(完整版)执业药师西药一重点笔记
药学专业知识一考点
历年分值占比
第一章：八大考点
考点一：剂型分类
形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间
1.按形态学分类：
固体（散剂、颗粒剂、片剂等）、半固体（软膏剂、糊剂等）、液体（溶胶剂、芳香水剂等）和气体（气雾剂、部分吸入剂等）
2.按给药途径分类
①经胃肠道给药剂型：口服给药
②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等
3.按分散体系分类
①真溶液类②胶体溶液类③乳剂类④混悬液类⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。⑦微粒类：如微囊、微球等
4.按制法分类：
浸出制剂、无菌制剂等
5.按作用时间分类：
速释、普通、缓控释制剂等
考点二：药物剂型的重要性
①可改变药物的作用性质
②可调节药物的作用速度
③可降低（或消除）药物的不良反应
④可产生靶向作用
⑤可提高药物的稳定性
⑥可影响疗效（影响不是决定）
考点三：药用辅料的作用
①赋型
②使制备过程顺利进行
③提高药物稳定性
④提高药物疗效
⑤降低药物毒副作用
⑥调节药物作用
⑦增加病人用药的顺应性
考点四：药物化学降解途径
水解和氧化是药物降解的两个主要途径。
①水解：主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）
青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。
②氧化：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化
肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。
③异构化
左旋肾上腺素—外消旋化作用；毛果芸香碱—差向异构作用；维生素A—几何异构化
④脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。
⑤聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。
考点五：影响药物制剂稳定性的因素
1.处方因素对药物制剂稳定性的影响
①pH的影响
②广义酸碱催化的影响
③溶剂的影响
④离子强度的影响
⑤表面活性剂的影响
⑥处方中基质或赋形剂的影响
2.外界因素对药物制剂稳定性的影响
①温度的影响
②光线的影响
③空气（氧）的影响
④金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用
⑤湿度和水分的影响
⑥包装材料的影响
考点六：药物稳定性试验方法
①影响因素试验（高温、高湿、强光试验）
②加速试验（化学动力学理论）
③长期试验（留样观察法）
考点七：药物配伍变化
1.物理学的配伍变化
①溶解度改变：安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析沉淀
②吸湿、潮解、液化与结块（散剂、颗粒剂）
③粒径或分散状态的改变（乳剂、混悬剂）
2.化学的配伍变化（熟悉例子）
①浑浊或沉淀
pH改变产生沉淀：酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合；
水解产生沉淀：如苯巴比妥钠水溶液；
生物碱盐溶液的沉淀：大多数生物碱盐的溶液，当与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀等；黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀；
复分解产生沉淀：如硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀。
②变色：如含有酚羟基的药物与铁盐相遇，可使颜色变深。
③产气：如碳酸盐、碳酸氢钠与酸类药物配伍发生中和反应，产生二氧化碳。
④发生爆炸：强氧化剂+强还原剂，如高锰酸钾与甘油
⑤产生有毒物质：如含朱砂的中药制剂与碘化钾等还原性药物配伍
⑥分解破坏、疗效下降：如维生素B12和维生素C合用
考点八：药品的包装材料的分类
①按使用方式：可分为I、Ⅱ、Ⅲ三类
②按形状：可分为容器、片材、袋、塞、盖等。
③按材料组成：可分为金属、玻璃、塑料、橡胶及上述成分的组合.
第二章：六大考点
考点一：药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响
1.溶解度：
亲水性或亲脂性过高或过低都对药效产生不利影响。
①水溶性（亲水性）是药物可口服的前提
②药物透过生物膜（磷脂）要求有一定脂溶性
2.脂水分配系数（P）：
P值越大，脂溶性越高
3.渗透性：
药物既具有脂溶性又有水溶性。
生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：
考点二：药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响
考点三：药物的结构与官能团
考点四：药物的转运与结合形式
1.小肠上皮细胞的寡肽药物转运体（PEPT1）
底物:二肽类（乌苯美司、β内酰胺类、ACEI、伐昔洛韦）；三肽类（头孢氨苄）
2.肾近端小管上皮细胞的转运体P-糖蛋白（P-gp）
举例：底物—地高辛；抑制剂—奎尼丁
（奎尼丁抑制P-gp，使地高辛经P-gp的外排性分泌受到抑制，重吸收增加，血药浓度↑）
3.药物与受体的结合类型
①不可逆性：共价键
②可逆性：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力
考点五：药物的转运与结合形式
1. 对映异构体之间具有等同的药理活性和强度：普罗帕酮、氟卡尼。
2. 对映异构体具有相同的药理活性，但强弱不同。
氯苯那敏（右旋＞左旋）；萘普生[（S）-（+）＞（R）-（-）]
3. 对映异构体一个有活性，一个没活性：L-甲基多巴
4. 对映异构体产生相反的活性
5. 对映异构体产生不同类型的药理活性：奎宁（抗疟）——奎尼丁（抗心律失常）
6. 对映异构体一个有活性，一个有毒性
乙胺丁醇（D）-体，抗结核；（L）-体，活性弱，毒性强
左旋多巴（S）-体，抗震颤麻痹；（R）-体，竞争性拮抗剂
药物结构与第I相生物转化的规律：
①含芳环药物---氧化代谢
②烯烃和炔烃的药物——氧化
③含饱和碳原子的药物—氧化
④胺类药物——氧化或脱氨基/烷基
⑤酯和酰胺类药物——水解
第三章：八大考点
考点一：颗粒剂分类
①可溶颗粒
②混悬颗粒
③泡腾颗粒：指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水放出大量气体。药物易溶
④肠溶颗粒：耐胃酸，在肠液中释放活性成分
⑤缓释颗粒：缓慢非恒速，一级动力学
⑥控释颗粒：缓慢且恒速，零级动力学
考点二：各制剂的崩解时限标准
考点三：胶囊剂
①分类：硬胶囊、软胶囊、缓释胶囊、控释胶囊、肠溶胶囊
②不适宜制成胶囊药物：水溶液或稀乙醇溶液药物；醛类药物；导致囊材软化或溶解的挥发性、小分子有机物的液体药物；O/W型乳剂药物。
③胶囊壳的主要成囊材料是明胶
考点四：液体制剂分类
考点五：表面活性剂
①表面活性剂毒性
毒性顺序：阳离子型>阴离子型,两性离子型>非离子型
溶血作用的顺序:吐温20>吐温60>吐温40>吐温80
②表面活性剂的应用：增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂及杀菌剂
考点六：低分子溶液剂
①芳香水剂：芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液。
②醑剂：挥发性药物的浓乙醇溶液。
③甘油剂：药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。用于口腔、耳鼻喉科疾病。
④糖浆剂：含有药物的浓蔗糖水溶液。矫味剂、助悬剂。高浓度抑制微生物生长繁殖，低浓度添加防腐剂。
⑤搽剂：供无破损皮肤揉擦用的液体制剂。
⑥涂剂：供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂。
