高分子发泡材料
2013-2018年中国高分子发泡材料应用前景及投资商机评估报告
第一章
高分子发泡材料行业综述
第一节高分子发泡材料行业特性
一、行业进入壁垒
二、行业周期性特征
三、行业区域性特征
四、行业季节性特征
第二节上下游行业对本行业影响
一、行业产业链简介
二、上游行业的影响
三、下游行业的影响
第二章 2012-2013年中国高分子发泡材料行业发展环境分析第一节高分子发泡材料行业政策环境
一、行业管理体制
二、行业政策法规
（1）行业政策汇总
（2）行业相关政策
三、行业发展规划
第二节高分子发泡材料行业经济环境
一、国外经济形势分析
（1）国外经济现状
（2）国外经济走势
二、国内经济形势分析
（1）国内经济现状
（2）国内经济走势
三、新材料行业发展分析
第三节高分子发泡材料行业营销环境
【报告目录】
一、行业营销模式
（1）经销模式分析
1）经销模式概述
2）经销模式优缺点
（2）直销模式分析
1）经销模式概述
2）经销模式优缺点
二、行业营销趋势
第四节高分子发泡材料行业技术环境
一、行业生产工艺流程与创新
（1）软质发泡产品工艺流程
（2）结构泡沫材料工艺流程
（3）产品生产工艺创新情况
二、行业技术发展现状分析
三、行业科研成果及新产品
四、行业技术发展趋势分析
（1）高性能化和低成本化
（2）功能化趋势
（3）环境友好化
（4）开发适合材料物性的成形加工法
（5）多种技术手段相结合的加工方法研究
（6）研究开发和进一步完善新成型技术
（7）产品表面改性
第三章 2012-2013年中国高分子发泡材料行业原材料市场分析第一节行业原材料构成分析
第二节橡胶市场运营情况分析
一、丁腈橡胶市场（NBR）
（1）产品供需情况
（2）产品价格走势
（3）市场发展趋势
二、丁苯橡胶市场（SBR）（1）产品供需情况
（2）产品价格走势
（3）市场发展趋势
三、氯丁橡胶市场（CR）（1）产品供需情况
（2）产品价格走势
（3）市场发展趋势
四、元乙丙胶（EPDM）
（1）产品供需情况
（2）产品价格走势
（3）市场发展趋势
第三节塑料市场运营情况分析一、聚氨酯市场（PUR）
（1）产品供需情况
（2）产品价格走势
（3）市场发展趋势
二、聚苯乙烯市场（PS）（1）产品供需情况
（2）产品价格走势
（3）市场发展趋势
三、聚丙烯市场（PP）
（1）产品供需情况
（2）产品价格走势
（3）市场发展趋势
四、聚氯乙烯市场（PVC）（1）产品供需情况
（2）产品价格走势
（3）市场发展趋势
五、聚乙烯市场（PE）
（1）产品供需情况
（2）产品价格走势
（3）市场发展趋势
六、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物市场（EVA）（1）产品供需情况
（2）产品价格走势
（3）市场发展趋势
七、其它塑料市场运营情况分析
（1）聚对苯二甲酸乙二醇酯市场（PET）（2）聚甲基丙烯酰亚胺市场（PMI）（3）苯乙烯-丙烯腈共聚物（SAN）（4）聚醚亚胺市场（PEI）
（5）聚酰亚胺（PI）
第四节助剂市场运营情况分析
一、泡沫稳定剂市场分析
（1）市场发展状况
（2）主要生产企业
（3）市场发展趋势
二、催化剂市场分析
（1）市场发展状况
（2）主要生产企业
（3）市场发展趋势
三、发泡剂市场分析
（1）市场发展状况
（2）主要生产企业
（3）市场发展趋势
四、交联剂市场分析
（1）市场发展状况
（2）主要生产企业
（3）市场发展趋势
第四章 2012-2013年中国高分子发泡材料行业发展现状与趋势第一节国际高分子发泡材料行业发展分析
一、国际市场发展概况
二、国际市场竞争格局
三、国际领先企业分析
（1）巴斯夫（BASF）
（2）拜耳（Bayer）
（3）亨斯迈（Huntsman）
（4）瑞士阿瑞克斯（AIREX）
（5）戴铂（DIAB）
四、国际市场发展趋势
第二节中国高分子发泡材料行业发展综述
一、行业总体发展状况
二、行业市场规模分析
三、行业发展特点分析
四、行业主要影响因素
第三节高分子发泡材料行业竞争格局分析
一、行业五力模型分析
（1）现有企业之间的竞争
（2）供应商议价能力分析
（3）下游客户议价能力分析
（4）行业潜在进入者威胁
（5）行业替代品威胁
二、行业并购整合分析
（1）行业并购整合动向
（2）行业并购整合特点
（3）行业并购整合趋势
第四节高分子发泡材料行业发展趋势展望
第五章 2012-2013年中国软质发泡材料产品市场发展分析第一节软质发泡材料产品市场综述
一、产品定义与分类
二、产品应用需求分析
三、产品市场规模分析
四、产品市场竞争格局
第二节塑料软质发泡材料市场分析
一、塑料软质发泡材料发展历程
二、塑料软质发泡材料市场规模
三、塑料软质发泡材料市场格局
（1）现有企业之间的竞争
（2）上游供应商议价能力
（3）下游客户议价能力
（4）行业潜在进入者威胁
（5）行业替代品威胁
四、塑料软质发泡材料细分市场
（1）聚丙烯（PP）发泡材料
1）产品主要特性
2）产品应用需求
3）市场发展趋势
（2）聚氯乙烯（PVC）发泡材料
1）产品主要特性
2）产品应用需求
3）市场发展趋势
（3）聚乙烯（PE）发泡材料
1）产品主要特性
2）产品应用需求
3）市场发展趋势
（4）乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA）发泡材料
1）产品应用需求
2）产品市场规模
3）产品价格走势
4）产品市场竞争
5）产品市场趋势
（5）其它塑料软质发泡材料
1）聚氨酯（PU）发泡材料
2）聚苯乙烯（PS）发泡材料
五、塑料软质发泡材料需求分析（1）产品应用领域分布
（2）主要下游需求分析
1）体育用品行业需求分析
2）家电行业需求分析
3）电子行业需求分析
4）汽车行业需求分析
5）保暖材料行业需求分析
六、塑料软质发泡材料市场前景
第三节橡胶软质发泡材料市场分析
一、橡胶软质发泡材料市场概况
二、橡胶软质发泡材料市场规模
三、橡胶软质发泡材料市场格局（1）现有企业之间的竞争
（2）上游供应商议价能力
（3）下游客户议价能力
（4）行业潜在进入者威胁
（5）行业替代品威胁
四、橡胶软质发泡材料细分市场（1）丁腈橡胶发泡材料
（2）丁苯橡胶发泡材料
（3）氯丁橡胶发泡材料
（4）三元乙丙胶发泡材料
五、橡胶软质发泡产品需求分析
（1）产品应用领域分布
（2）主要下游需求分析
1）汽车行业需求分析
2）摩托车行业需求分析
3）机器设备行业需求分析
4）体育用品行业需求分析
5）运动玩具行业需求分析
6）冰柜行业需求分析
7）其它领域需求分析
六、橡胶软质发泡材料市场前景
第六章 2012-2013年中国结构泡沫材料产品市场发展分析第一节结构泡沫材料市场综述
一、结构泡沫材料种类
二、结构泡沫材料性能
（1）夹层结构
（2）性能对比
三、结构泡沫材料用途
第二节全球结构泡沫材料市场分析
一、全球结构泡沫材料市场规模
二、全球结构泡沫材料市场格局
三、全球结构泡沫材料需求预测
四、全球结构泡沫材料发展趋势
（1）供不应求的局面将继续保持
（2）行业产能扩张及产能缺口分析
第三节中国结构泡沫材料市场现状
一、中国结构泡沫材料市场概况
二、中国结构泡沫材料主要厂商
三、中国结构泡沫材料市场规模
四、中国结构泡沫材料细分市场（1）PVC结构泡沫材料
（2）PET结构泡沫材料
（3）PMI结构泡沫材料
（4）SAN结构泡沫材料
（5）其它结构泡沫材料
第四节中国结构泡沫材料需求预测一、风力发电行业需求规模预测（1）风力发电行业发展现状
（2）结构泡沫材料应用情况
（3）结构泡沫材料需求规模
（4）结构泡沫材料需求客户
二、轨道交通行业需求规模预测（1）轨道交通行业发展现状
（2）结构泡沫材料应用情况
（3）结构泡沫材料需求规模
（4）结构泡沫材料需求客户
三、船舶游艇行业需求规模预测（1）船舶游艇行业发展现状
（2）结构泡沫材料发展现状
（3）结构泡沫材料需求规模
（4）结构泡沫材料需求客户
四、航空工业需求规模预测
（1）航空工业发展现状分析
（2）结构泡沫材料应用情况
（3）结构泡沫材料需求规模
（4）结构泡沫材料需求客户
五、建筑行业需求规模预测
（1）建筑行业发展现状分析
（2）结构泡沫材料应用情况
（3）结构泡沫材料需求规模
（4）结构泡沫材料需求客户
六、结构泡沫材料需求预测
第七章 2013-2018年中国高分子发泡材料行业投资机会与建议第一节高分子发泡材料行业SWOT分析
一、行业优势分析（S）
