中药提取基础知识和方向a
中药提取基础知识和方向a
中药提取基础知识和方向a2011-04-12 13：59中药提取物是从中药产业中分化出来的新兴领域，是对中药材的深度加工。中药提取物的本质是中药原料药，具有投入少、技术含量高、产品附加值大、国际市场广泛等优势和特点。
中药提取物经多年的发展，已具备一定的产业规模，出口比例已超过中药，并
呈现上升趋势。中药提取物，在中药类产品中只能算是小品种，然而就是这个
小字辈近年来却在中药出口中担当了愈来愈重要的角色。中国医药保健品进出
口商会提供的数据显示，1996年至2002年，植物提取物占中药类产品的出口
份额从9.6%增加到25.5%，2004年更是占到30.16%，已超过中成药，成为我国中药出口的第二大类商品，中药提取成为世界关注的聚点，业内预期该产业未
来每年将以300%的速度递增。中药提取物是融合现代制药新技术的新型中药产品，具有广阔的国际市场空间，其产业化有良好的发展前景。
广义的中药提取物是指以世界范围内的传统草药为原料，利用现代植物化
学提取分离技术，提取分离所获得的、具有明确指标成分的单一组分或混合组分。在国际市场，中药提取物商品形态包括三类：
一是纯度达到95%以上的，以单一化合物为检测对象的中药提取物，其结
构清楚、药效明确、药理学研究资料全面，属国外药典登载品种或药品专利保
护品种，在国内一般称其为天然药物或植物化学药物，如芦丁、甘草酸、紫杉
醇等均属此类。
二是经过一定分离如柱层析分离、沉淀分离、萃取分离等分离工艺过程所
获得的部分成分较为集中的多组分中药提取物，或有效部位有明确的含量测试
指标，被测成分一般为活性成分，含量在20%~50%之间，并得到药物学界相对
公认的提取物，如银杏黄酮、蓝莓提取物。但由于它们还含有相当的其他成分，对这些未知成分的药理作用并未深入研究，因而，在使用时不断有新的发现。
三是经过水或乙醇提取、未加分离的单一中药浸膏粉或流浸膏，这些浸膏
粉有明确的质量控制标准。
一、中药提取物的产业化背景及其发展趋势
1、中药提取物的产业化背景概述
现代疾病对人类的威胁正在或已经取代以往的传染性疾病，人类医疗摸式
已由单纯的疾病治疗转变为预防、保健、治疗、康复相结合的模式，各种替代
医学和传统医学正发挥着越来越大的作用。化学药物的毒副作用大，易产生抗
药性，而中药天然药物在这方面具有无可比拟的优势；纯化合物新药开发难度大、周期长、费用高，使植物提取物和复方药物的开发成为新的选择："回归自然"、"绿色"消费成为时尚，使天然植物药理所当然地成为现代医疗保健的良好选择。国际社会对天然药物的需求日益扩大，英国和法国自1987年以来植物药的购买力分别上升了70%和50%，美国市场每年亦以高于20%的速度增长，日本
的汉方制剂从90年代开始，每年都以15%以上的速度增长，国际植物药市场份
额已经达到300亿美元。
随着中药产业市场竞争的日趋激烈，中药提取物也被提升到中药产业中的
一个十分重要的地位上。
中药提取物是对中药材的深度加工，具有开发投入较少、技术含量高、产
品附加值大、国际市场广泛等优势和特点，是目前中药进入国际市场的一种理
想方式；中药提取物经数年的发展，已具备一定的产业规模，出口比例已超过
中药，并呈现上升趋势。
2、我国中药提取物总体发展趋势
目前我国中药提取物产业已形成一定的规模，专业生产企业有200家以上，不少中成药、精细化工等生产企业也生产提取物，经营企业有200-300家，经
营规范普遍较小，最大不超过千万美元。中药提取物品种在80种以上，现有的品种可分为3类：单味中药提取物，如枳实、当归、黄芪、五味子、灵芝、蒺藜、厚朴、刺五加、贯叶连翘、红车轴草、银杏叶等提取物；复方中药提取物，如补中益气方提取物等；纯化提取物，包括活性部位和单体化合物，如大豆异
黄酮、人参皂苷、茶叶儿茶素、白藜芦醇、石杉碱甲等。
据中国医药保健品进出口商会统计，受世界植物药物市场需求增长的拉动，2004年我国植物提取物出口呈现出量价双增的良好势头，尤其是出口均价较2003年有了大幅度的提高。2004年我国中药提取物出口额突破200亿美元。预计在2005年将突破260亿美元，2006年产值更将突破350亿美元，市场前景
非常广阔。
3、我国几大省区中药提取物发展概况
我国中药提取物总体上还是一个新兴行业。国内植提企业数量虽然为数不少，但有规模、在国际市场上有影响力的仅有几家，多数为中国医药保健品进
出口商会植物提取物分会的理事或会员单位，集中分布在几个资源较丰富的省区。
3-1浙江省
众所周知，浙江是一个医药大省，省内的中药提取物生产厂家主要有康恩贝、惠松、杭州绿天等企业。其中康恩贝的银杏提取物、惠松的真菌类提取物
是较有影响力的产品。该地区中的中化宁波是提取物行业内影响较大的外贸公司，为省内那些来获得进出口许可的中小型植提企业产品的出口提供了便利。
3-2陕西省
陕西省植物资源丰富，是中药提取物厂家分布最密集的省份，约有三十多家，也是提取物产品和价格竞争最为激烈的地区。西安天诚是我国最早生产植
物提取物的厂家之一，主要产品有：5-THP、贯叶连翘、水飞蓟和枳实等的提取物。此外，还有三江、皓天、大地等一大批后来出现的植提厂家，其中皓天和
天诚分别是植物提取物分会第一、二届理事会理事长单位。总的来说，陕西省
的植提企业进入该行业较早，在植物提取物行业内有一定的影响。由于位于中
国的西部，劳动力资源较为廉价，而且该地区资源丰富，其产品在价格上较有
竞争优势，可以走成本高质量的路线。
3-3湖南省
湖南的中药提取物厂家主要有金农、九汇、宏生堂和华康等企业。其中金
农和宏生堂是国内起步较早的企业。金农的特点是产品品种齐全，主导产品有：
绿茶、罗汉果、甘草、儿茶素单体和茶氨酸等提取物；九汇的主要产品有：紫锥菊、刺五茄、灵芝、五味子等提取物；宏生堂的产品主要为大豆异黄酮、红车轴草、生姜提取物等。该地区的生产厂家有着较强的竞争力，是业内不可缺少的重要角色。
3-4四川省
四川省的中药提取厂家主要有：成都华高、成都华康、鸿龙、超人植化、四川千金方等企业。其中华高的主要产品有大豆、淫羊藿、红景天、枳实、绿茶等提取物，是我国西南地区较有影响力的植物提取物供应商之一。鸿龙公司是四川省唯一一家以纯天然中药材黄柏为原料加工生产盐酸小檗碱(盐酸黄连素)的科技示范区龙头企业。四川是我国乃至世界上有名的药都，其药用植物资源异常丰富，该地区的植提企业有着得天独厚的发展条件，值得关注。
3-5云南和广西地区
该地区主要有云南万方天然药物公司，该公司拥有自己的三七和灯盏花GAP种植基地，主要生产三七总皂苷、灯盏花素、岩白菜素、青蒿素等产品。
广西主要有桂林莱茵、桂林兴达等企业，二者均为专业的植提厂家，其中桂林莱茵是国内罗汉果提取物的主要生产商之一。
3-6其他厂家
此外，北京绿色金可为国内最大的甘草制品生产企业之一，该企业还生产一些较具市场潜力的产品，如叶黄素、银杏、红景天等；天津尖蜂公司是国内葡萄籽提取物生产的最大厂家之一；无锡绿宝也是规模较大的植提厂家，主要致力于绿茶提取物的研究、生产；广东一方、江阴天江的中药配方颗粒和比例提取物的研究、生产处于国际领先水平，在国内外享有较高声誉。
总的来说，与国内其他医药生产企业一样，中药提取物企业也存在着数量多、规模小、效益低、多数厂家产品单一、抗风险能力低等现状，此外，产品质量不统一，缺乏统一有效的控制。
二、中药提取物市场概述
1、国际市场概况
1-1美国市场
美国是全世界消耗标准动植物提取物最大的国家之一，也是我国提取物产
品的主要出口国之一。该国植物药原料有75%依赖于从国外进口，产品为原药
材或提取物，提取物以单味药为主，例如由银杏、贯叶连翘、刺五加、当归、
人参等草药制成的提取物。美国《食品大全》对2000家健康食品店进行调查，结果表明以提取物作为使用类型的占7.4%。
1-2欧洲市场
欧盟以植物提取物作为草药产品的原料更为普遍，它是世界最大的植物药
市场之一，约占全世界植物药销售额的45%，有700年的悠久历史，其中德国、法国、英国、荷兰都占有较大的份额。近几年，欧共体的植物药市场发展要快
于化学药品。
1-3亚洲市场
