几周做唐筛是正确的
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几周做唐筛是正确的
导语：现在很多女性怀孕了都非常的注意某些方面，怀孕时期要注意的事情都有很多而且每隔几个月都要做调查检验宝宝的健康情况，那么唐筛就是其中哪
现在很多女性怀孕了都非常的注意某些方面，怀孕时期要注意的事情都有很多而且每隔几个月都要做调查检验宝宝的健康情况，那么唐筛就是其中哪一种先验的方法，但是很多女性都不知道几周做糖筛，做糖筛的好处是很大的能提前的预知宝宝的健康情况以预防一些危害的发生，也要请孕期的妈妈要多注意自己的身体多注意身体的变化，那么几周做唐筛好呢？
唐筛对于多半白领来说是非常有必要做的，怀孕几周可以做唐筛？高龄产妇做唐筛是铁定的，怀孕多久可以做唐筛也是有科学根据的，主要根据胎儿的发育情况以及孕妇的身体是否遗传或曾流产过等。怀孕几周做唐筛？
唐氏筛查检查可以在怀孕15-20周内进行，最佳检查时间是在16-18周之间。唐筛主要是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，若是唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查—羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐筛是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，一般在孕期16-20周抽取血液检查，检查时要空腹，其结果不是最终诊断，而是风险系数，准确率在70-80％之间。一般医生建议自愿检查，不是一定要做，高龄孕妇最好要做。个人建议没有太大必要去做，若做出高风险还会增加孕妇心理负担。你只需在妊娠22-26周到医院做个四维彩超产前排畸即可。
唐氏筛查最佳时间是在孕15～20周。检查前的准备：做唐氏筛查生活中的小知识分享，对您有帮助可购买打赏
唐氏筛查
唐氏筛查 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 什么是唐氏检查？ 进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。 为什么要进行唐氏综合症筛查？ 唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。 谁会生出“唐氏儿”？ 唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。 如何筛查？ 抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。 什么是唐氏综合症？ 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结
合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 怎样查看化验结果？ 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。 甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。 唐筛检查的准确度是多少？ 唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
孕妈妈小卡、大卡的建立唐氏筛查流程
孕妈妈小卡、大卡的建立，唐氏筛查流程 一、建小卡（怀孕12周左右） 1、挂号（妇产科-产科） 2、检查缴费，报告当时可拿 （检查项目如下）： （1）B超检查 （2）白带检查 （3）心电图检查 3、上述检查结束后，回医生那建小卡，填写资料 4、带上身份证、户口簿、结婚证、社区第一胎证明，到交费处建卡缴费 5、小卡建好后，进行检查缴费，报告第二天可拿 （检查项目如下）： （1）抽血（丙型肝炎抗体、RH血型、血常规、生化一号、肝功能、TORCH组合等一系列都是抽血检查）需要空腹 （2）尿检
二、南京市妇幼做唐氏筛查 1、到市妇幼后，直接到前台处登记，同时医务人员会帮你办张市妇幼的诊疗卡（有医保卡的话就不必了）； 2、唐氏筛查不需要挂号，但是要预约三维立体彩超需要挂号，门诊一楼挂号； 3、出门左拐到幼儿园楼一楼唐氏筛查登记处进行登记（6号楼），在那会给你一张知情书进行签字确认，领回一张唐氏筛查申请表、签字确认的知情书一份； 4、回到大厅前台登记处缴费，计114元； 5、到临床部一楼前台处领取采血管，抽血。（一般一周后拿报告） 备注：唐氏筛查和三维彩超一般要到大医院做，小医院没有这个设备，唐氏筛查做好后，凭发票到建小卡的医院报销。 三、建大卡 1、带上小卡、结婚证、医保卡、就诊卡、钱，先在门诊二楼挂号（直接说是建大卡）7:30就可以挂号了
