有机推断大题10道(附规范标准答案)
有机推断大题10道（附解析）
1．利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，已知G不能发生银镜反应，BAD 结构简式为：
BAD的合成路线如下：
试回答下列
（1）写出结构简式Y D 。
（2）属于取代反应的有（填数字序号）。
（3）1molBAD最多可与含molNaOH的溶液完全反应；
（4）写出方程式：反应④；p
B+G→H 。
解答
（1）CH3CH=CH2；
（2）①②⑤
（3） 6
（4）
2．已知
:
有机物A是只有1个侧链的芳香烃，F可使溴水褪色，今有以下变化：
(1)A的结构简式为。
(2)反应3所属的反应类型为。
(3)写出有关反应的化学方程式:
反应⑤；
反应⑥。
(4)F能发生加聚反应，其产物的结构简式为。解答
2．(1) CH2CH C CH3
CH3
（2分）(2) 加成（2分）
(3) CH3C COOH
OH
CH3
CH2C COOH + H2O
CH3
浓硫酸
（3分）
CH2CH2OH + CH2C
CH3
CH2C
3
COO CH2CH2
浓硫酸
+ H2O
（3
分）
(4)
CH2C
CH3
n
（2分）
3．请阅读以下知识：
①室温下，一卤代烷（RX）与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物：RX＋
Mg RMgX，这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如：
化学家格林(Grignard)因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。
②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳碳双键断裂，形成羰基（）化合物：
下列是有关物质间的转化关系：
请根据上述信息，按要求填空：
⑴A的结构简式：_______________，E的结构简式：___________。
⑵反应Ⅰ的化学方程式是_________________________________________________。
⑶反应Ⅱ的化学方程式是_________________________________________________。
⑷反应Ⅲ还可能生成另一种通式符合C n H2n－2的分子F。F的结构简式是__________。F 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是______________________。
3．（12分）（1）CH3CH2CHO（2分）
4． (10分)对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛(Paracetamol)，具有很强的解热镇痛作用，工业上通过下列方法合成(B 1和B 2、C 1和C 2分别互为同分异构体，无机产物略去)：
请按要求填空：
(1)上述①～⑤的反应中，属于取代反应的有___________________(填数字序号)。
(2)C 2分子内通过氢健又形成了一个六元环，用“ ”表示硝基、用“…”表示
氢键，
画出C 2分子的结构__________________。C 1只能通过分子间氢健缔合，工业上用水蒸气蒸 馏法将C 1和C 2分离，则首先被幕出的成分是_____________(填“C 1” 和“C 2”)。
(3)工业上设计反应①、②、③，而不是只通过反应②得到C 1、C 2，其目的是_______________ ________。
(4)扑热息痛有很多同分异构体，符合下列要求的同分异构体有5种（Ⅰ）是对位取代苯； (Ⅱ)苯环上两个取代基—个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；(Ⅲ)两个氧原子与同一原子相连。其中2种的结构筒式是 ，写出另3种同分异构体的结构简式
___________________________________________________________________。
－N O
O
4．（1）①②③⑤ （2） (3)保护酚羟基不被硝酸氧化
（4）
(每空2分。第(4)写1个不给分，写2个给1分，写3个给2分)
5．在有机分析中，常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如：
(CH 3)2C ＝CH －CH 3
(CH 3)2C ＝O ＋CH 3CHO
已知某有机物A 经臭氧化分解后发生下列一系列的变化：
试回答下列问题：
（1）有机物A 、F 的结构简式为A ： 、F ： 。
（2）从B 合成E 通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是 。
A ．水解、酸化、氧化
B ．氧化、水解、酸化
C ．水解、酸化、还原
D ．氧化、水解、酯化 （3）写出下列变化的化学方程式：①I 水解生成
E 和H ： ；
②F 制取G ： 。 5．（1）A ： （2分） F ： （2
分）
（2）B （2分） （3）①
（2分）
②
（2分）
6．一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵（Hepronicate ）是按如下路线合成的：
① O 3
②Zn 、H 2O
11 Br CH ＝C (CH 3)CH 2OH
CH 3－C －CH 2OH ‖ O
已知：
其中G 的分子式为C 10H 22O 3 ，试回答：
（1）写出结构简式： B
E ；
（2）上述反应中属于取代反应的是 （填序号）; （3）写出反应方程式：Ⅰ、反应②
； Ⅱ、反应⑤
;
Ⅲ、F 与银氨溶液反应：
。
6．（每空均2分，共12分）
（1）HCHO ，
（2）①②⑤ （3） Ⅰ、
① ② RCH －CHCHO R －CH=O + R CHCHO H OH R ＇ R －CH －Ｏ－Ｈ OH －H 2O RCHO
Ⅱ、
7．已知（1）HCl R RNHCH Cl CH R RNH 222+'????→?'+一定条件（R 和R '代表烃基）（2）苯的同系物能被高锰酸钾氧化，如：（3）
化合物C 是制取抗“非典”药品消炎灵（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：
D
请按要求填空：
（1）B 的结构简式是 ；A 与D 的关系为 。
（2）反应⑤的化学方程式为： 。在一定条件下，D 可聚合成热固性良好的功能高分子，有关反应的化学方程式为： 。
（3）反应①～⑤中，属于取代反应的是（填反应序号） 。
（4）若在化合物D 的苯环上再引入一个－C 2H 3原子团形成化合物M ，则1molM 在以Ni 为催化剂条件下加氢最多需H 2 mol 。 7．（1）
--COOH 互为同分异构体
NO 2 NH 2
---NH —CH 2---C 6H 5
（2）
COOH + C 6H 5CH 2Cl = COOH
+HCl
（3）①②⑤ （4）4
8（15分）人工合成高分子材料在生活中有广泛的应用。某些环状单体可在虚线处开环聚合。例
在下图所示一系列反应中，A 是一种重要的人体内代谢物，由碳、氢、氧三种元素组成，质量比依次为6：1：8，相对分子质量为90，C 分子有一个六元环，D 、F 是由不同方式聚合的高分子。回答下列问题
（1）A 的实验式为____________________，写出一例符合该实验式常见物质的名称