二、行业劣势分析（W）
三、行业机会分析（O）
四、行业威胁分析（T）
第二节高分子发泡材料行业投资潜力分析
一、行业发展前景预测
二、行业投资机会剖析
（1）行业投资环境评述
（2）行业投资机会剖析
三、行业投资价值分析
（1）行业盈利能力预测
（2）行业投资价值分析
第三节高分子发泡材料行业投资风险预警
一、原材料价格波动风险
二、宏观经济变动风险
三、产品质量稳定风险
四、资源环境成本增加的风险
五、新产品研发风险
六、行业面临的其它风险
第四节高分子发泡材料行业主要投资策略
一、行业投资品种分析
二、行业投资地区分析
三、行业投资方式分析
四、行业规避风险方法
第八章 2013-2018年中国高分子发泡材料行业发展模式转型与战略第一节高分子发泡材料行业发展模式转型分析
一、传统材料供应模式分析
（1）传统材料供应模式概述
（2）传统材料供应模式分类
（3）传统材料供应模式缺点
二、提供解决方案模式转型
（1）提供解决方案模式概述
（2）提供解决方案模式优势
（3）提供解决方案模式案例
三、产业链一体化模式转型
（1）产业链一体化模式概述
（2）产业链一体化模式优势
（3）产业链一体化模式案例
第二节领先企业经验借鉴——发展模式与战略
一、企业基本情况简介
二、企业经营模式分析
（1）企业采购模式分析
（2）企业生产模式分析
（3）企业营销模式分析
三、企业发展战略与经验借鉴
（1）企业整体发展战略
（2）企业技术创新机制
1）技术中心机构设置创新
2）技术人才创新
3）技术研发方向的创新
4）研发管理的创新
5）企业运作模式的创新
6）企业成套解决方案的创新
（3）企业不同时期营销策略
1）准备阶段营销策略
2）启动阶段营销策略
3）发展阶段营销策略
4）稳定阶段营销策略
5）领先阶段营销策略
（4）企业发展模式启示
第三节高分子发泡材料企业发展战略建议
一、企业成功关键因素
（1）技术和研发能力
（2）具备规模效应
（3）严把产品质量关
（4）先进的商业模式
（5）高效的管理水平
二、企业发展战略建议
第九章 2012-2013年中国高分子发泡材料行业领先企业经营分析第一节企业发展总体状况分析
一、高分子发泡材料企业规模排名
（1）生产规模排名
（2）销售规模排名
（3）利润总额排名
二、高分子发泡材料企业创新能力
三、高分子发泡材料企业综合竞争力排名
（1）主成份分析法说明
（2）企业综合竞争力评价指标
（3）企业综合竞争力排名
第二节领先企业个案经营分析
一、常州天晟新材料股份有限公司
（1）企业发展简况
（2）企业产品与研发实力
（3）企业销售渠道与网络
（4）企业经营情况分析
（5）企业经营优劣势分析
（6）企业投资与并购重组
（7）企业最新发展动向分析
二、常州三和塑胶有限公司
（1）企业发展简况
（2）企业产品与研发实力
（3）企业销售渠道与网络
（4）企业经营情况分析
（5）企业经营优劣势分析
（6）企业投资与并购重组
（7）企业最新发展动向分析
三、泉州三盛橡塑发泡鞋材有限公司（1）企业发展简况
（2）企业产品与研发实力
（3）企业销售渠道与网络
（4）企业经营情况分析
（5）企业经营优劣势分析
（6）企业投资与并购重组
（7）企业最新发展动向分析
四、至和（福建）科技有限公司（1）企业发展简况
（2）企业产品与研发实力
（3）企业销售渠道与网络
（4）企业经营情况分析
（5）企业经营优劣势分析
（6）企业投资与并购重组
（7）企业最新发展动向分析
五、戴铂新材料（昆山）有限公司
（1）企业发展简况
（2）企业产品与研发实力
（3）企业销售渠道与网络
（4）企业经营情况分析
（5）企业经营优劣势分析
（6）企业投资与并购重组
（7）企业最新发展动向分析
图表目录：（部分）
图表：高分子发泡材料行业产业链示意图
图表：全球主要国家新材料发展规划
图表：我国先进材料领域总体发展目标及规划
图表：2005-2012年全球GDP运行趋势（单位：%）
图表：2007-2012年美国实际GDP修订前后对比（单位：%）图表：2007-2012年欧洲基准利率与通货膨胀（单位：%）图表：2000-2012年中国GDP同比增速（单位：%）
图表：2006-2012年我国工业增加值增长情况（单位：%）图表：2010-2012年我国PMI指数变化
图表：2004-2012年我国固定资产投资增速（单位：%）
图表：2001-2012年我国进口与出口季度增速（单位：%）图表：软质发泡产品工艺流程
图表：结构泡沫材料工艺流程
图表：2008-2012年我国丁腈橡胶产销情况
图表：2008-2012年我国丁腈橡胶价格走势
图表：2008-2012年我国聚氨酯产量
图表：2008-2012年我国聚氨酯价格走势
图表：2008-2012年我国聚丙烯产量
图表：2008-2012年我国聚丙烯价格走势
图表：2008-2012年我国聚氯乙烯产量
图表：2008-2012年我国聚氯乙烯价格走势
图表：2008-2012年我国聚乙烯产量
图表：2008-2012年我国聚乙烯价格走势
图表：2005-2012年高分子发泡材料行业市场规模
图表：2005-2012年软质发泡材料行业市场规模
图表：软质发泡材料市场竞争格局
图表：2005-2012年塑料软质发泡材料行业市场规模
图表：2005-2012年橡胶软质发泡材料行业市场规模
图表：2005-2012年我国汽车产销规模
图表：2005-2012年我国摩托车产销规模
图表：结构泡沫材料种类与特点
图表：夹层结构示意图
图表：结构泡沫材料、巴萨木和蜂窝板是常用的芯材特点比较
图表：2005-2012年全球结构泡沫材料市场规模
图表：世界主要结构泡沫材料企业生产能力
图表：世界主要结构泡沫材料市场格局
图表：全球结构泡沫材料需求预测
图表：2005-2012年中国结构泡沫材料市场规模
图表：风电叶片结构图
图表：1.5MW风机叶片每片所需材料比例
图表：A350飞机的材料比例
图表：中国结构泡沫材料需求预测
图表：2009-2012年高分子发泡材料行业工业总产值（现价）前十位企业（单位：万元）图表：2009-2012年高分子发泡材料行业销售收入前十位企业（单位：万元）
图表：2009-2012年高分子发泡材料行业利润总额前十位企业（单位：万元）
图表：2009-2012年高分子发泡材料企业新产品产值（单位：万元）
图表：中国高分子发泡材料行业评价指标
图表：中国高分子发泡材料企业综合竞争力排名
图表：2008-2012年常州天晟新材料股份有限公司产销能力分析（单位：万元）
图表：2008-2012年常州天晟新材料股份有限公司盈利能力分析（单位：%）
图表：2008-2012年常州天晟新材料股份有限公司运营能力分析（单位：次）
图表：2008-2012年常州天晟新材料股份有限公司偿债能力分析（单位：%，倍）图表：2008-2012年常州天晟新材料股份有限公司发展能力分析（单位：%）
图表：常州天晟新材料股份有限公司优劣势分析
图表：2008-2012年常州三和塑胶有限公司产销能力分析（单位：万元）
图表：2008-2012年常州三和塑胶有限公司盈利能力分析（单位：%）
图表：2008-2012年常州三和塑胶有限公司运营能力分析（单位：次）
图表：2008-2012年常州三和塑胶有限公司偿债能力分析（单位：%，倍）
图表：2008-2012年常州三和塑胶有限公司发展能力分析（单位：%）
图表：常州三和塑胶有限公司优劣势分析
图表：2008-2012年泉州三盛橡塑发泡鞋材有限公司产销能力分析（单位：万元）图表：2008-2012年泉州三盛橡塑发泡鞋材有限公司盈利能力分析（单位：%）
图表：2008-2012年泉州三盛橡塑发泡鞋材有限公司运营能力分析（单位：次）
图表：2008-2012年泉州三盛橡塑发泡鞋材有限公司偿债能力分析（单位：%，倍）图表：2008-2012年泉州三盛橡塑发泡鞋材有限公司发展能力分析（单位：%）
图表：泉州三盛橡塑发泡鞋材有限公司优劣势分析
图表：2008-2012年至和（福建）科技有限公司产销能力分析（单位：万元）
图表：2008-2012年至和（福建）科技有限公司盈利能力分析（单位：%）
图表：2008-2012年至和（福建）科技有限公司运营能力分析（单位：次）
图表：2008-2012年至和（福建）科技有限公司偿债能力分析（单位：%，倍）
图表：2008-2012年至和（福建）科技有限公司发展能力分析（单位：%）
图表：至和（福建）科技有限公司优劣势分析
