DNAMAN使用说明

DNAMAN使用说明
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DNAMAN for Windows

DNAMAN uses advanced features of Microsoft Windows and offers versatile visual tool analysis.

Sequence Manipulation

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Sequence input

DNAMAN provides 20 sequence channels to keep active sequences in memory. These channels simplify multiple functional analyses and substantially increase the your works. A panel window shows the current working sequence. You can edit th directly in the panel.

Information exchange

DNAMAN accepts sequence files in GenBank, GCG, CUSTAL, FASTA, PIR and GDE form export multiple sequences in GCG, CUSTAL, PIR and GDE format.

DNAMAN provides a word processor for sequence editing. With this word processo incorporate charts, images, graphics from any other Windows software into your DNAMAN works as an object linking and embedding (OLE) server to exchange the i restriction maps with other software. With OLE, you can incorporate your restr other Windows applications, and directly modify the maps within the applicatio You can directly access the Internet with DNAMAN through the Netscape browser.the browser into a document of the DNAMAN word processor, you can directly exc information between your documents and the Internet.

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Editing

Editing a text file with DNAMAN is as easy as working with your favorite word the word processor of DNAMAN, you can edit original sequence files, and analys well.

Sequence composition and conversion

DNAMAN reports the composition and molecular weight of a sequence. It performs of a sequence to its reverse, complementary, reverse complementary, double str sequences.

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BLAST documents/Internet access

In addition to accessing the Internet through Web browser, DNAMAN prepares a f document formats with a query sequence for directly accessing BLAST E-mail Ser document formats are currently available: Blastn, Blastx, Tblastx, Blastp and Examples:

Sequence Search

Search for nucleotide sequences

With DNAMAN, you can search for nucleotide sequences from one or both str DNA sequence. Gaps and ambiguous nucleotides are allowed in the query seq can also provide multiple query sequences for searching.

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DNAMAN instantly reports the searching results in graphics. Colors and ar indicate different sequence groups and sites. You can magnify any region fragment and display the regional sequence of by selection.

The versatility of query sequences and graphical presentations make the s function useful in many other areas, such as presenting restriction sites and gene structures.

Search for consensus sequences With DNAMAN, you can search for DNA or protein consensus sequences from b or six reading frames of DNA sequences. DNAMAN provides a database of DNA protein consensus sequences. The database is expandable and editable. You custom consensus sequence databases.

Search for open reading frames

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You can search for open reading frames from six reading frames of a DNA s The searching result is shown in a text table. DNAMAN can also display th a graphic window.

Search for repeat sequences

You can search for direct repeat and reverse repeat sequences from both stands o DNA sequence. You can also search for reverse complementary repeat sequences tha may form hairpin/stem-loop structures.

Search for amino acid sequences

You can search for an amino acid sequence and its variations from the six frames of a DNA sequence. DNAMAN allows ambiguous amino acids as well as mismatches in a query sequence.

Restriction Analysis

Restriction site analysis

You can search any restriction site on a DNA sequence. DNAMAN supplies tw

restriction enzyme files; the restrict.enz file with 180 most frequently used restriction enzymes, and the dnamanre.enz file with 1364 enzyme records. You can also create your own enzyme files. All the enzyme files are editable and DNAMAN provides custom restriction enzyme filters on cutter, ends, freque methylation sensitivity. Users can define the DNA molecule as a linear or type.

DNAMAN reports the restriction analysis results in an easy-to-read table.cutting sites are shown in alphabetical order of enzymes, and in site pos as well. The non-cutting enzymes are also listed. In addition, DNAMAN dis enzyme sites on the top of the DNA sequence.

Restriction map

DNAMAN provides easy-to-use tools to produce publication-quality restrict These tools can be used to draw linear or circular restriction maps with DNA sequence information. You can also draw maps for other projects, such strategy diagrams, gene structural maps, etc.

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DNAMAN accompanies with a high quality drawing program, LBDraw. Working w you can easily make sophisticated diagrams with many restriction maps. Restriction pattern illustration

DNAMAN predicts the patterns of restriction enzyme digested DNA fragments electrophoresis. You can perform single enzyme digestion on multiple sequ single or multiple digestion on a single sequence. DNAMAN shows the infor restriction fragments on their sizes and ends when you click on these fra

Electronic cloning

DNA cloning is a time consuming and expensive process. DNAMAN provides ea tools to design a cloning strategy and performs evaluation analyses on ta sequences. This feature could improve the efficiency of your cloning work

laboratory.

DNAMAN mimics basic steps of the actual cloning process:

l Restriction analysis on the original vector and insert sequences l Selection of vector and insert fragments from restriction pattern l Verification of the end compatibility of DNA fragments l Modification of fragment ends if necessary l Insertion of linkers if necessary l

Producing the final clone sequence

Constructing restriction maps

DNAMAN can help you reconstruct a restriction map in the absence of DNA s You must provide all fragment sizes in single and double digestion. DNAMA the possible restriction map(s) from the information of restriction fragm

Silent mutation analysis

Silent mutation analysis allows you to design a desired mutation site on sequence. This mutation will result in the modification of restriction pr without changing the coding amino acid sequence. This function searches f potential mutation positions to create or destroy restriction enzyme site

Directed mismatch analysis

Directed mismatch analysis allows you to create or remove restriction sit sequence or its mutants (variants) by incorporating a single or double mi site near the mutation. Using this function you can create or destroy a r site in order to distinguish the wild type allele and a common mutant all

Sequence Assembly

Sequence assembly method

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DNAMAN uses fast alignment algorithms to assemble quickly and accurately a lar overlapping sequences. DNAMAN can automatically adjust the orientation of each remove vector sequences as well. You can set sensitivity parameters to control ambiguous sequences in contigs.

Sequence assembly editor

DNAMAN displays sequence assembly project in three windows:

l

Graphic window provides an overview of the assembly construction. You can edit t graphical presentation to produce high quality diagrams for publications.

l

Name list window contains all assembled sequence names. You can change the seque by moving the sequence names in this window.

l

Sequence window shows all original sequences and a consensus sequence. You can e of the original sequences to improve the result of sequence assembly.

DNAMAN exports sequence the assembly result in a text window. You have op reporting the consensus sequence only, or all sequences including the con and original sequences.

Sequence Homology Analyses

Dot matrix plot

With DNAMAN, you can compare two DNA sequences or two protein sequences in a d There are two methods for comparison. Method 1 uses a fast algorithm and is su sequences. Method 2 performs progressive comparison to reduce the background o regions. The two methods yield different speed and accuracy in analysis. DNAMAN displays the actual sequences and their alignment on any selected regio 生物秀-专心做生物

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window.

Two sequence alignment

DNAMAN uses fast or optimal algorithms to align two DNA or protein sequences. to control the sensitivity of alignment. DNAMAN also allows you to select any sequences for alignment.

For DNA sequence alignment, you have an option to use the minus strand for com protein sequence alignment, DNAMAN can report the amino acid similarity of two sequences in a text window. The amino acid similarity matrix is editable by us

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Multiple Sequence Alignment

Multiple sequence alignment methods

Fast alignment

DNAMAN uses Wilbur and Lipman algorithm for fast alignment. You can quickly al number of DNA or protein sequences. This algorithm is able to produce an accur sequence divergence is low. Optimal alignment

Feng-Doolittle and Thompson method (CLUSTAL) is used for optimal sequence alig input individual sequences and/or multiple alignment profiles. There are three alignment:

l Full alignment to completely align all sequences.

l Profile alignment to align two multiple alignment profiles without distur original alignments.

l

New sequence on profile to align a new sequence with an existing multiple profile.

