(整理)CD-1700血常规操作规程

(整理)CD-1700血常规操作规程
(整理)CD-1700血常规操作规程

血常规检验

一、【检验方法】:CD—1700 血细胞分析仪

二、【原理及意义】:

(一)Hb

1、原理:

红细胞被溶血素溶解,释放出血红蛋白,血红蛋白被SLS的亲水性的烷基部分所改变,由亚铁血红蛋白形态转变为高铁血红蛋白形态,形成SLS-Hb的正铁血红蛋白化合物,在555nm处有吸收峰,通过仪器内部的比色系统比色,可以测定Hb的浓度。该方法利用了氧化血红蛋白法和氰化血红蛋白法的优点。一方面,SLS-Hb法具有和氧化血红蛋白法一样的检测快速、无毒性成分的优点;另一方面也具有氰化血红蛋白法检测结果精确、重复性好的特点。

(二)RBC、MCV、MCH、MCHC、HCT、RDW-CV、RDW-SD

1、原理:

血液被稀释液稀释后,细胞一个一个通过狭缝,狭缝内外是有直流电的电解质环境,当细胞通过时会引起瞬时的电位变化,形成电脉冲,电脉冲的个数反应细胞的个数,大小反应细胞的大小。细胞体积在一定范围内划为红细胞;在某个范围划为血小板。同时通过仪器内部的数据分析系统换算出MCV、MCH、MCHC、Hct 和统计学处理得出RDW-CV、RDW-SD 分析数据。

(三)WBC计数、及其分类

1、原理(电阻检测法):

仪器吸取样本,用一定量的试剂和稀释液稀释后,让白细胞一个个依次通过计数池的微孔,利用细胞通过微孔时瞬间的电阻变化产生脉冲电流而计数。脉冲信号经放大、甄别后,微机处理数据得到其体积分布直方图。

淋巴细胞群为:35-90fl

中间细胞群为:90-160fl

粒细胞群为:160-300fl

三、【试剂品牌】:

1、稀释液:Sandem 氯化钠6.38g/L

硼酸1.0g/L

四硼酸钠0.2g/L

EDTA-2K 0.2g/L

2、Hb溶血素:SULFOLYSER (SLS-200A)

月桂洗硫酸钠 1.7g/L 3、清洗液:SANDEM CELLCLEAN

STACCLEANER-SYS

次氯酸盐 5%

4、抗凝剂: K

2EDTA·2H

2

O(1.5-2.2mg每毫升血液)

四、【仪器】:

CD—1700 血细胞分析仪

五、【操作步骤】:

㈠开机:

1.插上电源,打开CD—1700 血细胞分析仪电源开关

2.仪器进入自动检测系统,自动检测各系统参数,同时测定本底参数。

3.当仪器显示窗口出现“Run Ready,说明仪器处于待测标本状态,进行血液质控品测试,

通过后可以正常测定血常规标本。

4.打开中文报告处理电脑和打印机,进行中文处理系统,登录.

㈡关机:

1.仪器使用完毕,依次按”main”,”special protocol””more”进入””start clean”将清洗液置于针下,

按键开始吸样,约十分分后清洗完毕,再按“Shut Down”键。

2.自动血细胞计数仪进入自动冲洗状态,当自动血细胞仪显示窗口出现“stand by”时可以

安全关机,关闭仪器开关,关闭电脑。

㈢血细胞分析仪的保养(每周一次)

1.按“main”键,选择drain bath项,按键进入,然后再按一次充满,。

2.选择“start clean”项,按键。

3.,在“RBC”和“WBC”计数池中各加1毫升专用清洁液,浸泡十分钟

4.按“main”键,选择drain bath项,再按一次,再按”clear orifice”,仪器自动清洁保养。

5.仪器表面需经常擦洗,保持仪器整体清洁。

㈣每日质控

在每天样本检测前,取专用血液质控品做质控,并做好登记。若检测结果均在范围内,则可进行样本检测,若有失控出现,则需重新定标。

六、【参考范围】:

1.(1)白细胞(WBC)计数:成人(4 –10)×109/L

儿童(5 -12) ×109/L

新生儿(15-20) ×109/L

(2)白细胞分类(成人):中性粒细胞 50-70%

淋巴细胞 20-40%

嗜酸性粒细胞 0.5-5%

嗜碱性粒细胞 0-1%

单核细胞 3-8%

2.红细胞(RBC):男(4-5.5) ×1012/L

女(3.5-5) ×1012/L

新生儿(6-7) ×1012/L

3.血红蛋白(HGB):男120-160g/L

女110-150g/L

新生儿170-200g/L

4.血小板(PLT):(100-300) ×109/L

5.血球压积(HCT):男0.42-0.49 L/L

女0.37-0.43 L/L

6.平均红细胞体积(MCV):82-95fl

每升血液中血细胞比容(L/L)×1015

MCV(fl)=

每升血液中红细胞总数

7.平均红细胞血红蛋白含量(MCH):27-31pg

每升血液中血红蛋白浓度(g/L)

MCH (g/L)=

每升血液中红细胞总数

8.平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC):320-360g/L

每升血液中血红蛋白浓度(g/L)

MCHC (g/L)=

升血液中血细胞比容(L/L)

9.RDW-CV、RDW-SD:RDW-CV:11.6%-14.0%;

RDW-SD:39.0-46.0fL。

10.PDW(15.05-18.1)%

MPV(9.4-12.5)fl;

P-LCR(13-43)%。

七、【临床意义】:

1.白细胞

(1)白细胞计数

①生理性增加新生儿、运动、饭后、冷水浴后、疼痛、月经期、受寒、妊娠、分娩、

阵发性心动过速、阳光或紫外光照射、抽搐、恶心、呕吐、麻醉等。

②病理性增加类白血病、白血病、急性化脓性细菌感染、急性溶血、急性失血、单核

细胞增多症、淋巴细胞增多症、真性红细胞增多症、腮腺炎、病毒性肝炎、淋巴瘤、组织坏死、手术后、肿瘤转移、药物中毒、代谢性酸中毒、过敏等。

③减少伤寒、副伤寒、斑疹伤寒、兔热病、布鲁杆菌热、流感、麻疹、风疹、革登热、

传染性肝炎(亦可增多)、疟疾、过敏性休克、系统性红斑狼疮、粟粒性结核、败血症、重症细菌感染、恶液质、放射治疗、肿瘤化疗。恶性贫血、非白细胞性贫血、再生障碍性贫血、脾功能亢进、戈谢病、Felty综合症、Che^diak-Higashi综合症、阵发性睡眠性血红蛋白尿症等。

(2)白细胞分类计数:见下表

各种白细胞增多、减少的临床意义

细胞类别增多减少

中性粒细胞

嗜酸性粒细胞嗜碱性粒细胞

淋巴细胞

单核细胞类白血病、白血病、化脓性细胞感染、

溶血性贫血、急性出血、急性溶血、

手术后、恶性肿瘤、组织损伤、皮肤

病、真性红细胞增多症、脾切除术后。

参见嗜酸性粒细胞计数

慢粒、何杰金病、癌转移、铅和铋中

毒等。

百日咳、传染性单核细胞增多症、淋

巴细胞性白血病、传染淋巴细胞增多

症、病毒性肝炎、弓形虫病

单核细胞性白血病、系统性红斑狼

疮、亚急性细菌性心内膜炎、活动性

结核、急性感染恢复期、原虫感染

伤寒、副伤寒、流感、麻疹、再生障

碍性贫血、黑热病、病毒感染、原虫

感染、病毒性肝炎、脾功能亢进、贫

血、原发性中性粒细胞减少症、肝硬化

急性感染、粟粒性结核、晚期肿瘤、

艾滋病、伴T淋巴细胞减少的免性缺

使用皮质类固醇激素、再生障碍性

贫血、多毛细胞白血病.