图表：2008-2012年戴铂新材料（昆山）有限公司产销能力分析（单位：万元）
图表：2008-2012年戴铂新材料（昆山）有限公司盈利能力分析（单位：%）
图表：2008-2012年戴铂新材料（昆山）有限公司运营能力分析（单位：次）
图表：2008-2012年戴铂新材料（昆山）有限公司偿债能力分析（单位：%，倍）图表：2008-2012年戴铂新材料（昆山）有限公司发展能力分析（单位：%）
图表：戴铂新材料（昆山）有限公司优劣势分析
图表：2008-2012年三斯达（福建）塑胶有限公司产销能力分析（单位：万元）
图表：2008-2012年三斯达（福建）塑胶有限公司运营能力分析（单位：次）
图表：2008-2012年三斯达（福建）塑胶有限公司偿债能力分析（单位：%，倍）图表：2008-2012年三斯达（福建）塑胶有限公司发展能力分析（单位：%）
图表：三斯达（福建）塑胶有限公司优劣势分析
图表：2008-2012年福州三威橡塑化工有限公司产销能力分析（单位：万元）
图表：2008-2012年福州三威橡塑化工有限公司盈利能力分析（单位：%）
图表：2008-2012年福州三威橡塑化工有限公司运营能力分析（单位：次）
图表：2008-2012年福州三威橡塑化工有限公司偿债能力分析（单位：%，倍）
图表：2008-2012年福州三威橡塑化工有限公司发展能力分析（单位：%）
图表：福州三威橡塑化工有限公司优劣势分析
图表：2008-2012年晋江市新诚长橡塑发泡有限公司产销能力分析（单位：万元）图表：2008-2012年晋江市新诚长橡塑发泡有限公司盈利能力分析（单位：%）
图表：2008-2012年晋江市新诚长橡塑发泡有限公司运营能力分析（单位：次）
图表：2008-2012年晋江市新诚长橡塑发泡有限公司偿债能力分析（单位：%，倍）图表：2008-2012年晋江市新诚长橡塑发泡有限公司发展能力分析（单位：%）
图表：晋江市新诚长橡塑发泡有限公司优劣势分析
图表：2008-2012年佛山市南方橡塑有限公司产销能力分析（单位：万元）
图表：2008-2012年佛山市南方橡塑有限公司盈利能力分析（单位：%）
图表：2008-2012年佛山市南方橡塑有限公司运营能力分析（单位：次）
图表：2008-2012年佛山市南方橡塑有限公司偿债能力分析（单位：%，倍）
图表：2008-2012年佛山市南方橡塑有限公司发展能力分析（单位：%）
图表：佛山市南方橡塑有限公司优劣势分析
图表：2008-2012年东莞城兴橡塑制品有限公司产销能力分析（单位：万元）
图表：2008-2012年东莞城兴橡塑制品有限公司盈利能力分析（单位：%）
图表：2008-2012年东莞城兴橡塑制品有限公司运营能力分析（单位：次）
图表：2008-2012年东莞城兴橡塑制品有限公司偿债能力分析（单位：%，倍）
图表：2008-2012年东莞城兴橡塑制品有限公司发展能力分析（单位：%）
图表：东莞城兴橡塑制品有限公司优劣势分析
图表：2008-2012年汕头经济特区建新塑胶有限公司产销能力分析（单位：万元）
图表：2008-2012年汕头经济特区建新塑胶有限公司运营能力分析（单位：次）
图表：2008-2012年汕头经济特区建新塑胶有限公司偿债能力分析（单位：%，倍）图表：2008-2012年汕头经济特区建新塑胶有限公司发展能力分析（单位：%）
图表：汕头经济特区建新塑胶有限公司优劣势分析
图表：2008-2012年无锡兴达泡塑新材料股份有限公司产销能力分析（单位：万元）图表：2008-2012年无锡兴达泡塑新材料股份有限公司盈利能力分析（单位：%）
图表：2008-2012年无锡兴达泡塑新材料股份有限公司运营能力分析（单位：次）
图表：2008-2012年无锡兴达泡塑新材料股份有限公司偿债能力分析（单位：%，倍）图表：2008-2012年无锡兴达泡塑新材料股份有限公司发展能力分析（单位：%）
图表：无锡兴达泡塑新材料股份有限公司优劣势分析
图表：2008-2012年常州艾得尔塑胶材料有限公司产销能力分析（单位：万元）
图表：2008-2012年常州艾得尔塑胶材料有限公司盈利能力分析（单位：%）
图表：2008-2012年常州艾得尔塑胶材料有限公司运营能力分析（单位：次）
图表：2008-2012年常州艾得尔塑胶材料有限公司偿债能力分析（单位：%，倍）
图表：2008-2012年常州艾得尔塑胶材料有限公司发展能力分析（单位：%）
图表：常州艾得尔塑胶材料有限公司优劣势分析
图表：2008-2012年武陟县利鸿泡沫塑料有限公司产销能力分析（单位：万元）
图表：2008-2012年武陟县利鸿泡沫塑料有限公司盈利能力分析（单位：%）
图表：2008-2012年武陟县利鸿泡沫塑料有限公司运营能力分析（单位：次）
图表：2008-2012年武陟县利鸿泡沫塑料有限公司偿债能力分析（单位：%，倍）
图表：2008-2012年武陟县利鸿泡沫塑料有限公司发展能力分析（单位：%）
图表：武陟县利鸿泡沫塑料有限公司优劣势分析
图表：2008-2012年天津市大邱庄泡沫塑料有限公司产销能力分析（单位：万元）
图表：2008-2012年天津市大邱庄泡沫塑料有限公司盈利能力分析（单位：%）
图表：2008-2012年天津市大邱庄泡沫塑料有限公司运营能力分析（单位：次）
图表：2008-2012年天津市大邱庄泡沫塑料有限公司偿债能力分析（单位：%，倍）图表：2008-2012年天津市大邱庄泡沫塑料有限公司发展能力分析（单位：%）
图表：天津市大邱庄泡沫塑料有限公司优劣势分析
图表：2008-2012年天津市中天塑胶制品有限公司产销能力分析（单位：万元）
图表：2008-2012年天津市中天塑胶制品有限公司运营能力分析（单位：次）
图表：2008-2012年天津市中天塑胶制品有限公司偿债能力分析（单位：%，倍）
图表：2008-2012年天津市中天塑胶制品有限公司发展能力分析（单位：%）
图表：天津市中天塑胶制品有限公司优劣势分析
图表：2008-2012年阿乐斯绝热材料（苏州）有限公司产销能力分析（单位：万元）图表：2008-2012年阿乐斯绝热材料（苏州）有限公司盈利能力分析（单位：%）
图表：2008-2012年阿乐斯绝热材料（苏州）有限公司运营能力分析（单位：次）
图表：2008-2012年阿乐斯绝热材料（苏州）有限公司偿债能力分析（单位：%，倍）图表：2008-2012年阿乐斯绝热材料（苏州）有限公司发展能力分析（单位：%）
图表：阿乐斯绝热材料（苏州）有限公司优劣势分析
图表：略……
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发泡材料行业报告
发泡材料产业调研报告 一、行业管理与法律政策 高分子发泡材料属于新材料行业，由国家发展与改革委员会承担主要的行业管理与监督职能，具有制定行业政策，提供技术改造指导等职能。行业引导及服务职能由中国复合材料工业协会承担，行业协会主要负责技术指导与交流，供求关系调查，装备与原材料情况调研，经济评价与调研，协调行业内企业关系等方面。本行业内企业面向市场自主经营，政府职能部门进行产业的宏观调控，行业协会进行自律规范。 根据加工设备，我们主要进行发泡塑料和结构泡沫材料的开发。根据国家统计局2002年9月2日颁布的《国家经济行业分类（GB/T4754-2002）》（国统字[2002]044号），我们拟将生产的软质发泡塑和结构泡沫材料属于塑料制品业（二级目录代码为30）下的泡沫塑料制造（四级目录代码3040）。 新材料行业在国民经济中占有重要地位，是国家产业政策重点鼓励发展的行业。而高分子发泡材料是我国新材料发展的重点之一，国家已将其列为优先发展的鼓励项目并制定一系列扶持政策： 1、2000年7月27日，经国务院批准，国家发展计划委员会，国家经济贸易委员会联合修订发布《当前国家重点鼓励发展的产业、产品和技术目录（2000年修订）》，目录指出：高分子材料是国家鼓励发展的重点产业化领域。 2、2000年9月15日，科技部，财政部，国家税务总局联合发布《中国高新技术产品目录》，将“有机高分子材料”列为国家优先支持发展的新材料产品。 3、2005年12月2日，经国务院批准，国家发改委发布了《产业结构调整指导目录（2005年本）》，目录指出：复合材料、功能性高分子材料、工程塑料及低成本化、新型塑料合金生产是国家鼓励发展的产业。 4、2007年1月23日，国家发改委、科技部、商务部、国家知识产权局联合修订发布《当前优先发展的搞技术产业化重点领域指南（2007年度）》，指出当前高分子材料领域是优先发展的高技术产业化项目。 5、2007年4月28日，经国务院批准，国家发改委发布《高技术产业发展“十一五”规划》，规划指出：“新材料是促进产业创新发展的重要物质基础。围绕信息、生物、航空航天、重大装备、新能源等产业的发展需求，重点发展特种功能材料、高性能结构材料、纳米材料、复合材料、环保节能材料等产业群，建立和完善新材料创新体系。” 6、2008年4月，科技部、财政部、国家税务总局联合发布的《高新技术企业认定管理办法》中将一系列高分新材料相关技术列为《国家重点支持的高新技术领域》中。 二、基本理论与行业简介 发泡材料的分类方法较多，常见的有3种分类方法。 （1）按硬度分类可分为软质、硬质和半硬质3类。在23℃和50%的相对湿度下，各类泡沫塑料的弹性模量如下：软质泡沫塑料，弹性模量小于70MPa；硬质泡沫塑料，弹性模量大于700MPa；半硬质泡沫塑料，弹性模量为70-700MPa。 （2）按密度分类可分为低发泡泡沫材料、中发泡泡沫材料和高发泡泡沫材料。
