非离子表面活性剂测定方法

非离子表面活性剂分析

非离子表面活性剂分析 一、性质 在水中以中性分子存在，无离子离解，对水的硬度不敏感，能够较好和阴离子、阳离子、两性表面活性剂互溶；低泡，几乎无毒；生物降解性好；亲水基和疏水基的结构和数目可以按不同用途调节。 二、分类 主要可以分为聚氧乙烯型和多元醇型。 三、分析方法 1、容量分析法 原理：含有六个或更多的环氧乙烷（EO数）的乙氧基化物同许多金属形成假性阳离子络合物，且它们中的四苯硼酸盐不溶或微溶于水。这是测乙氧基化合物的几种容量分析法的基础。 （1）两相滴定法 方法：将四苯硼酸钠盐加入有机溶剂中，用可置换非离子表面活性剂钠盐的络合物的季胺盐表面活性剂滴定。 影响因素：阴离子表面活性剂不干扰滴定过程，但会造成乳化作用而且容易转移，钾、胺、钙、氯化物和硫酸根离子，由于形成络合物被取出而不影响反应。 注意事项：以上这种方法必须以待测的纯净的非离子表面活性剂样品为标准。 另一种： 方法：用四（4-氟苯基）硼酸钠（NaTFPB）滴定烷基酚、脂肪醇和失水山梨醇单脂酸脂的乙氧基化物。 影响因素：阴离子表面活性剂如果在滴定剂中的浓度超过0.001mol/l时，它会起乳化作用，故有可能干扰滴定。钠、胺、铝、钙、氯、硝酸盐和硫酸盐不干扰滴定。阳历子表面活性剂必须清除。 缺点：滴定成本高。 （2）电位滴定法 原理：用四苯基硼酸钠电位滴定，由环氧乙烷缩合物同二价金属（r>100pm）形成假络合物。 适用范围：含有4-450个EO单元的乙氧基化物。

局限：NaTPB或二价尽数对非离子的比例随着非离子链的长度不同而变化很大，对每一种物质的分析要通过试验确定，滴定终点相当好。 另一种： 原理：基于钡-非离子络合物的TPB盐的膜电极。 应用范围：4-30个EO单元的非离子表面活性剂。 缺点：费时。 优点：直观。 2、紫外-可见吸收法 （1）硫氰酸钴比色法 原理：具有六个或更多EO单元的一种加成物就能产生有颜色的化合物，颜色的深浅依赖于EO链的长度和分布。 适用范围：长链EO仅在低浓度下标准曲线才是线性的可以用于原料和含阴离子表面活性剂的产品，不能用于含阳离子和两性离子的表面活性剂产品。它对聚氧丙烯也很有效。 （2）碘代铋酸钡法 原理：在乙酸存在下，含钡离子的乙氧基化合物被四碘代铋酸沉淀为阳离子复合物。为避免测定容积时或沉淀物中的固有误差，可分离出沉淀物再溶解，用铋离子分光光度法测定。 缺点及适用范围：碘代铋酸盐的溶解性较差，静置时，游离碘易溢出，干扰测定。若加入阴离子表面活性剂，会产生正干扰。 （3）苦味酸钾法 原理：把苦味酸根从水箱萃取到一个带有聚氧乙烯链的钾离子复合物的有机相中。 优点：钡-表面活性剂-苦味酸根复合物比钾复合物更易萃取并且具有更高的吸光度。 缺点：易受阳离子表面活性剂的正干扰，并在小范围内易受阴离子表面活性剂的负干扰。若阳离子表面活性剂的量不大，干扰可通过用清水回收有机萃取相来校正。 改进 注意事项：苦味酸化合物有危险性，在干燥情况下有爆炸性，苦味酸必须在10%或更多量的水的情况下存放，并且实验室必须对存放物小心处理以防危险。 （4）杂多酸法

表面活性剂离子性检测方法

表面活性剂离子性测试方法 1 方法来源染整专业教科书、《印染试化验》。 2 适用范围适用于表面活性剂离子性的测试。 3 测定方法 3.1 亚甲基蓝—氯仿试验法 3.1.1 试剂 3.1.1.1 亚甲基蓝溶液准确称取0.03g亚甲基蓝（A.R），加入12g 浓硫酸（C.R）及50g无水硫酸钠（C.R），用蒸馏水溶解并稀释至1L。 3.1.1.2 氯仿：分析纯； 3.1.1.3 磺化琥珀酸辛酯钠盐溶液（或已知阴离子助剂溶液）：0.05％。 3.1.2 试验步骤 在25mL具塞试管中加入3mL亚甲基兰溶液和2mL氯仿，然后逐滴加入0.05%的阴离子表面活性剂溶液，每加一滴均盖上塞子并用力摇晃使之分层，继续滴加直至上下两层呈现出同一色调（约需该种阴离子表面活性剂溶液10～12滴）。然后加入1mL 0.1%〔如现象不明显，可配制更高浓度（如1%）〕的待测溶液，剧烈摇动，静置分层，观察上下层颜色深浅情况。如氯仿层颜色变深，而水层近乎无色，则表示待测样为阴离子表面活性剂，反之，若水层颜色变深，则待测样为阳离子表面活性剂。如果两层颜色近乎相同，且水层呈乳液状，则表示待测样为非离子表面活性剂。 注：①无机物对本试验无干扰；②由于试剂呈酸性，故对皂类不

适用，但可用此法检验是否含皂类。根据具体情况可采用如下简便方法 a.阴、非离子表面活性剂检测： 在25mL具塞试管中加入2mL亚甲基蓝溶液和2mL氯仿，然后加入1mL 1%待测溶液，上下剧烈摇动，静置分层，观察上下层颜色深浅情况。如氯仿层颜色呈蓝色，则表示待测样为阴离子表面活性剂。如水层呈乳浊状，则表示待测样为非离子表面活性剂。注：离子性的判断应以明显的颜色为主，如下层仅呈现极浅的蓝色则忽略，不能判断为阴离子，如上层仅呈现极浅的乳浊状也应忽略，不能判断为非离子，如果下层蓝色和上层乳浊状均较明显，则判断为阴、非离子。 b.阳离子表面活性剂检测 在25mL具塞试管中加入5mL亚甲基蓝溶液和5mL氯仿，向其中滴加已知阴离子表面活性剂数滴，使氯仿层呈蓝色，然后加入1%浓度的待测溶液，边加边剧烈摇晃，如果随着待测液加入量的提高，氯仿层颜色逐渐变淡，则表明待测样是阳离子表面活性剂。 3.2 百里酚兰试验法 3.2.1试剂配制百里酚兰溶液：配制0.005mol/L的盐酸（C.R）溶液1L，向其中滴入3滴0.1%百里酚兰液。 3.2.2 试验步骤在试管中加入5mL已调为中性的0.01～0.1%的待测溶液，再加如上试剂5mL，若溶液呈红紫色，则表示待测样为阴离子表面活性剂。