在亚洲，除日本、韩国、印度、新加坡等国草药的应用都很普及，遗憾的
是在世界草药的流通贸易中，中国只占较小的份额。亚洲草药提取物市场估计
为7~8亿美元，我国2003年出口提取物为0.66亿美元，约占其市场份额的10%，其中日本0.34亿美元，韩国0.09亿美元。
1-4其他国家和地区
植物提取物对非洲国家的出口一直处在极低的水平，以2003年为例，仅向该地区出口0.02亿美元，占总值的0.86%；非洲经济发展比较落后，缺医少药，中医药在非洲的潜在市场很大，需要大力开发。大洋洲的澳大利亚是发达国家
中第一个给予中医药合法地位的国家，2003年我国向该国出口提取物为0.03
亿美元，占总额的1.64%，我们要努力做好自身的工作，不断扩大中医药和植
物提取物的市场份额。南美洲是植物药发展相对比较薄弱的地区，2003年我国
向该地区出口提取物为0.06亿美元，占总额的3.69%，我们要不断扩大对这些
地区的宣传交流，努力增加该地区的出口。
据统计，1998年以美国、欧洲和亚洲为主的国际植物提取物市场约30亿美元，按年增长15%计，2005年国际植物提取物市场约60亿美元，市场开发的潜力很大。
2、国内市场概述
2005年第一季度，我国提取物产品进出口贸易开局良好，进出口总额达到7939万美元，同比增长31.21%，其中出口6682万美元，进口1257万美元，贸易顺差5425万美元。随着国内外医药市场尤其是天然医药保健品市场的日趋活跃，国内监管力度不断加强、生产企业日益规范以及国家走出去战略的进一步实施，我国提取物产品的出口空间将会进一步扩大。
出口数量持平，出口金额大幅增长。2005年1~3月份，我国提取物产品出口呈现全面增长的良好态势，达到创纪录的6682万美元，与去年同期相比净增1958万美元，同比增长41.42%，占中药类产品出口的36.18%，比重进一步增大。
优势地区继续保持高速增长，拉丁美洲、非洲市场开拓初见成效。亚洲、北美洲、欧洲是我国提取物产品出口的传统主要市场，三大市场的出口额占出口总额的90%以上。其中亚洲市场增幅最大，高达93.73%，金额达到3144万美元；日本、韩国和中国香港地区是主要的出口国家或地区。由于香港经济的快速发展和CEPA(内地与港澳更紧密经贸关系)的实施，极大地促进了两地的经贸发展，2005年第一季度中国内地提取物产品向香港地区的出口额为764.7万美元，同比增长744.59%，是亚洲市场快速增长的主要拉动力。
北美市场经过近几年的快速增长，2005年增速有所回落，出口额同比增长6%，达到1811万美元，其中我国对美国的出口额为1701万美元。美国是我国提取物产品最大的出口国，市场需求量巨大。对欧洲市场的出口第一季度增幅为18.60%，法国、德国、西班牙是主要出口国。值得一提的是，我国对法国的出口额自2001年以来首次超过德国，达到298万美元，位居欧洲各国之首；由于对产品严格的质量要求，对德出口持续疲软，第一季度出口额同比下降
6.71%；对西班牙市场的出口额同比增长68.53%。
2005年第一季度，我国对拉丁美洲出口额为236.2万美元，同比增长
68.23%，其中对巴西出口198.3万美元，增幅高达157.33%。我国对非洲市场
的出口增幅为131.98%，出口额为75.8万美元，接近2004年全年的1/3，埃及和南非是主要的贸易伙伴，抗疟、抗感染类产品具有较好的市场前景。大洋洲
市场继2004年高速增长后，2005年有所下降，第一季度出口额同比下降了
11.01个百分点。
出口产品单价持续上扬，产品竞争力有一定提高。提取物产品平均单价近
两年持续上扬，2005年更是由去年的13.58美元/千克升至19.41美元/千克，
增幅达42.93%。虽然原材料、能源、运输等成本上涨对提取物的价格有一定的
抬高作用，但在一定程度上仍能说明国际市场的认可。
提取物企业经过前几年的无序竞争，市场秩序、产品质量逐步走向规范，
多数企业对市场、对产品的选择多了一份理性，一哄而上的现象有所改观。此外，2005年2月，商务部颁布了贯叶连翘提取物、当归提取物、枳实提取物、
红车轴草提取物、缬草提取物等5个行业标准，同期发布对重新修订的《药用
植物及制剂外经贸绿色行业标准》。上述标准的颁布，为我国中药产品建立外
经贸质量标准体系提供了国际化基础，为国内企业产品质量的提高提供了可参
照的标准。这些都有助于提高提取物的品质和国际竞争力。
进口数量增加，金额下降。2005年前3个月，我国共进口3742吨计1257
万美元提取物产品，金额较去年同期下降5.19%，而数量上涨2.55%。主要进口产品是未列名植物液汁及浸膏、刺槐豆/豆子或瓜尔豆制得的胶液及增稠剂、甘草液汁及浸膏、未列名多元酚，金额分别为315万美元、312万美元、208万美元、147万美元。其中不少产品属于进料加工复出口的贸易形式。主要进口地
区为亚洲、欧洲和北美洲。
我国幅员辽阔、气候多样，药用资源丰富，加上悠久的天然药物应用历史，以及劳动力成本较低，提取物产品有着独特的发展优势。随着中药现代化和科
技兴贸的进一步实施，提取物行业经过近十几年的发展，已经初具规模，产品
出口额连年上升，企业也逐步走向规范化。但与先进国家的企业相比，我国提
取物仍存在行业集中度低、企业经营分散、竞争力弱的问题，尤其是在国际市
场上基本没有自己的优秀品牌，仅仅作为国外*商或生产企业的原料供应商，产
品处于产业链的低端。因此，有关企业应把长远规划与近期发展有机地结合起来，把重点放在增加高科技含量、高附加值的高纯度提取物出口上，以高质量
的产品在国际市场上打出自己的品牌，并适时把自己的优势产品向终端消费者
市场延伸，以获得更高的经济和社会效益。
三、中药提取产业相关政策
对于中药提取物，国家有关部门给予了充分的重视。原国家计委实施现代
中药专项，就对适合于国际市场的标准化中药提取物予以专项支持；原国家经
贸委在产业布局和中药材扶持资金上对提取物亦给予了高度关注。
科技部投入巨资实施的"创新药物和中药现代化"专项，其中就有针对中药
提取物的"适合工业化生产的提取物质量标准研究"一项，其研究成果在2005版《中国药典》中有所体现。
原外经贸部2000年曾设立"单味植物提取物进出口质量标准"课题；2001
年又颁布了《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》，并在中国医药保健品进
出口商会名下成立了专门的提取物分会，为规范行业行为起到了积极的作用。
我国有关政策法规：国家科技部、外经贸部、财政部、税务总局和海关总
署以国科发计字[1999]565号文联合发布《中国高新技术产品出口目录》，将400多味"药用植物提取物颗粒"以05116310号列入目录中，同时把银杏叶提取物、紫杉醇、鬼臼霉素、三尖杉酯碱、麻黄提取物、香豆素类、高三尖杉酯碱、芦丁、茶黄色素、红曲红色素等提取物类产品列入目录中，充分体现了中药提
取物的技术含量高和市场影响大等特性。
国家计委即将启动的"现代中药产业化"工程，中药标准提取物产业化是重
点支持项目，鼓励开发源于中药的以国际市场为目标市场的提取物商品，以带
动解决生产技术与装备水平、质量控制能力的提高，引导这一新兴产业快速健
康发展。
国家计委、国家经贸委颁布的《当前国家重点鼓励的产业、产品和技术目
录(2000年修订)》，列入了"中药有效成分的提炼、纯化和分析技术开发"、"
高附加值出口优势产品生产"等项目。
中国药典和有关药品标准中尚未采用"中药提取物"这一概念，而代之以"浸膏"、"流浸膏"，中国药典2000年版共收载单味中药(流)浸膏13种，有17种
中药制剂以中药提取物组方。
我国1999年发布的《新药审批办法》中，将中药材提取的有效成分和复方提取的有效成分列为一类新药，将中药材、天然药物中提取的有效部位、复方
中提取的有效部位群列二类新药。
与中成药的出口市场不同，我国植物提取物主要出口市场是欧洲和美国、
日本等发达国家，约占整个出口总额的60%以上。最近几年，美、日、韩、德、法、比、意一直是我国植物提取物的主要进口国。那么，这些国家在植物提取
物方面有哪些规定呢?
