2-高分子化学(第四版)第二章--缩聚和逐步聚合反应

2-高分子化学(第四版)第二章--缩聚和逐步聚合反应
2-高分子化学(第四版)第二章--缩聚和逐步聚合反应

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10 1112

如二元酸和二元醇,生成线形缩聚物。通式如下:

许多阶段性的重复反应而生成高聚物的过程,每一阶段都得到稳定的化合物。实际过程中含有二聚体,三聚体,四聚体等,任何一个

缩聚反应的单体转化率、产物聚合度与反应时间关系示意图

聚合度与反应程度的关系

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凝胶点的预测

实验测定时通常以聚合混合物中的气泡不能上升时的反应程度为凝胶点。凝胶点也可以从理论上进行预测。

多官能团单体参加反应只是体形缩聚反应产生凝胶化过程的一个必要条件,但不是充分条件,只有当反应单体的平均官能度大

1.纤维:世界上约l/2的合成纤维是用PET制造的。

2.片材和薄膜PET片材是继PVC片材之后,用于医药品包装的片材,而

在欧洲一些国家禁止PVC用于一次性包装之后,PET更成为主要的医药

主链含碳酸酯结构的聚合物。工业化仅限双酚A聚碳酸酯,耐

热,强度好的工程塑料。由于其抗冲性能和透明性特好,是热塑性

可用作门窗玻璃,PC层压板广泛用于

银行、使馆、拘留所和公共场所的防护窗,用于飞机舱罩,工业安

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,前期进行水溶液聚合,达到一定聚合度后转

盐,以防胺挥发,并达到等基

盐可加少量单官能团醋酸或己二酸微过聚酰胺主链中引入芳环,增加耐热性和刚

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以及由亚甲基桥连接的多元酚醇。

酚醛预聚物形成:酚醛缩聚平衡常数极大,可看作为不可逆反应,

进行水溶液缩聚并不妨碍低分子预聚物的形成,为无规预聚物。不碱性酚醛树脂主要用作粘合剂,生产层压板。

醛树脂。

8182

其它缩聚产物的例子:

89

n C=N-R-N=C O O + n HOR'OH C-N-R-N-C

O O

OR'O

H H

96

残留的羧基和亚胺基继续反应固化。106

107

109

115116界面缩聚由于需采用高活性单体,且溶剂消耗量大,设备

利用率低,因此虽然有许多优点,但工业上实际应用并不

型聚碳酸酯

第2章逐步聚合习题参考答案

第二章 缩聚与逐步聚合反应-习题参考答案 1.名词解释:逐步聚合;缩合聚合;官能团等活性;线型缩聚;体型缩聚;凝胶点;转化率;反应程度。 答: 逐步聚合——单体转变成高分子是逐步进行的,即单体官能团间相互反应而逐步增长。 缩合聚合——由带有两个或两个以上官能团的单体之间连续、重复进行的缩合反应。 官能团等活性——在一定聚合度范围内,官能团活性与聚合物分子量大小无关。 线型缩聚——参加反应的单体都含有两个官能团,反应中形成的大分子向两个方向增长,得 到线型缩聚物的一类反应。 体型缩聚——参加反应的单体中至少有一种单体含有两个以上的官能团,且体系平均官能度 大于2,反应中大分子向三个方向增长,得到体型结构的聚合物的这类反应。 凝胶点——开始出现凝胶瞬间的临界反应程度。 转化率——参加反应的单体量占起始单体量的分数 反应程度——参与反应的基团数占起始基团的分数。 3.由己二元酸和己二胺等摩尔合成尼龙—6,6。已知聚合反应的平衡常数K=432,如果要合成聚合度在200的缩聚物,计算反应体系中的水含量应控制为多少? 解: n X =n X =200,K=432代入此式可得: 224320.0108200 w n K n X === 答:反应体系中的水含量应控制为0.0108 mol/L. 4.计算等摩尔的对苯二甲酸与乙二醇反应体系,在下列反应程度时的平均聚合度和分子量。0.500,0.800,0.900,0.950,0.995。 解: 等物质量条件下,有P X -=11,聚苯二甲酸乙二醇酯结构单元的分子量:M 0=192。 11n X p =-,n o n X M M ?=,因此各反应程度时的平均聚合度和分子量见下表:

第七章缩聚反应与逐步加聚反应

陕西国防工业职业技术学院 课时授课计划 课程名称:高聚物生产技术任课教师:杨博授课顺序:第讲 教研室主任签名年月日

陕西国防工业职业技术学院教案专用稿纸 第二节缩聚反应与逐步加聚反应的工业实施聚酯是制造聚酯纤维、涂料、薄膜及工程塑料的原料,是由饱和的二元酸和二元醇通过缩聚反应制得的一类线型高分子缩聚物。这类缩聚物大分子中各个链接都是以酯基(-COO-)相连的,所以称为聚酯。以聚酯为基础制得的纤维称为涤纶(的确良),是三大合成纤维之一,是最主要的纤维。 一、聚酯的生产 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的生产工艺 (一)主要原料 (二)聚酯的生产工艺 1.聚酯的合成工艺路线 2.聚对苯二甲酸乙二醇酯的生产工艺 3.聚酯的纺丝:熔融纺丝 (三)聚酯的结构、性能和用途 二、聚酰胺-66,聚酰胺-1010的生产 聚酰胺纤维是以聚酰胺为基础制得的纤维,商品名是锦纶、尼龙,简称PA。它是三大合成纤维之一,也是制造薄膜及工程塑料的原料,是由饱和的二元酸与二元胺通过缩聚反应制得的一类线性高分子缩聚物。常见的聚酰胺有PA-6、PA-11、PA-12、PA-66、PA-610、PA-612、PA-1010等,其中PA-6和PA-66的产量最大,约占聚酰胺产量的90%。 聚酰胺的共同特点:大分子中的各链节间都是以酰胺基相连。 (一)聚酰胺-66的生产 聚酰胺-66是己二酸与己二胺的缩聚物是最早实现工业化生产的聚酰胺品种,也是产量最大的聚酰胺。 1.主要原料 (1)己二酸(2)己二胺 2.生产原理 3.生产工艺 4.聚酰胺的纺丝 5.聚酰胺-66的结构、性能及用途

