2010版-镀镍

图A.有镍打底图B.无镍打底

二、镍镀浴种类：

1.硫酸镍(瓦兹镍)浴：便宜、成熟稳定、易操作，被广泛使用(五金电镀业)。原料杂质比较高，必须先提纯处理再使用。

2.全氯镍(急镀镍)浴：打底用，特别是钝化底材的电镀(如不锈钢)，镀膜密着性最佳，但是性质脆，所以不适合镀厚膜。药水导电率高，但是腐蚀性比较强。

3.氨基磺酸镍浴：原料杂质少，适用于低内应力电镀，但是镀全光泽镍(镜面镍)、高温镍、过高pH值，或是使用过多氯化镍时，则就失去低应力特性。是目前连续

图C.伸张应力图D.压缩应力

輕微下陷图E.原始铜板图F.无光泽(微张应力)

明顯拱起

明顯翹起

图G.半光泽(压缩应力) 图H.全光泽(伸张应力)

明顯翹起

图I.高温镍(伸张应力)

五、氨基磺酸镍浴：

氨基磺酸镍溶液建浴量建浴后溶液比重ml/l g/l 波美 Be′

450 693 30

500 770 32

550 847 34

图J.无柔软剂图K.少许柔软剂图L.足够柔软剂

7.第二类光泽剂：又称次级光泽剂Secondary brightener，指可以形成全面光泽(镜面光泽)的添加剂，一般通称为光泽剂。目前皆使用有机化合物，如醛类、炔类、

图M.普通镍图N.适量高温镍图

图P.(15ASD) 图Q.(5ASD)

市售的高温镍添加剂非常混乱，就添加方式有分单剂(单纯磷化物)、二合一(磷化物+柔软剂)、三合一(磷化物+柔软剂+湿润剂)、及四合一(磷化物+柔软剂+湿润剂

图R.阴极震动器图S.料带遮蔽轨道

6.搅拌：由于镍为全镀规格，所以原则上搅拌越大越好，但不可造成歪针或阴阳接

搅拌的方式有空气搅拌、水流循环搅拌及阴极搅拌(震动器，

图V.镍饼图W.镍珠

由于镍的沉积速率比较慢，药水导电性也比较差，所以连续电镀的生产速率都限制于镀镍流程。其实前面也提到镍的电流密度，可以操作到数十个ASD，但是在生产在线往往却开不上去，不是发烫就是打火花，要不然就是开到底电流也出不来…等状况。因此建议尽可能加大阳极面积，如钛篮加深加宽、使用S镍珠，及增设料带遮蔽轨道…等，相

AUTO2010 CAD破解版 2010简体中文版附注册激活方法

AUTO2010 CAD破解版2010简体中文版|附注册激活方法系统平台：winxp，win vista 软件语言：中文软件大小：1.43GB 软件简介： =========================================== 序列号：356-72378422 productkey：001B1 此次更新的正版序列号可以使你注册的产品可以享受Autodesk官方的一些增值服务，而以前的默认序列号000-0000000却不行。这个序列号和破解同样适用于以前下载过X86完全版和x64,x86精简版的用户。 ================= 下载地址：AUTO CAD破解版 2010简体中文版安装时系统会自动识别你要装的版本，使用正版授权序列号356-72378422(productkey：001B1)安装，填写好你自己需要的信息，安装完成后，将光盘ISO镜像crak/目录下的adlmint.dll文件覆盖到你的安装目录下。此版本为官方24日开始发售的正式版本，非先前的beta版本(24日以前的beta版本安装时安装窗口标题有"Beta4 Gator"字样)。如果是用UltraISO直接将.isz解压出.iso用虚拟光驱装的话，只需将虚拟光驱的卷标改为"ACAD2010"即可正常安装（若已将.iso加载，则需先卸载才能改）。再附上UltraISO的注册码：注册名：李明注册码：509F-BA54-BBA6-73C5 下载地址：AUTO CAD破解版 2010简体中文版

《欧特克AutoCAD 2010 中文版》(AutoCAD 2010)官方原版[压缩包] 状态: 普通资源第二轮版主公开招募开始了！摘要: 发行时间: 2009年制作发行: 欧特克公司是制造业工程建设行业地理信息业以及传媒娱乐行业在二维三维数字化设计软件的世界领导者。语言: 简体中文时间: 6月27日发布| 6月27日更新分类: 软件行业软件电驴资源下面是用户共享的文件列表，安装电驴后，您可以点击这些文件名进行下载

