最新北京大学-有机化学-期末试卷
北京大学化学学院考试专用纸
姓名：学号：考试类别：A卷考试科目：有机化学B 考试日期: 2013, 6, 26 阅卷教师：
一、
命名下列化合物 (5分)
(1)
CH 3CN
(2)
(3)
CH 32CH 23
N
CH 2CH 3
O
Br
Br CH 3CH 3
O
(4)
(5)
N O
H 3C
H CHO OH H HO OH H OH H
CH 2OH Br
二、按指定性能排序（10分）
(1) 下列化合物的沸点(由高到低)。
(2) 以下化合物发生亲电取代反应的相对速率（由快到慢排列）。
(3) 下列化合物酸性的强弱（由强到弱排列）。
(4) 下列化合物碱性的强弱（由强到弱排列）。
三、回答下列问题（15分）
（1）填空。
萜类化合物是由5个碳原子的（）单元主要以（）相连组成；甾族化合物都含有一个由（）个环组成的环戊稠全氢化菲的骨架。
（2）托伦（Tollen）、菲林（Fehling）与本尼地（Benedict）试剂是区别醛、酮的试剂。但是它们对于醛糖和酮糖都显正反应。为什么？
（3）生物碱是存在于植物体内的一类有机化合物。请问为什么生物碱有碱性？
(4) 用箭头指出并写明下列化合物中哪些是缩醛，缩酮，半缩醛，半缩酮的碳原子。
(5) 完成下列反应式，并说明产物中18O存在形式的原因。
COOH CH318OH
CH
四、完成下列反应（写出主要产物的结构）(30分)
1.
3.
4.
1 当量
MeMgBr
THF, - 78 o C
5.
6.
7.
8.
+ CH 3CH 2COOC 2H 5
(1) NaH 3O
OCH 3
加热
10.
11.
12.
13.
14.
大学有机化学期末考试试题A卷
大学有机化学期末考试试题A卷学院：专业：学号：姓名： 题号一二三四五六总分得分 1. 2. 3. 4. 5. 二、选择题
1、SP2杂化轨道的几何形状为（） A．四面体B．平面形C．直线形D．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（） A．自由基取代反应B．亲电取代 C．亲核取代D．亲电加成 3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（）
六、推断题（14分） 1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。 2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（Tollen）试剂不发生反应，经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A、B、C、D 的结构式。 -------------------附参考答案--------------- 一、命名（共10分） 1、Z –3-甲基-4-乙基-3-庚烯 2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯 3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸 4、N, N-二甲基甲酰胺 5、N-乙基-N-丙基苯胺 二、选择题（共20分）BACBD CBACB 三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）
大学有机化学试题1..
《有机化学》第一学期期末试题（A ） （考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮） 一、命名或写结构（1×9，9%） CH 3CH 2CH CH 2 O 1. O 2.Cl 2 OH 3. 4. 4-戊烯醛 5. (R)-2-甲基-1-己醇 6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷 7. TMS 8. THF 9. TNT 二、 完成下列化学反应方程式（1×20，20%） CH=CHBr CH 2Cl KCN 10. CH 2CHCH 3 KOH/EtOH 11. CH 3CH 2CH 2CHO 212.
CHO CH 3HCHO conOH - + 13. CH 3CH 2CH 2CHCH 3 I 2 NaOH 14. (CH 3)2CHOH PBr 3 15. CH 3(CH 2)3Cl + 16. AlCl 3 OH H + 17. CH 3 MgBr 18 . HCHO 乙醚 ，H 3O + O Ph 3P=CH 2 + 20. CH 3CH 2CH 2CHO 21. + NaHSO 3（饱和 O C O 22. (CH 3)2CHMgBr 23. 22 OCH 2CH=CHR Et Me 200C 。 24. OH H 2SO 4HNO 3 25.
