CCAA-102《自愿性产品认证检查员注册准则(第3版)

CCAA-102《自愿性产品认证检查员注册准则(第3版)
CCAA-102《自愿性产品认证检查员注册准则(第3版)

附件

中国认证认可协会

自愿性产品认证检查员

注册准则

第3版

文件编号:CCAA-102

发布日期:2015年3月5 日实施日期:2015年3月13 日?版权2015-中国认证认可协会

自愿性产品认证检查员注册准则

类别

本准则为中国认证认可协会(CCAA)人员注册规范类文件。

本准则规定了CCAA运作自愿性产品认证检查员注册项目时遵循的原则。

本准则经CCAA批准发布。

批准

编制:CCAA日期:2015年1月6日

批准:CCAA日期:2015年3月5日

实施:CCAA 日期:2015年3月13日

信息

所有CCAA文件都用中文发布。标有最新发布日期的中文版CCAA文件是有效的版本。CCAA将在网站上公布所有CCAA相关准则的最新版本。

关于CCAA或CCAA人员注册的更多信息,请与CCAA人员注册部联系,联络地址如下:

地址:北京市朝阳区朝外大街甲10号中认大厦13层

邮编:100020

https://www.360docs.net/doc/cf4422725.html,

email:pcc@https://www.360docs.net/doc/cf4422725.html,

版权

?版权2015-中国认证认可协会

前言

中国认证认可协会(CCAA)是国家认证认可监督管理委员会(CNCA)授权的依法从事认证人员认证(注册)的机构,开展管理体系审核员、产品认证检查员、服务认证审查员和认证咨询师等人员认证(注册)工作。CCAA是国际人员认证协会(IPC)的全权成员。

本准则由CCAA依据《中华人民共和国认证认可条例》及相关管理办法制定,考虑了中国的国情及认证/认可工作的要求,是建立自愿性产品认证检查员国家注册制度的基础性文件。

CCAA 自愿性产品认证检查员注册仅表明注册人员具备了从事产品认证的个人素质和相应的知识与能力。CCAA保证注册制度和评价过程的科学性、有效性和完整性,认证机构负有认证人员选择、聘用、监督的主体责任。

第一章概论

1.1引言

1.1.1本准则由中国认证认可协会(CCAA)制定,目的是确认自愿性产品认证检查员具备相应的个人素质、知识和能力,保证产品认证工作的质量。

1.1.2 本准则规定了CCAA一般食品农产品和一般工业产品认证检查员的注册要求,以及采用以知识和能力为基础的评价考核方法。

1.1.3所有注册人员和申请人员除符合本准则要求外,还应遵守国家和/或地区的有关法律、法规和规定。

1.2引用文件

《中华人民共和国认证认可条例》

《国家认监委关于发布自愿性认证业务分类目录及主要审批条件的公告》(CNCA公告2014年第38号)

GB/T27065《合格评定产品、过程和服务认证机构的要求》

GB/T7635.1《全国主要产品分类与代码第一部分可运输产品》

GB/T7635.2《全国主要产品分类与代码第二部分不可运输产品》

1.3术语与定义

本准则使用下列术语定义,如果本准则中的术语定义与有关标准中的有所不同,应以本准则为准。

1.3.1 检查(GB/T27000-2006 idt ISO/IEC17000:2004)

审查产品设计、产品、过程或安装并确定其与特定要求的符合性,或根据专业判断确定其与通用要求的符合性的活动。

注:对过程的检查可以包括对人员、设施、技术和方法的检查。

1.3.2认证(GB/T27000-2006 idt ISO/IEC17000:2004)

与产品、过程、体系或人员有关的第三方证明。

1.3.3产品认证

由第三方机构证明(证实)产品及其实现过程具有某种特定的功能和特性,并符合标准和其他规范性文件的规定要求的合格评定活动。

注:产品认证通过与特定产品相关的,适用相同规定要求、规则和程序的认证方案来实现。有些产品的认证方案可包括初始检测(或检查)和对供方质量管理体系的评审,以及后续的监督。对于后续监督,要考虑对质量管理体系的评审以及从生产现场和市场抽样检测或检查。有些认证方案基于初始检测和监督检测,还有一些认证方案仅包括型式试验。

1.3.4 产品认证检查员

有能力依据认证基本规则和产品标准或其他规范性文件的要求,受认证机构的委派,对申请或者已经获得产品认证的组织和产品实施检查的人员。

1.3.5 CCAA注册担保人

具有良好的个人声誉和CCAA认证人员注册资格(不含实习注册资格),或推荐机构的法定代表人,了解申请人主要工作经历、专业状况和基本个人素质的人员。

1.4 自愿性产品认证检查员的注册专业和级别

1.4.1 依据CNCA公告2014年第38号附件“认证业务分类目录”,CCAA自愿性产品认证检查员注册专业按照认证领域划分为21个专业,注册专业目录见附件1,其中PV01、PV03为一般食品农产品认证,其余为一般工业产品认证。

1.4.2 CCAA产品认证检查员注册资格分为检查员和高级检查员两个级别。

1.4.3 CCAA产品认证检查员注册遵循逐级晋升的原则。

第二章申请人注册要求

2.1 申请要求

2.1.1 各级别注册申请人应认真阅读CCAA自愿性产品认证检查员注册准则,了解各项注册要求。

2.1.2 申请人应提供真实、完整的注册信息、资料。

2.1.3 申请人应登陆CCAA网站https://www.360docs.net/doc/cf4422725.html,,进入“CCAA人员注册系统”,按要求填写、上传申请资料,并交纳注册费用,完成网上注册申请。

2.1.4 申请人应签署声明,表示其同意遵守CCAA注册准则的各项要求,特别是行为规范的要求。

2.1.5 申请人提交完整的注册申请资料和注册费用后,CCAA方可受理申请,开始评价注册程序。注册费用见《认证人员注册收费规则》(详见CCAA网站)。

2.1.6 申请人如果对注册过程或注册信息发布方式、内容等有特殊要求,应在申请时书面说明。

2.2 检查员资格经历要求

2.2.1 教育经历

申请人应具有国家承认的大专(含)以上学历。

申请注册专业为PV01 “农林(牧)渔;中药”、PV03 “加工食品、饮料和烟草”的申请人应具有与食品科学、农学相关的教育背景。

2.2.2 工作经历

2.2.2.1 检查员申请人应具有的全日制工作经历要求见表一。高级检查员申请人应具有至少8年的全日制工作经历。工作经历应在负有产品判定责任的技术、专业或管理岗位获得。

表一

2.2.2.2 满足CCAA注册要求的工作经历应在取得学历后获得。

2.2.3 专业工作经历

2.2.

3.1 检查员申请人应具有与注册专业相关的2年专业工作经历。专业工作经历是指与产品实现有关的设计、技术、生产、检测、检查、科研及管理等全职工作经历。

2.2.

3.2高级检查员申请人应具有检查员注册资格至少2年,或具有CCAA其他领域审核员或检查员注册资格至少2年(不含实习)。

2.2.

3.3专业工作经历和工作经历可以同时发生。

2.2.4 培训与考试

有关培训的要求见3.2.1 b),有关考试的要求见4.2.1。

2.2.5 专业评定

申请人的专业能力由推荐机构评定。针对申请人的注册专业,从个人素质、教育培训、专业工作经历、工作业绩、检查实践等方面充分评价,作出推荐意见,并填写入CCAA人员注册系统中“专业能力评定”项内。

