奥硝唑的配伍禁忌

奥硝唑的配伍禁忌

编号:04-2015 药物相关疑难问题反馈表

年月日

奥硝唑过敏误诊为单纯疱疹病毒感染1例报导

奥硝唑过敏误诊为单纯疱疹病毒感染1例报导 发表时间:2014-12-26T11:39:03.937Z 来源:《医药前沿》2014年8月第23期供稿作者:周瑛张生丽[导读] 奥硝唑(ornidazole)是继甲硝唑、替硝唑之后临床广泛使用的第三代硝基咪唑类抗厌氧菌药物。 周瑛张生丽 (滨州医学院烟台附属医院 264100) 【关键词】奥硝唑过敏误诊误治 【中图分类号】R96 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752(2014)23-0324-01 奥硝唑(ornidazole)是继甲硝唑、替硝唑之后临床广泛使用的第三代硝基咪唑类抗厌氧菌药物。作用于厌氧菌、阿米巴、贾第鞭毛虫和毛滴虫细胞的DNA(使其螺旋结构断裂或阻滞其转录复制而导致致病菌死亡达到抗菌目的)[1]。硝基咪唑类药物口服后,经胃肠道吸收,可以广泛分布于人体组织和体液中,有良好的临床疗效。口服奥硝唑常出现的症状为:出现轻度胃部不适,口中异味,头疼及困倦等[2]。但口服 该药后引起过敏反应很少见。苏进兰[3]和邵文革[4]报道32岁和34岁女性患者口服奥硝唑引起斑片状皮疹和粟粒样皮疹,两例均有药物过敏史。本例患者奥硝唑过敏主要引起口腔及外阴疱疹报道少见,现报道如下: 1 病例资料 患者,男性,55岁,2006年因患牙周炎每年洗牙1-2次,洗牙后遵医嘱口服奥硝唑分散片3-5天,服药过程中未发现典型不良反应。2013年10月洗牙后照常口服奥硝唑消炎治疗,停药后,口腔外阴皮肤出现散在溃疡,逐渐增多,波及口唇外面及下面,先后到口腔科,皮肤科就诊,诊断为单纯疱疹病毒感染,经抗病毒,vitC,vitB6等药治疗,病情经过3周基本痊愈。2014年1月洗牙后,又口服奥硝唑2-3天,口腔及外阴皮肤相继出现肿胀、溃疡、渗出,眼结膜充血,剧烈疼痛,极其痛苦,不能经口进食,根据上次的情况,大夫仍然考虑是由单纯疱疹病毒感染。经过抗病毒,维生素静滴,眼部涂环丙沙星色甘酸钠眼药水,外阴皮肤涂干扰素药膏治疗,病情也经过了1周左右。2014年3月8日,因牙龈炎症,局部钻牙换药治疗3天病情无明显好转,医嘱口服螺旋霉素和奥硝唑治疗,遵医嘱早上口服螺旋霉素2片无不良反应,中午饭后加服奥硝唑2片,大约30分钟后出现口唇肿胀,眼结膜充血,外阴皮肤灼烧等反应,和第二次发病情况完全相同,并且全身皮肤出现红斑。皮肤科医生结合病史考虑奥硝唑药物过敏反应,经立即停止奥硝唑口服,给予激素静滴,口服枸地氯雷他啶片抗过敏处理后,第二天早上全身皮肤红斑消退,继续治疗口腔口唇溃疡1周后基本消退。 2 讨论 药物性皮疹是药物过敏常出现的症状。皮疹可有多种形态,如麻疹样、猩红热样、湿疹样、荨麻疹样、紫癜样、疱疹样等。本例患者就是出现了药物性皮疹中的疱疹。患者上面两次出现口腔溃疡都是发生在治疗牙部疾病口服奥硝唑分散片后,但是反应出现时间比较长,并且以前曾经口服过也没出现不良反应。这是因为药物过敏很多时候都有“潜伏期”,也就是说过敏反应不一定是马上发生,也可能是服药一段时间后才出现。这就导致患者出现了不适症状,还不知道是药物过敏引起的,继续用药,加重药物过敏现象。患者出现口腔溃疡后,皮肤科医生仅仅只是看了表面现象因而误诊为单纯疱疹病毒感染,给予抗病毒治疗,经过3周基本痊愈,病程较长,患者比较痛苦。最后这次病史比较清楚,两种消炎药不是同时服用,而是分开先后口服,并且服用奥硝唑大约30分钟后就出现了口唇肿胀、眼结膜充血等不适症状,药物过敏反应才能被明确诊断,诊断明确后经正确的抗过敏治疗,治愈时间明显缩短,患者痛苦明显减少。以后在应用奥硝唑之前,要详细询问患者的用药史、过敏史。因为服用奥硝唑一般不会做过敏试验,所以,询问病人的用药史、过敏史就显得尤其重要。患者如使用过甲硝唑、替硝唑、奥硝唑等咪唑类抗菌药物,曾发生不良反应,则使用奥硝唑应该慎重;如果曾发生过敏反应则应禁用,否则可能会引起严重的过敏反应、甚至过敏性休克。如果是带口服药回家服用的情况,一定要给患者讲解清楚服用奥硝唑可能会出现的症状,哪些症状是正常的反应,哪些症状是需要观察甚至来院就诊的。如出现不良反应,应立即查明原因并正确治疗,避免类似误诊误治情况的发生。在临床工作中,医护人员一定要仔细询问患者的发病情况,如症状出现的时间,是否有诱因,是否出现伴随症状,是否用药及用药后的疗效和不良反应如何;另外,医护人员一定要把握好整体性原则,即从整体出发,认识、研究和处理问题,在处理患者健康问题时,要以整体为基本出发点进行深入了解,从整体着眼,从部分入手,时时刻刻把患者当成一个整体,不能是头疼医头脚疼医脚,避免出现只看表面现象就下结论的情况,从而增加患者的痛苦甚至威胁患者的生命。 参考文献 [1]陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学[M].第16版,北京:人民卫生出版社,2007:112. [2]王军,王增寿,朱光辉,付翠香.奥硝唑的临床应用及不良反应.医药导报,2006,25(7):712 [3]苏进兰.奥硝唑引起过敏反应一例报告[J].青海医药,2009,39(10):35. [4]邵文革.奥硝唑致药疹1例[J].新医学,2009,40(7):490-1.

