量学的涨停基因
第11讲伏击涨停十八法之十一讲
黑马王子120616讲座伏击涨停十八法之十一讲：凹底淘金战法 “凹口淘金，十拿九稳”，这是《量柱擒涨停》对“凹口淘金战法”的高度概括。由于“凹口淘金”重在“凹沿”，舍弃了“凹底”至“凹沿”之间的利润，有的甚至高达30%的空间。能否弥补这个利润空间呢？用量学的观点来看，是完全可以做到的。今天就重点介绍“凹底淘金战法”。 第一节凹底与卧底 关于“凹底”我们在《量柱擒涨停》里有详细讲解，这里就不赘述了。需要提及的是，“凹底”的形态有大有小，位置有高有低。大的凹底一般人能看出来，小的凹底却难以一眼看出。这里介绍两个诀窍：一般回踩十字架的地方，就是凹底；一般具有底部精准线的，也是凹底。凡是形成凹底的，无论其所处位置的高低，都可以用“凹底淘金战法”。例如，我们本周二（2012年6月12日）收评《“凹底淘金”正当时》中截图说明的“海润光伏”属于“低端凹底淘金”；而“重庆实业”则属于“高端凹底淘金”。 有凹底的股票很多，是不是每个凹底都值得我们去淘金呢？不是。值得淘金的凹底是有主力卧底的凹底。怎么才能发现有主力卧底的股票呢？这里有三个要素： 第一，股价处于阶段性的凹底部位（长阴短柱，百日低量群）； 第二，有凹底精准谷底线或平量柱（连续平量或水平谷底线）； 第三，在凹底形成碎阴碎阳矮将军（最好形成底部小黄金柱）。 请看图11-1“浙江东日2011年5月13日收盘留影”：
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图中有一个圆圈，圏内有一串零碎的小阳线，这一串零碎的小阳在干什么？请看它下方对应的量柱，第一个箭头处的小阳A很不起眼，但是它“倍阳过阴”，倍量柱一般是将军柱，那么这个倍量柱右边是什么？是连续两根平量柱，加一根小倍阳柱，它们对应的K线所表示的价位大幅提高，而量柱却没有什么变化，这里就需要辩证了，它们的价位大幅升高而量柱匍匐不动，根据“价升量缩”的原理，第一个箭头所指的量柱A就升格为黄金柱了。像这样的有将军柱卧底的凹底，才是我们值得关注的凹底。 有同学对这里的黄金柱不理解，认为B柱比A柱高，不符合“黄金柱后三日价升量缩的基本原理”，所以A不是黄金柱。这里告诉大家一个辩证方法：“价升量缩”只是一个概念，概念后面包含的思想是“价升了，量却相应地缩小”，这里是“对比而言”的，你看B柱只是稍稍增高，而对应的价柱却大大增高，并且形成“阳盖阴”形态，价柱与量柱的对比是不协调的，所以它属于“价升量缩”的范畴。这就是辩证法。离开了辩证，单从量柱上看，这里不是黄金柱；但从量价结合来看，它就是黄金柱了。 辩证地看问题，是马克思主义活的灵魂。我们要想看懂股市，也只有辩证地看，看出量柱量线背后的主力行为，才能找到进出的最佳时机。你看“浙江东日”这只股票，“卧底将军柱”后面连续拉了十个“碎阳”，然后三次构筑十字架，从5.4元涨到9.6元，几乎翻番，回头看看这根矮将军，看看这凹底碎阳，你不得不佩服主力启动前的卧底行为。 第二节卧底与冲关 上一幅图中我们有一个重要标注，请把我们讲过的“九阴真经”倒过来看看，就能悟出“九阳”的“阳盖阴”，这里最有意思的是，以接力的形式“阳盖阴”，再看它们的量柱，都是将军柱升格为黄金柱。为什么都用这种方式？这里有变相的“卧底碎阳将军柱”在起作用。 请看图11-2“豫能控股2011年5月13日收盘留影”：
2--12.2.18讲座：伏击涨停的“两个基础”
伏击涨停的“两个基础” 第一节、最基本的“两种柱” 常言道：千里之行，始于足下；万丈高楼，全靠基础。 我们伏击涨停也一样，必须先打好基础，然后才能伏击涨停。 所谓“量柱”，就是看盘软件下方的、红红绿绿、高高低低的表示成交量的柱体。其表象是：参差不齐、高低相间的柱体。 所谓“价柱”，就是量柱上方的价位柱，也就是人们常说的蜡烛或K线。其表象是：上下带刺、虚实相间的柱体。“量柱”和“价柱”是一对血肉相连的兄弟，丢开“量柱”看“价柱”，或者丢开“价柱”看“量柱”都是错误的。正确的方法是将二者联系起来，一看到“价柱”就要看到它的对应“量柱”，同样，一看到“量柱”就要联系到它所对应的“价柱”。这就是我们量学的“立体看盘法”，量价合一，见一即二。 一旦你使用“立体看盘法”把量柱和价柱结合起来看，所有的“价柱”都是有“量能”的，所有的“量柱”都是有“价能”的，你将突然发现，这些高高低低，红红绿绿、虚虚实实的东西，后面都藏着庄家或主力的语言，这些量柱个个都会说话，个个都有灵气，个个都是我们洞察先机、伏击涨停的得力助手。 现在，你可以先读读图一中标示的文字，体会一下量柱价柱里面所包含的庄家语言，体会一下量柱价柱里面所隐藏的操盘计划。也许你暂时读不懂，但不要急，只要用下面的“三句话”来解读，你就恍然大悟了。 伏击涨停的基础是什么？是“量柱”和“价柱”。请看图一：
