药品仓库储存条件

一.药品的稳定性：

药品的性质：物理性质化学性质

二.药品的变化

化学变化：水解、氧化、光化分解、碳酸化、聚合物理变化：熔化、挥发、吸潮、结块、风化、凝固生物学变化：霉变、腐败

三.影响药品稳定性的因素

（一）药物内在因素：

1.药物化学方面内因：

药物氧化性：过氧化氢、呋喃西林

药物还原性：苯酚、吗啡

药物水解性：阿司匹林、青霉素

药物碳酸化性：苯妥因钠

药物聚合性：甲醛

药物霉蛀性：胃蛋白酶

2.药物物理方面内因：

药物的吸湿性：阿司匹林、青霉素

药物的风化性：咖啡因、硫酸钠

药物的挥发性：麻醉乙醚、乙醇

药物的升华性：薄荷脑、碘

药物的熔化性：栓剂

药物冻结性：水剂

药物吸附性：药性炭

（二）影响药物稳定性外在因素

1.空气：O2、 CO2

2.温度：

温度过高：促进变质、挥发减量、破坏剂型

温度过低：遇冷变质、冻破容器

3.湿度：

潮解：颗粒剂

变形：片剂、丸剂、胶囊剂

稀释：甘油、干糖浆

水解：阿司匹林

风化：重硫酸、奎宁

4.日光（光线）

变色：磺胺类、肾上腺类

分解：过氧化氢

氧化：维生素A

5.时间

尽管储存条件适宜，时间过久也会变质

6.昆虫和微生物

7.包装容器

四.不同性质药品保管方法

（一）受光线影响变质药品的保管方法

①遇光易引起变化药品，如银盐、双氧水，可采用

棕色瓶或用黑色纸包裹的玻璃瓶包装。

②需要避光保存的药品，应放在阴凉干燥光线不易

直射的地方。

③不常用的怕光药品，可贮存于严密的药箱内。

④见光容易氧化、分解的药物如肾上腺素、乙醚等，

必须保存于密闭的避光容器中，并尽量采用小包

装。

（二）受湿度影响变质药品的保管方法

①对易吸湿药品，可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、

外加螺旋盖盖紧。

②控制药库内湿度，以保持相对湿度45%~75%，可

设置除湿机、排风扇或通风器，或辅用吸湿剂石炭、木炭等，梅雨季节有条件的要采取防霉措施。

（三）受温度影响变质药品的保管方法

一般药品贮存于室温（1 ℃ ~30℃）即可。“阴凉

处”或“凉暗处”指不超过20 ℃，冷处指2 ℃~10 ℃

①对怕热药品，可根据性质分别存放于阴凉处或冷

处。

②对挥发性大的药品如浓氨溶液、乙醚等，在温度

高时容器内压力大，不宜剧烈震动。

③对易冻和怕冻的药品，必须保温贮藏。

（四）中草药材的保管方法

①中草药材防霉，主要应严格控制水分和储存场所

的温度、湿度，避免日光和空气的影响，使霉菌不

易生长繁殖。

②为防虫蛀，药材进库前，应把库内彻底清理，必

要时在入库前可适量用杀虫剂。

③防鼠。

④贮存过程中，为防止霉菌、害虫的生长繁殖，应

控制室内温度、湿度。

（五）易燃、易爆危险品的保管方法

①应贮存于危险品库，并远离电源。

②危险品应分类堆放，特别是性质相抵触的物品

（如浓酸与强碱），灭火方法不同的应隔离贮存。

③应严禁烟火，不准进行明火操作，有消防设备。

④危险品的包装和封口必须坚实，牢固、密封，经

常检查是否完整无损和渗漏。

⑤如少量危险品必须与其他药品同库短期贮存时，

应保持一定距离。

⑥氧化剂保管应防高热、日晒，与酸类、还原剂隔

离，防止磨摖。

（六）特殊药品的储存与保管

（七）有效期药品、退货药品和不合格药品管理

①有效期药品：“先进先出、近效期先出”。

有效期识别

有效期并不等于保险期，因此，必须按药品性质于规定条件下贮存。

包装容器不同，虽同一药品，有效期会不同，如注射用青霉素钠，用安熔封有效期年，以橡皮塞轧口小瓶严封，有效期2年。

同一原料药不同剂型，有效期也不同。

②退货药品

对销后退回药品，凭销售部门开局的退货凭证收

货，存放于退货药品库区，，由专人保管并做好退

货记录。

③不合格药品

不合格药品存放于不合格库区。不合格药品的确

认、报告、报损、销毁应有完善手续和记录。

五.药品储存保管制度

A. 药品储存保管与养护的基本工作职责：

安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发

迅速、避免事故。

B. 仓库保管人员的基本职责：

按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质；

做到数量准确，帐目清楚，帐、货、卡相符。

C. 药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。

阴凉库：温度不高于20℃；

常温库：温度保持在0℃～30℃；

冷库：温度保持在2℃～10℃

相对湿度：各库房相对湿度保持在45%～75%之间。

D.在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装

图示标志的要求搬运存放，规范操作。不得倒置，

要轻拿轻放，严禁摔撞。怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

E. 药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：

药品垛与垛的间距不小于100cm；

药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm；

药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm；

药品与地面的间距不小于10cm；

库房内主要通道宽度不小于200cm；

照明灯具垂直下方不准堆放药品，其垂直下方与药品垛之间的水平距离不小于50cm。

F.在库药品均实行色标管理。其中：

黄色：为待验药品、退货药品。

绿色：为合格药品。

红色：为不合格药品。

药品储存管理制度

药品储存管理制度 (1)为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。 (2)按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范、合理。 (3)应按照经营规模的需要，配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施，配置必要的库房温湿度监测和调控设施； (4)应设置温湿度条件适宜的恒温库。常温库温度在0—30 C之间，阴凉库温度w 20 C,冷库温度在2一10 C之间，各库房相对湿度应控制在45 ％一75 ％之间。根据药品储存条件要求，应将药品分别存放于常温库，阴凉库，冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存质量。 (5)按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求：药品与非药品、内服药与外用药应分区存放；人用药与兽用药、性能相互影响、易串味的药品要分库存放；中药饮片应设专库；危险药品应专库存放并有安全消防设施。 (6)库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放，不同批号药品不得混垛。 (7)根据季节、气候变化，做好库房温湿度管理工作，每日上、下午定时各一次观测并记录“库房温湿度记录表”，并根据库房条件及时调节温湿度，确保药品储存安全。 (8)药品存放应实行色标管理。待验品、退货药品区—黄色；合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区——绿色；