2、到门诊五楼，你直接到分诊室，然后直接门后的体重计测体重、测血压。护士会给你填单子，单子填完，把护士会把单子和小卡给医生，医生电脑输入你的信息，然后你直接躺床上，医生会过来量宫高、胎心，取白带。白带是医生取的，你等她取完再站起来。 3、自己拿着白带和一堆单子去三楼缴费处交费 （10次产检125；尿常规6.5；白带常规15；血型鉴定10；血常规23；产科生化全套93；胆酸10；乙肝两对半51；糖筛查54；妊高症检测16；三维彩超339；口腔保健9.5；营养咨询9.5；胎儿大学50；保偿收费25。） 4、交了费把白带送到三楼，白带给医生，她马上就给你结果。然后去四楼抽血、验尿。（不要等结果）直接回五楼。 5、喝糖水，就是糖筛查。在五楼糖筛查诊室，三分钟内喝完，记住开始喝的时间。把白带结果给五楼最初的护士，说明已喝过糖水。去查妊高症，查完立马出结果，拿给护士。一个小时之后去抽糖筛的血。■不要怕请假，不要在双休日去医院建卡，因为双休日有些检查做不了，而且人会很多。要想一次搞定就选择在周一到周五建卡，可以的话最好也避开周一、二，上半周人也多。 ■要检查肝功，所以必须早晨空腹去医院。 6、做完以上所有检查后还要回建卡室，结果可以下次一起拿，和护士约定下次产检的时间。
什么是唐氏筛查
什么是唐氏筛查？ 唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。而唐氏综合症是目前发病率最高的染色体异常疾病，是导致患儿智力低下最常见的原因。唐氏筛查通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度并结合孕妇的预产期、体重年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。 为什么要做唐氏筛查？ 唐氏儿，即指患有唐氏综合症的婴儿。唐氏综合症又称先天愚型，是人类第21对染色体数目异常(3条)导致的一种染色体病，目前的医学技术水平是无法根治和预防的。 唐氏儿主要特征为智力低下、身体发育迟缓和特殊面容，还可能伴有身体各个部位的异常最常见的是先心病和消化系统异常。唐氏儿中，先天性心脏病患病率高达40%，白内障患病率为2%，急性白血病患病率为1%，甲状腺疾病患病率3% 癫痫患病率10% 等等。唐氏儿基本上生活不能自理，终生需要其他人照顾。 唐氏筛查适应人群 有病毒感染史的孕妇:妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；染色体异常:受孕时，夫妻任何一方染色体异常； 做过药流、人流:之前有过流产经历 孕前和孕早期服用药物:妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等； 受环境影响夫妻任何一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；
有过异常孕产史:曾经有过异常孩子的分娩史，比如生了一个脑积水的孩子；或者有不明原因的胚胎停止发育或者胎停育；或者产前出血、妊娠期间有阴道出血。 家族病遗传:夫妻任何一方有家族病遗传史。弓形虫感染夫妻任何一方长期饲养宠物者。 唐氏筛查的最佳时间 做唐氏筛查的最佳时间通常是在怀孕15-20周，且最好在在这个时间段之内完成检查。准妈妈很有必要到医院做这方面的检查。唐氏筛查的时间与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小等关，因此，准妈妈最好在检查前向医生咨询一下。 做唐氏筛查需要空腹 筛查结果多少算正常？ 各个医院的计算方法不完全一样，有的医院正常值标准是"小于1/270"，有的则是"小于1/380"，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270或1/380"，就表示胎儿患病的危险性较高。
唐筛报告单.doc
篇一:《唐筛看男女》 唐筛男女检测】唐氏筛查的数据可以测男女当afp值大于1，且hcg值小于0.5的时候，就是男宝（95%的正确率）；当afp值大于1，且hcg值大于1的时候，就是女宝（95%的正确率）；当afp值小于1，且hcg值大于1的时候，就是女宝（95%的正确率）；当afp值小于1，且hcg值小于0.5的时候，就是男宝（95%的正确率）。对于hcg介于0.5-1的，就要看afp值是否大于1了，大于的就可能为男，小于的就可能为女。 注AFP是指甲型胎儿蛋白hcg是指:绒毛促性腺激素 唐氏筛查的时间14周+6天～18周+6天，最好是在16～18周之间。 篇二:《测算生男生女!唐筛结果就可以判断男女!》 测算生男生女！唐筛结果就可以判断男女！ 三月二十一日被称为世界唐氏综合症日，唐氏综合症是一种基因缺陷疾病不可治愈给无数家庭带去了痛苦，那么随着现在医学水平的提高，只要孕妇在规定月份参加孕检就会一定程度上降低唐氏儿的出生率。
患有唐氏综合症是一种基因缺陷的疾病，染色体出现了异常导致了疾病的出现，患儿多半智力低下，身体也多有残疾，生活基本不能自理，唐氏儿出现的机率在1/600~1/800之间，是一个防病率不低的疾病，那么许多妈妈都抱有侥幸心理不去检查，但实际上一旦发生这样的不幸是不可逆转的，所以在此再一次呼吁孕妈不要相信孕检设备对腹中胎儿有害的无凭据传言，正常的孕检就应该在规定时间按时检查。 唐筛检查一般分为早期和中期，早期在11~15周进行，中期在15~20周进行，但是早期唐筛更为复杂就，要以12周的NT为重要参考依据，而有些医院还没有指定NT为重要的孕检项目，因此一般孕妇都以中期唐筛结果为准。 而糖筛虽然和唐筛同音但不同意，糖筛主要是检测孕妇在怀孕期间血糖会不会因为妊娠而升高，妊娠糖尿病对胎儿的影响也是非常巨大的，容易使孕妇产下巨大婴，但实际上婴儿发育缓慢甚至是发育未完全，对胎儿产生极大的影响，因此糖筛与唐筛一样同等重要。 最近网上疯传看唐筛数据中的两个值就可以判断男女，HCG和AFP，HCG<0.4，AFP>1，就可能是男孩；HCG>0.8，AFP<1，就可能是女孩。那么这两个值代表什么呢?HCG是对孕妇血清的检查,AFP是胎儿肝细胞产生的一种特殊蛋白，这两项指标只是用来衡量婴儿的健康与否，与宝宝的性别都是没有联系的。
