《药理学》(药)填空题归纳

《药理学》(药)填空题归纳
《药理学》(药)填空题归纳

《药理学》(药)填空题归纳

1.药理学是研究_药物与机体相互作用及原理_的科学,主要包括___药效学_和__药动学__两方面。

2.药物是指_用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质_______________。

3.药理学的研究方法主要有__临床前研究___、_临床研究___和_售后调研_三方面。

4.药物作用的基本表现是__兴奋_____和__抑制_______。

5.根据药物作用发生机理和剂量不同可分为_最小有效量__、治疗量__、最小中毒量___和_致死量____。

6.药物的安全范围是指ED95与LD5之间的距离___。

7.部分激动药是指_药物与受体亲和力较强,但只有弱的内在活性__。

8.药物的治疗作用包括___对因治疗____________和__对症治疗_________。

9.药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的__效价强度______________。

10.药物被机体吸收利用的程度被称为__生物利用度____________________。

11.口服某些药物,在___胃肠道_______吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被__肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。

12.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是_恒量消除____。药物的体内过程包括_吸收__、__分布____、__代谢___________和____排泄__________。

13.临床所用的药物治疗量是指__对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量________。

14.某药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时其t1/2应是__大于5小时__________。当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到__坪值_____________________。

15.药物依赖性可分为_身体依赖性__________和__精神依赖性________________。16.LD50/ED50之比值称为__治疗指数___________________。

17.最小中毒量是指__引起毒性反应的最小剂量__________________。

18.常用给药途径有口服___、_注射___、舌下给药__、_吸入给药___、_直肠给药___和_局部给药法______。

19._反复用药后机体对该药的反应减弱___这种现象称为耐受性。

20.能够传递化学信息的_化学物质____________叫做递质(介质)。

21.M受体兴奋可引起心脏_抑制____,瞳孔_缩小_____,胃肠平滑肌__收缩___,腺体分泌__增加____。

22.常用的H1受体阻断药是_抗组胺药如苯海拉明____,H2受体阻断药是__胃酸分泌抑制药如西米替丁_ 。

23.常用的胆碱酯酶复活药有___碘解磷啶__________和__氯解磷啶___________。

24.肾上腺素受体分为__α受体_____________和___β受体____________。

25.乙酰胆碱主要是在__胆碱能神经_____末梢形成,在胆碱__乙酰化酶_____的催化下,在乙酰辅酶A的参与下,使胆碱乙酰化而生成。

26.β2受体兴奋可引起__支气管平滑肌松弛,冠脉、骨骼肌血管扩张______。

27.新斯的明过量中毒可用__阿托品和胆碱酯酶复活药__对抗;新斯的明禁用于_机械性肠梗阻__和支气管哮喘__患者。

28.解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为__碘解磷啶_______和__氯解磷啶

___________。

29.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止__虹膜与晶状体粘连_________________。

30.阿托品在眼科的应用①_治疗虹膜睫状体炎_______;②_扩瞳作眼底检查____________。31.麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①_镇静_____;②_兴奋呼吸中枢_______③_抑制腺体分泌___。

32.山莨菪碱的主要用途是治疗感染性休克__和_内脏绞痛_;后马托品在临床主要用于散瞳____。

33.儿茶酚胺类药包括__肾上腺素__、__去甲肾上腺素__、_异丙肾上腺素__和__多巴胺

__________。

34.作用于α和β受体药物有_肾上腺素________、_麻黄碱________和__多巴胺

____________。

35.毒扁豆碱临床主要用于治疗_青光眼__,其作用机理是__扩瞳降低眼压_____________。36.阻断α和β受体的药物是_拉贝洛尔___________________。

37.兴奋β2受体使骨骼肌血管和冠脉__扩张____________;使支气管___扩张___________。38.过敏性休克首选_肾上腺素_____________迅速皮下或肌肉注射。

39.麻黄碱除能直接兴奋α和β受体外,还能促进肾上腺素能纤维]释放__去甲肾上腺素____。

40.多巴胺除能直接兴奋α和β受体外,还能兴奋___DA______受体。

41.多巴酚丁胺禁用于_肥厚性硬化型心肌病__、_心房颤动_______。

42.目前临床上使用的α受体阻断药分两类为_α1受体阻断药__和_α2受体阻断药____。43.普萘洛尔的主要适应症是__抗高血压____、_抗心绞痛____和_抗心律失常________。44.β受体阻断药的药理作用有:β受体阻断作用___、内在拟交感活性__和__膜稳定作用_______。

45.骨骼肌松弛药除极化型的是__琥珀胆碱___,非除极化型药物是_筒箭毒碱_____。46.镇静药可以轻度抑制_中枢神经_________;催眠药可以较深抑制__中枢神经________。47.酚妥拉明的作用有__扩血管降血压______、_兴奋心脏_____、和_拟胆碱作用________。48.巴比妥类随剂量由大到小,相继出现_镇静____、_催眠____、_抗惊厥___、和__麻醉___。49.苯二氮类的主要药理作用包括_抗焦虑__、__镇静催眠、抗惊厥抗癫痫_、和中枢性肌松作用等。

