吉林产前亲子鉴定费用是多少
吉林产前亲子鉴定费用是多少
产前亲子鉴定因为其技术要求较高，对仪器的安全性要求高，对结果的精确性也不好掌握，因此鉴定费用也是三类鉴定中费用最高的。但具体怎么收费，要看鉴定机构的等级和规模来定，吉林一般6000元左右。
当前，随着医疗技术的不断发展和完善，产前亲子鉴定技术也在不断发展，并且已经在社会中普遍适用，这项成熟的技术对孕妇及尚在孕妇腹中的胎儿并不会造成任何伤害，那么，就吉林来讲，吉林产前亲子鉴定费用是多少呢?下面，的小编介绍一下相关内容。
一、产前亲子鉴定技术
亲子鉴定就是利用法医学、生物学和遗传学的理论和技术，从子代和亲代的形态构造或生理机能方面的相似特点，分析遗传特征，判断父母与子女之间是否是亲生关系，是法医物证鉴定的主要组成部分。简单来说，就是通过血型或DNA测试等鉴定父母与子女之间的亲缘关系。如父母血液、毛发、唾液、口腔细胞及骨头等都可以做亲缘鉴定。
亲子鉴定分为个人鉴定、司法亲子鉴定和胎儿鉴定。
产前亲子鉴定即胎儿亲子鉴定，是指利用基因技术鉴定胎儿遗传意义上的父亲。当胎儿遗传意义上的父亲是谁不得而知时，“产前亲子鉴定”可从孕妇的羊水中提取细胞，通过鉴定胎儿的DNA(脱氧核糖核酸)确认父子关系。做亲子鉴定从胎儿时期就可以通过绒毛活检和羊水鉴定检测胎儿的DNA了。怀孕10周以后可以做绒毛穿刺手术检测，怀孕16周以后就可以做羊水检测了。
二、吉林产前亲子鉴定费用
目前，个人亲子鉴定本身就是不公开的，所以鉴定委托人有权不提供任何证件。样本可以自行取样，送到专业鉴定机构，其鉴定结果仅提供给鉴定委托人。其流程比较简单，技术要求也不高，因此费用比较低。
司法亲子鉴定是完全公开的，必须鉴定委托人父、母、孩子三方同意，面对面到场，带齐相关有效证件包括身份证，户口本等。鉴定结果可以用做司法用途(上户口、办移民、打官司等)，也可以做为法庭上的呈堂证供。其需要启动司法鉴定程序，而且需要有司法鉴定资格的机构才能进行鉴定，因此费用较个人鉴定高。
而产前亲子鉴定因为其技术要求较高，对仪器的安全性要求高，对结果的精确性也不好掌握，因此鉴定费用也是三类鉴定中
费用最高的。但具体怎么收费，要看鉴定机构的等级和规模来定，吉林一般6000元左右。
综上所述，对于“吉林产前亲子鉴定费用是多少”这个问题，小编通过介绍产前亲子鉴定技术及吉林产前亲子鉴定费用这两
项内容予以了解答。在实践中，做产前亲子鉴定，也得到了法律上的许可，只要双方当事人同意作亲子鉴定的，一般会予准许，但是一方当事人要求作亲子鉴定的，或者子女已超过三周岁的，就要视具体情况而定。这项技术对于解决家庭矛盾危机，消除家庭之间的疑虑有重要作用。
产前筛查管理制度
标本采集与管理制度 一、产前筛查标本采集与保存制度 1、人员要求：筛查工作必须由经过专门培训的有资质的人员承担； 2、产前筛查需按知情同意、孕妇自愿的原则： 医务人员告知孕妇或其家属产前筛查的性质、目的以及与诊断性检查相比筛查的局限性，孕妇和/或家属签署知情同意书后方可进行筛查操作； 3、筛查孕妇资料登记要求 所有参与产前筛查孕妇资料应按照产前筛查申请单内容逐项登记清楚，随血样一道送至产前筛查机构。 4、使用唯一编码 编码要求准确、清楚，每位孕妇使用唯一编码，要求复读给孕妇听；编码操作者固定，做到三“三查七对” 操作时三查：即查编码、查离心管、查血清管； 5、血样登记表与本人七对：即对姓名、年龄、对编码、对末次月经、对B 超孕周、对地址、对通讯电话； 6、血清管编码的书写要求：编号要求字迹清楚，准确无误； 7、血样的处理要求：全血于室温放置2小时待血液完全凝集后再进行离心， 分离血清时要仔细，避免溶血现象，他离出的血清用一次性吸管转入血清管中，血清管盖须拧紧，防止血清漏出，标本如能在7天内检测完毕，则置2--8℃保存；如检测时间超过7天，则置-20℃冰箱保存。 筛查结果的原始数据和血清标本必须保存至少一年，血清标本须保存于-70℃，以备复查。 8、筛查时孕周计算尽可能按B超孕龄，如不能取得B超孕龄，则按末次月 经推算，但如遇孕妇朋经不规则的或末次月经记不清楚，则必须进行B超孕龄测量，孕龄测量需精确到天数，早孕期统一以关臀长为准，中孕期统一以双顶径孕周为准。 专科档案建立与管理制度 一、专科档案建立与管理制度 1、中心建立独立的产前筛查档案室，产前筛查中心书写、保存在本中心进行 产前筛查者的档案，由产前筛查中心办公室专职信息人员负责档案的管理工作。 2、档案内容包括产前筛查的文字资料、影像资料及其他相关资料。为便于管 理和查阅，应将每项服务技术项目资料分类归档管理。 3、所有的资料实行登记管理。 4、所有档案定点存放保留50年，不得拆放、涂改或丢失。 5、档案的查阅不得违反国家及本中心的有关规定。 6、工作人员应尊重产前筛查者的隐私权并严格保密，所有资料不得向他人泄 漏密。 7、保存形式：纸质文件、电子记录及移动硬盘。 二、产前筛查的档案管理 1、工作人员应按照产前筛查的各项规章制度和程序文件认真完成产前筛查 的资料管理工作。 2、及时、完整填写各项记录，每项记录册有指定人员负责检查。字迹清楚， 不得随意涂改，专人负责保存；
平潭万基医学检验所胎儿亲子鉴定报告
平潭万基医学检验所无创胎儿亲子鉴定研究报告 摘要 目的： 该研究的目的是使用基于微阵列芯片的单核苷酸（SNP）多态性测量从母体血浆分离的cell free DNA（cell free DNA）来评估基于信息学的无创性产前亲子鉴定（胎儿亲子鉴定）的诊断准确性。 方法： 从21名成年孕妇（胎龄在6至21周龄）取血样，从相应的生物学父亲中取出遗传样品。亲子性通过在体外受精期间对婴儿的基因检测，受孕产品，受精控制和/或植入前基因诊断进行确认。使用HumanCytoSNP-12微阵列芯片扩增并分析亲本DNA样品和母体无浆细胞的DNA。基于信息学的方法测量单核苷酸多态性数据，确认或拒绝亲子关系。具有足够胎儿cell free DNA分数的每个血浆样品独立地针对确认的父亲和1,820个随机的不相关的男性数据进行测试。 结果： 21个样品中有一个没有足够的胎儿cell free DNA。当对生物父亲进行测试时，该测试正确证实了其余20个样品（100％）的亲子关系，P值<10 -4。对于使用不相关男性作为所谓父亲的36,400次测试，99.95％（36,382）正确排除了亲子关系，0.05％（18）是不确定的。没有任何错误。 结论： 使用单核苷酸多态性微阵列芯片测量的基于信息学分析的胎儿亲子鉴定在妊娠早期准确确定亲子关系。 关键词：胎儿，无创，亲子鉴定，产前
