(完整版)鱼类性腺发育
鱼类卵细胞的发育与成熟
1.卵原细胞反复进行有丝分裂，细胞数目不断增加，经过若干次分裂后，卵原细胞停止分裂，开始生长，向初级卵母细胞过渡。此阶段的卵细胞为第I时相卵原细胞，以第I时相卵原细
胞为主的卵巢称第I期卵巢。
2. 小生长期是卵母细胞的生长期，开始时，细胞质呈微粒状，细胞核卵形，占卵母细胞的大部分，其内壁四周排列着许多小核（或称核仁），中央为粒状的染色质，有时细胞质中可见卵黄核。卵母细胞进一步发育，卵膜外出现了一层滤泡膜，由单层上皮细胞组成，内有长形的核。小生长期发育到单层滤泡为止，这时的卵母细胞，称为卵母细胞成熟的第n时相，以第n时相卵母细胞为主的卵巢称为n期卵巢。性未成熟的鱼，常有相当长的时期停留在n
期。
第一时相图（1-3）：卵母细胞一般出现在体长为 6.0 cm 以
下的当年生幼鱼卵巢中。生殖上皮具有2—3 层增殖分生而成的密集的卵原细胞, 其大小不
一。胞径3.6—16.0卩m胞核2.5 —10.0卩m,浅紫色，可见交织状粗丝形染色质（图1）,附于生
殖上皮的第 1 时相卵母细胞形态不规则, 浅紫色, 具 1 个巨大的深紫色核仁（图2）。基质中第 1 时相的卵母细胞长椭圆形, 质膜外出现一层滤泡膜, 具2— 4 个深紫色滤泡细胞（图3）。
第二时相（4-7）
（1）早期图: 卵母细胞排列紧密, 形态不一;多数呈多角形、少数为卵圆形。细胞核透亮, 核中
染色体逐渐解散, 但仍可看到呈细丝状残迹。胞质显嗜碱性, 成细颗粒状分布。核椭圆, 染色浅。核仁大小不一, 数量增多, 一般位于核膜内缘。单层滤泡膜, 5—7 个扁平滤泡细胞围
绕着卵母细胞（图4）。
⑵中期：卵母细胞一般呈椭圆形，胞质深紫色。核与胞质间形成一条宽为0.2 —0.5卩m勺透明层（图5）, 透明层内物质密度很稀, 显得透亮。
（3）晚期：卵母细胞排列松散。一般呈圆球形, 胞质呈弱嗜碱性, 油球数量明显增多, 分布均匀。胞质中出现许多呈网状分布的纤维结构, 在网眼中仍有许多被苏木精染成深紫色的微细颗粒。这时细胞核迅速膨大, 核周透明层变薄渐消失, 核仁明显缩小, 绕核膜边缘分布（图6）。单层滤泡膜中出现微血管（图7）。
第 3 时相（8-13）
（1）早期图：卵母细胞梨形，胞质浅紫色，油球均匀分布。核位中央，核仁圆形（图版1-8）。在胞质的皮质部分出现一层松散排列、大小不一的液泡（图版1-9），液泡直径2.0—3.0卩m均匀
分
布着浅紫色内容物，一般被认为是中性粘多糖物质。（2）中期：卵母细胞液泡2－3层，液泡间出现紫红色的微小卵黄粒。随着卵母细胞继续发育，卵黄数量增多，并向核方向逐渐扩散，细胞质向核外周堆集，呈紫色粗粒状。核圆形，核仁大小不均，分布在核膜周边（图版I-10）。滤泡膜分化为两层细胞：内层棒形，长4.0—10.0卩m排列紧密；夕卜层细胞扁平、细长，排列疏松（图版1-11）。⑶晚期：卵母细胞（图版I-12）饱满，细胞核近圆球形，位于卵母细胞中央。核膜略呈波纹状，在核膜内缘存在着十几个到数十个不等的细小核仁，一般未见粗大核仁存在。卵黄颗粒直径0.5—1.0 （im油球数量增多，分布不均匀。胞质的皮质部分首先出现一些染成紫红色的卵黄颗粒，以后卵黄颗粒渐增多，广泛分布于液泡之间的细胞质中。细胞膜中未见放射纹。滤泡膜内层细胞基本呈立方形，卜层细胞仍为扁平状（图版I-13）。