不合格品区——红色 (9)医疗用毒性药品、麻醉药品和第二类精神药品，应专人保管、专库或专柜存放、专帐管理。 (10)对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，专帐记录，并有明显标志。 (11)实行药品的效期储存管理，对效期不足X 个月的药品应按月进行催销。 (12)储存中发现有质量问题的药品，应立即将药房陈列和库存的药品集中控制并停售，报质量管理部处理。 (13)做好库存药品的帐、货管理工作，按月盘存，确保帐、票、货相符。 (14)保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

药品的贮存与管理制度

药品的贮存与管理制度一、原则 1.掌握药品在储存期间的变化规律。 2.积极创造适宜的储存条件。 3.采取有效措施，维护药品质量，保证服务对象用药安全。 4.降低药品损耗，最大限度地实现药品使用价值。二、影响药品质量的因素 1.日光紫外线对药品变化起催化作用。因此，对光敏感的药品应储存于棕色玻璃瓶或用黑色纸包裹放在凉暗处。 2.空气 1）氧气：可以氧化还原性药品，使之效价降低、分解、变色、变质，甚至产生毒性。如：含酚羟基的药物（如肾上腺素、吗啡、水杨酸钠、去甲肾上腺素），含烯醇基的药物（如VitC、鱼肝油），芳胺类药物（如磺胺嘧啶），噻嗪类（如氯丙嗪、异丙嗪），含碳碳双键的药物（如VitA、VitD ）。 2）二氧化碳：可被药品吸收，产生碳酸化，使药品变质。如氨茶碱：在二氧化碳作用下转变为茶碱，pH改变。 3.温度温度升咼，可加快药品挥发、变质。如生物制品、血液制品，当温度升高时，容易失效。

4.湿度 1)湿度升高时，药品容易潮解、变质、霉烂、变形。吸水性液体，女口：甘油吸水后，浓度降低，影响药效。阿司匹林吸潮后分解为乙酸和水杨酸，增加胃肠道刺激。胃蛋白酶、胰酶吸湿后导致结块、发霉。 2)湿度降低时，会引起风化(含结晶水的药物失水)，导致药品产生不透明结晶、粉末。风化后的药品，化学性质一般不变，但使用时剂量难以掌握，特别是剧毒药品，如：硫酸阿托品、硫酸镁、明矶等，容易造成中毒事故。 5.生物与昆虫微生物指细菌、霉菌、酵母菌。它们易进入包装不严的药品生长、繁殖，导致药品腐败、发霉、发酵、变质，尤其是含有营养物质：糖、淀粉、蛋白质的制剂，如糖浆。 6.时间一些有效期的药品即使储存条件适宜，久存效价也会降低，如：抗生素、生物制品、乳剂、水剂等。三、药品储存环境的要求 1.温度、湿度的要求 1)常温：0-30 C,常用于片剂、水溶液剂、软膏、栓剂的储存。 2)冷藏：2-10 C,常用于生物制品、酶制剂、抗生素的储存。 3)阴凉：20 C以下，常用于胶囊、糖浆、水针、糖衣片的储存。 4)室内相对湿度应保持在60-75%之间。

药品储存注意事项

药品储存注意事项化学药品注册标准中贮藏条件的规范书写参照制剂通则,根据药品性状下的描述,结合稳定性试验结果,确定合适的包装和贮藏条件,以避免或减缓药品在正常贮存期内变质.贮藏项下的规定,系指对药品贮存与保管的基本要求.但审评中发现,部分质量标准对贮藏条件的书写不规范,有时易引起混淆.本文拟就这一问题进行深入讨论. 中国药典凡例中对常用的8个贮存条件作了解释：避光（不透光的容器包装）；密闭（防止尘土和异物进入）；密封（防止风化、吸潮、挥发或异物进入）、熔封或严封（防止空气和水分侵入并防止污染）；阴凉处（不超过20℃）；凉暗处（避光并不超过20℃）；冷处（2～10℃）；常温（10～30℃）. 根据药典的上述规定,书写贮藏条件的原则一般如下：一般原料药可写“密闭保存”；液体药品,易吸潮、风化或有挥发性的药物,以及遇湿能引起变质的药品采用“密封保存”；直接制备成注射用无菌粉末地原料药,以及需要减压或充氮保存的药品,用“熔封或严封保存”；对光不稳定药品需在前面加“遮光”等字样,不要使用药典中无明确规定的“避光”字样.为充分保证药品稳定性,药典中较多品种规定了遮光要求；遇到空气易氧化变质的药品需在前面加“充氮”等字样；部分气体药品需在前面加“置耐压钢瓶内”等字样；部分液体药品需注明指定贮存容器,如稀盐酸和醋酸贮藏均规定为“置玻璃瓶内,密封保存”. 有些药品需增加对贮存环境的要求,则在“密闭”、“密封”、“熔封或严封”与“保存”之间添加要求,如“在干燥处”、“在阴凉处”、“在阴凉干燥处”、“在凉暗处”、“在冷处”等. 冷处场地要求条件较高,选用应比较慎重,药典收载的品种也较少,如卡莫司汀及注射液分别采用“遮光,严封,在冷处保存”和“遮光,密闭,在冷处保存”.生物制品及部分化学药品的贮藏温度习惯规定为2～8 ℃（参照USP附录中Preservation,Packaging,Storage,and Labeling规定Cold―Any temperature not exceeding 8℃.A refrigerator is a cold place in which the temperature is maintained thermostatically between 2℃and 8℃.）,虽在冷处（2～10℃）范围内,但不采用冷处表述,需严格注明贮藏温度,如酒石酸长春瑞滨注射液的贮藏为“遮光,密闭,