2.2.6 检查经历

2.2.6.1 检查员注册申请人无检查经历要求。

2.2.6.2 高级检查员注册申请人检查经历要求

申请人在获得检查员注册资格后,作为检查组长领导检查组完成至少6次产品认证检查经历。

申请人应获得组长能力见证合格的评价结论(见4.2.2)。

申请人所提交的产品认证检查经历应是对不同组织的检查经历,且在CCAA有效受理日前3年内获得。

2.3 个人素质和检查原则要求

2.3.1 各级别检查员应具备下列个人素质:

a)有道德、讲诚信,即公正、可靠、忠诚、诚实和谨慎;

b)思想开明,即愿意考虑不同意见或观点;

c)善于交往,即灵活地与人交往;

d)善于观察,即主动地认识周围环境和活动;

e)有感知力,即能本能地了解和理解环境;

f)适应力强,即容易适应不同情况;

g)坚韧不拔,即对实现目的坚持不懈;

h)明断,即根据逻辑推理和分析及时得出结论;

i)自立,即在同其他人交往中独立工作并发挥作用;

j)健康,即身体健康状况良好并无传染性疾病。

2.3.2 各级别检查员应按照下列原则进行工作:

a) 道德行为:职业的基础

对检查而言,诚信、正直、保守秘密和谨慎应是最基本的。

b) 公正表达:真实、准确地报告的义务

检查发现、检查结论和检查报告应真实和准确地反映检查活动。报告在检查

过程中遇到的重大障碍以及在检查组和受检查方之间没有解决的分歧意见。

c) 职业素养:在检查中勤奋并具有判断力

检查员应珍视他们所执行的任务的重要性以及委托方和其它相关方对自己

的信任。具有必要的能力是一个重要的因素。

d) 独立性:检查的公正性和检查结论的客观性的基础

检查员应独立于受检查的活动,并且不带偏见,没有利益上的冲突。检查员

在检查过程中应保持客观的心态,以保证检查发现和结论仅建立在检查证据的基础上。

e) 基于证据的方法:在一个系统的检查过程中,得出可信的和可重现的检查

结论的合理方法

检查证据应是可证实的。由于检查是在有限的时间内并在有限的资源条件下

进行的,因此检查证据是建立在可获得的信息样本的基础上。抽样的合理性与检查结论的可信性密切相关。

2.4 知识和技能要求

2.4.1 各级别检查员应具备的基础知识包括、但不限于:

2.4.1.1 GB/T19000-2008《质量管理体系基础和术语》中的术语和定义

2.4.1.2 与产品认证有关的合格评定标准,如:

a)GB/T27067《合格评定产品认证基础和产品认证方案指南》

b)GB/T27065《合格评定产品、过程和服务认证机构的要求》

c)GB/T27023《第三方认证制度中标准符合性的表示方法》

d)GB/T27027《认证机构对误用其符合性标志采取纠正措施的实施指南》

e)GB/T27028《合格评定第三方产品认证制度应用指南》

f) GB/T27030《合格评定第三方符合性标志的通用要求》

g) GB/T27053《合格评定产品认证中利用组织质量管理体系的指南》

2.4.1.3 有关法律法规,如

《中华人民共和国产品质量法》

《中华人民共和国标准化法》

《中华人民共和国计量法》

《中华人民共和国认证认可条例》

2.4.2 各级别检查员应具备与注册专业相关的知识和技能,包括、但不限于:

a)相应专业技术领域的基本理论知识;

b)相应专业领域的法律法规、标准、技术规范以及相关要求;

c)相应产品的设计、技术指标、生产、安装、服务和测试过程;

d)相应产品标准及检验方法和要求;

e)相应认证项目的认证实施规则;

f)掌握检查的标准、方法、程序,能够结合相应产品特点,按照相应认证方案要求对组织的质量保证能力进行检查;

g)相应产品认证的责任与风险。

2.4.3 高级检查员应具备的技能

a) 对检查进行总体策划并在检查中有效地利用资源;

b) 代表检查组与检查委托方和受检查方进行沟通;

c) 组织和指导检查组成员开展检查工作;

d) 领导检查组得出检查结论;

e) 预防和解决冲突;

f)编制和完成检查报告;

g) 主持首次、末次会议。

2.5 行为规范要求

所有注册人员均应遵守CCAA注册人员行为规范。

在初次注册和再注册时,所有申请人均应签署声明,表明其遵守行为规范。

a)遵纪守法、敬业诚信、客观公正;

b)努力提高个人的专业能力和声誉;

c)帮助所管理的人员拓展其专业能力;

d)不承担本人不能胜任的任务;

e)不介入冲突或利益竞争,不向任何委托方或聘用机构隐瞒任何可能影响

公正判断的关系;

f)不讨论或透露任何与工作任务相关的信息,除非应法律要求或得到委托方和

/或聘用单位的书面授权;

g)不接受受检查方及其员工或任何利益相关方的任何贿赂、佣金、礼物或任何

其它利益,也不应在知情时允许同事接受;

h)不有意传播可能损害检查工作或人员注册过程的信誉的虚假或误导性信息;

i)不以任何方式损害CCAA及其人员注册过程的声誉。与针对违背本准则的行

为而进行的调查进行充分的合作;

j)不向受检查方提供相关咨询。

2.6 年度确认要求

2.6.1 CCAA采用年度确认的方式,对各级别检查员持续保持其能力和个人素质以及遵守行为规范的情况进行监督。

2.6.2 在注册证书有效期内,各级别检查员每年应完成下列活动,表明其持续符合准则的相关要求:

●至少完成1次产品认证检查经历(不限专业),和16学时的继续教育培训,

其中至少完成8学时的CCAA确认课程;当不能满足检查经历要求时,申请人

应完成24学时的继续教育培训,其中至少完成12学时的CCAA确认课程;

注:每个学时不少于45分钟。

●持续遵守行为规范的要求;

●已妥善解决任何针对其检查表现的投诉;

●当CCAA有指定的专业发展活动(含继续教育培训)时,已按要求完成。

2.6.3各级别检查员应保留完成年度确认的记录,在申请再注册时,CCAA将予以验证。

2.7 再注册要求

2.7.1 各级别检查员应每3年进行一次再注册,以确保持续符合本准则相应注册级别的各项要求。

2.7.2 检查员再注册要求

●注册证书到期前3个月内,向CCAA提出再注册申请;

●注册证书有效期内,检查员应完成至少3次对不同组织的检查经历;

具备多个注册专业的检查员,对于每个注册专业,应完成至少1次产品认证

检查经历;

●每个注册专业应获得专业能力见证合格的评价结论(见4.2.2);

●如存在注册准则要求变更,应符合变更后的相应要求;

●注册证书有效期内持续遵守行为规范;

●已妥善解决任何针对其检查表现的投诉;

●完成历次的年度确认;

●当CCAA有指定的专业发展活动(含继续教育培训)时,已按要求完成。

2.7.3 高级检查员再注册要求

●注册证书到期前3个月内,向CCAA提出再注册申请;

●注册证书有效期内,高级检查员应完成至少3次对不同组织的检查经历,其

中至少1次是检查组长经历;

具备多个注册专业的高级检查员,对于每个注册专业,应完成至少1次产品

认证检查经历;

●每个注册专业应获得专业能力见证合格的评价结论(见4.2.2);

●如存在注册准则要求变更,应符合变更后的相应要求;

●注册证书有效期内持续遵守行为规范;

●已妥善解决任何针对其检查表现的投诉;

●完成历次的年度确认;

●当CCAA有指定的专业发展活动(含继续教育培训)时,已按要求完成。

2.8 扩大专业范围要求

2.8.1已具备自愿性产品认证检查员、高级检查员注册资格的人员可申请扩大专业范围注册。扩项要求:

●相关资格经历符合2.2条款要求;

●推荐机构应对申请人的扩大的“注册专业”进行专业能力评定(见2.2.5)。

2.9.申请资料要求

2.9.1申请人在网上通过“CCAA人员注册系统”申报资料,由推荐机构审核、确认

后提交CCAA。

2.9.2 各级别注册申请人需要在网上申报系统填写或上传相关的证明资料见表二。

第三章推荐机构要求

3.1基本要求

3.1.1推荐机构应为合法的认证机构,向CCAA提交国家认监委行政审批证明,或法人资质证明、组织机构代码证明。具有在相关产品领域开展认证活动的行业优势。

3.1.2推荐机构通过“CCAA人员注册系统”,对申请人申报的有关资格经历资料进行审核、确认后提交CCAA,并对其真实性负责。

3.1.3推荐机构应与CCAA建立信息沟通机制,按有关要求报告注册人员的使用与管理信息。

3.2检查员能力管理要求

推荐机构应按照GB/T27065《合格评定产品、过程和服务认证机构的要求》6.1.2条款,建立、实施并维护相应认证人员能力管理程序或评价系统。根据机构自身技术能力,确定认证领域,并向CCAA提交本机构确定的:

3.2.1检查员

a)相应专业检查员能力准则。相应专业是指自愿性产品认证检查员注册专业,见附件1;

b)识别、确定相应专业检查员的培训需求,如满足本准则2.4.2要求的培训需求,及实施的培训方案;

c)证实申请人具备相应专业能力的评价准则或评价方法。

3.2.2高级检查员(适用于高级检查员推荐机构)

a)高级检查员能力准则;

b)识别、确定高级检查员的培训需求,及实施的培训方案;

c)证实申请人具备高级检查员能力的评价准则或评价方法,其中至少包括经认证机构授权的人员对申请人组织检查、控制过程、管理结论、有效沟通等能力进行现场见证的评价。

3.3 新推荐机构要求

本款适用于尚未列入“CCAA人员注册系统”机构库名单的新推荐机构。

3.3.1推荐机构提交

a)法人资质证明、组织机构代码证明;

b)本机构建立的认证人员选择、培训、评价、聘用和监督管理的制度要求或程序文件。该制度或程序文件需经CCAA审查合格。

3.3.2推荐机构应统一提交申请人资料

a)《CCAA认证人员临时注册申请表》;

b)身份证复印件;

c)学历证复印件;

d)考试合格证明;

e)注册费。

3.3.3 临时注册资格

满足3.3.1和3.3.2要求的申请人,将获得CCAA临时注册资格,有效期1年。

3.3.4 正式注册资格

新推荐机构在获得国家认监委《认证机构批准书》后,可列入“CCAA人员注册系统”机构库名单,按照本准则要求办理正式注册。

第四章评价过程

4.1 申请受理与资格审查

4.1.1 CCAA注册管理人员对注册申请资料进行审查,确认申请人符合2.1和2.2的要求。

4.1.2 CCAA注册管理人员应关注申请人对注册过程是否有特殊需求并作出相应安排。

4.2 知识和技能的考核

4.2.1笔试考核

检查员注册申请人应在申请前3年内通过CCAA自愿性产品认证检查员基础知识

考试。以证实其满足2.4.1规定的要求。笔试要求见《CCAA自愿性产品认证检查员考试大纲》。

4.2.2能力考核

CCAA对检查员推荐机构满足本准则3.2条款要求进行核实、评价及绩效监视。对于符合要求的推荐机构,CCAA采信其评定结果。

检查员推荐机构依据其确定的能力准则(见3.2.1a、3.2.2a),按照其能力评

价准则的要求,对申请人的能力进行证实,并提交有关证据、记录(见3.2.1c、3.2.2c)。

4.3 个人素质的考核

对申请人个人素质的考核可在培训、考试和检查现场过程中结合进行。

4.4 担保与推荐

4.4.1 每名注册申请人应由一名注册担保人担保。

4.4.2 注册担保人应对申请人个人素质(2.3.1)的适宜性和专业工作经历(2.2.3)的真实性作出担保。

4.4.3 推荐机构应对申请人资格经历(2.2)的真实性进行核实,并就申请人的个人素质、知识与能力是否适合从事检查活动作出推荐意见。

4.5 注册决定与注册公告

4.5.1 注册决定

CCAA评价人员根据评价考核过程中收集的信息形成评价考核结论,给出申请人是否适宜注册的意见;

CCAA注册管理人员对评价考核结论、注册意见进行审定,作出是否予以注册的决定;注册管理人员应未参与过对申请人的评价考核与培训。

CCAA秘书长审核注册意见和注册决定,批准注册决定。

4.5.2 注册公告或证书

4.5.2.1 对批准注册的申请人,CCAA将予以公告或颁发注册证书,注册有效期3年。对不予注册的申请人,CCAA将通知推荐机构或本人。

4.5.2.2对于符合再注册要求的申请人,CCAA将给予再注册,有效期3年,自原注册截止日期延续计算。对不符合要求、不予再注册的申请人,CCAA将通知推荐机构或本人。

4.5.2.3 CCAA秘书长负责批准人员注册公告或注册证书。

4.5.2.4 注册公告包含下列信息:

●注册人员姓名;

●注册领域(本准则指自愿性产品认证检查员);

●注册专业(见1.4.1);

●注册级别和注册证书编号;

●注册日期和∕或有效期;

●推荐机构名称。

4.5.2.5 注册证书包含下列信息(适用时)

●CCAA的名称、标识;

●注册人员姓名;

●注册专业;注册级别和注册证书编号;

●注册日期和∕或有效期;

●注册准则信息。

4.5.3注册人员使用注册证书,应遵守CCAA《证书及标志的使用规则》,在取得注册证书之前应签署《认证人员注册证书、标志使用承诺》。

4.5.4 CCAA拥有颁发的各类注册证书、证卡的所有权。注册人员一旦被撤销相应注册资格,应交回相应证书。

4.6 注册收费及注册时限

4.6.1 CCAA依据《认证人员注册收费规则》收取注册费用,注册申请人和已注册人员应

遵照规则缴纳相应费用。评价和注册过程一经开始,不论注册结果如何,注册费用将不予退还。

4.6.2 对于符合申报要求的注册申请,CCAA将按照人员注册时限的要求,在30个工作日内完成注册批准工作。

第五章申诉与投诉

5.1申诉

5.1.1 CCAA依据《申诉、投诉和争议处理程序规则》,处理注册人员的申诉,包括:

●注册申请人或注册人员对CCAA作出的不予注册、资格处置等决定提出的申诉;

●投诉人因不同意CCAA的投诉处理决定提出的申诉。

5.1.2 申诉应在相关决定作出后30天内,以书面形式向CCAA提交。

5.1.3 申诉人可从CCAA网站下载《申诉、投诉和争议处理程序规则》。

5.2投诉

5.2.1针对注册人员的投诉

CCAA依据《申诉、投诉和争议处理程序规则》,处理针对注册人员违反注册要求和行为规范的行为的投诉。

5.2.2针对CCAA的投诉

CCAA依据《申诉、投诉和争议处理程序规则》,处理针对CCAA工作人员在注册活动中违反工作程序和工作守则的行为的投诉,以及对CCAA的争议处理决定提出的投诉。5.2.3 投诉人可从CCAA网站下载《申诉、投诉和争议处理程序规则》。

第六章监督与资格处置

6.1 监督

6.1.1 CCAA将通过处理投诉、接受聘用机构和受检查方反馈及年度确认等方式收集信息,对各级别检查员持续保持其能力和个人素质以及遵守行为规范的情况进行监督。

6.1.2 CCAA将根据推荐机构申报资料情况、申投诉等外部信息,制定对推荐机构的监督计划。并可根据监督结果中存在的问题,要求推荐机构采取必要的整改措施。

6.1.3 CCAA将采用资料审查与必要时的现场评价相结合的方式,就推荐机构人员管理能力和状况、过去和当前的业绩等进行监督。监督的方式:

----利用行政监管部门、认可机构或其他信息渠道了解机构的管理状况;

----通过信息沟通机制(3.1.3),索要和调阅资料的方式查证机构人员状况、人员

管理能力(包括人员管理数据库的使用)等;

----必要时,采取机构现场监督的方式,现场监督包括与推荐机构管理人员的面谈、人员管理实施情况的核查、沟通等;

----必要时,采取对注册人员(包括候选人)的认证活动及能力进行监督(如:认

证档案的调阅、必要时的面谈等)。

6.1.4 CCAA对注册人员进行信用管理,认证机构应按有关要求对注册人员进行信用管理。

6.2 资格处置

6.2.1推荐机构按照3.1.2条款要求对申请人进行注册推荐。若推荐机构没有履行证实责任,故意隐瞒申请人的虚假信息、或提供误导性信息,CCAA将按照《注册人员资格处置规则》,对推荐机构的推荐资格做出处置。

6.2.2 担保人和推荐机构应认真负责,尽到核实、审查的责任。如担保信息和推荐出现

重大失实,将按照《注册人员资格处置规则》相关规定追究担保人、推荐机构的责任。6.2.3 对违反行为规范、不满足注册要求的各级别检查员,经调查核实,CCAA将按照《注册人员资格处置规则》给予警告、暂停注册资格、降低注册级别,直至撤销注册资格的

