特殊医学用途配方食品标签、说明书样稿要求(试行)

特殊医学用途配方食品标签、说明书样稿要求(试行)
特殊医学用途配方食品标签、说明书样稿要求(试行)

附件2

特殊医学用途配方食品标签、说明书样稿要求

(试行)

[产品名称] 包括通用名称、商品名称,进口产品还可标注英文名称。

[产品类别] 按照《食品安全国家标准特殊医学用途配方食品通则》(GB 29922)和《食品安全国家标准特殊医学用途婴儿配方食品通则》(GB 25596)规定的产品类别(分类)进行标注。

[配料表] 应当符合《食品安全国家标准预包装食品标签通则》(GB 7718)要求及有关规定。

[营养成分表] 标签上以“方框表”的形式标示每100g(克)和(或)每100ml(毫升)以及每100kJ(千焦)产品中的能量(kJ 或kcal)、营养素和可选择成分的含量;选择性标示每份产品中的能量(kJ或kcal)、营养素和可选择成分的含量。当用份标示时,应标明每份产品的量。

能量、营养素和可选择成分使用食品安全国家标准规定的计量单位,标示数值可通过产品检测或原料计算获得。在产品保质期内,能量、营养素和可选择成分的实际含量不应低于标示值的80%,并应符合特殊医学用途配方食品相应食品安全国家标准的要求。

[配方特点/营养学特征] 应对产品的配方特点、配方原理或营养学特征进行描述或说明,包括对产品与适用人群疾病或医学状况的说明、产品中能量和营养成分的特征描述、配方原理的解释等。描述应客观、清晰、简洁,便于医生或临床营养师指导患者正确使用,不应导致使用者产生误解。

[组织状态] 描述应当符合产品相应特性。

[适用人群] 根据产品类别,按照《食品安全国家标准特殊医学用途配方食品通则》(GB 29922)和《食品安全国家标准特殊医学用途婴儿配方食品通则》(GB 25596)规定的适用人群或适用的特殊医学状况进行标注,应准确、详细描述所有适用人群。

[食用方法和食用量]

1.食用方法,如口服(或)管饲,以及口服(或)管饲具体用法,包括服用方式、操作要求、食用前的冲调方法、产品应维持的温度、服用速度、产品保存方式等。

2.食用量,描述适用人群在不同营养状况、不同疾病状态下用量;食用量以“每次xx(重量或容量单位,如g、mg、ml等),每日xx次”表示,或以“每次xx(相应的计数单位,如包、瓶等),每日xx次”,或准确标示为ml/日,g/日,kcal/kg体重,kJ/kg体重。

3.不同适用人群,其食用量和食用方法不一致时,应分别描述。

[净含量和规格] 单件预包装食品标示净含量;同一预包装内

含有多个单件预包装食品时,在标示净含量的同时还应标示规格。

[保质期] 按照食品安全国家标准和有关规定进行标注。

[贮存条件] 注明产品的贮存条件,如有必要,注明开封后的贮存条件。如果开封后的产品不易贮存或不宜在原包装容器内贮存,应向消费者特别提示。对贮存有特殊要求的产品,应特别注明。

[警示说明和注意事项] 应在醒目位置标示“请在医生或临床营养师指导下使用”“不适用于非目标人群使用”“本品禁止用于肠外营养支持和静脉营养”;还应根据实际需要选择性地标注“配制不当和使用不当可能引起XX危害”“严禁XX人群使用或XX疾病状态下人群使用”等警示说明,以及“产品使用后可能引起不耐受(不适)”“XX人群使用可能引起健康危害”“使用期间应避免细菌污染”“管饲系统应当正确使用”等注意事项。

其他需要标注的内容

1.早产/低出生体重儿配方食品应标示产品的渗透压。

2.可供6月龄以上婴儿食用的特殊医学用途配方食品,应标明“6月龄以上特殊医学状况婴儿食用本品时,应配合添加辅助食品”。

3.“可作为唯一营养来源单独食用”或“不可作为唯一营养来源,应配合添加XX食品”等。

常用的不规范医学名词

常用的不规范医学名词 1常用的不正确和不规范的医学名词(不规范─规范;) 心肌梗塞─心肌梗死;法乐四联征─法洛四联症;外伤─创伤;脑梗塞─脑梗死;围产期─围生期;心跳骤停─心搏骤停;血液动力学─血流动力学;骨衣─骨膜;先天性梅毒─先天梅毒;周期性麻痹─周期性瘫痪;粘膜─黏膜;弥蔓性血管内疑血─弥散性血管内凝血;人工晶体─人工晶状体;晕动症─晕动病;罗音─啰音;眼底镜─检眼镜;指肚─指腹;烧伤一度、二度、Ⅰ°、Ⅱ°,─烧伤Ⅰ度、Ⅱ度;眼内压─眼压;总胆管─胆总管;肝昏迷─肝性昏迷;淋巴腺─淋巴结;提肛肌─肛提肌;肝硬变─肝硬化;自家免疫─自身免疫;拇屈长肌、屈拇长肌─拇长屈肌(余类推);血循─血液循环;同功酶─同工酶;俄狄括约肌─奥迪括约肌;血腹─腹腔积血;高血压病─原发性高血压;夏科三联征─查科三联征;机能─功能;综合症、症侯群─综合征;瘤肿、瘤块─肿瘤、肿块;机理、机转─机制;宫外孕─异位妊娠;癌肿、癌瘤─癌;高血压性心脏病─高血压心脏病;晶体─晶状体;扁桃腺─扁桃体;低烧─低热;慢阻肺─慢性阻塞性肺疾病;副甲状腺─甲状旁腺;红血球─红细胞;粘膜─黏膜;滚轴刀─辊轴刀;白血球─白细胞;纵膈─纵隔;浮肿─水肿;嗜中性白细胞─中性粒细胞;抗菌素─抗生素;甘油三酯─三酰甘油;食道─食管;青紫─发绀;创口─伤口;胆道─胆管;细胞浆─细胞质、胞浆;错位─移位;扩创术(手术)─清创术(手术);血色素─血红蛋白;腹泄─腹泻;咳血─咯血; 硷性─碱性;咯痰─咳痰;疤痕─瘢痕;副肾素─肾上腺素;尿中毒─尿毒症;恶液质─恶病质骨切开术、切骨术─截骨术;酸血症─酸中毒;恶变─恶性变;大脑皮层─大脑皮质;碱血毒─碱中毒;副鼻窦─鼻旁窦;颅神经─脑神经;氮负(正)平衡─负(正)氮平衡;心脏挤压─心脏按压;胸水─胸腔积液; 以上名词为国家名词审定委推荐使用的名词 开放性引流─开放引流;分层摄片─体层摄片;血行性转移、血路转移、血液转移─血道转移;静脉高营养─静脉高价营养;交叉合血─交叉配血;显露─暴露;剖腹产─剖宫产;手术前、手术中、手术后─术前、术中、术后;淋巴性转移、淋巴道转移─淋巴转移;美尼尔病─梅尼埃病;半坐式、半卧式─半坐卧式;有腔脏器─空腔脏器; 郁血─淤血;神经介质─神经递质;输入(出)肠襻─肠输入(出)襻;橡皮管─橡胶管;维生素(甲、乙、丙…)维命他─维生素(A、B、C…);实质器官─实质脏器;截端、切端─断端;骨不连合─骨不连接;截肢水平─截肢平面;并发病─并发症;神志─意识;辩证─辨证;龟板─龟版;胆汁返流─胆汁反流;三尖瓣反流─三尖瓣返流; 针炙─针灸;活血化淤─活血化瘀;肋膈窦─肋膈角;石膏条─石膏带;潜血、匿血─隐血;交换敷料 交换绷带─更换敷料;闭合性引流─闭合引流;嗜酸性白细胞─嗜酸粒细胞;654-2 ─(氢溴酸)山莨菪碱;多处多根肋─多根多处;嗜碱性白细胞─嗜碱粒细胞;成人呼吸窘迫综合征─急性呼吸窘迫综合征;纵膈─纵隔;灼伤、烧灼伤─烧伤;介质─递质;考的松─可的松;亚甲兰─亚甲蓝;付作用─副作用;大脑皮层─大脑皮质;座标─坐标;噪音─噪声;肾上腺素能受体─肾上腺素受体;半衰期─T1/2;纳络酮─纳洛酮;化验检查、临床检查、辅助检查、特殊检查─实验室检查;爆发流行─暴发流行; 注:1)中国解剖学会对解剖学名词的定名原则为:部位器官定语在前,形态、性质定语次之,动作定语紧靠主格名词。 2)国际解剖学名词委员会规定:废弃以人名命名的解剖学名词。

