国内外氢氧化钾生产概况
国内外氢氧化钾生产概况
1 概述
氢氧化钾又名苛性钾，分子量56.11，白色斜方结晶，工业品分固、液体两种，固态为白色或浅灰色片、块棒状桶状等。比重 2.044 （20C）熔点3604C，沸点1320-1324C ;属强碱，腐蚀性强，易溶于水，且放出大量溶解热。吸水性极强。吸取CO2逐步变为K2CO3，是基础化工原料之一。广泛应用于高锰酸钾、碳酸钾等钾盐和钾碱的生产、在医药工业中，用于生产钾硼氢、安体舒通、沙肝醇、黄体酮、丙酸睾丸素等。在轻工业中用于生产钾肥皂、碱性电池、化妆品。在染料工业中，用于生产还原染料，如还原蓝RSN 等。在电化工业中，用于电镀、雕刻等。在纺织工业中，用作印染、漂白和丝光，并大量用作制造人造纤维，是聚酯纤维的要紧原料，此外，还在合成橡胶，食品添加剂、发酵、纸张重量剂、冶金加热剂，皮革脱脂等方面应用。由于氯化钾价格较贵，因此氢氧化钾的用途也受到一定限制。该产品的用途有待进一步开发。
生产氢氧化钾要紧原料是氯化钾和电力，国内产氯化钾产量专门少（要紧产于我国青海省，总产量还不足一百万吨/年），我国是钾资源贫乏国家之一，因此每年需从俄罗斯、加拿大、以色列、约旦、西班牙、德国等国进口大量氯化钾用于钾肥生产。从上世纪90年代每年进口总量200多万吨，逐年递增到2002 年的664.8万吨。其中30%以上是从俄罗斯进口，要紧产地在俄罗斯乌拉尔产区（协会曾组织企业到该产地进行实地考察，该地产氯化钾质量差不多能满足氢氧化钾生产需要，且价格较低），离岸口岸，水、陆路均有，在进口氯化钾中，国内氢氧化钾生产占用量约25~30 万吨，占全部进口量约二十分之一，受种种因素约束，氢氧化钾生产厂所购的氯化钾大差不多上转二~三次手的货源，因此到厂价较高，从有关部门获悉，20 03 年1 月份，氯化钾进口到岸价约920 元/吨，然而企业所购得氯化钾到厂价高达1150~1300元/t，扣除运费，较由企业自己组织进口高出100多元。从而造成国内氢氧化钾产品成本较高，阻碍到该产品在国际市场上竞争力，企业不能直截
了当进口氯化钾，不符合市场经济规律，应进一步深化改革。
进口及国产氯化钾质量情形见表如下:
进口及国产氯化钾质量情形表单位%
从上表可见，国产氯化钾品质低，杂质高，若用于氢氧化钾生产，将
严峻阻碍下游产品质量，（如碳酸钾）故企业专门少全部采纳国产氯化钾生产氢氧化钾，如将国产氯化钾进行再精制，其售价将大大高于进口氯化钾价格，相对下游产品成本将会提升专门多，因此，只有少数企业在无奈的情形下用少量国产氯化钾参入原料中作生产之用。
2生产工艺及质量比较
国内氢氧化钾采纳两种工艺流程，一是隔膜法（金属阳极），二是离子膜法，从整体上看氢氧化钾生产与氢氧化钠生产工艺差不多相同（工序流程然同）。区不仅在于原、辅材料与操作操纵有一定差异。
（1）隔膜法（金属阳极）电解制取氢氧化钾工艺流程简叙如下：将精制后符合电解需要的水溶液氯化钾持续地注入金属阳极电解槽中，通以直流电进行电解，生成氢氧化钾阴极室流出，通过蒸发器蒸发浓缩得到液体氢氧化钾产品，如连续浓缩、经脱色、制片，得固体氢氧化钾产品。其反应式如下：
（2）离子膜法电解制取氢氧化钾工艺流程示意见图2
用氯化钾为原料，从离子膜电解槽流出的淡盐水通过脱氯塔脱去氯气，进入盐水饱和槽制成饱和盐水，而后再加入氢氧化钾、碳酸钾等化学品，盐水进入澄清槽澄清，然而从澄清槽出来的一次精制盐水还有一些是悬浮物，对盐水精制的螯合树脂塔将产生不良阻碍，一样要求盐水中的悬浮物小于1PPm,因此需要通过盐水过滤器过滤。而后通过二次精制，即盐水进入螯合树脂塔除去其中的钙、镁，就能够加到离子膜电解槽的阳极室；与此同时，纯水和液碱一同进到阴极室。通入直流电后，在阳极室产生氯气和流出淡盐水经分离器分离，氯气输送到氯气总管，淡盐水一样含KCI200 -220g/l，经脱氯气去饱和槽。在电解槽的阴极室产生氢气和30-32%液碱同
样也通过分离器，氢气输送到氢氧总管。30-32%的液碱能够作为商品出售，也能够送到蒸发装置蒸浓到48%的液碱，作商品出售，再浓缩即可制成片、固体氢氧化钾产品。
（3）由于生产工艺差不，产品质量也有一定差异，离子膜法产出的产
品较隔膜法产品杂质相对少、品质高，成本价稍高，售价略高。表2、表3 分不为离子膜法及隔膜法的产品质量标准。
表2离子膜法氢氧化钾质量标准HG/T3688-2000
注：用户对钠（Na）指标无要求时，可不操纵；高品质片状氢氧化
钾应为白色
表3隔膜法氢氧化钾质量标准GB/T1919-2000 质量分数%
国内产氢氧化钾品种规格大约为片碱占40%,固碱（桶碱）占30%,液体
碱30%。
3产品消耗定额
3.1离子膜法
氯化钾1350kg/t （折百）；蒸汽2t/t;电耗2000kW ? /t ;综合能耗1300 kg （标准）/t。
3.2隔膜法（金属阳极）
氯化钾1350kg/t （折百）；蒸汽7.5t/t;电耗2150 kW ? /t ;综合能耗2 000kg 标准/to
4国内生产厂家生产能力情形
两种工艺流程的能力约各占总能力50%,即各为15万吨左右（其中部分装置正在建设之中，不久立即投产）现时期产、能严峻失衡，产量仅占总能力50%，这种状况，成为行业内极为关注的咨询题。盲目扩建，装置不能有效的发挥作用，产品价格下滑，企业效益差，已引起企业重视，决不能掉以轻心。现将国内氢氧化钾生产厂家分布、生产工艺、产量、能力情形见表5。
表4国内KOH生产情形一览表
注：为了便于统计产量及能力都按百位数前整数计
5国外生产概况
国外用于非肥料的钾化学品中氢氧化钾是最大的，其生产能力总量约1 30万吨/年，上世纪，九十年代每年增长2-3%。目前产量近100万吨/年。美国产量最大，生产能力55万吨/年左右。日本总生产能力25万吨/年。西欧总生产能力为40万吨/年，要紧集中在法国、意大利和德国。
由于国外消费要高纯度，氢氧化钾故装置大多为离子膜法。西欧要紧用水银法生产。产品以液体碱（45%）为主，片状和粒状较少。而过去以固
国内外氢氧化钾生产概况