介绍 可靠的产前亲子鉴定需要直接进行绒毛膜取样或通过羊膜穿刺进行羊水取样，这两者都会增加对母亲和胎儿造成伤害的风险。羊膜穿刺术的流产风险为1 / 300-1 / 500（参考文献1），其他并发症的风险很小。2，3绒毛取样进行了类似的流产风险和胎儿四肢减少缺陷的1/3000的风险，尤其是当将10周妊娠之前进行。4，5虽然美国妇产科学会建议将这些程序提供给所有孕妇，1 当母亲处于遗传缺陷的高风险时，如积极的第一孕期筛查后，它们最常用。母亲血液中胎儿cell free DNA（cfDNA）的发现表明可以开发胎儿亲子鉴定，这将避免与有创操作相关的风险。6虽然胎儿cfDNA在母体循环最初报道十多年前以上，6，7，8使用孕妇外周血一种可靠的，非侵入性的亲子测试的发展已经证明难以实现，因为胎儿cfDNA 通常包括在总cfDNA的<20％母亲血浆并且高度分散。9胎儿cfDNA的有限数量及其通过母体cfDNA的重度稀释存在重大技术挑战。这些可以通过将微微阵列芯片或高通量测序（其测量数十万至数百万个DNA片段）与复杂的生物信息学技术结合以从母体血浆cfDNA测量获得的有限胎儿基因型数据中提取最大信息来克服。 我们之前曾报道过这种称为亲本支持的方法，该方法使用来自母本和父本DNA的单核苷酸多态性（SNP）芯片测量来提高噪声胚胎DNA基因型测量的保真度。10虽然这种方法精确地在单个胚胎细胞的所有24条染色体倍性标识，它并没有被用于亲子鉴定。 在这里，我们使用家长支持算法的一个版本来确定从母体血浆分离的cfDNA所做的cfDNA SNP测量的胎儿组分是否可能是由于所谓的父亲造成的。我们报告了21名孕妇测试这种新方法的结果，每个样本独立测试了确认的父亲以及1,820名无关个人。我们在怀孕6周后就能以100％的准确性鉴定亲子关系。
产前筛查工作制度
产前筛查工作制度 产前筛查血标本采集与递送制度 1、参加产前筛查单位有义务向孕妇宣传产前筛查知识，根据孕妇的知情选择签署知情同意书后负责标本的采集以及相关资料的收集。 2、相关资料内容包括：孕妇的年龄、体重、末次月经、孕周、异常妊娠史等应根据筛查申请单逐项填写。 3、孕妇的末次月经推算不可靠时，应采用B超确定孕龄。 4、建议在孕15-19周，抽静脉血2-3ml，孕妇采血时忌高脂饮食，采血管不抗凝。采血后在室温置30-40分钟后分离血清（2000rpmx10分钟），血清在2-8℃保存备用。 5、血标本递送。根据实验部门与采血单位的协议，定期由中心派人收取或采血单位派人送达。检测部门在收取标本时应进行质量验收。 6、质量验收的内容包括：申请单是否填写准确，有无签署孕妇知情同意书；血清的量与质量，质量不符合者应退回重采或补充材料后方进行筛查检测。 7、结果反馈：筛查结果由产前筛查中心在实验完成2日内及时通知产前筛查单位，并由产前筛查单位通知筛查高风险的孕妇到遗传咨询或胎儿医学门诊就诊。
产前筛查医疗安全与质量管理制度 1、经省卫生厅批准，获得相应资质后开展产前筛查工作。 2、从事产前筛查的工作人员必须经过专业培训，且定期复训 获得上岗证。 3、负责对产前筛查结果的解释，筛查阳性病例动员转诊到省 产前诊断中心胎儿医学门诊进一步检查。 4、定期评估在产前筛查中影响医疗安全与筛查质量的关键因 素，提出处理意见。重点把好以下环节： 1）病史质量。 2）送检单的质量，是否有漏签知情同意书。 3）实验室质控的评价：①标本②质控 4）产前筛查的临床符合率。 5）各项操作规程的执行情况。 6）资料收集汇总情况。 5、对筛查质量和安全定期检查考核。 专科档案建立与管理制度 1、每位进行产前筛查的孕妇必须实行专科档案管理。 2、首诊医生负责产前筛查孕妇的专科档案的建立。 3、孕妇产前筛查的专科档案由产前筛查中心专人负责管理，为孕妇实行保密，严格档案外借手续。
MiniFiler及Yfiler试剂盒无创产前亲子鉴定的可能性探究
?论著?MiniFiler及Yfiler试剂盒无创产前亲子鉴定的可能性探究蒋浩君1,2,3，尹路3,4，穆豪放5，陈芳2,3，何农跃1，杜舟3,4 （1.东南大学生物科学与医学工程学院，江苏 南京213000；2.深圳华大基因研究院，广东 深圳518083；3.基因刑事应用研究联合实验室，广东 深圳518083；4.深圳市公安局，广东 深圳 518083；5.北京方瑞司法鉴定中心，北京100050） 【摘要】目的采用MiniFiler TM及YFiler TM试剂盒对孕妇血浆进行STR分型，评估上述试剂盒进行无创产前 亲子鉴定的可行性。方法采用MiniFiler TM及YFiler TM试剂盒，对2例成人男性的全血及血浆进行STR分型，评 估血浆检材的分型准确率及适用性；对8组已知亲子关系的孕妇家系（4组非父，4组亲父，均为男胎样本）采用MiniFiler TM及YFiler TM试剂盒进行STR分型，对STR分型图谱直接观察，总结归纳孕妇血浆STR图谱的特征， 探讨进行无创产前亲子鉴定的可行性。结果血浆检材的STR分型结果与全血STR分型结果100%一致，且等位 基因峰高接近，表明血浆是一类可以进行STR分型的检材；观察8组孕妇血浆检材的STR分型图谱，可获得2~5 个可用（含胎儿STR信息）Mini-STR位点，1~8个可用Y-STR位点，且在位点充足的情况下（>6个），肯定父 权家系可计算累计父权指数达192 653，否定父权家系中有3~7个位点支持否定父权。