仓库储存物品分类表

仓库储存物品分类表 The document was prepared on January 2, 2021

附表仓库储存物品分类表类别火灾危险性的特征储存物品示例甲类１．闪点＜２８℃的液体２．爆炸下限＜１０％的气体，以及受到水或空气中水蒸汽的作用，能产生爆炸下限＜１０％气体的固体物质３．常温下能自行分解或在空气中氧化即能导致迅速自燃或爆炸的物质４．常温下受到水或空气中水蒸汽的作用能产生可燃气体并引起燃烧或爆炸的物质５．遇酸、受热、撞击、摩擦以及遇有机物或硫磺等易燃的无机物，极易引起燃烧或爆炸的强氧化剂６．受撞击、摩擦或与氧化剂、有机物接触时能引起燃烧或爆炸的物质１．己烷，戊烷，石脑油，环戊烷，二硫化碳、苯，甲苯，甲醇，乙醇，乙醚，蚁酸甲脂，醋酸甲脂，硝酸乙脂，汽油，丙酮，丙烯，乙醛，６０度以上的白酒２．乙炔，氢，甲烷，乙烯，丙烯，丁二烯，环氧乙烷，水煤气，硫化氢，氯乙烯，液化石油气，电石，碳化铝３．硝化棉，硝化纤维胶片，喷漆棉，火胶棉，赛璐珞棉，黄磷４．金属钾，钠，锂，钙，锶，氢化锂，四氢化锂铝，氢化钠５．氯酸钾，氯酸钠，过氧化钾，过氧化钠，硝酸铵６．赤磷，五硫化磷，三硫化磷类别火灾危险性的特征储存物品示例乙

类１．闪点≥２８℃至＜６０℃的液体比２．爆炸下限≥１０％的气体３．不属于甲类的氧化剂４．不属于甲类的化学易燃危险固体５．助燃气体６．常温下与空气接触能缓慢氧化，积热不散引起自燃的物品１．煤油，松节油，丁烯醇，异戊醇，丁醚，醋酸丁脂，硝酸戊脂，乙酰丙酮，环己胺，溶剂油，冰醋酸，樟脑油，蚁酸２．氨气，液氯３．硝酸铜，铬酸，亚硝酸钾，重铬酸钠，铬酸钾，硝酸，硝酸汞，硝酸钻，发烟硫酸，漂白粉４．硫磺，镁粉，铝粉，赛璐珞板（片），樟脑，萘，生松香，硝化纤维漆布，硝化纤维色片５．氧气，氟气６．漆布及其制品，油布及其制品，油纸及其制品，油绸及其制品丙类１．闪点≥６０℃液体２．可燃固体１．动物油，植物油，沥青，蜡，润滑油，机油，重油，闪点≥６０℃的柴油、糠醛，＞５０度至＜６０度的白酒２．化学、人造纤维及其织物，纸张，棉、毛、丝、麻及其织物，谷物，面粉，天然橡胶及其制品，竹、木及其制品，中药材，电视机类别火灾危险性的特征储存物品示例丙类收录机等电子产品，计算机房已录数据的磁盘，冷库中的鱼、肉丁类难燃烧物品自熄性塑料及其制品，酚醛泡沫塑料及其制品，水泥刨花板戊类非燃烧物品钢材，铝材，玻璃及其制品，陶瓷制品，搪瓷制品，不燃气体，玻璃棉，硅酸铝纤维，矿棉，岩棉，陶磁棉，石膏及其无纸制品，水泥，石，膨胀珍珠岩

药品储存条件的标准

药品储存条件的标准（1）色标管理为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。药品质量状态的色标区分标准为：合格药品――绿色；不合格药品――红色；质量状态不明确药品――黄色。按照库房管理的实际需要，库房管理区域色标划分的统一标准是：待验药品库（或区）、退货药品库（或区）为黄色；合格药品库（或区）、中药饮片零货称取库（或区）、待发药品库（或区）为绿色；不合格药品库（或区）为红色。三色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示，防止出现色标混乱。（2）搬运和堆垛要求应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事故。（3）药品堆垛距离药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应的间距或隔离措施，设置足够宽度的货物通道，防止库内设施对药品质量产生影响，保证仓储和养护管理工作的有效开展。药品垛堆的距离要求为：药品与墙、药品与屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。另外仓间主通道宽度应不少于200厘米，辅通道宽度应不少于100厘米。（4）分类储存管理应有适宜药品分类管理的仓库，按照药品的管理要求、用途、性状等进行分类储存。可储存于同一仓间，但应分开不同货位的药品有：药品与食品及保健品类的非药品、内用药与外用药。应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的药品有：易串味的药品、中药材、中药饮片、特殊管理药品以及危险品等。（5）温湿度条件应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药品质量、符合药品规定的储存

仓库储存管理制度通用版

管理制度编号：YTO-FS-PD439 仓库储存管理制度通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards

仓库储存管理制度通用版使用提示：本管理制度文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。为了保障仓库物资保管安全、有序、规范，提高仓库工作效率，特制定本制度。一、存货入库管理 1、根据材料入库点验单、合格证书及装箱清单等，核对清点物资名称、数量是否一致，单据备齐后方能验收。 2、进入待验区，未经检验合格不准投入使用。 3、原材料必须按国家计量方法验收入库，按法定计量单位换算, 过数准确无误, 留有纪录, 以便核对。 4、重要器材、成套设备根据设备随带装箱清单，保管员签署到货凭证，按照《质量管理体系程序文件》，依据XGSIC/QMS2-708《配套产品质量检验控制程序》中常规检验项目（附录A）先进行自检，自检合格后，通知质量保证部检验人员进行入库检验，并填写《配套产品入厂（出库）检验单》，经检验合格后方可入库。 5、根据随带装箱清单，保管员签署到货凭证，并通知船东对到货器材进行检验，确认其符合验收标准后方可入库。