第 4 时相（14-4）
（1）早期图: 卵母细胞椭圆形（图版I-14）。胞质浅紫色, 主要分布于皮质部和核外周, 其余空间均由卵黄颗粒所充满, 液泡和油球混合一起, 外观上不易
区分。核位中央, 核膜波纹状（图版I-15）。细胞膜出现依稀可见的几乎互相平行的放射条纹, 形成包围卵母细胞的放射带。整个放射带显露出成明暗相间排列的横纹结构（图版I-16）。部
分卵母细胞的滤泡膜和放射带间出现由滤泡细胞分泌而成的不连续的胶丝状附着膜, 即次级卵膜，染呈浅火红色,约包围细胞表面的1/5,厚度为25—40卩m图版1-17）。这样,第4时相早期卵母细胞的卵膜结构自内至外的排列是: 细胞质膜、放射带、附着膜。部分卵母细胞出现精孔结构（图版1-18、图版H -1）。（2）中期：卵母细胞（图版H -2）体积继续增大,整个卵母细胞布满卵黄颗粒，卵黄直径2.0—5 ym。唯有质膜边缘尚存少量浅紫色絮状胞质。这时液泡明显缩小, 在体积上往往不易与油球相区分。油球开始有聚合现象。细胞核稍偏位, 核膜仍为波纹状。核质淡橙红色，呈嗜弱酸性。（3）晚期：卵母细胞（图版H -3）基本长足。胞核逐步自中央向动物极移动,卵母细胞出现极性。卵黄颗粒长到其最终大, 卵黄直径
3.0—9 ym o部分核仁开始融化变形，核中出现紫色染色丝（图版H -4）。
第5 时相图（5-7）
成熟卵子卵黄融合成一个巨大的卵黄囊, 成为卵子的植物极, 细胞质集于另一端, 形成动物极（图版n -5）。细胞核偏近胚盘，核仁消失，核膜融解，成为不定形的一团核质（图版n -6）。即将排卵的滤泡膜松驰，大部分与卵膜分离（图版n -7）。
第6 时相图（8-9）
退化卵的颗粒细胞层肥大呈多层，卵膜模糊而断裂，胶液化的卵膜崩溃成块状（图版n -8）,
颗粒细胞变成吞噬细胞进入卵内吞噬卵黄，卵细胞质和卵黄胶液化并形成许多空泡。最后退化卵母细胞萎缩消失（图版n -9）。
神仙鱼的胚胎发育研究
神仙鱼胚胎发育研究 匡刚桥*,梁珂 西南大学荣昌校区水产系，重庆荣昌 402460 摘要本试验观察和研究了神仙鱼(Pterophyllums carale)的整个胚胎发育过程，并作了详细 记录，阐述了其胚胎发育的各个阶段（受精卵、胚胎形成期、卵裂囊胚期、原肠期、神经期、 器官形成期、心跳期以及出膜孵化期)中的发育现象及特征，为神仙鱼胚胎发育研究做了有益的 尝试。 关键词神仙鱼；受精卵；胚胎发育 神仙鱼(Pterophyllums carale), 又名燕鱼、盘丽鱼、天使鱼，丽科鱼属，原产南美洲的圭亚那、巴西。神仙鱼长12-15厘米，高可达15-20厘米，头小而尖体侧扁，呈菱形。背鳍和臀鳍很长大，挺拔如三角帆，故有小鳍帆鱼之称。从侧面看神仙鱼游动，如同燕子翱翔，故神仙鱼又称燕鱼。其体态高雅、游姿优美，生活繁殖实行严格的“一夫一妻制”，故非常受大众喜爱，是世界最为名贵的观赏鱼类之一[1,2]。因此提高其人工繁殖成功率将有极大的经济价值和技术研究意义。目前，在对影响神仙鱼胚胎发育的因素和神仙鱼的人工繁殖方向研究较多，如郑宗林[3]等，在神仙鱼的人工繁殖技术探讨了神仙鱼人工繁殖过程中的诸多注意事项；何文辉[4]等，对七彩神仙鱼人工繁殖主要水质条件进行了探讨。