You can optimize multiple alignment by selecting alignment criteria in the eas panel.

Multiple sequence alignment editor

DNAMAN provides a high performance alignment editor. A graphical view of the a you to quickly move to an interesting region. You can change the alignment lis and drop sequence names. You are also able to add or delete gap insertions, mo

within a gap and truncate aligned sequences.

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You can modify the appearance of multiple alignment sequences:

l

displaying identical residues in colors or blocks l displaying consensus sequence l

changing text font

Multiple alignment input and output

You can directly input sequences or multiple alignment profiles for alignment following sources:

l GenBank,

l EMBL/Swiss Prot, l GCG/MSF, l CUSTAL, l FASTA, l NBRF/PIR l

GDE

The multiple alignment editor can output an alignment in different formats:

NBRF/PIR , and GDE . The multiple input and out put capacity of DNAMAN makes it compati major sequence analysis software.

Phylogenetic trees

DNAMAN calculates the homology matrix and establishes related distances betwee

sequences. Consequently, DNAMAN can output a distance matrix of multiple alignment, a phylogenetic trees or homology tree s. You can carry out bootstrapping tests for the c value of a phylogenetic tree.

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Restriction analysis

If the sequences in multiple alignment editor are DNA, you can perform a restr on these sequences. This analysis is useful in restriction site comparison of sequences.

Hydrophobic / hydrophilic profiles

If the sequences in multiple alignment editor are protein, you can plot the hy hydrophilic profile of all sequences for comparison.

Protein secondary structure prediction

DNAMAN predicts the secondary structure of multiple protein sequences using th 生物秀-专心做生物

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developed by King and Sternberg.

Primer Analysis

Primer design

The function of primer design includes not only primer filtration by Tm, but a and restriction analyses on the primers. DNAMAN can help you to find optimal p satisfy your requirements.

l

DNAMAN allows you to set numerous control criteria for optimal primer fil the regions of target DNA, size of PCR products, primer characteristics, conditions and primer configurations.

l

You can carry out a restriction analysis on the primers in order to selec without restriction site(s).

l You can discard the primers that are easy to anneal to secondary sites of using mispriming analysis.

Melting temperature prediction

DNAMAN calculates and reports the thermodynamic Tm, hybridization Tm, and GC+A hybridization. You can also have the Tm information on the hybridization of RNA . These Tms can be used for PCR primers as well as hybridization probes.

Complementarity of primers

Primer complementarity may affect the performance of PCR primers or hybridizat DNAMAN analyzes the following three kinds of primer complementarity.

l

Self-complementary

DNAMAN searches for the most possible self-complementary configuration of the lowest free energy.

l Complementarity with target DNA

DNAMAN searches for the complementary sequences between the primer and bo target DNA.

l

Two primer complementarity

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DNAMAN searches for complementary sequences between two primers. It repor continuous and discontinuous complementary sequences.

Mispriming analysis

With mispriming analysis you can search for all possible annealing sites of a

DNA sequence. DNAMAN allows you to set up Score matrix : perfect match, mismatch and G Position weight matrix , Gap penalty and Cut-off score . This analysis can eliminate PC that are easy to anneal to secondary sites.

Silent mutation primers

Silent mutation analysis allows you to design a desired mutation site on a DNA mutation will result in the modification of restriction property without chang amino acid sequence. This function searches for potential mutation positions t destroy restriction enzyme sites. You can use this function to design primers silent muation on target DNA sequence.

Directed mismatch primers

Directed mismatch analysis allows you to create or remove restriction sites on or its mutants (variants) by incorporating mismatch at a site near the mutatio function you can design PCR primers to create or destroy a restriction site in distinguish the wild type allele and a common mutant allele.

Translation and Protein Analysis

Translation

DNAMAN deduces protein sequences from three reading frames of a DNA sequence a results with many options. By setting the number of amino acid per one line, y the layout of the translation file.

DNAMAN allows you to select any region from a sequence file, and perform trans In the report file DNAMAN shows both translated and untranslated regions.

Genetic code table

DNAMAN provides seven genetic code tables with the options of adding new code editing any existing one. You can select any genetic code table for translatio 生物秀-专心做生物

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analysis.

Reading frame overview

DNAMAN presents a graphical overview on six reading frames of a DNA sequence. feature to locate the ORFs on a large DNA sequence.

Codon usage analysis

DNAMAN provides a codon usage table for any reading frame of a DNA sequence. T indicates the number and frequency of each codon used in a reading frame.

Amino acid composition

DNAMAN reports the amino acid composition, pI and molecular weight of a protei

Protein hydrophobic and hydrophilic profile

DNAMAN shows protein hydrophobic and hydrophilic profiles in a graphic window

you to predict hydrophobic clusters or antigen regions in a protein sequence. The gra profiles are editable to produce high quality illustrations for publications.

Protein charge and pI analysis

DNAMAN calculates protein charge at a given pH. It shows also the predicted is of the protein. In addition, DNAMAN can deduce the suitable buffer pH for a de

Protein secondary structure prediction

DNAMAN predicts the secondary structure of a protein sequence using the DSC me by King and Sternberg.

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Reverse translation

DNAMAN provides the reverse translation of a protein sequence. It reports the translated DNA sequence with ambiguous nucleotides at variant positions. This used to degenerate primers from peptide sequences.

Database Management

Oligo database

You may have a large number of oligo nucleotides for experiments of sequencing etc....DNAMAN provides an oligo database manager that can help you to effectiv use these oligoes.

When you create oligo databases for different projects. DNAMAN allows you to a for the security of the database.

l Any oligo database is expandable and all records are editable.

l

You can provide information for each record in seven fields: name, source GC content, melting temperature and sequence.

l The name, source, memo, length can be used as sorting keys.

l You can import a large number of oligo records from a text file, or expor a text file.

DNA and protein database

DNAMAN database manager is used to collect and store DNA and protein sequences or delete a DNA or protein database and set security to protect the database.DNAMAN has an easy-to-use database manager. All databases are expandable and a editable. You can directly import records from text files, GCG and GenBank fil information related to any record is shown in seven fields: sequence name, def keywords, source, reference, memo, coding region. The first four fields can be keys.

Searching in DNA or protein database

l

DNAMAN can search for homology sequences of a target DNA by scanning all database. The algorithm for the comparison is fast alignment method. l DNAMAN searches for a nucleotide sequence from both strands of all record database.

l

DNAMAN searches for a peptide sequence from all records of a protein data the six reading frames of all records in a DNA database.

System Requirements

l Intel Pentium 90 MHz or higher l Windows 95/98/NT l At least 16MB memory

l

A hard drive with at least 6M

B of available disk space

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l

A 1.44 floppy drive (for installation)

DNAMAN for Macintosh

DNAMAN uses advanced features of MacOS and offers versatile visual tools for s analysis.

Features of DNAMAN

Sequence Manipulation

Sequence input

DNAMAN provides 20 sequence channels to keep active sequences in memory. sequence channels simplify multiple functional analyses and substantially the efficiency of your works. A panel window shows the current working se can edit the sequence directly in the panel.

Information exchange

DNAMAN accepts sequence files in GenBank, GCG, CUSTAL, FASTA, PIR and GDE can export multiple sequences in GCG, CUSTAL, PIR and GDE format. You can exchange information on the Internet by copying and pasting seque between DNAMAN and your favorite web browser..

Editing

Editing a text file with DNAMAN is as easy as working with your favorite processor. With the word processor of DNAMAN, you can edit original seque and analysis results as well.

