柱1套，分离样品 中碘离子和无机阴离子分析，可一次进样完成阴离子和有机酸的分析。 7、*安培检测器（原厂生产脉冲安培检测器） ⑴直流安培检测器检测范围：5 pA-74μA； ⑵直流安培检测器噪音：<10 pA； ⑶*安培检测器须有积分和脉冲模式； ⑷积分安培检测器及脉冲积分安培检测器检测范围：50 pC-200μC； ⑸积分安培检测器及脉冲积分安培检测器噪音：<50 pC； ⑹安培检测器电位范围：-2.000至2.000 V； ⑺电位增幅：0.005 V； ⑻*电位设置：可设置单电位、三电位、四电位及六电位并可根据具体要求设 置多达20种不同电位。 8、DC模块 ⑴控温指标：双控温区，上温控区：10-40℃，下温控区：10-70℃； ⑵温度精确度：+/-0.5℃； ⑶温度稳定性：+/-0.2℃； ⑷温度精度：+/-0.2℃； ⑸漏液检测：光学传感器。 9、软件 ⑴操作系统:可兼容Windows XP和windows Vista； ⑵色谱控制分析工作站:通过高性能USB方式和电脑进行数字信号传输,可 编制分析方式和顺序； ⑶可自动进行快速数据采集和后处理；
离子色谱仪
采购计划技术参数需求 一、投标人资格要求： 1、参加本项目的投标人应具备《政府采购法》第二十二条供应商资格条件。 2、非广东省内注册的供应商，必须在广东省内设有固定的售后服务机构，且能提供售后服务机构的相关证明资料。 3、若投标人不是所投产品电感耦合等离子体质谱仪、便携式快速油烟检测仪、全自动红外测油仪、的制造商，则必须出具其制造商（或国内总代理商）针对本项目所投产品的有效（签字及盖章）授权函及售后服务承诺函原件。 4、本项目不接受联合体投标。 二、技术参数要求 1、采购项目需求一览表 2、招标技术要求 （一）、电感耦合等离子体质谱仪 （1）仪器总体要求： 1.电感耦合等离子体质谱要求包含以下核心结构： 1.1.离子透镜组：待测离子束在离子透镜组的作用下发生两重偏转，与中性物质及光子实现有效分离，确保全质量范围内离子提取效率，并获取基础灵敏度； 1.2.碰撞反应池：在线干扰消除装置，有效去除干扰离子对目标元素的影响，确保结果测定结果的准确性； 1.3.质量分析器：通过四级杆的质量扫描实现待测离子的定性检测 1.4.检测器：经过质量排序的待测离子经过90度转弯后进入数模拟式检测器，转变为可记录的电信号，实
现离子的定量检测； 2.仪器适用于不同应用领域的各类样品的元素分析、同位素分析和元素形态分析任务，满足环境、食品、地质、化工、生物、材料等分析要求； 3.▲投标厂商需提供其官方网站可下载的英文原版产品彩页，以及与其相对应的中文版的印制产品彩页；【公司官方网站支持直接下载】 （2）工作条件： 1.环境温度：15~30℃ 2.环境湿度：20~80% 3.电源：200~240V，30A，50/60Hz （3）技术参数： 1.硬件参数 1.1.▲雾化器：耐高盐、高效石英同心雾化器，为保证最高的雾化效率，不应使用PFA雾化器等其他非石英材质雾化器； 1.2.▲雾室：Scott双通道石英雾室，标配半导体控温装置； 1.3.▲整机气路控制：至少配备5个高精度气体质量流量计（MFC），控制包括等离子体气、辅助气、稀释气、载气、碰撞反应池等气体流量； 1.4.炬管：一体式石英炬管，无O型圈设计，拆卸和安装方便，炬管X/Y/Z定位可由步进电机控制自动完成； 1.5.▲接口：镍制样品锥和截取锥组成的接口，要求锥数量≤2个，为防过多基体进入后续质谱系统，要求在保证灵敏度的前提下锥孔径尽可能小，采样锥孔径≤1.0mm，截取锥孔径≤0.45mm；若截取锥使用嵌片等耗材，须另配20套嵌片，采样锥与截取锥之间不得使用任何气体； 1.6.离子源：数控式、固态射频发生器，射频频率≤27.12 MHz，功率范围600~1600W，射频线圈必须水冷设计； 1.7.屏蔽炬系统彻底消除二次放电，可维持低功率下冷等离子体（Cool Plasma）稳定运行，并增强碰撞动能歧视（KED）效果，不得使用虚拟接地等落后技术； 1.8.▲离子透镜：要求由离子提取和离子偏转双系统组成，必须配备不少于2个提取透镜，可通过电压调节来控制离子提取效果，提升整个质量范围内离子传输效率；可采用正负双电压调节实现离子的双重偏转（需提供软件界面截图证明），不仅将正离子与中性物质及光子有效分离，同时平衡不同质量段灵敏度分布；不得使用单次偏转等落后透镜设计； 1.9. 碰撞/反应池： 1.9.1. 要求配备温控型碰撞/反应池，八极杆设计，具有最佳离子聚焦及传输效率；
TRACE1300气相色谱仪操作规程
TRACE1300气象色谱操作规程 一，仪器设备： 1.1仪器组成 a、TRACE 1300 GC b、氮气瓶 c、JM-3型空气发生器 d、JM-3型氢气发生器 e、AI 1310自动进样器 1.2 TRACE1300机身基本构造 a、仪器正面
b、仪器背面： c、仪器内部
