治疗糖尿病并发症的药物及其它正在开发的抗糖尿病新药

糖尿病在发生发展过程中,并发症发病率高达多少?

许多糖尿病患者致死、致残的主要原

因并非糖尿病本身，而是由于糖尿病的并

发症。

糖尿病在发生发展过程中，并发症发病率高达96.15%

，表现复杂，是导致糖尿病患者致死、致残的主

要原因。糖尿病主要并发症有：

感染、低血糖昏迷、糖尿病酮症酸中毒、糖尿病肾病、糖尿病血管病变（包

括糖尿病视网膜病变即微血管病变）、神经病变、糖尿病高渗性昏迷等[1]。

随着人们对糖尿病并发症的发病机制的不断认识，使得糖尿病并发症的治疗途径由以往单一增加胰岛素的降糖作用发展到控制葡萄糖代谢、增加胰岛素受体敏感性、抑制胰岛素抵抗及糖基化终产物的形成、减少氧化应激等方面，不少新型抗糖尿病并发症药物应运而生。现将糖尿病并发症治疗药物及其它正在开发的抗糖尿病新药的最新进展如下。

糖尿病并发症的治疗途径已由单一

向多元转变。不少新型抗糖尿病并发症药

物应运而生。

1 糖尿病并发症治疗药物

1．1 醛糖还原酶抑制剂

糖尿病并发症的成因之一为多元醇代谢活性亢进引起的渗透压异常，即在一些组织，如肾、视网膜、神经和血管中，葡萄糖透入细胞内的过程是非胰岛素依赖性的，由于细胞内外的浓度差而被摄入细胞内的葡萄糖通常代谢为己糖，但如果胞内葡萄糖超过一定数量而形成高血糖时，醛糖还原酶（AR）就会被活化，多元醇通路激活，从而使葡萄糖到山梨醇的转化过程亢进，山梨醇的蓄积便引起渗透压上升，产生组织水肿，发展至基质变化进而发生并发症。另外，AR通过还原性辅酶（NADPH）将葡萄糖转化为山梨醇从而消耗了细胞内贮存的NADPH，使得其他利用NADPH的酶，如谷胱甘肽还原酶、一氧化氮合成酶以及前列腺素过氧化氢酶等的活性受到影响。

由此可知，多元醇通路的激活可通过改变组织渗透压或减少NADPH导致糖尿病并发症的发生，因此，严格控制高血糖时多元醇通路的活性、抑制组织山梨醇的蓄积、减少己糖水平和抑制氧化还原失衡，对控制糖尿病并发症显得非常重要。多项实验表明，AR抑制剂（ARI）可以通过抑制多元醇通路而有效地治疗糖尿病并发症。现时，已有若干ARI进入临床研究阶段（见表1），这些ARI能在实验模型中有效治疗糖尿病并发症。然而，在临床研究中，许多ARI因疗效低、副作用大而被淘汰，正在开发的ARI中较有希望的当属折那司他(Zenarestat)、唑泊司他(Zopolrestat)和AS23201。

Zenarestat能增加神经纤维密度及生长速度，并剂量依赖性地减少山梨醇的生成。Zopolrestat是首例用于治疗肾性高血压的药物，研究表明这类化合物能降低糖尿病大鼠的肾表层皮质血流量从而改善肾性高血压并阻止其向糖尿病肾病发展，这些都说明Zopolrestat对糖尿病并发症有很高的治疗价值。在Ⅰ期临床试验中，AS23201未发现任何特殊不良反应。目前，AS23201用于糖尿病外周神经疾病正处Ⅱ期临床试验的初期阶段。研究表明，该药是一种新型、强效、安全的ARI，能够完全、持续的抑制糖尿病病人体内多元醇通路的激活，因此，它有望成为治疗糖尿病神经疾病的有效药物[2]。