HCHO HCl 26. + + ZnCl 2 无水 CH 3CH=CHCH 2CH 2CHO Ag(NH 3)2+OH - 27. C CH 3 H 3C O HCHO N H + + H + 28. 2C 2H 5OH O dry HCl 29. + 三、有机理论部分（5×5，25%） 30 按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH 3 CH 2CH CH 23 (a) (b) (c) (d) 31． 按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 3CH O CH 3O CH 32CH 3 O (CH 3)33)3 O (a) (b) (c) (d) 32． 解释：为什么化合物 无论是进行S N 1还是进行S N 2反应都十分困难？ 33. 写出反应机理
北京大学-有机化学-期末试卷汇编
北京大学化学学院考试专用纸 姓名：学号：考试类别：A卷考试科目：有机化学B 考试日期: 2013, 6, 26 阅卷教师：
一、 命名下列化合物 (5分) (1) CH 3CN (2) (3) CH 32CH 23 N CH 2CH 3 O Br Br CH 3CH 3 O (4) (5) N O H 3C H CHO OH H HO OH H OH H CH 2OH Br 二、按指定性能排序（10分） (1) 下列化合物的沸点(由高到低)。 (2) 以下化合物发生亲电取代反应的相对速率（由快到慢排列）。 (3) 下列化合物酸性的强弱（由强到弱排列）。 (4) 下列化合物碱性的强弱（由强到弱排列）。
三、回答下列问题（15分） （1）填空。 萜类化合物是由5个碳原子的（）单元主要以（）相连组成；甾族化合物都含有一个由（）个环组成的环戊稠全氢化菲的骨架。 （2）托伦（Tollen）、菲林（Fehling）与本尼地（Benedict）试剂是区别醛、酮的试剂。但是它们对于醛糖和酮糖都显正反应。为什么？ （3）生物碱是存在于植物体内的一类有机化合物。请问为什么生物碱有碱性？ (4) 用箭头指出并写明下列化合物中哪些是缩醛，缩酮，半缩醛，半缩酮的碳原子。 (5) 完成下列反应式，并说明产物中18O存在形式的原因。 COOH CH318OH CH 四、完成下列反应（写出主要产物的结构）(30分) 1.
3. 4. 1 当量 MeMgBr THF, - 78 o C 5. 6. 7. 8. + CH 3CH 2COOC 2H 5 (1) NaH 3O OCH 3 加热
郑州大学有机化学期末考试试卷A
有机化学期末考试试卷A 一、 按系统命名法命名下列化合物（每小题1分，共5分）。 CH 3-1、2、3、 4、 5、CH 3CHCH 2CH 2N(CH 3)2 CH 3 CH 3CH 2CH-C-N(CH 2CH 3) O Cl N -COOH -C-O NO 2 CHO OH OCH 3 二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分） 1、2、 CH 3CH 2CH 2CH 2OH NaBr H 2SO 4 NaCN H 3O + OH CO 2 OH -CH 3CH 2OH 24
3、4、5、O CH 3CH 2Cl 2 P H 3O +(2) (1)NaOH (CH 3)3COH Na CH 3CH 2Br CH 3 Br Et 2 O (1)CH 2-CH 2 O (2)H 3 O +6、7、CH 3CH=CHCHCH 3 OH + CH 3CCH 3 CH 3CH=CHCH 2OH CrO 3(C 5H 5N)2CH 2Cl 2 NH 2NHCONH 2 8、CH 3CH 2C-OH O SOCl 2NH(CH 2CH 3) 2 LiAlH 4Et O 9、 N H CH 3(1)223(1) 22(3) 加热 . 10、 H 2SO 4 11、 12、 13、 -OCH 2CH 3+ HI NH 2 CH 3 (CH 3CO)2O HNO 3(CH 3CO)2O AlCl 3 (C 6H 5)3P=CHCH 3 -CH + 3 -HO -ClN 2-3 CH NaOH 0-50
14、15、O 2CH 3CH 22H 5 NaOC 2H 5 CH 3O--C-Cl O H 2 4 HCHO 浓-OH 16、 17、 18、 19、 三、选择填空（每题2分，共10分）。 1、下列化合物中，不能够形成分子内氢键的是 。 OH OH OH OH F NO 2 CHO Br A. B. C. D. 。； ； ； 2、下列化合物在互变异构的动态平衡中，烯醇化程度最大的是 。 A.CH 3COCH 2CH 3 ; B. CH 2(COOC 2H 5)2 ; C.CH 3COCH 2COCH 3 ; D.CH 3COCH 2COOC 2H 5 。 3、氯苯与NaNH 2反应生成苯胺，其反应机理属于 。 A.亲电取代反应 ； B. S N 2反应 ； C.双分子加成-消除反应 ； D. 苯炔机理 。 NO 2NO 2 +(NH 4)2S S 23C C O O O NH 32Br 2NaOH -CH 2Br Cl-+ NaI
(整理)北京大学有机化学研究生入学考试试题.
精品文档 精品文档北京大学研究生入学考试试题 试题： （一）写出下列各反应的最主要的一个产物（注意：只写一个，多写扣分）（20分） （1）C CH3 CH2 + .H O 2 .NaOH ?? B2H6 （2）CH3CH2CH2C CH KOH,C H OH ? Δ （3） CH2NH2 OH HNO ? （4）CH2CH2CH2COOCH3CHCH2CH2OH CH3 CH3 C5H11ONa +? 回流，分馏 异－ （5）NH2 NaHSO3H2O Δ ? （6） ?顺，顺，顺－CH3CH CHCH CHCH CHCH3 （7）CH3COCH2COOC2H5+NHNH2 Δ ? （8）CH3CHCH2CH2CH3 N+(CH3)3 OH-Δ ? （9） NH2 NH2 +CH3 Δ ?
