27不合格品让步放行申请单

27不合格品让步放行申请单
27不合格品让步放行申请单

不合格品让步放行申请单

不合格品让步的条件

不合格品让步的条件 杨明 有产品就不可避免地有不合格品,零缺陷只是组织追求的极限目标。ISO9000族标准允许对不合格品进行让步处理,这就意味着可以使用不合格品,而这样做的风险是有目共睹的。在什么条件下允许让步?谁负这个责任?如何才能使风险降至最小?这是贯标组织不得不面对的实际问题,也是一个难题。 一、让步的内涵与分析 在市场经济条件下,顾客满意质量是供方永远追求的目标。顾客满意质量是一个不确定的概念,它随着时间和环境以及顾客的种类而变化,供方应该经常研究和评审顾客满意质量,将它转化成确定的质量要求并且形成文件。质量要求是对需要的表述或将需要转化为一组针对实体特性的定量或定性的规定要求,以使其实现并进行考核。组织能实现的是文件规定的质量要求,这个质量要求是权衡供方、顾客和社会各方利益的综合体现,它比顾客满意质量的要求低,但具有一定的代表性。通常,质量要求有三种形式;1. 供需双方合同中的规定及合同引用的法规、标准、图纸等要求;2.涉及环境保护、健康、安全等领域的国家和行业法规及标准强制性的要求;3.在产品或其包装上注明采用的产品标准的要求以及供方在产品说明、实物样品等广告宣传上表明的产品质量状况的要求。符合上述质量要求的产品是合格品,反之是不合格品。 让步又称特许,其定义是:对使用或放行不符合规定要求的产品的书面认可。让步限用于某些特定不合格特性在指定偏差内并限于一定的期限或数量产品的发付。允许使用或放行的不合格品的不合格特性的偏差下限是最低使用要求,它可以比文件化规定的质量要求低,但不能造成产品缺陷。缺陷是没有满足某个预期的使用要求或合理的期望,包括与安全性有关的要求,期望必须在现有条件下是合理的。有缺陷的不合格品不能让步处置,只能降级使用或报废。可以把满足最低使用要求的不合格品称为轻微不合格品,把存在缺陷的不合格品称为严重不合格品。让步的前提条件是,不合格品必须是轻微的不合格品。应该指出,轻微不合格品的让步使用也存在一定程度的风险,因为在设定一般产品的质量要求时都考虑了安全系数,产品低于质量要求就等于抵消了一部分安全系数,产品质量特性越低,使用不合格品的风险越大。

不合格品让步的条件

不合格品让步的条件 有产品就不可幸免地有不合格品,零缺陷只是组织追求的极限目标。I SO9000族标准承诺对不合格品进行让步处理,这就意味着能够使用不合格品,而如此做的风险是有目共睹的。在什么条件下承诺让步?谁负那个责任?如何才能使风险降至最小?这是贯标组织不得不面对的实际咨询题,也是一个难题。 一、让步的内涵与分析 在市场经济条件下,顾客中意质量是供方永久追求的目标。顾客中意质量是一个不确定的概念,它随着时刻和环境以及顾客的种类而变化,供方应该经常研究和评审顾客中意质量,将它转化成确定的质量要求同时形成文件。质量要求是对需要的表述或将需要转化为一组针对实体特性的定量或定性的规定要求,以使事实上现并进行考核。组织能实现的是文件规定的质量要求,那个质量要求是权衡供方、顾客和社会各方利益的综合体现,它比顾客中意质量的要求低,但具有一定的代表性。通常,质量要求有三种形式;1.供需双方合同中的规定及合同引用的法规、标准、图纸等要求;2.涉及环境爱护、健康、安全等领域的国家和行业法规及标准强制性的要求;3.在产品或其包装上注明采纳的产品标准的要求以及供方在产品讲明、实物样品等广告宣传上表明的产品质量状况的要求。符合上述质量要求的产品是合格品,反之是不合格品。 让步又称特许,其定义是:对使用或放行不符合规定要求的产品的书面认可。让步限用于某些特定不合格特性在指定偏差内并限于一定的期限或数量产品的发付。承诺使用或放行的不合格品的不合格特性的偏差下限是最低使用要求,它能够比文件化规定的质量要求低,但不能造成产品缺陷。缺陷是没有满足某个预期的使用要求或合理的期望,包括与安全性有关的要求,期望必须在现有条件下是合理的。有缺陷的不合格品不能让步处置,只能降级使用或报废。能够把满足最低使用要求的不合格品称为轻微不合格品,把存在缺陷的不合格品称为严峻不合格品。让步的前提

不合格品处理流程

不合格品处理流程 1.目的 对不合格品进行标识、评审和处置,以防止不符合规定要求的原料、零部件、半成品、成品被误用或误放行。 2. 适用范围: 适用于一切原料、零部件、半成品、成品(以下统称物料)。 3.引用文件 无 4.定义: 4.1不合格品:不符合本公司品质规定的物料。 4.2征询:物料不合格时,对“不合格”项目的严重程度作出评价,并决定对应措施的活 动。征询的结果可以是以下所列任何一种: ●退货/报废:当不合格品不能满足规定要求,且无纠正的价值时,则对不合格品采取退 货或报废 的决定。 ●让步放行:对不合格品批进行鉴别使用的一种方法,其结果又分为以下几种: ①返修/返工; ②照用; ③100%选别。 4.2.1返修:对不合格品采取的补救措施,该措施虽不能使不合格品最终符合原设计要求, 但却能使其满足预期的使用要求。 4.2.2返工:对不合格品采取的措施,使其最终能满足原设计要求。 4.2.3照用:即指允许含有少量不合格品的提交批不经再检验而直接投入使用或放行。 4.2.4100%选别:从不合格品批中挑选出合格品。 4.3有损检查:对被检查对象的品质有损伤(有形或无形),而有可能影响其发挥正常功 用的检查。诸如跌落试验、撕破检查、以及未注明“可以使用”的硬度试验,整机 的耐久、性能试验等。 5.职责:

5.1 品质部: ●对不合格品进行标识、隔离; ●对经返修/返工的物料进行再检验;并予以判断。 ●参与“征询”工作。 5.2 物控专员: ●参与“征询”工作; ●安排返工/返修等事宜。 ●将不适用的原料/零部件退回供应商; ●安排供应商补料,对供应商进行经济等各方面约束。 ●加强供应商管理、辅导、考核 5.3 生产部门: ●对在制程中发现的不合格零部件、半成品进行回收隔离,并且以红色作明确的 标注; ●挑选、返修/返工遭品质检查人员(IQC\IPQC\FQC\QA)拒收之产品; ●参与“征询”; ●针对本部门制造的不合格品申请进行征询。 5.5开发部: ●参与“征询”。 6.程序: 6.1 进料“不合格”的处理(IQC)。 6.1.1 当来料批次性合格,但检查样本中有不合格品时,进料检验员在不合格品上或外包装上贴 示红色 “不合格”标签,放置在指定不合格品区域,交由收料员退供应商。 6.1.2当来料为批次性不合格时,由进料检验员在外包装物上贴黄色“待处理”标鉴后, 收料员将其有效隔离;同时进料检验员应在《送检单》、《零部件/材料进厂检验报告》 上注明不良信息,交品质工程师审核。对不合格品批,视“不合格项目”的类别和 程度,各部门按以下原则进行处理。 6.1.3不合格最终判定: 6.1.3.1如“不合格”仅涉及外观轻微超标或严重度为轻微缺陷,以及一般互换性尺寸超标时,

不合格品控制程序培训试卷

不合格品控制程序培训试卷 姓名:职位:得分: 一、填空题:(每空3分,共45分) 1、不合格的定义是要求。 2、返工的定义是为使不合格产品而对其所采取的措施。 3、主管副总经理负责批准不合格产品(原材料、外购协件等) 和的产品的让步放行。 4、质管部依据文件进行进货产品的验收、判定。 5、质管部根据在此批进货产品的上作合格或不合格标识,物流部相关仓库管理员根据将其放在相应区域。 6、不合格进货产品的评价和处理意见记录于相应的检验/验证记录中,检验员对其进行标识,并对不合格品的 及进行必要的跟踪及督促。 7、计划采购部应与提供不合格进货产品的供应商沟通有关处理意见所涉及的其它事宜(例运输、处理费用等)后,由负责及时办理不合格进货产品的退货事宜。 8、物流部相关仓管员接到批准后的让步接收意见后,应对此批进货产品进行,在发放此进货产品时,需在相应的上标注。 9、不合格品必须即时粘贴不合格品标识卡。判定后按规定注明标识状态。

二、选择题:(每空3分,共30分) 1、本文件适用于不合格的产品(原辅材料、外购外协件等)、 中和的产品(包括顾客退货品)的控制。 A、进货 B、过程 C、完工 D、生产 2、为使不合格产品满足预期使用而对其所采取的措施指的是。 A、返工 B、返修 C、不合格品 D、报废 3、对使用或放行不符合规定要求的产品的许可指的是。 A、返工 B、让步放行 C、不合格品 D、报废 4、不合格完工产品的处理包括:,,三种不合格处理方式。 A、返工/返修 B、让步接收 C、报废(再利用) D、退回供应商 5、对不合格的进货产品,处理意见可为:挑选合格品;退货; 等四种方式。 A、返工/返修 B、报废 C、让步接收 D、不合格品 三、问答题:(25分) 简述进货产品中的不合格品的处理流程。

让步放行标准

让步放行标准 一、目的 当检验结果判定为品质不合格时,因为急需使用,可以本标准提出让步放行申请,以利生产及准时交货。 二、适用范围 对外协加工不合格品、原材料不合格品、生产加工过程的不合格情况下均使用。 三、权责 申请:采购部或生产部 核准:主管、总(副)经理 评审:品管部经理、质量工程师和生产部经理 直接判定:总经理享有直接让步放行判定权 四、定义 1,、加急:对不合格品经申请与核准,确认可使用。 2、挑选:对判定不合格的原料、半成品及成品,对不合格项目进行100%全检,从而区分良品与不良 品。 五、条件 1、突发不良,又无良品材料可替代,如若不用,则会引发全部停产,造成大的损失。 2、材料价格昂贵,如果报废的话,损失较大; a、该不良产品为轻微不合格; b、预计该不良产品对客户不会造成影响或者极为有限; 3、满足用户的使用要求; 4、保证安全可靠; 5、符合产品的出厂标准。 六、内容 让步放行限用于某些特定不合格特性在指定偏差内并限于一定的期限或数量产品。允许使用或放行的不合格品的不合格特性的偏差下限是最低使用要求,它可以比合格品规定的质量要求低,但不能造成产品缺陷。缺陷是没有满足某个预期的使用要求或合理的期望,包括与安全性有关的要求,期望必须在现有条件下是合理的。有缺陷的不合格品不能让步处置,只能降级使用或报废。可以把满足最低使用要求的不合格品称为轻微不合格品,把存在缺陷的不合格品称为严重不合格品。让步的前提条件是,不合格品必须是轻微的不合格品。轻微不合格品的让步使用也存在一定程度的风险,因为在设定一般

产品的质量要求时都考虑了安全系数,产品低于质量要求就等于抵消了一部分安全系数,产品质量特性越低,使用不合格品的风险越大,从而让步放行的产品一定是轻微不合格品,保证安全可靠。 让步的不合格品可以包括外协加工不合格品、原材料不合格品、生产加工过程的不合格,其共同的前提条件是属于轻微不合格品,这就是让步的充分条件。有了充分条件不一定都做让步处置,还有必要条件。外协加工和原材料让步的必要条件是由于交货期的限制,组织(供方)来不及重新订货;在制品让步的必要条件是报废后经济损失较大(与让步风险相比)或者交货工期太紧,无法按期重新制造。 不合格品的处置措施除了返工、返修、让步、降级、报废以外,还可以修改文件或质量要求。这种情况在不太成熟的新产品或非标产品中时有发生。在产品研制或设计过程中,对产品质量特性参数作出恰如其分的定义不容易。参数定高了,工序能力跟不上或质量成本太高,顾客无法接受产品价格;参数定低了,由于工序波动或检验误差,使产品存在缺陷的可能性增加,造成顾客投诉增多。