二，仪器基本操作： 2.1色谱柱安装： a、进口端安装顺序：带上橡胶手套，取出红色垫片、螺帽、石墨垫依次套入毛细管，毛细管插入进样端（分流进样留出10mm，不分流进样留出5mm），拧紧螺丝； b、出口端（接入检测器），烧杯中倒入少量丙酮，将出口端插入丙酮，检测是否有载气流出（有气泡出来说明载气通过），然后将螺帽、石墨垫依次传入毛细管柱，用丙酮润湿的滤纸将毛细管柱前端擦拭干净，将毛细管柱接入检测器至顶，拧上螺丝（不可拧紧），将柱子抽回约2mm，拧紧螺丝。 注意：如果是新色谱柱，可只接进口端，出口端先不接入检测器，已老化色谱柱，待老化完成后柱温箱温度降下来后再行接入。 2.2开机： a、打开电脑，打开载气（氮气），保证载气压力在13.5Mpa，分压在0.5-0.6Mpa，打开主机电源（power），依次打开氢气、空气发生器开关。 b、在电脑主界面上，找到右下角的chromeleon服务管理器，在chromeleon服务管理器未打“ⅹ”的前提下才能保证仪器启动。 c、双击桌面上的“Chromeleon 7”变色龙图标，进入Chromeleom console界面 在该界面下依次有“Thermo Scientific GC Home”、“Sample”、“Front-Inlet”、“Oven”、“Channel-1”、“审计（I）”、“队列（Q）”；根据要求依次在各界面下设置相关参数。
ICS-900离子色谱仪
ICS-900离子色谱仪 型 号 介 绍 资料来源：南京途威仪器设备有限公司 免费热线：4008-585-600 ICS-900基础型离子色谱系统 双活塞脉冲输液泵系统，流速范围宽、维护费用低、运行时间长；先进的数字式电导检测器具有高灵敏度和稳定性，使测定结果更加准确；先进的微膜抑制技术；先进的色谱分析柱技术；先进的软件控制及数据处理方式；先进的自动进样器和IN LINE(自动在线)样品处理装置。 ICS-900离子色谱仪专为满足用户常规阴、阳离子检测需要而设计。配备有双柱塞等度泵，可兼容电解或化学连续再生微膜抑制器。采用变色龙软件操控，具有操作简单、启动快速、性能可靠稳定等特点。仪器操作者只需经过简单培训就可进行独立操作，维护成本极低。
主要特点 ?双活塞脉冲输液泵系统，精度高，流速范围宽、维护费用低、连续运行时间长。 ?先进的数字式电导检测器具有高灵敏度和高稳定性，测定结果更加准确。?全PEEK材质流路设计避免了金属污染，能够耐受高压，并耐酸、碱腐蚀和有机溶剂。 ?采用USB高速数据传输连接接口与其它设备连接，可自动识别电脑或其它选配部件。 ?完整的IQ/OQ/PQ多项认证，使分析结果更具权威性。 ?与AS-DV自动进样器兼容，可实现免人工自动连续工作。 ?可采用多种类型高效色谱柱，应用灵活可靠。 领先世界的抑制器技术 1975年赛默飞世尔科技Dionex率先研制并生产了抑制器，由此开创了现代离子色谱时代。时至今日已开发了6代具有专利技术的抑制器，并一直领导着世界抑制器技术的最高水平,赛默飞是唯一可同时提供阴/阳离子两种膜抑制器的厂家。其生产的自动再生微膜抑制器具有抑制容量高，无需使用蠕动泵，平衡快，抗污染，结构精巧，体积小，重复性好，零维护，操作简单，价格低等优点。 领先世界的分析柱技术 赛默飞的离子色谱分析柱具有柱效高、柱容量高，使用寿命长、有机兼容性好和抗污染性强等特点，可在pH：0-14的范围内使用。100%有机溶剂兼容可极大的改善样品的溶解度/选择性/抗污染性，扩大应用范围，延长使用寿命(是普通分析柱的3-5倍)。戴安独有的高容量分析柱，其交换容量比普通柱高2-100倍，极大地提高了分析复杂样品/组分的保留特性差别很大的样品的能力，更进一步延长了柱的使用寿命(是普通分析柱的2-4倍),改善弱保留组分的定量和大体积进样做ppb级样品的分析。ICS900可以使用戴安各种分析柱，常用分析柱为 AS9-HC,AS14A和CS12A，CS16。其中离子交换功能基用接枝附聚的CS16阳离子分析柱的柱容量高达到8400μ/mol，是其他厂家同类分析柱柱容量的50-100倍。
毛细管柱气相色谱法
第六章毛细管柱气相色谱法 第一节毛细管气相色谱仪 现代的实验室用的气相色谱仪大都既可用作填充柱气相色谱又可用作毛细管色谱仪。毛细管色谱仪应用范围广，可用于分析复杂有机物，如石油成分，天然产物，环境污染，农药残留等。图6-1是毛细管气相色谱仪示意图，与填充柱色谱仪比，毛细管色谱仪在柱前多一个分流-不分流进样器，柱后加一个尾吹气路。由于毛细管柱体积很小，柱容量很小，出峰快，所以死体积一定要小，要求瞬间注入极小量样品，因此柱前要分流。对进样技术要求高，对操作条件要求严。尾吹的目的是减小死体积和柱末端效应。毛细管柱对固定液的要求不苛刻，一般2-3根不同极性的柱子可解决大部分的分析问题。毛细管柱一般配有响应快，灵敏度高的质量型检测器。 高分辨率毛细管气相色谱仪的三要素是：要选择好的毛细管柱及最佳分析条件；按样品选择合适的毛细管进样系统；选择高性能的毛细管气相色谱仪。 图6-1 毛细管气相色谱仪示意图 第二节毛细管色谱柱 1957年，美国科学家Golay提出毛细管柱的气相色谱法。Golay称毛细管色谱柱为开管柱。因这种色谱柱中心是空的。毛细管柱是内径为Φ0.1-0.5mm左右、长度为10-300m的毛细柱，虽然每米理论板数约为2000-5000，与填充柱相当，但由于柱子很长，总柱效可高达106。 一、毛细管色谱柱组成 通常来说，一根毛细管色谱柱由管身和固定相两部分组成。管身采用熔融二氧化硅（熔融石英)，通常在其表面涂上一层聚酰亚胺保护层。涂层后的熔融石英毛细管呈褐色：但是涂层后的毛细管之间