特殊医学用途配方食品行业背景

特殊医学用途配方食品行业背景 定义 特殊医学用途配方食品(特殊医学用途配方食品(FSMP是针对进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或其他特定疾病状态人群的营养需要专门加工配制而成的配方食品。国外长期的使用资料表明,特殊医学用途配方食品(FSMP在患者治疗、康复及机体功能维持过程中起着极其重要的营养支持作用。 国内特殊医学用途配方食品(FSMP市场划分 外资企业 特殊医学用途配方食品(FSMP在国内市场90% 以上的份额被几家跨国公司垄断,包括纽迪希亚制药有限公司、华瑞制药有限公司、雅培制药有限公司、雀巢公司等。这些公司的产品大部分均是“药”字号,在国内共注册产品69 个,涉及19 个种类。进入国内的产品主要为20 世纪80 年代左右研发的产品。另外,雅培公司的“全安素”已标注为新标准的特殊医学用途配方食品(FSMP,现已开始试点销售。纽迪希亚和华瑞在我国江苏无锡都建有大型生产基地,产品可提供国外使用,但研发部门都不在中国。 本土企业 国内企业主要有青岛海汇、广州力衡等,占据国内市场份额的10%左右。企业的产品批文为“食”字号,主要在各医院营养科使用。目前国内企业由于进入产业时间晚,大多以仿制国外产品为主,占有市场份额小、自主知识产权少、技术落后、投资规模小、没有品牌影响力。但需要提到的是自新国家标准颁布以来,一些本土企业在新产品研发取得了一定进展,如上海冬泽特医新研发的产品复方营养混悬剂和肠内营养混悬液获得了国药准字的批号。 国内标准制定进程

随着我国人口老龄化和医疗保险压力的增大,为满足国内需求,完善我国食品安全标准体系,指导和规范我国特殊医学用途配方食品(FSMP的生产、流通和使用,促进我国相关产品研发和应用,国家卫生计生委2013年第11号公告公布了《特殊医学用途配方食品通则》(GB29922-2013和《特殊医学用途配方食品良好生产规范》(GB29923-2013两项国家标准,连同我国2010年颁布的《特殊医学用途婴儿配方食品通则》(GB25596-2010,我国食品安全标准体系中已有3个关于特殊医学用途配方食品(FSMP方面的标准。 国际法规标准现状 目前,许多国家已经制定了针对特殊医学用途配方食品(FSMP的法规和标准,如国际食品法典委员会(CAC、欧盟、美国、澳大利亚、新西兰等,且这类产品在过去30年内在世界各国的应用越来越广泛。 (一CAC CAC于1981年发布了《婴儿配方及特殊医用婴儿配方食品标准》(Codex Stan 72-1981,该标准B部分专门针对特殊医学用途婴儿配方食品,规定其营养成分应以正常婴儿配方食品的要求为基础,根据疾病状况进行调整;另外,CAC于1991年发布了《特殊医学用途配方食品标签和声称法典标准》(Codex Stan 180-1991,对特殊医学部用途配方食品的定义、标签要求进行了详细规定。 在该标准中,特殊医学用途配方食品(FSMP是指“特殊加工或配方的,用于患者的膳食管理,可能只能在医学监督下使用的一种特殊膳食用食品。 这类食品目标人群是那些进食、消化、吸收或者代谢普通食品或其含有的特定营养素能力受限或降低的患者,或者由于疾病导致的营养素需求改变的患者,其膳食管理仅依靠正常膳食调节、使用其他特殊膳食用食品或者二者组合均无法达到目的时,作为这些人群的全部的或部分的营养来源的食品”。 该标签标准中特别规定,特殊医学用途配方食品(FSMP的配方应基于合理的医疗和营养