各种药物储存要求

我院现用药物储存要求 (资料来自说明书2012-3) 药物名称贮存光线贮存温度要求密闭要求两性霉素B脂质体密闭，严格避 2-10℃以下光，配成的药液也必须注意避光异环磷酰胺遮光，密封在冷处2-10℃ 多烯磷脂酰胆碱注射液2-8℃ 双歧杆菌三联活菌胶囊避光处低温（2-8℃）或室温（25+5℃）尿激酶4-10℃ 巴曲酶注射液遮光5°C下（但应避免冻结）。亚叶酸钙注射液遮光冷处2－10℃ 拉坦前列素眼液避光开封前2-8°C避光冷藏，开封后可在低于20℃室温保存，4 周内用完。避光2-8°C 重组牛碱性成纤维细胞生长因子重组人促红素避光2-8℃ 人红细胞生成素剂避光2-8℃ 丙美卡因眼液2-8℃ 卡前嘛氨丁三醇眼液2-8℃ 注射用纤溶酶避光、密闭2-10℃，冷暗处鲑鱼降钙素鼻喷剂（进口）2-8℃，不得冷冻，开启使用后必须直立放置于室温（不超过25℃），最长可用四周。重组人白介素-Ⅱ2-8℃ 重组人粒细胞刺激因子避光2-8℃ 吲哚箐绿针避光、密闭2-10℃ 垂体后叶素密封、遮光2-10℃冷藏、避免冷冻 20%脂肪乳4-8℃、避免冷冻注射用水溶性维生素冻干粉避光、严封15℃以下注射用脂溶性维生素Ⅱ避光2-10℃ 人血白蛋白遮光2-8℃保存和运输，严禁冰冻普通胰岛素在冷处（2-10℃）避免冰冻门冬胰岛素在原包装中尚未使用的本品应冷藏于2-8℃，勿接近冰箱的冷冻室，不可冷冻，保存在原包装盒内以避光，正在使用

的本品或随身携带的备用品不要放于冰箱中，可在室温下（不超过30℃）存放4周，剩余的本品必须丢弃，不可冷藏。门冬胰岛素30注射液本品应冷藏于2-8℃的冰箱中，不可冷冻，正在使用的本品或随身携带备用时，可在室温下（不超过30℃)存放4周， 4周之后必须丢弃，不要再存放于冰箱，不要在30℃以上保存，不使用时盖上笔帽，避光保存。甘精胰岛素注射液2-8℃冰箱保存，不可冰冻，避光保存。精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R）本品开始使用前，应贮藏于2-8℃不得冷冻，不能放置于过热或阳光直射的地方。精蛋白锌胰岛素注射液（30R）避光、密闭2-8℃，避免冰冻重组甘精胰岛素胰岛素避光2-8℃之间储存，切勿冷冻，使用中的笔芯室温避光保存可达4周。注射用胸腺法新遮光、密封2-8℃保存环包素滴眼液避光、密闭2-8℃存放，药品包装开启后应在两周内用完注射用磷酸氟达拉宾遮光、密闭2-10℃ 前列地尔注射液遮光0-5℃，避免冰冻多烯酸脂酰胆碱注射液2-8℃ 人免疫球蛋白遮光2-8℃保存和运输，严禁冰冻鲑鱼降钙素注射液（密盖息）2-8℃保存，一旦开启安瓿请立即使用，不得储存人凝血因子Ⅷ 人破伤风免疫球蛋白注射液，人狂犬病免疫球蛋白 2-8℃暗处注射用冻干人破伤风免疫球蛋白、冻干狂犬病免疫球蛋白 10℃以下干燥处破伤风抗毒素避光、干燥2-8℃ 凝血酶原复合物8℃以下避光保存和运输卡前列素安丁三醇注射液2-8℃保存多西他赛注射液遮光、密闭2-8℃保存酒石酸长春瑞滨注射液遮光、密闭2-8℃保存醋酸奥曲肽注射液避光2-8℃保存注射用门冬酰胺酶遮光、密封2-10℃保存硫酸长春新碱遮光、密闭2-10℃保存醋酸长泊芬净未开封的2-8℃保存，药品瓶中溶解液在制备病人的输注液之前，溶液可储存在25℃或25℃以下维持24小时，稀释后用于病人的输注液在输注袋或瓶中的最终用于病人的输注液可储存在25℃或25℃以下维持24小时，而在2-8℃冰箱中可维持48小时。基因工程干扰素a-1b,干扰素 -γ、干扰素β-1a 2-8℃保存重组人白细胞介素22-8℃冰箱中保存（不能冷冻）

货仓库储存合同通用标准版

YOUR LOGO 如有logo可在此插入合同书—CONTRACT TEMPLATE— 精诚合作携手共赢 Sincere Cooperation And Win-Win Cooperation

货仓库储存合同通用标准版 The Purpose Of This Document Is T o Clarify The Civil Relationship Between The Parties Or Both Parties. After Reaching An Agreement Through Mutual Consultation, This Document Is Hereby Prepared 注意事项：此合同书文件主要为明确当事人或当事双方之间的民事关系，同时保障各自的合法权益，经共同协商达成一致意见后特此编制，文件下载即可修改，可根据实际情况套用。甲方(交易商)：____________ 乙方：湖南大宗原料中心批发市场有限责任公司丙方(交货仓库)：__________ 遵循平等、自愿、互利、互惠原则，经三方友好协商，签订本合同。第一条合同各方同意遵守执行《湖南大宗原料中心批发市场交易管理办法》及湖南大宗原料中心批发市场有关文件、通知的规定。第二条货物入库 1.甲方货物入库时须向乙方提出申请，并按乙方要求填写和提交货物入库申请审批表; 2.乙方审批同意后向丙方开具入库通知单，甲方应及时与丙方联系办理货物入库事宜;