50.氯丙嗪可与_度冷丁___、__异丙嗪_____配合组成冬眠合剂。

51.氯丙嗪有强大的镇吐作用,小量可阻断_CTZ__的_DA__受体,大量直接抑制_呕吐中枢;对_刺激前庭_引起的呕吐无效。

52.氯丙嗪对体温的影响,表现在低温环境中应用氯丙嗪可使体温显著_降低____,而在高温环境中则可使体温显著___升高_________。

53.镇静药能轻度抑制_中枢神经________;而催眠药较深抑制_中枢神经_______。

54.巴比妥类药物包括长效__苯巴比妥______;中效_戊巴比妥_______;短效__司可巴比妥_____;超短效_硫喷妥________。

55.抗癫痫药是指__用于各类型癫痫治疗,使症状得到缓解的药物_。抗惊厥药是_用于缓解多种原因引起的惊厥症状的药物

56.治疗癫痫大发作首选苯妥英钠,痫持续状态宜首选安定静注

57.抢救吗啡急性中毒可用__纳洛酮___________。

58.吗啡用于心源性哮喘的原因是_镇静消除恐惧不安,抑制呼吸中枢降低对二氧化碳的敏感性,扩血管降低心脏前后负荷。

59.吗啡对中枢神经系统的作用包括镇静镇痛___、_抑制呼吸中枢、_镇咳____和_催吐缩瞳__等作用。

60.阿司匹林具有解热_____、镇痛_____、__抗炎抗风湿等作用,这些机制均与_抑制PG合成有关。

61.阿司匹林刺激胃粘膜产生胃肠道不良反应的防治方法_嚼碎药片__、_饭后服__同服抗酸药或用肠溶片、胃溃疡患者禁用等。

62.高血压危象可选用__硝普钠_________和_硝苯地平_________治疗。

63.硝苯地平(心痛定)不宜用于__劳累__型心绞痛。

64.拉贝洛尔通过阻断__α、β__受体而发挥降压作用。

65.强心苷治疗慢性心功能不全时对__伴有心房纤颤和心室律快____的心衰疗效最好。66.地高辛主要通过__肾脏_________消除;其半衰期大约为___33—36小时。

67.洋地黄毒苷主要通过_肝脏___消除;其半衰期大约为_5—7天;地高辛主要消除途径是肾脏。

68.多巴胺丁酚激动心脏的_β1___受体,加强心肌收缩力,激动血管的__β2__ 受体,降低外周阻力。

69.利多卡因主要用于__室_____性心律失常,经肝脏代谢时_首关_____效应明显,故不宜口服给药,常采用__静脉点滴__方式给药。

70.钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是平滑肌,这种作用以_硝苯地平作用最强;对心脏的作用表现在负性肌力、负性频率、负性传导作用。

71.硝酸甘油可用于治疗_各型心绞痛_和_急慢性心衰_。硝苯地平不宜用于劳累___型心绞痛。

72.常用的抗痛风药有秋水仙碱、消炎痛、丙磺舒、别嘌醇等。

73.伴有心衰的心绞痛患者可选用_硝酸酯类_药物抗心绞痛;伴有心律失常或高血压的稳定性心绞痛患者宜选用β受体阻断_______药。

74.呋塞米的不良反应是__水、电解质紊乱_______、__耳毒性___________、_高尿酸血症__________。

75.选择性抑制COX-2的药物是__萘丁美酮和美络昔康_____________。

76.甘露醇禁用于__慢性心衰和活动性颅内出血________患者。

77.具有保钾作用的利尿药是 _安体舒通____________和___氨苯喋啶______________。78.氨茶碱的主要药理作用有_促进内源性儿茶酚胺释放松弛支气管平滑肌、抑制肥大细胞释放组胺、拮抗腺苷受体。

79.沙丁胺醇选择性作用于 _β2_______________受体,用于支气管哮喘和喘息性支气管炎。80.麻黄碱的作用特点是_口服有效_、__作用缓慢_、_温和持久_和_连续使用易产生快速耐受性。

81.肝素用药过量所致出血可用_鱼精蛋白_______解救;其原理是__鱼精蛋白带正电中和肝素使之形成稳定复合物___。

82.香豆素类过量所致出血可选用__维生素K______解救;其原理是_竞争性拮抗

___________________。

83.糖皮质激素的短效制剂有氢化可的松和可的松,长效制剂有地塞米松和倍他米松。84.长期应用糖皮质激素停药过快可致__反跳现象_______和__停药症状_______。

85.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争_二氢叶酸合成酶,喹诺酮类通过抑制_DNA回旋_ 酶,从而阻碍细菌DNA复制__而产生杀菌作用。红霉素抗菌作用比青霉素__弱____,起作用机制通过与细胞核蛋白体50S亚单位_结合,而抑制细菌蛋白质合成,产生抗菌_____作用。86.复方新诺明(SMZco)由_SMZ___和_TMP___组成。

