脉动真空灭菌柜标准操作规程完整

脉动真空灭菌柜标准操作规程完整
脉动真空灭菌柜标准操作规程完整

分发号:

围:适用于车间洁净衣及工器具XG1.D脉动真空灭菌柜的标注操作、清洁、保养、维修。

责任:岗位操作人员、车间工艺员、生产管理人员、QA人员、维修人员

程序:

1.生产前准备

1.1 公用系统确认:确认以下介质压力是否符合要求:

1.1.1饮用水压力≥0.2Mpa

1.1.2压缩空气压力≥0.5Mpa

1.1.3纯蒸汽压力≥0.25MPa

1.2运行设备前操作者应依次进行下列容检查:

1.2.1确认灭菌柜的已灭菌物品已全部转入无菌区域或不需要再使用。

1.2.2确认灭菌柜前后门已经关闭。

1.2.3确认灭菌准备的无菌衣物和工器具符合本批次生产品种的要求。

1.2.4确认各项工艺参数设置正确。

1.2.5缓慢打开蒸汽源,在蒸汽进入夹层之前,应先将管道中的冷凝水排放干净。(注:切不可猛开阀门,防止管道爆裂)

1.2.6缓慢打开水阀,为真空泵和冷凝器用水做准备。(注:水压低于0.1MPa时,切不可启动真空泵)

1.2.7缓慢打开压缩空气阀门或接通空气压缩机电源开关。

1.2.8检查密封圈有无损坏,有无灰尘或杂质。

1.2.9接通电源:动力电源和控制电源开关合闸送电,然后将触摸屏上的电源开关拨向“—”(通) 端,为程序运行做好准备。

2. 运行程序

2.1打开设备的总控制电源,将电源开关拨向“—”侧,触摸屏上电以后,经过一段时间的自检,显示下图所示的起始画面,此画面是灭菌系统的主菜单,该画面可显示设备部适时的室压力、室温度和当前系统时钟三组数值,以及“前门操作”、“参数设置”、“程序运行”、“手动操作”四个操作控制转换按钮。

2.2门操作

前门操作是在触摸屏画面里实现的,先在主菜单画面按“前门操作”按钮,触摸屏转入下图所示的画面:

该画面上方显示室压力、室温度两组数值,还可对前门进行开关操作,并显示后门工作状态所处的开关状态及帮助和返回按钮,具体操作如下:

1)关前门

在开门状态下,将门轻轻转到关闭位,使门板上啮合齿进入主体齿条, 并靠紧主体,然后在画面中按压“关前门”按钮,此时即可实现关前门操作。在前门的关闭过程中,真空泵、门电机动作,前门状态指示灯呈闪烁状态,此时再次按压关前门按钮,就可停止门关闭操作。关门前一定要将门完全闭合,否则将会出现如下所示报警,按下确定键清除报警信息,将门完全闭合后重新进行关门操作。

在关门过程中,如果出现异常,门将进行保护,就会自动取消关门操作,同时触摸屏会将画面切换至报警画面,并有警报音提示——蜂鸣器响,以提示出相应的报警信息,画面如下所示:在此画面当中,报警提示需要用户按压“确认”按钮,以清除报警信息。当报警信息清除后,触摸屏自动切换至门操作画面,警报音解除。

2)开前门

当灭菌结束,室压力为零时,可以进行开门操作。开前门操作也需将触模屏切换至门操作控制画面。按压触模屏上的“开前门”按钮后真空泵与前门换向阀先动作,抽出前封板密封槽的压缩空气,将密封胶条抽回密封槽,10 秒后,真空泵停止工作,门电机动作(密封门的起始位置若不在关位时就无需这 10 秒钟的延时)。在开门的过程中,门电机如出现过流保护,说明门在开启过程中遇到异常阻力,控制系统就会自动取消开门操作,并提示出相应的信息,按确认键报警结束。在开前门的过程中,前门状态指示灯呈闪烁状态,当门板到达开启位置后,开前门操作既告完成,此时便可打开密封门。

3)关后门

关后门操作是靠按压后面板上的“关门”按钮开关实现的。与其相关的信息也可在前面板上的触摸屏中提示出来,其关门过程和其它相关的一些操作同关前门。

4)开后门

开后门操作是靠按压设备后面板上的“开门”按钮开关实现的。与其相关的信息也可在前面板上的触模屏中提示出来,其开门过程和其它相关的一些操作同开前门。

2.3基础参数设置

在触摸屏主菜单画面上按压参数设置按钮,进入下图所示设置画面:

用手触摸上图中相应的显示框,触摸屏就会自动弹出一个下图所示软键盘,键盘上方显示所输入数值,中间显示该参数的最大和最小值,左侧是数字键,右侧的

键表示软键盘可左右移动,×键表示无效退出,按压键可删除上一操作所输入的数字,按压回车键可确认所输入的数据并退出。

可以根据下面的围输入数据,然后按压键盘右下键确认,所设置的参数会显示在相应的显示框。

参数设定围如下:

脉动上限:65至90Kpa之间一般取80Kpa

脉动下限:-65至-90Kpa之间一般取-80Kpa

排气零位:3至20Kpa之间一般取10Kpa

回空零位:-3至-40Kpa之间一般取-10Kpa

2.4程序参数的设定

2.4.1 织物程序主要参数设定:

脉动次数:3 次

灭菌温度:121℃

灭菌时间:1800秒

干燥时间:5400秒

室压力限度:118kPa

2.4.2 工器具程序主要参数设定

脉动次数:3 次

灭菌温度:121℃

灭菌时间:1800秒

干燥时间:600秒

室压力限度:118kPa

2.4.3程序参数的设置应由车间工艺员在设备初次使用及需要改变参数时进行设置,岗位操作人员不得随意更改此参数。

2.5程序的工作流程:

程序的工作流程图如下图所示:

人力人力自动按钮

装载进灭菌室关门程序开始

自动脉动次数到温度下限到灭菌计时到压力到零脉动真空升温灭菌排气

干燥计时器压力到零位自动人力

真空干燥进空气结束开门卸车

2.6装载量及装载方式

2.6.1 洁净衣灭菌柜:

2.6.1.1 最大装载量:20套无菌外衣,20套无菌衣,20副口罩,10副眼罩,10双软底胶鞋和4双软底布鞋,20块洁净布。

2.6.1.2 装载方式:将整理好的无菌衣及无菌外衣装入绸布袋中,每袋装一套衣物,将绸布袋口轧紧,然后放置于灭菌设备的架上。鞋子(分男女使用)分装入两个绸布袋,将绸布袋口轧紧,然后放置于灭菌设备的架上。绸布袋宜立式摆放,无菌衣与外衣分层摆放,口罩、眼罩、洁净布应放置于辅料槽中再放入灭菌柜进行灭菌,辅料槽的各个透气口应打开。

2.6.2 工器具灭菌柜:

2.6.2.1 最大装载量:瓷泵专用无菌盒2只(盒各有10根瓷泵),辅料槽2只(1号槽装45根细硅胶管和25根针头,2号槽装2根粗硅胶管和卡箍、垫圈、快装接头若干),

胶塞桶一个,不锈钢盆3个,酒精勺子一个,铝盖勺子2个,不锈钢烧杯3个(1号杯放3个滤芯,2号杯放镊子、止血钳、剪刀若干,3号杯备用),250ml锥形瓶3只,胶塞卸料斗一个,分液器2个,过滤器2个(分别过滤药液和酒精),隔膜阀1个。

2.6.2.2 装载方式:将胶塞桶及不锈钢盆倒扣放置,边缘不应闭合(防止蒸汽进不去同时可防止水留存)。辅料槽透气口打开放置于空隙处。其余物品放于空隙处。在灭菌柜前后门附近不放置物品。

2.7程序运行

2.7.1自动操作

2.7.1.1在起始主菜单画面中,请按压程序运行按钮,以进入到运行程序选择画面,如下图所示:

2.7.1.2启动程序前,请先要设置“操作员号”,以便确认本次操作是哪位操作员进行操作,请在“请选择操作员号”上触摸一下,将出现三个按钮,“+1”,“-1”,“确定”,按“+1”“-1”可设置操作员号,设置完成后,可按“确定”完成设置。

如果需要存档、记录该次灭菌数据,请将“打印机工作模式”选择为“开”;如果您不需要打印,请将“打印机工作模式”选择为“关”即可。在“请选择打印机工作方式”上触摸一下,可切换打印机的工作方式。

2.7.1.3在确认灭菌参数无需修改时,请从左到右按您的需要选取(织物程序)、

(器械程序)、(B-D 实验程序)、(液体程序)、(自选一程序)、(自选二程序)或辅助程序,并启动运行该程序。

2.7.1.4选择织物程序(或其他任一种程序)进入到下图所示主流程画面,程序先执行打印表头,并在主流程左上角闪现“打印表头”标志,30 秒后表头打印结束后,

开始启动选择的程序:

