MSDS_甲基橙指示剂
Material Safety Data Sheet / 物质安全资料表
第二部分成分/组成信息
第四部分急救措施
第六部分泄漏应急处理
第八部分接触控制/个体防护
第九部分理化特性
第十一部分毒理学资料
P age: 3 /5
第十二部分生态学资料
第十三部分废弃处置
第十四部分运输信息
P age: 5 /5
(完整版)常见指示剂的变色范围
序号 (No.) 名称(Name) pH变色范围 (pH transition interval) 酸色 (Acid color) 碱色(Base color) pKa 浓度(Concentration) 1 甲基紫（第一次变色）0.13～0.5 黄绿0.8 0.1%水溶液 2 甲酚红（第一次变色）0.2～1.8 红黄- 0.04%乙醇（50%）溶液 3 甲基紫（第二次变色） 1.0～1.5 绿蓝- 0.1%水溶液 4 百里酚蓝（第一次变色） 1.2～2.8 红黄 1.6 5 0.1%乙醇（20%）溶液 5 茜素黄R （第一次变色） 1.9～3.3 红黄- 0.1%水溶液 6 甲基紫（第三次变色） 2.0～3.0 蓝紫- 0.1%水溶液 7 甲基黄 2.9～4.0 红黄 3.3 0.1%乙醇(90%)溶液 8 溴酚蓝 3.0～4.6 黄蓝 3.85 0.1%乙醇（20%）溶液 9 甲基橙 3.1～4.4 红黄 3.40 0.1%水溶液 10 溴甲酚绿 3.8～5.4 黄蓝 4.68 0.1%乙醇（20%）溶液 11 甲基红 4.4～6.2 红黄 4.95 0.1%乙醇（60%）溶液 12 溴百里酚蓝 6.0～7.6 黄蓝7.1 0.1%乙醇（20%） 13 中性红 6.8～8.0 红黄7.4 0.1%乙醇（60%）溶液
14 酚红 6.8～8.0 黄红7.9 0.1%乙醇（20%）溶液 15 甲酚红（第二次变色）7.2～8.8 黄红8.2 0.04%乙醇（50%）溶液 16 百里酚蓝（第二次变色）8.0～9.6 黄蓝8.9 0.1%乙醇（20%）溶液 17 酚酞8.2～10.0 无色紫红9.4 0.1%乙醇（60%）溶液 18 百里酚酞9.4～10.6 无色蓝10.0 0.1%乙醇（90%）溶液 19 茜素黄R （第二次变色）10.1～12.1 黄紫11.16 0.1%水溶液 20 靛胭脂红11.6～14.0 蓝黄12.2 25%乙醇（50%）溶液 混合酸碱指示剂 序号 (No.) 指示剂名称(Indicator name) 浓度 (Concentration) 组成 (Constitution) 变色点pH(Transition point pH) 酸色 (Acid color) 碱色(Base color) 1 甲基黄0.1%乙醇溶液1:1 3.28 蓝紫绿 亚甲基蓝0.1%乙醇溶液 2 甲基橙0.1%水溶液1:1 4. 3 紫绿 苯胺蓝0.1%水溶液 3 溴甲酚绿0.1%乙醇溶液3:1 5.1 酒红绿 甲基红0.2%乙醇溶液 4 溴甲酚绿钠盐0.1%水溶液1:1 6.1 黄绿蓝紫 氯酚红钠盐0.1%水溶液 5 中性红0.1%乙醇溶液1:1 7.0 蓝紫绿 亚甲基蓝0.1%乙醇溶液 6 中性红0.1%乙醇溶液1:1 7.2 玫瑰绿 溴百里酚蓝0.1%乙醇溶液 7 甲酚红钠盐0.1%水溶液1:3 8.3 黄紫 百里酚蓝钠盐0.1%水溶液 8 酚酞0.1%乙醇溶液1:2 8.9 绿紫 甲基绿0.1%乙醇溶液 9 酚酞0.1%乙醇溶液1:1 9.9 无色紫 百里酚酞0.1%乙醇溶液 10 百里酚酞0.1%乙醇溶液2:1 10.2 黄绿 茜素黄0.1%乙醇溶液 注：混合酸碱指示剂要保存在深色瓶中。 氧化还原指示剂 序号 (No.) 名称 (Name) 氧化型颜色 (Oxidized color) 还原型颜色(Reduced color) Eind/V 浓度(Concentration) 1 二苯胺紫无色+0.76 1%浓硫酸溶液 2 二苯胺磺酸钠紫红无色+0.84 0.2%水溶液 3 亚甲基蓝蓝无色+0.532 0.1%水溶液 4 中性红红无色+0.24 0.1%乙醇溶液 5 喹啉黄无色黄- 0.1%水溶液 6 淀粉蓝无色+0.53 0.1%水溶液 7 孔雀绿棕蓝- 0.05%水溶液 8 劳氏紫紫无色+0.06 0.1%水溶液 9 邻二氮菲-亚铁浅蓝红+1.06 (1.485g邻二氮菲+0.695g硫酸亚铁)溶于100ml水 10 酸性绿橘红黄绿+0.96 0.1%水溶液
甲基橙的制备
甲基橙的制备 一．实验目的 1. 通过甲基橙的制备学习重氮化反应和偶合反应的实验操作； 2. 巩固盐析和重结晶的原理和操作。 二．实验原理 甲基橙是一种指示剂，它是由对氨基苯磺酸重氮盐与N,N-二甲基苯胺的醋酸盐，在弱酸性介质中偶合得到的。偶合首先得到的是嫩红色的酸式甲基橙，称为酸性黄，在碱中酸性黄转变为橙色的钠盐，即甲基橙。 三．实验主要仪器及试剂 仪器：烧杯，布氏漏斗，吸滤瓶，干燥表面皿，滤纸 ，KI -淀粉试纸 。 试剂：对氨基苯磺酸 2.0g ,亚硝酸钠 0.8g ,5%氢氧化钠10 mL ,N,N -二甲基苯胺 1.3 mL , 氯化钠溶液20ml ,浓盐酸 2.5mL ,冰醋酸 1 mL ,10%氢氧化钠15ml ,乙醇4ml. 四．所用化学药品物理性质 外观 溶解性 熔点 毒性 相对分子质量 对氨基 苯磺酸 白色至灰白色 粉末 在冷水中微溶，溶于沸水，微溶于乙醇乙醚和苯 288℃ 摄入、吸入或经皮肤吸收后对身体有害。具有刺激作用 173.83g/mol N,N -二甲基苯胺 淡黄色至浅褐色油状 微溶于水，溶于水乙醇、氯仿、乙醚及芳香族 1.5～ 2.5℃ 高毒。吸入其气体或经皮肤吸收引起中毒 121.18g/mol NH 2 HO 3S NH 3 O 3S NaOH NH 2 NaO 3S H 2O
