选修五有机化学实验专题

选修五有机化学实验专题
选修五有机化学实验专题

有机化学科学实验探究:

6、乙醇的化学性质

7、苯酚的化学性质及其检验

注:苯酚与氯化铁显色,也可以作为苯酚的检验方法。

8、醛基的检验

注:新制请氧化铜悬浊液中,氢氧化钠应!

9、乙酸的化学性质

①盛有碳酸钠固体的瓶中有

①乙酸乙酯+水

②乙酸乙酯+稀硫酸

③乙酸乙酯+氢氧化钠溶液①酯层

②酯层

③酯层

酯水解需要、

催化,其中催化较慢,反应;

催化较快,反应

方程式:

①催化水解(可逆):

②催化水解(不可逆):

【适应性训练】

1、下列有关试验操作的叙述正确的是

A.实验室常用右图所示的装置制取少量的乙酸乙酯

B.用50mL酸式滴定管可准确量取25.00mLKMnO4溶液

C.用量筒取5.00mL 1.00mol·L-1盐酸于50mL容量瓶中,加水稀释至刻度,可配

制0.100 mol·L-1盐酸

D.在苯萃取溴水中的溴,分液时有机层从分液漏斗的下端放出

2、下列除去杂质的方法正确的是

①除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入Cl2,气液分离;

②除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏;

③除去CO2中少量的SO2:气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶;

④除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏。

A.①②B.②④C.③④D.②③

3、鉴别苯酚、硫氰化钾、乙酸、氢氧化钠四种溶液,可用的一种试剂是()

A.盐酸

B.食盐

C.新制的氢氧化铜

D.氯化铁

4、只用水就能鉴别的一组物质是( )

A 苯、乙酸、四氯化碳

B 乙醇、乙醛、乙酸

C 乙醛、乙二醇、硝基苯

D 苯酚、乙醇、甘油

5、可以将六种无色液体:C2H5OH、AgNO3溶液,C2H5Br、KI溶液,C6H5OH溶液,C6H6区分开的试剂是( ) A.FeCl3溶液B.溴水C.酸性高锰酸钾溶液D.NaOH溶液

6、区别乙醛、苯和溴苯,最简单的方法是()

A.加酸性高锰酸钾溶液后振荡B.与新制氢氧化铜共热

C.加蒸馏水后振荡D.加硝酸银溶液后振荡

7、下列除杂方法中正确的一组是()

A.溴苯中混有溴,加入碘化钾溶液后用汽油萃取

B.乙醇中混有乙酸,加入NaOH溶液后用分液漏斗分液

C.乙烷中混有乙烯,通过盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶洗气

D.苯甲醛中混有苯甲酸,加入生石灰,再加热蒸馏

8、下列除去括号内杂质的有关操作方法不正确的是()

A.淀粉溶液(葡萄糖):渗析B.乙醇(乙酸):加KOH溶液,分液

C.甲醛溶液(甲酸):加NaOH溶液,蒸馏D.肥皂液(甘油):加食盐搅拌、盐析、过滤

9、欲从溶有苯酚的乙醇中回收苯酚,有下列操作: ①蒸馏②过滤③静置分液④加入足量的金属钠⑤通入过量的二氧化碳⑥加入足量的NaOH溶液⑦加入足量的FeCl3溶液⑧加入硫酸与NaBr共热,合理的步骤是( )

A.④⑤③

B. ⑥①⑤③

C. ⑥①⑤②

D. ⑧②⑤③

10、下列括号内的物质为所含的少量杂质,请选用适当的试剂和分离装置将杂质除去。

试剂:a.水,b.氢氧化钠,c.食盐,d.溴水,e.生石灰,f.溴的四氯化碳溶液

分离装置:A.分液装置,B.过滤装置,C.蒸馏装置,D.洗气装置

1-氯丙烷(乙醇)乙烷(乙烯)

苯(苯酚)溴化钠溶液(碘化钠)

11、不洁净玻璃仪器洗涤方法正确的是()

A.做银镜反应后的试管用氨水洗涤

B.做碘升华实验后的烧杯用酒精洗涤

C.盛装苯酚后的试管用盐酸洗涤

D.实验室制取O2后的试管用稀盐酸洗涤

12、下面实验中需要使用温度计的是……(B、E、F、H )

A、制溴苯

B、制硝基苯

C、乙醛的银镜反应

D、制酚醛树脂

E、测定硝酸钾的溶解度

F、分馏石油

G、纤维素水解H、制乙烯I、制乙酸乙酯J、用新制氢氧化铜悬浊液检验葡萄糖

13、A~D是中学化学实验中常见的几种温度计装置示意图。请从①~⑧中选出必须使用温度计的实验,把编号填入最适宜的装置图A~C的空格中。①酒清和浓硫酸混合加热制乙烯②电石跟水反应制乙炔

③分离苯和硝基苯的混合物④苯和溴的取代反应

⑤石油的分馏实验⑥浓盐酸和二氧化锰混合加热制氯气

⑦测定硝酸钾在水中溶解度⑧食盐和浓硫酸混合加热制氯化氢

14、下列化学实验能够获得成功的是( )

A)只用溴水为试剂, 可以将苯、乙醇、己烯、四氯化碳四种液体区分开来。

B)将无水乙醇加热到170℃时, 可以制得乙烯

C)苯酚、浓盐酸和福尔马林在沸水浴中加热可以制取酚醛树脂。

D)乙醇、冰醋酸和2 mol/L 的硫酸混合物, 加热可以制备乙酸乙酯。

15、海洋植物如海带、海藻中含有丰富的碘元素,碘元素以碘离子的形式存在。实验室里从海藻中提取碘的流程如

下:

(1)指出提取碘的过程中有关的实验操作名称:①,③;

(2)提取碘的过程中,可供选择的有机试剂是。

A.甲苯、酒精

B.四氯化碳、苯

C.汽油、乙酸

D.汽油、甘油

(3)为使海藻灰中碘离子转化为碘的有机溶液,实验室里有烧杯、玻杯、集气瓶、酒精灯、导管、圆底烧瓶、

石棉网以及必要的夹持仪器、物品,尚缺少的玻璃仪器是。

(4)从含碘的有机溶液中提取碘和回收有机溶剂,还需经过蒸馏,指出下列实验装置中的错误之处。

(5)进行上述蒸馏操作时,使用水浴的原因是;

最后晶态碘在 里聚集。

16、丁烷的催化裂解可按下列两种方式进行: C 4H l0 → C 2H 6+C 2H 4; C 4H l0 → CH 4+C 3H 6。

化学兴趣小组的同学为探究丁烷裂解气中CH 4和C 2H 6的比例关系,设计装置如图所示 。

注:CuO 能将烃氧化成CO 2和H 2O ;G 后面的装置已略去。请回答下列问题:

(1)如图连接好装置后,需进行的实验操作有:①给D 、G 装置加热;②检查整套装置的气密性;③排尽装置中

的空气。这三步操作的先后顺序依次是 。简要说明排空气和证明空气已排尽的方法

(2)为了调控实验过程中丁烷的气流速度,设置了B 装置,操作时应通过观察 来实现实验的要求。 (3)若对E 装置中的混合物再按以下流程实验:

分离操作I 和Ⅱ的操作名称分别是:I ,Ⅱ 。

(4)假设丁烷完全裂解,且流经各装置中的气体均完全反应,为测定丁烷裂解产物中 n(CH 4): n(C 2H 6)的值,本实验中应该准确获取的数据应有 (选填下列数据序号)。

①C 装置增加的质量 ②E 装置增加的质量 ③F 装置增加的质量 ④G 装置减少的质量 17、电石中的碳化钙和水能完全反应()CaC 2H O C H Ca OH 22222+?→?↑+,使反应产生的气体排水,测量出水的体积,可计算出标准状况下乙炔的体积,从而测定电石中碳化钙的含量:(1)若用下列仪器和导管组装实验装置:

如果所制气体流向从左向右时,上述仪器和导管从从上到下,从左到右直接连接的顺序(填各仪器,导管的序号)是 接 接 接 接 接 。

(2)仪器连接好后,进行实验时,有下列操作(每项操作只进行一次) ①称取一定量电石,置于仪器3中,塞紧橡皮塞 ②检查装置的气密性 ③在仪器6和5中注入适量水 ④待仪器3恢复至室温时,量取仪器4中水的体积(导管2中水的体积忽略不计)

⑤慢慢开启仪器6 的活塞,使水逐滴滴下至不发生气体时,关闭活塞。 正确操作顺序(用操作编号填写)是 (3)若实验中产生的气体存在难闻的气味,且测定结果偏大,这是因为电石中含有杂质气体,可以用___________________(填试剂)加以除去。

18、实验室用电石和水反应制备的乙炔气体中含有少量H 2S 气体,为了净化和检验乙炔气体,并通过测定乙炔的体积计算电石的纯度,按下列要求填空(注意:X 溶液为含溴3.2%的CCl 4溶液150g )。

(1)试从图4-8中选用几种必要的装置,把它们连接成一套装置,这些被选用的装置的接口编号连接顺序是_________。

(2)为了得到比较平稳的乙炔气流,常可用________代替水。

(3)假设溴水与乙炔完全反应生成C 2H 2Br 4,用Wg 的电石与水反应后,测得排入量筒内液体体积为VmL (标准状况)。则此电石的纯度计算式为:_____________。

19、某化学课外小组用右图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A (A 下端活塞关闭)中。

(1)写出A 中反应的化学方程式 (2)观察到A 中的实验现象是

(3)实验结束时,打开A 下端的活塞,让反应液流入B 中,充分振荡,目的是 ,写出有关的化学方程式 。 (4)C 中盛放CCl 4的作用是 。

(5)能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D 中加入AgNO 3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明。另一种验证的方法是向试管D 中加入 ,现象是 20、某校学生用如下图所示装置进行实验,以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。

请回答下列问题:

(1)冷凝管所起的作用为冷凝回流和 ,冷凝水从 口进入(填“a”或“b”);

(2)实验开始时,关闭K 2、开启K 1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始。III 中小试管内苯的作用是 ;

(3)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是 ;

(4)反应结束后,要让装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中。这样操作的目的是 , 简述这一操作的方法 ; (5)将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。

①用蒸馏水洗涤,振荡,分液;②用5%的NaOH 溶液洗涤,振荡,分液;③用蒸馏水洗涤,振荡,分液; ④加入无水CaCl 2粉末干燥;⑤ (填操作名称)。

21、实验室制备硝基苯的主要步骤如下:①配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合液,加入反应器中。②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。③在50~60℃下发生反应,直至反应结束。④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH 溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。⑤将用无水CaCl 2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。 填写下列空白:

(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时,操作注意事项是__________。 (2)步骤③中,为了使反应在50~60℃下进行,常用的方法是__________。 (3)步骤④中,洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是_______________。

(4)步骤④中粗产品用质量分数为5%NaOH 溶液洗涤的目的是___________。 (5)纯硝基苯无色,密度比水______(填大或小),具有__________气味的液体。

22、对硝基甲苯是医药、染料等工业的一种重要有机中间体,它常以浓硝酸为硝化剂,浓硫酸为催化剂,通过甲苯的硝化反应制备。

一种新的制备对硝基甲苯的实验方法是:以发烟硝酸为硝化剂,固体NaHSO 4为催化剂(可循环使用),在溶液中,加入乙酸酐(有脱水作用),45℃反应1h 。反应结束后,过滤,滤液分别用5% NaHCO 3,溶液、水洗至中性,

4CCl

再经分离提纯得到对硝基甲苯。

(l)

上述实验中过滤的目的是 。

(2) 滤液在分液漏斗中洗涤静置后,有机层处于 层(填“上”或'下”);放液时,若发现液体流不下来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还有 。

下列给出了催化剂种类及用量对甲苯硝化反应影响的实验结果。催化剂

n (催化剂) 硝化产物中各种异构体质量分数(%) 总产率(%)

n (甲苯) 对硝基甲苯 邻硝基甲苯 间硝基甲苯

浓H 2SO 4

1.0 35.6 60.2 4.2 98.0

1.2 36.5 59.5 4.0 99.8 NaHSO 4

0.15 44.6 55.1 0.3 98.9 0.25 46.3 52.8 0.9 99.9

0.32 47.9 51.8 0.3 99.9 0.36 45.2 54.2 0.6 99.9

4催化制备对硝基甲苯时,催化剂与甲苯的最佳物质的量之比为 。②由甲苯硝化得到的各种产物的含量可知,甲苯硝化反应的特点是 。 ③与浓硫酸催化甲苯硝化相比,NaHSO 4催化甲苯硝化的优点有_ 、 。 23、下图所示是完成1,2-二氯乙烷某些性质得实验装置。

(1)按图所示连接好仪器后,首先应进行的操作是 (2)在试管A 里加入2 mL 1,2一二氯乙烷和5mLl0% 的NaOH 乙醇溶液,再向试管里加入几小块碎瓷片。 加入碎瓷片的作用是 。

(3)用水浴加热试管A 里的混合物(其主要生成物仍为 卤代烃),试管A 中发生反应的化学方程式是

,其反应类型是 。

(4)为检验产生的气体,可在试管B 中盛放 ,现象是 ;向反应后试管A 中的溶液里加入足量的稀硝酸,再加入几滴AgN03溶液,现象是 。 24、为了确定乙醇分子的结构简式是CH 3—O —CH 3还是CH 3CH 2OH ,实验室利用下图所示的实验装置,测定乙醇与钠反应(ΔH<0)生成氢气的体积,并据此计算乙醇分子中能与金属钠反应的氢原子的数目。试回答下列问题:

(1)指出实验装置中的错误:_________________________________________________。 (2)若实验中用含有少量水的乙醇代替相同质量的无水乙醇,相同条件下,测得的氢气的体积将________(填“偏大”、“偏小”或“不变”)。