87.红霉素的不良反应有_胃肠道反应、肝毒性和过敏反应,氨基甙类的不良反应有_肾毒性_、耳毒性、过敏反应、神经肌肉阻滞等。

88.氨基苷类主要对_革兰氏阴性_菌作用强,对_革兰氏阳性菌无效,在_碱_____环境中抗菌作用增强。

89.β-内酰胺类抗生素包括青霉素类和头孢菌素类。与青霉素G相比较,羧苄青霉素的抗菌谱特点是对革兰氏阴性菌也有效。

90.真菌感染选药的原则应明确是_深部____感染还是__浅部___感染;选择全身_____用药,还是_局部____用药。

91.四环素对_绿脓_____杆菌、_伤寒___杆菌、_结核____杆菌无效。

92.治疗巨幼红细胞性贫血可选用叶酸和维生素B12_______。

93.肝素用药过量时引起的出血可用__鱼精蛋白________解救。

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释(每题2分,共20分) 1. 副作用: 2. 配体: 3. 半数有效量: 4. 生物利用度: 5. 半衰期: 6. 后除级: 7. 耐受性: 8. 抗菌谱: 9. MIC : 10. 化学治疗: 命题教师: 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题(每空1分,共20分) 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3.可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4.胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是,临床主要用于。 5.苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6.许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用,写出下列药物的作用机理所影响的酶:阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题(每题1分,共20分) 1.药动学是研究() A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2.过敏性休克首选下列哪种药() A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3.新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用,但不可应用于() A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4.下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5.下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于() A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是() A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C H1受体阻断药 D H2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是() A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

《药理学》填空题归纳

《药理学》(药)填空题归纳 1.药理学是研究_药物与机体相互作用及原理_的科学,主要包括___药效学_和__药动学__两方面。 2.药物是指_用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质_______________。 4.药物作用的基本表现是__兴奋_____和__抑制_______。 5.根据药物作用发生机理和剂量不同可分为_最小有效量__、治疗量__、最小中毒量___和_致死量____。 6.药物的安全范围是指ED95与LD5之间的距离___。 7.部分激动药是指_药物与受体亲和力较强,无内在活性__。 》 8.药物的治疗作用包括___对因治疗____________和__对症治疗_________。 9.药物产生一定效应所需要剂量或浓度称为药物__效价_____________。 10.药物被机体吸收利用的程度及速度被称为__生物利用度____________________。11.口服某些药物,在___胃肠道_______吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被__肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。 12.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是_恒量消除____。药物的体内过程包括_吸收__、__分布____、__代谢___________和____排泄__________。 13.临床所用的药物治疗量是指__对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量________。 14.某药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时其t1/2应是__大于5小时__________。、 当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到__坪值_____________________。 15.药物依赖性可分为_身体依赖性__________和__精神依赖性________________。16.LD50/ED50之比值称为__治疗指数___________________。 17.最小中毒量是指__引起毒性反应的最小剂量__________________。 18.常用给药途径有口服___、_注射___、舌下给药__、_吸入给药___、_直肠给药___和_局部给药法______。

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围,此围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用,称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应,变态反应,特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩,激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_,大发作首选_苯妥英钠,精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时,其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠,致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是:氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是:抑制体环氧酶,阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为:口腔黏膜吸收和皮肤吸收;作用特点:1.扩周围血管,降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管,增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量,增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞,减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为:增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药,可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

药理学—— 镇痛药知识点归纳

药理学——镇痛药知识点归纳 镇痛药——是一类主要作用于中枢神经系统,选择性减轻或消除疼痛以及疼痛引起的精神紧张和烦躁不安等情绪反应,但不影响意识及其他感觉的药物。 因多数药物反复应用可成瘾,又称麻醉性镇痛药或成瘾性镇痛药。 一、阿片生物碱类镇痛药:如吗啡和可待因等; 二、人工合成镇痛药:如哌替啶、曲马多和芬太尼等; 三、其他镇痛药:如罗通定、奈福泮等。 一、阿片类镇痛药 阿片是罂粟果浆汁的干燥物,含20多种生物碱,分为: 菲类(吗啡、可待因等) 异喹啉类(罂粟碱等) (一)吗啡 【药动学】 1.吸收:口服易吸收,但首关效应显著,生物利用度低,故常注射给药。 2.分布:1/3与血浆蛋白结合,游离型吗啡迅速分布于全身组织,极少量通过血-脑脊液屏障进入中枢发挥作用。 3.代谢:60%~70%在肝中与葡萄糖醛酸结合,10%脱甲基生成去甲吗啡。 4.排泄:代谢物及原形主要经肾排泄,少量经胆汁排泄和乳汁排泄,t1/2约2.5~3h。也可通过胎盘进入胎儿体内。 ——故临产前及哺乳期妇女禁用吗啡。 【镇痛机制】 ◇吗啡 + 阿片受体 ◇阿片受体的类型:μ(产生成瘾性) κ δ σ 【药理作用】 1.中枢作用 镇痛、镇静、致欣快 抑制呼吸 镇咳 缩瞳

