砂仁挥发油GC_MS指纹图谱与其镇痛作用的关系_李生茂
砂仁挥发油GC-MS 指纹图谱与其镇痛作用的关系李生茂1，叶强2，敖慧
2*
（1．川北医学院药学院，四川南充637000；2．成都中医药大学，四川成都611137）
收稿日期：2015-06-08基金项目：成都中医药大学科技发展基金项目（ZRVI5201271）；成都中医药大学实验技术项目（13117）；四川省中医药管理局青年中医药课题（2014K090）
作者简介：李生茂（1981—），男，博士，讲师，从事中药药效物质基础及质量标准化研究。Te1：（0817）3300337，E-mail ：lsm9110@163．com
*通信作者：敖慧（1980—），女，博士，高级实验师，从事中药药理与中药质量控制研究。Tel ：（028）61800192，E-
mail ：aohui2005@126．com
摘要：目的研究砂仁Amomi Fructus 挥发油GC-MS 指纹图谱与其镇痛作用的关系。方法GC-MS 法建立18批不同产
地砂仁挥发油的指纹图谱，醋酸致小鼠扭体实验研究其镇痛作用，灰色关联度法研究谱效关系。结果GC-MS 指纹图
谱中有7个共有峰，与挥发油的镇痛作用有一定关联（0.858 0.718），大小依次为樟脑＞乙酸龙脑酯＞龙脑＞匙叶桉油烯＞D -柠檬烯＞莰烯＞月桂烯。结论砂仁挥发油的镇痛作用为多组分联合效应的结果。
关键词：砂仁；挥发油；GC-MS 指纹图谱；镇痛作用；灰色关联度中图分类号：R284.1
文献标志码：A
文章编号：1001-
1528（2016）02-0346-05doi ：10.3969/j．issn．1001-1528.2016.02.025
Relationship between the GC-MS fingerprints of essential oil from Amomi Fruc-tus and its analgesia effect
LI Sheng-mao 1，
YE Qiang 2，
AO Hui 2*
（1．School of Pharmacy ，North Sichuan Medical College ，Nanchong 637000，China ；2．Chengdu University of TCM ，Chengdu 611137，China ）
ABSTRACT ：AIM To study the relationship between the gas chromatography-mass spectrometry （GC-MS ）fin-gerprints of essential oil from Amomi Fructus and its analgesia effect．METHODS
The fingerprints of eighteen
batches of essential oil from Amomi Fructus from different growing areas were established by GC-MS．The analgesia effect was tested by frequency body torsion caused by acetic acid in mice．The relationship between fingerprints and analgesia effect was analyzed by grey correlation．RESULTS
There were seven common peaks in GC-MS finger-prints．All the common peaks had a certain correlation with the analgesia effect （0.858－0.718）with the rank of camphor ＞bornyl acetate ＞borneol ＞spathulenol ＞D -limonene ＞camphene ＞myrcene．CONCLUSION The an-algesia effect of essential oil from Amomi Fructus is the result of multicomponent combined effect．KEY WORDS ：Amomi Fructus ；essential oil ；GC-MS fingerprints ；analgesia effect ；grey correlation 砂仁为姜科植物阳春砂Amomum villosum
Lour．、绿壳砂Amomum villosum Lour．Var．xanthio-ides T．L．Wu et Senjen 或海南砂Amomum longiligu-lare T．L．Wu 的干燥成熟果实［1］，其主要药效部位是挥发油，具有抗溃疡、抗炎、镇痛、止泻、抗
菌等广泛的药理作用［2］
。其中，乙酸龙脑酯、樟脑、莰烯、柠檬烯和龙脑等为砂仁挥发油的主要组
成部分
［3-4］
，并以乙酸龙脑酯的含有量最高，抗炎
镇痛等活性较显著
［5-6］
，为砂仁药材的质控成分［1］
，而其它几种主要成分是否也起到相关作用
目前尚不清楚。同时，目前对砂仁挥发油的研究大多为化学成分指纹图谱分析或药效学实验，而对其药效作用与化学物质基础的整体性、联系性探索较少。本课题组前期对不同品种砂仁的抗炎活性进行比较，并研究其物质基础，发现该活性与龙脑、芳樟醇、乙酸龙脑酯等多种成分关系密切。本实验进
6
43
一步对砂仁挥发油GC-MS指纹图谱及其镇痛作用进行了研究，并采用灰色关联度分析法考察其化学信息谱与镇痛作用的关系，以期初步揭示砂仁挥发油的镇痛物质基础，并为进一步控制该药材的质量提供一定依据。
1仪器与材料
1.1仪器Agilent7890A-5975C气相色谱-质谱联用仪，包括Agilent GC-MSD工作站（美国安捷伦公司）；Sartorius BP211D AG电子天平（德国赛多利斯公司）；轻油提取器（四川蜀牛玻璃仪器有限公司）。
1.2试药18批砂仁药材经成都中医药大学中药资源与鉴定系陈璐讲师鉴定，确认为阳春砂Amo-mum villosum Lour．或绿壳砂Amomum villosum Lour．var．xauthioides T．L．Wu et Senjen的干燥成熟果实，具体见表1。羧甲基纤维素钠（西安惠安纤维素化工有限公司，批号20130416）；正己烷（国药集团化学试剂有限公司，批号T20100928）；无水硫酸钠（国药集团化学试剂有限公司，批号20140114）；冰醋酸（成都市科龙化工试剂厂，批号20100826）均为分析纯；水为蒸馏水。
表1砂仁来源
Tab.1Sources of Amomi Fructus
编号产地品种
S1广东阳春阳春砂（Amomum villosum Lour．）
S2广西崇左阳春砂（Amomum villosum Lour．）
S3广东吴川阳春砂（Amomum villosum Lour．）
S4广西钦州阳春砂（Amomum villosum Lour．）
S5广东阳春阳春砂（Amomum villosum Lour．）
S6云南西双版纳阳春砂（Amomum villosum Lour．）
S7广东阳春阳春砂（Amomum villosum Lour．）
S8广东阳春阳春砂（Amomum villosum Lour．）
S9广东吴川阳春砂（Amomum villosum Lour．）
S10广东阳春阳春砂（Amomum villosum Lour．）
S11广东阳春阳春砂（Amomum villosum Lour．）
S12广东阳春阳春砂（Amomum villosum Lour．）
S13广东阳春阳春砂（Amomum villosum Lour．）
S14广东阳春阳春砂（Amomum villosum Lour．）
S15广东阳春阳春砂（Amomum villosum Lour．）
S16广东阳春阳春砂（Amomum villosum Lour．）
S17云南普洱阳春砂（Amomum villosum Lour．）
S18缅甸绿壳砂（Amomum villosum Lour．Var．xanthioides T．L．Wu et Senjen）
1.3动物SPF级昆明种小鼠200只，雌雄各半，许可证号SCXK（川）2008-11，体质量18 22g，由成都中医药大学动物中心提供。
2方法与结果