处置。

6.2.4 注册人员因个人原因决定不再保持注册资格,可自愿申请注销注册资格,或降低注册级别,申请应以书面形式向CCAA提出。

附件1

自愿性产品认证检查员注册专业目录

强制性产品认证制度介绍

强制性产品认证制度介绍时间:2004-07-26 作者:国家认监委点击流量次 一、强制性产品认证强制性产品认证制度,是各国政府为保护广大消费者人身和动植物生命安全,保护环境、保护国家安全,依照法律法规实施的一种产品合格评定制度,它要求产品必须符合国家标准和技术法规。强制性产品认证,是通过制定强制性产品认证的产品目录和实施强制性产品认证程序,对列入《目录》中的产品实施强制性的检测和审核。凡列入强制性产品认证目录内的产品,没有获得指定认证机构的认证证书,没有按规定加施认证标志,一律不得进口、不得出厂销售和在经营服务场所使用。强制性产品认证制度在推动国家各种技术法规和标准的贯彻、规范市场经济秩序、打击假冒伪劣行为、促进产品的质量管理水平和保护消费者权益等方面,具有其它工作不可替代的作用和优势。认证制度由于其科学性和公正性,已被世界大多数国家广泛采用。实行市场经济制度的国家,政府利用强制性产品认证制度作为产品市场准入的手段,正在成为国际通行的作法。 二、强制性产品认证制度“四个统一” 的背景由于我国的认证认可制度建立在计划经济逐步向社会主义市场经济过渡的阶段,由于管理结构和职能划分问题,认证认可工作政出多门,各自为政,存在重复认证、重复收费等弊端。尤其是产品的强制性认证制度,自建立以来就存在着多重体制、政出多门,发证与执法监督混淆,尤其是对内对外两套制度等问题。原国家质量技术监督局负责国产品的安全认证强制性监督管理制度,原国家出入境检验检疫局负责对进口商品的安全质量许可制度。两个制度覆盖的产品大部分交叉,评价依据的标准和技术规则虽不完全一致但大部分重复、收费结构和标准存在较大差异、两个标志独立存在,互不认可。中外企业对此反映强烈。企业和外国政府多年来通过不同渠道,向国务院和对外贸易主管部门反映情况,提出意见。这一问题还成为我国入世谈判中屡屡被质疑的问题。在我国加入世界贸易组织第十五次多边谈判中,有关方面的谈判代表强烈要求我国将内外两种强制性产品认证制度整合,建立符合世界贸易规则要求的新的认证制度。为此,国务院领导 在年月明确指示:将国产品的安全认证强制性监督管理制度与进口产品的安全质量许可制度统一为一个制度,做到“统一标准、技术法规和合格评定程序,统一目录,统一标志,统一收费标准”。既按“四个统一”的原则重新建立我国的强制性产品认证制度。为全面适应我国市场经济发展和加入的需要,发挥我国认证认可制度的总体效应月30 日国务院又决定将原国家质量技术监督局和原国家出入境检验检疫局合并组建国家质量监督检验检疫国家质检总局、国家认证认可监督管理委员会和国家标准管理委员会。国家认证认可监督管理委员会行政上隶属国家质量监督检验检疫国家质检总局,业务上直接接受国务院授权,是主管全国认证认可工作的最高行政机关。其主要职能是统一管理、统一监督和综合协调全国的认证认可工作。这种组织结构的调整,为“四个统一”工作的全面落实和实现奠定了组织保障基础。 2001年12月7日,国家质检国家质检总局和认监委在人民大会堂召开新闻发布会,对外公布了新的“四个统一”的强制性产品认证制度,发布了“四个统一”的规范性文件。这些文件的发布和实施标志着国家认证认可制度发展到了新阶段,即国家统一的认证认可制度建立和发展阶段。也标志着中国入世承诺的兑现。 尽管,“四个统一”的实现是国家认证认可制度建立的重要标志,但“四个统一”并不意味着全部统一了由原国内有关行业主管部门实施的相关产品的强制性评价制度(如:入网、许可、注册等制度)、并不意味着真正解决了产品评价活动与行政执法监督职能的区分问题。统一的国家认证认可制度的建立和有效实施尚需时日,尚需国务院有关部门、地方政府及社会各界和广大企业的支持。 三、新的强制性产品认证制度的基本内容 (一)强制性产品认证制度的文件体系

信息安全管理体系审核员注册准则

中 国 认 证 认 可 协 会 信息安全管理体系审核员 注册准则 第1版 文件编号:CCAA-141 发布日期:2012年6月19日 ?版权2012-中国认证认可协会

信息安全管理体系审核员注册准则 类别 本准则为中国认证认可协会(CCAA)人员注册规范类文件。 本准则规定了CCAA运作其信息安全管理体系审核员注册项目时遵循的原则。 本准则经CCAA批准发布。 批准 编制:CCAA日期:2012年5月10日 批准:CCAA日期:2012年6月19日 实施:CCAA 日期:2012年6月19日 信息 所有CCAA文件都用中文发布。标有最新发布日期的中文版CCAA文件是有效的版本。CCAA将在其网站上公布所有CCAA相关准则的最新版本。 关于CCAA或CCAA人员注册的更多信息,请与CCAA人员注册部联系,联络地址如下: 地址:北京市朝阳区朝外大街甲10号中认大厦13层 邮编:100020 https://www.360docs.net/doc/cf4422725.html, email:pcc@https://www.360docs.net/doc/cf4422725.html, 版权 ?版权2012-中国认证认可协会

前 言 中国认证认可协会(CCAA)是国家认证认可监督管理委员会(CNCA)唯一授权的依法从事认证人员认证(注册)的机构,开展管理体系审核员、认证咨询师、产品认证检查员和认证培训教师等的认证(注册)工作。CCAA是国际人员认证协会(IPC)的全权成员,加入了IPC-QMS/EMS审核员培训与注册国际互认协议,人员注册结果在世界范围内得到普遍承认。 本准则由CCAA依据《中华人民共和国认证认可条例》、国家质量监督检验检疫总局《认证及认证培训、咨询人员管理办法》(质检总局令第61号)、国家认监委《关于正式开展信息安全管理体系认证工作的公告》(2009年第47号公告)制定,考虑了中国的国情及认证/认可机构的要求,是建立信息安全管理体系(ISMS)审核员国家注册制度的基础性文件。 CCAA ISMS审核员注册仅表明注册人员具备了从事ISMS审核的个人素质和相应的知识与能力。尽管CCAA已尽力保证评价过程和注册制度的科学性、有效性和完整性,但如果某一注册人员提供的审核或其它服务未能满足顾客或聘用机构的所有要求,CCAA对此不承担责任。

CCC强制性产品认证检查员考试复习要点

第一章产品认证基础知识 本章的目的是使工厂检查员对产品认证制度有一个基本的了解。 一、产品认证概述 1.产品认证的起源 ●产品认证的雏形; ●产品认证的第一个标志。 2.产品认证的国际化趋势 3.产品认证的意义 ●贯彻有关安全法规的有效措施 ●减少人身伤害和财产损失,保护环境(减少产品的责任风险) ●指导消费者购买安全可靠的产品(转移产品的责任风险——即使购买的带有认证 标志的产品出了问题,认证机构也会依据国家法规和本身职责,受理消费者的 申诉,负责解决产品质量争议,保护消费者的利益) ●提高产品在市场的竞争能力(提高企业/产品的诚信度) ●消除贸易技术壁垒的有效手段(利用IECEE推出的CB体系,获得CB检测报告/ 证书,获得成员国的国家级认证) 二、产品认证的基本概念 1.产品认证的定义(ISO/IEC 导则2-1996); ●认证的要点: a.规定的要求; b.公正的第三方实施; c.通过鉴定活动予以证实; d.颁发认证证书和/或认证标志。

●体系认证/产品认证: a.对象不同:组织/产品; b.依据不同:ISO标准或质量文件/标准、技术规范和合格评定程序 ●认证与认可的区别:(ISO/IEC GUIDE2) a.Certification -- A procedure by which a third party gives written assurance that a product, process, or service conforms to specified requirements. b.Accreditation -- A procedure by which an authoritative body gives formal recognition that a body or person is competent to carry out specific tasks.(认可对象分为:实验室,认证注册机构和检查机构) 2.产品认证8种形式; ●出自ISO/IEC出版物《认证的原则与实践》; ●上述八种类型的质量认证形式所提供的信任程度不同,认证机构承担的成本和风 险不一样。第五种认证形式是各国普遍采用的,也是ISO向各国推荐的认证制; ●ISO和IEC发布的所有有关认证工作的国际指南,多以第五、第六种认证形式为 基础的。 3.典型的产品认证形式(第五种认证形式)的四个基本要素 ●型式试验 ●质量体系评定 ●监督检验 ●监督检查 三、第三方产品认证的构架(以第五种认证制度为例) 1.产品认证的依据 ●法律、法规、规章

2016年自愿性产品认证真题(带答案)