常用配伍禁忌表汇总

常用药物配伍禁忌表

临床上常见的配伍禁忌 当应用一种药物疗效不佳时,就需要选择其他的药物进行合理的配伍。但是并不是所有的配伍都是合理的,有些配伍使药物的治疗作用减弱,导致治疗失败;有些配伍使副作用或毒性增强,引起严重不良反应;还有些配伍使治疗作用过度增强,超出了机体所能耐受的能力,也可引起不良反应,乃至危害病人等。这些配伍均属配伍禁忌。 1.抗生素与丙磺舒(治高尿酸血症伴慢性痛风性关节炎及痛风石)合用,可使前者在肾小管的分泌减少、血药浓度增加、作用时间延长。因此,二者合用时,应注意减少前者的用药剂量。 2. 抗生素不可与酸性或碱性药物配伍。如:氨基糖苷类、氨基酸、红霉素类、林可霉素类、维生素C、碳酸氢钠、氨茶碱、谷氨酸钠等。 3.氟氯西林勿与血液、血浆、水解蛋白及脂肪乳配伍。其他抗生素类药物也应注意。 4.头孢菌素类(特别是第一代头孢菌素)不可与高效利尿药(如速尿)联合应用,防止发生严重的肾损害。青霉素类中的美西林也不可与其配伍。 5.头孢西丁钠与多数头孢菌素均有拮抗作用,配伍应用可致抗菌疗效减弱。与氨曲南配伍,在体内外均起拮抗作用,与萘夫西林、氯唑西林、红霉素、万古霉素等,在药效方面不起相互干扰作用。 6.氨基糖苷类药物不宜与具有耳毒性(如红霉素等)和肾毒性(如强效利尿药、头孢菌素类、右旋糖苷类、藻酸钠等)的药物配伍,也不宜与肌肉松弛药或具有此作用的药物(如地西泮等)配伍,防止毒性加强。本类药物之间也不可相互配伍。 7.大环内酯类有红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、交沙霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等药物可抑制茶碱的正常代谢。两者联合应用,可致茶碱血浓度的异常升高而致中毒,甚至死亡,因此联合应用时应进行监测茶碱的血浓度,以防意外,另外,β-内酰胺类药物与本类药物配伍,可发生降效作用;与口服避孕药合用,也可使之降效(因本类药物可阻挠性激素类的肠肝循环)。克拉霉素可使地高辛、茶碱、口服抗凝血药、麦角胺或二氢麦角胺、三唑仑均显示更强的作用,对卡马西平、环胞霉素、己巴比妥、苯妥英钠等也可有类似的阻滞代谢而使作用加强。本类药物与β-内酰胺类药物配伍,一般认为可发生降效作用。此外,氟喹诺酮类也可抑制茶碱的代谢。 8.去甲万古霉素与许多药物可产生沉淀反应,因此含本品的输液中不得添加其他药物。克林霉素不宜加入组成复杂的输液中,以免发生配伍禁忌;此外,本类药物与红霉素有拮抗

奥硝唑氯化钠注射液说明书

奥硝唑氯化钠注射液说明书 请仔细阅读说明是并在医师指导下使用 【药品名称】 奥硝唑氯化钠注射液 【英文或拉丁名】 Ornidazole and Sodium Chloride Injection 【汉语拼音】 Aoxiaozuo Luhuana Zhusheye 【主要成分】 本品主要成分为奥硝唑,其化学名为1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑 【化学名】 1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑 【结构式及分子式、分子量】 分子式:C7H10ClN3O3 分子量:219.6 【性状】 本品为无色至微黄绿色的澄明液体。 【药理毒理】 奥硝唑主要在肝脏代谢,在体内主要以具有细胞毒作用的原药和具有细胞毒作用的中间代谢活性产物,作用于厌氧菌、阿米巴虫、贾第虫和毛滴虫细胞的DNA,使其螺旋结构断裂或阻断其转录复制而致其死亡,达到抗菌抗原生质的目的。 研究报道,奥硝唑对小鼠急性毒性试验表明,其LD50值,1420mg/kg(灌胃),1027mg/kg(腹腔注射)。长期毒性试验表明奥硝唑具有良好的耐受性,无致突变、致畸、致癌性,与乙醇无不良相互作用。但在用药期间对精子活动性有抑制作用,停

药后则自然恢复。 【药代动力学】 1、国内目前尚缺乏奥硝唑注射液的人体详细药动力学研究资料。 2、文献报道的奥硝唑药代动力学研究情况如下: 1)椐《马丁代尔药典》第31版(1996年版)报道,奥硝唑容易经胃肠道吸收,1.5g 单剂量口服用药在2小时内就达到约为30ug/ml的最大血浆浓度,24小时后又降到 9ug/ml,48小时降到2.5ug/ml。奥硝唑也经阴道吸收,据报道,局部使用500mg奥硝唑阴道栓剂后12小时,最大血浆浓度约为5ug/ml。 奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时,血浆蛋白结合率小于15%,广泛分布于组织和体液中,包括脑脊液。 奥硝唑在肝中代谢,在尿中主要以轭合物和代谢物排泄,少量在粪便中排泄。已报道单剂量口服本品后于5天消除量为85%,尿中63%,粪便中22%。胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1%。 2)国外文献报道,健康志愿者30min静脉滴注1g奥硝唑,其半衰期t1/2为14.1±0.5h,MRT为19.4±0.6h,血浆消除率为50.6±2.1ml/min,Vss值为0.86±0.02L/kg。在体内代谢有两个主要代谢物,M1(1-(3-氯-2-丙基)-2-羟甲基-5-硝基咪唑),M4(1-(3-羟基-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑),代谢产物M1、M4的浓度低于原形药物,代谢物M1、M4的活性也远低于奥硝唑,其Cmax分别为85±6,120±6ng/ml,t1/2分别为14.4±1.0、15.5±1.2h。由于药物的清除在肝脏中进行,肝病患者的清除率会降低26-48%,半衰期及MRT值会增加19-38%,故肝病患者给药间隔应延长,以避免药物蓄积。 1~42周的幼儿术前20min滴注奥硝唑20mg/kg药代动力学特点与成人一致。 【适应症】 1、用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病,包括: 1)腹部感染:腹膜炎、腹内脓肿、肝脓肿等; 2)盆腔感染:子宫内膜炎、子宫肌炎、输卵管或卵巢脓肿,盆腔软组织感染,嗜血杆菌阴道炎等;