聚酰胺的纺丝采用直接熔融纺丝和间接熔融纺丝。 熔融纺丝主要包括纺丝和纤维的后加工两个基本操作过程 (二)聚酰胺-1010的生产 聚酰胺-1010学名聚癸二酰癸二胺,俗称尼龙1010,简称PA-1010,是我国利用蓖麻油为主要原料的独特尼龙品种。结构式:H-[-NH(CH2)10NHCO(CH2)8CO-]n-OH 1.主要原料 (1)癸二酸(2)癸二胺 2.生产原理 方程式? 3.生产工艺 4.聚酰胺-1010的结构、性能与用途 酚醛树脂是酚类化合物与醛类化合物在酸性或碱性条件下,经缩聚反应而制得的一类聚合物的统称。其中以苯酚和甲醛为单体缩聚的酚醛树脂最为常用,简称为PF,是第一个工业化生产的树脂品种。以酚醛树脂为主要成分并添加大量其他助剂而制得的制品称为酚醛塑料。 三、酚醛树脂的生产 1.主要原料 (1)苯酚俗称石炭酸(2)甲醛 2.酚醛树脂的生产原理 3.酚醛树脂生产工艺 4.酚醛树脂结构、性能和用途 四、聚氨酯的生产 聚氨酯为大分子链中含有氨酯型重复结构单元的一类聚合物,全称为聚氨基甲酸酯,简称PU或PUR。它是由多异氰酸酯与聚醚型或聚酯型多羟基化合物在一定比例下反应的产物。一般分为热塑性和热固性两大类;或分为弹性体和泡沫塑料两大类。 1.主要原料 (1)异氰酸酯 (2)多氰基化合物 2.聚氨酯泡沫塑料的生产工艺 3.聚氨酯的结构、性能及用途

第二章缩聚和逐步聚合(可编辑修改word版)

第二章缩聚和逐步聚合 思考题2.1 简述逐步聚合和缩聚、缩合和缩聚、线形缩聚和体形缩聚、自缩聚和共缩聚的关系 和区别。 解(1)逐步聚合和缩聚逐步聚合反应中无活性中心,通过单体中不同官能团之间相互反 应而逐步增长,每步反应的速率和活化能大致相同。 缩聚是指带有两个或两个以上官能团的单体间连续、重复进行的缩合反应,缩聚物为 主产物,同时还有低分子副产物产生,缩聚物和单体的元素组成并不相同。 逐步聚合和缩聚归属于不同的分类。按单体—聚合物组成结构变化来看,聚合反应可 以分为缩聚、加聚和开环三大类。按聚合机理,聚合反应可以分成逐步聚合和连锁聚合两类。大部 分缩聚属于逐步聚合机理,但两者不是同义词。 (2)缩合和缩聚缩合反应是指两个或两个以上有机分子相互作用后以共价键结合成一 个分子,并常伴有失去小分子(如水、氯化氢、醇等)的反应。 缩聚反应是缩合聚合的简称,是指带有两个或两个以上官能团的单体间连续、重复进 行的缩合反应,主产物为大分子,同时还有低分子副产物产生。 l-1、1-2、1-3 等体系都有一种原料是单官能度,只能进行缩合反应,不能进行缩聚反应, 缩合的结果,只能形成低分子化合物。醋酸与乙醇的酯化是典型的缩合反应,2-2、2-3 等体系能进行缩聚反应,生成高分子。 (3)线形缩聚和体形缩聚根据生成的聚合物的结构进行分类,可以将缩聚反应分为线 形缩聚和体形缩聚。 线形缩聚是指参加反应的单体含有两个官能团,形成的大分子向两个方向增长,得到 线形缩聚物的反应,如涤纶聚酯、尼龙等。线形缩聚的首要条件是需要2-2 或2 官能度体系 作原料。 体形缩聚是指参加反应的单体至少有一种含两个以上官能团,并且体系的平均官能度 大于2,在一定条件下能够生成三维交联结构聚合物的缩聚反应。如采用2-3 官能度体系(邻 苯二甲酸酐和甘油)或2-4 官能度体系(邻苯二甲酸酐和季戊四醇)聚合,除了按线形方向缩聚外,侧基也能缩聚,先形成支链,进一步形成体形结构。 (4)自缩聚和共缩聚根据参加反应的单体种类进行分类,可以将缩聚反应分为自缩聚、混缩聚和共缩聚。 自缩聚(均缩聚):通常为aAb 型的单体进行的缩聚反应,其中a 和b 是可以反应的官能团。如羟基酸或氨基酸的缩聚。 混缩聚:通常为aaa 和bbb 的单体之间进行的缩聚反应,其中a 和b 是可以反应的官能团。如己二酸和己二胺合成尼龙-66 的反应。 共缩聚:通常将aAc 型的单体(a 和c 是不能反应的官能团,a 和c 可以相同)加入到其 他单体所进行的自缩聚或混缩聚反应中进行的聚合反应。共缩聚反应通常用于聚合物的改性。例如以少量丁二醇、乙二醇与对苯二甲酸共缩聚,可以降低涤纶树脂的结晶度和熔点,增 加柔性,改善熔纺性能。 思考题2.3 己二酸与乙醇、乙二醇、甘油、苯胺、己二胺这几种化合物反应,哪些能形成聚 合物? 解:己二酸(f=2)为2 官能度单体,因此能与己二酸形成聚合物的化合物有:乙二醇(f=2)、甘油(f=3)、己二胺(f=2)。其中与乙二醇(f=2)、己二胺(f=2)形成线形缩聚物,与甘油(f=3) 形成体形缩聚物。