常用非离子表面活性剂商品

常用非离子表面活性剂商品渗透剂JFC 渗透剂SFC 净洗剂Ju 净洗剂6501 净洗剂105 和毛油L 匀染剂O 毛用匀染剂NFS 匀染剂OP 匀染剂TX-10 柔软剂SR 柔软剂SG 柔软剂VS BY-103 xxA- 20、O、O- 20、 OS- 15、SA-20 xxC-125

乳化剂OP Span-20 Span-40 Span-60 Span-80 Span-85 Tween-20 Tween-40 Tween-60 Tween-80 Tween-65 Tween-85 乳化剂SE-10 乳化剂SE 原油破乳剂SP-169 原油破乳剂SPX-9011C7~C9混合脂肪醇聚氧乙烯醚高级脂肪醇聚氧乙烯醚 脂肪醇聚氧乙烯醚 椰子油烷基乙二酰胺 匀染剂 102、净洗剂6501和TX-10的混

烷基聚氧乙烯衍生物 脂肪醇环氧乙烷和加成物 聚氧乙烯脂肪胺 十二烷基酚聚氧乙烯醚 xx酚聚氧乙烯醚-10或辛基酚聚氧乙烯醚-10 具有反应性官能团的聚硅氧烷 脂肪酸环氧乙烷缩合物 十八烷基乙烯脲 聚氧乙烯蓖麻油 脂肪醇聚氧乙烯醚 聚氧乙烯蓖麻油 烷基酚聚氧乙烯醚 失水xx单月桂酸酯 失水xx单棕榈酸酯 失水xx单硬脂酸酯 失水xx单油酸酯 失水xx三油酸酯非离子 非离子 非离子

非离子 非离子 非离子 非离子 非离子 非离子 非离子 非离子 非离子 非离子 非离子 非离子 非离子 非离子 非离子 非离子 非离子 非离子 聚氧乙烯 （20）失水山梨醇单月桂酸酯非离子

（20）失水山梨醇单棕榈胺酯非离子聚氧乙烯 （20）失水山梨醇单硬脂酸酯非离子聚氧乙烯 （20）失水山梨醇单油酸酯 聚氧乙烯 （20）失水山梨醇三油酸酯 脂肪酸聚氧乙烯 （10）酯 蔗糖脂肪酸酯 十八烷醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚 聚醚磷酸酯非离子 非离子 非离子 非离子 非离子 非离子 非离子 非离子 非离子

阴离子表面活性剂(最终)

阴离子表面活性剂的分类 周升辉 湖南工学院材料与化学工程系化学工程与工艺0901班 摘要：阴离子表面活性剂在低温下较难溶解，随温度升高溶解度加大，溶解度达到极限时会析出表面活性剂的水合物。但是，水溶液加热至一定温度时，表面活性剂分子发生缔合，溶解度会急剧增大。 阴离子表面活性剂亲水基团的种类有局限，而疏水基团可以由多种结构构成，故种类很多。阴离子表面活性剂一般具有良好的渗透、润湿、乳化、分散、增溶、起泡、抗静电和润滑等性能，用作洗涤剂有良好的去污能力。 关键词：阴离子表面活性剂表面活性性质 1.磷酸酯盐 磷酸酯盐表面活性剂具有良好的乳化、分散、抗静电、洗涤和防锈性能，对酸、碱的稳定性好，易被生物降解，又由于它易溶于有机溶剂，故用途极为广泛。 1.1磷酸酯盐阴离子表面活性剂可分为脂肪醇磷酸酯盐和脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯盐两类阴离子表面活性剂。 1.1.1脂肪醇磷酸酯盐 1.1.1.1化学通式 脂肪醇磷酸酯盐有单酯盐和双酯盐两种，它们的化学通式分别为： 式中，R为烷基；M为一价正离子。 1.1.1.2性质 1.1.1. 2.1溶解性 脂肪醇磷酸酯盐的溶解性与疏水基的性质、脂肪醇链的长短、酯化程度及中和试剂密切相关。单脂肪醇磷酸酯盐的溶解性大于双脂肪醇磷酸酯盐的溶解性。单酯盐中，短链脂肪醇磷酸酯盐的溶解性大于长链脂肪醇磷酸酯盐的溶解性。不同的盐中，三乙醇胺盐的溶解性最大，其次是钾盐，钠盐最差。 1.1.1. 2.2表面张力 脂肪醇磷酸酯盐的表面张力与疏水基的构型、酯化度有关。单脂肪醇磷酸酯盐的表面张力较双脂肪醇磷酸酯盐高得多。正构碳链磷酸酯盐的表面张力高于异构碳链的磷酸酯盐。碳链增大，表面张力下降。 1.1.1. 2.3起泡性能 脂肪醇磷酸酯盐的起泡性能与脂肪醇链的长短有关，短链烷醇(如C7～C9烷醇)磷酸酯盐的起泡能力高于长链的C10～C18烷醇磷酸酯盐，但后者的泡沫稳定性较好。脂肪醇磷酸酯的一钠盐的起泡能力高于二钠盐，其原因是由于一钠盐的表面张力低，而二钠盐的表面张力高导致的。 1.1.1. 2.4洗涤性能 脂肪醇磷酸酯盐的洗涤性能与脂肪醇的碳链长短，正、异构情况，以及酯化度有关。碳链为C10时，脂肪醇磷酸酯盐的洗涤性能最好。碳数相同时，支链多的脂肪醇磷酸酯盐的洗

表面活性剂含量测定方法

表面活性剂含量测定方法 1.阴离子表面活性剂含量测定（两相滴定） 1.1主要试剂 （1）十六烷基三甲基溴化铵（CTAB），分析纯； （2）十二烷基磺酸钠，分析纯； （3）二氯甲烷（CH2Cl2）、硫酸钠、浓硫酸，百里酚蓝（T.B.）、次甲基蓝（M.B.）分析纯； （4）百里酚蓝（T.B.）贮藏液：称取0.05g百里酚蓝，溶于50ml20%乙醇中，待溶解后过滤，滤液用水稀释至500ml； （5）次甲基蓝（M.B.）贮藏液：称取0.036g次甲基蓝，用蒸馏水溶解合并，转入1L容量瓶中，加水稀释至刻度； （6）混合指示剂：混合225ml百里酚蓝（T.B.）贮藏液和30ml次甲基蓝（M.B.）贮藏液，用水稀释至500ml； （7）酸性硫酸钠溶液：称取100g硫酸钠和12.6ml浓硫酸，用蒸馏水溶解合并，转入1L容量瓶中，加水稀释至刻度； （8）十二烷基磺酸钠标准溶液：称取1.06~1.12g十二烷基磺酸钠（准确至0.0001g），用蒸馏水溶解，转入1L容量瓶中，加水稀释至刻度， 其浓度为C1=取样质量*样品纯度/272.38，单位mol/L； （9）C TAB阳离子表面活性剂标准溶液：称取CTAB0.36~0.37g（准确至 0.0001g），用蒸馏水溶解，转入1L容量瓶中，加水稀释至刻度，其 准确浓度C2可用十二烷基磺酸钠标准溶液标定； 1.2实验原理 阴离子型表面活性剂的测量，其原理是亚甲基蓝无机酸盐属于阳离子染料，溶于水而不溶于氯仿，但阴离子活性物与亚甲基蓝反应生成的络合物溶于氯仿。用CTAB阳离子表面活性剂标准溶液滴定溶液中的阴离子活性物，当接近终点时，