高分子材料成型原理期末复习资料
名称: 2015秋高分子材料成型原理期末复习资料 第一章 一、选择题 1、( B )属于化学合成高分子。 a、甲壳素 b、聚乳酸 c、淀粉 d、细菌纤维素 2、( D )属于高性能纤维。 a、粘胶纤维 b、聚酯纤维 c、聚丙烯腈纤维 d、碳纤维 3、( D )属于功能纤维。 a、粘胶纤维 b、聚酯纤维 c、聚丙烯腈纤维 d、导电纤维 第二章 一、选择题 1、“溶解度参数相近原则”适用于估计( B )的互溶性。 A、非极性高聚物与极性溶剂 B、非极性高聚物与非极性溶剂 C、极性高聚物与极性溶剂 D、极性高聚物与非极性溶剂 2.纤维素黄酸酯-氢氧化钠水溶液体系的平衡相图具有( C )特征,( )温度有利于纤维素黄酸酯溶解度的提高。 a、下临界混溶温度升高 b、上临界混溶温度升高 c、下临界混溶温度降低 d、上临界混溶温度降低 二、简答题 1、简述聚合物熔融的主要方法。 2、简述聚合物在螺杆挤压机中熔融的能量来源。 答:(1)装在机筒外壁的加热器,使能量在机筒沿螺槽深度方向自上而下传导。 (2)随着螺杆的转动,筒壁上的熔膜被强制刮下来移走,而使熔融层受到剪切作用,使部分机械能转变为热能。 3、简述选择聚合物溶剂的基本原则。 答:聚合物溶剂的选择原则: (1)聚合物与溶剂的极性相近 规律相似相溶:聚合物与溶剂的极性越接近,越容易互溶。 (2)溶度参数理论 对于非极性聚合物尽可能找到聚合物溶度参数δ相近的非极性溶剂对于极性较高或者易形成氢键的聚合物或者溶剂,只有当聚合物与溶剂的δd、δp、δh分别接近时才能很好地混溶。 (3)高分子-溶剂相互作用参数(哈金斯参数)…Χ1 Χ1越小,溶剂的溶解能力越大,一般Χ1＜0、5为良溶剂。 4、聚氯乙烯的溶解度参数δ值与氯仿与四氢呋喃接近,但为什么四氢呋喃能很好地溶解聚氯乙烯而氯仿不能与聚氯乙烯混溶? 第三章 一、选择题 1.在聚合物物理改性的混合过程中,其混合机理不包括( B )作用。 a、剪切 b、弯曲 c、拉伸 d、分流、合并与置换 二、简答题 1、简述混合过程的三种基本运动形式及其聚合物加工中的作用。 2.根据Brodkey混合理论,聚合物共混体系与聚合物—添加剂体系涉及的混合机理有何差别? 3、简述分散混合过程中发生的作用。
聚氨酯泡沫材料及成型方法总结
聚氨酯泡沫材料 一、概况 聚氨酯是聚氨基甲酸酯的简称。凡是在高分子主链上含有许多重复的-NHCOO-基团的高分子化合物统称为聚氨基甲酸酯。一般聚氨酯系由二元或多元有机异氰酸酯(通常为甲苯二异氰酸酯，简称TDI)与多元醇化合物（聚醚多元醇或聚酯多元醇）相互作用而得。由于聚氨酯的结构不同，性能也不一样。利用这种性质，聚氨酯类聚合物可以分别制成塑料、橡胶、纤维、涂料、胶粘剂等。近二十年来，聚氨酯在这几个方面的应用都发展很快，特别是聚氨酯泡沫塑料、聚氨酯橡胶、聚氨酯涂料发展更加迅速。 泡沫塑料是聚氨酯合成材料的主要品种之一，它的主要特征是具有多孔性，因而相对密度较小，质轻，隔热隔音，比强度高，减振等优异特性。根据所用原料不同和配方的变化，可制成软质、半硬质和硬质聚氨酯泡沫塑料几种。 图1 聚氨酯泡沫合成主要原料 聚氨酯泡沫形成的化学机理 多元醇与多异氰酸酯生成聚氨酯的反应，是所有聚氨酯泡沫塑料制备中都存在的反应。发泡过程中的“凝胶反应”一般即指氨基甲酸酯的形成反应。因为泡沫原料采用多官能度原料，得到的是交联网络，这使得发泡体系能够迅速凝胶。基团反应如下： —NCO+—OH→—NHCOO— 在有水存在的发泡体系中，例如聚氨酯软泡发泡体系、水发泡聚氨酯硬泡体系，多异氰酸酯与水的反应不仅生成脲的交联（凝胶反应），而且是重要的产气发泡，
一般是指有水参加的反应。反应。所谓“发泡反应” —NCO+HO+OCN—→—NHCONH—+CO↑22上述几个反应产生大量的热，这些热量可促使反应体系温度迅速增加，是发泡反应在短时间内完成。并且，反应热为物理发泡剂（辅助发泡剂）的气化发泡提供了能量 二、软质聚氨酯泡沫塑料 软质聚氨酯泡沫塑料（简称聚氨酯软泡）是指具有一定弹性的一类柔软性聚氨酯泡沫塑料，它是用量最大的一种聚氨酯产品。聚氨酯软泡的泡孔结构多为开孔的。一般具有密度低、抗氧化老化、耐油耐溶剂、弹性回复好、吸音、透气、保温性能，主要用作家具垫材、交通工具座椅垫材、各种软性衬垫层压复合材料，工业和民用上也把软泡用作过滤材料、隔音材料、防震材料、装饰材料、包装材料及隔热保温材料 发泡原理及工艺 预聚体法发泡工艺原理 预聚体法发泡工艺通常应用于聚醚型泡沫塑料。而聚酯型泡沫塑料因聚酯本身粘度较大，生成预聚体后粘度更大，在发泡时不易操作，一般都不用此法。 预聚体法发泡工艺既是将聚醚多元醇和而异氰酸酯先制成预聚体，然后在预聚体中加入水、催化剂、表面活性剂和其他添加剂，载高速搅拌下混合进行发泡。固化后在一定温度下熟化即软质泡沫塑料。其流程示意图如下 聚醚多元醇
功能高分子材料讲义
第三章功能高分子材料 3．1 概述 功能高分子是高分子化学的一个重要领域，它是研究各种功能性高分子材料的分子设计和合成、结构和性能关系以及作为新材料的应用技术。它主要包括化学功能高分子材料、光功能高分子材料、电、磁功能高分子材料、声功能高分子材料、高分子液晶、医用高分子材料几部分，这一领域的研究主要包括研究分子结构、组成与形成各种特殊功能的关系，也就是从宏观乃至深入到微观，以及从半定量深入到定量，从化学组成和结构原理来阐述特殊功能的规律性，从而探索和合成出新的功能性材料。 3．1．1 功能高分子材料的概念和分类 高分子材料按其使用性能可以分为结构高分子材料和功能高分子材料，结构高分子材料具有较高的比刚度和比强度，可以代替金属作为结构材料，如我们熟知的工程塑料和聚合物基复合材料。 对功能高分子材料，目前尚未有明确的定义，一般认为是指
除了具有一定的力学功能之外还具有特定功能（如导电性、光敏性、化学性和生物活性等）的高分子材料，所谓材料的功能，从根本上说，是指向材料输入某种能量，经过材料的传输转换等过程，再向外界输出的一种作用。材料的这种作用与材料分子中具有的特殊功能的基团和分子结构分不开的。 请注意，不可将功能高分子和功能高分子材料混为一谈，这两者是有明显区别的。功能高分子材料从组成和结构上可以分为结构型和复合型两大类。结构型功能高分子材料是指在高分子链中具有特定功能基团的高分子材料，这种材料所表现的特定功能是由高分子本身的因素决定的。构成结构型功能高分子材料中的高分子叫功能高分子，而复合型功能高分子材料，是指以普通高分子材料为基体或载体，与具有某些特定功能（如导电、导磁）的其它材料进行复合而制得的功能高分子材料，这种材料的特殊功能不是由高分子本身提供的。 功能高分子材料涉及范围广、品种繁多，还未有统一的分类方法，一般按其使用功能来分类，大致可以分为以下几类：（1）化学功能高分子材料 主要包括离子交换树脂，高分子催化剂、高分子试剂、螯合树脂、高分子絮凝剂和高吸水性树脂等。
信息材料