认识加聚反应和缩聚反应

怎样认识加聚反应和缩聚反应 加聚反应是加成聚合反应的简称,是指以不饱和烃或含不饱和键的物质为单体,通过不饱和键的加成,聚合成高聚物的反应。例如,乙烯加聚成聚乙烯,是在适当的温度、压强和催化剂存在的条件下,乙烯分子中的双键会断裂其中的一个键,发生加成反应,使乙烯分子里的碳原子结合成为很长的键。 CH2=CH2+CH2=CH2+CH2=CH2+……→ —CH2—CH2—CH2—CH2—CH2…… 这个反应可以用方程式表示为: 反应的产物是聚乙烯,它是一种相对分子质量很大的化合物,其分子组成可以表示为(C2H4)n。 加聚反应根据参加反应的单体种类,又分为均聚反应和共聚反应。仅由一种单体发生的加聚反应叫做均聚反应,合成聚乙烯的反应就是均聚反应。由两种以上单体共同参加的聚合反应叫共聚反应。例如,合成丁苯橡胶的反应即为共聚反应。这个反应可用下式表示: 加聚反应的特点是: (1)单体必须是含有双键等不饱和键的化合物。例如,氯乙烯、丙烯腈等含不饱和键的物质,在一定条件下,都可以发生加聚反应。 (2)加聚反应发生在不饱和键上。 (3)发生加聚反应的过程中,没有副产物产生,得高聚物的化学组成跟 (4)加聚反应生成的高聚物相对分子质量为单体整数倍。 缩聚反应是缩合聚合反应的简称,是指单体之间相互作用生成高分子,同时还生成小分子(如水、氨、卤化氢等)的聚合反应。例如合成酚醛树脂的反应就是缩聚反应。合成酚醛树脂通常是以苯酚和甲醛为原料,在催化剂作用下,经缩聚反应而得到。 缩聚反应根据参加反应的单体种数又分为共缩聚和均缩聚,由不同种单体参加的缩聚反应称为共缩聚。如酚醛树脂的合成反应就是共缩聚,它是由苯酚和甲醛两种物质为单体的。由同种单体进行的缩聚反应称为均缩聚。如氨基酸聚合成多肽的缩聚反应就属均缩聚。 缩聚反应的特点是:(1)单体不一定含有不饱和键,但必须含有两个或两个以上的反应基团(如—OH、—COOH、—NH2、—X等) (2)缩聚反应的结果,不仅生成高聚物,而且还有副产物分子生成。 (3)所得高分子化合物的化学组成跟单体的化学组成不同。由上可见,加聚反应和缩聚反应的单体结构、反应机理、产物的化学组成都是截然不同的。

怎样认识加聚反应和缩聚反应

怎样认识加聚反应和缩聚反应 加聚反应和缩聚反应是合成有机高分子的两种基本反应。这两种反应虽然都由单体(小分子)产生高聚物(大分子)的反应,但它们还是有着本质的区别。 加聚反应是加成聚合反应的简称,是指以不饱和烃或含不饱和键的物质为单体,通过不饱和键的加成,聚合成高聚物的反应。例如,乙烯加聚成聚乙烯,是在适当的温度、压强和催化剂存在的条件下,乙烯分子中的双键会断裂其中的一个键,发生加成反应,使乙烯分子里的碳原子结合成为很长的键。 CH2=CH2+CH2=CH2+CH2=CH2+……→ —CH2—CH2—CH2—CH2—CH2…… 这个反应可以用方程式表示为: 反应的产物是聚乙烯,它是一种相对分子质量很大的化合物,其分子组成可以表示为(C2H4)n。 加聚反应根据参加反应的单体种类,又分为均聚反应和共聚反应。仅由一种单体发生的加聚反应叫做均聚反应,合成聚乙烯的反应就是均聚反应。由两种以上单体共同参加的聚合反应叫共聚反应。例如,合成丁苯橡胶的反应即为共聚反应。这个反应可用下式表示: 加聚反应的特点是: (1)单体必须是含有双键等不饱和键的化合物。例如,氯乙烯、丙烯腈等含不饱和键的物质,在一定条件下,都可以发生加聚反应。 (2)加聚反应发生在不饱和键上。 (3)发生加聚反应的过程中,没有副产物产生,得高聚物的化学组成跟 (4)加聚反应生成的高聚物相对分子质量为单体整数倍。 缩聚反应是缩合聚合反应的简称,是指单体之间相互作用生成高分子,同时还生成小分子(如水、氨、卤化氢等)的聚合反应。例如合成酚醛树脂的反应就是缩聚反应。合成酚醛树脂通常是以苯酚和甲醛为原料,在催化剂作用下,经缩聚反应而得到。 缩聚反应根据参加反应的单体种数又分为共缩聚和均缩聚,由不同种单体参加的缩聚反应称为共缩聚。如酚醛树脂的合成反应就是共缩聚,它是由苯酚和甲醛两种物质为单体的。由同种单体进行的缩聚反应称为均缩聚。如氨基酸聚合成多肽的缩聚反应就属均缩聚。

(完整版)第二章缩聚和逐步聚合

第二章缩聚和逐步聚合 思考题2.1简述逐步聚合和缩聚、缩合和缩聚、线形缩聚和体形缩聚、自缩聚和共缩聚的关系和区别。 解(1)逐步聚合和缩聚逐步聚合反应中无活性中心,通过单体中不同官能团之间相互反应而逐步增长,每步反应的速率和活化能大致相同。 缩聚是指带有两个或两个以上官能团的单体间连续、重复进行的缩合反应,缩聚物为主产物,同时还有低分子副产物产生,缩聚物和单体的元素组成并不相同。 逐步聚合和缩聚归属于不同的分类。按单体—聚合物组成结构变化来看,聚合反应可以分为缩聚、加聚和开环三大类。按聚合机理,聚合反应可以分成逐步聚合和连锁聚合两类。大部分缩聚属于逐步聚合机理,但两者不是同义词。 (2)缩合和缩聚缩合反应是指两个或两个以上有机分子相互作用后以共价键结合成一个分子,并常伴有失去小分子(如水、氯化氢、醇等)的反应。 缩聚反应是缩合聚合的简称,是指带有两个或两个以上官能团的单体间连续、重复进行的缩合反应,主产物为大分子,同时还有低分子副产物产生。 l-1、1-2、1-3等体系都有一种原料是单官能度,只能进行缩合反应,不能进行缩聚反应,缩合的结果,只能形成低分子化合物。醋酸与乙醇的酯化是典型的缩合反应,2-2、2-3等体系能进行缩聚反应,生成高分子。 (3)线形缩聚和体形缩聚根据生成的聚合物的结构进行分类,可以将缩聚反应分为线形缩聚和体形缩聚。 线形缩聚是指参加反应的单体含有两个官能团,形成的大分子向两个方向增长,得到线形缩聚物的反应,如涤纶聚酯、尼龙等。线形缩聚的首要条件是需要2-2或2官能度体系作原料。 体形缩聚是指参加反应的单体至少有一种含两个以上官能团,并且体系的平均官能度大于2,在一定条件下能够生成三维交联结构聚合物的缩聚反应。如采用2-3官能度体系(邻苯二甲酸酐和甘油)或2-4官能度体系(邻苯二甲酸酐和季戊四醇)聚合,除了按线形方向缩聚外,侧基也能缩聚,先形成支链,进一步形成体形结构。 (4)自缩聚和共缩聚根据参加反应的单体种类进行分类,可以将缩聚反应分为自缩聚、混缩聚和共缩聚。 自缩聚(均缩聚):通常为aAb型的单体进行的缩聚反应,其中a和b是可以反应的官能团。如羟基酸或氨基酸的缩聚。 混缩聚:通常为aaa和bbb的单体之间进行的缩聚反应,其中a和b是可以反应的官能团。如己二酸和己二胺合成尼龙-66的反应。 共缩聚:通常将aAc型的单体(a和c是不能反应的官能团,a和c可以相同)加入到其他单体所进行的自缩聚或混缩聚反应中进行的聚合反应。共缩聚反应通常用于聚合物的改性。例如以少量丁二醇、乙二醇与对苯二甲酸共缩聚,可以降低涤纶树脂的结晶度和熔点,增加柔性,改善熔纺性能。 思考题2.3己二酸与乙醇、乙二醇、甘油、苯胺、己二胺这几种化合物反应,哪些能形成聚合物? 解:己二酸(f=2)为2官能度单体,因此能与己二酸形成聚合物的化合物有:乙二醇(f=2)、甘油(f=3)、己二胺(f=2)。其中与乙二醇(f=2)、己二胺(f=2)形成线形缩聚物,与甘油(f=3)形成体形缩聚物。