(3)请指出能使该实验安全顺利进行的关键实验步骤(至少指出两个关键步骤)________ _________________________________________________。

25、溴乙烷的沸点是38.4℃,密度是1.46g/cm3。图为实验室制备溴乙烷的装置示意图,A — 水浴加热装置,B —分馏柱,C —温度计,F —接液管,G —中盛蒸馏水。 在圆底烧瓶中依次加入溴化钠、适量水、95%乙醇和浓H2SO4。边反应边蒸馏,蒸出的溴乙烷用水下收集法获得。反应:

NaBr+H 2SO 4NaHSO 4+HBr

C 2H 5OH+HBr C 2H 5Br+H 2O 可能发生的副反应: H 2SO 4(浓)+2HBr Br 2+SO 2+2H 2O

(1)反应中要加入适量水,除为了溶解NaBr 外,还起到以下作用:① ,② 。

(2)反应采用水浴加热是为了:①反应容器受热均匀,② 。温度计显示的温度最好 控制

?→?

有机选修五推断题

有机选修五推断题 一.推断题(共30小题) 1.(2016春?哈尔滨校级期末)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性.某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下: 已知: ①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为,核磁共振氢谱显示为单峰② 回答下列问题: (1)A 的化学名称为. (2)B的结构简式为.其核磁共振氢谱显示为 组峰,峰面积比为. (3)由C生成D的反应类型为.

(4)由D生成E的化学方程式为. (5)G中的官能团有、、.(填官能团名称) (6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种.(不含立体结构) 2.(2016?海南)富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物﹣﹣富马酸铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血.如图是合成富马酸铁的一种工艺路线: 回答下列问题: (1)A的化学名称为由A生成B的反应类型为.(2)C的结构简式为. (3)富马酸的结构简式为. (4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是.

(5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO 溶液反应可放出 3 (标况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有 LCO 2 (写出结构简式). 3.(2016?芦溪县模拟)合成P(一种抗氧剂)的路线如图: 已知:①(R为烷基) ②A和W互为同分异构体,A分子中有两种不同化学环境的氢原子,W核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积比为3:2:2:2:1. (1)G的结构简式是;E中含有的官能团名称 是; (2)A→B的化学方程式是;该反应类型为;(3)B经催化加氢生成的物质的名称是;

高中化学选修5 有机化学期末测试卷汇总

高二有机化学试题 (考试时间:100分钟 满分:100分) 可能用到的相对原子质量:H -1 C -12 N -14 O -16 Al -27 S -32 Cl -35.5 第Ⅰ卷(选择题,共48分) 一、单项选择题:本题包括18小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意 1.有关化学用语正确的是( ) A .溴乙烷的分子式C 2H 5Br B .乙醇的结构简式 C 2H 6O C .四氯化碳的电子式 D .乙烯的最简式C 2H 4 2.下列属于物理变化的是( ) A .重油的裂化 B .硝酸使蛋白质变性 C .煤的干馏 D .石油的分馏 3.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( ) A. 3-甲基-1,3-丁二烯 B. 2-羟基丁烷 C.CH 3CH(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3 2-乙基戊烷 D.CH 3CH(NH 2)CH 2COOH 3-氨基丁酸 4.下列有关苯酚的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是( ) A .苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚 B .苯酚能和NaOH 溶液反应 C .苯酚燃烧产生带浓烟的火焰 D .1 mol 苯酚与3 molH 2发生加成反应 5.欲除去下列物质中混入的少量杂质(括号内物质为杂质),不能达到目的的是( ) A. 乙酸乙酯(乙酸):加饱和32CO Na 溶液,充分振荡静置后,分液 B. 乙醇(水):加入新制生石灰,蒸馏 C. 溴苯(溴):加入NaOH 溶液,充分振荡静置后,分液 D. 乙酸(乙醇):加入金属钠,蒸馏 6.某物质可能由甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四种物质中的一种或几种物质组成,在进行鉴定实验时记录如下:①有银镜反应 ②加入新制Cu(OH)2悬浊液不溶解 ③滴入几滴稀氢氧化钠溶液和酚酞溶液呈红色,加热后变无色。该物质是( )

人教版有机化学(选修5)实验及知识点

人教版有机化学(选修5)教材全部实验总结整理归纳 P17实验1-1.蒸馏实验: 蒸馏:利用互溶液体混合物中各组分沸点不同(一般相差30℃以上)进行分离提纯的一种方法。 【注意】 仪器:蒸馏烧瓶、冷凝管、接引管(尾接管)、锥形瓶 ②温度计水银球位于支管口处 ③冷却水的通入方向:进水水流与气流方向相反。 ④沸点高而不稳定的液态物质可以考虑减压蒸馏。 ⑤要加入碎瓷片(未上釉的废瓷片)防止液体暴沸,使液体平稳沸腾。 ⑥蒸馏烧瓶盛装溶液体积最大为烧瓶体积的2/3。 p18:实验1-2;苯甲酸的重结晶: 重结晶:将已知的晶体用蒸馏水溶解,经过滤、蒸发、冷却等步骤,再次析出晶体,得到更纯净的晶体的过程。 【溶剂要求】 ①杂质在此溶剂中的溶解度很小或溶解度很大,易于除去; ②被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度受温度的影响较大,即热溶液中溶解度大,

冷溶液中的溶解度小。 【主要步骤】加热溶解、趁热过滤、冷却结晶 【注意事项】 ①为了减少趁热过滤过程中损失苯甲酸,应在趁热过滤前加入少量蒸馏水,避免立即结晶,且使用短颈漏斗。 ②较为复杂的操作:漏斗烘热、滤纸用热液润湿、马上过滤、漏斗下端越短越好。p19:萃取:利用物质在互不相溶的溶剂中溶解度的不同,将物质从一种溶剂转移到另一溶剂中,从而进行分离的方法。 1、萃取包括液-液萃取和固-液萃取。 2、常用的萃取剂有乙醚、石油醚、二氯甲烷、CCl4等 【萃取剂的选择】 ①萃取剂与原溶剂不互溶、不反应 ②溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度 ③溶质不与萃取剂发生任何反应 分液:常用于两种互不相溶的液体的分离和提纯。 p19:实践活动:用粉笔分离菠菜叶中的色素,研磨时用到仪器研钵。 p32:实验2-1:乙炔的实验室制取及性质: 1. 反应方程式: 2. 此实验能否用启普发生器,为何? 不能,因为1)CaC2吸水性强,与水反应剧烈,若用启普发生器,不易控制它与水的反应;2)反应放热,而启普发生器是不能承受热量的;3)反应生成的Ca(OH)2微溶于水,会堵塞球形漏斗的下端口。 3. 能否用长颈漏斗?不能。用它不易控制CaC2与水的反应。 4. 用饱和食盐水代替水,这是为何? 为减缓电石与水的反应速率,用以得到平稳的乙炔气流(食盐与CaC2不反应)5. 简易装置中在试管口附近放一团棉花,其作用如何?