1．2 糖基化终产物抑制剂

众所周知，体内高血糖时，葡萄糖与组织细胞中蛋白质的游离氨基或脂质发生交联反应，使蛋白质发生不可逆变化，最后形成糖基化终产物（AGE）。糖尿病病人体内各组织的AGE含量升高，一方面使组织产生生物化学变化，影响巨噬细胞、内皮细胞和肾小球细胞的基因表达，引起多种并发症；另一方面，AGE 在组织中的聚集会诱导交联及氧自由基的产生；且AGE与细胞上AGE受体的结合将使细胞长时间激活，从而加剧氧化应激反应。在正常人体的衰老过程中也存在AGE的形成，但在糖尿病病理状态下，底物葡萄糖的增加以及氧化应激反应的加剧使AGE的生成显著加速。美国Alteon公司率先开发了氨基胍（aminoguanidine），其商品名为匹马吉定（Pimagedine），它是一种亲核肼类化合物，主要与糖基化反应中间产物3-脱氧葡萄糖醛酮反应，从而抑制AGE的形成，并阻断AGE之间的交联作用。研究表明，氨基胍能预防糖尿病引起的外周小动脉顺应性下降及动脉壁平滑肌生成受损等血管并发症、能明显抑制红细胞变形、具肾功能保护作用、延缓糖尿病视网膜病变的进程、降低血脂水平。目前尚处于临床研究阶段的AGE 抑制剂还有ALT-946、ALT-942、ALT-486等[2]。

1．3 抗氧剂

大量研究表明，氧化应激反应是糖尿病并发症的重要致病因素之一。氧化应激反应是指在自由基生成系统亢进或抗氧化保护机能下降的情况下体内活性氧的增多。超氧阴离子清除剂，包括超氧化物歧化酶及其与过氧化氢酶的结合物的短期使用可降低不同动物模型的糖尿病血管并发症。临床上，普罗布考、N-乙酰半胱氨酸、维生素E及维生素C的长期应用可延缓糖尿病并发症的进程。普罗布考的强抗氧化作用在抗氧剂中占首位，约是维生素E的56倍。据报道，普罗布考能降低活性氧的浓度，增加眼部过氧化氢酶及谷胱甘肽过氧化酶的活性，从而抑制白内障的形成。维生素E也可通过抑制超氧阴离子的产生而减缓氧化应激反应，改善多种糖尿病并发症病人的脏器功能[2]。

1．4 血管紧张素转换酶抑制剂

血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）为一线抗高血压药，近年来发现它还具有防治糖尿病肾病的作用。临床上给伴有高血压的糖尿病病人口服卡托普利或依那普利，除病人的血压得到控制外，肾功能也得到了恢复，同时蛋白尿减少。卡托普利是第一个口服有效的ACEI，也是当前美国FDA唯一批准用于治疗糖尿病肾病的ACEI，英国还批准其用于预防动脉粥样硬化与糖尿病早期蛋白尿，大量的临床报道肯定了其对糖尿病所致肾功能减退的疗效；另外，卡托普利含有巯基，具自由基清除作用，对与自由基有关的心血管损伤有防治作用。据报道，依那普利可提高2型糖尿病病人外周组织对胰岛素的利用，降低外周胰岛素抵抗，改善葡萄糖代谢，对糖尿病肾病的早期损害有直接保护作用。另有报道，ACEI之一培哚普利拉(Perindoprilat)也能抑制糖尿病病人的胰岛素抵抗，减少动脉粥样硬化的危险，对早期糖尿病的肾功能也具有保护作用。它的作用机制除改善肾小球血流外，还与清除自由基，增加红细胞内Na+-K+-ATP酶活力、使细胞内Na+、K+、Ca2+浓度恢复正常有关[2]。

1．5 生长因子拮抗剂

生长激素/胰岛素样生长因子（GH/IGFS）轴异常，是发生糖尿病肾病的重要原因之一。糖尿病肾病发病各时期肾单位不同部位GH/IGFS系统有不同类型的异常，因此，研究开发生长因子抑制剂或其相应受体阻断剂有可能找到治疗糖尿病肾病的有效药物。但是，生长因子受体阻断后，有可能影响到机体其他代谢过程，包括神经功能，因而开发难度较大，目前开发方向主要放在研究生长因子抑制剂上。使用生长激素释放抑制剂奥曲肽（Octreotide）能抑制肾脏和肾小球肥大并降低蛋白尿，同时血糖控制不受影响，临床上已试用于糖尿病肾病的治疗，收到了良好的效果。给糖尿病肾病患者口服奥曲肽50 μg/d，10～12d后增至300 μg/d，12周后可使肥大的肾脏缩小，肾小球滤过率降低，同时血糖控制保持不变[3-5]。