卫生部关于《特殊医学用途婴儿配方食品通则》(GB25596-2010)问答

卫生部关于《特殊医学用途婴儿配方食品通则》(GB25596-2010)问答 一、制定《特殊医学用途婴儿配方食品通则》的目的 我国每年新出生婴儿约1500万,其中部分婴儿由于各种疾病影响,不能喂养母乳或普通婴儿配方食品。特殊医学用途婴儿配方食品是这些婴儿生命早期或相当长时间内赖以生存的主要食物来源。 为满足特殊医学状况婴儿的营养需求,指导和规范我国特殊医学用途婴儿配方食品的生产经营,根据《食品安全法》及其实施条例规定,卫生部组织制定了《特殊医学用途婴儿配方食品通则》(GB25596-2010)。 二、《特殊医学用途婴儿配方食品通则》的制定原则 一是体现《食品安全法》立法宗旨,突出安全性要求。婴儿是最脆弱的人群,特殊医学状况婴儿更需要特别关注。该标准严格遵循《食品安全法》规定,突出与特殊医学状况婴儿健康密切相关的安全性要求。二是满足特殊医学状况婴儿的特殊营养需求。根据我国常见的特殊医学状况婴儿具体情况和特点,分别确定相应类别的配方食品营养要求,满足特殊医学状况婴儿的营养需求。三是突出特殊医学用途婴儿配方食品使用规定。规定在产品标签中注明特殊医学用途婴儿配方食品的类别和使用的医学状况等,明确标识“请在医生或临床营养师指导下使用”。四是充分参照和借鉴国际管理经验。我国缺乏特殊医学用途婴儿配方食品的管理经验,在标准和问答制定过程中,参考和借鉴了国际食品法典委员会、美国、欧盟等国际组织、国家和地区的法规和标准,以及国内外权威论著。 三、国外对特殊医学用途婴儿配方食品的能量和营养素规定 (一)国际食品法典委员会(CAC)。在婴儿配方食品标准[CODEX STAN 72-1981(2007版)]B部分“特殊医学用途婴儿配方食品”中规定,该类产品的能量和营养成分应参考“婴儿配方食品”的要求,必要时可适当调整能量和营养成分的含量,以满足特定疾病、紊乱或医疗

特殊医学用途配方食品(FSMP)在中国面临的3大挑战

特殊医学用途配方食品(FSMP)在中国面临的3大挑战 在中国,特医食品的应用已经超过30年,国内特殊医学用途配方食品市场总产值从2004年的1. 2亿增加到2015年的20亿。国家卫计委于2013年发布了GB29922—2013《食品安全国家标准特殊医学用途配方食品通则》等相关规范标准。但目前特殊医学用途配方食品产业发展仍显不足,特别是缺乏对此产业的系统研究。本文利用产业创新系统的框架,分析外资和本土企业在中国发展特殊医学用途配方食品的现况,以及本土研究机构和政策的发展,以期为特殊医学用途配方食品在中国的发展提供建议。 内外资企业占比概况 外资企业:特殊医学用途配方食品在国内市场90%以上的份额被几家跨国公司垄断,包括纽迪希亚制药有限公司、华瑞制药有限公司、雅培制药有限公司、雀巢公司等。这些公司的产品大部分均是“药”字号,在国内共注册产品69个,涉及19个种类。进入国内的产品主要为20世纪80年代左右研发的产品。另外,雅培公司的“全安素”已标注为新标准的特殊医学用途配方食品,现已开始试点销售。纽迪希亚和华瑞在我国江苏无锡都建有大型生产基地,产品可提供国外使用,但研发部门都不在中国。本土企业:国内企业主要有青岛海汇、广州力衡等,占据国内市场份额的10%左右。

企业的产品批文为“食”字号,主要在各医院营养科使用。目前国内企业由于进入产业时间晚,大多以仿制国外产品为主,占有市场份额小、自主知识产权少、技术落后、投资规模小、没有品牌影响力。但需要提到的是自新国家标准颁布以来,一些本土企业在新产品研发取得了一定进展,如上海冬泽特医新研发的产品复方营养混悬剂和肠内营养混悬液 获得了国药准字的批号。产品及研究机构情况分析 特殊医学用途配方食品主要有氨基酸型、短肽型、整蛋白型;按类型分,有平衡型和疾病特异型;按疾病特异型分类,有糖尿病型、肿瘤型、烧伤型、肝病型和肾脏疾病型等。国内市场上,目前外资企业的特医食品产品主要是整蛋白型肠内营养制剂,如能全力、能全素、瑞能、瑞代、安素;有短肽类和氨基酸类,如爱伦多、百普力、百普素;有疾病特异制剂,如瑞代、康全力、瑞高,其中主要用于糖尿病人。国内企业的产品类型整体上是跟随外资企业产品类型的。 目前,在广东、湖北、浙江、江苏、山东和北京已有科研机构开展对特殊医学用配方食品的相关研究和产品开发,并取得一定进展。目前,我国相关研究机构对特殊医学用途配方食品的研发主要处于起步阶段。特殊医学用途配方食品主要为患者提供营养支持,与临床使用联系紧密,但目前我国对特殊医学用途配方食品相关的临床研究和基础研究的数据 并不完善。新开发的产品是否能很好适用于临床,适用于我

常用医学规范词对照表

以下只是个人整理的,本人才疏学浅,难免纰漏,各位同仁如有高见请告知,及时更正,共同进步。按照不规范词的第一个字的首字母排序,红色标注“中医可”的内容是指该名称在中医中可以用;绿色部分是《社区医学杂志》规定用词。 常见标准非标准医学名词对照 (本表以全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名词》为依据 规范化词非规范化词 A 阿司匹林阿斯匹林 艾迪生病阿狄森病 艾滋病爱滋病 胆道口括约肌奥狄括约肌 B 半衰期半寿期 胞质胞浆 白细胞白血球 鼻窦鼻旁窦、副鼻窦 标志物标记物 冷冻切片冰冻切片 棘球蚴病包虫病 鼻出血鼻衄(中医可) 壁腹膜壁层腹膜 鼻中隔偏曲鼻中隔弯曲 扁桃体扁桃腺 盆内脏神经勃起神经 巴宾斯基征巴彬斯基征 布鲁津斯基征布鲁金斯基征 突发性聋暴聋

清蛋白白蛋白 C 侧支循环侧枝循环 神经垂体垂体后叶 腺垂体垂体前叶 成人型呼吸窘迫综合征成年人呼吸窘迫综合征 成分成份 肺尘埃沉着病尘肺 D 大脑皮质大脑皮层 低氧血症低血氧症 第三磨牙迟牙、智牙 胆总管总胆管 胆固醇胆甾醇 胆脂瘤胆酯瘤 胆碱酯酶胆碱脂酶 E 注意缺陷障碍儿童多动症,脑功能轻微失调耳郭耳廓 二尖瓣关闭不全二尖瓣闭锁不全 腭裂颚裂 F 胆道口壶腹乏特壶腹 卫氏并殖吸虫病肺吸虫病 失用性废用性

分裂象分裂相 泛醌辅酶 泛癸利酮辅酶Q10 纺锤体纺体 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸辅酶I 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸辅酶Ⅱ 腹股沟管深环腹股沟管腹环腹股沟管浅环腹股沟管皮下环法洛四联症法乐四联症 樊尚咽峡炎奋森咽峡炎 发绀紫绀 反胃返胃 肺尘埃沉着症尘肺 分枝杆菌分支杆菌 肺源性肺原性 肺梗死肺梗塞 分裂象分裂相 集合辐辏 肠石粪石 G 三酰甘油甘油三酯 原发性高血压高血压病 骨盆下口骨盆出口 骨盆上口骨盆入口 期前收缩过早搏动,早搏 戈谢病高雪病 高脂血症高血脂症 弓形虫病弓形体病