做唐氏筛查需要空腹吗
做唐氏筛查需要空腹吗 随着社会的进步，科学技术的发达，孕妇在孕期的各项检查也十分仔细。每个月该做什么检查都会按部就班，唐氏筛查也是其中之一，由于是初次做产检，所以一般产检的流程都不是很了解，做唐氏筛查是怎样的流程，需要注意哪些呢?下面就一起来了解一下。 做唐氏筛查需要空腹吗？ 与一般涉及肝功等体检不同，唐氏筛查不用空腹。近来发现有些姐妹搞不太清楚是否需要空腹，主要是由于唐氏筛查简称“唐筛”，和另一个词“糖筛”非常类似，听上去完全一样。不过，与唐氏筛查不同，糖筛是排查妊娠期糖尿病的，一般在24周做，需要空腹12小时。所以，假如有疑虑或者分不清楚，不妨问清医生，给你开的是哪种化验单。 做唐氏筛查的必要性 近年此病的发生有增加趋势，可能与环境污染有关，此病儿的出生往往给家庭带来极大精神和经济负担。为了防止先天愚型儿的出生，做到早发现早解决;所以近年开始了对孕16—19周的孕妇开展了筛查工作。 其实，筛查唐氏儿是一种经济的无创性的检查，即B超和孕中期血清学筛查，孕妈妈不要太担心检查带来的经济压力。根据统计学计算，筛查结果分为高危或低危。风险值大于1/380时(有些检查方法风险值大于1/280)为高危，由于35岁以上为高龄孕妇，而35岁孕妇平均分娩先天愚型儿的风险率是约1/380，故将风险率切割值定为1/380;如高于这个值即为高危，反之为低危。只有当筛查提示为高危时才建议进一步做产前诊断即“羊水穿刺”分析胎儿的染色体，最后做出是否异常的诊断。羊水穿刺诊断也是一种安全的诊断方法，大可不必担忧紧张。但一般选择自愿，决定权在于孕妇本人。 以上就是关于做唐氏筛查的一些流程和具体做法，看完以后是不是有所准备，知道该怎样去做了，产检前不用有心理负担，放松心情轻松应对，因为是每个月必做的检查，不需要担心，一般都不会有什么问题。看完流程以后就是不至于到产检的时候手忙脚乱的没有准备。
有四类孕妇易生出唐氏儿,按时产检,对孩子和家庭都负责-唐氏儿产检有什么不同
有四类孕妇易生出唐氏儿，按时产检，对孩子和家庭都负责|唐氏儿产检有什么不同 文|淘妈 前几天，怀孕4个多月的朋友跟我说她做唐筛的结果显示临界风险，医生让她做羊水穿刺，她同事说没必要做，问我到底要不要做。因为每位孕妇都有怀上唐氏儿的可能，而且她的结果风险值比较高，所以为了保险，我建议她去做。相信没有孕妇希望自己怀的孩子会是唐氏儿，但是有四类孕妇，她们更容易怀上唐氏儿。那这些孕妇就更应该注意按时产检，这对孩子和家庭都负责。 1.家族有唐氏儿的先例 唐氏综合症是有遗传性的，如果孕妇和准爸爸中，有一方的家族里有唐氏综合症的例子，那孕妇和准爸爸就可能会携带因子。然后遗传给孩子，使得胎儿的染色体异常，患上唐氏综合症。如果是这种情况，其实夫妻在备孕前就应该去医院检查的，如果已经怀孕的话，那就要按时做唐筛进行排查。 2.高龄孕妇 现在关于高龄孕妇的话题也很多，一般来讲，高龄女怀孕的风险比较大，我们还是建议女性在最佳生育年龄要孩子的。但是现实中有不少女性受各种因素的影响，都是高龄怀孕。高龄孕妇的身体素质逐年下降，卵子的质量也下降了，胚胎在发育的过程中更容易发生异常，所以高龄孕妇比适龄孕妇更容易怀上唐氏儿。所以如果你是在35岁后怀孕的话，那就要多注意了，尤其要重视唐氏筛查，可别忘了做。 3.感染病毒 女性在怀孕后，抵抗力就下降了，很容易生病，甚至是感染病毒。这样不仅会影响到孕妇自身的健康，也会对胎儿的健康发育产生不良影响。胎儿患上唐氏综合症，或者是出现其他的畸形情况都是可能的。所以孕妇要保护自己尽量不要生病，不然对自己和孩子都不好。 4.长期待在受污染的环境中
如果孕妇在怀孕前，或者是怀孕后长期待在受污染的环境中，像化学污染，辐射污染等等，都容易降低生殖细胞的质量，胎儿出现畸形的概率也会增高。其中在发育的过程中就可以发生染色体异常，从而患上唐氏综合症。因此我们建议孕妇尽量远离这样的环境，或者是在备孕期间就要远离这些环境，别等影响到孩子才后悔。 淘妈说：大家应该都清楚唐氏儿的情况，也没有人希望自己的孩子是唐氏儿。所以女性在备孕期以及怀孕后都应该多注意，除了遗传因素之外，都是 可以避免的。同时所有的孕妇都应该重视产检，如果胎儿真的有异常情况的话，就能及时发现，然后采取合适的措施。 感谢您的阅读！
唐氏筛查和无创dna的区别