进入主流程画面后,可看到设备的管路示意图,及在各灭菌过程中各执行元件的工作状态,显示灭菌的整个流程,如在脉动阶段,此时则在脉动下面的小圆圈显示黑色,指示正在脉动状态,相应的阀和泵也将有其附近的指示灯进行动作指示。

2.7.1.5随着程序的运行将在触摸屏下方指示程序目前所在的状态,会有相应的状态指示灯指示。阀门打开时,会在其附近出现一个小亮点予以提示。如果想查看与灭菌程序相关的一些设定及运行参数,按压“数值显示”,将切换到下图所示的数值显示画面:

2.2.6等程序结束后,按“退出”按钮如下图所示:按确认键即可退出程序。

2.7.2手动操作

为了应付特殊情况(如:开门时灭菌室有压力)和方便检修及调试,本系统设置了手动操作。进入手动操作画面的方法是在起始画面中触摸手动操作按钮进入到如下所示画面:

进入手动操作画面以后请您先触摸“自动”按钮开关,将自动状态切换至手动状态。然后用手触摸阀F1-F7 和泵P 按钮开关,就可以对相应的阀门进行打开或关闭操作,同时阀附近将出现小亮点予以提示。手动操作完成后,在手动操作画面中,按压返回按钮,画面将转到“主菜单”画面。

3.其它操作功能

3.1辅助程序

在“运行程序”画面选择辅助按钮,进入如下画面:

在此画面中共有以下几种功能测试程序:

1)时钟校准

在辅助程序画面中按压时钟校准按钮,触摸屏将会切换至如下所示的画面:

在此画面中,“PLC 时间”后标识出了可编程序控制器当前的系统时钟,如果想对系统时钟进行修改,请按“改变时间”按钮,画面将变为下图:

可通过触摸Y(年)、M(月)、D(日)、H(时)、M(分)、S(秒)下的相应的“+1”,“-1”按钮来设置正确的时钟,然后按压设置按钮,系统时钟就会在您的新设置值的基础上运转。

2)打印时间设置

该功能可根据整个灭菌工艺流程序的长短、打印机纪录的长短,来修正(人为)记录纸时间纪录的间隔。若想改变打印间隔时间,请您选择按压“打印时间选择”按钮,此时将出现如下画面:

在此画面中您可以选择不同的打印时间间隔(30 秒、60 秒和90 秒)。若想采用30 秒打印,按“30S”即可实现;若想采用60 秒打印,直接按“60S”,当打印时间后显示为“60 S”后,打印时间就实现了30 秒到60 秒的切换。采取同样的方法,可以在任意的打印时间之间转换。该功能适用于每个灭菌过程所用打印纸过长而只需将主要灭菌参数记录省纸、色带时使用,对设备的运行无任何影响。如果不作选择,该系统将按设备出厂时设置的60S打印间隔进行时间、压力、温度的打印纪录。

3)压力测试

压力测试即真空保压测试。在调试过程中或对设备进行常规例行检测时,尤其是在长途运输后,有可能出现的管路松动等现象,此时,可以选择进入辅助程序进行真空压力测试。它主要用来测试灭菌设备的真空泄漏情况,以便检测管路的密封状况。这个测试是在灭菌器室空载的前提下进行的。选择保压程序按钮,进入到如下压力测试换面:

按压启动按钮,真空泵B、抽空阀F3、泵水阀F6 打开,对室进行抽真空,当室压力下降到不能再继续往下降时(真空泵的极限真空时)三分钟后,此值作为真空限度,开始保压计时,并在右则的小框显示程序运行进度,时间(系统设置15 分钟)到后,系统自动比较泄露限度(系统已设定为:2kpa)与室压力和保压限度差值的大小,并给出相应的提示。如果保压不正常则必须进行检修。检查门密封及管路系统与室的接通部分,找出渗漏点,排除后,重新进行测试,直至测试正常。此程序仅用于测试,不作为灭菌是否合格、可靠的验证。如果保压正常,按压“复位”按钮进入到如下所示画面:

按压确认按钮,返回到“运行程序”画面。

4)干燥程序

在辅助程序画面中按压干燥程序按钮,触摸屏将会切换至如下所示的画面:

此程序仅作为简易的真空干燥使用。在使用此程序前请先设定干燥程序参数:预热温度(仅作为参考温度,偏差±15℃),真空限度(如果干燥阶段想选择一直抽真空,真空限度值应设为真空泵的极限值:如-97kpa),干燥时间等。在使用此程序时,夹层必须有蒸汽,预热时需要夹层的烘烤,如果想要达到较理想的预热温度,最好在装载物品前,手动让室进蒸汽到一定的压力,延时一段时间后排出(目的是将腔体加热),并抽空回零后,开门装载被干燥物品。这样处理干燥效果会更理想。

5)偏差校正

按压辅助程序中的偏差校正按钮,进入如下画面:

触摸屏显示的压力、温度与实测的值不对应时,可通过“ 偏差校正”对温度压力

进行校正,压力调整值一般为零。

4、停机操作

设备运行结束后,应关闭电源,并将外部供应的水、电、气等阀门及电闸关闭。同时应将设备所有其它运行状态恢复到设备初始状态,并最后检查一遍所有工作过程使用过的附件及其他用具。

5、设备清洁

5.1清洁方法:

5.1.1 每天灭菌前进行设备清洁:用洁净抹布清洁腔。

5.2 清洁用工具:洁净抹布。

5.3 清洁剂的名称:注射用水

5.4 去除前一批次标识的方法:

5.4.1 每批灭菌前应确认设备处于已清洁并在效期,设备挂有绿色“已清洁”标识。

5.4.2 灭菌结束后,操作人员应将“已清洁”标识更换为黄色“待清洁”标识。

5.4.2 设备清洁后,操作人员重新标识“已清洁”,并注明清洁日期及效期。

5.5保护已清洁设备在使用前免受污染的方法:已清洁生产设备应当在清洁、干燥的条件下存放。

5.6已清洁设备最长的保存时限:已灭菌物品的最长保存时间为24h。超时需重新进行灭菌。

5.7使用前检查设备清洁状况的方法:

5.7.1检查设备的清洁记录。

5.7.1检查设备标识是否为“已清洁”,并在有效期。

5.8滤芯的清洁及灭菌:

5.8.1每半月清洗纯化水滤芯、压缩空气过滤滤芯、呼吸器滤芯.

5.8.2按要求对滤芯进行完整性测试:拆卸纯化水滤芯和压缩空气滤芯时应先关闭纯化水和压缩空气的上端进水(气)阀门,手扶滤芯的不锈钢金属外壳,拧开外壳下端卡箍,将滤芯连同外壳一起取下,取出滤芯,将金属外壳冲洗后再装回原位。呼吸器滤芯拆卸时,手扶滤芯的不锈钢金属外壳,拧开外壳下端卡箍,将滤芯连同外壳一起取下,用盲板将呼吸出口封住。

5.8.3滤芯清洁方法:

5.8.3.1亲水性滤芯先用纯化水预冲洗,再放入注射用水中浸泡5分钟,然后装入滤壳接注射用水正向冲洗5分钟,最后用洁净压缩空气进行吹干处理(注意控制压力≤0.1MPa),吹干后的滤芯放入密封袋(桶)中保存,直至灭菌处理。清洗干燥的滤芯至灭菌处理的间隔时间不应超过24小时,否则需进行重新清洗、干燥。

5.8.3.2疏水性滤芯先放入75%乙醇中浸泡5分钟,再用纯化水预冲洗,最后用注射用水冲洗5分钟。最后用洁净压缩空气进行吹干处理(注意控制压力≤0.1MPa),吹干后的滤芯放入密封袋(桶)中保存,直至灭菌处理。清洗干燥的滤芯至灭菌处理的间隔时间不应超过24小时,否则需进行重新清洗、干燥。

5.8.4滤芯的灭菌:将完整性测试合格,并已经过清洗干燥的滤芯放入脉动真空灭菌柜进行灭菌(121℃,30分钟),干燥2小时。

6、异常情况处理

6.1 设备运行过程中,如果出现停电、停水、停压缩空气等突发故障时,操作人员应立即通知车间工艺员或管理人员进行处理,不得随意恢复设备操作。

6.2 设备运行过程中,如果有故障提示,操作人员应立即通知车间管理人员及维修人员,故障恢复后方可进行下步操作。

7、维护保养

7.1维护保养的容、方法及周期:

7.1.1每日班后工作

7.1.1.1关闭触摸屏电源。

7.1.1.2切断控制电源和动力电源。

7.1.1.3关闭蒸汽源。将进夹层和室的蒸汽阀门关闭,夹层中的蒸汽将自然冷凝并从夹层疏水阀中排出。

7.1.1.4关闭压缩空气阀门或切断空气压缩机电源。

7.1.1.5关闭水源,关闭供水阀门。

7.1.1.6清洗灭菌室(室)及消毒车。

7.1.1.7待灭菌室和消毒车温度降到接近室温时,用中性洗涤剂擦洗,然后用自来水冲洗干净,最后用不起毛的布擦干。

7.1.1.8把室前部过滤网依附的纤维屑和沉积物清理干净,以保证抽真空速率和冷凝水畅流以及温度的指示与压力吻合。

7.1.2气动阀:气动阀为强力开关阀,均为进口优质阀,可靠性高,使用时应注意管道中异物对阀件的影响。每季度检查一次管道是否有异物并清理。

7.1.3真空泵:真空泵是利用水密封循环进行抽真空的。水环起密封和能量转换作用。由于排气时排走的汽中夹杂有大量水份,因此工作过程中应不断补充用水,但水量不宜过大,过大将增加泵的功率损耗,对泵的工作环境有不利影响,水量大小应根据实际情况调整泵进水管路的截至阀。水量及水温直接影响抽真空速率及泵的寿命。水温越低极限真空度越高,一般要求最高不超过25℃。长时间停机时,应打开泵底螺塞,将泵存水放干净,然后堵死放水孔,灌满皂化液。否则,泵易产生锈蚀或冻裂泵体,影响泵效率及寿命。每季度检查一次。

7.1.4疏水阀(汽水分离器):室与夹层各有一疏水阀,疏水阀工作正常与否直接影响灭菌效果。如果积水不能正常排出,应将疏水阀打开进行清理。工作时,有少量汽体排出是正常现象,但排出量不能过多。每季度清理一次。

7.1.5安全阀:在灭菌器上起保护设备及人身安全的作用,安装在主体上方,其开启压力在出厂时已调整好,用户不要随意调整以免因调整不当而发生事故,但需要半年将其手把抬起几次,用蒸汽冲刷,以防其动作失灵。每季度检查一次。

7.1.6调压阀:出厂时,进蒸汽调压阀已经调节好,用户若有特殊要求,可重新调整。该调压阀的两个膜盒由于长时间处于拉伸或压缩状态,易开焊、易腐蚀,发现漏汽应及时更换。

7.1.7除菌气体过滤器:该过滤器在破除真空时起作用,具有高效、节能﹑安全﹑可靠等特点。气体过滤精度可有效解决进入室空气对灭菌后物品的污染,滤芯在一般情况下可使用一至二年。每半个月检查一次。

7.1.8过滤器:进汽和进水管路上各有一过滤器,其作用是过滤掉蒸汽管路和进水管路中的杂质,保证后序管路的通畅及各阀件动作的可靠,因此每个月清理一次,以防堵塞。清理时,将下方螺塞旋出,把过滤网清理干净后,再拧紧螺塞。

7.1.9单向阀(止回阀):门抽空管路和室疏水管路上各装有一止回阀,均应每季度检查一次,以免有异物影响其单向密封性能。最简单的方法是清洗以后用咀吸试验,无泄漏之感觉。

7.1.10电磁阀:为了使电磁阀工作正常,每季必须擦洗一次电磁阀阀芯、阀座,防止管道中的杂质影响其开启与关闭。

7.1.11冷凝器:过硬的水质将会在其部凝结大量的水垢,将会影响其冷凝效果,因此应根据情况对其进行化学除垢。长时间停机时应将冷凝器下部螺堵拧下,将冷凝器下部螺堵拧下,把其部存水放干净,然后堵死放水孔。每年检查一次。

7.2维护保养的方法:

7.2.1开机后观察设备有无异响,检查异响来源并做出判断后进行进一步处理。

7.2.2电器元件的维护:电器元件及连线严禁与水接触,如果不慎沾上水,应进行处理后方可接通电源。必须防尘,每季必须除尘一次。各连线的插头座,各接插元件应经常检查是否松动,松动后则应

7.2.3经常检查打印机的色带和打印纸是否用完,如用完应及时更换。

7.2.4如果长时间不使用,应每周打开电源通电一个小时,确保触摸屏不会恢复出厂设置。

8、设备维修

任何零部件、电器元件都有它本身的固有使用寿命,故障是很难避免的。为了帮助操作和维修人员尽快地找出故障出现的原因,现列举一些可能发生的故障,故障可能的原因以及处理、排除方法,以供参考。

-脉动真空灭菌器标准操作规程

1 目的 为了保证XG1.D型脉动真空灭菌器按照规定的要求,正确、规范操作,建立标准操作规程。 2 范围 本程序适用于非最终灭菌小容量注射剂生产线XG1.D型脉动真空灭菌器的使用操作。 3 职责 3.1 车间管理人员负责对操作人员进行本规程的培训,确保操作人员能够按照规定的要求,正确、规范操作设备。 3.2操作人员:负责对该规程进行实施,严格执行本规程规定的操作要求。 3.3车间管理人员、现场QA负责对本规程的实施监督工作。 4 内容 4.1概述 4.1.1设备的组成 本设备由主体、密封门、灭菌内车、管路系统和控制系统等部分组成。 4.1.2设备灭菌的原理 组成细菌的蛋白质分子的功能取决于它的特殊结构,在一定高温条件下受热时,蛋白质分子内氢键发生断裂影响了分子空间构型的重排,从而导致微生物死亡。细菌孢子,尤其是芽胞杆菌和梭状芽孢具有耐热性。耐热孢子的破坏取决于在湿热条件孢子的水合作用以及核酸及蛋白质的变性。因此,蒸汽灭菌中使用饱和蒸汽是至关重要的。 饱和蒸汽的穿透性比干热空气及过热蒸汽的穿透性要强得多。蒸汽冷凝时放出的潜热传给待灭菌品,使之升温并使待灭菌品所带的微生物尤其是表面的微生物发生水合作用,从而加速了它们的死亡。 本设备采用饱和湿热蒸汽灭菌及机械强制脉动真空的空气排除方式,经多次抽真空多次注入蒸汽,彻底消除灭菌室内的冷点,使空气排除量达到99%以上,完全排除温度“死角”和“小装量效应”,保证了可靠的灭菌效果。

4.2开机前检查 4.2.1检查设备是否有“完好”状态标志。 4.2.2 检查设备是否有“已清洁消毒”状态标志且在有效期范围内。确认完毕后由配料负责人取下“已清洁消毒”状态标志,交给现场QA统一存放。 4.2.3检查仪器仪表是否正常,有校验合格标志并在有效期范围内。 4.3 开机前准备 4.3.1将蒸汽管道内的冷凝水排放干净,然后打开于灭菌器连接的蒸汽阀、纯蒸汽阀、冷却水阀、压缩空气阀,检查纯蒸汽压力是否达到0.2~0.25M Pa MPa,蒸汽压力是否达到0.3~0.5MPa,压缩空气是否达到0.5~0.7MPa。4.3.2 打开平面板上的电源开关,操作工点击操作人员方框输入1861即可进入操作权限。 4.3.2.1设定好灭菌参数 4.3.2.1.1基础参数的设定 4.3.2.1.2 织物程序、器械程序、自选程序及液体程序参数的设定

脉动真空灭菌器标准操作规程

1 目的 为了保证型脉动真空灭菌器按照规定的要求,正确、规范操作,建立标准操作规程。 2 范围 本程序适用于非最终灭菌小容量注射剂生产线型脉动真空灭菌器的使用操作。 3 职责 车间管理人员负责对操作人员进行本规程的培训,确保操作人员能够按照规定的要求,正确、规范操作设备。 操作人员:负责对该规程进行实施,严格执行本规程规定的操作要求。车间管理人员、现场QA负责对本规程的实施监督工作。 4 内容 概述 4.1.1设备的组成 本设备由主体、密封门、灭菌内车、管路系统和控制系统等部分组成。 4.1.2设备灭菌的原理 组成细菌的蛋白质分子的功能取决于它的特殊结构,在一定高温条件下受热时,蛋白质分子内氢键发生断裂影响了分子空间构型的重排,从而导致微生物死亡。细菌孢子,尤其是芽胞杆菌和梭状芽孢具有耐热性。耐热孢子的破坏取决于在湿热条件孢子的水合作用以及核酸及蛋白质的变性。因此,蒸汽灭菌中使用饱和蒸汽是至关重要的。 饱和蒸汽的穿透性比干热空气及过热蒸汽的穿透性要强得多。蒸汽冷凝时放出的潜热传给待灭菌品,使之升温并使待灭菌品所带的微生物尤其是表面的微生物发生水合作用,从而加速了它们的死亡。 本设备采用饱和湿热蒸汽灭菌及机械强制脉动真空的空气排除方式,经多次抽真空多次注入蒸汽,彻底消除灭菌室内的冷点,使空气排除量达到99%以上,完全排除温度“死角”和“小装量效应”,保证了可靠的灭菌效果。 开机前检查