特殊医学用途配方食品标签、说明书样稿要求(试行)

附件2 特殊医学用途配方食品标签、说明书样稿要求 (试行) [产品名称] 包括通用名称、商品名称,进口产品还可标注英文名称。 [产品类别] 按照《食品安全国家标准特殊医学用途配方食品通则》(GB 29922)和《食品安全国家标准特殊医学用途婴儿配方食品通则》(GB 25596)规定的产品类别(分类)进行标注。 [配料表] 应当符合《食品安全国家标准预包装食品标签通则》(GB 7718)要求及有关规定。 [营养成分表] 标签上以“方框表”的形式标示每100g(克)和(或)每100ml(毫升)以及每100kJ(千焦)产品中的能量(kJ 或kcal)、营养素和可选择成分的含量;选择性标示每份产品中的能量(kJ或kcal)、营养素和可选择成分的含量。当用份标示时,应标明每份产品的量。 能量、营养素和可选择成分使用食品安全国家标准规定的计量单位,标示数值可通过产品检测或原料计算获得。在产品保质期内,能量、营养素和可选择成分的实际含量不应低于标示值的80%,并应符合特殊医学用途配方食品相应食品安全国家标准的要求。

[配方特点/营养学特征] 应对产品的配方特点、配方原理或营养学特征进行描述或说明,包括对产品与适用人群疾病或医学状况的说明、产品中能量和营养成分的特征描述、配方原理的解释等。描述应客观、清晰、简洁,便于医生或临床营养师指导患者正确使用,不应导致使用者产生误解。 [组织状态] 描述应当符合产品相应特性。 [适用人群] 根据产品类别,按照《食品安全国家标准特殊医学用途配方食品通则》(GB 29922)和《食品安全国家标准特殊医学用途婴儿配方食品通则》(GB 25596)规定的适用人群或适用的特殊医学状况进行标注,应准确、详细描述所有适用人群。 [食用方法和食用量] 1.食用方法,如口服(或)管饲,以及口服(或)管饲具体用法,包括服用方式、操作要求、食用前的冲调方法、产品应维持的温度、服用速度、产品保存方式等。 2.食用量,描述适用人群在不同营养状况、不同疾病状态下用量;食用量以“每次xx(重量或容量单位,如g、mg、ml等),每日xx次”表示,或以“每次xx(相应的计数单位,如包、瓶等),每日xx次”,或准确标示为ml/日,g/日,kcal/kg体重,kJ/kg体重。 3.不同适用人群,其食用量和食用方法不一致时,应分别描述。 [净含量和规格] 单件预包装食品标示净含量;同一预包装内

特殊医学用途配方食品法规及开发思路培训课件

特殊医学用途配方食品法规及开发思路 一、概念、法规政策 在GB13432-2013食品安全国家标准预包装特殊膳食用食品标签中规定:特殊膳食食用食品的类别: a)婴幼儿配方食品: 1)婴儿配方食品;2)较大婴儿和幼儿配方食品 3)特殊医学用途婴儿配方食品; b)婴幼儿辅助食品: 1)婴幼儿谷类辅助食品 2)婴幼儿罐装辅助食品 c)特殊医学用途配方食品(特殊医学用途婴儿配方食品涉及的品种除外) d)除上述类别外的其他特殊膳食用食品(包括辅食营养补充剂品、运动营养食品、以及其他具有相应国家标准的特殊膳食用食品)。 理清以上关系后,主要来讨论特殊医学用途配方食品的相关问题: 1、定义: 在GB29922-2013食品安全国家标准特殊医学用途配方食品通则中规定:这类食品是“为了满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人群对营养素或膳食的特殊需要,专门加工配制而成的配方食品。该类产品必须在医生或临床营养师指导下,单独食用或与其他食品配合食用”。英文缩写FSMP,即Food For Special Medical Purposes。也就是很多人说的医用食品。 分为三大类: 全营养配方食品:可作为单一营养来源满足目标人群营养需求的特殊医学用途配方食品; 特定全营养配方食品:可作为单一营养来源能够满足目标人群在特定疾病或医学状况下营养需求的特殊医学用途配方食品;

非全营养配方食品:可满足目标人群部分营养需求的特殊医学用途配方食品,不适用于作为单一营养来源。 从给予途径上又分为:肠内营养和肠外营养品 肠内营养是经胃肠道提供代谢需要的营养物质及其他各种营养素的营养支 持方式。其决定于时间长短、精神状态与胃肠道功能。肠内营养的途径有口服和经导管输入两种。 肠外营养:静脉饮食(包括中心及周围静脉营养)。 其中常见特定全营养配方食品在GB29922附录A中列举有: A.1 糖尿病全营养配方食品。 A.2 呼吸系统疾病—— A.3 肾病全营养—— A.4 肿瘤—— A.5 肝病—— A.6 肌肉衰减综合症—— A.7 创伤、感染、手术及其他应激状态—— A.8 炎性肠病—— A.9 食物蛋白—— A.10 难治性癫痫—— A.11 胃肠道吸收障碍、胰腺炎—— A.12 脂肪酸代谢异常—— A.13 肥胖、减脂手术—— 在GB29922的问答中明确了其在全营养配方食品基础上可调整的营养素含 量技术指标,详见:GB29922-2013特殊医学用途配方食品通则问答第十四条。 2、食品身份: 在新食品安全法中,特殊医学用途配方食品与保健食品、婴幼儿配方食品一起纳入“特殊食品”。在新食品安全法第四节第七十四条规定:国家对保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品等特殊食品实行严格监督管理。

(完整版)特殊医学用途配方食品申报用户手册

特殊医学用途配方食品注册 申报用户手册

二零一六年七月 目录 1介绍 (1) 1.1目的 (1) 1.2范围 (1) 2系统登录 (1) 2.1用户注册 (1) 2.2用户登录 (4) 2.3找回密码 (5) 2.4设置账号 (6) 2.5注意事项 (7) 3新建申请 (7) 3.1申请信息填写 (8) 3.1.1填表说明 (8) 3.1.2 申请书 (8) 3.1.3产品研发报告和产品配方设计及其依据 (10) 3.1.4生产工艺资料 (12) 3.1.5产品标准要求 (12) 3.1.6营养成分表 (13) 3.1.7 产品标签、说明说样稿 (15) 3.1.8 所附材料 (16) 3.2 提交申请 (17)

3.3 查询申请 (18) 3.4注意事项 (19)

1 介绍 1.1 目的为申报人员使用的说明和向导。通过对系统的各个功能和重 要操作步骤的说明,使用户顺利的完成网上填报。 1.2范围 特殊医学用途配方食品的企业申报用户。 2系统登录 2.1用户注册 打开IE 浏览器,经审评机构门户网站专栏或输入特殊医学用途配方食品产品注册管理信息系统网址: 如图: 进入登录页后,点击【立即注册】,进入创建账号界面,如图:

按照要求,顺次填写用户名、密码、确认密码,点击【下一步】,进入联系人信息填写界面,本页面需要验证手机号码,每个手机号只能注册一次,如图:

填写完联系人信息后,点击【下一步】,进入企业信息填写界面,选择境内生产企业和境外生产企业后,进入详细填写界面,填写统一社会信用代码,无此代码者填写组织机构代码,国产特殊食品申报企业,每一代码仅能注册一个用户,如下图:

常用医学名词前缀重点

常用医学名词前缀 I、表示无,抗,非的前缀 一.a-,an-无,非。无可以进一步理解为离开,除去,脱去等 1.无 abacteria 无菌的,atony 无力,anemia 贫血(无血之意)。Abiosis 无生命,abraehia 无臂畸形,adaerya 无泪,asaetylia 无指(趾)畸形,asendrie无树突的,adermotrophia 皮肤萎缩(即无皮肤营养之意),adiaphoresis 无汗症。 2.否定 asymmetercal 不对称的,asynergy 不协调,astnthests 不连接,astst ole 心搏停止(心脏不收缩)。Atactic 共济失调的(不协调),astn chronous 不同步的,askyllabia 拼音不能。 3.离开 aspiration 吸引(即吸除之意),aberrent 迷走的(即离开正常途径的)。 4.An-在元音前用an- Anaerove 厌氧菌,anesthesia 无感觉,麻醉,analgesia 无痛法,痛觉消失,anamniotic 无羊膜的,anangioplasia 血管发育不全,anapep sia 胃蛋白酶缺乏,anaplasia 发育不全,anascitia 无腹水的,anastig matic 无散光的,anacholia 胆汁缺乏。

二,ab-去,离开,除 abnormal 不正常的(即背离正常的),abapical 离尖的,离心尖的(尖以外的,心尖外的)。Abarticular 关节外的,abaxial 轴外的,离轴的,abduct 外展神经,ablactation 断奶(离开奶)。Abneural 神经外的。 三.Ant-,anti-,对抗,取消,抑制,解除 antagonistic 对抗的,antioxin 搞毒素,antibody 抗体,antigen 抗原,antacid 制酸剂,antipyretie 解热剂,antibiotic 抗菌素,antispasmin 解痉剂,→antiamylase 抗淀粉酶,antieoagulant 抗凝的。 四.De-向下,减少,降低,除去,否定,离开,解除,脱去等deacidification 去酸作用,deactivation 灭活性,deacylase 脱酰基酶,dealclholizafion 脱醇作用,deallergize 脱过敏,deamination 脱氨作用,deaquation 脱水作用,deviate 背离,decrease 减少,descend 下降,decimpose 分解,decomprese 减压,deficiencky 不中,不全,缺乏,deceleration 减速度,deformity 畸形,变形(非正常形态之意)。Degeneration 退行性变,变性(即背离正常性质)。Decentration 偏心(即离开中心),decerebrate 去大deckortication 去皮质,去皮层,defibrillate 除库,deficit 短缺,deflection 偏向,detail 详细(de也有表示完全之意)。 五.Dis-否定,分开,相反等 disability 丧失劳动力,disacidity 去酸,disaggregation 感觉综合不能,

特殊医学用途配方食品

特殊医学用途配方食品(简称特膳食品) 一、什么是特膳食品? 特膳食品,即特殊膳食食品,它是针对特殊人群的定向性营养食品。为满足某些特殊人群的生理需要,或某些疾病患者的营养需要,按特殊配方专门加工的食品。 二、国家对特膳食品的管理政策: 1、在2005年10月l日国家正式执行《预包装特殊膳食用食品标签通则》,对特膳食品严格管理。 2、特膳食品获得国家食品药品监督管理局认可和支持。 3、国家文件对特膳食品的要求: A、满足特殊人群生理需求或疾病状态下特殊需要而生产加工的特殊食品。 B、产品包装盒上标明使用人群,并在2015年7月开始实施。 C、必须在医生、专业技术人员指导下使用。 D、特膳食品是不同于药品和保健品及普通食品的新型产品。 三、特膳食品和保健品的异同: 共同之处: 功效因子(功效成分)都是人体需要的营养或者半营养 不同之处: 1、要求标准 特膳食品比保健品所需营养素更严格。(目前我国要是药食食品大约有150种,保健食材是560中,其中一部分是有毒的中药材) 2、目标人群 特膳食品:用于非传染性慢性疾病人群(用于慢性疾病康复需要) 保健品:健康及亚健康人群(用于预防疾病需要) 3、功能成分含量不同: 保健品含量给的是公众推荐用量(人在正常情况下所需的用量)

特膳食品:给最佳治疗量(针对具体慢性疾病所需的用量) 4、食品吃食时间: 保健品可以常吃,而特膳食品不能常吃(症状消失或者康复即停) 5、功能方面: 保健品必须标注它的辅助、提高功能,而特膳食品不能标注功能,而是使用人群 四、糖尿病知识 (一)、什么是糖尿病? 糖尿病是一种慢性代谢性疾病,以血糖高为主要标志。 (二)、糖尿病的类型及发生因素、解决方法 I 型糖尿: 此型糖尿病是胰岛素绝对依赖性,重要原因是胰岛素严重受损。 原因1、先天性基因缺陷。这是目前无法用药物治疗的,只能通过补救基因缺失位点,使得基因链条完整。 原因2、自身免疫细胞受损。是指自己免疫细胞不能识别、监管变异细胞,对自身的胰岛细胞组织进行破坏和杀灭。主要原因是过敏引起,过敏源是β-乳球蛋白,让自身免疫细识别功能下降。一般,在正常的情况下,β-乳球蛋白会随大便排出体外,减少对免疫细胞的干扰。因此三个月以前的婴儿要避免喝乳制品,防止肠渗漏让β-乳球蛋白进入血液,给身体造成危害。 原因3、病毒感染。病毒和细菌不一样,病毒是无生命的,必须寄存在活体生物中才能存活,可以进入基因,吞噬人体养分,降低免疫力,侵害正常细胞。细菌是活体微生物,可以在人体的任何部位存活,容易清理,不能侵害人的基因链条。因此抗病毒的方式是提高自身免疫力。 提高免疫力方式: 1、增加免疫力细胞数量(免疫力细胞来源骨髓的干细胞分化),通过用紫雏菊可以刺激干细胞分化。 2、让免疫细胞有活性、成熟,不能处于睡眠状态。可以用腺激素促使免疫细胞成熟,植物中的黄芪可以做到这一点。 3、增强免疫细胞识别能力。同过增强β-蒲聚糖--免疫诱导剂,可以指导免疫细胞杀灭敌人。 4、增强免疫细胞杀伤力。免疫杀伤力最强的细胞是T细胞,同过吃香菇和枸杞可以增强其免疫力,提高杀伤力。