Sequence composition and conversion

DNAMAN reports the composition and molecular weight of a sequence. It per conversion of a sequence to its reverse, complementary, reverse complemen double strand, and RNA sequences.

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BLAST documents/Internet access

In addition to accessing the Internet through Web browser, DNAMAN prepare BLAST document formats with a query sequence for directly accessing BLAST

Server. Five BLAST document formats are currently available: Blastn, Blastx, Tblastx, Blastp and Tblastn . Examples:

Sequence Search

Search for nucleotide sequences

With DNAMAN, you can search for nucleotide sequences from one or both str DNA sequence. Gaps and ambiguous nucleotides are allowed in the query seq can also provide multiple query sequences for searching.

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DNAMAN instantly reports the searching results in graphics. Colors and ar indicate different sequence groups and sites. You can magnify any region fragment and display the regional sequence of by selection.

The versatility of query sequences and graphical presentations make the s function useful in many other areas, such as presenting restriction sites and gene structures.

Search for consensus sequences

With DNAMAN, you can search for DNA or protein consensus sequences from b or six reading frames of DNA sequences. DNAMAN provides a database of DNA protein consensus sequences. The database is expandable and editable. You custom consensus sequence databases.

Search for open reading frames

You can search for open reading frames from six reading frames of a DNA s The searching result is shown in a text table. DNAMAN can also display th a graphic window.

Search for repeat sequences

You can search for direct repeat and reverse repeat sequences from both stands o DNA sequence. You can also search for reverse complementary repeat sequences tha may form hairpin/stem-loop structures.

Search for amino acid sequences

You can search for an amino acid sequence and its variations from the six frames of a DNA sequence. DNAMAN allows ambiguous amino acids as well as mismatches in a query sequence.

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钳型电流表的使用方法及注意事项

https://www.360docs.net/doc/138826221.html, 钳型电流表的使用方法及注意事项 一、使用说明 平常一些我们了利用普通电流表测量电流时,需要将电路切断停机后才能将电流表接入进行测量,这是很麻烦的,有时正常运行的电动机是不允许这样做的。此时,使用钳形电流表就显得方便多了,可以在不切断电路的情况下来测量电流。 钳形电流表工作原理: 钳形电流表是由电流互感器和电流表组合而成。电流互感器的铁心在捏紧扳手时可以张开;被测电流所通过的导线可以不必切断就可穿过铁心张开的缺口,当放开扳手后铁心闭合。穿过铁心的被测电路导线就成为电流互感器的一次线圈,其中通过电流便在二次线圈中感应出电流。从而使二次线圈相连接的电流表便有指示-----测出被测线路的电流。钳形

https://www.360docs.net/doc/138826221.html, 表可以通过转换开关的拨档,改换不同的量程。但拨档时不允许带电进行操作。钳形表一般准确度不高,通常为2.5——5级。为了使用方便,表内还有不同量程的转换开关供测不同等级电流以及测量电压的功能。 二、使用方法 1、在使用钳形电流表前应仔细阅读说明书,弄清是交流还是交直流两用钳形表。 2、钳形表每次只能测量一相导线的电流,被测导线应置于钳形窗口中央,不可以将多相导线都夹入窗口测量。 3、被测电路电压不能超过钳形表上所标明的数值,否则容易造成接地事故,或者引起触电危险。 4、使用高压钳形表时应注意钳形电流表的电压等级,严禁用低压钳形表测量高电压回路的电流。用高压钳形表测量时,应由两人操作,非值班人员测量还应填写第二种工作票,测量时应戴绝缘手套,站在绝缘垫上,不得触及其它设备,以防止短路或接地。 5、在高压回路上测量时,禁止用导线从钳形电流表另接表计测量。测量高压电缆各相电流时,电缆头线间距离应在300mm以上,且绝缘良好,待认为测量方便时,方能进行。 6、观测表计时,要特别注意保持头部与带电部分的安全距离,人体任何部分与带电体的距离不得小于钳形表的整个长度。 三、注意事项 (1)被测线路的电压要低于钳表的额定电压。 (2)当电缆有一相接地时,严禁测量。防止出现因电缆头的绝缘水平低发生对地击穿爆炸而危及人身安全。

序列分析软件DNAMAN 的使用方法简介

序列分析软件DNAMAN 的使用方法简介 DNAMAN 是一种常用的核酸序列分析软件。由于它功能强大,使用方便,已成为一种普遍使用的DNA 序列分析工具。本文以DNAMAN 5.2.9 Demo version 为例,简单介绍其使用方法。 打开DNAMAN,可以看到如下界面: 第一栏为主菜单栏。除了帮助菜单外,有十个常用主菜单,第二栏为工具栏: 第三栏为浏览器栏: 在浏览器栏下方的工作区左侧,可见Channel 工具条,DNAMAN 提供20 个Channel,(如左所示:)点击Channel 工具条上相应的数字,即可击活相应的Channel。每个Channel 可以装入一个序列。将要分析的序列(DNA 序列或氨基酸序列)放入Channel 中可以节约存取序列时间,加快分析速度。此版本DNAMAN 提供自动载入功能,用户只需激活某个Channel,然后打开一个序列文件,则打开的序列自动载入被激活的Channel 中。 本文以具体使用DNAMAN 的过程为例来说明如何使用DNAMAN 分析序列。 1.将待分析序列装入Channel (1)通过File Open 命令打开待分析序列文件,则打开的序列自动装入默认Channel。(初始为channel1)可以通过激活不同的channel (例如:channel5)来改变序列装入的Channel。(2)通过Sequence/Load Sequence 菜单的子菜单打开文件或将选定的部分序列装入Channel 。通过Sequence/Current Sequence/Analysis Defination 命令打开一个对话框,通过此对话框可以设定序列的性质(DNA 或蛋白质),名称,要分析的片段等参数。 2.以不同形式显示序列 通过Sequence//Display Sequence 命令打开对话框,如下图所示:根据不同的需要,可以选择显示不同的序列转换形式。对话框选项说明如下:Sequence &Composition 显示序列和成分 Reverse Complement Sequence 显示待分析序列的反向互补序列 Reverse Sequence 显示待分析序列的反向序列 Complement Sequence 显示待分析序列的互补序列 Double Stranded Sequence 显示待分析序列的双链序列 RNA Sequence 显示待分析序列的对应RNA 序列 3.DNA 序列的限制性酶切位点分析 将待分析的序列装入Channel,点击要分析的Channel,然后通过Restriction/Analysis 命令打开对 话框,如下所示: 参数说明如下: Results 分析结果显示 其中包括: Show summary(显示概要) Show sites on sequence(在结果中显示酶切位点) Draw restriction map(显示限制性酶切图)Draw restriction pattern(显示限制性酶切模式图)Ignore enzymes with more than(忽略大于某设定值的酶切位点) Ignore enzymes with less than(忽略小于某设定值的酶切位点) Target DNA (目标DNA 特性) circular(环型DNA),dam/dcm methylation(dam/dcm 甲基化) all DNA in Sequence Channel(选择此项,在Sequence Channel 中的所有序列将被分析,如果选择了Draw restriction pattern,那么当所有的channel 中共有两条DNA 时,则只能选择两个酶