2.红细胞(RBC):

①生理性减少见于妊娠中后期、6个月至2岁的婴儿等。

②病理性减少造血原料不足、造血功能障碍、红细胞破坏过多或失血所引起的各种贫血。

③相对性增多主要因血浆容量减少所致,见于脱水、呕吐、腹泻、多尿、多汗、大面积

烧伤、吸烟、高血压、肥胖等。

④代偿性增多主要见于缺氧、新生儿、高原环境、CO中毒、严重肺气肿、肺源性心脏病、

先天性心脏病、心衰等。

⑤绝对性增多克隆性真性红细胞增多;非隆性红细胞增多,与促红细胞生成素产生过多有关,见于肾癌、肝细胞癌、雄激素分泌细胞肿瘤、肾囊肿、肾盂积水、肾移植、小脑血管瘤、子宫肌瘤。

3、血红蛋白(Hb):

生理性增加:新生儿、高原居住者。

病理性增加:真性红细胞增多症、代偿性红细胞增多症(如先天性青紫性心脏病、慢性

检验项目标准操作规程

一 生物安全制度 1、医务人员 1 每1-2年做体检一次 并接受乙肝疫苗接种。 2 每1—2年检查乙肝病毒抗原抗体水平 发现乙型肝炎者应进行隔离治疗。 3 检验人员进入实验室应穿好工作服 不允许在实验室进食和吸烟。 4 检验人员在工作前后和被污染后 应用肥皂和流水清洗 必要时由消 毒液浸泡双手 每季度抽查检验人员的手 并做细菌培养一次。 2、环境消毒隔离 1 实验室应分为清洁区和操作区 清洁区要注意保护不受污染。操作有 气溶胶可能的标本应配置生物安全柜及其它防护设置 如紫外线灯 排气 扇等操作区的工作台及地面每日用消毒液擦拭一次 有污染时随时消毒 每周大扫除一次。 2 采血室每日操作前用清水擦拭操作台一次 采血结束用消毒液擦拭操 作台、桌子和地面一次 紫外线每日照射消毒一次 每月空气细菌培 养一次 紫外线强度定期测定。并做记录。 3、各种检验标本的收集 送检必须用相应指定的容器留取 不得外溢污染。 4、静脉及末稍采血 应严格执行消毒隔离措施 静脉抽血做到一人一针一筒一巾一带一消毒 所用止血带及纸垫每日消毒 末稍采血一人一片一管 杜绝交叉污染。 5、一次性医用器具包括采血针 注射器、尿杯、血红蛋白微量吸血吸管 应严格做好领发登记 注射器先浸泡消毒后由供应室一对一调换 统一处 理 其余一次性器具浸泡消毒后装入污物袋送焚烧炉焚烧。 6、检验人员在进行静脉抽血时应严格遵守无菌操作技术 操作前必须洗手必须戴好帽子与口罩 操作台和手被污染时应用肥皂和流水认真洗手 必要 时用消毒液浸泡双手 酒精、碘酒瓶每周更换消毒两次。 7、凡是肝炎病人和透析病人的血液标本及疑有黄疸的血标本 都视为肝炎的污染标本 应贴上红色危险标记 放在规定区域内 引起警惕和防止扩大 污染面。 8、溢出试管外的血液 应立即用碘酒棉签擦拭干净 注意防止玻璃碎片刺伤手 并注意试管有无破裂。 9、当针头和碎玻璃刺伤手时,用流水冲洗,挤出血水,应立即用碘酒消毒局部。 10、实验室操作时应戴上手套。吸取标本 离心振荡等应严格按操作规程 防止自身和实验室受污染。 11、已检查标本与容器分别浸泡于施康1号消毒液(2000mg/L)中两小时后 标本倾弃 一次性容器送焚烧 重复使用的经清洗消毒和灭菌后再使用 均 要有记录。有毒化学试剂和放射性试剂使用后要经无害化处理 防止污染 环境。 12、菌种、毒种按《传染病防治法》进行管理。 13、三级医院必须设置清洁区 污染区 操作有气溶胶可能的标本应配置生物安全柜及其它防护设置 如紫外线灯 排气扇等。

医院检验科检验技术操作规程

检验技术操作规程 目录 一、全自动血液细胞分析仪操作规程-------------------1 二、尿液分析仪使用规程-----------------------------4 三、自动凝血仪操作规程-----------------------------6 四、半自动生化分析仪操作规程-----------------------8 五、血常规检验操作规程-----------------------------9 六、尿常规检验操作规程----------------------------11 七、肝功能检验操作规程----------------------------12 八、肾功能检验操作规程----------------------------14 九、血脂检验操作规程------------------------------18 十、血液葡萄糖测定技术操作规程--------------------24 十一、凝血四项检验操作规程------------------------26 十二、AB0血型正反血型鉴定技术操作规程-------------28

一、全自动血液细胞分析仪操作规程 1.样品分析前准备 1.开机前的检查准备 2.在开启分析仪电源之前操作者须按以下要求进行检查 3.释液清洗液溶血素是否充足有无过期试剂管路是否弯折连接是否可靠 4.电源线是否正确连接 5.废液桶是否清空 6.UPS电是否足够打印纸安装是否正确是否足够 7.确保键盘正确连接到键盘接口上 8.打开分析仪后面的电源开关电源指示灯亮屏幕上显示Initializing 9.分析仪进行初始化整个初始化过程持续约4~7分钟 10.初始化过程结束后系统自动进入计数界面 2.动物类型选择 1.按[菜单]键移动光标选择动物按[确认]进入动物界面