精品文档 精品文档 （10）（浓）CF 3 + +? H 2SO 4HNO 3（浓） （三）用分子含不多于五个碳原子的开链化合物或不含取代基的芳环化合物作为起始 物，和必要的无机试剂，合成以下的化合物。（25分） （1） HOOCCH 2CHCH 2CH 2COOH COOH （2） CH 3 O O 3 （3） Cl Br （5） N NO 2 （4）(CH 3)2N N N 北京大学研究生入学考试试题 （一）完成下列反应（30分，注意：只写一个最主要的产物，多写扣分） （1） HC C CH CH 2 + HCl ? （2） MeCO 3H ? ? LiAlH 4 （3） Me + CH 2CH C CH 3 O ?Δ （4） HO NMe 2 + N +N Cl - HOAc NaOAc ?
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.
3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3
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有机化学测试卷（A） 一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2 Cl CHBr KCN/EtOH
2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O － SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3
有机化学试验-北京大学化学与分子工程学院
有机化学实验（B）教学大纲 大纲说明 本大纲是在1998年制定的有机化学实验（生物学科类专业）教学大纲的基础上根据上级教学部门的有关精神重新修订的。其主要修订点如下： 1.本课程统一为生命科学学院（包括协和医科大）和医学部临床医学专业二年 级全体本科生的必修课程。 2.学时由原来的85学时改为75学时，仍为2.5 学分。 3.根据多年的教学实践和科学的发展，对教学内容进行了适当取舍，在保证基 本操作训练的前提下，增加了两个有机合成实验。鉴于学生来自生命科学和医学学科，我们增选了能增加实验的知识性和趣味性的药物合成。 4.对实验基本内容有了较详尽的介绍。 目的和要求 有机化学是一门实践性很强的学科，有机化学实验是有机化学学科的一个重要组成部分，其主要目的是（1）使学生通过实验的第一手材料，加深对课堂所学的有机基本理论知识的理解。（2）训练学生掌握有机化学实验的基本操作和技能，提高分析问题和解决问题的能力。（3）培养学生实事求是，严谨的科学态度，良好的实验室工作作风和习惯。 训练学生掌握基本操作技术和技能是有机化学实验课的基本任务之一，是必须在实验课中切实加强的环节。对于重要的基本操作单独安排训练，并在合成实验中加以运用和巩固，使学生达到正确和熟练的程度。 合成实验是对学生的综合训练，除了巩固学生的基本操作技术和技能，要求培养学生正确选择有机反应，认真分析反应过程的现象和影响因素，熟练产物的分离提纯鉴定。通过这个教学环节，较全面培养学生的动手能力和学会分析问题和解决问题，为今后学习专业课和开展科研奠定良好的基础。 学生进行实验前，应对相关的有机化合物的性能有所了解，因而本课要求学生学会使用有关的手册、文献资料及信息网络查阅有机化合物的物理化学常数。 要求学生实验前认真预习，写出预习笔记；实验课中仔细观察和正确记录，整理分析数据；课后按规范书写实验报告。安全、卫生、节约药品的教育和实施贯穿始终。教师对学生的预习、仪器装置、基本操作、产品质量和数量、安全卫
天津大学有机化学期末考试试卷2及答案
（考试时间：2005 年6 月22 日） （一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（本大题 10 小题 , 每小题 1 分，共 10 分） (7) N,N- 二甲基甲酰胺 (8) 对甲苯磺酸 （9）邻苯二甲酸酐（10） 2 - 甲基呋喃 （二）基本概念题（本大题 5 小题 , 共 9 分） （ 1 ）下列化合物中哪个可以起卤仿反应（）（本小题 1 分） （ 2 ）指出下列化合物中，哪个可以进行自身的羟醛缩合（）（本小题 2 分） （ 3 ）下列化合物的核磁共振谱图中只有一个信号，请根据分子式推断结构式：（本小题 2 分）
（ 4 ）指出如下所示偶氮化合物的重氮组分和偶合组分：（本小题 2 分） 重氮组分：偶合组分： （ 5 ）完成以下转变宜采用 Grignard 合成法还是用腈水解法？为什么？ （本小题 2 分） （三）理化性质比较题（本大题 3 小题，共 6 分） （ 1 ）（本小题 2 分） 比较下列化合物沸点高低：（） > （） > （） （ A ）丙醛 (B) 1- 丙醇（ C ）乙酸 （ 2 ）（本小题 2 分） 比较下列化合物碱性强弱：（） > （） > （） （ 3 ）（本小题 2 分） 比较下列化合物酸性强弱：（） > （） > （） （四）鉴别或分离下列各组化合物（本大题 2 小题，共 6 分） （ 1 ）（本小题 3 分）
