直流电药物离子导入疗法

直流电药物离子导入疗法

作用原理

在药物溶液中，一部分药物离解成离子，在直流电的作用下，阴离子和阳离子进行定向移动。如果阴极衬垫中含有带负电荷的药物离子或者阳极衬垫中含有带正电荷的药物离子，就会向人体方向移动而进入体。

肾上腺素组织胺导入试验

两个小电极和一个大电极放置在右侧前臂上，A电极衬垫用0.01%盐酸肾上腺素液浸湿，而H电极用0.01%磷酸组织胺液浸湿，都连阳极。右臂伸侧电极衬垫用肾上腺素或组织胺液浸湿，连阴极，通电10分钟后，取下电极观察局部皮肤。A电极下皮肤出现苍白斑点，提示肾上腺素已进入体并引起反应;H电极下皮肤明显充血、水肿，出现荨麻疹，证明组织胺已进入人体，右臂伸侧电极下皮肤则元些反应，表示药物没有进入皮肤。

以上试验说明

1.根据同性电荷相斥，异性电荷相吸原理，利用直流电能将药物离子经完整皮肤导入体。

2.由直流电导入体的药物保持原有的药理性质。

3.阳离子只能从阳极导入，阴离子只能从阴极导入。

(二) 药物导入人体的途径分布深度用数量已经证明，药物离子主要经过皮肤汗腺管口和毛孔进入皮(图2.2.2)或经过粘膜上皮细胞间隙进入粘膜组织。汗腺导管径15~80μ，所以蛋白质(1~100mμ)等于大分子物质的离子了也能经过汗孔导入体。;在电场中离子移动速度很慢。实验证明，谷氨酸在生理溶液(ph 7.45，电压180V，电流强度3mA)每小时移动13mm，而在人体组织每小时只有数毫米。直流电直接导入离子只达皮，主要堆积在表皮形成"离子堆"，以后通过渗透作用逐渐进入淋巴和血液。进入血液循环后，有的药物选择性地停留在某器官组织，如碘主要停留在甲状腺;磷蓄积在中枢神经系统和骨骼中等。

药物离子导入的数量与很多因素有关

在一定围，溶液浓度越大，导入数量增多，如肝素在0.25~5%的围，浓度越大，导入体的数量增多;复杂的溶剂寄生离子增多，药物导入量减少，药物在电场中最大的转移是在蒸馏水中;向溶液加酒精是一种增加有效导入的办法，但酒精对那些易导致沉淀变性的药物并不适用;不溶解的药物不能导入皮肤，如乳状的氢化可的松不能导入皮肤，只

有溶解的作静脉注射用的才能导入;根据法拉弟第一定律，离子导入的数量与所使用的电流量成比例，在一般情况下，通电时间长导入量多，大的电流强度导入药物增多;不同部位导入的数量也有差别，以躯干导入最多，上肢次之，下肢，特别是小腿最少。

在一般情况下

导入的药物为衬垫中药物总量的2~10%，所以总的说来，导入体的药量是很少的。

药物离子导入的极性

根据化学结构式可以判定有效离子导入的极性。通常，金属、生物碱带正电荷从阳极导入，非金属、酸根带负电荷从阴极导入。但是，氨基酸、肽及酶类蛋白质是两性电解质，其极性与溶剂的pH值有密切关系。不同的两性电解质有不同的等电点，当溶液接近或相当于等电点时，物质在电场中的移动实际上等于弥散，即直流电不起作用。这是因为在等电点时溶质是电中性，而只有当溶剂的pH值远离等电点时，才能使药物带正电荷或负电荷。每一种氨基酸各有最适宜的pH值，此时移动度最大。

特点

(一) 导入体的是有治疗作用的药物成分大量没有治疗价值的溶剂和基质不进入体。

(二) 药物可直接导入较表浅的病灶在局部表浅组织中浓度较高、作用时间长。直流电导入的药量是很少的，就全身来说，浓度是很低的;但是就局部表浅组织来说，比其他用药方法的浓度高。例如，青霉素直流电阴极导入，局部皮肤的药物浓度比肌肉注射的要高出几十倍。链霉素眼部直流电导入，在前房及玻璃体中的浓度比其他用药方法要高出许多倍。而且由于直流电导入在皮肤形成"离子堆"不像其他用药方法很快经血液循环排泄，所以导入的药物在体贮存时间长，疗效持久。例如，实验表明静脉注入氢化可的松15~20分钟后，血中含量不及注射量的

15%~20%，而离子导入后15分钟，血液17-氧皮质醇比原来增加2倍多。一次肝素离子导入可在皮存留24小时以上，血液凝固能力降低的时间随肝素导入次数而增加，这在静脉或皮下注射时未能发现。一疗程(12~15次)肝素导入治疗疗效可保持二个月。