血常规分析仪简易操作规程.doc

血常规分析仪简易操作规程 血常规分析仪操作规程1、开机前的准备 检查试剂是否足量,有无浑浊变质,试剂管道有无扭结; 检查主机与气源间的电路、气路连接是否正确; 检查分析仪与外接设备的连接是否正确; 检查电源连接是否正确。 血常规分析仪操作规程2、开机和用户登录 如果连接打印机,先开打印机开关。再依次打开气源后部、机器左侧面的电源开关及触摸屏左下方开关,待登录界面出现后,输入用户名和密码后,进入主界面。 血常规分析仪操作规程3、本底检查 在主界面点击计数按钮,检查显示在计数界面的本底结果是否满足以下要求:WBC 0.3 109/L RBC 0.3 1012/L HGB 1g/L PLT 10 109/L 如果本底没有达到要求,将会提示本底异常,请执行清洗或维护程序。 血常规分析仪操作规程4、每日质控 在进行样本分析前,每日需对分析仪进行质控分析。 血常规分析仪操作规程5、选择工作模式 A.在计数界面下,点击模式按钮,弹出工作模式对话框。 B.点击模式项的开放-全血、开放-预稀释或者自动-全血单选按钮选择需要的工作模式。 C.点击CBC 或CBC+5DIFF 单选按钮选择测量模式。

D.在编号框输入下一个分析样本的样本编号。对于自动-全血模式,在编号、管架号和试管号编辑框分别输入起始样本的样本编号、管架号(输入范围为1-20)和试管号(输入范围1-10)。如选择使用内置条码扫描仪自动录入下一个分析样本的编号和/或自动录入管架号,点击自动扫描编号和/或自动扫描管架号复选框,然后输入起始样本的其他信息 E.设置完成后,点击确定按钮,保存输入的内容并返回计数界面 F.操作者也可在样本分析前,点击工作单按钮,录入和修改待分析样本的完整工作单信息 血常规分析仪操作规程6、开放进样全血测量 A.混匀用K2EDTA(1.5~2.2mg/mL 血)抗凝的样本,放到采样针下,确保采样针入血样内 B.按吸样键,采样针自动吸入样本,听到蜂鸣器响后,移开样本,分析仪自动执行样本分析 血常规分析仪操作规程7、开放进样预稀释测量 A.在计数界面,点击稀释液按钮,关闭加稀释液对话框 B.按吸样键,让分析仪自动排出的稀释液沿管壁流入管内,需小心避免液体溅出或产生气泡。听到蜂鸣器响后,移开离心管。操作者也可使用移液器取120 L稀释液到离心管中 C.加稀释液完毕,点击确定按钮,关闭加稀释液对话框 D.人工采集40 L血样注入盛有稀释液的离心管中,盖好盖子后混匀 E.将该预稀释血样放置3分钟后,再次混匀,放入采样针下,按吸样键,采样针自动吸入样本,听到蜂鸣器响后,移开样本,分析仪自动执行样本分析

检验项目标准操作规程模板

检验项目标准操作 规程

检验标本的采集 一、标本的正确采集 标本采集必须符合2个条件, 即必须满足检测结果正确性的各项要求和检测结果必须能真实地反映检验对象当前病情, 避免干扰因素的存在。 二、标本的贮存 标本采集后尽快送至实验室, 若不能及时送检, 已采集的标本要按检验规定的贮存条件, 如室温、冰浴、温浴或防腐贮存, 将标本直立置于稳定、干燥、避光、密闭的环境中, 避免振摇, 以免标本遗洒或溶血影响检测结果。 三、标本的运送 必须保证运送后标本所分析的结果与刚采集标本后分析的结果一致。 四、标本的签收 临床工作人员从口才采集标本并将标本从临床运送到实验室及实验室人员接收临床标本, 均应按标准化要求进行, 做到认真核对, 包括标原来源、标本属性、检查项目、标本采集和运送是否合乎要求等, 标本送出人员和标本接收人员都要做认真的记录并签字存档。 五、标本的处理 1、实验室接收标本后应及时正确地予以处理, 否则会影响检测

结果的准确性。 2、如果取血后未尽快转送或分离血清、血浆, 血清与血块簪时间接触可发生变化。 3、实验室接收标本后处理应注意事项: ( 1) 、时间: 实验室接收标本后应尽快予以分类和离心。 ①、促凝标本应尽早处理, 可在采血5-15分钟后离心; ②抗凝标 本可采血后立即离心; ③非抗凝( 无促凝) 标本采血30-60分钟后离心; ④抗凝全血标本( 全血细胞分析、ESR等) 不需要离心。 ( 2) 、温度: 一般标本为室温( 最好是22-25℃) 放置; 冷藏标本( 对温度依赖性分析物) 应保持在2-8℃直到温度控制离心。 ( 3) 、采血管放置: 应管口( 盖管塞) 向上, 保持垂直立位放置。 ( 4) 、采血管必须封口: 管塞移去后会使血PH改变, 影响检测结果, 封口能够减少污染、蒸发、喷洒和溢出等。 六、分析前的可变因素 1、生物因素: 可引起所检测物质在体内的变化, 此种变化与检测 方法无关, 分为可变的和固定的生物因素。 2、干扰因素: 在收集和分析标本过程中, 干扰因素常导致分析结 果与被测物真实浓度不符。 七、标本采集的基本原则 遵照医嘱采集各种标本均应按医嘱执行。凡对检验申请单有疑问, 应核实清楚后再执行。

影响血常规检验的因素

尿钠测定正常人体钠40%存在于骨骼中,其余分布于体液中。每天人体钠摄入量与排出量相当,钠可由消化道、皮肤及肾脏排出。肾脏排钠受醛固酮及身体对钠需要的调解,并伴随着氯化物一起排泄。 【参考值】 130~260mmol/24h尿(间接离子选择性电极法) 【临床意义】 1.临床检测尿钠浓度主要用于肾上腺皮质功能和原发性醛固酮症的评价。 2.尿钠增高见于酮症酸中毒、失盐性肾炎、慢性肾盂肾炎、间质性肾炎及多囊肾等肾小管功能缺陷、尿崩症、使用利尿药及输注大量盐液等。 3.尿钠降低见于皮质醇增多症、原发性醛固酮症、肾前性少尿、充血性心力衰竭及长期低盐饮食、腹泻、严重呕吐、大面积烧伤等。 【注意事项】 测定标本为24小时尿。 二尿钾测定 人体内总钾量为50mmol/kg,完全从食物中供给,经肠道吸收,主要由肾脏排泄。钾由肾小球滤过后,大部分由近曲小管及髓襻重吸收,仅有10%的滤过量经肾远曲小管在此处受醛固酮调节钾的排泄量。体液酸碱平衡的改变也影响肾脏对钾的排泄。血钾无肾阈,不能阻止钾的排泄,即使不进含钾食物或低血钾时,机体每天仍要排钾1.5g。 【参考值】 25~100mmol/24h尿(间接离子选择性电极法) 【临床意义】 1.尿钾增加见于①内分泌紊乱,如原发性醛固酮症、肾素瘤、长期使用ACTH与肾