第二章 逐步聚合测验题--

第二章 逐步聚合测验题 一.填空题 1. 缩聚反应通常有 小分子 析出,所以结构单元分子量与单体分子量 不相等 。 2.线型缩聚的关键问题是 控制分子量 ;体型缩聚的关键问题是 凝胶点的控制 。 3. 等当量的二元醇和二元酸进行缩聚反应,设体系中起始羧基或羟基数为N 0,那么它等于 单体总量 ,也等于反应时间为t 时的酸和醇的 结构单元数 ,t 时残留羧基或羟基数N 等于当时的 大分子总数 。 4. 影响缩聚物聚合度的因素有 平衡常数 , 反应程度 , 基团数比 ;逐步聚合的实施方法有 熔融缩聚 , 溶液聚合 , 界面聚合 , 固相聚合 。 5.邻苯二甲酸酐和甘油的摩尔比为1.50:0.98,缩聚体系的平均官能度为 ;邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚,体系的平均官能度为 (精确到小数点后2位)。 6. 主链含—OCO —的聚合物一般称为_聚酯__,含—NHCO —的聚合物称为_聚酰胺,而含—NHCOO —的则称为_聚氨酯。 7. 在进行线性缩聚时,单体的官能度一般是_等于2_,而体型缩聚的单体的平均官能度是__大于2_______。 8. 计算体型缩聚的凝胶点有 carothers 方程和 flory 统计公式。 9. 在缩聚反应中聚合的聚合度稳步上升,延长聚合反应时间其主要目的在于提高_分子量__,而不是提高_转化率___。 二.名词解释 平均官能度 摩尔系数 三.选择题 1. 合成具有-NH-COO-特征基团的单体类型是(C ) A. 二元酸+二元醇 B. 二元酸+二元胺 C. 二异氰酸酯+二元醇 D. 二元酸+ 一元醇 2. 对缩聚反应的特征说法错误的是(C ) A 、无特定活性种 B 、不存在链引发、连增长、链终止等基元反应 C 、转化率随时间明显提高 D 、在反应过程中,聚合度稳步上升 3. 下列聚合物种按线型逐步聚合的聚合物是(C ) A 、环氧树脂 B 、碱催化酚醛树脂 C 、聚芳砜 D 醇酸树脂 4. m 为(B C )时,H 2N CH 2COOH m 进行缩聚反应易于环化反应。 A 、2 B 、3 C 、4 D 、5

加聚反应和缩聚反应

加聚反应和缩聚反应 马林 一、概念和区别 由小分子生成高分子化合物的反应叫做聚合反应。聚合反应包括两类:加成聚合反应和缩合聚合反应。单体或单体间反应只生成一种高分子化合物的反应叫做加成聚合反应,简称为加聚反应。单体间相互反应而成高分子化合物,同时还生成小分子(如水、氨等)的聚合反应叫做缩合聚合反应,简称缩聚反应。 加聚反应和缩聚反应的异同: 1.加聚反应是含“C=C”键的不饱和化合物的性质,而不能说成是烯烃,也不能说成广义的不饱和烃(如炔烃)或不饱和化合物的性质。但有例外的是,甲醛可以聚合为聚甲醛。 2.加聚反应是把“C=C”键碳上的原子或基团上下甩,打开双键中的一键连起来。加聚反应的实质是通过加成反应而生成高分子的聚合反应,故它只能生成一种物质,即高分子化合物。 3.除特种橡胶外,一般橡胶都是加聚反应的产物,且单体都是二烯烃,或两个含“C=C”键的化合物,故橡胶链节中有“C=C”,易氧化、老化。 4.加聚反应所生成的高分子的名称是在单体名称前加上一个“聚”字。 5.加聚反应所生成的高分子的链节与单体组成相同,结构不同,故其相对分子质量是单体的相对分子质量的整数倍:M=M(单体)×n(聚合度)。 6.缩聚反应是含有双官能团的物质或物质间可能发生的反应,如氨基酸,苯酚与甲醛,己二酸和己二胺等发生缩聚反应。 7.缩聚反应的实质是缩合反应而生成高分子的聚合反应,在生成高分子物质的同时,还会产生一种小分子,如H2O、NH3等。 8.缩聚反应所生成的高分子的链节与单体组成不相同,结构也不同,其相对分子质量一定小于单体的相对分子质量的整数倍:M<M(单体)×n(聚合度)。 二、有关的加聚反应 (聚甲基丙烯酸甲酯,有机玻璃) (聚丁二烯橡胶、人造橡胶)

加聚反应和缩聚反应完整版

加聚反应和缩聚反应集团标准化办公室:[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]