2.1砂仁挥发油镇痛作用研究2.1.1样品制备将各批次砂仁药材粉碎，过20目筛，称取10g，置于1000mL圆底烧瓶中，加入30倍量（300mL）水，按《中国药典》2010年版一部挥发油测定法（附录XD甲法）提取挥发油，水蒸汽蒸馏5h，收集挥发油（均呈淡黄色、油状），0.5%羧甲基纤维素钠混悬，配制成相当于生药125g/L的药液，备用。
2.1.2实验方法参考文献［7］，取小鼠200只，随机分为20组，每组10只，分别为模型组、阳性药组和18个给药组。阳性药组（62.5mg/L 盐酸吗啡水溶液）及各给药组按0.4mL/10g剂量灌胃给予相应药液，模型组灌胃给予相应体积的生理盐水，每天1次，连续3d。最后一次给药0.5h 后，腹腔注射0.6%冰醋酸（0.2mL/10g，临用前配制），记录各组小鼠给药后20min内扭体（腹部收缩内凹、仲展后肢、臀部抬高、蠕行）的次数，计算镇痛率，公式为镇痛率=（模型组扭体次数－给药组扭体次数）/模型组扭体次数?100% 2.1.3数据处理与统计实验数据采用x?s表示，利用SPSS1
3.0统计软件处理，多组间比较采用one-way ANOVA检验。
2.1.4实验结果与模型组比较，18批砂仁挥发油均有不同程度的镇痛作用，其中S3、S4、S5、S7、S8、S9、S10、S11、S12、S13、S14、S16和S17比较明显（P＜0.01或0.05），见表2。
2.2砂仁挥发油GC-MS指纹图谱
2.2.1样品制备按“2.1.1”项下方法制备砂仁挥发油，加正己烷1mL稀释，无水硫酸钠除去水分，微孔滤膜过滤，GC-MS分析。
2.2.2气相色谱-质谱联用分析GC条件：载气为氦气；体积流量1.0?/min；程序升温，初始温度60?，4?/min速率升至124?，8?/min速率升至196?，保持5min，10?/min速率上升至260?，保持5min；分流进样，分流比1?60；进样量1μL；进样口温度250?。MS条件：EI电离；电子能量70eV；离子源温度220?；全扫描方式。
2.3方法学考察
2.3.1精密度试验取S1样品，按“2.2.1”项下方法制备供试品溶液，在“2.2.2”项色谱条件下连续进样6次，测定GC-MS色谱图。结果，各共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于5%，表明仪器精密度良好。
2.3.2稳定性试验取S1样品，按“2.2.1”项
743
表2砂仁挥发油镇痛实验结果（x?s，n=10）Tab.2Results of tests for the analgesia effect of essential oil from Amomi Fructus（x?s，n=10）
组别扭体次数镇痛率/%模型组32.6?5.42－
阳性药组0100
S123.6?8.15*27.61
S229.0?9.8411.04
S327.0?5.0817.18
S423.6?8.40*27.61
S525.1?10.49*23.01
S622.9?10.58＊＊29.75
S727.8?6.0314.72
S824.5?9.28*24.85
S919.9?5.63＊＊38.96
S1020.4?8.81＊＊37.42
S1118.6?9.77＊＊42.94
S1217.7?9.06＊＊45.71
S1322.7?9.77＊＊30.37
S1421.6?10.74＊＊33.74
S1527.5?8.4015.64
S1621.1?6.44＊＊35.27
S1724.8?7.54*23.93
S1830.4?6.87 6.75
注：与模型组比较，*P＜0.05，＊＊P＜0.01
下方法制备供试品溶液，分别在0、2、4、8、12、24h进样，测定GC-MS色谱图。结果，各共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于5%，表明溶液在24h内稳定。
2.3.3重复性试验取S1样品，按“2.2.1”项下方法平行制备5份供试品溶液，测定GC-MS色谱图。结果，各共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于5%，表明该方法重复性良好。
2.4指纹图谱建立、分析及评价
2.4.1测定与结果取“2.2.1”项下制备的样品，在“2.2.2”项色谱条件下分别进行GC-MS分析，测得18批砂仁挥发油的色谱图，确定其中7个色谱峰为共有峰，其峰面积之和均占各样品总峰面积的7
3.93% 97.00%，可较好地代表该样品。进一步通过NIST08质谱数据系统检索，并与标准图谱比较分析，鉴定了共有色谱峰所代表的成分，结果见表3、图1。
2.4.2相对度分析以S1广东蟠龙的阳春砂仁为参照，采用Agilent GC-MSD工作站自带的相似度分析软件处理，得到18批砂仁药材GC-MS指纹图谱间的相似度。结果显示，与S1比较，砂仁各样品之间的相似度差异较大（0.338 0.983），见图2。
表3GC-MS指纹图谱共有峰峰面积
Tab.3Peak areas of common peaks of GC-MS fingerprints
峰号
共有峰峰面积
?1（莰烯）?2（月桂烯）?3（D-柠檬烯）?4（樟脑）?5（龙脑）?6（乙酸龙脑酯）?7（匙叶桉油烯醇）
S14078589498937113701141315836459622238373391789286360633 S224824901205026497115191768470308222875248484571922615036 S313327671660988929158300665262254410748203789268495003637119 S422465595988172444502470232586122578932726520204562009089 S59529130667237127187586283491929381230543885125631264051 S6547652401604343962707550246799017304289424434321551712764 S72308856950468022037181496499107147722313114760741300067 S836634134743947030754684171980007332743353239748201123910 S92640585206889812435384187009879774735883933228422120347 S10960966972593328991243879287813930908479816079320722141183 S11941639013330567293180767118151925199654635465767181106686 S128969626930742324104786544339160233770437215968212631874146 S139660640231606988115915977240799758979593576631361682152641 S1412143812042323071120180324259826701796457336241862271722477 S1571871647474518335288617121219211373293203356906812 S16123496811661515679110661396088421838394363639336636587949 S173635769589197483959010217883466612599183870533511118328 S182500134517212631539954599148208216338829130871524477344
2.5灰色关联度分析对18批砂仁挥发油GC-MS 指纹图谱共有峰峰面积的数据与镇痛活性进行灰色关联度分析，研究两者之间的相关性。将不同批次砂仁挥发油的镇痛药效设为参考序列（母序列），7个共有峰设为比较序列（子序列），1 7个共有峰分别用x1 x7表示。参考文献［8-10］的方法和步骤。
2.5.1绝对差序列采用均值化变换，即分别求
843
图1不同产地砂仁挥发油GC-MS 指纹图谱Fig.1
GC-MS fingerprints of essential oil from Amomi Fructus from different growing
areas
图2不同产地砂仁挥发油GC-MS 指纹图谱相似度Fig.2
Similarities of GC-MS fingerprints of essential oil