“量柱”和“价柱”的有机组合，为我们提供了极为丰富的伏击涨停的多元方程式，但是，无论它多么复杂，多么隐秘，其核心理念就是“三句话”，共“十二个字”，我们称之为“十二字令”： 阳胜进，阴胜出；小倍阳，大胆入。 只要按照这“十二字令”操作，可以做到： 不看指标、不听消息、不管贵贱；只看量价，该买就买，该卖就卖；一买就涨，一卖就跌，一不小心就涨停！ 量柱战法真有这么神奇吗？很多人肯定不信！我们来当场做个试验，只需记住这三句话的“十二个字”，你就能尝到“一不小心就涨停”的甜头。下面结合一只股票的走势图，来看看操盘效果（见图二）： 如图二所示：“十二字令”在量柱和价柱上体现得淋漓尽致且简单有效，其方法是“用左推法就近对比”，就是以今天的量柱价柱为基点，与其左边的量柱价柱进行就近对比，看看谁胜谁负，“红胜则进，红负则出；绿胜则出，绿负则入”。这“三句话”的关键是对于“胜的临界点的把握”，它有五层含义： 第一，从量柱上看（以量柱顶部为基准）：只要今天的量柱高于昨天的量柱，就是“胜”，红柱高就是阳胜，阳胜则进；绿柱高就是阴胜，阴胜就出。这里讲的“胜”，是“胜利的胜”，不是“旺盛的盛”。这里一般是看单根量柱，有时也看两根量柱，用“面积的胜”换算成“高度的胜”。 第二，从价柱上看（以价柱实体为基准）：只要今天红柱的实顶高于昨天阴柱的实顶，就是“阳胜”；只要今天绿柱的实底低于昨天红柱的实底，就是“阴胜”。和量柱不同的是，价柱的胜一定要看实体，实体的“顶底”就是“胜的临界点”，也是我们“进出攻防”的临界点。 第三，从配合上看（参照上述两个基准）：“量价双胜”是“胜”的重要标志。只要今天的量柱和价柱，同时高于昨天的量柱和价柱，即“双向胜阴”，才是“阳胜”；反之，如果今天的量柱和价柱同时“双向胜阳”，才是“阴胜”。 第四，从量价比看（以量价对比为参考）：我们“十二字令”中的“阳胜”或“阴胜”，特指“双向胜”，如果碰到“单向胜”的状况，最好还是“看一阵”，即观望。一旦发现“长阴短柱”或“长阳矮柱”，就要具体情况具体分析了。千万不要急于下定论。 第五，从质量上看（依然参照上述基准）：只要今天的量柱比昨天的量柱高一倍左右（不要高出许多），阳柱就是“小倍阳”，阴柱就是“小倍阴”。若高出一倍以上，就是“倍阳”或“三倍阳”或“四倍阳”，若高出五倍以上，那就是“高倍阳”。 图二中共有12个符合要求的量柱，请仔细阅读图中的标注，其中就有上述五种情况的灵活运用。六进六出，无一失误。用量柱炒股，就是这么简单！就是这么神奇！这叫做“跟着量柱走，人人是能手！” 也许有人会说，这是你专门挑选的典型案例，进进出出都有标记，当然好整。那么，你可以任意找一只股票，按照上述原则做出标记，看看其效果怎么样。你的正确率，至少在70%以上。你会惊奇地发现，用这“三句话”炒股，真有点捡钱的意思，真的是“一不小心就涨停”。
全基因组关联分析的原理和方法
全基因组关联分析(Genome-wide association study;GWAS)是应用基因组中 数以百万计的单核苷酸多态性(single nucleotide ploymorphism ，SNP)为分子 遗传标记，进行全基因组水平上的对照分析或相关性分析，通过比较发现影响复杂性状的基因变异的一种新策略。 随着基因组学研究以及基因芯片技术的发展，人们已通过GWAS方法发现并鉴定了大量与复杂性状相关联的遗传变异。近年来，这种方法在农业动物重要经济性状主效基因的筛查和鉴定中得到了应用。 全基因组关联方法首先在人类医学领域的研究中得到了极大的重视和应用，尤其是其在复杂疾病研究领域中的应用，使许多重要的复杂疾病的研究取得了突破性进展，因而，全基因组关联分析研究方法的设计原理得到重视。 人类的疾病分为单基因疾病和复杂性疾病。单基因疾病是指由于单个基因的突变导致的疾病，通过家系连锁分析的定位克隆方法，人们已发现了囊性纤维化、亨廷顿病等大量单基因疾病的致病基因，这些单基因的突变改变了相应的编码蛋白氨基酸序列或者产量，从而产生了符合孟德尔遗传方式的疾病表型。复杂性疾病是指由于遗传和环境因素的共同作用引起的疾病。目前已经鉴定出的与人类复杂性疾病相关联的SNP位点有439 个。全基因组关联分析技术的重大革新及其应用，极大地推动了基因组医学的发展。(2005年, Science 杂志首次报道了年龄相关性视网膜黄斑变性GWAS结果,在医学界和遗传学界引起了极大的轰动, 此后一系列GWAS陆续展开。2006 年, 波士顿大学医学院联合哈佛大学等多个研究机构报道了基于佛明翰心脏研究样本关于肥胖的GWAS结果(Herbert 等. 2006);2007 年, Saxena 等多个研究组联合报道了与2 型糖尿病( T2D ) 关联的多个位点, Samani 等则发表了冠心病GWAS结果( Samani 等. 2007); 2008 年, Barrett 等通过GWAS发现了30 个与克罗恩病( Crohns ' disrease) 相关的易感位点; 2009 年, W e is s 等通过GWAS发现了与具有高度遗传性的神经发育疾病——自闭症关联的染色体区域。