催吐 2.外周作用 心血管:血管扩张 平滑肌:兴奋 镇痛、镇静、致欣快 特点: 作用强、选择性高、意识清楚。 慢性钝痛>急性锐痛; 镇静和致欣快作用可消除疼痛引起的焦虑、紧张、恐惧,提高对疼痛的耐受力。抑制呼吸 机制: 降低呼吸中枢对CO2的敏感性,并直接抑制呼吸中枢。 特点: 治疗量——呼吸频率减慢; 急性中毒——呼吸频率3-4次/分,应给予中枢兴奋药解救。 ——呼吸抑制是吗啡急性中毒致死的主要原因。 镇咳 机制:抑制延髓咳嗽中枢,使咳嗽反射消失。 特点:镇咳作用强,但易成瘾。 ——临床常用可待因代替。 缩瞳 机制:作用于中脑盖前核阿片受体,兴奋动眼神经缩瞳核,引起瞳孔缩小。 特点:针尖样瞳孔常作为诊断吗啡过量中毒的重要依据之一。 ——有机磷中毒、吗啡中毒,都有针尖样瞳孔。 催吐 机制:兴奋延髓催吐化学感受区(CTZ),引起恶心和呕吐。 特点:连续用药可消失。 ——中枢性催吐药:阿扑吗啡(去水吗啡)用于急性中毒不能洗胃时。 平滑肌:兴奋 (1)消化系统(平滑肌张力升高) ①便秘: 胃窦张力增加——胃排空速度减慢; 小肠、结肠张力增加——推进性蠕动减慢或消失; 中枢抑制——便意迟钝; ②兴奋胆道Oddi括约肌: 胆道和胆囊内压增加——可诱发胆绞痛; ③抑制胆汁、胰液和肠液的分泌。 (2)其它 ①治疗量吗啡增强子宫平滑肌张力:延长产程,影响分娩。 ②增强膀胱括约肌张力:导致尿潴留 ③对支气管哮喘患者,治疗量吗啡可诱发哮喘:禁用 心血管:血管扩张 ①全身血管扩张→直立性低血压 ②脑血管扩张→颅内压增高 ——颅外伤和颅内占位性病变(脑肿瘤)者禁用。

2019年药理学期末考试题

2019年药理学期末考试题 一、选择题(每题0.5 分共25 分) 1. 某弱酸性药物pKa 为3.4,请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离:--C A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的pD2 依次为1:2:3,试问三药的效价强度分别为多少:--B A 1:2:3 B 10:100:1000 C 1000:100:10 D 3:2:1 E 0.1:0.01:0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时,应注意什么问题:--B A 结合型药物增加,药理作用下降 B 游离型药物增加,药理活性增加 C 结合型药物减少,药理活性下降 D 游离型药物减少,药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为12 小时,如果按半衰期静脉给药,每次100mg,达到稳态后,峰值与谷值体内药量约相差多少:--D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用,出现疗效下降的主要原因是:--B

A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指:--C A 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒,必须马上用胆碱酯酶复活药抢救,是因为:--C A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常,抗高血压,抗心绞痛的药物是:--B A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起:--C A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是:--B

药理学填空题

三、填空题(每空1分) 1、研究药物对机体作用和作用机制的科学称为;研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律的科学 称为____________。 2、机体对药物的处置包括、、、。 3、药物不良反应包括_______ _________、_____ ___ _____、_____ ___________、___________ ______、 及特异质反应等。 4、大多数药物按扩散方式通过生物膜,其通过速度与膜两侧____________________。 5、长期用药引起的机体反应性变化包括_____________________、____________________。 6、部分激动药与受体有_____________,但只有____________;当它和激动药同时在时,表现为_________________ 作用。 7、药物安全性评价指标包括____________________和____________________。 8、受体激动药是指某一药物对其受体既有___________,又有。 9、长期用激动药使相应受体数量减少,称为_____________;长期用拮抗剂使相应受体数量增多,称为 _______________。 10、可避免首关消除的给药途径有、、、肌内注射、皮下注射等。 11、影响药物在体内的分布因素主要有_________,_________,________,___________,___________等。 12、在药物的排泄中,最重要的途径是_________,其次是___________,在后一条排泄途径中,有的药物可形成 __________,而使作用时间延长。 13、能引起等效反应的相对浓度或剂量称为_______________;其值越____则强度_______。 14、弱酸药aspirin在酸性的胃液中药物分子__________型比例较大,_____________通过生物膜吸收。 15、经简单扩散通过细胞膜的弱酸性药物,转运环境的pH值越大,则药物解离得越________,通过细胞膜就越 _________。 16、酶诱导可引起合用的底物药物______________,因而药理作用和毒性反应____________。 17、药物在体内的生物转化可分为两步,第一步为____________,第二步为_______________。 18、血浆药物浓度下降一半所需的时间称为______________,常以_____________符号表示。 19、药物血浆半衰期是指_____________________________________________。 20、多数药物按二室模型转运,二室模型包括____________和_____________两室。 21、去甲肾上腺素(Noradrenaline)从神经末梢释放后作用消失的主要方式是通过__________________,而乙酰胆 碱(acetylcholine)(ACh)作用消失主要通过__________________。 22、胆碱受体激动药可分为下列两类,即_______________激动药,_______________激动药。 23、毛果芸香碱(Pilocarpine)滴眼后能引起___________、_____________和________________的作用。 24、新斯的明禁用于或等病人。 25、中、重度有机磷酸酯类中毒,应采用和进行解救。 26、常用的易逆性抗胆碱酯酶药有_____________和____________。 27、胆碱受体阻断药,按其对受体选择性不同,可分为_____阻断药和______阻断药两大类。 28、阿托品(Atropine)是受体阻断药,对、病人应禁用。 29、山莨菪碱(Anisodamine)主要用于治疗和。 30、骨骼肌松弛药可分为___________型和_________型,这两类药物过量引起呼吸肌麻痹均可用__________来治疗。 31、除极化型肌松药的代表药为______________,非除极化型肌松药的代表药为_____________,后一类药物过量引

