RNA研究进展
基于RNA测序技术的代谢组学研究进展
基于RNA测序技术的代谢组学研究进展近年来，随着RNA测序技术的发展和应用，代谢组学研究也得到了重大进展。
这项技术基于RNA测序技术，通过对不同细胞类型或不同环境条件下某一种生物体内RNA的序列分析，鉴定出各种代谢物，并进一步发掘代谢通路及其调控机制。
在生命科学、疾病诊断和治疗等方面应用广泛。
一、RNA测序技术概述RNA测序技术主要分为两种：第一种是转录组测序技术，可以用来研究细胞或组织在不同生理条件下的基因转录水平，从而识别功能相关基因；另一种是RNA剪接测序，用于检测RNA前体分子剪接产物，进而鉴定链型和剪接位点。
在RNA测序技术中，主要的两种方法是表达测序技术和单细胞测序技术。
表达测序技术是对基因表达水平的统计分析，能够测定RNA在整个样品组中的产量，包括在两个或多个样品之间的比较。
单细胞测序技术是针对生命体中单个细胞进行分析，可以展现各个细胞类型和亚型间表现的差异。
二、基于RNA测序技术的代谢组学研究进展RNA测序技术在代谢组学研究中的应用主要有两个方面：转录组代谢组联合分析和代谢组逆推转录组。
转录组代谢组联合分析方案中，它能够识别不同生物条件下代谢通路调控的相关基因，从而分析和比较代谢通路路径中不同环节的差异性。
这样可以为深入研究各种代谢通路的机制提供更有力的证据。
代谢组逆推转录组方案则是针对代谢物进行研究，通过分析代谢产物的变化，确定出相应的基因表达变化。
对于某些疾病诊断和预测方面，该方案应用较为广泛。
三、RNA测序技术的优势与局限RNA测序技术的优势在于：先进的高通量技术，使得对其他技术难以测定的低丰度基因或转录物进行研究成为可能；RNA分子具有广泛的生物学功能，有助于研究转录水平的影响和生物体中其他代谢物的研究。
在代谢组学研究领域，RNA技术也为代谢物的发现、研究和诊断提供了新的方法和突破。
然而，RNA测序技术也存在一些局限。
除了技术成本高，RNA分子本身在样品采集、处理和储存过程中易被分解，同时存在重复和杂讯，加剧了实验误差。
RNA研究进展
四、RNA生物功能的多样性：
1、RNA在遗传信息的翻译中起着决定的作用 mRNA 信使(messenger)和模板(template) tRNA 转运(transfer)和信息转换(adaptor) rRNA 装配 (assembler)和催化(catalyst)
第十九页，编辑于星期五：九点 五十四分。
• 延伸
1992年,Holler证明转肽反应是由核糖体大亚基rRNA 所催化,核糖体蛋白质被认为只起辅助作用
第二十页，编辑于星期五：九点 五十四分。
2、RNA具有重要的催化功能（核酶）及其他 持家功能（house—keeping function）
第二十一页，编辑于星期五：九点 五十四分。
核酶(Ribozyme)
载酯蛋白BmRNA编辑 3）粘菌线粒体转录物中单个C的添加 4）A→I（或G），U→G（或A）的转变
5）核苷酸的共转录添加
6）3/端多聚腺嘌呤化产生终止密码子
第三十八页，编辑于星期五：九点 五十四分。
• RNA的编辑----gRNA的作用
g
g
g
第三十九页，编辑于星期五：九点 五十四分。
RNA编辑的意义
1）1981年Cech 等人在研
究四膜虫前体rRNA拼接机 制发现自我催化，且 L-19 （395核甘酸）有催化作用
2）1983年Altmam和Pace 两家实验室研究核糖核酸 酶P（RNaseP）发现其中 M1 RNA具有核糖核酸酶 活性
第二十二页，编辑于星期五：九点 五十四分。
Cech小组 —— 四膜虫的26s rRNA
•具有高度的专一性 •服从Michaelis-Menten动力学规律 • Km＝42×10－6 M （C5为底物）
RNA研究进展范文
RNA研究进展范文RNA（Ribonucleic acid），核糖核酸，是一种由核苷酸组成的生物分子，它在基因表达、蛋白质合成和调节等方面起着重要的作用。
近年来，RNA研究领域取得了许多重要的进展，本文将从RNA的结构、功能和应用等方面进行综述。
首先，RNA的结构研究取得了重要的突破。
传统上，我们认为RNA是单链的，但最近的研究表明，RNA也可以形成复杂的结构。
例如，有许多种类的RNA分子能够通过碱基之间的配对形成二级结构，形成稳定的“RNA二级结构”。
此外，还发现了许多新的RNA结构形式，如G-四链体（G-quadruplex）、非编码RNA（noncoding RNA）等。