3.丙方依次按照货物先到先入、先申请者先入、先卖货者先入的原则为甲方及其他交易商办理货物验收入库手续。丙方办理完货物入库手续后，向甲方开具乙方统一印制的存货凭证。丙方开具存货凭证时，对所有项目必须填列完整，并加盖在乙方处预留的印鉴; 4.丙方向甲方开具的存货凭证，甲方须提交乙方注册。第三条储存数量及品级储存数量及品级为丙方向甲方开具的存货凭证中标明的数量及品级。第四条入库验收 1.数量验收：以件数及重量为准; 2.品级验收：根据甲方提供的有效品质证明书等所列示的等级与实物外包装进行核对(丙方不负责检验货物的质量); 3.包装验收：按照《湖南大宗原料中心批发市场

常用需冷藏药品的贮存条件

常用需冷藏药品的贮存条件药品通用名贮藏条件备注注射用水溶性维生素遮光，严封、在15℃以下保存注射用脂溶性维生素Ⅱ/水溶性维生素组合包遮光，严封、在15℃以下保存胰岛素注射液密闭，在冷处（2～10℃）保存，避免冰冻门冬胰岛素注射液（诺和锐）尚未应用的本品储存于2-8°C 的冰箱内(不要太接近冷冻室)，不可冰冻正在使用的本品不要放于冰箱内，应存放于低于30°C的室温下，可存放4周精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）诺和灵尚未应用的本品储存于2-8°C 的冰箱内，不可冰冻正在使用的本品不要放于冰箱内，应存放于低于30°C的室温下，存放6周 30/70混合重组人胰岛素注射液（甘舒霖30R）使用前存放在2-8°C的冰箱内存放在注射笔中的笔芯不要储藏在冰箱内，可在避免阳光直射的条件下携带1个月静注人免疫球蛋白（pH4）2-8°C避光保存和运输注射用重组人白介素-2 2-8°C避光保存和运输聚乙二醇干扰素α-2a注射液（派罗欣） 2-8°C避光保存和运输多西他赛注射液遮光、密闭，在2-8℃贮存注射用鼠神经生长因子2-8°C避光保存和运输醋酸奥曲肽注射液（力尓宁）遮光、密闭，在冷处（2～10℃）保存多烯磷脂酰胆碱注射液遮光，2～8℃保存前列地尔注射液遮光，0～5℃保存，避免冻结垂体后叶素注射液密封、遮光，在冷处（2～10℃）保存注射用尿激酶冻干粉制剂在4℃～10℃保存

重组人促红素注射液（CHO细胞）2-8°C避光保存和运输重组人粒细胞刺激因子注射液（rhG-CSF）2-8°C避光保存和运输，谨防冻结蛇毒血凝酶注射液密闭，在冷处（2-10℃）保存重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液 2-8°C避光保存和运输重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶 2-8°C避光保存和运输注射用人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体 -抗体融合蛋白2-8°C避光保存和运输，不可冷冻注射用促肝细胞生长素遮光，10℃以下保存注射用苯磺顺阿曲库铵遮光，密封于2～8℃保存破伤风注射液2～8℃避光干燥处保存亚叶酸钙注射液遮光，冷处（2～10℃）保存注射用硫酸长春新碱遮光、密闭，在冷处（2-10℃）保存注射用盐酸阿糖胞苷遮光，密闭，在冷处(2-10℃) 保存注射用头孢派酮钠密闭，冷处（2～10℃）保存注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠要求在冷处（2-10℃）储存双歧杆菌四联活菌片2-8°C避光保存和运输注：药品说明书中，阴凉处，系指不超过20℃；凉暗处，系指避光并不超过20℃；冷处,系指2～10℃；常温，系指10～30℃，凡贮藏项未规定贮存温度的系指常温；除另有规定外，生物制品应在2～8℃避光贮藏。“干燥处”，系指贮存和保管药品的处所不潮湿，没有水分或水分很少，即药品贮藏处的相对湿度应在45～75%之间。

仓库储存管理规定

1.目的本标准规定了仓库物料的入库、出库、储存、摆放和盘点等方面的管理内容 2.适用范围适用于公司仓库的管理 3.管理内容 3.1入库管理 3.1.1外购、外协物料入库必须持有供货单位的发货单 3.1.2外购、外协物料先收入“暂收区”，查点数量、经检验合格后办理入库手续。 3.2出库管理 3.2.1生产领用原料、辅料、配件、半成品、成品必须根据生产计划用量开具《领料单》，由专人办理领料手续。 3.2.2销售部、采购部、技术部领用的自制产品或外购样品，必须填开《样品申领单》由总经理签字批准后方可领用 3.2.3成品库根据物流部门开出的《送货单》办理出库手续 3.2.4材料和半成品的出库由使用部门填写《领料单》，仓库填写《出库单》，办理产品出库手续。 3.3仓库区域划分 3.3.1仓库区域划分“合格区”、“不合格区”、“待检区”，设立标识，分类堆放 3.3.2仓库内区域划分清楚、适用，并划线标示货区与通道 3.4记录与标识 3.4.1 仓库数据记录采用“仓库台账”，用以记录仓库的收、发、存得状况，由专职仓库管理员统一管理 3.4.2 仓库文员根据台账记录于每月编制“收发存”月报，于每月25日上报。 3.4.3 仓库文员同时负责Powered数据的输入，严格按照要求工作，不得玩忽职守。 3.4.4 仓库管理员应做到“账、卡、物”相符。 3.5 消防设施 3.5.1 仓库应根据消防规范配置消防器具 3.5.2 消防器具应设置于容易取到的位置，发现火情时要做到方便使用 3.5.3 仓库人员应该进行消防知识学习和消防技术培训，熟练掌握消防器材的使用。 3.6 摆放要求 3.6.1 仓库内有货架的区域，物料分层摆放，不得超出货架的边缘。 3.6.2 经常进行货架的养护，及时处理锈蚀现象，保持美观、整洁。