用化学方法鉴别下列化合物： （ A ）环乙烯（ B ）环己酮（ C ）环己醇 （ 2 ）（本小题 3 分） 试拟一个分离环己基甲酸、三丁胺和苯酚的方法： （五）完成下列各反应式（本大题 18 小题，共 29 分）（ 1 ）（本小题 1 分） （ 2 ）（本小题 1 分） （ 3 ）（本小题 1 分） （ 4 ）（本小题 2 分）
大学有机化学期末考试题含三套试卷和参考答案
有机化学测试卷（A ） 一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. 4. 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. 8. 对氨基苯磺酸 9. 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 3 + H 2O OH －SN 1历程 + 9. 10. 11. 12. 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） CH = C H 2 HBr Mg
C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A、C 6H 5 COCH 3 B、C 2 H 5 OH C、 CH 3CH 2 COCH 2 CH 3 D、CH 3 COCH 2 CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2 生成的是( ) A、H 2NCONH 2 B、CH 3 CH（NH 2 ）COOH C、C 6H 5 NHCH 3 D、C 6 H 5 NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A、CCl 3COOH B、CH 3 COOH C、 CH 2 ClCOOH D、HCOOH 四. 鉴别下列化合物（共6分） 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴 五. 从指定的原料合成下列化合物。（任选2题，每题7分，共14分） 1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成： 2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成： 3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成： 4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成： 5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成： 六. 推断结构。（8分） 2-（N，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂： 参考答案及评分标准（A） 一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1.（Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯 2. 3. (S)－环氧丙烷 4. 3，3-二甲基环己基甲醛 5. OH CHO 6. O NH2 2-phenylacetamide7.α－萘酚 8. NH2 HO3S 9. 4－环丙基苯甲酸 10. O 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。 （每空2分，共48分） 1. 2. 3 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11.
北京大学有机化学实验要点总结