自愿性产品认证真题 (2016年6月18日) 1. 审核方案:() (A)是一组方针、程序或要求。 (B)针对特定时间段所策划,并具有特定目的的一组(一次或多次)审核 (C)将收集的审核证据对照审核准则进行评价的结果。 (D)与审核准则有关的并且能够证实的记录、事实陈述或其他信息。 2. 哪些表述是错误的() (A)文件是阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件 (B)质量计划是对特定的项目、产品、过程或合同,规定由谁及何时应使用哪些程序和相关资源的文件 (C)质量手册是规定组织质量管理体系的文件 (D)文件是信息及其承载媒介 3.关于特性描述最恰当的是() A特性是固有的 B特性是可区分的特征 C特性是定量的 D有各种类别的特性 4.评价质量管理体系时,应对每一个被评价的过程提出四个基本问题,不包括: A过程是否已被识别并适当规定 B资源是否已被分配 C程序是否得到实施和保持 D在实现所要求的结果方面,过程是否有效 5.八项质量管理原则是GB/TI9000质量管理体系标准的() (A)附加条件 (B)理论基础

(C)重点要求 (D)核心内容 6.根据GB/T19000标准中关于“产品”与“过程”的关系,以下正确的是(). (A)产品质量与过程质量相互补充 (B)产品质量决定过程质量 (C)产品是过程的结果 (D)产品是过程的输入 7.据GB/T19000标准中“要求”的定义,以下说法错误的是(B ). (A)要求包括明示的、通常隐含的或必须履行的要求或期望——需求 (B)必须履行的要求是指在文件中阐明的要求。——法律法规规定 (C)通常隐含的要求是指惯例或一般做法,是不言而喻的需求或期望。 (D)要求可以由顾客或其他相关方提出。???可以由不同的相关方提出 8.下属于GB/T19000标准中八项质量管理原则内容的是(). (A)持续改进、与供方互利关系、管理职责、基于事实的决策方法 (B)持续改进、过程方法、全员参与、领导作用 (D)以顾客为关注焦点、过程方法、统计技术、领导作用 9.通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得到满足的认定,是()(A)确认 (B)验证——通过提供客观证据对规定要求已得到满足的确认。 (C) 试验 (D)检验

自愿性产品认证质量体系通用要求理解要点

自愿性产品认证质量体系通用要求 理解要点 自愿性产品认证质量体系通用要求是基于GB/T19001:2000标准对申请自愿性产品认证的组织的质量体系提出的补充要求,申请自愿性产品认证的组织的质量体系在满足GB/T19001:2000的基础上,还必须满足以下15条质量体系通用要求,下面就是这15条要求的理解要点: 1 检测资源 组织的基础设施至少应包括为完成相关行业产品标准所规定的常规出厂检验项目所需的检测资源。 理解要点: 组织应配齐完成相关行标规定的出厂检验项目所需的检测仪表,且仪表的测量精度应满足测试要求。若组织配备的检测仪表不能完全满足检测要求,至少应采取适宜的控制措施(如租用、借用等)。 2 顾客反馈问题处理及通报 组织应及时处理顾客反馈问题,并通报可能被反馈问题影响的其他顾客。 理解要点: 对顾客反馈除应及时处理外,如果反馈问题带有共性,组织还应及时通知其他被此问题影响的顾客。如某顾客投诉

其电缆出现了质量问题,经原因分析,是所用护套料有问题,则组织还应通知购买了使用该批护套料所生产的其它电缆的顾客。 3 关键元器件和材料变更 组织应明确对关键元器件和材料变更的控制方法,关键元器件和材料变更后应进行必要的测试以确保关键元器件或材料的变更不会对最终产品的性能或质量产生负面影响。 理解要点: 1)组织使用的器件和原材料根据其对最终产品质量的影响程度一般应分为“关键”和“一般”两类; 2)组织应明确对关键元器件或材料的变更(包括更换材料型号或更换材料供方)控制方法,变更实施后应通过必要的测试对变更结果进行验证; 3)组织确定的关键元器件和材料至少应包括泰尔认证中心发布的相应产品认证实施规则中附件1所规定的关键元器件和材料。 4 生产过程控制 组织应识别组织的关键过程并明确控制方式,关键过程的操作人员应具备相应的能力。 可行时,组织应对适宜的过程参数和产品特性进行监视,以确保过程在受控条件下进行。 理解要点:

3C认证就是中国强制性产品认证的简称

3认证相关知要 3C认证就是中国强制性产品认证的简称。 “CCC”认证标志分为四类 当前的“CCC”认证标志分为四类,分别为: 1.CCC+S 安全认证标志; 2.CCC+EMC 电磁兼容类认证标志; 3.CCC+S&E 安全与电磁兼容认证标志; 4.CCC+F 消防认证标志; CCC认证资料提供清单 一.初次申请或相关信息变更时需提供的文件资料 1.强制性产品认证申请书; 2.申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件(初次申请或变更时提供); 3.生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供); 4.申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供); 5.例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请 或变更时提供); 6.产品总装图、电气原理图; 7.申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份); 8.申请认证产品中文使用说明书; 9.同一申请单元内各型号产品之间的差异说明; 10.同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份); 11.需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。 二.同类产品再次申请时需提供的文件资料

1.强制性产品认证申请书; 2.产品总装图、电气原理图; 3.申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份); 4.申请认证产品中文使用说明书; 5.同一申请单元内各型号产品之间的差异说明; 6.同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份); 7.需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。 3C强制认证产品检测提供文件清单 1.送样登记表; https://www.360docs.net/doc/cf4422725.html,C申请详细资料; 3.产品说明书; 4.产品规格书; 5.产品维修手册; 6.产品电路图(包括原理图和印制刷线路版图); 7.同一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明; 8.产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表; 9.产品关键安全元件认证证书复印件; 10.产品的CB测试证书和报告(如有); 11.产品的商标使用授权书(如有); CCC工厂检查基本要求 第一条工厂是保证获证产品符合产品认证实施规则的第一责任者。 第二条工厂应按照产品认证实施规则和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认 合格的样品一致的认证产品。 第三条工厂应及时了解认证机构在网上公开文件中的信息及要求。

CCC强制性产品认证检查员考试考题模拟题五

CCC强制性产品认证检查员考试考题模拟题五 单选题 1.现行的《强制性产品认证管理规定》是国家质量监督检验检疫总局年发布的第号令。 a)2001,5 b)2009,5 c)2009,117 d)2001,117 2.哪一项不属于“文件”: a)检验报告 b)标准样品 c)培训录像片 d)生产设备 3.对产品进行100%的检验是: a)确认检验 b)例行检验 c)指定检验 d)见证试验 4.不属于强制性产品认证检查准则的是: a)法律法规 b)技术标准 c)顾客要求 d)合同 5.以下哪项职责不是OEM工厂的: a)设计产品 b)生产产品 c)检验产品 d)建立质量体系 6.“返修”是: a)不合格产品经处置后降级使用 b)消除已发现的不合格的措施 c)防止不合格产品原来预期的使用或应用的措施 d)使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施 7.为评价申请认证产品的符合性所进行的检验是: a)型式试验 b)指定试验 c)例行检验

d)确认检验 8.获得3C证书的进口产品加施认证标志,应: a)国外品牌可不加施3C标志 b)在进口前加施 c)由进口商在进口后加施 d)由销售商在交付给顾客时加施 9.工厂检查中不符合报告的“跟踪验证”对象是: a)不符合报告中的不合格事实 b)不符合报告涉及的不合格产品 c)对不符合项多采取的纠正措施 d)对不符合项所采取的预防措施 10.将收集到的检查证据对照检查准则进行评价的结果: a)检查结果 b)检查发现 c)检查结论 d)认证结论 11.管理和组织实施中国国家强制性产品认证的机构是: a)国家质量监督检验检疫总局 b)国家认证认可监督管理委员会 c)授权的认证机构 d)授权的检查机构 12.《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》中的“质量计划”是指: a)内审计划 b)生产计划 c)采购计划 d)以上都不对 13.现场调查时可以不调查以下哪个岗位: a)内审员 b)董事长秘书 c)采购员 d)搬运工 14.例行检验是所有成品都要进行的检验活动,其: a)不能采用相关安全标准规定的型式试验方法 b)只能采用相关安全标准规定的型式试验方法 c)可以采用等效的方法 d)以上都不对