药理学复习题

药理学复习题 一、选择题 1、药物是指。() A预防、治疗或诊断疾病的物质B能影响机体生理功能的物质 C天然的和人工合成的物质D干扰细胞代谢活动的物质 2、药效学是研究。() A药物的临床疗效B药物疗效的途径 C如何改善药物质量D药物对机体的作用及作用机制 3、药物产生副作用的药理基础是() A安全范围小B治疗指数小C选择性低,作用范围广泛D病人肝肾功能低下 4、可表示药物的安全性的参数是:() A、最小的有效量B、极量C、治疗指数D、半数有效量 5、药物与受体结合后能否兴奋受体取决于() A药物作用的强度B药物与受体有无亲合力C药物剂量大小 D药物是否具有效应力(内在活性) 6、药物肝肠循环,影响了药物在体内的:() A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续作用 7、药物在体内开始作用的快慢取决于() A吸收 B分布 C转化 D消除 8、阿托品治疗有机磷农药中毒不能缓解的症状是:( ) A、呼吸困难B、胃肠道平滑的痉挛C、支气管及唾液分泌D、骨骼的震颤9、巴比妥类急性中毒时,引起死亡的原因是: A、心脏骤停B、肾功能衰竭C、延脑呼吸中枢麻痹D、惊厥 10、药物血浆半衰期是指() A药物的稳态血浆浓度下降一半的时间 B药物的有效血浓度下降一半的时间 C组织中药物浓度下降一半的时间

D血浆中药物的浓度下降一半的时间 11、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是:() A、抑制白三烯的生成B、抑制PGE2的生成 C、抑制TXA2的生成D、抑制PGL2的生成 12、不宜使用阿托品的是() A青光眼患者B心动过速病人C高热病人D以上都是 13、肾上腺素不能抢救的是() A青霉素过敏休克B心跳骤停C支气管哮喘急性发作D心源性哮喘14、下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转() A去甲肾上腺素B酚妥拉明C普萘洛尔D异丙肾上腺素 15、利多卡因一般不用于() A表面麻醉B浸润麻醉C腰麻D硬膜外麻醉 16、在酸性尿液中弱酸性药物() A、解离多,再吸收多,排泄慢 B、解离少,再吸收多,排泄慢 C、游离多,再吸收少,排泄快 D、解离多,再吸收少,排泄快 17、手术后腹气胀、尿潴留宜选() A、毒扁豆碱 B、新斯的明 C、毛果芸香碱 D、酚妥拉明 18、地西泮不用于() A焦虑症或焦虑性失眠B麻醉前给药C高热惊厥 D癫痫持续状态E诱导麻醉 19、可用于治疗内脏绞痛的药物是() A、新斯的明 B、654-2 C、毛果芸香碱 D、解磷定 20、苯妥英钠禁用于癫痫的() A大发作B小发作C癫痫持续状态D精神运动性发作 21、治疗严重的胆绞痛宜首选() A、阿托品 B、哌替啶 C、阿司匹林 D、阿托品+哌替啶 22、吗啡不会产生() A呼吸抑制 B止咳作用 C体位低血压D腹泻稀便状 23、解热镇痛药的镇痛作用的部位是()

药理学期末试题

药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用,而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用,称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 B.C.无亲和力,无内在活性 D.无亲和力,有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小,代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大,但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干,属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a,b,c 三个药,其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高,活性高,个体差异小 B.专一性高,活性有限,个体差异大 C.专一性低,活性有限,个体差异小 D.专一性低,活性有限,个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径

药理学复习题带答案 必看

药理学复习题小汇集 首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时,部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少,药效降低 半衰期:药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution(Vd):指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度(F):指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。 最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后,虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后,对微生物的抑制作用依然持续一定时间 耐药性:生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力 耐受性(Tolerance):指人体对药物反应性降低的一种状态 治疗指数:TI)= LD50/ED50 代表药物的安全性,此数值越大越安全半数致死量(LD50):50%的实验动物死亡时对应的剂量,半数有效量(ED50):50%的实验动物有效时对应的剂量。 副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 柯兴征:皮质醇增多症,一种肾上腺皮质功能亢进症 坪浓度:给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度,坪值治疗指数:药物的半数致死量(LD50)和半数有效量(ED50)的比值,代表药物的安全性,此数值越大越安全 肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。 毒性作用;指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应,较严重,但是可以预知,也是可以避免的一种不良反应。 后遗作用;指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应;指长期用药后突然停药,原有疾病的加剧 特异质反应;少数病人对某些药物反应特别敏感,反应性质可能与常人不同,但与药物固有的药理作用基本一致,反应程度与剂量成正比。 变态反应:指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。 反跳现象:长时间使用某种药物治疗疾病,在症状基本控制或临床治愈后突然停药,由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象 一级动力学消除:first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比,即单位时间内消除某恒定比例的药量。零级动力学消除:单位时间内消除向等量的药物,也称衡量消除动力学。安慰剂:指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂 肾上腺素作用的翻转:受体阻断药能选择性的与α-肾上腺素受体作用,将肾上腺素的升压作用转为降压 成瘾性麻药用药时产生欣快感,停药时出现严重生理机能混乱 药物依赖性:指连续使用某种麻醉药品或精神药品后,产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和心理依赖性,身体依赖性:是由于反复用药造成一种身体适应状态,一但中断用药,可出现强烈的戒断综合症。精神依赖性:也称心理依赖性是指用药后使人产生一种愉快满足的或欣快的感觉,使用药者在精神上有一种要周期地或连续用药的欲望,产生强迫性用药行为,以便获得舒适感或避免不适感。这两个术语已取代了习惯性 量效曲线dose-effect curve:用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。量反应 graded response:效应的强弱呈连续增减的变化,可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应quantal response药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反应性质的变化 受体 receptor:是一类介导细胞信号转到的功能蛋白质,能识别周围环境中某些微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息放大系统,触发后续的生理反应或药理效应。 内在活性intrinsic activity:药物与受体结合后产生效应的能力,激动药agonist:为既有亲和力有内在活性的药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效能,部分激动药partial agonist有较强亲和力,但内在活性不强,拮抗药antagonist:能与受体结合,具有较强亲和力而无内在活性的药物竞争性拮抗药competitive antagonist:能与激动药