1.根据信息材料的功能，可把信息材料主要分为信息收集材料,信息存储材料,信息处理材料,信息传递材料,信息显示材料2还有一类重要的信息材料是半导体激光器材料。 光信息的存储、处理、传递和显示并不是基于半导体激光材料在外场作用下发生某种物理或化学变化来实现，但这些功能都必须有半导体激光器产生的激光参与才得以实现。 3.半导体激光器是信息功能器件的核心器件和通用器件，半导体激光材料也是信息材料中重要的部分。 4.信息收集材料是指用于信息传感和探测的一类对外界信息敏感的材料。 在外界信息如力、热、光、磁、电、化学或生物信息的影响下，这类材料的物理或化学性质(主要是电学性质)会发生相应变化，通过测量这些变化可方便精确地探测、接收和了解外界信息变化。 5.信息传感材料主要包括力敏传感材料、热敏传感材料、光敏传感材料、磁敏传感材料、气敏材料、湿敏材料、压敏材料、生物传感材料等。 6.力敏传感材料是指在外力作用下电学性质会发生明显变化的材料，主要分为金属应变电阻材料和半导体压阻材料两大类。金属应变电阻材料主要有康铜系合金、锰铜合金、镍铁铝铁合金、镍铬合金、铁铬铝合金等。半导体压阻材料主要是单晶硅。(半导体压阻材料便于力敏传感器件的微型化和集成化，在常温下有大量应用，逐步取代金属型应变计。金属应变电阻材料的电阻温度系数、温度灵敏度系数等都比半导体好，具有很高的延展性和抗拉强度，在耐高温、大应变、抗辐射等场合得到广泛使用。) 7.热敏传感材料是指对温度变化具有灵敏响应的材料,主要是电阻随温度显著变化的半导体热敏电阻陶瓷。根据电阻温度系数的正负，可分为正温度系数(BaTiO3、V2O5为基的热敏陶瓷)和负温度系数(过渡金属氧化物为基的热敏陶瓷)热敏材料两类。 8.光敏传感材料在光照下会因各种效应产生光生载流子，用于制作光敏电阻、光敏三极管、光电耦合器和光电探测器。最常用的光学敏感材料是锗、硅和II-VI族、IV-VI族中的一些半导体化合物等，如CdS、CdSe和PbS等半导体化合物，9.磁敏电阻材料是指具有磁性各向异性效应的磁敏材料。这类材料在磁化方向平行电流方向时，阻值最大；在磁化方向垂直于电流方向时，阻值较小。改变磁化方向与电流方向夹角，即可改变磁敏电阻材料的阻值。强磁性簿膜磁敏电阻材料主要是NiCo和NiFe合金薄膜，可制备磁敏二极管或三极管，灵敏度高、温度特性好，可用于磁场测量。 10.巨磁阻效应是指磁性材料的电阻率在有外磁场作用时较之无外磁场作用时存在巨大变化的现象(巨磁阻效应读出磁头，磁头存储密度迅速提高到3Gb/in2，磁盘记录从4Gb提升到600Gb或更高) 11.气敏材料是对气体敏感，电阻值会随外界气体种类和浓度变化的材料，如SnO2、ZnO、Fe2O3、ZrO2、TiO2和WO2等n 型或p型金属氧化物半导体。气敏材料用于制作气敏传感器，吸附气体后载流子数量变化将导致表面电阻率变化，进而对气体的种类和浓度进行探测。 12.湿敏材料是指电阻值随环境湿度增加而显著增大或降低的一些材料。陶瓷湿敏材料主要有MgCr2O3系、ZnCr2O3系和MnWO4、NiWO4等。高分子湿敏材料是指吸湿后电阻率或介电常数会发生变化的高分子电解质膜，如吸湿性树脂、硝化纤维系高分子膜。 13.信息存储材料是指用来制作各种信息存储器的一些能够记录和存储信息的材料。 在外加物理场（如电场、磁场、光照等）的影响下，信息存储材料发生物理或化学变化，实现对信息的存储。 14.磁记录材料 磁记录材料可方便地进行数据的存储和读取工作。磁性存贮器具有容量大、成本低等优点； 磁记录装置可将记录下来的信号进行放大或缩小，使科研中的数据处理更为方便灵活；磁卡可用于存取款、图书保存以及乘坐交通工具的票证等，方便人们生活。 15.颗粒涂布型磁记录介质是将磁粉、非磁性胶粘剂和少量添加剂等形成的均匀磁性浆料，涂布于聚酯薄膜上制成。 磁粉包括γ-Fe2O3、BaO-Fe2O3、金属粉等。 16.金属磁粉特点是具有较高的磁感应强度和矫顽力。纯铁磁化强度达1700emu/cm3，可在较薄的磁层内得到较大的读出信号；小针状铁粒子可提供较高矫顽力，使磁记录介质承受较大的外场作用。金属磁粉缺点是稳定性差，易氧化或发生其它反应，常用表面钝化或合金化等办法控制表面氧化，但降低粒子的磁化强度 17.钡铁氧体来源丰富，成本低，有较高的矫顽力和磁能积，抗氧化能力强，是一种应用广泛的永磁材料。钡铁氧体矫顽力高达398kA/m，本不适于作磁记录介质，以下特点使其可成为理想高密度磁记录材料：六方形平板结构和垂直于平板
东华大学高分子材料成型原理复习材料
1-1.通用高分子材料主要有那几大类？ 答：纤维、塑料、橡胶、胶黏剂、涂料 1-2.高分子材料加工与高分子合成的区别？ 答：“高分子材料加工”定义为“对聚合物材料或体系进行操作以扩大其用途的工程”，它是把聚合物原材料经过多道工序转变成某种制品的过程。经过高分子材料加工得到的制品在物理上处于和原材料不同的状态，但化学成分基本相同；而高分子合成是指经过一定的途径，从气态、液态、固态的各种原料中得到化学上不同于原料的高分子材料。 1-3.高性能纤维有哪些？ 答：低热稳定性，高强度纤维：UHMWPE、PVA 高热稳定性，高强度纤维（200-300℃）：对位芳纶、芳族聚酯、杂环聚合物纤维 高热稳定性、耐热纤维（≤350℃）：间位芳纶、聚酰亚胺纤维、酚醛纤维、碳纤维 高热稳定性、无机纤维：碳化硅纤维、玻璃纤维、氧化铝纤维 1-4.判断题 经过加工过程，高分子材料在物理上处于和原材料相同的状态。（×） 1-5 选择题 高强高模聚乙烯纤维材料和Lyocell纤维材料分别属于③。 ①生态高分子材料和智能高分子材料 ②智能高分子材料和功能高分子材料 ③高性能高分子材料和生态高分子材料 ④功能高分子材料和高性能高分子材料 为什么纤维素材料的加工不能采用先熔融再成型的方法? 纤维素大分子中含有大量的－OH基团，由于氢键的作用，使大分子间作用力较大，这将导致熔融热焓△H较大；另一方面，纤维素大分子中存在环状结构，使分子链的刚性较大，这将导致熔融熵变△S较小。这两方面的原因使得熔融纤维素的温度（= △H / △S ）将变得较高,而纤维素的分解温度又相对较低，因此，当加热纤维素至一定温度时，会出现纤维素未开始熔融便已被分解的现象，因此，纤维素材料的加工不能采用先熔融再成型的方法。 请阐述选择聚合物溶剂的几种实用方法及其适用范围 1. 可根据极性相近规律即极性的聚合物易溶于极性溶剂、非极性的聚合物易溶于非极性或弱极性溶剂的规律来初步选择溶剂。 2. 可根据溶度参数理论，按照溶剂与聚合物的内聚能密度或溶度参数应尽可能接近的规则来选择溶剂。 (1) 对于非极性分子体系（即非极性聚合物与非极性溶剂体系），可直接利用该规则选择溶剂。一般来讲，所选溶剂与聚合物间的溶解度参数之差绝对值应小于1.7－2.0。 (2) 非极性混合溶剂的选择一般也可利用该方法，其中，混合溶剂的溶解度参数δmix在混合前后无体积变化时可按δmix=(χ1ν1δ1＋χ2ν2δ2)/（χ1ν1＋χ2ν2）计算。（式中χi—i（i=1,2）组分的摩尔数；vi—摩尔体积；δi—溶度参数。） (3) 对于极性分子或易形成氢键的体系，必须对溶度参数理论修正，应利用三维溶度参数（δd, δp, δh）、由聚合物的三维溶度参数为球心通过作三维溶度参数图来预测选择溶剂。该方法对非极性聚合物/溶剂体系和极性聚合物/溶剂体系均适用。 3. 还可根据高分子——溶剂相互作用参数（哈金斯参数）χ1来半定量地判断溶剂对
高质量低成本的MuCell微发泡注塑成形技术
微孔发泡(Microcellular Foamine)是指以热塑性材料为基体，通过特殊的加工工艺，使制品中间层密布尺寸从十到几十微米的封闭微孔。微孔发泡注塑成型技术突破了传统注塑的诸多局限，在基本保证制品性能不降低的基础上，可以明显减轻制件重量和成型周期，大大降低设备的锁模力，并具有内应力和翘曲小，平直度高，没有缩水，尺寸稳定，成型视窗大等优势。与常规注塑相比较，特别在生产高精密以及材料较贵的制品中，在许多方面都独具优势，成为近年来注塑技术发展的一个重要方面。 微孔发泡技术发展概述 上世纪80年代，美国麻省理工学院(MIT）首先提出微孔发泡的概念，希望在制品中产生高密度的封闭泡孔，从而在减少材料用量的同时提高其刚性，并避免对强度等性能造成的影响。 Trexel公司于上世纪90年代中成立并获得MIT的所有专利授权，将微孔发泡技术商品化并继续大力发展，现在已在世界各地获得70多个相关的专利。MuCell现已成为了一个非常成熟的革新技术在全世界被广泛使用。 图 1 加入Mucell系统的注塑机 MuCell微孔发泡技术的使用先从美国、欧洲开始，再延伸到日本及东南亚等地区，虽然在中国刚刚起步，但经过一年多的发展，用户正在迅速增长。经过多年来全球不同用户在商业设备、汽车部件、电子电器等各种产品中大批量生产使用，MuCell微孔发泡技术的优点得到了验证，用户在提高产品质量的同时获取了更高的经济回报。 基本原理 1