医学名词缩写

发个例子,肝病常用医学名词缩写: AFP 甲胎蛋白 ALP 碱性磷酸酶 ALD 酒精性肝病 ALT 丙氨酸转氨酶 AST 天门冬氨酸转氨酶 A TP 三磷酸腺苷 CIV IV型胶原 DNA-P 乙型肝炎病毒DNA多聚酶EGF 表皮生长因子 ELA 酶免疫分析法 ELISA 酶联免疫吸附法 GGT r-谷氨酰转肽酶 HA 透明质酸 HA V 甲型肝炎病毒 抗-HA V-IgM 甲型肝炎病毒IgM型抗体 抗-HV A-IgG 甲型肝炎病毒IgG型抗体 HV A-RNA 甲型肝炎病毒核糖核酸 HAAg 甲型肝炎病毒抗原 抗-HV A 甲型肝炎病毒抗体 HBV 乙型肝炎病毒 HBeAg 乙型肝炎e抗原

HBcAg 乙型肝炎核心抗原 HBsAg 乙型肝炎表面抗原 Anti-HBc 乙型肝炎核心抗体 Anti-Hbe 乙型肝炎e抗体 Anti-HBs 乙型肝炎表面抗体 HBxAg 乙型肝炎x抗原 抗-HBx 乙型肝炎x抗体 抗-HBc-IgM 乙型肝炎病毒IgM型核心抗体抗-HBc-IgG 乙型肝炎病毒IgG型核心抗体HBV-DNA 乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸HCC 肝细胞肝癌 HCV 丙型肝炎病毒 HCV-RNA 丙型肝炎病毒核糖核酸HCAg 丙型肝炎病毒抗原 抗-HCV 丙型肝炎病毒抗体 HDV 丁型肝炎病毒 抗-HDV-IgM 丁型肝炎病毒IgM型抗体 抗-HDV-IgG 丁型肝炎病毒IgG型抗体HDV-RNA 丁型肝炎病毒核糖核酸HDAg 丁型肝炎病毒抗原(Delta抗原)抗-HDV 丁型肝炎病毒抗体 HEV 戊型肝炎病毒

HEV-RNA 戊型肝炎病毒核糖核酸HEAg 戊型肝炎病毒抗原 抗-HEV 戊型肝炎病毒抗体HGF 肝细胞生长因子HGV 庚型肝炎病毒 IFN 干扰素 IG 免疫球蛋白 IL 白细胞介素 LC 肝硬化 LDH 乳酸脱氢酶 LN 层粘连蛋白 MRI 磁共振成像 PBMC 外周血单个核细胞PCⅢⅢ型前胶原 PCR 聚合酶链反应 PGI 前列环素 PHC 原发性肝癌 PIIIP 血清前胶原肽 RIA 放射免疫法 TBil 总胆红素 Tcho 总胆固醇 TG 甘油三脂

医学术语国外标准及标准组织

医学术语国外标准及标准组织 国外标准及标准组织 ATC(Anatomical Therapeutic Chemical) 解剖-治疗-化学代码;是一种药物系统分级分类法。在19世纪70年代初,挪威医学供应部扩展了已有的欧洲制药市场研究协会解剖和治疗3级分类系统,并增加了2个化学级。后来,ATC分类获得WHO药物应用研究组认可,并由在奥斯陆的WHO药物统计方法合作中心(WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology)负责 维护。 ATC的优点如下: (1)确定了一个药物产品,包括有效物质、用药途径和相关的剂量。 (2)既面向治疗、又面向化学药品,这个特征是其他系统所缺乏的。 (3)其分级结构允许逻辑分组。 (4)已作为WHO药物应用研究的国际标准。 缺点是:没有包含复合产品、皮肤病制剂和局部用的复方制剂。 相关资料:http://www.umanitoba.ca/centres/mchp/concept/dict/drug/Atc-ext.htm CPT(Current Procedural Terminology,美国) 通用过程术语学;是美国的付帐赔偿编码体系中使用的一套编码系统,基于消费来定义诊断和治疗过程,提供了编码策略。是医院所使用的临床操作与提供服务的分类编码与术语体系,在美国的付款和应用评估方面广为使用。每年由美国医学会(American Medical Association,AMA)发布一次。(在论坛的一些国外DEMO上,常可见到CPT4,指的是CPT的第四版本:Current Procedural Terminology,4th Edition) DICOM标准(Digital Imaging and Communication in Medicine)--本论坛讨论栏目:医学影像技术、Pacs系统、DICOM3标准详 DRG(Diagnosis Related Groups,美国) 中文名:诊断相关组;由美国HCFA(Health Care Financing Administration)制定,是用于美国医疗保险预付款制度的分类编码标准。该编码依据病人的年龄、性别、住院天数、临床诊断、病症、手术、疾病严重情况及转归等因素把病人分为大约500个左右的诊断相关,以此为依据决定给医院的补偿费用。其中的诊断是基于ICD-9-CM代码。该编码以被许多国家引进和修改。DRGs在直接的病人护理或临床研究中缺少临

标准医学名词对照表

部分标准医学名词 (本表以全国自然科学名词守定委员会公布的《医学名词》为依据) 标准名词旧名词标准名词旧名词唐氏综合征21三体综合征分枝杆菌分支杆菌 艾迪生病 A 阿狄森病樊尚咽峡炎奋森咽峡炎 巴宾斯基征 B 巴彬斯基征肠石粪石 半衰期半寿期心肌传导纤维浦顷野纤维 胞质胞浆泛醌辅酶Q 白细胞白血球烟酰胺腺嘌呤辅酶Ⅰ 标志物标记物二核苷酸 棘球蚴病包虫病烟酰胺腺嘌呤辅酶Ⅱ 鼻出血鼻衄二核苷酸磷酸 壁腹膜壁层腹膜腹股沟管深环腹股沟管腹环扁桃体扁桃腺腹股沟管浅环腹股沟管皮下环盆内脏神经勃起神经三酰甘油G 甘油三酯 布鲁津斯基布鲁金斯基征肝(脾)大肝(脾)肿大侧支循环 C 侧枝循环肝硬化肝硬变 肺尘动乱沉着病尘肺戈谢病高雪病 成人型呼吸窘迫成年人呼吸窘原发性高血压高血压病 综合征迫综合征骨盆下口骨盆出口 神经垂体垂体后叶骨盆上口骨盆入口 腺垂体垂体前叶期前收缩过早搏动,早搏大脑皮质 D 大脑皮层海马旁回H 海马回 低氧血症低血氧症霍奇金病何杰金病 迟牙第三磨牙,智牙血细胞比容红细胞压积 癫癫痫红细胞红血球 注意缺陷障碍 E 儿童多动症,脑功能轻微失调维素C缺乏病坏血病 胆道口括约肌奥狄括约肌基底核J 基底节 耳郭耳廓机制机理 二尖瓣关闭不全二尖瓣闭锁不全甲状腺功能亢进甲状腺机能亢进法洛四联症 F 法乐四联症上肢带骨肩带骨 反胃返胃结缔组织疾病胶原疾病 胆道口壶腹乏特壶腹局限性肠炎节段性肠炎 肺梗死肺梗塞结核球结核瘤