但对于神仙鱼胚胎发育的系统观察仅见周玉等在神仙鱼的胚胎发育方面的研究报导[5]。因此，对该鱼的胚胎发育进行系统的观察，可为进一步深入研究提供更为详尽的基础资料，并为解决人工养殖中的问题提供理论依据。同时对神仙鱼的胚胎发育特征作了详细的描述，旨在为神仙鱼人工繁殖不同发育阶段胚胎的外部特征和发育状况的判别提供依据。 1 材料与方法 1.1 试验材料 亲鱼选自重庆荣昌县观赏鱼养殖场。亲鱼形体健壮、色彩鲜艳，且雌、雄鱼个体差异小，雌鱼要选择腹部明显膨大的个体、具有流动感、腹部较软、生殖孔肿胀微红的个体；雄鱼腹部饱满，轻压有精液流出的个体。 1.2 观察方法 当雌雄亲鱼交配完成后将受精卵连同产卵板一同取下，置于大烧杯内，并将烧杯放置于水族箱内，水族箱使用加热棒控制水温在27±1℃。孵化水体的pH值为6.5左右。从中选取形态较好的受精卵，第一天每隔2h取样观察第二天每隔1h取样观察，并做好相关实验
比较鱼类与鸟类早期胚胎发育的异同(完成)
1．比较鱼类与鸟类早期胚胎发育的异同 鱼类的囊胚期发生盘状卵裂，动物极细胞在逐渐增加，待细胞达到一定数量后开始外包。这种外包的动力来源于卵黄合包体层自动扩展所引起的。胚盘细胞向植物极方向的卵黄外包，使胚盘变薄。没有典型的原肠腔，仅一裂隙位于下胚层与卵黄多核体之间。 鱼类胚层的形成：外包达到卵的50%时，与卵黄交界处的细胞内卷，使交界处形成厚实的一圈，叫胚环。内卷的细胞和由上层内移的细胞形成下胚层、上层为上胚层。因细胞的内卷和会聚扩展而在胚环的某处形成加厚区——胚盾。它为胚胎的背部，从此处内卷的细胞将与其它会聚扩展的下胚层细胞一起沿背部中线形成中胚层;下胚层细胞将生成内胚层和部分中胚层。预定的脊索中胚层内卷（轴旁中胚层等）。未卷入的上胚层将发育为胚胎的外胚层。上胚层的部分细胞经会聚扩展形成神经龙骨，其余的细胞形成皮肤 鸟类的囊胚期：鸟类囊胚期也发生盘状卵裂，鸟类的盘状卵裂鸟类的卵中卵黄占据卵的大部分，其它胞质和细胞核被挤到动物极顶面，成为一个直径约2－3mm 的胞质区，胚盘。前3次卵裂发生在输卵管中，胚盘为单细胞层，仍与卵黄相接触。 鸟类的原肠期：1.下胚层和上胚层的形成上胚层的某些细胞单个迁移到胚下腔，形成内陷小岛（初级下胚层）。胚盘后缘有一层细胞向前迁移与内陷小岛汇合形成次级下胚层。汇合形成次级下胚层。上下胚层在暗区边缘连在一起构成囊胚。缘连在一起构成囊胚。上胚层产生胚胎本身的三个胚层和大量胚胎外膜，下胚层只形成部分胚胎外膜，如卵黄囊。2.原条的形成原条是鸟类、爬行类和哺乳类原肠作用的主要特征性结构，由后部边缘区的上胚层细胞加厚而成，结构，由后部边缘区的上胚层细胞加厚而成，这种加厚来自上胚层的预定中胚层细胞内移进入囊胚腔及上胚层后端两侧细胞向中央迁移。原条的出现确定了胚胎的前后轴。随着细胞的集中，原条内形成一个凹陷，叫原沟，是上胚层细胞进入囊胚腔的门户。原条的前端是一个加厚层，叫原结或亨氏结. 当亨氏结移至明区中央时，原条后退原条的后退：当亨氏结移至明区中央时，原条后退, 在回缩的痕迹上出现胚胎背轴和头突，脊索形成。痕迹上出现胚胎背轴和头突，脊索形成。亨氏结退至最后端将形成肛门。当胚胎后部还在进行原肠作用时，形成肛门。当胚胎后部还在进行原肠作用时，前端细胞已开始形成器官。