植物特征识别归纳

植物特征识别

裸子植物

一、裸子植物的主要特征

孢子体特别发达，都是多年生木本植物，大多数为单轴分枝的高大乔林。分枝常有长枝

与短枝之分，长枝细长，无限生长，叶子在枝上螺旋状排列；短枝粗短，生长缓慢，叶

簇生枝顶。网状中柱，并生型维管束，具有形成层和次生生长。木质部大多数只有管胞

，极少数具有导管；韧皮部只有筛胞而无伴胞。大型叶，多为针形、条形或鳞片形，极

少数为扁平的阔叶。条形叶面的气孔纵向单列成气孔线，叶背的气孔线常驻条紧密排列

成浅色的气孔带（stomatal band），气孔带之间凸起的绿色中脉区为中脉带，气孔带

与叶缘之间的绿色区为边带。

孢子叶大多数聚生成球果状(strobiliform)，称孢子叶球。孢子叶球单生或多个聚生成

各式球序，通常都城是单性同株或异株。小孢子叶（雄蕊）聚生成小孢子叶球（雄球花

staminate strobilus），每个小孢子叶下面生有贮满小孢子（花粉）的小孢子囊（花

粉囊）。大孢子叶（心皮）丛生或聚生成大孢子叶球（雄球花female cone）,某些种类

的大孢子叶常驻变态为珠鳞、珠领、珠托或套被。每个大孢

子叶上或边缘生有裸露的胚

珠。胚珠是由胚囊（雌配子体）、珠心（大孢子囊）和珠被（大孢子囊外侧附属物）组

成，顶端开孔，称为珠孔(micropyle)。珠孔的顶部常有贮水的花粉室(pollen

chamber)，或珠孔附近的珠补伸长而形成珠孔管(mocropylartube)。

配子体非常微小，构造简单，完全寄生在孢子体上。雌配子体由大孢子发育而成，下端

原叶体中部就是胚乳，充满丰富的营养物质；顶端则生有2或多上颈卵器，或极少数不

生颈卵器。雄配子体是由小孢子萌发形成的花粉管，内有两个游动或不游动的精子。小

孢子在小孢子囊中萌发：通常在4细胞时主要由风力传播。

除极少数受精卵可直接形成胚外，大多数均由4个或多个细胞或游离核状态先形成前胚

（原胚proembryo）。前胚某些细胞发育成很长的胚柄，胚柄末端的胚原基细胞继续分

裂才形成胚。因此，裸子植物的胚能深深地插入胚乳中。大多数裸子植物都具有多胚现

象（polyembryony），这是由于一个雌配子体上的几个或多个颈卵器的卵细胞同盟时受

精而成。或者由于一个受精卵在发育过程，胚原组织分裂为几个胚，这是裂生性多胚现

象(cleavage polyembryony)。

种子由胚、胚乳和种皮等组成。胚来源于受精卵，是新的一代孢子体；胚乳来源于雌配

体；种皮来源于珠被，是老一代的孢子体。因此，裸子植物的种子包含有三个不同的世

代；而胚乳在来源上双完全不同于被套子植物。同时某些类群的种子外，还具有大孢子

叶变态的假种皮(arillus)包围着种子，或种鳞(seed-scale) (果鳞cone-scale)托护着

种子。某些类群的大孢子叶球则变态为球果(strobile)。

裸子植物的生殖器官与蕨灯植物在发生上基本是同源的，但在形态术语上却各有不同，

例如：花（球花）-孢子叶球；雄蕊--小孢子叶；花粉囊--小孢子囊；花粉母细胞--小

孢子母细胞：花粉粒（单核期）--小孢子；花粉管和精核等--雄配子体；心皮--大孢子

叶；珠心--大孢子囊；胚囊母细胞--大孢子母细胞；胚囊（成熟期）--雌配子体；胚乳

（裸子植物）--部分雌配子体。

二、裸子植物的分类