阳离子表面活性剂与络合物发生复分解反应，释放出亚甲基蓝，蓝色逐渐从氯仿层转移到水层，当氯仿层与水层为同一蓝色时为滴定终点。 1.3 实验步骤 取10ml阴离子表面活性剂溶液于100ml具塞量筒中（或碘量瓶、分液漏斗），加入混合指示剂及酸性硫酸钠各5ml，加水使水相保持在30ml，加入15ml二氯甲烷，摇匀后静置，用浓度为C2的CTAB标准溶液滴定，下相由浅紫灰色变为明亮的黄绿色即为终点，临近终点时上相逐渐变为无色，有助于避免滴定过量。 测定样品的浓度C=CTAB标准溶液体积*C2/10 注意：二氯甲烷具有弱毒性，且易于挥发，滴定过程应在通风橱中进行，操作人员需戴手套。 2.两性离子表面活性剂含量测定 2.1 所需试剂 （1）磷钨酸、盐酸、硝酸、硫酸、硝基苯均为分析纯； （2）乙醇95%； （3）海明1622、二硫化蓝VN-150； （4）十二烷基硫酸钠，分析纯; （5）溴化底米迪鎓； （6）刚果红指示剂； （7）苯并红紫4B指示剂（溶解0.1g苯并红紫4B（特级试剂）于纯水中，稀释至100mL）。 2.2．方法原理 在酸性条件下甜菜碱类两性活性剂和苯并红紫4B络合成盐。这种络盐溶在过量的两性表面活性剂中，即使酸性，在苯并红紫4B的变色范围也不呈酸性色。两性表面活性剂在等电点以下的pH溶液中呈阳离子性，所以同样能与磷钨酸定量反应，并生成络盐沉淀，而使色素不显酸性色。

阳离子表面活性剂

https://www.360docs.net/doc/357415655.html, 淮南华俊新材料科技有限公司 https://www.360docs.net/doc/357415655.html, 阳离子表面活性剂主要是含氮的有机胺衍生物，由于其分子中的氮原子含有孤对电子，故能以氢键与酸分子中的氢结合，使氨基带上正电荷。因此，它们在酸性介质中才具有良好的表面活性；而在碱性介质中容易析出而失去表面活性。除含氮阳离子表面活性剂外，还有一小部分含硫、磷、砷等元素的阳离子表面活性剂。 阳离子表面活性剂生产厂家哪家好？淮南华俊新材料科技有限公司来为您解答！ 阳离子表面活性剂在工业上大量使用的历史不长，需求量逐年都在快速增长，但是由于它的主要用途是杀菌剂、纤维柔软剂和抗静电剂等特殊用途，因此与阴离子和非离子表面活性剂相比，使用量相对较少。 我国阳离子表面活性剂的研发和使用起步较晚，但发展速度较快。1981年工业用阳离子表面活性剂品种为18个，占工业用表面活性剂总品种数的13.5%。到1990年便上升为45个，占15.5% ，

https://www.360docs.net/doc/357415655.html, 淮南华俊新材料科技有限公司 https://www.360docs.net/doc/357415655.html, 包括民用品种在内，总计有105个品种。但由于阳离子表面活性剂应用范围窄、使用量较小，因此产量极少，直至2002年年产量仍然仅有几千吨，不足表面活性剂总产量的1%。 阳离子表面活性剂一般都具有良好的乳化、润湿、洗涤、杀菌、柔软、抗静电和抗腐蚀等性能，由于其特殊的性能与应用，具有良好的发展潜力，随着工业用和民用应用范围不断扩大，其品种和需求量都将继续增加。 淮南华俊新材料科技有限公司是安徽省高新技术企业，目前增设上海、广州两家办事处。 是以表面活性剂和聚丙烯酸及丙烯酰胺系列

各种非离子表面活性剂质量指标

第六章 各种非离子表面活性剂质量指标 低泡洗涤剂用表面活性剂XP\XL系列 一、产品组成：异构十碳醇的聚氧乙烯醚 结构为：RO(CH2CH2O)xH R = C10H21 x = 3, 5, 7, 8, 9, 10, 14 二、用途该系列产品为低泡洗涤剂产品用单体，泡沫低、具有良好的洗净性能。用户可根据产品浊点不同来选择，满足配制需要。洗涤性好；浊点低，消泡、抑泡性好。 三、包装及储运铁桶包装，每桶净重200kg。运输时注意轻装、轻卸、防淋，储存于阴凉、通风干燥处，储存期1年，一年后复检合格仍可使用。 供应商：巴斯夫化学 13碳异构醇醚TO系列 一、TO 类型是非离子表面活性剂，由饱和的十三碳异构醇加工而成。 用于清洗、去污的非离子表面活性剂，也可用于相关的化学及工业领域，对环境无毒害。 结构式： RO(CH 2 CH 2 O)x H R = iso-C 13 H 27 x = 3, 5, 6, 6.5, 7, 8, 10, 12, 15 或20 数字代号指示乙氧化程度。 二、Lutensol TO类型属于非离子表面活性剂，主要应用于清洁，清洗行业，也适用于其它相关的化学及工业领域，具有优秀的表面活性。在清洁、净洗领域的应用涉及家庭、工业及公共设施。由于是非离子表面活性剂，Lutensol TO 类型产品能够和其它非离子、阴离子和阳离子活性剂及助剂复配使用，并与烷基磺酸盐等产品有良好的兼容性。 三、包装及储运镀锌铁桶或塑料桶包装，每桶净重200kg。运输时注意轻装、轻卸，储存于阴凉、通风干燥处，储存期1年。一年后，复检合格仍可使用。 供应商：巴斯夫、陶氏化学、沙索表面活性剂 蓖麻油聚氧乙烯醚系列 一、产品组份蓖麻油与环氧乙烷的加成缩和物。 二、结构式：RO—（CH2CH2O）m—OH ，R=蓖麻油 三、质量指标 项目EL-10 EL-20 EL-30 EL-40 外观淡黄色液体淡黄色液体淡黄色粘稠液体淡黄色液体至膏状物羟值（mgKOH/g）55—60 90—100 70—80 58—68 酸值(mgKOH/g) ≤2 ≤2 ≤1.0 ≤1.0 浊点(1%水溶液) -- -- -- ≥85 PH(1%水溶液) 5—7 5—7 5—7 5—7 水份（%）≤0.5 ≤0.5 ≤0.5 ≤0.5