鸟类胚层的形成:最早穿过原条进入囊胚腔的细胞向头部方向移动，最终迁移至胚胎的头部，成为前肠内胚层（与两栖动物相同）。这些移至胚胎的头部，成为前肠内胚层（与两栖动物相同）。细胞的移动将原来的下胚层细胞挤至明区前部，成为生殖新月区，是原生殖细胞存在部位。通过亨氏结进入囊胚腔的细胞在上胚层和内胚层之间向头部移动，形成头部中胚层和脊索中胚层。内移的细胞向前运动，推举上胚层前端中线区域形成头突。通过原条两侧进入囊胚腔的细胞一部分向更深层迁移，最终取代下胚层成为内胚层，另一部分在囊胚腔中扩撒，发育成胚胎中胚层。上胚层中的预定外胚层细胞将在上胚层中增殖、下包，离开胚盘将
鱼类繁殖
中文名称：鱼类繁殖 拼音：yuleifanzhi 外文名称：reproductiveof fish 正文：鱼类重要的生命活动，通过这一活动，鱼类才得以保存和繁衍。由于各种鱼类进化进程的差异和对环境适应形式的不同，其繁殖特点也不同。 性分化受精卵发育至形成各胚层时即出现原始性细胞。随着性细胞的增殖与分化，逐渐发育形成生殖腺。鱼类性分化是一个复杂的生物学过程，多数鱼类经过性分化之后呈雌雄异体，但不少种类却形成雌雄同体。 性成熟鱼类在胚胎发育过程中，原始性细胞集中于腹腔，经性分化发育成熟达生殖状态，称为初次性成熟。不同种类初次性成熟时间不同，同一种类不同种群、同一种群雌雄之间也有不同。同一种鱼初次性成熟时间一般与体长有关，生理年龄并不经常反映性成熟的前后顺序。生长越快，达到性成熟时间越短，同一世代体长生长的差异，造成一个世代初次性成熟年龄的不同。 生殖周期与产卵类型不同种类生殖周期的长短不同，雌雄鱼也有差别，同一个体高龄阶段生殖周期往往会延长。多数鱼类生殖周期1年左右，但如尼罗罗非鱼（Oreochromis niloticus）仅30-60天，一年繁殖多次，鲟科（Acipenseridae）鱼类则达2年或更长。鱼类的产卵类型中，按世代分有一生产卵1次、一生多次产卵；按产卵季节分为一个产卵季节一次、一季多次分批产卵。同一种类分布区域不同，产卵类型也可能会改变。 生殖方式和生殖过程多数鱼类行体外受精，少数行体内受精。体外受精鱼类雌雄鱼各自将成熟性细胞排出体外，在水中受精，发育和孵化。体内受精鱼类成熟卵在母体内受精，为把成熟镜子输送雌鱼体内，雄鱼一般具有特化的交接器，如软骨鱼类雄鱼腹鳍内侧鳍条特化呈生殖足。体内受精鱼类胚胎发育有卵生，卵胎生和胎生三种类型：（1）卵生，卵在输卵管内受精，受精卵由卵壳包裹，由卵黄供应养分在水中发育孵化。（2）卵胎生，成熟卵在母体生殖道内受精，由卵黄和母体共同供给养分，产出体外时已长成幼鱼。（3）胎生，成熟卵在母体生殖道内受精发育，由母体供应养分，幼鱼孵化成形后排出体外。 生殖过程中，生殖鱼群依体长大小，组群的现象有明显差异。个体大小不同，在产卵场分布的位置也有不同。亲鱼体长--年龄不同，性细胞质量有差异。一般以中龄大型鱼性细胞的质量最高，低龄鱼或高龄鱼亲鱼较差，其受精率、孵化率和后代成活率均不高。因此，生殖初—中期后代质量和后代成活高于后期产出的后代。每一生殖季节多次分批产卵的鱼类，每批卵子质量也有差别，尤其以第一批卵子质量为高。鱼类一般以高生殖力补偿早期发育阶段的高死亡率。生殖力低的鱼类，除胎生和卵胎生种类后代在母体度过早期发育阶段外，多数种类有护幼习性。