_____________。
（2）写出下列物质的结构简式 B_____________，I_____________。
（3）E F →的反应类型是_____________，H E →的反应类型是_____________。 （4）写出C D →的化学方程式_______________________________________。
（5）写出两种A 的同分异构体的结构简式（要求分子中既有羟基又有醛基，且同一个
碳原子上不能
有两个官能团）。 _________ ____ _______ ______
8（1）CH O 2（2分），乙酸（甲酸甲酯、甲醛、葡萄糖等） （1分）
（2）Br CH CH CH OH
32--|
（2分）， （2分）
（3）加聚（1分），消去（1分）
（5）
OH OH
CH CH CHO
||
2--（2分） OH O CH CH O C H ||22----（2分）
9． (10分)烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：
一种链状单烯烃A 通过臭氧化并经锌和水处理得到B 和C 。化合物B 含碳69.8％，含
氢11.6％，B 无银镜反应。D 在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E 。其转化关系如下；
请回答下列问题：(1)B 的相对分子质量是__________________。
(2)写出结构简式：A__________________、E_______________________。 (3)写出反应①、②的反应类型：①___________________、②______________________。 (4)写出反应②的化学方程式：______________________________________。 9．(1)86 (2)A ：(CH 3CH 2)2C=CHCH 3 E ：CH 3CH ＝CHCH 2CH 3 (3)①消去反应 ②酯化(取代)反应
(4)CH 3COOH+CH 3CH 2CH(OH)CH 2CH 3
?
???→浓硫酸CH 3
COOCH(CH 2
CH 3)2
+H 2
O
10． 已知：C 2H 5OH+HO —NO 2（硝酸） C 2H 5O —NO 2（硝酸乙酯）+H 2O RCH （OH ）2 RCHO+H 2O
1现有只含C 、H 、O 的化合物A~E ，其中A 为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的
A B C
D
F
E G O 3
Zn/H 2O ②
① H 2 Ag(NH 3)2OH,△
浓硫酸，△
酸
浓硫酸，△
C 7H 14O
催化剂
CH 3CH 2CH=C ∣ CH 3 CH 3 ∣ 3
n 2O Z /H O
????→ CH 3CH 2C=O + O=C ∣ CH 3
H
∣ CH 3 ∣ 不稳定，自动失水
浓硫酸
方框内。
回答下列问题：
（1）A 的分子式为 ；
（2）写出下列物质的结构简式：B ；D ； （3）写出下列反应的化学方程式和反应类型： A →C ： ，反应类型： ； A →E ： ，反应类型： ； （4）工业上可通过油脂的皂化反应得到A ，分离皂化反应产物的基本操作是 。 10．（共16分）
（1）C 3H 8O 3............2分 （2）CH 2O —C —CH 3 ； CHO (2)
CHO —C —CH 3 CHOH
CH 2O —C —CH 3 CH 2OH
CH 2OH CH 2ONO 2
（3）CHOH +3HO —NO 2
CHONO 2 +3H 2O ，酯化反应…………各2分 CH 2OH CH 2ONO 2 CH 2OH CHO
CHOH +O 2
CHOH +2H 2O ，氧化反应…………各2分 CH 2OH
CHO
（4）盐析，过滤 (1)
E 能发生银镜反应）
∥
O
∥
O ∥
O 浓硫酸催化剂 △
高考化学有机推断题 含答案
高考有机推断题型分析经典总结 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】 请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写： （1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。 （2）写出结构简式：B ；H 。 （3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。 解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考 （判断合理，综合推断） 根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应 。但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。 ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E F G H （化学式为C 18H 18O 4） C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇 浓硫酸△
2020-2021高考化学有机化合物推断题综合题汇编及详细答案
2020-2021高考化学有机化合物推断题综合题汇编及详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图： ①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。 ②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8。 ③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛。 ④R1CHO+R2CH2CHO 回答下列问题： (1)A的结构简式为___。 (2)由B生成C的化学方程式为___。 (3)由E和F生成G的反应类型为___。E中含有的官能团名称为___。 (4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___（填标号） a．质谱仪 b．红外光谱仪 c．元素分析仪 d．核磁共振仪 【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c 【解析】 【分析】 烃A的相对分子质量为70，则分子式为C5H10；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的 氢，则其为环戊烷，结构简式为；A与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成B为，B发生消去反应生成C为，C被酸性KMnO4氧化生成D为 HOOCCH2CH2CH2COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛，则E为CH3CHO，由信息④，可推出G为HOCH2CH2CHO，与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。【详解】 (1)由以上分析知，A的结构简式为。答案为：；