五．实验步骤及现象 实验时间 实验内容 实验现象 13:30~13:35 称取2.00g 对氨基苯磺酸于100ml 烧杯中，再加入10ml5%NaOH ，水浴加热至溶解。 对氨基苯磺酸为白色粉末状，溶解后溶液呈橙黄色。 13:35~13:42 让溶液冷却至室温。 13:42~13:54 向溶液中加入0.8gNaNO3和6ml 水,混合均匀后，冰水浴冷却。 加入NaNO3后，溶液的橙色变淡，溶液中有白色的小颗粒。 13:54~14:01 将2.5ml 浓HCl 慢慢加入到13ml 的水中，混合均匀后。边搅拌边逐滴加入到溶液中。然后用KI-淀粉试纸检验。 加入HCl 后溶液颜色加深，变成了红色溶液，但溶液中又有很多白色颗粒。KI-淀粉试纸呈紫色。 14:01~14:17 冰水浴15min.制得重氮盐。 溶液分层。下层为白色颗粒。 14:20~14:30 将1.3mlN,N-二甲基苯胺和1ml 冰醋酸加到试管中，震荡混合后，边搅拌边加到重氮盐中，搅拌10min 。 N,N-二甲基苯胺淡黄色 液体，有刺激臭味 有机溶剂。 甲基橙 橙红色 鳞状晶体或粉末 微溶于水，较易溶于热水，不溶于乙醇。 300℃ 低毒类，对眼睛有刺激性 327.33g/mol
甲基橙(实验室酸碱指示剂)的制备-学生用
甲基橙（实验室酸碱指示剂）的制备 一、训练要求 1、学习和掌握甲基橙（实验室酸碱指示剂）制备原理和方法，清楚反应的影响因素，进行制备方案的查询和选择。 2、根据所确定的方案查阅并记录原料、中间产物、副产物、产品的常规物性和毒理性质。做实验环境的评估、选择和安全预案。 3、理解反应过程中出现的副反应，且在合成操作后，有逻辑的明确提纯方案。 4、根据实施路线和数量要求，合理选择适合的玻璃仪器，辅助装置，并能够正确、熟练的搭建实验装置。 5、能够熟练的操作仪器，控制反应进程，对粗品进行纯化处理，进行基本的性质检测。 6、实验训练中，能够仔细观察现象，正确分析现象的原因，进行对应的正确操作与处理。 7、实验过程中，及时、准确、正确的记录实验数据和现象。实验结束后进行数据的归纳、整理、计算。 8、本实验要求熟练掌握：试剂的称量、低温合成、洗涤与抽滤操作、干燥、以及熔点仪的使用。 二、教学重点和难点 重点：偶氮化合物的制备原理和方法，反应设备的搭建，减压抽滤的原理和方法。 难点：通过减压抽滤去除固液混合组分中非产品成分的方法。甲基橙（实验室酸碱指示剂）粗品的重结晶提纯。 本制备过程的粗产物是固液非均相体系，并含有副产物，使用减压抽滤和重结晶的处理方式，获得纯度较高的产品是典型的固液混合相产物处理方法，在有机合成操作中具有代表意义。 三、试验原理 中文别名：金莲橙D 英文名称:：Methyl Orange 结构式： 外观与性状：橙黄色鳞状晶体或粉末。 分子量：327.24 甲基橙的变色范围是pH<3.1 变红，pH>4.4变黄，3.1～4.4呈橙色。
相对密度：1.28 溶解性： 微溶于冷水，易溶于热水，几乎不溶于乙醇； 最大吸收波长：505nm 在酸碱滴定中主要用作酸碱指示剂，在氧化还原滴定法中可以用作氧化还原指示剂，在催化动力光度分析和氧化还原光度分析中主要用作还原剂，在配合物水相光度分析中主要用作配位剂。 主反应： 甲基橙是指示剂，它是由对氨基苯磺酸重氮盐与N ，N —二甲基苯胺的醋酸盐，在弱酸性介质中偶合，首先得到亮黄色的酸式甲基橙称为酸性黄，在碱中酸性黄转变为橙黄色的钠盐，即甲基橙。 大多数重氮盐很不稳定，温度高时易发生分解，所以重氮化反应和偶合反应都需在低温下进行。同时强酸性介质的存在，防止重氮盐与未反应的芳胺发生偶合。 对氨基苯磺酸是两性化合物，其酸性比碱性强，能形成酸性内盐，它能与碱作用生成盐，难与酸作用生成盐，所以不溶于酸。但重氮化反应要求在酸性溶液中完成，因此，首先将对氨基苯磺酸与碱作用，生成水溶性较大的对氨基苯磺酸钠，再进行重氮化反应。 四、实验步骤 第一部分，重氮盐的制备 第一步：在100 mL 烧杯中，加入2.1 g 对氨基苯磺酸，10 mL 5% NaOH 溶液，水浴中，加热溶解，冷却至室温。 第二步：加入0.8 g 亚硝酸钠，溶解。搅拌下将混合物分批倒入装有13 mL 冰水和2.5 mL 浓盐酸的烧杯中，保持温度在5 ℃以下（重氮盐为细粒状白色沉淀）。冰盐浴中放置15 min ，使重氮化反应完全。 第二部分，偶合反应 第一步：在另一烧杯中加入1.2 g N ， N-二甲基苯胺，溶于1 mL 冰醋酸中，不断搅拌 NH 2 HO 3S NH 3 O 3S NaOH NH 2 NaO 3S H 2O
几种常用指示剂配置方法
常用指示剂配置方法 1. 1%酚酞 配制方法：称取1g酚酞，用100mL无水乙醇溶，变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。2. 甲基红指示剂 用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂 配制方法：称取1g甲基红，用1000mL无水乙醇溶解 3. 0.1%溴甲酚绿 用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂 配制方法：称取1g溴甲酚绿，用1000mL无水乙醇溶解，变色范围pH3.6～5.2（黄→蓝）。 4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂 用途：测蛋白质用指示剂 配制方法：临用时按0.1%甲基红：0.1%溴甲酚绿=1：5体积比混合而成 5. 淀粉指示液 配制方法：取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。