2010版中国药典修改-附录部分

【话题】制剂通则-片剂【2010版页数】附录5-6 【2005版页数】附录5-6 【区别分析】 1. 含片的定义由原来“含于口腔中，药物缓慢溶解产生持久局部作用的片剂”改为“含于口腔中缓慢溶化产生局部或全身作用的片剂”。指出了含片亦可实现全身作用。 2. 原含片的崩解时限描述为含片的溶化性，测定法仍按照崩解时限检查法，崩解时限由之前“30分钟内应全部崩解”改为“10分钟内不应全部崩解或溶化”，这点修改有些特殊，设定崩解时限的下限主要是为了防止含片在口中迅速溶化，与舌下片区别，但是取消了含片的崩解上限。 3.咀嚼片的定义由原来“口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服，在胃肠道中发挥作用或胃肠道吸收发挥全身作用”修改为了“口腔中咀嚼后吞服的片剂”，定义大大简化。 4. 片剂的注意事项中，增加了“薄膜包衣在必要时检查残留溶剂”，这点规定将更有利于水性包衣技术的应用和推广。 5.分散片分散均匀性的检查方法由之前“取供试品2片，置20±1℃的水中，振摇3分钟，应全部崩解并通过二号筛”，改为“取供试品6片，置250ml烧杯中，加15-25℃的水100ml，振摇3分钟，应全部崩解并通过二号筛”。新方法增加了供试片剂的数量，特别是规定了进行分散均匀性所需介质的体积，可以充分保证分散均匀性的重现性。【话题】制剂通则-药用辅料【2010版页数】附录20 药用辅料药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂；是除活性成分以外，在安全性方面已进行了合理的评估，并且包含在药物制剂中的物质。药用辅料除了赋形、充当载体、提高稳定性外，还具有增溶、助溶、缓控释等重要功能，是可能会影响到药品的质量、安全性和有效性的重要成分。药用辅料可从来源、作用和用途、给药途径等进行分类。按来源分类可分为天然物、半合成物和全合成物。按作用与用途分类可分为溶媒、抛射剂、增溶剂、助溶剂、乳化剂、着色剂、黏合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂、润湿剂、渗透压调节剂、稳定剂、助流剂、矫味剂、防腐剂、助悬剂、包衣材料、芳香剂、抗黏着剂、抗氧剂、螯合剂、渗透促进剂、pH 调节剂、增塑剂、表面活性剂、发泡剂,、消泡剂,、增稠剂、包合剂、保湿剂、吸收剂、稀释剂、絮凝剂与反絮凝剂、助滤剂等。按给药途径分类可分为口服、注射、黏膜、经皮或局部给药、经鼻或口腔吸入给药和眼部给药等。同一药用辅料可用于不同给药途径,且有不同的作用和用途。药用辅料在生产、贮存和应用中应符合下列规定：生产药品所用的药用辅料必须符合药用要求；注射剂用药用辅料应符合注射用质量要求。药用辅料应经安全性评估对人体无毒害作用；化学性质稳定，不易受温度、pH 值、保存时间等的影响；与主药及辅料之间无配伍禁忌，不影响制剂的检验，或可按允许的方法除去对制剂检验的影响，且尽可能用较小的用量发挥较大的作用。药用辅料的质量标准应建立在经主管部门确认的生产条件、生产工艺以及原材料的来源等基础上，上述影响因素任何之一发生变化，均应重新确认药用辅料质量标准的适用性；药用辅料可用于多种给药途径，同一药用辅料用于给药途径不同的制剂时，其用量和质量要求亦不相同，应根据实际情况在安全用量范围内确定用量，并根据临床用药要求制定相应的质量控制项目，质量标准的项目设置需重点考察安全性指标。在制定药用辅料质量标准时既要考虑药用辅料自身的安全性，也要考虑影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质。药用辅料质量标准的内容主要包括两部分：（1）与生产工艺及安全性有关的常规试验，如性状、鉴别、检查、含量测定等项目；（2）影响制剂性能的功能性试验，如粘度等。

中国药典 2010 年版一部附录

中国药典2010 年版一部附录附录Ⅰ A 丸剂丸剂系指饮片细粉或提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成的球形或类球形制剂，分为蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、蜡丸和浓缩丸等类型。蜜丸系指饮片细粉以蜂蜜为黏合剂制成的丸剂。其中每丸重量在0.5g（含0.5g）以上的称大蜜丸，每丸重量在0.5g 以下的称小蜜丸。水蜜丸系指饮片细粉以蜂蜜和水为黏合剂制成的丸剂。水丸系指饮片细粉以水（或根据制法用黄酒、醋、稀药汁、糖液等）为黏合剂制成的丸剂。糊丸系指饮片细粉以米粉、米糊或面糊等为黏合剂制成的丸剂。蜡丸系指饮片细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂。浓缩丸系指饮片或部分饮片提取浓缩后，与适宜的辅料或其余饮片细粉，以水、蜂蜜或蜂蜜和水为勤合剂制成的丸剂。根据所用黏合剂的不同，分为浓缩水丸、浓缩蜜丸和浓缩水蜜丸。丸剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。一、除另有规定外，供制丸剂用的药粉应为细粉或最细粉。二、蜜丸所用蜂蜜须经炼制后使用，按炼蜜程度分为嫩蜜、中蜜和老蜜，制备蜜丸时可根据品种、气像等具体情况选用。除另有规定外，用塑制法制备蜜丸时，炼蜜应雄热加入药粉中，混合均匀；处方中有树脂类、胶类及含挥发性成分的药味时，炼蜜应在60℃左右加入；用泛制法制备水蜜丸时，炼蜜应用沸水稀释后使用。三、浓缩丸所用提取物应按制法规定，采用一定的方法提取浓缩