总之，糖尿病并发症是由于糖尿病状态下血糖长期居高而得不到控制所引起。从广义上讲，凡可降低血糖的治疗糖尿病药物均应属于治疗糖尿病并发症的药物。以上所述糖尿病并发症的治疗药物其本身不具有降血糖作用，因此，在对症治疗糖尿病并发症的同时配合使用降血糖药物有益于提高疗效。

随着研究深入，更多的抗糖尿病新药

正处于研发阶段。

2 正在开发的抗糖尿病新药

随着对糖尿病发病机理的逐步深入了解，近年来开发出了许多治疗糖尿病的新药，正在研究的新药有：

2．1 抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）药物

目前对动物和人的观察研究提示，脂肪原性大量产生肿瘤坏死因子-α（TNF-α）使骨骼肌内胰岛素作用减弱，因此TNF-α被认为是肥胖-糖尿病分子链上一重要组成部分。给予重组可溶性TNF-α受体免疫球蛋白G嵌合蛋白使TNF-α被中和后用大鼠研究证实，肥鼠比瘦鼠的胰岛素敏感性显著增加，血中胰岛素、糖显著减少，因此人们考虑到了TNF-α治疗人类糖尿病的可能性。然而，在啮齿类动物中可看到的有关胰岛素敏感性和体内血糖平衡满意的结果，在人体内尚未证实。肥胖2型糖尿病病人产生胰岛素抵抗是多种因素的，TNF-α起的作用有待进一步证实[6]。

2．2 人胰淀素类似物

Symlin是Amylin Pharmaceutical公司研制的合成的人胰淀素类似物，它可以帮助胰岛素更好地发挥控制餐后血糖的作用，延迟胃排空的速度，从多方面控制血糖水平。主要用于治疗使用胰岛素无法达到理想血糖控制效果的1型及2型糖尿病患者[7-8]。

2．3 降血糖素（GLP1）类似物

Byetta是由美国礼来公司和Amykin公司合作研发的首个“模仿肠降血糖素”治疗2型糖尿病的药物。它具有促进胰岛素分泌，抑制胰高血糖素释放，抑制胃排空，增加β细胞数量等作用[7-8]。

2．4 DDP（二肽基肽酶）-Ⅳ抑制剂

DDP（二肽基肽酶）-Ⅳ抑制剂现在处在Ⅲ期临床试验阶段的化合物有vildagliptin和sitagliptin，此类药物可以改善β细胞功能[7-8]。

2．5 AMP活化的蛋白激酶（AMPK）

胰岛素与其受体结合以后，产生一系列受体后变化包括磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）等的变化，最终使葡萄糖转运子（GLUT）4转位到细胞膜。5-氨基咪唑-4-甲酰胺核苷酸（AICAR）可以刺激AMPK。它还可使β细胞体积增加、改善胰岛形态，并且具有保护心脏的作用[9]。

2．6 β3-肾上腺素能受体兴奋剂

BRL235135A由SmithKline Beecham公司开发，现进行Ⅱ期临床研究。动物实验表明，它可以减轻体重、减少体内白色脂肪组织，提高机体葡萄糖耐受量，改善高血糖，降低血清胰岛素水平。BTA2243由Wyeth-Ayerst公司开发，目前也在进行Ⅱ期临床研究。它是目前选择性最强的β3受体激动剂之一，对β3受体的亲和力是对β1、β2受体的30000和1000倍，不易引起心律失常和血压升高。目前在开发的β3受体激动剂还有SR2586511A，Co4022418等，它们均处于Ⅱ期临床研究阶段[10]。

张冬梅等发现β3-肾上腺素能受体兴奋剂BRL37344可促进小鼠骨骼肌摄取葡萄糖、促进糖原合成、使骨骼肌利用葡萄糖增加，达到降血糖的作用，可能开发为治疗糖尿病的药物[11]。

