聚醚多元醇

聚醚多元醇
聚醚多元醇

聚氨酯硬泡的原料

用于硬质聚氨酯泡沫塑料制造的原料有聚醚多元醇(及聚酯多元醇)、多异氰酸酯等主要原料,以及发泡剂、催化剂、泡沫稳定剂、抗氧剂等助剂。在合成聚氨酯泡沫塑料所采用的配方中有关原料的作用如下:

原料名称主要作用

聚醚、聚酯或其它多元醇主反应原料

多异氰酸酯(如粗MDI 等)主反应原料

水链增长剂,化学发泡剂(产生CO2)

物理发泡剂(如HCFC-141b、戊烷等) 气化后作为气泡的来源,并可移去反应热

交联剂提高泡沫的机械性能

催化剂催化发泡及凝胶反应

泡沫稳定剂使泡沫稳定,并控制泡孔的大小和结构

抗氧剂提高抗热、氧老化,湿老化性能阻燃剂使泡沫塑料具有阻燃性

颜料提供各种色泽

各种泡沫生产工艺的开发,以及近十年来CFC替代技术等,每一步技术发展,都依赖于聚醚多元醇、异氰酸酯体系及助剂新品种的开发。多种CFC替代发泡技术,每一种发泡体系对原料及助剂的要求不同。

聚氨酯泡沫塑料作为聚氨酯制品一大门类,原料品种多,范围广,下面对泡沫体系用的多元醇、异氰酸酯及助剂品种,特别是新型原料等作一介绍。

4.1 多元醇

聚醚多元醇是聚氨酯泡沫塑料业用量最大的多元醇原料,聚异氰脲酸酯硬泡也采用聚酯多元醇作为原料。聚氨酯发展初期,所用的有机多元醇主要是以煤化学为基础的聚酯多元醇及农副产品蓖麻油为基础的多元醇化合物,石油化工的发展提供了大量的氧化烯烃,为聚醚多元醇的开发奠定了基础,聚醚多元醇价格比聚酯多元醇低得多,泡沫性能好,在聚氨酯泡沫用多元醇中占主导地位。

聚醚的原料来源丰富,常规硬泡用聚醚多元醇的价格低廉,聚醚型聚氨酯耐水解性能好。聚酯多元醇的优点是泡沫体强度大、粘接性好,延长率高,耐油性好,缺点是耐水解性能不及聚醚型泡沫。

4.1.1 聚醚多元醇

4.1.1.1 聚醚多元醇的起始剂及聚醚种类

通用聚醚多元醇的工业化生产一般以负离子催化开环聚合为主。通常以氢氧化钾(或氢氧化钠)或二甲胺为催化剂,以甘油或蔗糖等小分子多元醇或其它含活泼氢化合物如胺、醇胺为起始剂,以氧化丙烯(环氧丙烷,简称PO)或者氧化丙烯和氧化乙烯(环氧乙烷,简称EO)的混合物为单体,在一定的温度及压力下进行开环聚合,得到粗聚醚,再经过中和、精制等步骤,得到聚醚成品。

聚醚在生产后应立即加入抗氧剂,不加保护的聚醚会逐渐被氧化而生成过氧化物。在大块泡沫塑料的生产中过氧化物会引发泡沫熟化前期的热降解,造成泡沫烧芯甚至自燃。广泛使用的抗氧剂是空间位阻酚,例如2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚。还常加微量吩噻嗪,后者与空间位阻酚有协同效应,可抑制泡沫生产过程的高温氧化。环氧丙烷进行开环聚合制得的聚醚多元醇的端羟基基本上是仲羟基。在PO 开环聚合中引入EO 链段,可提高聚醚多元醇的亲水性及其与水、多异氰酸酯的混溶性。

用于各种聚氨酯泡沫塑料的典型聚醚多元醇见表4-1。

表4-1 聚醚多元醇的种类和用途

官能度起始剂氧化烯烃相对分子质量用途

2 乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、水等PO PO/EO 200~4000

PU 弹性体类材料,软质、半硬质泡沫塑料等

3 丙三醇、三羟甲基丙烷、三乙醇胺等PO PO/EO 400~6000

软质、半硬质泡沫塑料及弹性体类材料等

4 季戊四醇、乙二胺、甲苯二胺等PO PO/EO 400~800 硬泡、半硬泡、软泡

5 木糖醇、二乙烯三胺等PO PO/EO 500~800 硬泡

6 山梨醇、甘露醇、a-甲基葡萄糖甙PO PO/EO 1000 以下硬泡

8 蔗糖PO PO/EO 500~15000 硬泡、高负荷软泡

聚醚多元醇的性能与起始剂关系密切,也与分子中氧化烯烃链长度及排列结构有关。聚醚多元醇的官能度取决于合成时所选择的起始剂的种类及其活泼氢的数目。作为聚醚多元醇合成的起始剂,种类较多,品种繁杂,但按起始剂的活性基团性质区分,用于聚醚多元醇合成的起始剂主要有含羟基化合物及含胺基化合物二大类。最常用的起始剂有丙二醇、三羟甲基丙烷、丙三醇、甘露醇、山梨醇、季戊四醇、蔗糖、木糖醇、乙二胺、三乙醇胺、甲苯二胺等。为了得到合适的官能度及粘度等性质的聚醚多元醇,有时采用混合起始剂生产聚醚。水也可作为二官能度起始剂参与氧化烯烃的聚合反应,水参加反应降低了聚醚的平均相对分子质量。故多元醇(胺)起始剂中含水量应控制得尽可能低。以胺类化合物为起始剂的聚醚多元醇具有自催化作用,与多异氰酸酯的反应活性较高,可减少胺催化剂的用量。以芳香族二胺类化合物为起始剂的聚醚多元醇,发泡后期固化较快,生成的泡沫塑料强度高、导热系数小。起始剂的价格对聚醚多元醇生产成本影响较大。基于价格因素,通用的硬泡聚醚多元醇大多是以蔗糖及其混合物为起始剂。

用于聚氨酯泡沫塑料的通用聚醚多元醇,其性能、用途各不相同,分述如下:

1.聚醚二醇

凡含二个活泼氢的化合物,如乙二醇、丙二醇、一缩二乙二醇、二缩乙二醇、水等均可作为聚氧化丙烯二醇的聚合起始剂。多以1,2-丙二醇为起始剂。随丙二醇对氧化丙烯摩尔比的增大,所合成的聚醚相对分子质量降低,羟值增大。

聚醚二醇主要应用于制备聚氨酯软泡、弹性体、胶粘剂、纤维、合成革等。由于二羟基聚醚与二异氰酸酯反应生成线型直链聚氨酯,所以起到增加泡沫柔软程度、延长拉伸性能的作用。聚醚的相对分子质量越大,制品的柔软度、伸长率也越高。

2.聚醚三醇

聚醚三醇一般以甘油(丙三醇)、三羟甲基丙烷等为起始剂而生产,是聚氨酯软泡、半硬泡和硬泡的基础原料,聚氨酯软泡和硬泡对聚醚的相对分子质量或羟值要求不同。软泡要求聚醚的相对分子质量为3000 左右,即羟值约56mgKOH/g;硬泡要求聚醚相对分子质量在300~400 范围内,羟值约450~550 mgKOH/g。

不同性能与用途的聚氨酯泡沫塑料对聚醚多元醇有不同的要求。用于软泡的聚醚多元醇一般是长链、低官能度聚醚。软泡配方中聚醚多元醇官能度一般为2~3,平均相对分子质量

在2000~6500之间。在软泡中用得最多的是聚醚三醇,一般以甘油(丙三醇)为起始剂,由1,2-环氧丙烷开环聚合或与环氧乙烷共聚而得到,相对分子质量一般在3000~7000。聚醚二醇主要作为辅助聚醚,与聚醚三醇在软泡配方中混合使用。

用于硬泡配方的一般是高官能度、高羟值聚醚多元醇,如此才能产生足够的交联度和刚硬性。硬泡聚醚多元醇的羟值一般为350~650 mgKOH/g,平均官能度通常在3以上。一般的硬泡配方多以2种聚醚混合使用,平均羟值在400 mgKOH/g左右。以甘油为起始剂的聚醚多元醇,相对来说官能度较低,形成交联网络的速度比高官能度聚醚多元醇慢,使得硬泡发泡物料具有较好的流动性。

3.聚醚四醇

由于所采用起始剂种类的不同,聚氧化丙烯四醇(四羟基聚醚)通常有乙二胺基聚醚多元醇和季戊四醇基聚醚多元醇两类。以乙二胺为起始剂,氧化丙烯开环聚合所制得的四羟基聚醚俗称“ 胺醚” 。这种含氮聚醚多元醇具有一定的叔胺碱性和多羟基性,因此能加快与异氰酸酯的反应速度,多应用于硬泡现场喷涂配方中,作为具有催化作用的多元醇原料。由于季戊四醇是结晶体,与氧化丙烯互溶性差,所以聚合初期的反应诱导期较甘油作起始剂的长。季戊四醇基聚醚多元醇主要应用于一般硬泡配方中,由于季戊四醇聚醚比三羟基聚醚官能度大,所以相应制得的硬泡耐热性与尺寸稳定性较好。

4.五羟基聚醚

五羟基聚氧化丙烯醚也有二种,一种是以二亚乙基三胺(二乙烯三胺)为起始剂,与氧化丙烯聚合生成五羟基含氮聚醚,具有自催化作用;另一种是以含五个羟基的木糖醇为起始剂,经催化与氧化丙烯聚合,生成五羟基聚醚。这二种聚醚均适用于硬质聚氨酯泡沫塑料。由于五羟基聚醚的粘度大,实际生产中,一般把五官能度起始剂与低官能度起始剂混合,制备官能度在3~5 之间的聚醚多元醇。

二乙烯三胺基聚醚多元醇结构中具有叔胺,所以可用于硬泡、半硬泡的具催化作用的交联剂,与三羟基或四羟基等低官能度聚醚混合使用,可制得尺寸稳定、压缩强度较高的硬泡,且特别适宜于现场喷涂发泡配方。木糖醇一般是通过农副产品玉米芯等经水解、加氢,结晶提纯后所得,资源丰富,价廉。

聚醚五醇制得的硬泡具有比甘油、季戊四醇聚醚为基硬泡更高的耐温性和尺寸稳定性。5.高官能度聚醚

以山梨醇、甘露醇等六羟基化合物为起始剂与氧化丙烯及在KOH 催化剂作用下,100~110℃加压聚合,可得六羟基聚醚。这类聚醚因含有六个羟基,官能度高,所以制得的聚氨酯硬泡交联度大,制品的耐油性、耐热氧化性及尺寸稳定性均较好。我国有丰富的山梨醇、甘露醇资源,尤其甘露醇是海藻制碘工业中的一种联产品。六羟基聚醚由于官能度高,粘度一般超过100Pa· s,因此与其它发泡组分(异氰酸酯、发泡剂、催化剂等)互溶性差,给发泡施工造成很大困难。为降低聚醚粘度,在工业制备上通常采用混合起始剂,如采用山梨醇-甘油混合起始剂,制得的聚醚实际官能度在3 与6 之间。

若完全由蔗糖为起始剂,进行氧化丙烯开环聚合,则得到官能度为8 的蔗糖聚醚,它是一种高粘度浅棕色液体,制得的聚氨酯硬泡耐热性好、抗压强度大、尺寸稳定。在制备八羟基蔗糖聚醚过程中,由于蔗糖是结晶体,与氧化丙烯不互溶,同时纯的蔗糖聚醚官能度高、粘度大,与其它发泡组分相溶性差,因此在实际聚合中也一般采用混合起始剂。例如采用甘油与蔗糖混合作起始剂,或采用其它低官能度多羟基化合物与蔗糖混合作起始剂。

4.1.1.2 特殊聚醚多元醇

1.阻燃聚醚多元醇

采用含磷、卤素、锑、氮等阻燃元素的起始剂与氧化烯烃开环聚合,可得到一类特殊的聚醚多元醇,由这些聚醚制成的聚氨酯泡沫具有一定的阻燃性能。提出将这类聚醚称为“ 阻

燃聚醚”。在聚醚多元醇中引入具有阻燃作用的元素而制得的阻燃聚醚也可归入为反应型阻燃剂,但总的说来属于聚醚多元醇。与添加型阻燃剂相比,由于阻燃聚醚多元醇参与反应,稳定地结合到聚氨酯基体中,不会在长期使用过程中析出而降低阻燃性能。含磷聚醚多元醇是一类常用于硬泡的阻燃聚醚多元醇,它一般以磷酸酯为原料,聚醚中含有磷氧键。但这种含磷聚醚的耐水解稳定性差,在配制成的泡沫组合料中它世界产生的酸性物质可中和部分叔胺催化剂,降低催化活性。为克服上述缺点,已研制出磷碳结构的含磷聚醚。含磷聚醚多元醇产品中的磷的质量分数一般在8%~12%之间。卤代聚醚多元醇主要是以4,4,4-三氯-1,2-环氧丁烷或4,4,4,-三溴-1,2-环氧丁烷为主要原料,路易斯酸作催化剂,反应制得。

4,4,4-三氯-1,2-环氧丁烷结构如下:

CCl3CH2CH-CH2O

卤化聚醚多元醇可根据起始剂的不同,可分别合成不同化学结构与官能度的聚醚,用来制备阻燃聚氨酯软泡、半硬泡以及硬泡。

以卤代锑或三氧化二锑为原料,与各种卤代聚醚或通用聚醚反应制得含锑含氯聚醚多元醇。如:三氧化二锑、山梨醇聚醚和氯代丙烯三聚体按一定配比在N2气下反应,慢慢加热到180℃,保持2 h,可制得含锑含氯聚醚多元醇。其该聚醚的羟值为380 mgKOH/g,含氯量为15%,含锑2.47%。这种含锑含氯聚醚与PAPI反应可制得不燃级硬质聚氨酯泡沫塑料。

由于多种阻燃元素之间操作协同效应,为了提高制品的阻燃性能,一些阻燃聚醚采用2种或2种以上的阻燃元素。例如Solvay公司的一种阻燃聚醚Ixol B251,其含有的溴的质量分数为32.5%、氯的质量分数为6.5%,由它制得的聚氨酯硬泡的氧指数可达29%。多数阻燃聚醚及其它反应型阻燃剂为高羟值低相对分子质量多元醇。EniChem公司开发用于家具、汽车及建筑领域的特种阻燃多元醇,这种多元醇不使用含卤素及含磷添加剂。2.无氟聚醚

所谓“ 无氟聚醚”,是一个不太规范的名称。这是在CFC取代初期,国内聚氨酯泡沫塑料行业对用于戊烷发泡体系和全水发泡体系等无CFC-11发泡体系的硬泡聚醚多元醇的称法,以区别于原来用于CFC-11发泡体系的聚醚多元醇。目前,发达国家在泡沫塑料制造中已基本上废除了使用CFC,国内许多聚氨酯泡沫塑料产品也停止使用CFC-11发泡剂,为CFC替代技术已开发了不少硬泡聚醚新品种,所以许多能用于CFC替代发泡体系的聚醚多元醇也不称为“ 无氟聚醚” 了。对于环戊烷及异戊烷发泡体系,为了解决戊烷发泡剂在聚醚中的溶解问题,往往除采用专用的有机硅泡沫稳定剂等表面活性剂外,对聚醚的结构适当地进行改进,以提高低极性烷烃发泡剂在聚醚中的溶解度。并且,由于戊烷类发泡剂在聚醚中的溶解度毕竟有限,发泡剂用量较CFC、HCFC体系少,一般还采用少量水作化学发泡剂,若采用常规硬泡聚醚,由于聚醚粘度大,使组合聚醚的粘度较大,因此用于这类发泡体系的聚醚还必须具有较低的粘度。在一般的发泡体系,发泡剂的加入,可明显降低聚醚多元醇的粘度,有利于改善泡沫物料的流动性。在全水发泡硬泡体系,由于完全不用物理发泡剂,组合聚醚不存在用发泡剂作溶剂的降粘作用,聚醚的粘度必须相当低,以符合发泡设备及工艺对组合聚醚粘度的要求。所以,在这些无CFC发泡体系,往往需采用部分不同于CFC体系的特殊聚醚多元醇。