⑦涂膜剂：原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。
⑧灌肠剂：灌注于直肠的液体制剂，以治疗、诊断或营养为目的。
⑨洗剂：供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂。
⑩灌洗剂：用于清洗阴道、尿道的液体制剂。
考点七：混悬剂的质量要求
①沉降容积比（F↑，稳定性↑）
②重新分散性
③微粒大小（0.5~10μm）
④絮凝度（β↑，稳定性↑）
⑤流变学
第四章：四大考点
考点一：注射剂溶剂——制药用水
①纯化水：不含任何附加剂，不得用于注射剂的配制与稀释。②注射用水：蒸馏得到，无热原水。作为注射剂、滴眼剂的的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。
③灭菌注射用水：用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂，无菌无热原。
考点二：热原
1.热原的性质
①水溶性：化学本质为脂多糖，易溶于水
②不挥发性：本身不挥发，但因溶于水，在蒸馏中，可被雾滴带入蒸馏水中，故应有隔沫装置
③耐热性：180℃~200℃干热2h，250℃30~45min，650℃1min→彻底破坏
④过滤性：1~5nm
⑤其他：能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波破坏
2.热原的除去方法
①除去药液或溶剂中热原的方法：吸附法（活性炭）、离子交换法、凝胶滤过法、超滤法、反渗透法
②除去容器或用具上热原的方法：高温法、酸碱法
考点三：溶解度与溶出速度
1.影响溶解度的因素
①药物分子结构与溶剂：相似相溶
②温度
③晶型：稳定型小，不稳定型大
④溶剂化物：水合物＜无水物＜有机溶剂化物
⑤粒子大小：难溶性药物微粉化（≤0.1μm）
⑥加入第三种物质：助溶剂、增溶剂、电解质
2.增加药物溶解度的方法
①加入增溶剂（表面活性剂）、助溶剂（碘→碘化钾、咖啡因→苯甲酸钠）
②制成盐类
③使用混合溶剂：潜溶剂（乙醇/丙二醇/甘油/聚乙二醇+水）
④制成共晶（阿德福韦酯+糖精）
⑤其他：温度↑，改变pH，微粉化、包合
3.溶出速度方程：Noyes-Whitney方程
考点四：气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
1.气雾剂的分类
2.气雾剂的抛射剂
①氢氟烷烃：四氟乙烷（HFA-134a）、七氟丙烷（HFA-227）
②碳氢化合物：丙烷、正丁烷、异丁烷。常用作打火机燃料
③压缩气体：CO2、N2、NO
第五章：三大考点
考点一：固体分散体
①中间体，可制成任何剂型
②药物高度分散
③载体的作用：提高药物溶解度、抑晶作用、保证药物的高度分散性、润湿性（水溶性载体材料）
④速释原理：分子状态、微晶态、无定形态、胶体状态、亚稳定态
⑤固体分散体的分类：低共熔混合物（微晶状态）、固体溶液（分子状态）、共沉淀物（无定形物）
考点二：缓释、控释制剂的释药原理
1. 溶出原理（Noyes-Whitney方程）
①制成溶解度小的盐或酯
②与高分子结合成难溶性盐
③控制粒子大小（↑）
2. 扩散原理
①增加黏度以减小扩散速度（亲水性高分子材料）
②包衣、微囊
③不溶性骨架
④植入剂、乳剂
3. 溶蚀与溶出、扩散结合原理
①溶蚀性骨架片
②亲水性凝胶骨架片
4. 渗透压驱动原理：渗透泵
5. 离子交换作用：树脂
考点三：靶向制剂
按靶向原动力分类：被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂
1.被动靶向制剂：
脂质体、微乳、微球、微囊、纳米粒等。
2.主动靶向制剂
①修饰的药物载体
修饰性脂质体：长循环脂质体（PEG修饰）、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体、修饰的纳米乳、修饰的微球、修饰的纳米球
②前体药物：脑部靶向前体药物、结肠靶向前体药物
3. 物理化学靶向制剂：
磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂、栓塞性制剂
靶向性评价：相对摄取率、靶向效率、峰浓度比
下篇（西药一第6~10章高频考点）
第六章：一个考点
考点：药物的转运方式
第七章：六大考点
考点一：量效关系
1.量反应与质反应
①量反应：可用数或量或最大反应的百分率表示，研究对象为单一个体。如血压、心率、血糖。
②质反应：反应性质变化，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，研究对象为一个群体。如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否。
2. 最大效应/效能：
效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不再上升。效能反应药物的内在活性。
3.效价强度：
引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越小，强度越大。
①呋塞米效能最大。
②效价强度：环戊噻嗪>氢氯噻嗪>呋塞米>氯噻嗪
4. 半数有效量
半数有效量（ED50）：引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的剂量
半数致死量（LD50）
治疗指数：TI=LD50/ED50，TI越大，越安全
药物安全范围：LD5～ED95
考点二：药物的作用机制与受体
1.药物的作用靶点：酶、离子通道、核酸、免疫系统、基因、受体
2.受体的化学本质：蛋白质
3.受体的性质：饱和性、特异性（专一性）、可逆性、灵敏性、多样性
4.受体的类型：G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道蛋白、酶活性受体、细胞核激素受体
5.受体作用的信号转导：
①第一信使：多肽类激素、神经递质、细胞因子等
②第二信使：环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）、三磷酸肌醇（IP3）、二酰基甘油（DG）、Ca+、NO
注：NO既有第一信使特征，也有第二信使特征。
考点三：药物分类
1.激动药：与受体既有亲和力又有内在活性。
①完全激动剂：亲和力很高，内在活性很强（α=1）
②部分激动剂：亲和力很高，内在活性不强（α<1）
2.拮抗药：具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），不能产生效应。
①竞争性拮抗药：结合可逆，Emax不变，量效曲线平行右移
②非竞争性拮抗药：结合牢固，Emax下降
考点四：影响药物作用的因素-机体方面
①生理因素：年龄、体重与体型、性别（注意身高不选）
②精神因素
③疾病因素：心脏、肝脏、肾脏、胃肠、营养不良、酸碱平衡失调、电解质紊乱、发热
④遗传因素：种族差异、特异质反应、个体差异、种属差异
⑤时辰因素
⑥生活习惯与环境
考点五：药动学方面的药物相互作用
1.药动学过程：吸收、分布、代谢和排泄
2.影响药物的分布
①游离型药物：具有药理活性
②结合型药物：不呈现药理活性、不能通过血脑屏障、不被肝脏代谢灭活、不被肾排泄
3. 肝药酶诱导剂与抑制剂
①肝药酶诱导剂：利福平、水合氯醛、苯巴比妥、甲丙氨酯、苯妥因钠、卡马西平、尼可刹米、螺内酯、格鲁米特、扑米酮、灰黄霉素
②肝药酶抑制剂：红霉素、磺吡酮、氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类药物、胺碘酮、甲硝唑、咪康唑
考点六：药效学方面的药物相互作用
1.协同作用：相加、加强、增敏
2.拮抗作用
第八章：四大考点考点一：药品不良反应的分类
1. 药品不良反应的传统分类
2. 根据药品不良反应的性质分类
①副作用：正常用法用量
②毒性作用：药物剂量过大或体内蓄积过多，造成功能性或器质性损害。如基糖苷类抗生素链霉素、庆大霉素等具有的耳毒性。
③后遗效应：停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。如服用苯二氮卓类镇静催眠药后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象。