美国：美国的草药管理比较落后，但制定的《饮食补充剂健康和教育法》，其对"饮食补充剂"的定义包括了"草药或其它植物"以及其"任何浓缩物"，这毫
无疑问地确定了植物提取物作为饮食补充剂的合法地位。2000年版《美国药典》收载的植物药中包括提取物(含植物油、芳香油等)20种。目前，美国对标准提
取物没有制定具体的法规，但许多美国大型的制药厂对标准提取物都有自己的
严格质量规定。
欧盟及其成员国：《欧洲药典》列出了提取物(Extracts)通则，2000年增
补版中收载了3种标准化提取物：芦荟、番泻叶和颠茄叶标准化提取物，并正
探讨对提取物进一步规范和分类，按内在质量分为量化提取物(Quantified Extracts)，标准提取物(Standardized Extracts)和纯化提取物(Purified Extracts)。欧洲产生了各种药用植物的标准化提取物：紫锥菊、缬草、短棕榈和银杏叶等。德国在立法程序上允许植物提取物作为处方药进行登记，约有
60,000种含有草药成分，大部分是草药浸剂，这些药品基于600-700种植物，
制作的提取物或制剂约5,000种；法国的植物药制剂是来自植物或植物中的活
性成分；荷兰的植物药制剂是指植物或植物某部分提取的活性物；西班牙的植
物药制剂也来自植物或植物制品的提取物。可见，尽管存在理论和文化背景的
差异，但作为中药组成部分的植物提取物，由于其部分有效成分的已知性和可
量化性，已被西方社会普遍接受。
据了解，目前在《中国药典》有关药品标准及批准进行生产的保健品中，
使用的提取物在国内市场没有明确的合法地位。提取物生产厂家还不能利用为
国际市场供应原料所积累的生产及质控经验为国内的制剂生产厂家服务，所以
国内植物提取物生产厂家的生产能力并未得到充分体现。同时，又因为市场起
点低、生存空间小，导致提取物厂家难以进行有效的设备及研发投资，从而削
弱了企业及行业的国际竞争力。
有关专家指出，提取物是从中药产业中分化出来的新兴领域，目前虽然以
满足国际市场需求为主，但其本质是中药原料药。提取物的产业化将促进中成
药生产分化为原料生产和制剂生产两部分，进而形成中药原料提取物产业。通
过专业分工，有利于提高中药生产和经营的规范化和集约化水平。同时，在我
国中药出口多年徘徊不前的情况下，以药用植物提取物组合的全新中药复方药
物形式出口，是促进中药出口的一种较好方式。但提取物的产业化需要标准做
基础。
四、中药提取物急需产业化的调控和规范
国际管理模式可借鉴
在美国，中药提取物主要有如下用途：第一类天然药物单体化合物，作为
治疗性药物或添加剂使用；第二类和第三类多组分的植物提取物只作为健康食
品原料或食品添加剂。目前美国FDA正在组织科研机构，对在欧洲已经作为药
品管理的一些多组分提取物的品种进行评价，对部分中药品种也已受理。从目
前公布的资料来看，今后几年，美国将会完善对这些提取物的管理。
日本是世界上除中国以外，系统地完成了汉方药制剂生产的国家。日本约
用15年时间完成了汉方药制剂生产的规范化、标准化过程，结果大大提高了汉方药制剂的质量，汉方药制剂的生产得到了很大的发展。汉方药制剂从原来的《一般用汉方药制剂》发展到《医疗用汉方药制剂》，允许在《国民健康保险》中支付有关费用，并开始大规模进入国际医药主流市场。日本政府排除众议，
承认汉方药制剂的组方合理性和疗效(但仅限于张仲景时代的210种中药经典方剂)；内服制剂只承认浸膏制剂；日本政府出面组织研究，实行"官、产、学结合"，选择典型的汉方药制剂，从保证稳定的质量要求出发，对生产全过程进行全方位的质量监控研究，总结经验，制定有关规定《汉方GMP》。
德国是进行植物药研究最古老、管理最完善的国家，既有有效的天然单体
化合物药物，又有经过分离的多组分天然植物提取物，也有未经过任何分离的
草药粉末和草药油脂等多种形式的组分。
目前，中药提取物的使用主要是国际市场，在国内应用还很少。绝大多数
中药提取物在国际上的使用主要是作为健康食品的原料，只有少数进入了国际
医药领域。究其原因，并不是国外对这些中药提取物的药用疗效不认可，而是
受法规和使用传统的限制。由于中医理论的复杂和深奥的描述性语言使西方医
药界无法深入理解，同时很多中药组方过于庞大，也使国外一些大的研究机构
望而却步，从而将研究集中在单味中草药的多组分有效部位研究和较小的中药
复方的研究上。
标准体系建立是关键
目前，绝大多数的中药提取物没有国家标准或行业标准，但是，生产企业
不能没有组织生产的技术依据，商业企业不能没有产品交付的质量标准。因此，在无通用标准的情况下，建立企业标准是必需的。质量研究为标准的建立奠定
了基础，相应的技术标准至少应包括"两个标准三个规程"：药材质量标准和提
取物质量标准；药材栽培规程、提取物生产工艺规程和检验操作规程。
中药提取物质量研究和技术标准的建立是一个持续的、需要不断完善的过程，技术成熟往往滞后于市场的要求。质量管理的研究表明：在既无技术标准
又无质保体系的情况下，是不可能生产出合格产品的；有技术标准但无质保体系，产品质量也是不稳定的，质保体系是对技术标准的有益补充。因此，对中
药提取物生产经营企业来说，建立一个完整的、有效的质量保证体系非常必要。
中药提取物质量保证的重要组成部分是质量研究。因此，中药提取物生产
经营的质量保证模式，以采用ISO9001标准为宜，这样可以有效地防止从研究
开发到售后服务等各个环节出现不合格情况。同时，由于中药提取物具有药品
的质量特性，应充分借鉴具体的药品管理系列规范，如药材栽培管理规范(GAP)、药品研究开发管理规范(GLP)、药品生产管理质量规范(GMP)、药品经营管理质
量规范(GSP)等。建立一个切实可行、合理的质量保证体系，有助于提高企业中每个岗位、每个环节的质量意识，提高中药提取物的质量规范化和质量水平。
产业发展规划不可或缺
政策、法规环境是中药提取物及其技术应用到现代中药企业中的保障。
中药提取物能否应用到中药管理体系中，并将其扩大到传统中药企业是面
临的主要问题。从这个意义上讲，国家政策的制定或修订是使中药提取物纳入
到现代化的中药产业过程的保证，如果没有国家法规的出台和鼓励，这些先进
的植物天然产物生产工艺过程和质量控制办法，进入产业化的整体进程将会延迟。因此建议：
1、成立相应的机构，以加强管理
在我国，提取物本质上是中药原料药，与化学原料药相比，提取物缺乏相
应的法规和政策对市场进行约束和规范。
建立产品注册制度，以提高产业集中度，增加利润率
按照药品的注册方式，对于某一品种的植物提取物，国家有关部门仅批准
少数产品质量好的厂家进行生产，以避免出现热销品种一哄而上的不利局面；
同时，有关部门积极鼓励和促成企业结成行业联盟，对提取物产品的出口价格、数量、利润分配、违约处罚等问题讲行协调，来避免以出口换外汇为目的的恶
性竞争。这样既易于形成提取物产品品种的规模优势，又利于规范生产，还可
以有效地遏制国外厂家压价，维护国内企业的经济利益。
提高行业准入门槛，以改善行业形象
目前国内从事植物有效成分提取的企业相当多，但规模普遍偏小，不少技
术装备差的化工厂、药厂，甚至是作坊式的小工厂，不断加入植物提取物行业，导致竞争加剧，竞相压价，以次充好。例如1995年国际银杏提取物(GBE)每公
斤约500美元，到2000年我国出口的价格仅为25美元/公斤，恶性竞争的后果，不但打击了国内植物提取业，同时也是对药用资源的浪费，而且严重地损害了
我国提取物行业和产品的国际形象。建议成立专门的机构，严格审查企业的硬
件设备和软件技术，提高行业准入门槛。同时，敦促企业改进生产技术工艺，
提高产品的质量，淘汰不合格者，整顿清理市场。
2、推动中药提取物的标准化进程，建立完善的植物提取物的质量标准体系，使其纳入到中药现代化的主流中去
生产规范化
借鉴GMP、GSP、GLP、GCP、GAP等成功的经验,建立GEP(提取物生产管理
规范)，使提取物的生产规范化、制度化，进而使其质量标准化。或要求提取物在符合GAP、GMP的条件下进行生产，在GLP、GCP的要求下进行研发，在GSP
的要求下经营，在生产经营过程中，建立和执行一系列技术标准和规范，以保
证和提高产品质量，对促进行业健康发展有着重要意义。
质量标准化
在我国，多数提取物产品没有统一的质量标准，国家药典及行业标准又与
发达国家不接轨，建议参照国际标准，采用先进的检验检测技术和方法，对每
个提取物品种建立完善、规范的行业质量标准体系，尤其要注意控制产品的重
金属含量、农药残留量和微生物限量。同时，建议有关部门严格控制植物提取
物产品的出口质量。在通过某些植提行业认定的、国际认可的质检部门的检验
合格后，方可出口，以杜绝"麻黄提取物中掺有化学合成麻黄素"、"人参提取物所含农药超标"等类似案件的发生。
3、国家有关部门在制订产业发展时，应对中药提取物产业给予优惠政策，以推动中药提取物的产业化进程
4、学习国内外一切先进的管理办法和经验，增强中药提取物产业的竞争力，加强对国际市场的研究
植提分会要利用行业优势，加强与国外同行业组织的合作与交流，引导国
内优秀企业进入国际市场。同时，进一步加强行业内部信息交流和生产合作。
生产企业要熟悉国外政策，洞悉国内外市场变化，找准切入点，以国外畅销、
我国盛产或特有的品种(如银杏、大蒜、贯叶连翘、丹参等)入手，用高质量的
产品培育市场。
5、可持续发展战略
近几年，国外企业竞相低价收购我国中药材资源和提取物的现象愈演愈烈，中药资源的可持续利用问题日益突出，一些大型制药企业凭借其技术优势与巨
大的财力，纷纷用越来越低的价格，掠夺性地向我国购买优等药材、提取物或
粗制品，已造成某些物种的濒危，如现在野生的麻黄、甘草已很少。因此，在