结论采用MiniFiler TM及Yfiler TM试剂盒对孕妇血浆进行STR分型，存在进行无创产前亲子鉴定的可能性。 【关键词】法医物证学；无创；产前亲子鉴定；STR 【中图分类号】DF795.1 【文献标识码】A 【文章编号】1001-5728（2017）01-0024-05 doi: 10.13618/j.issn.1001-5728.2017.01.007 Feasibility study of str typing based on next-generation sequencing(Jiang Haojun1,2,3, Yin Lu3,5, Mu Haofang4, Chen Fang2,3, He Nongyue1, Du Zhou3,5/1.State Key Laboratory of Bioelectronics, School of Biological Science and Medical Engineering, Southeast University, Nanjing 210096, China; 2.BGI-Shenzhen, Guangdong Shenzhen 518000, China;3.Joint Laboratory of gene-assoiciated pplication research in forensics, Guangdong Shenzhen 51800, China; 4.Center of Forensic Sciences, Beijing Genomics Institute, Beijing 100049, China; 5.Public Security Bureau of Shenzhen Municipality, Guangdong Shenzhen 518000, China) 【Abstract】Objective Using MiniFiler TM and YFiler TM kit to perform STR typing in maternal plasma in order to assess the feasibility of non-invasive prenatal paternity testing. Methods MiniFiler TM and YFiler TM kit were used to perform STR typing in whole blood and plasma of 2 cases, assessing the genotyping accuracy and applicability of plasma samples; Eight groups of known paternity pregnant women family (4 groups are paternity exclusion, 4 group are paternity inclusion) used MiniFiler TM and YFiler TM kit to perform STR typing, summarized in maternal plasma STR map features to assess the feasibility of non-invasive prenatal paternity testing. Results STR genotyping results in plasma samples was 100% consistent with whole blood and showed plasma can be considered as a candidate STR genotyping samples; We can obtained 2~5 available Mini-STR loci, 1~8 available Y-STR loci (containing fetal STR information) using MiniFiler and YFiler kit. When the number of effective STR loci was relative sufficient (>6), for paternity inclusion family, the calculated CPI can reach 192 653, for paternity exclusion family, 3~7 sites supported as deny paternity. Conclusion Using MiniFiler TM and Yfiler TM kit maternal plasma for STR genotyping can be used in non-invasive prenatal paternity testing. 【Key words】forensic biological evidence; noninvasive; prenatal paternity testing; STR 现有的产前亲子鉴定依靠有创的手术（如绒毛膜穿刺、羊水穿刺等）采集含胎儿DNA信息的检材进行检测，但上述采样方法存在一定的流产风险，且采样时间存在局限性，对于早孕周（7~9周）的孕妇无法进行 【作者简介】蒋浩君，女，硕士研究生，研究方向：法医物证学。E-mail: haojun1991@https://www.360docs.net/doc/152637601.html, 有效的取样，一种无创的适用于不同孕期的产前亲子鉴定技术在司法鉴定领域成为一种迫切的需要。1997年，孕妇血浆游离胎儿DNA的发现，使得无创产前亲子鉴定成为可能[1]。本文根据MiniFiler TM和ampFLSTR Yfiler?具有检测灵敏度更高，适用于降解及低拷贝混合检材的特性[2-3]，对成年男性的血浆进 ? 24 ?