本液应临用新制。 6. 溴百里香酚蓝（溴麝香草酚蓝） 配制方法：0.10g溶于8.0ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。黄6.0--7.6蓝7.甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。 8. 甲基橙指示液 配制方法：取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。变色范围pH3.2～4.4（红→黄）。 9. 铬黑T指示剂 配制方法：取铬黑T 0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。 10. 碘化钾淀粉指示液 配制方法：取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液100ml使溶解 11. 1，10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液 配制方法：称取1.6g1，10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵(或0.7g硫酸亚铁)，溶于100mL水中，贮存于棕色瓶中。
MSDS_甲基橙指示剂
MSDS_甲基橙指示剂 Material Safety Data Sheet / 物质安全资料表 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称:甲基橙指示剂 化学品俗名或商品名:甲基橙指示剂 ,gold orange 化学品英文名称:Methyl orange 企业名称:台湾默克股份有限公司 地址:台北市南京东路5段188号6-5 邮编:-- 电子邮件地址:-- 传真号码:02-27422766 企业应急电话:02-27422788 转 320 技术说明书编码:159275,101322 生效日期:2004年9月1日 国家应急电话:事故应急救援(021)62533429(F) , FAX(021)62563255 , 火警119 第二部分成分/组成信息 , 纯品混合物化学品名称:甲基橙指示剂分子式:C14H14N3SO3Na 有害物成分:甲基橙指示剂浓度:100% CAS No.:547-58-0 分子量:327.34 第三部分危险性概述 危险性类别:第6类毒性物质 侵入途径:吸入,皮肤/眼睛接触,食入.
健康危害:食入具有毒性作用 主要症状: - 环境危害:为水污染物质 燃爆危险:不可燃物质 第四部分急救措施 皮肤接触:1、立即脱除沾有污染物的衣物. 2、以大量的水冲洗患部. 眼睛接触:1、将眼睑打开并用水冲洗10分钟;2、如感到不适，立即通知眼科 医师. 吸入:1.立即移去污染源或将患者移到新鲜空气处食入: 1.使患者喝入大量的水 2.催吐 3.立刻看医生 对急球人员的防护:1.未着全身式化学防护衣及空气呼吸器的人员,不得进入灾区搬运伤患. 2.应穿着适当防护装备在安全区实施急救. 医生须知: -- 第五部分消防措施 危险特性: 1.具可燃性，与空气混合时可能会形成可爆炸性混合物 2.火灾时可能产生:硫氧化物，氮氧化物有害燃烧产物: - 灭火方法: may be less serious about our teacher vacancies, and hope that our young teachers dauntless spirit, overcome the difficult, properly handle the relationship between life, teaching research and teaching. 5. teachers of teaching reflection behavior data analysis 41st problem you on you of daily teaching work () [single topics] option
指示剂甲基橙的合成方法以及应用
目录 摘要： (2) 关键词： (2) 1前言 (2) 1.1偶氮染料的研究现状 (2) 1.2甲基橙的研究 (4) 1.2.1甲基橙的名称 (4) 1.2.2甲基橙的性质 (4) 1．3甲基橙的应用 (5) 1．3.1在酸碱滴淀中的应用。 (5) 1.3.2在氧化还原中的应用。 (5) 1.3.3在氧化还原光度分析法中的应用 (6) 1.3.4在配合物水相光度分析中的应用 (6) 三：实验部分： (6) 1、实验原理 (6) 2、实验所使用到的仪器及药品 (7) 3、实验步骤 (7) 一、低温下合成甲基橙 (7) 二、常温下合成甲基橙 (8) 四、操作重点及注意事项 (8) 五、结果与讨论 (9) 六、讨论 (10) 七、参考文献 (10) 八、致谢词 (11)
甲基橙的合成 焦婷 摘要：以对氨基苯磺酸结晶为先导化合物，利用重氮盐的制备、偶合反应来合成目的物—甲基橙。用两种方法来制备甲基橙：一，甲基橙在低温下的合成。二，常温下合成甲基橙。实验结果表明在常温上合成甲基橙的产率最高。 利用甲基橙在不同的PH值条件下所显现的颜色不同来证明所得的产品是甲基橙。 关键词：甲基橙，对氨基苯磺酸，重氮盐，偶合反应,常温 1前言 1.1偶氮染料的研究现状 偶氮染料迄今为止为止子仍然是普遍使用的最重要的染料之一。它是指偶氮基（—N=N—）连接两个芳环形成的一类有机化合物。偶氮染料是合成染料中品种最多的一类，广泛用于多种天然和合成纤维的染色和印花，也用于油漆、塑料、橡胶等的着色。 由于部分偶氮染料与人体接触过程中可释放出有致癌危险的芳香胺化合物。这种化合物致癌机理是被人体吸收后,经过一系列活化作用,使人体的DNA发生结构和功能的变化,成为人体病变的诱因。偶氮染料也因为环保问题受到了禁用,受禁品种已达100种以上,但因偶氮染料有色谱范围广,色种齐全,牢固度高等优点,仍广泛用于纺织品,皮革制品等染色及印花工艺,有机光信息记录,临床医疗诊断等生命科学领域。 随着偶氮染料禁用政策的出台,对我国这样一个纺织品和服装出口大国的影响已显现出来,在目前的国际贸易中的“绿色”已经成为一个话题,而且将一直持续下去,面对咄咄逼人的“绿色壁垒”国内染料行业也应加大力度,加紧开发替代产品。