钳形表与三相四线表使用方法及注意事项

一、功率与电能测量方法: 1.1 功率测量方法 (1). 直接法:测量功率可直接用电动系功率表、数字功率表或三相功率表,测量三相功率还可以用单相功率表接成两表法或三表法,虽然有求和过程,但一般仍将它归为直接法. (2). 间接法:直流可通过测量电压、电流间接求得功率。交流则需要通过电压、电流和功率因数求得功率。 1.2 电能测量方法 (1). 直接法:直接测量电能,直流可使用电动系电能表,交流用感应系或电子电能表。 (2). 间接法:电能测量一般不用间接法,只有在功率稳定不变的情况下用功率表和记时时钟进行测量。 二.钳形电流表的应用 钳形电流表按结构原理不同分为磁电式和电磁式两种,磁电式可测量交流电流和交流电压;电磁式可测量交流电流和直流电流。钳形表俯视图如图1.1所示: 图1.1 钳形表俯视图

钳形表机械图如图1.2所示: 图1.2 钳形表机械视图 2.1.钳形电流表的使用方法和使用时应注意的事项 (1). 在进行测量时用手捏紧扳手即张开,被测载流导线的位置应放在钳口中间,防止产生测量误差,然后放开扳手,使铁心闭合,表头就有指示。 (2). 测量时应先估计被测电流或电压的大小,选择合适的量程或先选用较大的量程测量,然后再视被测电流、电压大小减小量程,使读数超过刻度的1/2,以便得到较准确的读数。 (3). 为使读数准确,钳口两个面应保证很好的接合,如有杂声,可将钳口重新开合一次,如果声音依然存在,可检查在接合面上是否有污垢存在,如有污垢,可用汽油擦干净。 (4). 测量低压可熔保险器或低压母线电流时,测量前应将邻近各相用绝缘板隔离,以防钳口张开时可能引起相间短路。 (5). 有些型号的钳形电流表附有交流电压刻度,测量电流、电压时应分别进行,不能同时测量。 (6). 不能用于高压带电测量。 (7). 测量完毕后一定要把调节开关放在最大电流量程位置,以免下次使用时由于未经选择量程而造成仪表损坏。

运筹学课程设计指导书

运筹学课程设计指导书 一、课程设计目的 1、初步掌握运筹学知识在管理问题中应用的基本方法与步骤; 2、巩固和加深对所学运筹学理论知识及方法的理解与掌握; 3、锻炼从管理实践中发掘、提炼问题,分析问题,选择建立运筹学模型,利用模型求解问题,并对问题的解进行分析与评价的综合应用能力; 4、通过利用运筹学计算机软件求解模型的操作,掌握运筹学计算软件的基本操作方法,并了解计算机在运筹学中的应用; 二、课程设计内容与步骤 第一部分是基本实验,为必做部分;需要每位同学单独完成,并写出相应的实验报告。第二部分是提高部分,题目自选或自拟,锻炼综合应用运筹学知识及软件解决实际问题的能力;可以单独完成,也可以合作完成(最多3人一组),写出相应的报告。 1、基本实验在完成基本实验后,每位同学要按照实验要求完成实验报告,实验报告应包括问题描述、建模、上机求解、结果分析及答辩几方面。实验报告必须是打印稿(word文档等),手写稿无效。请大家按照要求认真完成实验报告,如果两份实验报告雷同,或相差很少,则两份实验报告均为0分,其它抄袭情况,将根据抄袭多少扣分。(约占总分的70%) 2、提高部分根据自己的兴趣或所查找的资料,从实际情况出发,自拟题目;在实验报告中,陈述问题,建立模型,求解,结果分析,此部分应着重突出自己的观点和想法。(此部分按照排名先后给分,约占总分的30%) 三、课程设计要求 1、实验目的 学会建立相应的运筹学模型 学会Excel、Lindo和WinQSB,QM for windows软件的基本使用方法 学会用Excel、Lindo和WinQSB,QM for windows软件得到问题的最优解 2、实验要求 分析问题、建立模型,并阐明建立模型的过程; 说明并显示软件使用和计算的详细过程与结果; 结果分析,将结果返回到实际问题进行分析、评价。 四、题目内容 (一)Excel规划求解基本实验 1、雅致家具厂生产4种小型家具,由于该四种家具具有不同的大小、形状、重量和风格,所以它们所需要的主要原料(木材和玻璃)、制作时间、最大销售量与利润均不相同。该厂每天可提供的木材、玻璃和工人劳动时间分别为600单位、1000单位与400小时,详细的数据资料见下表。问: (1)应如何安排这四种家具的日产量,使得该厂的日利润最大? (2)家具厂是否愿意出10元的加班费,让某工人加班1小时? (3)如果可提供的工人劳动时间变为398小时,该厂的日利润有何变化? (4)该厂应优先考虑购买何种资源?

DNAman使用说明

查看文章 DNAMAN使用说明书(中文) 2008年04月16日星期三下午10:50 DNAMAN 是一种常用的核酸序列分析软件。由于它功能强大,使用方便,已成为一种普遍使用的DNA 序列分析工具。本文以DNAMAN 5.2.9 Demo version 为例,简单介绍其使用方法。 打开DNAMAN,可以看到如下界面: 第一栏为主菜单栏。除了帮助菜单外,有十个常用主菜单,第二栏为工具栏: 第三栏为浏览器栏: 在浏览器栏下方的工作区左侧,可见Channel 工具条,DNAMAN 提供20 个Channel,(如左所示:)点击Channel 工具条上相应的数字,即可击活相应的Channel。每个Channel 可以装入一个序列。将要分析的序列(DNA 序列或氨基酸序列)放入Channel 中可以节约存取序列时间,加快分析速度。此版本DNAMAN 提供自动载入功能,用户只需激活某个Channel,然后打开一个序列文件,则打开的序列自动载入被激活的Channel 中。 本文以具体使用DNAMAN 的过程为例来说明如何使用DNAMAN 分析序列。 1.将待分析序列装入Channel (1)通过File Open 命令打开待分析序列文件,则打开的序列自动装入默认Channel。(初始为channel1)可以通过激活不同的channel (例如:channel5)来改变序列装入的Channel。(2)通过Sequence/Load Sequence 菜单的子菜单打开文件或将选定的部分序列装入Channel 。通过Sequence/Current Sequence/Analysis Defination 命令打开一个对话框,通过此对话框可以设定序列的性质(DNA 或蛋白质),名称,要分析的片段等参数。 2.以不同形式显示序列 通过Sequence//Display Sequence 命令打开对话框,如下图所示:根据不同的需要,可以选择显示不同的序列转换形式。对话框选项说明如下:Sequence &Composition 显示序列和成分 Reverse Complement Sequence 显示待分析序列的反向互补序列 Reverse Sequence 显示待分析序列的反向序列 Complement Sequence 显示待分析序列的互补序列 Double Stranded Sequence 显示待分析序列的双链序列 RNA Sequence 显示待分析序列的对应RNA 序列 3.DNA 序列的限制性酶切位点分析 将待分析的序列装入Channel,点击要分析的Channel,然后通过Restriction/Analysis 命令打开对 话框,如下所示: 参数说明如下: Results 分析结果显示 其中包括: Show summary(显示概要)Show sites on sequence(在结果中显示酶切位点) Draw restriction map(显示限制性酶切图)Draw restriction pattern(显示限制性酶切模式图)Ignore enzymes with more than(忽略大于某设定值的酶切位点) Ignore enzymes with less than(忽略小于某设定值的酶切位点) Target DNA (目标DNA 特性) circular(环型DNA),dam/dcm methylation(dam/dcm 甲基化) all DNA in Sequence Channel(选择此项,在Sequence Channel 中的所有序列将被分析,如