加聚反应和缩聚反应 一、概念和区别 由小分子生成高分子化合物的反应叫做聚合反应。聚合反应包括两类:加成聚合反应和缩合聚合反应。单体或单体间反应只生成一种高分子化合物的反应叫做加成聚合反应,简称为加聚反应。单体间相互反应而成高分子化合物,同时还生成小分子如水、氨等的聚合反应叫做缩合聚合反应,简称缩聚反应。 加聚反应和缩聚反应的异同: 1.加聚反应是含“C =C ”键的不饱和化合物的性质,而不能说成是烯烃,也不能说成广义的不饱和烃如炔烃或不饱和化合物的性质。但有例外的是,甲醛可以聚合为聚甲醛。 2.加聚反应是把“C =C ”键碳上的原子或基团上下甩,打开双键中的一键连起来。加聚反应的实质是通过加成反应而生成高分子的聚合反应,故它只能生成一种物质,即高分子化合物。 3.除特种橡胶外,一般橡胶都是加聚反应的产物,且单体都是二烯烃,或两个含“C =C ”键的化合物,故橡胶链节中有“C =C ”,易氧化、老化。 4.加聚反应所生成的高分子的名称是在单体名称前加上一个“聚”字。 5.加聚反应所生成的高分子的链节与单体组成相同,结构不同,故其相对分子质量是单体的相对分子质量的整数倍:M =M 单体×n 聚合度。 6.缩聚反应是含有双官能团的物质或物质间可能发生的反应,如氨基酸,苯酚与甲醛,己二酸和己二胺等发生缩聚反应。 7.缩聚反应的实质是缩合反应而生成高分子的聚合反应,在生成高分子物质的同时,还会产生一种小分子,如H 2O 、NH 3等。 8.缩聚反应所生成的高分子的链节与单体组成不相同,结构也不同,其相对分子质量一定小于单体的相对分子质量的整数倍:M <M 单体×n 聚合度。 二、有关的加聚反应 聚甲基丙烯酸甲酯,有机玻璃 聚丁二烯橡胶、人造橡胶 丁苯橡胶 三、缩聚反应的类型 1.羟醇、酚醛缩合型 1酚醛树脂电木 2聚乙烯醇缩甲醛维尼纶 单体:CH 3COOCH =CH 2、CH 3OH 、HCHO 3糠醛树脂似电木 2.羟醇羧酸缩合型酯化型 1聚对苯二甲酸二乙醇酯涤纶 3.羧氨缩合型酰胺键、肽键 1聚己内酰胺绵纶、尼龙—6

合成高分子化合物的基本方法,加聚反应,缩聚反应

合成高分子化合物的基本方法(一) 班级:____________,姓名:_________________。 1.导电薄膜属高分子材料,其结构片断为…CH=CH―CH=CH―CH=CH―CH=CH…由此判断合成导电薄膜的单体为(A ) A.乙炔 B.乙烷 C.乙烯 D.1,3-丁二烯 2.某同学在所收到的信封上发现有收藏价值的邮票,便将邮票剪下来浸入水中,以去掉邮票背面的黏合剂。根据“相似相溶”原理,该黏合剂的成分可能是() A.B.C.D. 【详解】 根据选项中物质的结构可以知道,四种物质中只有中含有亲水基团羟基(—OH),与 水相溶,故B符合题意。 综上所述,答案为B。 3.结构为的高分子化合物的单体是( A ) A.B. C.D. 4.某高分子化合物含有如下结构片断:,对其结构的 分析正确的是() A.它是缩聚反应的产物 B.合成它的小分子是CH3OH C.合成它的小分子是CH2=CH2和HCOOCH3 D.合成它的小分子是CH2=CHCOOCH3 【详解】 链节中主链上只有碳原子,为加聚反应生成的高聚物,而不是缩聚反应的产物;该高聚物的链节为,所以该高聚物的单体为CH2=CHCOOCH3,即合成它的小分子为CH2=CHCOOCH3, 故ABC从错误,D正确; 综上所述,本题选D。 5.以乙烯和丙烯的混合物为单体,发生加聚反应,不可能得到的是() A. B. C.

D. 【详解】 乙烯和丙烯中都含有双键,发生加聚反应时,可以是乙烯和乙烯之间发生加聚反应,可以是丙烯和丙烯之间发生加聚反应,也可以是乙烯和丙烯之间发生加聚反应;如果是乙烯和乙烯之间发生加聚反应生成聚乙烯,结构简式为,即为A结构,如果是丙烯和丙烯之间发生加 聚反应是聚丙烯,结构简式为,如果是乙烯和丙烯之间发生加聚反应,由于碳原子之间的连接顺序可以有和两种结构简式,分别为C,D结构;故答案为B。 6.某ABS合成树脂的结构为,则关于合成该树脂 的反应类型与单体种类的判断,正确的是() A.加聚反应,1种 B.缩聚反应,2种 C.加聚反应,3种 D.缩聚反应,3种 【详解】 根据高分子化合物的结构简式可知,该物质是加聚反应的产物。根据单键变双键、双键变单键可知,其单体是苯乙烯、1,3-丁二烯、CH2=CHCN,单体种类为3种。 答案选C。 7.由CH3CH2CH3制备聚合物过程中依次发生的化学反应是() ①取代反应②消去反应③加聚反应④醋化反应⑤还原反应⑥水解反应 A.②④⑤ B.①②③ C.②③⑥ D.①②④ 【详解】 由CH3CH2CH3制备聚合物过程为: CH3CH2CH3→CH3CH2CH2Cl→CH3CH=CH2→,故依次经历的反应类型为:取代 反应、消去反应和加聚反应。 答案为B。 8.关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是() 酚醛树脂涤纶顺丁橡胶 A.顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料 B.顺丁橡胶的单体与2-丁烯互为同分异构体 C.涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的

2-加聚反应和缩聚反应

高二化学提高班第一讲 《加聚反应和缩聚反应》 1.基础知识回顾 (1)下列物质中属于加聚产物的是(填序号),属于缩聚产物的是(填序号)(2)请把各聚合物的单体写在空格里 ()5 (3)写出合成聚合物的化学方程式 ① ② ③ ④ [练习]下列化合物中 (1)可发生加聚反应的一种化合物是,加聚物的结构简式为。 (2)可发生缩聚反应的一种化合物是,缩聚物的结构简式为。 (3)可发生缩聚反应的两种化合物是和,缩聚物的结构简式为。 2.各区试题汇总 (1)[丰台一模] 有机物B还可以发生以下变化: 已知F的单体是由E和按1:1生成,请写出E→高分子化合物F的化学方程 a.b.c. d.e.