LAS阴离子表面活性剂及其处理工艺

阴离子表面活性剂处理 目前我国生产的表面活性剂多属于阴离子表面活性剂，以直链烷基苯磺酸钠(LAS)为主。表面活性剂废水的来源很多，LAS除用于洗涤用品外，也广泛用于制革、纺织等工业的洗涤和脱脂。因此，家庭厨房废水、酒店宾馆废水、洗衣房废水中均含有LAS，洗涤、化工、纺织等行业也产生大量含LAS的废水；LAS 生产厂也排放大量表面活性剂废水。 1表面活性剂废水的特点 (1)表面活性剂废水成分复杂，废水中除了含有表面活性剂和其乳化携带的胶体污染物外，还含有助剂、漂白剂和油类物质等；废水中的LAS以分散和胶粒表面吸附两种形式存在。 2)表面活性剂废水一般呈弱碱性，pH约8-11；但是部分LAS生产废水的pH 为4-6，呈酸性；餐饮废水、洗浴废水和洗衣废水的LAS质量浓度一般为1- 10mg/L，而LAS生产废水的质量浓度一般为200mg/L左右；CODcr差异也很大，从100-100mg/L甚至达10的5次方mg/L。 (3)废水中的表面活性剂会造成水体起泡、产生毒性，且表面活性剂在水中起泡会降低水中的复氧速率和充氧程度，使水质变坏，影响水生生物的生存，使水体自净受阻。 此外它还能乳化水体中其他的污染物质，增大污染物质的浓度，造成间接污染。 2表面活性剂废水对环境的危害 LAS属于生物难降解物质，它的广泛使用，不可避免地对水环境造成了污染，在我国环境标准中把它列为第二类污染物质。表面活性剂被使用后最终大部分形成乳化胶体状物质随着废水排入自然界，其首要污染物LAS进入水体后，与其他污染物结合在一起形成具有一定分散性的胶体颗粒，对工业废水和生活污水的物化、生化特性都有很大影响。阴离子表面活性剂具有抑制和杀死微生物的作用，而且还抑制其他有毒物质的降解，同时表面活性剂在水中起泡而降低水中复氧速率和充氧程度，使水质变坏，若不经处理直接排入水体，将

阴离子表面活性剂

水质阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法本标准制定了测定水溶液中的阴离子表面活性剂的亚甲蓝分光光度法。 阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分，使用最广泛的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸钠（LAS）。本方法采用LAS作为标准物，其烷基碳链在C10-C13之间，平均碳数为12，平均分子量为344.4。 一、适用范围 本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质（MBAS），亦即阴离子表面活性物质。在试验条件下，主要被测物是LAS、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠，但可能存在一些正的和负的干扰。 当采用10mm光程的比色皿，试份体积为100ml，本方法的最低检 0.05mg/LLAS，检测上限为2.0mg/LLAS。 二、原理 阳离子燃料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲蓝活性物质（MBAS）。该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度呈正比，用分光光度计在波长652nm处测量氯仿层的吸光度。 三、试剂 在测定过程中，仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或具有同等纯度的水。 3.1 氢氧化钠（NaOH）: 1mol/L 3.2 硫酸（H2SO4）：0.5mol/L 3.3 氯仿（CHCL3） 3.4 直链烷基苯磺酸钠储备溶液 称取0.100g标准物LAS（平均分子量344.4），储备至0.001g,溶于50ml水中，转移到100ml容量瓶中，稀释至标线并混匀。每毫升含1.00mgLAS。保存于4℃冰箱中。如需要，每周配置一次。 3.5 直链烷基苯磺酸钠标准溶液 准确吸取10.00ml直链烷基苯磺酸钠储备溶液（3.4），用水稀释至1000ml,每毫升含10ugLAS。当天配制。 3.6 亚甲蓝溶液 先称取50g一水磷酸二氢钠（NaH2PO4.H2O）溶于300ml水中，转移到1000ml 容量瓶内，缓慢加入6.8ml浓硫酸（H2SO4,ρ=1.84g/ml），摇匀。另称取30mg亚甲蓝（指示剂级），用50ml水溶液后也移入容量瓶，用水稀释至标线，摇匀。此溶液储存于棕色试剂瓶中。 3.7 洗涤液 称取50g一水磷酸二氢钠（NaH2PO4.H2O）溶于300ml水中，转移到1000ml 容量瓶内，缓慢加入6.8ml浓硫酸（H2SO4,ρ=1.84g/ml），用水稀释至标线。 3.8 酚酞指示剂溶液 将1.0g酚酞溶于50ml乙醇【C2H5OH,95%（V/V）】中，然后边搅拌边加入50ml水，滤去形成的沉淀。 3.9 玻璃棉或脱脂棉 在索氏抽提器（4.3）中用氯仿（3.3）提取4h后，取出干燥，保存在清洁的玻璃瓶中待用。

表面活性剂的介绍与分析方法

表面活性剂的介绍与分析方法 摘要：近年来，随着石油化工的高速发展，为表面活性剂的合成提供了丰富的原料，是表面活性剂的产量和品种迅速增长，成为国民经济的基础工业之一。由于表面活性剂具有润湿、乳化、分散、增溶、起泡、消泡、均染、洗涤、抗静电、防腐、杀菌等一系列独特的作用和功能，表面活性剂对改进生产工艺、提高产品质量、降低成本、节约能源、提高生产率、增加附加值等方面发挥了巨大作用，因此有“工业味精”和“工业催化剂”之称。 关键字：表面活性剂；一、简介自然界存在着大量既亲水又亲油的所谓“两亲性”分子。这类物质通常都具有亲水性链段和亲油性链段两个部分，从而使其具有“两亲”功能。1930年Freundlich 将加入少量时就能使水的表面张力或者液-液界面张力大为降低的两亲物质称作表面活性剂。随着人们对这种“两亲”结构物质研究的深入，表面活性剂这一概念从降低表面张力这一表面现象扩展到所有表面性能上，将少量使用即可使表面或界面的一些性质（如乳化、增溶、分散、渗透、润湿）发生显著变化的物质都叫表面活性剂。近年来，随着石油化工的高速发展，为表面活性剂的合成提供了丰富的原料，是表面活性剂的产量和品种迅速增长，成为国民经济的基础工业之一。由于表面活性剂具有润湿、乳