唐氏筛查和无创dna的区别 唐氏筛查，一般怀孕的女性都知道是怎么一回事，而且这也是必须要做的事情，目的就是为了排查胎儿是否有其他的问题。唐氏筛查很有必要做，那么无创DNA呢？无创DNA又是什么来的呢？下面我们就一起来看看唐氏筛查和无创DNA的区别吧！ 唐氏筛查 通过抽取宝妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度；需结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数； 适用孕周：孕14-20周+6天 ① 优点：经济实惠、安全方便、孕检必查项目、无创伤。 ② 缺点：检出率及准确性低，假阳性率高。唐筛高危的，经确诊最后很大一部分都不是。无创DNA检测 通过采集孕妇外周血10mL，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的风险率。 适用孕周：孕12-26周 ①优点：无创、检出率准确率高、假阳性率低。 ②缺点：费用较高，检测面窄、对双胎和嵌合型染色体异常无法检测、但无创的检测范围已覆盖了常见染色体非整倍体疾病。 羊水穿刺 羊水穿刺是在唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高的前提下，进一步进行确诊性的检查方式之一。在超音波的导引下，将一根细长针穿过宝妈肚皮，穿过子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验；确认前期诊断为高危唐氏综合症的宝妈，需要进行羊水穿刺检查。 适用孕周：孕16-22周+6天 ① 优点：能一次检测46条染色体、还能进行基因芯片及单基因疾病检测、准确性高是目前检测范围最广和准确性最高的产前诊断技术之一。 ② 缺点：有一定风险、宫内感染、母婴血液接触的风险、由于该项检查有0.5%的几率会导致流产，所以一般不建议宝妈们选择这项检查哦。 唐氏筛查与无创DNA的区别，相信看了上文都有一定的了解了，很多人如果觉得这两者是没有区别的，那么就要再好好研究研究了。另外，羊水穿刺的坚持方法，我们也有介绍了，我们也可以去了解清楚是怎样一回事。
唐氏筛查
唐氏筛查． 唐氏筛查 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲
型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。什么是唐氏检查？通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。目前所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。无论早中期，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查
结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检（早期）、羊水穿刺和胎儿染色体检查（中期）才能明确诊断。编辑本段为什么要进行唐氏综合症筛查？ 唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型、伸舌样痴呆、生活不能自理，部分患儿伴有复杂的心血管等疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。编辑本段谁会生出“唐氏儿”？唐氏综合征是一种偶发性疾病，。生唐氏儿所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿” 的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。编辑本段如何筛查？做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水，第二天早上空腹来医院进行检查。另外，检查还与月经周期、体重、
身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。筛查包括抽取孕妇血清，检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）、游离hCGB亚基（早期两项）或甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促性腺激素（HCG）和游离雌三醇（uE3）（中期三项）的指标，结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。编辑本段母血清产前筛查的方法及结果评价在母血清产前筛查多项指标的检测中，一般采用放免、酶免，时间分辨免疫荧光法，化学发光方法。由于放免、酶免结果变异较大，目前一般多采用时间分辨免疫荧光法和化学发光法，国家推荐时间分辨免疫荧光法。编辑本段
教你看懂唐筛报告单
如何看懂唐氏筛查报告单 （1）AFP（甲胎蛋白） AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM 值为0.7-0.8MoM。----“此处的0.7-0.8，不能代表为先天愚型胎儿，需要综合各检测的数据来判断！ 2011年12月6日补充”胰岛素依赖型糖尿病，AFP低10%。 孕妇体重高者AFP低，吸烟者AFP高3%,肝功能异常AFP增高。（2）Free hCG β （游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素） 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。 其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。 