药理学镇痛药

药理学镇痛药 一、A1 1、哌替啶禁用于 A、人工冬眠 B、产前止痛 C、手术止痛 D、麻醉前给药 E、心源性哮喘 2、吗啡不具有的药理作用是 A、缩瞳作用 B、止吐作用 C、欣快作用 D、呼吸抑制作用 E、镇静作用 3、镇痛作用效价强度最高的药物是 A、吗啡 B、哌替啶 C、芬太尼 D、喷他佐辛 E、美沙酮 4、哌替啶不引起 A、恶心呕吐 B、便秘 C、镇静 D、体位性低血压 E、呼吸抑制 5、常用于吗啡或海洛因成瘾者脱毒治疗的药物是 A、哌替啶 B、可待因 C、罗通定 D、喷他佐辛 E、美沙酮 6、下列关于镇痛药吗啡的镇痛作用,说法不正确的是 A、镇痛作用强大,对各种疼痛均有效 B、对持续性钝痛强于间断性锐痛 C、镇痛同时伴有镇静,可消除紧张情绪 D、对间断性锐痛强于持续性钝痛 E、伴有欣快感

7、吗啡引起胆绞痛是由于 A、胃窦部、十二指肠张力提高 B、抑制消化液分泌 C、胆道平滑肌痉挛,括约肌收缩 D、食物消化延缓 E、胃排空延迟 8、因吗啡具有扩张血管、镇静和抑制呼吸等作用,故可用于治疗 A、心源性哮喘 B、支气管哮喘 C、肺源性心脏病 D、颅脑损伤致颅内压升高 E、分娩镇痛 9、下列各种原因引起的剧痛,吗啡不适用于 A、心肌梗死性心前区剧痛 B、癌症引起的剧痛 C、大面积烧伤引起的剧痛 D、严重创伤引起的剧痛 E、颅脑外伤引起的剧痛 10、可用于急慢性消耗性腹泻的药物是 A、阿片酊 B、美沙酮 C、阿法罗定 D、阿司匹林 E、哌替啶 11、吗啡对中枢神经系统的作用是 A、镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐 B、镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、催吐 C、镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋 D、镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制 E、镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制 12、吗啡中毒最主要的体征是 A、瞳孔缩小 B、循环衰竭 C、恶心、呕吐 D、中枢兴奋 E、血压降低 13、吗啡中毒死亡的主要原因是 A、心源性哮喘 B、瞳孔缩小 C、呼吸肌麻痹

药理学期末复习题总结

一、名词解释 1、神经递质:神经冲动的传递是突触传递,依靠化学传递物,传出神经末梢兴奋时释放出的特殊的化学物质。 2、(眼)调节痉挛:毛果芸香碱作用于睫状肌M受体,使睫状肌向瞳孔中心方向收缩,晶状体变凸,屈光度增加,从而使近物在视网膜上聚焦,而远物不能清晰地成像于视网膜上;故视近物清楚,视远物不清楚,这一作用称为调节痉挛。 3、(眼)调节麻痹:近点远移,向远点靠拢,可合并瞳孔放大、视物显小,视近物模糊。 4、胆碱能神经:指自末梢释放乙酰胆碱作为化学传递物质的神经纤维 5、肾上腺素能神经:传出神经兴奋时,末梢释放去甲肾上腺素和少量肾上腺素的神经纤维 6、阿托品化:抢救有机磷酸酯类中毒时,使用阿托品剂量适量的五大表现:一大(瞳孔散大)、二干(口干皮肤干燥)、三红(面部潮红)、四快 (心率加快 )、五消失(肺部啰音消失)。 7、肾上腺素作用的翻转:事先给予α受体阻断药,肾上腺素的升压作用可被翻转,呈现明显的降压反应,表现出肾上腺素对血管β2受体的激动作用,此现象称为肾上腺素升压作用的翻转。 8、M样作用:心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱,扩张几乎所有血管,血压下降,胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋,腺体分泌增加,眼瞳孔括约肌和睫状收缩。 10、拟胆碱药:一类作用与胆碱能神经递质ACh相似的药物 11、抗胆碱药:能与胆碱受体结合,本身不产生或较少产生拟胆碱作用,但可以阻碍胆碱能神经递质或拟胆碱药与受体结合,从而产生抗胆碱作用的药物。 12、抗肾上腺素药:又称肾上腺素受体,阻断药或肾上腺素受体拮抗药,能阻断肾上腺素受体,从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用 13、肾上腺素升压作用: 14、内在拟交感活性:某些β受体阻断药与受体结合后除阻断β受体外,对β受体具有部分激动作用 15、药效动力学:研究药物对机体的作用及作用机制。 16、药代动力学:研究机体对药物的作用,及药物在体内吸收、分布、代谢及排泄的过程。也就是血药浓度随时间变化的动态过程。 17、药物不良反应:不符合治疗目的,并给患者带来不适或痛苦的反应统称不良反应 18、药物副作用:药物在治疗剂量时产生与治疗目的无关的作用。