常用兽药配伍禁忌表详细使用方法

常用兽药配伍禁忌表详细使用方法 姓名:__________ 指导:__________ 日期:__________

青霉素G (peniecillinG) 又名:青霉素、苄青霉素抗菌药物 肌注:5-10万IU/kg体重 与四环素等酸性药物及磺胺类药有配伍禁忌氨苄青霉素(Ampincillin) 又名:氨苄西林、氨比西林抗菌药物 拌料:0.02%-0.05% 肌注:25-40mg/kg体重 同青霉素G 阿莫西林(Amoxicillin) 又名:羟氨苄青霉素 抗菌药物 饮水或拌料0.02%-0.05% 同青霉素G 头孢曲松钠(Ceftriaxone sodium) 抗菌药物 肌注:50-100 mg/kg体重 与林可霉素有配伍禁忌 头孢氨苄 CEFALEXIN 又名:先锋IV 饮水:35-50 mg/kg体重

与林可霉素有配伍禁忌 头孢唑啉钠CEFZALIN sodium 又名:先锋V 肌注:50-100 mg/kg体重 与林可霉素有配伍禁忌 头孢噻呋(CEFTIOFUR) 抗菌药物 肌注:0.1mg/只 用于一日龄小鸡 红霉素(Etrythromycin) 抗菌药物 饮水:0.005%-0.02% 拌料:0.01%-0.03% 不能与莫能菌素、盐霉素等到抗球虫药合用罗红霉素(roxithromycin) 抗菌药物 饮水:0.005%-0.02% 拌料:0.01%-0.03% 与红霉素有交叉耐药性 泰乐菌素 (tylosin) 又名:泰农

抗菌药物 饮水:0.005—0.01% 拌料:0.01—0.02% 肌注:30 mg/kg体重 不能与聚醚类抗菌素合用。注射反应大,注射部位坏死,精神沉郁及采食量下降1—2天 替米考星 timicosin 抗菌药物 饮水0.01%--0.02% 蛋鸡禁用 螺旋霉素(Spiramycin) 抗菌药物 饮水0.01%--0.05% 肌注:25--50 mg/kg体重 北里霉素(Kitasamycin) 又名吉它霉素、柱晶白霉素 抗菌药物 饮水0.01%--0.05% 肌注:30--50 mg/kg体重 拌料:0.05—0.1% 蛋鸡禁用

奥硝唑

成份: 盐酸克林霉素。 适应症: 本品适用于链球菌属、葡萄球菌属及厌氧菌( 包括脆弱拟杆菌、 产气荚膜杆菌、放线菌等)所致的中、重度感染,如吸入性肺炎、 脓胸、肺脓肿、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染及败血症等。 规格: 2ml:0.15g(以克林霉素计) 用法用量: 肌内注射或静脉滴注。 成人:一日0.6~1.2g,分2~4次应用;严重感染:一日1.2~ 2.4g,分2~4次静脉滴注。 4周及4周以上小儿:一日15~25mg/kg,分3~4次应用;严 重感染:一日25~40mg/kg,分3~4次应用。 本品肌内注射的用量1次不能超过600mg,超过此剂量应改为 静脉给药。静脉给药速度不宜过快,600mg的本品应加入不少 于100ml的输液中,至少滴注20分钟。1小时输入的药量不能 超过1200mg。 不良反应: 1.胃肠道反应:常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等;严重者有 腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻(水样或脓血样),伴发热、 异常口渴和疲乏(假膜性肠炎)。腹泻、肠炎和假膜性肠炎 可发生在用药初期,也可发生在停药后数周。 2.血液系统:偶可发生白细胞减少、中性粒细胞减少、嗜酸 性粒细胞增多和血小板减少等;罕见再生障碍性贫血。 3.过敏反应:可见皮疹、瘙痒等,偶见荨麻疹、血管神经性 水肿和血清病反应等;罕见剥脱性皮炎、大疱性皮炎、多 形性红斑和Steven-Johnson 综合征。 4.肝、肾功能异常,如血清氨基转移酶升高、黄疸等。 5.静脉滴注可能引起静脉炎;肌内注射局部可能出现疼痛、 硬结和无菌性脓肿。 6.其他:耳鸣、眩晕、念珠菌感染等。 禁忌: 对本品和林可霉素类过敏者禁用。 注意事项: 1.下列情况应慎用:

奥硝唑氯化钠注射液使用的不良反应调查

奥硝唑氯化钠注射液使用的不良反应调查 发表时间:2016-08-24T14:21:13.630Z 来源:《中国医学人文》2016年第8期作者:许波 [导读] 在与其他药物联合使用时,要严格的安排药物使用的顺序,保证患者的安全,此外对于肝脏功能不全患者要谨慎使用该药物。 许波(哈尔滨市道里区人民医院药剂科,黑龙江哈尔滨 150010) 【摘要】目的:探析奥硝唑氯化钠注射液使用不良反应情况。方法:选取我院2014 年3 月至2015 年6 月使用有关奥硝唑氯化钠注射液30 例患者进行分析。结果在30 例患者中,女性比男性多,年龄在20 岁至50 岁之间。结论:使用奥硝唑氯化钠注射液时,要密切监测患者的反应,已经发现异常反应立即处理。 【关键词】奥硝唑氯化钠;注射液;不良反应【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-9753(2016)8-0202-01 奥硝唑用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌等引起的多种感染疾病,包括包膜炎、子宫内膜炎、牙周炎、冠周炎、脑膜炎等疾病[1]。奥硝唑也用在手术前预防感染和手术后痒菌感染的治疗。本文对奥硝唑氯化钠注射液的使用产生的不良反应进行研究,详情如下。 1 一般资料与方法1.1 一般资料选取我院2014 年3 月至2015 年6 月使用有关奥硝唑氯化钠注射液30 例患者出现不良反应进行分析。 1.2 方法调查患者一般资料、病例资料,了解患者的年龄、性别、发生不良反应的时间、临床表现、用药剂量和发生不良反应的类型。根据世界卫生组织关于药品不良反应的术语对其发生药物不良反应累及的器官累及的系统、器官临床表现进行归类。 1.3 统计学处理利用SPSS19.0 软件包进行分析,计数资料用% 表示,用X2 检验,计量资料以(ⅹ ±s)表示,用t 检验;两组对比差异P < 0.05 表示具有统计学意义。 2 结果2.1 患者性别、年龄与奥硝唑氯化钠注射液使用发生不良反应的相关性30 例奥硝唑氯化钠注射液报告中,男性10 例27.78%,女性20例72.22%,女性患者比男性患者多。各个年龄阶段都可能发生不良反应,最小年龄为15 岁,最大年龄为79 岁,平均年龄35.5 岁,20岁-51 岁年龄段,奥硝唑氯化钠不良反应发生率较高,一共26 例。 2.2 奥硝唑氯化钠注射液使用患者发生不良反应类型在30 例奥硝唑氯化钠注射液患者中发生不良反应的类型主要有皮肤不良反应、循环系统系统不良反应、消化系统不良反应,这三类不良反应比其他不良反应的发生率要高,差异具有统计学意义(P < 0.05)。皮肤不良反应表现为皮肤瘙痒4 例、皮疹2 例、苍白1 例,恶心呕吐2 例;消化系统不良反应有胃部不适3 例、口腔异味3 例;循环系统不良反应有胸闷3 例、心悸4 例;呼吸不良反应有呼吸困难2 例、静脉炎2 例;全身性损伤有寒颤、乏力1 例;其他不良反应为1 例,严重不良反应有2例。 2.3 奥硝唑氯化钠注射液使用发生不良反应的时间研究显示,相比于本组其他年龄段,本组中处于20 岁至50 岁之间的患者发生不良反应的几率更高,差异显著具有统计学意义(P< 0.05)。在30 例患者中,大部分不良反应均发生在用药时,占25 例;在用药结束后发生不良反应有2 例;在连续用药2 至7 天后发生不良反应有3 例。本组患者有12 例患者有合并用药的情况,其中有7例患者使用了奥硝唑注射和头孢曲松钠注射液合并注射,5 例患者使用了奥硝唑注射液和头孢美唑钠注射液合并注射。 3 讨论研究显示,在本组患者中,与其他年龄段相比,20 岁至50 岁患者发生不良反应的几率更高,差异显著,具有统计学意义(P<0.05);女性不良反应发生几率比男性高,差异显著(P < 0.05)。 在本次研究的30 例患者中,在使用奥硝唑氯化钠注射液过程中发生不良反应的患者居多,因此,在使用奥硝唑氯化钠注射液过程中,医护人员及其患者家属要加强对患者的监护,一旦有不良反应的情况发生要立刻停止用药,避免发生更严重的不良反应[2]。在本次研究的30 例患者中,有2 例患者发生严重不良反应,该2 例患者均有肝功能不全或受损的现象,奥硝唑氯化钠在肝脏代谢中,主要以轭合物和代谢物的方式进行排泄,肝功能异常患者在摄入奥硝唑氯化钠后,药物成分在体内累积而产生严重的不良反应。因袭,肝功能异常或肝功能不全患者要谨慎使用奥硝唑氯化钠注射液。注射奥硝唑氯化钠注射液患者发生不良反应一般主要表现以下5 个方面:皮肤反应、消化系统、呼吸系统、循环系统、全身性损伤等。 通过调查发现,患者发生不良反应企情况在停止输液后、或通过对症治疗可以缓解不良反应的症状,并会逐渐恢复。轻微的不良反应症状在停止输液后,可以快速缓解,如皮肤瘙痒、恶心、胸闷等症状[3-5]。综上所述,患者在使用奥硝唑氯化钠注射液治疗的过程中,要时刻监测患者的病情情况,一旦有不良反应的症状发生要立即采取相应的救治措施,在与其他药物联合使用时,要严格的安排药物使用的顺序,保证患者的安全,此外对于肝脏功能不全患者要谨慎使用该药物。 参考文献:[1] 高艳云,孔庆敏,邱召娟.54 例奥硝唑氯化钠注射液不良反应分析[J]. 中国药物警戒2014,11(3):170-172.[2] 潘春燕.奥硝唑注射液所致不良反应的特点探析[J]. 当代医药论从,2015,13(12):145-146.[3] 许建宏.53 例使用奥硝唑注射液出现不良反应患者的分析[J].求医问药,2012,10(2):422-423.[4] 杨小芳,路晓钦,董志等. 重庆市奥硝唑氯化钠注射液不良反应/ 事件分析[J]. 中国医院药学杂志,2015,(18):1679-1682.[5] 周望春. 奥硝唑注射液不良反应分析[J]. 中国医院用药评价与分析,2015,15(12):1660-1662.

奥硝唑氯化钠注射液说明书--妥苏

奥硝唑氯化钠注射液说明书 【药品名称】 通用名:奥硝唑氯化钠注射液 英文名:Ornidazole and Sodium Chloride Injection 汉语拼音:Aoxiaozuo Lühuana Zhusheye 商品名:妥苏 【成份】 1.活性成份:奥硝唑 化学名称:1-(3-氯-2羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑 化学结构式: 分子式:C7H10ClN3O3 分子量:219.63 2.辅料:氯化钠、枸橼酸和注射用水 Cas No:16773-42-5 【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。 【适应症】 1、用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵圆拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病,包括: 1)腹部感染:腹膜炎、腹腔脓肿、肝脓肿等; 2)盆腔感染:子宫内膜炎、子宫肌炎、输卵管或卵巢脓肿、盆腔软组织感染、嗜血杆菌阴道炎等; 3)口腔感染:牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性溃疡性龈炎等; 4)外科感染:伤口感染、表皮脓肿、褥疮溃疡感染、蜂窝组织炎、气性坏疽等; 5)脑部感染:脑膜炎、脑脓肿; 6)败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等。 2、用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗。 3、治疗消化系统严重阿米巴虫病,如阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿等。 【规格】 100ml:奥硝唑0.5g与氯化钠0.9g 【用法与用量】 静脉滴注,滴注时间为60分钟,用量如下: 1、术前术后预防用药:成人手术前1-2小时静滴1g奥硝唑,术后12小时静滴500mg,术后24小时静滴500mg。 2、治疗厌氧菌引起的感染:成人起始剂量为0.5-1g,然后每12小时静滴0.5g,连用3-6天。如病人症状改善,建议改用口服制剂. 3、治疗严重阿米巴病:成人起始剂量为0.5-1g,然后每12小时静滴0.5g,连用3-6天。 4、儿童剂量为每日20-30mg/kg体重,每12小时静滴一次,滴注时间30分钟。 【不良反应】