4.2.1 检查设备是否有“完好”状态标志。 4.2.2 检查设备是否有“已清洁消毒”状态标志且在有效期范围内。确认完毕后由配料负责人取下“已清洁消毒”状态标志,交给现场QA统一存放。 4.2.3检查仪器仪表是否正常,有校验合格标志并在有效期范围内。 开机前准备 4.3.1将蒸汽管道内的冷凝水排放干净,然后打开于灭菌器连接的蒸汽阀、纯蒸汽阀、冷却水阀、压缩空气阀,检查纯蒸汽压力是否达到~ MPa,蒸汽压力是否达到~,压缩空气是否达到~。 4.3.2 打开平面板上的电源开关,操作工点击操作人员方框输入1861即可进入操作权限。 4.3.2.1设定好灭菌参数 4.3.2.基础参数的设定 4.3.2. 织物程序、器械程序、自选程序及液体程序参数的设定

脉动真空灭菌器验证方案

方案编码:FA-SB-02-00 分类:设备验证 型脉动真空 灭菌器确认方案 OOOOOOOO药业有限公司 2013年06月

目录 1、确认的目的 (4) 2、验证小组的职责与分工 (4) 3、验证方案的培训 (4) 4、风险分析 (4) 5、设计确认 (5) 6、安装确认 (9) 7、运行确认 (11) 8、性能确认 (16) 9、变更控制 (17) 10、缺陷分析与评估 (17) 11、验证分析评价及验证结果 (17) 12、再确认建议 (18) 13、文件附件 (19)

1、确认目的 型脉动真空灭菌器是由山东新华医疗机械股份有限公司开发生产的高档灭菌设备系列之一,广泛用于医疗、制药行业,我公司购买该设备用于洁净区工器具、洁净工作服的灭菌,通过对型脉动真空灭菌器的确认操作,来证明设备选型合理,安装正确,运行正常,性能稳定,能够符合GMP和生产灭菌要求。 2、验证小组的职责与分工 由验证小组组长和验证委员会确定本项目验证小组成员和各自的分工,验证小组的职责与分工详见附件1:《验证小组的职责与分工》。 3、确认方案的培训 确认方案批准后,组织实施前由该验证小组组长组织小组成员和相关人员进行培训。培训记录详见附件3:《验证方案培训签到表》。 4、风险分析

5、设计确认 目的:本设计确认是为了确认OOOOOOOO药业有限公司脉动真空灭菌器的设计确认符合2010版GMP标准要求。以便设备或系统的采购、制造、安装和验证。 方法:结合GMP、法律法规要求,比对URS和预定用途。 可接受标准:URS、公司管理规程、法律法规。 确认项目 5.4.1 文件 5.4.1.1 目的:检查资料存在,并完整归档。 5.4.1.2 方法:由设备管理人员、使用部门人员、QA检查设备档案。 5.4.1.3 下列文件应可用或已经审核批准。

机动门脉动真空灭菌器操作规程

机动门脉动真空灭菌器操作规程 一、班前准备: 先将蒸汽管道内的冷凝水排放干净,然后打开于灭菌器连接的蒸汽源及水源开关,检查蒸汽源压力是否达到0.3 ~0.5MPa,水源压力是否达到0.15~ 0.30MPa的规定值。 打开空气压缩机电源,待压力达到规定值(0.4-0.7MPa)后,打开压缩空气阀门。压缩空气过滤器中的水每周至少应排放一次。 打开设备电源(动力电源和控制电源),对设备进行充分预热,为程序运行做好准备。待夹层压力到0.21Mpa且稳定约20分钟后,方可进行余下操作。 在B—D试纸上注明操作员姓名、日期等标记,放入灭菌器内,运行B—D试验测试程序,监测设备有无渗漏,设备是否正常。 整理待灭菌包裹,捆扎不易过紧,外贴化学指示胶带,内置化学指示卡。装载物品时,应将大包装放在上层,器械物品放在下层,包与包之间应留有空隙。 检查密封圈、前封板和门板有无杂物和损坏,每天用干净的棉布进行擦洗。 二、灭菌操作: ?B—D实验测试合格后,将待灭菌物品(车)推入灭菌室内,灭菌物品不能贴于器壁和门板。 ?关闭密封门,夹层压力达到规定值且稳定后,根据被灭菌物品选择灭菌程序,检查灭菌参数是否正确,启动程序。 ?灭菌过程中,操作人员不得远离设备,应密切观察设备的运行状况,如有异常,及时处理,防止意外事故发生。 ?做好灭菌过程的数据记录,应签名记录相关信息,便于追溯。 ?灭菌结束后,待内室压力回零后,方可打开后门取出物品。 ?灭菌物品从灭菌器中取出后,应仔细检点放置,防止二次污染。 三、班后工作: ?当天设备使用结束后,切断设备电源和空气压缩机电源; ?关闭蒸汽源阀门,供水阀门及压缩空气阀门。 ?每日工作完毕,灭菌器内外及其操作间应保持清洁,应将灭菌室污物清洗干净,每周一次小保养,每月一次大保养,进汽与进水管路上的过滤器,应半年清理一次,以防杂质堵塞。 四、注意事项: ◆已灭菌的物品不得与未灭菌物品混放。 ◆合格的灭菌物品,应注明灭菌日期,合格标志。 使用单位名称:南华医院消毒供应中心2014年01月16日

双扉脉动真空灭菌柜操作程序

目的:为脉动真空灭菌柜操作程序之用 范围:用于脉动真空灭菌柜操作 责任人:脉动真空灭菌柜操作人员 1.释义 无 2.材料与设备 无 3.相关文件 无 4.内容 4.1 准备工作:接通电源,详细检查灭菌器及压缩空气、水、纯蒸汽和工业蒸汽是否正常,查看灭菌物品的种类、数量是否全部到位。打开压缩空气、工业蒸汽、纯蒸汽手阀。 4.2 开前门:在关门状态下,按触摸屏上的“→”,进入操作界面,按触摸屏上的“门操作”,进入“门操作界面”,在“门操作界面上”按“门圈真空键”约10秒;在“门操作界面上”先按“开前门”键。按“返回”键均回到操作界面。 4.3参数设定:按“设定参数”键,进入“参数设定”界面;在“参数设定”上按“#”键,设定参数。按“返回”键均回到操作界面。 4..4装载:将待灭菌物品顺序放入灭菌室;灭菌物品保持适当间隙,有利于蒸汽穿透;吸湿性物品不宜紧靠灭菌室门,以免冷凝水吸入,不宜干燥。包裹类物品体积以20*20*20厘米为佳。 4.5关前门:在“操作界面”上进入“门操作界面”;在“门操作”界面上按“关前门”键,设定参数。按“返回”键均回到操作界面。 4.6运行:在“操作界面”上,当切换为自动时,顺箭头指的方向按下“自动操作”键,进入自控界面;在“自控界面”,按下启动键。

自动程序过程: 4.6.1预热:夹层近汽,对夹层进行预热。 4.6.2升温:蒸汽进入内层,内层温度升高,直到灭菌开始。 4.6.3灭菌:使柜内物品在一定的压力和温度下进行灭菌。 4.6.4干燥:真空后向内层补入洁净的空气,经过一段时间后,进入下一步。 4.6.5结束:柜内补入空气,压力在安全压力下可开门。 4.7 灭菌结束:当自控界面的结束灯亮后,按“停止”,再按“返回”。 4.8 开后门:按住后门的“门真空”按钮约十秒后放开;按“开后门”后门自动开启,到位后将门拉开。 4.9 卸载:将灭菌后的物品取出。 4.10关后门:检查并清洗柜壁,除去污垢后擦干。将后门推至可关闭位,并用手将门按住;按“关后门”,后门自动关闭,到位后将手拿开。 4.11 结束:关闭电源开关及所有能源供应。 4.12 每次使用后清洁,并做好灭菌记录。