的颜色却不尽相同。色谱柱的颜色对于其色谱性能没有什么影响。经过持续的较高温度处理后．聚酰亚胺涂层管的的温度会变得比以前更深：标准的聚酰亚胺涂层管熔融石英管的温度上限为360℃，高温聚酰亚胺涂层管的温度上限为400℃。固定相种类很多，大部分的固定相是热稳定性好的聚合物，常用的有聚硅氧烷和聚乙二醇。另外还有一类是小的多孔粒子组成的聚合物或沸石(例如氧化铝、分子筛等)。 熔融石英管的内表面会用一些化学方法进行处理，尽量的减小样品和管壁之间可能存在的相互作用。所用的试剂和处理方法一般是依据将要涂在内壁上的固定相种类来确定的。硅烷化处理则是最为常用的处理方式，使用硅烷类的试剂和管壁内表面上的硅基醇基团进行反应，使其变为甲基硅烷基或苯甲基甲基硅烷基。 当实验要求更高的使用温度时，我们可以来用不锈钢毛细柱来代替熔融石英毛细柱。不锈钢毛细柱在使用温度(耐高温）及日常维护（不易折断等)的性能和指标上都优于熔融石英毛细柱。但是不锈钢材质的惰性没有熔融石英好，它可以和许多的化合物相互作用，产生反应。所以通常可以用化学方法对其进行处理，或者是在它的内壁再涂上薄薄的一层熔融石英，以增加不锈钢管的隋性：经过适当处理后，不锈钢毛细柱的惰性与熔融石英毛细柱的不相上下。 二、毛细管色谱柱固定相 （一）气-液色谱固定相 1．聚硅氧烷 聚硅氧烷有优良的稳定性, 用途广，是目前最为常用的固定相。标准的聚硅氧烷是由许多单个的硅氧烷重复联接构成,每个硅原子与两个功能基团相连，功能基团的类型和数量决定了固定相总体类型和性质,常见的四种功能基团为甲基、氰丙基、三氟丙基和苯基。最基本的聚硅氧烷是由100%甲基取代的。当有其他种类的取代基出现时，该基团的数量将由一个百分数来表示。例如：5％二苯基—95％二甲基聚硅氧烷表示其包含有5％的苯基基团和95％的甲基基团。“二”是表示每个硅原子包含有两个特定基团，但当两个特定基团完全相同时，我们有时也会省略这种叫法。如果甲基的百分数没有表征，则表示它的含量可能是100％(如50％苯基—甲基聚硅氧烷表示甲基的含量为50％)。有时我们可能对氰丙基苯基的百分含量产生错误的理解，如14％氰丙基苯基—二甲基聚硅氧烷表示的是其含有7％氰丙基和7％苯基(另有86％的甲基)，因为一个氰丙基和一个苯基连接于同一个硅原子上，所以14％是一种加和的表征方式。 我们有时会用低流失来表征一类固定相。这一类固定相是在硅氧烷聚合物中链接一定数量的苯基或苯基类的基团，通常我们称之为“亚芳基”。由于它们的加入，聚合物的链接变得更加坚固稳定，保证了在较高温度时，固定相不会产生降解。也就是说，进一步降低了色谱柱的柱流失，提高了色谱柱的使用温度。与原始的非亚芳基类型的固定相相比，亚芳基固定相不仅拥有相同的分离指数，而且在色谱柱的维护等方面也有许多的调整（例如SE-52和SE-54）。尽管同类普通型和低流失型固定相的分离性能相同或极为相似，但是在某些方面还有微小的区别。另外，我们也使用一些独特低流失固定相。 2．聚乙二醇 聚乙二醇是另外一类广泛应用的固定相。有时我们称之为“WAX”或“FFAP”。聚乙二醇不像聚硅氧烷那样有多种取代基团，它是100%固定基质的聚合物。相对于聚硅氧烷，聚乙二醇固定相色谱柱的寿命较短，而且容易受温度和环境（有氧环境等）的影响。另外，聚乙二醇固定相在相应的GC实验条件下需保持液态。但由于其独特的分离性能，聚乙二醇仍是我们常用的固定相之一。
ICS-1500型离子色谱仪操作规程
ICS-1500型离子色谱仪操作规程 1.目的 规范ICS-1500型离子色谱仪操作程序，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行、 操作人员人身安全和设备安全。 2.适用范围 适用于ICS-1500型离子色谱仪的使用操作。 3.职责 3.1 ICS-1500型离子色谱仪操作人员应严格按照本规程操作仪器，对仪器进行日常 维护，并填好使用记录。 3.2 ICS-1500型离子色谱仪保管人员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行 定期维护、保养。 3.3室主任负责仪器综合管理。 4．操作程序 4.1 开机 4.1.1 确认淋洗液的储量是否满足需要,即测完样后剩余量≥200ml。 4.1.2 若仪器超过一周以上未使用，需要活化抑制器。即分别从抑制器的Eluent out 和Regin in两个孔注入5ml以上的超纯水。 4.1.3开启氮气瓶总开关，分压表调至0.3MPa左右，淋洗液瓶上减压阀调至3-6psi。 4.1.4打开稳压电源开关，待稳压电源稳定后，再打开仪器电源开关电脑开关。 4.1.5启动电脑。 4.2 启动变色龙软件 双击桌面上“变色龙软件”快捷键进入工作站，进入仪器的“控制面板”。 4.3 运行前的准备工作 4.3.1在左右方框中上边的“联接”前打“√”，使软件与仪器之间建立起联接。若已经 打上“√”，则不需要重新打“√”。 4.3.2 反时针旋松右泵头上的快速冲洗阀（约拧松2圈左右），用10ml注射器或小烧 杯来接废液，再点击控制面板左下方“淋洗阀开关”模块下的的“打开”键，排除管 路中存在的气泡，约排除2注射器废液，管路气泡排除完毕，旋紧右泵头快速冲 洗阀，注意不要拧得太紧，防止损坏密封圈。 4.3.3反时针旋松左泵头上的快速冲洗阀（约拧松2圈左右），点击控制面板中左模块 中的“开泵”，排除泵头里残留的气泡。约20秒左右等泵头气泡排完后，旋紧左泵
thermo1300气相色谱仪