这些结构的发现为我们认识RNA的功能和调控提供了新的线索。
其次，RNA功能的研究也取得了突破。
在过去，我们主要将RNA视为信息传递的媒介，但现在越来越多的研究表明，RNA本身具有重要的功能。
例如，microRNA和长链非编码RNA在基因表达调控和疾病发生中发挥了重要的作用。
此外，RNA还参与到翻译后修饰、剪接等多个生物过程中。
这些研究拓展了我们对RNA功能的认识，也为研发新药物和治疗方法提供了新的思路。
第三，RNA在疾病诊断和治疗中的应用逐渐被重视。
由于RNA在疾病中具有重要的功能和调节作用，对RNA进行研究可以帮助我们更好地理解疾病的发生机制，同时也为临床诊断和治疗提供了新的方法。
例如，一些类型的癌症可以通过检测血液中的循环RNA进行早期诊断。
此外，利用RNA干扰（RNA interference）技术可以靶向特定的mRNA分子，从而降低相应蛋白质的表达，这对于疾病的治疗具有重要的潜力。
最后，发展了许多新的RNA研究技术，推动了RNA研究的进展。
例如，RNA测序技术的快速发展使得我们可以全面地分析RNA的表达谱和剪接变异等信息。
此外，还发展了许多高通量筛选技术和结构研究技术，可以帮助我们更好地理解RNA的功能和结构。
这些新技术的发展为RNA的研究提供了强有力的支持。
rna功能的研究进展
RNA功能及研究进展许秀勤-2015220600-生物科学与技术学院RNA指ribonucleic acid 核糖核酸,核糖核苷酸聚合而成的没有分支的长链。
分子量比DNA小,但在大多数细胞中比DNA丰富。
RNA主要有3类,即信使RNA(mRNA),核糖体RNA(rRNA)和转运RNA(tRNA)。
rRNA是核糖体的组成成分,由细胞核中的核仁合成,而mRNA、tRNA在蛋白质合成的不同阶段分别执行着不同功能;mRNA是以DNA的一条链为模板,以碱基互补配对原则,转录而形成的一条单链,主要功能是实现遗传信息在蛋白质上的表达,是遗传信息传递过程中的桥梁;tRNA 的功能是携带符合要求的氨基酸,以连接成肽链,再经过加工形成蛋白质。
1.携带遗传信息在RNA病毒中,RNA是遗传物质,植物病毒总是含RNA。
近些年在植物中陆续发现一些比病毒还小得多的浸染性致病因子,叫做类病毒。
类病毒是不含蛋白质的闭环单链RNA分子2.具有催化活力核酶(ribozyme)是具有催化功能的RNA分子,是生物催化剂,可降解特异的mRNA序列。
具有核酸内切酶和连接酶的活性,能够对体内合成的RNA进行加工和处理,这些过程是不需要任何蛋白质和酶的参与。
研究的追彻底的是RNaseP,它是核糖核蛋白体复合物,能剪切所有tRNA前体的5’端,除去多余的序列,形成3’-OH 和5’-磷酸末端。
3.调控功能体内许多RNA调控体内的各种代谢平衡,如反义RNA、sRNA、gRNA等等,对体内的基因表达起到调控的作用。
应用:RNA干扰(RNAi)RNA干扰(RNA interference, RNAi)是指在进化过程中高度保守的、由双链R NA(double-stranded RNA,dsRNA)诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。
基因沉默,主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(P TGS)两类:TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录;PTGS是启动了细胞质内靶mRNA序列特异性的降解机制。
RNA修饰的研究进展
RNA修饰的研究进展RNA修饰是指RNA分子中某些化学基团的化学结构有所改变，这些改变能直接或间接影响RNA的结构、功能和稳定性。
RNA修饰常见的化学修饰包括甲基化、磷酸化、酯化、脱氧核糖化以及核苷酸修饰等。
在近年来的研究中，RNA修饰被发现在转录后修饰中扮演着关键的角色，并且已经成为细胞调控与疾病发生的热门话题。
一、RNA修饰的常见种类1. 甲基化修饰RNA中的5'-端末尾磷酸酯甲基化是RNA分子上最常见的甲基化修饰，也是最早被发现的RNA修饰。
5'-端末尾磷酸酯甲基化可以影响转录后的稳定性、转导、识别和翻译。
此外，RNA还存在多种腺嘌呤(Adenine)和胞嘧啶(Cytosine)的N6-甲基和5-甲基化修饰，这些修饰对RNA的二级结构和稳定性具有重要的影响。
2. 磷酸化修饰RNA中的3'-端末尾磷酸酯和5'-端末尾磷酸酯磷酸化修饰会影响稳定性和功能。