药理学-填空(整理)

填空题 1.药理学是研究药物与(机体)包括(病原体)之间(相互作用)和(规律)的学科。 2.药物一般是指可以改变或查明(生理功能)及(病理状态),与用于(预防)、(治疗)、(诊断)疾病,但对用药者无害的物质。 3.受体是一类大分子的(蛋白质),存在于(细胞膜)或(胞浆)或(细胞核)。 4.药物的量效曲线可分为(量反应)和(质反应)两种。 5.药物的不良反应有(副作用)、(毒性反应)、(过敏反应)、(后遗效应)和(停药后综合征)等。 6.难以预料的不良反应有(变态反应)和(特异质反应)。 7.受体激动药的最大效应取决于其(PD2)的大小;当(PA2)相同时药物的效价强度取决于亲和力。 8.药物与受体结合作用的特点包括(高度特异性)、(高度敏感性)、(受体占领饱和性)和(药物与受体是可逆性结合)。 9.安全范围是指(最小有效量)和(最小中毒量)之间的范围。 10.竞争性拮抗药存在时!激动药的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是(浓度效应曲线平行右移)和(最大效应不变)。 11.机体对药物的处置包括(转运)及(转化)。 12.药物在体内的过程有(吸收)、(分布)、(代谢)和(排泄)。 13.经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物,其转运环境的pH值越大,则药物解离型者越(多),由于呈解离型者脂溶性(小),所以此药

通过细胞膜也越(少)。 14.主动转运可(不受)膜两侧浓度高低的影响,消耗(能),(有)饱和性及竞争性抑制。 15.促进苯巴比妥排泄的方法是(碱)化体液,促进水杨酸钠排泄的方法是(碱)化体液。 16.药物通过生物转化,绝大多数成为(极)性高的(水)溶性产物,(易)从肾排泄。 17.药物跨膜转运的主要方式是(简单扩散),其转运快慢主要取决于(膜两侧浓度差)、(药物分子量)、(脂溶性)和(解离度和极性),弱酸性药物在(酸)性环境下易跨膜转运。 18.影响药物作用的因素属于病人生理因素的有(性别),(年龄),(精神),(遗传)和(病理状态)。 19.联合用药的结果可能是药物原有作用的增加,称为(协同),也可能是药物原有作用减弱,称为(拮抗)。 20.长期连续用药可引起机体对药物的依赖性,包括(成瘾性)和(习惯性)。 21.肝素的抗凝作用机制是(增强抗凝血酶III的作用) 22. 尿激酶的作用机制是(激活纤溶酶) 23.华法林的抗凝作用机制是(拮抗维生素K) 24.阿司匹林的抗凝作用机制是(抑制血小板聚集) 25.肝素过量出血时应用的拮抗药是(鱼精蛋白) 26.双香豆素过量时应用的拮抗药是(维生素K) 27.链激酶过量时应用的拮抗药有(氨甲苯酸)

《药理学》复习题--附答案

药理学复习题 一、名词解释 1.药理学:是研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科,包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。 2.副作用:药物在治疗量下出现的与治疗目的无关的反应,较轻微,是药物固有的作用、不可避免,可预知,在一定条件下可以与治疗作用相互转换。 3.治疗指数:LD50/ ED50的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性,治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。 4.血浆半衰期(t1/2):是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。 5.灰婴综合症:大剂量使用氯霉素可致早产儿和新生儿药物中毒,表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀,故称灰婴综合症。 6.首剂效应:又称首剂综合征或首剂现象,系指一些病人在初服某种药物时,由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。 7.抗菌谱:是指抗菌药物的抗菌范围。 8.化疗指数:常以LD50/ED50或LD5/ED95来表示,是评价化疗药物有效性和安全性的指标。9.消毒防腐药:是指能迅速杀灭病原微生物的药物 10.二重感染:又称重复感染,是指长期使用广谱抗生素,可使敏感菌群受到抑制,而一些不敏感菌(如真菌等)乘机生长繁殖,产生新的感染的现象。 11. 抗生素:由各种微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)产生的,能杀灭或抑制其他微生物的物质。 12. 细胞周期特异性药:是指那些仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中.某一期细胞有杀灭作用的药物。 二、填空题:(每空0.5分,共计20分。) 1.研究药物对机体作用规律的科学叫做药效学,研究机体对药物影响的叫做药动学。2.药物作用的二重性是指防治作用和不良反应。3.药物的不良反应主要包括副作用、毒性反应、继发反应、药物依赖性和后遗效应等。 4.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。5.药物的消除有两种类型:恒量消除和恒比消除,大多数药物的消除方式是恒比消除。 6.联合用药的结果可能是药物原有作用的增加,称为协同,也可能是药物原有作用减弱,称为拮抗。 7.传出神经末梢释放的主要递质是去甲肾上腺素和乙酰胆碱。 8.有机磷酸酯类轻度中毒可出现M 样症状;中度中毒出现M+N 样症状;重度中毒还可出现中枢神经系统症状。 9.阿托品对眼睛的作用是扩瞳、升高眼内压和调节麻痹,阿托品用于抢救有机磷酸酯类农药中毒时,对肌肉震颤几乎无效,这是因为阿托品对N受体无作用。 10.常用的人工冬眠合剂由异丙嗪、氯丙嗪、派替定组成。 11.镇咳药根据作用部位不同,可分为__中枢性镇咳药_和__外周性镇咳药_两类 12.平喘药分为___肾上腺皮质激素_、__肾上腺受体激动药_、___茶碱类_、M胆碱受体阻断药_、膜大细胞膜稳定药_五大类。 13.糖皮质激素的四抗作用是__抗炎__、抗毒_、_抗休克___________、抗免疫__。