储存药品养护操作规程

储存药品养护操作规程药品养护职责：根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济、有效的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查及维护，确保储存药品的质量。一、药品储存的合理性药品养护员在日常管理过程中，应对库存药品的分类储存、货垛码放、垛位间距、色标管理等工作内容进行巡查，及时纠正发现的问题，确保药品按规定的要求合理储存。二、存储条件监测与调控药品仓储条件的监测与调控内容主要包括：库内温湿度条件、药品储存设备的适宜性、药品避光和防鼠等措施的效性、安全消防设施的运行状态等。为了保证各类库房的温湿度条件符合规定要求，仓库保管人员对库房温湿度进行有效的监测和管理，每日上、下午应定时对库房的温、湿度进行观察记录，发现库房温、湿度超出规定范围或接近临界值时，应及时采取通风、降温、除湿、保温等措施进行有效调控，并予以记录，填写“药品储存环境温湿度监测记录表”。为了确保仓库温湿度条件切实监控，节假日也应安排值班人员，对仓库的储存条件进行监控。三、库存药品质量的循环检查与养护记录养护人员应定期对库存药品的质量状况进行循环养护检查，循环养护检查一般按季进行，购进药品应在入库后三个月内开始进行第一次养护检查。养护时应做好养护记录，对养护中的药品质量状况进行准确记录。具体养护程序：每年的3、6、9、12月初，利用我院信息管理系统打印入库日期为两个月前的库存药品，对所列药品作全面检查，并及时记录检查结果。当气候条件出现异常变化，遇高温、严寒、雨季或发现药品有质量变化迹象时，应组织有关人员，由质量管理部组织进行局部或全面检查。为避免漏查，应严格规定检查顺序，如：按每个货架、货垛顺时针检查等；主要检查内容包括包装情况、外观性状等，对易变质药品、储存期较长、近效期不足一年等药品，应按规定的程序和要求加强养护管理。四、养护中发现质量问题的处理药品养护中发现的问题一般包括技术操作、设施设备、药品质量等方面的内容，养护员应对所发现的问题进行认真的分析，及时上报质量管理部核实、处理，按照质量管理部的要求，不断改进养护方法，提高养护质量，从而有效地保证药品的储存质量。养护员对养护过程中发现的有质量问题的药品，应悬挂醒目的黄色标牌，并暂停发货，上报质量管理机构进行处理。五、中药饮片的养护按照不同品种养护要求和季节的变化，应在养护过程中采取有针对性的合理措施。为防止霉变腐败，可采取晾晒、通风、干燥、吸湿、熏蒸、盐渍及冷藏等方法；为防止虫害，可采取曝晒、加热、冷藏、药物熏蒸等方法；为防止药性的挥发，可采取密封、降温等方法；为防止变色、泛油，可采取避光、降温等方法。

药品储存管理办法

药品储存管理办法（一）药品储存 1．药品储存的原则是：安全储存，收发迅速、准确。 2．在库药品必须质量完好，数量准确，账、货相符。 3．药品保管人员应依据验收员的验收结论将药品移入相应的库（区）。 4．药品应按温、湿度要求储存于相应的库（区）中，其中常温库0～30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2～10℃，各库（区）的相对湿度保持在45%～75%。 5．药品与非药品，内服药与外用药，易串味药品与一般药，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放。 6．在库药品实行分区管理和色标管理、统一标准：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色，合格药品库（区）、发货库（区）为绿色，不合格药品库（区）为红色。 7．库存药品应按批号及有效期的远近依次或分开堆放，并与墙、柱、屋顶保持30cm的距离，与地面保持10cm的距离。 8．库房应每日上、下午各做一次温、湿度记录，发现温、湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。 9．保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。 10．药品的搬运和堆放应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。

（二）药品盘点 1．库存的药品应做定期或不定期的盘点，盘点时由财务部将盘点项目依规格类别填制《成品盘点表》会同储运部盘点，并按实际盘点数量填入数量栏内。 2．财务部核对《成品盘点表》的盘点数量与账面数量。若有差异，即填具《盘点异常报告单》，并计算其盘点盈亏数及金额，送储运部查明原因，拟出改善措施呈总经理核定。 3．盘点盈亏数量经核定后，由储运部开具《库存调整单》，第一联由储运部自存，第二联送财务部存档。（三）库房抽查考核制度 1．为了了解仓库的工作效率以及工作进展，公司将不定期地对仓库的生产与管理情况进行抽查。 2．抽查内容包括仓库的货品陈列、人员考勤、温湿度和场地卫生等。 3．抽查人员的安排由公司指定或派遣。 4．抽查时间将不提前通知，每月抽查次数为2～3次。（四）仓库管理的注意事项 1．仓库内应经常维持清洁，并随时注意通风情况。 2．易燃品、易爆品或违禁品不得携入仓库，储运部应随时注意。 3．仓库内不得吸烟，若因工程需要烧焊时，应先报备，并有人专责允许后方可进行。 4．储运部对药品库及储运设备应负安全使用之责，如果破损应