卫氏并殖吸虫病肺吸虫病小脑上脚结合臂 失用性废用性精囊精囊腺 智力低下精神发育迟缓黑热病内脏利什曼病 颈前区颈前三角自主神经系统 内脏神经系统,植物神经系统 咳痰咯痰本周蛋白尿凝溶蛋白尿距小腿关节踝关节牛带绦虫病牛肉绦虫病抗生素K 抗菌素浅筋膜P 皮下筋膜抗感染治疗抗炎治疗剖宫产术剖腹产术抗结核抗痨巩膜血管膜部葡萄糖醛酸库欣病柯兴病呼吸道阻力Q 气道阻力 库欣综合征 柯兴病综合征,皮质醇增多综合 征 虹膜角膜角前房角 咯血咳血虹膜角膜角隙前房角隙克罗恩病克隆病慢性淋巴细性桥本病 凯尔尼格征克尼格征甲状腺炎 花粉病枯草热,季节性变应性鼻炎脑桥桥脑 朗汉斯巨细胞L 朗罕巨细胞延髓性麻痹球麻痹 脑神经颅神经精曲小管曲细精管老视老花去皮质强直去大脑强直 阿尔茨海默病老年前期痴呆 妊娠高血压综合 征 R 妊娠中毒症 腹股沟镰联合腱松弛性瘫痪软瘫 淋巴结淋巴腺层析S 色谱法 磷脂酰胆碱卵磷酯腹上区上腹部 隐静脉裂孔音卵圆窝罗音肾衰竭肾功能衰竭马方综合征M 马凡综合征失声失音 真菌霉菌中性粒细胞嗜中性白血球每分通气量每分钟通气量嗜酸粒细胞嗜酸性白细胞梅克尔憩室美克尔憩室嗜碱粒细胞嗜碱性白细胞梅尼埃病美尼尔病十二指肠壶腹十二指肠球弥散性血管内凝血弥漫性血管内凝血石棉沉着病石棉肺 泌尿器泌尿器官食管食道 文氏型房室传导阻 滞 莫氏Ⅰ型房室传导阻滞食欲缺乏食欲不振 猪囊尾蚴病N 囊虫病(俗称)前磨牙双尖牙

特殊医学用途配方食品

特殊医学用途配方食品 定义 特殊医学用途配方食品(,),简称特医食品,有地国家也称作医用食品,是一类为了满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人群对营养素或膳食地特殊需要,专门加工配制而成地配方食品.该类产品必须在医生或临床营养师指导下,单独食用或与其他食品配合食用.b5E2R。 特医食品是不同于普通食品、保健品和药品地新型产品,是需要特殊食物管理地患者在医生指导下进行服用地一类具有特殊食物用途地食品.美国食品与药品监督管理局 (. ,)对特医食品提出个必备要素:.满足特殊营养需要;.在营养医师(或医师、营养治疗管理师等)地指导下服用;.适用于需要特殊食物管理地人群.p1Ean。 营养地重要性 病人地营养不良问题普遍存在,影响地人群广泛,特别是老年人,据估计岁以上老年人罹患营养不良地风险高于岁以下人群地以上.DXDiT。 营养不良增加了患者地并发症、住院日数、死亡率等,直接导致卫生资源地消耗增加. 据估计在欧洲,有人存在营养不良地风险,由此产生地花费约为亿欧元.英国年统计,疾病相关地营养不良费用每年超过亿欧元(亿英镑),占医疗卫生总费用地,而肥胖和超重导致地费用仅相当于它地一半.RTCrp。 但营养不良问题并未得到足够重视.解决可以在多个层面上进行:政府部门、医疗卫生机构、医疗卫生从业人员以及患者本人.5PCzV。 存在营养不良,越早进行营养干预越好.但是现状却令人遗憾.国际生命科学学会中国办事处组织了一项回顾性调查,就住院病人营养不良发生率、营养治疗方式对营养不良发生率地影响以及肠内营养地成本效益进行研究.对体质指数()、血清白蛋白和血红蛋白等指标分析地结果表明,病人入院时地营养不良发生率较以往为低,但出院时营养不良发生率增高. 调查结果提示,这种变化是由于未采取营养治疗或营养治疗不能满足代谢需要,而导致营养不良发生率增加.jLBHr。 国外特医食品地现状 欧盟在年正式颁布了标准(,).在年又颁布了“可用于特殊营养目地用食品中地可添加物质名单”(),明确规定了可使用在中地营养物质,并且拟添加在特医食品中地新成分新原料需要获得欧盟食品安全局()地批准.对于上市前地批准,各成员国还在欧盟标准地基础上制定了本国地相应规定.如荷兰、西班牙等国上市前需要到相关政府部门进行备案,法国、德国、波兰等国则要求企业提供资料进行技术审评,主要审查产品地安全性和有效性,但审核程序相对简单,审核期一般为个月.xHAQX。

医用营养品特膳及特殊医学用途配方食品市场产品调研

医用营养品(特膳及特殊医学用途配方食品)市场产品调研 目录 一、分类 二、市场厂家和产品情况概述 三、主要厂家和产品详细信息汇总 3.1中恩(天津)医药有限公司 3.2 西安力邦临床营养有限公司 3.3 浙江海力生集团 3.4 广州纽健生物科技有限公司 3.5上海冬泽特医食品有限公司 3.6 达能纽迪希亚 3.7 雅培安素系类医用营养品 3.8 雀巢特殊医学用途配方食品 3.9 广州福胜进出口贸易公司 3.10 斗山特殊医学用途配方食品 3.11其他产品 一、分类:略 二、市场概述 1、目前市场上医用营养产品投入较大,市场占有率也比较大的公司有瑞士雀巢、法国达能(纽迪希亚)、美国雅培、德国费森尤斯.卡比、日本大冢等,其中德国费森尤斯.卡比、日本大冢又是专注于肠外营养产品。在这里就不多做介绍。 国内现在做得比较早或者在大力发展的有天津的中恩(中科院下属)、广州纽健生物科技、西安力邦临床营养有限公司、浙江海力生、上海冬泽特医等。这里有些厂家主攻药食同源产品、有些产品线丰富、技术力量雄厚、有些有着良好的一线操作能力,着眼于客户需求,精耕医院临床市场,借力互联网+平台,实现线上线下的融合。