如营巢筑穴、口孵哺育，以提高成活率。 产卵期和产卵场鱼类在一年中某一特定季节生殖，是保障其幼体有最良好生长发育条件的一种适应性。幼体生长发育过程一般与水域中饵料生物繁殖状况相一致，也是其幼体发育所需环境条件（尤其是水温、光照周期）和避开敌害的最佳时期。根据生殖期间水温和光照周期变动趋势，鱼类生殖腺存在两种类型：水温上升期和水温下降期。除热带水域外，春季到夏季，水温上升，一天内光照时间延长。秋季到冬季，水温下降，光照时间缩短。在同一生殖期类型内，生殖期
实验二：鲫鱼早期胚胎观察
实验二：鲫鱼早期胚胎观察 一、目的要求 掌握鲫鱼早期胚胎发育不同时期的特点 二、实验器材 实验材料：鲫鱼早期胚胎发育装片，共八片：鲫鱼受精卵装片，鲫鱼卵二细胞装片，鲫鱼卵四细胞装片，鲫鱼卵八细胞装片，鲫鱼十六细胞装片，鲫鱼卵囊胚期装片，鲫鱼卵囊胚期切片，鲫鱼卵原肠胚切片。 实验仪器：光学显微镜等。 三、实验内容 观察活体鲫鱼的个体胚胎发育的过程及胚胎发育各阶段的形态特征（包括受精卵期、胚盘形成及卵裂期、囊胚期、原肠胚期、神经胚期及胚孔封闭期） 受精卵期 卵裂期 多细胞时期
囊胚期 原肠期 体节期
眼球色素形成期 心跳期
鱼类的卵裂 卵子受精和激活之后发生卵裂。精卵融合后，受精卵仍然是单个细胞，其任务是产生含有数以百万计细胞的多细胞有机体，因此，细胞必须发生迅速分裂。合子高速分裂，而不伴随体积和物质的增加，细胞的数目越来越多，而个头越来越小。发育的这一时期叫做卵裂。其表现是卵子表面出现沟。处于卵裂期的细胞叫做卵裂球。不同卵裂球之间已经开始产生差异，并最终发育成不同类型的细胞。在不同的物种中，卵裂的方式是不同的，它是一个受遗传控制的过程。一个物种的卵裂方式主要由两个因素决定，一是卵黄的含量及其在细胞质内的分布，二是卵子细胞质中影响纺锤体形成的时间和角度的因子。 卵黄含量和分布决定卵裂发生的部位及卵裂球的相对大小。如果卵子的一极卵黄蛋白相对较少，则该极细胞分裂速率就相对较快。富含卵黄的一极叫植物极，而卵黄相对较少的一极叫动物极。合子的核一般靠近动物极。卵黄相对较少（少黄卵和中量黄卵）的合子的卵裂方式一般为完全卵裂，即是说卵裂后整个卵子被完全分割。多黄卵受精后形成的合子卵裂时仅有一部分细胞质被分割，而卵黄部分不分裂，因而称为部分卵裂。部分卵裂可以是盘状的，如鱼类、鸟类，也可以是表面的，如昆虫卵。鲫鱼卵裂在动物极的胚盘里进行。卵裂非常迅速，头12 次卵裂是同步的，在卵子的动物极形成了一个细胞团。起初所有的细胞之间以及它们与卵黄细胞之间都有开放的连接，中等大小的分子（17kDa 左右）都能自由地从一个卵裂球达到另一个卵裂球。胚胎从第10 次卵裂开始进入中囊胚转换：合子的基因开始转录，细胞分裂减慢，细胞明显开始移动。此时细胞分化成两种，第一种是卵黄多核层。卵黄多核是由第9 次或第10 次卵裂时最靠近植物极的胚盘细胞与卵黄细胞融合生成的。在卵黄细胞中贴近胚盘的细胞质里有多个细胞核呈环状排列。当胚盘细胞向植物极扩展时，一些卵黄多核层的细胞核在胚盘下移动，形成内卵黄多核层；而另一些卵黄多核层细胞核将随着胚盘向植物极移动，并沿卵黄表面延伸至胚盘的边缘之外，形成外卵黄多核层。在中囊胚转换点分化出的第二种细胞群是包被层)细胞，它们是胚盘最外层的细胞，其厚度仅有一层细胞。包被层细胞最终发育成胎皮，是胚胎外面的一层保护膜，并在后期胚胎发育被脱掉。在包被层和卵黄多核层之间是深层细胞，它们将发育成胚体。荧光染料示踪研究表明，早期胚盘细胞的分化方向尚未被决定，而在原肠胚形成前，胚胎中的每个细胞的发育命运已被决定。