我国学者则通过对12 000 多名汉族系统性红斑狼疮患者以及健康对照者的GWAS发现了5 个红斑狼疮易感基因, 并确定了4 个新的易感位点( Han 等. 2009) 。截至2009 年10 月, 已经陆续报道了关于人类身高、体重、 血压等主要性状, 以及视网膜黄斑、乳腺癌、前列腺癌、白血病、冠心病、肥胖症、糖尿病、精神分 裂症、风湿性关节炎等几十种威胁人类健康的常见疾病的GWAS结果, 累计发表了近万篇 论文, 确定了一系列疾病发病的致病基因、相关基因、易感区域和SNP变异。) 标记基因的选择： 1)Hap Map是展示人类常见遗传变异的一个图谱, 第1 阶段完成后提供了 4 个人类种族[ Yoruban ,Northern and Western European , and Asian ( Chinese and Japanese) ] 共269 个个体基因组, 超过100 万个SNP( 约1
第18讲：伏击涨停的 灵魂
黑马王子讲座系列18伏击涨停的灵魂 《伏击涨停十八法》今天收官，前面十七讲的内容，基本上是从量柱入门到量线入门、从个股战法到大盘战法、从庄家分析到基因分析的一个完整系统，而统帅这个系统的“灵魂”，就是伏击涨停的“乐趣”。离开了这个“灵魂”，所有的技法将貎合神离，黯然失色；注入了这个“灵魂”，所有的技法将生龙活虎，大放光彩。' 我曾问过许多人：你伏击涨停的目的是什么？答曰：为了赚钱！哦？如果仅仅为了赚钱而伏击涨停，你将永远也赚不到钱。我们提倡的“伏击涨停”，是一种训练方法，是通过“伏击涨停”的手段，去寻找“制造涨停的人”，去享受“伏击涨停的乐趣”。 孔子曰：“知之者不如好之者，好之者不如乐之者也。”说穿了，我们的“伏击涨停”不是为了“赚钱”，而是为了找“乐子”，找“乐趣”，是在人人提心吊胆的股票市场找到一片属于你的“乐土”。这就是伏击涨停的“灵魂”。有了这个“灵魂”，我们伏击涨停的方法与技法才有生命的活力。怎样才能找到这种“乐趣”呢？ 第一、与强者为伍追求最高目标 大家知道，我们无论做什么事，都应该有一个目标。高尔基说：“一个人追求的目标越高，他的才力就发展得越快，他的贡献就越大，他对社会就越有益。”古今中外的许多名人志士，都是在远大目标的激励下走向成功的。我们提倡的“伏击涨停”，就是以“涨停”的最高标准来要求自己、鞭策自己、煅炼自己，以迅速提高自己的才力。从这种意义上讲，“伏击涨停”等于“追求高远”，等于“与强者为伍”。与强者为伍的人，自然就是强者。 股市的强者是什么样的？
股市上有一个不争的事实：即使大盘很糟糕，其中也有涨停或接近涨停的股票。例如2012年7月9日周一，大盘大跌52点，创半年来新低，人大特训班的“海浪”同学两天前伏击的“百润股份”，两天后却逆市涨停了（见图18-1）：
通达信指标公式源码 分时抓涨停
虎: (EXPMA(CLOSE,500)-REF(EXPMA(CLOSE,500),1))/REF(EXPMA(CLOSE,500),1) *100, COLORSTICK; 主 力:EXPMA( (EXPMA(CLOSE,500)-REF(EXPMA(CLOSE,500),1))/REF(EXPMA(CL OSE,500),1)*100,120)-0.0004,LINETHICK5,COLORMAGENTA; 散 户:EXPMA( (EXPMA(CLOSE,500)-REF(EXPMA(CLOSE,500),1))/REF(EXPMA(CL OSE,500),1)*100,200),LINETHICK5,COLORGREEN; DRAWICON(CROSS(EXPMA(虎,120)-0.0004,EXPMA(虎,200)),EXPMA(虎,200)* 1,13); DRAWICON(CROSS(EXPMA(虎,200),EXPMA(虎,120)-0.0004),EXPMA(虎,200)* 1,6); Q:=BETWEEN(C/(SUM(AMOUNT,BARSCOUNT(C))/SUM(VOL*100,BARSCOUNT (C))),1.05,0.95); Q2:=IF(Q=0,MA(C,BARSCOUNT(C)),(SUM(AMOUNT,BARSCOUNT(C))/SUM(VO L*100,BARSCOUNT(C)))); DRAWICON(CROSS((C/Q2),1.03),0.02,6); STICKLINE(CROSS((C/Q2),1.03),0.02,0,4,0),COLORYELLOW;
教你开盘前抓涨停板的选股方法!