普通高中学业水平测试化学 选修五 有机化学基础

2011年普通高中学业水平测试化学 选修五有机化学基础模拟试题 (考试时间90分钟,试卷满分100分) 可用到的相对原子质量:C—12 H—1 O—16 第Ⅰ卷(选择题共48分) 单项选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分) 1、下列烷烃命名正确的是()A.2 —乙基丁烷B.1,2 —二甲基戊烷 C.2,3 —二甲基丁烷D.3,4 —二甲基戊烷 2、分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构) ()A.3种B.4种C.5种D.6种 3、某学生做完实验后,采用以下方法分别清洗所用仪器,其中清洗方法不合理的是() A.用酒精清洗做过碘升华的烧杯 B.用水清洗做过银镜反应的试管 C.用浓盐酸清洗做过高锰酸钾分解实验的试管 D.用氢氧化钠溶液清洗盛过苯酚的试管 4、下列有机物中,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是()A.CH4B.C3H8C.D.CH2=CH2 5、1mol Cl O O O C2H5与足量的NaOH溶液混合共热,充分反应后,最多 可消耗NaOH的物质的量是()A.5mol B.4mol C. 3mol D.6mol 6、.制取氯乙烷(CH3-CH2Cl)的最好方法是()A.乙烷与氯气发生取代反应B.乙烯与氯气发生加成反应 C.甲烷与氯气发生取代反应D.乙烯与氯化氢发生加成反应 7、食醋中的主要成分是CH3COOH,属于() A.有机酸B.醇C.醛D.酯

8、下列物质中,不能发生水解反应的是()A.油脂B.淀粉C.蔗糖D.葡萄糖 9、有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。 下列事实不能说明上述观点的是:()A.苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应 B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应 D.苯与硝酸在加热时发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应 10、某有机物的结构简式为,其不可能发生的反应有 ①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应⑤水解反应⑥与氢氧化钠反应 ⑦与稀盐酸反应() A.②③④B.①④⑥C.③⑤ ⑦D.只有⑦ 11、下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是()A.B.HC≡C-CH3 C.D. 12、下列各组物质中属于同分异构体的是() A.葡萄糖和果糖 B.甲烷和乙烷 C.16O和18O D.淀粉和纤维素 13、下列各物质完全燃烧,产物除二氧化碳和水外,还有其他物质的是() A.甲烷B.乙烯C.氯乙烯D.乙醇 14、下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是:()

选修5有机化学重要知识点总结参考word

高二化学选修5《有机化学基础》知识点整理一、重要的物理性质 1.有机物的溶解性 (1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。 (2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。(它们都能与水形成氢键)。 (3)具有特殊溶解性的: ① 乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇 来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。 ② 苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度 高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发 出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ..。蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。 *⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。 2.有机物的密度 (1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、氟代烃、酯(包括油脂)

新人教版化学选修5有机化学基础课后习题答案

人教化学选修5课后习题部分答案习题参考答案 第一单元、习题参考答案 第一节P6 1 A、D 2 D 3 (1)烯烃(2)炔烃(3)酚类(4)醛类(5)酯类(6)卤代烃 第二节P11 4 共价单键双键三键 (CH3)4 5.第2个和第六个,化学式略第三节P15 2.(1)3,3,4-三甲基己烷(2)3-乙基-1-戊烯(3)1,3,5-三甲基苯 第四节P23 1.重结晶 (1)杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大,易除去 (2)被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度,受温度的影响较大蒸馏30 ℃左右 2. C10H8NO2 348 C20H16N2O4 3. HOCH2CH2OH 部分复习题参考答案P25 4.(1)2,3,4,5-四甲基己烷(2)2-甲基-1-丁烯 (3)1,4-二乙基苯或对二乙基苯(4)2,2,5,5-四甲基庚烷 5. (1)20 30 1 (2)5 6% 第二单元习题参考答案 第一节P36 4. 5. 没有。因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是相同的,与氢气加成后均生成正丁烷。 第二节P 40 1. 4, 2. B

3己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色,也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色;1己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使高锰酸钾酸性溶液褪色;邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但能使高锰酸钾酸性溶液褪色;因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、1己烯和邻二甲苯。 4略 第三节P43 1A、D 2略 3略 复习题参考答案P45 2. B、D 3. B 4. D 5. A、C 6. A =CHCl或CH3CH=CH2 CH3C≡CH 8. C2H6C2H2CO2 9. 2-甲基-2-戊烯 10. 14 L 6 L 11. 2.3 t 12. 160 g 第三单元习题参考答案 第一节P551.C 2. 3.醇分子间可形成氢键,增强了其分子间作用力,因此其沸点远高于相对分子质量相近的烷烃。甲醇、乙醇、丙醇能与水分子之间通过氢键结合,因此水溶性很好;而碳原子数多的醇,由于疏水基烷基较大,削弱了亲水基羟基的作用,水溶性较差。 4.C6H6O OH 第二节P 59 1.有浅蓝色絮状沉淀产生;有红色沉淀产生; 2.D 3.

人教版高中化学选修5《有机化学基础》期末测试题

人教版高中化学选修5《有机化学基础》 期末测试卷 姓名:___________班级:___________得分:___________ 1、本套试题:满分:100分考试时间:120分钟 一、选择题(46分) 1.有机物甲的分子式为C9H18O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的可能结构有()A.14种B.8种C.18种D.16种 2.下列说法不正确的是 A.苯酚与甲醛在酸性条件下生成酚醛树脂的结构简式为 B.(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使蛋白质沉淀析出,但沉淀原理不同 C.醋酸和硬脂酸互为同系物;C6H14和C9H20也一定互为同系物 D.淀粉水解实验:淀粉溶液中加入稀硫酸加热水解得水解液,再加入NaOH溶液得中和液,后加入新制Cu(OH)2悬浊液加热后有红色沉淀。结论:淀粉已水解 3.制取较纯净的一氯乙烷最好采用的方法是 A.乙烷和氯气反应 B.乙烯和氯气反应 C.乙烯和氯化氢反应 D.乙烷通入浓盐酸 4.防治禽流感病毒目前人类面临的一个重大课题。八角茴香属于草本植物,是我国民间常用做烹调的香料。医学研究成果显示,从八角茴香中可提取到莽草酸,莽草酸有抗炎、镇痛作用,也是合成对禽流感病毒有一定抑制作用的一种药物“达菲”的前体。莽草酸的结构式如下图所示,下列关于莽草酸的说法正确 ..的是() A.莽草酸的分子式为C7H4O5 B.莽草酸的分子之间不能发生酯化反应 C.莽草酸中含有苯环 D.莽草酸能使溴水褪色 5.二苯并呋哺结构简式为,其一氯代物有 A.3种 B.4种 C.5种 D.6种