据当年出题助教给的要点进行的总结（见文末图片），可能由没写全或者自己比较熟悉就没总结的地方，每年考核重点也在变化，仅供参考，一般考试涉及知识点很全，没有考不到，只有想不到，思考题也要复习到，会有原题 内容：重面不重点，包括绪论课，实验基础知识与基本操作。色谱、合成实验等。 题型：填空题，图释题，纠错题，简答题，综合题 绪论课知识点提要 1.产率的计算： 理论产量：根据反应式原料全部转化成产物的数量。 实际产量：实验中获得的纯产物的数量。 产率：实际产量/理论产量*100%。 [(210*]*100%=% 注意有效数字 2. 环保要求：节约；回收（所有产品和部分溶液需要回收） 严禁使用有机溶剂清洗仪器（浪费、乙醇等易燃的不能直接倒入水池中）2.防火：不能用烧杯或敞口容器盛装易燃物 金属着火只能用黄沙灭火 有贵重仪器的实验室不能用干淀粉灭火器因为干粉灭火器中含有NaHCO3，受热分解产生H2O，导致干粉附着在仪器表面损坏仪器，精密仪器的灭火应该使用 3.防爆：常压蒸馏禁止在封闭体系内进行 4.部分危险品标志 5.个人安全：紧急洗眼器的位置：每个实验台上，水龙头旁边；淋浴花洒的位置：楼道里； 灭火器的位置： 6.浓酸烧伤：大量水洗，3-5%碳酸氢钠溶液洗，涂烫伤油膏。 浓碱烧伤：大量水洗，1-2%硼酸溶液洗，涂烫伤油膏。 7.取样注意事项：玻璃棒转移液体，镍勺、刮刀转移固体 取样：取出的试剂……立即盖好药瓶的瓶盖……回收试剂，切记不要与原试剂混淆……
药品遗洒后必须立刻清理（尤其使用电子天平，上面不能残留任何药品）。 8.升华法： 水蒸气蒸馏法： 9.有机化学文献常见英文缩写： 10.临床药物合成阿司匹林的方法： （酸酐）（酰氯） 11.化学设计多步合成 12.药物手性差异导致疗效不同 还会考各仪器名称，一些不常用的一定要记住，会考实验装置图 第一次实验提要 1.位置：门；通风橱：实验室两头 2.常压蒸馏：在一个气压下进行，利用蒸馏操作分离两种混溶液体的操作 【原理】蒸汽压：由于分子运动，液体分子有变为气体分子的倾向，用来衡量这种倾向大小的客观量度为蒸汽压。 蒸汽压和温度有关，T↑，蒸汽压↑ 当蒸汽压等于外界压力时（达到饱和蒸气压），液体沸腾 此时对应的温度为沸点 蒸馏：将液体加热至沸腾变为蒸汽，然后使蒸汽冷却，再凝结为液体，这两个过程的联合操作就是蒸馏 沸程：记录液体开始馏出时第一滴和最后一滴时温度计的读数，该温度范围为沸程温度计示数随加热时间的变化：温度不变，快速上升，达到沸点，稳定下来；提高温度继续加热，温度显著上升；维持原来温度加热，温度计示数骤然下降，应停止蒸馏前馏分：在温度达到预期馏分的沸点之前，可能带有沸点较低的液体先被蒸出 共沸物：当两种或多种不同成分的均相溶液，以一个特定的比例混合时，在固定的压力下，仅具有一个沸点
云南大学有机化学期末考试试卷1及参考答案[1]
云南大学《有机化学(1)》期末考试(闭卷)试卷（二） 及参考答案 一. 命名或写结构 ( 每题1分，共5分 ) 1. 2. 3. SO 3H CH 3 C 2H 5 3 H 3Br CHO CH 3O 3 3-甲基-5-乙基苯磺酸 4-甲氧基-3-溴苯甲醛 （3S ）－1，2，3-三甲基环己烯 5. 4. C C H C H 3C H C 2H 5H ≡≡C--C H CH 3 3H 3 （4R ）-4-氯-2-己烯 （5R ）-2－甲基-5-氯-3-己炔 二. 根据题意回答下列各题（每题1.5分，共15分） 1．下列正碳原子稳定性由大到小排列的顺序是： ( b> a> c> d ) a. CH 3CHCH 3 b. CH 2=CHCH 2 c. CH 3CH 2CH 2 d. CI 3CCHCH 3+ + + + 2．下列化合物中，哪个在1H-NMR 中只有单峰？ （ C ） A. B. C. D.C C CH 3H H H 3C C C H CH 3H H 3C ClCH 2CH 2Cl FCH 2CH 2Cl 3．下列化合物没有对映体的是： （ AB ） C H 3 C H 3C H CH 3 A. B.CH C C(CH 3)2 H 3C C.CH C CHC 6H 5C 6H 5 D.C 6H 5N C 3H 7 C 2H 5 CH 3 4．下列反应通常称为: （ C ）
OCH 3 3OCH 3 A. Cannizarro 反应 B. Clemensen 反应 C. Birch 反应 D. Wittig 反应 5．下列化合物中酸性最强的化合物是： ( A ) OH OH O 2N (A) (B) OH OH H 3C H 3CO (C)(D) 6．比较下面三种化合物发生碱性水解反应的相对活性最强的： （ A ） A. CH 3CH==CHCH 2Br B. CH 3CH 2CH 2Br C. CH 3CHCH 2Br OCH 3 7．下列化合物中以S N 1反应活性最高的是： （ B ） A. B. C. CH Br CH 3 CH 2Br C CH 3Br CH 3 8．下列羰基化合物中最易与HCN 加成的是： （ D ） A, B,C,D, CH 3CCH 2CH 2CH 3 O Ph C Ph O Ph C CH 3 O O 9．下列化合物中最稳定的构象式为： （ D ） A, B, C, 3)3 Cl C(CH 3)3 C(CH 3)3 Cl Cl C(CH 3)3 D. 10．下列化合物中能发生碘仿反应的是： （ D ） A,B,C,D,PhCCH 2CH 3 CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3 O O OH CH 3CH 2OH 三. 完成下列反应方程式，如有立体化学问题请注明立体结构（1-9题每空1.5分，10－11题 每题2分， 总共共28分） 1. KI, H 3PO 4 OH (CH 3)2SO 415% NaOH OH + CH 3I OCH 3