教你开盘前抓涨停板的选股方法！ 根据内容本人做了“开盘选股公式”，由于没有时间看盘验证。请大家验证或者优化。公式前面有{}的内容是周线向上的股安全性大些，但个股出现几率少。----可加可不加看具体情况。下面是网上资料内容： 教你开盘前抓涨停板一、开盘前量比选股 【选股五步曲】 第一步、9:25竞价结束后，对量比进行排行，看前30名，涨幅在4%以下的； 第二步、选择流通股本数量较小的，最好在3亿以下，中小板尤佳； 第三步、选择之前换手率连续多日在3%以下或连续几日平均换手率在3%以下的个股； 第四步、选择之前多日成交量较为均衡或有涨停未放量现象的个股【之前一直无量涨停的个股除外】； 第五步、最好选择个人曾经操作过的、相对比较熟悉的个股进行介入操作。 【备注：进入选股范围的个股，一定要看看他的过去，看看该股是否有连续涨停的壮举，或者是连续涨个不停也行，千万不要选择那些个喜欢玩“一夜情”行情的个股。 选股就是选庄家，每个庄家的操盘手都有其资金、性格、操盘习惯上的规律，因此，看其历史非常重要。】 【当日表现】此类个股当日涨停的可能性较大；如未涨停，成交量及换手率大多会明显放大，涨幅也多在6%以上，被套的概率也有但极小。 【后市操作建议】 1、如当日涨停且成交量换手率未见放大，第二个交易日继续涨停可能性大，可继续持有； 2、如当日涨停且成交量换手率均有明显放大，第二个交易日可选择逢高（多会超过6%涨幅）出货获短线利润； 3、如当日未涨停且成交量换手率未见放大，则观察第二个交易日开盘量比，如果继续符合“选股五步曲”则可继续持有，否则可考虑出货换股； 4、如当日未涨停但成交量换手率明显放大，则观察第二个交易日开盘量比，如果继续符合“选股五步曲”则可继续持有，否则可考虑在该股冲高时（此类个股冲高6%涨幅的概率较大）出货换股； 5、如果介入个股在连续三五个交易日内一直保持成交量的持平或不断放大，那么可以判断该股的行情不会是“一夜情”，仍可继续持有。 【备注】 一、每个人都可以根据个人喜好及操作习惯，对选股五步曲中的换手率、开盘涨幅及流通股本的数据进行个阮弼性化的修改。 二、盘中量比选股：选量比稳步放大偷偷冲击涨停的个股。开盘后，开盘前量比排名靠前个股的大量比会大幅下降，同样有很多开盘前小量比的个股随着成交量及换手率的逐步放大而放大，偷偷的向右上方进攻并发起对涨停的冲击。 我们随时都可以对所有股票进行量比排行，按照“一、开盘前量比选股”中对涨幅、流通股本、前期表现等指标的衡量标准，选择此类偷偷进行爬升的个股，此类介入似乎更安全。 【注意：震荡时期的大盘每次大跌之后必有个股连续大涨，量比是重要的挖掘此类牛股的指标之一】 量比指标的使用应尊守这样几个原则： 1-量比指标线趋势向上时不可以卖出，直到量比指标线转头向下， 2-量比指标线趋势向下时不可以买入，不管股价是创新高还是回落，短线一定要回避量比指标向下的， 3-股价涨停后量比指标应快速向下拐头，如果股价涨停量比指标仍然趋势向上有主力借涨停
基因组学的研究内容
基因组学的研究内容 结构基因组学： 基因定位；基因组作图；测定核苷酸序列 功能基因组学：又称后基因组学（postgenomics基因的识别、鉴定、克隆；基因结构、功能及其相互关系；基因表达调控的研究 蛋白质组学： 鉴定蛋白质的产生过程、结构、功能和相互作用方式 遗传图谱 （genetic map）采用遗传分析的方法将基因或其它dNA序列标定在染色体上构建连锁图。 遗传标记： 有可以识别的标记，才能确定目标的方位及彼此之间的相对位置。 构建遗传图谱 就是寻找基因组不同位置上的特征标记。包括： 形态标记； 细胞学标记； 生化标记；DNA 分子标记 所有的标记都必须具有多态性！所有多态性都是基因突变的结果！ 形态标记： 形态性状：株高、颜色、白化症等，又称表型标记。 数量少，很多突变是致死的，受环境、生育期等因素的影响 控制性状的其实是基因，所以形态标记实质上就是基因标记。
细胞学标记 明确显示遗传多态性的染色体结构特征和数量特征 ：染色体的核型、染色体的带型、染色 体的结构变异、染色体的数目变异。优点：不受环境影响。缺点：数量少、费力、费时、对生物体的生长发育不利 生化标记 又称蛋白质标记 就是利用蛋白质的多态性作为遗传标记。 如：同工酶、贮藏蛋白 优点： 数量较多，受环境影响小 ?
缺点： 受发育时间的影响、有组织特异性、只反映基因编码区的信息 DNA 分子标记： 简称分子标记以 DNA 序列的多态性作为遗传标记 优点： ? 不受时间和环境的限制 ? 遍布整个基因组，数量无限 ?
不影响性状表达 ? 自然存在的变异丰富，多态性好 ? 共显性，能鉴别纯合体和杂合体 限制性片段长度多态性（restriction fragment length polymorphism ， RFLP ） DNA 序列能或不能被某一酶酶切，
第六单元 第18讲 基因的表达
第六单元遗传的分子基础 第18讲基因的表达 课时作业 [基础达标](70分) 选择题每小题5分，非选择题赋分见题号后 1．下列关于生物体内基因表达的叙述，正确的是() A．细胞核中基因的转录过程不受外界因素的影响 B．不同种类的氨基酸可以有相同的密码子与之对应 C．真核细胞与原核细胞利用氨基酸合成蛋白质的场所不同 D．生物体的某一基因在不同细胞中的执行情况可能不同 解析：细胞核中基因的转录过程受到温度等环境因素和调节因子的调控，A 项错误；一种密码子只对应一种氨基酸，B项错误；真核细胞与原核细胞均在核糖体上合成蛋白质，C项错误；由于基因的选择性表达，生物体的某一基因在不同细胞中的执行情况可能不同，D项正确。 答案：D 2．关于遗传信息及其传递过程，下列叙述错误的是() A．同一细胞在不同时期的转录产物不完全相同 B．不同基因转录形成的mRNA上不同的密码子可能编码相同的氨基酸 C．多个核糖体参与同一条多肽链的合成可提高翻译效率 D．真核细胞的转录主要发生在细胞核内，翻译在细胞质中进行 解析：因为基因的选择性表达，同一细胞在不同时期，转录的产物可以不同，A正确；由于一种氨基酸可由多种密码子决定，所以不同的密码子可能编码同一种氨基酸，B正确；应该是多个核糖体结合到同一条mRNA上，可同时进行多条肽链的合成，从而提高翻译效率，C错误；真核细胞中转录的主要场所是细胞核，翻译的场所只能是细胞质中，D正确。 答案：C