目前,用于烷烃发泡体系、全水发泡等无氟发泡体系的聚醚品种已有许多。例如,江苏省化工研究所开发的用于全水发泡的聚醚多元醇PE600的技术指标如表4-2。

表4-2 PE600 系列聚醚多元醇的理化性能

指标项目

PE600-1 PE600-2 外观半透明、棕褐色液体羟值/(mgKOH/g) 300±30 酸值

/(mgKOH/g) ≤ 0.10

水分/%≤ 0.15粘度(25℃)/mPa· s 1000~1600 800~1300

上海高桥石化公司化工三厂制备的一种用于无CFC 发泡的硬质泡沫聚醚多元醇GNE410。这种牌号聚醚系20000t/a 聚醚装置引进牌号,在原有的配方基础上加以改进。

GNE410主要采用脂肪胺和芳香胺等作为起始剂,其芳香胺中的苯环可提高泡沫的强度,从而提高了制品的尺寸稳定性。同时芳香胺与异氰酸酯的互溶性较好,能改善泡孔的均匀性,降低泡沫的导热系数。脂肪胺的加入又促进聚醚组合料与环戊烷的相溶性,因此,GNE410聚醚广泛适用于HCFC-141b 和环戊烷作发泡剂的硬泡组合聚醚中。GNE410聚醚的技术指标是:羟值为(410± 20) mgKOH/g,酸值≤ 0.5mgKOH/g,水分≤ 0.15%,粘度为(3000± 1000)mPa· s。用该聚醚生产的组合料,流动性好,脱模时间短,泡沫不酥脆,制得的某一种硬泡制品压缩强度为183 kPa,导热系数为0.0188 W/(m· K),且泡孔均匀。3.芳香族、杂环聚醚

一般通用聚醚采用饱和烷烃多元醇为起始剂,是脂肪族多元醇。芳香族或杂环聚醚多元醇则是采用芳香族或杂环多元醇作起始剂而合成的聚醚多元醇。以芳香族聚醚、杂环聚醚为基础的聚氨酯硬泡具有较高的耐热性、耐燃性、尺寸稳定性和压缩强度。耐高温聚醚大多含苯环或杂环。用于这类聚醚的起始剂有双酚A、苯酚-甲醛齐聚缩合物、甲苯二胺、苯胺-甲醛齐聚物、三(羟乙基)异氰脲酸酯等化合物,或其与普通起始剂的混合物。若分子中含叔胺结构,聚醚还具有一定的自催化性,制得的聚氨酯硬泡泡孔细密,导热系数较小。而以三(羟乙基)异氰脲酸酯为起始剂合成的聚醚多元醇不仅具有较高的耐热性,而且由于异氰脲酸酯六元含氮杂环的存在,具有一定的阻燃性能。

苯酚类多元醇(BEP)是用双酚A作为起始剂,与氧化丙烯聚合而制得。该聚醚与异氰酸酯反应制得的硬质聚氨酯泡沫塑料,耐热性高,尺寸稳定性和阻燃性也高。日本保土谷化学公司的BEP 多元醇的技术规格见表4-3。

表4-3 苯酚类多元醇技术规格

牌号BEP-200 BEP-1000 BEP-2000 外观黄色液体浅黄色液体黄色液体羟值/(mgKOH/g) 270± 10 580± 50 470± 30 水分/% <0.2 <0.3 <0.3 相对密度(25℃) 1.18 --

pH(甲醇中)5.6 6.2 5.6 粘度(25℃)/mPa·s 30000± 5000 1500± 400 9000± 2000 国内有报道称,以锯末、刨花、木屑粉碎而成的木粉和多元醇在常压及90~125℃合成木粉聚醚,合成聚氨酯泡沫塑料,可降低成本,并且泡沫具有一定的生物降解性能。在应用于聚氨酯泡沫塑料生产的实际配方中,往往采用几种不同官能度、不同相对分子质量的聚醚多元醇掺混使用,通过掺混种类及比例的调整,可制备具有不同物性的聚氨酯泡沫制品。

4.1.1.3 聚醚多元醇产品的技术指标

我们搜集了部分厂家的聚醚多元醇特别是用于聚氨酯硬泡的聚醚多元醇产品的技术指标,供读者选用时参考。

表4-4为天津石化公司第三石油化工厂全系列聚醚多元醇产品的性能及用途分类表,包括了硬泡用聚醚多元醇、软泡、半硬泡及CASE用聚醚多元醇的羟值范围等指标。

表4-4 天津石化三厂硬泡聚醚及其它聚醚产品的技术指标

表4-4(1)硬泡聚醚多元醇

产品名称羟值mgKOH/g 酸值mgKOH/g 水分%pH 值K+ mg/kg

不饱和度mmol/g 粘度(25℃)mPa· s 色度APHA 用途TMN-350 340~360 ≤ 0.10 ≤ 0.10 5~8 ≤ 8 -200~500 ≤ 100 硬泡、半硬泡、仿木材、夹心板、

涂料、粘合剂

TMN-450 440~460 ≤ 0.10 ≤ 0.10 5~8 ≤ 8 -200~500 ≤ 100 硬泡、半硬泡、仿木材、夹心板、涂料、粘合剂

TMN-500 320~340 ≤ 0.10 ≤ 0.10 5~8 ≤ 8 -200~500 ≤ 100 硬泡、半硬泡、仿木材、夹心板、涂料、粘合剂

TMN-700 230~250 ≤ 0.10 ≤ 0.10 5~7 ≤ 8 -200~500 ≤ 100 硬泡、半硬泡、仿木材、夹心板、涂料、粘合剂

TSU-350E 330~370 -≤ 0.10 5~7 ≤ 8 -1300~2000 ≤ G-10 硬泡/仿木材/夹心板/电冰箱TSU-350H 330~370 -≤ 0.10 5~7 ≤ 8 -1300~2000 ≤ G-10 硬泡/仿木材/夹心板/电冰箱TSU-450L 440~460 -≤ 0.10 4~6 ≤ 8 -6~10 Pa×s ≤ G-10 硬泡/仿木材/夹心板/电冰箱TSU-464 435~465 -≤ 0.10 8~11 --4500~8500 ≤ G-3 硬泡/仿木材/夹心板/电冰箱

THS-700A 445~475 -≤ 0.10 4.5~6.5 ≤ 8 -18~25 Pa×s ≤ 200 硬质块状泡沫

THS-700G 450~470 -≤ 0.05 5~7 ≤ 8 -18~25 Pa×s ≤ 200 硬质块状泡沫

TNT-400 390~410 -≤ 0.10 9~12 --4500~8500 ≤ G-18 硬泡:绝热保温、仿木材、夹心板

TNT-430 410~430 -≤ 0.10 9~12 --4500~8500 ≤ G-18 硬泡:绝热保温、仿木材、夹心板

TNT-470 460~480 -≤ 0.10 9~12 --10~15 Pa×s ≤ G-18 硬泡:绝热保温、仿木材、夹心板

TNN-470 460~480 -≤ 0.10 9~12 --6500~10500 ≤ G-15 喷涂硬泡

TNR-410 405~425 -≤ 0.10 9~12 --4500~5500 ≤ G-10 绝热保温、电冰箱

TNR-415 395~425 -≤ 0.10 5~8 --3500~5500 ≤ G-10 绝热保温、电冰箱

TPE-450 440~460 ≤ 0.10 ≤ 0.10 4.5~6.5 ≤ 8 -1500~3500 ≤ 100 仿木材、夹心板、复合板、电冰箱

TAE-285 785~815 -≤ 0.10 10~12.5 --16~18 Pa×s ≤ 100 喷涂硬泡

TAE-300 745~775 -≤ 0.10 10~12.5 --45~55 Pa×s ≤ 100 喷涂硬泡

TAE-305 440~460 -≤ 0.10 10~12.5 --700~1200 ≤ G-10 喷涂硬泡

TAE-360 610~630 -≤ 0.10 9~12 ≤ 8 -10~20 Pa×s ≤ 100 喷涂硬泡

TAE-470 460~480 -≤ 0.10 9~12 ≤ 8 -4500~5500 ≤ 100 喷涂硬泡

TNE-410 395~425 -≤ 0.10 8~12 --2500~4500 ≤ G-15 夹心板、复合板、电冰箱

TSE-380 370~390 -≤ 0.10 4~7 ≤ 8 -500~600 ≤ G-10 硬泡

TSE-460 450~470 -≤ 0.10 4~7 ≤ 8 -5400~6600 ≤ G-10 硬泡

TDA-401 385~415 -≤ 0.10 8~9 --9~17 Pa×s ≤ G-18 绝热保温、电冰箱

TSM-380 370~390 -≤ 0.10 ---8~12 Pa×s -硬泡

TSM-470 460~480 -≤ 0.10 ---20~40 Pa×s -硬泡

SY-6560 540~600 -≤ 0.10 ---2000~2400 ≤ G-15 喷涂硬泡交联剂-2353

835~865 ≤ 0.05 ≤ 0.2 10~13 ≤ 3 0.02 ≤ 1000 -适用于HR 冷模塑,增强强度和透气性

津化一号49~53 -≤ 0.08 6~9 --≤ 1000 -机械性能优良,高硬度块泡

表4-4(2)高回弹、半硬泡及CASE用聚醚多元醇

产品名称羟值mgKOH/g 酸值mgKOH/g 水分%pH 值K+mg/kg 不饱和度mmol/g

粘度(25℃)mPa·s 色度APHA 用途

TPOP31/28 26~30 -≤ 0.05 7~10 --≤ 5000 HR/半硬泡/整皮/RIM

TPOP36/28 25~29 -≤ 0.05 6~9 --≤ 3500 HR/半硬泡/整皮/RIM

TPOP36/42 40~45 -≤ 0.05 6~9 --≤ 2500 高硬度软块泡/热模塑HR

TPOP36/45 39~44 -≤ 0.05 6~9 --≤ 2500 高硬度软块泡/热模塑HR

TPOP93/28 23~28.5 -≤ 0.05 6~9 --≤ 4000 HR/半硬泡/整皮/RIM

TPOP C-28 39~43.5 -≤ 0.05 6~9 --≤ 3100 半硬泡/整皮/热模塑HR

TPOP 36/25 48~52 -≤ 0.10 5.5~8.5 --≤ 1000 HR 软质块泡

TPOP C-42 30~34 -≤ 0.05 6~9 --5000~6500 高硬度块泡/热模塑HR

TDiol-400 270~290 ≤ 0.05 ≤ 0.05 5~7 ≤ 3 -100~200 ≤ 50 弹性体、涂料、粘合剂

TDiol-700 156~165 ≤ 0.05 ≤ 0.05 5~7 ≤ 3 -100~200 ≤ 50 弹性体、涂料、粘合剂

TDiol-1000 109~115 ≤ 0.05 ≤ 0.05 5~7 ≤ 3 ≤ 0.04 100~300 ≤ 50 弹性体、涂料、粘合剂、密封材料、皮革涂饰剂

TDiol-2000 54.5~57.5 ≤ 0.05 ≤ 0.05 5~7 ≤ 3 ≤ 0.04 270~370 ≤ 50 弹性体、粘合剂、密封材料TDiol-3000 35.5~38.5 ≤ 0.05 ≤ 0.05 5.5~7.5 ≤ 3 ≤ 0.07 460~600 ≤ 50 弹性体、粘合剂、密封材料

TDB-2000 54.5~57.5 ≤ 0.035 ≤ 0.05 6~8 -≤ 0.006 <550 ≤ 30 弹性体、粘合剂、密封材料TDB-3000 36~39 ≤ 0.035 ≤ 0.05 6~8 -≤ 0.006 <750 ≤ 30 弹性体、粘合剂、密封材料TDB-4000 26.5~29.5 ≤ 0.035 ≤ 0.05 6~8 -≤ 0.006 <1200 ≤ 30 弹性体、粘合剂、密封材料

TDB-6000 17~20 ≤ 0.035 ≤ 0.05 6~8 -≤ 0.006 <2500 ≤ 30 弹性体、粘合剂、密封材料TDB-8000 12.5~15.5 ≤ 0.035 ≤ 0.05 6~8 -≤ 0.006 <4500 ≤ 30 弹性体、粘合剂、密封材料

TED-28 26.5~29.5 ≤ 0.05 ≤ 0.05 5~7 ≤ 3≤ 0.08 700~1000 ≤ 50 弹性体、粘合剂、整皮泡沫、RIM

TED-2817 26~30 ≤ 0.05 ≤ 0.05 5~7 ≤ 3 ≤ 0.08 700~1000 ≤ 50 弹性体、粘合剂、整皮泡沫、RIM TED-37A 35.5~38.5 ≤ 0.05 ≤ 0.05 5.5~7.5 ≤ 3 ≤ 0.07 460~600 ≤ 50 弹性体、粘合剂、密封材料TMN-1000 160~170 ≤ 0.05 ≤ 0.08 5~7 ≤ 3 -300~500 ≤ 50 弹性体、密封材料

TMN-3050 54.5~57.5 ≤ 0.05 ≤ 0.05 5~7 ≤ 3 ≤ 0.04 400~600 ≤ 50 软泡、弹性体、密封材

TMD-3000 54.5~57.5 ≤ 0.035 ≤ 0.05 6~9 -≤ 0.01 <700 ≤ 50 软泡、弹性体、密封材TMD-5000 32~35 ≤ 0.035 ≤ 0.05 6~9 -≤ 0.01 <700 ≤ 50 软泡、弹性体、密封材

TEP-240 21.5~24.5 ≤ 0.05 ≤ 0.05 5~7 ≤ 3 ≤ 0.10 1200~1800 ≤ 50 弹__________性体、粘合剂、整皮泡沫、RIM

TEP-330N 33.5~36.5 ≤ 0.05 ≤ 0.05 5~7 ≤ 3 ≤ 0.06 800~1000 ≤ 50 高回弹模塑、弹性体、半硬泡、整皮泡沫、RIM

TEP-505S 49.5~52.5 ≤ 0.05 ≤ 0.05 5~7 ≤ 3 ≤ 0.02 650~850 ≤ 50 亲水性软泡

TEP-530 49.5~52.5 ≤ 0.05 ≤ 0.05 5~7 ≤ 3 ≤ 0.03 450~650 ≤ 50 软块泡、热模塑泡沫

TEP-450 43.5~47.5 ≤ 0.05 ≤ 0.05 5~7 ≤ 3 ≤ 0.05 550~750 ≤ 50 软块泡、热模塑泡沫

TEP-455S 43.5~46.5 ≤ 0.05 ≤ 0.05 5~7 ≤ 3 ≤ 0.05 550~750 ≤ 50 亲水性软泡

TEP-553 54.5~57.5 ≤ 0.05 ≤ 0.05 5~7 ≤ 3 ≤ 0.04 400~600 ≤ 50 软块泡、热模塑泡沫

TEP-551C 54.5~57.5 ≤ 0.05 ≤ 0.05 5~7 ≤ 3 ≤ 0.05 400~600 ≤ 50 软块泡、热模塑泡沫

TEP-565B 54.5~57.5 ≤ 0.05 ≤ 0.05 5~7 ≤ 3 ≤ 0.05 400~600 ≤ 50 改良型软泡

TEP-3033 32.5~35.5 ≤ 0.05 ≤ 0.05 5~7 ≤ 3 ≤ 0.06 900~1200 ≤ 50 高回弹模塑、半硬泡、整皮泡沫、粘合剂

TEP-3600 26.5~29.5 ≤ 0.05 ≤ 0.05 5~7 ≤ 3 ≤ 0.08 1000~1200 ≤ 50 高回弹低密度模塑制品

TPE-4800 26.5~29.5 ≤ 0.05 ≤ 0.05 5~7 ≤ 3 ≤ 0.10 1100~1500 ≤ 50 高回弹低密度模塑制品

表4-5、表4-6、表4-7、表4-8和表4-9分别为金陵石化化工二厂、高桥石化公司化工三厂、山东东大化工集团、锦化化工集团聚醚厂、南京红宝丽股份有限公司的硬泡用聚醚多元醇产品的性能指标。