（一）松科（Pinaceae）叶互生或簇生，针形或线形。孢子叶球单性同株。小孢子叶

具有两个小孢子囊，小孢子多数有气囊。大孢子叶球的苞鳞和珠鳞常能分离，珠鳞基部

上侧有两个胚珠。种子常有翅。

（1）冷杉属(Abies) 叶条形，扁平，中脉在叶面凹下，单生。枝具圆形而微凹的叶痕

。球果直立，当年成熟，种鳞脱落。约近50种，我国约有19种，分布于东北至西南以及

台湾省山区，多成纯林，用途很广，为我国天然林的主要资源之一。常见的有巴山冷杉

（A. fargesii Franch.），分布于海拔2700－3100米的中高山。另有秦岭冷杉（Abies

chensiensis Van Tieghem），国家二级重点保护植物，仅分别

于万泉沟、厚畛子后沟

。

（2）云杉属(Picea) 叶通常四棱状或扁棱状条形，或条形扁平，四面有气孔线或上面

有气孔线。小枝显著隆起的叶枕。球果下垂，种鳞宿存。常见的有青杄（P. wilsonii

Mast.），分布于南坡海拔1700－2200米的中山。另有大果青杄（Picea neoveitchii

Mast.），国家二级重点保护植物，仅分别于万泉沟、黄柏塬。

（3）落叶松属(Larix) 叶条状、扁平，簇生，脱落。小孢子叶球（雄球花）单生。种

鳞革质，宿存。约定俗成15种左右，分布于北半球温带和寒带，我国约12种，广布于东

北、西北、华北及西南，常组成纯林。常见的有太白红杉

（Larixchinensis Beissn.）

，分布于南北坡海拔2900－3400米的中高山，组成太白山森林的上限。国家二级重点保

护植物。

（4）松属(Pinus) 叶针形，通常2-5针一束，常绿。球果翌年成熟，种鳞宿存。约100

多种，广布于北半球。常见的有华山松（P. armandii Franch.）、油松（P.

tabulaeformis Carr.），分布于南北坡海拔1000－2800米。

（二）柏科(Cupressaceae)[Platycladus 叶对生或轮生，鳞片状或刺形。小孢子囊常

多于2个，胚珠也多于2个。种鳞盾形，木质或肉质，交互对生或轮生。侧柏属

[Platyclaadus(Biota)]叶鳞形，交互对生，小枝扁平，排成一

平面，直展。孢子叶球

单性同株，单生于短枝顶端。球果当年成熟，种鳞4对，扁平，背部近顶端具反曲的尖

头。种子1--2枚，无翅或有棱脊。

常见的仅有侧柏（Platycladus orientalis (Linn.) Franch.）分布于北坡海拔1000米

以下。

（三）三尖杉科（粗榧科）（Cephalotaxaceae）本科仅有三尖杉属（Cephalotaxus）

（粗榧属）。

三尖杉属为常绿小乔木或灌木，具近对生或轮生的枝条及鳞芽。管胞具单列纹孔及2条

或1条大型螺纹增厚。射线常单列。髓心具树脂沟。孢子叶球通常单性，异株。小孢子

叶球6--11个组成球状总序。小孢子叶具2--5个，但通常是3个多少悬垂的小孢子囊；小

孢子球形，无气囊，具极退化而残余的槽。大孢子叶变态为囊状株托，生于苞腋，成对

组成大孢子叶球，3--4对交互对生的大孢子叶球组成大孢子叶球序。胚珠具离生的大孢

子囊。种子核果状，成熟时完全包围在由珠托变成的肉质假种皮中，珠被变为石质的种

皮。胚具2子叶，在前胚和早期的胚细胞全部是具单核的细胞。常见的仅有三尖杉（C.