④首剂效应：哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降
⑤继发性反应：“二重感染”
⑥停药反应：“反跳反应”
⑦依赖性:阿片类、可卡因、大麻及某些精神药物
⑧变态反应：“过敏反应”，免疫反应
⑨特异质反应：遗传异常，一般是体内缺少某种酶。如红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏所致的溶血性贫血。
⑩特殊毒性：致癌、致畸、致突变
考点二：药源性疾病分类
1. 按病因学分类：量相关的药源性疾病（A型药品不良反应）、剂量不相关的药源性疾病（B 型药品不良反应）。
2.按病理学分类：功能性改变的药源性疾病、器质性改变的药源性疾病。
3.按量-效关系分类：量-效关系密切型（A型）、量-效关系不密切型（B型）、长期用药致病性、药物后效应型。
4.按给药剂量及用药方法分类：与剂量有关的反应、与剂量无关的反应、与用药方法有关的反应。
5.按药理作用及致病机制分类：由药物的药理作用增强或毒副作用所致、意外特异性药源性疾病、由于药物相互作用所致、由于药物的杂质、异常性及污染所致。
考点三：药物流行病学主要研究方法
1. 描述性研究：药物流行病学研究的起点。包括病例报告、生态学研究、横断面调查。
2.分析性研究
①队列研究（定群研究）：是否暴露于药物
②病例对照研究：有病与无病
3.实验性研究（随机分配原则）：实验组、对照组
考点四：阿片类药物的依赖性治疗
①美沙酮替代治疗
②可乐定治疗
③东莨菪碱综合戒毒法：不仅可控制戒断症状，还可促进毒品的排泄
④预防复吸：纳曲酮，长效阿片受体阻断药
⑤心理干预和其他疗法
第九章：重要公式
1.血药浓度—时间关系
第十章：八大考点
考点一：药品标准与药典
1.国家药品标准：《中华人民共和国药典》、《药品标准》、药品注册标准
2.国家药品标准的制定原则：针对性、科学性（“准确、灵敏、简便、快速”）、合理性
3.药典英文缩写
①《美国药典》USP
②《英国药典》BP
③《日本药典》JP
④《欧洲药典》EP
⑤《中国药典》ChP
4. 中国药典
①一部中药
②二部化学药
③三部生物制品
④四部凡例、通则、药用辅料品种正文
⑤增补本
5. 《中国药典》标准体系构成
①“凡例”：基本原则，共性问题的统一规定
②通则主要收载制剂通则、通用方法/检测方法和指导原则
③正文是药品标准的主体
考点二：药品储藏条件
①阴凉处≤20℃；
西药执业药师药学综合知识与技能模拟题160含答案
西药执业药师药学综合知识与技能模拟题160 A型题 1. 以下关于药品有效期的说法不正确的是。 A.药品说明书未标明有效期的按劣药论处 B.药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识 C.药品有效期具有法律效力 D.药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限 E.通过实验研究后可对有效期进行修改 答案：E [解答] 药品的一般保管方法 2. 乳母禁用的药物不包括。 A.红霉素 B.卡那霉素 C.西咪替丁 D.氯霉素 E.甲巯咪唑 答案：C [解答] 哺乳期用药 3. 拟除虫菊酯类中毒可选择的洗胃溶液是。 A.高锰酸钾溶液 B.稀盐酸溶液 C.碳酸氢钠溶液 D.酸性溶液 E.中性溶液
答案：C [解答] 本题考查要点是“拟除虫菊酯类中毒的一般处理”。拟除虫菊酯类中毒的一般处理：①口服中毒者，催吐、洗胃、导泻、保温处理。洗胃液可使用2%～5%的碳酸氢钠溶液，碳酸氢钠可加速其分解。导泻用硫酸钠和硫酸镁。②药液污染皮肤及眼部者，先用弱碱性溶液清洗，再用清水清洗。③吸入中毒可给予乙酰半胱氨酸雾化吸入15分钟。因此，本题的正确答案为C。 4. 中国药学文摘属于 A.一级文献 B.二级文献 C.三级文献 D.原始文献 E.学术专著 答案：B 5. 用速率法测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)时，其正常值参考范围是 A.＜30U/L B.＜40U/L C.＜50U/L D.＜60U/L E.＜80U/L 答案：B 6. 关于表观分布容积(Vd)的错误叙述是 A.Vd是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需的体液的总体积 B.Vd实际并不存在，只用来表示药物在体内分布的广泛性
完整word版执业药师中药药二总结
. 相同功效药物的区别1透疹荆芥、薄荷、牛蒡子、蝉蜕、升麻、葛根、紫草荆芥的药物是既能透疹又能炒炭止血薄荷的药物是既能透疹又能疏肝解郁牛蒡子的药物是既能透疹又能解毒散肿蝉蜕的药物是既能透疹又能明目退翳升麻既能透疹又能升举阳气的药物是葛根既能透疹又能生津止渴、升阳止泻的药物是紫草既能透疹又能凉血解毒的药物是紫草、升麻、既能透疹又能解毒的药物是牛蒡子通鼻窍2白芷、细辛、辛夷、苍耳子白芷既能通鼻窍又能消肿排脓的药物是细辛既能通鼻窍又能温肺化饮的药物是苍耳子、辛夷、既能通鼻窍又能解表的药物是白芷、细辛 清肝明目3羚羊角、熊胆、桑叶、菊花、秦皮、决明子、车前子、石决明、珍珠母菊花桑叶、既能清肝明目又能疏散风热的药物是桑叶既能清肝明目又能解表清肺润燥的药物是 熊胆羚羊角、既能清肝明目又能清热解毒的药物是菊花、 秦皮既能清肝明目又能清热燥湿止痢止带的药物是熊胆羚羊角、既能清肝明目又能清热解毒、息风止痉的药物是 羚羊角既能清肝明目又能平抑肝阳、息风止痉的药物是决明子润肠通便的药物是既能清肝明目又能车前子利尿通淋、清肺化痰的药物是既能清肝明目又能珍珠母、石决明既能清肝明目又能平肝潜阳的药物是 珍珠母既能清肝明目又能平肝潜阳、镇惊安神的药物是 清虚热4知母、牡丹皮、秦艽、青蒿、地骨皮、胡黄连、鳖甲、银柴胡专清虚热的药物是银柴胡知母既能清虚热又能滋阴润燥的药物是牡丹皮既能清虚热又能清热凉血、活血化瘀的药物是青蒿解暑截疟既能清虚热又能的药物是地骨皮清肺降火、凉血止血的药物是既能清虚热又能胡黄连药物是既能清虚热又能除疳热、清湿热的秦艽既能清虚热又能祛风湿、清湿热的药物是鳖甲滋阴潜阳、软坚散结既能清虚热又能的药物是 下乳5关木通、穿山甲关木通的药物是既能下乳又能利尿通淋 穿山甲的药物是既能下乳又能活血消癥、消肿排脓 . . 截疟6青蒿、生何首乌、槟榔、常山青蒿既能截疟又能清热解暑的药物是生何首乌既能截疟又能润肠通便、解毒的药物是 常山既能截疟又能吐痰涎的药物是 槟榔既能截疟又能驱虫消积、行气利水的药物是 安胎7紫苏、黄芩、砂仁、桑寄生、杜仲、断续、菟丝子、白术、苎麻根、艾叶紫苏既能安胎又能解表、行气宽中的药物是黄芩清热燥湿既能安胎又能的药物是 砂仁既能安胎又能化湿行气的药物是 杜仲、断续补肝肾、强筋骨的药物是桑寄生、既能安胎又能桑寄生既能安胎
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2016年执业药师考试用书西药 《天宇考王》执业药师资格考试题库包含：章节练习、综合练习、模拟试题、考前冲刺、历年真题、药事管理与法规、药学专业知识、药学实践与用药安全、常用单味中药、更多题型，题库请到《天宇考王》官网免费下载试用：https://www.360docs.net/doc/2316966033.html, (复制网址到浏览器打开)。 执业药师西药—药事管理与法规 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 1.根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构年度自查报告的要求不包括
A.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况 B.制剂配制的变化情况 C.药品质量管理制度的执行情况 D.药品不良反应报告的情况 E.对药品监督管理部门的意见和建议 正确答案：D 答案解析：本题考查年度自查报告的要求。自查报告应当包括：①药品质量管理制度的执行情况；②医疗机构制剂配制的变化情况； ③接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况；④对药品监督管理部门的意见和建议。故选D。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 2.《入网药品目录》和实施办法规定，目录中的品种上市前，加贴统一标识的药品电子监管码必须在 A.产品说明书上 B.产品标签上 C.产品最小销售包装上 D.产品外包装上 E.产品大包装上 正确答案：C 答案解析：本题考查药品电子监管的规定。国家食品药品监督管