(2)由与NaOH的乙醇溶液反应生成，化学方程式为 +NaOH+NaCl+H2O。答案为：+NaOH+NaCl+H2O；(3)由E和F生成G的化学方程式为：CH3CHO+HCHO HOCH2CH2CHO，反应类型为 加成反应。E为CH3CHO，含有的官能团名称为醛基。答案为：加成反应；醛基； (4)a．质谱仪，所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同，a不合题意； b．红外光谱仪，所测同分异构体的基团存在差异，b不合题意； c．元素分析仪，所测同分异构体的组成元素完全相同，c符合题意； d．核磁共振仪，所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同，d不合题意； 故选c。 【点睛】 利用红外光谱仪所测同分异构体的最大碎片质量相等，但所有碎片的质量不一定相同，若我们不注意审题，按平时从质谱仪中提取相对分子质量的方法判断，易错选a。 2．有机物种类繁多，结构复杂。 （1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是__(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是__。 （2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___（填序号） （3）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出) ①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。 ②写出有机物(a)的名称__。 ③有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式__。 ④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式：__；生成物的名称是 ___。 （4）某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷，该烯烃的结构简式有__种。 （5）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构。如图表示立方烷，正方体的每个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。碳原子上的二个氢原子被氨基（-NH2）取代，同分异构体的数目有_种。
有机化学推断题及答案
有机化学推断题集锦 １、下列反应在有机化学中称为脱羧反应: 已知某有机物A得水溶液显酸性,遇FeＣｌ3不显色，苯环上得基团处于对位位置，且A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由５个原子组成；J可使溴水褪色；Ｉ与Ｊ互为同分异构体;Ｋ与L都就是医用高分子材料.各有机物得相互转化关系如下图:据此请回答下列问题: (1)写出A得结构简式：_＿＿_____＿＿__＿＿____＿。 (２）物质G得同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类得化合物有__＿＿＿__种, 请写出其中一种得结构简式__________＿＿＿; ②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类得化合物得结构简式为____＿______＿_＿_＿_＿＿ (3）写出反应类型：H→L：__________＿__＿＿_；Ｊ→K：__＿___＿＿___＿___＿。（4)写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）: Ｅ→F：__＿____＿___＿___＿＿_________＿＿_＿_______＿____＿_____； H→I:＿__________＿__＿＿_______＿____＿＿_＿_＿____＿__＿__。 G ２、已知,有机玻璃可按下列路线合成： 试写 出： ⑴A、 Ｅ得 结构 简式 分别为：、。 ⑵B→C、E→F得反应类型分别为：、。 ⑶写出下列转化得化学方程式：Ｃ→
Ｄ; Ｇ+F→ H 。 3、键线式就是有机物结构得又 一表示方法，如图I所表示物质 得键线式可表示为图II所示形式. 松节油得分馏产物之一A得结构 可表示为图IＩI. (1)写出A得分子式_＿_＿___＿ _____ (2)Ａ在浓H2SO4得作用下加热,每一分子A可失 去一分子水得不饱与化合物B.写出Ｂ可能得结构简式_＿＿＿__＿__＿＿__＿___＿＿__＿ (3)Ｃ就是B得同分异构体。其分子里也有一个六元碳环,其碳环上得碳原子均就是饱 与得。如果C分子中六元环上只有一个取代基,则C具有多种结构，请写出其中得两种结构(必须就是不同类别得物质，用键线式表示） _＿___＿＿_＿_＿_____＿_＿____＿___、__＿______＿＿＿___＿____＿_＿_＿__＿_______＿、 ４、性外激素就是一种昆虫性诱剂,它由雌性昆虫尾腹部放出,藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素得识别能力很强。很多性外激素就是长链脂肪醇得酯。梨小食心虫得性诱剂可由下列合成路线合成,请回答下列问题: （1）Ａ得结构简式为:_＿＿______＿＿__＿_____＿_＿__ ,名称就是__＿＿___＿__＿__＿___ ____＿_ （2）反应1得类型为___＿___＿＿＿__________＿_，反应5得类型为______＿_ ____＿＿___＿ （3）反应3得作用就是__＿________＿______＿___,B得结构简式为＿_＿___＿____＿_ __＿____ （4）写出反应6得化学方程式:___＿_____＿_＿____＿___＿________________ ＿＿____＿___ 梨小食心虫性诱剂得最简单得同系物得结构简式为：_＿____＿＿____＿＿＿_
有机推断大题
--有机推断大题
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高考有机推断题 2009．[14分]苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得： Fe/H +A CH 3 NO 2 KMnO 4/H + C B 浓硫酸/△ COO NH 2 CH 2CH 3 还原 (D) 请回答下列问题： （1）写出A 、B 、C 的结构简式：A____________，B______________，C______________。 （2）用1H 核磁共振谱可以证明化合物C 中有______种氢处于不同的化学环境。 （3）写出同时符合下列要求的化合物C 的所有同分异构体的结构简式（E 、F 、G 除外） ______________________________________________________。 ①为1,4－二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；②分子中含有C O O 结构的基团。 注：E 、F 、G 结构如下： CH 2O C O 2N CH 3 O (E) 、O C O 2N CH 2O CH 3 (F) 、CH 2C O 2N O O CH 3 (G) 。 （4）E 、F 、G 中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl 3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方 程式________________________________。 （5）苄佐卡因(D)的水解反应如下： C N H 2O O CH 2CH 3 (D) H 2O/OH － H + +C 2H 5OH H 化合物H 经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。 请写出该聚合反应的化学方程式________________________________________________。 2010.（14分）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物，其结构如下：