国内外氢氧化钾生产概况 1 概述 氢氧化钾又名苛性钾，分子量56.11，白色斜方结晶，工业品分固、液体两种，固态为白色或浅灰色片、块棒状桶状等。比重2.044（20℃）熔点360.4℃,沸点1320-1324℃；属强碱，腐蚀性强，易溶于水，且放出大量溶解热。吸水性极强。吸收CO2逐渐变为K2CO3，是基础化工原料之一。广泛应用于高锰酸钾、碳酸钾等钾盐和钾碱的生产、在医药工业中，用于生产钾硼氢、安体舒通、沙肝醇、黄体酮、丙酸睾丸素等。在轻工业中用于生产钾肥皂、碱性电池、化妆品。在染料工业中，用于生产还原染料，如还原蓝RSN等。在电化工业中，用于电镀、雕刻等。在纺织工业中，用作印染、漂白和丝光，并大量用作制造人造纤维，是聚酯纤维的主要原料，此外，还在合成橡胶，食品添加剂、发酵、纸张分量剂、冶金加热剂，皮革脱脂等方面应用。由于氯化钾价格较贵，因此氢氧化钾的用途也受到一定限制。该产品的用途有待进一步开发。 生产氢氧化钾主要原料是氯化钾和电力，国内产氯化钾产量很少（主要产于我国青海省，总产量还不足一百万吨/年），我国是钾资源贫乏国家之一，所以每年需从俄罗斯、加拿大、以色列、约旦、西班牙、德国等国进口大量氯化钾用于钾肥生产。从上世纪90年代每年进口总量200多万吨，逐年递增到2002年的664.8万吨。其中30%以上是从俄罗斯进口，主要产地在俄罗斯乌拉尔产区（协会曾组织企业到该产地进行实地考察，该地产氯化钾质量基本能满足氢氧化钾生产需要，且价格较低），离岸口岸，水、陆路均有，在进口氯化钾中，国内氢氧化钾生产占用量约25~30
万吨，占全部进口量约二十分之一，受种种因素约束，氢氧化钾生产厂所购的氯化钾大都是转二~三次手的货源，所以到厂价较高，从有关部门获悉，2003年1月份，氯化钾进口到岸价约920元/吨，然而企业所购得氯化钾到厂价高达1150~1300元/t，扣除运费，较由企业自己组织进口高出100多元。从而造成国内氢氧化钾产品成本较高，影响到该产品在国际市场上竞争力，企业不能直接进口氯化钾，不符合市场经济规律，应进一步深化改革。 进口及国产氯化钾质量情况见表如下： 进口及国产氯化钾质量情况表单位% 从上表可见，国产氯化钾品质低，杂质高，若用于氢氧化钾生产，将严重影响下游产品质量，（如碳酸钾）故企业很少全部采用国产氯化钾生产氢氧化钾，如将国产氯化钾进行再精制，其售价将大大高于进口氯化钾价格，相对下游产品成本将会提高很多，所以，只有少数企业在无奈的情况下用少量国产氯化钾参入原料中作生产之用。 2 生产工艺及质量比较 国内氢氧化钾采用两种工艺流程，一是隔膜法（金属阳极），二是离子膜法，从整体上看氢氧化钾生产与氢氧化钠生产工艺基本相同（工序流程然同）。区别仅在于原、辅材料与操作控制有一定差异。 （1）隔膜法（金属阳极）电解制取氢氧化钾工艺流程简叙如下：将精制后符合电解需要的水溶液氯化钾不断地注入金属阳极电解槽中，通以
氢氧化钾
化学品安全技术说明书 化学品中文名：氢氧化钾; 苛性钾 化学品英文名：potassium hydroxide; Caustic potash 企业名称： 生产企业地址： 邮编: 传真: 企业应急电话： 电子邮件地址： 技术说明书编码: √纯品混合物 有害物成分浓度CAS No. 氢氧化钾1310-58-3 危险性类别：第8.2类碱性腐蚀品 侵入途径：吸入、食入 健康危害：本品具有强腐蚀性。粉尘刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔；皮肤和眼直接接触可引起灼伤；误服可造成消化道灼伤，粘膜糜烂、出血，休克。 环境危害：对环境有害。 燃爆危险：不燃，无特殊燃爆特性。 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗20～30分钟。如有不适感，就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15分钟。如有不适感，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
危险特性：与酸发生中和反应并放热。本品不会燃烧, 遇水和水蒸气大量放热, 形成腐蚀性溶液。具有强腐蚀性。 有害燃烧产物：无意义。 灭火方法：本品不燃。根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 灭火注意事项及措施：消防人员必须穿全身耐酸碱消防服、佩戴空气呼吸器灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。 应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防酸碱服。 穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。用 塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。勿使水进入包装容器内。用洁净的铲子收集 泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。 操作注意事项：密闭操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐 酸碱手套。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时要 轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能 残留有害物。稀释或制备溶液时，应把碱加入水中，避免沸腾和飞溅。 储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过35℃，相对湿度不超过80％。包装必须密封，切勿受潮。应与易（可）燃 物、酸类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 接触限值： MAC(mg/m3): 2PC-TWA（mg/m3）: - PC-STEL（mg/m3）: -TLV-C(mg/m3): 2 TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3): 监测方法：火焰原子吸收光谱法。 工程控制：密闭操作。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，必须佩戴过滤式防尘呼吸器。必要时配戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿橡胶耐酸碱服。 手防护：戴橡胶耐酸碱手套。 其他防护：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
氟化钾生产工艺简介