6.下列有关物质的性质或用途,说法正确的是 A.聚乙烯塑可用与制食品包装袋 B.工业上用电解无水氯化铝的方法制单质铝 C.聚氯乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应 D.糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应 7.普罗加比对瘫痫、痉挛和运动失调均有良好的治疗效果,其结构如下图所示,有关普罗加比的说法正确的是 A.该分子在1H核磁共振谱中有12个峰 B.久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质 C.1 mol普罗加比最多可与3 mol NaOH反应 D.一定条件下,1mol普罗加比最多能与2mol H2发生加成反应 8.某有机物结构简式如图所示,则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为 A.3∶3∶2 B.3∶2∶1 C.1∶1∶1 D.3∶2∶2 9.某有机化合物A的相对分子质量范围为100~130。经分析得知,其中碳和氢的质量分数之和为46.66%,其余为氧,则该化合物分子中最多含碳氧双键的个数为()A.1 B.2 C.3 D.4 10.下列烷烃的一氯取代物中同分异构体数最少的是() A.丙烷 B.丁烷C.异丁烷D.新戊烷 11.某有机物的结构简示为其不可能发生的反应有其不可能发生的反应有 ①加成反应②还原反应③消去反应④氧化反应⑤水解反应⑥中和反应⑦与稀盐酸的反应 A.②③④ B.①④⑥ C.③⑤⑦ D.⑦ 12.某物质的结构为,关于该物质的叙述正确的是 ( )

选修5有机化学推断题Word版

选修5——有机推断习题 1. A~J均为有机化合物,它们之间的转化如下图所示: 实验表明: ①D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气; ②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢,且其峰面积之比为1:1:1; ③G能使溴的四氯化碳溶液褪色; ④1molJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)。 请根据以上信息回答下列问题: (1)A的结构简式为(不考虑立体结构),由A生成B的反应类型 是反应; (2)D的结构简式为; (3)由E生成F的化学方程式为 ,E 中官能团有(填名称),与E具有相同官能团的E的同分异构体还有(写出结构简式,不考虑立体结构); (4)G的结构简式为; (5)由I生成J的化学方程式。 2.尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件,亦可制成薄膜用作包装材料,其合成路线如下图所示(中间产物E给出两条合成路线)。

完成下列填空: (1)写出反应类型:反应②,反应③; (2)写出化合物D的结构简式:; (3)写出一种与C互为同分异构体,且能发生银镜反应的化合物的结构简式: ; (4)写出反应①的化学方程式:; (5)下列化合物中能与E发生化学反应的是; a.NaOH b.Na2CO3 c.NaCl d.HCl (6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法(原料任选): ; 3.咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物,在一定条件下能发生如下转化: 请填写下列空白。 (1)D分子中的官能团是; (2)高分子M的结构简式是; (3)写出A→B反应的化学方程式:; (4)B→C发生的反应类型有; (5)A的同分异构体很多种,其中,同时符合下列条件的同分异构体有种。 ①苯环上只有两个取代基; ②能发生银镜反应; ③能与碳酸氢钠溶液反应; ④能与氯化铁溶液发生显色反应。 4.分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线。

选修五有机化学检测及答案

高二化学(有机化学基础) 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cl 35.5 Ag 108 第Ⅰ卷(选择题,共40分) 一、选择题(本题包括16小题,1-8题每小题2分,9-16题每小题3分,共40分。每小题只有一个选项符合题意) 1.居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料、胶合板、内墙涂料释放出的一种刺激性气味的气体,该气体是 A.CH4 B.NH3C.HCHO D.SO2 2.北京奥运会火炬“祥云”燃烧系统内装环保型燃料(丙烷)。下列关于丙烷说法错误的是A.分子中的碳原子不在同一条直线上B.光照下能够发生取代反应 C.比丁烷更容易液化D.是石油分馏的一种产品 3.常温常压下为气体的有机物是 ①一氯甲烷②二氯甲烷③甲醇④甲醛⑤甲酸⑥甲酸甲酯 A.①②B.②④⑤C.③⑤⑥D.①④ 4.若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,两者在浓硫酸的作用下发生酯化反应,一段时间后,分子中含有18O的物质有 A.1种B.2种C.3种D.4种 5.下列有机物中加入溴水,充分振荡后静置,观察到水层变为无色,有机溶液层为橙红色,该有机物是A.苯B.1 —己烯C.1,3 —丁二烯D.乙醛 6.能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是 7.下列不可能存在的有机物是 A.2—甲基丙烷 B.2,3—二氯—2,2—二甲基戊烷 C.3—溴—3—乙基戊烷 D.2,2,3,3—四甲基丁烷 8.乙醇分子中各化学键如图所示,对乙醇在各种反应中应断裂键的说明,正确的是A.与金属钠作用时,键②断裂

CH 2=CH CH 2CHCH 2COOH CH 3COO OH B .与浓硫酸共热至170 ℃时,键①和⑤断裂 C .与乙酸、浓硫酸共热时,键①断裂 D .在铜催化下和氧气反应时,键①和②断裂 9.某有机物的结构简式如右图所示,则此有机物可发生反应的类型可能有①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解 ⑥中和 ⑦氧化 ⑧加聚,其中组合正确的是 A .①②③⑤⑥ B .②③④⑤⑥ C .①②③④⑤⑥ D .全部 10.某有机物既能发生氧化反应,又能发生还原反应,且氧化产物和 还原产物能发生酯化反应,所生成的酯也能发生银镜反应。则该有机物的结构简式是 A .CH 3OH B .HCHO C .HCOOH D .HCOOCH 3 11.下列仪器的洗涤方法正确的是 ①残留在试管内壁上的碘,用酒精洗涤。 ②盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤。 ③做银镜反应后试管壁上的银镜,用稀氨水洗涤。 ④黏附在试管壁上的油脂(属于酯类),用热碱液洗涤。 A .①③④ B .②③④ C .①②④ D .①②③④ 12.“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的概念及要求。理想的原子经济性反应中原料分子中的所有原子全部转变成所需产物,不产生副产物,实现零排放。以下反应中符合“绿色化学”的是 A .乙烯与氧气在银的催化作用下生成环氧乙烷(结构简式如下) B .利用乙烷与氯气反应,制备氯乙烷 C .以苯和乙醇为原料,在一定条件下生产乙苯 D .乙醇与浓硫酸共热制备乙烯 13.近年来流行喝果醋,苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康食品。苹果酸( )是这种饮料的主要酸性物质。下列相关说法不正确的是 A .苹果酸在一定条件下能发生酯化反应 B .苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应 C .苹果酸在一定条件下能发生消去反应 D .1 mol 苹果酸与Na 2CO 3溶液反应,必需消耗2 mol Na 2CO 3