表4-5 金陵石化化工二厂的硬泡聚醚多元醇指标

产品型号羟值mgKOH/g 水分%pH 值粘度(25℃)mPa· s 色度APHA

N-403 770± 35 ≤ 0.15 10.5~12.5 2300~2600(50℃) ≤ 100

N-405 450± 25 ≤ 0.15 3000~4500 ≤ 100

N-635 500± 20 ≤ 0.15 4000~6000 10

N-635S 500± 20 ≤ 0.15 9~11 4000~6000 10

N-635SA 500± 20 ≤ 0.15 9~11 4000~6000 10

ZS-4110Ⅰ430± 30 ≤ 0.15 9~11 2500~3500 10

ZS-4110Ⅱ430± 30 ≤ 0.15 9~11 2000~3000 10

ZS-4110Ⅲ430± 30 ≤ 0.15 9~11 2000~3000 10

ZS-4110Ⅳ430± 30 ≤ 0.15 9~11 3500~4500 10

ZS-835 430± 30 ≤ 0.15 5000~8000 10

ZS-835A

(ZS-4156) 430± 30 ≤ 0.15 5000~8000 8

ZS-4515 450± 25 ≤ 0.15 4000~6000 10

ZS-4305 430± 30 ≤ 0.15 3000~5000 10

ZS-8118 430± 25 ≤ 0.10 9~11 3000~4500 9

ZS-8118Ⅱ450± 25 ≤ 0.10 9~11 大于6000

阻燃聚醚Ⅲ500± 20 ≤ 0.20 酸值≤ 5 P≥ 3.9%

注:聚醚外观为淡黄至黄色透明液体。

表4-6 高桥石化公司化工三厂硬泡聚醚多元醇产品指标

产品名称羟值mgKOH/g 酸值mgKOH/g 水分% pH 值粘度(25℃)mPa· s 色度APHA 用途

GR-835G 400~600 ≤ 0.15 ≤ 0.15 -3500~7000 ≤ 18GD 普通硬泡,用于冰箱冰柜、夹心板材等

GR-4110G 390~470 ≤ 0.15 ≤ 0.15 -2000~4000 -粘度低,流动性好,用于夹心板材等

GSU-450L 425~455 0.30 ≤ 0.15 -5800~8000 ≤ 14GD 最代表性硬泡聚醚,用于普通硬泡夹心板等

GR-635S 470~530 ≤ 0.20 ≤ 0.20 -4000~5000 -普通硬泡,用于冰箱冰柜、夹心板等

GNE-410 390~430 -≤ 0.15 8~12 2000~5000 -冰箱保温等,有细泡孔结构和出色的成型性

GNT-470 450~490 -≤ 0.15 9~12 10~15 Pa×s ≤ 18GD 硬泡电冷保温,有出色的绝热性和填充性

GNT-400 380~420 -≤ 0.15 9~12 4500~8500 ≤ 18GD 硬泡夹心板和管道保温等

GMN-450 440~460 0.10 -5~8 200~500 ≤ 100 硬泡交联剂

GR-403 735~805 -≤ 0.20 10~12 -≤ 200 硬泡交联剂

GR-405 415~485 -≤ 0.20 ---硬泡交联剂

注:GMN-450 的K+≤ 8ppm,其它的无数据。

表4-7 山东东大化工集团硬泡用聚醚多元醇产品技术指标

产品名称羟值mgKOH/g 酸值mgKOH/g 水分% pH 值粘度

(25℃)mPa·s 色度(GD)K+mg/kg 用途

NE-410 405~425 -≤ 0.10 8~12 2000~5000 ≤ 10 -粘度低适应于硬质发泡RIM工艺

NT-330B 310~350 ≤ 0.20 ≤ 0.20 8~11 ≤ 2500 ≤ 18 ≤ 20 削减50%氟里昂的冰箱、冰柜、冷库NT-400 390~410 -≤ 0.10 9~12 4500~8500 ≤ 18 -也用于制作仿木材、食品盘、夹心板材等

NT-430 410~430 -≤ 0.10 9~12 5000~9000 ≤ 18 -冰箱、电视机盖等

NT-430W 410~450 ≤ 0.20 ≤ 0.20 8~11 ≤ 8000 ≤ 18 ≤ 20 无氟冰箱、冰柜、冷库等

NT-470 460~480 -≤ 0.10 9~12 10~15 Pa×s ≤ 18 -冰箱、电视机盖等。

SU-450L 440~460 ≤ 0.30 ≤ 0.10 4~6 6~10 Pa×s ≤ 8 ≤ 8 普通硬泡,用于冰箱、冰柜、夹心板材等,近似于GR-835G。

SU-450M 440~460 ≤ 0.30 ≤ 0.10 4~6 3000~6000 ≤ 8 ≤ 8 冷柜、冷库、冰箱、夹心板、喷涂等领域

SU-450N 400~460 -≤ 0.20 11~12 2500~3500 ≤ 10 -冷柜、冷库、冰箱、夹心板、喷涂等领域,450N近似于ZS-4110Ⅱ

DA-400 385~415 -≤ 0.10 9~12 4000~9000 ≤ 18 -管道绝热、保温、冷藏箱用材等

MN-300 535~565 -≤ 0.10 5~7 550~750 ≤ 10 -保温、保冷、喷涂等,也可作交联剂TR-500 470~500 ≤ 0.10 7~9 12~18 Pa×s ≤ 18 -应用于合成木材等

表4-8 锦化化工集团聚醚厂硬泡聚醚产品指标

牌号羟值酸值pH 值水分粘度备注

JH-451 430~470 -5.5~7.5 0.10 3000~5000 耐高温聚醚,用于热力管道保温、高温消毒柜等,可耐温160℃。

JH-454 410~450 -5.5~7.5 0.10 4000~5000 耐温性、尺寸稳定性好,导热系数低,用于冰箱冰柜。

EL-365 355~375 -9~10 0.10 2700~3000 用于半氟或无氟冰箱、冰柜、冷库等。

EL-380 380~400 -9~10 0.10 2500~3000 与环戊烷互溶性较好。

EL-480A 480~520 -10~12 0.10 300~600 胺起始剂,活性高,可与

JH-303 混用,用于保温筒、

音响设备外壳、滑雪板村芯。

EL-450S 430~470 0.15 5~7 0.10 10~16 Pa×s 通用硬泡,用于冰箱、冰柜、冷藏室

EL-452SA 430~470 -9.0~11 0.10 5~12 Pa×s 多元醇/胺。用于冰箱、冰柜、冷藏室通用硬泡。

EL-375S 370~400 -5.5~7.5 0.10 2000~2700

EL-450SA 430~470 -8.5~11 0.10 3800~6000 胺

EL-452SA 430~470 -9~12 0.10 5~12 Pa×s 多元醇+胺起始剂

EL-375MG 360~390 0.50 4~7 0.10 5.5~11 Pa×s

EL-530MG 515~545 0.30 5.5~7.5 0.10 46~90 Pa×s

EL-350AR 340~370 -7.5~9.5 -21~62 Pa×s

注:各指标的默认单位与上几表同。

表4-8(续)

牌号羟值酸值pH 值水分粘度备注

EL-550SO 530~570 0.10 5.5~7.5 0.10 2600~4100

EL-303 480~520 0.10 6~9 0.10 480~520

JH-475 455~495 0.30 6~9 0.20 7000~9000 冷库、建筑外墙、喷涂保温、管路汽热保温

JH-452R 430~470 9~11 0.10 1000~2000 粘度低、活性高、耐燃聚醚

注:原牌号为JH 系列,现部分改为EL 系列。

表4-9 南京红宝丽股份有限公司硬泡聚醚部分典型指标

产品名称羟值mgKOH/g 水分%粘度(25℃)mPa·s 密度g/ml 聚醚起始剂体系及特性等

H4110III 400~460 ≤ 0.1 4500~5500 -二甘醇+蔗糖

H303 560± 1 ≤ 0.1 600 -甘油

H304 450~480 ≤ 0.1 10000 -双酚A+甘油

H305 330~350 ≤ 0.1 320 -甘油

H4620 400~420 ≤ 0.1 2550 -山梨醇+甘油

H435 360~400 ≤ 0.1 3530 -甲基葡萄糖甙+甘油

H5021 360~380 ≤ 0.1 2770 -山梨醇+甘油

H4822 370~390 ≤ 0.1 4100 -蔗糖+甘油

H8205 430 <0.2 2100 1.09 蔗糖+丙二醇

H8305 450 <0.2 6000 1.07 蔗糖+甘油等,具有自催化作用

H9505 400 <0.2 3000 1.08 蔗糖+有机胺。环戊烷体系。

H9606 425 <0.2 10000 1.10 蔗糖+有机胺+季戊四醇。

HCFC-141b 体系

H8192 440 ≤ 0.2 850 1.06 蔗糖+乙二胺+三乙醇胺。喷涂泡沫

H8175 400~420 ≤ 0.2 5000 1.08 蔗糖+甘油

H9726 490 <0.2 4300 1.05 甘油+有机胺。环戊烷发泡体系

H635S 500 ≤ 0.2 5000 1.09 山梨醇+甘油

H8404 460 ≤ 0.2 1400 -甘油+季戊四醇

H8169 490 ≤ 0.2 4000 1.06 甘油+山梨醇

H6305SA 460 ≤ 0.2 1.06 山梨醇+多元胺

H403 730~770 ≤ 0.2 (35±2) Pa×s 1.04±0.02 乙二胺。pH10~12,色度APHA≤ 150

H4110R 430± 3 ≤ 0. 2 1500~3500 1.09 蔗糖等

H4010 460± 20 ≤ 0.1 --甲基葡萄糖甙

H4020 330± 10 ≤ 0.1 5640 -甲苯二胺

H2205 420 ≤ 0.1 --二甘醇+蔗糖

H635SG 490~520 ≤ 0.1 7000~9000 -山梨醇+甘油

H3620 540~570 ≤ 0.1 4000~5500 -季戊四醇+甘油

H405E 460 ≤ 0.1 --乙二胺系。EO/PO 共聚醚

H4520 350~370 ≤ 0.2 1000~2000 -蔗糖+甘油

H4820 430 ≤ 0.1 6850 -蔗糖+甘油

H6020 410± 20 ≤ 0.1 --山梨醇

H8306A 450± 01 ≤ 0.1 15000 -蔗糖+有机胺

注:密度在20℃测定。K+含量基本上均≤ 10 mg/kg。

表4-10 和表4-11 分别为日本三井武田化学株式会社、美国陶氏化学公司硬泡用聚醚多

元醇技术指标及特点用途。

表4-10 日本三井武田化学株式会社硬泡用Actcol 聚醚多元醇技术指标及用途

Actcol名称羟值mgKOH/g 粘度(25℃)mPa·s 色度(APHA) pH 水分max%在硬泡中的应用领域

聚醚三醇系列

MN-300 550± 15 650± 100 ≤ 50 5~7 0.1 合成木材、层压板、夹心板、半硬泡

MN-400 415± 10 410± 90 ≤ 50 5~7 0.05 合成木材、层压板、夹心板、半硬泡

MN-700 235± 10 250± 50 ≤ 50 5~7 0.05 合成木材、层压板、夹心板、半硬泡

32-160 160± 5 250± 50 ≤ 30 5~6 0.05 合成木材、半硬泡

G-410 400± 50 400± 10 ≤ G-3 5~7 0.1 合成木材、层压板、夹心板、半硬泡

G-530/P-530 600± 100 530± 15 ≤ 100 5~6.5 0.1 合成木材、层压板、夹心板、半硬泡

IR-94 920± 15 3000± 1000 ≤ 200 5~7 0.1 合成木材、层压板、夹心板、半硬泡、整皮、RIM IR-96 430± 10 350± 50 ≤ 200 4.5~6.5 0.1 合成木材、层压板、夹心板、半硬泡、整皮、RIM T-550 550± 20 1800± 300 ≤ 100 5~7 0.1 合成木材、层压板、夹心板、冰箱、半硬泡、RIM T-600 600± 20 2400± 400 ≤ 100 5~7.5 0.1 合成木材、层压板、夹心板、冰箱、半硬泡、RIM T-880 875± 15 5000± 1500 ≤ 100 5~8.5 0.1 合成木材、层压板、夹心板、冰箱、RIM

PPG 多官能度系列

AE-300 755± 30 45± 5 Pa×s ≤ G-1 10~13 0.1 层压板、喷涂

AE-302 755± 30 4500± 1000 ≤ G-7 10~13 0.1 层压板、喷涂

AE-305 450± 15 900± 200 ≤ G-15 10~13 0.1 层压板、夹心板、喷涂

DA-401 400± 15 13± 4 Pa×s ≤ G-18 9~12 0.1 合成木材、层压板、夹心板、冰箱

NC-400 400± 15 10± 3 Pa×s ≤ G-18 9~12 0.1 合成木材、层压板、夹心板、冰箱

ND-450 450± 15 10± 4 Pa×s ≤ G-15 6~9 0.1 层压板、夹心板、冰箱

NE-410 415± 15 3500± 1500 ≤ G-15 8~12 0.1 层压板、夹心板、冰箱

HS-100 345± 15 300± 50 ≤ G-10 9~12 0.1 合成木材、层压板、喷涂

NS-100C 345± 15 420± 50 ≤ G-18 9~12 0.1 合成木材、层压板、喷涂

NT-400 400± 15 6500± 2000 ≤ G-18 9~12 0.1 合成木材、层压板、夹心板、冰箱

NT-470 470± 10 13± 2 Pa×s ≤ G-18 9~12 0.1 夹心板、冰箱

NT-630 470± 15 6000± 1500 G-13~18 9~12 0.1 合成木材、层压板、夹心板、冰箱

PE-450 450± 10 2500± 500 ≤ 100 4~7 0.1 合成木材、层压板、夹心板、冰箱

SU-450L 450± 10 8500± 1500 ≤ G-9 4~6 0.1 合成木材、层压板、夹心板、冰箱

SU-460 455± 10 12± 3 Pa×s ≤ G-2 5~6 0.05 合成木材、层压板、夹心板、冰箱

SU-464 455± 15 6500± 2000 ≤ G-3 8~11 0.05 合成木材、层压板、夹心板、冰箱

TQ-500 485±15 1100± 200 ≤ G-2 5~7 0.1 合成木材、层压板、喷涂

52-460 460± 10 20± 3 Pa×s ≤ G-10 4.5~6 0.1 合成木材、层压板、夹心板、冰箱

DT-250 250± 15 1900± 500 ≤ G-10 9~11 0.1 合成木材、层压板、夹心板

表4-10(续)

Actcol 名称羟值mgKOH/g 粘度(25℃)mPa·s 色度(APHA) pH 水分max%在硬泡中的应用领域

DT-300 305± 10 3750± 750 G-19 9~11 0.1 合成木材、层压板、夹心板、冰箱

GR-05 310± 10 550± 150 ≤ 300 9.5~11.5 0.1 喷涂

GR-07 770± 10 50± 5 Pa×s ≤ 200 11~12.5 0.1 层压板、喷涂

GR-08 820± 20 7500± 1000 ≤ 1000 11~12.5 0.1 喷涂

GR-11 450± 10 1250± 150 ≤ G-4 9.5~11.5 0.1 层压板、夹心板、喷涂

GR-17 370± 10 2000± 500 ≤ 300 5~7 0.1 合成木材、层压板、夹心板

GR-30 400± 15 6000± 2000 ≤ G-18 9~11 0.1 合成木材、层压板、夹心板、冰箱

GR-33 465± 10 6000± 2000 — 9.5~11.5 0.1 合成木材、层压板、夹心板、冰箱

GR-34 450± 10 7000± 1500 — 9~11 0.1 合成木材、层压板、夹心板、喷涂

GR-35 400± 10 3900± 600 ≤ G-15 9~11 0.1 合成木材、层压板、夹心板、喷涂

GR-40 400± 10 8500± 1500 ≤ G-13 10~11.5 0.1 合成木材、层压板、夹心板、冰箱

GR-46 465± 10 12500± 2500 — 9~11 0.1 合成木材、层压板、夹心板、冰箱

GR-49 450± 15 12000± 3000 — 95~115 0.1 合成木材、层压板、夹心板、冰箱

GR-84(T) 450± 10 600± 155 ≤ G-10N 9(5)~11 0.1 合成木材、层压板、夹心板、冰箱

SOR-200 225± 15 1350± 250 ≤ G-2 5.5~7.5 0.1 合成木材、层压板、夹心板

SOR-400 395± 10 10500± 3500 ≤ 500 5.5~7.5 0.1 合成木材、层压板、夹心板、冰箱PPG 特殊品

KB-280 288.5± 65 100± 40 Pa×s ≤ 60 6~8 0.1 合成木材、夹心板、冰箱

KB-300 315± 5 —≤ 40 9~10.5 0.05 合成木材、夹心板、冰箱

表4-11 美国Dow化学公司硬泡聚醚多元醇产品典型指标

产品名称羟值mgKOH/g 水分% 相对密度官能度平均Mw 粘度(25℃)mPa· s 特点和用途

V oranol 360 360 ≤ 0.1 1.09 4.5 700 360 蔗糖/甘油为起始剂,低粘度。建筑及工业绝热硬泡V oranol 391 391 ≤ 0.1 1.09 4 575 4740 以o-TDA 为起始剂的高反应性胺醚