甲基橙
于热水，溶
3制备方法 实验室制法 【药品及用量】 对氨基苯磺酸2.1g（0.01mol）、亚硝酸钠0.8g（0.11mol）、N，N-二甲基苯胺1.2g （1.3ml，0.01mol） 【实验操作】 1.重氮盐的制备（重氮化反应） 在烧杯中放入对氨基苯磺酸，10ml 5%氢氧化钠溶液，温热使溶。另取一小试管，将0.8g亚硝基酸钠溶解在6ml水中。再将该亚硝基酸钠溶液倒入已冷却得对氨基苯磺酸溶液中，用冰盐浴将其冷却至5°C以下。
将3ml浓硫酸（或浓盐酸）用10ml水稀释，不断搅拌下缓慢滴加到上述冷却混合液中，保持温度在5°C以下，加完后，用淀粉-碘化钾试纸检查显蓝色即可（实际上酸可不加完，因为后面会用氢氧化钠中和，多余反而麻烦）。另外，若不显蓝色，再补加亚硝基酸钠溶液。[5] 2.偶合反应 在一试管内混合1.3mlN，N-二甲基苯胺和1ml冰醋酸，将其缓慢加到上述重氮盐溶液中。加完后，继续搅拌10min，再缓慢加入5%的氢氧化钠溶液（约25ml），直到反应物变成橙色。粗制的甲基橙呈细粒状沉淀析出。将反应物在沸水浴上加热5min，冷却至室温，再在冰水浴中冷却，使甲基橙晶体析出完全。抽滤收集结晶，依次用少量水，乙醇，乙醚洗涤，压干。 溶解少许甲基橙于水中，加几滴稀盐酸，接着用稀氢氧化钠溶液中和，观察颜色变化。 [5] 工业制法 1.由对氨基苯磺酸经重氮化后与N，N-二甲基苯反应而得。将对氨基磺酸溶解于 2.5%的碳酸钠溶液中，加入亚硝酸钠，待完全溶解后，加入碎冰和盐酸进行重氮化反应，析出重氮盐结晶。向重氮盐 甲基橙试剂 溶液中加入N，N-二甲基苯胺和冰醋酸的混合液，搅拌10min后慢慢加入10%氢氧化钠溶液至碱性。冷却结晶，过滤，用饱和盐水洗涤，干燥，用水重结晶，得甲基橙。 2.在盛有6L氢氧化钠（2mol/L）的搪瓷容器中，加入2kg对氨基苯磺酸，加热使之完全溶解（溶液对石蕊试纸呈碱性）。然后加800g亚硝酸钠，搅拌溶解，并用冰冷却至5℃。所得溶液在不断搅拌下缓慢加到5L 2mol/L 盐酸和10kg碎冰的混合液中，冷却，静置 15min。用淀粉碘化钾试纸确定重氮化反应终点（试纸变蓝）。 制得的溶液在搅拌下加到事先制好的1200g二甲苯胺与10L 1mol/L酸的冷溶液中，混合均匀后，静置10min，慢慢加入20%的氢氧化钠溶液至明显碱性，沉淀出黄色鳞片状的甲基橙结晶。
合成甲基橙
合成甲基橙 一、实验目的 1、掌握在常温下一步合成甲基橙的方法。 2、巩固重结晶的原理和操作。 二、实验原理 甲基橙是一种常用酸碱指示剂,被广泛应用于生产和科学实验中,也用作生物染色。我们的有机化学实验教材中，甲基橙系由对氨基苯磺酸、亚硝酸钠和盐酸,经低温(0～5 ℃)重氮化反应生成重氮盐,再与N ,N - 二甲基苯胺偶合而成。此法温度不好控制,产率低,反应时间长,因此通过查找文献我们将采取在常温下一步合成甲基橙。该方法的好处，常温时充分利用对氨基苯磺酸自身的酸性来完成重氮化,由于没有另外加酸,亚硝酸是由亚硝酸钠与对氨基苯磺酸等摩尔反应而来,这就避免了因过量亚硝酸而引起的一些副反应,因此也就不用淀粉碘化钾试纸检验亚硝酸是否过量,使制备过程更为简便。而且此方法还降低了试剂损耗,条件易于控制,实验时间缩短。 常温一步合成甲基橙反应式： 三、实验试剂与仪器 试剂:对氨基苯磺酸、N,N-二甲基苯胺、亚硝酸钠、氢氧化钠溶液（1.0mol/L）、95%乙醇, 以上均为分析纯。 仪器:三口烧瓶、电动搅拌棒、200ml烧杯、滴液漏斗、布氏漏斗（包括滤纸）、抽滤瓶、循环水式真空泵、量筒（10ml和50ml各一只）、托盘天平、冰水浴、酒精灯、铁架台。
序 号 实验步骤具体操作实验现象及分析 1 安装药品、连 接仪器 在100 ml三口烧瓶中 加入 2.1g对氨基苯磺酸、 0.8g亚硝酸钠和30ml水, 三口烧瓶中口装电动搅拌 器、两侧口装滴液漏斗和回 流冷凝管,开动搅拌至固体 完全溶解。 2 粗产品 制备 用量筒量取 1.3mlN,N- 二甲基苯胺,并用2倍体积 乙醇洗涤量筒后一并加入 滴液漏斗。边搅拌边慢慢滴 加N,N-二甲基苯胺。滴加完 毕继续搅拌20min,再滴入 3ml的1.0 mol/LNaOH溶液, 搅拌5min。将该混合物加热 溶解，静置冷却，待生成片 状晶体后,抽滤得粗产物。 3 粗产品提纯将粗产物移到装有100ml热 水的烧杯中，微沸加热并且 不断搅拌，待全部溶解后， 冷却至室温，然后在冰水浴 中冷却，待甲基橙全部结晶 析出后抽滤,并用10ml乙醇 洗涤产物,以促其快干,得 橙红色片状晶体。干燥。 4 称重、计算产 率 称重、计算产率
指示剂的配制