微孔发泡成型过程可分成三个阶段：首先是将超临界流体(二氧化碳或氮气)溶解到热融胶中形成单相溶体；然后通过开关式射嘴射人温度和压力较低的模具型腔，由于温度和压力降低引发分子的不稳定性从而在制品中形成大量的气泡核，这些气泡核逐渐长大生成微小的孔洞。 图 2 微泡成型过程 发泡后的制品横切面放大图如下，我们从中可以明显看到表层还是未发泡的实体层，这是由于模具温度较低，表面树脂冷却迅速，细胞核没有成长的时间，所以还是未发泡的实体。 图 3 发泡体的结构 MuCell的加工流程 2
PVC木塑复合微孔发泡材料挤出成型技术研究
Ｖｏｌ．３８Ｎｏ．１２（２００７） ＺＨＥＪＩＡＮＧＣＨＥＭＩＣＡＬＩＮＤＵＳＴＲＹ收稿日期：２００７－０８－２０ 作者简介：张正红（１９７２－），女，工程师，浙江工业大学浙西分校化工 系，主要从事高分子材料成型加工及改性。 文章编号：１００６－４１８４（２００７）１２－０００８－０３ ＰＶＣ木塑复合微孔发泡材料挤出成型技术研究 张正红（浙江工业大学浙西分校，浙江衢州３２４０００） 摘要：实际结合理论系统的在原料选择、配方确定、工艺要求等方面介绍了ＰＶＣ木塑复合微孔发泡材料挤出成型的生产技术及一些注意事项。 关键词：ＰＶＣ；木塑复合；微孔发泡 木塑复合材料具有木材和塑料的双重特性，并且这种材料有耐腐蚀、耐磨、不翘曲、尺寸稳定、机械性能良好、外观与木材相似的优点。以木塑复合材料来代替木材，不仅可减少对木材的需求量，节约森林资源，而且通过对废弃资源的综合开发利用，变废为宝，有很高的经济与社会效益。 尽管木塑复合材料具有许多优点，但由于树脂与木粉的复合，一方面其韧性、 冲击强度和弯曲强度等力学性能相对未填充的塑料会有所降低，另一方面相对天然木材来说，密度是木制品的两倍左右，不能作为理想的木材替代品，因此其应用领域受到了一些限制。向木塑复合材料的原料中加人发泡剂进行发泡挤出，经发泡后的木塑复合材料存在良好的泡孔结构，可钝化裂纹尖端并有效阻止裂纹的扩张，从而显著提高了材料的抗冲击性能和韧性。制品密度接近于木材，而机械强度高于木材，这使其可作为良好的木材替代品，而且产品成本降低，从而进一步拓宽了木塑复合材料的应用范围。 本文从原料、配方、工艺等方面，实际结合理论系统的介绍了ＰＶＣ木塑复合微孔发泡材料挤出成型的生产技术。 １配方设计 １．１原辅材料的选择 材料配方设计是ＰＶＣ木塑复合微孔发泡的关键步骤之一，ＰＶＣ中加入木纤维其熔体粘度、刚度 都有所增加，难以获得高的孔隙率。另一方面由于木粉具有较强的吸水性，且极性很强，而ＰＶＣ树脂为非极性的，具有疏水性，所以两者之间的相容性较差，界面的粘结力很小，需加入适当的添加剂来提高木粉与ＰＶＣ树脂之间的界面亲和能力。同时也需要加人各种助剂来改善其加工性能及其成品的使用性能。 １．１．１ＰＶＣ树脂和木粉 通常选用ＳＧ５、ＳＧ７型树脂，木粉处理至４５目 左右，含水率在３％以下（木粉中含水高会导致泡孔尺寸不均匀，影响制品表面质量）。 １．１．２稳定剂 一个理想的稳定体系应是几种稳定剂的合理搭配，木塑复合发泡材料加工工艺控制的关键之一就是防止混炼和成型加工过程中塑料及木粉的热降解。木粉热稳定性较差，其中的纤维素和木质素容易分解，有氧存在时１９０℃左右即发烟变色。同时由于聚氯乙烯的加工温度和分解温度很接近，在加工中必须添加足量的热稳定剂，以提高其降解温度。在ＰＶＣ木塑复合微孔发泡材料生产中采用较多的是复合铅稳定剂、有机锡稳定剂、钙锌稳定剂等。 １．１．３增塑剂 ＰＶＣ树脂的熔融流动粘度比较高，与木粉复合 时常常需要添加增塑剂来改善其加工性能。加人增塑剂可以降低加工温度，增塑剂分子结构中含有极性和非极性两种基团，在高温剪切作用下，它能进人聚合物分子链中，通过极性基团互相吸引形成均匀稳定体系，而它较长的非极性分子的插人减弱了 ８－－
CHR-01阻抗型高分子湿度传感器湿敏电阻产品规格书
CHR-01阻抗型高分子湿度传感器 （湿敏电阻）产品规格书 一.应用范围： 本资料适用于阻抗型高分子湿度传感器,型号CHR-01 二.外型尺寸及内部结构示意图: 1—外壳(ABS) 2—基片(AL2O3) 3—电极4—感湿材料5—引脚 三.电性能参数表1 工作电压1V AC（50Hz ～ 2 K Hz） 检测范围20%～ 90% RH 检测精度±5% 工作温度范围最高使用温度0℃～＋85℃120℃ * 特征阻抗范围30 (21 ～ 40.5) KΩ ( 60%RH, 25℃) 响应时间≤12 s (20%～ 90%) 湿度飘移（/年）≤±2% RH 湿滞≤ 1.5%RH * 元件使用在(85 - 120℃)时,需在高温下标定,器件外壳需另制 ** 25℃标准曲线见图2 *** 0-60℃阻抗特性数据见表2及图3
表2：0~60℃湿度阻抗特性数据 单位: KΩ * 所有数据均由LCR数字电桥在1VAC/1KHZ测试所得。 四、应用电路建议 1、如使用模拟电路，建议将湿度信号变为电压信号输出，请向厂家索取。 2、可采用555时基或RC振荡电路，将湿度传感器等效为阻抗值，测量振荡频率输出，振荡频率在1K Hz左右，（在60%RH，25℃）（建议串联电容采用温度系数低，精度在±5% J级有机聚合物电容，例如涤纶或聚丙烯类电容） 3、对于采用单片机电路采集信号，可参考厂家提供的《湿度传感器单片机应用指南》 五.引用标准 GB/T15768-95 电容式湿敏元件及湿度传感器总规范 SJ/T10431-93 湿敏元件用湿度发生器和湿度测试方法 SJ20760-99 高分子湿度传感器总规范 六.注意事项 1.不要对元件使用直流电源，检测时请使用电桥阻抗（LCR）测试设备 2.避免硬物或手指直接接触元件表面，以免划伤或污染敏感膜 3.焊接时温度不能过高（<180℃，2S 膜表面），使用低温烙铁或用镊子保护 4.尽量避免在以下环境中直接使用：盐雾，腐蚀性气体：强酸（硫酸，盐酸）， 强碱，有机溶剂（酒精，丙酮等）
高分子材料加工成型原理作业
《高分子材料加工成型原理》主要习题 第二章聚合物成型加工的理论基础 1、名词解释:牛顿流体、非牛顿流体、假塑性流体、胀塑性流体、拉伸粘度、剪切 粘度、滑移、端末效应、鲨鱼皮症。 牛顿流体:流体的剪切应力与剪切速率之间呈现线性关系的流体,服从牛顿黏性定律的流体称为非牛顿流体。 非牛顿流体:流体的剪切应力与剪切速率之间呈现非线性关系的流体,凡不服从牛顿黏性定律的流体称为非牛顿流体。 假塑性流体:就是指无屈服应力,并具有黏度随剪切速率或剪切应力的增大而降低的流动特性的流体,常称为“剪切变稀的流体”。 胀塑性流体:就是指无屈服应力,并具有黏度随剪切速率或剪切应力的增大而升高的流动特性的流体,常称为“剪切增稠的流体”。P13 拉伸粘度:用拉伸应力计算的粘度,称为拉伸粘度,表示流体对拉伸流动的阻力。 剪切粘度:在剪切流动时,流动产生的速度梯度的方向与流动方向垂直,此时流体的粘度称为剪切粘度。 滑移:就是指塑料熔体在高剪切应力下流动时,贴近管壁处的一层流体会发生间断的流动。P31 端末效应:适当增加长径比聚合物熔体在进入喷丝孔喇叭口时,由于空间变小,熔体流速增大所损失的能量以弹性能贮存于体系之中,这种特征称为“入口效应”也称"端末效应"。 鲨鱼皮症:鲨鱼皮症就是发生在挤出物表面上的一种缺陷,挤出物表面像鲨鱼皮那样,非常毛糙。 如果用显微镜观察,制品表面就是细纹状。它就是不正常流动引起的不良现象,只有当挤出速度很大时才能瞧到。 6、大多数聚合物熔体表现出什么流体的流动行为？为什么？P16 大多数聚合物熔体表现出假塑性流体的流动行为。假塑性流体就是非牛顿型流体中最常见的一种,聚合物熔体的一个显著特征就是具有非牛顿行为,其黏度随剪切速率的增加而下降。此外,高聚物的细长分子链,在流动方向的取向粘度下降。 7、剪切流动与拉伸流动有什么区别？ 拉伸流动与剪切流动就是根据流体内质点速度分布与流动方向的关系区分,拉伸流动就是一个平面两个质点的距离拉长,剪切流动就是一个平面在另一个平面的滑动。 8、影响粘度的因素有那些？就是如何影响的？ 剪切速率的影响:粘度随剪切速率的增加而下降; 温度的影响:随温度升高,粘度降低; 压力的影响:压力增加,粘度增加; 分子参数与结构的影响:相对分子质量大,粘度高;相对分子质量分布宽,粘度低;支化程度高,粘度高; 添加剂的影响:加入增塑剂会降低成型过程中熔体的粘度;加入润滑剂,熔体的粘度降低;加入填料,粘度升高。 12、何谓熔体破裂？产生熔体破裂的原因就是什么？如何避免？ 高聚物熔体在挤出过程中,当挤压速率超过某一临界值时挤出物表面出现众多的不规则的结节、扭曲或竹节纹,甚至支离与断裂成碎片或柱段,这种现象称为熔体破裂。 原因:一种认为就是由于熔体流动时,在口模壁上出现了滑移现象与熔体中弹性恢复所引起;另一种就是认为在口模内由于熔体各处受应力作用的历史不尽相同,因而在离开口模后所出现的弹性恢复就不可能一致,如果弹性恢复力不为熔体强度所容忍,就会引起熔体破裂。 避免熔体破裂需注意:控制剪切应力与熔体温度;设计口模模唇时,提供一个合适的入口角,使用流线型的结构就是防止聚合物熔体滞留并防止挤出物不稳定的有效方法。 第三章成型用的物料及其配制