氨曲南与奥硝唑存在配伍禁忌

氨曲南与奥硝唑存在配伍禁忌 发表时间:2011-11-16T15:09:59.297Z 来源:《中外健康文摘》2011年第27期供稿作者:邱福会平美花唐丽[导读] 由于科室条件有有限无法进一步确定变为红色液体是否对人体有害,是否影响药物原来的作用。 邱福会平美花唐丽(攀枝花市中心医院肝胆科四川攀枝花 617067) 【中图分类号】R96【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2011)27-0393-02 在临床工作中,肝胆外科患者急性发作期或手术前后的治疗中医生常会使用氨曲南和奥硝唑抗炎治疗,在输入部分液体后出现液体变为粉红色。立即更换液体,经观察患者未出现不良反应。试验观察现报道如下: 1 临床资料 临床工作中护士遵医嘱使用此二种药物,二种药物经容解后均为无色透明液体,护士使用袋式输液器:①当先输入奥硝唑氯化钠注射液250ml后再输入0.9%NS250ml+氨曲南2克,未出现液体变色现象。②当先输入0.9%NS250ml+氨曲南2克后再输入奥硝唑氯化钠注射液250ml输入部分后液体变为淡红色清亮液。 2 试验结果如下 0.9%NS250ml+氨曲南2克 奥硝唑氯化钠注射液250ml取2ml 取0.2ml无变化 0.9%NS250ml+氨曲南2克 奥硝唑氯化钠注射液250ml取0.2ml 取2ml出现淡红色 经反复实验均为此结果:由于科室条件有有限无法进一步确定变为红色液体是否对人体有害,是否影响药物原来的作用。 3 建议 以下结果显示此二种药物存在配伍禁忌,不能序贯输入,一定要在一起输时建议先输入奥硝唑再输入氨曲南,以防发生配伍禁忌使药物失去疗效,从而给患者造成不良影响,护士要熟悉常用药物的护士在输入此二种药物时部分患者在使用袋式输液器时在输入一种药液接着输入另一种药液配伍禁忌,使用的药物要现用现配加入药物后应仔细观察液体有无变色及浑浊现象,更换药物后也要观察输液器内液体情况,加强巡视特别留意迟发型反应,及时发现异常,及时处理以确保输液安全。若发现药物存在着配伍方面的问题就应及时记录配伍反应药物的名称,进行实验综合归纳总结,为临床工作提供药物使用的相关报道,以进一步完善药物配伍禁忌表。

常用抗生素配伍禁忌表

常用抗生素配伍禁忌表 最新兽药配伍禁忌大全... 盐酸林可霉素 和甲硝唑配伍,疗效增强。 和罗红霉素,替米考星配伍,疗效降低。 和磺胺类配伍,混浊,失效 氨苄西林,阿莫西林 和链霉素,新霉素,多粘菌素,喹诺酮类等配伍,疗效增强。 和替米考星,罗红霉素,盐酸多西环素,氟苯尼考配伍,疗效降低。 和Vc,罗红霉素配伍,会沉淀,分解失效。 和磺胺类配伍,会沉淀,分解失效。 硫酸新霉素,庆大霉素 氨苄西林,头孢拉定,头孢氨苄,盐酸多西环素,TMP等配伍,疗效增强。和Vc,抗菌减弱。 和氟苯尼考配伍,疗效降低。 和同类药物,毒性增加。 罗红霉素,硫氰酸红霉素,替米考星

和新霉素,庆大霉素,氟苯尼考等配伍,疗效增强。 和链霉素,盐酸林可霉素配伍,疗效降低。 和卡那霉素,磺胺类配伍,毒性增加。 遇氯化钠,氯化钙,会沉淀,析出游离碱 金霉素,强力霉素 和同类药物,TMP配伍,疗效增强 遇三价阳离子,会形成不溶性络合物 氟苯尼考 和新霉素,盐酸多西环素,硫酸粘杆菌素等配伍,疗效增强。 和氨苄西林,头孢拉定,头孢氨苄等配伍,疗效降低。 和卡那霉素,链霉素,磺胺类,喹诺酮类配伍,毒性增加。 和VB12配伍,会抑制红细胞生成。 诺氟沙星\恩诺沙星\环丙沙星 和氨苄西林,头孢拉定,头孢氨苄,链霉素,新霉素,庆大霉素,磺胺类等配伍,疗效增强。 和四环素,盐酸多西环素,罗红霉素,氟苯尼考等配伍,疗效降低。 遇金属阳离子,会形成不溶性络合物。

磺胺类 和TMP,新霉素,庆大霉素,卡那霉素配伍,疗效增强。和氨苄西林,头孢氨苄,头孢拉定配伍,疗效降低。 和罗红霉素,氟苯尼考配伍,毒性增加。

奥硝唑不良反应

奥硝唑不良反应 奥硝挫这种药材相信很多人都不知道它的药用价值,更加不知道这种药材的副作用,所以大家在平时服用任何一种药材,都需要先看药物的使用事项,并且了解药物的治疗对象,才可以服用。奥硝挫是可以治疗盆腔感染以及腹部感染的,但是会出现胃部不适以及过敏以及犯困等。 【适应证】: 1.用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵圆拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌,梭状芽孢杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球、幽门螺杆菌、黑色素拟杆蕾、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病,包括: 1)腹部感染;腹膜炎、腹内脓肿、肝脓肿等; 2)盆腔感染;子宫内膜炎、子宫肌炎、输卵管或卵巢脓肿,盆腔软组织感染、嗜血杆菌阴道炎等; 3)口腔感染:牙周炎、根尖周炎,冠周炎,急性溃疡性龈炎等; 4)外科感染:伤口感染、表皮脓肿、褥疮溃疡感染、蜂窝组织炎、气性坏疽等; 5)脑部感染:脑膜炎、脑脓肿;6)败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等。 2.用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗。 3.治疗消化系统严重阿米巴虫病,如阿米巴痢疾、阿米巴肝