脉动真空压力蒸汽灭菌器的安全使用

脉动真空压力蒸汽灭菌器的安全使用 摘要】压力容器是医院供应室广泛使用的消毒灭菌设备,通过加强对脉动真空压力蒸汽灭菌器的安全使用,严把安全生产质量关,重视环节质控,确保压力容器安全运行。 【关键词】消毒供应室;脉动真空灭菌器;安全使用; 【中图分类号】R187 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2016)11-0360-02 消毒供应室的压力容器是医院广泛使用的消毒灭菌设备,同时又具有一定压力的容易爆炸危险的特种设备[1],也是医疗重要设备之一。近几年,随着科学技术发展灭菌设备也在不断更新,脉动真空压力蒸汽灭菌器取代了下排式压力锅,其具有灭菌时间短,干燥彻底等优点。我院自使用以来效果良好,现将脉动真空压力蒸汽灭菌器安全管理使用介绍如下。 1.操作人员的培训 脉动真空压力蒸汽灭菌器属于高风险设备,操作人员要具有高度的责任心和认真的工作态度,而且必须实行岗前培训,持证上岗,才能在供应室执行压力容器操作。在工作中,要自觉认真学习操作规程,严格执行安全操作。 操作人员除了必须参加压力容器安全操作技能培训外,还应加强职业道德的培养,培养操作人员具有良好的职业道德和和高度责任感[2],不断加强操作人员学习新知识、新技术,更新观念,逐步使业务素质和专业技能得到提高,保证工作的质量。 2.落实规章制度,强化规范化管理 消毒供应室的压力蒸汽灭菌器,由于具有使用特殊性,安全生产目标中的重要环节也要求达到安全、稳定、优质运行。只有严格按照国家颁发的有关压力容器管理的一系列条例、法规、标准来制定压力容器使用相关制度,健全各项规章制度(压力容器安全操作规程;压力容器维护保养制度;压力容器操作人员培训考核制度等;查对制度;交接制度等);严格执行各项工作制度,用制度规范行为,把各项工作做到程序标准,流程规范,在管理上有章可循,有法可依,任务明确,岗位清楚,人人按各自的职责工作,使其工作流畅,责任到人,有效地防止人为责任事故发生,才能保证压力蒸汽灭菌器的安全运行。 3.正确使用压力容器 3.1 灭菌前准备 每日开始灭菌运行前,进行空载的B-D试验测试灭菌器真空系统的有效性,B-D测试合格后灭菌器方可使用。 3.2 操作前安全检查 每次设备运行前应对灭菌器进行全面检查,检查安全阀、压力表、温度表是否正常,打印装置处于备用状态,灭菌器柜门密封圈是否平整无损坏,柜门安全电锁扣是否灵活有效,电源、水源、蒸汽、压缩空气等运行条件符和设备要求时方可操作,运行过程中严禁超温、超压、超负荷,在运行期间加强对灭菌器的安全检测,及时发现危及安全运行的各种危险因素,及时采取措施调整或排除危险因素,避免恶化情况。灭菌器若出现故障,严重影响安全运行时,立即采取紧急措施(包括紧急停止灭菌器的运行),并及时报告有关部门,及时维修,严禁“带病运行”,严防蒸汽烫伤或爆炸性事故[3]。 3.3 正确放置物品,严禁过度放置

脉动真空双门灭菌器操作规程及操作流程

一、班前准备: 打开动力控制电源、控制电源空气开关、灭菌器电源开关,夹层压力升到0.21MPa。然后打开于灭菌器连接水源阀门,检查其压力是否达到0.15~0.30MPa规定值。 打开空气压缩机电源,待压力达到规定值(0.4-0.7MPa)后,打开压缩空气阀门后,应将压缩空气过滤器中的水排放。 打开设备电源,对设备进行充分预热,为程序运行做好准备。 在B—D试纸上注明操作员姓名、日期等标记,放入灭菌器内运行B —D试验程序,监测设备有无渗漏,设备是否正常。 整理待灭菌包裹,捆扎不易过紧,外贴化学指示胶带,内置化学指示卡。装载物品时,应将大包装放在上层,器械物品放在下层,包与包之间应留有空隙。 检查密封圈、前封板和门板有无杂物和损坏,用干净的棉布进行擦洗。 二、灭菌操作: ?B—D实验测试合格后,将待灭菌物品(车)推入灭菌室内,灭菌物品不能贴于器壁和门板。 ?关闭密封门,夹层压力达到规定值后,根据被灭菌物品选择灭菌程序,检查灭菌参数是否正确,启动程序。 ?灭菌过程中,操作人员不得远离设备,应密切观察设备的运行状况,如有异常,及时处理,防止意外事故发生。 ?做好灭菌过程的数据记录,应签名记录相关信息,便于追溯。 ?灭菌结束后,待室内压力回零后,方可打开后门取出物品。 ?灭菌物品从灭菌器中取出后,应仔细检点放置,防止二次污染。 三、班后工作: ?打开前门,将电源开关拨向“○”侧,切断设备控制电源和动力电源或空气压缩机电源。 ?关闭蒸汽源,供水阀门及压缩空气阀门。 ?每日工作完毕,灭菌器内外及其操作间应保持清洁,应将灭菌室污物清洗干净,每周一次小保养,每月一次大保养疏水阀应三个月清理一次,进汽与进水管路上的过滤器,应半年清理一次,以防杂质堵塞。 四、注意事项: ◆以灭菌的物品不得与未灭菌物品混放。 ◆合格的灭菌物品,应注明灭菌日期,合格标志。 以织物程序为例介绍该程序的工作过程:

脉动真空压力蒸汽灭菌器安全管理措施

编号:SY-AQ-07162 ( 安全管理) 单位:_____________________ 审批:_____________________ 日期:_____________________ WORD文档/ A4打印/ 可编辑 脉动真空压力蒸汽灭菌器安全 管理措施 Safety management measures of pulsating vacuum pressure steam sterilizer

脉动真空压力蒸汽灭菌器安全管理 措施 导语:进行安全管理的目的是预防、消灭事故,防止或消除事故伤害,保护劳动者的安全与健康。在安全管 理的四项主要内容中,虽然都是为了达到安全管理的目的,但是对生产因素状态的控制,与安全管理目的关 系更直接,显得更为突出。 1.消毒员必须经过专业培训,持证上岗;必须掌握压力灭菌器的基本构造、性能、操作程序及维护保养知识;必须有高度的责任感,严格遵守操作,不得擅自简化程序。 2.严格遵守安全生产制度,每次灭菌器使用前要认真检查各个开头、阀门是否完好、内筒及内筒排气口是否有杂质,发现异常及时处理、检修后才能使用,使用完毕要关闭水、电、气开关,下班前要再次检查各个阀门、电源、是否关好,确认后方能离开。 3.压力灭菌器在使用过程中,消毒员必须坚守工作岗位,不得擅自离开或从事其他工作,应严格掌握压力、温度、时间,保证灭菌效果;要经常确认压力表的指示情况,当压力表达到0.25kpa以上时要关闭进气阀,切断电源,对供蒸汽的管道进行检查,非消毒员不得在

消毒灭菌室闲谈逗留,不得触动灭菌器的各种开关。 4.按规定申请技术监督局每一年对安全阀、减压阀检测一次,每半年对压力表、灭菌器检测一次,保证其正常运行。 5.对灭菌器每周进行生物检测一次,每个无菌包都用化学指示卡检测,每件灭菌物品用化学指示胶带检测,以便确定是否进行灭菌程序,达到灭菌标准质量。 6.每天灭菌器使用前进行BD试验,试验结果合格后方能进行整天的灭菌工作,不合格时要查找原因并检修。 7.各种试验、测试结果要认真记录、签名,保存三年。各班做好清洁、保养工作,做好交接班工作。 8.根据物品性质采用相应消毒灭菌方法,并做好消毒灭菌前后的安全检测。 9.遵守无菌技术操作原则,严格区分已灭菌物品和未灭菌物品的存放区域,有醒目标记,避免混淆。 这里填写您的公司名字

脉动真空灭菌器操作规程

脉动真空灭菌器操作规程 一.班前准备 1.先将蒸汽管道内的冷凝水排放干净,然后打开灭菌器连接的蒸汽源开关。检查其压力已经达到规定值。 2.打开与灭菌器连接的水源开关,检查其压力已达到规定值。 3.打开与灭菌源连接的压缩气开关,检查其压力已达到规定值 4.检查设备供给电源正常后,闭合设备动力电源和控制电源,将灭菌电源开关闭合。 5检查设备压力表指示正常,设备记录装置处于正常工作状态。 6设备维持在通电状态,对设备进行预热,为程序运行做好准备。 7在B-D试纸上注明操作员姓名或代号。日期等标记,放入灭菌器内运行B-D试验程序,BD测试合格。。 8.整理待灭菌包裹,捆扎不易过紧,外贴化学指示胶带,内置化学指示卡。 二.灭菌操作 1.进行B-D实验合格后,打开前门,将消毒物品放入灭菌室内,包与包之间应留空隙,四周不要贴与器壁和门板。 2.关闭前柜门,根据被灭菌物品选择灭菌程序,检查灭菌参数是否正确,启动运行程序。 3.灭菌过程中,操作人员不得远离设备,应密切观察设备的运行状况,如有异常,及时处理,防止意外发生。 4.做好灭菌效果的监测,记录存档,便于追踪调查。

5.灭菌结束后,待室内压力回零后,方可打开后门取出物品。 6.灭菌物品从灭菌器中取出后,应仔细检点放置,防止二次污染。 三.班后工作 1.打开前门,将电源开关拨向“O”侧,切断设备控制电源和动力电源或空气压缩机电源。 2.关闭供水阀门及压缩空气阀门。 3.排出蒸汽发生器中的剩余存水。 4.每日工作完毕,灭菌器内外应保持清洁,应将内室污染物清洗干净,每周一次小保养,每月一次大保养。 四.注意事项 1.已灭菌的物品不得与未灭菌物品混放。 2.合格的灭菌物品,应注明灭菌日期,合格标志。 3.物品灭菌完成后应冷却半小时方可上架,以免产生湿包。 4.接触灭菌物品前必须洗手或消毒。