3'-磷酸酯磷酸化能够增加RNA的稳定性，同时还能够影响转运和转录。
5'-磷酸酯磷酸化和磷酸化修饰则与转录、RNA加工和翻译有关。
3. 酯化修饰RNA酯化修饰包括糖基酯化和磷脂酰化。
糖基酯化是一种弱化学连接修饰，可以在mRNA和tRNA分子中发现。
磷脂酰化是一种与细胞膜结合有关的修饰，主要存在于tRNA和rRNA中。
4. 脱氧核糖化修饰RNA分子中的核糖(ribose)按照化学性质不同被分成五种：α-D-核糖、β-D-核糖、2-氧代-α-D-核糖、2-氧代-β-D-核糖和2'-氢基-δ-D-核糖。
脱氧核糖化修饰是RNA分子中非常特殊的一种修饰，其具有极强的生物学活性和毒性，不同的脱氧核糖化会影响RNA的结构，稳定性和功能。
5. 核苷酸修饰RNA中的核苷酸修饰主要在tRNA和rRNA中发现。
最常见的核苷酸修饰是tRNA中的二硫键桥缩基，用于维持tRNA分子二级结构和稳定性。
rRNA中的核苷酸修饰与对反式及顺式的三联体编码（codon）的识别有关，这些修饰会影响ribosome(核糖体)的功能，从而调节蛋白质合成。
非编码RNA的研究进展与应用前景
非编码RNA的研究进展与应用前景RNA是一种生物分子，在细胞内具有多种生物学功能。
除了著名的mRNA，tRNA，rRNA等编码RNA，还有大量的非编码RNA，即不能直接翻译成蛋白质的RNA，包括长链非编码RNA （lncRNA）、微小RNA（miRNA）和环状RNA（circRNA）等。
这些非编码RNA近年来备受关注，其研究进展与应用前景也引起了广泛关注。
一、非编码RNA的研究进展在很早以前，科学家就知道了RNA分子存在，但他们只关注RNA背后的DNA序列。
他们认为RNA的唯一功能就是作为蛋白质合成的中间体。
因此，在科学家的眼里，非编码RNA往往被视为一种“附属物”，他们不太好奇非编码RNA是否具有独特的生物学功能。
随着生物学研究的深入，越来越多的证据表明，非编码RNA在细胞内发挥了重要的生物学功能。
他们可以调控基因的表达、参与细胞信号传导、参与RNA的修饰等多个方面。
随着技术的不断发展，科学家们对非编码RNA的研究越来越深入。
当前，非编码RNA的研究重点大致可以分为以下几个方面：1. lncRNA长链非编码RNA（lncRNA）是指长度大于200nt的RNA。
在细胞内，lncRNA具有多种不同的生物学功能。
比如，一些lncRNA可以调控基因的转录，另一些lncRNA可以调节某些RNA 的稳定性。
在肿瘤的形成过程中，一些lncRNA也可以充当促进剂或抑制剂，从而影响细胞的增殖、侵袭和转移。
2. miRNA微小RNA（miRNA）是一类长度约为22nt的RNA分子，可以调控基因的表达。
miRNA的作用主要是通过与靶基因的3'UTR结合，抑制该靶基因的表达。
miRNA的表达准确调控是细胞分化、发育和调节基因表达的必要条件之一。
目前已有数千种miRNA被鉴定，其中不少被证实是调节肿瘤的发生和发展。
3. circRNA环状RNA（circRNA）是一种封闭的 RNA分子，相对稳定。
circRNA可以存在于核内或细胞质中，并参与细胞的反应和调节等生物学过程。
微小RNA生物学研究进展
微小RNA生物学研究进展微小RNA生物学是分子生物学研究领域中的一个热点，目前取得了许多的研究进展。
微小RNA是一类长度在18-25个核苷酸左右的非编码RNA分子，可以通过靶向蛋白质编码基因、干扰RNA和诱导基因剪接等多种方式发挥作用。
这些微小RNA可以通过调控细胞发育、生命周期和代谢等生物过程，而影响生物体的健康状态。
本文将详细介绍微小RNA的分类、功能及其在各种疾病中的作用。
一、微小RNA的分类微小RNA分为siRNA、miRNA和piRNA这三大类。
其中，siRNA全称small interfering RNA，它由基因水解形成，在RNA干扰（RNA interference）过程中靶向蛋白编码基因；miRNA全称microRNA，是由基因转录而成，在细胞质内调节蛋白编码基因表达；piRNA全称PIWI-interacting RNA，是只在生殖细胞中表达的小RNA分子。
二、微小RNA的功能微小RNA的主要功能是对转录后的mRNA进行稳定性和翻译抑制作用。
siRNA通过靶向序列特异性识别细胞核中异源RNA并去除它们；miRNA参与了基因表达、细胞分化、细胞增殖、凋亡、免疫细胞发育和表观遗传等多种生物过程；piRNA起着维持生殖细胞基因组稳定性的作用。