fortunei Hook. f.）分布于南北坡海拔1000米上下。

（四）红豆杉科（紫杉科）（Taxaceae）乔木或灌木，具鳞芽。管胞具大形螺纹增厚

，木射线单列，无树脂沟。叶披针形或条形，互生或近对生，由于叶柄的扭转而多少成

2列；叶面中脉凹陷；叶背具两条气孔带、凸起的中脉和2条边带。孢子叶球单性异珠，

稀同株。小孢子叶球通常单生，或少数成柔荑花序状球序。小孢子叶通常辐射对称，或

少数具背腹性，具6--8个小孢子囊。小孢子球形，无气囊，外壁具颗粒状纹饰，单核状

态时即传播。大孢子叶球通常单生，或少数2--3对组成球序。大孢子叶球基部具多数成

对对生的苞片，顶端有1个变态为珠托的大孢子叶。雄配子体完全没有营养细胞，雌配

子体具有1--3个或8个颈卵器。具多胚现象，2子叶。成熟种子核果状或坚果状，包于肉

质而鲜艳的假种皮中。

红豆杉属（紫杉属）(Taxus) 叶螺旋状排列，无树脂道，气

孔带淡黄或淡绿色。孢子

叶球单生（图6--26），种子生开红色肉质的杯状假种皮中。为本科数量最大、分布最

广的1个属，约10余种，分布于欧、亚及北美。我国约有3--4种，广布全国。

仅有红豆杉（T.chinensis(pilger) Rehd），分布于黄柏塬地区，是我国特有的第三纪

孑遗植物。木材水湿不腐，为水工工程的优良用材；种子含油60%以上，供制皂、润滑

油及药用，近年来从其皮中提取紫杉醇，用于制造治疗肿瘤的药物，资源以沽竭。已被

列为国家一级重点保护植物。

被子植物

一、被子植物的一般特征

被子植物是现代植物界中最高级最繁茂和分布最广的一个

类群。它的营养器官和繁殖器

官都比裸子植物复杂。根、茎、叶的内部组织结构更适应于各种生活条件，繁殖器官具

有更强的繁殖能力，所以，自新生代以来它们在地球上占绝对优势。现已知的共有1万

多属，约20多万种，种数占植物界的一半以上。我国有2700多属，约3万种，而且，现

在仍不断有新的种类被发现。被子植物的特征可概括如下：1．被子植物具有真正的花。开花过程是它的一个显著特征，故又称为有花植物

（flowering plants）或显花植物（phanerogamia）。被子植物的花由花被（花萼、花

冠），雄蕊群和雌蕊群等部分组成。花被的出现是增强传粉效率，以达到异花传粉的目

的。雄蕊是由小孢子叶转化来的，由花丝和花药两部分组成。

雌蕊是大孢子叶的高级结

构，由子房、花柱和柱头3部分组成。

2．被子植物的胚珠是包藏在由1个心皮（大孢子叶）或几个心皮结合而闭合起来的子房

之内。比裸子植物的开放心皮和胚珠裸露要复杂而完善得多。

3．被子植物的孢子体高度发达，组织分化精细，生理机能效率高。如输导组织的木质

部中一般都具有导管、薄壁组织和木纤维，使水分运输畅通和机械支持能力加强，就能

够供应和支持总面积大得多的叶子，增强光合作用的效能。4．被子植物的配子体进一步简化。花粉萌发成雄配子体只有2个细胞，即管细胞和生殖

细胞。胚囊（雌配子体）大多数只有8个细胞，即2个助细胞、1个卵细胞、2个次生胚囊

核（极核）和3个反足细胞。颈卵器已不复存在，原叶体的

细胞也几乎不存在。

5．出现双受精现象和胚乳组织是被子植物突出的特征之一。被子植物胚乳的来源及性

质都同裸子植物的有差别，它不是单纯的雌配子体（n），而是经过受精作用形成的三

倍体（3 n）。这种异质性的胚乳，能为被子植物提供较强的生活力。

6．被子植物的子房经受精之后继续发育，形成果实。果实的形成对于保护种子和种子

散播有特殊意义。

二、被子植物分类

（一）双子叶植物纲（Dicotyledoneae）

胚具子叶2片。主根发达，多为直根系。茎内开放型维管束，环状，有形成层。叶除少

数外，均为网状脉。花通常5--4基数。