V oranol 490 490 ≤ 0.1 1.11 4.3 490 5500 蔗糖/甘油起始剂聚醚。建筑及工业绝热硬泡

V oranol RA 640 640 ≤0.08 1.07 4 350 21000 高反应性胺醚,与其它聚醚混合使用,PU 硬泡

V oranol RN 411A 413 ≤ 0.1 1.1 4.5 610 5900 一步法或预聚法PU硬泡

V oranol RN 482 478 ≤ 0.1 1.1 6 700 35000 高官能度聚醚,用于PU硬泡

4.1.2 聚酯多元醇

聚酯多元醇通常是由有机二元羧酸(酸酐或酯)与多元醇(包括二醇)缩合(或酯交换)或由内酯与多元醇聚合而成。二元酸有苯二甲酸或苯二甲酸酐或其酯、己二酸、卤代苯二甲酸等。多元醇有乙二醇、丙二醇、一缩二乙二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇等。硬质聚氨酯泡沫塑料所用的聚酯以芳香族聚酯多元醇居多。弹性聚氨酯材料最常用的聚酯多元醇是由己二酸与乙二醇缩合制得,可加入少量三元醇如三羟甲基丙烷替代部分二醇制得轻度支化的聚酯,其相对分子质量为2000左右。软泡用聚酯多元醇是相对分子质量较低的线性或轻度支化的端羟基饱和聚酯。聚酯的制备采用间歇法,多元醇与二元酸或酸酐在140~200℃进行酯化和缩聚反应,常压蒸除生成的水、甲醇,在反应后期减压除去水,使反应向生成低酸值聚酯多元醇的方向进行。也可持续通入氮气等惰性气体以带出水,也可以加入甲苯等,在甲苯回流时用分水器将生成的水缓慢带出。通过测量产品酸值控制反应进程。酸值是一个重要的质量指标,一般要求残留酸值小于2 mgKOH/g。但泡沫用聚酯多元醇对酸值的要求没有弹性体对酸值的要求严格,有的产品酸值高达为5甚至更高,仍能制备满意的泡沫塑料产品。20世纪80年代,硬质聚氨酯泡沫塑料领域中突出的成就之一是开发了芳香族聚酯多元醇,并以此替代聚氨酯和聚异氰酸酯硬质泡沫塑料配方中的部分或全部聚醚多元醇。目前用于硬质聚氨酯泡沫塑料的聚酯多元醇主要有芳香族聚酯多元醇和松香聚酯多元醇、棕榈油聚酯多元醇等脂肪族聚酯多元醇。芳香族聚酯多元醇特别适宜用于聚异氰脲酸酯泡沫。国外将芳香族聚酯多元醇广泛用于制造建筑用夹心泡沫板材生产和建筑业现场喷涂施工。这种含有聚酯的聚氨酯硬泡除了基本具有聚醚型聚氨酯硬泡的性质外,还具有韧性好、耐燃性能优良、价格低等原因。国外聚氨酯原料的主要厂家竞相开发,已形成了聚酯多元醇的系列产品。聚酯多元醇含大量的伯羟基,活性高,还可降低催化剂用量。硬泡用聚酯多元醇多以芳香族二元羧酸(或酸酐、酯)与多元醇为原料。聚酯的原料有对苯二甲酸、邻苯二甲酸(酐)、一缩乙二醇、丙二醇等。可用己二酸与苯二甲酸混合羧酸调节产品产品粘度及泡沫刚性。加入少量三官能度以上的多元醇如甘油、季戊四醇可使聚酯多元醇具有较高的平均官能度。以这类聚酯多元醇为基的硬质聚氨酯泡沫塑料,特别是聚异氰脲酸酯泡沫塑料,其阻燃性优于聚醚多元醇为基的泡沫塑料,并且成本较低。芳香族聚酯多元醇可与高官能度

聚醚多元醇混合,制备聚氨酯硬泡。

表4-12 是美国Stepan公司生产的用于聚氨酯及聚异氰脲酸酯(PIR)硬泡的芳香族聚酯二醇的性能。由于采用纯度高的原料生产,聚酯多元醇具有低色度、低粘度和均匀一致的性能。表4-12 用于硬泡的Stepanol 芳香族聚酯多元醇性能

聚酯种类羟值mgKOH/g 酸值mgKOH/g 水分%平均相对分子质量粘度(25℃)mPa· s 密度(25℃)g/cm3 色度(Garder)

PS-3152 315± 15 2.0~3.0 ≤ 0.15 355 2500 1.24 ≤ 3

PS-2412 240± 10 1.9~2.5 ≤ 0.15 468 2000~4500 1.24 4

PS-2352 240± 10 0.6~1.0 ≤ 0.15 468 2000~4500 1.19 4

PS-2502A 240± 10 2.0~3.0 ≤ 0.10 468 2000~4000 1.20 4

PS-2402 250± 10 2.0~3.0 ≤ 0.15 448 8000 1.25 3

这些聚酯二醇具有高芳香族含量,使得泡沫具有坚硬度和耐热性。大部分聚酯粘度低,易于混合。其中Stepanol PS-3152 是一种邻苯二甲酸酐-一缩二乙二醇型聚酯二醇,StepanolPS-2412 是一种改性苯酐基聚酯二醇,其它的也是芳香族聚酯二醇。Stepanol PS-3152、PS-2402 和PS-2502A用于制备硬质聚异氰脲酸酯(PIR)板材,聚氨酯硬泡(低密度浇注喷涂、高密度泡沫、包装泡沫)的扩链剂。Stepanol PS-2412 和PS-2352用于制备HCFC-141b/水(有或无HCFC-22)发泡,以及烷烃发泡的硬质PIR 夹心板材,以及普通PU 硬泡。Stepanol PS-2352还用于HCFC-141b 发泡体系。能用于符合商业屋顶及房屋外层保温的工业要求的PIR 板材的生产。

国内沈阳某外资企业(波力克)生产的用于硬泡的带支链的芳香族聚酯由苯二甲酸、己二酸和乙二醇等制成,其中176#聚酯多元醇羟值310 mgKOH/g,酸值小于3,色度(Hazen)小于250,25℃粘度约为20000 mPa·s;179#聚酯多元醇羟值56 mgKOH/g,酸值小于3,色度(Hazen)小于18G,水分低于0.1%,25℃粘度约为17000 mPa· s。

江苏省化工研究所采用苯酐、多元醇为原料生产的苯酐聚酯多元醇,其技术指标如表4

表4-13 苯酐聚酯多元醇技术指标

项目指标

外观棕红色透明液体,无悬浮物

羟值/(mgKOH/g) 370±30

酸值/(mgKOH/g) ≤ 2.0

水分/%0.10

粘度(25℃)/mPa· s 3000±500

金陵石化公司塑料厂研究所研制的一种苯酐聚酯多元醇的羟值为360~400mgKOH/g,酸值≤ 2.0 mgKOH/g,水分≤ 0.1%,粘度≤ 4000 mPa· s。

20世纪80年代初期以来,以涤纶聚酯废料、残渣等原料制得的聚酯多元醇发展较为迅速。由于价格低廉故颇有竞争力。

江苏省化工研究所以PET残渣和二乙二醇为原料制备的芳香族聚酯多元醇羟值为(400±50)mgKOH/g,粘度2000~4000 mPa· s,酸值≤ 5.0 mgKOH/g,水分≤ 0.2%。

法国TBI 公司用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)废料生产芳香族聚酯多元醇(APP)的新工厂已投产。生产能力为1.5 万t/a。该工厂是用大批压扁的PET 废瓶经醇解工艺直接生产低粘度的芳香族聚酯多元醇。聚酯粘度为700mPa· s,其中小分子游离二元醇质量分数低于5%,具有良好的贮存稳定性。这种芳香族聚酯多元醇可用于建筑用阻燃性聚异氰脲酸酯硬泡板材,也可用于生产保温产品、聚氨酯隔音材料等。以林产品天然松香树脂为原料的松香聚酯多元醇也可作为聚氨酯硬质泡沫塑料的原料,泡沫塑料性能与聚醚多元醇为原料的相当,价格上也有竞争力,在硬质泡沫塑料中有一定的应用。

北京某公司以松香、季戊四醇、其它多元醇缩聚而成的一种松香聚酯多元醇JH-425,技术指标为:外观棕色粘稠液体,羟值(425± 20)mgKOH/g,酸值≤ 3 mgKOH/g,粘度(3000±1000)mPa· s,水分≤ 0.3%。可单独使用,也可以与聚醚多元醇混合使用,不分层,应用于聚氨酯硬泡现场喷涂、保温浇注等。

农产品蓖麻油早期曾用于制造硬泡,现在已不太普遍了。但目前国外有采用棕榈油生产聚酯多元醇,用于制造硬泡。

4.1.3 国内外聚醚市场简况

近几年随着聚氨酯工业的发展,聚醚多元醇的生产和需求发展迅速,已成为国际化商品。长期竞争发展的结果,使生产相对集中,生产装置向大规模发展。经过几年的并购和建设,国外的聚醚生产主要集中在拜耳、陶氏化学、巴斯夫、壳牌化学等跨国公司。世界主要多元醇生产商生产能力(万t/a)分别为:拜耳/莱昂得尔121.4 万t/a,陶氏化学公司117.8 万t/a,意大利埃尼化学公司14.0 万t/a,巴斯夫公司42.6 万t/a,亨斯迈聚氨酯公司13.9 万t/a,壳牌化学公司19.5 万t/a,西班牙雷普索尔公司14.7 万t/a,日本旭化成玻璃公司14.0 万t/a,其它厂家110.6 万t/a,总计468.5 万t/a。世界各国各地区聚醚1998 年总生产能力为464 万t,其中亚太地区79 万t。估计2005年全球聚醚多元醇的生产能力将达550 万t/a 以上。

我国主要聚醚生产厂家有上海高桥石化三厂、天津第三石油化工厂、锦化化工(集团)有限公司、金陵石化公司化工二厂、山东东大化工集团公司、浙江省太平洋化学工业公司、九江化工总厂等近10 家,它们的聚醚装置生产能力及2001 年聚醚产量见表4-14。估计它们的总产量占全国总产量的80%以上。

表4-14 国内大型聚醚生产装置的生产能力(万t/a)

企业名称1997 年1998 年1999 年2000 年2002 年2001 年*

天津石化三厂3 4 5 6 6 4.94

上海高桥石化三厂 4 5 6 8 12 8.38

金陵石化化工二厂 2 3 3 3 3 3.29

锦化化工(集团)2 3 3 11 11 3.21

山东东大集团2 2 2 3 6 3.60

浙江太平洋公司2 2 2 4 4 2.40

注:* 最后一列数据为这几大厂家2001 年的聚醚产量,中国聚氨酯工业协会聚醚专业委员会统计。

我国近年来聚醚多元醇总产量和进口情况见表4-15。在聚醚多元醇的终端市场中,据估计,聚氨酯硬泡所用聚醚占聚醚总量的30%~40%。

表4-15 1996~2000 年聚醚多元醇产量和进口情况(万t)

年份产量进口量

1996 11 7.5

1997 12 10.3

1998 15.5 14.3

2000 26 19.0

2001 29.5

4.2 多异氰酸酯

多异氰酸酯是聚氨酯的主要原料之一。聚氨酯泡沫塑料用多异氰酸酯主要为多亚甲基多苯基多异氰酸酯(粗MDI、PAPI)和甲苯二异氰酸酯(TDI)两大系列,而硬质聚氨酯泡沫塑料主要采用粗MDI 为多异氰酸酯原料。

4.2.1 多异氰酸酯的生产工艺

(1)光气法

异氰酸酯化合物又分脂肪族异氰酸酯与芳香族异氰酸酯,而芳香族多异氰酸酯采用价格低廉的石油下游产物─ ─ 苯和甲苯为原料,因此发展很快,聚氨酯泡沫塑料所用的多异氰酸酯原料基本上是芳香族多异氰酸酯。自德国Hentschel 于1884 年发现伯胺盐与光气反应制成异氰酸酯,并且在德国于20 世纪40 年代开始工业化以来,直至目前,世界各国还是采用该方法生产异氰酸酯。

异氰酸酯化合物的制备可采用多种合成路线,如:间歇光气化法、连续光气化法、高压连续光气化法,一氧化碳与硝基化合物合成法,等等。据不完全统计有27 种之多。但各大公司的工业化生产一直采用光气化方法。早先用一步法制备,由于收率低已淘汰。目前采用的工艺是冷光气及热光气化两步连续法生产多异氰酸酯。反应式如下:

冷光气化:

RNH2 + COCl2 ?? RNHCOCl + HCl

RNH2 + HCl ?? RNH2?HCl

RNH2 + RNHCOCl ?? RNH2?HCl + RNCO

热光气化:

RNHCOCl ?? RNCO + HCl

RNH2?HCl + COCl2 ?? RNCO + 3HCl

冷光气化主要是胺与光气反应生成氨基甲酰氯,而热光气化反应则由生成的氨基甲酰氯分解成异氰酸酯及苯胺盐酸盐直_____接与光气反应生成异氰酸酯。二异氰酸酯的大致生产工艺为:第一步是将二元芳胺溶解在邻二氯苯或其它溶剂中,光气也冷却溶于溶剂,芳胺溶液与液化光气于70℃以下进行冷光气化反应,生成芳香族氨基甲酰氯及芳胺盐酸盐等的浆状混合物。第二步是将上述产物转入到热光气化反应器,在100~200℃加热进行反应数小时,芳香族氨基甲酰氯分解成异氰酸酯,芳胺盐酸盐与光气反应生成异氰酸酯。反应结束后通氮气以除去产生的氯化氢(回收再用)。

例如,甲苯二异氰酸酯(TDI)是以甲苯为原料合成。甲苯经浓硝酸和浓硫酸混合物两步硝化,制得二硝基甲苯(2,4-/2,6-异构体,质量比约80:20);二硝基甲苯在一定压力下进行催化加氢,得到甲苯二胺;再进行光气化反应,制得粗TDI;进行精制,得到TDI。一般情况,得到的是2,4-TDI/2,6-TDI 异构体质量比80∶20 的混合物,这是市场上最常见的品种,又称TDI-80。通过对单硝基硝化产物的异构体进行分离,再分别进行进一步硝化,再还原、光气化,能得到TDI-100 和TDI-65产物。后2种TDI 产品分别用于弹性体及特殊泡沫,产量较少。

(2)非光气法

除光气法工艺,还有非光气法生产多异氰酸酯的工艺。非光气法的优点是:省去危险性光气的使用,不产生腐蚀性氯化氢目前具有一定实用价值的非主流异氰酸酯制备方法主要有一氧化碳法(羰基化法)和碳酸二甲酯法等。一氧化碳法是硝基化合物在高温高压下与一氧化碳反应而制得有机异氰酸酯。其工艺过程可分一步法和二步法两种。工艺较简单,节省原料消耗;缺点是需贵重金属催化剂,收率不高。但总的说来,该法若工业化,装置建设费用及生产成本比光气化大为降低。

RNO2 + 3 CO ?? RNCO + 2 CO2 (R 为芳基或烷基)

例如TDI-100的制备工艺为:将2,4-二硝基甲苯、乙醇、催化剂Pd-氧化铝及FeCl3、吡啶加入高压釜中,压入CO,在7~12MPa压力下升温至106~190℃反应数小时后,冷却,经过滤及结晶工序,得到甲苯二氨基甲酸乙酯;在液相(或气相)状态,在200℃以上温度下进行催化分解,得到2,4-TDI。TDI 产率可在90%以上[1]。1980 年前后,一氧化碳法工艺受到有关重视,日本曾进行500 t/a 规模的中试。此法需解决贵重催化剂的回

收。碳酸二甲酯法是自80 年代以来碳酸二甲酯工业化后开发的、用碳酸二甲酯取代光气生产甲苯二异氰酸酯的一种方法。反应示意式如下。

催化热解

RNH2 +CH3OCOOCH3 ??? RNHCOOCH3 ??? RNCO

-CH3OH -CH3OH

该法设备简单、无公害,解决了光气法的诸多弊病。只是由于碳酸二甲酯的价格较高,在经济性方面不如传统方法。随着碳酸二甲酯的不断开发,生产规模不断扩大,其价格将逐渐降低。相信在环境问题日益被重视的今天,该法将更具有生命力。