无创产前胎儿DNA亲子鉴定可靠吗
核子基因科技 https://www.360docs.net/doc/152637601.html, 综合性?一站式?多元化基因检测服务 主要项目：?儿童天赋基因?肿瘤基因检测?产前基因检测?亲子鉴定 孩子是一个家庭的纽带，当对孩子的身份怀疑时，很多人都会选择做亲子鉴定的方法来鉴定，就算是还未出生的孩子，都可以选择做无创胎儿亲子鉴定来了解真相。那么无创DNA 亲子鉴定可靠吗？下面一起来了解一下吧。 什么是无创DNA 亲子鉴定？ 无创产前胎儿DNA 亲子鉴定技术：只需采集（怀孕8周后）孕妇外周血10ML ，（直接使用Cell Free DNA 采血管常温运输；无需冷藏保存）。在母亲外周血浆中提取的游离DNA 已经包含了胎儿的游离DNA ，所以母亲和胎儿只需一份样品即可。由于只需抽取孕妇的静脉血，操作简便，因此不会对孕妇和胎儿造成创伤。得出结果与胎儿出生后检测完全一致的精准鉴定结果。 国内无创抽血胎儿亲子鉴定的注意事项： 1、每个客户的名字、孕周需要备注清楚，名字可以匿名，孕周必须真实； 2、无创静脉血正常饮食，不需要空腹，血液沿着管壁慢慢流下，不能操作太急； 3、采血时请注意：将采血针头靠近采血管侧壁，让血液沿着管壁流下，避免红血细胞直接撞击管底造成红细胞破裂；颠倒动作需轻柔，避免样品剧烈震荡，若发生溶血或者采血管爆裂，须要重新采集样本。 无创DNA 亲子鉴定可靠吗？ 事实上国内早已引进无创亲子鉴定了，选择产前无创亲子鉴定的人心里一般都是不想让胎儿受到伤害，想要尽可能的降低鉴定取样的风险，但又很想知道腹中胎儿到底是谁的，然而对于无创亲子鉴定的了解又少之又少。无创DNA 亲子鉴定是胎儿亲子鉴定的进步，因此，对于想做无创DNA 的客户来说，无需担忧！ 无创DNA 亲子鉴定可靠吗？以上就是相关介绍。小编提醒，一定要选择正规的亲子鉴定机构，才能保证鉴定结果的准确性。如果您还有什么疑问，欢迎咨询在线专家。
洛阳哪个医院能可以做DNA亲子鉴定
随着现代社会的发展，人与人之间的交流越来越方便了，进而有时也会出现婚外情这样的情况，所以有些当事人，有了孩子后，就想要通过亲子鉴定来确定家庭关系，那么在洛阳哪家医院可以做亲子鉴定，影响价格的因素又有哪些呢? 首先，洛阳本地能做亲子鉴定的医院目前没有，需要到郑州才能做亲子鉴定。 亲子鉴定价格影响因素 1、鉴定需求： 比如，司法亲子鉴定相比个人亲子鉴定，流程多、材料多、服务要求也多，因此费用也相对更高。 2、鉴定样本的不同价钱不同： 比如特殊的鉴定样本像口香糖、烟蒂等对于DNA信息的提取难度更高，对于技术、人员、专业性要求是多方面的，其鉴定的费用相比于普通样本血液、毛发自然要高些。 3、鉴定周期： 普通亲子鉴定鉴定周期一般在5-7个工作日，如果客户比较着急，可要求加急，相应就需支付一定的加急费用。 4、鉴定类型不同价钱不同：
比如无创产前亲子鉴定由于其专业性较强对实验设备和鉴定专家的认定都更高，因此无创产前亲子鉴定的费用相对于普通亲子鉴定要更贵些。 怀孕期间是可以做亲子鉴定，孕期鉴定主要分为两种：无创胎儿亲子鉴定（6000元左右）和羊水穿刺亲子鉴定（4000元） 一无创胎儿亲子鉴定 准妈妈怀孕6周及以上，即可对母体外周血中游离DNA测序分析，获得胎儿遗传信息进而确认亲子关系。与其他亲子鉴定相比，无创只需抽取孕妇静脉血，无需手术，因此更加便捷、安全、准确。 无创胎儿亲子鉴定技术优势： 无创采样，呵护妈妈和宝宝。相较于常规胎儿亲子鉴定需通过手术方法可获得胎儿DNA，无创胎儿亲子鉴定只需抽取孕妇外周血即可； 无创鉴定适用人群： 1、怀孕初期急于进行亲子鉴定的孕妇； 2、胎盘前置、孕囊低置、羊水过少的孕妇； 3、不愿接受侵入性取样（绒毛、羊水）的孕妇； 4、有心理压力或者其他特殊情况、要求的准妈妈。
吉林产前亲子鉴定费用是多少
吉林产前亲子鉴定费用是多少 产前亲子鉴定因为其技术要求较高，对仪器的安全性要求高，对结果的精确性也不好掌握，因此鉴定费用也是三类鉴定中费用最高的。但具体怎么收费，要看鉴定机构的等级和规模来定，吉林一般6000元左右。 当前，随着医疗技术的不断发展和完善，产前亲子鉴定技术也在不断发展，并且已经在社会中普遍适用，这项成熟的技术对孕妇及尚在孕妇腹中的胎儿并不会造成任何伤害，那么，就吉林来讲，吉林产前亲子鉴定费用是多少呢?下面，的小编介绍一下相关内容。 一、产前亲子鉴定技术 亲子鉴定就是利用法医学、生物学和遗传学的理论和技术，从子代和亲代的形态构造或生理机能方面的相似特点，分析遗传特征，判断父母与子女之间是否是亲生关系，是法医物证鉴定的主要组成部分。简单来说，就是通过血型或DNA测试等鉴定父母与子女之间的亲缘关系。如父母血液、毛发、唾液、口腔细胞及骨头等都可以做亲缘鉴定。
亲子鉴定分为个人鉴定、司法亲子鉴定和胎儿鉴定。 产前亲子鉴定即胎儿亲子鉴定，是指利用基因技术鉴定胎儿遗传意义上的父亲。当胎儿遗传意义上的父亲是谁不得而知时，“产前亲子鉴定”可从孕妇的羊水中提取细胞，通过鉴定胎儿的DNA(脱氧核糖核酸)确认父子关系。做亲子鉴定从胎儿时期就可以通过绒毛活检和羊水鉴定检测胎儿的DNA了。怀孕10周以后可以做绒毛穿刺手术检测，怀孕16周以后就可以做羊水检测了。 二、吉林产前亲子鉴定费用 目前，个人亲子鉴定本身就是不公开的，所以鉴定委托人有权不提供任何证件。样本可以自行取样，送到专业鉴定机构，其鉴定结果仅提供给鉴定委托人。其流程比较简单，技术要求也不高，因此费用比较低。 司法亲子鉴定是完全公开的，必须鉴定委托人父、母、孩子三方同意，面对面到场，带齐相关有效证件包括身份证，户口本等。鉴定结果可以用做司法用途(上户口、办移民、打官司等)，也可以做为法庭上的呈堂证供。其需要启动司法鉴定程序，而且需要有司法鉴定资格的机构才能进行鉴定，因此费用较个人鉴定高。 而产前亲子鉴定因为其技术要求较高，对仪器的安全性要求高，对结果的精确性也不好掌握，因此鉴定费用也是三类鉴定中