中国药科大学药理学期末章节大题整理

《药理学》常考大题及答案整理﹝盗来的,大家加油背啊﹞来源:★梁怡★的日 志 《药理学》常考大题及答案整理 沁 写在前面:这份东西是根据一位马师兄(很抱歉我忘记名字了)的题目提纲整理的,里面的一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了,答案我是尽量按照书上的,可能会有漏的点请大家自己补充,PS,由于我只是一名考试党,只能说尽量帮助大家度过考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了,但是背完它大题基本就没问题的。另外,下划线表示我没找到书上的答案。 第二章第三章:药效学和药动学 基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。 总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的容掌握就差不多了。 以前考过的大题有: 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义? (1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 (2)效能是药物的最大效应,它反映药物的在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药? 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响? 第六章到十一章:传出神经系统药 一般会出简答题,但不会出论述题。 从第七章到十一章的容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次是阿托品。 以前考过的大题有: 1普萘洛尔的药理作用,临床用途和不良反应 药理作用:心血管:阻断心肌β1受体,产生负性肌力、负性节律和负性传导,心输出量、

药理学考试复习题及参考答案

中南大学现代远程教育课程考试复习题及参考答案 《药理学》 一、填空题: 1.国内外应用广泛的一线抗高血压药是_____、_____、_____和_____等四大类药物。 2.心律失常发生的电生理学机制包括_____障碍和_____障碍。 3.抗高血压药物的应用原则包括:_____、_____、_____、_____和_____。 4.肝素所致严重出血可用_____对抗;双香豆素所致出血可用_____对抗。 5.药物从用药部位进入机体到离开机体,经过____、____、____和____几个过程。 6.钙通道阻滞药对心脏的作用有____、____、____和____,常用的代表药有____、____和____等。 7.平喘药可以分为____、____、____和____四大类。 8.糖皮质激素类药临床上常用于抗____、____、____和____等休克。 二、选择题:在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的,请把所选项前的字母填在题后的 括号内。 1.某药按一级动力学消除,t1/2为4小时,单次给药后在体内基本消除的时间为 A.8 h B.16 h C.20 h D.4 h E.12 h 2.静脉注射某药500 mg,其血药浓度为50 g/ml,则其表观分布容积应约为 A.25 L B.20 L C.15 L D.10 L E.5 L 3.下列哪个参数可反映药物的安全性 A.minimal effective dose B.minimal toxic dose C.LD50 D.ED50 E.therapeutic index

4.药物产生副作用是由于 A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.药物代谢缓慢 D.药物作用选择性低 E.病人对药物敏感性增高 5.毛果芸香碱对眼的作用是 A.缩瞳、降低眼压、远视力障碍 B.缩瞳、降低眼压、近视力障碍 C.扩瞳、升高眼压、近视力障碍 D.扩瞳、降低眼压、近视力障碍 E.缩瞳、升高眼压、远视力障碍6.治疗肾绞痛宜用 A.Morphine B.Atropine C.Fentanyl D.Aspirin E.Pethidine + Atropine 7.抢救过敏性休克的首选药物是 A.Phenylephrine B.Noradrenaline C.Dopamine D.Isoprenaline E.Adrenaline 8.属 1肾上腺素受体选择性阻断药的是A.Phentolamine B.Tolazoline C.Phenoxybenzamine D.Prazosin E.Y ohimbine 9.属H2受体阻断药的是 A.西米替丁 B.哌仑西平 C.奥美拉唑 D.苯海拉明

药理学复习题及答案(1)(1) (1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全范围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,此范围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除:是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比,(T1/2恒定,与血浆浓度无关),一般在药量小于机体的消除能力时发生,其给药时间与对数浓度曲线呈直线,故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除:是指药物在体内以恒定的速度消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量 不变,体内药物消除速度与初始浓度无关,又称非线性动力学消除。 18二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转:给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物(若氯丙嗪)再给肾上腺素,此时由于β2受体作用占优势,使升压转为降压。 20.受体:存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质,它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物),并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素:某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质,也可人 工合成。 22.首剂现象:病人首次使用哌唑嗪(1 分)的90 分钟内出现体位性低血压,表现为心悸、晕厥、意识消失。( 1 分) ……还有很多

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