三、微小RNA与疾病微小RNA在多种疾病的发生和发展中都发挥了重要作用。
如在心血管疾病中，“肥胖型”miRNA可以影响血管新生、血管内皮细胞的损伤和氧化应激反应等过程，从而导致血管狭窄和动脉粥样硬化。
在肝病中，miRNA也起着重要的作用。
研究发现，miRNA可以参与肝脏细胞的增殖、凋亡、纤维化、胆汁酸合成及代谢等生物过程。
在肝细胞癌中，某些miRNA表达上调，而某些则表达下调，不同的miRNA组合呈现出不同的诊断与预后价值。
在神经退行性疾病中，miRNA也发挥了一定的作用。
miRNA在调节突触形成、神经元大小和生成等生物过程中发挥着重要作用。
许多神经退行性疾病都和miRNA异常表达有关，如阿尔茨海默病、帕金森病和脊髓性肌萎缩症等。
RNA修饰技术的研究进展
RNA修饰技术的研究进展随着生物技术的不断发展，RNA修饰技术也成为了近年来研究的热点。
RNA修饰指的是RNA分子上的基团修改，这种修饰方式能够对RNA的生物学功能产生重要的影响。
RNA修饰技术可以被广泛应用于基因组学、生物医学研究、药品研发等多个领域。
本文将就RNA修饰技术的研究进展做一个简要的介绍。
一、基础与分类RNA修饰技术涉及了生物体内所有RNA分子上的化学修饰，可以分为两类：1. 在基1' - 2'、2' - 2'和3' - 2'位点上发生的化学修饰；2. 在碱基上发生的化学修饰。
第一类修饰通常是磷酸酯化反应，第二类修饰则包括N6-甲基腺嘌呤 (m6A)、N1-甲基-腺嘌呤(m1A)、5-羟甲基胞嘧啶 (hm5C)、2'-O-甲基肌苷 (m2G)、pseudouridine (ψ) 和 N2-甲基-鸟嘌呤 (m2A) 等。
二、技术原理RNA修饰技术的主要原理是通过化学反应来改变生物体内RNA分子的化学结构。
例如，m6A修饰的RNA可以被酶切，转录和翻译体系修饰，导致其表达量和RNA-蛋白相互作用的特异性发生变化。
三、研究应用RNA修饰技术的应用范围非常广泛。
目前，有关RNA修饰技术的最新研究主要涉及以下几个方面：1. 基因组学。
RNA修饰可以作为一种生物标志物，帮助研究人员识别和定位RNA序列。
许多研究人员正致力于寻找和研究不同类型的RNA修饰标记，并利用这些标记来确定RNA分子的生物学功能。
例如，研究人员在m6A修饰与成体神经干细胞和神经元中的RNA结构和功能相关。
2. 生物医学研究。
RNA修饰技术可以帮助研究人员发现和理解疾病的分子机制。
例如，研究人员发现m6A修饰与肿瘤的发生和发展密切相关。
此外，RNA修饰还可以用于研究遗传性疾病和癌症的诊断和治疗方法。
3. 药品研发。
许多研究人员正致力于利用RNA修饰技术研究新型药物。
例如，利用RNA序列的特定修饰可以改变其在细胞中的表达和功能，从而设计出更有效的药物治疗方案。
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gRNA——RNA编辑 SRP-RNA——蛋白质的分泌
端粒RNA——DNA端粒合成并影响细胞的寿命
tmRNA——破损mRNA蛋白质合成的终止等。尚有很
多RNA的功能还未鉴定，
如很多scRNA(细胞质小分子RNA)、用沉降系数命名
的7S, 10S RNA等。
估计: 生物体内RNA基因数相当于蛋白质基因数
RNAi 作为一种研究工具
优点：High Specificity：perfect match High efficiency：single copy per cell in some cases High success rate：50%-80% target effective
RNAi研究基本步骤
51
52
四、RNA生物功能的多样性：
1、RNA在遗传信息的翻译中起着决定的作用 mRNA tRNA 信使(messenger)和模板(template) 转运(transfer)和信息转换(adaptor)
rRNA
装配 (assembler)和催化(catalyst)
•
延伸
1992年,Holler证明转肽反应是由核糖体大亚基rRNA 所催化,核糖体蛋白质被认为只起辅助作用
简单定义：由双链RNA来降解RNA，从而抑制RNA 转录后的翻译，使得相应基因沉默（posttranscriptional gene silencing, PTCG)的一项技术。
dsRNA
mRNA
是生物体在进化过程中,抵御病毒感染及由于 重复序列和突变引起基因组不稳定性和保护机制.