制成。四、除另有规定外，水蜜丸、水丸、浓缩水蜜丸和浓缩水丸均应在80℃以下干燥；含挥发性成分或淀粉较多的丸剂（包括糊丸）应在60℃以下干燥；不宜加热干燥的应采用其他适宜的方法干燥。五、制备蜡丸所用的蜂蜡应符合本版药典该饮片项下的规定。制备时，将蜂蜡加热熔化，待冷却至60℃左右按比例加入药粉，棍合均匀，趁热按塑制法制丸，并注意保温。六、凡需包衣和打光的丸剂，应使用各品种制法项下规定的包衣材料进行包衣和打光。七、丸剂外观应圆整均匀、色泽一致。蜜丸应细腻滋润，软硬适中。蜡丸表面应光滑无裂纹，丸内不得有蜡点和颗粒。八、除另有规定外，丸剂应密封贮存。蜡丸应密封并置阴凉干燥处贮存。除另有规定外，丸剂应进行以下相应检查。【水分】照水分测定法（附录ⅨH测定。除另有规定外，蜜丸和浓缩蜜丸中所含水分不得过15.0％，水蜜丸和浓缩水蜜丸不得过12.0；水丸、糊丸和浓缩水丸不得过9.0％。蜡丸不检查水分。【重量差异】除另有规定外，丸剂照下述方法检查，应符合规定。检查法以10 丸为1 份（丸重1. 5g 及1. 5g 以上的以1 丸为 1 份），取供试品10 份，分别称定重量，再与每份标示重量（每丸标示量×称取丸数）相比较（无标示重量的丸剂，与平均重量比较），按表 1 的规定，超出重量差异限度的不得多于 2 份，并不得有1 份超出限度 1 倍。表1 标示重量（或平均重重量差异限度

9E_重金属检查法_2010年版中国药典一部附录

附录Ⅸ E 重金属检查法本法所指的重金属系指在规定实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。标准铅溶液的制备称取硝酸铅0.1599g，置1000ml量瓶中，加硝酸5ml与水50ml 溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于10ng的Pb）。本液仅供当日使用。配制与贮存用的玻璃容器均不得含铅。第一法除另有规定外，取25ml纳氏比色管三支，甲管中加标准铅溶液一定量与醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml后，加水或各品种项下规定的溶剂稀释成25ml，乙管中加入按各品种项下规定的方法制成的供试品溶液25ml，丙管中加入与乙管相同量的供试品，加配制供试品溶液的溶剂适量使溶解，再加与甲管相同量的标准铅溶液与醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml后，用溶剂稀释成25ml；若供试品溶液带颜色，可在甲管中滴加少量的稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，使之与乙管、丙管一致，再在甲、乙、丙三管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视，当丙管中显出的颜色不浅于甲管时，乙管中显示的颜色与甲管比较，不得更深。如丙管中显出的颜色浅于甲管，应取样按第二法重新检查。如在甲管中滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，仍不能使颜色一致时，应取样按第二法检查。供试品如含高铁盐影响重金属检查时，可在甲、乙、丙三管中分别加入相同量的维生素C 0.5～1.0g，再照上述方法检查。配制供试品溶液时，如使用的盐酸超过1ml，氨试液超过2ml，或加入其他试剂进行处理者，除另有规定外，甲管溶液应取同样同量的试剂置瓷皿中蒸干后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水15ml，微热溶解后，移置纳氏比色管中，加标准铅溶液一定量，再用水或各品种项下规定的溶剂稀释成25ml。第二法除另有规定外，当须改用第二法检查时，取各品种项下规定量的供试品，

2010版中国人民共和国药典第二部

2010年版《中华人民共和国药典》（全套三部）【著作者】国家药典委员会【出版社】中国医药科技出版社【I S B N 】9787502565264 【出版日期】2010-1-1 【定价】1498 元【三部优惠价】999元

◇简介 2010年版《中华人民共和国药典》（全套三部）?药品监督管理的法定技术标准 ?323位顶级药学专家历时两年编纂完成 ?集中体现我国药品标准工作的最新发展成果 ?是药品监督、生产、经营、研发等部门和企业必备工具书

价格1498元第一部648元，第二部650元，第三部200元 2010年版《中国药典》分为三部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品。各部内容主要包括凡例、标准正文和附录三部分，其中附录由制剂通则、通用检测方法、指导原则及索引等内容构成。药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等。药典三部收载生物制品。新版药典在凡例、品种的标准要求、附录的制剂通则和检验方法等方面均有较大的改进和发展，特别是对药品的安全性、有效性和质量可控性方面尤为重视。新版药典在继承前版药典的基础上，做了大量发展和创新性的工作。本版药典具有以下几个特点：新增与淘汰并举，收载品种有较大幅度的增加；二是药品检测项目和检测方法增加，标准提高；三是中药标准有突破和创新；四是新版药典在凡例、品种的标准要求、附录的制剂通则等方面均有较大的变化和进步；五是力求覆盖国家基本药物目录品种和社会