开发利用天然药物资源的同时，要重视物种资源，特别是要珍稀濒危物种的保护，做到合理采收、生产繁殖，建立保护区，并运用现代技术保存和发展种质
资源，实行开发与保护并举。建议对濒危品种的提取物产品建立核章制度，限
制出口额，规定出口价，既可以保护资源，又可以维护国内企业经济利益，避
免再次出现云南红豆杉滥伐的现象。
可喜的是，现在国内不少中药提取物生产经营企业，正在向上述方面努力。但总的来说，中药提取物的质量规范还跟不上市场需求和产业规模的发展，很
多产品缺乏共同认可的技术标准和产品质量标准，制约了其持续发展。因此，
企业自发的质量规范化工作，需要宏观的指导、协调和统一，这将是中药提取
物及其产业走向国际化的重要保证。
五、动态提取在中药提取中的优势
在中药生产中提取操作是一重要的操作单元。目前药材的提取大多采用水
提醇沉或醇提水沉的工艺。提取操作要尽可能达到提取充分，因此选择条件、
改进设备很重要。动态提取工艺是在增加药材比表面积情况下，利用机械手段，采用强制循环方式，增加固液相接触。在动态下药材中的溶质向溶剂中的传递
总保持相对浓度差，所以提高了溶出效率。目前溶剂的动态提取，一种是由上
至下强制循环顺流状态，一种是由下至上强制循环逆流状态。动态提取是值得
推广的，特点是：(1)提取温度较低，用水提取温度保持亚沸状态(90±5℃)。
避免温度过高有用成分的破坏，同时也部分减少了无用成分如淀粉、胶质类成
分的溶出。(2)溶剂在动态下提取增加了药材成分的溶解、溶出速度，缩短了时间，减少了溶剂用量，提高了浸出效果。(3)有效地利用设备，使设备体积减小。
(4)可连续化生产，便于自动控制。(5)改善了工作环境，节约了能源。动态提
取的工艺流程增加了一些工序使设备投资增加，较传统工艺相比操作增多。提
取的总浸出物增加使得后续分离操作必须增加设施，以保证固液分离的效果。
动态提取对有些药材如根茎类药材浸出效果突出，对另一些药材如含淀粉类多
的药材则要采取一些后续的固液分离措施。动态提取用于单方药材的浸出方便
简单，用于复方药材提取则要摸索条件。与动态提取相配套的便于自动化控制的设备、工艺操作还有待加强。
世界发达国家天然药物的动态提取具有以下两方面优点：一是对药物有效成分采用新工艺予以提取和分离，减少了药物服用量，提高了治疗效果。二是对提取装置的连续化工艺进行了开发和研究。药材从投料起，整个操作在连续封闭环境下进行，自动化程度高。动态提取效率是常规的3~4倍，整个生产过程采用计算机控制，避免了由于人为因素造成的产品质量不稳定的情况。
我国中药动态提取是在引进和消化国外生产技术的基础上，结合国内中药生产实际设计制造的，具有自动化程度高、能耗低等特点。但目前我国中药材提取工艺主要为静态提取，药材的提取停留在单台提取的水平，效率较低，属于间隙性操作，劳动条件较差。现有生产中常用的多能提取罐属静态提取，其结构较简单，提取时间较长，一罐药材提取约需一个生产班次，能耗也较高。可见，我国的中药生产水平与世界先进的天然药物提取水平差距甚大，除了提取收率低，对产品的有效成分分离能力也较差，国内仅有少数厂家采用先进的超临界提取、层析、超率等动态提取工艺，从而影响了我国中药在世界药品市场的地位。有鉴于此，专家呼吁：国内中药生产企业应学习和借鉴世界上先进的天然药物动态提取技术，提升我国中药生产的技术水平。
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中草药提取方法——溶剂提取法
⑴溶剂提取法原理及常用溶剂溶剂提取法是根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性质，选用对活性成分溶解度大，对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法。当溶剂加到中草药原料（需适当粉碎）中时，溶剂由于扩散、渗透作用逐渐通过细胞壁透入到细胞内，溶解了可溶性物质，而造成细胞内外的浓度差，于是细胞内的浓溶液不断向外扩散，溶剂又不断进入药材组织细胞中，如此多次往返，直至细胞内外溶液浓度达到动态平衡时，将此饱和溶液滤出，继续多次加入新溶剂，就可以把所需要的成分近于完全溶出或大部溶出。中草药成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂性质有关。运用溶剂提取法的关键，是选择适当的溶剂。溶剂选择适当，就可以比较顺利地将需要的成分提取出来。选择溶剂要注意以下三点：①溶剂对有效成分溶解度大，对杂质溶解度小；②溶剂不能与中药的成分起化学变化；③溶剂要经济、易得、使用安全等。选用什么样的溶剂提取中药成分，取决于溶剂的性质和被提取成分的化学结构及溶解性。溶剂可分为水及酸水或碱水。亲水性有机溶剂、亲脂性有机溶剂。根据“相似相溶原理”，欲提取亲脂性成分应选用亲脂性溶剂，欲提取亲水性成分则选用水及亲水性溶剂。应注意的是乙醇、甲醇虽然属于亲水性溶剂，它们可与水随便混溶，但很多亲脂性成分可溶于乙醇、甲醇，所以乙醇或甲醇溶液中既有水溶性成分，也有很多脂溶性成分。乙醇或甲醇中可加入水配成不同浓度的乙醇或甲醇，根据提取成分的情况可选用适当浓度的醇进行提取。⑵提取方法用溶剂提取中药成分，常用浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续提取法等。同时，原料的粉碎度、提取时间、提取温度、设备条件等因素也都能影响提取效率，必须加以考虑。①浸渍法：浸渍法是将处理过的药材，用适当的溶剂在常温或温热（60～80℃）的情况下浸渍以溶出其中成分。本法适用于有效成分遇热易破坏以及含多量淀粉、树胶、果胶、粘液质的中药的提取。比较简单易行，但浸出率较差，特别是用水为溶剂，其提取液易于发霉变质，须注意加入适当的防腐剂。②渗漉法：渗漉法是将中草药粉末装在渗漉器中，不断添加新溶剂，使其渗透过药材便可认为基本上已提取完全。在大量生产中常将收集的稀渗淮液作为另一批新原料的溶剂之用。本法浸出效率较高，浸出液较澄清，但溶剂消耗量大、费时长、操作仍嫌麻烦。③煎煮法：煎煮法是我国最早使用的传统的浸出方法。所用容器一般为陶器、砂罐或铜制、搪瓷器皿，不宜用铁锅，以免药液变色。直火加热时最好时常搅拌，以免局部药材受热太高，容易焦糊。有蒸汽加热设备的药厂，多采用大反应锅、大铜锅、大木桶，或水泥砌的池子中通入蒸汽加热。还可将数个煎煮器通过管道互相连接，进行连续煎浸。此法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的中药不宜用此法，对含有多糖类中药，煎煮后，药液比较粘稠，过滤比较困难。④回流提取法：应用有机溶剂加热提取，需采用回流加热装置，以免溶剂挥发损失。小量操作时，可在圆底烧瓶上连接回流冷凝器。溶剂浸过药材表面约1～2cm。在水浴中加热回流，一般保持沸腾约1小时放冷过滤，再在药渣中加溶剂，作第二、三次加热回流分别约半小时，或至基本提尽有效成分为止。此法提取效率较冷浸法高，大量生产中多采用连续提取法。但受热易破坏的成分不宜用此法，且溶剂消耗量仍大，操作亦麻烦。⑤连续提取法：为了弥补回流提取法中需要溶剂量大、操作较烦的不足，可采用连续提取法。实验室常用脂肪提取器或称索氏提取器。应用挥发性有机溶剂提取中草药有效成分，不论小型实验或大型生产，均以连续提取法为好，而且需用溶剂量较少，提取成分也较完全。连续提取法，一般需数小时才能提取完全。提取成分受热时间较长，遇热不稳定易变化的成分不宜采用此法。上述几种为提取中药的传统方法，存在的缺点主要有：(1)煎煮法有效成份损失较多,尤其是水不溶性成份；(2)提取过程中有机溶剂有可能与有效成分作用,使其失去原有效用；(3)非有效成分不能被最大限度的除去,浓缩率不够高；(4)提取液中除有效成分外,往往杂质较多,尚有少量脂溶性成分,给精制带来不利；
法律基础知识讲义
法律基础知识讲义 一、法律关系 1、法律关系：法律调整在人们行为的过程中形成的权利、义务关系，即依据法律的规定人们应该做什么和不应该做什么。 2、权利：是指公民依法享有的权益，它表现为享有权利的公民有权做出一定的行为和要求他人做出相应的行为。 3、义务：是指公民依法应当履行的职责，它表现为负有义务的公民必须做出一定的行为或禁止做出一定的行为。 二、合同、侵权 1、合同：平等主体的自然人、法人、其他组织之间设立、变更、终止民事权利义务关系的协议。依法成立的合同，受法律保护，双方当事人必须依法履行合同，否则要承担违约责任。合同可以是书面的也可以是口头的。“合同”同“协议”。 合同法律关系是我们日常生活中最常见的民事法律关系。每个人几乎每天都会与别人签订各种各样的合同，建立合同法律关系。大家早上起来买早餐便与餐厅之间建立了买卖合同法律关系，若餐厅出售了变质的食物，即构成了违约责任，我们便可以追究其违约责任，要求退还款项、赔偿损失；乘车与公交公司建立运输合同关系，租房与出租人建立租赁合同关系。因此，合同无处不在，合同纠纷自然成为人们社会活动中最常见的纠纷。 2、侵权：是指行为人故意或过失侵害他人财产或者人身,造成他人损害,依法应当承担民事责任的行为。只要是因故意或过失给他人造成了损害，受害人就可以要求侵害人赔偿损失。 侵权纠纷也是我们日常生活中最常见的纠纷类型之一。如侵犯名誉权（恶意造谣，毁坏他人名誉）、肖像权（未经许可将他人肖像利用在商业广告中）、侵犯公司名称权、侵犯健康权、侵犯财产权等等。 三、常见纠纷 1、民事合同纠纷：买卖合同、借款合同、租赁合同、代理合同、合作合同
股票k线图基础知识