微孔发泡高分子材料X
第18卷第4期高分子材料科学与工程V o l.18,N o.4 2002年7月POL Y M ER M A T ER I AL S SC IEN CE AND EN G I N EER I N G Jul.2002 微孔发泡高分子材料Ξ 鲁德平,管 蓉 (湖北大学化材学院,湖北武汉430062) 刘剑洪 (深圳大学师范学院化生系,深圳518060) 摘要:微孔发泡材料是新型的改性热塑性高分子材料,微孔的引入提高了高分子材料的韧性、绝缘性、耐热性和耐疲劳性能等。文中以美国麻省理工学院Suh教授等研制开发的微孔发泡材料为主线,综述了微孔发泡高分子材料的研究背景,发展历史,性能特征,泡孔成核模型公式、制备以及应用前景,以推动我国的研究在该领域的发展。 关键词:微孔发泡;高分子材料;制备;性能 中图分类号:TB383 文献标识码:A 文章编号:100027555(2002)0420030204 1 研究背景 为了响应工业界提出的进一步减轻高分子材料的重量,而不牺牲材料的物理力学性能,使材料不变形的挑战,美国麻省理工学院(M IT)机械系的Suh教授等人在20世纪80年代初研制开发出了微孔发泡聚苯乙烯材料[1]。Suh等人通过研究高分子材料中的添加剂发现,当添加剂的粒子尺寸在微米级,且小于高分子材料中的临界孔隙尺寸时,能有效地增强材料的性能,因此Suh等人认为若将微米级的泡孔引入高分子材料基材,应该具有微米级添加剂同样的增强效应,后来的研究证实了这一设想的正确性。 2 发展历史 微孔发泡材料指泡孔尺寸小于50Λm～100Λm,泡孔密度超过108 c m3的热塑性高分子材料[2],而最初Suh等对微孔发泡材料的定义为[3]:泡孔尺寸为10Λm或小于该尺寸的任何高分子泡沫材料。20世纪90年代中期,Suh 等又认为微孔发泡材料为[4]:泡孔尺寸在<10Λm,泡孔密度为109c m-3～1015c m-3,密度比原材料下降5%～95%的材料。对微孔发泡材料定义的变化来自实验室研究和工业化规模生产的差异。美国麻省理工学院对微孔发泡材料的研制和开发最为成功,已转入工业化规模投产。微孔发泡材料的发展史,即是麻省理工学院研制和将该类材料扩大到工业化规模的历史,因此本文将以此为线索进行叙述。 麻省理工学院的Suh教授小组,在20世纪80年代初选择聚苯乙烯(PS)作为基材进行微孔发泡材料的研究,因为聚苯乙烯的常规发泡已非常成功和成熟,对聚苯乙烯材料的性能研究也比较清楚。Suh领导的小组首先以二氧化碳和氮气作发泡剂,成功研制了聚苯乙烯微孔发泡材料,随后Youn和Suh建立了热固性树脂的泡孔成核和增长的模型[5],Co lton和Suh对聚苯乙烯中加入成核剂进行了理论和实验的研究[3,6,7]。值得一提的是,Suh小组的研究是由美国M IT2工业聚合物加工项目资助的,其成员有Eastm an Kodak,E.I.D uPon t,D ex2 ter,K raft,N ashua,波音商业飞机公司等美国著名的工业公司。Suh小组对微孔发泡材料的研究工作后来得到美国科学基金的资助,并成立了M IT2工业化微孔塑料研究实验室[8]。20世纪90年代初,Suh小组成功研制出实验室规模的微孔发泡材料连续挤出设备[9],1994年麻省理工学院将该技术转到新成立的T rexel聚 Ξ收稿日期:2000210205 作者简介:鲁德平,男,43岁,副教授.
(完整版)发泡材料行业现状
发泡材料行业现状 一、发泡材料行业范畴 高分子发泡材料属于新材料行业，由国家发展与改革委员会承担主要的行业管理与监督职能，具有制定行业政策，提供技术改造指导等职能。行业引导及服务职能由中国复合材料工业协会承担，行业协会主要负责技术指导与交流，供求关系调查，装备与原材料情况调研，经济评价与调研，协调行业内企业关系等方面。 二、发泡材料分类 发泡材料常见的3中分类： （1）按硬度分类可分为软质、硬质和半硬质3类。 （2）按密度分类分为低发泡泡沫材料、中发泡泡沫材料和高发泡泡沫料。 （3）按泡孔结构分类可分为开孔泡沫材料和闭孔泡沫材料。所含有的泡孔绝大多数相互连通的泡沫材料称为开孔泡沫材料。所含有的孔绝大多数互不连通的泡沫材料称为闭孔泡沫材料。 1、软质发泡材料包括发泡橡胶和发泡塑料，由塑料（PE、EV A等）和橡胶（CR、SBR等）加入催化剂、发泡剂等通过物理发泡或者交联发泡工艺制备而成的。软质发泡材料具有缓冲、吸音、吸震、保温、过滤等特性。能够广泛用于电子产品、家电、汽车、体育休闲等领域，是一种新型高分子材料。 塑料软质发泡产品主要包括聚氨酯（PU）、聚苯乙烯（PS）和聚烯烃三大类。聚氨酯产品中含有加工残留的异氰酸酯等对人体有害的物质，并无法回收利用，所以逐渐被取代。聚苯乙烯不腐烂、难回收，成为“白色垃圾”。联合国环保组织决定2005年起全球范围内停止生产和使用PS发泡材料。 聚烯烃软质发泡材料包括PP、PVC、PE、EV A等发泡材料。其中PE和EV A 的发泡材料应用最为广泛。PE具有原料丰富、性价比高、优良的耐热性、耐化学腐蚀性、易回收等特点；EV A具有良好的缓冲、抗震、隔热、防潮、抗化学腐蚀、无毒、不吸水等优点。 软质发泡材料的下游市场包括：体育用品、电子、精密仪器、家电、汽车等领域。软质发泡材料在体育用品中主要利用其缓冲和抗震的特性，主要产品
具有压电效应的材料叫压电材料,它包括压电单晶、压电陶 …
压电陶瓷特性及振动的干涉测量 具有压电效应的材料叫压电材料，可将电能转换成机械能，也能将机械能转换成电能，它包括压电单晶、压电陶瓷、压电薄膜和压电高分子材料等。压电陶瓷制造工艺简单，成本低，而且具有较高的力学性能和稳定的压电性能，是当前市场上最主要的压电材料，可实现能量转换、传感、驱动、频率控制等功能。由压电陶瓷制成的各种压电振子、压电电声器件、压电超声换能器、压电点火器、压电马达、压电变压器、压电传感器等在信息、激光、导航和生物等高技术领域得到了非常广泛的应用。本实验通过迈克尔逊干涉方法测量压电陶瓷的压电常数及其振动的频率响应特性。 【实验目的】 1．了解压电材料的压电特性； 2．掌握用迈克尔逊干涉方法测量微小位移。 3. 测量压电陶瓷的压电常数。 4. 观察研究压电陶瓷的振动的频率响应特性。 【实验原理】 1. 压电效应 压电陶瓷是一种多晶体，它的压电性可由晶体的压电性来解释。晶体在机械力作用下，总的电偶极矩（极化）发生变化，从而呈现压电现象，因此压电陶瓷的压电性与极化、形变等有密切关系。 (1)正压电效应 压电晶体在外力作用下发生形变时，正、负电荷中心发生相对位移，在某些相对应的面上产生异号电荷，出现极化强度。对于各向异性晶体，对晶体施加应力j T 时，晶体将在X ，Y ，Z 三个方向出现与j T 成正比的极化强度， 即： j mj m T d P =， 式中mj d 称为压电陶瓷的 压电应力常数。 (2)逆压电效应 当给压电晶体施加一电场E 时，不仅产生了极化，同时还产生形变S ，这种由电场产生形变的现象称为逆压电效应，又称电致伸缩效应。这是由于晶体受电场作用时，在晶体内部产生了应力（压电应力），通过应力作用产生压电应变。存在如下关系n ni i E d S =，式中ni d 称为压电应变常数 ，对于正和逆压电效应来讲，d 在数值上是相同的。压电晶体的压电形变有厚度变形型、长度变形型、厚度切变型等基本形式。当对压电晶体施加交变电场时，晶体将随之在某个方向发生机械振动。在不同频率区间压电陶瓷阻抗性质（阻性、感性、容性）不同，对某一特定形状的压电陶瓷元件，在某一频率处（谐振频率），呈现出阻抗最小值，当外电场频率等于谐振频率时，陶瓷片产生机械谐振，振幅最大；而在另一频率处（反谐振频率），呈现出阻抗最大值。
高分子湿敏电阻规格书