关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。? 先天愚型胎儿母血清HCG和β-HCG均在呈持续上升趋势，一般为通常孕妇的1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM 18三体，β-HCG表现为降低异常，一般≤0.25MOM作为18-三体的高风险的重要表现。 而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。 例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml 孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml 此孕妇的MOM：28800/14400=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。（3）uE3（游离雌三醇） uE3是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素，由于胎儿的肾上腺皮质发育不良，导致uE3的前体---硫酸脱氢表雄酮的合成减少，从而使uE3减少。 怀有先天愚型胎儿的母亲血中uE3表现为降低，平均MOM值为0.7。 （4）关于21、18、13三体的问题
做唐筛的最佳时间及检查内容
做唐筛的最佳时间及检查内容 随着现代生活质量的普遍提高，人们已经不满足物质方面的满足，转而追求更好的生活质量以及养生方式，很多人都在追求新式养生方式，唐筛是一种新式养生方法，相信很多人对于做唐筛的最佳时间还不太了解，下面我们就来具体了解一下做唐筛的最佳时间。 最佳时间： 1.不同医院做唐筛的时间是不一样的。第一种，采血两次，14周一次，18周一次，根据两次采血和B超的结果断定唐筛的各项值；第二种，采血1次，大约18-20周，一次得出结果。唐筛建议：1、抽血前一定先做B超，得出精确的孕周，而不是用月经推算出来的，因为孕周是影响唐筛结果的重要因素；2、唐筛结果的假阳性很多，就是唐筛结果不好，但羊水穿刺后一切正常的，故而不要过分依赖唐筛结果. 2.唐筛主要是针对唐氏综合症的筛查，就是检查宝宝是否会
是先天愚型的唐氏儿，主要查甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇。 3.唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80%的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。 4.但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是：所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。[1] 以上内容为我们介绍了做唐筛呢最佳时间，我们可以通过以上内容了解唐筛的最佳时间，通过掌握最佳时间从而更好的掌握更好的养生方式，从而更有利于我们的身体健康，我们可以将以上方法分享给我们周围的身边朋友们，给他们带去更多的健康。
孕期检查最佳时间表
孕期检查的最佳时间是在怀孕10到12周之间。 孕期检查主要指的是怀孕以后的检查，一般来说，刚怀孕的时候除了能够判断已经怀孕外，其他的检查都检查不出什么问题，就算去检查了，医生一般也只是给你开叶酸，没有其他的什么内容，所以医生一般都建议大家在怀孕10到12周的时候去医院做检查，这个时候会给你建小卡，也才有检查的真正意义。如果还有啥不明白的可以看下孕期检查一览表 当然，在怀孕12周以前，如果你本身的身体素质不是很好，或者有过生殖方面的问题的话，那做检查还是很有意义的。具体检查的内容和结果则因人而异。 如果你是一个正常的妇女，也没有什么生过什么不利于生育的疾病，那整个孕期做10次孕检就可以了。 第一次孕检：孕12周，主要是血压、体重、宫高、腹围、多普勒、妇检、孕期营养监测、B超、心电图和MDI分泌物。 第二次孕检：孕16周~20周，主要是产检、唐筛、血常规、尿常规、肝功能、血液检查、病毒检查等； 第三次孕检：孕20周~24周，主要是产检、妊娠期高血压、糖筛和大排畸。 第四次孕检：孕28周~30周，主要是产检、B超、血常规和尿常规。 第五次孕检：孕32周~34周，痛第四次检查内容一致。 第六次孕检：孕36周，主要是产检和胎心监护。 第七次孕检：孕37周，主要是产检、胎心监护、彩超、血常规和尿常规。 第八次孕检：孕38周，主要是产检和胎心监护。 第九次孕检：孕39周，检查内容和第八次的一致。 第十次孕检：孕40周，主要是产检、胎心监护、B超、血凝四项、血常规、尿常规、心电图。 注意： 1、由于孕妇在12周以前最容易发生流产，所以如果发生下腹痛或者引道出血等症状，应立即到医院就医。如果有家族遗传病史，在这个时候还可以做绒毛膜采样。 2、医生会根据每次检查的结果建议下次检查的时间和内容，孕妈妈们一定不能为了了解更多而做更多无谓的检查，一是检查未必有用，二是过量的检查对胎儿本身就不利，同时检查的越多，对胎儿本身的发育并没有任何帮助。 除了一些必须要医院做的检查外，还有一些是孕妇可以自己在家测量的，比如体重、腹围。 体重：孕10周--体重增加660克；孕20周--体重增加3900克；孕30周--体重增加8500克；孕40周--体重增加12500克。 腹围：因人而异，孕20周~24周，每周增长1.6厘米；孕24周~36周，每周增长0.8厘米；孕36周以后，每周增长0.3厘米。 整个孕期检查只要遵从医生的建议一般就够了，遇到紧急情况或者不确定情况时，应及时就医。