化、分散、增溶、起泡、消泡、均染、洗涤、抗静电、防腐、杀菌等一系列独特的作用和功能，表面活性剂对改进生产工艺、提高产品质量、降低成本、节约能源、提高生产率、增加附加值等方面发挥了巨大作用，因此有“工业味精”和“工业催化剂”之称。随着经济和科学技术的发展，表面活性剂的应用领域从日用化学工业扩展到食品、农业、环保、医药、石油加工、采矿等一切生产及技术领域。值得一提的是，两亲分子的设计赋予表面活性剂新的功能及应用，成为解决许多实际问题的钥匙。 二、特点及分类1常见表面活性剂的种类任一种表面活性剂的分子都是由两种不同性质的基团所组成，非极性的亲油基团和极性的亲水基团。也就是说，表面活性剂既具有亲水性，又具有亲油性，形成一种所谓“两亲结构”的分子，如图1-1所示。图2.1 表面活性剂分子模型常见亲油基有－CH2－链、－CF链、－Si链、聚氧丙烯链等，而亲水基有－COOH、—SO3M和聚氧乙烯链等。这种分子结构特点使它溶于水后，亲水基团受到水分子的吸引，而亲油基团受到水分子的排斥。为了克服这种不稳定的状态，两亲分子只有占据溶液的表面，将亲油基伸向气相，形成定向的单分子吸附层，使气-水和油-水界面的表面张力下降，表现出表面活性。此外，当表面活性剂在溶液中超过某一特定的浓度时，界面吸附达到饱和，分子可通过碳氢链的疏水作用(Hydrophobic

阳离子表面活性剂的合成与应用

阳离子表面活性剂的合成与应用 摘要:表面活性剂是具有表面活性的物质能改变物质的张力。本文对阳离子表面 活性剂的含义、种类、用途以及在工业领域中的应用进行了详细的阐述。 关键词：阳离子表面活性剂：含义、种类、用途及应用 1．阳离子表面活性剂： 阳离子表面活性剂，是其分子溶于水发生电离后，与亲油基相连的亲水基是带阳电荷的面活性剂。亲油基一般是长碳链烃基。亲水基绝大多数为含氮原子的阳离子，少数为含硫或磷原子的阳离子。分子中的阴离子不具有表面活性，通常是单个原子或基团，如氯、溴、醋酸根离子等。阳离子表面活性剂带有正电荷，与阴离子表面活性剂所带的电荷相反，两者配合使用一般会形成沉淀，丧失表面活性。它能和非离子表面活性剂配合使用 2,.种类： <1>季铵盐： 季铵盐型阳离子表面活性剂通式为[ ]x-，式中R为C10～C18。长链烷基，Rl、R2、R3 一般是甲、乙基，也可以有一个是苄基或长链烷基，X是氯、溴、碘或其他阴离子基团：多数情况下是氯或溴。季铵盐型阳离子表面活性剂是产量高、应用广的阳离子表面活性剂。一般由叔胺与醇、卤代烃、硫酸二甲酯等烃基化试剂反应制得。：吡啶《》(C5H5N)也可以看成一种特殊的叔胺，通常把吡啶与卤代烷的反应产物也归于季铵盐中。如溴代十六烷与吡啶反应得到的产物十六烷基溴化吡啶是一种常用的杀菌剂。季铵盐阳离子表面活性剂水溶性好，既耐酸又耐碱且大多数具有杀菌作用。由于大部分纤维表面带负电，用季铵盐阳离子表面活性剂可中和其电荷，因此有较好的抗静电作用。它们能在纤维表面形成疏水油膜，降低纤维的摩擦系数使之具有柔软、平滑的效果所以可作柔软剂。这种表面活性剂除可作抗静电剂柔软剂外，还可作护发产品中的头发定型调理剂，纺织工业中的匀染固色剂。但它有使机械生锈的缺点，价格也较贵。在清洗剂中常与非离子表面活性剂复配成杀菌、消毒清洗剂。 <2>杂环类阳离子表面活性剂： 杂环类阳离子表面活性剂可以有咪唑啉、吗啉胍类、三嗪类衍生物等。 眯唑啉是含有二个氮原子的五元杂环的单环化合物，如2—烷基咪唑啉，它与硫酸二甲酯肛反应可生成季铵盐；如脂肪酸与二亚乙基三胺反应生成2—烷基氨基乙基咪唑啉，得到的产物乙酰化再与甲酸中和或季铵化都得到阳离子表面活性剂。它们都可做纤维柔软剂或杀菌剂。 一般阳离子表面活性剂去污力较差，因此通常不用阳离子表面活性剂作洗涤剂。但在特殊的清洗剂中如杀菌消毒洗涤剂中会加入阳离子特别是季铵盐型阳离子表面活性剂。 3.应用： 1. 阳离子表面活性剂主要起匀染和缓染作用，其基本原理都是延缓染料的吸附速度和减慢上染率，染料和表面活性剂对纤维表面上染座的竞争，匀染剂首先占领部分染座。随染色的不断进行，被匀染剂占领的染座又被阳离子染料所代替，