式 。 (2)[宣武一模 ] C 4H 4O 4中核磁共振氢谱中有两种峰,而且峰面积之比为1:1,写出G 的结构简式 。 (3)[东城一模] 已知: (R 、R ’表示烃基或官能团)其中D 的分子式为C 4H 6O 2,两分子F 反应可生成六元环状酯类化合物。 请回答:F 可发生多种类型的反应。 ①两分子F 反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是 ; ②F 可制得使Br 2的CCl 4溶液褪色的有机物H 。 F →H 的化学方程式是 ; ③F 在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是 。 (4)[崇文一模] 经质谱法分析得知,某单烯烃Q 的相对分子质量为56;其核磁共振氢谱与红外光谱表明,Q 分子中有两种化学环境不同的氢原子,氢谱峰面积显示两种氢的原子个数比为1:3(Q 分子中含有支链)。 (1)Q 的结构简式为 。 (2)D 在一定条件下能发生缩聚反应生成高聚物,请写出D 发生缩聚反应的化学方程式

加聚反应

加聚反应 写出下列反应的化学方程式 乙烯、丙烯、1.3- 丁二烯、甲醛、苯乙烯、丙烯酸甲酯、异戊二烯 、1,3-丁二烯与丙烯腈、乙烯和丙烯按1:1的加聚反应方程式 由许多小分子通过加成反应变成一个有机高分子化合物,既属于加成反应又属于聚合反应,叫做加成聚合反应,简称加聚反应。 乙烯这类能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物称为单体;高分子 化合物中化学组成相同、可重复的最小结构单元称为链节,也称重复结构单元; 链节的数目称为聚合度,用n 表示; 1、单体必须是含有双键、参键等不饱和键的化合物。如:烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的化合物。 2、发生加聚反应的过程中,没有副产物产生。 3、聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同,聚合物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。 分析上述的加聚反应,有几种情况? 加聚反应的分类: 1、均聚反应:仅由一种单体发生的加聚反应 (1)单C=C 加聚 (2)含共轭双键的加聚 2、共聚反应:由两种或两种以上单体发生的加聚反应 学 与 问:下面几种个聚合物由何种单体聚合而成 归纳出判断加聚产物的单体的方法吗? 判断加聚聚合物单体的方法 1、若链节中全是C —C ,则两个碳原子一节断开,C —C 变C=C 即可。 2、若链节中含C=C ,则四个碳原子一节断开,链节中的C —C 变C=C 、C=C 变C —C 即可。

如聚合物:的单体是: 。 练习 1、人造象牙中,主要成分的结构是,它是通过加聚反应制得的, 则合成人造象牙的单体是 A、(CH3)2O B、HCHO C、CH3CHO D、CH3OCH3 2、聚四氟乙烯可以作为不粘锅的内衬,其链节是 3、乙烯与丙烯按1:1(物质的量)聚合时,生成聚合物的结构可能是 4、人造羊毛在许多方面比天然羊毛更,其分子式中存在如下结构的有机物: 则合成它的单体是。 5、某种ABS工程树脂,由丙烯腈(CH2=CHCN,符号A)、1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2,符号B)和苯乙烯(C6H5-CH=CH2,符号S)按一定配比共聚而得。 (1)A、B和S三种单体中,碳氢比(C:H)值最小的单体是。 (2)经元素分析可知该ABS样品的组成为CaHbNc(a、b、c为正整数),则原料中A和B的物质的量之比是(用a、b、c表示)。

第2章 缩聚和逐步聚合

第二章 计算题 1、通过碱滴定法和红外光谱法,同时测得21.3 g 聚己二酰己二胺试样中含有2.50?10-3mol 羧基。 根据这一数据,计算得数均分子量为8520。计算时需作什么假定?如何通过实验来确定的可靠性?如该假定不可靠,怎样由实验来测定正确的值? 解:∑∑= i i n N m M , g m i 3.21=∑,852010 *5.23 .213 == -n M ,310*5.2=∑i N 上述计算时需假设:聚己二酰己二胺由二元胺和二元酸反应制得,每个大分子链平均只含一个羧基,且羧基数和胺基数相等。 可以通过测定大分子链端基的COOH 和NH 2摩尔数以及大分子的摩尔数来验证假设的可靠性,如果大分子的摩尔数等于COOH 和NH 2的一半时,就可假定此假设的可靠性。 用气相渗透压法可较准确地测定数均分子量,得到大分子的摩尔数。 碱滴定法测得羧基基团数、红外光谱法测得羟基基团数 2、羟基酸HO-(CH 2)4-COOH 进行线形缩聚,测得产物的质均分子量为18,400 g/mol -1,试计算:a. 羧基已经酯化的百分比 b. 数均聚合度 c. 结构单元数n X 解:已知100,184000==M M w 根据 p p X M M X w w w -+= = 110和得:p=0.989,故已酯化羧基百分数为98.9%。 9251,1=+=n n w M P M M 51.92100 9251 0===M M X n n 3、等摩尔己二胺和己二酸进行缩聚,反应程度p 为0.500、0.800、0.900、0.950、0.980、0.990、0.995,试求数均聚合度n X 、DP 和数均分子量n M ,并作n X -p 关系图。 4、等摩尔二元醇和二元酸经外加酸催化缩聚,试证明从开始到进行缩聚,反应程度p 为0.500、0.800、0.900、0.950、0.980、0.990、0.995,试求数均聚合度n X 、DP 和数均分子量n M ,并作n X -p 关系图。 解:在外加酸催化的聚酯合成反应中存在10+'=t c k X n

高考冲刺之有机化学加聚和缩聚精选.

加聚反应与缩聚反应 一、加聚反应 加聚反应是形成高分子化合物的重要类型。参加反应的单体一般都要求有双键(通常为C=C,有时也可为C=O)。常见加聚反应的类型有: 1、含一个碳碳双键的加聚反应 2、共轭双键的加聚反应 3、不同物质间的加聚反应 二、缩聚反应 缩聚反应也是形成高分子化合物的重要类型。参加反应的单体一般要求有两个或两个以上同种或不同种的官能团。常见的缩聚反应类型有: 1、苯酚和甲醛的缩聚:酚醛树脂 2、醇羟基和羧基酯化而缩聚 (1)、二元羧酸和二元醇的缩聚:聚酯纤维(涤纶) (2)、醇酸自身的酯化缩聚: 3、氨基与羧基的缩聚:(1)、氨基酸自身的缩聚:聚酰胺