脓肿等。 【用法和用量】: 将奥硝唑用适量5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解后,再加入该液体中缓慢静脉滴注,滴注浓度为5mg/mL,每100mL滴注时间不少于30分钟。用量如下: 1.术前术后预防用药,成人手术前1~2小时静滴1g奥硝唑,术后12小时静滴500mg,术后24小时静滴500mg。 2.治疗厌氧菌引起的感染:成人起始剂量为0.5~1g,然后每12小时静滴0.5g,连用3~6天。如病人症状改善,建议改用口服剂。 3.治疗严重阿米巴病,成人起始剂量为0.5~1g,然后每12小时静滴0.5g,连用3~6天。 4.儿童剂量为每日20~30mg/kg,每12小时静滴一次,滴注时间30分钟。 【不良反应】: 奥硝唑遇常具有良好的耐受性,用药期间会出现下列反应: 1.消化系统:包括轻度胃部不适(如恶心、呕吐)、胃痛、口腔异味等; 2.神经系统:包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、运动失调、周围神经病、癫痫发作、意识短暂消失,四肢麻木、痉挛和精神错乱等: 3.过敏反应:如皮疹、瘙痒等: 4.局部反应:包括刺感、疼痛等; 5.其他:白细胞减少等。

兽药配伍禁忌表

配伍使用结药物配伍药物果 喹诺酮类、氨基糖苷类、(庆大除外)、 多黏菌类 效果增强 青霉素钠、钾盐;氨苄西林类;阿莫西林四环素类、头孢菌素类、大环内酯类、氯 霉素类、庆大霉素、利巴韦林、培氟沙星 相互拮抗或疗效相抵 或产生副作用,应分别 使用、间隔给药 类 Vc、VB、罗红霉素、Vc 多聚磷酸酯、磺胺 类、氨茶碱、高锰酸钾、盐酸氯丙嗪、B 族 维生素、过氧化氢 沉淀、分解、失败氨基糖苷类、喹诺酮类疗效、毒性增强 相互拮抗或疗效相抵青霉素类、洁霉素类、四环素类、磺胺类或产生副作用,应分 别使用、间隔给药“头孢”系维生素 C、维生素 B、磺胺类、罗红霉素、 列氨茶碱、氯霉素、氟苯尼考、甲砜霉素、沉淀、分解、失败盐酸强力霉素 与头孢噻吩、头孢噻强利尿药、含钙制剂呋等头孢类药物配伍 会增加毒副作用 抗生素类本品应尽量避免与抗生素类药物联合应用,大多数本类药物 卡那霉素、阿与大多数抗生素联用米卡星、核糖会增加毒性或降低疗霉素、妥布霉效 素、庆大霉 素、大观霉 青霉素类、头孢菌素类、洁霉素类、TMP 疗效增强 素、新霉素、碱性药物(如碳酸氢钠、氨茶碱、、等)、疗效增强,但毒性也巴龙霉素、链硼砂同时增强 霉素等 Vc、Vb 疗效减弱 氨基糖苷同类药物、头孢菌素类、万古霉 素 毒性增强 大观霉素氯霉素、四环素拮抗作用,疗效抵消 卡那、庆大霉素其他抗菌药物不可同时使用 青霉素类 头孢菌素类 氨基糖苷类

甲氧苄啶、三黄粉稳效 含钙、镁、铝、铁的中药如石类、壳贝类、骨类、矾类、脂类等,含碱类,含鞣质的不宜同用,如确需联中成药、含消化酶的中药如神曲、麦芽、用应至少间隔 2 小时豆鼓等,含碱性成分较多的中药如硼砂等 四环素类药物不宜与绝大多数其他药物混合使用 氯霉氯霉素、甲砜 霉素、氟苯尼 喹诺酮类、磺胺类、呋喃类 青霉素类、大环内酯类、四环素类、多黏 菌素类、氨基糖苷类、氯丙嗪、洁霉素类、 毒性增强 拮抗作用,疗效抵消 素类 考 头孢菌素类、维生素 B 类、铁类制剂、免 疫制剂、环林酰胺、利福平碱性药物(如 碳酸氢钠、氨茶碱等)青霉素类、链霉素、新霉素、庆大霉素洁霉素类、氨茶碱、金属离子(如钙、镁、分解、失效疗效增强沉淀、失效 喹诺砒哌酸、“沙铝、铁等) 酮类星”系列四环素类、氯霉素类、呋喃类、罗红霉素、 利福平 头孢菌素类疗效降低毒性增强 磺胺嘧啶、磺青霉素类沉淀、分解、失效 磺胺类胺二甲嘧啶、 磺胺甲恶唑、 头孢菌素类疗效降低磺胺对甲氧嘧 啶、磺胺间 氯霉素类、罗红霉素毒性增强 甲氧嘧啶、磺 胺噻唑 TMP、新霉素、庆大霉素、卡那霉素疗效增强红霉素、罗红洁霉素类、麦迪素霉、螺旋霉素、阿司匹霉 素、硫氰酸林 降低疗效 大环内酯类红霉素、替米 考星、吉他霉 素(北里霉 素)、泰乐菌 青霉素类、无机盐类、四环素类 碱性物质 素、替米考 星、乙酰螺旋 霉素、阿齐霉酸性物质素 沉淀、降低疗效 增强稳定性、增强疗 效 不稳定、易分解失效 四环素类土霉素、四环 素(盐酸四环 素)、金霉素 (盐酸金霉 素)、强力霉 素(盐酸多西 环素、脱氧土 霉素)、米诺 环素(二甲胺 四环素) 其他药物