让步接收的规定

采购物料让步接收规定 1.目的 明确规范对采购的不合格物料进行让步接收的流程。 2.适用范围 适用于公司用于生产所有产品而采购所有物料。 3.职责 物流部负责让步接收的申请和对供方的反馈。 技术设计部、项目管理部、质检部、生产部、品控部负责让步接收物料的评审。质检部、生产部负责让步接收物料的挑选或维修。 4.定义 不合格品:指未满足公司现行的质量标准(技术要求、检验标准规定)要求的产品。 一般不合格:个别或少量不影响产品质量的不合格属于一般不合格。比如,装配尺寸的轻微误差、外观有轻微缺陷的物料等。 5.流程 实施让步接收的前提条件 5.1.1采取让步接收的物料可以满足产品的最低使用要求的一般不合格品。 5.1.2.生产急需的物料,重新采购周期长无法及时满足生产需求。 5.1.3.得到授权人员的批准认可。 物流部通过检测部提供的《报检单》和《产品质量问题记录和跟踪表》得到不合格物料的检验信息后,在符合4.1.1和的条件下可对不合格物料采取让步接收。 物流部采购人员填写《让步接收申请单》,标明不合格的现象和申请让步接收的理由并由部门负责人批准后,依次交技术设计部、项目管理部、生产部、和质

检部的相关人员和负责人审批,最终由品控部根据各部门意见,出具最终结论,明确本批物资是否可以让步接收。 实施让步接收后,一般需要物流部对该物料的供方进行经济处罚,但物流部可根据实际的采购现状酌情处理。如果让步接收的物料,需要质检部或生产部来挑选或返修时,产生的工时费用由相应的供方承担。 物流部将审批后的《让步接收申请单》分别交库管员、生产部、质检部和品控部。 质检部在原不合格的标识上在加盖让步接收的标识,物流部办理入库,如果有追溯要求的时候,技术设计部门或质检部在《让步接收申请单》上注明要求。物流部在该物料出库时在《材料出库单》注明让步接收,生产部在《领料单》、《产品流程卡》等注明让步接收便于追溯。 让步接收申请单编号:

不合格品让步处理及表格

让步接收/放行管理程序 1、目的 在保证产品质量的情况下,对一般不合格的原材料作让步处理,以满足正常生产的需要;和在保证产品满足国家标准、企业标准及顾客要求的情况下,对不符合预期质量要求的产品异常做让步处理,在满足顾客要求的前提下,实现组织利益的最大化。 本程序适用于公司对采购的原材料、半成品、成品异常的让步处理。 3、定义 3.1 让步:对一般不合格的原材料所做的接收处置;或对半成品、成品异常所做的放行处置。 3.2 产品异常:是指未能满足组织为保证符合国家标准和企业标准或顾客对产品质量要求而预期制定的要求的产品。 4、程序 4.1 原材料的让步申请 4.1.1 让步申请的条件:商务主管接到品质部的《进货物资检验报告单》、《质量异常改进通知书》后,判定符合以下条件,可以提出让步申请: 4.1.1.1 生产急需且目前尚无替代物品。 4.1.1.2 有一定措施使产品最终能达到合格品标准。 4.1.1.3 供方同意承担因让步而带来的直接费用,和让步使用后可能带来的质量问题而受到顾客抱怨的费用。 4.1.1.4 同一供方的同一产品没有办理过相同质量异常让步处理的。 4.1.2 让步申请的流程 4.1.2.1 商务部(采购部)对符合让步条件的原材料提出让步申请; 4.1.2.2 商务部(采购部)在原材料检验员提供的《原材料质量异常让步接收(使用)申请单》上写明需让步接收的原因及符合的条件,并由商务主管签字; 4.1.2.3 原材料检验员在收到商务部(采购部)的让步申请要求后,填写《原材料质量异常让步接收(使用)申请单》,内容包括:原材料的品名、规格、数量、供应商、批次、接收使用部门、客户、质量风险等级、质量异常情况及可能存在的风险描述后交商务部(采购部); 4.1.2.4 商务部(采购部)会同生产部对让步接收后可能存在的风险进行评估,在《原材料质量异常让步接收(使用)申请单》上写明使用意见及控制措施,并由生产主管签字;

产品让步放行流程

产品让步放行流程 集团企业公司编码:(LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-

文件修订记录 目录

1.目的: 当检验结果判定为不合格时,如因特殊原因,为了不影响及时交货,可按本流程提出产品让步放行。 2.范围: 适用于在制品和成品。 3.职责: 3.1质量管理部站在客户的角度评估风险; 3.2技术部评估让步放行组件的性能及安全风险; 3.3运营计划部负责让步放行组件信息的外部沟通; 3.4责任部门负责对责任人进行处罚和教育。 4.名词解释: 4.1让步:超出公司规定的产品标准应判定返修但经三方会审后未判定返修。 4.2放行:符合产品标准但不符合某道过程的工序标准。 5.工作程序: 5.1检验员负责按照公司的质量标准判定组件是否合格。针对检验员判定的不合格 品,如因特殊原因需要让步放行,申请部门填写《SST让步放行单》提出正式的申请;申请部门需填写产品名称,规格型号,顾客名称,发货日期,让步放行原因等信息。 5.2同一合同,同一现象出现5块以上,运营计划部判定是否需要与销售员、顾客进 行沟通协调;(沟通人?)判定后,在《SST让步放行单》上填写意见。 5.3技术部评估组件性能和安全方面的风险,在《SST让步放行单》上填写意见。5.4质量管理部站在客户角度,评估让步放行的风险,在《SST让步放行单》上填写