指示剂的配制 一、酚酞指示剂： 1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平。 2、试剂：酚酞指示剂GR，95%乙醇AR 。 a）酚酞指示剂10g/L： 称取1g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。 b）酚酞指示剂5g/L： 称取0.5g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。 C）酚酞指示剂0.5g/L： 称取0.05g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。 二、甲基橙1g/L： 1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平。 2、试剂：甲基橙指示剂GR 。 3、配制：称取0.1g甲基橙，溶于70℃的水中，冷却后稀释至100ml。 三、铬酸钾指示剂： 1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平。 2、试剂：铬酸钾指示剂AR 。 a）铬酸钾指示剂100g/L： 配制：称取10g铬酸钾，溶于水中，并稀释至100ml。 b）铬酸钾指示剂50g/L： 配制：称取5g铬酸钾，溶于水中，并稀释至100ml。 四、铬黑T指示剂5g/L：有效期6个月 1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml棕滴瓶各一只， 百分之一天平。 2、试剂：铬黑T指示剂GR ，盐酸羟胺AR ，95%乙醇AR 。 3、配制：称取0.5g铬黑T和4.5g盐酸羟胺，溶于100ml95%乙醇，储于棕色瓶中。 五、淀粉指示剂10 g/L：使用期两周 1、仪器：100ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只， 百分之一天平，电炉。 2、试剂：淀粉AR 。 3、配制：称取1g淀粉，加5ml水使其成糊状，在搅拌下将糊状物加到90ml水中， 煮沸1-2min，冷却后稀释至100ml。 六、溴甲酚绿—甲基红指示剂： 1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各二只，百分之一天平。 2、试剂：溴甲酚绿AR，甲基红AR，95% 乙醇AR。 1、配制：取I液30ml，II液10ml溶液，混匀。 I液：称取0.1 g溴甲酚绿，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100ml。 II液：称取0.2 g甲基红，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100ml。 七、0.5％酸性铬蓝K：有效期1个月 1、仪器：100ml烧杯、100ml量筒、研钵、125ml棕滴瓶，百分之一天平，10ml吸量 管。 2、试剂：酸性铬蓝K，盐酸羟胺，95% 乙醇AR，蒸馏水。 称取0.5g酸性铬蓝K与4.5g盐酸羟胺，在研钵中研匀，加10m硼砂缓冲溶液，溶解于40ml蒸馏水中，用95％乙醇稀释至100ml，贮存在棕色滴瓶中。使用期不应超过1个月。
水质侵蚀性二氧化碳的测定甲基橙指示剂滴定法(精)
HZHJSZ00134 水质侵蚀性二氧化碳的测定甲基橙指示剂滴定法 HZ-HJ-SZ-0134 水质甲基橙指示剂滴定法 天然水中含有的游离二氧化碳 2 CO 2 Ca(HCO3 MgCO3十CO2十H2O ?í?áèü?aì??á?? ?a2?·??üó?ì??á???e·′ó|μ??t???ˉì? 侵蚀性二氧化碳对水工建筑物具有侵蚀破坏作用对金属(铁具有强烈侵蚀作用对水体进行侵蚀性二氧化碳的测定 有两种常用的方法电位滴定法不受余氯的干扰色度的影响用酸滴定法简便快速如水样的各种碱度和游离二氧化碳已经测定计算法简单快速 用虹吸法采样取满瓶水样避免与空气接触 加入碳酸钙(CaCO3粉末 甲基橙指示剂滴定法水样中的色度 可改用电位滴定法测定加入0.1mol/L 硫代硫酸钠溶液l~2滴 2 原理
水中侵蚀性二氧化碳能与碳酸钙(CaCO3作用其反应如下 Ca(HCO32 由此 以甲基橙为指示剂其反应如下 CaCl2+2H2CO3 根据滴定到达终点时减去采样当天用同一盐酸标淮溶液滴定(未加碳酸钙粉末的消耗量 3 试剂 如无说明 3.1 碳酸钙(CaCO3粉末 3.2 甲基橙指示剂(1g/L 3.3 盐酸标准溶液(量取9mL分析纯浓盐酸(?注入1000mL容量瓶内此溶液约为0.1mol/L 准确称取三份在180每份约0.1~0.15g(称准至0.0001g?óè?100mL水用盐酸标准溶液滴至溶液出现淡桔红色为止 标定同时作一空白滴定 按下式计算盐酸标准溶液的浓度 1000/52.995 c盐酸标准溶液浓度(mol/L
W无水碳酸钠的重量(g 3.4 盐酸标准滴定液(将0.1mol/L盐酸标准溶液稀释4倍即得 4 仪器 4.1 25mL酸式滴定管 4.3250mL锥形瓶 加入0.1%甲基橙指示剂3滴用盐酸标准溶液滴至溶液由桔黄色变为淡桔红色为止 5.2用虹吸法采样于500mL具塞水样瓶中(吸管插入采样瓶底加入碳酸钙粉末约3g?eê1???D2úéú???Y 5.3 将加入碳酸钙粉末的水样放置5天 5.4 5天后用慢速滤纸过滤 然后吸取100mL滤液于250mL锥形瓶中用盐酸标准溶液记录其用量(V2 mg/LV2-V122 c盐酸标准滴定液浓度(mol/L V2五天后(加过碳酸钙粉末滴定时所消耗的盐酸标准滴定液用量(mL 22侵蚀性二氧化碳(1/2CO2的摩尔质量(g/mol °2??ê???oó??自来水湖水瓶装矿泉水等17种水样的分折含侵蚀性CO2 0~86.68mg/L
化学指示剂的种类及配制方法
化学指示剂的种类及配制 方法 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020