《强制性产品认证管理办法》

《强制性产品认证管理办法》(修订稿) 第一章总则 第一条为完善与规范强制性产品认证工作,切实维护国家、社会与公众利益,根据《中华人民共与国认证认可条例》(以下简称《认证认可条例》)等法律、行政法规得规定,制定本办法。第二条国家对涉及人体健康安全、动植物生命健康、环境保护以及公共安全、国家安全得产品实行强制性产品认证制度。 第三条根据国务院授权,国家认证认可监督管理委员会(以下简称国家认监委)主管全国认证认可工作。 第四条国家对实施强制性产品认证制度得产品,统一产品目录(以下简称《目录》),统一技术规范得强制性要求、标准与合格评定程序,统一强制性产品认证标志,统一收费标准。 第五条在中华人民共与国境内出厂、销售、进口或者在其她经营活动中使用列入《目录》得产品应当遵守本办法。 凡列入《目录》得产品,必须经强制性产品认证合格,获得强制性产品认证证书(以下简称认证证书),并加施强制性产品认证标志(以下简称认证标志)后,方可出厂、销售、进口或者在其她经营活动中使用。 第二章强制性产品认证得组织管理 第六条国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)根据国家有关法律法规,制定 国家强制性产品认证得规章与制度,批准、发布《目录》。 第七条国家认监委负责全国强制性产品认证制度得管理与组织实施工作,履行以下职责: (一)对全国强制性产品认证(以下简称认证)工作实施监督管理,协调有关认证工作得重大问题; (二)拟定、调整并与国家质检总局联合发布《目录》; (三)制定与发布列入《目录》得产品得认证实施规则(以下简称认证实施规则); (四)确定列入《目录》得产品认证适用得认证模式; (五)制定与发布认证标志,制定认证标志管理规定; (六)规定认证证书得式样与格式;

CCC强制性产品认证检查员考试考题模拟题八

CCC强制性产品认证检查员考试考题模拟题八 1.目前国家强制性产品认证采用的模式是 D 。 a) 型式试验+初始工厂检查(ISO9001+产品特殊要求)+获证后监督 b) 型式试验+质量体系认证+获证后监督 c) 型式认可+初始工厂检查(工厂质量保证能力检查+产品一致性检查)+获证后监督 d) 型式试验+初始工厂检查(工厂质量保证能力检查+产品一致性检查)+获证后监督 2.持证人使用认证标志,可 A 。 a) 到指定的标志发放机构购买 b) 经备案后自行制作 c) 向其他获证单位借用 d) 委托其他单位代购 3.“运行检查”是 C 。 a) 检查仪器设备的准确性 b) 检查仪器设备的充分性 c) 检查仪器设备功能的完好性 d) 检查仪器设备的适用性 4.用于生产的采购物资C 。 a) 必须进行100﹪检验 b) 必须每批抽检 c) 必须按规定经过检验或验证 d) 来自国家免检供应商的产品,既不必检验也不必验证 5.不合格品控制范围包括 B 。 a) 外购或外加工的不合格零部件、材料 b) 加工过程中的不合格半成品 c) 不合格成品 d) 产品交付后发现的不合格品 6.工厂质量保证能力检查是一个 B 的过程。 a) 抽样调查 b) 获得客观证据 c) 指导工厂改进质量体系 d) 评价质量保证能力符合要求 7.就不合格项,要求工厂提供的整改证据是 D 。 a) 纠正不合格项的建议措施 b) 采取纠正措施的承诺 c) 纠正措施的跟踪要求 d) 防止同类不合格项再次发生的措施

8.用于例行检验的设备应进行ABC 。 a) 日常操作检查 b) 运行检查 c) 校准/检定 d) 见证试验 9.强制性产品认证工厂检查的依据有 C 。 a) 强制性产品认证实施规则 b) 强制性产品认证工厂质量保证能力要求 c) 型式试验依据的产品标准 d) 工厂的有关文件 10.内部质量审核方案是 D 。 a) 内部质量审核程序 b) 内部质量审核计划 c) 内部质量审核检查表 d) 以上都不是 11.管理和组织实施中国国家强制性产品认证的机构是 B 。 a) 国家质量监督检验检疫总局 b) 国家认证认可监督管理委员会 c) 授权的认证机构 d) 授权的检查机构 12.《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》中的“质量计划”应包括 D 。 a) 内审计划 b) 生产计划 c) 采购计划 d) 以上都不对 13.验证不符合项纠正措施有效性的方法有。 a) 现场验证 b) 书面验证 c) 本次检查时当场验证 d) 下一次监督检查时验证 14.“中国强制认证”认证标志基本图案的右部印制认证种类标注,其中“S”代表 C 。 a) 强制性产品认证 b) 自愿认证 c) 安全认证 d) 消防认证 15.工厂的顾客请认证机构的审核员对工厂的质量体系进行审核,属于 D 。 a) 第一方审核

产品认证检查员聘用流程

产品认证检查员 聘用注册流程及要求 一、3C实习检查员聘用流程 1、面试 1)递交申请——通过CQC和CCAA考试后提交《检查员面试申请人名单 (表2)》 2)参加CQC组织的面试(内容:基础知识、专业知识、沟通技巧、综合分析能力、应变能力、组织协调能力) 3)公告 2、提交资料 1)CQC、CCAA培训证明(CQC证书复印件、CCAA考试合格公告) 2)审核员工厂检查员行为准则(签字、日期) 3)公正性与保密声明(签字、日期) 4)身份证复印件 5)学历证书复印件(工作单位盖公章确认真实性) 6)职称证书复印件(如有) 7)关于推荐CCC CQC工厂检查员的信息确认函(工作单位栏需盖签约机构的公章) 8)工作单位与签约机构的协议(两个单位不一致时需提供) 9)实习检查员自我声明(专职检查员不需要) 10)面试合格公告

3、聘用 聘用资料通过审批后,培训部便开通账号,请注意查收邮件。按照邮件提示登入网址,输入个人基本信息、教育经历(开始、结束时间必须跟毕业证书一致)、工作经历、培训经历等信息。填写完整后请以邮件方式通知我。 *登陆网址、账户和密码请查看系统所发的邮件,因此请在递交实习检查用聘用资料时,在《关于推荐CCC CQC工厂检查员的信息确认函》空白处标明常用邮箱,此邮箱为日后通知、日常联系所用。 *如何查询是否完成聘用:登陆账户→→,如看到聘用信息栏有“实习检查员”即聘用成功。 4、专业申请 1)网上申请:登陆账号→→,申请身份选“实习检查员” 2)专业代码:代码编号见《10管理0102(1)强制性产品认证人员聘用和专业要求20131111》,实习检查员专业代码报小类,举例如下:3C(电线电缆-电线组件):001 3)填写专业申请依据: 根据《10管理0102认证人员聘用和专业要求20100705》的关于专业评定准则,进行专业申报时需要对以下六方面进行详细描述: ①具有相应专业技术领域专业基本理论知识、认证知识和实践经验 ②熟悉产品的设计、生产、安装和服务过程 ③熟悉质量管理基本理论和生产企业质量保证能力要求,能够掌握生产企业产品质量控制 的关键环节

自愿性产品认证通用要求

编号: CQC/RY000-2002 自愿性产品认证通用要求 受控状态:受控 受控编号: 发布2002/11/5 实施2002/11/10 中国质量认证中心

前 言 为了保证CQC自愿性产品认证工作顺利开展,确保认证各项工作符合ISO/IEC导则65、IAF对导则65的解释文件、CNAB认可准则相关文件要求,以及CQC产品认证质量手册、程序文件,使各项相关活动得以规范有序进行,制定本通用要求。 制定单位:中国质量认证中心 主要起草人:陆梅 边婧 刘平 本通用要求由中国质量认证中心授权解释。

修订:1 第 1 页共 12 页版号:1 修订日期:2003.10.15 1.总则 中国质量认证中心(以下简称CQC)发布的《产品认证实施规则》的结构为通用要求+特殊要求,认证要求由两部分组成,各部分不能单独使用。本实施规则通用部分适用于CQC发布的产品认证目录中的产品。 CQC产品认证的模式是产品型式试验+初次工厂审查+获证后监督。 认证的基本环节包括: a. 认证的申请 b. 型式试验 c. 初始工厂审查 d. 认证结果评价与批准 e. 获证后的监督 2.认证申请 2.1 填写CQC提供的申请资料 a.正式申请书 b.工厂审查调查表(首次申请表) c.一致性声明 2.2 提供与申请人等有关的资料 a.申请人的注册证明(首次申请时) b.申请人为销售者、进口商时,还须提交销售者和生产者、进口商和生产者订立的相关合同副本 c.代理人的授权委托书(如有) d.生产厂的注册证明(首次申请时) e.商标的注册证明