from
Amomi
Fructus
from
different
growing areas
出各个序列数据的平均值，再用其去除对应序列中
各个原始数据，所得到的商为新的数据列，即均值化数列。经数据变换的母序列标记为｛Y o （m ）｝，子序列记为｛Y i （m ）｝，绝对差序列Δoi （m ）=
∣Y o （m ）-Y i （m ）∣（1≤i ≤m ）2.5.2
关联系数关联系数反映2个被比较序列
的靠近程度。母序列与子序列的关联系数记为L oi （k ），Δmin 和Δmax 分别表示所有比较序列绝对差中的最小值与最大值；ρ为分辨系数，其意义是削弱最大绝对差数值太大所引起的失真现象，提高关联系数之间的差异显著性，取值在0 1之间，本实验选取0.5。另外，关联系数反映2个被比较序列的靠近程度。计算公式如下。L oi （k ）=（Δmin +ρΔmax ）/［Δoi （m ）
+ρΔmax ］
2.5.3
关联度关联度按两个比较序列的关联系
数均值计算。r oi 为子序列i 与母序列o 的关联度，
N 为比较序列的数据个数。公式为r oi =
1
N ∑N
k =1L oi （k ）2.5.4
关联序
将m 个子序列对同一母序列的关联度按大小顺序排列，即为关联序，记为（x ），
它直接反映各个子序列对母序列的“贡献”大小。据此，可寻找指纹特征峰对应的化学成分与药效间的联系。
2.5.5谱效相关性分析
对砂仁挥发油指纹图谱
中各共有峰峰面积的数据与镇痛活性进行灰色关联度及关联序分析。依据相对关联度的大小，确定各
成分对镇痛作用的贡献顺序依次为x4＞x6＞x5＞
x7＞x3＞x1＞x2，见表4。
表4砂仁挥发油GC-MS 图谱与镇痛作用的关系Tab.4
Relatiship between the GC-MS fingerprints of es-sential
oil
from
Amomi
Fructus
and
its
analgesia effect
色谱峰
成分关联度x4樟脑0.858x6乙酸龙脑酯0.814x5龙脑
0.777x7匙叶桉油烯醇0.764x3D -柠檬烯0.758x1莰烯0.745x2
月桂烯
0.718
3讨论
中药的药效物质基础具有整体性、模糊性的特
征，是有效物质群综合作用的结果［9］
，但因其所
含成分复杂，故研究和表征难度很大，对其中部分指标成分的控制也难以真正评价其药效与质量。中药指纹图谱可较全面地反映其所含化学成分的数量与含有量，但其表征的化学成分是否为药效成分以及与药效的相关程度不明确，难以体现两者之间的
关系
［11-12］
。近年来，通过将指纹图谱与药效评价相结合，研究两者之间的相关性（即谱效关系）
来寻找其药效相关化学物质基础，已逐渐成为探索中药特定药效物质基础的主要方法和解决中药质控
指标与药效研究脱节问题的有效手段［13］
。灰色关联度分析法作为对模糊系统研究的有效手段，适用于系统的信息量较少，但涉及的因素较多，而且这些因素往往相互影响、相互作用
［14］
，是构建谱效
关系的常用分析方法之一，在相关研究中被广泛
运用
［15-16］
。砂仁为中医临床常用药，以广东阳春县产阳春
砂的质量为最佳，尤以蟠龙山产者为第一，为道地
9
43
产区［17］，研究显示，挥发油是其主要药效部位之一。本实验采用GC-MS，对18批砂仁挥发油进行了分析，建立了指纹图谱，确定其中7个色谱峰为共有峰，并明确其所代表的化学成分，各共有峰峰面积之和占总峰面积的73.93% 97.00%之间，可较好地表达该样品所含的化学成分信息。进一步以蟠龙山产阳春砂样品为基准，进行相似度研究，发现18批砂仁GC-MS指纹图谱之间相似度较差，表明以挥发油为指标时，各砂仁样品间的质量一致性较差，而且与品种、产地等因素无明显相关性。
然后，采用灰色关联度分析法研究了共有色谱峰与镇痛活性之间的关系，发现两者均有不同程度的关联度（0.858 0.718）。其中，樟脑、乙酸龙脑酯与砂仁的镇痛药效关联度较强，在0.800以上，为砂仁挥发油发挥镇痛作用的重要物质基础，另外龙脑、匙叶桉油烯醇和D-柠檬烯也有较高的关联度，在0.750以上，这与文献报道乙酸龙脑酯［18］、樟脑［19］、柠檬烯［20］和龙脑［21］具有镇痛作用的研究结果一致。综上所述，砂仁挥发油的镇痛作用不仅是其中主要化学成分乙酸龙脑酯发挥功效，还受其它成分的影响，是多组分联合效应的结果，但这些成分在砂仁镇痛的过程中究竟起到了何种作用（简单加和？相互协同？）还有待于作进一步的考察。结合前期研究发现，砂仁镇痛活性的相关成分同时也具有抗炎活性，但与两种药理作用关系的密切程度有差异，故有必要在结合活性评价的结果，并明确其与砂仁主要功效关系密切程度的基础上，引入多个指标，以更好地控制砂仁药材的质量。
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不同产地品种阳春砂仁挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析
不同产地品种阳春砂仁挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析 （作者:___________单位: ___________邮编: ___________） 【摘要】目的比较不同产地、品种阳春砂仁挥发油的化学成分。方法以水蒸气蒸馏法提取挥发油，分别得到不同样品的挥发油，以气相色谱-质谱(GC—MS)联用技术对其化学成分进行分离和鉴定。通过标准图谱进行对照确定化合物成分，经色谱峰面积归一化法测定其百分含量。结果不同产地、品种阳春砂仁挥发油主成分都比较集中，前三位主成分含量均达到70%以上;且不同产地、品种阳春砂仁挥发油成分种类基本相似，但不同产地挥发油中各成分的比例存在差异。结论道地药材阳春砂仁中乙酸龙脑酯是所有药材中含量最高的，这可能是阳春砂仁为道地药材的依据之一;而经炮制后道地药材阳春砂在成分比例上变化明显。 【关键词】阳春砂仁;挥发油成分;气相色谱-质谱联用法;乙酸龙脑酯 Abstract：ObjectiveTo understand the differences of chemical components of essential oil among fruits of Amomum villasum Lour
growing in different production regions.MethodsThe volatile oils were extracted with steam distillation. The components were separated and identified by GC-MS method and on the standard MS spectral data base.The relative contents in percentage were calculated by area normalization method.ResultsThe principal components of volatile oils from fruits of Amomum villasum Lour growing in different production regions were similar, the top three main ingredients were high in content，totally up to 70% or more, but had different percentage of each component in these volatile oils.ConclusionThe content of borneol acetate is the highest in authentic fruits of Amomum villasum growing in Yanchuan county，Guangdong. It may be one of the basic evidences for the famous-region crude drug; and the contents of these ingredients for processed fruit of Amomum villosum have significant changes. Key words：Amomum villosum Lour; Essential oil; GC-MS; Borneol acetate 砂仁是姜科植物阳春砂Amomum villasum Lour. 、绿壳砂Amomum villasum Lour. var. xanthioides T. L. Wu et Senjen 或海南砂Amomum longiligulare T. L. Wu的干燥成熟果实，具有化湿开胃、温脾止泻、理气安胎之功效[1]，其中以广东省阳春县产阳春砂仁最为著名，为道地南药砂仁，也为该药材的上乘商品。张丹雁等[2]通过对道地产区阳春市阳春砂的调查，提出将阳春砂分为长果型和圆