理局制定、公布《入网药品目录》和实施办法。凡生产、经营目录中药品的企业，必须在规定的时间内加入药品电子监管网。目录中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码。故本题答案应选C。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 3.国家药品安全"十二五"规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到 A.100% B.90% C.80% D.70% E.60% 正确答案：A 答案解析：本题考查国家药品安全"十二五"规划。药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求。故本题答案应选A。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 4.下列属于卫生行政部门的职责的是
执业药师西药笔记—156个必记知识点
20XX年执业药师西药笔记—156个必记知识点 下载鸭题榜手机APP，做执业药师考试免费历年真题，模拟试题和含金量高的高频考题，高频错题考前还会上线押题密卷 西药笔记——156个必记知识点总结： 1、精神药品标签的颜色由：绿色白色组成 2、外用药品标签的颜色由：红色白色组成 3、麻醉药品标签的颜色由：蓝色白色组成 4、盐酸吗啡易氧化的部位：酚羟基 5、尼可刹米属于：酰胺类中枢兴奋药 6、盐酸普鲁卡因因易水解失效的原因是有：酯键 7、重金属的代表是：铅 8、含芳香伯氨基药物的鉴别反应是：重氮化偶反应 9、氯化琥珀胆碱及高温易发生的变化是：水解 10、扑热息痛属于：苯氨类 11、属于抗代谢类的抗肿瘤药物是：氟尿嘧啶
12、非处方药分为甲类、乙类的依据是：药品的安全性 13、需要保存三年备查的处方是：麻醉药品处方 14、化学药品的分类为：五类 15、属于萜类的抗疟药是：青蒿素 16、属于一级药品管理的是毒性药品原料药 17、医疗单位必须取得省级公安环保和药品监督管理部门核发的使用许可证才能使用的是：放射性药品 18、中药保护品种为：10、20、30年 19、葡萄糖注射液的PH值是3.5 --5.5 20、眼膏剂常用基质是：凡士林、液状石蜡 21、可作栓剂油脂性基质的是：可可豆酯 22、可作栓剂水溶型基质的是：甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆 23、可作静脉注射用脂肪乳剂乳化剂的是：卵磷脂、豆磷脂、普朗尼克F-68 24、以磷酯胆固醇为膜材制成的是：脂质体 25、单糖浆的含蔗糖量为：85%(G/MI) 26、抗生素及微生物制品干燥时用：冷冻干燥
27、活性炭吸附力最强的PH值是：3--5 28、维生素C注射液可选用的抗氧剂是：亚硫酸氢钠 29、调整注射液的渗透压常用的物质是：氯化钠 30、新,东方在线热原的主要成分是：脂多糖 31、空气灭菌和物体表面灭菌通用的方法是：紫外线灭菌 32、延长口服制剂药效的主要途径是：延缓释药 33、应用较广泛的栓剂制备方法是：热熔法 34、属于阴离子表面活性剂的：有机胺皂 35、属于血浆待用液的是：羟乙基淀粉注射液 36、甲酚皂溶液又称：来苏儿 37、安瓿印字必须具备：规格 38、用以补充体内水分及电解质的输液是：氯化钠注射液 39、水包油型乳化剂的HLB值是：8--18 40、属于阳离子表面活性剂的是：新洁尔灭 41、羧甲基纤维素钠在混悬液中做：助悬剂 42、作为软膏透皮吸收促进剂使用的是：PEG
执业药师西药综合考前必背考点(1-10).doc
※考点1：药学服务的重要人群 慢性病患者、患多种病者、疗效不佳者、有不良反应者、须特殊给药者、要做监测者、特殊人群(老幼病残孕+哺乳期妇女) ※考点2：沟通技能 认真聆听(会听)、讲话通俗易懂(会说)、开放式的提问方式(会问)、观察患者表情(会看)、谈话时间不宜过长(会控制时间)—五会 ※考点3：投诉与应对能力 ·选择合适地点：应尽快将患者带离现场(非现场原则) ·选择合适人员：不宜由当事人来接待患者(非当事人原则) ·接待时的举止行为要点：尊重、微笑、举止大方(尊重微笑原则) ·适当的方式和语言：使患者能够换位思考 ·证据原则：包括处方、清单、药历或电脑存储的相关信息(有形证据原则) ※考点4：处方的结构 ·前记(基本信息)麻，精一登记患者身份证号，代办人姓名及其身份证号 ·正文(药品名称，剂型，规格，数量，用法用量) ·后记(签名签章) 记忆方法：阅读真正的处方 ※考点5：医师处方 ·白色的普通处方和第二类精神药品处方(右上角有“精二”) ·淡黄色的急诊处方 ·淡绿色的儿科处方 ·淡红色的麻醉品和第一类精神药品处方 记忆口诀：“黄帝急了，儿子被白骨精两个普通的招式打成绿巨人，而且还起了红色的麻疹，变成一个神经(精)病。”
※考点6：处方规则 ·处方病例须一致，处方患者一对一。字迹清楚不涂改，修改须注明日期。 ·书写规范不含糊，年龄是实不是虚。幼儿体重需标记，签名签章需统一。 ·中药饮片单独开，其他怎样都可以。临床诊断应注明，最后斜线示完毕。 ·计量数量需标准，麻醉处方需病历，急三常七为常识，延长用量应注明。 ·每张处方不过五，处方药名要正式。 ※考点7：处方缩略词 ·qd(每日)、qh(每小时)、q4h(每四小时)、qn(每晚) 记忆口诀：将q当成“每”的意思，后面的字母都是相应的英文缩写 ·po(口服，“o”想象成口)、iv(静注)、ivgtt(静滴)、gtt(滴、滴剂)im(肌注)、H(皮下) ·bid(每日两次，“b”是第二个英文字母，对应“两”)、st(立即，“申通快递很快”);tid(每日三次，three times a day)、hs(临睡时，“临睡时喝点红酒”) ·sos(必要时，“求救信号，需要帮助”);ss(一半，“看成soso的缩写，一般般的谐音”);qs(适量，“给药量恰(q) 好适(s) 合”);qod(隔日一次，qd为每天的意思，将“o“看成时钟，隔了一天);ac(餐前，c是餐的缩写，a是最前面的英文字母);pc(餐后，c是餐的缩写，p看成屁股后面的后) ※考点8：处方用药与病症诊断的相符性 1. 盲目联合用药 肠炎细菌感染性腹泻—小檗碱(黄连素)片+盐酸地芬诺酯片(急慢性功能性腹泻，走地鸡“酯”有缓解饥饿的“功能”)+八面体蒙脱石散剂(激惹性腹泻、化学刺激引起的腹泻，蒙着眼睛拖“脱”地很刺激)。 2. 无正当理由超适应症用药 §坦洛新(用于前列腺增生)—降压 §阿托伐他汀钙—补钙(有钙，理论上可以补钙，但用于治疗血脂异常) §黄体酮—输尿管结石(黄石公园超漂亮)
2018执业药师《西药二》真题及答案(完整版)
2018年执业药师《西药二》考试真题及答案完整版 一、单项选择题 1可渗透过甲板用于角化增厚型的抗真菌药是(E) A.联苯苄唑 B益康唑 C特比萘芬 D克霉唑 E.环吡酮胺 2关于唑吡坦作用特点的说法,错误的是(B) A.唑吡坦属于r-氨基丁酸A型受体激动剂 B唑吡坦具有镇静催眠作用,抗焦虑作用 C口服唑吡坦后消化道吸收迅速 D唑吡坦血浆蛋白结合率 E.唑吡坦经肝代谢、肾排泄 3适应症仅应用于治疗失眠的药物是(B) A地西泮 B佐匹克隆 C苯巴比妥 D氟西江 E咪达唑 4阿片药物分为强阿片和弱阿片类,下列药物属于弱阿片类的药物是(E) A吗啡 B哌替啶 C羟考酮 D舒芬太尼 E.可待因 5.镇痛药的合理用药原则,不包括(C) A尽可能选口服给药 B.“按时”给药,而不是“按需”给药 C按阶梯给药对于轻度疼痛者首选弱阿片类药物 D用药剂量个体化,根据患者需要由小剂量开始逐渐加大剂量 E.阿片类药物剂量一般不存在“天花板”效应 6.因抑制血管内皮的前列腺素的生成,使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致血栓形成风险增加的非甾体抗炎药是(C) A阿司匹林 B双氯芬酸 C塞来昔布 D吲哚美辛 E.布洛芬 7.属于外周性镇咳药的是(E) A.右美沙芬 B.特布他林