股票k线图基础知识 什么是K线图。 K线图是用来记录投资市场行情价格的，因其形状如同两端有蕊芯的蜡烛，故而在西方称之为蜡烛图。蜡烛图来源于日本，在日本称之为“罫线”，“罫”发音为“kei”，于是西方人以其英文第一个字母“K”直译为“K线”，K线由此发展而来（中国人习惯性称之为阴阳线）。 K线图产生于日本德川幕府时代的1710年后。1710年以后，日本大阪的堂岛大米会所开始经营世界最早的期货合约，K线图就是为记录大米每天涨跌的价格而发明的（早期为条形图和锚形图）。最早为日本分析技术著书的是日本著名商人本间宗久，他可能是使用K线图技术分析法的先驱。 K线图实际上是为考察当前市场心理提供了一种可视化的分析方法，它简洁而直观，虽不具备严格的逻辑推理性，但是却有相当可信的统计意义，真实、完整地记录了市场价格的变化，反映了价格的变化轨迹。比之西方的线性图，K线图技术要早100年左右，且其信号更丰富，更直观，更灵活，更提前。经过近300年的演化，特别是经过西方社会近20年的推广，K线图技术被广泛应用于全世界的证券市场、期货市场、外汇市场等领域，成为技术分析中的最基本的方法之一。 如何来识别K线图： Ｋ线根据计算时间的不同，可分为：分钟Ｋ线、日Ｋ线、周Ｋ线、月Ｋ线、年K线等。它的形成取决于每一计算单位中的四个基本数据：开盘价、最高价、最低价、收盘价。在日K线图中，“开盘价”就是某地交易所在白天开始进行交易时的第一笔成交价格，“收盘价”就是当天结束交易时的最后一笔成交价格；在分种K线图里，则是指每分钟的开盘价和收盘价；在周K线图里，则是指每周的开盘价和收盘价。由于外汇市场是24小时运营，且往往不通过交易所，所以日K线的计算并不是从白天上午开始的。 当收盘价高于开盘价时，Ｋ线为阳线（一般用红色或空心线表示）；当收盘价低于开盘价时，Ｋ线为阴线（一般用绿色或实心线表示）；当收盘价等于开盘价，且有新的最高价和最低价时，Ｋ线称为十字星。当Ｋ线为阳线时，最高价与收盘价之间的细线部分称为上影线，最低价与开盘价之间的细线部分称为下影线，开盘价与收盘价之间的柱状称为实体（但在外汇市场上，阴线为红色，为了方便黑白打印机打印或复印，阳线则为白色）。见图1： （图1）
中药提取基础知识讲义.doc
中药提取基础知识讲义 总论；中药提取的概念. 提：提炼，把中药材中的成分提炼出来。 取：精取，把提炼出来的有效成分分离出来。 有效成分：是指具有医疗效用和生理活性的单体物质。 无效成分：是指与有效成分共存的其他化学成分。 第一章：中草药化学成分 一．糖类 糖类是植物光合作用的产物，多视为无效成分。（但有的可直接供药用：蜂蜜、饴糖、葡萄糖等。） 分类：单糖类，低聚糖，多糖类。 （一）单糖类： 为无色，或白色结晶粉未，味甜，易溶于水，可溶于乙醇，不溶于已醚。（二）低聚糖: 由2-9个单糖分子成，有甜味、能溶于水，难溶于或几乎不溶于有机溶剂（醇沉法可除去） （三）多糖类： 是由10个分子以上或更多的单糖缩合而成的高聚物（分子量很大）已失去了一般糖类的性质，多不溶于水，可溶于热水生成胶体溶液（如淀粉），也不溶于乙醇等有机溶剂，无甜味。主要有：淀粉、菊糖、粘液质、果胶、树胶等，这类成分多无生理活性，通常作为杂质除去（醇沉法）。 1．淀粉 多存于中药的种子、果实、根茎（如半夏、茯苓、山药等）没有显著的药效（但可水解成葡萄糖，是一种营养物质），淀粉不溶于水和有机溶剂。600C 以上的热水易糊化成粘稠状的胶状溶液，不易过滤，故含淀粉较多的中药不宜用水煎煮提取。 通常作为杂质除去——可用醇沉法除去。 2．菊糖 性质和淀粉类似，易溶于热水，不溶于乙醇及其它有机溶剂。中药中的菊糖多为无效成分，亦可用醇沉法除去。 3．粘液质、果胶、树胶类
——均属于复杂的多糖类衍生物 ①粘液质——是植物细胞的正常分泌物，多存在薄壁细胞中（如知母、黄柏、 车前子等）。多视为无效成分，因其水提液往往因粘稠性大而很难过滤。 除去方法：a.沉醇法 b. 加石灰水或醋酸铅—生成钙盐或铅盐沉淀而除去。 ②果胶—存在植物的果实中，具有抑菌、止血作用。 ③树胶—是植物受伤害后所分泌出的一类保护性胶体化合物（透明或半透明固 体），易溶于水，不溶于有机溶剂，遇水膨胀而形成胶体物质。 ——也可用醇沉法除去 二、氨基酸、蛋白质和酶 1．氨基酸——动植物组织中的一种含氨有机物，为无色结晶，易溶于水，难溶于有机溶剂，多为有效成分。 2．蛋白质——是生命的物质基础，是由a-- 氨基酸通过肽键结合而成的一类高分子化合物。即由一个氨基酸的羟基与另一个氨基酸的氨基脱水缩合形成肽 键—CONH—的链状结构。 性质：①溶解性——溶于水，不溶于醇等有机溶剂。 ②变性作用——其水溶液加热至沸能使之凝固而沉淀析出。 ③盐析——其水溶液中加入硫酸盐，使蛋白质沉淀（但不变性）。用 于蛋白质的提取与提纯。 蛋白质多视为无效成分，且易使提取液腐败和产生沉淀，应尽量除去。 除去蛋白质的方法:先醇沉,再水沉。 3．酶---是一类具有催化能力的蛋白质。 酶的催化作用具有专属性： ①如蛋白酶可促使蛋白质水解 ②淀粉酶可使淀粉水解 中药提取时一般都要破坏酶的活性。 如：清热解毒口服液中黄芩水提时,应先将水煮沸,将水中的酶破坏后,再煎煮。 酶的性质： 能溶于水，加热或用强酸、强碱、乙醇等处理时则变性凝固而失去活性。 三、有机酸 （一）概念： 是植物中含有羧基的一类化合物，即将成熟的果实中较多，少数以游离状态存在外，多与金属离子钾和钠结合成盐，或与甘油结合成脂肪酸，与 生物碱结合成盐。 （二）分类： 1．脂肪族有机酸——为带羧基的脂肪族化合物：分为高级脂肪酸和低级脂
合规管理-合规管理基础知识课程讲义
合规管理基础知识 第一章《合规与银行合规部门》简介2003年10月，巴塞尔银行监督管理委员会（以下简称“巴塞尔委员会）就银行合规问题发布了题为《银行的合规职能》（《The compliance function in bank》）的文件,在世界围广泛征求各方面意见。经过历时一年半的征求意见和反复修改，巴塞尔委员会终于在2005年5月正式发布了《合规与银行合规职能》（《Compliance and the compliance function in banks》）（以下简称“《文件》”）。《文件》首先肯定了合规风险管理已经作为一项日趋重要并且高度独立的风险管理职能而存在，其次界定了合规管理的涵，然后明确了董事会和高级管理层的合规职责，最后阐述了关于银行部合规职能的组织、结构、作用以及其他相关问题。 早在《文件》出台之前，以汇丰银行和花旗银行为代表的国际化大银行就已经开始创建其合规工作机制，至今已经颇具规模。在世界围，越来越多的银行认识到合规的重要性并不同程度地开展了合规工作。《文件》既是对于国际领先银行合规工作的经验总结，为世界各地银行提供了银行合规工作的基本指引；同时也明确了国际银行监管标准的发展趋势，拓宽了银行监管当局在银行是否合规方面的监管视野。
第二章合规管理的基本涵 对于大多数国商业银行而言，尽管“依法合规”一直是其经营理念之一，而且事实上已经开展了合规工作，但是“合规”相对于银行其他业务仍处在初级阶段。面对监管机构逐渐加大合规监管工作的力度以及日益复杂的国际金融形势，国银行如何拓展合规工作的广度和深度显得日趋紧迫。 1998年9月，早在《文件》发布之前的5年，巴塞尔委员会在《银行业组织部控制体系框架》中将“合法和合规性，即合法方面的目标”列为银行业组织部控制体系框架的三个目标之一。合法合规性目标要求所有的银行业务应当与法律、法规、监管要求、银行政策和程序相符合，以保护银行的权利和声誉。2005年5月发布的《文件》可以视作是对于合法合规目标的具体阐述，其将合规进一步明确界定为银行部应当具有的一种独立职能，其目的在于管理银行自身的合规风险。为了对于合规管理有全面客观的的认识，我们可以结合《文件》，从合规管理是什么、合规管理由谁做以及合规管理如何做这三个方面来认识合规管理的基本涵。 2.1合规管理是什么？ 合规管理是银行部所应具有的管理自身合规风险的独立职—2 —
中药提取方法汇总
综述中药提取方法 摘要以中药提取方法的本质和影响提取作业的因素为理据，分析国内中药厂提取方法 关键词中药提取方法 1前沿 近年来有关中药提取方法的论述有很多，然而有效成分的提取率仍然是现今国内中药制药工业现代化的瓶颈。尽管近年来国内在中药提取生产中推出了一些新工艺，如超声场强化提取、微波提取、超临界流体提取等，但当下的主流仍是浸提技术。浸提技术是应用溶剂提取固体原料中某一或某类成分的提取分离操作，又称固液萃取。目前在中药生产过程中，常用的中药浸提方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法、水蒸气蒸馏法等。 面对众多中药提取方法如何抉择是一个复杂的问题，因为它牵涉到生产设备和生产条件等许多因素。加上如今中药提取的规模较大，尤其考虑到连续生产，即使在实验中取得成果，在实际情况下还要经过长时间的实践检验。还有前面提到过的提取新工艺，其提取物往往是化学结构明确的物质，与传统中药生产完全是两回事，所以生产传统中药的厂家下不了决心去尝试新工艺，生产者情愿随大流，以避免风险。 提取方法的不同，提取等量有效成分所需原料和能源
也不尽相同，资源和能源对世界经济和人类生存环境的影响越来越被重视。可持续发展经济和资源节约型社会的概念已经被全世界广泛认同，中国也不例外。在市场竞争激烈异常的今天，生产成本的控制就是企业的生命，而对世界能源价格上涨的现实，生产者应该节约每一滴水，每一度电。中药生产厂家必须努力挑选出最好的中药提取方法，改变目前中药提取效率低、高能耗、高污染所造成的负面影响。 2选择原则 和所有的工程项目一样，选择中药提取方法必要考虑的条件也是：被处理物料的性质、数量，产品的价值操作人员的技术水平，现实的设备安装场地，生产成本的控制，投资的预算。所追求的目标也是最高的投资回报率，最低的能耗，最简单的操作，最理想的提取率。降低生产成本，提高产品质量，从而提升本企业的市场竞争力。舍此不会有 良好的后果。 3中药提取本质 中药提取本质上是一种固液萃取作业，任何化工原理教科书和化工手册对固液萃取的机理都有详尽的阐明。为了便于分析国内中药厂现有提取装置的状况，有必要将其与中药提取有关的结论摘录于此。