修订:1 第 2 页共 12 页版号:1 修订日期:2003.10.15 f.有效的监督检查报告或工厂审查报告(如有) 2.3 提供与产品有关的资料(根据产品情况提供,并参考各个《产品认证实施规则特殊要求》) a.产品总装图、电器原理图、线路图、产品说明书 b.电参数表 c.关键元器件及材料清单 d.同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明 e. CB测试证书、CB测试报告(申请人持CB测试证书申请时) 3.型式试验 按照相应产品的《产品认证实施规则特殊要求》中的规定进行。 4.初始工厂审查 4.1审查内容 工厂审查的内容为工厂质量保证能力和产品一致性检查。 4.1.1 工厂质量保证能力审查 CQC派审查员对生产厂按照《工厂质量保证能力要求》(附件1)进行审查;对产品的质量检测如有特殊要求,应按照相应产品的《产品认证实施规则特殊要求》中的要求进行核查。 4.1.2产品一致性检查 工厂审查时,应在生产现场对申请认证的产品型号进行一致性检查,重点核实以下内容。若认证涉及多系列产品,则每系列产品应至少抽取一个规格型号做一致性检查。 1)认证产品的标识应与型式试验检测报告上所标明的一致; 2)认证产品的结构应与型式试验检测时的样品一致;

新版管理体系审核员注册准则2015

新版管理体系审核员注册准则发布 2015-03-09中国认证认可中国认证认可 CCAA-CCAA订阅号——认证认可领域,综合信息发布平台。 中国认证认可协会 管理体系审核员注册准则 第1版 文件编号:CCAA-101 发布日期:2015年3月6日 实施日期:2015年3月20日 ?版权2015-中国认证认可协会

CCAA管理体系审核员注册准则 类别 本准则为中国认证认可协会(CCAA)认证人员注册规范类文件。 本准则规定了中国认证认可协会管理体系审核员注册遵循的原则。 本准则经国家认证认可监督管理委员会(CNCA)备案,中国认证认可协会批准发布实施。 批准 编制:CCAA 日期:2015年1月15日 批准:CCAA 日期:2015年3月6日 实施:CCAA 日期:2015年3月20日 信息 所有CCAA认证人员注册规范类文件都用中文发布。标有最近发布日期的中文版CCAA文件是有效的版本。CCAA将在网站公布所有相关注册准则的最新版本。 关于CCAA管理体系审核员注册的更多信息,请与CCAA人员注册部联系。 地址:北京市朝阳区朝外大街甲10号中认大厦 邮编:100020 网址:https://www.360docs.net/doc/cf4422725.html, E-mail:pcc@https://www.360docs.net/doc/cf4422725.html, 版权 ?版权2015-中国认证认可协会

目次前言 第一章总则 1.1 引言 1.2 适用范围 1.3引用文件 1.4术语与定义 1.5 注册级别 第二章注册要求 2.1总则 2.2 申请要求 2.3 申请人资格经历要求 2.4 个人素质和审核原则要求2.5 知识和技能要求 2.6考核要求 2.7审核员行为规范要求 2.8年度确认要求 2.9 再注册要求 2.10见证与担保 2.11 机构推荐第三章注册决定与申诉、投诉处理 3.1 注册决定 3.2 注册公告及注册证书 3.3注册时限 3.4注册收费 3.5申诉 3.6投诉 第四章监督与资格处置 4.1 推荐机构对认证人员管理要求 4.2 监督 4.3 资格处置 附录A A.1质量管理体系审核员特定要求 A.2环境管理体系审核员特定要求 A.3职业健康安全管理体系审核员特定要求A.4食品安全管理体系审核员特定要求 A.5危害分析与关键控制点(HACCP)体系审核员特定要求 A.6信息安全管理体系审核员特定要求 A.7信息技术服务管理体系审核员特定要求

CQC自愿性认证

申请编号: 生产厂编号: Application No : Factory No: CQC自愿性认证申请书 Application for the CQC Certification □CQC标志认证□RoHS □节能认证□节水认证(节字)□环保认证 申请日期/Date: 产品类别/Product sort: 中国质量认证中心 China Quality Certification Centre

1.申请人/Applicant 1.1申请人名称/Name of Applicant: 1.2 付款人名称、地址/Name 、Address of Payer: 1.3申请人地址、邮编/Address and post code of Applicant: 1.4证书邮寄地址、邮编/Address and post code of certificate mailing: 批准书/各类通知书邮寄地址、邮编/Address and post code of approving for change of certification or notice of suspension, withdrawal, cancellation or resumption: 1.5 组织机构代码: 1.6联系人/Contact Person: 1.7电话/ Telephone: 1.8传真/Fax: 1.9电子邮件/E-mail: 1.10移动电话/Mobile phone: 2. 代理机构或中国办事处/Name of Agent or office in China: 2.1 代理机构/中国办事处名称/ Name of Agent or office in China: 2.2 联系人/Contact Person: 2.3电话/ Telephone: 2.4传真/Fax: 2.5电子邮件/E-mail: 2.6移动电话/Mobile phone: 3. 制造商/ Manufacturer(where the equipment is produced): 3.1制造商名称/Name of Manufacturer: 3.2制造商地址/Address of Manufacturer: 3.3联系人/Contact Person: 3.4 电话/ Telephone: 3.5 传真/Fax: 3.6 电子邮件/E-mail: 3.7移动电话/Mobile phone: 4. 生产厂/Factory(where the equipment is produced): 4.1生产厂名称/Name of factory: 4.2生产厂地址、邮编/Address and post code of factory:

实施强制性产品认证的产品目录(1-6批)

第一批实施强制性产品认证的产品 一、电线电缆(共5种) 二、电路开关及保护或连接用电器装置装(共6种) 三、低压电器(共9种) 四、小功率电动机(共1种)小功率电动机 五、电动工具(共16种) 六、电焊机(共15种) 七、家用和类似用途设备(共18种) 1.家用电冰箱和食品冷冻箱:有效容积在500立升以下,家用或类似用途的有或无冷冻食品储藏室的电冰箱、冷冻食品储藏箱和食品冷冻箱及他们的组合 2.电风扇:单相交流和直流家用和类似用途的电风扇 3.空调器:制冷量不超过21000大卡/小时的家用及类似用途的空调器 4.电动机—压缩机:输入功率在5000W以下的家用和类似用途空调和制冷装置 所用密闭式(全封闭型、半封闭型)电动机—压缩机 5.家用电动洗衣机:带或不带水加热装置、脱水装置或干衣装置的洗涤衣物的电动洗衣机 6.电热水器:把水加热至沸点以下的固定的贮水式和快热式电热水器 7.室内加热器:家用和类似用途的辐射式加热器、板状加热器、充液式加热器、风扇式加热器、对流式加热器、管状加热器 8.真空吸尘器:具有吸除干燥灰尘或液体的作用,由串激整流子电动机或直流电动机的真空吸尘器 9.皮肤和毛发护理器具:用作人或动物皮肤或毛发护理并带有电热元件的电器 10.电熨斗:家用和类似用途的干式电熨斗和湿式(蒸汽)电熨斗 11.电磁灶:家用和类似用途的采用电磁能加热的灶具,它可以包含一个或多 个电磁加热元件 12.电烤箱:包括额定容积不超过10升的家用和类似用途的电烤箱、面包烘烤器、华夫烙饼模和类似器具 13.电动食品加工器具:家用电动食品加工器和类似用途的多功能食品加工器 14.微波炉:频率在300MHz以上的一个或多个I.S.M.波段的电磁能量来加热食物和饮料的家用器具,它可带有着色功能和蒸汽功能 15.电灶、灶台、烤炉和类似器具:包括家用电灶、分离式固定烤炉、灶台、 台式电灶、电灶的灶头、烤架和烤盘及内装式烤炉、烤架 16.吸油烟机:安装在家用烹调器具和炉灶的上部,带有风扇、电灯和控制调 节器之类用于抽吸排除厨房中油烟的家用电器 17.液体加热器和冷热饮水机 18.电饭锅:采用电热元件加热的自动保温式或定时式电饭锅