几种常见阴离子表面活性剂使用指南

几种常见阴离子表面活性剂使用指南 1，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐AES 优点：抗硬水能力好，产品本身是由AEO-2,3获得，因此有较好的除油性能。 AES做出的产品较粘稠，具有一定的增稠作用。 缺点：水溶性差，天气寒冷季节使用不方便，尤其在北方。 产品渗透性能较差。 AES分散性能较差，容易导致污垢反沾污。 生产：基本国内生产，如：台湾和桐、浙江赞宇、湖南丽臣等。 2，十二烷基苯磺酸及其钠盐ABS 优点：渗透性能好，价格便宜，具有一定的除油性能，是我国产量最大的表面活性剂。 具有生产工艺简单，原料易得等优点。 缺点：泡沫极高。 不耐硬水，需要搭配使用软水作用的产品。 分散性能差，容易导致污垢反沾污。 生产：台湾和桐、南京佳佳、天津三智等产能较大。生产工艺简单，在国内也有非常多的小型厂家生产苯磺酸，很多贸易商在销售苯磺酸。市场上的产品也可谓鱼龙混杂。有的颜色深，有的颜色浅，有的含量不及90%，有的氨味特别大。 3，仲烷基磺酸钠SAS-60 优点：渗透性能好，并且环保。如果想提高产品的渗透性，SAS是最佳选择。 缺点：不耐碱，净洗力一般，也很贵（只有60%的含量，性价比不高）。 本身泡沫很高，跟非离子复配后泡沫会变得更高。 只可做渗透剂用，不适合净洗用，SAS的净洗性能是比不过LAS。 水溶性差，使用不方便。 生产：国内现在没有生产，在上世纪九十年代河北轻化工厂曾经生产该产品，遗憾的是，1998年4月28日发生爆炸事故，厂毁人亡。目前只有沙索与科莱恩生产该产品。 SAS由于生产工艺复杂，产品价格较贵，性价比不及其它阴离子净洗剂，九十年代以后SAS逐渐受到冷落，产品已经开始减产，目前沙索和科莱恩已经将产能降到最低，沙索甚至关停了生产SAS的装置。其它的化工企业诸如三井、巴斯夫、陶氏等并不看好SAS的前景，始终没有在SAS领域投资。仲烷基磺酸钠SAS在净洗中的使用已经很少。 4,脂肪酸甲酯乙氧基化物磺酸盐FMES 优点：脂肪酸甲酯乙氧基化物的磺酸盐FMES是表面活性剂里面性能比较均匀的产品。净洗、渗透、乳化、分散性能均衡。净洗性能极佳，是阴离子类型表面活性剂里面净洗力和乳化力最高产品，并具备一定耐碱性能。 该产品在欧美清洗领域颇为流行，因为FMES各种性能均衡，在很多的应用领域无需复配其它产品，就可以直接使用。 缺陷：渗透性不及仲烷基磺酸钠与十二烷基苯磺酸 泡沫较低，不适用于要求高泡沫的应用领域，如日化洗面奶、工业废纸鼓泡脱墨等。 生产：该产品在国内没有生产厂家，只有中国日化研究院在实验室开发此产品，2010年中国日化研究院与辽宁石化联合试生产，但国内距离产业化还需要较长时间。 国外生产厂家主要有墨西哥喜赫石油、美国马拉松石油、阿纳达科石油等几家生产商。 5，脂肪酸甲酯磺酸盐MES 优点：脂肪酸甲酯磺酸盐MES采用绿色天然棕榈酸或椰子酸不经过乙氧基化，直接磺化产品。该产品最大的特点就是绿色环保，对于崇尚自然的日化亲肤产品领域是未来发展趋势。 缺陷：其净洗、乳化等各种性能均不及其它阴离子产品。

阴离子表面活性剂的测定模板

阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 GB7494-87 本标准规定了测定水溶液中的阴离子表面活性剂的亚甲蓝分光光度法。 阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分，使用最广泛的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸钠（LAS）。本方法采用LAS作为标准物，其烷基碳 链在C 10～C 13 之间，平均碳数为12，平均分子量为344.4。 1 适用范围 本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质（MBAS），亦即阴离子表面活性物质。在实验条件下，主要被测物质是LAS、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠，但可能存在一些正的和负的干扰。（见第8章）。 当采用10mm光程的比色皿，试份体积为100ml时，本方法的最低检出浓度为0.05mg/LLAS,检测上限为2.0mg/LLAS。 2 原理 阴离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲蓝活性物质（MBAS）。该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长652nm处测量氯仿层的吸光度。 3 试剂 3.1 氢氧化钠（NaOH）：1mol/L。 3.2 硫酸（H 2SO 4 ）：0.5mol/L。 3.3 氯仿（CHCl 3 ）。 3.4 直链烷基苯磺酸钠贮备溶液 秤取0.100g标准物质LAS（平均分子量344.4），准确至0.001g，溶于50ml 水中，转移到100ml容量瓶中，稀释至标线并混匀。每毫升含1.00mgLAS。保存于4°C冰箱中。如需要，每周配置一次。

3.5 直链烷基苯磺酸钠标准溶液 准确吸取10.00ml直链烷基苯磺酸钠贮备溶液（3.4），用水稀释至1000ml，每毫升含10.0μgLAS。当天配置。 3.6 亚甲蓝溶液 先秤取50g一水磷酸二氢钠（NaH 2PO 4 ·H 2 O）溶于300ml水中，转移到1000ml 容量瓶内，缓慢加入 6.8ml浓硫酸（H 2SO 4 ,ρ=1.84g/ml），摇匀。另秤取30mg 亚甲蓝（指示剂级），用50ml水溶解后也移入容量瓶，用水稀释至标线，摇匀。此溶液贮存于棕色试剂瓶中。 3.7 洗涤液 秤取50g一水磷酸二氢钠（NaH 2PO 4 ·H 2 O）溶于300ml水中，转移到1000ml 容量瓶内，缓慢加入6.8ml浓硫酸（H 2SO 4 ,ρ=1.84g/ml），用水稀释至标线。 3．8 酚酞指示剂溶液 将1.0g酚酞溶于50ml乙醇[C 2H 5 OH,95%(V/V)]中，然后边搅拌边加入50ml 水，滤去形成的沉淀。 3.9 玻璃棉或脱脂棉 在索氏抽提器（4.3）中用氯仿（3.3）提取4h后，取出干燥，保存在清洁的玻璃瓶中待用。 4 仪器 一般实验室仪器和： 4.1 分光光度计：能在652nm进行测量，配有5、10、20mm比色皿。 4.2 分液漏斗：250ml，最好用聚四氟乙烯（PTFE）活塞。 4.3 索氏抽提器：150ml平底烧瓶，Φ35×160mm抽出筒，蛇形冷凝管。 注：玻璃器皿在使用前先用水彻底清洗，然后用10%（m/m）的乙醇盐酸清洗，最后用水冲洗干净。 5 样品 取样和保存样品应使用清洁的玻璃瓶，并事先经甲醇清洗过。短期保存建议冷藏在4°C冰箱中，如果样品需保存超过24h，则应采取保护措施。保存期为4

表面活性剂化学期末考试题完整版

表面活性剂化学期末考 试题 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

（2011—2012）学年08C班第Ⅰ学期表面活性剂期末考试题A 姓名：班级：学号：成绩： 1. 表面活性剂 2. 临界胶束浓度 3. 浊点 4. 两性表面活性剂 二、选择题. (15×3分) A.非离子型的毒性大于离子型，两性型毒性最小 值越小，亲水性越强 C.做乳化剂使用时，浓度应大于CMC D.做O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 2. 对表面活性剂的叙述正确的是（） A.根据经验，表面活性剂的HLB值范围限定在0-20之间 B.表面活性剂不能混合使用 C.聚氧乙烯基团的比值增加，亲水性降低 D.杀精避孕套中起杀精作用的主成分壬基酚聚氧乙烯醚可作洗涤剂 3.等量的Span -80与吐温-80混合后的HLB值是（） A.4.3 4.表面活性剂性质不包括（） A.亲水亲油平衡值值 C. 适宜的粘稠度 D. Krafft点 5. 下列说法正确的是（） A. krafft点越低，该表面活性剂低温水溶性越好