MATLAB与在运筹学中的应用

MATLAB与在运筹学中的应用 摘要:论文通过MATLAB在运筹学中的应用实例,探讨了MATLAB在运筹学中的应用方法和技巧,初步了解matlab中优化工具箱的使用。 关键字:MATLAB应用运筹学优化计算 引言 运筹学是近代应用数学的一个分支,主要是研究如何将生产、管理等事件中出现的运筹问题加以提炼,然后利用数学方法进行解决的学科。运筹学是应用数学和形式科学的跨领域研究,利用像是统计学、数学模型和算法等方法,去寻找复杂问题中的最佳或近似最佳的解答。运筹学经常用于解决现实生活中的复杂问题,特别是改善或优化现有系统的效率。运筹学中常用的运算工具有Matlab、Mathematica、Maple、SAS 、SPSS、Lindo/Lingo、GAMS、WinQSB、Excel、其他,如SQP、DPS、ORS、Visual Decision、Decision Explore、AIMMS、Crystal等。 Matlab是矩阵实验室(Matrix Laboratory)的简称,是美国MathWorks公司出品的商业数学软件,和Mathematica、Maple并称为三大数学软件。 用于算法开发、数据可视化、数据分析以及数值计算的高级技术计算语言和交互式环境,主要包括Matlab和Simulink两大部分。 主要应用于工程计算、控制设计、信号处理与通讯、图像处理、信号检测、金融建模设计与分析等领域。 将matlab用于运筹学的最优化运算可以很好的解决优化问题,而且matlab 还专门有优化工具箱,是处理优化问题更加方便。 一、例:0-1规划(《运筹学》80页例3-9) 求minZ=x1-3*x2+6*x3+2*x4-4*x5 6*x1+2*x2-x3+7*x4+x5<=12 约束条件 x1+4*x2+5*x3-x4+3*x5>=10 Xj=0或1,j=1,2,3,4

摇表、万用表、钳形表的使用方法

摇表(兆欧表),万用表,钳形表的使用方法 电工常用测量仪表有摇表、万用表和钳形电流表,这些仪表在测量时若不注意正确的使用方法或稍有疏忽,不是将表烧坏,就是使被测元件损坏,甚至还危及人身安全,因此,掌握摇表(兆欧表),万用表,钳形表的使用方法。 电工常用测量仪表有摇表、万用表和钳形电流表,这些仪表在测量时若不注意正确的使用方法或稍有疏忽,不是将表烧坏,就是使被测元件损坏,甚至还危及人身安全,因此,掌握常用电工测量仪表的正确使用方法是非常重要的。 1 摇表 摇表又称兆欧表,其用途是测试线路或电气设备的绝缘状况。使用方法及注意事项如下: (1) 首先选用与被测元件电压等级相适应的摇表,对于500V及以下的线路或电气设备,应使用500V或1000V 的摇表。对于500V以上的线路或电气设备,应使用1000V或2500V 的摇表。 (2) 用摇表测试高压设备的绝缘时,应由两人进行。 (3) 测量前必须将被测线路或电气设备的电源全部断开,即不允许带电测绝缘电阻。并且要查明线路或电气设备上无人工作后方可进行。 (4) 摇表使用的表线必须是绝缘线,且不宜采用双股绞合绝缘线,其表线的端部应有绝缘护套;摇表的线路端子“L”应接设备的被测相,接地端子“E”应接设备外壳及设备的非被测相,屏蔽端子“G”应接到保护环或电缆绝缘护层上,以减小绝缘表面泄漏电流对测量造成的误差。 (5) 测量前应对摇表进行开路校检。摇表“L”端与“E”端空载时摇动摇表,其指针应指向“∞”;摇表“L”端与“E”端短接时,摇动摇表其指针应指向“0”。说明摇表功能良好,可以使用。 (6) 测试前必须将被试线路或电气设备接地放电。测试线路时,必须取得对方允许后方可进行。

DNAMAN使用说明

DNAMAN for Windows DNAMAN uses advanced features of Microsoft Windows and offers versatile visual tool analysis. Sequence Manipulation 生物秀-专心做生物 w w w .b b i o o .c o m

Sequence input DNAMAN provides 20 sequence channels to keep active sequences in memory. These channels simplify multiple functional analyses and substantially increase the your works. A panel window shows the current working sequence. You can edit th directly in the panel. Information exchange DNAMAN accepts sequence files in GenBank, GCG, CUSTAL, FASTA, PIR and GDE form export multiple sequences in GCG, CUSTAL, PIR and GDE format. DNAMAN provides a word processor for sequence editing. With this word processo incorporate charts, images, graphics from any other Windows software into your DNAMAN works as an object linking and embedding (OLE) server to exchange the i restriction maps with other software. With OLE, you can incorporate your restr other Windows applications, and directly modify the maps within the applicatio You can directly access the Internet with DNAMAN through the Netscape browser.the browser into a document of the DNAMAN word processor, you can directly exc information between your documents and the Internet. 生物秀-专心做生物 w w w .b b i o o .c o m

DNAMAN软件中文说明书

DNAMAN软件中文说明书 DNAMAN 是一种常用的核酸序列分析软件。由于它功能强大,使用方便,已成为一种普遍使用的DNA 序列分析工具。本文以DNAMAN 5.2.9 Demo version 为例,简单介绍其使用方法。 打开DNAMAN,可以看到如下界面: 第一栏为主菜单栏。除了帮助菜单外,有十个常用主菜单,第二栏为工具栏: 第三栏为浏览器栏: 在浏览器栏下方的工作区左侧,可见Channel 工具条,DNAMAN 提供20 个Channel,(如左所示:)点击Channel 工具条上相应的数字,即可击活相应的Channel。每个Channel 可以装入一个序列。将要分析的序列(DNA 序列或氨基酸序列)放入Channel 中可以节约存取序列时间,加快分析速度。此版本DNAMAN 提供自动载入功能,用户只需激活某个Channel,然后打开一个序列文件,则打开的序列自动载入被激活的Channel 中。 本文以具体使用DNAMAN 的过程为例来说明如何使用DNAMAN 分析序列。 1.将待分析序列装入Channel (1)通过File Open 命令打开待分析序列文件,则打开的序列自动装入默认Channel。(初始为channel1)可以通过激活不同的channel (例如:channel5)来改变序列装入的Channel。(2)通过Sequence/Load Sequence 菜单的子菜单打开文件或将选定的部分序列装入Channel 。通过Sequence/Current Sequence/Analysis Defination 命令打开一个对话框,通过此对话框可以设定序列的性质(DNA 或蛋白质),名称,要分析的片段等参数。 2.以不同形式显示序列 通过Sequence//Display Sequence 命令打开对话框,如下图所示:根据不同的需要,可以选择显示不同的序列转换形式。对话框选项说明如下:Sequence &Composition 显示序列和成分 Reverse Complement Sequence 显示待分析序列的反向互补序列 Reverse Sequence 显示待分析序列的反向序列 Complement Sequence 显示待分析序列的互补序列 Double Stranded Sequence 显示待分析序列的双链序列 RNA Sequence 显示待分析序列的对应RNA 序列 3.DNA 序列的限制性酶切位点分析 将待分析的序列装入Channel,点击要分析的Channel,然后通过Restriction/Analysis 命令打开对 话框,如下所示: 参数说明如下: Results 分析结果显示 其中包括: Show summary(显示概要)Show sites on sequence(在结果中显示酶切位点)Draw restriction map(显示限制性酶切图)Draw restriction pattern(显示限制性酶切模式图) Ignore enzymes with more than(忽略大于某设定值的酶切位点) Ignore enzymes with less than(忽略小于某设定值的酶切位点) Target DNA (目标DNA 特性) circular(环型DNA),dam/dcm methylation(dam/dcm 甲基化) all DNA in Sequence Channel(选择此项,在Sequence Channel 中的所有序列将被分析,如果 选择了Draw restriction pattern,那么当所有的channel 中共有两条DNA 时,则只能