上腺皮质激素等;②糖尿病酮症、代谢性碱中毒、使用排钾利尿药、含高钾的食物等;③肾小管功能不全,如肾小管酸中毒、慢性肾炎、肾盂肾炎等。 2.尿钾减少见于艾迪生病、肾衰竭、酸中毒、选择性醛固酮缺乏症、使用保钾利尿药等。 【注意事项】 同尿Na测定。 三尿氯化物测定 氯离子是细胞外液的主要阴离子,构成盐酸作为胃酸基本成分。氯化物以氯化钠形式存在,由食物和食盐供给,80%随尿排出,5%随粪便排出,其余经皮肤排出。氯可自由地经肾小球滤过,99%被肾小管重吸收,1%从尿中排出。 【参考值】 110~250 mmol/24h尿(间接离子选择性电极法) 【临床意义】 1.尿氯化物增高见于肾小管损害、肾上腺皮质功能不全、糖尿病酮症、碱中毒、使用利尿药及氯化物摄入过多等。 2.尿氯化物降低见于醛固酮症、高氯性酸中毒、肾病晚期少尿、肾上腺皮质功能亢进、使用肾上腺皮质激素、肺炎、烧伤及大量出汗、呕吐、腹泻等。 【注意事项】 同尿Na测定。 四尿钙测定 成人体内钙总量为400~800g,99%的钙分布在骨骼和牙齿上。人体每天排出的钙80%经肠道排出,20%经肾脏由尿液排出。每天由肾小球滤出10g钙,其中一半在近曲小管被重吸收,其余在髓襻、远曲小管及集合管中被吸收,尿中排钙量只占滤过量的15%

尿常规检验操作规程

尿常规检验操作规程 Hessen was revised in January 2021

尿常规检验操作规程 方法学:干化学法 仪器: HT-2000尿液化学分析仪 1 测试方法: 单样本检测 A. 在仪器操作主菜单界面中选择尿液测试,按YES键进入待测状态。 B. 当仪器发出“BB……”蜂鸣声时,将试纸条完全浸入尿液中2秒钟取出,然后在3秒钟内用吸水纸从侧面吸掉试纸条上多余尿液后放至仪器测试台的放条位上。任由仪器在第7秒时开始将测试台上的试纸条送往检测位上对其进行检测,检测完毕后仪器会将检测结果显示并打印出来。 多样本检测 A. 在仪器操作主菜单界面中选择尿液测试,按YES键进入待测状态。 B. 当仪器发出“BB……”蜂鸣声时,将第1条试纸条完全浸入1号尿液样本中2秒钟取出,然后在3秒钟内用吸水纸从侧面吸掉试纸条上多余尿液后放至仪器测试台的放条位上。 C. 仪器在第7秒时开始将测试台上的试纸条送往检测位上,然后再发出第2次“BB……”蜂鸣声,将第2条试纸条浸入2号尿液样本中2秒取出,并在3秒钟内将多余尿液用吸水纸从试纸条侧面吸掉多余尿液,再放到测试台的放条位上。到第7秒仪器又将第2条试纸条向待测位前移一位,同时试纸条逐渐接近检测位。 D.仪器循环的进行以上动作,每7秒仪器上的试纸条向前移一位。当试纸条被移送到检测位时,仪器即对其进行检测,检测完毕后仪器会将检测结果显示并打印出来。 2 调校方法 日期设置:在设置参数菜单中选设置日期,按YES键进入日期设置界面,此时设置参数菜单中的日期是闪动的,再按YES键可对年、月、日进行选择,选择好后即可通过按上键或下键对其进行调整。设置完按NO键退出此设置状态。

血常规操作规程

血常规检验 一、【检验方法】:CD—1700 血细胞分析仪 二、【原理及意义】: (一)Hb 1、原理: 红细胞被溶血素溶解,释放出血红蛋白,血红蛋白被SLS的亲水性的烷基部分所改变,由亚铁血红蛋白形态转变为高铁血红蛋白形态,形成SLS-Hb的正铁血红蛋白化合物,在555nm处有吸收峰,通过仪器内部的比色系统比色,可以测定Hb的浓度。该方法利用了氧化血红蛋白法和氰化血红蛋白法的优点。一方面,SLS-Hb法具有和氧化血红蛋白法一样的检测快速、无毒性成分的优点;另一方面也具有氰化血红蛋白法检测结果精确、重复性好的特点。 (二)RBC、MCV、MCH、MCHC、HCT、RDW-CV、RDW-SD 1、原理: 血液被稀释液稀释后,细胞一个一个通过狭缝,狭缝内外是有直流电的电解质环境,当细胞通过时会引起瞬时的电位变化,形成电脉冲,电脉冲的个数反应细胞的个数,大小反应细胞的大小。细胞体积在一定范围内划为红细胞;在某个范围划为血小板。同时通过仪器内部的数据分析系统换算出MCV、MCH、MCHC、Hct和统计学处理得出RDW-CV、RDW-SD 分析数据。 (三)WBC计数、及其分类 1、原理(电阻检测法): 仪器吸取样本,用一定量的试剂和稀释液稀释后,让白细胞一个个依次通过计数池的微孔,利用细胞通过微孔时瞬间的电阻变化产生脉冲电流而计数。脉冲信号经放大、甄别后,微机处理数据得到其体积分布直方图。 淋巴细胞群为:35-90fl 中间细胞群为:90-160fl 粒细胞群为:160-300fl 三、【试剂品牌】:

1、稀释液:Sandem 氯化钠6.38g/L 硼酸1.0g/L 四硼酸钠0.2g/L EDTA-2K 0.2g/L 2、Hb溶血素:SULFOLYSER(SLS-200A) 月桂洗硫酸钠 1.7g/L 3、清洗液:SANDEM CELLCLEAN STACCLEANER-SYS 次氯酸盐 5% 4、抗凝剂: KEDTA·2HO(1.5-2.2mg每毫升血液) 四、【仪器】: CD—1700 血细胞分析仪 五、【操作步骤】: ㈠开机: 1.插上电源,打开CD—1700 血细胞分析仪电源开关 2.仪器进入自动检测系统,自动检测各系统参数,同时测定本底参数。 3.当仪器显示窗口出现“Run Ready,说明仪器处于待测标本状态,进行血液质控品测试, 通过后可以正常测定血常规标本。 4.打开中文报告处理电脑和打印机,进行中文处理系统,登录. ㈡关机: 1.仪器使用完毕,依次按”main”,”special protocol””more”进入””start clean”将清洗液置于针下, 按键开始吸样,约十分分后清洗完毕,再按“Shut Down”键。 2.自动血细胞计数仪进入自动冲洗状态,当自动血细胞仪显示窗口出现“stand by”时可以 安全关机,关闭仪器开关,关闭电脑。 ㈢血细胞分析仪的保养(每周一次) 1.按“main”键,选择drain bath项,按键进入,然后再按一次充满,。 2.选择“start clean”项,按键。