2020年公务员考试法律基础知识复习讲义：著作权法
范文 2020年公务员考试法律基础知识复习讲义：著作权 1/ 6
法 著作权法◆ 不适用本法保护的对象第五条本法不适用于：（一）法律、法规，国家机关的决议、决定、命令和其他具有立法、行政、司法性质的文件，及其官方正式译文；（二）时事新闻；（三）历法、通用数表、通用表格和公式。 ◆ 著作权的归属第九条著作权人包括：（一）作者；（二）其他依照本法享有著作权的公民、法人或者其他组织。 第十一条著作权属于作者，本法另有规定的除外。 创作作品的公民是作者。 由法人或者其他组织主持，代表法人或者其他组织意志创作，并由法人或者其他组织承担责任的作品，法人或者其他组织视为作者。 如无相反证明，在作品上署名的公民、法人或者其他组织为作者。 第十五条电影作品和以类似摄制电影的方法创作的作品的著作权由制片者享有，但编剧、导演、摄影、作词、作曲等作者享有署名权，并有权按照与制片者签订的合同获得报酬。 电影作品和以类似摄制电影的方法创作的作品中的剧本、音乐等可以单独使用的作品的作者有权单独行使其著作权。 第十六条公民为完成法人或者其他组织工作任务所创作的作品是职务作品，除本条第二款的规定以外，著作权由作者享有，但法人或者其他组织有权在其业务范围内优先使用。 作品完成两年内，未经单位同意，作者不得许可第三人以与单位使用的相同方式使用该作品。
有下列情形之一的职务作品，作者享有署名权，著作权的其他权利由法人或者其他组织享有，法人或者其他组织可以给予作者奖励：（一）主要是利用法人或者其他组织的物质技术条件创作并由法人或者其他组织承担责任的工程设计图、产品设计图、地图、计算机软件等职务作品；（二）法律、行政法规规定或者合同约定著作权由法人或者其他组织享有的职务作品。 ◆ 权利的保护期 3/ 6
药品基础知识大全
药品基础知识大全 药品 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量的物质。 中药饮片 是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。 毒性药品 是指毒性剧烈，治疗量与中毒剂相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。 毒性中药管理的品种有27种按卫生部规定，它们是：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。 医疗器械 单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其使用旨在达到下列预期目的：国家对医疗器械实行产品生产注册制度。有效期是4年。 消毒产品
消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。消毒产品不是药品，其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。 保健食品 具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。 指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。 特殊用途化妆品 是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症，不得宣传疗效，不得使用医疗术语。 药品和保健品的区别 保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用，不能用作与治疗疾病，只是具有保健功能，既不可宣传治疗功效。对某些保健食品利用非法广告进行夸大宣传，号称“包治百病”，我们一定要有清醒的认识，以免受到广告的欺骗耽误正常的治疗、加重病情。 药品本身的特殊性
目视管理基础知识讲义
5S管理系列讲义之二 目视管理 一、目视管理概述 1、目视管理的含义 目视管理是通过视觉导致人的意识变化的一种管理方法。据统计，人的行动的60%是从“视觉”的感知开始的，因此在管理中，通过目视管理使各种管理状态和方法“一目了然”，使员工通过眼睛的观察就能把握现场运行状况，让员工能及时、准确地判断问题，达到“自主管理”的目的。因为没有信息就不可能发挥出主观能动性，要保证获取信息，最好的方法就是通过简单的直观管理技木——目视管理。 2、目视管理的作用 1)暴露异常及问题； 2)使员工了解应管理控制的项目； 3)创造高效率的工作环境。 3、目视管理评价 ①目视管理要符合以下要求： 1)无论谁都能判明异常和好坏； 2)能迅速判断，且判断的准确程度高； 3)判断结果不会因人而异。 ②目视管理水平可分为3个级别： 初级水平：有表示，能明白现在的状况； 中级水平：谁都能判断当前的状态和问题； 高级水平：列明管理方法〔如异常处置办法等〕。
3、目视管理对象
①车间目视管理 车间生产现场的对象包括质量、交货期、成本、安全、5S。其具体内容是： 1)作业管理 ●目视作业标准：如利用照片、图片做成的标准书； ●颜色管理：：如工具、零件定置场所的色彩管理； ●限度样本； ●异常警示灯或蜂鸣器； ●标示、看板； ●区域线：如不良品、半成品定置而所的标示； ●人员配置图； ●技能地图：如作业熟练程度的表示； ●安全标志：危险区域的标志。 2)交期管理 ●生产进度管理板； ●生产计划表； ●派工板。 3)品质管理 ●检查工具、夹具的层别管理； ●不良品层别管理； ●量具仪器梭正色别管理：如检测器具精度在规定值内和外的颜色区别； ●直方图； ●检查指导书。 4)设备管理 ●加油色别管理：如加油口的颜色标示； ●操作动作的顺序指引； ●保养部位色别管理：如定期保养部位的颜色标示； ●危险动作部位色别管理：如紧急停止开关的颜色标示； ●换模部位与固定部件的颜色区分； ●仪表安全法围色别管理：如控制范围内、外的颜色区分； ●螺丝、螺栓的配合记号； ●管路色别管理：如对相似的油或溶剂的颜色区分。 ②办公室目标管理 办公室目视管理主要是信息的共有化、业务的标准化和简单化，以迅速、正确地为生产现场提供信息，并有效解决问题。具体的内容是： 1)文件管理 ●文件的分类标示； ●文件保管场所的标示； ●文件的定位标示。 2)行动管理 ●人员动态管理图板； ●个人工作计划； ●出勤管理 3)业务管理 ●业务标准手册
中药材提取方法大全
中草药有效成分的提取 本文只做了解和参考，我们需要根据中药材不同有效成分或活性成分选择不同的提取方法，每种方法也有优劣之分，例如索氏提取适用于提取溶解度较小的物质，但当物质受热易分解和萃取剂沸点较高时，不宜用此种方法，而且提取时间较长，而超声提取法，可以进行清洗、干燥、杀菌、雾化及无损检测等，但是超声波的提取原理与水提不同，所以也要根据实际情况选择。 此处涵盖当代中药提取各种方法，分而述之。 （一）溶剂提取法： 1．溶剂提取法的原理：溶剂提取法是根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性质，选用对活性成分溶解度大，对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法。当溶剂加到中草药原料（需适当粉碎）中时，溶剂由于扩散、渗透作用逐渐通过细胞壁透入到细胞内，溶解了可溶性物质，而造成细胞内外的浓度差，于是细胞内的浓溶液不断向外扩散，溶剂又不断进入药材组织细胞中，如此多次往返，直至细胞内外溶液浓度达到动态平衡时，将此饱和溶液滤出，继续多次加入新溶剂，就可以把所需要的成分近于完全溶出或大部溶出。 中草药成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂性质有关。溶剂可分为水、亲本性有机溶剂及亲脂性有机溶剂，被溶解物质也有亲水性及亲脂性的不同。 有机化合物分子结构中亲水性基团多，其极性大而疏于油；有的亲水性基团少，其。极性小而疏于水。这种亲水性、亲脂性及其程度的大小，是和化合物的分子结构直接相关。一般来说，两种基本母核相同的成分，其分子中功能基的极性越大，或极性功能基数量越多，则整个分子的极性大，亲水性强，而亲脂性就越弱，其分子非极性部分越大，或碳键越长，则极性小，亲脂性强，而亲水性就越弱。 各类溶剂的性质，同样也与其分子结构有关。例如甲醇、乙醇是亲水性比较强的溶剂，它们的分子比较小，有羟基存在，与水的结构很近似，所以能够和水任意混合。丁醇和戊醇分子中虽都有羟基，保持和水有相似处，但分子逐渐地加大，与水性质也就逐渐疏远。所以它们能彼此部分互溶，在它们互溶达到饱和状态之后，丁醇或戊醇都能与水分层。氯仿、苯和石油醚是烃类或氯烃衍生物，分子中没有氧，属于亲脂性强的溶剂。 这样，我们就可以通过时中草药成分结构分析，去估计它们的此类性质和选用的溶剂。例如葡萄糖、蔗糖等分子比较小的多羟基化合物，具有强亲水性，极易溶于水，就是在亲水性比较强的乙醇中也难于溶解。淀粉虽然羟基数目多，但分子大大，所以难溶解于水。蛋白质和氨基酸都是酸碱两性化合物，有一定程度的极性，所以能溶于水，不溶于或难溶子有机溶剂。甙类都比其甙元的亲水性强，特别是皂甙由于它们的分子中往往结合有多数糖分子，羟基数目多，能表现出较