大学有机化学期终考试试题
CH O CH 2CH 3C H 2有机化学期末考卷一 一、命名或根据名称写出化合物结构。（有异构现象者注明或画出构型）（20分） 1、 2、C H 3)2C C H C H 2C H 3 C H 2C H 2C H 3 C H 2C H 2C H 3 C H 3 C H 3C H CH 3 H 3C H C H 2CH 3 H C C C C H 2 CH 3 CH Cl CC l 3C l 苯 O H O O O CH 3甲基己烷1 2 3 4 56 78 9 10 3 4、 5、 6、 7、、 9、糠醛 10、 邻苯二甲酰亚胺 11、 12、（2Z ，4Z ）-2-溴-2，4-辛二烯 13、 N C H 3C 2H 5 14、 苯甲酸环己酯 15、 二、选择题（8分） 1、下列化合物中，不具芳香性的是（ ） A 环壬四烯负离子 B C D 2、下列化合物中，酸性最强的是（ ） A B C D 3、不能发生碘仿反应的是（ ） HO H 3CO CHO COOH Br Br H H CH 3 3 H 32COOH O 2 2 H N OH 2OH CH 3OH O 2N OH CCH 3 O (CH 3)2CHCH 2C(CH 3)3 C H 3 C l N O 2 C H 3C O C H 2C H 2C O O H
CH 3CH CHCHO ？ ？32？2H O / H BrCH CHCH 2Cl CH 3ONa A B C D 4、下列碳正离子最稳定的是（ ） A B C D 5、下列化合物中碱性最强的是（ ） A 氨 B 苯胺 C 氢氧化四甲铵 D 二甲胺 6、下列化合物进行硝化反应的速度顺序是（ ） ① ② ③ ④ A ③＞④＞②＞① B ③＞②＞④＞① C ④＞②＞③＞① D ④＞③＞②＞① 7、（1R ，2S ）-2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇的（费歇尔）投影式是（ ） A B C D 8、下列干燥剂中，不能用于干燥低级醇的是（ ） A 氧化钙 B 无水氯化钙 C 无水硫酸钠 D 无水硫酸镁 三、完成下列反应（20分） 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 CH 3CHO CH 3CH(OH)CH 2CH 3CH 3CH 2CHO (CH 3)3C +(CH 3 CH 2)2 CH +(CH 3)2CH + CHCH 2 + H 2C 2 CHO OCH 3 H CH 3 NHCH 3OH C 6H 5 H H CH 3OH C 6H 5 H H 3CHN HO H CH 3C 6H 5 H H 3CHN HO H CH 3 NHCH 3 C 6H 5 H ?+?OCH 2CH CHCH 3 H 2?Hg H 322+/++??SOCl 2 无水乙醚 ? C CH CH 3OCH 32 ?+CH 3CH 2COCl AlCl 3Zn-Hg HCl 光照?HOOC （CH 2）5COOH ???AlCl 3 22 KMnO +? (CH 3CH 2)2CHOCH 3 HI (过量）
南京工业大学有机化学期末试卷
一：命名下列化合物或写出其结构：（10） C H 3C H 3CH 3 1 NH CH 3 O CH 3 2 CH 3 O 3 CH 3 SO 3H CH 3 C H 3Br 5 CHCH 2COOH CH 3 CH 3 OH NO 2 H OH CH 3 3 Br CH 3 8 O COOH 9 10. CH 3 二：完成下列反应（ 30） CH 3CH 2C= CH 2 CH 3 Br + 2, Cl 2 高温 OCH 2CH 3
(CH 3)3CCHO + HCHO + 5,KM nO 4 H 2C C H CH 3 (CH 3)2CHCHCH 3 Cl OH NaOH 3 CH 2CHCH(CH 3)2 Cl 稀 (2)水 9, CH 3CH 2CH 2CHO NaOH 4 10 O Cl + OH (CH 3)2CHCHO Br 2 2C 2H 5OH 干HCl 11. CH 3 12 + KM nO 4 + O +2Br 2 13 NH O KOH CH 3CH 2OH CH 3CHBrCH 3 14 NaNO , HCl NH 2 0-5℃ OH 15.