Thermo1300气相色谱仪 参 数 配 置 资料来源：南京途威仪器设备有限公司 免费热线：4008-585-600 TRACE 1300系列气相色谱 赛默飞世尔科技隆重推出新的TRACE 1300系列气相色谱，首创业内唯一能实现用户可直接更换的即时联接的模块化进样口和检测器的气相色谱仪。重新定义了气相色谱在常规分析及高通量实验室中的适用性。模块化的设计实现了进样口和检测器的即时联接，减少仪器的维护时间，让用户可以根据具体的应用及日常分析工作快速提高仪器性能。Trace 1300 系列气相色谱将给您带来突破性的仪器性能提高和分析效率的极大改善。 满足你需要的完整解决方案 TRACE 1300系列GC设计有两种不同型号，应对纷繁复杂的实验室需求。
TRACE 1300 GC针对常规实验室设计，对于普通用户实现简易操作。1300简化的用户界面不但能够实现24/7开机，而且对于通过网络控制的远程用户，如石化等也能实现很好的程序控制。 在较大的常规QA/QC实验室，1310是更好的选择。它拥有完全触屏和人性化界面，便于直接在主机上控制仪器，并且能够直接保存开发方法。在保留1300所有性能优点的同时，1310还包括本地化柱箱、进样口、检测器升级，维护指南，运行日志，多语种选择以及视频指导等多项辅助功能。 插拔式进样口及检测器 在TRACE 1300系列GC上，改变硬件配置仅需松动几个螺丝再把进样口或者检测器插入指定位置即可，方便快捷。通过Thermo专利“即时联接”技术，即便没有专业培训、专用工具或在线客服工程师，也能够完成对GC的硬件配置，这种独具匠心的模块化设计对操作者而言有以下优点： ? 优越的升级方式——可方便地从单通道升级到多通道 ? 方便地仪器维护——更换损坏进样口、检测器仅需几分钟 “即时联接”——模块化进样口的强大优势 “即时联接”进样口模块实现多功能性 TRACE 1300系列GC拥有一系列液体进样器模块以满足日常大部分样品分析。从常规分流/不分流进样口可快速升级为针对宽沸点范围的PTV进样口，甚至还可根据特殊用途升级为OC进样口。 多功能性还体现在增加反吹和大体积进样上，这些功能可以提高系统灵敏度。所有这些进样口技术都能在插拔式、便携、无管线的模块上完美实现，同时保证完全电子流量控制。插拔式模块设计，最大程度保证了进样口的多样性和灵活性。 IC-SSL模块 IC-SSL进样口的全新设计可以避免分流和不分流的进样歧视，因此更多的分析物质在进样口聚集。全新设计的进样口最大程度避免了热传导对橡胶隔垫的危害，降低隔垫流失，延长隔垫寿命。该进样口特殊设计还保证了绝氧操作，这样能够保证在高效质谱分析中的准确进样。灵活的进样口结构设计使得安装简便快捷，对于标准耗材广泛的兼容性直接降低了使用成本。这项专利进样口设计最大程度方便了使用和维护，甚至在遇到高粘性样品时只需方便更换对应进样口便可轻松应对。 IC-PTV 模块 该IC-PTV进样口有独特的冷柱头“无歧视”设计。快速升温和冷却集于一体，加上惰化进样室以及大体积进样功能，该进样口是痕量分析极佳的选择。独特的设计加之多模式选择可使得样品可以完整保留。不像其他PTV进样口是使用
顶空_毛细管气相色谱法测定水中乙醛
顶空_毛细管气相色谱法测定水中乙醛 [摘要]：建立了顶空_毛细管气相色谱法测定水中乙醛的方法。在顶空进样器中75℃平衡30min水中乙醛，经顶空提取，进入毛细管柱分离后用FID检测。结果表明：该方法线性相关性好，平均加标回收率为83.3%～93.8%，RSD(n=6)为2.4%～9.4%,检出限为20.0μg/L。方法操作简单准确，具有较强的实用性。 [关键词]：水中乙醛顶空进样毛细柱气相色谱法 Abstract：Method was established to determination for acetaldehyde in water．Acetaldehyde was obtained at 75℃for 30 min in headspace autosampler，then extracted by headspace technology and separated in the capillary column, and analyzed by the gas chromatography with FID.The result demonstrated that the present method has a good linearity。The recoveries ranged from 83.3% to 93.8%,and the accuracy RSD(n=6) ranged from 2.4% to 9.4% in this method. The method detection limits was 20.0 μg/L. The method was practical with advantages of simple operation and good accuracy. Key words：Acetaldehyde in Water headspace capillary gas chromatography 乙醛为无色易流动液体,有刺激性气味,溶于水、乙醇、乙醚、丙酮和苯。易燃，易挥发。蒸气与空气能形成爆炸性混合物[1]。易氧化成醋酸。低浓度引起眼、鼻及上呼吸道刺激症状及支气管炎。