史上最全股票K线图基础知识(图解)
史上最全股票K线图基础知识（图解） 本文为您介绍的是新手必学的知识点，股票k线图是炒股过程最为基础的图形，大多数股票分析这都是通过k线图来研究股票的，甚至99%的股民都是依靠 k线图炒股。当然了学好没那么容易，但是学习这篇文章势在必行： K线：发明于日本米市故又称为日本线，起源于日本。K线是一条柱状的线条，由影线和实体组成。影线在实体上方的部分叫上影线，下方的部分叫下影线，如图1-1所示。实体分阳线和阴线两种，又称红阳线和黑阴线。一条K线记录的 就是某一种股票一天的价格变动范围。 图1-1 K线图形 K线图技术分析方法：K线图是进行各种技术分析最基础的图表，K线类的 研究是侧重若干天的K线组合情况，如二根、三根或者更多的K线组合来推测证 券市场多空双方力量的对比，进而判断证券市场多空力量谁占优势，是暂时的，还是阶段性的。 上影线：在K线图中，从实体向上延伸的细线叫上影线。在阳线中，它是当 日最高价与收盘价之差；在阴线中，它是当日最高价与开盘价之差。由此，带有 上影线的K线形态，可分为带上影线的阳线、带上影线的阴线和十字星。形态不同，多空力量的判断就不同。 下影线：在K线图中，从实体向下延伸的细线叫下影线。在阳线中，它是当 日开盘价与最低价之差；在阴线中，它是当日收盘价与最低价之差。光头光脚的 阳线和阴线：既没有上影线也没有下影线的阳线和阴线，如图1-2所示。
图1-2 光头光脚的阳线和阴线 光头阳线和光头阴线：没有上影线的阳线和阴线，如图1-3所示。 图1-3 光头阳线和光头阴线 T字型K线：没有上影线的十字型K线，如图1-4所示。 图1-4 T字型K线 倒T字型K线：没有下影线的十字型K线，如图1-5所示。 图1-5 倒T字型K线
法律基础知识专题讲座讲稿
法律基础知识专题讲座讲稿 <1>大家好！首先，自我介绍（我是乌鲁木齐鼎信旭业律师事务所的律师，也是该所的合伙人之一··）。作为贵公司的法律顾问，能有这样的机会和大家一起学习一些基本的法律知识，我感到很荣幸，希望大家能与我一同轻松愉快地度过接下来的两个多小时。 <2>咱们言归正传，先来看一些今天讲座会涉及到那些方面的法律知识。今天，咱们要讨论九个方面的内容，首先是法学理论，其次是民法，民事诉讼法，刑法，还有劳动合同法，大家看我的这个表格，在民法下面，还有几个分支，当然民法并不是仅仅包括这几个方面，我只是选取了其中一些我认为在大家的日常生活中比较常见的来和大家一起学习。可能会有人有疑问，在我的表格里，合同法是属于民法的，那劳动合同法不也是讲合同吗？为什么就不属于民法呢？对于这个问题，在接下来的法学理论中就能找到答案。那么下面咱们就第法学理论的学习吧。 <3>在法学理论这一节中，咱们会见到法律部门，法律体系，社会主义法系，中国现代法制化进程这样几个词语。我给大家一一介绍。
<4>法律部门，又称为部门法，是运用特殊调整方法调整一定种类社会关系的法律规范的总和。在现行法律规范中，由于调整的社会关系及其调整方法不同，可分为不同的法律部门，凡调整同一类社会关系的法律规范的总和，就构成一个独立的法律部门。 部门法所指的同类法律，不包括国际法，如国际公法、国际私法和国际经济法等，它仅指国内法。不包括已经失效的法，它仅指现行法；也不包括将要制定但尚未制定的法律，它仅指已经颁布生效的法律。我国的法律体系大体上分这几个门类：宪法及宪法相关法、民商法、行政法、经济法、社会法、刑法、诉讼与非诉讼程序法这七个主要的法律部门。 部门法或法律部门具有自己的特征。首先，一个法律体系的所有部门法是统一的，各个部门法之间是协调的。其次，各个部门法又是相对独立的，因为它们各自所调整的社会关系不同，每一个法律部门都调整一定的社会现象所反映的社会关系。如民法调整平等主体之间的人身和财产关系；刑法调整国家社会的统治秩序和社会规范与犯罪行为之间的社会关系；商法调整的是市场经济下商主体和商行为之间的关系；民事诉讼法调整民事诉讼活动和民事诉讼关系的法律规范的；调整劳动关系的法律规范的总和构成劳动法部门等等；第三，法律部门是基本确定的，又是不断变化的，在一法律部门确定后，会持续保持相对一段时间，同时随着社会的发
2020年公务员考试法律基础知识复习讲义：公务员法
2020年国家公务员考试《公务员法》复习讲义（重 点版）含真题 从历年真题来看，每年涉及公务员法的内容均有一至两分，而且不管是否涉及，对于每个有志于跨入公务员队伍的考生来说，公务员法都是必需要掌握的内容。 【重点法条】 第二条本法所称公务员，是指依法履行公职、纳入国家行政编制、由国家财政负担工资福利的工作人员。 第三条公务员的义务、权利和管理，适用本法。 法律对公务员中的领导成员的产生、任免、监督以及法官、检察官等的义务、权利和管理另有规定的，从其规定。 相关法条： 第一百零五条本法所称领导成员，是指机关的领导人员，不包括机关内设机构担任领导职务的人员。 第一百零六条法律、法规授权的具有公共事务管理职能的事业单位中除工勤人员以外的工作人员，经批准参照本法进行管理。 【意思分解】 公务员法所称公务员不仅限于行政机关中的公务员，还包括权力机关、审判机关、检察机关中的公务员，甚至包括中国共产党员及民主党派的机关工作人员、政协机关工作人员。军事机关工作人员不属于《公务员法》意义上的公务员。 【真题回顾】 （2008年上海真题） 99、《公务员法》对公务员的范围重新做了界定，根据规定公务员必须具备的三个条件中属于公务员最本质的特征是（A ） A 依法履行公职 B 纳入国家行政编制 C 由国家财政负担工资福利 D 公务员的职务行为受法律保护 【重点法条】 第十一条公务员应当具备下列条件： （一）具有中华人民共和国国籍；
（二）年满十八周岁； …… （七）法律规定的其他条件。 第二十四条下列人员不得录用为公务员： （一）曾因犯罪受过刑事处罚的； （二）曾被开除公职的； （三）有法律规定不得录用为公务员的其他情形的。 【快捷记忆】 国籍八宪品身化，不录开除受刑罚。 【快捷记忆】 （2008年江苏真题C类） 29、根据《公务员》的规定，不得录用为公务员的情形是（C D ）。 A 曾因违纪受过处分的 B 曾因个人原因辞去公职 C 曾因犯罪受过刑事处罚的 D 曾被开除公职的 第三十二条新录用的公务员试用期为一年。试用期满合格的，予以任职；不合格的，取消录用。 【意思分解】掌握公务员任职的基本条件，说明一下，这是一般条件，《法官法》《检察官法》规定的条件较高些。特别要注意不得录用公务员的几类人员。另外公务员的试用期为1年，与《劳动法》规定的试用期期限不同。 【重点法条】 第二十二条中央机关及其直属机构公务员的录用，由中央公务员主管部门负责组织。地方各级机关公务员的录用，由省级公务员主管部门负责组织，必要时省级公务员主管部门可以授权设区的市级公务员主管部门组织。 【意思分解】了解一下，什么组织的公务员主管部门可以招录。（省级以上） 【重点法条】 第三十八条公务员职务实行选任制和委任制。 领导成员职务按照国家规定实行任期制。 第三十九条选任制公务员在选举结果生效时即任当选职务；任期届满不再连任，或者任期内辞职、被罢免、被撤职的，其所任职务即终止。
股票K线图基础知识
股票K线图基础知识 股票K线图基础知识（转） 以交易时间为横坐标，价格为纵坐标将每日的K线连续绘出即成股票K线图。 股票K线图中的柱体有阳线和阴线之分。一般用红色柱体表示阳线，黑色柱体表示阴线。 如果柱体表示的时间段内的股票收盘价高于开盘价，即股价上涨，则将柱体画为红色，反之则画为黑色。如果股票开盘价正好等于收盘价，则形成十字线。 俺把K线归纳为简单的三招，即一看阴阳，二看实体大小，三看影线长短。 股票知识：如何看股票大盘呢？首先在开盘时要看集合竞价的股价和股票成交额，看是高开还是低开，就是说，股票和昨天的收盘价相比价格是高了还是低了。它表示出股票市场的意愿，期待今天的股价是上涨还是下跌。股票查询成交量的大小则表示参与买卖的人的多少，它往往对一天之内成交的活跃程度有很大的影响。然后在半小时内看股票股价变动的方向。 股票知识K线图，一般来说，如果股票股价开得太高，在半小时内K线图就可能会回落，如果股票股价开得太低，在半小时内就可能会回升。这时要看股票成交量的大小，如果高开又不回落，而且成交量放大，那么这个股票就很可能要上涨。看股价时，不仅看现在的价格，而且要看昨天的收盘价、当日开盘价、当前最高价和最低价、涨跌的幅度等，这样才能看出现在的股价是处在一个什么位置，是否有买入的价值。看它是在上升还是在下降之中。一般来说下降之中的股票不要急于买，而要等股票止跌以后再买。上升之中的股票可以买，但要小心不要被它套住。 一天之内股票往往要有几次升降的波动。你可以看你所要买的股票是否和大盘的走向一致，如果是的话，那么最好的办法就是盯住大盘，在股价上升到顶点时卖出，在股价下降到底时买入。这样做虽然不能保证股票买卖完全正确，但至少可以卖到一个相对的高价和买到一个相对的低价。而不会买一个最高价和卖一个最低价。通过买卖股票手数多少的对比可以看出是买方的力量大还是卖方的力量大。如果股票卖方的力量远远大于股票买方则最好不要买。现手说明计算机中刚刚成交的一次股票成交量的大小。如果连续出现大量，说明有多人在买卖该股，成交活跃，值得注意。而如果半天也没人买，则不大可能成为好股。 现手累计数就是总手数。总手数也叫做成交量。有时它是比股价更为重要的指标。总手数与流通股数的比称为换手率，它说明持股人中有多少人是当天买入的。换手率高，说明该股买卖的人多，容易上涨。但是如果不是刚上市的新股，却出现特大换手率(超过50%)，则常常在第二天就下跌，所以最好不要买入。 股票K线知识，涨跌有两种表示方法，有时证券公司里大盘显示的是绝对数，即涨或跌了几角几分，一目了然。也有的证券公司里大盘上显示的是相对数，即涨或跌了百分之几。这样当你要知道涨跌的实际数目时就要通过换算。 在公司分红时要进行股权登记，因为登记日第二天再买股票就领不到红利和红股，也不能配股了，股价一般来说是要下跌的，所以第二天大盘上显示的前收盘价就不再是前一天的实际收盘价，而是根据该成交价与分红现金的数量、送配股的数量和配价的高低等结合起来算出来的。在显示屏幕上如果是分红利，就写作DR**，叫做除息；如果是送红股或者配股，就写作XR**，叫做除权；如果是分红又配股，则写作XD**，叫做除权除息。这一天就叫做该股的除权日或除息日(除权除息日)。 计算除息价的方法比较简单，只要将前一天的股票收盘价减去分红派息的数量就可以了。例如一只股票前一天的收盘价是2.80元，分红数量是每股5分钱，则除权价就是2.75元。计算除权价时如果是送红股，就要将前一天的收盘价除以第二天的股数。例如一只股票前一天的收盘价是3.90元，送股的比例是10：3，就要用3.90元除以1+3/10，也就是除权价为3.9/1.3=3.00元。配股时还要把配股时所花的钱加进去。例如一只股票前一天的