(2)、含氨基与羧基的不同单体间发生缩聚反应: 三、由高聚物推断单体的方法 1、判断聚合类型 若链节上都是碳原子,一般是加聚反应得到的产物,若链节上含有 等基时,都是缩聚反应的产物 2、若是加聚产物 (1)、凡链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子)的高聚物其合成单体必为一种,将两半链闭合即可,如 的单体是: (2)、凡链节主链只有碳原子并存在C=C双键结构高聚物,其规律是“见双键、四个碳,无双键、两个碳”划线断开,然后将半键闭合,即将双键互换。 3、若是缩聚产物 ①凡链节为结构的高聚物,其合成单体必为一种。 在亚氨基上加氢,在羰基上加羟基,即得高聚物单体。 如:,其单体为H2N—CH2—CH2—COOH ②凡链节中间含有肽键结构的高聚物,从肽键中间断开,两侧为不对称性 结构的其单体必为两种;在亚氨基上加氢,羰基上加羟基即得高聚物单体。 如:的单体是 H2N—CH2—COOH 和H2N—CH2—CH2—COOH ③凡链节中间含有—COO—结构的高聚物,其合成单体必为两种,从 中断开,羧基上加羟基,氧原子上加氢原子即得高聚物单体。如: 的单体是HOOC—COOH和HO—CH2—CH2—OH 四、高分子材料:三大合成高分子材料 1、塑料:主要成分是合成树脂(不是酯类)如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、酚醛树脂等 2、合成纤维:六大纶(涤纶、腈纶,锦纶、丙纶、维纶、氯纶) 3、合成橡胶:聚1,3-丁二烯 注意:纤维和橡胶都有天然和合成的,塑料没有天然,只能合成。

逐步聚合习题参考答案

逐步聚合习题参考答案

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第二章缩聚与逐步聚合反应-习题参考答案 1名词解释:逐步聚合;缩合聚合;官能团等活性;线型缩聚;体型缩聚;凝胶点;转化 率;反应程度。 答: 逐步聚合一一单体转变成高分子是逐步进行的,即单体官能团间相互反应而逐步增长。 缩合聚合一一由带有两个或两个以上官能团的单体之间连续、重复进行的缩合反应。 官能团等活性一一在一定聚合度范围内,官能团活性与聚合物分子量大小无关。 线型缩聚——参加反应的单体都含有两个官能团, 反应中形成的大分子向两个方向增长, 得 到线型缩聚物的一类反应。 体型缩聚一一参加反应的单体中至少有一种单体含有两个以上的官能团, 且体系平均官能度 大于2,反应中大分子向三个方向增长,得到体型结构的聚合物的这类反应。 凝胶点一一开始出现凝胶瞬间的临界反应程度。 转化率一一参加反应的单体量占起始单体量的分数 反应程度一一参与反应的基团数占起始基团的分数。 3.由己二元酸和己二胺等摩尔合成尼龙一 6,6。已知聚合反应的平衡常数 K=432,如果要合 成聚合度在200的缩聚物,计算反应体系中的水含量应控制为多少? 解: 4?计算等摩尔的对苯二甲酸与乙二醇反应体系, 在下列反应程度时的平均聚合度和分子量。 0.500, 0.800, 0.900, 0.950, 0.995。 解: 1 一 等物质量条件下,有 X ,聚苯二甲酸乙二醇酯结构单元的分子量: M 0=192。 1 P 1 X n , M n M o X n ,因此各反应程度时的平均聚合度和分子量见下表: X n 将 X n =200, K=432代入此式可得: n w 答:反应体系中的水含量应控制为 K 432 X n 2 2002 0.0108 mol/L. 0.0108

第二章逐步聚合习题及答案

第二章逐步聚合习题 1、解释下列概念 ①反应程度和转化率 ②当量系数和过量分数 ③平衡缩聚和不平衡缩聚 ④均缩聚、混缩聚和共缩聚 ⑤线形缩聚和体型缩聚 ⑥平均官能度和凝胶点 ⑦管能团和官能度 ⑧热塑性树脂和热固性树脂 ⑨结构预聚物和无规预聚物 2、讨论下列缩聚反应环化的可能性。m=2 —10。 ① ②K:h H. - ' , '"II 3、写出并描述下列反应所形成的聚酯的结构,聚酯结构与反应物相对量有无关系。如有关系,请说明差别。 ①HO——R--COOH ②HOOC一—COOH + HO-R-OH ③HO—-R--COOH + HO-R—OH OH ④HO — —R—COOH + HO-R-OH + HO R " OH OH 4、等摩尔二元醇与二元酸在外加酸催化下进行缩聚,证明从P从0.98到0.99所需的时间与从开始到P=0.98所需的时间相近。 5、等摩尔二元酸与二元胺缩聚,平衡常数为1000,在封闭体系中反应,问反应程度和聚 合度能达到多少?如果羧基起始浓度为4mol/L,要使聚合度达到200,需将[H?。]降低到怎 样的程度? 6、尼龙-1010是根据1010盐中过量的癸二酸控制相对分子质量的。如果要求数均相对分子质量为 2X 104,反应程度为0.995,问配料时的当量系数和过量分数各是多少? 7、等摩尔二元醇和二元酸缩聚,另加1.5% ( mol)醋酸调节相对分子质量。P=0.995及0.999 时,聚酯的聚合度各为多少?加1% (mol)醋酸时,结果如何?(醋酸% ( mol )浓度以二元酸计) 8、等摩尔的二元酸和二元胺缩聚时,画出P=0.95, 0.99和0.995时的数均分子质量分布曲线和重均分子质量分布曲线,并计算数均聚合度和重均聚合度,比较二者的相对分子质量分布的宽度。 9、计算下列混合物的凝胶点,各物质的比例为摩尔比 a、邻苯二甲酸酐:甘油=3.0 : 2.0 b、邻苯二甲酸酐:甘油=1.50 : 0.98 c、邻苯二甲酸酐:甘油=4.0 : 1.0 d、邻苯二甲酸酐:甘油:乙二醇=1.50 : 0.99: 0.002