化学有机大题推断含答案
化学有机大题推断含答 案 集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]
1. 上图中A-J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题： （1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳%，含氢%。B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为 （2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为。 （3）由A生成D的反应类型是，由D生成E的反应类型是。 （4）G的分子式为C 6H 10 O 4 , 需用L NaOH溶液完全中和，J是一种分子化合物，则 由G转化为J的化学方程式为； （5）分子中含有两个碳谈双键，且两个双键之间有一个碳谈单键的烯与单烯可发 生如下反应，则由E和A反应生成F的化学方程式为 （6）H中含有官能团是， I中含有的官能团是。 2.有机化合物A-H的转换关系如下所示： 请回答下列问题：
（1）链径A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，lnolA 完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是______,名称是___________________; 反应生成E。由E转化为F的（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H 2 化学方程式是 _____________________________________________________________________； （3）G与金属钠反应能放出气体。由G转化为H的化学方程式是 __________________________________________________________________; （4）①的反应类型是______________;③的反应类型是 _____________________； （5）链径B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氧化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式 ______________________________________________________； （6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构）。 则C的结构简式为___________________________________________________。3． PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线： 已知以下信息： 溶液褪色； ①A可使溴的CCl 4
高中有机化学推断题解题方法和相关知识点全总结
有机化学推断题解题技巧和相关知识点全总结 一、常见有机物物理性质归纳 1．有机物的溶解性 （1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。 （2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。 （3）具有特殊溶解性的： ①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其 中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。 ② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水 混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收 挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ．．。蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。 ⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。 【高中化学中各种颜色所包含的物质】{方便推断时猜测} 1．红色：铜、Cu2O、品红溶液、酚酞在碱性溶液中、石蕊在酸性溶液中、液溴（深棕红）、红磷（暗红）、苯酚被空气氧化、Fe2O3、（FeSCN）2+（血红） 2．橙色：、溴水及溴的有机溶液（视浓度，黄—橙） 3．黄色（1）淡黄色：硫单质、过氧化钠、溴化银、TNT、实验制得的不纯硝基苯、 （2）黄色：碘化银、黄铁矿（FeS2）、*磷酸银（Ag3PO4）工业盐酸（含Fe3+）、久置的浓硝酸（含NO2）
高考有机化学推断题专题复习
高考化学有机推断专题复习 一、考纲要求:（有机化学基础部分） 3．以一些典型的烃类化合物为例，了解有机化合物的基本碳架结构。掌握各类烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃）中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。 4．以一些典型的烃类衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羟基醛酮、氨基酸等）为例，了解官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。 10．通过上述各类化合物的化学反应，掌握有机反应的主要类型。 11．综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应，合成具有指定结构简式的产物。 二、有机推断题题型分析及面临的主要问题 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的 性质。 2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学 计算(也告诉一些物质性质)进行推断。 3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。 5、面临的主要问题 （1）、要查缺补漏哪些方面的基础知识？