医疗保险报销药品目录品种；六是顶尖专家扛鼎之作。本版药典聘请全国医药行业323位一流专家学者、投入巨额资金、历时两年编制而成，集中体现了当前我国药品标准工作的最新发展成果。新增与淘汰并举提高药品标准就意味着优胜劣汰。2010年版《中国药典》在2005年版的基础上，做了大幅度的增修订和新增品种的工作。本版药典共收载品种4598种，新增1462种。其中：一部收载品种2136种，其中新增990种、修订612种；二部收载品种2220种，其中新增341种、修订1549种；三部收载品种131种，其中新增27种、修订104种。药用辅料、标准新增130多种。附录其中药典一部新增14个、修订54个；药典二部新增15个、修订70个；药典三部新增18个、修订38个。（以上数据统计时间截止2009年8月30日）

挥发油测定法(2010版中国药典附录)

附录ⅩD. 挥发油测定法测定用的供试品，除另有规定外，须粉碎使能通过二号至三号筛，并混合均匀。仪器装置如图。A为1000ml(或500ml、2000ml)的硬质圆底烧瓶，上接挥发油测定器B,B的上端连接回流冷凝管C。以上各部均用玻璃磨口连接。测定器B应具有0.1ml的刻度。全部仪器应充分洗净, 并检查接合部分是否严密，以防挥发油逸出。测定法甲法：本法适用于测定相对密度在1.0以下的挥发油。取供试品适量(约相当于含挥发油0.5～ 1.0ml)，称定重量(准确至0.01g), 置烧瓶中，加水 300～500ml（或适量）与玻璃珠数粒，振摇混合后，连接挥发油测定器与回流冷凝管。自冷凝管上端加水使充满挥发油测定器的刻度部分，并溢流入烧瓶时为止。置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热至沸，并保持微沸约5小时,至测定器中油量不再增加，停止加热,放置片刻,开启测定器下端的活塞，将水缓缓放出，至油层上端到达刻度0线上面5mm处为止。放置1小时以上，再开启活塞使油层下降至其上端恰与刻度0 线平齐，读取挥发油量，并计算供试品中挥发油的含量（%）。乙法本法适用于测定相对密度在1.0以上的挥发油。取水约300ml与玻璃珠数粒，置烧瓶中，连接挥发油测定器。自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶时为止，再用移液管加入二甲苯1ml，然后连接回流冷凝管。将烧瓶内容物加热至沸腾,并继续蒸馏，其速度以保持冷凝管的中部呈冷却状态为度。30分钟后，停止加热，放置15分钟以上，读取二甲苯的容积。然后照甲法自“取供试品适量”起，依法测定，自油层量中减去二甲苯量，即为挥发油量，再计算供试品中含挥发油的含量（%）。注：装置中挥发油测定器的支管分岔处应与基准线平行。

AutoCAD 2010下载安装教程

AutoCAD2010下载安装教程 AUTOCAD2010官方简体中文版（32\64位）下载链接： 32bit(大部分电脑都是32位的用户，推荐下载)，大小：1.74GB https://www.360docs.net/doc/7a6379934.html,/ef/47549/753/2613753/AutoCAD_2010_Simplified_Chinese_MLD_ Win_32bit.exe 64bit(新上市的64位系统用户，推荐下载)，大小：1.92GB https://www.360docs.net/doc/7a6379934.html,/ef/47549/533/2613533/AutoCAD_2010_Simplified_Chinese_MLD_ Win_64bit.exe AUTOCAD2010注册机下载链接： AUTOCAD2010注册机下载地址： https://www.360docs.net/doc/7a6379934.html,/free/UploadFiles_12356/201001/cadcad2010key.rar AUTOCAD2010安装视频教程： https://www.360docs.net/doc/7a6379934.html,/show.aspx?id=12661&cid=279 下面是激活的图文教程： AutoCAD2010安装完成以后；打开桌面cad2010的图标！随后需要自定义该软件的初始设置@完成以后。电脑会弹出以下窗口：

（1）选择（激活）该软件；（2）在产品信息中，输入序列号：356---72378422 产品密匙：001b1 （3）点击下一步。（得到下面顺数第二张《激活》图片）打开注册机：（4）右键点击注册机图标；以（管理员的身份）运行对应型号的autocad2010注册机。（5）复制上图的（申请码）到注册机的request处；然后，先点击Mem patch键，再点击Generate键。随后Activation处会生成一组新的激活码。