运用线性规划对运输问题研究

运用线性规划对运输问题研究 班级:金融103班姓名:王纬福学号:5400210132摘要:由于企业选择运输路线或运输工具不合理而导致物流运输成本不能最小化的问题普遍存在而管理运筹学却能很好的解决此问题。通过科学的方法对问题进行具体化再建立数学模型并求解,就能找到运输成本最小的运输组合。 关键词:物流运输成本、输成本、管理运筹学、WinQSB2.0、线性规划 一、引言 日常生活中,人们经常需要将某些物品由一个空间位置移动到另一个空间位置,这就产生了运输。如何判定科学的运输方案,使运输所需的总费用最少,就是管理运筹学在运输问题上的运用需要解决的问题。 运输问题是一类应用广泛的特殊的线性规划问题,在线性规划的一般理论和单纯形法出现以前,康托洛维奇(L.V.Kant)和希奇柯克(F.L.Hitchcock)已经研究了运输问题。所以,运输问题又有“康-希问题”之称。对于运输问题(Transportation Problem TP)当然可用前面所讲的单纯形法求解,但由于该问题本身的特殊性,我们可以找到比标准单纯形法更简单有效的专门方法,从而节约计算时间和费用。主要是因为它们的约束方程组的系数矩阵具有特殊结构,使得这类问题的求解方法比常规的单纯形法要更为简便。 一、研究现状 运输问题的研究较多,并且几乎所有的线性规划书中都有论述。遗憾的是一些书中所建立的数学模型都不够全面和系统的。但是也有一些模型是严谨的没有漏洞和缺陷,并且很容易在此基础上修改或添加一些其他约束条件便于在实际工程中进行应用。管理运筹学在运输问题上的研究较为深入、全面、系统。对于计算机软件的引用也很前言,winQSB2.0对于普通甚至深入研究运输问题就已经是简单而又使用、耐用、好用的了。现在相关的杂志、期刊都越来越多关于管理运筹学,关于运输问题的文章论文初版,越来越得到重视。 二、文献回顾 随着物流行业和企业对物流运输要求的不断提高,企业的面临着更大的市场竞争,其运输活动在企业不断发展过程中,面临着越来越大难度的运输组合的选择决策问题。如何正确解决这个问题,是企业能够持续经营和发展不可忽视和必须面对的。这个问题同时也引起了企业界、学术界等社会各界的广泛关注。运输问题的实质是企业与运输组合的经济性问题,成功的企业通常都会面临如何选取最佳运输组合或运输路线这样一个重要问题,即以企业运输成本最小化作为确定最佳运输组合或运输路线的原落脚点。 四、案例分析 例:某公司下设生产同类产品的加工厂A1、A2、A3,生产的产品由4个销售点B1、B2、B3、B4出售。各工厂的生产量、各销售点的销量以及各工厂到各销售点的单位运价如下表:

DNAMAN_的使用方法

第五章DNAMAN 的使用方法 DNAMAN是一种常用的核酸序列分析软件。由于它功能强大,使用方便,已成为一种普遍使用的DNA序列分析工具。本文以DNAMAN 5.2.9 Demo version为例,简单介绍其使用方法。 打开DNAMAN,可以看到如下界面: 第一栏为主菜单栏。除了帮助菜单外,有十个常用主菜单,如下所示: 第二栏为工具栏:如下所示: 第三栏为浏览器栏:如下所示: 在浏览器栏下方的工作区左侧,可见Channel工具条,DNAMAN提供20个Channel,如左 所示: 点击Channel工具条上相应的数字,即可击活相应的Channel。每个Channel可以装入一个序列。将要分析的序列(DNA 序列或氨基酸序列)放入Channel中可以节约存取序列时间,加快分析速度。此版本DNAMAN提供自动载入功能,用户只需激活某个Channel,然后打开一个序列文件,则打开的序列自动载入被激活的Channel中。 本文以具体使用DNAMAN的过程为例来说明如何使用DNAMAN分析序列。 1.将待分析序列装入Channel (1)通过File|Open命令打开待分析序列文件,则打开的序列自动装入默认Channel。(初始为channel1)可以通过激活不同的channel(例如:channel5)来改变序列默认装入的Channel。

(2)通过Sequence|Load Sequence菜单的子菜单打开文件或将选定的部分序列装入Channel。 如果只想分析序列的一部分,或者给待分析的序列添加批注,点击激活该序列所在的Channel,通过Sequence|Current Sequence|Analysis Defination命令打开一个对话框,如下所示: 对话框选项说明如下: Name 序列名称 Circular DNA 环形DNA Start pos 待分析序列起点 End pos 待分析序列终点 根据需要,可以设定上述选项的内容,如果要分析整个序列,可以点击按钮,如果当前序列不是DNA,则可点击按钮,如果要添加或修改批注,可以使用 (添加),(移除),和(清除全部)三个按钮进行操作。如果要检查序列的正确性,可以点击按钮,则弹出如下对话框: 设定阅读速度后,点击按钮,软件将按顺序语音读出序列,方便检查。 2.以不同形式显示序列 通过Sequence|Display Sequence命令打开对话框,如下图所示:

钳型表的使用方法及注意事项

钳型表的使用方法及注意事项 一、使用说明 通常用普通电流表测量电流时,需要将电路切断停机后才能将电流表接入进行测量,这是很麻烦的,有时正常运行的电动机不允许这样做。此时,使用钳形电流表就显得方便多了,可以在不切断电路的情况下来测量电流。钳形电流表工作原理如下: 钳形电流表是由电流互感器和电流表组合而成。电流互感器的铁心在捏紧扳手时可以张开;被测电流所通过的导线可以不必切断就可穿过铁心张开的缺口,当放开扳手后铁心闭合。穿过铁心的被测电路导线就成为电流互感器的一次线圈,其中通过电流便在二次线圈中感应出电流。从而使二次线圈相连接的电流表便有指示-----测出被测线路的电流。钳形表可以通过转换开关的拨档,改换不同的量程。但拨档时不允许带电进行操作。钳形表一般准确度不高,通常为2.5~5级。为了使用方便,表内还有不同量程的转换开关供测不同等级电流以及测量电压的功能。 二、使用方法 1、在使用钳形电流表前应仔细阅读说明书,弄清是交流还是交直流两用钳形表。 2、被测电路电压不能超过钳形表上所标明的数值,否则容易造成接地事故,或者引起触电危险。

3、钳形表每次只能测量一相导线的电流,被测导线应置于钳形窗口中央,不可以将多相导线都夹入窗口测量。 4、使用高压钳形表时应注意钳形电流表的电压等级,严禁用低压钳形表测量高电压回路的电流。用高压钳形表测量时,应由两人操作,非值班人员测量还应填写第二种工作票,测量时应戴绝缘手套,站在绝缘垫上,不得触及其它设备,以防止短路或接地。 5、观测表计时,要特别注意保持头部与带电部分的安全距离,人体任何部分与带电体的距离不得小于钳形表的整个长度。 6、在高压回路上测量时,禁止用导线从钳形电流表另接表计测量。测量高压电缆各相电流时,电缆头线间距离应在300mm以上,且绝缘良好,待认为测量方便时,方能进行。 三、注意事项 (1)被测线路的电压要低于钳表的额定电压。 (2)测量低压可熔保险器或水平排列低压母线电流时,应在测量前将各相可熔保险或母线用绝缘材料加以保护隔离,以免引起相间短路。 (3)钳口要闭合紧密不能带电换量程。 (4)当电缆有一相接地时,严禁测量。防止出现因电缆头的绝缘水平低发生对地击穿爆炸而危及人身安全。 (5)测高压线路的电流时,要戴绝缘手套,穿绝缘鞋,站在绝缘垫上。