哌拉西林他唑巴坦钠与奥硝唑配伍禁忌实验

哌拉西林他唑巴坦钠与奥硝唑配伍禁忌实验 1 临床资料 患者,男,42岁,因腰部胀痛2h,彩超发现左输尿管结石,2014年5月17日门诊以”右侧输尿管结石”收住院。入院行相关检查,于5月19日在硬膜外麻醉下行右侧输尿管镜下钬激光碎石术。为预防术后感染,使用了两种抗生素同时给药,即注射用哌拉西林他唑巴坦钠(湖南科伦制药有限公司生产)与注射用奥硝唑(四川科伦药业股份有限公司生产),发现给患者静脉输注注射用0.9%氯化钠注射液250ml内加注射用哌拉西林他唑巴坦钠4.5g,输完后续加注射用0.9%氯化钠注射液250ml内加注射用奥硝唑1g时,药物滴入输液器内,茂菲氏滴壶内立即呈乳白色,出现絮状物,摇动后药物无变化,还堵塞了输液管,立即更换注射用平衡液续加,关闭输液器活塞,更换输液器,,患者未出现不适。追踪观察,无不良反应。我科使用注射用哌拉西林他唑巴坦钠与注射用奥硝唑时,药品说明书中未提及两者存在配伍禁忌的相关内容,且5 306种注射剂配伍禁忌表中也没有此两种药物的配伍禁忌,为证实两者之间存在配伍禁忌,进行了相关实验,現将结果报告如下。 2 实验方法及结果 为证实注射用哌拉西林他唑巴坦钠与注射用奥硝唑是否存在配伍禁忌,或是存在偶然性的出现絮状物,在治疗室用10ml注射器抽取注射用0.9%氯化钠注射液250ml内加注射用哌拉西林他唑巴坦钠4.5g配制好的液体5ml,然后再抽取注射用0.9%氯化钠注射液250ml内加注射用注射用奥硝唑1g配制好的液体5ml,当注射器中混入两种药物时立即出现白色絮状物。同时又用10ml注射器注射用0.9%氯化钠注射液250ml内加注射用奥硝唑1g配制好的液体5ml,再抽取注射用0.9%氯化钠注射液250ml内加注射用哌拉西林他唑巴坦钠4.5g配制好的液体5ml,当注射器中混入两种药物时也出现白色絮状物,因条件有限,无法证明两种药物会给身体造成不良反应。本实验证明,注射用哌拉西林他唑巴坦钠与注射用奥硝唑存在配伍禁忌。 3 讨论 注射用哌拉西林他唑巴坦钠与注射用奥硝唑在体外实验中产生了变色,由于条件有限,未能化验出变色后的化学成分是否会对人体产生不良的反应。临床资料显示,注射用哌拉西林他唑巴坦钠常用于下呼吸道感染,泌尿道感染,腹腔内感染。注射用奥硝唑常用于外科感染,腹部感染,盆腔感染,败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等。此两种药物单独使用时,未出现明显反应。临床上使用注射用哌拉西林他唑巴坦钠时,应避开使用注射用奥硝唑;多组液体同时使用时,注射用哌拉西林他唑巴坦钠应与注射用奥硝唑药液隔开,并用生理盐水将原输液管道冲洗干净。同时认真巡视病房,注意患者用药后有无不良反应。避免药物间不良反应给患者造成不必要的伤害,严把药物配伍禁忌关,保证临床用药的安全。

左西、奥硝唑不良反应及措施

左西不良反应 本品可能会使个别患者产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。 对于产品可能产生的不良反应说明和措施 主要从用法与用量,禁忌症,注意事项,孕妇及哺乳期妇女用药,药物相互作用说明 【用法与用量】 成人或6岁及以上儿童:每日口服1粒(5mg),空腹或餐中或餐后均可服用。 肾功能损害的患者:轻度肾功能损害患者无需调整剂量,中重度肾功能损害患者用法用量根据下表调整: 病人肾功能状态肌酐清除率(ml/min)剂量和服药次数 中度肾功能损害 30~49 每2日一次,5mg 重度肾功能损害 <30 每3日一次,5mg 肾病晚期---采用透析疗法的患者 <10 禁忌症 【禁忌症】 禁用于对本品任何成分过敏者或对哌嗪类衍生物过敏者。 禁用于肌酐清除率<10ml/分钟的肾病晚期患者。 禁用于伴有特殊遗传性疾病(患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性肠乳糖酶缺乏(Lapp lactase)或葡萄糖-乳糖吸收不良)的患者。【注意事项】 1.不建议6岁以下儿童使用本品。 2.虽然目前暂无研究资料,但当某些敏感的病人同时服用左旋西替利嗪和酒精或中枢神经系统抑制剂时可能会对其中枢神经系统产生影响。 3.对驾驶和操作机械能力的影响:对照临床试验证实,左旋西替利嗪在推荐剂量下不会削弱人的警戒性、反应和驾驶的能力。如果患者需要驾驶、从事有潜在危险性的活动或操作机械时,切勿过量服用并考虑其对本品的反应;合并服用酒精或其他中枢神经系统抑制剂可能导致其警戒性降低和操作能力削弱。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 左旋西替利嗪在动物生殖毒性研究中未见不良反应,尚无其应用于孕妇的临床资料,不推荐孕妇使用本品。 左旋西替利嗪会从乳汁中分泌,不建议哺乳妇女使用本品。 【药物相互作用】 尚无左旋西替利嗪与其他药物相互作用的相关研究资料,至今未有西替利嗪与其他药物相互作用的报道。 【药物过量】 症状:成人为嗜睡,儿童为起初兴奋,随后嗜睡 处理措施:尚无特效的解毒剂。过量服用本品后,建议采取对症治疗及支持治疗;如刚服用可考虑洗胃;血液透析对去除本品无效。