AutoCad 2010中文版实用视频教程+源文件

AutoCad 2010中文版实用视频教程+源文件 AutoCAD2010是由外国的Autodesk公司开发出来的CAD软件，借助此款cad软件我们可以更准确、安全和高效的共享设计数据，并且你可以体验下DWG格式所带来的强大震撼。DWG格式现在已经是业界最标准使用最广泛的设计数据格式之一，使用这种格式可以使观众随时了解设计人员的最新设计决策。并且AutoCAD 2010中文版可以让设计人员借助强大的渲染工具、演示图形、绘图和三维打印功能设打印功能设计出更为成功的作品出来. 文档编制 AutoCAD被视为出色的文档编制软件是有原因的。借助AutoCAD中强大的文档编制工具，您可以加速项目从概念到完成的进程。使用自动化、管理和编辑工具可以最大限度地减少重复性任务，并加快项目完成速度。25年来，AutoCAD在以创新方式编制文档方面一直处于领先地位，无论项目的规模与范围有多大，它都能帮助您应对各种挑战。设计沟通 AutoCAD能够帮助您实现无缝沟通。借助AutoCAD，您可以安全、高效、精确地共享关键设计数据。您可以体验本地DWG?格式支持带来的强大优势。DWG?是业界使用最广泛的设计数据格式，您可以通过它让所有人员随时了解您的最新设计决策。借助支持演示的图形、渲染工具，以及业界一些最佳的打印和三维打印功能，您的创意将会更加出色。AutoCAD能够为您带来最佳沟通体验。探索设计构想 AutoCAD具备强大的三维功能，支持您探索各种创新造型。AutoCAD与一张白色的画布极为相似。它们都能够让您创建之前难以想象的设计。但是，AutoCAD能够让您灵活地以二维和三维方式探索设计构想，并且还提供了直观的工具帮助您实现创意。摆在您面前的是一张白色的画布——您打算在上面设计什么? 定制以前所未有的方式定制和配置AutoCAD。您的工作极为独特。您所用的软件也应如此。根据自己的独特需求定制AutoCAD比您想象的还要轻松。配置您的设置，扩展软件，构建定制工作流程，开发个人专用应用或者使用已构建好的应用。有些人认为只能在灵活性和强大功能之间二选一。但AutoCAD能够让您同时拥有这两种优势。 AutoCad 2010 中文版实用视频教程目录： 1-1 绘制20mm长的线段 2-1 绘制直线图形 2-2 绘制连环圆图形 2-3 绘制梅花图案

2010版中国药典第二部

2010版中国药典二部凡例总则一、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。《中国药典》由一部、二部、三部及其增补本组成，内容分别包括凡例、正文和附录。除特别注明版次外，《中国药典》均指现行版《中国药典》。本部为《中国药典》二部。二、国家药品标准由凡例与正文及其引用的附录共同构成。本部药典收载的凡例、附录对药典以外的其他中药国家标准具同等效力。三、凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。四、凡例和附录中采用的“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或附录有关规定不一致的情况时，则在正文中另作规定，并按此规定执行。五、正文中引用的药品系指本版药典收载的品种，其质量应符合相应的规定。六、正文所设各项规定是针对符合《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practices, GMP）的产品而言。任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。七、《中国药典》的英文名称为Pharmacopoeia of The People’s Republic of China, 英文简称Chinese Pharmacopoeia；英文缩写为Ch.P.。正文八、正文系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。九、正文项下根据品种和剂型不同，按顺序可分别列有：（1）品名（包括中

AUTO CAD2010官方简体中文版下载、安装及破解

AUTO CAD2010官方简体中文版下载、安装及破解（转载）AUTO CAD2010官方简体中文版下载、安装及破解 AUTO CAD2010官方简体中文版下载、安装及破解 AUTO CAD2010官方简体中文版（32\64位）软件简介：通过AutoCAD? 2010 软件，用户可轻易解决最具挑战性的问题。使用自由曲面设计工具，你的设计现成可以存在于任何可以想象到的形状,。许多重要的功能已经自动化，使你的工作更有效，并且转移到三维设计更为顺畅。对于PDF性能的多项升级和惊人的三维打印增强，使与同事共享和共同工作项目从未如此简单。这些功能以及用户以前所要求的无数其它新功能，AutoCAD 2010 让任何想法以及将其转化为现实的过程将比以往更快。初始化安装使用初始化安装来轻松定制AutoCAD 环境以满足你的需要，这个界面出现在你第一次启动AutoCAD时。通过初始化安装，您可选择你的行业，以及工作空间和图形模板参数。在初始化安装中的选择将影响各种AutoCAD功能的默认设置，包括图形模板、Autodesk? 搜寻过滤器、, Autodesk 开发者网络合作伙伴、统一的门户网站在线体验以及工作空间。你也可从选项对话框中用户界面选项卡中访问初始化安装。工作空间当你指定初始化安装选项后，AutoCAD 将基于你选定的项目自动创建一新的工作空间并将其置为当前。当前工作空间的名称显示在状态栏的工作空间切换开关图标处，你可选择它来访问工作空间菜单。应用程序菜单应用程序菜单，位于AutoCAD 界面的左上角。通过改善的应用程序菜单能更方便地访问公用工具。你可创建、打开、保存、打印和发布AutoCAD文件、将当前图形做为电子邮件附件发送、制作电子传送集。此外，你可执行图形维护，例如查核和清理，并关闭图形。在应用程序菜单的上面有一搜索工具，你可以查询快速访问工具、应用程序菜单以及当前加载的功能区以定位命令、功能区面板名称和其它功能区控件。应用程序菜单上面的按钮提供轻松访问最近或打开的文档，在最近文档列表中有一新的选项，除了可按大小、类型和规则列表排序外，还可按照日期排序功能区功能区已经升级，它提供了更为灵活、简便的访问工具的方法，并与Autodesk的应用程序保持良好的一致性。你可将功能区面板拖动到功能区外将其做为可停靠式面板显示。可停靠式面板甚至在选定了其它的选项卡后还会一直显示，除非你选择了“将面板返回功能区”的选项后它才会消失。垂直功能区，即功能区不停靠在水平位置的显示方式，已经更新到可将选项卡名称显示在侧面。默认情况下显示面板标题，那些额外的工具包含在滑出式面板中。当重新调整垂直功能区，按钮将自动移动到下一位置或下一行，对于有些元素，例如滑动条，将自动缩短或加长。