意见。 5.5如需要时,其他相关部门在《SST让步放行单》进行会签让步放行意见。 5.6总工需给出会签意见。 5.7所有让步放行需得到SST总经理同意后,方可执行。 5.8《SST让步放行单》由质量管理部进行归类存档,并对使用情况进行跟踪。 5.9无《SST让步放行单》的,检验员有权进行拒绝执行。 6.相关记录: 6.1《SST让步放行单》 7.流程

让步接收管理程序

让步接收管理办法 1、目的 在保证产品质量的情况下,对一般不合格的原材料作让步处理,以满足正常生产的需要;和在保证产品满足国家标准、企业标准及顾客要求的情况下,对不符合预期质量要求的产品异常做让步处理,在满足顾客要求的前提下,实现组织利益的最大化。 2、范围 本程序适用于本公司对采购的原材料、半成品、成品异常的让步处理。 3、职责 3.1质检部对提出的让步接收申请进行最终结果的判定; 3.2技术开发部负责不合格内容对产品安全性、功能性和使用性的影响进行评审判定; 3.3生产部负责填写公司内半成品、成品的让步接收申请; 3.4采购对外购零部件提出让步接收申请。 4、定义 4.1 让步:对一般不合格的原材料所做的接收处置;或对半成品、成品异常所做的放行处置。 4.2 产品异常:是指未能满足组织为保证符合国家标准和企业标准或顾客对产品质量要求而预期制定的要求的产品。 5、程序 5.1 原材料的让步申请 5.1.1 让步申请的条件:采购接到质检部的《外协件报验单》、《质量异常改进通知书》后,判定符合以下条件,可以提出让步申请: 5.1.1.1生产急需且目前尚无替代物品。 5.1.1.2有一定措施使产品最终能达到合格品标准。 5.1.1.3 供方同意承担因让步而带来的直接费用和让步使用后可能带来的质量问题受到顾客抱怨的费用。 5.1.1.4同一供方的同一产品没有办理过相同质量异常让步处理的。 5.1.1.5不合格项目对产品的品质无重大影响,不影响性能、可靠性等一般性缺陷的不合格品的回用;对用户而言不会产生索赔、信用度降低、不良发生等情况。 5.1.2 让步申请的流程 5.1.2.1 采购部对符合让步条件的原材料提出让步申请; 5.1.2.2检验员在收到采购部的让步申请要求后,填写《质量异常让步接收(使用)评审单》,内容包括:原材料的品名、规格、数量、供应商、批次、接收使用部门、客户、质量风险等级、质量异常情况及可能存在的风险描述后交采购; 5.1.2.3 采购部在原材料检验员提供的《原材料质量异常让步接收(使用)评审单》上写明需让步接收的原因及符合的条件,并由采购主管签字; 5.1.2.4采购部会同技术开发部对让步接收后可能存在的风险进行评估,在《原材料质量异常让步接收(使用)评审单》上写明使用意见及控制措施,并由技术开发主管签字; 5.1.2.5 采购部会同生产部对让步接收后可能存在的风险进行评估,在《原材料质量异常让步接收(使用)评审单》上写明使用意见及控制措施,并由生产主管签字; 5.1.2.6 采购部会同质检部对让步接收后可能存在的风险进行评估,在《原材料质量异常让步接收(使用)评审单》上写明使用时的监控保障措施,并由质检主管签字; 5.1.2.7 采购部将《原材料质量异常让步接收(使用)评审单》交公司总工程师,由总工程师签属同意让步申请后让步申请有效; 5.1.2.8 检验员在收到采购部提供的由总工程师签字同意的《原材料质量异常让步接收(使用)评审单》后,对不良原材料予以放行。 5.2 半成品、成品的让步申请 5.2.1 让步申请的条件:生产主管接到品质部的《不合格信息反馈单》后,判定符合以下条

让步接收申请单范文让步申请单填写

让步接收申请单范文让步申请单填写 lz应该说的是让步接收申请单吧,具体参考: 1.目的: 对不合格品进行控制,防止非预期的使用和安装,确保交付合格品。 2.范围: 适用于原料进货到产品交付的全过程的不合格品的控制。 3.职责: 3.1质管部负责不合格品的控制和管理。 3.2生产部负责不合格品的返工、返修、处理。 4.工作程序: 4.1不合格品被发现后,必须经过记录、标识、隔离、评审和处置过程,未经过上述程序不得投入使用、加工和交付。

4.2不合格品评审: 4.2.1轻微不合格品由检验员直接评审,并将结论记录在《检验记录表》上。 4.2.2重大不合格品(指批量不合格或严重影响产品外观和功能的不合格品)由质管部组织生产部、技术部进行会议评审,并将评审结论记录在《不合格品评审记录表》上,评审结论由质管部经理审核,报总裁审批。 4.3不合格品处置: 4.3.1处置方式分:拒收或退货(指材料)、返工、返修或不经返修作让步接收、降级或改作他用、报废等五种。 4.3.2进货产品的不合格处置: a)进货产品经检验或验证判定为不合格,由检验员做好标识,通知采购部退换,质管部跟踪处理结果。

b)根据需要对不合格品进行全部检验挑选合格品入库,不合格品交采购部处理,按(a)执行。 4.3.3生产过程的产品处置: a)评审中判定为返工的产品,由检验员直接送给车间主任,安排返工。 b)评审中判定为返修和让步接收的不合格品,由车间主任填写《让步接收申请单》经质管部确认后报总裁批准作让步接收,合同要求定制产品时,使用返修和让步接收的产品应经顾客同意。 c)评审中判定为降级或改作他用的不合格品,由车间主任填写《降级和改用申请单》,经质管部确认后处理,并由车间主任交一份生产部重新下单补料。 d)评审中判定为报废的不合格品,由车间主任填写《报废申请单》经质管部确认后报废。并由车间主任交一份生产部重新下单补料。 4.3.4最终产品不合格处置。评审中判为不合格的产品直接交给检验工段,接下来按4.3.3操作。