指示剂的配制 一、酚酞指示剂： 1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平。 2、试剂：酚酞指示剂GR，95%乙醇AR。 a) 酚酞指示剂10g/L：称取1g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。 b）酚酞指示剂5g/L：称取0.5g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。 C）酚酞指示剂0.5g/L：称取0.05g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。 二、甲基橙1g/L： 1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平。 2、试剂：甲基橙指示剂GR。 3、配制：称取0.1g甲基橙，溶于70℃的水中，冷却后稀释至100ml。 三、铬酸钾指示剂： 1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平。 2、试剂：铬酸钾指示剂AR。 a）铬酸钾指示剂100g/L：配制：称取10g铬酸钾，溶于水中，并稀释至100ml。 b）铬酸钾指示剂50g/L：配制：称取5g铬酸钾，溶于水中，并稀释至100ml。
四、铬黑T指示剂5g/L：有效期6个月 1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml棕滴瓶各一只，百分之一天平。 2、试剂：铬黑T指示剂GR，盐酸羟胺AR，95%乙醇AR。 3、配制：称取0.5g铬黑T和4.5g盐酸羟胺，溶于100ml95%乙醇，储于棕色瓶中。 五、淀粉指示剂10g/L：使用期两周 1、仪器：100ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平，电炉。 2、试剂：淀粉AR。 3、配制：称取1g淀粉，加5ml水使其成糊状，在搅拌下将糊状物加到90ml水中，煮沸1-2min，冷却后稀释至100ml。 六、溴甲酚绿—甲基红指示剂： 1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各二只，百分之一天平。 2、试剂：溴甲酚绿AR，甲基红AR，95%乙醇AR。 3、配制：取I液30ml，II液10ml溶液，混匀。 I液：称取g溴甲酚绿，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100ml。 II液：称取g甲基红，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100ml。 七、％酸性铬蓝K：有效期1个月
碱度-水(甲基橙法)
编写：BN 校正：WL 核准： CD DeChem-Tech分析方法 参数：碱度应用：水 仪器：CleverChem200 量程：10-200mg/L 一、 方法陈述 衡量碱度的碱性物质与甲基橙指示剂反应，在一定的缓冲溶液下，通过甲基橙的颜色变化测量碱度的多少，测量波长为550nm。 二、 适用范围 1.此方法适用于饮用水、地表水、海水、家庭和工业废水中碱度的检测。 2.本方法允许的检测范围是10-200 mg/L。通过人工或CleverChem200对样品进行稀 释扩大这个方法的检测范围。 3.实验室用水、试剂应符合实验室要求，具体步骤参照国标方法。 三、 干扰 1.样品的颜色和浑浊程度会对方法产生干扰。在分析之前，浊度必须通过过滤除去。 2.样品颜色在光度计内的吸收也会对结果产生干扰。 四、 试剂配制 注意：试剂用水为蒸馏水或无二氧化碳水。 1.甲基橙溶液： 甲基橙（(CH3)2NC6H4N:NC6H4SO3Na） 0.0875g 蒸馏水 500ml 溶解0.0875g的甲基橙到500ml的无二氧化碳试剂水中，甲基橙应显示等级。 注意：无二氧化碳试剂水的准备可以通过煮沸试剂水5分钟。 2.pH 3.1缓冲溶液： 邻苯二甲酸钾（KOCOC6H4COOH） 2.5524g 0.1N盐酸（HCL） 43.8ml 溶解2.5524 g邻苯二甲酸钾到450ml试剂水(无游离二氧化碳)中，加入43.8ml的0.1 N 盐酸，然后稀释至500ml，检查溶液的pH是否为3.1 ± 0.05，如果溶液的pH大于3.1 ± 0.05，那么倒掉此溶液；加入43ml的盐酸重新配置，并用0.1 N HCl调节溶液的pH为3.1 ± 0.05，将这些溶液转移至玻璃瓶中，每周更新。
MSDS甲基橙指示剂
MSDS甲基橙指示剂 Material Safety Data Sheet / 物质安全资料表 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称:甲基橙指示剂 化学品俗名或商品名:甲基橙指示剂 ,gold orange 化学品英文名称:Methyl orange 企业名称:台湾默克股份有限公司 地址:台北市南京东路5段188号6-5 邮编:-- 电子邮件地址:-- 传真号码:02-27422766 企业应急电话:02-27422788 转 320 技术说明书编码:159275,101322 生效日期:2004年9月1日 国家应急电话:事故应急救援(021)62533429(F) , FAX(021)62563255 , 火警119 第二部分成分/组成信息 , 纯品混合物化学品名称:甲基橙指示剂分子式:C14H14N3SO3Na 有害物成分:甲基橙指示剂浓度:100% CAS No.:547-58-0 分子量:327.34 第三部分危险性概述 危险性类别:第6类毒性物质 侵入途径:吸入,皮肤/眼睛接触,食入.