B.非离子表面活性剂应该在浊点以上使用 C.疏水基为直链的比带支链的难于降解 D.含有芳香基的表面活性剂比仅含有脂肪基的表面活性剂易于降解，故洗衣粉中主成分为十二烷基苯磺酸钠 6. 下列说法不正确的是（） A.胶束越大，对于增溶到胶束内部的物质增溶量越大 B.乳状液类型通常有O/W,W/O,套圈型三种。 C. 阳离子表面活性剂不能做破乳剂 D. 玻璃器皿中易得到O/W型乳状液 7. 下列叙述不正确的是（） A.聚乙烯醇，聚丙烯酰胺为高分子表面活性剂 B.非离子型表面活性剂的性能都优于离子型表面活性剂 C.离子型表面活性剂存在Krafft点，非离子表面活性剂存在浊点 D.一般分子量较大的表面活性剂洗涤、分散、乳化性能好，分子量小的润湿、渗透性能好 8.下列说法不正确的是（） A.液体油污的去除主要是靠表面活性剂的增容作用而实现的 B.非离子表面活性剂不宜用于洗涤天然棉纤维 C.烷基苯磺酰二乙醇胺可做稳泡剂 D.纯十二烷基苯磺酸钠是很好的起泡剂 9.下列说法正确的是（） A.餐具洗涤剂可以用来洗涤瓜、果、蔬菜、肉 B.洗发香波的主要成分为十八烷基苯磺酸钠及烷基酰醇胺 C.重垢液体洗涤剂表面活性剂含量一般在80%以上 D.粉状洗涤剂和液体洗涤剂中表面活性剂主成分完全不同 10.下列说法中不正确的是（） A.只有阳离子表面活性剂具有良好的杀菌消毒作用

阴离子表面活性剂的生产现状及发展趋势

科学与财富 纤就可以虚拟成多根光纤使用，便于灵活调度，提高了业务开通速度，同时降低了开通成本。 （2）、建设阶段 在光缆建设中，根据之前的规划图，通过网管中心下发电子工单，施工人员在现场一次批量跳接，连接起所有共享光缆，由于所有光纤端口都有独一无二的ELD电子标签，可明确界定每根跳纤的连接关系，把所有光纤一步跳接到位，之后根据业务发展情况，可以做“加法”或“减法”，灵活适配光纤网络业务的发展，由于现场施工人员的每个动作都是在网管控制下进行，可确保资源数据的完全准确。 （3）、使用阶段 通过引入智能光纤管理系统，当某区域有业务需求时，运营商可直接从网管中心查找可用光路由进行挑选。读出适配情况选择合适的光路由，并从已连接好的共享光缆中选取吻合的光纤；之后由网管下发施工工单，仅在靠近用户侧和局端设备侧各进行一次跳接即可开通业务。中间无需任何跳接，大大缩短了响应时间，为快速抢占专线业务提供了有力支撑。 配合智能ODN网管，业务部门已经使用了哪些光纤链路，哪些链路目前闲置……这些实际数据，网管中心可随时提取。统计出光纤利用率等重要网络指标。如果某根光缆质量出现恶化，光纤衰减增大，光纤故障诊断系统会自动诊断并发出警告；网管收到告警信息，会重新分配一条新的光路由给受影响的用户；同时，精确定位故障点，指导运维快速修复故障。故障修复后，可大胆做“减法”。从网管上释放可用的光纤资源，化整为零重新整合再利用，从而提高光纤利用率。 （4）、调整阶段 光纤网络可灵活调整，动态匹配业务发展。由于业务发展的不平衡，当某一区域的业务量很大，前期规划的共享光缆即将使用完毕时，网络中心会提前收到资源使用预警；而另一区域业务一直很少，前期规划的光缆太多，这时运营商可以经过网优仅仅改动未使用的端口，把更多的共享光纤分配给业务量大的区域，在项目专家团队审核通过后，一次生成批量跳接工单，完成共享光缆的调整，最终形成均匀的光纤利用率。 结束语： 运营商通过引入ODN智能光纤管理系统，资源数据实现一键采集和自动录入，减少了数据的人工校验和录入；同时通过实时监控和定时巡检，确保了光纤资源数据100%准确；管线资源信息、设备信息、端口状态等可在ODN网管上清晰显示，光缆资源使用情况一目了然，提高了业务发放效率，缩短了故障处理时间，实现了光纤资源零浪费、业务发放零等待、业务开通零返工，极大地节省运维费用。■ 阴离子表面活性剂的生产现状及发展趋势 王海燕1王佐2朱小亮1 （1.江苏新源水务有限公司223809；2.江苏颖盛化工有限公司） 表面活性剂是上世纪三十年代发展起来的一门新型化学工业，是国内外化学工业中发展最迅速的专门化学品领域中知识密集型、技术开发型行业。近年来，随着石油化学工业的迅速发展，为表面活性剂的生产提供了丰富的原料，使世界表面活性剂的产量迅速增长，商品种类越来越多，其应用范围也越来越广，成为国民经济的基础工业之一。有“工业催化剂”、 “工业味精”之称。表面活性剂最常用的分类方法是按分子结构中带电性的特征分为阴离子型、离子型、阳离子型和两性表面活性剂四大类。阴离子表面活性剂由于其性质、性能和价格方面的优势，无论在工业应用方面还是在民用产品方面都得到了广泛应用，在众多配方中被用做主要活性组分，而阴离子表面活性剂又分为羧酸盐、硫酸酯盐、磺酸盐和磷酸酯盐四大类，具有良好的去污、发泡、分散、乳化、润湿等特征。广泛用作洗涤剂、起泡剂、润湿剂、乳化剂和分散剂。而磺酸盐类表面活性剂又是阴离子表面活性剂中产量最大、应用领域最广的一种。 下面就磺酸盐类表面活性剂得合成现状和主要发展趋势做主要概述： 一、生产现状 磺酸盐表面活性剂按亲油基或磺化分为（一）石油磺酸盐（磺酸基在芳环或环烷上）（二）烷基芳基磺酸盐（磺酸基在芳环上）（三）烷基和烯基磺酸盐（四）聚氧乙烯醚磺酸盐（磺酸基在氧乙基链端）（五）多环芳环磺酸盐缩合物（磺酸基在芳环上）等。除此之外，还有烷基苯醚磺酸盐。目前常用的表面活性剂有三种：石油磺酸盐、烷基苯磺酸盐和烯烃磺酸盐。 1、石油磺酸盐和烷基苯基磺酸盐这两种传统的磺酸盐表面活性剂的合成及性质有大量的文献进行了报道。石油磺酸基型阴离子表面活性剂由富芳烃原油或馏分磺化得到的产物，烷基苯基磺酸盐包括烷基磺酸盐、烷基苯基磺酸盐、重烷基苯基磺酸盐等。在磺酸盐型阴离子表面活性剂中，以石油磺酸盐型最普遍。石油磺酸盐作为化学采油用剂具有表面活性高、原料易得、生产工艺简单、成本较低、配伍性好等特点，受到普遍关注，进入了先导性实验。烷基炭数为C14-C16的重烷基苯磺酸盐可与我国大多数油田的原油形成超低界面张力体系，因而成为重要的趋油用表面活性剂。 2、α-烯烃磺酸盐（AOS）它的主要成分是：烯烃磺酸盐和羧基磺酸盐，早在20世纪60年代末α-烯烃磺酸盐就已经通过烯烃的磺化反应而工业化了，AOS与钙镁离子生成的盐仍然是一种较好地表面活性剂。AOS具有抗盐性好、油/水界面张力低、良好的起泡力和泡沫稳定性等特点，其生物降解性比烷基苯磺酸盐好，与烷基硫酸盐（AS）接近，因而对人体和环境温和，尤其适用于配制重垢低磷或无磷洗衣粉。此外，又由于AOS热稳定性好，乳化能力强，在工业清洁，石油开发及输送等领域具有相当可观的应用前景。 二、发展趋势 当前，世界表面活性剂市场呈现稳定而缓慢的增长趋势，根据国外一些大公司及专家的预测，未来表面活性剂工业的发展趋势主要是：1、提高表面剂的生物降解性。表面活性剂对环境生态的影响仍然是个重要问题，因此解决表面活性剂的生物降解性和毒性仍是今后一大课题，减少对环境的污染，使表面活性剂生产和使用更加安全。2、大力开发和利用天然资源，开发和利用天然脂肪醇和棕榈油，糖类、淀粉松香及其衍生物为原材料制造表面活性剂，使其符合生态与环保要求。3、醇系表面活性剂需求量将持续增长，在家用洗涤剂中，醇系表面活性剂耗量大幅增加，其主要原因是洗涤剂新品种开发使其活性物含量增加；醇系表面活性剂的性能优越，天然油脂开发和利用提供充足和价格平稳的高炭醇资源。4、功能性和有效性将成为表面活性剂的开发动向。在家用洗涤剂与化妆品中要求提供温和性、低刺激、去污力好、相容性佳的表面活性剂，满足低温、硬水少用助剂要求的表面活性剂以及特种用途用表面活性剂等。5、表面活性剂在高新技术领域的应用，随着高科技的不断发展，表面活性剂在高新技术领域的应用越来越广，其中包括在能源、新材料、生物、生命科学、分离、微电子技术、宇宙、海洋等领域的应用。 三、结束语 在工业生产和日常生活中，随着环保意识的增强，人们对表面活性剂的开发提出了更高的要求，要求产品具有高表面活性剂的同时，还要生物降解性好、无（或低）毒、无刺激、多功能性，并且采用再生资源进行清洁生产。由于表面活性剂应用于各种合成洗涤剂及个人护理用品中，所以对表面活性剂温和型、无刺激性的要求越来越高。在表面活性剂的实际应用中，成本仍然是决定性因素，如何降低生产成本应是表面活性剂的研究重点。因此，低成本、绿色、温和型的表面活性剂将会有更广阔的市场前景，也是目前表面活性剂研究方面的热点课题。■ 科学研究 4