唐筛的相关知识
唐筛的相关知识 (1)AFP(甲胎蛋白) AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。 (2)Free- hCG β(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素) 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free- hCG β水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。 其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。 关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形
式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。 例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml，孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml，此孕妇的MOM：28800/14400=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。 (3)关于21、18、13三体的问题 正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。 1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有
史上最全的产检须知与注意事项
史上最全的产检须知与注意事项 怀孕后的妈妈总是欣喜和焦虑并存 想象着宝宝会觉得幸福 身体上的不适合对各种意外状况的担心又让妈妈焦虑 想要预防孕期意外，产检不能忽视！ 今天嗲妈管家就和大家聊聊产检那些事儿~ 一、孕早期 1.确定怀孕（5~8周） 姨妈迟迟不来，验孕棒测出阳性，在怀孕5~8周，准妈妈需要到医院确诊怀孕，通过B超确定怀孕位置、是否双胞胎等等。如果是普通B超检查，需要憋尿；如果是阴超，则不需要。 2.建小卡（12周前） 怀孕后首先要建卡，上海建卡分为小卡和大卡。 先到居委会登记孕情（带身份证、户口本和结婚证），在社区医院做完初次检查后领取《上海市孕产妇联系手册》——俗称小卡。
如果是外地的麻麻，还需要准备：流动人口婚育证明，居住证或暂住证，初婚初育证明或二胎准生证。 注意：建小卡的时间不要超过怀孕12周 3.早唐（孕10~13周） 关于早唐和中唐我们之前也有提及，但很多麻麻不清楚区别，今天嗲妈管家再详细说一下。由于早唐结果比中唐准确，麻麻们尽量做早唐哦。 早唐是在怀孕10~13周（不超过13周6天），通过NT和孕妇血清检查，结合分析唐氏儿的风险性，准确率90%左右。 NT是指颈后透明带扫描，在B超下，宝宝的皮肤看起来像一条白线，而皮肤下的液体则看起来是黑色的。患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。 NT正常值＜3㎜，如果超过3㎜需要做进一步检查，例如羊水穿刺等。 4.建大卡（12~16周）
建大卡是整个产检过程中最繁琐的一次了。检查项目很多，费用在千元左右，包含身高体重、血压、血液检查、尿常规、心电图、抗体检测、妇科、肝肾功能等，需要空腹。这可能是准妈妈第一次听到胎心，是不是有点小激动？ 另外，上海正规医院在建卡时会要求准妈妈有唐筛检查报告，如果准妈妈错过了早唐检查时间，一定要做中唐。 二、孕中期 孕中期开始，每个月要做一次产检，内容除了常规的身高体重，血压，宫高，腹围，尿常规，血常规，听胎心等，还有以下几个比较重要的检查。 1.中唐（15~18周） 中唐是指15-18周抽母血检测一些相关激素和蛋白，结合妈妈年龄，来计算胎儿发生21-三体、18-三体及13-三体的风险度，准确度大约60~70%。做了早唐的麻麻可以略过此项。 2.排畸检查（17~20周） 排畸检查非常重要，可以查出大部分胎儿先天畸形-五官、四肢、心脏病、脑瘫等等。孕中期胎儿不大不小浮在羊水中，最适合做排畸。想看宝宝样子的准麻麻，可以选择四维彩超。
孕爸自述：唐筛高危后的几次波折