健康危害:食入具有毒性作用 主要症状: - 环境危害:为水污染物质 燃爆危险:不可燃物质 第四部分急救措施 皮肤接触:1、立即脱除沾有污染物的衣物. 2、以大量的水冲洗患部. 眼睛接触:1、将眼睑打开并用水冲洗10分钟;2、如感到不适，立即通知眼科医师. 吸入:1.立即移去污染源或将患者移到新鲜空气处食入: 1.使患者喝入大量的水 2.催吐 3.立刻看医生 对急球人员的防护:1.未着全身式化学防护衣及空气呼吸器的人员,不得进入灾区搬运伤患 . 2.应穿着适当防护装备在安全区实施急救. 医生须知: -- 第五部分消防措施 危险特性: 1.具可燃性，与空气混合时可能会形成可爆炸性混合物 2.火灾时可能产生:硫氧化物，氮氧化物 Page: 1 /5 有害燃烧产物: - 灭火方法: 小火时:以化学干粉、CO2或喷水沫等灭火剂，控制火势大火时:
常用指示剂的配制
常用指示剂的配制 作滴定用 (1)二甲酚橙指示剂(0.5g/L)称取0.050g二甲酚橙,溶于水,用水稀释到100ml. (2)二苯胺磺酸钠指示剂(5g/L)称取0.50g二苯胺磺酸钠,溶于水, 用水稀释到100ml. (3)甲基红指示剂(1g/L)称取0.10g甲基红,溶于乙醇,用乙醇稀释到100ml. (4)甲基红—次甲基蓝乙醇混合指示剂将次甲基蓝乙醇溶液 (1g/L)与甲基红乙醇溶液(1g/L)按1+2体积比混合. (5)甲基橙指示剂(1g/L)称取0.10g甲基橙,溶于70℃水,冷却, 用水稀释到100ml. (6)百里香酚酞(香草酚酞)指示剂(1g/L). (7)钙羧酸固体指示剂(1%) 称取1.0g钙羧酸[2—羟基—1—(2 —羟基—4—磺酸—1—萘基偶氮)—3—萘基酸]与100g经 500℃灼烧30min的氯化钠,在研钵中充分研匀后,贮于具塞广 口玻璃瓶中. (8)钙羧酸指示剂(5g/L) 称取0.50g钙羧酸,溶于100ml三乙醇 胺与水的混合液(75%三乙醇胺:水=1:10). (9)酚酞指示剂(10g/L) 称取1.0g酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释到100ml. (10)淀粉指示剂(10g/L) 称取1.0g淀粉,加5ml水使成糊状,在
搅拌下将糊状物加到90ml沸腾的水中,煮沸1--2min,冷却,稀释到100ml.使用期为二周. (11)铬黑T固体指示剂(1%) 称取1.0g铬黑T与100g氯化钠混合,研细. (12)铬黑T指示剂(5g/L) 称取0.50g铬黑T和2.0g盐酸羟胺, 溶于乙醇,用乙醇稀释到100ml,此溶液使用前制备.
各种指示剂的标准配制方法
各种指示剂的标准配制方法 很多化学书后面都有的，这里有一些，你看看够不够用。 乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。变色范围pH3.5～5.5（红→黄）。二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。加乙醇100ml使溶解，即得。变 色范围pH2.9～4.0（红→黄）。 二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必 要时微温），滤过，即得。 二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解， 即得。 二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。 二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。变色范围pH6.0～7.0～9.0 （黄→紫→紫红）。 中性红指示液取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。变色范围pH6.8～8.0 （红→黄）。 孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。变色范围pH0.0～2.0（黄 →绿）；11.0～13.5(绿→无色) 石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。 甲基红指示液取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。变色范围pH4.2～6.3（红→黄）。 甲基红－亚甲蓝混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml， 摇匀，即得。 甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇 溶液30ml，摇匀，即得。 甲基橙指示液取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。变色范围pH3.2～4.4（红→黄）。甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解， 即得。 甲基橙－亚甲蓝混合指示液取甲基橙指示液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀，即得。甲酚红指示液取甲酚红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。变色范围pH7.2～8.8（黄→红）。 甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液取甲酚红指示液1份与0.1％麝香草酚蓝溶液3份,混合， 即得。 四溴酚酞乙酯钾指示液取四溴酚酞乙酯钾0.1g，加冰醋酸100ml,使溶解，即得。对硝基酚指示液取对硝基酚0.25g，加水100ml使溶解，即得。 刚果红指示液取刚果红0.5g,加10％乙醇100ml使溶解，即得。变色范围pH3.0～5.0（蓝 →红）。 苏丹Ⅳ指示液取苏丹Ⅳ0.5g,加氯仿100ml使溶解，即得。 含锌碘化钾淀粉指示液取水100ml,加碘化钾溶液(3→20)5ml与氯化锌溶液(1→5)10ml，煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉5g，加水30ml搅匀制成），随加随搅拌，继续煮沸2分 钟，放冷，即得。本液应在凉处密闭保存。 邻二氮菲指示液取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解，加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀，
甲基橙的变色机理
以HIn 表示指示剂的酸式，In -表示其碱式，在溶液中指示剂可达到 平衡。 -++=ln ln H H 甲色 乙色 [][][]a H In K HIn +-= [][][]a K In H HIn -+= 溶液的颜色决定于指示剂碱式色型与酸色型浓度的比值。对一定的 指示剂而言，在指定条件下是a K 是常数，因此[] []In HIn -只决定于 []H +，一般地说： ① 若[]10[]In HIn -≥ 溶液呈碱式色，即 []/10,1a a H K pH pK +≤≥+。 ② 若[]0.1[]In HIn -≤ 溶液呈酸式色，即 []/0.1,1a a H K pH pK +≥≤-。 ③ 若11a a pK pH pK -<<+溶液呈混合色。 ④ []1,[]a In pH pK HIn -== 称为指示剂的理论变色点。