活性物含量测定

本标准修改采用国家标准GB/T5173 《表面活性剂和洗涤剂阴离子活性物的测定直接两项滴定法》 1 主题内容与适用范围 本标准规定了测定阴离子表面活性剂和洗涤剂中阴离子活性物的两项滴定法。 本标准适用于分析烷基苯磺酸盐、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、烷基羟基磺酸盐、烷基酚硫酸盐、脂肪醇甲氧基及乙氧基硫酸盐和二烷基琥珀酸酯磺酸盐，以及每个分子含一个亲水基的其他阴离子活性物的固体或液体产品。 本标准不适用于阳离子表面活性剂存在的产品。 若以质量百分含量表示分析结果时，阴离子活性物的相对分子量必须已知或预先测定。 2 原理 在水和三氯甲烷的两项介质中，在酸性混合指示剂存在下，用阳离子表面活性剂[氯化苄苏鎓]滴定，测定阴离子活性物。 注:滴定反应过程如下：阴离子活性物和阳离子染料生成盐，此盐溶解于三氯甲烷中，使三氯甲烷层呈粉红色。滴定过程中水溶液中所有阴离子活性物与氯化苄苏鎓反应完，氯化苄苏鎓取代阴离子活性物-阳离子染料盐内的阳离子染料（溴化底米鎓），因溴化底米鎓转入水层，三氯甲烷层红色褪去，稍过量的氯化苄苏鎓与阴离子染料（酸性蓝-1）生成盐，溶解于三氯甲烷层中，使其呈蓝色。 3 试剂 3.1 所用水为蒸馏水 3.2 三氯甲烷（氯仿） 3.3 10g/L酚酞溶液 3.4 0.004M氯化苄苏鎓标准溶液 3.5 酸性混合指示剂 4 仪器 4.1量筒10ml×2 4.2具塞量筒（或滴定瓶）：100ml. 59

4.3 容量瓶500ml 4.4 移液管25ml、10ml×2 4.5 25ml酸式滴定管 5 步骤 5.1选取有代表性的样品 5.2准确称量1.2～1.5g（准确到0.0001g）样品，放入50ml小烧杯中加入少量蒸馏水加热溶解。待样品完全溶解后，冷却。用0.1N氢氧化钠溶液调PH值，酚酞作指示剂，使溶液呈为粉红色，即停。 5.3定量转移至500ml容量瓶中用去离子水稀释至刻度。 5.4移取10ml此溶液到具塞量筒中 5.5加10ml混合酸性指示剂，15ml三氯甲烷于此瓶中，10ml蒸馏水，盖上塞子振摇并迅速反转30秒，确保塞子塞严。 5.6用氯化苄功鎓标准溶液滴定，在终点前盖上盖子振摇，仔细观察颜色的改变。 5.7近终点前逐滴加入充分振摇。终点如下： 5.8在三氯甲烷中铬锡红颜色完全消失呈现浅灰蓝色-阴离子。 5.9蓝色完全消失呈现浅粉红色-阳离子 6 结果表示 活性物摩尔浓度=V 3×V 1 ×M×100/W×1000×V 2 式中：W=样品量 g M=滴定剂浓度 V 1 =样品稀释体积 V 2 =所取样品体积 V 3 =消耗滴定剂体积 当只有一种活性物质存在时，其活性水平可以用摩尔浓度与分子量的乘积表示， 即：活性物摩尔浓度×分子量=活性水平 60