用无水氟化氢（AHF）中和法生产工艺并喷雾干燥法 制备高活性氟化钾(KF)简介 一、氟化钾的理化性质及用途 氟化钾（分子式：KF 外分子量 58.10）熔点858℃，无色立方结晶，易潮解，沸点：1505℃，溶于水、氢氟酸、液氨，不溶于醇，相对密度(水=1)2.48 氟化钾是一种重要的无机化合物，主要用作各种金属或合金的助熔剂，还可用于玻璃雕刻、食品防腐、医药、农药、染料和电镀等行业。KF在化学合成领域中有着广泛的应用，如用作有机物合成用的氟化剂或催化剂，还可用作吸收水分和HF用的吸收剂，它还是制备氟氢化钾的主要原料，后者是电解制氟用的电解质。此外，它还可用于合成氟铝酸钾、氟铝红柱石和TiF4等。由于F原子体积小、电负性大、电子云密度高，故含氟化合物具有许多特殊性能。通常将比表面积>1.3m2/g、粒径在1-15μm、水分质量分数在0.05%-0.3%的KF称高活性KF。它与普通KF相比，可使芳香族化合物的氟化效率 20%-50%，脂肪族化合物的氟化效率提高30%-70%。 二、市场分析：（查无资料） 三、几种KF制备工艺简介 1、以萤石作原料制备KF的工艺
以萤石作原料制备KF的E艺是使萤石与K2CO3或KOH在高温下熔融煅烧，然后水解得到KF。该方法的缺点是能耗大、产品收率低、不能得到高活性KF，因此难以实现工业化生产。 2、从提锂母液中制备KF的工艺 锂云母石灰法提锂母液中含有多种金属元素，综合利用这些元素可获得较高的经济效益。其工艺如下：将母液打入不锈钢反应槽，开启搅拌，然后缓慢加入HF中和至溶液pH=7。此时所有金属均转变为氟化物，溶解度小的氟化物沉淀下来。压滤后使滤液在不锈钢蒸发器中蒸发，温度达126-30℃时NaF结晶析出，趁热过滤并回收NaF。滤液在蒸发器中继续加热，温度达144-150℃时开始大量析出KF，使其在高温下过滤，同时用饱和KF水溶液洗涤滤饼，再于200℃下干燥滤饼3-4h，得到精品KF。饱和KF水溶液可循环使用，提取KF后的母液可循环回到蒸发工序。 该方法每生产1t KF消耗提锂母液6.78t、100%氢氟酸0.736t、蒸汽4.6t。其意义在于有效回收了提锂母液中的有用成分，减少了制盐工艺中的废液处理量，但该方法受原料来源及成分限制，不宜作为专门生产KF的工艺。 3 、用K2SiF6作原料制备KF的工艺 用K2SiF6作原料制备KF的工艺最早由前苏联的切尔诺夫等人提出，它首先在750-900℃下煅烧K2SiF6，然后将熔块冷却至室温，粉碎后用水浸提KF，水用量控制在使KF质量分数比该温度下KF饱和溶液中KF质量分数低10%-20%的程度。过滤除去的K2SiF6在
T工业氢氧化钾
T工业氢氧化钾 集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）
G B/T1919—2014 工业氢氧化钾 警告：本标准中的氢氧化钾试样具有腐蚀性，可引起灼伤，操作应 小心谨慎，在试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时应 小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。 1 范围 本标准规定了工业氢氧化钾的要求、试验方法、检验规则、标志、 标签、包装、运输、贮存和安全。 本标准适用干工业氢氧化钾。该产品主要用于合成纤维、染 料、塑料和各种钾盐的工业生产。 3 分子式和相对分子质量 分子式：KOH。 相对分子质量：56.10(按2011年国际相对原子质量)。 4 分类分型 按生产工艺不同，将工业氢氧化钾分为两类：离子膜法生产的氢氧 化钾为LM类，隔膜法生产的工业氢氧化钾为GM类。 LM类工业氢氧化钾固体分为三种型号：Ⅰ型（95％规格），Ⅱ型（90％规格），Ⅲ型（75％规格）。 工业氢氧化钾溶液分为两种型号：Ⅰ型（48％规格），Ⅱ型（45％ 规格）。 5 要求
5.1 工业氢氧化钾的外观应符合以下要求 ——固体中LM类为白色片状、粉状或块状，GM类为灰白、蓝绿或淡紫色片状或块状； ——液体中LM类为无色透明液体，GM类为无色或浅黄色透明液体。 5.2 工业氢氧化钾按本标准的试验方法检测，各类别应符合表1和表2中相应的技术要求。 表 1 工业氢氧化钾固体技术要求 表 2 工业氢氧化钾溶液技术要求
6 试验方法 6.1 一般规定 所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682—2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T 3696.1、HG/T 3696.2、HG/T 3696.3的规定制备。 6.2 外观检验 在自然光下，工业氢氧化钾固体于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外表；工业氢氧化钾溶液置于比色管中，于白瓷板上用目视法判定外观。 6.3 氢氧化钾和碳酸钾含量的测定 6.3.1 四笨硼钠重量法（仲裁法） 在弱酸性条件下，钾离子于四笨硼钠生成四苯硼钾沉淀。过滤，烘干，称重。 苯硼钠乙醇溶液：34g/L。 苯硼钾乙醇饱和溶液。 ～15μm。
TPU的简介及生产工艺
TPU的简介及生产工艺 塑料聚氨酯弹性体(TPU)母料 TPU的生产工艺及设备是一种可加热塑化、溶剂溶解的聚氨酯弹性体与混合聚氨酯弹性体和浇注聚氨酯弹性体相比，化学结构中没有或几乎没有化学交联，分子基本上是线性的，但有一些物理交联它具有高模量、高强度、高伸长率和高弹性。优异的耐磨性、耐油性、耐低温性和耐老化性用普通的塑料加工方法可以生产各种产品。废料可以回收利用，添加剂和填料可以广泛用于改善某些物理性能、加工性能或降低成本。 TPU按软段结构可分为聚酯型和聚醚型聚酯型具有较高的机械性能，适中的成本，但由于其酯基具有较高的内聚能，耐水性较差。聚醚型具有良好的低温柔韧性和耐水解性，但机械强度和耐热性较差，因为它没有酯基，并且含有可自由置于分子中的醚键。聚己内酯型介于聚酯和聚醚之间，综合性能较好，但价格较高。 2，聚酯热塑性聚氨酯弹性体 1，原料: (1)聚合物乙二醇:聚酯多元醇(PES) PEA(聚己二酸乙二醇酯)M=2000，羟值55 3毫克氢氧化钾/克 PDA(聚己二酸乙二醇酯)M=2000，羟值56 2.5毫克氢氧化钾/克 聚己二酸乙二醇酯羟值56 2.5毫克氢氧化钾/克 (2)二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)(芳香族)