3．实验表明，线粒体基因表达出现问题对能量代谢有着长期影响。下列相关叙述正确的是() A．线粒体是有氧呼吸的场所，细胞生命活动所需的能量均来自线粒体 B．线粒体基因的表达不受细胞核基因的控制 C．线粒体基因表达时，不需要解旋，可直接进行转录和翻译 D．线粒体基因的遗传不遵循孟德尔的遗传定律 解析：孟德尔遗传定律的重要基础是存在于细胞核内的遗传物质，线粒体内的遗传物质是存在于细胞质中的，并不是细胞核内的遗传物质，所以线粒体基因的遗传不符合孟德尔的遗传定律。 答案：D 4．有关遗传信息传递的叙述，错误的是() A．DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合点都在DNA上 B．乳酸菌的遗传信息传递都发生在生物大分子间 C．DNA复制、转录及翻译过程并非都遵循碱基互补配对原则 D．核基因转录形成的mRNA通过核孔进入细胞质中进行翻译 解析：DNA聚合酶和RNA聚合酶都可与DNA结合，分别催化DNA复制和转录过程，A正确；乳酸菌的遗传信息传递方向是：DNA→DNA，DNA→RNA→蛋白质，DNA、RNA和蛋白质都是生物大分子，B正确；DNA 复制时存在T—A、G—C、A—T、C—G的碱基互补配对，转录时存在A—U、C—G、G—C、T—A的碱基互补配对，翻译时存在U—A、G—C、A—U、C—G 的碱基互补配对，C错误；核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中，与核糖体结合后进行翻译过程，D正确。 答案：D 5．流感病毒是单链RNA病毒，其外面有一层来自细胞的磷脂双分子层包膜，有帮助病毒吸附宿主细胞的凝血素和帮助病毒摆脱宿主细胞的神经氨酸酶。 下列叙述错误的是()
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通达信抄底王公式抓涨停指标 本指标可以根据图中的买卖点选择自己需要的股票然后跟其他指标对比使用 E40:EXPMA(CLOSE,40); 工作线:=MA(CLOSE,1); M3:MA(CLOSE,3)COLORRED; M13:MA(CLOSE,13)COLORGREEN; 收:C,COLORRED,NODRAW; 高:H,NODRAW; 三:C*1.0348,NODRAW; 五:C*1.055,NODRAW; 八:C*1.0848,NODRAW; 十:C*1.1048,NODRAW; 十五:C*1.1548,NODRAW; 廿:C*1.2048,NODRAW; 止:C*(1-0.025),NODRAW; TT2:=DMA((((HIGH + LOW) + (CLOSE * 2)) / 4.15),0.9); TT1:=REF(EMA(TT2,3),1); RSV:=(CLOSE-LLV(LOW,9))/(HHV(HIGH,9)-LLV(LOW,9))*100; K:=SMA(RSV,3,1); D:=SMA(K,3,1); J:=3*K-2*D; LC:=REF(CLOSE,1); RSI:=((SMA(MAX((CLOSE - LC),0),3,1) / SMA(ABS((CLOSE - LC)),3,1)) * 100); FF:=EMA(CLOSE,3); AA1:=AMOUNT/VOL; BB1:=L 量柱的“三大法宝” 伏击涨停的“三大法宝”《伏击涨停十八法系列讲座》已在《证券市场红周刊》连续发表两期了，细心的读者可能已经发现，讲座中提到的“涨停趋势预报”都已被市场验证，截至周二（2012.2.21日）两市共有12只正股涨停，清一色的都是我们一周前预报的“凹口淘金形态”；周二收盘后我们再次发布涨停趋势预报，预计“矮将军+凹口淘金形态”将大面积涨停，结果至周五（2012.2.24日）补充统计，两市共有19只正股涨停，无一例外的全部都是“矮将军+凹口淘金形态”。前两期讲座中涉及的股票，已连续上涨并出现好几个涨停板了，其中的“江南红箭、东风科技、ST黑化、中国服装、华东科技、ST万鸿”都是在文章发表后陆续涨停的。这些“提前做预报，报后即涨停”如此精准有效，有什么窍门呢？“窍门”当然有，就是“量柱三大法宝”。第一节，神奇的股市密探所谓“密探”，就是善于发现人家隐私的家伙。所谓“股市密探”，就是善于发现庄家或主力隐私的家伙。嘿！还有能发现庄家或主力隐私的“股市密探”？有！这个“密探”就是“量柱”。我们先请大家看看下面这只股票的走势图（见图3-1）：任何股票的走势图，都会跟这幅图一样，满屏都是密密麻麻、红红绿绿、高高低低的图形和线条，它们横七竖八、杂乱无章、 忽高忽低、飘飘然然，令人眼花缭乱、无所适从。无论你用什么技术，你能从中发现庄家或主力的隐私吗？不能！但是，我们只要在量柱群里找出“小倍阳”（比它左侧的量柱高出将近一倍或高出一倍多一点点的阳性量柱），给它标出箭头和横线，哇！这幅走势图就会发生神奇的变化，庄家或主力的隐私将一览无余。请看标注“小倍阳”后的走势图（见图3-2）：就是这么一个简简单单的“小倍阳”，活像一个“密探”，它一出场，庄家或主力的隐私就暴露无遗了。在哪里建仓，在哪里加仓，在哪里洗盘，在哪里增仓，在哪里启动，在哪里拉升，我们可以看得一清二楚。若是结合其它的量柱形态呢？其威力不是更加惊人吗？答案是肯定的。正是从这种意义上讲，量柱就是股市密探。按照这幅图的指引，凡是在“小倍阳”出现的当日介入，你不会有任何套牢之苦；若是结合“三句话”适时抛出，你会吃足整整五个波段的利润。