如：掌握以官能团为中心的知识结构、掌握各类有机物间转化关系、梳理“题眼”，夯实基础 （2）、解题基本的分析思路是什么？（3）、逐步学会哪些解题技能技巧？（4）、要积累哪些方面的解题经验？ 三、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握 有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断 的关键： 1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考（判断合理，综合推断） 根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应)。但 有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间 的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范 围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突 破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面 的检查，验证结论是否符合题意。 四、有机推断题的突破口 解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在
有机推断大题(难)
（2014天津）8．（18分）从薄荷油中得到一种烃A（C10H16），叫ɑ—非兰烃，与A相关反应如下： （1）H的分子式为。 （2）B所含官能团的名称为。 （3）含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有种（不考虑手性异构），其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为。 （4）B→D，D→E的反应类型分别为、。 （5）G为含六元环的化合物，写出其结构简式：。 （6）F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂，该树脂名称为。 （7）写出E→F的化学方程式： 。 （8）A的结构简式为，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有种（不考虑立体异构）。 Ⅰ．已知： 烃基烯基醚A的相对分子质量（M r）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4 。与A相关的反应如下
请回答下列问题： （1）A的分子式为_________________。 （2）B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。（3）写出C → D反应的化学方程式：_______________________________________。（4）写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：___________________ ______、________________________。 ①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。 Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下 （5）写出G的结构简式：____________________________________。 （6）写出① ~ ④步反应所加试剂、反应条件和① ~ ③步反应类型： (12分) 萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a－萜品醇G的路线之一如下：
高中有机化学经典推断题有答案解析有机必会
1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则: (1)反应②中生成的无机物化学式为。 (2)反应③中生成的无机物化学式为。 3)反应⑤的化学方程式_______ (4)菲那西汀水解的化学方程式为- 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F与G,合成路线如图所示: 已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O 又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成 请回答下列问题:
(1)写出结构简式:E_______________,F___________________。 (2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。 (3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________
3.已知有机物A与C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示: 请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简式 , ; (2)指出①②的反应类型:①; ②; (3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ; (4)写出发生下列转化的化学方程式: C→D , D→E 4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。
高考有机化学推断题总汇(含解析)
3013年高考有机化学推断题汇编（含解析） 四川．（17分） 有机化合物G 是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： G 的合成路线如下： 其中A~F 分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。 已知： 请回答下列问题： （1）G 的分子式是 ；G 中官能团的名称是 。 （2）第①步反应的化学方程式是 。 （3）B 的名称（系统命名）是 。 （4）第②~⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）。 （5）第④步反应的化学方程式是 。 （6）写出同时满足下列条件的E 的所有同分异构体的结构简式 。 ①只含一种官能团；②链状结构且无—O —O —；③核磁共振氢谱只有2种峰。 赏析：以框图合成考察有机化合物知识。(CH 3)2C=CH 2与HBr 反应①是加成反应，生成A(CH 3)2CHCH 2Br,②水解反应，生成B(CH 3)2CHCH 2OH,③是氧化反应，生成(CH 3)2CHCHO ， 根据反应信息和G 的结构特征，C 是CH 3CH 2OOCCHO ，D 是 在水解生成CH 3CH 2OH 和E 再和H 2加成，E 中—CHO 变成F 中—CH 2OH ，F 的—COOH 、—CH 2OH 再酯化生成G 。 参考答案： （1）①C 6H 10O 3（2分） ②羟基、酯基（各1分，共2分） （2） （3）2-甲基-1-丙醇（2分） （4）②⑤（各1分，共2分） （5） （6）CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3 CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3（各1分，共2分） （北京卷）25．（17分） 可降解聚合物P 的恒诚路线如下 CH 3CHCHO + OHCCOOC 2H 5 → CH 3C —CHCOOC 2H 5（3分） 3 3 CHO CH 3C=CH 2 + HBr → CH 3CHCH 2Br （2分） 3 CH 3 CH 3CH 2OOCCHOH (CH 3)2C —CHO ， HOOCCHOH (CH 3)2C —CHO ，