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加聚反应和缩聚反应 一、概念和区别 由小分子生成高分子化合物的反应叫做聚合反应。聚合反应包括两类:加成聚合反应和缩合聚合反应。单体或单体间反应只生成一种高分子化合物的反应叫做加成聚合反应,简称为加聚反应。单体间相互反应而成高分子化合物,同时还生成小分子(如水、氨等)的聚合反应叫做缩合聚合反应,简称缩聚反应。 加聚反应和缩聚反应的异同: 1.加聚反应是含“C=C”键的不饱和化合物的性质,而不能说成是烯烃,也不能说成广义的不饱和烃(如炔烃)或不饱和化合物的性质。但有例外的是,甲醛可以聚合为聚甲醛。 2.加聚反应是把“C=C”键碳上的原子或基团上下甩,打开双键中的一键连起来。加聚反应的实质是通过加成反应而生成高分子的聚合反应,故它只能生成一种物质,即高分子化合物。 3.除特种橡胶外,一般橡胶都是加聚反应的产物,且单体都是二烯烃,或两个含“C=C”键的化合物,故橡胶链节中有“C=C”,易氧化、老化。 4.加聚反应所生成的高分子的名称是在单体名称前加上一个“聚”字。 5.加聚反应所生成的高分子的链节与单体组成相同,结构不同,故其相对分子质量是单体的相对分子质量的整数倍:M=M(单体)×n(聚合度)。 6.缩聚反应是含有双官能团的物质或物质间可能发生的反应,如氨基酸,苯酚与甲醛,己二酸和己二胺等发生缩聚反应。 7.缩聚反应的实质是缩合反应而生成高分子的聚合反应,在生成高分子物质的同时,还会产生一种小分子,如H2O、NH3等。 8.缩聚反应所生成的高分子的链节与单体组成不相同,结构也不同,其相对分子质量一定小于单体的相对分子质量的整数倍:M<M(单体)×n(聚合度)。 二、有关的加聚反应 (聚甲基丙烯酸甲酯,有机玻璃) (聚丁二烯橡胶、人造橡胶)

2教材习题的参考答案-第二章缩聚和逐步聚合.doc

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教材各章习题的参考答案 第二章缩聚和逐步聚合 思考题 3.己二酸于下列化合物反应,哪些能形成聚合物? a.乙醇 b.乙二醇 c.甘油 d.苯酐 e.己二胺 key:b c e 4.写并描述下列缩聚反应所形成的聚酯结构。b-d聚酯结构与反应物配比有无关系? 答: 与反应物配比有关系。 15.体形缩聚时有哪些基本条件?平均官能度如何计算? 答:首先体系应是多官能度体系,即f>2.然后进一步交联,从而生成体形聚合物。 平均官能度:若等基团数,则f=∑N if i∕∑N i 若两基团数不等,则f=2NAf A∕NA+NB 17.简述不饱和聚酯的配方原则和固化原理。 答:不饱和聚酯是主链中含有双键的聚酯,双键可与苯乙烯共聚而交联,用来生产玻璃纤维,增强塑料。其固化原理:其固话原理分两个阶段:一是预聚缩,制备分子量数若干的线性聚合物。二是玻璃纤维的粘结,成型和交联固化。 配方原则:如以对苯磺酸作催化剂,可令1.2mol丙二醇,0.67mol马来酸酐,0.33mol邻苯二甲酸酐。其中丙二醇过量可弥补挥发损失,并封锁两端。加甲苯或二甲苯作溶剂,帮助脱水,通氮或二氧化碳以防氧化变色。 18.比较合成涤纶聚酯的两条技术及其选用原则。说明涤纶聚合度的控制方法和分段聚合的原因。

计算题 1.通过碱滴定法和红外光谱法,同时测得21.3 g聚己二酰己二胺试样中含有 2.50 10-3mol羧基。根据这一数据,计算得数均分子量为8520。计算时需作什么假定?如何通过实验来确定的可靠性?如该假定不可靠,怎样由实验来测定正确的值? 解:,,, 上述计算时需假设:聚己二酰己二胺由二元胺和二元酸反应制得,每个大分子链平均只含一个羧基,且羧基数和胺基数相等。 可以通过测定大分子链端基的COOH和NH2摩尔数以及大分子的摩尔数来验证假设的可靠性,如果大分子的摩尔数等于COOH和NH2的一半时,就可假定此假设的可靠性。 用气相渗透压法可较准确地测定数均分子量,得到大分子的摩尔数。 碱滴定法测得羧基基团数、红外光谱法测得羟基基团数 2. 羟基酸HO-(CH2)4-COOH进行线形缩聚,测得产物的质均分子量为18,400 g/mol-1,试计算:a. 羧基已经醌化的百分比 b. 数均聚合度 c. 结构单元数 解:已知 根据得:p=0.989,故已酯化羧基百分数为98.9%。 3. 等摩尔己二胺和己二酸进行缩聚,反应程度p为0.500、0.800、0.900、0.950、0.980、0.990、0.995,试求数均聚合度、DP和数均分子量,并作-p关系图。 解:

高分子化学第二章 缩聚和逐步聚合(复习内容)

第二章缩聚与逐步聚合 名词解释 连锁聚合(Chain Polymerization):活性中心引发单体,迅速连锁增长的聚合。烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。连锁聚合需活性中心,根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。 逐步聚合(Step Polymerization):无活性中心,单体官能团之间相互反应而逐步增长。绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。 加聚反应(Addition Polymerization):即加成聚合反应,烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。 缩聚反应(Condensation Polymerization):即缩合聚合反应,单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。 线形缩聚(Linear Poly-codensation):在聚合反应过程中,如用2-2 或 2 官能度体系的单体作原料,随着聚合度逐步增加,最后形成高分子的聚合反应。线型缩聚形成的聚合物为线形缩聚物,如涤纶、尼龙等。 体形缩聚(Tri-dimensional Poly-condensation):参加反应的单体,至少有一种单体含有两个以上的官能团,反应中形成的大分子向三个方向增长,得到体型结构的聚合物的这类反应。 官能度(Functionality):一分子聚合反应原料中能参与反应的官能团数称为官能度。 平均官能度(Aver-Functionality) :单体混合物中每一个分子平均带有的官能团数。即单体所带有的全部官能团数除以单体总数 反应程度(Extent of Reaction):参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。 转化率(Conversion)参加反应的反应物(单体)与起始反应物(单体)的物质的量的比值即为转化率。 凝胶化现象(Gelation Phenomena) 凝胶点(Gel Point):体型缩聚反应进行到一定程度时,体系粘度将急剧增大,迅速转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程,即出现凝胶化现象。此时的反应程度叫凝胶点。 结构预聚物(Structural Pre-polymer):具有特定的活性端基或侧基的预聚物称为结构预聚物。结构预聚物往往是线形低聚物,它本身不能进一步聚合或交联。 问答题 1.讨论下列两组反应物进行缩聚或环化反应的可能性。(m=2-10) (1) H2N(CH2)m COOH (2) HO(CH2)2OH+HOOC(CH2)m COOH 解:(1)m=3、4时易形成环,其余主要进行缩聚反应,形成线性聚合物。 (2)该体系不易成环,主要生成线性聚合物。 2.解释下列名词 (1)均缩聚、混缩聚、共缩聚; (2)平衡缩聚和非平衡缩聚; (3)DP与X n;

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