炒股，还有比这更轻松的吗？不看任何指标，不听任何消息，只看量柱的高低红绿，该进就进，该出就出，一进就涨，一出就跌，这是多么轻松惬意的事啊？更惬意的是，按照量柱的“操盘密码”炒股，一不小心，你就会擒到涨停板，而且是涨停接着涨停。第二节、神奇的操盘密码所谓“操盘密码”，就是比“十二字令”更加精准的买卖信号。对于上面这幅走势图，也许有人会说，这有什么了不起的，我在任何一幅走势图上都能画出这样的道道，逢低就 第18讲基因的表达 A组基础题组 一、选择题 1.(2018福建莆田期中)下列有关遗传信息、密码子和反密码子的叙述,错误的是( ) A.DNA中的遗传信息是通过转录传递给mRNA B.一种密码子在不同细胞中决定不同种氨基酸 C.不同密码子编码同种氨基酸可增强密码的容错性 D.反密码子是tRNA中与mRNA碱基互补配对的三个碱基 答案 B 一种氨基酸可能有几个密码子,所以当不同密码子编码同种氨基酸时,在基因突变或其他原因导致mRNA上密码子出错时,生物性状可以不改变,所以可以增强密码的容错性。 2.如图是基因指导蛋白质合成的某个过程示意图,据图分析下列说法错误的是( ) A.合成多肽链的第二步是携带氨基酸的tRNA进入A位 B.1为tRNA上的密码子,可与mRNA进行碱基互补配对 C.合成多肽链的第三步主要是P位的氨基酸转移到A位的tRNA上 D.2是由DNA转录而来的,2中不存在胸腺嘧啶核糖核苷酸 答案 B 翻译时,合成多肽链的第二步是与mRNA上第二个密码子互补配对的tRNA携带氨基酸进入A 位,A正确。密码子存在于mRNA上,tRNA上的为反密码子,B错误。合成多肽链的第三步是在相关酶的作用下,P位的氨基酸与A位的氨基酸经脱水缩合形成肽键而转移到A位的tRNA上,C正确。2表示mRNA,mRNA 上不存在胸腺嘧啶核糖核苷酸,D正确。 3.(2018山东泰安摸底)关于RNA的叙述,正确的是( ) A.75个碱基组成的tRNA,其上含有25个反密码子 B.900个碱基组成的mRNA,其上含有的密码子均决定氨基酸 C.结核杆菌的rRNA的形成与核仁密切相关 D.人体的不同细胞中,mRNA的种类不一定相同 答案 D 一个tRNA上只有1个反密码子;mRNA上终止密码子不对应氨基酸;结核杆菌是原核细胞,没有细胞核,没有核仁;人体的不同细胞中,不同的基因选择性表达,也有部分相同基因表达,所以mRNA的种类不一定相同。 4.如图所示为某生物的基因表达过程。下列相关叙述不正确的是( ) A.该过程发生在真核细胞内,在RNA聚合酶的作用下DNA双螺旋解开 B.若合成一条肽链时脱去了100个水分子,则该条肽链中至少含有102个氧原子 C.RNA与DNA的杂交区域中既有A—T又有U—A之间的配对 D.该基因翻译时所需tRNA与氨基酸的种类数不一定相等 答案 A 图中转录和翻译过程在同一时空进行,故发生在原核细胞中,A项错误;若合成一条肽链时脱去了100个水分子,则形成100个肽键,每个肽键中含有1个氧原子,同时每条肽链至少含有1个游离的羧基,因此该条肽链中至少含有100+2=102个氧原子,B项正确;RNA与DNA的杂交区域中碱基配对方式为A—T、U—A、C—G,C项正确;一种氨基酸可以由一种或几种tRNA来转运,因此该基因翻译时所需tRNA与氨基酸的种类数不一定相等,D项正确。 5.(2018山东泰安二模)基因对性状的控制过程如图,下列相关叙述正确的是( ) DNA基因mRNA蛋白质性状 课题第18讲基因的表达类型复习课课时 2 教学目标 与学科核 心素养 教学目标（考纲要求）：1.遗传信息的转录和翻译(Ⅱ) 2.基因与性状的关系(Ⅱ) 学科核心素养：1.生命观念：结合DNA双螺旋结构模型，阐明基因表达过程 2.科学思维：运用中心法则，建立模型 3.科学探究：模拟中心法则各过程的实验 4.社会责任：结合实例分析基因表达异常情况，形成关注社会、关注人体健康的 理念 教材分析 教学重点遗传信息的转录和翻译 教学难点遗传信息的转录和翻译 教具PPT课件，电子白板 教学方法模型教学法；课堂讨论法；教师传授法 教学过程二次备课Ⅰ复习导入：复习必修二前三章的所学知识，引入第四章的复习。 Ⅱ复习新课： 考点一遗传信息的转录和翻译 1.RNA的结构与种类 (1)单体及组成 ①若c为U，则单体为尿嘧啶核糖核苷酸；其组成中不含氮元素的是a磷酸 和b核糖(填字母及名称)。 ②构成DNA的单体与RNA的单体的区别在于图中的b、c(填字母)。 (2)结构 一般是单链，比DNA短。 (3)合成 ①真核细胞：主要在细胞核内合成，通过核孔进入细胞质。 ②原核细胞：主要在拟核中合成。 (4)种类 ①图示中的e为tRNA，其功能为转运氨基酸，识别密码子。 ②另外两种RNA分别为rRNA、mRNA，其中作为蛋白质合成模板的是mRNA，构成核糖体组成成分的是rRNA。 2.RNA功能 3.转录 (1)场所：主要是细胞核，在叶绿体、线粒体中也能发生转录过程。 (2)条件 ? ? ?模板：DNA的一条链 原料：4种核糖核苷酸 能量：ATP 酶：RNA聚合酶 (3)过程(见下图) 4.翻译 (1)概念：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板，合成具有一定氨 第4章基因的表达 第1节基因指导蛋白质的合成 【课标定位】 1.简述DNA分子与RNA分子的主要区别。 2.掌握遗传信息的转录和翻译过程及其异同。 【教材回归】 二、基因指导蛋白质的合成 基因指导蛋白质的合成过程包括两个阶段——“转录”和“翻译”。 特别提示： ①由于RNA没有胸腺嘧啶（T），而含有尿嘧啶（U）。因此，在以DNA的一条链为模板转录形成RNA时，需要以U代替T与A互补配对。 ②mRNA在细胞核中合成以后，就通过核膜上的核孔进入细胞质中参与蛋白质的合成。 绵阳外国语学校高中生物备课组 （二）遗传信息的翻译 1.