脉动真空蒸汽灭菌柜-温度验证-应用案例

脉动真空蒸汽灭菌柜应用案例 温度验证的意义: 工作原理简述:脉动真空蒸汽灭菌柜是采用真空泵把柜内空气抽尽变成真空状态,然后再导入蒸汽,使蒸汽在柜内迅速扩散,渗透到柜内物品的深部,达到有效的灭菌。 验证的目的: 1、确认灭菌消毒过程中,灭菌柜内温度达到稳定状态时各测试点温度符合要求。 2、确认灭菌过程中,箱体内各测试点灭菌有效,F0值是否符合要求; 3、确认灭菌过程中,箱体内温度热分布情况,以及产品内温度分布情况; 4、确认脉动过程中、恒温过程中、干燥过程中灭菌柜温度没有异常情况,且能 达到预期要求。 服务的客户:XXX有限公司 温度验证设备:脉动真空蒸汽灭菌柜

验证仪器选用: 1、INON研工温度验证仪一台(INON研工温度验证仪可进行温度前校准和后校验, 保证验证的完整性与可追溯性,温度数据报告分析详细,温度与F0值大小比较与总结直观,能很好提供给客户温度信息) 2、 3、美国Fluke 9143干式计量炉(校准温度验证仪探头的装置)

4、PT100型热电阻探头(INON研工温度验证系统中的湿热温度探头采用德国进口 PT100薄膜铂电阻,精度等级1/3B级(高于A级的正负0.15度),经过校准可达到正负0.1度,远远高于药品生产验证指南正负0.5度的要求。) 验证方法: 1、探头校准 准备16根已编号的PT100型热电阻探头,在干式计量炉中,低温80℃、高温140℃进行校准,在105℃、115℃、121℃分别确认热电阻偏差,校准读取偏差应远小于0.3℃。 2、探头布置 将合格的16根探头通过验证孔引入灭菌柜。按探头测试点布置图布置,共

采取四个截面,每个截面温度分布四个温度传感器。(详情见验证方案分布图)3、灭菌柜操作电脑设定好灭菌参数,首先测空载,检查灭菌柜空柜温度分布情况。然后分别做半载以及满载,灭菌柜负载情况下温度均匀性测试。 4、温度验证合格标准 a、温度稳定性:灭菌125℃/10min恒温生产工艺灭菌时间内,箱体内同一时刻测试点的温度最大值与最小值之差不得大于2.5℃; b、在灭菌过程中灭菌柜可按照设定的灭菌时间保持稳定运行,脉动和干燥能顺利完成且温度能达到要求; c、在灭菌过程中各测试点灭菌有效,F0 值合格。 5、报告 确认工作结束,通过软件生成pdf 格式报告,打印生成的报告,由验证人员及审核人员审核签字,作为附件附于验证方案后,与验证方案中结论形成最终的温度确认报告。报告包括以下三个部分:验证报告、数据报表、校准证书。验证报告为验证人员及审核人员对验证的全过程及报告做出的综合评价及最终结论。 注意事项: 1、本次脉动真空蒸汽灭菌柜温度验证预计共做九次: 恒温条件为125℃/10min灭菌条件下,空载三次、半载三次、满载三次。其中预计空载脉动两次,干燥两次。预计半载和满载脉动三次,干燥三次;2、确保温度验证系统已经准备妥当,验证系统满足验证要求。温度验证系统连接电源可靠接地; 3、灭菌柜运行状态良好,蒸汽、水、电等条件供应正常; 4、生产车间全力配合,装车岗位和灭菌岗位人员到位操作

脉动真空灭菌器说明书

一、简介 机动门系列脉动真空灭菌器是我公司根据国家对灭菌设备的最新要求开发生产的高档灭菌设备系列之一,是完全符合GMP规范要求的高档次消毒灭菌装置,也是医院、制药、生物工程、医用材料等行业理想的更新换代产品。该系列灭菌器可广泛应用于生物工程、医疗卫生、实验动物、制药行业等领域对灭菌要求极高的生物制品、器皿、无菌衣、医疗器械、医用敷料等物品的灭菌处理。 本灭菌器仅适用于耐高温、高湿的医用器械和物品的灭菌,不能用于凡士林等油类和粉剂的灭菌! 严禁用本设备对玻璃瓶或玻璃器皿封装密闭的液体进行灭菌处理,因 为操作或者温度、压力的变化可能发生液瓶爆炸,以致发生人身及设 备的危害。 ●密封门采用了电动升降和压缩气密封技术,在实现可靠密封的同时,大大减轻 了操作者开关门的劳动强度,使该灭菌器的自动化程度达到新的水准。 ●上位机采用了新型HMI控制方式——触摸屏作为人机控制界面,可动态显示 工作流程及工作过程中的时间、温度、压力等参数,使得操作更加直观、方便,用户还可根据需要进行特殊组态和方便地进行手动操作。 ●下位机采用了现代新型控制装置--可编程序控制器(简称PC机)进行程序控 制, 具有功能强,可靠性高,使用灵活等特点。 ●采用机械强制脉动真空的空气排除方式, 经多次抽真空多次注入蒸汽,彻底消 除灭菌室内的冷点,使空气排除量达到99 % 以上, 完全排除温度“死角”和“小 装量效应”,保证了可靠的灭菌效果。 ●该灭菌器有单扉和双扉(即单门和双门)之分,双扉灭菌器可实施有菌区与无 菌区的有效隔离,满足国家药品生产管理GMP规范要求。

主要控制件及阀件全部选用进口优质件配套,大大提高了该类设备的稳定性和可靠性。 由于采用高达134℃的高温蒸汽,对灭菌物品的内部组织会受到一定 影响。 二、技术参数 1.额定工作压力:;额定工作温度:134℃; 2.脉动次数设定范围:0~99次; 3.灭菌时间设定范围:0~9999秒(2小时46分钟39秒); 4.干燥时间设定范围:0~9999秒(2小时46分钟39秒); 5.夹层安全阀设置:≤开启,≥关闭; 6.内室安全阀设置:≤开启,≥关闭; 7.脉动幅值设置:正值~,负值~; 8.工业蒸汽:~ 9.纯蒸汽:~(单路进汽方式无此项) 10.水源:~的软化水; 11.压缩气源:~除油、滤水、滤尘洁净的仪表气; 其它技术数据请参考附表一和附表二。 该系列机动门脉动真空灭菌器共包括A、B、C三类系列物品放置方式,请见附图一。 三、安装与调试 灭菌设备的正确安装对其性能的正常发挥将起重要作用,切不可忽视。 A.设备卸车 设备运抵客户处,在吊运过程中应注意的事项如下:

120044脉动真空灭菌柜再验证方案

XXXX室 脉动真空灭菌柜再验证方案 起草、审核与批准 姓名部门签名日期起草 审核 审核 批准

目录 1.适用范围 (4) 2.引用标准 (4) 3.参考文件 (4) 4.人员职责 (5) 5.概述/背景 (7) 5.1概述 (7) 5.2设备描述 (7) 5.3设备基本描述 (7) 6.再验证的原因及目的 (7) 6.1验证的原因 (7) 6.2验证的目的 (7) 7.再验证范围 (7) 8.再验证时间计划 (8) 9.再验证程序 (8) 9.1验证前的准备工作 (8) 9.2验证程序 (9) 9.3仪器与材料 (9) 9.4运行再确认 (9) 9.5性能再确认 (11) 10.术语和定义 (17) 11.再验证周期 (17) 11.1周期性再验证 (17) 11.2变更性再验证 (17) 12.变更控制 (17) 13.偏差处理 (17) 14.再验证完整性检查 (17) 15.附件清单 (19)

1.适用范围 1.1本方案规定了XXXX室脉动真空高压灭菌柜(120044)再验证的实施内容,确认方法和标准。 1.2本方案适用于XXXX室脉动真空灭菌柜(120044)再验证的确认。 2.引用标准: 2.1《药品生产质量管理规范》(2010年修订版) 2.2《药品GMP指南》(2011版) 2.3《药品生产验证指南》(2003版) 2.4《中华人民共和国药典》(第三部2010版) 3.参考文件: 序号文件名称文件编号 版本 号 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 表3-1 参考文件表

4.人员职责: 4.1确认/验证小组:乙脑疫苗室脉动真空灭菌柜再验证小组成员主要由乙脑疫苗室、质量保证部、工程技术部等部门人员组成。 4.2确认人员具体职责:见“表4-1 确认/验证小组人员与职责”。