产前筛查管理制度(2)
标本采集与管理制度 —、产前筛查标本米集与保存制度 1、人员要求：筛查工作必须由经过专门培训的有资质的人员承 担； 2、产前筛查需按知情同意、孕妇自愿的原则： 医务人员告知孕妇或其家属产前筛查的性质、目的以及与诊断性检查相比筛查的局限性，孕妇和/或家属签署知情同意书后方可进行筛查操作； 3、筛查孕妇资料登记要求 所有参与产前筛查孕妇资料应按照产前筛查申请单内容逐项登记清楚，随血样一道送至产前筛查机构。 4、使用唯一编码 编码要求准确、清楚，每位孕妇使用唯一编码，要求复读给孕妇听；编码操作者固定，做到三“三查七对” 操作时三查：即查编码、查离心管、查血清管； 5、血样登记表与本人七对：即对姓名、年龄、对编码、对末次月经、对B超孕周、对地址、对通讯电话； 6、血清管编码的书写要求：编号要求字迹清楚，准确无误； 7、血样的处理要求：全血于室温放置2小时待血液完全凝集后 再进行离心，分离血清时要仔细，避免溶血现象，他离出的血清用一次性吸管转入血清管中，血清管盖须拧紧，防止血清漏出，标本如能在7天内检测完毕，则置2--8 C保存；如检测时间超过7天，则置-20 C冰箱保存。 筛查结果的原始数据和血清标本必须保存至少一年，血清标本须保
存于-70 C,以备复查。 8、筛查时孕周计算尽可能按B超孕龄，如不能取得B超孕龄, 则按末次月经推算，但如遇孕妇朋经不规则的或末次月经记不清楚，则必须进行B超孕龄测量，孕龄测量需精确到天数，早孕期统一以关臀长为准，中孕期统一以双顶径孕周为准。 专科档案建立与管理制度 一、专科档案建立与管理制度 1、中心建立独立的产前筛查档案室，产前筛查中心书写、保存在本中心进行产前筛查者的档案，由产前筛查中心办公室专职信息人员负责档案的管理工作。 2、档案内容包括产前筛查的文字资料、影像资料及其他相关资料。为便于管理和查阅，应将每项服务技术项目资料分类归档管理。 3、所有的资料实行登记管理。 4、所有档案定点存放保留50年，不得拆放、涂改或丢失。 5、档案的查阅不得违反国家及本中心的有关规定。 6、工作人员应尊重产前筛查者的隐私权并严格保密，所有资料不得向他人泄漏密。 7、保存形式：纸质文件、电子记录及移动硬盘。 二、产前筛查的档案管理 1、工作人员应按照产前筛查的各项规章制度和程序文件认真完成产前筛查的资料管理工作。 2、及时、完整填写各项记录，每项记录册有指定人员负责检查。字迹清楚，不得随意涂改，专人负责保存；
孕期亲子鉴定检测方法有哪几种
社会发展到21世纪，人们的思想观念和思维方式较以前发生了翻天覆地的变化，对于“亲子鉴定”，在过去绝对是避而不谈的，而现如今，做亲子鉴定的人群却在逐年递增，有的男士担心自己戴了绿帽子，偷偷带孩子做亲子鉴定，有的女性为了自证清白不得不做鉴定，甚至还有一些准妈妈，怀着孕就来为腹中胎儿找亲爹了……那么，孕期亲子鉴定检测方法有哪几种呢？ 一、常规穿刺检测 1、胎儿绒毛亲子鉴定 孕8-13周期间，在正规妇产医院进行严格的术前检查后，可通过穿刺提取绒毛组织，同时和孕妇、男方样本进行比对分析。孕早期孕妇个体差异较大，因穿刺可能导致宫腔组织感染及相关并发症，存在1-2%的流产风险。为保证孕妇及胎儿安全，该阶段务必谨慎操作，选择有资质的三甲医院，由资深产科专家进行。 2、胎儿羊水亲子鉴定 孕14——28周，可通过穿刺采集羊水5ml。该阶段胎儿发育趋于稳定，在B 超可视状态下引导操作，风险比孕早期低，但也存在0.3-0.5%的流产率。穿刺前需进行必要孕检以确定孕妇及胎儿发育符合穿刺条件。 羊水（绒毛）穿刺术禁忌 （1）先兆流产、孕囊低置或羊水过少； （2）感冒发烧，术前体温高于37.2℃； （3）凝血功能异常，检测有出血倾向者； （4）孕妇有宫腔或盆腔感染征象； （5）术前体检表明有活动性感染：梅毒、艾滋阳性；乙肝患者肝功能异常、HBV DNA阳性。 二、外周血亲子鉴定（无创胎儿遗传标记检测） 也称“无创胎儿亲子鉴定”、“无创产前亲子鉴定”，是利用新一代DNA 测序技术对母体外周血（静脉血）中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行 ????
测序、生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息，并与假定父亲的DNA信息进行比对来确认亲子关系。孕8周至宝宝出生前，都可以进行检测，10个工作日出具书面检测报告。 1997年，香港中文大学的研究人员发现孕妇外周血的血浆和血清中存在游离的胎儿DNA，这使得通过采集孕妇外周血检测胎儿遗传标记成为了可能。近年来，高通量测序技术的发展十分迅速，高通过量测序技术的高准确性、高灵敏度等特点使得这项技术得到广泛的应用。 ????