DHR01-3035型 高分子高分子湿敏电阻湿敏电阻湿敏电阻规格规格规格说明说明说明书书 一、原理 阻抗型高分子湿度传感器（湿敏电阻）, 采用功能高分子膜涂敷在带有导电电极陶瓷衬底上，形成阻抗随相对湿度变化成对数变化的敏感部件，导电机理为水分子的存在影响高分子膜内部导电离子的迁移率。 二、应用 适合电气电力设备、仪器仪表、除湿加湿设备、电子温湿表、制冷、干燥、气象等需湿度测量的场所。 三、特性 高精度，高可靠，高耐水性，高、低湿适应性； 稳定，低漂移，反应快速。 四、电气规格 工作电压 1V AC（50Hz ～ 2 K Hz） 检测范围 20%～ 95% RH 检测精度 ±5% 储存温度 -20℃～﹢60℃ 95%RH 以下（无结露） 工作温度范围 -20℃～﹢80℃ 95%RH 以下（无结露） 特征阻抗 30 KΩ (60%RH, 25℃) 响应时间 ≤12 s (20%～ 90%) 湿度飘移（/年） ≤±2% RH 湿滞 ≤ 1.5% RH 五、外型尺寸及内部结构示意图如下：
六、型号命名 D HR HR 010101 —— XXXX XXXX 公司代号公司代号 湿敏电阻湿敏电阻湿敏电阻 编号编号编号 阻值阻值阻值((30-35KΩ) ) 备注： 1、标称阻值是指在温度为25℃，相对湿度为60%RH 下所测量阻抗值 2、本规格书所有参数均由LCR 数字电桥在（1K Hz，1V）下所测阻抗 3、基本参数:温度为25℃下,特征阻抗值 (单位：KΩ) 型号 湿度rh 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% DHR01-3035 阻值KΩ 352.8 166.6 60.6 29.9 15.4 9.13 4.6 4、各温度下，不同湿度/阻抗数据表 见表1 5、各温度下，不同湿度/阻抗3D 图 见图3 七、可靠性测试： 1、热测试：放置在50℃，30%RH 环境1000小时后，在通常环境下1小时后，阻抗变化不超过初始值对应湿度的±5%RH； 2、冷测试：放置在-10℃环境1000小时后，在通常环境下1小时后，阻抗变化不超过初始值对应湿度的±5%RH。 八、应用电路建议 1、如使用模拟电路，建议将湿度信号变为电压信号输出，请向厂家索取； 2、可采用555时基或RC 振荡电路，将湿度传感器等效为阻抗值，测量振荡频率输出，振荡频率在1K Hz 左右，（在60%RH，25℃）（建议串联电容采用温度系数低，精度在±5% J 级有机聚合物电容，例如涤纶或聚丙烯类电容）； 3、对于采用单片机电路采集信号，可参考厂家提供的《湿度传感器单片机应用指南》 。 九、引用标准 GB/T15768-95 电容式湿敏元件及湿度传感器总规范； SJ/T10431-93 湿敏元件用湿度发生器和湿度测试方法； SJ20760-99 高分子湿度传感器总规范。 十、注意事项 1.不要对元件使用直流电源，检测时请使用电桥阻抗（LCR）测试设备； 2.避免硬物或手指直接接触元件表面，以免划伤或污染感湿膜； 3.焊接时温度不能过高（<180℃，2S 膜表面），使用低温烙铁或用镊子保护； 4.尽量避免在以下环境中直接使用： 盐雾，腐蚀性气体：强酸（硫酸，盐酸），强碱，有机溶剂（酒精，丙酮）等； 5.推荐储存条件：温度：10℃～40℃ 湿度：20%RH --60%RH 。
高分子材料成型原理复习大纲
《高分子材料成型原理》复习大纲 （一）基本概念及基础理论 1、高分子材料的基本概念：各种纤维、塑料、橡胶等的定义；新型 高分子材料的主要种类和概念。 2、聚合物熔融和溶解的基本规律 3、混合的基本概念：各种扩散形式的特点、混合机理、混合过程发 生的主要作用。 4、聚合物流体的流变性：非牛顿剪切粘性、拉伸粘性、弹性的表征 及影响因素。 （二）化学纤维成型加工原理 1) 化学纤维的主要品质指标； 2）纺丝流体可纺性的概念及细流丝条断裂机理； 3）纺丝流体的挤出及细流的类型：液滴型、漫流型、胀大型和破裂型挤出细流的产生条件及避免不正常细流类型的措施； 4）熔纺、湿纺和干纺过程的运动学和动力学：沿纺程的速度分布； 纺丝线上的轴向力平衡和受力分析； 5）熔纺、湿纺和干纺初生纤维结构的形成及特点； 6）熔体纺丝的传热：纺丝线上的传热机理和轴向温度分布；冷却长度；丝条冷却的传热系数； 7）湿纺纺丝原液细流的固化：溶剂和沉淀剂的双扩散过程的表征及影响因素；纺丝线的组成变化路径对固化和初生纤维结构的 影响；影响初生纤维横截面形状的主要因素； 8）干纺纺丝原液细流的固化：纺丝线上轴向、径向的传热特点和传质机理；影响初生纤维横截面形状的主要因素； 9）拉伸过程中应力－应变性质变化：拉伸曲线的基本类型；初生纤维的结构及拉伸条件对拉伸性能、拉伸曲线的影响； 10）拉伸过程中纤维结构和性能的变化； 11）纤维在不同热定型中的形变及内应力变化特征； 12）热定型过程中纤维结构与性质的变化。 （三）塑料成型加工原理 1）挤出成型原理：单螺杆挤出机三个主要工作段（区）的作用； 固体物料的熔化过程；熔体流动的形式；挤出成型的工艺过程 及影响因素；
高分子发泡材料
2013-2018年中国高分子发泡材料应用前景及投资商机评估报告 第一章 高分子发泡材料行业综述 第一节高分子发泡材料行业特性 一、行业进入壁垒 二、行业周期性特征 三、行业区域性特征 四、行业季节性特征 第二节上下游行业对本行业影响 一、行业产业链简介 二、上游行业的影响 三、下游行业的影响 第二章 2012-2013年中国高分子发泡材料行业发展环境分析第一节高分子发泡材料行业政策环境 一、行业管理体制 二、行业政策法规 （1）行业政策汇总 （2）行业相关政策 三、行业发展规划 第二节高分子发泡材料行业经济环境 一、国外经济形势分析 （1）国外经济现状 （2）国外经济走势 二、国内经济形势分析 （1）国内经济现状 （2）国内经济走势 三、新材料行业发展分析 第三节高分子发泡材料行业营销环境 【报告目录】
一、行业营销模式 （1）经销模式分析 1）经销模式概述 2）经销模式优缺点 （2）直销模式分析 1）经销模式概述 2）经销模式优缺点 二、行业营销趋势 第四节高分子发泡材料行业技术环境 一、行业生产工艺流程与创新 （1）软质发泡产品工艺流程 （2）结构泡沫材料工艺流程 （3）产品生产工艺创新情况 二、行业技术发展现状分析 三、行业科研成果及新产品 四、行业技术发展趋势分析 （1）高性能化和低成本化 （2）功能化趋势 （3）环境友好化 （4）开发适合材料物性的成形加工法 （5）多种技术手段相结合的加工方法研究 （6）研究开发和进一步完善新成型技术 （7）产品表面改性 第三章 2012-2013年中国高分子发泡材料行业原材料市场分析第一节行业原材料构成分析 第二节橡胶市场运营情况分析 一、丁腈橡胶市场（NBR） （1）产品供需情况 （2）产品价格走势
湿敏电阻
湿敏电阻 湿敏电阻是利用湿敏材料吸收空气中的水分而导致本身电阻值发生变化这一原理而制 成的。 工业上流行的湿敏电阻主要有:氯化锂湿敏电阻,有机高分子膜湿敏电阻 氯化锂湿敏电阻 多片电阻组合式氯化锂湿敏传感器是利用湿敏元件的电气特性（如电阻值），随湿度的变化而变化的原理进行湿度测量的传感器，湿敏元件一般是在绝缘物上浸渍吸湿性物质，或者通过蒸发、涂覆等工艺制各一层金属、半导体、高分子薄膜和粉末状颗粒而制作的，在湿敏元件的吸湿和脱湿过程中，水分子分解出的离子H+的传导状态发生变化，从而使元件的电阻值随湿度而变化。 氯化锂湿度传感器具有稳定性、耐温性和使用寿命长多项重要的优点，氯化锂湿敏传感器已有了五十年以上的生产和研究的历史，有着多种多样的产品型式和制作方法，都应用了氯化锂感湿液具备的各种优点尤其是稳定性最强。 氯化锂湿敏器件属于电解质感湿性材料，在众多的感湿材料之中，首先被人们所注意并应用于制造湿敏器件，氯化锂电解质感湿液依据当量电导随着溶液浓度的增加而下降。电解质溶解于水中降低水面上的水蒸气压的原理而实现感湿。 氯化锂感湿基片的结构为选用绝缘材料的衬底，在上方制作一对金属电极，涂覆一层电解质溶液感湿膜，氯化锂是典型的离子晶体，属于非亲合型电解质，氯化锂溶液中，Li+对极性水分子的吸引力极强，离子水分程度最高。氯化锂感湿膜由氯化锂和聚乙烯醇混合制作，其主要特性： 1、是可在120度高温环境中稳定工作，这一点是其他高分子电容是湿度传感器不可比拟的； 2、氯化锂湿敏元件线性测湿量程较窄大约在20%RH左右，在该测量范围内，其线性误差小于2%RH。所以，在全范围湿度测量环境中要想达到高精度的湿度测量，目前普遍采用的单片湿敏元件测量方法就很难实现了。