高浓度吸入尚有麻醉作用。表现有头痛、嗜睡、神志不清及支气管炎、肺水肿、腹泻、蛋白尿肝和心肌脂肪性变。国家标准GB/T 5750.10-2006[2]中是用填充柱进行分析测定，检出限高于《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）[3]中规定的特定项目标准限值的要求。本实验采用顶空前处理，毛细管柱气相色谱分析，检出限大大降低，满足标准限值要求。 1、实验部分 1.1方法原理 在密闭的顶空瓶内，水样中的乙醛从液相逸入液上空间的气相中。在一定温度下，乙醛在气液两相间达到动态平衡，此时它们在气相中的质量浓度和在液相中的质量浓度成正比。取液上气相样品进行色谱分析。 1.2主要仪器与试剂 Agilent 7890A气相色谱仪：具FID检测器； Agilent G1888顶空进样系统；
离子色谱方法及应用
离子色谱方法及应用 高迎新 离子色谱（简称IC-Ion Chromatography）是高效液相色谱（简称HPLC-High Performance Liquid Chromatography）的一种，是用于分离能在水中解离成有机和无机离子的一种液相色谱方法。从20世纪70年代中期问世以来，很快成为水溶液中阴、阳离子的重要分析手段。应用范围从分析水中常见的阴、阳离子和有机酸类，发展到分析极性有机化合物以及生物样品中的糖、氨基酸、肽、蛋白质等。 一、离子色谱方法的特点 对离子型化合物的测定是经典分析化学的主要内容。对阳离子的分析已有一些快速而灵敏的分析方法，如原子吸收、高频电感偶合等离子体发射光谱和X射线荧光分析等。而对于阴离子的分析长期以来缺乏快速灵敏的方法。一直沿用经典的容量法、重量法和光度法等。这些方法操作步骤冗长费时，灵敏低且易受干扰。而发展起来的离子色谱克服了以上缺点，具有快速、灵敏度高、选择性好、可同时测定多组分的优点。可以说，离子色谱对阴离子的分析是分析化学中的一项新突破。 1快速、方便对7种常见阴离子（F-、Cl-、Br-、NO3-、NO2-、SO42-、PO43-）和六种常见阳离子（Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+）的分析时间小于10min。如采用高效分离柱对上述七种常见阴离子的分离时间只需3min。 2 灵敏度高离子色谱分析的浓度范围为μg/L~ mg/L。当进样量为50μl时，常见阴离子的检出限小于是10μg/L。如增加进样量并采用小孔径柱（2mm直径）或在线浓缩时，检出限可达10-12g/L。 3 选择性好IC法分析无机和有机阴、阳离子的选择性主要由选择适当的分离和检测系统来达到的。由于IC的选择性，对样品的前处理要求简单、一般只需做稀释和过滤。 4 可同时测定多种离子化合物与光度法、原子吸收法相比，IC的主要优点是只需很短的时间就可同时检测样品中的多种成分。 5 分离柱的稳定性好、容量高 IC中苯乙烯/二乙烯苯聚合物是应用最广的填料。这种树脂的高pH稳定性允许用强酸或强碱作淋洗液，有利于扩大应用范围。样品分析时，溶解、稀释和过滤是前处理的主要工作。
毛细管气相色谱法
毛细管气相色谱法条件及定量分析 指导老师：李建国 实验人：王壮 同组实验：陆潇、戈畅 实验时间：2016.4.18 一、实验目的 1.熟悉色谱分析的原理及色谱工作站的使用方法； 2、掌握气相色谱仪操作方法与氢火焰离子化检测器的原理； 3.用保留时间定性；用归一化法定量；用分离度对实验数据进行评价。 二、实验原理 不同组分在同一分离色谱柱上，在相同实验条件下有不同的保留行为，其保留时间的差异可以用来定性分析，每一组分的质量与相应色谱峰的积分面积成正比，因此可以公式计算，用归一化方法测定每一组分的质量百分含量。 1122100A is i i A A A s s ns n f A w f A f A f A =?++???+％ 本实验是用气相色谱测定乙酸乙酯、乙酸丁酯及其混合试样，检测器用FID 。用色谱软件进行谱图处理和定量计算，让学生掌握用已知物对照定性、用归一化法测定混合物组分定量的实验。 混和试样的成功分离是气相色谱法定量分析的前提和基础，衡量一对色谱峰分 离的程度可用分离度：12121()2 R R t t R W W -=?+，式中1R t 、2R t 和1W 、2W 分别指两组分的保留时间和峰底宽度，R=1.5时两组分完全分离，实际中R=1.0(分离度98%)即可满足要求。 三、仪器与试剂 仪器：GC7890F 型气相色谱仪、氢火焰离子化检测器（FID ）、氮气钢瓶、空气钢瓶、氢气发生器，微量注射器、3mm x 200cm 的10% SE-54不锈钢分离柱。GC5400型气相色谱仪、空气发生器、氮气发生器、氢气发生器，微量注射器、15m 毛细管分离柱。 试剂：乙酸乙酯、乙酸丁酯标准试样及其未知混合试样。 四、实验内容 1．按操作说明书使色谱仪正常运行，并调节至如下条件： 柱温：110C ? 检测器温度：120C ? 气化温度：120C ? 载气、氢气和空气流量分别为30、50和200mL/min 。 2．分别改变柱温至80、90、100、110、120C ?。每改变一次柱温，注入0.5L μ混合
离子色谱仪的原理及操作