Fusariumsacchari转化三七茎叶皂苷的稀有抗肿瘤成分
4 讨论 从上述分析结果可以看出,根皮的脂肪酸量高达83165%,主要以棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸为主,其他16种非脂肪酸成分总量只有8129%,而且各个化合物量均未超过1%。根芯中7种脂肪酸仅占总量的23121%,而且除邻苯二甲酸二丁酯和1,22苯二甲酸二异辛酯2种脂肪酸与根皮中的脂肪酸相同外,其余5种成分也完全不同;22种非脂肪酸成分总量高达51160%,而且与根皮中的非脂肪酸成分完全不同,主要以烃类化合物和醇类为主。以上结果表明巴戟天根皮和根芯中的脂溶性成分差别较大。 医学研究表明,不饱和脂肪酸有明显降低血清胆固醇的作用,进而降低高血压、心脏病及中风等疾病的发病率[9,10]。巴戟天根皮中含有较高的不饱和脂肪酸油酸和亚油酸,具有较高的医疗保健作用,但是根芯中却不含这些不饱和脂肪酸,这表明传统中药巴戟天的根皮部相对具有较高的应用前景和开发价值。因此,在巴戟天的开发和利用中,可根据所需成分考虑通过部位提取来提高提取效率。References: [1] State A dm inistrati on of T raditi onal Ch inese M edicine T raditi onal Ch inese M edicine Board T rad itional Ch inese M ed icine(中华本草)[M]1Shanghai:Shanghai Scientific and T echnical P ress,19991 [2] N ati onal Group p repared Ch inese T raditi onal H erb D rug M edicine Series1N ational Ch inese T rad itional H erb D rug s S eries(全国中草药汇编)[M]1Beijing:Peop le′s M edical P ress,19751 [3] Zhou F X1Studies on the chem ical constituents of M orind a of f icinalis How1[J]1B u ll Ch in M ater M ed(中药通报), 1986,11(9):5541 [4] W ang Y F,W u Z H,Zhou X Y,et al1Chem ical constituents of M orind a of f icinalis How1[J]1A cta B ot S in(植物学报), 1986,28(5):5561 [5] Yo sh ikaw a M,Yam aguch i S,N ish isaka H,et al1Chem ical constituents of Ch inese natural m edicine,O rind ae R ad ix, dried roo ts of M orind a of f icinalis How:structures of mo rindo lide and mo rofficinalo side[J]1Che m P har m B u ll, 1995,43(9):14621 [6] Cui C B,Yang M,Yao Z W,et al1Studies on the antidep ressant active constituents in the roo ts of M orind a of f icinalis How1[J]1Ch ina J Ch in M ater M ed(中国中药杂 志),1995,20(1):361 [7] L i S1Studies on the chem ical constituents of Ch inese m edicine M orind a of f icinalis How1[J]1Ch in T rad it P at M ed(中成药),1988,10(10):331 [8] L iu W W,Gao Y Q,L iu J H,et al1D eterm inati on of chem ical constituents of the vo latile o il from R ad ix M orind ae Of f icinalis[J]1B iotechnology(生物技术),2005,15(6): 592611 [9] W u G X,L i Y X,Chen M Y,et al1D eterm inati on of fatty acid compo siti on in P hy llanthus e m bilica seed o il by GC2M S [J]1J Ch in M ed P har m acol(中医药学报),2003,31(6): 212241 [10] Zheng J X1T he P rod uction of F unctional F ood(功能性食 品)[M]1Beijing:Ch ina L igh t Industry P ress,19951 F usa rium saccha ri转化三七茎叶皂苷的稀有抗肿瘤成分 韩 颖1,姜彬慧1,胡筱敏1,赵余庆2Ξ (11东北大学资源与土木工程学院,辽宁沈阳 110004;21沈阳药科大学,辽宁沈阳 110016) 大量现代药理研究证实,五加科植物如人参、三七、西洋参等的摄入对抑制肿瘤的生长具有明显的作用,且这些植物的抗癌活性是通过其体内含有的特殊活性成分——达玛烷型三萜皂苷中的稀有次生皂苷成分实现的[1,2],如人参皂苷R g3、人参皂苷R h2、人参皂苷C2K和原人参二醇等。利用生物转化技术对人参皂苷的结构进行转化,既可以保持原有皂苷母核的结构不变,又可以获得活性更高的次生苷。本研究已经从种植人参的土壤中分离、筛选出一种活性菌株,经鉴定为芽孢杆菌,三七叶皂苷经其转化后可生成人参皂苷C2K和少量的20(S)2原人参二醇[3]。在近期的实验中又获得一种稀有菌种和活性菌株,经中国科学院微生物研究所张向民研究员鉴定为F usa rium saccha ri,其对三七茎叶皂苷具有极强的转化作用。转化后的产物通过硅胶、凝胶及制备液相色谱进行分离,得到4个单体化合物,通过理化常数测定和光谱数据分析,分别鉴定为20(S)2原人参二醇(PPD, )、20(S)2原人参二醇2202O2Β2D2吡喃葡萄糖苷(C2K, )、20(S)2原人参二醇2202O2Β2D2吡喃木糖苷(1→6)2Β2D2吡喃葡萄糖苷(M x, )、20(S)2原人参二醇2202O2Α2L2呋喃阿拉伯糖基(1→6)2Β2D2吡喃葡萄糖苷(M c, ),均为达玛烷型 ? 3 8 ?中草药 Ch i nese Trad itiona l and Herba l D rugs 第38卷第6期2007年6月 Ξ收稿日期:2007201226 基金项目:辽宁省自然科学基金资助项目(20062031,20062069) :(024)23986522:4885@126
三七总皂苷中各组分含量测定方法的改进