夏枯草2010版药典

夏枯草 Xiakucao PRUNELLAE SPICA 本品为唇形科植物夏枯草Prunella vulgaris L.的干燥果穗。夏季果穗呈棕红色时采收，除去杂质，晒干。【性状】本品呈圆柱形，略扁，长1.5～8cm，直径0.8～1.5cm；淡棕色至棕红色。全穗由数轮至10数轮宿萼与苞片组成，每轮有对生苞片2片，呈扇形，先端尖尾状，脉纹明显，外表面有白毛。每一苞片内有花3朵，花冠多已脱落，宿萼二唇形，内有小坚果4枚，卵圆形，棕色，尖端有白色突起。体轻。气微，味淡。【鉴别】取本品粉末2.5g，加70％乙醇30rnl，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取迷迭香酸对照品，加乙醇制成每1 ml含O.1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液2μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-异丙醇-甲酸(15：3：3.5：O.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】水分不得过14.O％(附录ⅨH第一法)。总灰分不得过12.O％(附录ⅨK)。酸不溶性灰分不得过4.O％(附录ⅨK)。【浸出物】照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，不得少于10.o％。【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ B)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一O.1％三氟乙酸溶液(42：58)为流动相；检测波长为：330nm。理论板数按迷迭香酸峰计算应不低于6000。对照品溶液的制备取迷迭香酸对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1m1含O.5mg 的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过二号筛)约O.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，超声处理(功率90W，频率59kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5ul，注入液相色谱议，测定，即得。本品按干燥品计算，含迷迭香酸(C18H16O8)不得少于O.20%。【性味与归经】辛、苦，寒。归肝、胆经。【功能与主治】清肝泻火，明目，散结消肿。用于目赤肿痛，目珠夜痛，头痛眩晕，瘰疬，瘿瘤，乳痈，乳癖，乳房胀痛。【用法与用量】 9～15g。

AUTOCAD 2010简体中文版

AUTOCAD 2010简体中文版(附激活方法）2009-05-10 16:06 各位，现在网上出来了简体中文版，经本人测试验证确为中文版 AUTO CAD 2010简体中文版 1. 软件大小1.43G 2. 软件类型制图 3. 软件运行环境Windows XP/Vista 4. 软件语言简体中文 5. 软件界面截图

[终于把图整上来了！ 6. 软件直接下载地址 ed2k://|file|AutoCAD2010.isz|1537612076|87A18278D24DBF34EB1545644F001A8C|h=EGF3ZHIC KZBQTMPHJ63MFIHOQBMVOJPG|/ =========================================== 序列号：356-72378422 productkey：001B1 此次更新的正版序列号可以使你注册的产品可以享受Autodesk官方的一些增值服务，而以前的默认序列号000-0000000却不行。这个序列号和破解同样适用于以前下载过X86完全版和x64,x86精简版的用户。================= 安装时系统会自动识别你要装的版本，使用正版授权序列号356-72378422(productkey：001B1)安装，填写好你自己需要的信息，安装完成后，将光盘ISO镜像crak/目录下的adlmint.dll文件覆盖到你的安装目录下。此版本为官方24日开始发售的正式版本，非先前的beta版本(24日以前的beta版本安装时安装窗口标题有"Beta4 Gator"字样)。新增一注册机，未试用欢迎试用安装时提示找不倒光驱的朋友们可以尝试一下把文件解压到硬盘上再装。另外一种方法是用UltraISO把下面图里所标示的蓝色字符栏改为ACAD2010保存即可，原版下载下来是“CAD2010简体中文版”。种子文件下载 AutoCAD 2008的安装及激活方法