奥硝唑注射液与常用注射液的配伍稳定性研究

【摘要】目的 研究奥硝唑注射液与常用注射液的配伍稳定性。方法 对奥硝唑注射液与常用14种注射液配伍稳定性进行总结性分析。结果 奥硝唑可与11种药物配伍使用,稳定性较好。与炎琥宁、阿魏酸钠和奥美拉唑配伍后出现沉淀,提示药物之间有配伍禁忌。结论 奥硝唑与其他注射液配伍应用时应谨慎,保证配伍稳定性及安全用药。 【关键词】奥硝唑注射液;配伍;稳定性 【中图分类号】R942 【文献标识码】B 【文章编号】1674-9316(2015)09-0214-02 doi:10.3969/j.issn.1674-9316.2015.09.170 Analysis on Stability of Compatibility Between Ornidazole Injection and Common in Jection ZHANG Xiaohua People’s Hospital of Fuyu County in Heilongjiang Province,Qiqihar 161200,China 【Abstract】 Objective Stability of compatibility between ornidazole injection and common injection is to be analyzed. Methods Make a summative analysis on stability of compatibility between ornidazole injection and other 14 kinds of common injection. Results Ornidazole injection is of stability to be compatible with 11 kinds of common injection; however, there is precipitation to be seen after combination between ornidazole injection with Yanhuning, sodium ferulate or omeprazole, which is taken as a sign of medication incompatibility. Conclusion It is required to be careful to get ornidazole injection combined with other kinds of infections, which is of importance to guarantee compatibility stability and medication safety. 【Key words】Ornidazole injection,Compatibility,Stability 奥硝唑注射液为临床常用药。目前,随着药理作用研究的不断深入及成熟,该药物应用逐渐广泛,且应用时多与其他液体配伍,交替输入患者体内。奥硝唑与其他药物混合后有无配伍问题是药理研究的主要方向。现对奥硝唑注射液与常用14种注射液配伍稳定性进行总结性分析,并将分析结果报告如下。 1 奥硝唑注射液与常用14种注射液配伍分析 1.1 头孢菌素类 1.1.1 头孢拉定将2 g头孢拉定溶于奥硝唑(用量100 ml,浓度0.25%)中,充分混合,观察条件25℃,时长8 h。结果显示,液体外观无变化,且含量及PH值比较稳定,采用高效液相色谱法对其分析后,未出现新峰,提示可配伍。 1.1.2 头孢吡肟将1 g头孢吡肟溶于奥硝唑(用量200 ml,浓度0.25%)中,充分混合,观察条件25℃,时长6 h。结果显示,液体外观无变化,且含量及PH值无明显变化,采用紫外扫描法对其分析后,未出现新吸收峰,提示可配伍。 1.1.3 头孢呋辛钠将1 g头孢呋辛钠溶于奥硝唑(用量100 ml,浓度0.25%)中,充分混合,观察条件25℃,时长8 h。结果显示,配伍4 h内液体外观无变化,液体颜色随时间延长而逐渐加深,PH值随时间延长而逐渐增加,对其色谱图进行分析,未出现新峰,提示两种药物可在4 h内配伍。 1.1.4 头孢匹胺钠将1 g头孢匹胺钠溶于奥硝唑(用量100 ml,浓度0.5%)中,充分混合,观察条件20℃,时长6 h。结果显示,液体外观、紫外吸收光谱及PH值基本无变化,含量变化不明显,提示可配伍。 1.1.5 头孢替唑钠将1 g头孢替唑钠溶于奥硝唑(用量200 ml,浓度0.5%)中,充分混合,观察条件25℃,时长8 h。结果显示,液体外观无变化,含量及PH值有轻微改变,采用紫外扫描法对其分析后,未出现新吸收峰,提示可配伍。 1.1.6 头孢哌酮钠将1 g头孢哌酮钠溶于奥硝唑(用量100 ml,浓度0.5%)中,充分混合,观察条件25℃,时长8 h。结果显示,两者混合6 h内,液体含量变化小于5%,且PH值及外观变化较不明显;6 h后,液体出现混浊,并析出头孢哌酮钠,提示两种药物可在6 h内配伍。 1.1.7 头孢噻肟钠将1 g头孢噻肟钠溶于奥硝唑(用量100 ml,浓度0.5%)中,充分混合,将其分别置于4℃、25℃及37℃环境下观察8 h。结果显示,液体在4℃、25℃及37℃环境下,外观及PH值变化不明显,含量变化小于5%,最大吸收波长及吸收曲线无明显变化,提示可配伍。 1.1.8 头孢曲松钠将0.5 g头孢曲松钠溶于奥硝唑(用量100 ml,浓度0.5%)中,充分混合,观察条件25℃,时长8 h。结果显示,液体外观、含量及PH值变化较不明显,采用紫外扫描对其分析,未出现吸收峰,提示可配伍。 1.2 其他药物 1.2.1 炎琥宁将炎琥宁溶于奥硝唑中,充分混合,立即产生白色沉淀。 1.2.2 维生素C 将0.5 g维生素C溶于奥硝唑中,充分混合,观察条件20℃,时长6 h。结果显示,液体外观、含量及PH值变化较不明显,吸收曲线无变化,提示可配伍。 1.2.3 阿奇霉素将0.5 g阿奇霉素溶于奥硝唑中,充分混合,观察条件室温,时长8 h。结果显示,液体外观、含量、PH值、紫外吸收峰变化较不明显,提示可配伍。 1.2.4 奥美拉唑将40 mg奥美拉唑溶于奥硝唑中,充分混合,立即产生黄褐色沉淀。 1.2.5 阿魏酸钠将阿魏酸钠溶于奥硝唑中,充分混合,立即产生粉红色沉淀。 1.2.6 左氧氟沙星将0.2 g左氧氟沙星溶于奥硝唑中,充分混合,观察条件20℃,时长6 h。结果显示,液体外观、含量、PH值、紫外吸收峰变化较不明显,提示可配伍。 2 结果 分析显示,奥硝唑可与头孢呋辛钠、头孢噻肟钠、头孢拉定、头孢哌酮钠、头孢匹胺钠、头孢吡肟、头孢曲松钠、头孢替唑钠、维生素C、阿奇霉素、左氧氟沙星11种药物配伍使用,稳定性较好。与炎琥宁、阿魏酸钠和奥美拉唑配伍后出现沉淀,提示药物之间有配伍禁忌。 3 讨论 奥硝唑适用于临床治疗由多形拟杆菌、脆弱拟杆菌、真杆菌、幽门螺杆菌、梭杆菌、消化链球菌等敏感厌氧菌导致的感染性疾病,具体包括外科感染、口腔感染、腹部感染、盆腔感染、脑部感染等[1]。 工作单位:161200黑龙江省富裕县中医院

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