(完整版)高中化学选修5有机化学知识点整理

《有机化学基础》知识点整理 一、重要的物理性质 1.有机物的溶解性 (1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。 (2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。(它们都能与水形成氢键)。 (3)具有特殊溶解性的: ①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇 来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。 ②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高 于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发 出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ..。蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。 ⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色 溶液。 2.有机物的密度 (1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂)(2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝 基苯 3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)] (1)气态: ①烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态 ②衍生物类: 一氯甲烷( ....-.29.8℃ .....). ...2.F.2.,沸点为 ....CCl ..3.Cl..,.沸点为 ...-.24.2℃ .....).氟里昂( .....CH 氯乙烯( ....,沸点为 ...HCHO ....-.21℃ ...). ......,沸点为 .....).甲醛( ..2.==CHCl ....CH ....-.13.9℃ 氯乙烷( ....12.3 ....℃.).一溴甲烷(CH3Br,沸点为3.6℃)..3.CH ....CH ..2.C.l.,沸点为 四氟乙烯(CF2==CF2,沸点为-76.3℃)甲醚(CH3OCH3,沸点为-23℃) 甲乙醚(CH3OC2H5,沸点为10.8℃)环氧乙烷(,沸点为13.5℃)(2)液态:一般N(C)在5~16的烃及绝大多数低级衍生物。如,

高二化学选修5-有机推断专题练习

选修五有机化学推断题训练 1、(10分) 根据图示回答下列问题: (1)写出A、E、G的结构简式:A ,E ,G ; (2)反应②的化学方程式(包括反应条件)是,反应④化学方程式(包括反应条件)是; (3)写出①、⑤的反应类型:①、⑤。 2、(10分)A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。 (1)直链有机化合物A的结构简式是________________; (2)①的反应试剂和反应条件是_________________; (3)③的反应类型是_______________________; (4)B生成C的化学方程式是______________________; D1或D2生成E的化学方程式是_______________;

(5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是_________________。 3、(10分)以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料 的路线: 已知:①A的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数约为90%; ②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮: ③C可发生银镜反应。 请根据以上信息回答下列问题: (1)A的分子式为; (2)由A生成B的化学方程式为, 反应类型是; (3)由B生成C的化学方程式为, 该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式是; (4)D的结构简式为,D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有(写结构简式)。 4、(14分)A~G都是有机化合物,它们的转化关系如下: 请回答下列问题:

(1)已知:6.0g化合物E完全燃烧生成8.8g C02和3.6g H20;E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为_______________:(2)A为一取代芳烃,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_______________; (3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是___、___________; (4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_______________、_______________; (5)F存在于栀子香油中,其结构简式为_______________; (6)在G的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种的共有___________个,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为l:1的是_______________ (填结构简式)。 5、(20分)18-11(14)PCT是一种新型聚酯材料,下图是某研究小组合成PCT的路线。 请回答下列问题: (1)由A生成D的化学方程式为________; (2)由B生成C的反应类型是________________,C的化学名称为______________;(3)由E生成F的化学方程式为____________,该反应的类型为__________________;(4)D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有____________(写结构简式) (5)B的同分异构体中,能发生水解反应,且苯环上一氯代产物只有一种的是________(写结构简式)。 6、16.乙烯是一种重要的化工原料,以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去):

选修5有机化学基础测试12

选修5《有机化学基础》测试12 时间90分钟 可能用到的相对原子质量:H—1 C—12 O—16 Br—80 Ag—108 一、选择题:(每题只有一个正确选项,共20分) 1、下列变化属于物理变化的是: A、石油的裂解 B、煤的干馏 C、煤的气化 D、石油的分馏 2、用括号中的试剂除去下列各组中的少量杂质,最恰当的一组是: A、苯中的苯酚(溴水) B、乙醇中的水(新制的氧化钙) C、苯酚中的乙酸(饱和碳酸钠溶液) D、乙酸乙酯中的乙酸(乙醇) 3、区别1—丙醇、溴乙烷、丙酸乙酯三种有机物,最佳的方法加入是: A、HO B、AgNO溶液 C、NaOH溶液 D、KMnO溶液4324、下列操作能达到预期目的的是: A、石油分馏时把温度计插入液面下 B、向银氨溶液中加入几滴乙醛后用酒精灯加热至沸制银镜 C、在试管内加入少量蔗糖溶液,再加3-5mL稀硫酸小心煮沸几分钟后冷却,加新制Cu(OH),煮沸,有红色沉淀生成2 D、用乙醇、醋酸和18mol/L的硫酸混合加热制乙酸乙酯 5、下列化合物中,属于酚类的是: HC?OH?CH??OH B、A、32 HC?OH?CH??OH D、C、32 6、某有机物的结构简式为,它在一定条件下可能发生的反应有①加成②水解③酯化④氧化 ⑤中和⑥消去 A、②③④ B、①③⑤⑥ C、①③④⑤ D、①③④⑤⑥ 7、下列说法正确的是: A、烃的衍生物是指由烃经一步反应得到的有机生成物 B、由烃经一步反应得到的有机生成物是烃的衍生物 C、烃的衍生物中不一定有氧、氢等元素 D、卤代烃中一定有碳、氢、卤素三种元素 8、相同质量的下列物质分别和过量的钠反应,产生气体最多的是: A、水 B、甘油 C、石炭酸 D、醋酸 9、有机物A和B由C、H、O三种元素中的两种或三种元素组成,等物质的量的A和B完全燃烧时,消耗相等物质的量的O,则A和B的相对分子质量的差值(其中n为2某一正整数)不可能为: A、10n B、26n C、2n+1 D、3n 10、已知:分子式为CHO (n≥1) 的醇类有a种结构,而分子式为CHO的1) ≥(n22nn2n+2n 和b的大小关系为:羧酸类有b种结构,则ab a≥D、B、a

选修5有机化学实验整理篇(含装置-原理-注意事项)

有机化学实验 一、烃的重要实验 1、甲烷的实验室制法 (1)反应原料:无水 ..醋酸钠和碱石灰 (2)反应原理: CH3COONa + NaOH Na2CO3 + CH4↑ 拓展: (3)发生装置和收集装置: 发生装置:S + S g (大试管、酒精灯等) 收集装置:排水法或向下排空气法 (4)尾气处理:点燃法 (5)注意事项: ①药品为无水 ..醋酸钠和碱石灰; ②生石灰可稀释混合物的浓度,使混合物疏松,便于甲烷逸出,同时也减少了固体NaOH在高温时跟玻璃的作用,防止试管破裂。此外,NaOH吸湿性强,生石灰还起到吸水的作用可以减小对制备甲烷反应的不利影响。 2、乙烯的实验室制法 (1)反应原料:乙醇、浓硫酸 (2)反应原理:CH3CH2OH CH2=CH2↑ + H2O 副反应:2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O C2H5OH + 6H2SO4(浓)6SO2↑+ 2CO2↑+ 9H2O (3)发生装置和收集装置: 发生装置:l + l g (圆底烧瓶、酒精灯、温度计等) 收集装置:排水法 (4)尾气处理:点燃法 (5)注意事项: ①配制乙醇和浓硫酸体积比为1:3的混合液应注意:应将浓硫酸缓缓注入乙醇并不断摇匀。 ②温度计水银球(或液泡)应插入反应混和液,液面以下,但不能接触瓶底,以便控制反应温度为170℃。 ③反应时应迅速升温到170℃。 ④为防止加热过程中液体爆沸,应在反应液中加少许碎瓷片。