作者简介:冯亮(1980-),男,正攻读药剂学专业的博士学位。3通讯作者(C orrespondent author ),jxh1013@https://www.360docs.net/doc/3d5201210.html, 三七总皂苷中各组分含量测定方法的改进 冯 亮,蒋学华3,叶利民 (四川大学华西药学院,四川成都610041) 摘要:目的 用薄层扫描法(T LSC )和高效液相色谱法(HP LC )测定三七总皂苷中人参皂苷Rb 1(Rb 1)、人参皂苷Rg 1(Rg 1)和三 七皂苷R 1(R 1)3种主要成分的含量,并对两种方法进行比较,为修订质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据。方法 T LSC 法用正丁醇-乙酸乙酯-水(4∶1∶5)上层溶液为展开剂,27%硫酸无水乙醇溶液为显色剂,测定波长λs =535nm ,λR =460nm ;HP LC 法用C 18色谱柱,以乙腈-水线性梯度洗脱,0min (25∶75)～15min (45∶55);流速1.5ml ?min -1;测定波长200nm 。结 果 T LSC 法测得三七总皂苷原料中Rb 1、Rg 1、R 1的含量分别为31.07%、23.30%、9.35%;HP LC 法测得三七总皂苷原料中Rb 1、 Rg 1、R 1含量分别为30.46%、22.65%、5.83%。结论 HP LC 法能将多种皂苷很好地分离并检测,简便快速,减少了误差。其准 确度和测定结果的稳定性均优于T LSC 法。 关键词:薄层扫描法;高效液相色谱法;三七总皂苷;人参皂苷Rb 1;人参皂苷Rg 1;三七皂苷R 1中图分类号:R927 文献标识码:A 文章编号:1006-0103(2006)02-0187-03 Improvement of determination method of the main components in Panax notoginseng saponions FE NGLiang ,J I ANG Xue -hua 3,YE Li -ming (West China School o f Pharmacy ,Sichuan Univer sity ,Chengdu 610041,China ) Abstract :OBJECTIVE T LSC and HP LC were adopted to determine the contents of ginsenoside Rb 1,ginsenoside Rg 1and sanchinoside R 1in Panax notoginseng saponions.And results of the tw o methods were compared ,which could provide the basis of revising the determination method in quality standard.METH ODS T LSC has been established with the upper layer of the mixture of butanol -ethyl acetate -H 2O (4∶1∶5)as developing s olvent ,and 27%sulphuric acid ethanol s olution as coloring reagent ,λs =535nm ,λR =460nm.HP LC was adopted with C 18column ,acetonitrile -H 2O (25∶75at 0min and 45∶55at 15min ,linear gradient elution )was used as m obile phase and detective wave 2length was set at 200nm.The flow rate was 1.5ml ?min -1.RESU LTS The content of ginsenoside Rb 1,ginsenoside Rg 1and sanchinoside R 1in Panax notoginseng saponions determined by T LSC was 31.07%,23.30%and 9.35%;and that determined by HP LC was 30.46%,22.65%and 5.83%,respectively.CONC L USION HP LC could separate and determine various components in Panax notoginseng saponions and determine them.Its accuracy and stability are better than T LSC. K ey w ords :T LSC ;HP LC ;Panax notoginseng saponions ;G insenoside Rb 1;G insenoside Rg 1;Sanchinoside R 1C LC number :R927 Document code :A Article I D :1006-0103(2006)02-0187-03 三七是五加科人参属植物Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen 的干燥根;含有皂苷、多糖、氨基酸等多种化学成分。其中三七总皂苷(Panax noto 2 ginseng saponions )为其主要的有效成分,具有活血化 淤的功效。三七总皂苷含有人参皂苷Rb 1、Rb 2、Rc 、Rd 、Re 、R f 、Rg 1、Rg 2、Rh 1和三七皂苷R 1、R 2、R 3、R 4、R 6等20余种皂苷成分,均属达玛烷型(Dammarane type )四环三萜皂苷。其中人参皂苷Rb 1(Rb 1)、人参 皂苷Rg 1(Rg 1)是三七总皂苷中含量最高的两个成分,而三七皂苷R 1(R 1)则是三七总皂苷的特征化合物[1]。对于三七总皂苷原料及其口服制剂,文献[2]规定采用比色法测定总皂苷含量。而比色法在操作过程中存在操作烦琐、影响因素多及重复性差等问题[3],尤其是不能分别测定三七总皂苷中各主要成 分的含量。为此,特建立了薄层扫描法(T LSC )测定 三七总皂苷原料中Rb 1、Rg 1和R 1的含量[4];同时建立了HP LC 含量测定法,并与T LSC 法进行比较,为重新修订质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据。 1 实验部分 1.1 仪器与试药 LC -9A 高效液相色谱仪,SPD -6AV 紫外检测 器(日本岛津);CS -930薄层扫描仪;Dikma Diam on 2sil C 18色谱柱(200mm ×4.6mm ,5μ m ,美国Dikma 公司);硅胶G 板(大连化物所)。Rb 1、Rg 1和R 1对照 品(中国药品生物制品检定所);三七总皂苷(云南特 安钠制备厂);乙腈(色谱纯,美国Dikma 公司);水(超纯水);其余试剂均为分析纯。1.2 T LSC 法1.2.1 含量测定 取三七总皂苷样品约50mg ,精 华西药学杂志 W C J ?P S 2006,21(2):187～189
砂仁挥发油GC_MS指纹图谱与其镇痛作用的关系_李生茂
砂仁挥发油GC-MS 指纹图谱与其镇痛作用的关系李生茂1，叶强2，敖慧 2* （1．川北医学院药学院，四川南充637000；2．成都中医药大学，四川成都611137） 收稿日期：2015-06-08基金项目：成都中医药大学科技发展基金项目（ZRVI5201271）；成都中医药大学实验技术项目（13117）；四川省中医药管理局青年中医药课题（2014K090） 作者简介：李生茂（1981—），男，博士，讲师，从事中药药效物质基础及质量标准化研究。Te1：（0817）3300337，E-mail ：lsm9110@163．com *通信作者：敖慧（1980—），女，博士，高级实验师，从事中药药理与中药质量控制研究。Tel ：（028）61800192，E- mail ：aohui2005@126．com 摘要：目的研究砂仁Amomi Fructus 挥发油GC-MS 指纹图谱与其镇痛作用的关系。方法GC-MS 法建立18批不同产 地砂仁挥发油的指纹图谱，醋酸致小鼠扭体实验研究其镇痛作用，灰色关联度法研究谱效关系。结果GC-MS 指纹图 谱中有7个共有峰，与挥发油的镇痛作用有一定关联（0.858 0.718），大小依次为樟脑＞乙酸龙脑酯＞龙脑＞匙叶桉油烯＞D -柠檬烯＞莰烯＞月桂烯。结论砂仁挥发油的镇痛作用为多组分联合效应的结果。 关键词：砂仁；挥发油；GC-MS 指纹图谱；镇痛作用；灰色关联度中图分类号：R284.1 文献标志码：A 文章编号：1001- 1528（2016）02-0346-05doi ：10.3969/j．issn．1001-1528.2016.02.025 Relationship between the GC-MS fingerprints of essential oil from Amomi Fruc-tus and its analgesia effect LI Sheng-mao 1， YE Qiang 2， AO Hui 2* （1．