有机异氰酸酯的其它合成方法,基本上见于实验室规模,方法虽多,工业化价值很小。由于异氰酸酯生产工艺复杂,难度大,生产技术基本上掌握在几个跨国公司手中。国内外厂家对一些关键工艺在不断改进,以降低成本、提高生产效率。

4.2.2 中国的多异氰酸酯现状

我国的异氰酸酯工业化起始于20 世纪50 年代中期,1956 年在大连首先自主开发了用于胶粘剂交联剂的三苯基甲烷三异氰酸酯,同年中试成功TDI,1962 年建成500t/a 间隙法TDI 生产装置,用于PU 软泡的生产,接着又开发了PAPI、MDI 及其它品种的异氰酸酯。80~90年代我国引进了几套连续光气法TDI 及MDI生产装置,在引进技术的基础上,对有关工序进行了改革。例如烟台万华聚氨酯股份有限公司的通过对80年代初引进的MDI 生产技术进行技术改造,从初期的疏通瓶颈、挖潜扩能转向以提高产品质量、增加品种、降低成本。研究人员通过小试、中试取得的连续精馏和脱除水解氯工艺条件,1998 年年底已一次试车成功,并形成自主产权技术,产品质量达到了国外同类产品水平。2000 年3 月其4 万t/a 装置能力的技术设计已通过鉴定,使中国成为世界上继美、英、德、日后第5 个拥有大规模MDI制造技术自主产权的国家。该公司目前的生产能力已达8 万t/a,MDI 系列产品品种由原来的3 个增加到10 多个。

目前国内能正常开工的TDI生产装置只有河北省沧州大化集团和甘肃银光化学工业公司2 家。沧州大化集团TDI 装置经技术引进和因地制宜的改造,1999 年底开始生产TDI,目前生产状况良好,装置生产能力2万t/a。银光化学工业公司2 万t/a装置多年生产不正常,开开停停,但近来恢复生产后,运转正常。据中国聚氨酯工业协会统计,1999 年我国MDI(以PAPI 为主)和TDI 的进口量约25 万t,市场需求量为MDI 15.7 万t,TDI 16 万t;2000 年MDI 和TDI 的市场需求量各约17.7万t;2000 年MDI 和TDI 的市场需求量各约20 万t;2002年对MDI(PAPI)和TDI 的年总需求量在45 万t左右。

4.2.3 粗MDI

4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)的合成方法是:以苯为原料进行硝化、加氢,得到苯胺;苯胺与甲醛、盐酸反应合成二苯基甲烷二胺(MDA),通过控制反应条件,并进行异构体分离,得到4,4'-MDA;4,4'-MDA 的盐酸盐再进行光气化反应,精制后得到MDI。纯MDI 是4,4'-MDI 和少量2,4'-MDI 异构体的混合物,常温下是白色固体(熔点约38℃),蒸气压并TDI 低得多,但固体使用不方便。并且4,4'-MDI 在贮存过程中,还容易产生二聚物,贮存稳定性差。故聚氨酯泡沫塑料一般不直接使用MDI。在特殊泡沫的生产中,MDI一般经液化改性或先制成预聚体后使用。总的来说,纯MDI 及其改性物在泡沫中用量较少,在聚氨酯硬泡很少使用。烟台万华聚氨酯股份有限公司的纯MDI 牌号为MDI-100,其纯度为99.6%以上,2,4'-异构体含量小于1%,蒸气压(40℃)小于0.013Pa,熔点(凝固点)大于38℃,43~50℃时粘度约5mPa·s,50℃时相对密度 1.19,水解氯含量小于0.005%。日本聚氨酯工业公司的纯MDI的牌号为Millionate MT。日本三井武田化学公司纯MDI牌号为Cosmonate PH。BASF公司的纯MDI 牌号为Lupranate MS。Dow化学公司的纯MDI牌号为Isonate 125M 系列。

粗MDI 是MDI 与不同官能度的多亚甲基多苯基多异氰酸酯(简称PAPI)的混合物,又称PAPI或聚合MDI(在聚氨酯硬泡业内原料采购时,有时就称为“ MDI”)。PAPI的化学结构式如下:PAPI(粗MDI)的生产方法与MDI 相同,只是苯胺与盐酸的摩尔比小一些。苯胺盐与光气合成多胺混合物,再光气化制得PAPI。PAPI 中含有40%~50%的纯MDI。根据产物粘度及NCO 基团平均官能度的差异,PAPI 又可分成一系列牌号。通常,采用MDI 与PAPI联产的工艺。

目前各国生产异氰酸酯都朝大型化、连续化、自动化的方向发展。国外MDI 与PAPI联产装置,其生产能力已达9 万t/a的水平。粗MDI 产品中含有一定量的二官能度的纯MDI,其余为3~6 官能度的多异氰酸酯和少量高相对分子质量的多异氰酸酯。各种PAPI 产品的区别主要在于所含的4,4'-MDI 和2,4'-MDI 以及各种官能度的多亚甲基多苯基多异氰酸酯的比例不同,因而平均官能度、反应活性不同。

粗MDI 的基_____本规格为:

项目指标

外观深棕色液体

NCO 质量分数30%~32%

密度(25℃) 1.22~1.25 g/cm3

蒸气压(40℃) 小于0.0133 Pa

酸分(以HCl 质量分数计) £0.2%

表4-16 为几种粗MDI 产品的组成数据,其中MR 及PM-200 为烟台万华聚氨酯有限公司的粗MDI 老牌号及新产品。

表4-16 MR、5005J 及PM-200 的测定值

MR PM-200 SUP-5005J

外观深棕色液体棕色液体浅棕色液体

NCO 质量分数/%30.9 31.1 31.3

酸份(以HCl 计)/%0.022 0.017 0.015

水解氯/%0.15 0.07 0.04

铁分/(mg/kg) 20~30 15 2~8

粘度(25℃)/mPa· s 190 210 225

各组分的质量分数/%

2,4'-MDI 0.5 6.1 2.3

4,4'-MDI 57.4 45.2 57.3

三官能度PAPI 29.8 33.1 22.6

四官能度PAPI 6.8 6.9 7.4

五官能度PAPI 2.0 3 3.4

六官能度及以上PAPI 3.2 3.4 5.7

粗MDI 按粘度不同可分为高粘度、标准级和低粘度聚合MDI。软泡中仅使用标准级和低粘度聚合MDI,高粘度及普通级的粗MDI 用于硬泡。标准级聚合MDI 的平均官能度约2.7,粘度100~300 mPa· s,约含50%(质量分数)的MDI,其中大部分为4,4'-异构体,NCO 质量分数约31%~32%。这类聚合MDI大量用于非水发泡的自结皮软泡和半硬泡,以及与TDI 和液化MDI 混用制造冷熟化高回弹泡沫塑料。粘度低则官能度小,例如低粘度PAPI的平均官能度一般在2.5~2.6 之间,主要用于高密度软泡、自结皮泡沫塑料等领域。BASF公司粗MDI 牌号为Lupranate M20W、M20S 和M50,其粘度(25℃)分别为170~250、170~250 和450~650 mPa· s。其它指标:NCO 质量分数30%~32%,酸度小于0.06%。

BASF 公司的多苯基多亚甲基多异氰酸酯Lupranate M20S 的技术指标如下:

外观棕色液体

NCO 质量分数30%~32%

粘度(25℃) 170~230 mPa· s

密度(25℃) 1.23 g/cm3

水解氯(HCl 质量分数) 低于0.06%

总氯(HCl 质量分数) 低于0.5%

蒸气压(25℃) 低于0.01Pa

闪点200℃

平均官能度2.7

Dow化学公司的聚合MDI 产品,PAPI-27、PAPI-135 的粘度(25℃)均约为185 mPa· s,PAPI-2940 的粘度为44 mPa· s,NCO 质量分数31.0%~31.5%。

Huntsman公司的Suprasec 5005聚合MDI 的实测质量指标为:粘度(25℃) 205 mPa· s,粘度NCO 质量分数30.9%,酸分0.019%,水解氯0.066%,铁含量0.0012%。

日本三井武田化学公司的聚合MDI 牌号为Cosmonate M 等系列,见表4-17。

表4-17 日本三井武田化学株式会社Cosmonate聚合MDI 技术指标

聚合MDI 类外观NCO 质量分数% 粘度mPa· s 水解氯% Cosmonate M-50 茶褐色液体31.5± 0.5 100± 30 0.07~0.21

Cosmonate M-100 茶褐色液体31.3± 0.5 150± 30 0.1~0.3

Cosmonate M-200 茶褐色液体31.3± 0.5 185± 35 0.1~0.3

Cosmonate M-300 茶褐色液体31.3± 0.5 215± 35 0.1~0.3

Cosmonate M-1500 茶褐色液体30.8± 1.0 1200± 150 0.1~0.3

Cosmonate MX-50 茶褐色液体31.6± 0.5 105± 25 0.12 以下

Cosmonate MX-200 茶褐色液体31.6± 0.5 200± 50 0.15 以下

Cosmonate CX-200 茶褐色液体31.0± 1.0 125± 25 0.1~0.3

Cosmonate M-200W 茶褐色液体28.5± 1.0 260± 60 0.1~0.3

表4-18 为Huntsman聚氨酯公司的MDI 产品指标及用途,表4-19 为我国烟台万华聚氨酯股份有限公司的泡沫用聚合MDI(PAPI)的技术指标及用途,表4-20 为日本聚氨酯工业株式会社粗MDI 系列产品技术指标。

表4-18 Huntsman 聚氨酯公司聚合MDI 的性质

商品名NCO 质量分数%粘度(25℃)mPa· s 平均官能度用途Suprasec VM30 28.6 200 2.3 结构泡沫Suprasec VM50 30.6 130 2.49 结构泡沫

Suprasec DNR 30.7 230 2.7 结构泡沫,自结皮泡沫

Suprasec DND 30.7 230 2.7 硬泡

Hexacal F 30.7 230 2.7 硬质聚异氰脲酸酯泡沫

Hexacal SN 26.6 2700 2.7 硬质聚异氰脲酸酯泡沫

Hexacal LN 27.0 1300 2.7 硬质聚异氰脲酸酯泡沫

Suprasec VM85HF 30.4 550 2.9 建筑用硬泡

Suprasec VM90HF 30.2 900 3.0 建筑用硬泡

表4-19 烟台万华聚氨酯股份有限公司聚合MDI 性质

牌号NCO 质量分数% 粘度(25℃)mPa· s 平均官能度用途(特点)PM-100 30.0~32.0 150~250 2.7 各种硬泡、半硬泡、HR泡沫、粘合剂等

PM-130 30.5~32.0 150~150 2.4~2.5 半硬泡、结构泡沫、HR泡沫、整皮泡沫

PM-200 30.5~32.0 150~250 2.6~2.7 浇注硬泡、喷涂硬泡(流动性好)

PM-300 30.0~32.0 250~350 2.8 喷涂硬泡、其它硬泡、HR泡沫等

PM-400 30.5~32.0 350~700 2.9~3.0 连续法PIR 板材及其它PU硬泡

注:以上产品酸分(以HCl 质量分数计)除PM-100(即老牌号MR)£0.2%外,其它4 种£0.05%。

表4-20 日本聚氨酯工业株式会社粗MDI 系列产品

品名NCO 含量%酸度(HCl)%粘度(25℃)mPa·s 主要用途

Millionate MR-100 30.5~32.0 ≤ 0.04 150~250 喷涂发泡、板材

Millionate MR-200 30.5~32.0 ≤ 0.04 150~250 通用型

Millionate MR-200S 31.0~32.5 ≤ 0.04 100~200 注入型

Coronate 1350 29.5~31.0 ≤ 0.1 240~350 涂料、硬质泡沫

Coronate 1400 29.0~31.0 ≤ 0.1 400~700 高密度泡沫

Coronat e 1107 30.5~32.5 ≤ 0.1 100~200 涂料、硬质泡沫

Coronate 1110 30.8~32.5 ≤ 0.10 80~130 喷涂发泡

Coronate 1130 31.0~32.2 ≤ 0.03 80~130 喷涂发泡

Coronate 1132 31.0~32.0 ≤ 0.05 60~100 喷涂发泡

MDI 系列产品包括粗MDI、改性MDI 的蒸气压比TDI 低得多,并且整体反应活性比TDI 高,这在泡沫工艺性能上体现为MDI 基泡沫固化速度快,脱模时间短。粗MDI 大量用于硬质聚氨酯及聚异氰脲酸酯泡沫塑料的制造。MDI 基软质泡沫塑料的特点是硬度高、承载性好。粗MDI、改性MDI 还用于快速成型的反应注射成型(RIM)模塑制品和要求高承载性的汽车座垫。

4.2.4 甲苯二异氰酸酯(TDI)

用于聚氨酯泡沫塑料的TDI 工业品以2,4-与2,6-异构体质量比80∶20 的混合物(TDI-80/20 或称TDI-80)为主,常温下TDI 为无色或淡黄色有特殊刺激性气味的透明液体,在10℃以下长期放置会产生白色结晶。甲苯二异氰酸酯(TDI)有2,6-TDI 和2,4-TDI 两种异构体:2,4-TDI 2,6-TDI两种异构体可组成三种甲苯二异氰酸酯产品,其规格见表4-21。其中TDI-80 最为常用。

表4-21 甲苯二异氰酸酯的产品规格*

项目TDI-65 TDI-80 TDI-100

2,4 体含量/% 65± 2 80± 2 95 以上

2,6 体含量/% 35± 2 20± 2 5 以下

纯度/% 99.5 以上99.6 以上99.5 以上

凝固温度/℃5~7 12~14 20 以上

水解氯/% 0.1 以下0.01 以下0.01 以下

总氯量/% 0.10 以下0.07 以下0.2以下

酸度/% 0.003 以下0.004 以下0.005 以下

色度(APHA)20 以下20 以下20 以下

相对密度(25℃/4℃) 1.22 1.22 1.22

沸点/℃246 246 246

粘度(25℃)/mPa·s 约3 约3 约3

不同公司的TDI 产品中,氯等杂质含量有稍许不同。甲苯二异氰酸酯其它物性:相对分子质量174.16,闪点127℃,折射率n25D 1.5654~ 1.5666,蒸气压2.8 Pa(20℃)、3.3 Pa(25℃)、0.67 kPa(106~107℃)、1.3 kPa(120℃)和2.1 kPa(131℃)。

比较常见的TDI 牌号有:日本三井武田的Cosmonate /T-65/T-100,日本聚氨酯工业公司的Coronate T-80/T-65/T-100,BASF公司的Lupranate T-80,Dow化学公司的V oranate T-80。日本三井武田化学株式会社Cosmonate 甲苯二异氰酸酯技术指标见表4-22。

表4-22 日本三井武田化学株式会社Cosmonate 甲苯二异氰酸酯技术指标

TDI 类外观NCO 质量分数/% 粘度水解氯/%

Cosmonate T-80 无色透明液体纯度99.5%以上— 0.01 以下

Cosmonate T-65 透明液体纯度99.5%以上— 0.01~0.013

Cosmonate T-100 透明液体纯度99.5%以上— 0.01~0.013

Cosmonate T-21 透明液体纯度99.5%以上— 0.01 以下

Cosmonate TX-101 茶褐色液体45.8± 0.5 20 以下0.05 以下

TDI主要用于软质聚氨酯泡沫塑料,是软泡生产中用量最大的异氰酸酯。早期,TDI 曾用于制备聚氨酯硬泡,但因TDI 的NCO 质量分数高达48%,会使泡沫体产生过多的热量,且发泡时TDI 在高温下挥发,刺激性气味大,已不用于聚氨酯硬泡的生产。仅很少量的TDI以预聚体形式、粗TDI 形式用于硬泡。