XG1.D系列脉动真空灭菌器技术说明

机动门脉动真空灭菌器技术文件 一、产品概述 机动门系列脉动真空灭菌器是我公司根据国家对灭菌设备的最新要求开发生产的高档灭菌设备系列之一,是完全符合GMP规范要求的高档次消毒灭菌装置,也是医院、制药、生物工程等行业理想的更新换代产品。该系列灭菌器可广泛应用于生物工程、医疗卫生、实验动物、制药行业等领域对灭菌要求极高的生物制品、器皿、无菌衣、医疗器械、医用敷料等物品的灭菌处理。 ●密封门采用了电动升降和压缩气密封技术,在实现可靠密封的同时,大大减轻了操 作者开关门的劳动强度,使该灭菌器的自动化程度达到新的水准。 ●上位机采用了触摸屏作为人机控制界面,可动态显示工作流程及工作过程中的温 度、压力、时间等参数,使得操作更加直观、方便,用户还可根据需要进行特殊组 态和方便地进行手动操作。 ●下位机采用了现代新型控制装置--可编程序控制器(简称PC机)进行程序控制, 具有功能强,可靠性高,使用灵活等特点。 ●采用机械强制脉动真空的空气排除方式, 经多次抽真空多次注入蒸汽,彻底消除灭 菌室内的冷点,使空气排除量达到99 % 以上, 完全排除温度“死角”和“小装量 效应”,保证了可靠的灭菌效果。 ●该灭菌器有单扉和双扉(既单门和双门)之分,双扉灭菌器可实施有菌区与无菌区 的有效隔离,满足国家药品生产管理GMP规范要求。 ●主要控制件及阀件全部选用国际优质件配套,大大提高了该类设备的稳定性和可靠 性。 二、型号与命名 XG1.D □□-□.□□ 灭菌器容积的圆整数字(M3)(例如:0.36或1.2) 制造商自定义代表容积的大写字母 (例如:X或B) 代表配置的大写字母(例如:M普通级;W卫生级;T制药级) 机动门灭菌器 湿热灭菌形式 消毒供应室

什么是脉动真空灭菌器

一.什么是脉动真空灭菌器?其优点有哪些? 脉动真空灭菌器采用多次真空和多次充入蒸汽交替作用的灭菌器。优点:灭菌彻底,工作效率高,对物品的损坏程度轻,操作室内温度正常,节省能量,人力和物力,是一种优良的灭菌器械。二.为什么脉动真空灭菌器灭菌迅速? 由于柜内和包内空气有98%左右,预先排气,包裹内外层的温度均一致,杀灭率达到99.9%,温度可达132-134℃,此两个重要因素使它能达灭菌彻底。 三.灭菌器适用范围:适用于高温,高温的医用器械和物品的灭菌,不用于油类和粉剂灭菌。 四.灭菌物品装柜的要求 1布包类必须清洁,干燥,无破洞透气性强,大小适宜,一用一清洗。 2物品包捆扎不得过松过紧,布包体积≤25×25×30㎝重量≤5㎏ 器械包体积≤30×30×50㎝重量≤7㎏尽量器械包和布包分开包装,器械之间用衬垫隔开,以保证灭菌效果。 3为了保证真空与空气流通,贮槽应打开孔,盒应打开盖,不得密不透气,总装量不得超过柜室的90%,也不得少于柜室容积的10%,否则影响灭菌效果。 4将难于灭菌大包放于上层,较易灭菌的包放在下层,金属物品放下层,织物放上层,物品装放不能靠近柜壁。

五.灭菌物品的处理 1检查包装的完整性,若有破损可不作无菌包使用 2湿包和有明显水喷的包不作为无菌包使用,启闭式容器,检查筛孔是否关闭。 3检查化学指示胶带变色状况,未达到或有可疑点者,不可作无菌包发放至科室使用,开包使用前应检查包内指示卡是否达到灭菌的色泽和状态,未达到或有疑点者不可作为无菌包使用。 4已灭菌的物品不得与未灭菌的物品混放。 5合格的灭菌物品应标明灭菌日期合格标志。 6每批灭菌处理完成后,按流水号登记记录,灭菌物品包的种类数量,灭菌温度,作用时间,灭菌日期,操作者。 7运送灭菌物品的工具应每日清洗兼保持清洁干燥,当怀疑或发现有污染的情况是应立即进行清洁消毒。 8灭菌后的物品放入无菌柜中或下送物品车内至科室,柜橱应由不易吸潮表面光洁材料制成,灭菌柜应离地高20-25㎝,离天花板高50㎝,离墙㎝,无菌物品按顺序排放分类放臵,无菌室内有物品储存柜,并有清洁与消毒措施,专室专用,专人负责,限制无关人员出入。 9无菌物品储存有效期,对于棉包类,装材料和开启式容器温度在37℃以下,每一周内使用。 六.无菌物品三查四对,三查:放时查,存时查,发时查 四对:对品名,对数量,对科室,对日期

脉动真空灭菌柜常见问题及设备验证

脉动真空灭菌器的常见问题及设备验证 灭菌设备是保证物品无菌的关键,是生产优良、高效、稳定药品的重要保证,脉动真空灭菌器是近年来国内市场上高档次、自动化的先进灭菌设备的一种。我公司自2005年以来已购进使用10余台套,现将我们在使用、维护中遇到的问题及解决方案与大家分享,并对灭菌器的灭菌效果和验证程序、方法作一简述。 1 脉动真空灭菌器工作原理与特点 1.1 脉动真空灭菌器工作原理 脉动真空式灭菌系统介于灭菌重力转换式器和高真空式灭菌器之间。其采用蒸汽脉冲方式后,就不需要高真空了。脉动真空灭菌器工作原理如图1所示。 典型的蒸汽脉冲程序:在连续进蒸汽条件下,抽真空到10.7~13.3 kPa(80~100 mmHg)的绝对压力,重复2~3 次;或抽真空到10.7~13.3 kPa(80~100 mmHg)的绝对压力后,进一次蒸汽(一个蒸汽脉冲),重复2~3次,从而使腔体内反复通入无热原蒸汽,达到腔内及灭菌物品冷空气的有效置换,使腔内无冷点。当腔内压力稳定时,灭菌蒸汽均匀地分布在腔内灭菌物品的有效部位进行彻底灭菌,保证了灭菌效果。连续进蒸汽有利于防止和降低物品中空气的残留量。脉动真空灭菌器腔室中的温度-压力曲线如图2所示。当然,如果因被灭菌物品性质比较特殊而有必要时,可采用3 次以上的蒸汽脉冲和抽真空步骤。制药企业常用的灭菌器一般属脉动式灭菌器,灭菌程序完成后,还需检漏,因此需进行相应的功能设置。 1.2 脉动真空灭菌器特点 主要优点:(1)灭菌周期短;(2)不需要高的真空度;(3)空气滞留问题小;(4)小装量条件下仍有好的灭菌效果。 主要缺点:(1)被灭菌品装载过密时,灭菌效果差;(2)在真空度范围内,实现蒸汽脉冲需要较复杂的辅助设施(如真空泵、冷凝器、喷射泵等),从而给维修和保养增加了难度。 2 设备使用中常见问题及解决方法 2.1 PLC故障和触摸屏的黑、白屏现象 目前,在配有触摸屏式的脉动真空灭菌器当中≥3.5 m3的设备中易发生PLC故障和触摸屏的黑、白屏现象。 发生此现象的原因:(1)PLC、触摸屏本身的原因,如元件老化、DC24 V电源故障等; (2)在灭菌完成后开门时,灭菌器内的蒸汽瞬间串出,与房间内空气接触形成水蒸汽,对灭菌器的电路部分尤其是触摸屏、PLC影响较大,容易发生受潮短路。 解决办法:如元器件本身原因,可更换元器件,或采用加大灭菌器柜门上方的排潮电机功率、异地控制等方法。 2.2 真空泵持续工作负压不下降 发生此现象的原因:(1)真空泵本身的原因如真空泵动能下降、真空泵反转;(2)总水压过低 (<0.1 MPa/cm2);(3)水流速太小或自来水管道管径太细等。 解决办法:(1)针对客观原因给予更换部件,如真空泵、水压表、自来水管;(2)灭菌器自来水管最好单独一管道,并在水压力表旁安装水流量表,以随时观察水压及水流速,避免因水流太小负压不下降,使真空泵产生干抽现象导致部件损坏。 2.3 灭菌器密封门打不开 发生此现象的原因:(1)内室有正压或负压;(2)门密封胶条没抽回;(3)程序在运行; (4)门电机启动电容损坏;(5)门内传动系统损坏等。