(完整版)鱼类生态学试卷
鱼类生态学考试复习资料 一、名称解释 01. 生态系统：是生态学上的基本功能单元,是维持生命所必需的, 任何一个单元在给定区域里,生物群落同它们的理化环境相互作用, 使能量的流动在该系统的内部形成明确的营养结构,物种的多样性和物质的循环性称为生态系统 02.夏轮：春夏两季食物充足,鱼类摄食强度大,生长迅速,在鳞片上形成的环节就宽,环片之间的距离也较稀疏,形成较宽的轮带,也称“宽带”. 03.生长比速：用增长值和鱼在年初时的长度两者之间的百分率来表示 04.生长常数：将生长比速乘上生长开始时起所经历的时间,就得到生长常数. 05.饵料系数：指鱼吃饵料与增重量的比值,它是鱼类对食物吸收率的基本指标. 06.产卵温度：一般说来鱼类在整个胚胎发育期间温度的变动,不能超出该种鱼类产卵期的水温范围. 07.仔鱼期：从孵出直到奇鳍褶开始退化消失,鳍条形成至各运动器官发育完备为止. 08.繁殖力：1 尾雌鱼在产卵前的成熟卵粒数即称之为鱼的繁殖力 09.成熟系数：以性腺重量和鱼体重相比,求出百分比. 10.产卵场：在适宜鱼类繁殖的地点,鱼类大批地群集进行繁殖形成产卵场. 11.生殖痕：由于生殖作用而在鳞片上形成的轮圈. 12.索饵系数：又称肥育洄游,鱼类追随或寻找饵料所进行的洄游 13.剩余群体：在鱼类生殖群体中过去已产过卵的群体 14．食谱;某种鱼消化道中所有饵料生物的总称.15．选择系数：用来衡量鱼类对食物的选择能力通常是指消化道食物团中某种食物成分的百分数与鱼类索取饵料的生物群落中这种食物成分的百分数的比值. 16．充塞指数：鱼类消化道中食物团重和鱼体重（去内脏）的比值，即用量的形式表示鱼类摄食量的大小. 17．性成熟：鱼在一生中性腺第一次成熟称为初次性成熟；已产过卵（或排过精）的性腺周期性的成熟称为再次性成熟 . 18．排卵与产卵：成熟卵从滤泡中脱离出来跌入卵巢腔或腹腔的过程称为排卵；卵离开鱼体进入外界水中的过程称为产卵 19．怀卵量：指一尾雌鱼在产卵前所具有的成熟卵粒数，亦即鱼类的繁殖力 20．性周期：鱼类性腺发育、成熟与生殖细胞的产出过程具有严格的周期性，这种周期性称为性周期 21．副轮：是一种假年轮，是鱼类生活中所发生的非周期的、偶然变化在鳞片上所形成的附加轮，不能作为年轮标志鉴定年 22．产卵轮：鱼在生殖季节，由于生殖活动剧烈，鳞片因摩擦受损或断裂，恢复生长时在鳞片上留下的痕迹。亦是一种假年轮 23．年轮：鱼类受生活环境条件年周期变化和自身生理周期的影响，逐年规律性地在鳞片及其它骨质组织上形成不同的生长年带.前后年份生长年带交替处的形态结构不同于生长年带，这一形态结构异常的生长年带交替处称为年轮可用来确定鱼类的年龄. 24．肥满度：指鱼的肥满程度，即体重与体长立方积的比值，比值越大，表示鱼体越肥满. 25．生长率;单位时间内鱼体体长（或体重）的增长值. 26．洄游：是鱼类运动中的一种特殊式型。是一种有一定方向、一定距离和一定时间的变换栖息场所的运动.