4.3 催化剂

在聚氨酯发泡过程中发生多种化学反应,其中异氰酸酯和羟基的反应、异氰酸酯和水的反应是重要的反应。前一个反应属“ 凝胶反应”,多元醇与多异氰酸酯反应生成高相对分子质量聚合物;后一个反应属“ 发泡反应”,异氰酸酯与水反应生成取代脲和二氧化碳。在发泡中,如何控制这两个反应的相对速度,以及控制初期反应使粘度增长不致过快、以充满模具腔,是必须重视的问题。另外通用聚醚多元醇一般为端仲羟基,在无催化剂的条件下与异氰酸酯基反应较慢,不能获得稳定的泡沫体系。故在聚氨酯泡沫塑料的制备过程中必须使用催化剂,并且选择催化剂的品种、控制用量,才有可能得到所需要的泡沫。在聚氨酯泡沫制备中采用的催化剂主要有有机叔胺及金属盐两大类。所有催化剂对凝胶反应和发泡反应的催化活性是不同的。一般叔胺类催化剂对发泡反应的催化效率大于对凝胶反应的催化效率,有机金属类催化剂则对凝胶反应的催化效果明显。

4.3.1 叔胺类催化剂

聚氨酯的叔胺类化合物催化剂主要用于泡沫塑料的制备。叔胺催化剂的品种繁多,有些催化剂属复配型的叔胺混合物。常用的叔胺催化剂有N,N-二甲基环己胺、双(2-二甲氨基乙基)醚、三亚乙基二胺、N,N,N',N'-四甲基亚乙基二胺、三乙胺、N-乙基吗啡啉、N-甲基吗啡啉、N,N-二甲基苄胺、N,N,N',N'',N''-五甲基二亚乙基三胺、N,N'-二乙基哌嗪、N,N'-二乙基-2-甲基哌嗪、N,N-二甲基乙醇胺、三乙醇胺等。表4-23 为某些催化剂在各类泡沫制品中的应用(以美国气体化工产品公司等的牌号为例)。

表4-23 胺催化剂的品种及用途

品种

模塑

软泡

聚醚软

块泡半硬泡硬泡鞋底及CASE 产品描述

双(2-二甲氨基乙基)醚(A-1)

○ ○ ○ ○ 发泡催化剂,70%双(二甲氨基乙基)醚与30%二丙二醇(DPG)的混合物。美国气体产品公司牌号Dabco BL-11,OSi 公司牌号Niax A-1,Nitroil公司牌号PC Cat NP90。

A-1 延迟催化剂○ ○ ○ 延迟性发泡催化剂,酸封闭的A-1,气体公司牌号Dabco BL-17。Dabco BL-22 ○ ○ ○ 发泡催化剂,促进开孔泡沫。

表4-23(续)

聚醚多元醇的简单概述

聚醚多元醇的简单概述 聚醚多元醇(简称聚醚)是由起始剂(含活性氢基团的化合物如乙二醇、丙三醇、季戊四醇、乙二胺等)与环氧乙烷(EO)、环氧丙烷(PO)等在催化剂存在下经加聚反应制得。一般常温下为液体,凝固点较低,低温流动性很好。低毒或无毒,部分品种可用于医用或食品行业。可燃,但非易燃易爆品。是聚氨酯工业的基础原料之一。 按照用途来区分,一般分为: 1、软泡聚醚,一般为聚氧化丙烯二醇或三醇,以丙二醇或二乙二醇为起始剂,环氧丙烷开环聚合而成,用量最大的有: 聚醚210,分子量1000,2官能度,丙二醇起始剂, 聚醚220,分子量2000,2官能度,丙二醇起始剂 聚醚330,分子量3000,3官能度,甘油起始剂 以上三种聚醚在聚氨酯软泡行业用量很大,也可以用于聚氨酯胶黏剂和弹性体的生产中。 2、硬泡聚醚,一般为聚氧化丙烯四醇或者六醇,以季戊四醇、乙二胺、蔗糖、山梨醇等为起始剂,官能度较高,反应活性比软泡聚醚高很多,用量较大的品种有: 聚醚403,分子量300,乙二胺起始剂,4官能度, 聚醚4110,蔗糖起始剂, 聚醚635,山梨醇起始剂, 聚氨酯硬泡大量使用于家电保温、建筑外墙保温、大型冷库建设等,用量很大,但上海静安大火让大家对聚氨酯硬泡阻燃性的要求大大提高。这类聚醚生产相对简单,国内市场鱼龙混杂,市场价格比软泡聚醚稍低。 软泡和硬泡聚醚的国内生产厂家相对集中,因其主要材料环氧丙烷和环氧乙烷的主要来自山东和进口货源。主要生产商:上海高桥石化、南京钟山石化、山东东大、山东德信联邦、天津三石化、抚顺佳化、中海壳牌、南京锦湖等。 3、特种聚醚 3.1 接枝聚醚,聚合物多元醇,POP

【CN109929101A】硬泡聚醚聚酯多元醇的制备方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910274211.7 (22)申请日 2019.04.04 (71)申请人 山东联创聚合物有限公司 地址 255000 山东省淄博市张店区东部化 工区昌国路东延路段沣水镇炒米村辖 区内 (72)发明人 杨洪涛 赵四头 周建刚  (74)专利代理机构 青岛发思特专利商标代理有 限公司 37212 代理人 赵真真 (51)Int.Cl. C08G 65/28(2006.01) C08G 18/48(2006.01) C08G 101/00(2006.01) (54)发明名称 硬泡聚醚聚酯多元醇的制备方法 (57)摘要 本发明涉及一种硬泡聚醚聚酯多元醇的制 备方法,属于聚醚多元醇合成技术领域。本发明 所述的硬泡聚醚聚酯多元醇的制备方法,是以低 分子量多元醇为起始剂,在催化剂的作用下,通 入一段环氧丙烷进行反应;负压下吸入聚酯多元 醇,通入二段环氧丙烷继续进行反应,即得到所 述的硬泡聚醚聚酯多元醇。本发明简单易行,制 备的硬泡聚醚聚酯多元醇的粘度适中、与发泡剂 相容性好,进一步制备的泡沫的韧性优异,强度 高, 尺寸稳定性良好。权利要求书1页 说明书7页CN 109929101 A 2019.06.25 C N 109929101 A

权 利 要 求 书1/1页CN 109929101 A 1.一种硬泡聚醚聚酯多元醇的制备方法,其特征在于:以低分子量多元醇为起始剂,在催化剂的作用下,通入一段环氧丙烷进行反应;负压下吸入聚酯多元醇,通入二段环氧丙烷继续进行反应,即得到所述的硬泡聚醚聚酯多元醇。 2.根据权利要求1所述的硬泡聚醚聚酯多元醇的制备方法,其特征在于:低分子量多元醇为A和B的混合物,A为蔗糖或山梨醇中的一种或者两种;B为甘油、丙二醇、二乙二醇、乙二醇、二丙二醇或三甘醇中的一种或者多种。 3.根据权利要求2所述的硬泡聚醚聚酯多元醇的制备方法,其特征在于:A的用量为反应物总质量的18-30%;B的用量为反应物总质量的1-12%,反应物总质量为起始剂、催化剂、聚酯多元醇和环氧丙烷的质量之和。 4.根据权利要求1所述的硬泡聚醚聚酯多元醇的制备方法,其特征在于:催化剂为二甲胺或三甲胺中的一种或者两种。 5.根据权利要求1或4所述的硬泡聚醚聚酯多元醇的制备方法,其特征在于催化剂用量为反应物总质量的0.5-1.5%。 6.根据权利要求1所述的硬泡聚醚聚酯多元醇的制备方法,其特征在于:聚酯多元醇为芳香族二元羧酸聚酯多元醇或芳香族二元酸酐聚酯多元醇中的一种或者两种。 7.根据权利要求1或6所述的硬泡聚醚聚酯多元醇的制备方法,其特征在于:聚酯多元醇的羟值为100~500mgKOH/g,酸值为2.0~3.0mgKOH/g,平均官能度为2~3。 8.根据权利要求1所述的硬泡聚醚聚酯多元醇的制备方法,其特征在于:聚酯多元醇占反应物总量的5%~50%。 9.根据权利要求1所述的硬泡聚醚聚酯多元醇的制备方法,其特征在于:一段环氧丙烷用量为环氧丙烷总质量的15%~40%,二段环氧丙烷用量为环氧丙烷总质量的60%~85%。 2

聚醚多元醇的生产与市场现状分析

聚醚多元醇的生产与市场现状分析 聚醚多元醇是环氧丙烷的重要衍生产品,是合成聚氨酯的主要原料之一。聚醚多元醇可分为三类,第一类聚醚多元醇(PPG),以多无醇或有机胺为起始剂,与环氧丙烷聚合物(或环氧丙烷与环氧乙烷共聚物)反应制得,是目前我国聚醚多元醇的主要产品;第二类聚合物聚醚多元醇(POP),以PPG为母体经乙烯基单体接枝聚合制得的改性聚醚多元醇品种;第三类由四氢呋喃均聚或共聚而成的聚四氢呋喃型多元醇(PTMEG),主要用于聚氨酯弹性体和纤维等高性能产品。 世界聚醚多元醇生产现状 ●世界聚醚多元醇生产主要集中于几家大公司手中 世界聚醚多元醇生产较为集中,主要掌握在几家大型跨国公司如陶氏化学、拜耳、巴斯夫、雷普索尔和壳牌化学公司等手中,相关公司年生产能力见表1。 ●生产商不断扩产以提高产能 近年来雷普索尔公司、壳牌荷兰化学公司等纷纷扩产以提高聚醚多元醇的产能。其中雷普索尔YPF公司己计划使西班牙塔拉戈纳的环氧丙烷装置能力到2005年扩增60kt/a,该装置能力将提高到280kt/a。扩能的大部分将用于扩大该公司聚醚多元醇生产,届时该公司聚醚多元醇的生产能力将从现在的200kt/a扩增至2005年的250 kta。雷普索尔YPF公司在帕尔托拉诺也拥有环氧丙烷/苯乙烯单体装置,年产能力为70kt/a环氧丙烷和70kt/a聚醚多元醇。 壳牌荷兰化学公司(SNC)在荷兰佩尼斯的聚合物多元醇新装置于2003年第3季度投产,该装置生产50kt/a高质量、高固体含量的苯乙烯-丙烯脂共聚体多元醇,以满足家具、床垫和汽车制造业日益增长的需要。壳牌公司将继续投资南海石化联合企业(壳牌与中海油石化投资公司的合资企业),建设550kt/a苯乙烯单体/250kt/a环氧丙烷装置和185kt/a多元醇装置,定于2005年投产。届时将使壳牌化学公司的环氧丙烷总能力提高到1130kt/a,同时佩尼斯基于苯乙烯的12kt/a聚合物多元醇装置将停产。 2005年全球生产能力将达到5.4Mt,消费量将达到4Mt多,亚太地区需求增长速度更快,2005年将达1.23Mt左右。下表列出了世界聚醚多元醇生产能力和需求。

聚醚多元醇

聚氨酯硬泡的原料 用于硬质聚氨酯泡沫塑料制造的原料有聚醚多元醇(及聚酯多元醇)、多异氰酸酯等主要原料,以及发泡剂、催化剂、泡沫稳定剂、抗氧剂等助剂。在合成聚氨酯泡沫塑料所采用的配方中有关原料的作用如下: 原料名称主要作用 聚醚、聚酯或其它多元醇主反应原料 多异氰酸酯(如粗MDI 等)主反应原料 水链增长剂,化学发泡剂(产生CO2) 物理发泡剂(如HCFC-141b、戊烷等) 气化后作为气泡的来源,并可移去反应热 交联剂提高泡沫的机械性能 催化剂催化发泡及凝胶反应 泡沫稳定剂使泡沫稳定,并控制泡孔的大小和结构 抗氧剂提高抗热、氧老化,湿老化性能阻燃剂使泡沫塑料具有阻燃性 颜料提供各种色泽 各种泡沫生产工艺的开发,以及近十年来CFC替代技术等,每一步技术发展,都依赖于聚醚多元醇、异氰酸酯体系及助剂新品种的开发。多种CFC替代发泡技术,每一种发泡体系对原料及助剂的要求不同。 聚氨酯泡沫塑料作为聚氨酯制品一大门类,原料品种多,范围广,下面对泡沫体系用的多元醇、异氰酸酯及助剂品种,特别是新型原料等作一介绍。 4.1 多元醇 聚醚多元醇是聚氨酯泡沫塑料业用量最大的多元醇原料,聚异氰脲酸酯硬泡也采用聚酯多元醇作为原料。聚氨酯发展初期,所用的有机多元醇主要是以煤化学为基础的聚酯多元醇及农副产品蓖麻油为基础的多元醇化合物,石油化工的发展提供了大量的氧化烯烃,为聚醚多元醇的开发奠定了基础,聚醚多元醇价格比聚酯多元醇低得多,泡沫性能好,在聚氨酯泡沫用多元醇中占主导地位。 聚醚的原料来源丰富,常规硬泡用聚醚多元醇的价格低廉,聚醚型聚氨酯耐水解性能好。聚酯多元醇的优点是泡沫体强度大、粘接性好,延长率高,耐油性好,缺点是耐水解性能不及聚醚型泡沫。 4.1.1 聚醚多元醇 4.1.1.1 聚醚多元醇的起始剂及聚醚种类 通用聚醚多元醇的工业化生产一般以负离子催化开环聚合为主。通常以氢氧化钾(或氢氧化钠)或二甲胺为催化剂,以甘油或蔗糖等小分子多元醇或其它含活泼氢化合物如胺、醇胺为起始剂,以氧化丙烯(环氧丙烷,简称PO)或者氧化丙烯和氧化乙烯(环氧乙烷,简称EO)的混合物为单体,在一定的温度及压力下进行开环聚合,得到粗聚醚,再经过中和、精制等步骤,得到聚醚成品。 聚醚在生产后应立即加入抗氧剂,不加保护的聚醚会逐渐被氧化而生成过氧化物。在大块泡沫塑料的生产中过氧化物会引发泡沫熟化前期的热降解,造成泡沫烧芯甚至自燃。广泛使用的抗氧剂是空间位阻酚,例如2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚。还常加微量吩噻嗪,后者与空间位阻酚有协同效应,可抑制泡沫生产过程的高温氧化。环氧丙烷进行开环聚合制得的聚醚多元醇的端羟基基本上是仲羟基。在PO 开环聚合中引入EO 链段,可提高聚醚多元醇的亲水性及其与水、多异氰酸酯的混溶性。