C.福尔可定 D.可待因 E.苯丙哌林 8.关于甲硝唑作用特点和用药注意事项的说法错误的是(C) A.甲硝唑有致突变和致畸作用 B.甲硝唑半衰期比奧硝唑短 C.甲硝唑属于时间依赖型抗菌药物 D.甲硝唑代谢产物可能使尿液颜色加深 E.服用甲硝唑期间禁止饮酒 9.属于肾上腺受体激动剂的降眼压药是(A) A.地匹福林 B.毛果芸香碱 C.噻吗洛尔 D.拉坦前列素 E.托吡卡胺 10.可用于治疗非何杰金(非霍奇金)淋巴瘤的单克隆抗体是(B) A.曲妥珠单抗 B.利妥昔单抗 C.贝伐单抗 D.西妥昔单抗 E.英夫利昔单抗 11不属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEⅠ)类药物作用特点是(C) A.ACEI禁用于双侧肾动脉狭窄者 B.ACEI对肾脏有保护作用 C.ACEI可引起反射性心率加快 D.ACEI可防治高血压患者心肌细胞肥大 E.ACEI能降低循环组织中的血管紧张素Ⅱ水平 12.通过分解产生新生态氧而发挥杀菌除臭作用用于治疗痤疮的药物是(B) A.维A酸 B.过氧苯甲酰 C.王二酸 D.阿达帕林 E.异维A酸 13.属于短效胰岛素或短效胰島素类似物的是(D) A.甘精胰岛素 B.地特胰岛素 C.低精蛋白锌胰島素 D.普通胰岛素 E.精蛋白锌胰岛素 14.急性化脓性中耳炎的局部治疗方案,正确的是(D) A.鼓膜穿孔前可先用3%过氧化氢溶夜彻底清洗外耳道脓液,再用无耳毒性的抗生素滴耳液,鼓膜穿孔后可使用2%的酚甘油滴耳继续治疗 B.鼓膜穿孔前可使用2%酚甘油滴耳,鼓膜穿孔后先以无耳毒性的抗生素滴耳液抗感染,再用3%过氧化氢溶液清洗外耳道,以防止进一步感染鼓膜穿孔前可使用3%过氧化氢溶液清洗外耳
各类药物知识点总结-执业药师考试药物分析,推荐文档
表1执业药师考试药物分析部分所要求的典型药物及其制剂章名典型药物典型制剂 芳酸及其酯类药物的阿司匹林阿司匹林片、阿司匹林肠溶片 分析布洛芬布洛芬片、布洛芬缓释胶囊 丙磺舒 巴比妥类药物的分析苯巴比妥苯巴比妥片 司可巴比妥钠 注射用硫喷妥钠 胺类药物的分析盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因注射液 盐酸利多卡因 对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚制剂 肾上腺素盐酸肾上腺素注射液 磺胺类药物的分析磺胺甲熾唑磺胺甲鹊唑片、复方磺胺甲唑片 磺胺嘧啶磺胺嘧啶片 杂环类药物的分析异烟肼异烟肼片 硝苯地平 左氧氟沙星左氧氟沙星片 盐酸氯丙嗪盐酸氯丙嗪片、盐酸氯丙嗪注射液 地西泮地西泮片、地西泮注射液 氟康唑氟康唑片和胶囊 生物碱类药物的分析盐酸麻黄碱盐酸麻黄碱制剂 硫酸阿托品硫酸阿托品片与注射液 盐酸吗啡盐酸吗啡片 磷酸可待因磷酸可待因片、注射液、糖浆 硫酸奎宁 甾体激素类药物的分醋酸地塞米松醋酸地塞米松片和注射液、 析丙酸睾酮 黄体酮 雌二醇雌二醇缓释贴片
维生素类药物的分析维生素B i维生素B i片和注射液 维生素C维生素C片和注射液 维生素E 维生素K i维生素K i注射液 抗生素类药物的分析青霉素钠和青霉素注射用青霉素钠和注射用青霉素 钾钾 阿莫西林阿莫西林片和胶囊剂 头抱羟氨苄头抱羟氨苄制剂 硫酸庆大霉素硫酸庆大霉素制剂 盐酸四环素盐酸四环素制剂 阿奇霉素阿奇霉素制剂 糖类药物的分析葡萄糖葡萄糖注射液 右旋糖酐40右旋糖酐40氯化钠注射液
表2典型药物的化学鉴别方法 药物种类药物名称反应名称反应过程反应现象 芳酸及其阿司匹林（1 ）三氯化铁反应pH4~6下，水解后与显紫堇色 酯类 （2）水解反应 三氯化铁反应碱性水解 后加稀硫酸白色水杨酸并有臭 味产生 丙磺舒（1 ）三氯化铁反应中性条件下，与三氯 化铁反应 米黄色沉淀 （2）分解反应碱性条件下加热显硫酸盐反应 巴比妥类丙二酰脲（1 ）银盐反应在碳酸钠溶液中，与二银盐白色沉淀 类 （2 ）铜盐反应银盐溶液反应 在吡啶液中，与铜盐生成紫色沉淀； 反应含硫兀素巴比妥类 呈绿色。 苯巴比妥（1 ）与硫酸-亚硝酸钠与硫酸-亚硝酸钠反应生成橙黄色产 反应物，并随即变成橙 红色 （2）与甲醛-硫酸反应与甲醛试液共热后，试液分层，接界 滴加硫酸面呈玫瑰红色 （3）丙二酰脲类反应 司可巴比（1 ）与碘试液反应与碘试液反应碘试液的棕黄色 妥 （2 ）丙二酰脲类反应 消失 硫喷妥钠（1）与醋酸铅试液反应在氢氧化钠条件下反先产生白色沉 应后加热淀，后变为黑色沉 淀 （2）丙二酰脲类反应其中与铜吡啶反 应显绿色 胺类盐酸普鲁（1 ）重氮化-偶合反应在盐酸溶液中，与亚生成橙红色偶氮 卡因硝酸钠反应，再与碱性 3-萘酚反应 化合物 （2）水解反应与氢氧化钠反应并加产生白色沉淀， 热 八、、 并生成使红色石蕊 试纸变蓝的气体 盐酸利多与硫酸铜试液反应碱性条件下，与硫酸生成蓝紫色配位 卡因铜反应，后加入氯仿化合物，转入氯仿 中显黄色 对乙酰氨（1 ）与三氯化铁反应直接与三氯化铁反应显蓝紫色 基酚 （2 ）重氮化-偶合反应在盐酸溶液中，与亚生成橙红色偶氮 硝酸钠反应，再与碱性 3萘酚反应 化合物
2015年执业药师考试真题+答案西药综合
药学综合知识与技能真题+答案 一、最佳选择题(共40题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意) 1、书写药历是药师进行规范化药学服务的一项工作，下列内容一般不作为药历内容的是D A患者基本信息 C.临床诊断要点 D.用药记录 E.患者知情同意书 2、下列中药、化学药联合应用，不存在重复用药的是B A.新痛片+唠噪美辛胶囊 B.曲克芦丁片+维生素C片 C.脉君安片+氢氯曝凑片 D.消渴丸+格列本脉片 E.珍菊降压片+氢氯噻嗪片 3、在处方适宜性审核时，应特别注意是否有潜在临床意义相互作用和配伍禁忌。下列药物合用会有不良相互作用的是D A.阿莫西林和克拉维酸钾 B.头抱呱酮和舒巴坦 C.节丝腆和左旋多巴 D.甲氧氯普月安和氯丙口秦 E.亚胺培南和西司他丁钠 4、下列药物属于肝药酶诱导剂的是D A丙沙星B胺碘酮 C.氟康唑 D.卡马西平 E.西咪替丁 5、下列药品宜冷处贮藏但不应冷冻的是B A.氯化钠注射液 B.双歧三联活菌制剂C前列甲醛剂D甘露醇注射剂 E.葡萄糖注射液 6、欲用95%乙醇和蒸馏水配制70%乙醇1000m1，所取95%乙醇体积约为D A.5OOmI B.665m1 C.700m1 D.737m1 E.889m1 7、患者因扁桃体炎给予头抱拉定治疗，服用4小时后，面部出现皮疹，无其他不适，停药后皮疹消失，排除其他疾病可能，该病例用药与不良反应因果关系评价结果是B A.肯定 B.很可能 C.可能D可能无关E无法评价 8、治疗类风湿关节炎时，必须提醒患者每周用药一次，避免用药过量造成再生障碍性贫血等药源性疾病药物是E A来氟米特B.泼尼松C.雷公藤多营D.白芍总普E.甲氨蝶吟 9、药师在指导合理用药时应正确的交代给药途径和给药方法，下列交代的内容错误的是D A.活菌制剂不能用超过40C的水送服 B.肠溶片要整理吞服，不易咀嚼服用 C.栓剂是外用制剂，不可口服 D.泡腾片是可以溶解于温开水后服用，也可以作为咀嚼片服用 E.骨架型缓释片服用后，会随粪便排出类似完整的药品制剂骨架，告知患者不用疑惑 10、妊娠期使用某些药物可能导致胎儿发育异常，其中最易受到药物影响，可能产生形态或者功能上异常而造成胎儿畸形的阶段是B A.妊娠期1-2周 B.妊娠3-12周C妊娠13-27周D妊娠28-32周E妊娠33-44周 11、老年人使用可导致甲状腺功能异常、肺毒性或Q_T间期延长，不宜作为心房颤动一线D 用药的是 A.福辛普利 B.地高辛 C.美托洛尔 D.l安碘酮 E.华法林 12、下列关于肾功能不全患者给药方案调整方法，错误的是D A肾功能不全首选肝胆代谢和排泄的药物 B肾功能不全而肝功能正常者，选用双通道（肝肾）血栓的药物 C.肾功能不全又必须使用明显肾毒性的药物时，可以延长给药间隔或减少给药剂量 D.肾功能不个又必须使用明显肾毒性的药物时，可以同时j报用碳酸氢钠来碱化尿液，以促进药物排泄，防止药源性疾炳 E.使用治疗窗窄的药物，应进行血药浓度监测，设计个体化给药方案 14、治疗药物评价的内容，一般不包括的项目是D A.有效性 B.安全性 C.经济性 D.依从性 E.药品质量
西药执业药师药学专业知识(二)2017年真题