双扉脉动真空灭菌器

双扉脉动真空灭菌器 山东新华医疗器械股份有限公司 双扉脉动真空灭菌器 双扉脉动真空灭菌器简介>> 产品介绍 XG1.PS 系列脉动真空灭菌器是经特别设计用来在最短的时间内对衣物、敷 料、器械和工器具、器皿等物品进行灭菌,是以压力蒸汽为灭菌介质实现对物品彻底有效的 灭菌,广泛用于医院供应室和手术室、制药厂、实验室等对物品的灭菌处理。产品设计、制造 和测试均按照ISO9001质量体系。 技术参数 ■灭菌室尺寸:670×600×600mm ■灭菌室容积:0.24立方米 ■外包装尺寸:1220×1330×2000mm ■最大蒸汽耗量:20kg/cycle ■控制电源(AC220V/50Hz/kw):0.5 ■动力电源(3-AC380V/50Hz/kw):1.45 ■最大水耗量:250kg/cycle ■全过程时间:30min 性能特点 ■主体为夹套矩形结构 ■严格的质量和安全标准 ■安全、可靠、操作简单省力的辐射状门栓锁紧结构的密封门 ■耐高温、持久耐用的硅橡胶密封圈 ■水环式真空泵强制排除灭菌室空气,物品灭菌彻底,干燥良好 ■通过简单的手动控制方式完成各工作过程 ■主要配置元件选用国际知名品牌,确保整机的先进性和长期无故障运行 ■精美的外观,良好的使用环境 ■极优惠的价格 配置 ■内壳304不锈钢 ■德国burkert 进汽电磁阀 ■德国nash_elmo 真空泵 ■手控电操作 双扉脉动真空灭菌器特点>> 产品设计、制造和测试均按照ISO9001质量体系 双扉脉动真空灭菌器应用>> 双扉脉动真空灭菌器,广泛应用于医院、疾病防控中心等卫生医疗保健机构,双扉脉动真空灭菌器的厂家很多,应用广泛,各种产品之间的差别也比较大。山东新华医疗器械股份有限公司作为类别名的优秀供应商,以其优良的品质和服务来保证为您提供最先进的产品,我们与多家医院和众多代理商拥有长期良好的合作关系。我们也非常乐意成为你的双扉脉动真空灭菌器提供商。如果你需要关于双扉脉动

脉动真空灭菌器操作规程

脉动真空灭菌器操作规 程 文件编码(008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256)

脉动真空灭菌器操作规程一.班前准备 1.先将蒸汽管道内的冷凝水排放干净,然后打开灭菌器连接的蒸汽源开关。检查其压力已经达到规定值。 2.打开与灭菌器连接的水源开关,检查其压力已达到规定值。 3.打开与灭菌源连接的压缩气开关,检查其压力已达到规定值 4.检查设备供给电源正常后,闭合设备动力电源和控制电源,将灭菌电源开关闭合。 5检查设备压力表指示正常,设备记录装置处于正常工作状态。 6设备维持在通电状态,对设备进行预热,为程序运行做好准备。 7在B-D试纸上注明操作员姓名或代号。日期等标记,放入灭菌器内运行B-D试验程序,BD测试合格。。 8.整理待灭菌包裹,捆扎不易过紧,外贴化学指示胶带,内置化学指示卡。 二.灭菌操作 1.进行B-D实验合格后,打开前门,将消毒物品放入灭菌室内,包与包之间应留空隙,四周不要贴与器壁和门板。 2.关闭前柜门,根据被灭菌物品选择灭菌程序,检查灭菌参数是否正确,启动运行程序。 3.灭菌过程中,操作人员不得远离设备,应密切观察设备的运行状况,如有异常,及时处理,防止意外发生。 4.做好灭菌效果的监测,记录存档,便于追踪调查。 5.灭菌结束后,待室内压力回零后,方可打开后门取出物品。

6.灭菌物品从灭菌器中取出后,应仔细检点放置,防止二次污染。 三.班后工作 1.打开前门,将电源开关拨向“O”侧,切断设备控制电源和动力电源或空气压缩机电源。 2.关闭供水阀门及压缩空气阀门。 3.排出蒸汽发生器中的剩余存水。 4.每日工作完毕,灭菌器内外应保持清洁,应将内室污染物清洗干净,每周一次小保养,每月一次大保养。 四.注意事项 1.已灭菌的物品不得与未灭菌物品混放。 2.合格的灭菌物品,应注明灭菌日期,合格标志。 3.物品灭菌完成后应冷却半小时方可上架,以免产生湿包。 4.接触灭菌物品前必须洗手或消毒。

脉动真空蒸汽灭菌器

YMQ系列脉动真空蒸汽灭菌器规格书脉动真空蒸汽灭菌器 规 格 书

目录 第一章文档资料 第二章产品简介 第三章灭菌工作程序第四章主要技术参数

第一章文档资料 文档资料

连云港佑源医药设备制造有限公司生产的脉动真空蒸汽灭菌器,在设计、制造、检测、标志、包装、运输等方面均严格执行国家相关的法规和标准,产品生产全过程严格按ISO13485:2003医疗器械质量管理体系进行,产品质量得到有效保证,压力容器的生产接受《压力容器安全技术监察规程》的监察和国家质量监督部门的监督检查。 1.规范性文件 GB150-1998钢制压力容器 GB/T191-2008包装储运图示标志 GB/T1226-2001一般压力表 GB4793.1-2007测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分通用要求 GB4793.4-2001测量、控制和实验室用电气设备的安全实验室用处理医用 材料的蒸压器的特殊要求 GB8599-2008大型蒸汽灭菌器技术要求自动控制型 GB/T9969-2008工业产品使用说明书总则 GB/T14710-1993医用电气设备环境要求及试验方法 JB4708-2000钢制压力容器焊接工艺评定 JB/T4709-2000钢制压力容器焊接规程 YY0076-1992金属制件的镀层分类技术条件 YY/T0083-1992医疗仪器用产品铭牌 YY/T0154-2005压力蒸汽灭菌设备用弹簧式安全阀 YY/T0158-2005压力蒸汽灭菌设备用密封垫圈

YY/T0159-2005压力蒸汽灭菌设备用疏水阀 TSG R0004-2009固定式压力容器安全技术监察规程 2.主要文件 ◆产品图纸、工艺文件 ◆产品使用说明书

脉动真空蒸汽灭菌柜—标准操作规程SOP

脉动真空蒸汽灭菌柜—标准操作规程SOP 脉动真空蒸汽灭菌柜—标准操作规程SOP YG型脉动真空蒸汽灭菌柜—标准操作规程SOP 1. 目的:规范YG型脉动真空蒸汽灭菌柜的操作管理,确保操作者能正确操 作。 2. 范围:适用于制药行业无菌衣、工器具进行湿热灭菌。 3. 责任者:操作者、车间设备员。 4. 操作规程: 4.1 准备: 4.1.1气源:启动空气压缩机,使压缩空气储罐内充盈额定工作压力。 4.1.2气源:打开蒸汽阀门,并排放管路冷凝水及确认气源压力正常。 4.1.3水源:打开进水阀,并确认压力正常。 4.1.4电源:相继打开进线电源开关、控制电源开关。 4.2 开门: 4.2.1启动面板上人机界面(触摸屏)显示神农商标,按“神农商标”进入“主 控界面”画面,按“前门操作”键,显示“前门操作” 画面,按“前门操作” 键,门圈真空系统(真空泵、门圈真空阀、真空泵用水阀)启动,抽排门圈内密封用压缩空气。 4.2.2约15秒钟以后,按“开前门”键,前门锁紧机构开启,用手拉前门 4.3 装载:将灭菌物品装入灭菌车,利用搬运车移至柜门,送入灭菌腔。 4.4 关门:装载完毕,用手把门关上,并按住门板,同样在“前门操作”界面下,按“关 前门”,前门锁紧机构锁住。 4.5 密封:如果此时前后门均为关闭位,准备进行灭菌操作,即可将门圈密 封。 4.6 自控运行:在“主控界面” 画面中按“自控界面”键将转入自动控制界面,此时按

下“启动”操作键,设备将按预设程序自动运行,画面将同时动态显示实时工况。 4.6.1 准备:前后门关到位,空压到位,触摸屏显示“准备”字串。 4.6.2 真空:预热至一定温度,按启动,循环三次真空转入升温。 4.6.3 升温:灭菌室压力不断上升至设定压力。温度持续上升至设定值 4.6.4 灭菌:灭菌室压力、温度维持在设定范围内,到设定灭菌时间,转入干燥。 4.6.5 干燥:排气1分钟左右,真空泵启动抽湿热蒸汽,期间真空、补气相循环,到设定干燥时间,结束真空干燥,补百级空气。 4.6.6 结束:灭菌室压力上升至0Mps,结束灯亮,按门真空十五秒后,开门取物。 4.7 手控运行:当有特殊的灭菌需求,或自控程序出现无法满足灭菌需要时,任何时刻 均可经“主控界面”画面进入“手控界面”操作,利用手控操作键继续完成灭菌操作。 手控操作是一种非常规范的应用,需要操作者在理解该设备运行原理的基础上,不 偏离灭菌的常规原则,合理地应用这些手控操作键,达到预期的结果。 4.8 开门取物:按“后门真空“按钮,约15秒钟以后,按“开后门”按钮,后门锁紧机构开启,用手拉开后门,用搬运车把灭菌车拉出即可。 5. 报警处理:在整个工作运行过程中,针对各工作段可能出现的异常情况,本设备都列出 了详尽的报警信息,实时而醒目地闪烁于用户界面,操作者碰到这种情况要冷静而准确 地做出判断,从而采用相应的处理措施。 5.1 室内压力异常:这是一个很关键的参数如出现这种情况,在确认短时间无法排除时,

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