分子生物学专业软件DNAMAN使用方法介绍

序列分析软件DNAMAN的使用方法简介 吕惠平 (新疆大学生命科学与技术学院;新疆生物资源基因工程重点实验室,乌鲁木齐,830046) DNAMAN是一种常用的核酸序列分析软件。由于它功能强大,使用方便,已成为一种普遍使用的DNA序列分析工具。本文以DNAMAN 5.2.9 Demo version为例,简单介绍其使用方法。 打开DNAMAN,可以看到如下界面: 第一栏为主菜单栏。除了帮助菜单外,有十个常用主菜单,第二栏为工具栏: 第三栏为浏览器栏: 在浏览器栏下方的工作区左侧,可见Channel工具条,DNAMAN提供20个Channel,(如左所示:)点击Channel工具条上相应的数字,即可击活相应的Channel。每个Channel可以装入一个序列。将要分析的序列(DNA 序列或氨基酸序列)放入Channel中可以节约存取序列时间,加快分析速度。此版本DNAMAN提供自动载入功能,用户只需激活某个Channel,然后打开一个序列文件,则打开的序列自动载入被激活的 Channel中。 本文以具体使用DNAMAN的过程为例来说明如何使用DNAMAN分析序列。 1.将待分析序列装入Channel (1)通过File Open命令打开待分析序列文件,则打开的序列自动装入默认Channel。(初始为channel1)可以通过激活不同的channel (例如:channel5)来改变序列装入的Channel。(2)通过

Sequence/Load Sequence菜单的子菜单打开文件或将选定的部分序列装入Channel。通过Sequence/Current Sequence/Analysis Defination命令打开一个对话框,通过此对话框可以设定序列的性质(DNA 或蛋白质),名称,要分析的片段等参数。 2.以不同形式显示序列 通过Sequence//Display Sequence命令打开对话框,如下图所示: 根据不同的需要,可以选择显示不同的序列转换形式。对话框选项说明如下: Sequence &Composition 显示序列和成分 Reverse Complement Sequence 显示待分析序列的反向互补序列 Reverse Sequence 显示待分析序列的反向序列 Complement Sequence 显示待分析序列的互补序列 Double Stranded Sequence 显示待分析序列的双链序列 RNA Sequence 显示待分析序列的对应RNA序列 3.DNA序列的限制性酶切位点分析 将待分析的序列装入Channel,点击要分析的Channel,然后通过Restriction/Analysis命令打开对话框,如下所示:

钳形表使用说明书

目录 一、概述 (1) 二、安全操作准则 (1) 三、电气符号 (2) 四、外表结构 (3) 五、显示符号 (4) 六、输入端及功能按键 (5) 七、技术指标 (6) 1、一般规格 (6) 2、环境限制 (7) 3、电气规格 (7) 八、测量操作说明 (10) 九、仪表保养和维护 (13) 1、一般维护 (13) 2、电池更换 (13)

一、概述 本说明书包括有关的安全说明及警告提示,请仔细阅读有关内容并严格遵守所有的警告和注意事项。 A900系列叉钳形两用交流数字仪表是一款我公司首创的,新颖的手持式,薄型LCD显示的3 1/2位自动量程数字钳形多用表。整机以大规模集成电路双积分A/D转换器为核心。可用于测量交直流电压、交流电流、电阻、二极管及电路通断、温度测量等,并具有数据保持、最大值保持、自动/手动量程转换、自动极性显示、超量程显示、电池电压低提示、自动关机等功能。该仪表全量程过载保护、性能稳定、结构安全可靠,是野外维修、实验室、工厂、学校和电子爱好者最为实用的测量工具。 。 新购买的仪表开箱后请仔细检查下列配件有无缺少或损坏: 1.使用说明书一本 2.测试表笔一付 3.保修卡一张 4.背包一只 5.AAA类电池两节 6.测温探头一只(仅A902和A907型有) 二、安全操作准则: 1、在使用仪表前请仔细阅读使用说明书。 2、检查仪表壳体,应无破裂损坏现象;表笔绝缘应完好无损,无断 线脱头和铜线裸露现象。 3、按测量需要,应将量程功能开关置于正确位置。

4、当改变量程或功能时任何一根表笔均要与被测电路断开。 5、为避免损坏仪表,不要输入超过各量程档所规定的最大值。 6、在测量高于60V直流和30V交流以上电压时,应谨慎小心避免触 电。 7、当使用仪表进行测量时,勿打开电池盖,防触电危险。 8、更换电池前,应使表笔脱离被测电路。 9、在进行电流测量时,务必将表笔从仪表上取出。 10、进行电流测量时,可根据需要及实际情况选择使用叉形或钳形 测量(注意叉形部分最高只能测200A电流),同时保证手指不 要超过手指挡位,以免有触电危险。 11、不要改变仪表内部电路,以免损坏仪表危及安全。 12、应避免在直射阳光,高温高湿,易燃易爆以及蒸汽和粉尘大的 环境中使用和存放。 三、电气符号

winqsb使用方法

实验一WinQSB的基本操作 一、实验目的 了解WinQSB软件基本构成、运行界面和基本操作方法,使学生能基本掌握WinQSB 软件常用命令和功能。了解WinQSB软件在Windows环境下的文件管理操作。 二、实验平台和环境 WinQSB是QSB的Windows版本,可以在Windows9X/ME/NT/2000/XP平台下运行。WinQSB V1.0共有19个子系统,分别用于解决运筹学不同方面的问题,详见表1-1。 表1-1

三、实验内容和要求 1.学会WinQSB的安装和启动方法 2.熟悉WinQSB的界面和各项基本操作 3.能用WinQSB软件与office文档交换数据。 四、实验操作步骤 1.4.1安装 WinQSB的安装比较简单。双击Setup.exe,弹出窗口如图1-1所示: 图1-1 输入要安装到哪个目录,点Continue按钮,弹出窗口如图1-2所示:

图1-2 输入用户名和公司或组织名称,点Continue按钮进行文件的复制,完成后弹出窗口如图1-3: 图1-3 显示安装完成,点“确定”退出。 WinQSB软件安装完毕后,会在开始→程序→WinQSB中生成19个菜单项,分别对应运筹学的19个问题。如图1-4所示:

图1-4 具体功能见表1-1。 针对不同的问题,选择不同的子菜单项,运行相应的程序,然后使用File菜单下的New Problem菜单来输入所需数据。 1.4.2运行 WinQSB基本上有三种窗口:启动窗口、数据输入窗口、结果输出窗口。现以Linear and Integer Programming为例加以说明: 1.启动窗口。在开始菜单中选择Linear and Integer Programming,运行后出现启动窗口如下图1-5所示: 图1-5 (1)标题栏:显示了程序的名称。 (2)菜单栏:共有两个菜单:File和Help。 File菜单只有三个子菜单:New Problem、Load Problem和Exit。 New Problem:创建新问题 Load Problem:装载问题 Exit:退出