让步接收,使用,放行的区别

让步接收/特采/让步使用/让步放行相同点与/不同点说明 相同点: a)让步使用、放行或接收不合格品:对于已界定为不合格品,但可以使用、放行或接收的,组织可以在不违反法规要求,且不会对顾客造成伤害的情况下,让步使用、 放行或接收的不合格品。需要明确的是,不合格品的让步使用、放行或接收均需要由组织内的相关人员授权批准,适用时还需要得到顾客批准。 b)因某些小方面达不到标准要求,但大部分还处于一种合格的范围内,如果不对合格的部分加以利用,就会造成不必要的浪费。在这种情况下,一般会“让步”。需要 强调的是:让步不等于妥协,而是要尽可能的降低成本的一种方法,毕竟做体系也是为了要减少不必要的成本开资,而做的预防性的开资。 不同点: 1、定义: a)让步接收:一般针对原材料,指不符合接收规范(进厂检验标准)的不合格品,但不符合的项目和结果不影响产品质量,而采取的降低接收标准的行为。让步一般 是有条件的,如限时、限量、限原料品种、限使用用途、限检验项目等,但不得影响最终产品的质量和安全性。让步接收的产品可作它用。 b)特别采购:一般针对原材料,主要是针对供方选择评定而言的,因生产急需而来不及在合格供方处采购,在保证某些条件的情况下,向非合格供方采购。 c)让步使用:一般针对原材料,范围包括库房内的、上道工序的不合格品。要求与让步接收差不多。 d)让步放行:一般针对完成品,在不合格基础上给予让步放行,通常是通过返修无法达到预期效果而不合格现象也是较为轻微而不影响产品特性及客户反感的状况。 这个危险程序高些、批准人的责任要大些,因为承担的风险要多。让步放行的先决条件是顾客同意。 2、让步接收/特采/让步使用/让步放行区别

ISO9001-2015让步接收程序

让步接收程序 (ISO9001:2015) 1.目的 为确保生产,同时也为了保证物料/产品在被判定为不合格时能不被非控制使用。特制订本程序。 2范围 公司范围内一切与生产有关的物料或部件皆属之 3.定义 让步接收是指:物料/部件来不及检验,或者经检验判定为不合格,但并不影响物料/部件的功能及主要性能,安全指数,为轻微瑕疵,并且此种瑕疵可经返修/制造环节发现并可以进行剔除。 4权责 4.1品管部检验员负责物料/组件/成品的检验,判定及质量反馈。 4.2品质负责人或管理者代表负责让步接收的核准及最终裁决 4.3供应部或各相关单位负责让步接收的申请提出 4.4开发部,生产部,营销部,外贸部,品质部负责参与让步接收的评审会签。5作业流程 5.1 检验员依据相关的检验规范及图纸或样品,对物料/组件或者成品进行相关

检验。经判定为其不合格,则发出【质量反馈单】通知责任单位,同时开出【退货通知单】 5.2 外购/外协加工物料。 5.2.1由外协检验员开出【质量反馈单】,完整填写物料名称,代码,接受部门,图号,送检验单号,及不合格现象的详细描述等内容。经外协检验主管审核后,交供应部。 5.2.2供应部相关采购员需在2H之内予以回复处理,将质量反馈单传真给责任供应商,要求其回复改善对策,并处理该批不合格品。如因生产急用,换货或再生产已经来不及,而该批不合格项次为轻微瑕疵,采购员可以提出让步接收,填写【让步接收单】,交各相关部门进行会签。 5.2.3【让步接收单】的最终核准权为管理者代表/品质负责人。 5.2.4如最终审批为同意,采购员则将此单交品管外协检验处,进行检验及入库单据数据录入。【让步接收单】需随【入库通知单】一起传递到仓库。 5.2.5仓库在投料时须将【让步接收单】贴附在物料上,以便于生产人员在生产过程中区分控制。现场巡检应做好记录并进行重点巡查. 5.3 自制品则由各自制车间主管安排人对此进行重点巡查。员进行返工,修理或报废处理,自制车间现场品管人员对待入库品/返修品进行判定记录,统计不合格率。 5.4 装配完工之产成品,经检验为不合格,如为非功能性/安全性轻微瑕疵,来

产品让步放行流程 1.0

文件修订记录

目录 1.目的: (3) 2.范围: (3) 3.职责: (3) 4.名词解释: (3) 5.工作程序: (3) 6.相关记录: (3) 7.流程 (3)

1.目的: 当检验结果判定为不合格时,如因特殊原因,为了不影响及时交货,可按本流程提出产品让步放行。 2.范围: 适用于在制品和成品。 3.职责: 3.1 质量管理部站在客户的角度评估风险; 3.2 技术部评估让步放行组件的性能及安全风险; 3.3 运营计划部负责让步放行组件信息的外部沟通; 3.4 责任部门负责对责任人进行处罚和教育。 4.名词解释: 4.1让步:超出公司规定的产品标准应判定返修但经三方会审后未判定返修。 4.2 放行:符合产品标准但不符合某道过程的工序标准。 5.工作程序: 5.1检验员负责按照公司的质量标准判定组件是否合格。针对检验员判定的不合格品,如因特 殊原因需要让步放行,申请部门填写《SST让步放行单》提出正式的申请;申请部门需填写产品名称,规格型号,顾客名称,发货日期,让步放行原因等信息。 5.2同一合同,同一现象出现5块以上,运营计划部判定是否需要与销售员、顾客进行沟通协 调;(沟通人?)判定后,在《SST让步放行单》上填写意见。 5.3技术部评估组件性能和安全方面的风险,在《SST让步放行单》上填写意见。 5.4质量管理部站在客户角度,评估让步放行的风险,在《SST让步放行单》上填写意见。 5.5如需要时,其他相关部门在《SST让步放行单》进行会签让步放行意见。 5.6总工需给出会签意见。 5.7所有让步放行需得到SST总经理同意后,方可执行。 5.8《SST让步放行单》由质量管理部进行归类存档,并对使用情况进行跟踪。 5.9无《SST让步放行单》的,检验员有权进行拒绝执行。 6.相关记录: 6.1《SST让步放行单》 7.流程