龙胆2010版药典

龙胆 Longdan GENTIANAE RADIX ET RHIZOMA 本品为龙胆科植物条叶龙胆Gentiana manshurica Kitag．、龙胆Gentian.a scabra Bge.、三花龙胆Gentiana triflora Pall.或滇龙胆Gentiana rigescens Franch.的干燥根和根茎。前三种习称“龙胆”，后一种习称“坚龙胆”。春、秋二季采挖，洗净，干燥。【性状】龙胆根茎呈不规则的块状，长1～3cm，直径0. 3～lcm；表面暗灰棕色或深棕色，上端有茎痕或残留茎基，周围和下端着生多数细长的根。根圆柱形，略扭曲，长10～20cm，直径0.2～0.5cm；表面淡黄色或黄棕色，上部多有显著的横皱纹，下部较细，有纵皱纹及支根痕。质脆，易折断，断面略平坦，皮部黄白色或淡黄棕色，木部色较浅，呈点状环列。气微，味甚苦。坚龙胆表面无横皱纹，外皮膜质，易脱落，木部黄白色，易与皮部分离。【鉴别】 (1)本品横切面：龙胆表皮细胞有时残存，外壁较厚。皮层窄；外皮层细胞类方形，壁稍厚，木栓化；内皮层细胞切向延长，每一细胞由纵向壁分隔成数个类方形小细胞。韧皮部宽广，有裂隙。形成层不甚明显。木质部导管3～10个群柬。髓部明显。薄壁细胞含细小草酸钙针晶。坚龙胆内皮层以外组织多已脱落。木质部导管发达，均匀密布。无髓部。粉末淡黄棕色。龙胆外皮层细胞表面观类纺锤形，每一细胞由横壁分隔成数个扁方形的小细胞。内皮层细胞表面观类长方形，甚大，平周壁显纤细的横向纹理，每一细胞由纵隔壁分隔成数个栅状小细胞，纵隔壁大多连珠状增厚。薄壁细胞含细小草酸钙针晶。网纹导管及梯纹导管直径约至45μm。坚龙胆无外皮层细胞。内皮层细胞类方形或类长方形，平周壁的横向纹理较粗而密，有的粗达3μm，每一细胞分隔成多数栅状小细胞，隔壁稍增厚或呈连珠状。 (2)取[含量测定]项下的备用滤液，作为供试品溶液。另取龙胆苦苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液1pl，分别点于同一硅胶GF2s4薄层板上，以乙酸乙酯一甲醇一水(10：2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】水分不得过9.0%（附录ⅨH 第一法）。总灰分不得过7.0%(附录ⅨK)。酸不溶性灰分不得过3.0%(附录ⅨK)。【浸出物】照水溶性浸出物测定法(附录ⅨA)项下的热浸法测定，不得少于36.0%。【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(25：75)

AutoCAD2010全套教程

AutoCAD2010教程第1课计算机绘图技术概述本课要点：（1）计算机绘图技术简介（2）现有计算机绘图技术（3）一般性介绍，以自学为主。计算机辅助设计（CAD：Computer Aided Design）的概念和内涵是随着计算机、网络、信息、人工智能等技术或理论的进步而不断发展的。CAD技术是以计算机、外围设备及其系统软件为基础，包括二维绘图设计、三维几何造型设计、优化设计、仿真模拟及产品数据管理等内容，逐渐向标准化、智能化、可视化、集成化、网络化方向发展。 60-70年代提出并发展了计算机图形学、交互技术、分层存储符号的数据结构等新思想，为CAD技术的发展和应用打下了理论基础。 80年代图形系统和CAD／CAM工作站的销售量与日俱增，美国实际安装CAD系统至1988年发展到63000套。CAD／CAM技术从大中企业向小企业扩展；从发达国家向发展中国家扩展；从用于产品设计发展到用于工程设计和工艺设计。 90年代由于微机加视窗95／98／NT操作系统与工作站加Unix操作系统在以太网的环境下构成了CAD系统的主流工作平台，因此现在的CAD技术和系统都具有良好的开放性。图形接口、图形功能日趋标准化。 21世纪初是CAD软件重新洗牌，重新整和阶段。近几年里，CATIA、UG等软件公司合并，以及AutoCAD等软件在原来二维绘图为主基础上，逐渐完善、开发了三维功能。随着Internet 技术的广泛应用，协同设计、虚拟制造等技术的发展，要求一个完善的CAD软件必须能够满足现代设计人员的各种要求，如CAD与CAM的集成、无缝连接及较强的装配功能、渲染、仿真、检测功能。在CAD系统中，综合应用文本、图形、图像、语音等多媒体技术和人工智能、专家系统等技术大大提高了自动化设计的程度，出现了智能CAD新学科。智能CAD把工程数据库及其管理系统、知识库及其专家系统、拟人化用户接口管理系统集于一体，形成了完美的CAD 系统结构。 CAD的三维模型有三种，即线框、曲面和实体。早期的CAD系统往往分别对待以上三种造型。而当前的高级三维软件，例如CA TIA、UG、Pro/E等则是将三者有机结合起来，形成一个整体，在建立产品几何模型时兼用线、面、体三种设计手段。其所有的几何造型享有公共的数据库，造型方法间可互相替换，而不需要进行数据交换。 AutoCAD是由美国Autodesk公司开发的通用计算机辅助设计软件，是目前世界上应用最广的CAD软件。随着时间的推移和软件的不断完善，AutoCAD已由原先的侧重于二维绘图技术为主，发展到二维、三维绘图技术兼备、且具有网上设计的多功能CAD软件系统。AutoCAD 具有良好的用户界面，通过交互菜单或命令行方式便可以进行各种操作。它的多文档设计环境，让非计算机专业人员也能很快地学会使用。(版本:AutoCAD R12 CAD R13 CAD R14 CAD R15 CAD2000-CAD2010 ) 三维实体CAD技术的代表软件有CATIA、Pro/Engineer、UG、SolidWorks、CAXA等。第2课AutoCAD2010的启动与工作空间的设置 2.1启动 2.2切换工作空间(AutoCAD经典,二维草图与注释,三维建模,自定义) 第3课AutoCAD 2010的绘图环境本课要点：（1）操作界面（2）文件操作（3）坐标系