翻译的概念 游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸种类、数量和排列顺序的蛋白质的过程。 2.翻译的实质 翻译实质上是将mRNA中的碱基序列翻译为蛋白质中的氨基酸序列。 3.翻译的场所 翻译主要是在细胞质中的核糖体上进行的，此外还有线粒体和叶绿体。 4.密码子 mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基叫做一个密码子。 5.氨基酸的转运工具——转运RNA（tRNA） tRNA的分子结构呈三叶草的叶形，一端是携带氨基酸的部位，另一端有3个碱基。每个tRNA一端的3个碱基均可与mRNA上的密码子互补配对，因而叫做反密码子。tRNA的种类很多（61种），但每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸。 6.翻译的过程 第1步：mRNA通过核孔进入细胞质与核糖体结合起来，在结合部位形成2个tRNA的结合位点。此时，反密码子为UAC或CAC的tRNA携带着相应的氨基酸，通过与mRNA上的密码子互补配对，进入位点1。 第2步：携带着另一个氨基酸的tRNA以同样的方式进入位点2。 第3步：位点1处的氨基酸（甲硫氨酸或缬氨酸）通过与位点2处的氨基酸形成肽键而转移到占据位点2的tRNA上。 第4步：核糖体沿着mRNA移动，读取下一个密码子。原占据位点1的tRNA离开核糖体又去转运下一个相应的氨基酸，占据位点2的tRNA进入位点1，一个新的携带氨基酸的tRNA进入位点2，继续肽链的合成。上述步骤2、3、4沿mRNA链不断进行，直至核糖体读取到mRNA上的终止密码，合成才告终止。 特别提示： ①在细胞质中，翻译是一个快速的过程。在37℃时，细菌细胞内合成肽链的速度约为每秒连接15个氨基酸。在通常情况下，一个mRNA上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此少量的mRNA就可以迅速合成出大量的蛋白质。 ②肽链合成以后，就从核糖体与mRNA的复合物上脱离开来，经过一系列步骤被运送到各自的“岗位”，盘曲折叠成具有特定空间结构和功能的蛋白质分子，开始承担细胞生命活动的各项职责。 【要点突破】 一、RNA与DNA的比较 1.DNA与RNA的判定：若含有脱氧核糖则是DNA，若含有核糖则是RNA；若含有胸腺嘧啶（T）则是DNA，若含有尿嘧啶（U）则是RNA。 2.DNA（RNA）单双链的判定：若含氮碱基A与T（U）的数量以及含氮碱基G与C的数量均相等，则可能是单链DNA（RNA），也可能是双链DNA（RNA），但最可能是双链DNA（RNA）；若含氮碱基A的数量与T（U）的数量不相等或含氮碱基C的数量与G的数量不相等或嘌呤的数量不等于嘧啶的数量，则一定是单链DNA（RNA）。 通达信分时抓涨停指标公式 日1:EMA(C,1),COLORFF00FF; 日:=EMA((H+L+C)/3,1); 日5:=MA(EMA((H+L+C)/3,1),5); 日10:=MA(EMA((H+L+C)/3,1),10); 对比日:EMA(REF(日,240),1),COLORWHITE ; 对比日5:=MA(EMA(REF(日,240),1),5); 对比日10:=MA(EMA(REF(日,240),1),10); 强:=日5>对比日5 AND 日10>对比日10 AND 日5-对比日5>0 AND 日10-对比日10>0 ; 角:=(ATAN((日10/REF(日10,5)-1)*100)*180/3.14115926)>30; 角2:=(ATAN((日10/REF(日10,5)-1)*100)*180/3.14115926)>20; 弱:=日5<对比日5 AND 日10<对比日10 AND 日5-对比日5<0 AND 日10-对比日10<0 AND 对比日5>REF(对比日5,3); STICKLINE( CROSS(日5,对比日5) AND C>REF(C,150) AND 角,日 5*1.05,REF(LLV(对比日,200),200),1,0),COLORRED; STICKLINE(角2,日5*0.98,REF(LLV(对比日,200),200),1,0),COLORYELLOW; DRAWICON(CROSS(日1,对比日)AND C>REF(C,240),日1*1.05,1); DRAWKLINE(INDEXH,INDEXO,INDEXL,INDEXC); 121018黑马王子系列讲座之17:“牛股量形”战法 伏击涨停十八法之17讲： 我们炒股之人可能都有一个体会，明明看到一只好股，你跟进去了，它不涨也不跌，横在那里打磕睡，你想抛也不好，你想留也不好，看着别的股票飞涨，它就是不涨，等你急红眼一抛，它就打蹶子向上奔。这时，你想追又怕追，不想追又怕它更牛，真是既犯愁又棘手。 如何解决这个难题呢？集合量柱量线战法精华的“牛股量形战法”，可以助我们一臂之力。 第一节、牛股的基本要素 所谓“牛股”，特指在某个时间段涨幅翻番、或涨幅远远高于其它个股的股票的俗称。具体说来，凡是半年涨幅翻番、或者能在一两个月涨幅翻番的股票，我们就称之为“牛股”。) 牛股具有涨幅惊人、震幅嚇人、涨势吓人的三大特点。所谓涨幅惊人，是指它能在短时间涨幅翻番或翻几番；所谓震幅嚇人，是指它经常玩弄过山车游戏，从跌停到涨停，令人望而生畏；所谓涨势吓人，是指它一旦启动就连拉涨停，令人干看不敢买，你越是不敢买它就越牛。 请看图17-1“川润股份2012.3.13日留影”： 文案大全 文案大全 这是2012年2月15日（见图中B柱次日）我在特训班上和同学们共同筛选出的一只股票，名叫“川润股份”。该股从2月8日的9.01元启动，仅用了24个交易日就涨到了21.62元，涨幅接近3倍。 