产前筛查和产前诊断参考答案
产前筛查与产前诊断参考答案* (*括号内为参考答案) 单项选择 1.人类遗传性疾病中不包括哪些(C ) A．单基因遗传病B.多基因遗传病C.先天性疾病D.染色体病 2.在先证者所患遗传病较严重且难于治疗,再发风险高,但患儿父母又迫切希望有一个健康 的孩子的情况下,可运用(A) A.产前诊断 B.遗传咨询 C.产前咨询 D.婚前咨询 3.目前可用羊水上清液、羊水细胞、绒毛、脐带血、孕妇外周血中胎儿细胞、孕妇血清与 尿液、受精卵、胚胎组织等这些标本进行(A) A．产前诊断 B.细胞计数 C.分离有害细胞D.分离母体细胞 4.开展产前诊断技术的《母婴保健技术服务执业许可证》每( C)年校验一次? A 一 B 二 C 三 D 五 5.孕妇自行提出进行产前诊断的,经治医师可根据其情况提供医学咨询,由(B)决定就是否 实施产前诊断技术？ A 医生 B 孕妇 C 医院D计生部门 6.开展产前诊断技术的医疗保健机构出具的产前诊断报告,应当由(B)名以上经资格认定的 执业医师签发? A 1 B 2 C 3 D 4
7.对未取得产前诊断类母婴保健技术考核合格证书的个人,擅自从事产前诊断或超越许可 范围的,由县级以上人民政府卫生行政部门(C);情节严重的,按照《中华人民共与国执业医师法》吊销其医师执业证书。构成犯罪的,依法追究刑事责任 A给予警告或者责令暂停一个月以上三个月以下执业活动 B给予警告或者责令暂停三个月以上六个月以下执业活动 C给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动 D给予警告或者责令暂停一年以上两年以下执业活动 8.《产前诊断技术管理办法》自(A)开始实施？ A2003年5月1日B2002年5月1日 C2005年5月1日D2004年5月1日 9.下列哪项不就是中孕期母血清学产前筛查的主要检查项目？(D) A 唐氏综合征 B 18-三体综合征 C 开放性神经管缺陷 D 13-三体综合征 10.中孕期通常指(B) A 15周～20+6 周 B 13周～20+6 周 C 10周～13+6 周 D 16周～22+6周 11.中孕期筛查时限通常指(A) A 15周～20+6 周 B 13周～20+6 周 C 10周～13+6 周 D 16周～22+6 12.产前筛查就是指通过简便、经济与较少创伤的检测方法,从孕妇群体中发现某些有(A)的 高风险孕妇,以便进一步明确诊断。 A 先天性缺陷与遗传性疾病胎儿 B 先天性缺陷与传染性疾病胎儿 C 先天性缺陷与痴呆儿D先天性缺陷与无脑儿
产前筛查规章制度
产前检查规章制度 标本采集与管理制度 一、产前筛查标本采集与保存制度 1、人员要求：筛查工作必须由经过专门培训的有资质的人员承担； 2、产前筛查需按知情同意、孕妇自愿的原则： 医务人员告知孕妇或其家属产前筛查的性质、目的以及与诊断性检查相比筛查的局限性，孕妇和/或家属签署知情同意书后方可进行筛查操作； 3、筛查孕妇资料登记要求 所有参与产前筛查孕妇资料应按照产前筛查申请单内容逐项登记清楚，随血样一道送至产前筛查机构。 4、使用唯一编码 编码要求准确、清楚，每位孕妇使用唯一编码，要求复读给孕妇听；编码操作者固定，做到三“三查七对” 操作时三查：即查编码、查离心管、查血清管； 5、血样登记表与本人七对：即对姓名、年龄、对编码、对末次月经、对B 超孕周、对地址、对通讯电话； 6、血清管编码的书写要求：编号要求字迹清楚，准确无误； 7、血样的处理要求：全血于室温放置2小时待血液完全凝集后再进行离心，分离血清时要仔细，避免溶血现象，他离出的血清用一次性吸管转入血清管中，血清管盖须拧紧，防止血清漏出，标本如能在7天内检测完毕，则置2--8℃保存；如检测时间超过7天，则置-20℃冰箱保存。 筛查结果的原始数据和血清标本必须保存至少一年，血清标本须保存于-70℃，以备复查。 8、筛查时孕周计算尽可能按B超孕龄，如不能取得B超孕龄，则按末次月经推算，但如遇孕妇朋经不规则的或末次月经记不清楚，则必须进行B超孕龄测量，孕龄测量需精确到天数，早孕期统一以关臀长为准，中孕期统一以双顶径孕周为准。 专科档案建立与管理制度 一、专科档案建立与管理制度 1、中心建立独立的产前筛查档案室，产前筛查中心书写、保存在本中心进行产前筛查者的档案，由产前筛查中心办公室专职信息人员负责档案的管理工作。 2、档案内容包括产前筛查的文字资料、影像资料及其他相关资料。为便于管理和查阅，应将每项服务技术项目资料分类归档管理。 3、所有的资料实行登记管理。 4、所有档案定点存放保留50年，不得拆放、涂改或丢失。 5、档案的查阅不得违反国家及本中心的有关规定。 6、工作人员应尊重产前筛查者的隐私权并严格保密，所有资料不得向他人泄漏密。 7、保存形式：纸质文件、电子记录及移动硬盘。 二、产前筛查的档案管理 1、工作人员应按照产前筛查的各项规章制度和程序文件认真完成产前筛查的资料管理工作。
孕期无创亲子鉴定
孕期无创亲子鉴定 无创胎儿亲子鉴定，也称“无创产前亲子鉴定”、“无创孕期亲子鉴定”，即利用新一代高通量测序平台检测母体静脉血中的游离DNA片段（包括胎儿游离DNA）以及假定父亲样本中的DNA信息，通过生物信息分析，并依据孟德尔遗传规律来确定亲子关系。 鉴定原理 无创胎儿亲子鉴定技术选取SNP位点进行检测，用液相交捕获的方法富集SNP 位点，通过高通量测序进行基因分型，最后根据孟德尔遗传规律判断父母与子女之间是否存在亲子关系。 单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）是第三代遗传学标记，这种遗传标记是由于单碱基突变使特定核苷酸位置上出现两种碱基，其中最少的一种在群体中的频率不少于1%。SNP的分布密集，如果以1%的频率计算，在人基因组中就有300万个以上的SNP遗传标记，这可能达到了人类基因组多态位点数目的极限，因此被认为是应用前景最好的遗传标记物。在医学遗传学、群体遗传学和药物基因组学中有广泛的应用。在法医物证检验中，也由于SNP的含量丰富、遗传稳定，而引起了高度重视。 无创产前亲子鉴定收取的费用是属于合理的吗？ 目前市场上的鉴定机构有很多，鉴定的价格也存在差异，面对这些收费不一样的机构，我们又该怎么擦亮眼睛选择亲子鉴定机构呢？ 法医表示：价格的高低并不能作为判断机构是否正规的标准，关键还是要看是不是具有司法鉴定资质啊！经过省司法厅依法核准成立的独立司法鉴定所，并荣获国家实验室认可的权威亲子鉴定机构，持有《司法鉴定许可证》及《CNAS》认证，拥有全套独立的亲子鉴定设施及大型实验室。 无创DNA亲子鉴定的费用一般在孕期第10-12周的是10000元/1例，若在孕期第12周以上，则是7500元/1例（另外加一个男方样本为4000元/1样本），亲子鉴定中心收取的费用都是根据正规司法厅相关明文规定来的，绝对不会存在乱收取费用的现象！ 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生 ????