RNAi Mechanism
4、对基因表达和细胞功能的调节作用
反义RNA——改变靶部位构象影响其功能 micRNA——可调节mRNA的翻译 oxySRNA——抗氧胁迫，多效，抗突变 roX1RNA——激活雄性X染色体转录活性 XistRNA——哺乳类雌性两性X染色体之一失活
5、RNA在生物进化中起重要作用
生命起源问题深入研究
RNA编辑
——RNA编码序列的改变称RNA编辑 （editing）
RNA编辑的发现
DNA正链序列 mRNA序列 蛋白质序列 GA G A A GAU UGU AUA · · · · Asp Cys Ile
锥虫coⅡ基因与其表达产物的序列比较
后果
mRNA前体——产生多种蛋白 tRNA反义密码——影响蛋白质一级结构 rRNA——通过RNA分子内部和分子间的相互作
确定目的基因 根据相应的核酸序列设 计出siRNA的序列
获得siRNA
检测RNA干扰效果
siRNA序列进入细胞
考试时间另行通知，见研究生处网站
Good Luck for the final Exam! Great success in your future career!
Altman和Cech发现RNA具催化活力——1989年诺贝尔化学奖。 Robert和Sharp发现断裂基因(与RNA剪接有关)——1993年诺贝尔 生理与医学奖。 Andrew Fire和Craig Mello (RNA干扰机制—双链RNA沉默基因)----
2006诺贝尔生理与医学奖
RNA研究的论文刊物
贝尔生理与医学奖。
Holley测定第一个核酸(酵母丙氨酸tRNA)的一级结构，
Khorana和Nirenberg破译遗传密码——1968年诺贝尔生
理与医学奖。
Sutherland发现作为第二信使的cAMP——1971年诺贝尔生理与 医学奖。
Temin和Baltimore反转录酶——1978年诺贝尔生理与医学奖。
二、 RNA组成与结构多样性—功能多样性
1、 RNA组成的多样性 近100种修饰核苷酸（DNA中10种） 大量修饰核苷酸对RNA结构和构象产生很大的 影响，能改变对蛋白质的识别及生物功能 碱基配对比DNA复杂
2、 RNA有多种二级结构 单链无规则线团、双链结构、发夹结构、突 环、两茎连接、四茎连接
其他持家功能（house—keeping
function）
tmRNA——破损mRNA蛋白质合成的终止
gRNA——RNA编辑
tmRNA——类似tRNA和mRNA
(tRNA-like domain) ——5′和3′末端序列有一个类似丙氨酰tRNA的结构，
mRNA ——中间序列编码标记肽(tag peptide)
辑和再编辑——特殊RNA（与蛋白质形成的复
合物）参加
snRNA——hnRNA转录后加工、拼接
snoRNA——核仁中的小RNA
（总和已达240余种）
一种是独立转录的基因，内含子中片段加工而成
参与rRNA前体加工
rRNA中2-O-核糖的甲基化修饰 rRNA中尿嘧啶向假尿嘧啶的转换 RNA伴侣---参与了rRNA高级构象的形成过程 （推测）
2、RNA具有重要的催化功能（核酶）及其
他持家功能（house—keeping function）
核酶(Ribozyme)
1）1981年Cech 等人在研 究四膜虫前体rRNA拼接机 制发现自我催化，且 L19（395核甘酸）有催化 作用 2）1983年Altmam和Pace 两家实验室研究核糖核酸 酶P（RNaseP）发现其中 M1 RNA具有核糖核酸酶活 性
tmRNA兼有tRNA和mRNA的双重功能，在细
胞中参与一种特殊的翻译反应——反式翻
译反应(trans-translation)，结果形成一
个在C-末端接有一个标记肽的嵌合蛋白质
功能