[真题] 西药执业药师药学专业知识(二)2017年真题 A型题(最佳选择题) 第1题： 给患者调整抗抑郁药时必须谨慎，以单胺氧化酶抑制剂替换选择性5-羟色胺再摄取抑制剂时，应当间隔一定的时间。其间隔时间至少为 A.3天 B.5天 C.7天 D.10天 E.14天 参考答案：E 第2题： 西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是 A.抑制5-羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜α2受体 C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取 参考答案：A 第3题： 为避免引起大面积中毒性表皮坏死松解症，服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因（HLA-B*1502）检测的抗癫痫药是 A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氯硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 参考答案：A 第4题：
在痛风急性期，应禁用的抗痛风药 A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 参考答案：B 第5题： 具有类似磺胺结构，对磺胺类药有过敏史的患者须慎用的非甾体抗炎药是 A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氯芬酸 D.美洛昔康 E.塞来昔布 参考答案：E 第6题： 可抑制尿酸生成的药物是 A.秋水仙素 B.萘普生 C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 参考答案：E 第7题： 对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是 A.吸入性糖皮质激素+长效β2受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2受体激动剂 C.长效β2受体激动剂+长效M胆碱受体阻断剂 D.长效M胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2受体激动剂+白三烯受体阻断剂 参考答案：A
(完整版)执业药师西药一重点笔记
药学专业知识一考点 历年分值占比 第一章：八大考点 考点一：剂型分类 形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间 1.按形态学分类： 固体（散剂、颗粒剂、片剂等）、半固体（软膏剂、糊剂等）、液体（溶胶剂、芳香水剂等）和气体（气雾剂、部分吸入剂等） 2.按给药途径分类
①经胃肠道给药剂型：口服给药 ②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等 3.按分散体系分类 ①真溶液类②胶体溶液类③乳剂类④混悬液类⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。⑦微粒类：如微囊、微球等 4.按制法分类： 浸出制剂、无菌制剂等 5.按作用时间分类： 速释、普通、缓控释制剂等 考点二：药物剂型的重要性 ①可改变药物的作用性质 ②可调节药物的作用速度 ③可降低（或消除）药物的不良反应 ④可产生靶向作用 ⑤可提高药物的稳定性 ⑥可影响疗效（影响不是决定） 考点三：药用辅料的作用 ①赋型 ②使制备过程顺利进行 ③提高药物稳定性 ④提高药物疗效 ⑤降低药物毒副作用 ⑥调节药物作用 ⑦增加病人用药的顺应性
考点四：药物化学降解途径 水解和氧化是药物降解的两个主要途径。 ①水解：主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺） 青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。 ②氧化：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化 肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。 ③异构化 左旋肾上腺素—外消旋化作用；毛果芸香碱—差向异构作用；维生素A—几何异构化 ④脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。 ⑤聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。 考点五：影响药物制剂稳定性的因素 1.处方因素对药物制剂稳定性的影响 ①pH的影响 ②广义酸碱催化的影响 ③溶剂的影响 ④离子强度的影响 ⑤表面活性剂的影响 ⑥处方中基质或赋形剂的影响 2.外界因素对药物制剂稳定性的影响 ①温度的影响 ②光线的影响 ③空气（氧）的影响 ④金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用 ⑤湿度和水分的影响 ⑥包装材料的影响
执业药师药物分析习题3
执业药师考试药物分析复习资料汇总 资料(1) 第一章药典的知识 第一节国家药品标准 一、药品质量标准的制订 国家药品标准是国家为保证药品质量所制定的关于药品的质量指标、检验方法以及生产工艺的技术要求，是药品生产、经营、使用、检验和药品监管管理部门共同遵循的法定依据。 我国现行的药品标准有：国家药典(中国药典)、局标准(国家食品药品监督管理局药品标准)。 制订药品质量标准的原则： 1、坚持质量第一的原则。 2、制订质量标准要有针对性。 3、检验方法的选择应“准确，灵敏，简便，快速”的原则。 4、质量标准杂质中的限度，即保证质量和符合生产实际制订。 二、国家药品标准的主要内容 (一)名称 中文名称按照《中国药品通用名称》（CADN）命名，是药品法定名称。对属于某一相同药效的药物命名，应采用该类药物的词干。避免采用有关解剖学、生理学、病理学、药理作用或治疗学给患者以暗示的药名。 英文名按照国际非专利药名（INN）确定或拉丁文名。 (二)药物结构式 (三)分子式和分子量：小数点后第二位 (四)来源或化学名称 (五)含量或效价规定 原料药——重量百分数 抗生素或生化药品——效价单位 制剂——标示量百分含量 (六)性状 1.外观、臭、味：具有鉴别意义，在一定程度上反映药物内在质量 2.溶解度：药物重要物理性质，在质量标准中用术语表示，药典凡例对术语有明确规定。 3.物理常数：熔点、比旋度、 折光率、粘度等 (七)鉴别：鉴别药物真伪的重 要依据，鉴别方法有物理方法、化 学方法和生物学方法等。 (八)检查：包括有效性、均一 性、纯度要求和安全性四个方面内 容。 安全性包括无菌、热原、细菌 内毒素等。 有效性检查指和疗效相关，但 在鉴别、纯度检查和含量测定中不 能有效控制的项目。 均一性主要是检查制剂的均 匀程度。 纯度要求是对药物中的杂质 进行检查，一般为限量检查，不需 要测定其含量。 (九)含量测定：用规定方法测 定药物中有效成分的含量，常用方 法有化学分析法、仪器分析法、生 物学方法和酶化学方法等。使用化 学分析法、仪器分析法测定称为 “含量测定”，结果一般用含量百 分率(%)表示。使用生物学方法和 酶化学方法测定称为“效价测定”， 结果一般用效价单位表示。 (十)类别：主要作用和用途 (十一)贮藏 第二节《中华人民共和国药 典》 一、《中国药典》的沿革 建国以来，我国1953年出版 第一部《中华人民共和国药典》。 先后出版了八版药典为：1953年 版、1963年版、1977年版、1985 年版、1990年版、1995年版、2000 年版、2005年版。 第一部《中国药典》1953年 版由卫生部编印发行。 第二部《中国药典》1963年 版。分一、二两部，各有凡例和有 关的附录。一部收载中药材和中药 成方制剂；二部收载化学药品。 第八部《中国药典》(2005年 版)2005年7月1日起正式执行。 本版药典分为三部。第一部主要收 载中药材及饮片，第二部主要收载 化学药品，首次将生物制品单列为 一部。 二、《中国药典》的基本结构 和主要内容 中国药典的内容：凡例、正文、 附录和索引。 (一)凡例 使用药典的基本原则，具有法 定约束力 1～7部分内容：全文背诵， 考试要点、重点 (二)正文 (三)附录 制剂通则、通用检测方法、生 物检定法、试剂、原子量表 (四)索引部分 中文索引和英文索引 第二节主要的外国药典 美国药典(USP)：由美国政府 所属美国药典委员会编辑发行，由 凡例、正文、附录、索引组成。 英国药典(BP)：由凡例、正文、 附录、索引组成。部分品种由欧洲 药典转载。 日本药局方(JP) ：分两部出 版，第一部收载凡例、制剂总则、 一般试验方法、医药品各论；第二 部收载通则、生药总则、制剂总则、 一般试验方法、医药品各论等。 欧洲药典(Ph．Eup)：基本组 成有凡例、通用分析方法、容器和 材料、试剂、正文和索引等。 第二章药物分析的基础知识 第一节药品检验的基本知识 一、药品检验工作的程序 1.取样：应考虑取样的科学 性、真实性和代表性。 样品总件数为X， n≤3，应每件取样 n≤300，取样件数为+1 n＞300，取样件数为/2+1 2.检验：鉴别、检查、含量测 定。 3.记录和报告：检验记录应有 供试品信息、检验依据；取样、报 告日期；检验项目、数据、结果； 结论判定；检验者签字或盖章。