有机推断大题
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高考有机推断题 ２009．［14分］苄佐卡因是一种医用麻醉药品,学名对氨基苯甲酸乙酯,它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得： Fe/H +A CH 3 NO 2 KMnO 4/H + C B 浓硫酸/△ COO NH 2 CH 2CH 3 还原 (D) 请回答下列问题: （1)写出A 、B 、C 的结构简式：Ａ＿__＿_＿＿_＿_＿＿,B__＿＿_____＿___＿，C___＿_＿_＿___＿__。 (2）用1H 核磁共振谱可以证明化合物C 中有＿＿____种氢处于不同的化学环境。 （3)写出同时符合下列要求的化合物C 的所有同分异构体的结构简式(E 、F 、G 除外) _＿________＿___________＿___＿_＿__＿_＿＿_____＿__＿＿__＿__＿___。 ①为1,4-二取代苯,其中苯环上的一个取代基是硝基;②分子中含有C O O 结构的基团。 注：Ｅ、F 、G 结构如下: CH 2O C O 2N CH 3 O (E) 、O C O 2N CH 2O CH 3 (F) 、CH 2C O 2N O O CH 3 (G) 。 (4)Ｅ、F 、G 中有一化合物经酸性水解,其中的一种产物能与F ｅCl ３溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程 式＿___＿_＿＿_＿_____＿_＿_＿_______＿＿＿__。 （5)苄佐卡因(D)的水解反应如下: C N H 2O O CH 2CH 3 (D) H 2O/OH － H + +C 2H 5OH H 化合物Ｈ经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。 请写出该聚合反应的化学方程式_＿＿____＿＿__＿＿__＿____＿＿_＿______＿___＿_＿＿＿_________。 2010.（１4分）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物,其结构如下:
(完整)高中化学有机推断题集锦
高考有机化学推断题集锦 2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线如图所示： 已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O 又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成 请回答下列问题： （1）写出结构简式：E_______________，F___________________。 （2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。 （3）写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下： 则： （1）反应②中生成的无机物化学式为。
（2）反应③中生成的无机物化学式为。 （3）反应⑤的化学方程式是。 （4）菲那西汀水解的化学方程式为。 3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示： 请回答下列问题： （1）写出有机物F的两种结构简式 ， ； （2）指出①②的反应类型：①；②； （3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ； （4）写出发生下列转化的化学方程式： C→D ， D→E 。 4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。
有机推断浙江高考真题含答案
有机推断浙江高考真题 1．（2009浙江高考）[14分]苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得： CH3 22 CH2CH3 (D) 请回答下列问题： （1）写出A、B、C的结构简式：A____________，B______________，C______________。 （2）用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有______种氢处于不同的化学环境。 （3）写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式（E、F、G除外） ①为1,4－二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；②分子中含有C O O结构的基团。 注：E、F、G结构如下： CH2O C O2N CH3 O (E) 、 O C O2N CH2 O CH3 (F) 、 CH2C O2N O O CH3 (G) 。 （4）E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与 FeCl3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式________________________________。 （5）苄佐卡因(D)的水解反应如下： C N H2O O CH2CH3 (D) 2 － +C2H5OH 化合物H经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。 请写出该聚合反应的化学方程式________________________________________________。 答案．[14分] （1）A： COOH 2 ；B：CH3CH2OH；C： COO 2 CH2CH3 ； （2）4； （3） CH2 2 CH2COOH 、 CH 2 COOH CH3 、 CH2 2 CH2O O 、 CH 2 O CH3 CH O ；
(完整版)有机推断大题0道(附答案)
BAD 的合成路线如下：试回答下列 （1）写出结构简式Y D （2）属于取代反应的有 （3）1molBAD 最多可与含 （4）写出方程式：反应④ 。 （填数字序号）。molNaOH 的溶液完全反应； ；p B+G→ H 。解答 （1）（2）（3）（4）CH 3CH=CH 2 ； ①②⑤ 6 有机推断大题10 道（附解析） 1.利用芳香烃X 和链烃Y 可以合成紫外线吸收剂BAD ，已知G 不能发生银镜反应，BAD 结构简式为：