三：排序（10 ） 1．将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序 OH CHO Br 2．比较下列醇与卢卡氏试剂反应的相对速率的大小 CH 2OH CH 3 C H 33 OH C H 33 3．将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性大小排列成序 C H 3CHO C H 3CHO CH 3 C H 3CH 3 O 4．比较下列羧酸的酸性 5． 比较下列卤代烃按S N 2反应的速度大小 CH 3CH 2CH 2CH 2Br (CH 3)3C Br CH 3CH 2CHBr CH 3 四、区别下列各组化合物：（6） 1 C H 3CH 3 CH C H 3C H 3CH 3 2 苯甲醛 苯甲酮 3－己酮 五 用化学方法分离下列各组化合物（6） OH CH 2OH 1 2 乙醚 乙烷 六 用指定的原料合成下列各化合物（小分子试剂任选）（20） 1．以丙烯为主要原料合成1-氯-2,3-二溴丙烷 2．甲苯为原料合成：4－硝基－2－溴苯甲酸 CH 3CH 3 OH
云南师范大学《有机化学》期末试卷1 试卷及答案
云南师范大学 统一考试 有机化学（上）期末考试试卷 学院________专业______年级___学号 ________ 姓名 _________ 考试方式（闭卷） 考试时量：120 分钟 试卷编号（A ）卷 题号 一 二 三 四 五 六 七 总分 评卷人 得分 一、命名下列化合物（每小题2分，共10分）。 2、 CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2 CH 2CH(CH 3)21、 H C 2H 5 CH 2CH 3CH(CH 3)2 3、 4、 Br C 2H 5H H 3C H CH 2CH 3 CH 3 5、 Br CH(CH 3)2Cl 共6页第1页 二、填空题（将正确的结构式填在括号中）。（每小题2分，共20分。） CH 3 COOH HNO 3 H 2SO 4 1、
3、 H 2SO 4 Cl KMnO 4 H 3C HNO 3 △ CH 3 Ph + HI 4、 CH 3CH 2C CH 5、+ H 2O H 2SO 4HgSO 4 Cl CH 2Cl NaCN EtOH 6、 7、 CH 2Cl CH 2AlCl 3 CO 8、 CHO + 共6页第2页 9 、 CH OH CH CH 3 KMnO 4 10、 CH 2CH 2CH HBr CH C ＋ (1mol)
三、选择题（将正确的答案填在括号中。）（每小题2分，共30分。） 1、下列化合物按S N 1历程反应，活性最高的是： 【 】 a.苄基溴 b.对氯苄基溴 c.对甲氧基苄基溴 d.对硝基苄基溴 2、下列化合物进行硝化反应，速率最快的是： 【 】 a.甲苯 b.氯苯 c.苯乙醚 d.苯甲酸 3、下列化合物沸点最低的是： 【 】 a.正己烷 b.正戊烷 c.新戊烷 d.异戊烷 4、下列化合物与AgNO 3的醇溶液反应，活性最大的是： 【 】 a.CH 3CH=CHCH 2Cl b.CH 2=CHCH 2CH 2Cl c.CH 3CH 2CH=CHCl d.CH 3CH 2CH 2CH 2Cl 5、下列化合物最易与HBr 加成的是： 【 】 a ．CH 3CH=CHCH 3 b.(CH 3)2C=CHCH 3 c.CH 3CH=CHBr d.CH 3CH 2CH=CH 2 6、下列化合物有顺反异构体的是： 【 】 a. (C 2H 5)(CH 3)C=CH 2 b.CH 3CH=CCl 2 c.CH 3CH 2CH=CHCH 3 d..CH 3CH 2CH=C(CH 3)2 7、下列最稳定的自由基是： 【 】 共6页第3页 8、下列化合物中，不能发生傅克烷基化反应的是： 【 】 9、在过氧化物存在下，与HBr 反应，得不到反马氏产物的是： 【 】 a ．2-甲基-2-丁烯 b ．1-戊烯 c ．2，3-二甲基-1-丁烯 d ．环己烯 10、下列哪个化合物具有芳香性： 【 】 a.环丙烯正离子 b.环戊二烯 c.环辛四烯 d. [10]轮烯 a. Ph 3C b. CH 3CH=CH c. (CH 3)3C d. CH 3CHCH 3 NO 2 H 3C CH 2Cl A) B) C) D)
大学有机化学期末模拟题(附答案)
模拟试题（十） 一、答下列问题： 1. 试比较下面三种化合物与CH3ONa发生S N反应的相对活性。 2. 比较下面三种化合物发生碱性水解反应的相对活性。 3. 下面三种化合物一硝化时，所得间位产物的多少次序如何？ 4. 下面三种化合物分子的偶极矩大小的次序如何？ 5. 下面三种化合物与一分子HBr加成的反应活泼性大小次序如何？ 6. 甲基环戊烷的一氯代产物中哪个有对映异构体？ 7. 下面三种化合物发生消除HBr的反应活化能大小次序如何？ 8. 下列各化合物发生亲核取代反应是按S N1机理还是S N2机理进行的？ 二、写出下面反应的反应机理： 三、用化学方法鉴别下列化合物： 四、合成下列化合物： 1.由苯合成Ph2C＝CH2（其它试剂任选）。 2.由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。 五、完成下列反应： 六、化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。A不能氧化为苯甲酸；B可 被氧化为苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C无手性，C的一氯代产物中有两个具有手性，分别为E和F；D可氧化为对苯二甲酸，D的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是G和H。试写出A、B、C、D、E、F、G、H的构造式。 七、某学生由苯为起始原料按下面的路线合成化合物A(C9H10)： 当他将制得的最终产物进行O3氧化、还原水解后却得到了四个羰基化合物；经波谱分析得知它们分别是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。问：（1）该学生是否得到了A？（2）该学生所设计的合成路线是否合理？为什么？（3）你认为较好的合成路线是什么？ 答案 二、 三、 四、1. 合成路线一： 合成路线二： 2. 五、 六、 七、1. 得到了化合物A： 2. 不合理。主反应为： 3. 合理的合成路线应为：