附录表6中列出常用酸碱指示剂及其变色范围，大多数指示剂的变色范围为1.6-1.8个pH单位，但甲基橙的变色范围只有1.3个pH单位，为什么？ pK ，其理论变色范围应在2.4~4.4之间。若配制一甲基橙的 3.4 a 系列不同pH的缓冲溶液，各加入1滴甲基橙指示剂，目视可发现当 pH<3.1时，溶液呈红色；pH>4.4时溶液呈黄色；pH在3.1~4.4范围内，溶液呈橙色。将目视指示剂变色的pH范围称为指示剂的变色范围。 由于人眼对黄色及红色的敏感程度不同，导致甲基橙的pH变色范围为3.1~4.4，且不同人对同一种指示剂的变色范围的观察也不同。例如甲基橙的变色范围，也有报道为3.2 - 4.5或2.9 - 4.3。最常用酸碱指示剂甲基橙、甲基红、酚酞和百里酚酞的颜色变化与变色范围要熟记。
一些指示剂的配制方法
8.1 百里香酚蓝-酚酞混合指示液 取3份体积百里香酚蓝溶液(1g/L)和2份体积酚酞溶液(1g/L)混合均匀。 8.2 甲基红-亚甲基蓝混合指示液 将50mL甲基红溶液(2g/L)和50mL亚甲基蓝溶液(1g/L)混合。 8.3 酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂 称取0.1g酸性铬蓝K，0.1g萘酚绿B和20g干燥氯化钾，置于研钵中，充分研磨混匀，贮存于棕色广口瓶中。 8.4 溴百里(香)酚蓝-苯酚红混合指示液 0.08g溴百里酚蓝和0.1g苯酚红溶于20mL乙醇中，加水50mL，用氢氧化钠溶液(4g/L)调至pH为7.5(红紫色)，再以水稀释至100mL。 8.5 溴甲酚绿-甲基橙混合指示液 6份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)和1份体积甲基橙溶液(1g/L)混合。 8.6 溴甲酚绿-甲基红混合指示液 3份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)与1份体积甲基红溶液(1g/L)混合，摇匀，贮存于棕色瓶中。 8.7 1，10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液 称取1.6g1，10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵(或0.7g硫酸亚铁)，溶于100mL水中，贮存于棕色瓶中。8.8 甲基红指示液(1g/L) 称取0.10g甲基红，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。 8.9 溴甲酚绿指示液(2g/L) 称取0.20g溴甲酚绿溶解于6mL氢氧化钠溶液(4g/L)和5mL乙醇中，用水稀释至100mL。 8.10 甲基橙指示液(1g/L) 称取0.10g甲基橙，溶于70℃水中，冷却，用水稀释至100mL。 8.11 酚酞指示液(10g/L) 称取1.0g酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。 8.12 溴(甲)酚蓝指示液(1g/L) 称取0.10g溴酚蓝，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。 8.13 钙指示液(钙羧酸指示剂) 称取0.20g钙指示剂〔2-羟基-1-(2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氮)-3-萘甲酸〕(C21H14N2O7S)或其钠盐与10g 在105℃干燥的氯化钠，置于研钵中研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。 8.14 铬黑T指示剂 将1.0g铬黑T与100.0g干燥的氯化钠，置于研钵中，研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。 8.15 铬黑T指示液(5g/L) 称取0.50g铬黑T和4.5g氯化羟胺，溶于乙醇中，用乙醇稀释至100mL，贮存于棕色瓶中。可保持数月不变质。 8.16 百里香酚蓝指示液(1g/L) 溶解0.10g百里香酚蓝于2.2mL氢氧化钠溶液(4g/L)和5mL乙醇中，稀释至100mL。 8.17 孔雀绿指示液(1g/L) 称取0.10g孔雀绿，溶于水，稀释至100mL。 8.18 二甲酚橙指示液(2g/L) 称取0.20g二甲酚橙，溶于水，稀释至100mL。 8.19 二苯偶氮碳酰肼指示液(5g/L) 将0.50g二苯偶氮碳酰肼(C13H12ON4)溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。溶液贮存于冰箱中。 8.20 对硝基苯酚指示液(1g/L) 称取0.10g对硝基苯酚，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。
甲基橙制备
甲基橙制备 摘要：甲基橙，亦称作“金莲-D”，化学名为“对二甲氨基偶氮苯磺酸钠”。0.1％的甲基橙水溶液是常用的酸碱指示剂；分光光度法测定氯、溴和溴离子，可与靛蓝二磺酸钠或溴甲酚绿组成混合指示剂，以缩短变色域和提高变色的灵敏度；氧化还原指示剂，如用于溴酸钾滴定三价砷或锑。甲基橙的传统合成方法先将对氨基苯磺酸碱化成水溶性较好的盐,然后在低温强酸性环境中发生重氮化反应,制得的重氮盐于醋酸环境中与N,N-二甲基苯胺偶联、碱中和、重结晶制得。然后本次实验有两个方面的考虑，其一，我们在此基础上主要研究将浓盐酸换成硫酸和磷酸以此看各种酸对产率的影响；其二，由于传统合成方法在重氮化时,忽略对氨基苯磺酸本身的酸性在重氮化中的作用，所以我们探究一种在常温下合成甲基橙，以此来突破低温，缩短实验时间，降低合成过程中药品的消耗，同时提高产率。 关键词：甲基橙重氮化偶合反应 一．引言 甲基橙是一种指示剂，它是由对氨基苯磺酸重氮盐与N,N-二甲基苯胺的醋酸盐，在弱酸性介质中偶合得到的。偶合首先得到的是嫩红色的酸式甲基橙，称为酸性黄，在碱中酸性黄转变为橙色的钠盐，即甲基橙。 主要试剂及产品的物理常数（文献值） 二．实验部分 2.1实验目的 （1）通过甲基橙的制取，学会重氮化和偶合反应的实验操作。 （2）熟练掌握抽滤、重结晶等基本操作。 2．2实验用品 仪器设备： 托盘天平，循环水SHZ-D(Ⅲ)式真空泵，抽滤瓶，布氏漏斗，吸量管(2ml)，烧杯(250ml,100ml),量筒(25ml,10ml)，表面皿，试管3支，玻璃棒，滴管，石蕊试纸，碘化钾-淀粉试纸，滤纸。 试剂： 对氨基苯磺酸，亚硝酸钠，N,N-二甲基苯胺，冰乙酸，尿素，0.4%NaOH溶液，5%NaOH溶液，10%NaOH溶液，乙醚，乙醇。