管理基础知识整理资料
▲判断：组织在管理中起着关键枢纽作用。（V） ▲判断：管理本质就是为了有效地实现管理目标的活动。（V） ▲环境：组织生存的土壤，它既为组织活动提供条件，同时也必须对组织的活动起制约作用。▲判断：任何组织的经营过程，实际上是不断在其内部环境、外部环境与经营目标三者之间寻求动态平衡的过程。（V） ▲判断：SWOT分析是最常用的内外部环境综合分析技术。（V） ▲判断：不是古埃及颁布的）古巴比伦：《汉穆拉比大法典》 ▲古罗马：建立了层次分明的中央集权帝国，实行一种把集权和分权相结合的连续授权制度。（判断V） ▲到中世纪，西方管理实践和管理思想都有了很大的发展。（判断：V） 道家：（老子） ▲道家管理思想的核心：无为而治（判断V） ▲商家的经营思想在我国管理思想史上占有重要位置。（判断V） ▲欧洲伟大社会学家韦伯的管理学理论，为管理学提供了一个科学的理论框架。（判断题）▲人际关系理论的诞生是从著名的霍桑试验开始的。（判断V） ▲判断题影响生产力最重要的因素是工作中发展的人际关系，而不是待遇和工作环境 ▲工人是社会人，而不是经济人。（判断题） ▲新型的领导能力在于提高工作的满足感。（判断题） ▲判断：决策是管理的核心，管理功能实质上是决策方案实施过程的体现。（V） ▲判断：决策就是从两个备选方案中选择一个方案的过程。（V） ▲判断：专家调查法是最科学的预测方法。（X） 管理者是在管理中指挥和领导他人活动的人们，他们构成了管理活动的主体。（判断）
判断：管理是人类社会协作劳动和共同生活的产物（V） 政府的管理具有典型的合法性和强制性（判断） 判断：“带着有色眼镜看人”是种应当克服的决策定型效应。（V） 判断决策是计划的前提，计划是决策的逻辑延续（V） 作为管理的载体和基本途径，组织对于管理具有基础性和工具性的意义（判断） 判断：非正式组织也有明确的组织结构类型。（X） 判断：任何组织在发展过程中，都会出现失误。（V） 社会生产在不断发展，但现代组织的规模和内部结构日趋简单。（X） 由于组织环境的不确定性，组织必须通过控制来及时了解情况，调整计划，修正目标。（V）判断：建立专门履行控制职能的机构是控制的功能。（X，应该是功能的基本条件） 判断：一种新制度是否优越的衡量标准是企业的效益是否提高X）。坚持收益大于成本的原则。 判断：只有市场创新，才能对消费者各类需求给予更大程度的满足X） 管理创新是一种手段、方式，而不是最终目的（判断）； 1、组织是以特定的结构形式存在和活动的。V 2、组织设计不仅是组织结构的设计和优化，更重要的是组织规范的制度建议。V （1）组织结构的刚性将减少内部组织成本（判断）。 （2）组织结构的刚性将减少委托代理成本（判断）。 （3）组织结构的刚性将增加外部交易成本（判断）。 单项选择题 2）内部环境：组织性质和人员状况等。（单选）
法律基础知识与公安业务知识(附答案)【最权威内部资料】
《法律基础知识与公安业务知识》模拟试卷一 一、单项选择题（共45题，每题1分） 1.下列说法正确的是( ) A. 世界上最早出现的宪法是美国的宪法B．世界上第一部成文宪法是英国的宪法C．欧洲大陆第一部成文宪法是法国宪法D．我国正在实施的宪法已经过5次修正 2.我国刑法关于溯及力问题采取的原则是（）。 A．从新原则B．从旧原则 C．从新兼从轻原则D．从旧兼从轻原则 3. 在侦查期间，发现犯罪嫌疑人另有重要罪行的，对其侦查羁押期限应（）。 A.经上一级人民检察院批准延长一个月 B.经省级人民检察院批准延长两个月 C.自发现之日起重新计算侦查羁押期限 D.由最高人民检察院报请全国人大常委会批准延期审理 4. 根据刑事诉讼法的规定，危害公共安全的案件由( )立案侦查。A.公安机关 B.国家安全机关 C.人民检察院 D.人民法院 5. 司法机关接到报案、举报、控告后，对不属于自己管辖的案件，应当（）。 A.告之举报人向有管辖的权单位举报B.决定不予受理 C.先接受再按管辖分工移送主管机关处理 D.先立案后再移送有管辖权的单位处理 6.行政处罚的功能在于（）。
A．预防B．惩罚与教育C．杜绝D．警示 7. 限制人身自由的行政处罚权只能由（）行使。 Ａ.人民法院Ｂ.公安机关 Ｃ.国务院Ｄ.全国人大及其常委会 8. 在某地方人民政府制定的行政规章中明确规定，将对某一违法行为的罚款权“委托”给某一组织。根据这一规章，行使行政处罚权的组织（）A．应以自己的名义实施行政处罚B．不能以自己的名义实施行政处罚C．可以自由地行使罚款权D．对自己的行为后果独立地承担法律责任 9. 李某自1997年4月起开始非法聚众赌博，至次年1月停止。1998年8月公安机关根据举报发现了李某的违法行为。下列哪一种说法是正确的？（）A．对李某违法行为不进行追究B．公安机关应对李某予以处罚C．李某系主动停止违法行为，可以从轻处罚D．若李某配合查处违法行为，应当减轻处罚 10. 某企业对县国税局作出的行政处罚决定不服，可以向（）申请复议。 A.该国税局的上一级国税局B.县人民政府 C.该国税局的上一级国税局和县人民政府D．该国税局的上一级国税局或县人民政府 11.1998年甲违反海关法的规定，走私香烟入境，尚未达到犯罪标准。2001年，甲走私的违法行为被举报。对甲的行为，应如何处罚？（）A．由公安机关处罚，予以罚款
中药有效成分的提取方法包括
中药有效成分的提取方法包括： 1.溶剂提取法：选择一个适当的溶剂将中药里面的有效成分提取出来。 （1）常用提取溶剂：石油醚、正己烷、环己烷、苯、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、丙酮、乙醇、甲醇、水。（极性小→极性大） （2）提取溶剂的特殊性质：石油醚：是混合型的物质；氯仿：比重大于水；乙醚：沸点很低；正丁醇：沸点大于水。 ①亲脂型溶剂与亲水型溶剂：石油醚、正己烷、环己烷、苯、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇与水混合之后会分层，称为亲脂型溶剂；丙酮、乙醇、甲醇与水混合之后不分层，称为亲水型溶剂。 ②不同溶剂的符号 （3）选择溶剂：不同成分因为分子结构的差异，所表现出的极性不一样，在提取不同级性成分的时候，对溶剂的要求也不一样。 1）物质极性大小原则： ①含C越多，极性越小；含O越多，极性越大。 ②在含O的化合物中，极性的大小与含O的官能团有关：含O官能团所表现出的极性越大，此化合物的极性越大。 ③与存在状态有关：游离型极性小；解离型（结合型）极性大。 2）选择溶剂原则：相似相溶医学教|育网搜集整理。 （4）提取方法： 1）浸渍法：不用加热，适用于热不稳定化学成分，或含有大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的成分提取。缺点：效率低、时间长。 2）渗漉法：不用加热，缺点：溶剂消耗量大、时间长 3）煎煮法：使用溶剂为水，适用于热稳定的药材的提取。缺点：不是用于含有挥发性或淀粉较多的成分的提取；不能使用有机溶剂提取。 4）回流提取法与连续回流提取法：使用溶剂为有机溶剂。 回流提取法有机溶剂消耗量大；连续回流提取法溶剂消耗量少，节省了溶剂，缺点：加热时间长，对热不稳定的成分在使用此法时要十分小心。 5）超声波提取法：提取效率高；对有效成分结构破坏比较小。 6）超临界流体萃取法：CO2萃取。特点： ①不残留有机溶剂，萃取速度快、收率高，工艺流程简单、操作方便。 ②无传统溶剂法提取的易燃易爆危险；减少环境污染，无公害；产品是纯天然的。 ③因萃取温度低，适用于对热不稳定物质的提取。 ④萃取介质的溶解特性容易改变，在一定温度下只需改变其压力。 ⑤可加入夹带剂，改变萃取介质的极性来提取极性物质。 ⑥适于极性较大和分子量较大物质的萃取。 ⑦萃取介质可以循环利用，成本低。 ⑧可与其他色谱技术连用及IR、MS联用，高效快速的分析中药及其制剂中的有效成分。 2.非溶剂提取法 （1）水蒸气提取法：适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏，且难溶或不溶于水的成分的提取。 （2）升华法：具有升华性质的成分提取。 提取方法：溶剂法、水蒸气蒸馏法、升华法。溶剂法最为常用。