2．7 新一代胰岛素增敏剂

西格列羧（Chiglitazar）是我国新开发的具有自主知识产权的新化学结构体。研究发现西格列羧能激活糖、脂代谢靶标过氧化物酶体增殖蛋白激活性受体γ和α，进而提高2型糖尿病患者对胰岛素的敏感性和纠正其脂类代谢紊乱。西格列羧长期毒性剂量下，原形药物在比格犬体内的毒代动力学研究认为药物的全身暴露水平与给药剂量的相关性为：单次给药后正相关，连续14d给药后中高剂量组的相关性不明显[12]。

2．8 类胰岛素新药

钒化合物具有类胰岛素作用，目前设计出的有机氧钒络合物有：双麦芽酚有机氧钒络合物A、双（吡咯啶-N-荒酸）氧钒络合物B和那格列钒（naglivan）等[13]。

邢永恒等合成了一种新型钒氧有机化合物，从这个化合物的分子结构图中看，它是一个封闭结构，并且分子内部有很多孔道。这个化合物的空气中非常稳定。它能溶解在THF、DMF、Toluene、CH2Cl2，CH3Cl 等，微溶于CH3OH和热的水中。以上这些基本性质符合作为类胰岛素的药的一般特点，当然还有待于生物活性的测试[14]。

2．9 胰高血糖素受体拮抗剂

胰高血糖素受体拮抗剂可与胰高血糖素竞争该受体，从而阻断其作用。目前正在研究的一些作用较强的多肽类药物包括去组氨酸1[谷氨酸9]-胰高血糖素酰胺和去组氨酸1，去苯丙胺酸6[谷氨酸9]-胰高血糖素酰胺等。由于肽类药物的代谢稳定性和不便于口服等因素，促使人们寻找非肽类药物，如：CP299，711：动物试验表明，本品与受体结合的IC50为4μmol/L，抑制胰高血糖素刺激释放cAMP的IC50为7μmol/L，但该药的局限是受体选择性差。目前尚处于临床前研究阶段。

NCC9221687：该药由Novo Nordisk公司开发，为第1个非肽类竞争性胰高血糖素受体拮抗剂。其受体亲合力IC50为20μmol/L，抑制胰高血糖素作用IC50为9.1μmol/L。该药尚处于临床前研究阶段[10]。

2．10 脂肪酸代谢干扰剂

游离脂肪酸（FFA）可通过葡萄糖-脂肪酸循环抑制外周组织对葡萄糖的摄取和利用，使胰岛素抵抗进一步加剧。目前认为FFA是引起胰岛素抵抗的最主要非激素物质之一。脂肪分解的增强和长链脂肪酸氧化的加速可以抑制葡萄糖的氧化、增加糖异生，使糖尿病患者的血糖升高。目前在研的脂肪酸代谢干扰剂有：依托莫司（etomoxir）：本品由Nonindust rial Source公司开发，目前进行Ⅱ期临床研究。该药为肉碱脂酰转移酶Ⅰ（CPTⅠ）抑制剂，可特异性抑制长链脂肪酸氧化，增加葡萄糖利用，抑制糖原异生，能明显降低血糖，同时有一定程度的降血脂和抗酮血症作用。

SDZ2FOX2988：本品目前由Novartis公司进行Ⅰ期临床研究。该药为肉碱脂酰转移酶Ⅱ（CPTⅡ）抑制剂，通过减少线粒体辅酶A的产生，间接抑制CPTⅡ活性，抑制糖异生，降低血糖。动物实验表明，其降血糖ED50=65μmol/kg，并可以降低血浆甘油三酯、胆固醇、游离脂肪酸水平[10]。

综上所述，近年来专门治疗糖尿病并发症的药物层出不穷，而随着人们对糖尿病的发病机理的深入了解，涌出了许多治疗糖尿病的靶点，相应的也出现了许多针对这些靶点的新药，我们有理由相信，在科技高度发达的明天，彻底征服糖尿病这一杀手将不再是梦想。

本课重点：

糖尿病主要并发症是导致糖尿病患者致死、致残的主要原因. 随着人们对糖尿病并发症的发病机制的不断认识新型抗糖尿病并发症药物应运而生.