2018年执业药师《西药综合》考试真题及答案完整版
2018年执业药师《西药综合》考试真题及答案完整版 一、最佳选择题 1.在患者入院、转科和出院时,药师通过核对新开的医嘱和己有的医瞩,核对患者目前的整体用药情况,避免漏用药物、重复用药。剂量错误和不良药物相互作用等,以保证患者用药安全的药学服务过程,属于(A) A.药物重整 B.处方审核 C药物利用评价 D.药学干预 E.处方点评 2患者,男,65岁,临床诊断:2型糖尿病、周围神经病变、冠心病 处方：美托洛尔缓释片47·5mg qd po 单硝酸异山梨酯缓释片10mg qd po 瑞格列奈片1 mg tid po 阿卡波糖片50 mg tid po 甲钻铵片0.5 mg tid po
药师对该处方的审核和分析正确的是(B) A.选用美托洛尔缓释片不合理 B.单硝酸异山梨酯缓释片用量不合理 G.瑞格列奈片用量不合理 D.选用阿卡波糖片不合理 E.甲钻铵片用量不合理 3.患者,男,40岁,无基础疾病,拟行甲状腺切除术,术前半小时使用头孢噻肟钠预防感染。对该用药的评价,正确的是(E) A不宜选用头孢噻肟钠,应选用头孢唑林钠 B.不宜选用头孢噻肟钠,应选用青霉素钠 C不宜在术前半小时用药,应在术 D不宜在术前半小时用药,应在术后用药 E不必使用抗菌药物,属无指证用药 4.患者,男,16岁,因急性细菌性扁桃体炎使用青霉素钠治疗,用药前进行青霉素皮试。关于青霉素皮试液浓度和给药方法的说法正确的是(C) A.浓度5000U/m,皮内注射0.1ml
B浓度5000u/m,肌内注射0.1ml C.浓度500U/m,皮内注射0.1ml D浓度500U/m,肌内注射0.1ml E浓度500U/m,皮内注射1ml 5患者,女,69岁,近一个月出现入睡困难,白有头昏、疲倦等不适感,尝试非药物治疗无改善,推荐的药物治疗方案是(A) A.唑吡坦5 mg po qn B苯巴比妥100 mg po qn C地西泮5 mg po qn D氯硝西泮2 mg po qn E.艾司唑仑1 mg po qn 6对半衰期短的药物,为了减少血药浓度波动可采取的方法是(E) A.延长给药间隔 B缩短给药间隔的同时减少单剂量 C.增加给药剂量
执业药师 药二部分总结
1.军团菌病、百日咳、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎——红霉素（百支空军首选红）。 2.金黄色葡萄球菌所致骨髓炎——克林霉素。 3.产超广谱β-内酰胺酶菌株引起的严重感染——美罗培南。 4.MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）感染——万古霉素。 5.沙雷菌属——庆大霉素。 6.成人伤寒、副伤寒——氟喹诺酮类。 7.防治流行性脑膜炎——磺胺嘧啶。 8.斑疹伤寒、恙虫病——四环素类。 9.鹦鹉热、衣原体肺炎、沙眼衣原体——多西环素。 10.肉芽肿鞘杆菌引起的腹股沟肉芽肿、霍乱和布鲁菌病——多西环素。 11.深部真菌感染——两性霉素B。 12.单纯疱疹病毒——阿昔洛韦。 13.结核——异烟肼。 14.麻风病——氨苯砜。 15.控制疟疾症状——氯喹。 16.疟疾病因性预防——乙胺嘧啶。 17.控制复发和阻止疟疾传播——伯氨喹。 18.阿米巴、阴道滴虫——甲硝唑。 19.无症状带阿米巴包囊者——二氯尼特。 20.血吸虫病——吡喹酮。 21.蛲虫单独感染——恩波维铵。 22.急性非淋巴细胞性白血病——阿糖胞苷。 23.雌激素受体阳性的晚期乳腺癌、停经后晚期乳腺癌——他莫昔芬。 24.过敏性休克——肾上腺素。 25.癫痫持续状态——地西泮。 26.癫痫大发作——苯妥英钠。 27.癫痫小发作——乙琥胺。 28.小发作合并大发作——丙戊酸钠。 29.精神运动性发作——卡马西平。 30.阿尔茨海默病（AD）——加兰他敏。 31.急性风湿热——阿司匹林。 32.小儿解热镇痛——对乙酰氨基酚。 33.室性心律失常——利多卡因。 34.强心苷中毒引起快速性心律失常——苯妥英钠。 35.高血压伴有糖尿病、左心室肥厚、左心功能障碍、急性心肌梗死——ACEI。 36.轻度或中度高血压——卡托普利（首选之一）。 37.阵发性室上性心动过速——维拉帕米。 38.脑水肿、降低颅内压——甘露醇。 39.重度缺铁性贫血——硫酸亚铁。 40.肾病综合征——泼尼松。 41.轻症2型糖尿病，尤适用于肥胖——二甲双胍。 42.醛固酮升高引起的顽固性水肿——螺内酯。 43.精神分裂症的一线药物——利培酮
执业药师西药一重点笔记
. 药学专业知识一考点历年分值占比 第一章：八大考点 考点一：剂型分类 形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间 1.按形态学分类： 固体（散剂、颗粒剂、片剂等）、半固体（软膏剂、糊剂等）、液体（溶胶剂、芳香水剂等）和气体（气雾剂、部分吸入剂等）
2.按给药途径分类 ①经胃肠道给药剂型：口服给药 . . ②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等按分散体系分类3.①真溶液类②胶体溶 液类③乳剂类④混悬液类⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。⑦微粒类：如微囊、微球等按制法分类：4.浸出制剂、无菌制剂等 按作用时间分类：5.速释、普通、缓控释制剂等 考点二：药物剂型的重要性①可改变药物的作用性质②可调节药物的作 用速度③可降低（或消除）药物的不良反应④可产生靶向作用⑤可提高药物的稳定性）⑥可影响疗效（影响不是决定 考点三：药用辅料的作用①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定 性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的 顺应性 考点四：药物化学降解途径 . . 是药物降解的两个主要途径。水解和氧化①水解：主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。β青霉素类分子中存在不稳定的- ②氧化：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。③异构化几何异构化A——左旋肾上腺素外消旋化作用；毛果芸香碱—差向异构作用；维生素对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。④脱羧：浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续⑤聚合：氨苄青霉素下去形成高聚物。 考点五：影响药物制剂稳定性的因素对药物制剂稳定性的影响处方因素 1.pH的影响①②广义酸碱催化的影响③溶剂的影响④离子强度的影响⑤表面活性剂的影响⑥处方中基质或赋形剂的影响 2.外界因素对药物制剂稳定性的影响①温度的影响②光线的影响③空气（氧）的影响④金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用⑤湿度和水分的影响⑥包装材料的影响 考点六：药物稳定性试验方法 .