血常规分析仪简易操作规程

血常规分析仪简易操作规程 深圳迈瑞BC-5600五分类血常规分析仪 1、开机前的准备 检查试剂是否足量,有无浑浊变质,试剂管道有无扭结; 检查主机与气源间的电路、气路连接是否正确; 检查分析仪与外接设备的连接是否正确; 检查电源连接是否正确。 2、开机和用户登录 如果连接打印机,先开打印机开关。再依次打开气源后部、机器左侧面的电源开关及触摸屏左下方开关,待登录界面出现后,输入用户名和密码后,进入主界面。 3、本底检查 在主界面点击“计数”按钮,检查显示在“计数”界面的本底结果是否满足以下要求:WBC≤0.3×109/L RBC≤0.3×1012/L HGB≤1g/L PLT≤10×109/L 如果本底没有达到要求,将会提示“本底异常”,请执行清洗或维护程序。 4、每日质控 在进行样本分析前,每日需对分析仪进行质控分析。 5、选择工作模式 A.在“计数”界面下,点击“模式”按钮,弹出“工作模式”对话框。 B.点击模式项的“开放-全血”、“开放-预稀释”或者“自动-全血”单选按钮选择需要的工作模式。 C.点击“CBC”或“CBC+5DIFF”单选按钮选择测量模式。 D.在“编号”框输入下一个分析样本的样本编号。对于“自动-全血”模式,在“编号”、“管架号”和“试管号”编辑框分别输入起始样本的样本编号、管架号(输入范围为1-20)和试管号(输入范围1-10)。如选择使用内置条码扫描仪自动录入下一个分析样本的编号和/或自动录入管架号,点击“自动扫描编号”和/或“自动扫描管架号”复选框,然后输入起始样本的其他信息 E.设置完成后,点击“确定”按钮,保存输入的内容并返回“计数”界面 F.操作者也可在样本分析前,点击“工作单”按钮,录入和修改待分析样本的完整工作单信息 6、开放进样全血测量 EDTA(1.5~2.2mg/mL 血)抗凝的样本,放到采样针下,确保采 A.混匀用K 2 样针入血样内 B.按吸样键,采样针自动吸入样本,听到蜂鸣器响后,移开样本,分析仪自动执行样本分析 7、开放进样预稀释测量 A.在“计数”界面,点击“稀释液”按钮,关闭加稀释液对话框 B.按吸样键,让分析仪自动排出的稀释液沿管壁流入管内,需小心避免液体溅出或产生气泡。听到蜂鸣器响后,移开离心管。操作者也可使用移液器取120μL稀释液到离心管中 C.加稀释液完毕,点击“确定”按钮,关闭加稀释液对话框 D.人工采集40μL血样注入盛有稀释液的离心管中,盖好盖子后混匀

尿常规检验操作规程

尿常规检验操作规程 方法学:干化学法 仪器: HT-2000尿液化学分析仪 1 测试方法: 1.1 单样本检测 A. 在仪器操作主菜单界面中选择尿液测试,按YES键进入待测状态。 B. 当仪器发出“BB……”蜂鸣声时,将试纸条完全浸入尿液中2秒钟取出,然后在3秒钟内用吸水纸从侧面吸掉试纸条上多余尿液后放至仪器测试台的放条位上。任由仪器在第7秒时开始将测试台上的试纸条送往检测位上对其进行检测,检测完毕后仪器会将检测结果显示并打印出来。 1.2 多样本检测 A. 在仪器操作主菜单界面中选择尿液测试,按YES键进入待测状态。 B. 当仪器发出“BB……”蜂鸣声时,将第1条试纸条完全浸入1号尿液样本中2秒钟取出,然后在3秒钟内用吸水纸从侧面吸掉试纸条上多余尿液后放至仪器测试台的放条位上。 C. 仪器在第7秒时开始将测试台上的试纸条送往检测位上,然后再发出第2次“BB……”蜂鸣声,将第2条试纸条浸入2号尿液样本中2秒取出,并在3秒钟内将多余尿液用吸水纸从试纸条侧面吸掉多余尿液,再放到测试台的放条位上。到第7秒仪器又将第2条试纸条向待测位前移一位,同时试纸条逐渐接近检测位。 D.仪器循环的进行以上动作,每7秒仪器上的试纸条向前移一位。当试纸条被移送到检测位时,仪器即对其进行检测,检测完毕后仪器会将检测结果显示并打印出来。 2 调校方法 2.1 日期设置:在设置参数菜单中选设置日期,按YES键进入日期设置界面,此时设置参数菜单中的日期是闪动的,再按YES键可对年、月、日进行选择,选择好后即可通过按上键或下键对其进行调整。设置完按NO键退出此设置状态。2.2 时间设置:在设置参数菜单中选设置时间,按YES键进入时间设置界面,此时设置参数菜单中的时间是闪动的,再按YES键可对时、分、秒进行选择,选择

血常规检验的质量控制流程

血常规检验的质量控制流程 1目标 使血常规检验的受到全程质量控制,确保检测结果准确性。 2质量控制 血常规检验质量控制分为:分析前、分析中和分析后3个方面。 2.1血常规检验分析前的质量控制 2.1.1检验单的申请:检验申请单中应包含足够的信息,如患者的姓名、年龄、性别、住院科室、床号、疾病的诊断,可能干扰实验结果的服药史、特殊的病理变化,与血常规检验有关的既往史等患者信息,以便检验人员查对。申请的检验项目应准确无误,如需特殊检验应注明。 2.1.2患者的准备:许多生理因素可引起血细胞数的改变,如剧烈运动、饱餐、饥饿、紧张等,常使白细胞数增加,所以在采血前应尽量避免这些生理因素的影响。在采血前患者应把自己的生理状态、病理状态告知医生,以便确定最佳的采血时间。 2.1.3标本的制备:高质量的标本是保证检验结果准确、可靠的前提,其最基本的要求是保证血液标本中各项细胞形态的完整。 2.1.4标本的采集 2.1.4.1详见《检验科标本采集手册》 2.1.4.2抗凝剂:血常规标本必须经抗凝剂抗凝处理。 2.143标本采集后,立即将抗凝标本轻轻180度混匀8-10次。最后再次核对 病人姓名和号码。 2.1.5标本的运输和储存:采血完成后应尽快检测,,尽量减少运输和储存的时间。因为标本储存过程中,血细胞的代谢活动、蒸发作用和升华作用、化学反应、微生物降解等因素会直接影响标本的质量。如不能及时送检的标本,应在4-8 C 低温保存,但不要超过4小时。 3血常规检验分析中的质量控制 3.1测定时间对标本的影响 3.1.1标本取好后,放置的时间长短会对标本的质量产生影响。有研究表明,用EDTA抗凝的静脉血标本,在标本收集后的8h内(室温)检测,可以得到最佳的检测