市场上也有个别行销多年的产品比喻江中出品的初元,短肽特殊营养食 品。 2、在产品功能、适应人群方面多集中在:针对肿瘤病患者、手术消化 吸收不好者、对胃肠道有益者、糖尿病血糖高的人、肝病、肾病相关人群, 另外也有一些有益呼吸系统、心血管系统、减肥人群的营养配方产品。 3、销售渠道方面:现阶段还是集中在医院超市、营养科、外科、ICU等, 专卖店等,也少有在商超(如初元)等。 4、包装形式:多采用食品、保健食品类似包装形式,盒装、袋装、瓶 装、易拉罐装等。见图片。 5、使用原料:国外产品以维生素、矿物质、膳食纤维、短肽蛋白等等 营养元素为主打;国内产品配方则要更丰富一点,选用了很多有功能作用的 药食同源原料。 6、在剂型方面:肠内营养的特医食品,几乎上都是采用粉剂、溶液形 式。满足好消化,易吸收,不对身体产生额外消化负担的临床要求。 三、主要厂家和产品详细信息汇总: ?国内主要厂家和产品: 3.1 中恩(天津)医药有限公司 见专门针对该公司的调研介绍。 3.2 西安力邦临床营养有限公司 成立于 1999 年 8 月,公司总部设在西安市高新技术产业开发区创业大厦.是目前国内首家临床营养制剂的产品研制开发、生产经营单位,为特殊生理阶段及病理状态下的人群提供产品和服务。目前主要产品有“立适康”肠内营养系列产品、孕产妇营养品及专为健美运动员开发的乳清蛋白粉、谷氨酰胺、支链氨基酸等运动营养系列产品。并取得了特殊膳食食品【营养膳食(营养流食、营养粉剂)】的生产许可,QS610127020001。 官方网站: 肠内营养产品列表如下:

特殊医学用途配方食品法规解读

特殊医学用途配方食品法规解读

《特殊医学用途配方食品注册管理办法》解读 2016年03月10日 为规范特殊医学用途配方食品注册行为,加强注册管理,保证特殊医学用途配方食品质量安全,食品药品监管总局制定颁布了《特殊医学用途配方食品注册管理办法》(以下简称《办法》)。该《办法》将于2016年7月1日实施。现就有关问题说明如下: 一、为什么制定《办法》? 由于特殊医学用途配方食品食用人群的特 殊性和敏感性,上世纪80年代末,基于临床需要,特殊医学用途配方食品以肠内营养制剂形式进入中国,按照药品进行监管,经药品注册后上市销售。国务院卫生行政部门分别于2010年、2 013年公布了《食品安全国家标准特殊医学用途婴儿配方食品通则》(GB25596-2010)、《食品安全国家标准特殊医学用途配方食品通则》(GB29922-2013)、《食品安全国家标准特殊医学用途配方食品良好生产规范》(GB29923-2 013)等食品安全国家标准,对特殊医学用途配

方食品的定义、类别、营养要求、技术要求、标签标识要求和生产规范等作出了进一步规定。《食品安全国家标准特殊医学用途配方食品通则》(GB29922-2013)的规定,特殊医学用途配方食品的配方应以医学和(或)营养学的研究结果为依据,其安全性及临床应用(效果)均需要经过科学证实。特殊医学用途配方食品的生产条件应符合国家有关规定。 2015年4月24日,第十二届全国人大常委会第十四次会议修订通过的《食品安全法》第八十条规定“特殊医学用途配方食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。注册时,应当提交产品配方、生产工艺、标签、说明书以及表明产品安全性、营养充足性和特殊医学用途临床效果的材料”。 为贯彻落实修订的《食品安全法》,保障特定疾病状态人群的膳食安全,进一步规范特殊医学用途配方食品监管,有必要制定《办法》。按照依法严格注册、简化许可审批程序、产品注册与生产许可相衔接的修订思路和原则,食品药品

2016年特殊医学用途配方食品注册管理办法

特殊医学用途配方食品注册管理办法 第一章总则 第一条为规范特殊医学用途配方食品注册行为,加强注册管理,保证特殊医学用途配方食品质量安全,根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规,制定本办法。 第二条在中华人民共和国境内生产销售和进口的特殊医学用途配方食品的注册管理,适用本办法。 第三条特殊医学用途配方食品注册,是指国家食品药品监督管理总局根据申请,依照本办法规定的程序和要求,对特殊医学用途配方食品的产品配方、生产工艺、标签、说明书以及产品安全性、营养充足性和特殊医学用途临床效果进行审查,并决定是否准予注册的过程。 第四条特殊医学用途配方食品注册管理,应当遵循科学、公开、公平、公正的原则。 第五条国家食品药品监督管理总局负责特殊医学用途配方食品的注册管理工作。 国家食品药品监督管理总局行政受理机构(以下简称受理机构)负责特殊医学用途配方食品注册申请的受理工作。 国家食品药品监督管理总局食品审评机构(以下简称审评机构)负责特殊医学用途配方食品注册申请的审评工作。 国家食品药品监督管理总局审核查验机构(以下简称核查机构)负责特殊医学用途配方食品注册审评过程中的现场核查工作。

第六条国家食品药品监督管理总局组建由食品营养、临床医学、食品安全、食品加工等领域专家组成的特殊医学用途配方食品注册审评专家库。 第七条国家食品药品监督管理总局应当加强信息化建设,提高特殊医学用途配方食品注册管理信息化水平。 第二章注册 第一节申请与受理 第八条特殊医学用途配方食品注册申请人(以下简称申请人)应当为拟在我国境内生产并销售特殊医学用途配方食品的生产企业和拟向我国境内出口特殊医学用途配方食品的境外生产企业。 申请人应当具备与所生产特殊医学用途配方食品相适应的研发、生产能力,设立特殊医学用途配方食品研发机构,配备专职的产品研发人员、食品安全管理人员和食品安全专业技术人员,按照良好生产规范要求建立与所生产食品相适应的生产质量管理体系,具备按照特殊医学用途配方食品国家标准规定的全部项目逐批检验的能力。 研发机构中应当有食品相关专业高级职称或者相应专业能力的人员。 第九条申请特殊医学用途配方食品注册,应当向国家食品药品监督管理总局提交下列材料: (一)特殊医学用途配方食品注册申请书; (二)产品研发报告和产品配方设计及其依据; (三)生产工艺资料; (四)产品标准要求;

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