目前离子色谱法已经在能源、环境、冶金、电镀、半导体、水文地质等方面广泛应用，并且开始进入与生命科学有关的分析领域，我国从20世纪80年代初期引进离子色谱仪，开始了离子色谱的应用研究工作，同时也开始了仪器的研制，目前已能生产离子色谱仪，随着离子色谱技术的发展，离子色谱仪在我国的应用将日益普及。 一、工作原理及构造 离子色谱仪分析过程由进样（样品环进样）、分离（离子交换柱分离）、抑制（抑制器）、检测系统和数据系统五部分组成。 二、基本操作步骤 1、开机前的准备：打开实验室空调，根据样品的检测条件和色谱柱的条件配置所需淋洗液和再生液。 2、开机：依次打开打印机、计算机进入操作系统；打开氮气钢瓶总阀，调节钢瓶减压阀分压表指针为0.2MPa左右，再调节色谱主机上的减压表指针为5psi左右，确认离子色谱仪与及计算机数据线连接正常，打开离子色谱主机电源；点击开始、程序、Chromeleon、sever monitor、双击桌面上工作站程序、双击安装目录下离子色谱操作控制面板；操作控制面板打开后选中connected使软件与离子色谱仪联动起来，打开泵头废液阀排除泵和管路里的气泡，关闭泵头废液阀，开泵启动仪器，查看基线，待基线稳定后方可进样分析 3、样品分析：建立程序文件；建立方法文件；建立样品表文件；加样品到自动进样器或手动进样；启动样品表；若是手动进样，按系统提示逐个进样分析。 4、数据处理：建立标准曲线；打印标准曲线；打印待测样品分析报告 5、关机：关闭泵，关闭操作软件；关闭离子色谱主机电源；关闭氮气钢瓶总阀并将减压表卸压；关闭计算机、显示器和打印机电源 三、注意事项 1、以外情况处理：仪器工作中遇到突然停电时，应该立即关闭离子色谱仪主机电源开关，然后关闭计算机、显示器和打印机电源 2、维护和保养：保持泵头无气泡，每周至少开一次机，若长时间未开机，请在开泵之前排除泵头气泡（先逆时针旋松泵头废液阀排气泡，观察管路，无气泡后拧紧泵头废液阀，但不要过紧。） 3、系统更换 将原系统卸下后，原来接柱的地方用黑色两通接头链接，将淋洗液瓶盖管路放入盛有去离子水的容器中，开泵冲洗，用PH试纸检测流出的废液至中性，关泵再将淋洗液瓶盖管路放入所要更换的淋洗液瓶中，开泵冲洗，用PH试纸检测流出的废液至该淋洗液的酸碱性，最后关泵，卸去刚才所接的两通管，将所需要更换的系统按其指示标签及管路标签正确连接。 4、样品处理 含有强氧化性物质、油性水不溶物、高浓度有机溶剂等的样品不宜进样分析，尽量避免样品中的水不溶物进入柱子导致柱头堵塞或柱效能下降，应使用滤膜除去杂质，最好再使用C28预处理小柱除去有机物，以延长柱子的使用寿命。
毛细管气相色谱
毛细管气相色谱 一、毛细管柱与填充柱的区别 ◆与填充柱相比，毛细管柱的特点为： 1.分离效能高 2.分析速度快 3.样品用量少 可在几十分钟内分离出包含几百种化合物的汽油馏分，然而样品用量仅有数微克 在快速分析方面，可在几秒钟内分离含十几个组份的样品。 ◆其独特的特点在于： ◇渗透性大，分析速度快 ◇传质阻力小，可用长柱，并得高的总柱效。 ◇色谱动力学认为：填充柱可看作是一束长毛细管的组合，其内径约等于粒子粒度，因其弯曲，多径扩散严重，故理论板数少。 毛细管柱完全没有这些缺陷，故理论板数可高大106数量级。 ◆用毛细管柱，有利于： ⊙提高色谱分离能力， ⊙加快色谱分析速度， ⊙促进色谱的应用都是十分必要的： 二、毛细管色谱法的相关理论 ◆在毛细管柱，柱内只有一个流路，故多径项2λdp为0，弯曲因子γ=1，且用其液膜厚代替了填 充柱中载体的颗粒直径dp。 2．毛细管柱的最小理论板高 ◆毛细管柱的H—U图也是一个双曲线，在U值是最佳值时，H值最小。 ◆式中Cg、C1的大小取决于分配系数及柱的几何性（以相比β为代表），但一般毛细管柱液膜 薄，β值较大，液相传质阻力C1项不起控制作用。 ◆当被测物质的k﹥10时，如果每米理论板数大于1000/d时，则所用柱子的性能较好 ◆表中为K值很大时最好柱效(每米板数)值，其值由H/L = 1000 / d ◆一般认为直径在0.1—0.7mm较好 小于0.1mm，入口压力增加，柱负荷减少 大于0.7mm，虽柱负荷增大，但柱效下降 ◆目前流行0.53mm的大口径管，不必分流。 3．载气线速
◆从速率方程可知，最小板高时的最佳线速为： ◆如果Cl很小，则有： 可见，细管径，轻载气更适合于快速分析。 4．样品容量 一根色谱柱的最大允许进样量，约为一块理论板的有效体积。 ◆可见最大允许进样量与柱半径、柱长、分配比成正比，与塔板数成反比 比较填充柱和毛细管柱的柱容量 一根长20米，内径为0.25毫米的毛细管柱，一般可涂上6 mg的固定液，柱内体积 而一根长两米，内径3毫米的不锈钢填充柱，柱内体积 按12：100的液载比，可涂上800mg固定液。 ◆可见，一根2米长的填充柱中固定液的含量是一根20米长毛细管柱中固定液含量约150倍，故允许进样量也在一百倍以上。 5、柱效能 ◆毛细管柱每米塔片数通常在2000－5000之间，长20米的毛细管柱总柱效为4万至10万。 ◆填充柱每米塔片数在1000－1500之间，长2米的填充柱的柱效为2000－3000 ★所以毛细管柱的总柱效可以比填充柱高10－100倍。 根据上式，分离度正比于总塔片数N。即毛细管柱色谱总效高，其分离效能也高。 如果柱效高，K值也大是最理想的，目前流行大孔厚膜毛细管柱可望具有这两重性质。 6、分析时间 ◆根据公式,样品的保留时间正比于柱长，在以氮为载气时，毛细管柱的线速可达16厘米/秒， 而填充柱在4厘米/秒 ◆毛细管柱可采用很高的载气线速来缩短保留时间。且毛细管柱的K值比填充柱小，因此保留 时间小。 ◆故：毛细管柱上可实现快速分析。 三、毛细管柱的色谱系统 ◆与填充柱系统基本一样。 ◆因毛细管柱内径细，柱容量小，出峰快、峰形窄，因此对色谱仪本身(如进样系统、检测器、 记录器等)有些特殊的要求。 1、进样系统 ◆毛细管柱进样量必须极小（一般液样10—2～10—3微升，气样约1微升）。