管理体系审核员注册准则

管理体系审核员注册准则 第1版 文件编号:CCAA-101 发布日期:2015年3月6日???????? 实施日期:2015年3月20日 ©版权2015-中国认证认可协会 CCAA管理体系审核员注册准则 类别 本准则为中国认证认可协会(CCAA)认证人员注册规范类文件。 本准则规定了中国认证认可协会管理体系审核员注册遵循的原则。 本准则经国家认证认可监督管理委员会(CNCA)备案,中国认证认可协会批准发布实施。 批准 编制:CCAA??日期:2015年1月15日 批准:CCAA??日期:2015年3月6日 实施:CCAA??日期:2015年3月20日 信息 所有CCAA认证人员注册规范类文件都用中文发布。标有最近发布日期的中文版CCAA文件是有效的版本。CCAA将在网站公布所有相关注册准则的最新版本。 关于CCAA管理体系审核员注册的更多信息,请与CCAA人员注册部联系。 地址:北京市朝阳区朝外大街甲10号中认大厦 邮编:100020

网址: E-mail: 版权 ©版权2015-中国认证认可协会 目次 [url=]前言...?3[/url] [url=]第一章总则...?4[/url] [url=]1.1?引言...?4[/url] [url=]1.2?适用范围...?4[/url] [url=]1.3引用文件...?5[/url] [url=]1.4术语与定义...?5[/url] [url=]1.5?注册级别...?6[/url] [url=]第二章注册要求...?7[/url] [url=]2.1总则...?7[/url] [url=]2.2?申请要求...?7[/url] [url=]2.3?申请人资格经历要求...?7[/url] [url=]2.4?个人素质和审核原则要求...?9[/url] [url=]2.5?知识和技能要求...?10[/url] [url=]2.6考核要求...?10[/url] [url=]2.7审核员行为规范要求...?11[/url] [url=]2.8年度确认要求...?11[/url] [url=]2.9?再注册要求...?12[/url] [url=]2.10见证与担保...?12[/url] [url=]2.11?机构推荐...?13[/url]

国家强制性产品认证工厂检查员培训教材

国家强制性产品认证工厂检查员培训教材国家强制性产品认证 工厂检查员培训教材 (通用部分) 教学指导书 中国质量认证中心 (CQC)

教员应向学员讲明以下要求: 出席率必须在90%以上; 考试及格分数为70分; 考试时刻为2小时,除《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》外不得携带其他资料进入考场; 承诺补考一次(一年内); 本课程总学时为12小时; 学员应具备ISO 9000标准的知识和有关产品专业的差不多知识。 注:教员在使用本指导书时,需参考: 《国家强制性产品认证工厂检查员培训教材》; ISO9000、ISO9001和ISO9004标准; ISO10011标准(鼓舞随时跟踪19011标准); ISO/IEC导则65 《产品认证机构认可通用要求》; ISO/IEC 导则17020 《产品认证检查机构认可通用要求》; ISO/IEC 导则28 《第三方产品认证制度模式通则》; ISO/IEC 导则53 《第三方产品认证中利用供方质量体系的方法》; ISO/IEC 导则23 《第三方产品认证制度表示标准符合性的方法》。

第一章产品认证基础知识 (本章的目的是使工厂检查员对产品认证制度有一个差不多的了解。) 一、产品认证概述 二、产品认证的差不多概念 三、第三方产品认证的构架(以第五种认证制度为例) 第二章中国国家强制性产品认证制度 (本章的目的是使工厂检查员了解中国国家强制性产品认证制度的情形。) 一、法律法规 二、机构和职责 三、认证程序 第三章工厂质量保证能力要求与判定 (本章的目的是使工厂检查员正确明白得工厂质量保证能力要求的各个要素。在具体条款的讲解时,应结合案例讲解。) 一、差不多术语 二、要素明白得(具体讲解10条要求) 三、判定准则 第四章初始工厂审查 (本章的目的是使工厂检查员能正确的实施工厂审查。) 一、审查预备 二、现场审查 (一)现场审查的要紧内容 (二)现场审查要紧工作流程 (三)现场审查的要求

正规代办CQC自愿性产品认证的机构

我国从2002年5月1日起实行国家强制认证制度(CCC ),对于列入“CCC ”目录的产品实行强制认证,对于未列入目录的产品若需要认证,采用自愿认证的方式,CQC 标志就是自愿性认证标志。 中国质量认证中心(英文简称CQC )是中国最大的专业认证机构。CQC 及其设在国内外的分支机构是中国开展质量认证工作最早和最权威的认证机构。其主要业务是,经授权承担国家强制性产品认证(CCC )工作和CQC 标志认证。认证类型涉及产品安全、性能、环保、有机产品等。 CQC 以“独立公正,规范准确,优质高效”的质量方针为境内外企业提供服务。经原国家商检局授权CQC 承担CCIB 进口商品安全质量许可证业务; 2001年6月中国国家进出口认证机构认可委员会(CNAB )按照ISO/IEC 导则65评定认可,开展CQC 产品认证业务。同年6月CQC 还通过了IECEE 国际同行专家的现场评审,并于2001年9月份成为我国继 CCEE 以后第二个可以颁发和认可CB 测试证书的国家认证机构

(NCB)。CQC 的产品认证的认证范围涉及家用和类似用途电器、电工产品、汽车、摩托车、轮胎、安全玻璃、音视频产品、信息产品、医疗器械、安全防范产品、日用五金、陶瓷、水泥、机床、玩具、阀门、小型汽油机等多种类产品。 CQC产品认证的模式是:型式试验+初次工厂审查+获证后监督,认证的基本环节包括:认证的申请,型式试验,初始工厂审查,认证结果评价与批准,获证后的监督。 CQC产品认证分为六个阶段: a. 产品认证申请; b. 产品型式试验; c. 工厂质量保证能力检查(颁发CB测试证书和CE符合性证书无此阶段); d. 认证结果评定及批准认证证书;

【推荐】必须要做(强制性产品认证即3C认证)的产品

必须要做(强制性产品认证即3C认证)的产品 必须要做(强制性产品认证即3C认证)的产品如下: 认证目录(第一批) 一、电线电缆(共五种): 1、电线组件2 、矿用橡套软电缆3、交流额定电压3KV及以下铁路及车车辆用电线电缆4、额定电压450V/750V及以下橡皮绝缘电线电缆5、额定电压450V/750V及以下聚氯乙烯绝缘电线电缆 二、电路开关及保护或连接用电器装置(共六种): 1、器具耦和器(家用和类似用途、工业用 2、插头插座(家用和类似用途、工业用 3、热熔断体 4、小型熔断器的馆装容断体 5、家用和类似用途固定式电器装置的开关 6、家用和类似用途固定式电器装置电器附件外壳 三、低压电器(共九种): 1、漏电保护器 2、断路器(含RCCB、RCBO、MCB) 3、熔断器 4、低压开关(隔离器、隔离开关、熔断器组合电器) 5、其它电炉保护装置(保护器类:限流器、电路保护装置、过流保护器、热保护器、过载继电器、低压机电式接触器、电动机启动器) 6、继电器(36V<电压<1000V) 7、其它开关(电器开关、真空开关、压力开关、接近开关、脚踏开关、热敏开关、液体开关、按钮开关、限位开关、微动开关、倒顺开关、温度开关、行程开关、转换开关、自动转换开

关、刀开关)8、其它装置(接触器、电动机起动器、信号灯、辅助触头组件、主令控制器、交流半导体电动机控制器和起动器)9、低压成套开关设备 四、小功率电动机(共一种) 1、小功率电动机 五、电动工具(共十六种): 1、电钻(含冲击电钻) 2、电动螺丝刀和冲击扳手 3、电动砂轮机 4、砂光机 5、圆锯 6、电锤(含电镐) 7、不易燃液体电喷枪 8、电剪刀(含双刃电剪刀、电冲剪) 9、攻丝机10、往复锯(含曲线锯、刀锯)11、插入式混凝土震动器12、电链锯13、电刨14、电动修枝剪和电动草剪15、电木铣和修边机16、电动石材切割机(含大理石切割机) 六、电焊机(共十五种): 1、小型交流弧焊机 2、交流弧焊机 3、直流弧焊机 4、TIG弧焊机 5、MIC/MAG 弧焊机 6、埋弧焊机 7、等离子弧切割机 8、等离子弧焊机 9、弧焊变压器防触电装置10、焊接电线耦合装置11、电阻焊机12、焊机送丝装置13、TIG焊焊炬14、MIG/MAG焊焊枪15、电焊钳 七、家用和类似用途设备(共十八种): 1、家用电冰箱和食品冷冻箱:有效容积在500立升以下,家用或类似用途的有或无冷冻食品储藏室的电冰箱、冷冻商品储藏箱和食品冷冻箱及它们的组合。

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