产前筛查和产前诊断题库(带全部参考答案)
产前筛查和产前诊断参考答案* 单项选择 1.人类遗传性疾病中不包括哪些（C ） A．单基因遗传病B．多基因遗传病C．先天性疾病D．染色体病 2.在先证者所患遗传病较严重且难于治疗，再发风险高，但患儿父母又迫切希望有一个健 康的孩子的情况下，可运用（A） A．产前诊断B．遗传咨询C．产前咨询D．婚前咨询 3.目前可用羊水上清液、羊水细胞、绒毛、脐带血、孕妇外周血中胎儿细胞、孕妇血清和 尿液、受精卵、胚胎组织等这些标本进行(A) A．产前诊断B．细胞计数C．分离有害细胞D．分离母体细胞 4.开展产前诊断技术的《母婴保健技术服务执业许可证》每( C)年校验一次? A 一 B 二 C 三 D 五 5.孕妇自行提出进行产前诊断的，经治医师可根据其情况提供医学咨询，由（B）决定是 否实施产前诊断技术？ A 医生 B 孕妇 C 医院D计生部门 6.开展产前诊断技术的医疗保健机构出具的产前诊断报告，应当由（B）名以上经资格认 定的执业医师签发? A 1 B 2 C3 D4
7.对未取得产前诊断类母婴保健技术考核合格证书的个人，擅自从事产前诊断或超越许可 范围的，由县级以上人民政府卫生行政部门（C）；情节严重的，按照《中华人民共和国执业医师法》吊销其医师执业证书。构成犯罪的，依法追究刑事责任 A给予警告或者责令暂停一个月以上三个月以下执业活动 B给予警告或者责令暂停三个月以上六个月以下执业活动 C给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动 D给予警告或者责令暂停一年以上两年以下执业活动 8.《产前诊断技术管理办法》自（A）开始实施？ A2003年5月1日B2002年5月1日 C2005年5月1日D2004年5月1日 9.下列哪项不是中孕期母血清学产前筛查的主要检查项目？（D） A 唐氏综合征 B 18-三体综合征 C 开放性神经管缺陷 D 13-三体综合征 10.中孕期通常指（B） A 15周～20+6 周 B 13周～20+6 周 C 10周～13+6 周 D 16周～22+6周 11.中孕期筛查时限通常指（A） A 15周～20+6 周 B 13周～20+6 周 C 10周～13+6 周 D 16周～22+6 12.产前筛查是指通过简便、经济和较少创伤的检测方法，从孕妇群体中发现某些有（A） 的高风险孕妇，以便进一步明确诊断。 A 先天性缺陷和遗传性疾病胎儿 B 先天性缺陷和传染性疾病胎儿 C 先天性缺陷和痴呆儿D先天性缺陷和无脑儿
产前筛查质量控制管理规定
质量控制管理规定 一、质量控制体系 机构质量控制体系 信息数据质量监测上级机构质量检查 质量分析和评定质量信息公布 部门质量控制组 二、质量控制管理规定 1、产前筛查质量管理是产前筛查技术的保证，各项质量控制按照各专业规定进行。 2、制定质量控制措施分别以下列专业进行：临床科、影像科、实验室和信息管理的科。 3、各专业根据本专业的工作内容，制定详细的、切实可行的质量控制体系和措施，并交中心办公室备案。 4、每一个专业应设质量控制监督人员，定期进行质量检查，并写出书面报告志，报专业负责人人。专业负责人签署意见后报中心办公室和中心主任。 5、中心设置专门的质量控制机构，由专人负责中心的质量控制。 6、中心的质量控制机构应每月对各专业的质量进行检查和评价，并写出书面报告会，报中心主任。 7、各专业在接到中心质量控制台机构的整改意见后，应及时提出整天改措施并报质量控制机构。 8、产前筛查质量评价纳入对各专业进行考核的指标。 一、产前筛查质量控制管理制度 1、保证标本符合实验条件：取静脉血2—3ml，2000rpm离心10分钟，取上清液放入冷冻 管中，-20℃冷冻保存，等实验当天解冻，切忌反复冻融。 2、实验室人员：经培训，有实验技师上岗证的专业人员。 3、保证孕妇临床资料信息的准确性，特别是孕周的正确估计。 4、实验过程：严格按照说明书操作，每次都做标准曲线（全自动仪器除外，但也需要每次 定标），并有高、中、低三个质控。 5、实验室质量控制：定期做批内及批间误差。 （1）批内误差测定：取高、中、低三份标本（或用质控），在同一次实验中每份重复加样5—10次，测定，算出的CV值得应在3%以内。 （2）批间误差测定，取高、中、低三份标本（或用质控），分5—10批测定，算出的CV 值得应在5%以内。 （3）定期对质控进行统计，另外还应参加卫生部或当地卫生技术监督部门的质量控制监测。 6、所有筛查高危的孕妇需要首先对血清进行重复检测，以减少检测过程中的误差，如仍为 阳性进行超声检查核对孕周，以排除由于孕周错误所致的阳性结果。 7、早孕期超周应以头臀长作为标准，中孕期超声核对应以双顶径作为标准。 8、实验室报告在B超校正孕周后假阳性率应低于5%. 9、每次实验结果应有2位技术人员核对，遇到可疑数据，在排除实验操作误差后，应请示
亲子鉴定一般需要多少钱呢