医院检验科检验技术操作规程完整版

医院检验科检验技术操 作规程 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

医院检验科检验技术操作规程 目录 第一节全自动血液细胞分析仪操作规程 第二节尿液分析仪使用规程 第三节自动凝血仪操作规程 第四节半自动生化分析仪操作规程 第五节血常规检验操作规程 第六节尿常规检验操作规程 第七节肝功能检验操作规程 第八节肾功能检验操作规程 第九节血脂检验操作规程 第十节血液葡萄糖测定技术操作规程 第十一节凝血四项检验操作规程 第十二节AB0血型正、反血型鉴定技术操作规程 第一节全自动血液细胞分析仪操作规程 1、样品分析前准备 开机前的检查、准备 在开启分析仪电源之前,操作者须按以下要求进行检查: 电源线是否正确连接。 废液桶是否清空。 UPS电是否足够,打印纸安装是否正确,是否足够。

确保键盘正确连接到键盘接口上。 .开机 打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮,屏幕上显示“Initializing…”. 分析仪进行初始化,整个初始化过程持续约4~7分钟。 初始化过程结束后,系统自动进入“计数”界面。 动物类型选择 按[菜单]键,移动光标,选择“动物”,按[确认]进入“动物”界面。 操作者根据测量的动物类型,选择需要分析的动物类型。 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面。再按[模式]键,将当前模式设置为“全血”模式。 确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“全血”。将准备好的全血样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。 按计数键,启动样本分析过程。此时,状态指示区的计数状态为“运行”。 采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本。 分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。按[F9]键进入汉字状态。在汉字状态下,按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换,输入样本信息,输入完成后,点击“确认”,保存输入的内容并返回到“计数”界面。

医院检验科检验技术操作规程完整 (1)

xx医院检验科检验技术操作规程 目录 第一节全自动血液细胞分析仪操作规程 第二节尿液分析仪使用规程 第三节自动凝血仪操作规程 第四节半自动生化分析仪操作规程 第五节血常规检验操作规程 第六节尿常规检验操作规程 第七节肝功能检验操作规程 第八节肾功能检验操作规程 第九节血脂检验操作规程 第十节血液葡萄糖测定技术操作规程 第十一节凝血四项检验操作规程 第十二节AB0血型正、反血型鉴定技术操作规程 第一节全自动血液细胞分析仪操作规程 1、样品分析前准备 开机前的检查、准备 在开启分析仪电源之前,操作者须按以下要求进行检查: 检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足,有无过期; 试剂管路是否弯折,连接是否可靠。电源线是否正确连接。 废液桶是否清空。 UPS电是否足够,打印纸安装是否正确,是否足够。

确保键盘正确连接到键盘接口上。 .开机 打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮,屏幕上显示“Initializing…”. 分析仪进行初始化,整个初始化过程持续约4~7分钟。 初始化过程结束后,系统自动进入“计数”界面。 动物类型选择 按[菜单]键,移动光标,选择“动物”,按[确认]进入“动物”界面。 操作者根据测量的动物类型,选择需要分析的动物类型。 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面。再按[模式]键,将当前模式设置为“全血”模式。 确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“全血”。 将准备好的全血样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。按计数键,启动样本分析过程。此时,状态指示区的计数状态为“运行”。 采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本。 分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。按[F9]键进入汉字状态。在汉字状态下,按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换,输入样本信息,输入完成后,点击“确认”,保存输入的内容并返回到“计数”界面。 按[打印]键打印样本分析报告。 按照此操作过程进行其余样本的分析。 预稀释样本分析 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面。再按[模式]键,将当前模式设置为“预稀释”模式。按[稀释]键,屏幕弹出“加稀释液”对话框,取一个干净的样本杯放在采样针下,按计数键,微倾斜样本杯一定角度让分析仪自动排出的稀释液沿管壁流入样本杯中,避免产生气泡或溅出。 加完稀释液后,按[确认]键,“加稀释液”对话框关闭,分析仪自动清洗采样针。 采集20ul血液迅速注入盛有稀释液的样本杯中混匀。 确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“预稀释”。 将准备好的预稀释样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。 按计数键,启动样本分析过程。此时,状态指示区的计数状态为“运行”。 采样针自动吸取的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本。 分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。按[F9]键进入汉字状态。在汉字状态下,按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换,输入样本信息,输入完成后,点击“确认”,保存输入的内容并返回到“计数”界面。 按[打印]键打印样本分析报告。 按照此操作过程进行其余样本的分析。 3、样品分析结束后 按[菜单]键,弹出系统菜单,选择“关机”。 界面弹出“关机”对话框,点击“确认”进入关机界面。 将E-Z清洗液放到采样针下,按计数键,采样针将自动吸取E-Z清洗液,执行液路和计数池的清洗。 按照界面提示信息,将E-Z清洗液放到采样针下,按计数键,采样针将再次自动吸取E-Z 清洗液,执行液路和计数池的清洗。 执行完成后,界面提示“请关闭电源”是,关闭分析仪的电源开关。

血液常规检验标准操作规程

昆仑泌尿外科医院检验科 临检室作业指导书 文件编号;SZKL-LJ-01 版本/修订号;1/0 主题内容 血液常规检验标准操作规程 生效日期:20150101 页码;第1 页共5 页 血液常规检验标准操作规程 1.目的: 检测分析血液中红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白等的数量和质量,对感染、炎症、血液系统疾病等进行辅助诊断、监测治疗效果等。 2.检测项目: 迈瑞BC-2600全自动血球仪上测定血常规19项。包括:白细胞计数(WBC)、中性粒细胞数(Neut#)、淋巴细胞数(Lymph#)、中间细胞计数(MID#)、中性粒细胞比率(Neut%)、淋巴细胞比率(Lymph%)、中间细胞比率(MID %)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(Hb)、红细胞压积(Hct)、红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞体积分布宽度变异系数(RDW-CV)、红细胞体积分布宽度标准差(RDW-SD)、血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板体积分布宽度(PDW)、血小板压积(PCT)。 3.原理: 3.1 血细胞(WBC.RBC.PLT)数量和体积检测原理:电阻抗法。 3.2白细胞分类原理:电阻抗法。白细胞脉冲的大小是由被计数细胞在溶血素中大小决定的。 3.3 血红蛋白测定:采用氰化高铁血红蛋白(HICV)比色法。 3.4 RDW、MCH、MCV、MCHC、MPV、PCT、PDW为换算项目。 3.5 HCT测定原理:血细胞产生的脉冲信号的峰值与RBC容积成正比。 4.仪器: 厂商名:深圳迈瑞公司。型号:BC-2600。 5.试剂: 厂商名:深圳迈瑞公司。 5.1清洗液:注册号:粤深药临械(准)字2013第1400051。规格:5.5L 5.2溶血素:注册号:粤深药临械(准)字2013第1400021。规格:500ML。 5.3稀释液:注册号:粤深药临械(准)字2013第1400071。规格:20L。