危险化学品储存及仓库建设安全规范

危险化学品储存及仓库建设安全要求 1 一般要求 1.1危险化学品不得露天存放。 1.2危险化学品仓库防火间距应符合国家标准《建筑设计防火规范》GB50016的规定（厂区化学品仓库,应距民用建筑、明火或散发火花地点25.0米，与厂房的间距达到1 2.0米,于主要道路间距10米,次要道路5米）。 1.3建筑结构 1.3.1危险化学品仓库的墙体应采用砌砖墙、混凝土墙及钢筋混凝土墙。 1.3.2危险化学品仓库应设置高窗，窗上应安装防护铁栏，窗的外边应设置遮阳板或雨搭。窗户上的玻璃应采用毛玻璃或涂白色漆。 1.3.3仓库门应为铁门或木质外包铁皮，采用外开式。 1.3.4有爆炸危险的危险化学品仓库应设置泄压设施。泄压设施采用轻质屋面板、轻质墙体和易于泄压的门、窗等，不得采用普通玻璃。 1.3.5危险化学品仓库应独立设置，为单层建筑，并不得设有地下室。 1.4储存禁忌根据危险化学品特性分区、分类、分库贮存。各类危险化学品不得与禁忌化学品混合贮存。危险化学品储存禁忌见附录A。 1.5安防措施 1.5.1危险化学品仓库应设置防爆型通风机。 1.5.2 危险化学品仓库内、外应设置视频监控设备。 1.5.3 危险化学品仓库设置的灭火器数量和类型应符合《建筑灭火器配置设计规范》GBJ140的要求。 1.5.4仓库总面积大于500㎡的危险化学品仓库应设置火灾自动报警系统和消防（安防）控制室及红外报警系统。 1.5.5储存易燃气体、易燃液体的危险化学品仓库应设置可燃气体报警装置。 1.6电气安全 1.6.1面积小于50㎡的危险化学品仓库内不得设置照明装置；面积大于50㎡的危险化学品仓库内可设置照明装置。照明装置应使用防爆型低温照明灯具。 1.6.2仓库内电气设备应为防爆型。配电箱及电气开关应设置在仓库外，并安装防雨、防潮保护设施。 1.7危险告知储存的危险化学品应有中文化学品安全技术说明书和化学品安全标签。 2 危险化学品使用单位 2.1小型企业的危险化学品储存量不得大于表2-1中危险化学品的最大存储量。表2-1 危险化学品使用单位危险化学品存储限量表

仓储物资存放规范

仓储物资存放规范一、目的：确保仓库安全，道路畅通，堆放合理。二、范围：适用于本公司所有物料储存仓库。三、编制依据：《中华人民共和国消防法》、《仓库防火安全管理规则》、其他相关的法律法规。四、存放规范：货物进库时需根据货物的类别及数量多少进行就位，并要考虑到易于识别、进出方便等原则。成品堆垛每垛占地面积不宜大于一百平方米，主要通道的宽度不少于2米，还需流出五距（顶距，灯距，墙距，柱距和堆距），并严禁在消防器材周围堆放货物。顶距：指堆货的顶面与仓库屋顶面之间的距离。一般的平顶楼房，顶距为50厘米以上；人字形屋顶，堆货顶面与横梁不少于30厘米为准。灯距：指仓库内固定的照明灯与商品之间的距离。灯距不应小于50厘米，以防止照明灯过于接近商品，灯光产生热量导致火灾。墙距：指墙壁与堆货之间的距离。墙距又分外墙距与内墙距。外墙距在50厘米以上，内墙距在30厘米以上。以便通风散潮和防火，一旦发生火灾，可供消防人员出入。柱距：指货堆与屋柱的距离不少于30厘米。柱距的作用是防止柱散发的潮气使商品受潮，并保护柱脚，以免损坏建筑物。垛距：指货堆与货堆之间的距离，不少于100厘米，垛距的作用是使货堆与货堆之间，间隔清楚，防止混淆，也便于通风检查，一旦发生

火灾，还便于抢救，疏散物资。库内货物堆放，合理，规范。严禁在不能受压的货物上堆放任何东西，以防货物压坏。仓库黄线内为货物存放区域，货物堆放时严禁超越黄线。通道内不准堆放任何货物，以至影响道路畅通和仓库整齐整洁。啤酒槽烘干、酵母烘干、废纸箱打包机处不可堆积大量材料，须及时处理、运出。对于堆放不符合要求的，职能部门有权要求返工重堆。燕京啤酒（浙江仙都）有限公司 2016-8-19

药品仓库储存条件(精)

药品仓库储存条件一 . 药品的稳定性: 药品的性质:物理性质化学性质二 . 药品的变化化学变化:水解、氧化、光化分解、碳酸化、聚合物理变化:熔化、挥发、吸潮、结块、风化、凝固生物学变化:霉变、腐败三 . 影响药品稳定性的因素 (一药物内在因素: 1. 药物化学方面内因: 药物氧化性:过氧化氢、呋喃西林药物还原性:苯酚、吗啡药物水解性:阿司匹林、青霉素药物碳酸化性:苯妥因钠药物聚合性:甲醛药物霉蛀性:胃蛋白酶 2. 药物物理方面内因: 药物的吸湿性:阿司匹林、青霉素药物的风化性:咖啡因、硫酸钠药物的挥发性:麻醉乙醚、乙醇

药物的升华性:薄荷脑、碘药物的熔化性:栓剂药物冻结性:水剂药物吸附性:药性炭 (二影响药物稳定性外在因素 1. 空气:O 2、 CO2 2. 温度: 温度过高:促进变质、挥发减量、破坏剂型温度过低:遇冷变质、冻破容器3. 湿度: 潮解:颗粒剂变形:片剂、丸剂、胶囊剂稀释:甘油、干糖浆水解:阿司匹林风化:重硫酸、奎宁 4. 日光(光线变色:磺胺类、肾上腺类分解:过氧化氢氧化:维生素 A 5. 时间