聚醚多元醇的研究进展_慕朝师

基金项目:广西科学基金资助项目(桂科自0832194);广西培养新世纪学术和技术带头人专项资金资助项目(资金批准号: 2004224) 收稿日期:2009206201 综述与进展 聚醚多元醇的研究进展 慕朝师1,黄科林2,4,李克贤3,罗素娟2,刘宇宏2,黄尚顺2,何耀良2,李卫国2 (11广西科技情报研究所,广西南宁 530022;21广西化工研究院,广西南宁 530001;31广西师范学院化学系,广西南宁 530001;41广西新晶科技有限公司,广西南宁 530001) 摘 要:聚醚多元醇是生产聚氨酯原料之一,本文从聚醚多元醇合成工艺入手,重点从催化剂角度阐述了聚醚多元醇的合成,并对今后的发展提出建议。 关键词:聚醚多元醇;催化剂;聚氨酯 中图分类号:TQ 223116 文献标识码:A 文章编号:167129905(2009)1220013206 聚醚多元醇是分子中含有醚键(R O R ), 端基为OH 基团的齐聚物。它是由含活泼氢的低分子化合物如(醇类、胺类)作起始剂,在催化剂作用下与含有环氧结构的化合物进行开环聚合反应而成的。聚醚多元醇是一种重要的化工原料,它的最大用途是合成聚氨酯(PU )树脂类产品,如聚氨酯泡沫塑料、聚氨酯黏合剂、聚氨酯胶粘剂、聚氨酯弹性体等。此外,还可以用作非离子表面活性剂、润滑剂、液流体、热交换流体等。 用于合成聚醚多元醇的环氧化物包括氧化乙烯、氧化丙烯、四氢呋喃以及这些化合物的混合物。其中由氧化丙烯与含活泼氢的化合物聚合而成的聚醚多元醇在聚氨酯工业的发展中占有重要的地位。早期合成聚醚多元醇的聚合反应是在酸或者碱催化作用下进行的,常用的酸催化剂是质子酸(H 2SO 4、HCl 等)和路易斯酸(AlCl 3、BF 3等),碱性催化剂常用的是碱金属、碱(土)金属的氧化物、醇化物和氢氧化物[1]。后经不断探索,开发出多种催化剂,研究最多且已经工业化的当属双金属氰化物络合催化剂(DMC )。 聚醚多元醇的发展[2]是由20世纪30年代开始的,它最初应用于非离子表面活性剂领域。1939年,美国Scretle 和Wotter 合成出烷醇聚醚非离子表面活性剂。1940年又合成出烷基酚聚氧乙烯醚非离子表面活性剂。1953年Du Pont 公司首次把聚醚多元醇应用于聚氨酯软泡,接着美国怀安多特化学公司于1954年提出以氧化丙烯—氧化乙烯嵌段共聚醚制备聚氨酯泡沫塑料,并于1957年将聚醚型 聚氨酯泡沫塑实现工业化。几十年来,聚醚多元醇发展迅速,产量逐年增多。世界聚醚多元醇生产装置规模较大,生产也较集中,主要掌握在几家大型跨国公司如巴斯夫、拜耳、陶氏化学和壳牌化学公司手中。2003年全球聚醚多元醇生产量为380万t ,2005年全球生产能力达到540万t ,2006年全球生产能力上升到610万t 。目前国内聚醚多元醇的生产企业有30多家,拥有万t 级生产装置的企业也有10多家,2005年聚醚多元醇产量增加到35万t ,2006年聚醚多元醇产能达到87万t [3]。 1 聚醚多元醇的合成工艺状况 为了满足聚醚多元醇在不同领域的需求,不断开发新的聚醚产品和研究新的生产工艺显得尤为重要。目前各生产商生产聚醚多元醇所采用的工艺各不相同,但归纳起来根据聚合反应所用催化体系不同,一般可分为3类: (1)阴离子催化合成工艺[4~5]。阴离子催化剂主要以碱金属、碱土金属的氢氧化物为主,包括KOH 、NaOH 、CsOH 、RO K 等。合成的聚醚多元醇 中残存的碱金属或碱土金属离子会影响PU 的生产和制品性能,因此该工艺需要最大限度地脱去金属离子,在生产过程中能耗物耗较大,产生大量污水和废渣,造成污染,收率不理想。但该合成工艺成熟,催化生产的软泡、硬泡、高活性聚醚多元醇具有储存稳定性好、在聚组合聚醚中配伍稳定性好、对组合料发泡性能干扰小等优点,因此目前多数企业仍在使 第38卷 第12期2009年12月 化 工 技 术 与 开 发Technology &Development of Chemical Industry Vol 138 No 112 Dec 12009

聚醚多元醇分类及下游发展

聚醚多元醇是分子中含有醚键(-R-O-R-),端基为OH基团的齐聚物。它是由含活泼氢的低分子化合物如(醇类鲁廷)作起始剂,在催化剂作用下与含有环氧结构的化合物进行开环聚合反应而成的。聚醚多元醇是一种重要的化工原料,它的最大用途是合成聚氨酯(PU)树脂类产品,如聚氨酯泡沫塑料、聚氨酯黏合剂、聚氨酯胶牯剂、聚氨酯弹性体等。此外,还可以作为非离子表面活性剂、润滑剂、液流体、热交换流体等。 聚醚多元醇是生产聚氨醋户制品的主要原料。聚醚多元醇可归纳为两种类型一种是以多元醇或有机胺为起始剂与环氧丙烷(PO)(或环氧丙烷和环氧乙烷)的聚合物, 通称为PPG (聚醚多元醇),这种产品在PU中用量最大另一种是聚合物多元醇, 它以PPG为基础, 然后用乙烯基单体, 如丙烯睛(AN)或和苯乙烯(SN)等在多元醇中经本体聚合反应而制得, 称为POP(聚合物聚醚多元醇), POP不单独使用, 而与PPG配合使用, 可明显改善软质聚氨酯泡沫的硬度,提高其承载性,主要用于制造高承载聚氨酯泡沫。 按照用途分,聚醚多元醇可分为硬泡,软泡,CASE,POP和特征聚醚。 1.聚氨酯硬泡:由聚合MDI和硬泡PPG合成。 硬质聚氨酯泡沫塑料,简称聚氨酯硬泡,它在聚氨酯制品中的用量仅次于聚氨酯软泡。聚氨酯硬泡多为闭孔结构,具有绝热效果好、重量轻、比强度大、施工方便等优良特性,同时还具有隔音、防震、电绝缘、耐热、耐寒、耐溶剂等特点,广泛用于冰箱、冰柜的箱体绝热层、冷库、冷藏车等绝热材料,建筑物、储罐及管道保温材料,少量用于非绝热场合,如仿木材、包装材料等。一般而言,较低密度的聚氨酯硬泡主要用作隔热(保温)材料,较高密度的聚氨酯硬泡可用作结构材料(仿木材)。

粗聚醚多元醇精制工艺的研究

粗聚醚多元醇精制工艺的研究 钮庭树* (金陵石化研究院 南京210046) 摘 要:以ZS-2801碱性粗聚醚多元醇为原料,采用吸附法,研究了聚醚多元醇中杂质钾、钠离子的脱除精制工艺。结果表明,成品聚醚多元醇中的钾、钠离子总量可控制在10 10-6以下,可以满足软质PU泡沫塑料的应用要求。选用的吸附剂具有价廉、夹带成品聚醚多元醇少等优点。 关键词:聚醚多元醇;精制;吸附;后处理 聚醚多元醇是生产聚氨酯泡沫塑料的重要原料,随着聚氨酯工业的发展,对其原料聚醚多元醇的质量提出了更高的要求。在生产过程中,聚醚多元醇常用碱为催化剂,一般使用KOH或NaOH。当聚醚多元醇与异氰酸酯反应制软质泡沫塑料成品时,若聚醚多元醇中钾、钠离子含量偏高,会与异氰酸酯发生强烈反应,使制品因结块而报废。因此,对聚醚多元醇中钾、钠离子的控制十分必要。国外对聚醚多元醇中钾(或钠)的含量有明确规定,如BASF公司的Pluracol GP-3030聚醚多元醇,企业标准规定其中钾离子质量分数应小于10 10-6;我国国家标准GB12008-89规定聚醚多元醇优等品中钾离子和钠离子的总质量分数不超过5 10-6[1,2]。 碱性聚醚多元醇中杂质钾、钠离子的脱除,国外大多采用中和-吸附法工艺;国内有采用中和-吸附法工艺,也有采用吸附法工艺。吸附法工艺在国内比较成熟,市售吸附剂一般在2万元/t左右,采用吸附剂的添加量一般为2%左右;本工作介绍自配的吸附剂,采用吸附法工艺,直接吸附。自配的吸附剂成本在0.6万元/t,添加的质量分数为1.3%。实验结果表明:经自配的吸附剂吸附后,聚醚多元醇中钾、钠离子总含量小于10 10-6。该精制工艺成本低,操作方便,产品各指标均符合应用要求[3~5]。 1 实验部分 1.1 原材料 碱性粗聚醚多元醇ZS-2801,羟值55mgKOH/g,官能度f=2;吸附剂,主要成分为白炭黑、硅藻土及其它,自己配制。 1.2 钾钠离子检测方法 采用日本岛津制造的原子吸收仪AA-670,按GB12008.4-89测试。 1.3 实验 在装有搅拌、回流冷凝器、温度计的三口瓶中加入定量的粗聚醚多元醇,在搅拌下加热至一定的温度,边搅拌边加入适量的水,然后再升温到规定的温度下加入定量的吸附剂进行吸附,恒温吸附若干分钟,在120 左右真空状态下脱水1h,然后在90~ 100 过滤,即成产品。 本实验采用正交试验进行优化。正交试验中因子及其水平的确定是根据探索试验的结果和实验经验选择的。碱性粗聚醚多元醇的精制采用表1的水平及因子。 表1 聚醚精制试验条件的因子水平表因子与水平123 A:吸附剂质量分数/% 1.0 1.3 2.0 B:吸附温度/ 8595100 C:添加水的质量分数/% 1.0 1.5 2.5 D:吸附时间/h 1.5 2.0 3.0 2 结果与讨论 2.1 正交试验结果 试验结果数据见表2。从表2中各因子的各个 29 2003年第18卷第3期2003.Vo1.18No.3 聚氨酯工业 POLYURE THANE INDUSTRY 其他参加人员:胡世昌,葛德其。

聚醚多元醇PPGPOP技术介绍

第四章生产规模及产品方案 用途主要 软泡:海绵;弹性体胶棒防水跑道 1000D用作防水底板,地板材料,密封胶,粘合剂, DG330N与POP混用,汽车摩托车自行车坐垫,仪表盘扶手方向盘 DG4110(硬泡)冰箱冰柜保温,夹心板材,管道保温,墙体保温 DG5631K 大型块状泡沫,对助剂,发泡剂宽容度高, N45 高回弹泡沫,块状泡沫,汽车坐垫靠背,家具,床垫 C45 本类产品用于制造高硬度块状泡沫,热模塑高回弹泡沫,能与普通聚醚共用,可增加泡沫制品的承载能力,并可增加泡沫的开孔性 DG2000D 聚氨酯涂料,弹性体,粘合剂和密封剂等,其制品有更好的物理机械性能 DG3050D 软质泡沫,涂料,弹性体,粘合剂和密封剂 聚醚多元醇的主要应用领域是聚氨酯高分子材料,其消耗量占聚醚多元醇总量80%左右。主要用于生产聚氨酯软泡、聚氨酯硬泡及涂料、胶粘剂、密封胶、弹性体(CASE)制品。此外,聚醚多元醇也用于生产泡沫稳定剂、造纸工业消泡剂、原油破乳剂、高效低泡洗涤剂、润滑剂、淬火剂、乳胶发泡剂、橡胶润滑剂及表面活性剂等。 聚醚多元醇(简称PPG)成品根据用途可以分为以下六种:1、普通块状软泡15万吨,即DG-5631K;2、普通弹性体塑模软泡5万吨,即DG-330N;3、高回弹体软泡,包括DG-1000D、DG-2000D、DG-3050D;4、用于POP生产的中间体PPG,包括DG-551C、DG-331 5万吨; 5、普通硬泡,即DG-4110 A。 一.生产规模 第五章工艺技术方案 5.1 聚醚多元醇生产工艺 聚醚多元醇的发展是由20世纪30年代开始的,它最初应用于非离子表面活性剂领域。1939年,美国Scretle和Wotter合成出烷醇聚醚非离子表面活性剂。1940年又合成出烷基酚聚氧乙烯醚非离子表面活性剂。1953年Du Pont公司首次把聚醚多元醇应用于聚氨酯软泡,接着美国怀安多特化学公司于1954年提出以氧化丙烯一氧化乙烯嵌段共聚醚制备聚氨酯泡沫塑料,并于1957年将聚醚型聚氨酯泡沫塑实现工业化。 几十年来,聚醚多元醇发展迅速,生产装置规模较大,生产也较集中,主要掌握在几家大型跨国公司如巴斯夫、拜耳、陶氏化学和壳牌化学公司手中,这些大公司的产能占全球聚醚多元醇生产能力的60%以上。

年产10万吨聚醚多元醇项目经济分析资料

10万吨/年聚醚多元醇项目经济分析本项目为10万吨/年聚醚多元醇新建项目可行性报告投资估算,其编制范围包括:主要生产项目,辅助生产项目,公用工程项目的费用和其它费用。 编制依据: 《化工建设项目可行性研究报告投资估算编制办法》 《化工项目建设可性行性研究报告内容和深度的规定》 《工程建设全国机电设备2004年价格汇编》 《化工建设概算定额》 《化工建筑项目可行性研究投资估算编制办法》 有关规定计取。 设备运杂费按设备原价的7.5%计取,备品备件费按设备原价的0.5%计取。 本项目总投资50000万元,其中固定资产投资为45000万元,辅底流动资金为5000万元。 本项目建设投资为45000万元,其中: 设备及材料购置费:23000万元 安装工程费:10000万元 建筑工程费:6000万元 其它费用:2200万元 预备费用:2800万元 1.1资金筹措 该项目固定资产投资为 45000万元,企业自筹30000万元,银行贷款15000万元。 该项目新增流动资金5000万元,由企业自畴。 2、财物、经济评价及社会效益评价 2.1产品成本和费用估算 2.1.1成本和费用估算的依据和说明 (1)消耗定额按工艺技术方案确定的指标计算 (2)外购原材料、燃料、动力均按厂内实际执行价格计取 (3)工资及福利费:人均工资及福利费用按人均40000元计算 (4)折旧费:固定资产房屋、建筑物折旧年限按10年计,机器设备折旧年限按10年计 (5)修理费:按固定资产原值(扣除建设期利息)的4%计取。 (6)摊销费用:无形资产按10年摊销,递延资产按5年摊销。 (7)其它制造费用:按固定资产原值(扣除建设期利息)的2%计取。 (8)生产经营期间贷款利息计入财务费用。

聚醚多元醇质量分析意义

聚酯多元醇分为聚醚多元醇和聚酯多元醇两种,评价其品质的指标有:羟值,酸值、水分、粘度、色度、分子量分布、不饱和度等,一般厂家常规检验项目是除分子量分布以外的其他六种指标。下面就对其重要性及其意义进行评述。 一、羟值 羟值是计算物质的量和数均分子量的依据,对于准确控制配方中异氰酸酯和多元醇的质量比(--NCO/--OH)、预测PET及其预聚物粘度、确定软段含量和得到性能稳定的聚氨酯泡沫成品是至关重要的,另外也是监控聚酯多元醇反应程度的一重要指标。 二、酸值 多元醇中的酸碱度,直接影响着异氰酸酯的反应活性,并且可能对羟值的测定值产生或高或低的影响,在测定羟值时,对偏酸性的多元醇的测定值要加以校正,即校正羟值等于测定羟值与酸值的和。一般聚醚多元醇酸值极低,在校正羟值时可以忽略不计;而聚酯多元醇由于使用有机酸作原料,往往在产品中带有少量酸性化合物的残留,使产品具有一定的酸值。聚酯多元醇中的酸值必须小于2.0mgKOH/g,否则将给加工过程和制品性能带来不利影响,所以测定聚酯多元醇的酸值尤为重要。 另外在多元醇的合成过程中,由于催化剂的使用也可能会带来和产生碱性杂质,多元醇应尽量避免碱性残存物,因为在聚氨酯材料合成中它可以促进许多难以预计的副反应,所以可测量PH值以快速断定多元醇受酸碱性物质的玷污大致程度。 三、水分 多元醇中的水分控制也极其重要。异氰酸酯对水极其敏感,微量的水也会消耗近10倍量的异氰酸酯,而且也会影响预聚物粘度和产品物性;测定羟值时,多元醇中的水会消耗部分的酰化剂,也会影响羟值测定的准确性;因为水的存在,在配方中也难以准确计算异氰酸根与羟基的比例;通常聚氨酯用多元醇要求含水量在0.2%以下,高于这个值,测定羟值时必须先进行脱水。 另外,在多元醇合成过程中,微量的水也可做起始剂,与环氧化合物单体反应,使规定配方中起始剂数量增加,造成合成多元醇设计分子量下降,也就是说,当水分超标时,分子量也可能与常规不同。 四、粘度 粘度是评价不同批次产品性能的重要指标,因为在多元醇合成中,即使原料配比相同,若工艺稍有差异,粘度可能会有较大差异。常规分析中,凭借经验,通过粘度值也可以估计羟值大致范围,对于聚酯来说一般是粘度大,羟值低;聚醚多元醇粘度大,羟值一般也大。粘度也是表征产品聚合程度、分子量的一个指标。在配比多元醇组合料时,还要考虑加工工艺对组合料的流动性的要求,如果多元醇粘度过大,会使组合料的流动性下降。 五、色度 不同多元醇的颜色与起始剂的种类和生产工艺相关,不同类型的多元醇颜色相差很大,相同类型的多元醇也存在一定的色差,对常使用的多元醇,颜色可以帮助定性分析多元醇类别,比较批次产品的脱色情况。生产厂家,要记录每批次产品的色度,原料使用厂家可只对不同生产厂家的多元醇的色度做比较分析。 六、不饱和度 聚醚多元醇中的不饱和双键超标会直接影响聚醚分子量的分布,这是因为在聚醚的合成过程中,反应温度的高低会直接影响聚醚产物的不饱和度,聚醚端基在反应过程中一旦形成不饱和双键,就会失去反应活性,链增长终止,从而影响聚醚的分子量;在聚氨酯合成反应过程中,由于多元醇不饱和键具有不稳定性,在反应过程中双键易于断裂,形成部分的低分子量分子,会使制品物性下降,所以聚醚多元醇不饱和度也是一项衡量聚醚质量的重要指标,特别是对于不具备检测分子量分布的小规模厂家,就显得尤为重要。