大学有机化学期末模拟题(附答案)
模拟试题（十） 一、 答下列问题： 1. 试比较下面三种化合物与CH 3ONa 发生S N 反应的相对活性。 A. NO 2CH 2Cl B. NO 2 CH 3 Br C. NO 2 CH 3 F 2. 比较下面三种化合物发生碱性水解反应的相对活性。 A. B. C. CH 3CH =CHCH 2Br CH 3CH 2CH 2Br CH 3CCH 2Br = O 3. 下面三种化合物一硝化时，所得间位产物的多少次序如何？ A. B. C. C 6H 5CH 3 C 6H 5CHCl 2 C 6H 5CCl 3 4. 下面三种化合物分子的偶极矩大小的次序如何？ A. B. CH 3 C. CH 3 2 Cl CH 3 5. 下面三种化合物与一分子HBr 加成的反应活泼性大小次序如何？ A. B. C.PhCH =CH 2 p - O 2NC 6H 4CH =CH 2p - CH 3C 6H 4CH =CH 2 6. 甲基环戊烷的一氯代产物中哪个有对映异构体？ 7. 下面三种化合物发生消除HBr 的反应活化能大小次序如何？ A. 3 B. C. Br 8. 下列各化合物发生亲核取代反应是按S N 1机理还是S N 2机理进行的？ A. C 6H 5CH 2Br B. (C 6H 5)2CHBr C. C 6H 5COCH 2Br D. 二、 写出下面反应的反应机理： CH =CH 2 + =CH CH 33 H + 333 33 三、 用化学方法鉴别下列化合物：
A. B. Cl C. 2 D. E. F. 四、合成下列化合物： 1.由苯合成Ph2C＝CH2（其它试剂任选）。 2.由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。 五、完成下列反应： 1. 25 。 O2 [ A ] PhCH3 AlCl3 H3O+ [ B ][ C ] 2. HCHO , HCl 2 [ D ][ E ] H2O 2+ + [ F ] 3.PhC+CH3CH2MgBr[ G ] PhCH2Cl [ H ] Na , NH3 [ I ] HBr [ J ][ K ] (1) CO2 3 + [ M ] 六、化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。A不能氧化为苯 甲酸；B可被氧化为苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C无手 性，C的一氯代产物中有两个具有手性，分别为E和F；D可氧化为对苯二甲 酸，D的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是G和H。试写出A、B、C、 D、E、F、G、H的构造式。 七、某学生由苯为起始原料按下面的路线合成化合物A(C9H10)： +ClCH2CH2CH3 AlCl3 2 CH2CH3 Br2 hv 2 CH3 Br3 = (A) 当他将制得的最终产物进行O3氧化、还原水解后却得到了四个羰基化合物；经 波谱分析得知它们分别是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。问：（1）该学生是否得到 了A？（2）该学生所设计的合成路线是否合理？为什么？（3）你认为较好的合成路 线是什么？ 答案 一、 1.A C B； 2.C A B； 3.C B A； 4.A B C； 5.C A B； 6.C A B； 7. 3和38.C B A； 二、
(完整版)大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案).doc
一 . 命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分） 1. (H 3C) 2 HC C(CH 3 )3 C C H H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3. O 4. 5. CH 3 CHO 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空 2 分，共 48 分） 1. CH CHBr KCN/EtOH CH2Cl 2.
高温 、高压 ① O 3 + C12 ② H 2O Zn 粉 3. HBr Mg CH = C H 2 醚 CH 3COC1 4. + CO 2CH 3 5. 1, B 2H 6 2, H 2O 2, OH - 1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 4 6. O O O O O 7. CH 2Cl NaOH H 2O Cl 8. CH 3 + H 2 O OH － SN 1 历程 Cl + 9. O CH 3 O C 2 H 5 ONa + CH 2=CH C 2 H 5 ONa C CH 3 O 10. ① CH 3COCH 3 ② H 2O H +
Br Br Zn EtOH 11. O H + C CH 3 + Cl 2 12. CH 3 HNO 3 Fe,HCl (CH 3CO) 2O ( 2) H 2SO 4 Br 2 NaOH NaNO 2 H 3 PO 2 H 2SO 4 三 . 选择题。（每题 2 分，共 14 分） 1. 与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 3 2. 对 CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是： （ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C H OH (F) p-CH C H OH 6 5 3 6 4 4. 下列化合物具有旋光活性得是： （ ） COOH A, H OH CH 3 B, H COOH OH CH 3 C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6 5 3 、 2 5 H COCH 3 B C H OH C 、 CH 3 2 2 D 、 3 2 3 CHCOCHCH CHCOCHCH