孕爸自述：唐筛高危后的几次波折 做为一个孕爸，陪老婆经历很多产检时光。陪着老婆经历了几次波折，才深深明白孕育生命的艰辛。我这段难忘的经历，研究的内容写出来，一方面做个纪念，一方面也是给大家一个借鉴，让碰到同样问题的准爸准妈放心，先从老婆唐筛高危说起。 老婆唐氏筛查之前，我看到网络上很多人都劝告说不要去做唐氏筛查，因为有很高的几率做出来是高危，但是高危去做羊穿又大部分是正常的，做出了结果不好，反而担心。 但是我问过在医院的亲戚，她建议，有条件的话，还是去做唐氏筛查(虽然我们出现了假阳，高危1:5)。因为医院没有任何一种手段、一次产检能查出所有的异常，唯一的方法就是做全面的检测。 拿到唐筛高危的报告后，又是一个晴天霹雳。一个星期内我不断在网上找各种信息，甚至上国外的网站阅读大量的中英文文献。现在号称很准的早期唐筛(加NT)，准确率只有60~70%，根本没有传的90%那么准。 只要做唐筛，100个人中就会检查出有问题的人大约10个。但是在这10个人中，最多只有2个是真正的唐氏儿。也就是唐筛查出来唐氏儿的概率大约为2/1000。还有一部分唐筛查不出来的唐氏儿会出生………… 我研究了文献中的那些唐氏儿的案例，发现唐氏检查中的概率其实意义不大，唐筛1/5的概率和1/269的概率其实都表明胎儿有唐氏儿的可能，只要过了高危线，我建议准妈妈都去通过其他方法排除，不要因为概率只是接近高危线就报侥幸心理。 至于怎么排除高危，羊水穿刺和母血无创DNA都可以。 羊水穿刺检查的项目更多，除了查染色体数目异常，还能查一些染色体结构上的异常，但是缺点是在做的时候有一定的风险会感染和流产，做完之后有可能等1个月后还失败(极少数)。 无创DNA产前检测，也就是我们选择的方案，是可以通常过检查母亲的血液，确定胎儿是否有21-3体(唐氏综合征)，18-3体和13-3体。这种方案很安全，2个星期出结果。缺点就是只能查染色体数目异常，没有羊穿全面。 但是我问过遗传科的医生，他说羊水穿刺查出来的大多数染色体结构异常对胎儿并没有太大问题，外表和正常人一般，不会影响正常生活。 母血无创DNA检测，是一个新技术，医生说得也不是很透彻。我专门研究过中英文关于母血DNA的文章，感觉这个方法非常靠谱，是从DNA层面上检测。大多数做实验的文章都说能准确查出唐氏综合征，并且以后很可能大规模推广，毕竟中国医疗资源资源有限，不适合大规模做羊水穿刺。 我老婆的母血无创产前检测是在核子基因科技检测中心做的，网上和电话询问，到那边抽血，2个星期拿到结果，都是正常，顿时全家都放下了精神压力。 总结：小宝宝是很坚强的，除非有非常明显的诊断有问题，我们都应该相信宝宝，保持良好的心态。不管怎么样的过程，都要做最坏的打算，最好的准备，最积极的心态。而且一般来说，唐氏筛查只是一个
关于唐氏筛查的具体解析
关于唐氏筛查的具体解析 关于唐氏筛查 什么是唐氏检查？ 1. 唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。如果你比较年轻，身体状况良好，医生基本上不会强行推荐，当然如果你不放心，可以自己提出。 2. 这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20％。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。当然筛查不等于确诊，可能出现少数假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。 超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断。超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息。所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。不仅如此，超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。 所以如果有条件最好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查。 3. 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！ 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 …… 5）怎样查看化验结果？ 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG) 的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。 6）唐筛检查的准确度是多少？ 唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿
唐氏筛查意义
唐氏筛查 唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的一种孕期检测手段。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如过结果为高危，则要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。通过筛查，唐筛检查可筛检出 60%--70%的唐氏症患儿。 目录 1 唐氏检查 2 唐氏综合症简介 3 化验指标 4 辅助功能 5 唐氏筛查结果看胎儿性别不可信 唐氏筛查 - 唐氏检查 唐氏筛查准确率约60%-70%唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如过结果为高危，则要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。通过筛查，唐筛检查可筛检出60%--70%的唐氏症患儿。