不合格品处理流程

不合格品处理流程

不合格品处理流程 1.目的 对不合格品进行标识、评审和处置,以防止不符合规定要求的原料、零部件、半成品、成品被误用或误放行。 2. 适用范围: 适用于一切原料、零部件、半成品、成品(以下统称物料)。 3.引用文件 无 4.定义: 4.1不合格品:不符合本公司品质规定的物料。4.2征询:物料不合格时,对“不合格”项目的 严重程度作出评价,并决定对应措施的活 动。征询的结果可以是以下所列任何一种:●退货/报废:当不合格品不能满足规定要求, 且无纠正的价值时,则对不合格品采取退 货或报废 的决定。 ●让步放行:对不合格品批进行鉴别使用的一 种方法,其结果又分为以下几种:

①返修/返工; ②照用; ③100%选别。 4.2.1返修:对不合格品采取的补救措施,该措 施虽不能使不合格品最终符合原设计要求, 但却能使其满足预期的使用要求。 4.2.2返工:对不合格品采取的措施,使其最终 能满足原设计要求。 4.2.3照用:即指允许含有少量不合格品的提交 批不经再检验而直接投入使用或放行。 4.2.4100%选别:从不合格品批中挑选出合格 品。 4.3有损检查:对被检查对象的品质有损伤(有 形或无形),而有可能影响其发挥正常功用 的检查。诸如跌落试验、撕破检查、以及未 注明“可以使用”的硬度试验,整机的耐久、性能试验等。 5.职责: 5.1 品质部: ●对不合格品进行标识、隔离; ●对经返修/返工的物料进行再检验;并予 以判断。

6.1.1 当来料批次性合格,但检查样本中有不合格 品时,进料检验员在不合格品上或外包装上 贴示红色 “不合格”标签,放置在指定不合格品区域, 交由收料员退供应商。 6.1.2当来料为批次性不合格时,由进料检验员在 外包装物上贴黄色“待处理”标鉴后,收料 员将其有效隔离;同时进料检验员应在《送 检单》、《零部件/材料进厂检验报告》上注 明不良信息,交品质工程师审核。对不合格 品批,视“不合格项目”的类别和程度,各 部门按以下原则进行处理。 6.1.3不合格最终判定: 6.1.3.1如“不合格”仅涉及外观轻微超标或严重度 为轻微缺陷,以及一般互换性尺寸超标时, 则由品质工程师作出是否“让步放行”的 决定。 6.1.3.2如“不合格”涉及外观明显超标或严重度为 严重缺陷以上,以及关键及重要尺寸的超 标,安全项目的超标,则品质工程师通知 采购员办理征询。征询工作按照以下步骤 进行:

02-让步放行管理规定

1 制定目的 规范让步放行的审批控制和追踪。 2 范围 适用于原材料、外协电镀品、公司内部生产过程中产生的不合格品的让步管理。 3 定义 让步:是指使用或放行不符合相关规定要求的产品的许可。 4 让步放行的要求 4.1 让步放行办理原则 产品让步放行必须是确保产品满足使用要求的前提下(公司内部生产过程中产生的不合格品的让步必须经权责人与客户协商,并得到客户的认可的前提下)才可以办理产品让步申请,获得批准后方可放行该批不合格品。 4.2 让步产品的前期控制 ⑴被判定为不合格的物料,由所在工程段的品检员对不合格物料按《检验和试验状态 控制程序》及《不合格品处理控制程序》进行标识、隔离、记录、反馈。 ⑵在未接到<让步放行申请单>之前,任何单位与个人不得动用该物料或擅自放行生产, 责任单位对该物料的保管负全部责任。 4.3 让步放行申请办理 4.3.1原材料、外协电镀品的让步申请 ⑴原材料原则上不作让步判定,若因生产使用紧急、采购能力的限制或其它特殊情况 可申请让步放行;外协电镀品原则上不作让步判定,若因出货紧急、再重镀电镀品质还是无法改善、采购能力的限制或其它特殊情况可申请让步。 ⑵由采购组填写<让步放行申请单>,经计划课长审核后到品管课登记编号后交由副总 作最终的审批。 注:审批时应明确注明让步物料的使用要求与使用范围。 ⑶ <让步放行申请单>由采购分别分发至所涉及的相关部门,各部门按<让步放行申请单> 要求执行。 4.3.2 公司内部生产过程中产生的不合格品的让步申请 ⑴当公司内部生产过程中产生不合格需让步申请时,由冲压组填写<让步放行申 请单>;若冲压组同意修模,但模具组因某些客观原因需让步申请时,由模具组填写(让步放行申请单)

让步放行管理程序(含表格)

让步放行管理程序 (ISO9001-2015) 1.0目的 为避免生产延误或影响交付,因半成品或成品不符合标准,保证在不影响成品性能和特性情况下采取放行的产品得到有效控制。 2.0适用范围 本公司所有的半成品、成品不良或不符合正常流程(未完成检验、可靠性测试等)。 3.0定义 让步放行:产品有瑕疵、规格不符或整体质量不满足公司接收标准,在不影响顾客使用和国家法律法规的情况下而对产品进行接收或交付。 4.0主要职责 4.1销售管理部:产品交付需求的提出,及产品让步放行的顾客沟通与跟踪; 4.2品质部:提供产品不良信息,判定责任部门,评估风险,跟踪签批结果及对策落实;以及标准不明确或材料异常导致产品不良时,分析原因并制定对策,提出让步申请; 4.3项目管理部:未预留可靠性测试时间或样品不足时,分析原因并制定对策,提出让步申请; 4.4研发部:可靠性测试失效或设计方案失效时,分析原因并制定对策,提出让步申请;工艺或工装方案失效时,分析原因并制定对策,提出让步申请;4.5制造部:制程作业异常导致产品不良时,分析原因并制定对策,提出让步更多免费资料下载请进:https://www.360docs.net/doc/7f7974109.html,好好学习社区