纯MDI常温下为白色或黄色固体，加热时有刺激性气味，熔点≥38℃，沸点194-199℃/5 mmHg，密度:1.19分子式和分子量为 :C15H 10N 2；；250 (3)扩链剂(低分子二醇): 1，4丁二醇(BDO)(脂肪开链二醇) 为无色油状液体，极易吸水，相对分子量M=90.1，密度1.02，沸点:229.5℃，熔点20.1℃ 2，分子式: PES(分子量2000，双官能度)1mol MDI 3mol BDO 2mol 异氰酸酯指数R=(NCO/OH)=0.97~1.03 性能:密度1.2硬度(邵A) 70-95 拉伸强度MP 35-40 300%模量MPa 3-18 伸长率% 44 生产工艺: 熔融聚合物聚酯乙二醇(PES)并加入到原料罐中。加热至所需物料温度(100~120℃)后，在低速搅拌下真空脱水2 ~ 3小时，使其含水量小于0.05%。释放真空氮气后，即可使用。 :将MDI熔化后加入到B料罐中，加热至所需温度(60-70℃)，在低速搅拌下真空脱气0.5-1小时，达到要求后，解除真空，通入氮气备用；将
氢氧化钾-安全技术说明书
物质安全资料表 一、化学品及企业标识 中文名:氢氧化钾yw-００７ 英文名:pｏtassｉum hydroxide 分子式：KOH 相对分子质量：56 企业名称：地址: 企业应急电话:传真：邮箱地址： 推荐用途：化工基本原料，用于医药、日用化工等；用作分析试剂、皂化试剂、二氧化碳和水分的吸收剂,也用于制药工业。 禁止用途:禁止人类或动物食用,禁止用于食品添加剂配料 二、危险性概述 理化危险信息有强烈腐蚀性，有块状和片状两种,溶于水放出大量热。本品不会燃烧,但与酸发生中和反应并放热。对铝、锌和锡有腐蚀性，并放出易燃易爆的氢气。 对人体健康影响对皮肤、黏膜、角膜有极大腐蚀性能造成化学灼伤。咽下其水溶 液会产生呕吐腹部剧痛衰竭虚脱严重者可致死治愈后有 食道狭窄后遗症。吸入粉末或烟雾能使呼吸道腐蚀。 对环境影响能改变土壤、水体的ＰH值，使其带碱性。对植物和水生生物应给予特别注意。 危险性类别急毒性物质第4级(皮肤）、金属腐蚀物第1级（吸入）、皮肤腐蚀/刺激物质第1级、严重眼睛损伤/刺激物质第1 级,呼吸或皮肤过敏，类别呼吸致敏物质第1级，对环境的危害物质第 1级。 像形图： 象征符号：腐蚀、健康危害、环境 警示语：危险 危险信息:可腐蚀金属，引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤，吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难，对水生生物毒性非常大。 防范说明: 预防措施:穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。远离易燃、可燃物。避免与酸类、二氧化碳、过氧化物接触。密闭包装，防止破损。配备泄漏应急处理设备。操作后彻底清洗身体接触部位。作业场所不得进食、饮水和吸烟。禁止排入环境。 事故响应: 皮肤接触：立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少十五分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少1５分钟。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入:用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 安全储存： 储存于阴凉、通风良好的库房。远离火种、热源。库内湿度最好不大于85％。 应与易(可）燃物、酸类、过氧化物、二氧化碳等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 废弃处置： 处置前应参阅国家和地方有关法规。中和、稀释后，排入废水系统。
GBT 1919—2014 工业氢氧化钾
GB/T1919—2014 工业氢氧化钾 警告：本标准中的氢氧化钾试样具有腐蚀性，可引起灼伤，操作应小心谨慎，在试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时应小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。 1 范围 本标准规定了工业氢氧化钾的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存和安全。 本标准适用干工业氢氧化钾。该产品主要用于合成纤维、染料、塑料和各种钾盐的工业生产。 3 分子式和相对分子质量 分子式：KOH。 相对分子质量：56.10(按2011年国际相对原子质量)。 4 分类分型 按生产工艺不同，将工业氢氧化钾分为两类：离子膜法生产的氢氧化钾为LM类，隔膜法生产的工业氢氧化钾为GM类。 LM类工业氢氧化钾固体分为三种型号：Ⅰ型（95％规格），Ⅱ型（90％规格），Ⅲ型（75％规格）。 工业氢氧化钾溶液分为两种型号：Ⅰ型（48％规格），Ⅱ型（45％规格）。 5 要求 5.1 工业氢氧化钾的外观应符合以下要求 ——固体中LM类为白色片状、粉状或块状，GM类为灰白、蓝绿或淡紫色片状或块状； ——液体中LM类为无色透明液体，GM类为无色或浅黄色透明液体。 5.2 工业氢氧化钾按本标准的试验方法检测，各类别应符合表1和表2中相应的技术要求。 表 1 工业氢氧化钾固体技术要求
表 2 工业氢氧化钾溶液技术要求 6 试验方法 6.1 一般规定 所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682—2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，
均按HG/T 3696.1、HG/T 3696.2、HG/T 3696.3的规定制备。 6.2 外观检验 在自然光下，工业氢氧化钾固体于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外表；工业氢氧化钾溶液置于比色管中，于白瓷板上用目视法判定外观。 6.3 氢氧化钾和碳酸钾含量的测定 6.3.1 四笨硼钠重量法（仲裁法） 在弱酸性条件下，钾离子于四笨硼钠生成四苯硼钾沉淀。过滤，烘干，称重。 苯硼钠乙醇溶液：34g/L。 苯硼钾乙醇饱和溶液。 ～15μm。 用称量瓶迅速称取40g(固体)或80g(液体)，精确至0.01g。置于250mL烧杯中，加适无的水溶解，冷却至室温后全部移入1000mL(V2)容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。立即置于1000mL清洁干燥的塑料瓶中保存。此溶液为试验溶液A，用于氢氧化钾含量、碳酸钾含量、氯化物含量（汞量法）及钠含量（原子发射光谱法）的测定。 