1、木兰科（Magnoliceae）木本，树皮、叶和花有香气。单叶互生；托叶大，包被幼

芽，早落，在节上留有环痕。花大，单生于枝顶或叶腋；两性，稀单性；花被呈花瓣状

，3数，多轮；雄蕊多数，分离，螺旋排列在延长的花托下半部，花丝短，花药长形2室

，纵裂；心皮多数，稀少数，通常螺旋排列于花托延长而形成的雌蕊轴上，离生，间有

合生。胚珠多数至2个。成熟心皮为聚合果，稀横裂或不开裂，个别为带翅的坚果。种

子常悬挂在丝状的珠柄上，胚乳丰富。

木兰属（Magnolia）花顶生，花被套多轮，雌蕊轴在结实时不伸长或伸长，心皮分离，

胚珠2个。

常见的有望春玉兰（M. biondii Pamp.），分布于南北坡海拔1000－1800米，著名观赏

植物。

2、水青树科（Tetracentrceae）落叶乔木，具掌状脉，有锯齿，无托叶。花小，两性

，排成穗状化序，花被4片，雄蕊4个，与花被版地生；心皮4个，与雄蕊互生，分离；

花柱4，花时直立于花蕾中央，以后向外反曲，最后位于蓇葖果外侧基部；胚珠倒生，4

个。

本科仅有一属一种，水青树（Tetracentron sinensis Oliv.）南北坡均有发布，但很

稀少，国家二级重点保护植物。

3、云叶科（Euptdleaceae）落叶乔木，具簇生花序，花两性，无花被；雄蕊多数，1

轮；心皮6--18个，离生，有柄；胚珠1--3个，具翅果。

1属2种；仅有领春木（Euptelea pleiosperma Hook.f.et Thoms.）分布于海拔1700米

以下，南北坡均有。

连香树科（Cercidiphyllaceae）本科仅1属1种，连香树(Cercidipyllum japonicum

var.sinense Rehd. et Wils.)仅见于保护区的万泉沟分布于海拔1800米以下，国家二

级重点保护植物。

4、樟科（Lanrceae）:常绿或落叶木本，仅无根藤属（Cassytha）无叶寄生小藤本。叶

片及树皮均有油细胞，常有樟脑或桂油香气，或有粘液细胞。单叶互生，或有因节间缩

短似对生或轮和，全缘，三出脉或羽状脉，下面常有灰白色粉，无托叶。花两性，少数

单性，辐射对称，组成腋生或近顶生的圆锥花序、总状花序或丛生花束。各部轮生，3

基数；花被告6--4，同时，排成2轮，花被管短，在结实时脱落或增大而宿存；雄蕊9（

12--3），3数成轮，常有第四轮退化雄蕊；第三轮雄蕊花药外向，花丝基部常有腺体；

花药4--2室，瓣裂；子房上位，1室，花柱单生，柱头2--3裂。胚珠单生，下垂。浆果

或核果，种子无胚乳。

木姜子属（Litsea）花近似山胡椒属，但花药4室，花被有时为4片，雄蕊有时6或12个

。山苍子[L.cubeba(Lour.)]产长江以南各省。种子及叶含油叫山苍子油，是主要的工

业及医药原料。

常见的有秦岭木姜子（L. tsinlingensis Yang et P. H. Huang），分布于南北坡海拔

1000－1800米。

5、毛茛科（Ranunculaceae）多年生至一年生草本，稀为直立或攀缘灌木，叶互生或基

生，稀对生，掌状分裂或羽状分裂，或为1至多回3小叶或羽状复叶，无托叶或托叶附于

柄上。花两性，稀单性，辐射对称或两侧对称，单生或排成各种花序；萼片3至多数，

绿色或花瓣状，少数种类基部延伸成距；花瓣3至多数，或缺；雄蕊∞；心皮∞，离生

，稀为1个。胚珠多数至1。瘦果或蓇葖果，稀为浆果。种子有胚乳。

约50属200种，广布于世界各地，多见于北温带与寒带。我国36属600种。

（1）铁线莲属（Clematis）：攀缘草本，羽状复叶对生，花无花瓣，花柱羽毛状。本

属有230种，我国南北各省区均产。其中威灵仙（C.chinensis