⑤如控温不当,会发生副反应,是制得的乙烯中混有CO2、SO2、乙醚等杂质,必须通过浓NaOH溶液(或碱石灰)后,才能收集到比较纯净的乙烯。 ⑥若实验时,已开始给浓硫酸跟乙醇的混合物加热一段时间,忽然记起要加碎瓷片,应先停止加热,冷却到室温后,在补加碎瓷片。 3、乙炔的实验室制法 (1)反应原料:电石(主要成分为CaC2)、水(用饱和食盐水代替) (2)反应原理: CaC 2 + 2H2O Ca(OH)2 + CH≡CH↑ 副反应: CaS + 2H 2O Ca(OH)2 + H2S↑ Ca 3P2 + 6H2O 3Ca(OH)2 + 2PH3↑ Ca 3As2 + 6H2O 3Ca(OH)2 + 2AsH3↑ (3)发生装置和收集装置: 发生装置:S + l g (广口瓶(或锥形瓶、烧瓶、大试管等)、分液漏斗等) 收集装置:排水法 (4)尾气处理:点燃法 (5)注意事项: ①不能用启普发生器制乙炔: a、反应产物Ca(OH)2微溶于水,呈糊状堵塞反应容器,使水面难以升降; b、反应速率快且放出大量的热,会损坏启普发生器。 ②电石与水反应很剧烈,应选用分液漏斗,通过控制水流的速度,来控制产生乙炔的速度。 ③电石与水反应剧烈,用饱和食盐水代替水可减缓反应速率,获得平稳的乙炔气流。 ④由于电石中含有其他杂质(如:CaS、Ca3P2、Ca3As2等)。使制得的乙炔中含有(H2S、PH3、AsH3等)难闻的气体。要想制得较纯净的CH≡CH可将气体通过盛有CuSO4溶液或NaOH溶液的洗气瓶。 4、石油的分馏 (1)反应原料:原油 (2)反应原理:利用加热和冷凝(蒸馏),把石油分成不同沸点围的馏分。 (3)反应装置:蒸馏烧瓶、酒精灯、温度计、冷凝器(冷凝管)、锥形瓶等。 (4)注意事项 ①温度计水银球(或液泡)应位于蒸馏烧瓶支管口略低处,测定的是馏分蒸汽的温度。 ②冷凝器中冷凝水的流向与气流反向相反,应从下口入水上口出水。 ③为防止爆沸,反应混合液中需加入少量碎瓷片。 5、苯与溴的反应

选修5《有机化学基础》综合测试题

选修5《有机化学基础》综合测试题 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分) 1.下列说法中不正确的是 ( ) A. 维勒用无机物合成了尿素,突破了无机物与有机物的界限 B. 开发核能、太阳能等新能源,推广乙醇汽油,使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量 C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析 D. 尼龙、棉花、天然橡胶、ABS 树脂都是由高分子化合物组成的物质 2.下列有机物的命名正确的是( ) A 、 3-甲基-2-乙基戊烷 B (CH 3)3CCH 2CH( C 2H 5)CH 3 2,2-二甲基-4-乙基戊烷 C 、 邻甲基苯酚 D 2-甲基-3-戊炔 3、 ) A . OH 和OH 分子组成相差一个—CH 2—,因此是同系物关系 B .和 均是芳香烃,既是芳香烃又是芳香族化合物 C .分子式为C 4H 8的有机物可能存在4个C —C 单键 D .分子式为C 2H 6O 的红外光谱图上发现有C-H 键和C-O 键的振动吸收,由此可以初步推测有机物结构简式一定为C 2H 5-OH 4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是( ) A 甲苯与硝酸作用可得到2,4,6-三硝基甲苯,而苯与硝酸作用得到硝基苯 B 甲苯可以是高锰酸钾溶液退色,而甲烷不能 C 、乙烯可发生加成反应,而乙烷不能 D 苯酚能与NaOH 溶液反应,而乙醇不能 5、利用下图所示的有机物X 可生产S -诱抗素Y 。下列说法正确的是( )。 A .X 可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应,并能与盐酸反应生成有机盐 B .Y 既可以与FeCl 3溶液发生显色反应,又可使酸性KMnO 4溶液褪色 C .1mol X 与足量Na OH 溶液反应,最多消耗4mol NaOH 。 D .X 结构中有2个手性碳原子 6.星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。下表为某些星际分子发现年代列表,下列发现年代 1971年 1976年 1977年 1978年 1982年 星际分子 氰基乙炔 (HC 3N ) 氰基丁二炔 (HC 5N ) 氰基已三炔 (HC 7N ) 氰基辛四炔 (HC 9N ) 氰基癸五炔 (HC 11N ) A .五种氰基炔互为同素异形体 B .它们都属于烃的衍生物 C .五种氰基炔互为同系物 D .HC 11N 属于高分子化合物 7.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( ) A .由溴乙烷水解制乙醇;由葡萄糖发酵制乙醇 CH 3 CH 3-CH -CH -CH 3 CH CH 2 CH 3 CH 2 3 3 CH 3-CH -C C -CH 3

人教版选修5 有机化学实验 知识归纳与整理

有机化学实验知识归纳与整理 1、掌握常见气体的实验时制法(包括所用试剂、仪器,反应原理和收集方法) 2.能对常见的物质进行检验、分离和提纯。 S、PH3、AsH3等) 32322 难闻的气体。要想制得较纯净的CH≡CH可将气体通过盛有CuSO4溶液的洗气瓶。 思考:①电石与水反应很剧烈,可以采取哪些措施来控制反应速率 应选用分液漏斗,通过控制水流的速度,来控制产生乙炔的速度。 电石与水反应剧烈,用饱和食盐水代替水可减缓反应速率,获得平稳的乙炔气流。

4、溴乙烷中溴元素的检验 (1)反应原料:溴乙烷、NaOH 溶液 (2)反应原理:CH CH Br + H O CH CH OH + HBr 3 ②溴乙烷与NaOH 溶液混合振荡后,溴乙烷水解产生Br -,但直接去上层清液加AgNO 3溶液主要产生的是Ag 2O 黑色 沉淀,无法验证Br -的产生。 ③水解后的上层清液,先加稀硝酸酸化,中和掉过量的NaOH ,再加AgNO 3溶液,产生浅黄色沉淀,说明有Br -产生。 5、乙醇的化学性质 (1)无水乙醇与金属钠反应 反应原理:2CH 3CH 2OH +2Na 2CH 3CH 2ONa + H 2↑ 发生装置:S + l g (试管、(或锥形瓶、烧瓶等)、分液漏斗等) 注意事项:防止因气体受热膨胀,使得测得的体积偏大,应冷却至室温后读数。读数时多功能瓶与量筒的液面要齐平(等高)。 (3)反应装置:(气唧、硬质试管、酒精灯等) (4)注意事项:

①该反应中Cu为催化剂,CuO为中间物质。 ②该反应放热,放出的热量足以维持反应继续进行。 ①配制乙醇和浓硫酸体积比为1:3的混合液应注意:应将浓硫酸缓缓注入乙醇并不断摇匀。 ②温度计水银球(或液泡)应插入反应混和液,液面以下,但不能接触瓶底,以便控制反应温度为170℃。 ③反应时应迅速升温到170℃。 ④为防止加热过程中液体爆沸,应在反应液中加少许碎瓷片。 ⑤如控温不当,会发生副反应,是制得的乙烯中混有CO2、SO2、乙醚等杂质,必须通过浓NaOH溶液(或碱石灰)后,才能收集到比较纯净的乙烯。 ⑥若实验时,已开始给浓硫酸跟乙醇的混合物加热一段时间,忽然记起要加碎瓷片,应先停止加热,冷却到室温后,在补加碎瓷片。 6、苯与溴的反应

选修五 有机化学基础知识练习题

选修五有机化学基础 第一章认识有机化合物【知识回顾】 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意) 1.有机化合物有不同的分类方法,下列说法正确的是( ) ①从组成元素分:烃,烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分:链状有机化合物,环状有机化合物③从官能团分:烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等 A.①③B.①②C.①②③D.②③ 2.互为同分异构体的物质不可能( ) A.具有相同的相对分子质量B.具有相同的分子式 C.具有相同的组成元素D.具有相同的熔、沸点 3.下列说法中正确的是( ) A.分子组成相差1个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物 B.相对分子质量相同的有机物是同分异构体 C.碳原子之间只以单键相结合的链烃为烷烃 D.分子式相同有机物一定是同一种物质

4.苯丙酸诺龙是一种兴奋剂,结构简式如右图,有关苯丙酸诺龙的说法 不正确的是( ) A.含有两种官能团B.含有脂环 C.是一种芳香化合物D.含有酯基 5.某有机物的结构简式为,按官能团分类,它不属于( ) A.烯类B.酚类C.醚类D.醇类 6.除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是( ) 7.下列有机物的命名正确的是( )

8.如图是立方烷的球棍模型,下列有关说法不正确的是( ) A.其一氯代物只有一种 B.其二氯代物有三种同分异构体 C.它是一种极性分子D.它与苯乙烯

()互为同分异构体9.下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是( )

10.2008年北京残奥会吉祥物是以牛为形象设计的“福牛乐乐”(Funiulele)。有一种有机

高中化学选修五——有机化学基础入门(知识点总结)

有机化学基础入门 一、有机物概述 1.概念:有机化合物简称有机物,是指含碳的化合物,除CO、CO2、碳酸盐等之外。 2.特点:①一般不溶于水,易溶于有机物; ②熔沸点较低,易气化; ③一般可燃; ④一般为非电解质,故其水溶液一般不导电; ⑤有机反应速率小,副反应多,故化学反应方程式一般用“→”。 3.成键方式:有机化合物中的原子的化学键数必须满足: 原子 C H O/S N/P 卤素原子 键数 4 1 2 3 1 形成物质时,可以是单键,双键,三键,也可以是链状或者环状,如: 4.表达方式:同一有机物有多种不同的表示方法,其中最常用的为结构简式。 表达方式特点实例注意事项 分子式/化学 式C x H y O z N w C3H8、C10H16O3N2等 ①由分子组成的物质才有分子 式,有机物一般都有。②其中O、 N的次序不限。 最简式/实验 式所有原子最简 整数比 C4H8的最简式为CH2; C6H12O6的最简式为 CH2O C3H8的最简式和分子式相同 结构式画出所有的键

结构简式能体现结构,但 省略了一些键 ①仅.能省略单键,双键、三键均 不可省略;②单键中仅横着的键 可省略,竖着的键不能省略;③ 碳氢键均可省略;④支链(即竖 直方向的键)写在上下左右均 可,且无区别 键线式用线表示键,省 略碳氢原子 ①仅.碳和氢可以省略;②每个转 角和端点均表示碳原子,但若 端点写出了其它原子,则表示碳 原子被取代 球棍模型球表示原子,键 表示化学键 ①必须符合每种原子的键数;② 球的大小必须与原子半径对应 一致 比例模型化学键被省略球的大小表示原子的相对大小 绝大多数情况下,有机化学方程式中除燃烧用分子式外,其它方程式有机物一律写结构简式。5.同分异构现象:即相同分子式,不同结构的现象。相互间互称为同分异构体。如: 6.取代基与官能团 (1)取代基:指有机物去氢后剩余的原子或原子团,它们均是一个有机片段,可以相互连接成有机物。如:

选修五有机化学专题复习

选修五有机化学专题复习一、官能团引入“5措施”,写出相应的方程式及反应类型 1、卤素原子: 2、羟基: 3、碳碳双键: 4、碳氧双键:

5、羧基: 二、比较记忆——常见官能团的主要性质及常用的检验试剂 2 三、有机反应中反应物用量的判断方法 1.H2用量的判断 有机物分子中的、—C≡C—、、—CHO、(羰基)都能在一定条件下与H2

发生加成反应,且加成比(设有机物分子中基团均为 1 mol)依次为。特别注意—COOH、—COOR(酯基)中的C===O通常不与H2发生加成反应。 2.NaOH用量的判断 —COOH、—OH(酚羟基)、酯类物质、卤代烃能与NaOH溶液发生反应,特别要注意,水解产物可能与NaOH溶液发生反应。如1 mol 与NaOH溶液发生反应时最多消耗mol NaOH。 3.Br2用量的判断 (1)烷烃:光照下1 mol Br2可取代mol H原子。 (2)苯:FeBr3催化下1 mol Br2可取代mol H原子。 (3)酚类:1 mol Br2可取代与—OH处于、位上的H 原子。 (4):1 mol双键可与mol Br2发生加成反应。 (5) —C≡C—:1 mol三键可与mol Br2发生加成反应。 四、抓住关键推断,看到“新生有机”未做先惧(常见的有机信息题) 1.双烯合成(共轭二烯的1、4加成) [2015·山东高考] 双烯合成反应是共轭二烯烃如(1,3-丁二烯)与含有的不饱和化合物进行1,4-加成反应合成六元环烯烃或链状烯烃的反应。

例如: 2、卤代烃的格氏反应 (1)[2013·江苏高考] (2) [ 2012·天津高考] (3)[2015·山东高考] 卤代烃在无水乙醚中和金属镁作用生成烷基卤化镁RMgX ,这种有机镁化合物被称作格林试剂,格林试剂可以和醛、酮等化合物发生加成反应,经水解后生成醇。 如: 练习1.(2015山东)菠萝酯F 是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下: CH 2 CH CH CH 2 CH 2 CH CHO + (CH 2)3OH 2 D 浓H 2SO 4, Δ E KMnO 4 H + (CH 2)2CHO O 2 Cu.Δ O (CH 2)2COCH 2CH CH 2 F

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