移取20mL（V1）试验溶液A置于500mL（V3）容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至，摇匀。必要时干过滤。移取20mL（V4）此溶液，置于100mL烧杯中，加1滴甲基红指示液，用调至微红色。加热至40℃取下，搅拌下逐滴加入四苯硼钠乙醇溶液8mL～ 9mL，约 5 min 加完。放置10min。用已于120℃±5℃条件下干燥至质量恒定的玻璃砂坩埚过滤，用40mL～50mL四苯硼钾乙醇饱和溶液洗涤沉淀，每次用5mL，每次都应抽干。停止，用2mL无水乙醇洗一次，再抽干。置于电热恒温干燥箱中，于120℃士5℃干燥至质量恒定。 注：配制的氢氧化钾溶液具腐蚀性，不得存放在玻璃瓶中；所用的定量玻璃仪器均需要及时洗涤。 氢氧化钾含量以氢氧化钾（KOH）的质量分数ω1计，按式（1）计算： 式中： m1——四笨硼钾沉淀的质量的数值，单位为克（g）; m——试料质量的数值，单位为克（g）； V11=20），单位为毫升（mL）; V22=1000），单位为毫升（mL）; V33=20），单位为毫升（mL）；
宝兰德化工有限公司氢氧化钾生产项目环境影响报告报批
宁夏宝兰德化工有限公司氢氧化钾生产项目环境影响报告书 前言 宁夏宝兰德化工有限公司（以下简称“建设单位”）是由宁夏银川制钠厂和宝鸡德瑞有色金属（集团）有限公司共同投资兴建的企业，2008年10 月正式组建。 离子膜法片状固体氢氧化钾装置是中石油宁夏炼化公司投资2.3 亿元并于2001年10月建成投产，设计能力为氢氧化钾（片钾）20000 吨/年，液氯10000 吨/年。2006年12月，由于中国石油系统整合产品结构而停产。2008年9月，中国石油宁夏炼化公司对该装置进行整体拍卖，由宁夏宝兰德化工有限公司中标购得。建设单位依托宁夏银川制钠厂和宝鸡德瑞有色金属（集团）有限公司雄厚的技术力量和先进的管理手段及资金实力，遵循“以人为本，科技导向”的宗旨，根据市场需求和宁夏当地的资源、能源和市场优势，决定将装置异地迁建至暖泉工业区，并投资建设氢氧化钾生产项目（以下简称“本项目”），在项目的筹备过程中贺兰县发展和改革委员会以“宁（贺）发改备案[2008]101
号《宁夏回族自治区企业投资项目备案通知书》”的形式对本项目予以备案。 建设单位根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国环境影响评价法》及国务院第253号令《建设项目环境保护管理条例》等有关法律、法规的规定于2009年1月5日以《环境影响评价委托书》的形式，委托宁夏回族自治区石油化工环境科学研究院（以下简称“评价单位”）承担本项目的环境影响评价工作。据此，环评单位在接受委托后立即成立了本项目环评工作小组，然后在现场踏勘及查阅相关资料的基础上，首先编制完成了本项目的“环境影响评价大纲”，随后贺兰县环保局于2009年2月22日组织区内有关专家对该大纲进行了技术评审，根据技术审查意见，评价单位又在现状监测及预测分析的基础上编制完成了《宁夏宝兰德化工有限公司氢氧化钾生产项目环境影响报告书》（送审稿），供评审。 因编者学识所限，本报告中疏漏之处敬请各位领导、专家不吝批评指正。
油墨的制造概况和配方[1]
油墨的制造概况 油墨的制造是一个复杂的化工工程，它的材料涉及了有机高分子合成和氧化还原，重氮化，置换反应，络合反应等化学变化。同时，涉及到力学、光学、彩色学、表面化学等学料。第一是各种颜料的制造和填充料的制造。第二是各种合成树脂的制造和各种类型的连结料的生产，（将固体树脂溶解在植物油、矿油、溶剂介质中）。第三是油墨的制造。这三个过程是相互关联的，互相影响的，缺一不可的。还要指出的是，油墨助剂，也是要独立进行事先生产的。 颜料，树脂，连结料生产过程很复杂，限于篇幅，省略。只就是油墨制造，简介如下： 工艺： 配方设计（含生产中的换料打样）→配料（预分散）→研磨分散→检验（班组一级、车间一级、厂部一级）→装听、桶→包装（装箱、贴商标、标记）→成品出厂。 配方设计，这个工作是由具有丰富经验的工程技术人员，根据印刷版型，印刷机类型，印刷对象，印刷工艺等方面的要求，试验设计出油墨配方，验证各种条件，确证无疑后，建立标准，制定控制指标，选择设备，规定工艺，提交生产。 各种油墨基本配方： 1、平版油墨配方（%） 凝胶剂0—5 合成树脂油A 50—60 合成树脂油B 12—18 颜料13—20 填充料8—15 墨性助剂2—5 油墨油5—7 合计100 2、凸版油墨配方（%） 颜料11—19 颜色调正剂1—3 填充料15—20 合成树脂油55—60 矿油调墨油11—16 墨性助剂4—8 油墨油3—5 合计100 3、凹版油墨配方（%） 树脂35—40 颜料8—16 填充料2—5 溶剂A 30—35 溶剂B 15—20 墨性助剂10—20 合计100
4、滤过版油墨配方 颜料8—10 填充料20—30 膏状墨脂类50—60 合成树脂油14—20 助剂8—10 合计100 这是为了印刷者对油墨有一个大概了解，至于具体配方和质量要求，是比较复杂的。不可能在此详细说明。请参阅其他有关材料。 换料打样，这个工作是组织生产油墨的地方，根据原材料稍许变化，进行颜色配制和墨性调配。总的原则是按标准执行。一般叫找色和找墨性。这是由比较有经验的技术人员，经常的，不断的进行的。 配料（预分散）过程，这个工作是由高级技术工人来进行。将油墨配方规定的各组分，准确称量，顺序加入在容器中，进行很和。用高速搅拌，可变速行星式搅拌进行搅拌。在此过程中，促使连结料初步湿润颜料介面，并将颜料大的聚集体加以破碎，把颜料粒子表面吸附的空气，水分等排出，并是颜料聚集体逐渐疏松。 研磨分散过程，是将经搅拌予以分散而比较均匀湿润了的墨料，再经过研磨设备，进一步混合、湿润、分散、直达到所要求的分散度（细度）。也就是把颜料聚集体逐渐再破碎，使被连结料湿润，包裹，直至几乎是单个粒子均匀地分散到连结料分子之间。 研磨设备有三辊机，卧式球磨机，立式球磨机，砂磨机等。 研磨分散是制造油墨的关键岗位，熟练工人的技巧完全可以显现出来。 油墨被检验的技术指标如下：颜色、着色力、光泽、粘性、粘度、流动度、细度、干燥时间、飞墨、粘性增值、固着时间、附着力、耐酸、耐碱、耐光、耐水，耐醇和其他溶剂等。对不同特性的油墨，还要有其他特殊指标。 产品经自检，车间检验，出厂检验，确认合格，才能出厂。 包装工作是要将桶加固，听子封口，贴商标，装箱。标明品名，批号，净重，毛重。生产单位。方可交付销售。 松香酚醛树脂学习资料 1．松香按采集方法可分树胶松香、木松香、妥儿油松香。主要成分是枞（松香）酸，含有一个羧酸基和二个共扼的碳－碳双键，可以与甘油、季戊四醇等多元醇酯化形成低酸价油溶性良好的松香酯，与马来酸等缩合获得高软化点的各种改性树脂，在涂料、油墨、粘合剂等领域得到广泛的应用。含有活泼羟甲基的甲阶段酚醛缩合物可与松香缩合反应，并经多元醇酯化，将酸价降到25以下，可以得到高粘度、高软化点且油溶性的松香改性酚醛树脂，最适合用于平板印刷油墨。