(1) 将“滞留”在mRNA上的核糖体解脱下来. 使其 加入到下一轮蛋白质的合成 (2) 将一段信号肽加在有缺陷的蛋白质C末端,使其 有效的水解细菌体内蛋白质合成中起“质量控制” 的物质基础之一
隐若现地出现在人们的面前。
RNA组学（RNomics）2000年
新的RNA及其基因的寻找；
新的RNA功能研究；
RNA时空表达谱的建立及其生物学意义研究；
RNA组学的研究方法（高通量）
百年中RNA研究的诺贝尔学奖
Kossel发现4种碱基——1910年诺贝尔生理与医学奖。
Ochoa纯化PNP酶并用它合成了高分子RNA——1959年诺
•
RNA的编辑----gRNA的作用
g
g
gHale Waihona Puke RNA编辑的意义可以消除移码突变等基因突变的危害
增加了基因产物的多样性
还和生物发育与分化有关，是基因调控的一种重要方法。
RNA编辑还可能使基因产物获得新的结构和功能，有利
于生物进化
RNA编码还可能与学习和记忆有关
3、RNA转录后加工和修饰
切割、修剪、修饰、异构、附加、拼接、编
蛋白质
？
？
核酸
三、RNA应用技术
核酶
反义RNA RNAi
核酶应用——剪刀基因
A）改造核酶→罕见的RNA限制性内切酶， 用于生物学研究 B）对遗传病、癌症和病毒性疾病，给予基
因的治疗
锤头结构，发夹结构
进展及问题
乙肝病毒、丙肝病毒、A型流感病毒、乳头瘤病毒、 肿瘤、显性遗传病——锤头结构
艾滋病病毒——发夹结构 切割效率太低
Ribizyme是RNA分子，易为RNase所破坏，给药途径有 待研究
反义RNA的概念
反义RNA(anti sense RNA)是指mRNA互补的RNA分子。这
种反义RNA通过与靶RNA碱基配对结合的方式参与基因
表达的调控。
通常把转录产生反义RNA的基因称为反义基因或反义DNA。
反义RNA的作用原理
RNA种类不断增加，具有全部DNA和蛋白质的生物功能： 携带遗传信息(病毒RNA) 催化活力(Ribozyme)
调控功能(反义RNA、ppGpp、oxy SRNA、某些抑癌基因、 调控X染色体活性的Xist) 运动功能(pRNA)、信使功能(cAMP) snRNA—mRNA剪接、snoRNA—rRNA成熟加工
Cech小组 —— 四膜虫的26s rRNA
rRNA前体（不稳定）
几分钟内切去413nt的内含子片断
成熟的rRNA
（Interveming Seguence） IVS 间插序列片断
上述整个过程在没有任何蛋白质和酶的情况下进行
15核甘酸
L-19 395核甘酸
L-19 IVS
•具有高度的专一性 •服从Michaelis-Menten动力学规律 • Km＝42×10－6 M kcat＝33×10－3 s-1 与RNase A极其相似 •脱氧C5是其竞争性抑制剂 K i=260×10-6 M -----经典酶催化作用特征 （C5为底物） kcat/Km= 10－3 s-1M
有义DNA
信使RNA
有义DNA
反义DNA
反义RNA的应用
1）反义技术在农业上的应用
2）反义技术在医药方面的应用
3）反义技术在分子生物学研究上的应用
RNAi(RNA Interference)技术
2002年,RNAi被science评为最重要的科学进展之一 Andrew Fire和Craig Mello (RNA干扰机制—双 链RNA沉默基因)----2006诺贝尔生理与医学奖
5’端成熟tRNA
RNaseP中的RNA组分及RNaseP中RNA组分的前体 RNA具有核糖核酸酶活性
分子内催化
RNA合成后的加工（自我切割、拼接、环化）
分子间催化(核酶复合物)
核糖核蛋白复合物——RNaseP,
端粒酶
核糖体（肽基转移酶）、拼接体、编辑体、信号 识别颗粒 （复合物中RNA单独有催化功能）
三级结构： 假结结构、三链结构、环-环结合、螺旋-环结 合
三、 RNA的分类：
编码蛋白mRNA
RNA
持家RNA