临床血液学检验操作规程G

淄博万杰肿瘤医院检验科 临床血液学检验标准操作规程 修订记录 2

1. 血液一般检验 1.1 适用范围 适用于检验科血液常规检验操作。 1.2 基本操作规程 1.2.1 血液标本采集 1.2.1.1 末稍血标本采集: 采血部位:成人以左手无名指为宜,婴幼儿通常自拇指或足跟两侧采血。(1) 轻轻按摩采血部位,使其自然充血。用75%酒精棉球消毒局部皮肤,待干。(2)紧捏刺血部位,用一次性无菌刺血针穿刺取血。动作应迅速,深度约2~3 mm,(3)稍加挤压,以血液能流出为宜。 用干棉球擦去第一滴血,按需要依次采血。(4)采血完毕,用消毒干棉球压住伤口止血片刻。(5)参考:叶应妩等主编.《全国临床检验操作规程》(第二版).第1页..1997 1.2.1.1 静脉血标本采集: 静脉血标本采集主要由申请检验科室的护士完成(参见相应操作规程)。 真空(负压)采血技术已经成为欧美国家血液采集技术标准,中华医学会检验医学分会鼓励在全国推广真空(负压)采血技术。 1.2.2 血液常规检验 标本接收和标本采集(1)血常规检验采用EDTA-K抗凝的静脉血或末梢血标本。 1)2血常规检验应尽量采用静脉血标本;对特殊患者(如新生儿、必须为治疗2)保留静脉血管的肿瘤患者等),可以采用末梢血标本。 检验人员在接收临床血常规检验标本时,应对送检标本和检验申请单进行3)认真核查,并对不合格标本和不合格检验申请单作相应处理。 基本操作步骤(2)对检验申请单和标本管作对应编号;1)将血标本充分混匀; 2)按照《COULTER-JT血细胞分析仪操作规程》上机检测、打印结果。3)结果分析和报告(3)检验人员应参照血常规检验参考值指标和临床诊断审核检验结果。如发现1)与临床诊断不符的检验结果,或有以下异常结果,应对标本进行复查: A.血红蛋白低于100 g/L或高于180 g/L 99/L(新生儿例外)L或高于20×10B.白细胞低于3.0×10/99/10L ××10/L或高于45080C.血小板低于D.白细胞分类比例异常,且与临床诊断不符 急诊血常规检验应在标本送达后半小时内发出检验报告。2) 手工法血细胞分析1.2.3 3 1.2.3.1 白细胞计数 取小试管一支,加白细胞稀释液0.38 ml。(1)用微量吸管准确吸取末稍血20 ul,擦去管尖外部余血,将吸管插入试管中稀释(2)液底部,轻轻将血放出,并吸取上层清液反复嗽洗吸管二次,最后用手摇动试管混合。

末梢血常规标本采集操作规程

末梢血常规标本采集操作规程 1.2采血方法 1.2.1 采血部位成人以左手无名指外为宜,半岁以上儿童无名指为好,半岁以下婴儿通常自拇指或足跟两侧采血。 1.2.2 轻按摩采血部位,使其自然充血,用碘伏消毒局部皮肤待干。 1.2.3 捏刺血部位,用无菌刺血针穿刺取血,动作应迅速,深度约2mm稍加挤压以血液能流出为宜。 1.2.4 干棉球擦去第一滴血,按需要依次采血。 1.2.5 采血完毕,用干棉球压住伤口,止血片刻。 1.3注意事项 除特殊情况外若在耳垂采血要避开冻疮、炎症、水肿等部位,以免影响结果。其他注意事项参考静脉血常规标本采集规程。 3.1 4.1 白细胞成年人静脉血:3.5~10.0x109/L;手指血:4.4~10.0x109/L;新生 儿:15.0~20.0x109/L;6个月~2岁:11.0~12.0x109/L。 3.1 4.2 红细胞成年男性:135~180g/L;成年女性:3.77~ 5.17x1012/L;新生儿: 6.0~ 7.0x1012L。 3.1 4.3 血红蛋白成年男性:135~180g/L;成年女性:115~155g/L;新生儿:170~200g/L。3.14.4 血细胞比容成年男性:0.400~0.517;成年女性:0.367~0.467。 3.1 4.5 血小板 100~300x109/L。 MCV:80~100Fl;MCH:27.2~34.4pg;MCHC:320~360g/L;RDW:0.145;PCT:男性0.183±0.041;女性0.198±0.042;MPV:男性10.07±1.78Fl;女性10.24±1.58fl;PDW:16.8%±0.63%。 3.15检验结果可报告区间 3.15.2警告/危急值白细胞<0.5x109/L;红细胞<1.0x1012/L;血红蛋白<30 g/L;血小板< 20x109/L。 3.1 4.1 白细胞成年人静脉血:3.5~10.0x109/L;手指血:4.4~10.0x109/L;新生 儿:15.0~20.0x109/L;6个月~2岁:11.0~12.0x109/L。 3.1 4.2 红细胞成年男性:135~180g/L;成年女性:3.77~ 5.17x1012/L;新生儿: 6.0~ 7.0x1012L。 3.1 4.3 血红蛋白成年男性:135~180g/L;成年女性:115~155g/L;新生儿:170~200g/L。3.14.4 血细胞比容成年男性:0.400~0.517;成年女性:0.367~0.467。 3.1 4.5 血小板 100~300x109/L。 3.1 4.6 其他参数 MCV:80~100Fl;MCH:27.2~34.4pg;MCHC:320~360g/L;RDW:0.145;PCT:男性0.183±0.041;女性0.198±0.042;MPV:男性10.07±1.78Fl;女性10.24±1.58fl;PDW:16.8%±0.63%。

医院检验科检验技术操作规程新版

医院检验科检验技术操作规程 目录 第一节全自动血液细胞分析仪操作规程 第二节尿液分析仪使用规程 第三节自动凝血仪操作规程 第四节半自动生化分析仪操作规程 第五节血常规检验操作规程 第六节尿常规检验操作规程 第七节肝功能检验操作规程 第八节肾功能检验操作规程 第九节血脂检验操作规程 第十节血液葡萄糖测定技术操作规程 第十一节凝血四项检验操作规程 第十二节AB0血型正、反血型鉴定技术操作规程