氢氧化钾MSDS
氢氧化钾(KOH) 化学品安全技术说明书 说明书目录 第一部分化学品名称第六部分泄漏应急处理第十一部分毒理学资料 第二部分成分/组成信息第七部分操作处置与储存第十二部分生态学资料 第三部分危险性概述第八部分接触控制/个体防护第十三部分废弃处置 第四部分急救措施第九部分理化特性第十四部分运输信息 第五部分消防措施第十部分稳定性和反应活性第十五部分法规信息 第十六部分其他信息 第一部分：化学品名称回目录 化学品中文名称：氢氧化钾 化学品英文名称：potassium hydroxide 中文名称2：苛性钾 英文名称2：Caustic potash 技术说明书编码：814 CAS No.：1310-58-3 分子式：KOH 分子量：56.11 第二部分：成分/组成信息回目录 有害物成分含量CAS No. 有害物成分含量CAS No. 氢氧化钾≥90.0％1310-58-3 第三部分：危险性概述回目录 健康危害：本品具有强腐蚀性。粉尘刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔；皮肤和眼直接接触可引起灼伤；误服可造成消化道灼伤，粘膜糜烂、出血，休克。 环境危害：对水体可造成污染。 燃爆危险：本品不燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。 第四部分：急救措施回目录 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分：消防措施回目录 危险特性：与酸发生中和反应并放热。本品不会燃烧, 遇水和水蒸气大量放热, 形成腐蚀性溶液。具有强腐蚀性。 有害燃烧产物：可能产生有害的毒性烟雾。 灭火方法：用水、砂土扑救，但须防止物品遇水产生飞溅，造成灼伤。
氢氧化钾安全技术说明书(GHS)
安全技术说明书 修订日期：2015年11月20日SDS编号：产品名称：氢氧化钾版本： 化学品安全技术说明书 氢氧化钾 化学品名称：氢氧化钾 企业名称： 地址： 邮编： 应急咨询电话： 编写日期：2015年11月20日 企业 标志
氢氧化钾安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称：氢氧化钾 化学品英文名称：Potassium hydroxide 企业名称： 地址： 邮编： 电子邮件地址： 联系电话： 传真号码： 企业应急电话： 产品推荐用途：可用作生产聚醚、破乳剂、净洗剂、表面活性剂等的催化剂，也可用于医药、染料、轻工等工业 第二部分危险性概述 物理化学危险：易潮解。暴露于空气中时，易吸收二氧化碳和水分，逐渐变成碳酸钾。易溶于水，溶解时放出大量溶解热，有极强的吸水性，在空气中能吸收水分而溶解，并吸收二氧化碳逐渐变成碳酸钾。溶于乙醇，微溶于醚。有极强的碱性和腐蚀性，其性质与烧碱相似。能引起灼伤 健康危害：本品有强烈腐蚀性。粉尘刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔；皮肤和眼直接接触可引起灼伤；粘膜糜烂、出血，休克
环境危害：对环境有害 GHS危险性类别：根据《化学品分类和危险性公示通则》（GB 13690-2009）及化学品分类、警示标签和警示性说明规范系列标准，该产品属于急性毒性-经口,类别4*皮肤腐蚀/刺激,类别1A严重眼损伤/眼刺激,类别1危害水生环境-急性危害,类别3 标签要素： 象形图： 警示词：危险 危险信息：引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤; 引起严重眼睛损伤; 吞咽有害; 对水生生物有害 防范说明： 预防措施： ?远离热源、明火 ?作业场所禁止吸烟、进食和饮水，工作后，淋浴更衣 ?戴橡胶耐酸碱手套、防护眼镜、防护面罩，穿橡胶耐酸碱工作服 ?操作后彻底清洗身体接触部位 ?禁止排入环境 事故响应： ?皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医
甲酸钾资料
甲酸钾概况 摘要：综述了国内外甲酸钾的性质，应用领域，市场情况及几种生产工艺。分析了近年来国内外甲酸钾的主要消费领域、市场容量，主要生产企业产能情况。展望了今后行业的发展方向，对甲酸钾行业普遍存在的包括技术、生产、市场等问题进行了讨论。 关键词：甲酸钾；性质；应用领域；市场；生产工艺 1、甲酸钾的性质 甲酸钾，分子式为CHKO2，结构简式：HCOOK，分子量：84．11，密度1．91，稍有甲酸气味。易溶于水和甘油，微溶于乙醇。25℃时溶解度为310g／100g水，熔点253℃(无水物)，有毒，半数致死量(小鼠，静脉)95 mg／kg，强热时分解出氢气。目前产品的主要规格：74.0%MIN，96.0%MIN。 包装：74%液体产品：200L塑料桶包装，净重320KG或1000LIBC桶包装，净重1600KG； 96.0%固体产品：包装为内塑外编袋包装，净重25KG。 储运：本品为普通化工品，易吸潮，应储存在干燥的库房中。因轻拿轻放，避免包装受损，导致产品受潮。 泄露处理:可以用碱液中和,大量水冲洗稀释。 2、甲酸钾的用途 1.作为性能卓越的钻井液、完井液、修井液广泛应用于油田行业。 国外九十年代末开始把甲酸钾应用于钻井完井液，特别是应用在高密度钻井完井液体系中，取得了很好效果。用甲酸钾配制钻井液体系，具有强抑制、配伍性好、环境保护、油层保护等突出优点。现场应用结果表明，甲酸钾抑制粘土水化分散膨胀能力强，返出的钻屑呈小圆粒状，内部呈干性，钻井液不糊振动筛，不跑浆，具有抑制性强、失水造壁性好、润滑性好、机械钻速快、成本低、经济效益显著等特点。使用甲酸钾泥浆，有利于提高聚合物稳定性，稳定页岩，降低对岩层的破坏，保证钻井、完井、油井维修处于最佳的工作状态。主要用于配制含水油井加注液，它能够实现高密度，并保持低粘度，提高钻井速度，延长钻头使用寿命，是石油开采技术领域的一种优质材料。因此随着石油开采能力的不断扩大，对甲酸钾的需求也越来越大，每口钻井甲酸钾用量约60 t，全球的需求量很是可观。 2.