DNAMAN中文使用说明

DNAMAN中文使用说明 好不容易找到了一个中文说明,希望可以帮助初学使用DNAMAN的朋友,更快的进入状态,当然现在网上也有汉化版的软件了,但是这个说明还是可以起到很好的帮助作用,与大家分享! DNAMAN 是一种常用的核酸序列分析软件。由于它功能强大,使用方便,已成为一种普遍使用的DNA 序列分析工具。本文以DNAMAN 5.2.9 Demo version 为例,简单介绍其使用方法。 打开DNAMAN,可以看到如下界面: 第一栏为主菜单栏。除了帮助菜单外,有十个常用主菜单,第二栏为工具栏:第三栏为浏览器栏: 在浏览器栏下方的工作区左侧,可见Channel 工具条,DNAMAN 提供20 个Channel,(如左所示:)点击Channel 工具条上相应的数字,即可击活相应的Channel。每个Channel 可以装入一个序列。将要分析的序列(DNA 序列或氨基酸序列)放入Channel 中可以节约存取序列时间,加快分析速度。此版本DNAMAN 提供自动载入功能,用户只需激活某个Channel,然后打开一个序列文件,则打开的序列自动载入被激活的Channel 中。 本文以具体使用DNAMAN 的过程为例来说明如何使用DNAMAN 分析序列。 1.将待分析序列装入Channel (1)通过File Open 命令打开待分析序列文件,则打开的序列自动装入默认Channel。(初始为channel1)可以通过激活不同的channel (例如:channel5)来改变序列装入的Channel。(2)通过Sequence/Load Sequence 菜单的子菜单打开文件或将选定的部分序列装入Channel 。通过Sequence/Current Sequence/Analysis Defination 命令打开一个对话框,通过此对话框可以设定序列的性质(DNA 或蛋白质),名称,要分析的片段等参数。 2.以不同形式显示序列 通过Sequence//Display Sequence 命令打开对话框,如下图所示:根据不同的需要,可以选择显示不同的序列转换形式。对话框选项说明如下:Sequence &Composition 显示序列和成分 Reverse Complement Sequence 显示待分析序列的反向互补序列 Reverse Sequence 显示待分析序列的反向序列 Complement Sequence 显示待分析序列的互补序列 Double Stranded Sequence 显示待分析序列的双链序列 RNA Sequence 显示待分析序列的对应RNA 序列 3.DNA 序列的限制性酶切位点分析 将待分析的序列装入Channel,点击要分析的Channel,然后通过 Restriction/Analysis 命令打开对 话框,如下所示: 参数说明如下: Results 分析结果显示 其中包括: Show summary(显示概要) Show sites on sequence(在结果中显示酶切位点)

运筹学在配料问题中的应用 C-2

运筹学在配料问题中的应用 罗启川(1015030003),徐立飞(1015030129),龙雪松(1015030065)【西昌学院 工程技术学院 10级水利水电1班,四川 西昌 615013】 【摘 要】本文是通过对运筹学在配料问题中的应用进行分析研究,解决配料 问题中最低成本的最优配料方案。通过对数据的分析与建模,经过软件WinQSB 的数据处理,得到最低成本的最优配料方案。本文运用运筹学对最低成本下最优配料的影响,掌握运筹学的基本概念、基本原理、基本方法和解题技巧,对于一些简单的问题可以根据实际问题建立运筹学模型及求解模型,最终通过WinQSB 软件得出结论。 【关键词】运筹学 配料问题 WinQSB 软件 灵敏度分析 通过对此次对运筹学的学习我掌握了运筹学的基本概念、基本原理、基本方 法和解题技巧,并掌握了WinQSB 软件,对于一些简单的问题可以根据实际问题建立运筹学模型及求解模型。运筹学对我们以后的生活也将有不小的影响,下面将运筹学运用到实际问题上学以致用。 一、问题描述 【案例C-2】配料问题 某饲料公司生产肉用种鸡配合饲料,每千克饲料所需营养质量要求如表C -4所示。 表C-4 : 公司计划使用的原料有玉米,小麦, 麦麸,米糠,豆饼,菜子饼,鱼粉,槐叶粉,DL-蛋氨酸,骨粉,碳酸钙和食盐等12种原料。各原料的营养成分含量及价格见表C -5。 表C-5 :

公司根据原料来源,还要求1吨配合饲料中原料的含量为:玉米不低于400 kg,小麦不低于100 kg,麦麸不低于100 kg,米糠不超过150 kg,豆饼不超过100 kg,菜子饼不低于30 kg,鱼粉不低于50 kg,槐叶粉不低于30 kg,DL-蛋氨酸,骨粉,碳酸钙适量。(1)按照肉用种鸡公司标准,求1千克配合饲料中每种原料各配多少成本最低,建立数学模型并求解。 (2)按照肉用种鸡国家标准,求1千克配合饲料中每种原料各配多少成本最低。 (3)公司采购了一批花生饼,单价是0.6元/kg,代谢能到有机磷的含量分别(2.4,38,120,0,0.92,0.15,0.17),求肉用种鸡成本最低的配料方案。(4)求产蛋鸡的最优饲料配方方案。(5)公司考虑到未来鱼粉、骨粉和碳酸钙将要涨价,米糠将要降价,价格变化率都是原价的r %。试对两种产品配方方案进行分析。 说明:以上5个问题独立求解和分析,如在问题(3)中只加花生饼,其它方案则不加花生饼。 二、建模分析 (1)按照肉用种鸡公司标准,求1千克配合饲料中每种原料各配多少成本最低,建立数学模型并求解。由题目要求可知,目标是求成本的最小最优值,根据表C-4中每千肉用种鸡公司标准饲料所需营养质量要求含量数据和表C-5中提供的原材料价格数据, 设每千饲料所含各种原材料为x j ,Z表 示成本,Z= xj cj*且x j>=0,j=1,2……12。根据公司对玉米、小麦、麦 麸、米糠、豆饼、菜子饼、鱼粉、槐 叶粉八种原料的要求,在这个问题中 x 1 >=0.4,x 2 >=0.1,x 3 >=0.1,x 4 <=0.15, x 5 <=0.1,x 6 >=0.03,x 7 >=0.05, x 8 >=0.03,因此这个问题的数学模型可 归纳为: minZ=0.68*x1+0.72*x2+0.23*x3+0.2 2*x4+0.37*x5+0.32*x6+1.54*x7+0.3 8*x8+23*x9+0.56*x10+1.12*x11+0.4 2*x12; ① 3.35*x1+3.08*x2+1.78*x3+2.1*x4+2 .4*x5+1.62*x6+2.8*x7+1.61*x8>=2. 7 ② 78*x1+114*x2+142*x3+117*x4+402*x 5+360*x6+450*x7+170*x8>=135 ③ 78*x1+114*x2+142*x3+117*x4+402*x 5+360*x6+450*x7+170*x8<=145 ④ 16*x1+22*x2+95*x3+72*x4+49*x5+11 3*x6+108*x8<=45 ⑤ 2.3*x1+ 3.4*x2+6*x3+6.5*x4+2 4.1*x 5+8.1*x6+29.1*x7+10.6*x8>=5.6 ⑥ 1.2*x1+1.7*x2+ 2.3*x3+2.7*x4+5.1*x5 +7.1*x6+11.8*x7+2.2*x8+980*x9>=2.6 ⑦ 0.7*x1+0.6*x2+0.3*x3+1*x4+3.2*x5 +5.3*x6+63*x7+4*x8+300*x10+400*x 11>=30

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