西药执业药师药学综合知识与技能2015年真题-(2)含答案
西药执业药师药学综合知识与技能2015年真题-(2) 一、最佳选择题 1. 药师在指导合理用药时应正确地交代给药途径和给药方法，下列交代的内容中错误的是 A.活菌制剂不能用超过40℃的水送服 B.肠溶片要整片吞服，不宜嚼碎服用 C.栓剂是外用制剂，不可口服 D.泡腾片可以溶解于温开水后服用，也可以作为咀嚼片服用 E.骨架型缓释片服用后，会随粪便排出类似完整药片的制剂骨架，告知患者不用疑惑 答案：D [解答] 本题考查用药指导中有关剂型的正确使用。泡腾片一般宜用100～150ml 凉开水或温水浸泡，待完全溶解或气泡消失后方可饮用，并严禁直接服用或口含。 2. 妊娠期使用某些药物可能导致胎儿发育异常，其中最容易受到药物影响，可能产生形态或者功能上异常而造成胎儿畸形的阶段是 A.妊娠1～2周 B.妊娠3～12周 C.妊娠13～27周 D.妊娠28～32周 E.妊娠33～40周 答案：B [解答] 本题考查药物对妊娠期不同阶段胎儿的影响。受精后半个月以内几乎见不到药物的致畸作用。受精后3周至3个月是胚胎器官和脏器的分化时期，胎儿心脏、神经系统、呼吸系统、四肢、性腺及外阴相继发育，此阶段受到药物影响可能产生形态或功能上的异常而造成胎儿畸形。妊娠中期即妊娠13～27周末，
器官形成大体完成，牙、中枢神经系统还在继续分化发育，药物不良影响表现在上述各系统、各器官发育迟缓和功能异常，而已分化发育完成的其他器官一般不致畸。妊娠晚期即28～32周使用华法林、大剂量苯巴比妥或长期服用阿司匹林治疗可导致胎儿严重出血，甚至死胎。临产期使用抗疟药、磺胺类药物、硝基呋喃、解热镇痛药、大剂量维生素K等，对红细胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者可引起溶血。分娩前应用氯霉素可引起新生儿灰婴综合征。 3. 易经乳汁分泌药物的特性是 A.蛋白结合率高 B.弱酸性 C.脂溶性大 D.分子量大 E.极性强 答案：C [解答] 本题考查药物的乳汁分泌。脂溶性高的药物易分布到乳汁中，碱性药物易分布到乳汁中。酸性药物不易分布到乳汁中；药物与血浆蛋白结合后分子量变大，不易分布到乳汁中。 4. 老年人使用时可导致甲状腺功能异常、肺脏毒性或Q-T间期延长，因此不宜作为心房颤动一线用药的是 A.福辛普利 B.地高辛 C.美托洛尔 D.胺碘酮 E.华法林 答案：D [解答] 本题考查胺碘酮的不良反应：甲状腺功能异常、肺脏毒性、Q-T间期延长、
执业药师考试西药二试题及答案
一、最佳选择题 1、老年人对苯二氮卓类较为敏感，用药后可致平衡功能失调，觉醒后对可发生步履蹒跚、思维迟缓等症状，在临床上被 A.震颤麻痹症 B.老年期痴呆 C.“宿醉”现象 D.戒断综合征 E.锥体外系反应 2、下列药品中，属于酰胺类的脑功能改善及抗记忆障碍要是 A.吡拉西坦 B.包磷胆碱 C.利斯的明 D.多奈哌齐 E.石杉碱甲 3、李女士来到药房咨询，主述最近服用下列药品后体重增加，请药师确认后可能增加体重药品是 A.二甲双胍 B.辛伐他汀 C.米氮平 D.阿司匹林 E.硝酸甘油 4、可以降低血尿酸血平，但升高尿尿酸水平而易导致肾结石的抗痛风药是 A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.丙磺舒 D.呋塞米 E.布洛芬 5、在痛风发作的急性期，应当首选的抗痛风药是 A.秋水仙碱 B.二氟尼柳 C.苯溴马隆 D.别嘌醇 E.阿司匹林 6、患者，女，45岁，因强直性脊柱炎住院，同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病，药师审核医嘱，发现应当禁用的药品是A.硝苯地平 B.双氯芬酸 C.雷尼替丁 D.格列齐特 E.二甲双胍 7、哮喘急性发作应用平喘药，最适宜的给药途径是 A.吸入给药 B.口服给药 C.静脉滴注 D.肌肉注射 E.透皮给药 8、伴有大量痰液并阻塞呼吸道的病毒性感冒患者，在服用镇咳药的同时，应及时联合应用的药品是 A.左氧氟沙星 B.羧甲司坦 C.泼尼松龙 D.多索茶碱 E.右美沙芬 9、需要咀嚼服用的药品是 A.泮托拉唑肠溶片 B.胰酶肠溶片 C.乳酸菌素片 D.胶体果胶铋胶囊 E.法莫替丁片 10、长期和较大剂量服用质子泵抑制剂后的潜在风险是 A.动脉粥样硬化 B.应激性大出血 C.血小板减少症 D.骨质疏松性骨折 E.胃食管反流病 11、不易导致便秘或腹泻不良反应的抗酸药是 A.氢氧化铝 B.三硅酸镁 C.碳酸钙 D.铝碳酸镁 E.硫糖铝 12、妊娠期高血压妇女宜选用的药品是 A.福辛普利 B.利血平 C.厄贝沙坦
西药执业药师药学综合知识与技能模拟题301含答案
西药执业药师药学综合知识与技能模拟题301 一、配伍选择题 (题目分若干组，每组题目对应同一组备选项。备选项可重复选用，也可不选用，每题只有1个备选项最符合题意) (治疗失眠症的药物特点) A.艾司唑仑 B.右佐匹克隆 C.阿戈美拉汀 D.多塞平 E.雷美尔通 1. 无药物依赖性，用于治疗以入睡困难为主诉的失眠以及昼夜节律失调性睡眠障碍 答案：E 2. 老年患者应用时须注意跌倒风险 答案：A 3. 仅有单一的催眠作用，无肌肉松弛和抗惊厥作用，为治疗失眠的一线药物 答案：B 4. 具有抗抑郁和催眠双重作用，改善抑郁相关的失眠 答案：C [解答] 本组题考查治疗失眠症的药物特点、合理用药及注意事项。雷美尔通为褪黑素受体MT1和MT2激动剂，可缩短睡眠潜伏期，提高睡眠效率，增加总睡眠时间，用于治疗以入睡困难为主诉的失眠以及昼夜节律失调性睡眠障碍；由于没有药物依赖性，也不会产生戒断症状，已获准用于长期治疗失眠。苯二氮
类药物的不良反应包括日间困倦、头昏、肌张力下降、跌倒和认知功能减退等，老年患者应用时尤须注意跌倒风险。新型非苯二氮 类药物仅有单一的催眠作用，无肌肉松弛和抗惊厥作用，半衰期短，次日残余效应被最大限度地降低，一般不产生日困倦，产生药物依赖的风险较传统苯二氮 类药物低，目前推荐为治疗失眠的一线药物。阿戈美拉汀既是褪黑素受体激动剂也是5-羟色胺受体拮抗剂，因此具有抗抑郁和催眠双重作用，能够改善抑郁障碍相关的失眠，缩短睡眠潜伏期。低剂量的多塞平因有专一性抗组胺机制可以改善成年和老年慢性失眠患者的睡眠状况，具有临床耐受性良好、无戒断效应的特点。 (绝经激素治疗适应证) A.雌孕激素连续联合用药 B.单纯孕激素补充治疗 C.雌孕激素序贯用药 D.单纯雌激素补充治疗 E.雄激素对抗治疗 5. 适用于绝经过渡期 答案：B 6. 适用于有完整子宫、绝经后期不希望有月经样出血的妇女 答案：A 7. 适用于有完整子宫、仍希望有月经样出血的妇女 答案：C [解答] 本组题考查绝经激素治疗的适应证及药物选用。单纯孕激素补充治疗适用于绝经过渡期。雌孕激素连续联合用药适用于有完整子宫、绝经后期不希望有月经样出血的妇女。雌孕激素序贯用药适用于有完整子宫、围绝经期或绝经后期