根据翻番的时间长短，我们把牛股分为四大类：凡是半年翻番的，称之为“慢牛”；凡是三月翻番的，称之为“强牛”；凡是一两月翻番的，称之为“快牛”；凡是一个月左右翻番的，称之为“猛牛”。“川润股份”显然属于“猛牛”的畴。它为什么能成为“猛牛”呢？图中我们标示了五个要素。 第一，从量柱上看，有连续三组百日低量群，风平浪静，时间长达8个月。 第二，从价柱上看，有大起大落的五个波段，波浪滔天，最低点无量挖坑。 第三，从启动柱看，倍阳过左峰（A），后三日缩量回调呈精准黄金十字架。 第四，从拉升柱看，从C到F，价柱逐步走高而量柱逐步走低，越战越勇。 第五，从回踩点看，从A到F，每次回踩都不破左黄金柱实体，精打细算。 正因为有这五个要素，该股在24个交易日几乎是一口气拉升了将近3倍。 这只“猛牛”拉升之前能发现吗？这样的“猛牛”是怎么选出来的呢？下面介绍量柱量线集合选股方法。 第二节、牛股的三个阶段任何一只牛股，都不是天上掉下来的，而是经过“十月怀胎”孕育出来的。从所有牛股的生成和发育过程来看，它们必须经过“准备期、启动期、爆发期”这三个阶段。我们文案大全 第18讲基因的表达 单科命题 备考导航核心素养解读命题趋势 (1)概述遗传信息的转录和 翻译 (2)举例说明基因与性状的 关系 (1)通过构建中心法则的模型,掌握遗传 信息的传递,能够从分子水平阐述基因 指导蛋白质的合成过程 (2)基因控制生物的性状是通过基因的 表达来实现的。生物的性状是由基因和 环境共同作用的结果 ◆题型内容:转录与翻译的比较,中心 法则 ◆考查形式:多结合中心法则考查 考点一遗传信息的转录和翻译 1.RNA的组成、结构与类型 2.遗传信息的转录 (1)概念:以DNA的一条链为模板,按碱基互补配对原则合成RNA的过程。 (2)转录过程(如图 ) 3.遗传信息的翻译 (1)概念:游离在细胞质中的各种氨基酸,以mRNA 为模板合成具有一定氨基酸顺序的 蛋白质的过程。 (2)密码子 ①概念: mRNA 上3个相邻的碱基决定1个氨基酸,每3个这样的碱基称为1个密码 子。 ②种类:64种,其中决定氨基酸的密码子有61 种,终止密码子有 3 种。 ③密码子与反密码子的比较 项目密码子反密码子 位置mRNA tRNA 识别密码子,将特异的氨基酸引入合成位作用直接决定蛋白质中氨基酸的序列 点 特点与DNA模板链上的碱基互补与 mRNA中密码子的碱基互补 (3)翻译过程(如图) (4)产物:多肽蛋白质 1.rRNA是核糖体的组成成分,原核细胞中可由核仁参与合成。(?) 2.tRNA分子中的部分碱基两两配对形成氢键。(√) 3.有些RNA可通过降低化学反应的活化能来提高反应速率。(√) 4.若某核酸中,嘌呤占58%,嘧啶占42%,则该核酸一定不是双链DNA。(√) 5.在翻译过程中,tRNA分子的—OH端与相应的氨基酸结合。(√) 6.一个tRNA上的反密码子只能与mRNA上的一种密码子配对。(√) 7.mRNA上所含有的密码子均能在tRNA上找到相对应的反密码子。(?) 8.蛋白质合成旺盛的细胞中,DNA分子较多,转录成的mRNA分子也较多。(?) 9.细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板,提高转录效率。(?) 10.DNA复制和转录时,其模板都是DNA的一整条链。(?) 据图分析下列问题: (1)两图显示的生理过程是,二者的差异在于。 (2)大肠杆菌可进行上述的过程,判断依据是。 (3)两图中a~f分别表示的物质或结构是。 【通达信】发家分时（抓涨停）-指标公式源码 日1:EMA(C,1),COLORFF00FF; 日:=EMA((H+L+C)/3,1); 日5:=MA(EMA((H+L+C)/3,1),5); 日10:=MA(EMA((H+L+C)/3,1),10); 对比日:EMA(REF(日,240),1),COLORWHITE ; 对比日5:=MA(EMA(REF(日,240),1),5); 对比日10:=MA(EMA(REF(日,240),1),10); 强:=日5>对比日5 AND 日10>对比日10 AND 日5-对比日5>0 AND 日10-对比日10>0 ; 角:=(ATAN((日10/REF(日10,5)-1)*100)*180/3.14115926)>30; 角2:=(ATAN((日10/REF(日10,5)-1)*100)*180/3.14115926)>20; 弱:=日5<对比日5 AND 日10<对比日10 AND 日5-对比日5<0 AND 日10-对比日10<0 AND 对比日5>REF(对比日5,3); STICKLINE( CROSS(日5,对比日5) AND C>REF(C,150) AND 角,日 5*1.05,REF(LLV(对比日,200),200),1,0),COLORRED; STICKLINE(角2,日5*0.98,REF(LLV(对比日,200),200),1,0),COLORYELLOW; DRAWICON(CROSS(日1,对比日)AND C>REF(C,240),日1*1.05,1); DRAWKLINE(INDEXH,INDEXO,INDEXL,INDEXC); 【通达信】发家分时（抓涨停）-指标公式效果图量柱的“三大法宝”
高考生物总复习 第18讲 基因的表达练习(含解析)
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第4章 基因的表达(教案)
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第17讲黑马王子系列讲座之牛股量形
2021高考生物一轮复习第6单元遗传的分子基础第18讲基因的表达教案
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