溶雪剂行业中，因添加剂醋酸盐融雪后空气中醋酸气味太浓且对地面等造成一定程度的腐蚀而遭到淘汰，而甲酸钾不仅具有良好的融雪性能同时又克服了醋酸盐的所有弊端而受到好评。 液体甲酸钾除冰、融雪剂主要适用于机场跑道、滑行道、停机坪的除冰融雪，以最大限度保持路面摩擦系数，确保飞机安全正常滑行、起飞和降落，因此在保障飞行安全上起到极大的作用。液体甲酸钾除冰、融雪剂为非氮盐类低氯产品，既无危险成分也不具有造成任何侵害及污染因素的特征，并且对人体和水生动物均无毒害，在水体中可完全被生物降解，并且不会造成生物耗氧，因此该除冰剂为非常环保的除冰溶雪剂。该除冰、融雪剂的作用机理是消除松动路面和冰雪之间的粘合，使冰冻或积雪更便于扫雪车或清雪除冰作业机械清除。该除冰、融雪剂使用方便，在对机场跑道进行除冰、融雪处理时，完全可以借助机场的一般喷洒设备即可。 3.印染行业中，用作还原剂。 4.还可用做水泥浆的早强剂，以及用于矿山开采、电镀及农作物的叶面肥等行业中。 5.大量生产饲料用二甲酸钾。 3、甲酸钾的市场 （1）国内外生产概况 目前，甲酸钾的生产公司主要集中在捷克、芬兰、得国、英国、印度、日本、俄罗斯、
氢氧化钾生产技术与市场
氢氧化钾生产技术与市场 一.产品概述 氢氧化钾又名苛性钾，分子量56.11，白色斜方结晶，工业品分固、液体两种，固态为白色或浅灰色片、块棒状桶状等。比重2.044（20℃）熔点360.4℃,沸点1320-1324℃；属强碱，腐蚀性强，易溶于水，且放出大量溶解热。吸水性极强。吸收CO2逐渐变为K2CO3，是基础化工原料之一。氢氧化钾生产一般采用两种流程,一种是隔膜法,另一种是离子膜法。由于隔膜法石棉膜抗渗性差，其产出的氢氧化钾含盐量高、杂质多。离子膜法产出的产品较隔膜法产品杂质相对少、品质高，但成本价稍高，售价略高。固体和液体离子膜法氢氧化钾产品质量标准见表1、表2。 表1 固体离子膜法氢氧化钾质量标准 项目 指标，质量分数% 优等品一等品 氢氧化钾（KOH）含量≥95.0 90.0 碳酸钾（K2CO3）含量≤0.5 0.5 氯化物（以CL）计量≤0.005 0.005 铁（Fe）含量≤0.0005 0.0005 硫酸盐（以SO4计）含量≤0.005 0.005 硝酸盐及亚硝酸盐（以N计）含量0.0005 0.0005 钠（Na）含量0.8 0.8 磷酸盐（以PO4计）含量0.005 0.005 硅酸盐（以SiO3计）含量0.01 0.01 铝（Al）含量0.002 0.002 钙（Ca）含量0.005 0.005 镍（Ni）含量0.0005 0.0005 重金属（Pb)含量0.002 0.002
表2 液体离子膜法氢氧化钾质量标准 项目 指标 优等品一等品 氢氧化钾(KOH)的质量分数%≥48.0 48.0 碳酸钾(K 2CO 3 )的质量分数%≤0.1 0.15 氯化物(以Cl计)的质量分数%≤0.0025 0.0035 铁(Fe)的质量分数%≤0.00025 0.00035 钠(Na)的质量分数%≤0.4 0.5 钙(Ca)的质量分数%≤0.0002 0.0003 铝(Al)的质量分数%≤0.0006 0.001 氯酸钾(KClO 3 )的质量分数%≤0.002 0.003 重金属(Pb)的质量分数%≤0.001 0.001 氢氧化钾广泛应用于氟化钾、碳酸钾等钾盐的生产，在医药工业中，用于生产钾硼氢、安体舒通、沙肝醇、黄体酮、丙酸睾丸素等。在轻工业中用于生产钾肥皂、碱性电池、化妆品。在染料工业中，用于生产还原染料，如还原蓝RSN等。在电化工业中，用于电镀、雕刻等。在纺织工业中，用作印染、漂白和丝光，并大量用作制造人造纤维，是聚酯纤维的主要原料，此外，还在合成橡胶，食品添加剂、发酵、纸张分量剂、冶金加热剂，皮革脱脂等方面应用。就食品添加剂来讲，传统的添加剂含苯，对人体有害，而用氢氧化钾制作的添加剂，对人体不但无害还有益，因为钾是人体必需的元素；氢氧化钾用于生产化妆品，还可以保护皮肤；氢氧化钾与我们的生活、健康息息相关。氢氧化钾是现代工业社会中用途极为广泛的精细化工和基础化工原料，具有很高的科技含量和广阔的应用前景。 生产氢氧化钾主要原料是氯化钾和电力，我国总体上看是钾资源贫乏国家，近几年我囯钾盐工业快速发展。国内氯化钾主产地是青海盐湖集团第二套100万吨氯化钾生产装置已经投产，年产量达200万
5万吨KoH项目建议书
5万t/a离子膜氢氧化钾技改项目 项目建议书 二○一○年二月
目录 一、企业概况 (2) 二、项目概况 (4) 三、市场预测 (6) 四、项目目标及内容 (10) 五、项目的配套条件 (12) 六、环境保护、消防、节能 (15) 七、项目进度初步安排 (17) 八、项目总投资及资金来源 (20) 九、经济效益和社会效益分析 (21)
一、企业概况（略） 二、项目概况： （一）项目名称、项目的主办单位及法人 1、项目名称：年产5.6万吨氢氧化钾技改项目 2、项目的主办单位： 3、项目负责人： （二）项目提出的必要性和依据 氢氧化钾又名苛性钾，分子量56.11，白色斜方结晶，工业品分固、液体两种，固态为白色或浅灰色片、块棒状桶状等。比重2.044（20℃）熔点360.4℃,沸点1320-1324℃；属强碱，腐蚀性强，易溶于水，且放出大量溶解热。吸水性极强。吸收CO2逐渐变为K2CO3，是基础化工原料之一。 氢氧化钾是重要的基础化工原料之一，近几年下游传统行业氟化钾盐、碱性电池、石油精炼、合成橡胶、还原性染料、医药中间体、日用化工等行业需求不断上升。尤其新兴行业如保洁、家化、高级洗涤剂和高端化妆品、医药中间体等行业，以前这些行业都采用进口氢氧化钾产品，随着国内产品质量的提高和价格优势已逐步转为在国内采购，起到积极的拉动作用。 经过对氢氧化钾市场初步调查，新乡周边就有很好的销售市场，年需折标48%液体氢氧化钾6万t/a以上，目前则由省外邢台金牛、成都华融、江苏光明等厂家供应。上述情况表明，在新乡周边拥有良好的钾碱市场，既有区域优势和运输优势，更具有成本优势，抓紧时机利用优势，集中一切力量，力争用15个月时间建成5.6万t/a氢氧化钾离子膜生产线。
碳酸钾概述