School of Pharmacy ，North Sichuan Medical College ，Nanchong 637000，China ；2．Chengdu University of TCM ，Chengdu 611137，China ） ABSTRACT ：AIM To study the relationship between the gas chromatography-mass spectrometry （GC-MS ）fin-gerprints of essential oil from Amomi Fructus and its analgesia effect．METHODS The fingerprints of eighteen batches of essential oil from Amomi Fructus from different growing areas were established by GC-MS．The analgesia effect was tested by frequency body torsion caused by acetic acid in mice．The relationship between fingerprints and analgesia effect was analyzed by grey correlation．RESULTS There were seven common peaks in GC-MS finger-prints．All the common peaks had a certain correlation with the analgesia effect （0.858－0.718）with the rank of camphor ＞bornyl acetate ＞borneol ＞spathulenol ＞D -limonene ＞camphene ＞myrcene．CONCLUSION The an-algesia effect of essential oil from Amomi Fructus is the result of multicomponent combined effect．KEY WORDS ：Amomi Fructus ；essential oil ；GC-MS fingerprints ；analgesia effect ；grey correlation 砂仁为姜科植物阳春砂Amomum villosum Lour．、绿壳砂Amomum villosum Lour．Var．xanthio-ides T．L．Wu et Senjen 或海南砂Amomum longiligu-lare T．L．Wu 的干燥成熟果实［1］，其主要药效部位是挥发油，具有抗溃疡、抗炎、镇痛、止泻、抗 菌等广泛的药理作用［2］ 。其中，乙酸龙脑酯、樟脑、莰烯、柠檬烯和龙脑等为砂仁挥发油的主要组 成部分 ［3-4］ ，并以乙酸龙脑酯的含有量最高，抗炎 镇痛等活性较显著 ［5-6］ ，为砂仁药材的质控成分［1］ ，而其它几种主要成分是否也起到相关作用 目前尚不清楚。同时，目前对砂仁挥发油的研究大多为化学成分指纹图谱分析或药效学实验，而对其药效作用与化学物质基础的整体性、联系性探索较少。本课题组前期对不同品种砂仁的抗炎活性进行比较，并研究其物质基础，发现该活性与龙脑、芳樟醇、乙酸龙脑酯等多种成分关系密切。本实验进 6 43
HPLC测定复方丹参片中三七总皂苷的含量_曾荣华
中国医药指南 2010 年 2 月第 8 卷第 6 期Guide of China Medicine, February 2010, V ol.8, No.621 论 著 和预后的辅助指标。 综上所述，采用免疫组织化学SP法检测p53、VEGF、PCNA在膀胱移行细胞癌组织中的表达，对于判断膀胱移行细胞癌恶性程度和预后有较好的临床应用价值。 参考文献 [1] Lane DP. P53 guanlian of the genoma [J].Nature,1992,358(6381): 15-16. [2] 阎洪涛,龚百生,廖勇,等.膀胱移行细胞癌组织中P53和血管内皮 生长因子表达的关系及临床意义[J].中华泌尿外科杂志,2006, 27(3):178-180.[3] Ferrara N,Henzel WJ. Pituitary follicular cells secrete a novel heparin-binding. Growth factor. Speci? c for vascular endothelial cells [J]. Biochem Biophys Res Commun,1989,161(2):851-858. [4] 郭雪涛,崔明玉.P53、P16、TGF-α、EGFR、VEGF在膀胱移行 细胞癌组织中的表达及意义[J].现代泌尿外科杂志,2007,14(4): 225-228. [5] Miyachi K,Frilzler MJ,Tan EM,et al. Autoantibody to a nuclear antigen in proliferating cells [J].J Immunol,1978,121(6):2228-2234. [6] 卢童,杨为民,章群. 膀胱移行细胞癌组织中P16、P53和PCNA的 表达及其意义[J].临床泌尿外科杂志,2008,23(1):58-60. 复方丹参片是2005年版《中国药典》一部收载的品种，由丹参、三七和冰片三昧药组成，有活血化瘀、理气止痛之功效，用于心血管疾病可显著扩张冠状动脉，增加血流量，减少心肌耗氧量，改变血液流变性。同时也能改善糖尿病患者心、脑血管及神经系统并发症的症状及体征。三七是复方丹参片的重要药物组成，国内文献报道[1-3]。对不同厂家生产的本品的含量比较只是针对丹参中主要成分丹参酮ⅡA和丹酚酸B。三七总皂苷含量变化幅度较大，致使药品质量和疗效存在很大的差异。三七中的主要有效成分是人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1，已有文献报道采用HPLC法测定以上成分的含量来控制制剂的质量[4,5]。本文采用HPLC法，同时对复方丹参片中的三七总皂苷3种主要有效成分进行了含量测定，可用于控制复方丹参片的质量，保证其临床用药有效性提供参考。 1 资料与方法 1.1 资料 仪器与试剂：Agilentl100高效液相色谱仪（美国惠普公司）； Agilentl100系列可变波长检测器；Diamonsil C18柱（5μm，250mm×4.6mm，迪马公司）；BP211D电子分析天平（北京塞多利斯天平有限公1 广东省肇庆市第一人民医院药剂科（526021） 2 广东省肇庆医学专科学校（526021） HPLC测定复方丹参片中三七总皂苷的含量 曾荣华1邓雪媚1卢慧娴1莫肇江1刘燕2 【摘要】目的建立复方丹参片中三七有效成分的含量测定方法。方法采用HPLC法测定本品中三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1线性范围分别依次为0.850~8.524、0.922~9.013、0.377~3.317μg；平均回收率分别为101.1%、101.2%、103.2%，RSD分别为1.5%、1.6%、1.8%。结论本方法简便可靠，结果稳定，可用于丹心舒胶囊中三七的有效成分的含量测定。 