离子色谱仪等设备主要技术指标
离子色谱仪等设备主要技术指标 标段一：离子色谱仪 1、技术要求 1.1 泵 1.1.1 化学惰性的非金属PEEK材料的无阻尼泵头，适合于pH为0-14的水相淋洗液以及各 种反相淋洗液体系。 1.1.2 流量精密度：<0.1% 1.1.3 流量精确度：<0.1% 1.1.4 具有漏液检测功能 1.2 色谱分析柱 色谱柱耐酸碱范围：pH 0-14，配备阴、阳离子色谱柱及相应保护柱 1.3 抑制器： 连续再生阴离子抑制器，抑制后背景电导为水电导；阳离子抑制器采用化学抑制。1.4 自动进样器 样品瓶位：物理位数≥50位，可随即选择样品位，样品瓶体积2-10mL各种规格均可。 1.5 淋洗液发生器 1.5.1 采用在线电解水方式或多元梯度泵方式产生所需浓度淋洗液。梯度产生区为高压区 避免由于压力过低产生气泡，梯度泵方式需配备溶剂组织器。 1.5.2 梯度精度≤0.2%，梯度准确度≤0.15%，需提供计量型式批准证书证明。 1.6 电导检测器 1.6.1 全量程输出范围：数字式0-15000 uＳ 1.6.2 分辨率：≤0.003nS 1.7 色谱控制分析软件 可编制分析方式和顺序，色谱图积分和分析报告产生。通过网络方式和电脑进行数字信号传输，可以通过电脑直接控制仪器的运行。 1.8计算机系统：品牌电脑和打印机，主流配置 2、配置要求 1、主机一台 2、淋洗液发生器 3、阴、阳离子抑制器各一套 4、阴离子、有机酸、阳离子分析柱和保护柱各一套 5、自动进样器 6、品牌主流配置电脑和打印机各一台 7、氮气钢瓶两个 标段二：液相色谱仪（紫外/荧光检测器） 1、技术指标要求 该仪器可用于实验室常规样品测试,主要用于有机化合物的分离、分析。包括四元梯度泵、在线脱气机、自动进样器、智能柱温箱、检测器及流通池、液相色谱工作站、液相色谱工具包、液相色谱柱、保护柱套及柱芯、2ml棕色液相色谱瓶、品牌电脑及打印机等配置。
赛默飞世尔科技推出气相色谱-单四极杆质谱仪多农残快速筛查方法
樊志罡等：理化检测实验室如何有效建立ＬＩＭＳ系统 的认可。但国内外ＬＩＭＳ产品的技术水平参差不齐。部分ＬＩＭＳ产品还简单停留在数据存储、工作任务安排的水平上，部分可以通过数据统计分析为实验室的管理者提供管理决策服务［７］。未来的实验室将呈现出高度专业化、智能化、系统化、自动化、空间跨距大以及多学科交叉等特点，因此将信息管理的理念和ＬＩＭＳ的建设相结合，将不断推进实验室管理水平的进步。伴随着ＬＩＭＳ的发展趋势，实验室必须提高自身的管理水平，将数字化、信息化、自动化融入实验室的管理中，让ＬＩＭＳ助实验室快速发展。 参考文献： ［１］ 傅学胜．国际上ＬＩＭＳ的最新进展与发展趋势［Ｊ］．现代科学仪器，２００２（２）：１７-２０．［２］ 李莹．Ｌｉｍｓ系统在理化分析管理中的应用［Ｊ］．航天工业管理，２０１５（５）：８８-８９． ［３］ 鄢国强，牛兴荣，张斌．检测实验室与实验室认可［Ｊ］．理化检验-物理分册，２００４，４０（１）：４９-５３． ［４］ 王亚春，刘玉婷，封亚辉．ＬＩＭＳ提升检测机构实验室质量管理水平效果研究［Ｊ］．轻工标准与质量，２０１３ （３）：３６-３９． ［５］ 黄露露，洪洲．基于Ｗｅｂ实验室信息管理系统的分析与设计［Ｊ］．现代计算机（专业版），２０１２（１２）：７５-７７．［６］ 张宏鹤，陶美娟，徐胜祥，等．ＬＩＭＳ系统在实验室规范运作中的应用［Ｊ］．理化检验-化学分册，２００６，４２（６）：４９３-４９８． ［７］ 薛平，万旻，骆建彬，等．检测和校准实验室的ＬＩＭＳ的设计与实现［Ｊ］．计算机工程与设计，２００５，２６（８）： 櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆櫆 ２１４１-２１４５． 赛默飞世尔科技推出气相色谱-单四极杆质谱仪多农残快速筛查方法 赛默飞世尔科技基于气相色谱-单四极杆质谱仪（ＩＳＱ-ＧＣ-ＭＳ）推出利用Ｔｒａｃｅｆｉｎｄｅｒ软件结合Ｔ-ＳＩＭ功能建立多种农残快速筛查方法。 ＩＳＱ-ＧＣ-ＭＳ的多农残快速筛查方法可直接为用户提供农药残留检测的服务，即使在没有标准样品的情况下也可对未知样品的农药残留进行筛选。建立的农药数据库利用Ｔｒａｃｅｆｉｎｄｅｒ软件可以实现数据库的共享，无需用户采用标准样品确定保留时间，也无需对分析物保留时间、选择离子等进行设定。 该筛查方法采用具有高稳定性、高灵敏度和宽动态范围等优点的单四极杆质谱仪（ＩＳＱ）进行数据采集，并通过可利用多重筛查指标进行多组分同时筛查的数据处理软件ＴｒａｃｅＦｉｎｄｅｒ进行数据分析，能够实现农残简单快速、灵敏、准确的筛查，完成定性定量同步分析。此外，ＩＳＱ还具有良好的重现性，不同仪器、不同实验室和不同分析人员均能得到高匹配的筛查结果，因而可进行大规模推广和应用。 该筛查方法的优势主要包括： ·完整的筛查仪器方法、数据处理模板、含保留时间信息的质谱数据库以及使用指南。 ·采用赛默飞世尔科技独特的Ｔ-ＳＩＭ功能，省去了常规建立ＳＩＭ方法中繁琐的分组步骤，且可以直接从农残数据库自动转换为Ｔ-ＳＩＭ采集的筛查方法。 ·农残数据库含５９６种化合物，并持续更新。包含化合物名称、保留时间和碎片离子等信息，可使用Ｅｘｃｅｌ编辑，便于建立针对各个实验室的定制化数据库。 ·方法包带给用户的最大便利在于省却了方法开发环节，在缺乏部分标准样品的情况下也可开展筛查试验。 ·通过多种定性标准进行确证，保证结果准确，实现了易用性和可靠性的完美统一。 · ７０２ ·