1 生产概述 碳酸钾(又名钾碱)，白色粉末状或细颗粒状结晶，是一种重要的无机化工基础原料，有很强的吸湿性，易结块，易溶于水且水溶液呈碱性。20世纪70年代初我国开发成功并投入工业化生产，当时主要应用于合成氨厂合成气的净化，也可用作无氯钾肥，需求量较少。80年代以后，我国碳酸钾的需求量迅速增长，应用 日趋广泛：化学工业中大量用作化肥脱碳剂，工业气体中硫化氢、二氧化碳的清除剂；橡胶的防老剂；玻璃工业中被大量用于制造计算机显示器，电视机显像管玻壳，电子管，精密玻璃器皿及各种装饰用特殊玻璃；在农业生产中是一种良好的无氯钾肥，其含有的碳酸根是植物进行光合作用的原料，且对土壤有疏松作用；此外碳酸钾还被广泛应用于电焊条、油墨、照相药品、聚酯、炸药、制革、电镀、陶瓷、建材、水晶、钾肥皂以及医药的生产。 2 生活需求概况 我国碳酸钾生产始于20世纪60年代，经历了草木灰法、路布兰法和电解法，但都规模很小，没有形成工业化生产。70年代初，山东鲁南化肥厂首创了离子交 换法生产碳酸钾，开创了碳酸钾工业生产的新局面，并于80年代初形成规模。80年代以后，随着国内经济的快速发展，尤其是电视机、计算机显示器行业及 化肥工业的发展，碳酸钾市场需求激增，碳酸钾行业高速发展。1997年至1998年上半年碳酸钾市场疲软，但下半年以后市场复苏，国内的山西文通、鲁南化工厂等生产大厂均大幅度扩产。至2001年底我国碳酸钾的实际产量达到了12.86 万t，超过日本成为亚洲最大的碳酸钾生产国家。 随着彩电、计算机在发展中国家的普及和应用，可以预见今后对碳酸钾仍会有较大的需求；此外，我国化肥工业、食品工业发展很快，国内医药、食品、橡胶等多种行业已启动，这对碳酸钾的需求也有所增加；随着生产成本的进一步降低，碳酸钾作为无氯钾肥的可能性越来越大，在多种经济作物、高中档蔬菜等的生产中有很大的潜在市场。 随着发展中国家的快速发展，近几年世界范围内电视机和计算机需求的迅猛增长，使碳酸钾的需求量增长较快，导致了世界上主要碳酸钾生产国，如美国、中国、日本、韩国等纷纷扩产、新建生产装置。目前，世界碳酸钾总生产能力已达到 70万t/a。 在美国和日本碳酸钾最大市场是用做电视机和计算机显示器阴极射线管玻璃中 的钾离子源；碳酸钾在西欧的主要市场是玻璃化学工业以及生产其它钾化学品。相比国外，我国应积极开拓碳酸钾的其它应用市场，尤其是在医药、食品等领域碳酸钾消费比例还较低，而钾洗涤剂、高级玻璃、浓缩洗衣粉等市场国内尚未启动，应加大市场开发力度。 3 碳酸钾生产工艺 从20世纪50年代至今，世界碳酸钾生产工艺依次经历了草木灰法、路布兰法、电解法、有机胺法、离子交换法和离子膜电解-碳化法。前4种生产工艺因为产品质量差、工艺复杂、能耗高、不适应大规模工业化生产和污染严重等原因已被淘汰。目前我国主要采用离子交换法工艺，国外主要采用离子膜电解-碳化法工艺。 3.1 生产工艺 3.1.1 草木灰法
氢氧化钾
11、氢氧化钾(Potassium hydroxide, solid) 11.1标识 别名：苛性钾，钾灰，Potassium hydrate , Czustic potash,Potassa 分子式：KOH相对分子量：56.1 11.2 危规分类及编号 按GB13690 归类为 8.2项“碱性腐蚀品”，危规号：82002 11.3 规格、用途 规格：工业级（GB1919-80）隔膜电解法，含量≥一级品90%，二级品88% ，试剂级（GB 2306-80）含量≥优级纯、分析纯82% ，化学纯80% 。 用途：制造碳酸钾或肥皂、玻璃，各种合成反应，二氧化碳吸收剂，脱模剂，电镀，照相雕刻和石印木等。 11.4物化特性 白色或稍带黄色的棒状、片状、粒状、固块或液体。潮解性很强，能迅速从空气中吸收水分和二氧化碳而潮解。相对密度2.044。熔点360.4℃。沸点1320℃。溶于水，水溶液呈碱性，溶解时或溶液与酸反应时产生大量热。溶于甲醇、乙醇和甘油。不溶于乙醚和液氨。 11.5 危险特性 不燃。但吸潮能力比氢氧化钠还强，遇水或潮气放出大量热，使可燃物着火。遇潮时能与一些金属反应，释出易燃易爆的氢气。与酸类剧烈反应.与铵盐发生反应，放出氢气。 ：365mg/kg 。腐蚀性极强。如果误服即激烈刺激口腔、咽喉、胃肠，虚脱大鼠经口LD 50 而死，即使免于死亡也可能会后遗食道狭窄。皮肤和黏膜可致化学性灼伤。 11.6 应急措施 消防方法：用水、砂土扑救，但须防止物品遇水产生飞溅，造成灼伤。 急救：解触氢氧化钠应尽可能用大量水仔细的冲洗。如眼睛受刺激用大量水冲洗，然后用硼酸水冲洗。如误服立即漱口，饮水及醋或1%醋酸，并送医院急救。 11.7 储运须知 包装标志：腐蚀品。 包装方法：（Ⅱ）类。固碱可装入钢筒中严封，塑料带、编织袋外成组包装；或玻璃瓶外木箱，液碱散装储运。 储运条件：防止容器破损。储存于干燥的地方，防止受潮。与酸类、铝、锡、铅、锌
生产中常用金属表面处理工艺简介完整版
生产中常用金属表面处 理工艺简介 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
常用金属表面处理工艺 金属表面处理方法 金属表面在各种热处理、机械加工、运输及保管过程中，不可避免地会被氧化，产生一层厚薄不均的氧化层。同时，也容易受到各种油类污染和吸附一些其他的杂质。 油污及某些吸附物，较薄的氧化层可先后用溶剂清洗、化学处理和机械处理，或直接用化学处理。对于严重氧化的金属表面，氧化层较厚，就不能直接用溶剂清洗和化学处理，而最好先进行机械处理。 通常经过处理后的金属表面具有高度活性，更容易再度受到灰尘、湿气等的污染。为此，处理后的金属表面应尽可能快地进行胶接。 经不同处理后的金属保管期如下： （1）湿法喷砂处理的铝合金，72h ； （2）铬酸-硫酸处理的铝合金，6h ； （3）阳极化处理的铝合金，30天； （4）硫酸处理的不锈钢，20天； （5）喷砂处理的钢，4h ； （6）湿法喷砂处理的黄铜，8h 。 一、铝及铝合金表面处理方法 [方法1] 脱脂处理。用脱脂棉沾湿溶剂进行擦拭，除去油污后，再以清洁的棉布擦拭几次即可。常用溶剂为：三氯乙烯、醋酸乙酯、丙酮、丁酮和汽油等。 [方法2] 脱脂后于下述溶液中化学处理： 浓硫酸重铬酸钾水 在60-65°C 浸渍10-30min 后取出用水冲洗，晾干或在80°C 以下烘干；或者在下述溶液中洗后再晾干：磷酸 10 正丁醇 3 水20 此方法适用于酚醛-尼龙胶等，效果良好。 [方法3] 脱脂后于下述溶液中化学处理： 氟化氢铵氧化铬20-26 磷酸钠浓硫酸 50-60 硼酸水 1000 在25-40°C 浸渍，即进行水洗、干燥。本方法胶接强度较高，处理后4h 内胶接，适用于环氧胶和环氧-丁腈胶胶接。 [方法4] 脱脂后于下述溶液中化学处理： 磷酸氧化铬酒精甲醛（36-38%） 80 在15-30°C 浸渍10-15min ，然后在60-80°C 下水洗、干燥。 [方法5] 脱脂后于下述溶液中进行阳极化处理： 浓硫酸 22g/l 在1-1.5A/dm2 的直流强度下浸渍10-15min ，再在饱和重铬酸钾溶液中，于95-100°C下浸渍5-20min ，然后水洗，干燥。