【关键词】复方丹参片；人参皂苷Rg1；人参皂苷Rb1；三七皂苷R1；含量测定 中图分类号：R927.2 文献标识码：B 文章编号：1671-8194（2010）06-0021-03 Determiation the Contents of Panax Notoginseng Saponins in Compound Danshen Tablets by HPLC ZENG Rong-hua1,DENG Xue-mei1,LU Hui-xian1,MO Zhao-jiang1, LIU Yan2 (1 Department of Pharmacy, The First People' s Hospital of Zhaoqing, Zhaoqing 526021,China; 2 Zhaoqing Medical College, Zhaoqing 526021, China) [Abstract]Objective To analyze the active compounds of Panax notoginseng and Salviae miltiorrhizae in Compound Danshen Tablets. Methods HPLC was used to analyze the contents of ginsenoside Rg1, ginsenoside Rb1 and notoginsenoside R1 in Compound Danshen Tablets. Results The linear ranges of ginsenoside Rg1, ginsenoside Rb1, and notoginsenoside R1 were 0.850~8.524, 0.922~9.013, 0.377~3.317μg. With average recoveries of 101.1%(RSD=1.5%), 101.2% (RSD =1.6%), 103.2% (RSD=1.8%). Conclusion The method is simple, reliable and stable, which could be used for the quality control of Compound Danshen Tablets. [Key words]Compound Danshen Tablets; Ginsenoside Rg1; Ginsenoside Rb1; Notoginsenoside R1; Determination 司）；KQ100型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）。 人参皂苷Rg1（批号：110703-200637）、人参皂苷Rb1（批号： 110704-200634）、三七皂苷R1（批号：110745-200619），对照品均供 含量测定用，由中国药品生物制品检定所提供。实验中乙腈为色谱纯， 水为纯净水，甲醇为分析纯；复方丹参片（广州白云山中药厂）。 1.2 方法 1.2.1 色谱条件 色谱柱：Diamonsil C18柱（5μm，250mm×4.6mm）；以乙腈为 流动相A，0.05%磷酸水溶液为流动相B，进行二元梯度洗脱，洗脱程 序[6]：0→12min流动相A 22%，12→20min流动相A 22%→28%，20→ 60min流动相A 28%→43%；流动相B 81%→64%；流速：1.0mL/min； 柱温：30 ℃；检测波长：203nm，进样量为10μL。 1.2.2 供试品溶液的制备 取复方丹参片20片(除去包衣)，研碎，精密称取约0.8g，加乙醚DOI:10.15912/https://www.360docs.net/doc/3d5201210.html,ki.gocm.2010.06.024
砂仁挥发油中乙酸龙脑酯镇痛抗炎作用的研究
? 1994-2010 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. https://www.360docs.net/doc/3d5201210.html, S L could reduce the levels of T NF 2 α,hyper 2leptinemia and hyperinsulinemia ,antag onize insulin resistance ,fortify insulin sensitivity ,readjust lipodystrophy and maladjustment of glycometabolism ,enhance antioxidation ,and im prove functions of liver and kidney in T 2DR 2IR 1 K ey w ords Semen Litchi water extract ;T ype 2diabetes mellitus ;Insulin resistance ;Hyperinsulinemia ;Tum or necrosis factor 2 α砂仁挥发油中乙酸龙脑酯镇痛抗炎作用的研究 吴晓松1 李晓光2 肖 飞2 张志东1 徐珍霞2 王 欢2 (11暨南大学附属第一医院,广州510630;21暨南大学药学院,广州510632) 摘要 目的:研究砂仁挥发油主要成分乙酸龙脑酯的镇痛抗炎作用。方法:小鼠热板致痛实验,冰醋酸致小鼠疼痛实验,二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验。结果:乙酸龙脑酯高剂量组对小鼠热板致痛的痛阈值有一定程度的提高;对小鼠醋酸致痛引起的扭体次数有明显的降低作用;能抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀炎症。结论:乙酸龙脑酯具有较显著的镇痛抗炎作用。 关键词 砂仁 乙酸龙脑酯 镇痛 抗炎 砂仁是临床常用中药,具有化湿开胃、温脾止 泻、行气止痛等作用,传统认为砂仁的主要有效成分是挥发油,许多实验也证实了砂仁挥发油显著的药 理活性〔1、2〕 ,乙酸龙脑酯是砂仁挥发油中的主要成 分,含量可高达80%以上〔3〕 ,李晓光等报道乙酸龙脑酯具有止泻、镇痛、抑制肠平滑肌痉挛等作用,其 中镇痛效果较为明显〔4〕 。本文就其镇痛抗炎作用进行实验,对乙酸龙脑酯作进一步的药效学研究。1 材料111 动物 昆明种小鼠,体重18～22g ,由广东省医学实验动物中心供给,合格证号2002A023。112 药物与试剂 乙酸龙脑酯(分离自阳春砂仁药材,纯度大于95%),根据小鼠急性毒性实验结果,LD 50为219119(186013～258217)mg/kg ,以药用植物油配成三个剂量组,低浓度组1110%,中浓度组2120%,高浓度组4140%;灌胃(ig )给药体积10ml/kg 。硫酸吗啡注射液,沈阳第一制药厂生产,批号020904;阿司匹林,江苏帝益药业有限公司,批号200205151;用1%吐温溶液配成2%的混悬液备用;冰醋酸,武汉市中南化学试剂厂生产,批号990816,用蒸镏水配成016%溶液备用;二甲苯,广州化学试剂厂生产,批号991001。113 仪器 智能热板仪,型号Y LS 26A ,山东医学科学院设备站生产;电子分析天平,型号FA1104,上海天平仪器厂生产。2 方法和结果211 热板法测痛实验 取体重18～22g 雌性小鼠,置于加热至54±015℃的热板测痛仪上,记录放置热板至舔后足时间(s )作为痛阈值,基础痛阈值要 求在10～30s 之间。取符合要求的小鼠随机分为5组,阳性对照组(吗啡注射液,皮下注射)、模型组(ig 药用植物油)、乙酸龙脑酯高、中、低剂量(均为ig 给药)。115h 后,吗啡组015h 后测定痛阈,痛阈超过60s 者按60s 计,室温(19±1)℃。用t 检验比较给 药前后痛阈的延长,给药后痛阈值超过给药前50% 以上者认为有镇痛作用〔5〕。乙酸龙脑酯高剂量组可 提高痛阈值,与模型组比较,有显著性意义。结果见表1。 表1 乙酸龙脑酯对小鼠热板法痛 阈值的影响( x ±s ,n =10) 组别剂量 (mg/kg ) 痛阈值 给药前 给药后 痛阈值 提高(%) 模型组18119±414919127±41965194乙酸龙脑酯 11019118±411022137±51061616522020147±414728138±717133△38168440 20129±119234122±818233△68168阿司匹林组20019189±412325118±5158 3△26159吗啡组 10 17151±3163 54185±31683 3△ 213126 注:与模型组比较,3P <0105,33P <0101;与本组给药前比较,△P <0105,下同 212 扭体法测痛实验 取小鼠50只,雌雄各半, 随机分为5组,模型组(ig 药用植物油)、阳性对照组 (ig 阿司匹林)、乙酸龙脑酯高、中、低剂量,分别灌胃给药,115h 后,每只小鼠腹腔注射016%醋酸011ml/10g ,观察并记录注射醋酸溶液后20min 内小鼠 因疼痛扭体的次数,计算各组平均值和抑制率。经组间t 检验,低、中、高剂量组均能显著降低小鼠的扭体次数,且随剂量增加,镇痛作用增强;乙酸龙脑酯高剂量组镇痛作用与阿司匹林组200mg/kg 相 ? 834?中药材第27卷第6期2004年6月
中药相似功效药物