第一节全自动血液细胞分析仪操作规程 1、样品分析前准备 1.1开机前的检查、准备 在开启分析仪电源之前,操作者须按以下要求进行检查: 1.1.1检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足,有无过期; 试剂管路是否弯折,连接是否可靠。 1.1.2 电源线是否正确连接。 1.1.3 废液桶是否清空。 1.1.4 UPS电是否足够,打印纸安装是否正确,是否足够。 1.1.5 确保键盘正确连接到键盘接口上。 1.2.开机 1.2.1 打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮,屏幕上显示“Initializing…”. 1.2.2 分析仪进行初始化,整个初始化过程持续约4~7分钟。 1.2.3 初始化过程结束后,系统自动进入“计数”界面。 1.3 动物类型选择 1.3.1 按[菜单]键,移动光标,选择“动物”,按[确认]进入“动物”界面。 1.3.2 操作者根据测量的动物类型,选择需要分析的动物类型。 2.1.1 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面。再按[模式]键,将当前模式设置为“全血”模式。 2.1.2 确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“全血”。

头与容器底保持一定距离。 2.1.4 按计数键,启动样本分析过程。此时,状态指示区的计数状态为“运行”。 2.1.5 采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本。 2.1.6 分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。按[F9]键进入汉字状态。在汉字状态下,按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换,输入样本信息,输入完成后,点击“确认”,保存输入的内容并返回到“计数”界面。 2.1.7 按[打印]键打印样本分析报告。 2.1.8 按照此操作过程进行其余样本的分析。 2.2 预稀释样本分析 2.2.1 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面。再按[模式]键,将当前模式设置为“预稀释”模式。按[稀释]键,屏幕弹出“加稀释液”对话框,取一个干净的样本杯放在采样针下,按计数键,微倾斜样本杯一定角度让分析仪自动排出的1.6ml稀释液沿管壁流入样本杯中,避免产生气泡或溅出。 2.2.2 加完稀释液后,按[确认]键,“加稀释液”对话框关闭,分析仪自动清洗采样针。 2.2.3 采集20ul血液迅速注入盛有稀释液的样本杯中混匀。 2.2.4 确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“预稀释”。

血液常规检验标准操作规程

临检室作业指导书版本/修订号;1/0 主题内容血液常规检验标准操作规程生效日期:20150101 页码;第 1 页共5 页 血液常规检验标准操作规程 1.目的: 检测分析血液中红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白等的数量和质量,对感染、炎症、血液系统疾病等进行辅助诊断、监测治疗效果等。 2.检测项目: 迈瑞BC-2600全自动血球仪上测定血常规19项。包括:白细胞计数(WBC)、中性粒细胞数(Neut#)、淋巴细胞数(Lymph#)、中间细胞计数(MID#)、中性粒细胞比率(Neut%)、淋巴细胞比率(Lymph%)、中间细胞比率(MID %)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(Hb)、红细胞压积(Hct)、红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞体积分布宽度变异系数(RDW-CV)、红细胞体积分布宽度标准差(RDW-SD)、血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板体积分布宽度(PDW)、血小板压积(PCT)。 3.原理: 3.1 血细胞(WBC.RBC.PLT)数量和体积检测原理:电阻抗法。 3.2白细胞分类原理:电阻抗法。白细胞脉冲的大小是由被计数细胞在溶血素中大小决定的。 3.3 血红蛋白测定:采用氰化高铁血红蛋白(HICV)比色法。 3.4 RDW、MCH、MCV、MCHC、MPV、PCT、PDW为换算项目。 3.5 HCT测定原理:血细胞产生的脉冲信号的峰值与RBC容积成正比。 4.仪器: 厂商名:深圳迈瑞公司。型号:BC-2600。 5.试剂: 厂商名:深圳迈瑞公司。 5.1清洗液:注册号:粤深药临械(准)字2013第1400051。规格:5.5L 5.2溶血素:注册号:粤深药临械(准)字2013第1400021。规格:500ML。 5.3稀释液:注册号:粤深药临械(准)字2013第1400071。规格:20L。 5.4其它:迈瑞配套试剂:E-Z酶清洁剂,控头清洁剂等 6.标本的采集与运送 6.1 标本类型:静脉血或手指末梢血。 6.2 标本要求:标本用EDTA-K2 抗凝; 静脉血标本量应达到2ml;末梢血20μl。 6.3 标本运送:室温运送,4小时内完成检测。 6.4 标本拒收标准:严重溶血、凝固、血量少、无条码、无标识的血液标本不能进行检测。 7.操作步骤: 7.1 采集病人静脉血lml,加入含有EDTA-K2的真空管中,立即颠倒混匀8次。 7.2 将质控品从冰箱取出,在室温条件下放置15分钟,充分混匀后,与样本一同测定。 7.3 开机:将仪器POWER开关置于ON。仪器自动进行清洗并进行空白计数,当空白计数值在允许范围内时可检测标本。 7.4 检查各种试剂量是否正常。 7.5 充分混匀的血液置于吸样针下,按下进样开关,仪器自动进行检测。

血常规检验室内质控的标准操作规程

SOP_09-10 血常规检验室内质控的标准操作规程【目的】 血常规检验室内质量控制。 【SOP文件的更改】 该标准操作程序的更改,可由任一使用本程序的操作人员提出并报请专业主管及科主任签字后生效。 【操作步骤】 1.室内质控品的选择 要求质控品质量可靠、稳定性好、瓶间变异小,原则上一旦选定,除非特殊情况,一般不要轻易更换。多数血常规项目2-8℃稳定60天。 2.质控品的正确使用与保存 严格按质控品说明书操作和保存,不使用超过保质期的质控品;使用时应轻轻摇匀,使内容物完全混匀,切忌剧烈振摇,防止泡沫产生,质控品要在与患者标本同样测定条件下进行测定;至少使用两个浓度以上质控品。(如何体现中值、高值) 3.室内质控图的绘制 3.1.均值和质控限的确定 在开始室内质控时,首先要确定质控图的均值和质控限,将质控品应与常规标本一起测定。根据20次质控结果(每天开一瓶,一天测一次),对数据进行离群值检验(剔除超过3s 外的数据),计算出平均数和标准差,作为暂定均值和暂定标准差。 以此暂定均值和标准差作为下一个月室内质控图的均值和标准差进行室内质控;一个月结束后,将该月的在控结果与前20个质控测定结果汇集在一起,计算累积平均数和累积标准差(第一个月),以此累积平均数和标准差作为下一个月质控图的均值和标准差。 重复上述操作过程,连续三至五个月。以最初20个数据和三至五个月在控数据汇集的所有数据计算的累积平均数和标准差作为质控品有效期内的常规均值和标准差,并以此作为以后室内质控图的均值和标准差。 如果发现离群值,需重新计算余下数据的平均数和标准差。以此均值作为质控图的均值。 至于标准差,可采用以前变异系数(CV)来估计新的标准差。以前的标淮差是几个月数据的简单平均或甚至是累积的标准差。这就考虑了检测过程中更多的变异。标准差等于平均数乘以以前变异系数(CV%)。 3.2.绘制质控图及质控方法(规则)的应用 根据质控品的靶值和质控限绘制质控图,并将原始质控结果记录在质控图表上,保留打

相关文档
最新文档