唐氏筛查 - 唐氏综合症简介 唐氏综合症又称21三体综合症，先天智力障碍或Down综合症属常染色体 畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。 唐氏综合症患病几率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症。 唐氏筛查 - 化验指标 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。 甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越 高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查[1]。 医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100。 唐氏筛查 - 辅助功能 检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。 唐氏筛查 - 唐氏筛查结果看胎儿性别不可信 网络上普遍流传“唐筛报告可以看男女”的说法，很多网友“对号入座”后表示该方法很准。具体的测试方法是：看唐筛报告里的两个数值——HCG的M OM值和AFP的MOM值，HCG的MOM值越低(<0.4)，AFP的MOM值越高(>1)，就越
唐筛计算公式介绍
唐筛计算公式介绍 不知道大家知不知道唐筛计算公式呢，可能有的人知道，有的人不知道，一般都是孕妇知道的比较多的，因为这跟孕妇是相关的，不知道的人也不用着急，这就是下面会为大家介绍的内容啦，那么唐筛计算公式到底是什么呢，还是让我们一起来看看下面的内容吧。 (1)AFP(甲胎蛋白) AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为 64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊
娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。 (2)Free- hCG β(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素) 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free- hCG β水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。 其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。 关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG
和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。 那么看完了上面的文章介绍的内容以后，相信大家对于唐筛计算公式的介绍相关的内容是什么应该已经有了各自的 了解了吧，有了上面的了解以后自己也可以好好的利用这条公式了，这样也不会觉得一头雾水了，好了这就是上面介绍的内容了。
早期唐氏筛查的必要性
早期唐氏筛查的必要性 为了满足更多客户对真正高品质医疗服务的需要，美华妇儿医院现已推出新的产检套餐，在新产前检查套餐中特别添加了早期非整倍体染色体异常血清学筛查，通常也被称为早期唐氏综合症筛查简称早期唐氏筛查，和风疹病毒抗体检测等项目。此款套餐的出现使得美华妇儿医院的产前检查服务完全和国际最先进的标准接轨，确保来美华进行产前检查的客户可以得到国际一流的医疗服务质量和品质。 那么早期的唐氏筛查与中期唐氏筛查有什么区别呢？还必要吗？为什么很多医院都没有开始做早唐的检查呢？ 早唐必要性 1、到底要不要做唐氏筛查？ 答案当然是肯定的！每20分钟，我国就有1个唐氏综合征婴儿出生。唐氏综合征主要表现为严重的智力障碍，目前没有有效的治疗手段，而且每一对夫妇都有可能生出唐氏患儿。唐氏筛查没有副作用，又能避免羊水穿刺带来的风险，因此每一个孕妇都应该做一下唐氏筛查，防范于未然。 2、做唐氏筛查的最佳时间？ 我们都知道孕中期的唐氏筛查准确率只有80%左右，但孕早期的唐氏筛查项目准确率高达92%！所以建议大家在10-14周的时候提早去做孕早期的筛查。孕早期筛查包括验血和B超，除了准确率有极大提高之外，还为大家争取了大量的考虑时间。即使羊水穿刺以后决定终止妊娠，还有可能选择药流，比人工流产刺激要小得多。3、如果唐筛检出高危怎么办？ 唐氏筛查为可能性检查，“高危”只是说明胎儿更有可能是唐氏儿，所以如果查出高危千万不要惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。 由于羊水穿刺是一种侵入性的检查，所以有1%左右的流产风险。是不是要做羊水穿刺一直以来都是准妈妈们的心头之患，具体问题需要具体分析，无法一锤定音说应该做还是应该不做。但我们在听取医生建议的同时，也应该对宝宝有更多的自信。