环境因子对鱼类胚胎发育影响的研究进展2
环境因子对鱼类胚胎发育影响的研究进展鱼类和其它动物一样，死亡率最高的时间乃是个体发育的早期阶段。鱼类的正常胚胎发育受环境条件的制约，温度、盐度、氧气、水污染是影响鱼类早期生命最敏感的几种主要因子。影响鱼类个体发育早期阶段（胚胎）的正常形态学结构的一些生态因子的研究是很重要的。因此，本文通过报导关于鱼类胚胎发育，特别是早期胚胎发育以及鱼类胚胎发育与环境关系方面的国内外研究进展，无论对于国内鱼类发育生物学，还是鱼类发育生态形态学和生态生理学研究以及鱼类增、养殖实践均可提供有意义的资料。 1孵化温度对鱼类胚胎发育的影响 关于水温对鱼类胚胎发育的影响研究，国内已有不少报道，国内学者在淡水鱼类方面也作了许多研究。因试验材料不一，看法各异。郭永灿的研究表明，鲢、草鱼胚胎发育的最高临界温度约33℃；最低临界温度约16℃；最适温度约22-28℃。同时指出，在有效适应水温范围内，水温变化幅度在5℃以上时，对孵化极度不利；变温幅度在5℃以下时，则对孵化影响不太大。而且鲢、草鱼胚胎以原肠期为最敏感期，其次为囊胚期、出膜期。陈坤慈等认为，宝石鲈胚胎发育的最低和最高临界水温分别是21℃和31℃，与其它淡水鱼相似，最适水温范围是24-27℃，胚胎发育所需时间与水温成负相关系。根据对不同温度下胡子鲶受精卵的发育
观察，在较低的温度中（20±1.5℃）。胚胎发育在胚孔封闭之前较为正常，进入器官分化阶段后出现背部隆起或尾牙不能伸长，这些畸形发育的胚胎在孵化前便死亡。这与Bonnett(1939)、Ferraro(1980)、赵明蓟等（1982）认为鱼类胚胎在胚孔封闭后更能抵抗温度变化的看法不同，可能这与观察鱼类的不同有关。 关于海水经济鱼类对温度的敏感性方面的专门研究近年来才比较深入。南海水产研究所的李加儿等认为水温和胚胎发育速度之间的关系，并非一种正比的直线关系。在胚胎发育初期，各温度组之间发育速度差异不是很大，但一进入原肠期，各组的发育的发育速度差异明显。这表明原肠期是平鲷胚胎发育的敏感期，这种情况与郭永灿（1982）研究鲢和草鱼等鱼类的结果相似。同时M.S.Sawant的研究也证实了这一点，斑马鱼胚胎对盐度的耐受力随着发育时期进行而增加，原肠期对盐度变化的耐受力高于囊胚期，囊胚期比卵裂期更乃盐度变化。了解这点，可使我们在繁殖季节中更更有效的改善敏感期的环境条件。王妍妍等认为条斑星鲽胚胎发育的适应和最适温度分别为6-12℃和8-10℃，与冷温性的石鲽胚胎发育所需的水温（9.8-11.4）相似，比另外几种鲆类所需水温低，表明条斑星鲽为冷温性鱼类，其早期发育阶段需要较低的水温，可能是由条斑星鲽自然繁殖特性决定的。低温条件下胚胎发育较慢，可能是低温抑制了孵化酶的