（一）发散风寒药麻黄、桂枝、紫（附药：紫梗）、生（附药：生皮、生汁）、香薷、荆芥、防风、羌活、白芷、细辛、藁本、苍耳子（附药：苍耳草）、辛夷、葱白、鹅不食草、胡荽、柽柳。 （二）发散风热药薄荷、牛蒡子、蝉蜕、桑叶、菊花、蔓荆子、柴胡、升麻、根（附药：花）、淡豆豉（附药：大豆黄卷）、浮萍、木贼。 二、清热药 （一）清热泻火药石膏、寒水石、知、芦根、天花粉、竹叶、淡竹叶、鸭跖草、栀子、夏枯草、决明子、谷精草、密蒙花 （二）清热燥湿药黄芩、黄连、黄柏、龙胆、皮、苦参、白鲜皮、苦豆子、三棵针、马尾连 （三）清热解毒药金银花（附药：忍冬藤）、连翘、穿心莲、大青叶、板蓝根、青黛、贯众、蒲公英、紫花地丁、野菊花、重楼、拳参、漏芦、土茯苓、鱼腥草、金荞麦、大血藤、败酱草（附药：墓头回）、射干、山豆根（附药：北豆根）、马勃、青果、锦灯笼、金果榄、木蝴蝶、白头翁、马齿苋、鸦胆子、地锦草、委陵菜、翻白草、半边莲、白花蛇舌草、山慈菇、熊胆、千里光、白蔹、四季青、绿豆（附药：绿豆衣） （四）清热凉血药生地黄、玄参、牡丹皮、赤芍、紫草、水牛角 （五）清虚热药青蒿、白薇、地骨皮、银柴胡、胡黄连
（一）攻下药大黄（后下）、芒硝、番泻叶、芦荟 （二）润下药火麻仁、郁仁、松子仁 （三）峻下逐水药甘遂、京大戟（附药：红芽大戟）、芫花、商陆、牵牛子、巴豆、千金子 四、祛风湿药 （一）祛风寒湿药独活、威灵仙、川乌（附药：草乌）、蕲蛇（附药：金钱白花蛇）、乌梢蛇（附药：蛇蜕）、木瓜、蚕沙、伸筋草、寻骨风、松节、海风藤、青风藤、丁公藤、山海棠、雪上一枝蒿、路路通 （二）祛风湿热药艽、防己、桑枝、豨莶草、臭梧桐、海桐皮、络石藤、雷公藤、老鹳草、穿山龙、丝瓜络 （三）祛风湿强筋骨药五加皮、桑寄生、狗脊、千年健、雪莲花（附药：天山雪莲花）、鹿衔草、古楠叶 五、化湿药 藿香、佩兰、苍术、厚朴（附药：厚朴花）、砂仁（附药：砂仁壳）、豆蔻（附药：豆蔻壳）、草豆蔻、草果 六、利水渗水湿药 （一）利水消肿药茯苓（附药：茯苓皮、茯神）、薏苡仁、猪苓、泽泻、冬瓜皮（附药：冬瓜子）、玉米须、葫芦、香加皮、枳椇子、泽漆、蝼蛄、荠菜 （二）利尿通淋药车前子（附药：车前草）、滑石、木通（附
春砂仁的吃法以及效果
春砂仁的吃法以及效果 春砂仁作用很多，具有散结解滞、行气调中、养胃益肾、补肺醒脾并有解酒之功效等等。以下介绍常用的吃法: 一、春砂仁焖排骨：温暖脾胃，补气养血。 春砂仁是驰名中外的名贵中药材，据宋代的《开源通宝》和明代的《本草纲目》记载，春砂仁有性味辛温、健胃、行气调中、消食安胎的作用。用其制成的菜式，享誉四方。 二、春砂仁蒸排骨 煮排骨前，拿出三、四粒干砂仁（或砂仁末），用布包好，然后用锤子之类的东西把它们砸成碎末，再来把灰褐色的春砂末均匀地洒在排骨面上，就可以拿去蒸了。约五分钟后，就可以闻到一股渴望闻到的春砂香。 三、春砂仁蒸鸡 健脾养胃，补中益气，润肾安胎。 四、春砂仁焖鸡脚 特别好吃哦！最好用砂锅来焖，味道会更好！ 五、砂仁蒸猪腰
砂仁蒸猪腰，有益气和中、和肾醒脾的功效，是民间传统的保健食品。[做法]每次用砂仁3克，研末，猪肾一个洗净切片，以砂仁拌匀，加油、盐少许调味，上笼蒸熟食用。[特色]清香可口。砂仁，性味辛、温、入脾、胃经。猪腰，性味咸、平、入肾经。 六、春砂仁猪扇骨汤 春砂仁猪扇骨汤有着一股香浓的春砂仁气味，进食后顿有益气暖胃的感觉。它具有温胃散寒，调中益气的功效，常服用对健胃、补中、理气十分有效，同时也能辅助治疗胃寒呕吐、妊娠呕吐等症。 〔材料〕春砂仁6克、猪扇骨750克、生姜2～3片。 〔烹制〕用清水把猪扇骨洗净，并用刀背敲打至稍裂开；春砂仁敲开见籽。把猪扇骨和生姜片放进瓦煲内，加入清水1000毫升(约10碗水)，先用武火煲沸腾，改用文火煲2个小时，加入春砂仁稍沸腾片刻即可，调入适量食盐。此量可供2～3人用。 七、春砂仁鲫鱼汤 原料：春砂仁末5克，豆蔻1枚打碎制成粉，活鲫鱼500克(毛重)，姜、葱、黄酒、味精、烹调油、食盐适量。 制作：将活鲫鱼宰杀后，去鳞及内脏洗净，悬吊沥水。待锅中油热后将鱼煎至微黄，煽葱及姜加清汤及黄酒、味精、食盐用武水煮沸，然后用中火继续煮至鱼汤呈白色，将春砂仁末、豆蔻粉用纱布包好投
鸡内金作用功效与禁忌症
作用：消食健胃、涩精止遗。禁忌：临床上使用没有绝对禁忌症，只要对症即可 鸡内金是指家鸡的砂囊内壁，系消化器官，用于研磨食物，该品为传统中药之一，用于消化不良、遗精盗汗等症，效果极佳，故而以“金”命名。 基本信息 中文名称 鸡内金 别名 鸡肫皮、鸡黄皮、鸡肫、鸡胗 性味 甘，寒 归经 归脾、胃、小肠、膀胱经 来源 家鸡的干燥砂囊内壁（肌胃） 贮藏 置干燥处，防蛀 为脊索动物门雉科动物家鸡(Gallus gallus domesticus Brisson)的干燥砂囊内壁（肌胃）。全国各地均产。杀鸡后，取出鸡肫，立即取下内壁，洗净，晒干，生用或炒用。 【名称】鸡内金、鸡肉金 【别名】鸡肫皮、鸡黄皮、鸡肫、鸡胗 【性味归经】甘，寒。归脾、胃、小肠、膀胱经。[1] 鸡内金 鸡内金 【功效】消食健胃助消化，涩精止遗。可以促进胃液分泌，提高胃酸度及消化力，使胃运动功能明显增强，胃排空加快。 【炮制】 1．生鸡内金：将鸡内金净制，除去非药用部位。 2．醋炒鸡内金，醋用量100：10，将净制过的鸡内金用文火炒至表面颜色加深，喷淋食醋，待醋被完全吸进鸡内金。 3．焦内金：用武火炒至表面焦黑内部焦黄，喷淋食醋，吸干后出锅晾凉。 【用法用量】煎服，8～10g；研末服，每次1．5～8g。研末用效果比煎剂好。 【宜食】适宜消化不良、面色萎黄、不思纳谷、小儿疳积、形体消瘦、腹大腹胀、脾胃虚弱、食积胀满、肠结核、骨结核等病症患者食用。
【贮藏】置干燥处，防蛀。 鸡内金含胃激素（胃激素ventriculin），角蛋白（keratin），微量胃蛋白酶（pepsin），淀粉酶（diastase），多种维生素。出生4-8星期的小鸡砂囊内膜还含有胆汁三烯（bil atriene）和胆绿素的黄色衍生物，并含赖氨酸（lysaine），组氨酸（histidine），精氨酸（arginine），谷氨酸（glutamic acid）天冬氨酸（aspartic acid），亮氨酸（leucine），苏氨酸（threonine），丝氨酸（serine），甘氨酸（glycine），丙氨酸（methionine），异亮氨酸（isoleucine），酪氨酸（tyrosine），苯丙氨酸（phenylalanine），脯氨酸（proline），色氨酸（tryptophane）等18种氨基酸及铝、钙、铬、钴、铜、铁、镁、锰、钼、铅、锌等微量元素。含胃激素、角蛋白等。 组织化学方法显示砂囊的角蛋白样腆含一种糖蛋白，它的半胱氨酸的含率低于一般上皮角蛋白。 出生4～3星期的小鸡砂囊内膜，含蓝绿色素和黄色素，分别为胆汁三烯和胆绿素的黄色衍生物。 砂囊含维生素（总量100克）：维生素B1-100微克，B2-200微克，尼克酸7.0毫克，抗坏血酸5毫克。又抗坏血酸含量，每克砂囊含还原型的0.11毫克，总抗坏血酸0.12毫克；总抗坏血酸中，还原型占92%，氧化型占8%。 折叠编辑本段药理作用 1．对人体胃功能的影响：健康人口服炙鸡内金粉末5g，经45-60分钟，胃液分泌量比对照值增高30-37%，2小时内恢复正常。胃液酸度也明显增高。游离酸或总酸度在服药1小鸡内金-药用时后一般开始上升，于1-2小时达最高值，以后逐渐下降，3小时后恢复正常。其中游离酸的最高值为0.19-0.24%，比对照值增加32-113%；总酸度的最高值为0.2-0.32%，比正常值增加25-75%。消化力的增强虽较迟缓，但维持时间较久。胃运动机能明显增强，表现在胃运动延长及蠕动波增强，因此胃排空速率加快。鸡内金本身只含微量的胃蛋白酶和淀粉酶，服药后能使胃液的分泌量增加和胃运动增强，认为可能是鸡内金消化吸收后通过体液因素兴奋胃壁的神经肌肉所致。亦有认为是胃激素促进了胃分泌机能。 2．加速放射性锶的排泄：鸡内金水煎剂对加速排除放射性锶有一定的作用。其酸提取物效果较煎剂为好，尿中排出的锶比对照高2-3倍，并认为鸡内金中的氯化铵为促进锶排出的有效成分之一。 3．鸡内金不同炮制品对小鼠肠胃推进功能的影响：鸡内金生品和不同炮制品：清炒品、砂烫品、醋制品、烘制品灌胃0.2m1/10g对小鼠肠胃推进功能情况并与生理盐水比较。虽各种炮制品的推进功能有增强的趋势，但并不显著（P<0.05)。结果提示鸡内金的消食作用并不是药物在胃内的局部作用或直接刺激肠胃运动引起的，可能是药物消化后进入血液刺激胃腺分泌增加而起到间接助消化作用。 4．抗癌作用：体外试验；鸡内金有抑制肿瘤细胞的作用。口服本品后，胃液分泌量、酸度和消化能力均提高，胃运动加强，排空率加快，催泌作用甚至强于肉粉，作用途经似是经消