申请; 4.6测试部:可靠性测试延迟时,分析原因并制定对策,提出让步申请; 4.7质量总监:产品让步放行申请的最终裁决。 5.0作业流程

6.0参考文件 《不合格品控制程序》 7.0记录及表单 7.1《产品让步放行单》 产品让步放行单N. d o cx 7.2《产品让步放行履历表》 产品让步放行履历 表N.xl sx 更多免费资料下载请进:https://www.360docs.net/doc/7f7974109.html,好好学习社区

让步接收管理程序

让步接收管理程序 The manuscript was revised on the evening of 2021

让步接收管理程序 1、目的在保证产品质量的情况下,对一般不合格的原材料作让步处理,以满足正常生产的需要;和在保证产品满足国家标准、企业标准及顾客要求的情况下,对不符合预期质量要求的产品异常做让步处理,在满足顾客要求的前提下,实现组织利益的最大化。 2、范围本程序适用于公司对采购的原材料、半成品、成品异常的让步处理。 3、定义 让步:对一般不合格的原材料所做的接收处置;或对半成品、成品异常所做的放行处置。产品异常:是指未能满足组织为保证符合国家标准和企业标准或顾客对产品质量要求而预期制定的要求的产品。 4、程序 原材料的让步申请 让步申请的条件:采购主管接到品质部的《进货物资检验报告单》、《质量异常改进通知书》后,判定符合以下条件,可以提出让步申请: 生产急需且目前尚无替代物品。 有一定措施使产品最终能达到合格品标准。 供方同意承担因让步而带来的直接费用和让步使用后可能带来的质量问题受到顾客抱怨的费用。 同一供方的同一产品没有办理过相同质量异常让步处理的。 让步申请的流程 采购部对符合让步条件的原材料提出让步申请; 原材料检验员在收到采购部的让步申请要求后,填写《原材料质量异常让步接收(使用)评审单》,内容包括:原材料的品名、规格、数量、供应商、批次、接收使用部门、客户、质量风险等级、质量异常情况及可能存在的风险描述后交采购部; 采购部在原材料检验员提供的《原材料质量异常让步接收(使用)评审单》上写明需让步接收的原因及符合的条件,并由采购主管签字; 采购部会同生产部对让步接收后可能存在的风险进行评估,在《原材料质量异常让步接收(使用)评审单》上写明使用意见及控制措施,并由生产主管签字; 采购部会同品质部对让步接收后可能存在的风险进行评估,在《原材料质量异常让步接收(使用)评审单》上写明使用时的监控保障措施,并由品质主管签字; 采购部将《原材料质量异常让步接收(使用)评审单》交公司运营副总裁,由运营副总裁签属同意让步申请后让步申请有效; 原材料检验员在收到采购部提供的由运营副总裁签字同意的《原材料质量异常让步接收(使用)评审单》后,对不良原材料予以放行。 半成品、成品的让步申请 让步申请的条件:生产主管接到品质部的《不合格信息反馈单》后,判定符合以下条件,可以提出让步申请: 客户急需且目前的过程能力无法达到要求的。 有一定措施使产品最终能符合客户要求或不会遭致客户投诉的。 客户急需且延期交货会遭致客户投诉或巨额索赔的。

让步申请

1 目的 为明确规范让步接收品的处理流程、方法、处置及责任。 2 适用范围 有关本公司及供应商所生产的材料、半成品、产成品等超出质量要求但为应对紧急生产、发货或来不及正常检验而需让步接收时适用。 3 职责 质量部:对提出的让步接收申请进行最终结果的判定。负责不合格内容对产品安全性、功能性和使用性的影响进行评审判定。 生产部:依客户需求或因产品不符合质量要求且急需生产发货的,公司内部生产产品的让步接收申请由生产部提出。 物流部/营销部:公司外生产产品及采购产品则由相应部门提出让步接收申请。 相关部门:提出评审意见。 总经理(副总)或管理者代表:给予最终处理意见。 4 定义 4.1让步:对不合格的原材料或者供应商来料所做的接收处置;或对半成品、成品异常所做的放行处置。 4.2让步申请的产品:是指未能满足公司为保证符合国家标准和企业标准或顾客对产品质量要求而预期制定的要求而需使用的产品。 5 工作程序 5.1 申请部门提出申请产品让步接收时,在《让步接收申请单》上写入相关信息后转交质量部进行安全性、功能性和使用性评判,质量部组织相关部门进行评审并将结果写入《让步接收申请单》,并最终由质量部提交总经理(副总)或管理者代表进行最终的处理。 5.2 《让步接收申请单》必须详细填写客户名称、产品名称、图号、让步数量、不合格内容、申请理由、申请部门、申请人等。 5.3让步接收以会签方式进行,由质量部组织。但让步接收的申请并不意味减轻责任部门(供货商)的责任,同时该次判定不能作为产品以后的判定依据,也不影响顾客对产品的判定。 5.4 让步接收判定确认后,质量部门应及时将《让步接收申请单》分发给相关部门及领导,采购部门将外购外协件的让步接收信息传递给供应商。原件