肝素、肾上腺素、组织胺和5-氟尿嘧啶等剧药直流电导入，既可保持较持久作用，又无过量危险，无副作用。

直流电和药物的综合性作用

直流电药物离子导入除药物作用外，同时有直流电的作用，两者互相加强，其疗效比单纯的药物或直流电的疗效好。目前很少单用直流电疗法，多用直流电药物导入疗法。

神经反射治疗作用

直流电药物导入疗法可引起神经反射性的治疗作用。直流电药物导入治疗时，将一定面积的电极放置在身体某些部位，由于直流电引起组织理化性质变化和药物在表层组织存留，构成了对外感受器的特殊刺激因子，通过反射途径引起机体的一定反应。特别是电极放置在某些神经末梢分布丰富的部位，通过感觉-植物神经节段反射机理而影响相应节段的脏器官和血管的功能。例如，0.5%奴佛卡因直流电鼻粘膜反射疗法治疗血管性头痛，5%奴佛卡因直流电导入节段反射疗法治疗放射疗法后的反应等。

导入疗法

1、药物导入的基本理论:

直流电离子导入疗法是根据直流电场同性电荷相斥，异性电荷相吸的原理，使药物离子通过完整的皮肤或粘膜导入人体。许多实验临床观察证明，在直流电作用下，可将带不同电荷的离子导入人体。阳离子从阳极导入，而阴离子则从阴极导入体。

2、药物导入的分布和滞留时间:

人体皮肤表面有大量的毛孔、皮肤腺和汗腺导管的开口。药物离子通过直流电导入体的主要通道是皮肤汗腺导管的排泄孔。在皮肤形成离子堆，一部分药物离子经汗腺管口进入皮肤后，较长时间的存留于皮肤表层，形成所谓"皮肤离子堆"，然后逐渐进入血流。不同种类的药物离子在皮肤存留的时间不同，可短至数小时，长达数十天。例如新霉素经直流电导入体后，在局部皮肤可存留3~6小时，链霉素为6~12小时，青霉素为6~24小时。碘为15~20天，肾上腺素亦可在局部皮肤层蓄积达20天之久。

有些药物离子导入体后，能选择性的停留在对该药物有亲和力的脏器。例如碘离子经直流电导入体后，大部分存留于甲状腺;而磷则主要蓄积在中枢神经和骨骼等部位。

3、导入体的药液浓度:

和电流强度、通电时间、寄生离子等多种因素有关。

实验证明，一些常用的溶液浓度在5%以下时，导入量随着浓度的升高而增加;而当浓度大于5%时，药物导入量几乎不在增加。导入体的药物量在一定围与电流强度和通电时间成正比。但是当电流强度增至一定值，通电时间超过30分钟以上时，药物导入量不在随之增加。

4、药物离子导入疗法最常使用的是GZ-IIIC型药物导入热疗仪，它是利用低频调制中频脉冲电流，药物导引，将中频电和药物导入结合在一起，达到对疾病的治疗作用，经临床验证证明具有确切的疗效。适用于各种骨质增生

及其他关节边缘形成的骨刺、滑膜肥厚等，临床使用证实对于其他肿痛以及肌肉软组织损伤(肩周炎、腰肌劳损、扭挫伤)也有较好的效果，操作简单易懂，使用安全，易于携带，特别适用于诊所及家庭使用。

治疗方法

(一) 衬垫法治疗方法与直流电疗法基本相同，所不同者及注意事项如下:

1.与作用电极面积相同的滤纸或纱布用药液浸湿后，放在治疗部位的皮肤上，其上面再放衬垫和铅片;非作用电极下的滤纸或纱布用普通温水浸湿即可。导入的极性要正确。

2.尽量减少作用电极上的寄生离子。药物溶剂一般用蒸馏水、酒精或葡萄溶液;每个衬垫(包括纱布)最好只供一种药物使用。

3. 有的药物为防止被电解产物所破坏，需采用非极化电极，即在用药液浸湿的纱布上面依次放置衬垫、绶冲液浸湿的滤纸、衬垫和铝片。青霉素导入前要做皮肤过敏试验。

衬垫法常用的治疗方法举例

1. 眼-枕法:两3×4cm2椭园形电极置于闭合的两眼上，(先向眼滴入药液)用分叉线连一极，另一极60cm2置枕项部位。

2. 额一枕法:一个5×10cm2的电极置于额部，别一个7×10cm2的电极置于枕部。

3. 面部治疗法:一个E形置于患侧面部，另一个150~200cm2电极置于肩胛间区。

4. 心前区治疗法:两个10×15cm2的电极分别置于心前区及左背部。

5. 乳腺区反射治疗法:两个直径12cm的圆形电极(中央有一圆孔使头露出)置于两侧乳房区，用分叉导线连一极，另一极250~300cm2置于肩胛间区或耻骨联合上。

6. 领区反射治疗法:一个1000cm2披肩式电极置于领区，另一电极400cm2置于腰骶部。从6mA，6分钟开始，每隔一日增加2mA，2分钟，至16mA，16分钟为止。每日一次，12~16次为一疗程。

7. 全身直流电药物导入法:一个14×22cm2电极放在肩胛间区，连一极:另两个10×15cm2电极置于两侧腓肠肌区，用分叉导线联于治疗机的另一极。