聚醚多元醇PPGPOP市场分析报告

第一章总论 概述 项目名称 年产30万吨聚醚物多元醇(PPG)项目,年产10万吨聚合物多元醇(POP)项目。 研究结论 综合结论 该项目具有较好的经济效益,财务净现值(NPV)(全部投资,税前)为3205万元,全投资内部收益率所得税前为33.8%,所得税后为24.1%。投资回收期为4.02年。 盈亏平衡点43.38%,具有较好的抗风险能力。(经济指标可行说明) 该项目具有较好的经济效益,投资利润率20.69%,全投资内部收益率税前和税后分别为24.48%和18.73%,借款偿还期为5.72年(含建设期)。 具有较好的抗风险能力,盈亏平衡点为52.55%,在产品和原料的价格增加或减少10%时,仍有较好的经济效益。 存在的问题和建议 改变思想、抓住机遇,占领市场,这需要我们借鉴经验,大胆改革,尽快形成优势,认真研究聚醚市场如何形成突破,从市场、技术等方面进行探索,确定合理稳定的产品结构。 建议组建PU研究小组,与下游企业建立直接联系,了解用户的生产习惯,生产用户所需的牌号,并且在下游用户生产出现问题的时,及时协调解决,该小组还要负责产品的质量,保证产品的性能保持在稳定的期望值内,同时负责新牌号、热门品种的研发和推广。

表1-1 主要技术经济指标

第二章行业分析 2.1.概述 聚醚多元醇(以下简称PPG)和聚合物多元醇(以下简称POP)是聚氨酯(以下简称PU)工业的重要原料,聚氨酯制品具有优良的物理机械性能,在汽车、火车、家具、家电、建筑、等领域广泛应用,是目前仅次于PE、PVC、PP、PS而位居合成树脂消费和生产量的第五位。 2.2.聚醚物多元醇 简介 聚醚多元醇是由起始剂(含活性氢基团的化合物)与环氧丙烷(PO)或环氧丙烷(PO)、环氧乙烷(EO)等在催化剂存在下经加聚反应制得。聚醚产量最大者为以甘油作起始剂和环氧化物(一般是PO与EO并用),通过改变PO 和EO的加料方式、加量比、加料次序等条件,生产出各种通用的聚醚多元醇。产品种类 聚醚多元醇的品种很多,依据不同,则分类不同。一般,聚醚多元醇的命名以主链上羟基数与单元链节性质相结合的命名较为合理。产品详细种类及用途见表1。 表2-1 聚醚多元醇的种类和用途

聚醚多元醇生产过程的安全管理论述

聚醚多元醇生产过程的安全管理论述 发表时间:2019-09-04T10:52:20.150Z 来源:《防护工程》2019年12期作者:唐兵兵 [导读] 通过对聚醚多元醇生产过程中的安全管理进行相应的论述,以期促进聚醚生产安全,并为相关生产提供借鉴。南京红宝丽聚氨酯有限公司江苏南京 210000 摘要:本文主要对聚醚多元醇生产过程的相关内容进行分析,其中着重对聚醚多元醇的安全管理进行探究,有利于促进聚醚新的发展方向,增加相应的产能,促进聚醚的产能市场的发展,提高相应生产企业的经济收入。通过对聚醚多元醇生产过程中的安全管理进行相应的论述,以期促进聚醚生产安全,并为相关生产提供借鉴。 关键词:聚醚多元醇生产;安全管理;生产发展 1聚醚多元醇生产概述 聚氨酯中的主要原材料之一即是聚醚多元醇,在结合相应的催化剂反应,聚醚多元醇结合多异氰酸酯,从而对聚氨酯制品进行制作。对于聚醚多元醇的分类,可以概括为聚氧化丙烯多元醇(PPG)、聚合物接枝聚醚多元醇(POP)、聚四亚甲基醚二醇(PIMEC)以及聚氧化乙烯多元醇(PEG)。现阶段本国聚醚多元醇的主要产品即是聚氧化乙烯多元醇,其起始剂有机胺或是多元醇,在进行聚氨酯生产的过程中也会进行相关的使用。对于聚合物接枝聚醚多元醇,其主要的制成方式为多元醇接枝聚合与苯乙烯(ST)或丙烯腈(AN)相互反应,能够对软质聚氨酯泡沫的硬度进行相应的改善,承载性相比于之前将有一个较大的提高,因此对于高承载的聚氨酯泡沫生产是一个合适的选择。聚四亚甲基醚二醇在聚氨酯弹性体以及氨纶的制造方面进行主要的应用。最后对于聚氧化乙烯多元醇,在食品加工、造纸、化妆品、电镀以及造纸等方面进行相应的应用和生产。生产聚氨酯产品是聚醚多元醇的主要用途。比如进行相关制品,如密封胶、涂料、弹性体制品以及聚氨酯硬泡的生产。同时,聚醚多元醇在润滑剂、橡胶润滑剂、造纸工业消泡剂以及淬火剂等方面也进行相应的生产,应用的途径涉及冶金、石化、船舶、机电、纺织以及轻工领域的生产制造。 2聚醚多元醇的生产安全管理 2.1聚醚多元醇生产的产能管理 在利用聚醚多元华进行工业化生产,其相应的制造技术成熟,在许多国内的生产厂家,已经形成了一定的生产规模,同时进行自主研发以及技术引入。随着聚醚厂家的扩产,对聚醚多元醇生产产品也提高了质量以及稳定程度,此外其聚醚多元醇的管理、技术、设备以及生产也有了相应的提高,生产的产品也有了高品质的提高。聚氨酯的发展增加了生产量以及需求量的双重提升,在进行国内供应的同时,也在国外有相应的出口,如美国、尼日利亚、阿联酋以及约旦等地。因此在进行相应的管理时,需要结合实际情况对相应的生产进行管理,从而有效提高产能,促进自身生产产品的质量以及效率。 2.2聚醚多元醇生产中的消费安全管理 随着聚醚工厂的兴建以及发展,相应的行业自给率与在不断的增加。同时对于聚醚多元醇的消费量也在不断的增长,同时增长的趋势也在一直保持。在未来的发展市场中,伴随着节能的推广,对于硬泡聚醚,仍然会有一个比较好的发展前景以及需要如图1: 图1:生产硬泡聚醚 相对而言,普通的软泡聚醚会因市场的趋势而降低相应的需求。对于下游应用的聚醚行业,汽车行业的聚醚产品会有一定程度的需求增加。本国在聚醚多元醇方面的生产较为充足,但对于国际而言,很多方面都还有待完善。在进行聚醚多元醇的生产过程中,存在不合理的产品生产结构,对于不合理比例的聚醚多元醇的应用,在一定程度上能够对本国相关的生产厂家产生不利影响,会在一定程度上降低自身的竞争力,不利于市场中聚醚生产行业的发展。同时,对于高层次的需求,相应的聚醚生产的产品较少。本国对聚醚生产的研究同国际相比,仍然有一定的差距,因此在进行相应的产品生产时,多倾向于对低端通用产品的生产,而忽视对高端特殊产品的研发,一些高档的产品仍然需要依靠外国进口,因此便在一定程度上降低了本国聚醚生产行业的竞争力以及品牌影响力的建设。 2.3聚醚生产中产品开发进展的安全管理 本国在对聚醚多元醇进行生产的过程中,一些公司或是厂家会选择合适的聚醚类型,从而对混合聚醚多元醇进行相应的制造。国内的竞争市场的竞争压力增加,树立良好的竞争优势是很重要的。利用植物油对聚醚多元醇进行合成是现阶段比较兴盛的一种做法。同时,汽车工业在改革开放以来的迅速发展,在一定程度上推动了软泡聚醚多元醇的发展,相应的生产产能以及质量都有了很大的进步。在进行聚醚多元醇生产的过程中,对高活性聚醚多元醇的发展也加强了重视,从而有效适应现阶段的竞争市场,如图2:

低不饱和度聚醚多元醇伯羟基含量的提高(精)

低不饱和度聚醚多元醇伯羟基含量的提高 胡冰黎松陈成杨秀全 (金陵石油化工公司研究院南京210046 摘要:首先采用自制的双金属氰化物络合催化剂,制备了低不饱和度、高相对分子质量聚氧化丙烯多元醇,然后与用传统碱催化制备的未经后处理的聚醚多元醇按一定比例混合,用环氧乙烷封端,经精制,得到高活性聚醚多元醇。所得聚醚二醇及聚醚三醇的不饱和度小于0.010mmol/g,伯羟基摩尔分数大于65%。 关键词:聚醚多元醇;低不饱和度;高相对分子质量;高活性;伯羟基 高活性聚醚多元醇是合成高回弹、冷熟化软质聚氨酯泡沫塑料及半硬质聚氨酯泡沫塑料等材料的一种主要原料。用它制成的制品具有高弹性、吸能性[1]。不同的合成工艺方法生产高活性聚醚多元醇其内在质量有所不同。合成方法不仅对高活性聚醚的不饱和度、伯羟基含量、相对分子质量及分布有影响,而且影响聚氨酯制品的性能。用KOH作催化剂制得的高活性聚醚,不饱和度大,粘度大,金属离子质量分数高,色泽深;而采用双金属氰化物(DMC催化剂制得的聚醚多元醇虽然不饱和度低、粘度低,但在开环聚合时,要保持高活性,催化剂的非晶态成分应≥70%。 金陵石化研究院对双金属氰化物的制备和生产工艺进行了改进,尤其是通过多次后配位,制备出的催化剂(简称MMC催化活性高、对晶态成分无特定要求。目前用双金属系列催化剂制成的聚醚多元醇虽然有着分子量分布窄、分子量高低可调、不饱和度低等优点,但DMC催化活性很高,在进行EO加成反应时,使得EO的链增长速度快于链转移速度,结果使聚醚多元醇成品中有的聚氧化乙烯支链很长,有的链段上EO链节少,甚至没有。这样,造成分子链的长短不均,EO分布不均匀,聚醚的伯羟基含量低。因此,在利用EO封端提高伯羟基数量时,用DMC或MMC催化剂均不能达到满意的结果[2,3],仍需采用碱系或酸系催化剂。 当聚醚多元醇的相对分子质量较高时,羟基数量变少,必须提高伯羟基的相对含量来提高产品的反应活性。高活性低不饱和度聚醚多元醇的研制成功,解决了普通

聚醚多元醇的生产与市场现状分析

聚醚多元醇的生产与市场现状分析 供稿人:瞿丽曼供稿时间: 聚醚多元醇是环氧丙烷的重要衍生产品,是合成聚氨酯的主要原料之一。聚醚多元醇可分为三类,第一类聚醚多元醇(),以多无醇或有机胺为起始剂,与环氧丙烷聚合物(或环氧丙烷与环氧乙烷共聚物)反应制得,是目前我国聚醚多元醇的主要产品;第二类聚合物聚醚多元醇(),以为母体经乙烯基单体接枝聚合制得的改性聚醚多元醇品种;第三类由四氢呋喃均聚或共聚而成的聚四氢呋喃型多元醇(),主要用于聚氨酯弹性体和纤维等高性能产品。 世界聚醚多元醇生产现状 ●世界聚醚多元醇生产主要集中于几家大公司手中 世界聚醚多元醇生产较为集中,主要掌握在几家大型跨国公司如陶氏化学、拜耳、巴斯夫、雷普索尔和壳牌化学公司等手中,相关公司年生产能力见表。 表全球聚醚多元醇生产能力 ●生产商不断扩产以提高产能 近年来雷普索尔公司、壳牌荷兰化学公司等纷纷扩产以提高聚醚多元醇的产能。其中雷普索尔公司己计划使西班牙塔拉戈纳的环氧丙烷装置能力到年扩增,该装置能力将提高到。扩能的大部分将用于扩大该公司聚醚多元醇生产,届时该公司聚醚多元醇的生产能力将从现在的扩增至年的。雷普索尔公司在帕尔托拉诺也拥有环氧丙烷/苯乙烯单体装置,年产能力为环氧丙烷和聚醚多元醇。 壳牌荷兰化学公司()在荷兰佩尼斯的聚合物多元醇新装置于年第季度投产,该装置生产高质量、高固体含量的苯乙烯丙烯脂共聚体多元醇,以满足家具、床垫和汽车制造业日益增长的需要。壳牌公司将继续投资南海石化联合企业(壳牌与中海油石化投资公司的合资企业),建设苯乙烯单体环氧丙烷装置和多元醇装置,定于年投产。届时将使壳牌化学公司的环氧丙烷总能力提高到,同时佩尼斯基于苯乙烯的聚合物多元醇装置将停产。

我国聚醚多元醇现状

我国聚醚多元醇的研究开发近况 聚醚, 多元醇, 近况, 开发, 研究 近年来,我国聚醚多元醇(PPG)的研究开发主要集中在低不饱和度、高相对分子量聚醚多 元醇以及阻燃聚醚多元醇的研究开发上。 (1)低不饱和度、高相对分子量聚醚多元醇。江苏南京金陵石油化工公司研究院于1998年开发成功DMC催化剂制聚醚多元醇生产技术,并于2000年完成中试生产。金陵石化公司研究院与金陵石化公司化工二厂合作采用DMC催化剂,并配以AC-4为助催化剂,低相对分子量聚醚多元醇N-204和N-305为起始剂,成功地合成出相对分子质量大于10000的三官能团聚醚多元醇和相对分子量大于8000的三官能团聚醚多元醇。金陵石化公司塑料厂研究所采用自制的DMC催化剂,公司自产的环氧丙烷和浙江兰溪化工试验厂生产的丙三醇等为原料,试制了不饱和度较低的高相对分子量聚醚多元醇,并对影响聚合的主要因素进行了考察。近两年来,金陵石化公司研究院又对DMC催化剂催化合成聚醚多元醇的起始条件进行了研究。对起始温度、催化剂用量、环氧丙烷的起始压力等因素对聚醚多元醇质量的影响进行了详细分析研究,认为起始温度在130℃左右,催化剂质量分数为30ppm、环氧丙烷起始压力较低时,得到的聚醚多元醇物性较好。在对提高低不饱和度聚醚多元醇的伯羟基含量的研究中,金陵石化公司研究院用DMC催化剂制备的聚醚多元醇与传统碱催化剂制备的未经后处理的聚醚多元醇按一定比例混合,用环氧乙烷封端以提高伯羟基含量,经精制所制备的高活性聚醚二醇、聚醚三醇的不饱和度小于0.010mmol/g,伯羟基摩尔分数小 于65%。 最近,金陵石化公司研究院与金陵石化二厂和上海高桥石化公司联合在万吨级聚醚生产装置上对所研制的DMC催化剂进行了工业应用试验,并通过了中国石化股份公司组织的技术鉴定。应用试验过程中,聚醚收率达到99.5%,生产周期缩短一半。南京工业大学研制的双金属络合物DMC催化剂于2000年11月通过了原国家石油和化学工业局组织的技术鉴定。他们用这种催化剂对聚醚多元醇合成进行了研究,进行了分子设计以及采用不同起始剂合成了7种不同相对分子质量的聚醚多元醇。研究证明制备的DMC催化剂,在聚醚多元醇的合成中,催化剂用量少于200ppm,单体转化率为98%,反应时间小于3小时,聚醚多元醇的不饱和度最大可以达到0.003mmol/g,相对分子量最大可以达到15300。 (2)阻燃聚醚多元醇,聚氨酯泡沫或弹性体阻燃防火技术的研究与应用一直是人们关注的难题。我国阻燃聚醚多元醇的研究开发工作近年来也取得了一定的进展。 天津石化公司研究所于1999年成功研制出含铁系列聚醚多元醇,有明显的阻燃和抑烟作用,与含卤素的有机阻燃剂复配时,协同阻燃效果更佳。江苏省江阴友邦化工有限公司开发的阻燃级系列聚醚多元醇,不含卤素、P、Sb等元素,对发泡设备无腐蚀作用。用其制成的制品氧指数≥20,烟密度≤60%。锦化化工(集团)有限责任公司以环氧丙烷为主要原料,选择复合起始剂,将阻燃元素引入聚醚多元醇键中,经小试、中试研制出JH-452R耐燃聚醚多元醇产品。应用试验证明,该产品具有活性高、粘度低,与其他助剂相容性好,

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