降级、让步放行、特采区别

降级使用\让步放行\特采有什么别?它们的处理方式分别是怎么样一个流程? 答: 3-1-1. 進料之不合格品 A. 品管在進料檢驗中有判定不合格時,須確認不合格物料之品質狀況,以作為相關單位改善及處理作業的參考. B. 生產急需,釆購單位附進貨驗收單及不合格品,依"特釆"或"挑選"規定辦理 C. 品管經判定的不合格品,須貼示紅色拒收單,注明拒收的理由,并要求倉管人員將之隔離. 3-1-2. 庫存的不合格品 A. 倉管單位發現庫存物料超過使用期限運輸所造成外觀,功能缺失時,提出庫存品重驗申請,要求品管重新檢驗. B. 檢驗不合格時,取消合格標示改貼紅色拒收單. C. 品管以書面通知倉管單位辦理區隔,防止不合格品被使用. D. 生產急需,倉管單位可提出庫存重驗申請單及不合格樣品,依特釆規定辦理. 3-1-3. 制程之不合格品 A. 生產單位在制程中發現制程或原物料品質變異時,應立即停止使用,通知品保單位進行不合格的異常確認. B. 不合格品確認確實時,應及時予以停機,停線或停止出貨,并要求制造及相關單位針對制程異常連絡單所提的缺失進行確 認,處理改善. C. 不合格原因未消失,不予放行,生產. D. 在未獲得品管放行,生產通知前,制造單位主管,人員應確保此物料,制程處于不合格品狀態. E. 不合格品及物料,品管須立即貼紅色拒收單,注明原因,并通知制造單位將不合格品(物料)移至不合格品區隔離. F. 不合格品責任單位依據不良情況實施全檢,重工,特釆或申請報廢等方式處理. 3-1-4. 客戶,釆購者供應不合格 A. 倉管單位發現庫存物料超過使用期限運輸所造成外觀,功能缺失時,提出庫存品重驗申請,要求品管重新檢驗. B. 檢驗不合格時,取消合格標示改貼紅色拒收單. C. 品管以書面通知倉管單位辦理區隔,防止不合格品被使用. D. 生產急需,倉管單位可提出庫存重驗申請單及不合格樣品,依特釆規定辦理 3-2.不合格品之處理方式 3-2-1.報廢(退貨) A.時機 a.在品質特性上有影響其主要功能(嚴重缺失)無法恢復者. b.不適于重加工或特釆時 c.選別后之不良品. B.處理 a. 倉庫人員填寫《庫存品報廢單》進行報廢品的申請,并且隔

不合格品处理流程

不合格品处理流程 1. 目的 对不合格品进行标识、评审和处置,以防止不符合规定要求的原料、零部件、半成品、成 品被误用或误放行。 2. 适用范围: 适用于一切原料、零部件、半成品、成品(以下统称物料)。 3.引用文件 无 4.定义: 4.1 不合格品:不符合本公司品质规定的物料。 4.2 征询:物料不合格时,对“不合格”项目的严重程度作出评价,并决定对应措施的活 动。征询的结果可以是以下所列任何一种: 退货/报废:当不合格品不能满足规定要求,且无纠正的价值时,则对不合格品采取退 货或报废 的决定。 让步放行:对不合格品批进行鉴别使用的一种方法,其结果又分为以下几种: 返修/返工; 照用; ③100%选别。 4.2.1 返修:对不合格品采取的补救措施,该措施虽不能使不合格品最终符合原设计要求, 但却能使其满足预期的使用要求。 4.2.2 返工:对不合格品采取的措施,使其最终能满足原设计要求。 4.2.3 照用:即指允许含有少量不合格品的提交批不经再检验而

直接投入使用或放行。 4.2.4 100%选别:从不合格品批中挑选出合格品。 4.3 有损检查:对被检查对象的品质有损伤(有形或无形),而有可能影响其发挥正常功 用的检查。诸如跌落试验、撕破检查、以及未注明“可以使用”的硬度试验,整机 的耐久、性能试验等。 5.职责: 5.1 品质部: 对不合格品进行标识、隔离; 对经返修/返工的物料进行再检验;并予以判断。 参与“征询”工作。 5.2 物控专员: 参与“征询” 工作; 安排返工/返修等事宜。 将不适用的原料/零部件退回供应商; 安排供应商补料,对供应商进行经济等各方面约束。 加强供应商管理、辅导、考核 5.3 生产部门: 对在制程中发现的不合格零部件、半成品进行回收隔离,并且以红色作明确的 标注; 挑选、返修/返工遭品质检查人员(IQC\IPQC\FQC\QA)拒收之产品; 参与“征询”; 针对本部门制造的不合格品申请进行征询。 5.5开发部: 参与“征询”。 6.程序: 6.1 进料“不合格”的处理(IQC)。 6.1.1 当来料批次性合格,但检查样本中有不合格品时,进料检验

不合格品处理作业流程

不合格品处理作业流程生效日期 2013 年 11 月 1 日 页码第页共4 页 1.0目的: 1.1 建立书面化的不合格品控制程序并执行运作,以确保不合格品能够及时地标识、隔 离,验证、处理,避免不合格品流入下道工序或被误用。 1.2 及时分析不合格品的原因并采取有效的措施加以改善,提高产品质量,满足顾客需求。 2.0 范围: 1、适用于公司生产用材料/配件、半成品/成品不合格品的识别、控制及处理。 3.0定义 3.1不合格品:经检验(含客户验收、员工自检)发现的不符合检验标准的原材料、半成 品、配件、产成品。 3.2 产品质量问题等级:根据产品质量问题的轻重程度,将产品质量问题分为三个等级: 3.2.1轻微:表面轻微变形、划伤、色彩不均、尺寸超差3mm以内等客户不易察觉的质量 问题; 3.2.2一般:比较明显的变形、划伤、色彩不均、尺寸超出公差3mm以上(但不影响安装) 等客户可接受的质量问题; 3.2.3严重:产品安全性能、开关性能、与订单要求不符(材料、款式、规格、开向、锁 向等)、外观明显的歪斜、变形、色差等质量问题。 4.0职责 4.1 品质部:负责来料及产品的检验、判定,不合格品的标识、验证、记录、评审。 4.2 制造部:参与不合格品的评审,负责对经检验不合格的半成品,成品,退回产品 进行返工、返修、纠正/预防措施的实施; 4.4 技术部:参加不合格品的评审、改进措施的制订、实施; 4.5 营销部:负责参与不合格成品的评审; 4.6采购部:负责参与不合格来料的评审,协助品质部监督供方纠正和预防措施的落实; 4.7仓库:负责不合格品的隔离,标识及保管、协助不合格品的处理;

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