亲子鉴定一般需要多少钱呢 很多人在购买商品时，都喜欢讨价还价，货比三家，从而买到物美价廉、性价比高、称心如意的物品。那些想要做亲子鉴定的委托人，通常会事先咨询一下亲子鉴定的费用，哪家便宜就去哪家做，当然也有不差钱的人，带着老婆孩子就吭哧吭哧地来了。那么，亲子鉴定一般需要多少钱呢？ 亲子鉴定的费用不能一概而论，它跟很多因素有关，比如亲子鉴定的类型、样本选择、参与鉴定的人数、出结果的时间等等，都会影响到亲子鉴定的价格。 亲子鉴定一般需要多少钱？下面小编以核子基因旗下华曦司法鉴定所为例，为大家进行详细介绍： 亲子鉴定一般需要多少钱 1、个人亲子鉴定 个人亲子鉴定就是自己对亲子关系有质疑的时候，想先私下里悄悄的进行一下鉴定，这种鉴定一般不需要提供身份信息，只要提供给鉴定方被鉴定人的合适的待鉴定样本即可，亲子鉴定中心一般只对鉴定样本的鉴定结果负责，对于鉴定样本的来源不负责，没有直接的法律效力，但是一般可以作为间接证据，这种鉴定的费用一般不高，根据地区不同，费用稍有差别。 费用：父子（女）或者母子（女）二联体为2600元，父母子（女）三联体为2800元。 2、司法亲子鉴定 司法亲子鉴定一般用于司法诉讼，或者用于亲子关系认证，还可以作为小孩登记入户的凭证。这种鉴定需要当事人提供身份证明，鉴定方亲自派人现场采集样本及被鉴定人照片、指纹等信息。 费用：父子（女）或者母子（女）二联体为2600元，父母子（女）三联体为2800元。 3、常规产前亲子鉴定 主要项目：?儿童天赋基因?肿瘤基因检测?产前基因检测?亲子鉴定
通过羊膜腔穿刺术采集羊水，或通过绒毛膜穿刺术采集胎儿绒毛，从采集的羊水或绒毛中提取细胞，通过鉴定胎儿的DNA（脱氧核糖核酸）确认亲子关系。（父、母可提供常规检材如血痕、毛发或者口腔细胞）费用：4200元/例，其中不包含羊水手术费用。 4、无创胎儿亲子鉴定 仅采集孕妇外周血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序、生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息来确认亲子关系。 费用：一般在7500-10000元。 需要说明的是，一般如果要加急的话需要另付加急费用，正常检测时间需要7-10个工作日。加急按时间收费，详情可咨询核子基因旗下华曦司法鉴定所的在线客服。 主要项目：?儿童天赋基因?肿瘤基因检测?产前基因检测?亲子鉴定
产前筛查及产前诊断工作流程
产前筛查及产前诊断工作流程 我国每年100 万出生缺陷，占出生数的5%，先天性心脏病22 万，神经管畸形10万，唇腭裂 5 万，唐氏综合征（21-三体） 3 万。目前筛查的三种疾病：唐氏综合征（21-三体），发病率（国内）1/1600；爱得瓦氏综合征（18-三体），发病率（国内）1/6000；神经管畸形（NTD ），发病率（国内）1/1000。因此开展预防及降低出生缺陷已成为我国重要的公共卫生问题。 （一）产前筛查：又称孕母血清产前筛查，是指通过经济、简便、无创伤的检测方法，从孕妇群体中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。 （二）产前诊断：又称宫内诊断，指在胎儿出生前对胎儿宫内感染和出生缺陷进行诊断，包括免疫学诊断、 B 超影像学诊断、细胞遗传学诊断和基因诊断等。 （三）产前筛查的最佳时间及针对病种： 孕早期（8-⑵周测定PAPP-A,报告21-三体综合征风险率。孕中期（15-20）周测定AFP/Free-hCG3，报告21-三体综合征、18-三体综合征及开放性神经管畸形风险率。 （四）产前诊断技术项目： 羊膜腔穿刺、脐血穿刺、产前诊断 B 超、着床前的细胞遗传学诊断（PGD） （五）产前筛查及诊断的作用和局限性作用：产前发现畸形和染色体异常及单基因遗传病（常见和危害严重），避免出生。 局限性：不能预防发生，只能通过避免出生，降低部分出生缺陷率。 （六）产前筛查和产前诊断的流程图见下一页
产前筛查及产前诊断工作流程图 告知目前筛查的先天性疾病种类检出率、假阳性率及意义 书面告知孕妇妊娠结局中可能出现的胎儿异常 记录妊娠结局 早孕建卡时咨询，初筛高危病例、宣传产前筛查的意义同意筛查不同意筛查
产前筛查标本采集与管理制度
产前筛查标本采集与管理制度 一、产前筛查标本采集与保存制度 1、人员要求：筛查工作必须由经过专门培训的有资质的人员承担； 2、产前筛查需按知情同意、孕妇自愿的原则： 医务人员告知孕妇或其家属产前筛查的性质、目的以及与诊断性检查相比筛查的局限性，孕妇和/或家属签署知情同意书后方可进行筛查操作； 3、筛查孕妇资料登记要求 所有参与产前筛查孕妇资料应按照产前筛查申请单内容逐项登记清楚，随血样一道送至产前筛查机构。 4、使用唯一编码 编码要求准确、清楚，每位孕妇使用唯一编码，要求复读给孕妇听；编码操作者固定，做到三“三查七对” 操作时三查：即查编码、查离心管、查血清管； 5、血样登记表与本人七对：即对姓名、年龄、对编码、对末次月经、对B超孕周、对地址、对通讯电话； 6、血清管编码的书写要求：编号要求字迹清楚，准确无误； 7、血样的处理要求：全血于室温放置2小时待血液完全凝集后再进行离心，分离血清时要仔细，避免溶血现象，他离出的血清用一次性吸管转入血清管中，血清管盖须拧紧，防止血清漏出，标本如能在7天内检测完毕，则置2--8℃保存；如检测时间超过7天，则置-20℃冰箱保存。 筛查结果的原始数据和血清标本必须保存至少一年，血清标本须保存于-70℃，以备复查。 8、筛查时孕周计算尽可能按B超孕龄，如不能取得B超孕龄，则按
末次月经推算，但如遇孕妇朋经不规则的或末次月经记不清楚，则必须进行B 超孕龄测量，孕龄测量需精确到天数，早孕期统一以关臀长为准，中孕期统一以双顶径孕周为准。 专科档案建立与管理制度 一、专科档案建立与管理制度 1、中心建立独立的产前筛查档案室，产前筛查中心书写、保存在本中心进行产前筛查者的档案，由产前筛查中心办公室专职信息人员负责档案的管理工作。 2、档案内容包括产前筛查的文字资料、影像资料及其他相关资料。为便于管理和查阅，应将每项服务技术项目资料分类归档管理。