2.已知: 有机物 A 是只有 1 个侧链的芳香烃， F 可使溴水褪色，今有以下变化： (1) A的结构简式为 (2) 反应3 所属的反应类型为 (3) 写出有关反应的化学方程式: 。。 反应⑤； 反应⑥。 (4)F 能发生加聚反应，其产物的结构简式为。解答 2．(1) CH3 CH2 CH C CH3 （2 分）(2) 加成（2 分） (3) OH CH3 C COOH CH3 浓硫酸 CH2 C COOH + H2O CH3 （3 分）CH2 CH2 OH + CH2 C COOH 浓硫酸 CH2 C COO CH 2 CH 2+ H2O CH3 分） CH3 （3 CH3 CH2 C n (4) COOH （2 分） 3.请阅读以下知识： ①室温下，一卤代烷（RX ）与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物：RX ＋
Mg RMgX ，这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用 来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如： 化学家格林(Grignard) 因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。 ②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳 碳双键断裂，形成羰基（）化合物： 下列是有关物质间的转化关系： 请根据上述信息，按要求填空： ⑴A 的结构简式：，E 的结构简式：。 ⑵反应Ⅰ的化学方程式是。 ⑶反应Ⅱ的化学方程式是。 ⑷反应Ⅲ还可能生成另一种通式符合C n H2 n－2 的分子F。F 的结构简式是。F 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是。 3．（12 分）（1）CH3CH2CHO（2 分）
选修5有机化学推断题Word版
选修5——有机推断习题 1. A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示： 实验表明： ①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气； ②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1:1:1； ③G能使溴的四氯化碳溶液褪色； ④1molJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。 请根据以上信息回答下列问题： (1)A的结构简式为（不考虑立体结构），由A生成B的反应类型 是反应； (2)D的结构简式为； (3)由E生成F的化学方程式为 ,E 中官能团有（填名称）,与E具有相同官能团的E的同分异构体还有（写出结构简式，不考虑立体结构）； (4)G的结构简式为； (5)由I生成J的化学方程式。 2.尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示（中间产物E给出两条合成路线）。
完成下列填空： (1)写出反应类型：反应②，反应③； (2)写出化合物D的结构简式：； (3)写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式： ； (4)写出反应①的化学方程式：； (5)下列化合物中能与E发生化学反应的是； a.NaOH b.Na2CO3 c.NaCl d.HCl (6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法（原料任选）： ； 3.咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化： 请填写下列空白。 (1)D分子中的官能团是； (2)高分子M的结构简式是； (3)写出A→B反应的化学方程式：； (4)B→C发生的反应类型有； (5)A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有种。 ①苯环上只有两个取代基； ②能发生银镜反应； ③能与碳酸氢钠溶液反应； ④能与氯化铁溶液发生显色反应。 4.分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线。
完整高中化学有机推断题集锦
高考有机化学推断题集锦 G，合成路线如图所示：2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和 的分子（俗名“乳胶”的主要成分），GHO)O的分子式为CH，F的分子式为(C已知：E n646224 （醋酸乙烯酯）O2CHO)（可用于制化学浆糊），2CH=CH+2CHCOOH+O式为(CH2n422 24263O +2H2 又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成请回答下列问题： （。___________________________）F___________________。1）写出结构简式：E_______________， 反应①、②的反应类型______________、（2 的化学方程式。—→CB）写出A—→、B3 （________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下： 则： 。）反应②中生成的无机物化学式为1（． 。（2 ）反应③中生成的无机物化学式为 式程⑤的化学方（3）反应。是 式方程解的化（4）菲学那西汀水。为
所示：A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图3．已知有机物 请回答下列问题：简结的构两种（1）写出有机物F 式 ， ； ；（2）指出①②的反应类型：① ；② 简物的结构合香族化物所有有E3）写出与互为同分异构体且属于机芳 （式 ； ）写出发生下列转化的化学方程式：（4 →C D ， D→E 。 ．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH所取代。现有一。+4 化变的示所图下生发能它，A烃种 ，回答下列问题：CHO又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物468______; 的结构简式为的结构简式为______;C(l)A________ 的结构简式为的结构简式为_______;ED )_________。((2)在①～⑦的反应中，属于加成反应的是填序号 )。(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式 ___________________________________________________。 G→H： 5．工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯 （一种常用的化妆品防霉剂），其生产过程如下图（反应条件未全部注明）所示：式的结构简）
有机推断题解题方法详解