毛细管气相色谱法
毛细管气相色谱法条件及定量分析 指导老师：李建国 实验人：王壮 同组实验：陆潇、戈畅 实验时间：2016.4.18 一、实验目的 1.熟悉色谱分析的原理及色谱工作站的使用方法； 2、掌握气相色谱仪操作方法与氢火焰离子化检测器的原理； 3.用保留时间定性；用归一化法定量；用分离度对实验数据进行评价。 二、实验原理 不同组分在同一分离色谱柱上，在相同实验条件下有不同的保留行为，其保留时间的差异可以用来定性分析，每一组分的质量与相应色谱峰的积分面积成正比，因此可以公式计算，用归一化方法测定每一组分的质量百分含量。 1122100A is i i A A A s s ns n f A w f A f A f A =?++???+％ 本实验是用气相色谱测定乙酸乙酯、乙酸丁酯及其混合试样，检测器用FID 。用色谱软件进行谱图处理和定量计算，让学生掌握用已知物对照定性、用归一化法测定混合物组分定量的实验。 混和试样的成功分离是气相色谱法定量分析的前提和基础，衡量一对色谱峰分 离的程度可用分离度：12121()2 R R t t R W W -=?+，式中1R t 、2R t 和1W 、2W 分别指两组分的保留时间和峰底宽度，R=1.5时两组分完全分离，实际中R=1.0(分离度98%)即可满足要求。 三、仪器与试剂 仪器：GC7890F 型气相色谱仪、氢火焰离子化检测器（FID ）、氮气钢瓶、空气钢瓶、氢气发生器，微量注射器、3mm x 200cm 的10% SE-54不锈钢分离柱。GC5400型气相色谱仪、空气发生器、氮气发生器、氢气发生器，微量注射器、15m 毛细管分离柱。 试剂：乙酸乙酯、乙酸丁酯标准试样及其未知混合试样。 四、实验内容 1．按操作说明书使色谱仪正常运行，并调节至如下条件： 柱温：110C ? 检测器温度：120C ? 气化温度：120C ? 载气、氢气和空气流量分别为30、50和200mL/min 。 2．分别改变柱温至80、90、100、110、120C ?。每改变一次柱温，注入0.5L μ混合酯试样，记下保留时间，观察其出峰顺序和分离情况。
离子色谱仪常见问题的原因和解决方法
离子色谱仪常见问题的原因和解决方法问题原因解决方法 压力突然下降有气泡排气或打开脱气装置 系统内漏液检查管路 泵头需要维护检查清理泵头、阀、密封圈 压力突然上升 淋洗液有固体小颗粒；可能高纯 水品质不良或过滤件污染从流路的检测器端开始,逐一拆开各个单元,以确定引起压力增大的 具体部件 英蓝过滤器 6.2821.120发生堵 塞 更换滤芯 6.2821.130 MSM 化学抑制器（以下简称MSM） –堵塞MSM 再生处理（再生液：1 mol/L H2SO4 + 0.1 mol/L 草酸和 5 % 丙酮） 电导检测器堵塞?将出口PEEK管剪短几毫米 ?将检测器以与正常流动方向相 反的方向进行冲洗 保护柱–堵塞更换保护柱 分离柱－堵塞?再生处理分离柱 ?更换分离柱 六通阀–六通阀堵塞清洗六通阀内部基线漂移温度尚未达到平衡 开启柱温箱情况下检查加热部 分，或保持空调工作 系统内漏液检查管路和密封圈 淋洗液 - 淋洗液有气泡淋洗液脱气或在三通阀处排气淋洗液 - 淋洗液里有机溶液汽 化蒸发 检查淋洗液瓶盖 淋洗液 - 放置时间过长重新配制淋洗液 峰值面小于预期样品 - 进样管路中有漏液检查样品流路 样品 - 进样管路堵塞检查样品流路 样品 - 定量环未充满增长进样时间 样品 - 样品中有气泡样品脱气
MCS（二氧化碳抑制器，以下简 连接 MCS 称MCS）–未连接 两次取样之间将系统用更长时间峰面积大于预期前一次测量的样品残留 冲洗 蠕动泵–输送 蠕动泵 - 管夹太松正确设定管夹松紧功率不足 蠕动泵 - 过滤器堵塞更换过滤器滤片 蠕动泵 - 泵管老化更换泵管位置或更换泵管MSM –无法输送 系统内漏液检查管路 再生液和清洗液 蠕动泵 - 管夹太松正确设定管夹松紧 蠕动泵 - 过滤器堵塞更换过滤器滤片 蠕动泵 - 泵管损坏更换泵管 MSM - 压力过高清洁或再生 MSM SPM（样品前处理 模块，以下简称 系统内漏液检查管路 SPM）–无法输 送样品或清洗液 蠕动泵 - 管夹太松正确设定管夹松紧 蠕动泵 - 过滤器堵塞更换过滤器滤片 蠕动泵 - 泵管损坏更换泵管位置或更换泵管 SPM - 反压力过高清洗 SPM 或更换 SPM模块背景电导率过高MSM - 未连接连接 MSM MCS - 未连接连接 MCS 淋洗液配置错误重新配置淋洗液 请您检查再生溶液和冲洗溶液管MSM - 再生液或清洗液无法输送 路 背景电导太低淋洗液配置错误重新配置淋洗液 没有正确连接到电导检测器检查数据线和管路 泵工作不正常检查流速和压力 检测器参数错误检查电导检测器参数设置