AUTO CAD2010官方简体中文版(3264位)(附安装序列号和注册机

通过AutoCAD? 2010 软件，用户可轻易解决最具挑战性的问题。使用自由曲面设计工具，你的设计现成可以存在于任何可以想象到的形状,。许多重要的功能已经自动化，使你的工作更有效，并且转移到三维设计更为顺畅。对于PDF性能的多项升级和惊人的三维打印增强，使与同事共享和共同工作项目从未如此简单。这些功能以及用户以前所要求的无数其它新功能， AutoCAD 2010 让任何想法以及将其转化为现实的过程将比以往更快。初始化安装使用初始化安装来轻松定制 AutoCAD 环境以满足你的需要，这个界面出现在你第一次启动 AutoCAD时。通过初始化安装，您可选择你的行业，以及工作空间和图形模板参数。在初始化安装中的选择将影响各种AutoCAD功能的默认设置，包括图形模板、Autodesk? 搜寻过滤器、, Autodesk 开发者网络合作伙伴、统一的门户网站在线体验以及工作空间。你也可从选项对话框中用户界面选项卡中访问初始化安装。工作空间当你指定初始化安装选项后，AutoCAD 将基于你选定的项目自动创建一新的工作空间并将其置为当前。当前工作空间的名称显示在状态栏的工作空间切换开关图标处，你可选择它来访问工作空间菜单。应用程序菜单应用程序菜单，位于AutoCAD 界面的左上角。通过改善的应用程序菜单能更方便地访问公用工具。你可创建、打开、保存、打印和发布AutoCAD文件、将当前图形做为电子邮件附件发送、制作电子传送集。此外，你可执行图形维护，例如查核和清理，并关闭图形。在应用程序菜单的上面有一搜索工具，你可以查询快速访问工具、应用程序菜单以及当前加载的功能区以定位命令、功能区面板名称和其它功能区控件。应用程序菜单上面的按钮提供轻松访问最近或打开的文档，在最近文档列表中有一新的选项，除了可按大小、类型和规则列表排序外，还可按照日期排序功能区功能区已经升级，它提供了更为灵活、简便的访问工具的方法，并与Autodesk 的应用程序保持良好的一致性。你可将功能区面板拖动到功能区外将其做为可停靠式面板显示。可停靠式面板甚至在选定了其它的选项卡后还会一直显示，除非你选择了“将面板返回功能区”的选项后它才会消失。垂直功能区，即功能区不停靠在水平位置的显示方式，已经更新到可将选项卡名称显示在侧面。默认情况下显示面板标题，那些额外的工具包含在滑出式面板中。当重新调整垂直功能区，按钮将自动移动到下一位置或下一行，对于有些元素，例如滑动条，将自动缩短或加长。如果你在AutoCAD 2008中自定义工具选项板，你可使用自定义用户界面(CUI)编辑器中的迁移选项卡轻易地将自定义的工具选项板面板转移成新的功能区面板。新转换的面板将以工具选项板面板的形式显示在同一CUIx文件中的功能区面板节点的下面。在转换后，你可添加新的面板到选项卡中或将其迁移到其它的CUIx

2010中国药典二部附录

中国药典2010年版二部附录XI J微生物限度检查法微生物限度检査法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。微生物限度检查应在环境洁净度10 000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染，防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。供试品检查时，如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂，应证明其有效性及对微生物无毒性。除另有规定外，本检査法中细菌及控制菌培养温度为30?35°C;霉菌、酵母菌培养温度为23?28°C，检验结果以lg,lml、10g、10ml或10cm2为单位报告，特殊品种可以最小包装单位报告。检验量检验量即一次试验所用的供试品量(g、ml或cm2)。除另有规定外，一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100cm2 ?贵重药品、微量包装药品的检验量可以酌减。要求检查沙门菌的供试品，其检验量应增加20g或20ml(其中10g或10ml用于阳性对照试验）。检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品，膜剂还不得少于4片。一般应随机抽取不少于检验用量（两个以上最小包装单位）的3倍量供试品。供试液的制备根据供试品的理化特性与生物学特性，采取适宜的方法制备供试液。供试液制备若需加温时，应均匀加热，且温度不应超过45℃。供试液从制备至加人检验用培养基，不得超过1小时。除另有规定外，常用的供试液制备方法如下。 1. 液体供试品取供试品10ml，加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，混匀，作为1：10的供试液。油剂可加人适量的无菌聚山梨酯80使供试品分散均匀。水溶性液体制剂也可用混合的供试品原液作为供试液。 2. 固体、半固体或黏稠性供试品取供试品10g ，加PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，用匀浆仪或其他适宜的方法，混匀，作为1：10的供试液。必要时加适量的无菌聚山梨酯80，并置水浴中适当加温，使供试品分散均匀。 3. 需用特殊方法制备供试液的供试品 (1) 非水溶性供试品方法1取供试品5g(或5ml)，加至含溶化的（温度不超过45℃)5g司盘80、3g单硬脂酸甘油酯、10g聚山梨酯80无菌混合物的烧杯中，用无菌玻棒搅拌成团后，慢慢加人45"的pH7. 0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，边加边搅拌，使供试品充分乳化，作为1：20的供试液。方法2 取供试品10g，加至含20ml无菌十四烷酸异丙酯（制法见附录H H 无菌检査法中供试品的无菌检查项下）和无菌玻璃珠的适宜容器中，必要时可增加十四烷酸异丙酯的用量，充分振摇，使供试品溶解。然后加人45℃的pH7.0