有机推断题解题过程详解 一、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）——有什么？ 2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用）——有什么联系？怎么用？ 3、积极思考（判断合理，综合推断） 根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应 。但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件提示有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。 二、机推断题的突破口 解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。 【课前例题展示】 1.（2013年四川高考真题、17分） 有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： G的合成路线如下： 其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。 已知： 请回答下列问题： （1）G的分子式是；G中官能团的名称是。 （2）第①步反应的化学方程式是。 （3）B的名称（系统命名）是。 （4）第②~⑥步反应中属于取代反应的有（填步骤编号）。 （5）第④步反应的化学方程式是。
2020-2021备战高考化学有机化合物推断题综合经典题含答案
2020-2021备战高考化学有机化合物推断题综合经典题含答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图： ①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。 ②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8。 ③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛。 ④R1CHO+R2CH2CHO 回答下列问题： (1)A的结构简式为___。 (2)由B生成C的化学方程式为___。 (3)由E和F生成G的反应类型为___。E中含有的官能团名称为___。 (4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___（填标号） a．质谱仪 b．红外光谱仪 c．元素分析仪 d．核磁共振仪 【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c 【解析】 【分析】 烃A的相对分子质量为70，则分子式为C5H10；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的 氢，则其为环戊烷，结构简式为；A与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成B为，B发生消去反应生成C为，C被酸性KMnO4氧化生成D为 HOOCCH2CH2CH2COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛，则E为CH3CHO，由信息④，可推出G为HOCH2CH2CHO，与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。【详解】 (1)由以上分析知，A的结构简式为。答案为：；
(2)由与NaOH的乙醇溶液反应生成，化学方程式为 +NaOH+NaCl+H2O。答案为：+NaOH+NaCl+H2O；(3)由E和F生成G的化学方程式为：CH3CHO+HCHO HOCH2CH2CHO，反应类型为 加成反应。E为CH3CHO，含有的官能团名称为醛基。答案为：加成反应；醛基； (4)a．质谱仪，所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同，a不合题意； b．红外光谱仪，所测同分异构体的基团存在差异，b不合题意； c．元素分析仪，所测同分异构体的组成元素完全相同，c符合题意； d．核磁共振仪，所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同，d不合题意； 故选c。 【点睛】 利用红外光谱仪所测同分异构体的最大碎片质量相等，但所有碎片的质量不一定相同，若我们不注意审题，按平时从质谱仪中提取相对分子质量的方法判断，易错选a。 2．化合物W是合成一种抗心律失常药物的中间物质，一种合成该物质的路线如下： （1）ClCH2CH2C1的名称是____________。 （2）E中不含氧的官能团的名称为____________。 （3）C的分子式为__________，B→C的反应类型是____________。 （4）筛选C→D的最优反应条件(各组别条件得到的D的产率不同)如下表所示： 组别加料温度反应溶剂AlCl3的用量(摩尔当量) ①-30~0℃ 1 eq ②-20~-10℃ 1 eq ③-20~-10℃ClCH2CH2Cl 1 eq
近年高考真题分类有机推断专题
高考有机化学专题训练 （2013四川卷）10. 有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：.G的合成路线如下： 其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去 已知： 请回答下列问题： （1）G的分子式是①，G中官能团的名称是②。 （2）第①步反应的化学方程式是。 （3）B的名称（系统命名）是。 （4）第②~⑥步反应中属于取代反应的有（填步骤编号）。 （5）第④步反应的化学方程式是。 （6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式。 ①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有两种峰。(2013全国新课标卷2)38.[化学——选修5：有机化学基础]（15分） 化合物Ⅰ（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：
已知以下信息： ① A 的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢； ② RCH=CH 2 RCH 2CH 2OH ③ 化合物F 苯环上的一氯代物只有两种； ④ 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。 回答下列问题： （1） A 的化学名称为_________。 （2） D 的结构简式为_________ 。 （3） E 的分子式为___________。 （4）F 生成G 的化学方程式 为 , 该反应类型为__________。 （5）I 的结构简式为___________。 （6）I 的同系物J 比I 相对分子质量小14，J 的同分异构体中能同时满足如下条件： ①苯环上只有两个取代基； ②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO 3溶液反应放出CO 2，共有______种（不考 虑立体异构）。J 的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰， 且峰面积比为2:2:1，写出J 的这种同分异构体的结构简式 。 （2013全国新课标卷1）38.[化学—选修5:有机化学荃础](15分) 查尔酮类化合物G 是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下: 已知以下信息: ① 芳香烃A 的相对分子质量在100-110之间，I mol A 充分燃烧可生成72g 水。 ①B 2H 6 ②H 2O 2/OH －