尽管储存条件适宜,时间过久也会变质 6. 昆虫和微生物 7. 包装容器四 . 不同性质药品保管方法 (一受光线影响变质药品的保管方法 ①遇光易引起变化药品,如银盐、双氧水,可采用棕色瓶或用黑色纸包裹的玻璃瓶包装。 ②需要避光保存的药品,应放在阴凉干燥光线不易直射的地方。 ③不常用的怕光药品,可贮存于严密的药箱内。④见光容易氧化、分解的药物如肾上腺素、乙醚等, 必须保存于密闭的避光容器中,并尽量采用小包装。 (二受湿度影响变质药品的保管方法 ①对易吸湿药品,可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧。 ②控制药库内湿度,以保持相对湿度 45%~75%,可设置除湿机、排风扇或通风器, 或辅用吸湿剂石炭、木炭等,梅雨季节有条件的要采取防霉措施。 (三受温度影响变质药品的保管方法一般药品贮存于室温(1 ℃ ~30℃即可。“阴凉处” 或“凉暗处” 指不超过 20 ℃, 冷处指 2 ℃ ~10 ℃①对怕热药品,可根据性质分别存放于阴凉处或冷处。 ②对挥发性大的药品如浓氨溶液、乙醚等,在温度高时容器内压力大,不宜剧烈震动。

药品药材储存条件的标准及怎么防潮除湿

药材储存环境的温湿度过高或过低，对药材的质量很不利，会使药品变质失效，不仅给国家造成经济上的损失，而且会直接影响对病员治疗的效果。储存环境温度过高，沸点低的液体和容易升华的固体药物会因此而挥发，如乙醇、樟脑等。酊剂药物受热挥发后，药物的浓度改变，影响疗效。有些药物会因温度过高、湿度过大而加速其化学变化，使疗效降低，如过氧化氢溶液在高温和过于潮湿的条件下会逐渐分解失效。对药材储存影响较大的是霉菌，它适宜生长的湿度为80～90%RH，相对湿度低于70% 时，霉菌就不易生长。湿度过大，许多固体药物容易潮解、液化，片剂则崩解、吸湿成团块，如碘化钾，胃蛋白醉等。此外，含有蛋白质、淀粉、胶质和糖类的药物，在湿度过大的情况下易霉变变质。有些液休药物在湿度过高的情况下，会吸收空气中的水分而降低其浓度，造成使用剂不准，如无水醇、醋酸等。有些液体制剂在低温条件下，质量易发生改变，有效成分减少，如1%盐酸吗啡等。医院是药品使用的最终环节，药品从进入药库到经由药房发到患者手中或应用于临床，药品质量管理要贯穿始终，才能达到保证药品质量。保障人体用药安全。根据国家食品药品监督管理局《药品经营质量管理规范实施细则》第十八条规定:药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求，设置不同温、湿度条件的仓库。潮湿季节，为了防止药品返潮、受潮而失去药效，必须创造适宜的储存环境。实践证明，采用除湿机是控制和调节库内湿度行之有效的办法。现代药品的贮存，药品入库后对温度、湿度和气体条件的控制技术尤为重要，因为药品仓库的空气相对湿度直接影响着药品存储时间的长短和质量的高低。尤其是南方梅雨季节湿度比较大，药品易滋生霉菌等细菌的快速繁殖，使所存放的

仓库储存管理制度(标准版)

仓库储存管理制度(标准版) Safety management is an important part of enterprise production management. The object is the state management and control of all people, objects and environments in production. ( 安全管理 ) 单位：______________________ 姓名：______________________ 日期：______________________ 编号：AQ-SN-0087

仓库储存管理制度(标准版) 为了保障仓库物资保管安全、有序、规范，提高仓库工作效率，特制定本制度。一、存货入库管理 1、根据材料入库点验单、合格证书及装箱清单等，核对清点物资名称、数量是否一致，单据备齐后方能验收。 2、进入待验区，未经检验合格不准投入使用。 3、原材料必须按国家计量方法验收入库，按法定计量单位换算,过数准确无误,留有纪录,以便核对。 4、重要器材、成套设备根据设备随带装箱清单，保管员签署到货凭证，按照《质量管理体系程序文件》，依据XGSIC/QMS2-708《配套产品质量检验控制程序》中常规检验项目（附录A）先进行自检，

自检合格后，通知质量保证部检验人员进行入库检验，并填写《配套产品入厂（出库）检验单》，经检验合格后方可入库。 5、根据随带装箱清单，保管员签署到货凭证，并通知船东对到货器材进行检验，确认其符合验收标准后方可入库。 6、经验收合格的器材,必须按规格、性能、材质定量，分类保管，不得将不同规格、不同性质的器材混堆乱放。 7、不合格品，应隔离堆放、严禁发放。二、存货保管管理 1、根据货物特点，做到过目见数，检点方便、成行成列，一律详细注明编号、名称、单位、以资区别，并建立收发记录和台帐，便于定期盘点。 2、收、发材料应保证准确，尽量减少或不发生盈亏现象，并注意度、量、衡器核对校正。 3、按照《质量管理体系程序文件》，依据XGSIC/QMS2-708《生产和服务提供的控制程序》6.6产品防护，对易受潮损坏之材料经常保持空气流通，并垫高存放，以免受潮，对有储存期限的物资要明

答案药品储存与养护技术试题

集美职业技术学校2014-2015 学年上学期期中考试药品储存与养护技术试卷出卷人：刘秀荣班级座号姓名成绩单选答题卷 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 一、单项选择题（每题 1 分，共30 分） 1、特殊药品管理是指毒性药品、麻醉药品、精神药品和（ D ） A、处方药品 B、非处方药品 C、外用药品 D、放射性药品 2、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“阴凉库”温度的规定（ D ） A.不超过25 ℃ B. 不超过30℃ C. 不超过15 ℃ D. 不超过20 ℃ 3、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“常温库”温度的规定（ B ） A.不超过25℃ B. 0~30 ℃ C. 不超过15 ℃ D. 不超过20 ℃ 4、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“冷库”温度的规定（ C ） A.不超过10℃ B. 0~2 ℃ C. 2~10 ℃ D. 不超过20 ℃ 5、有关药品批准文号格式正确的是（ A ） A、国药准字H20040001 B、国药证字H20040001 C、粤药制字S0******* D、湘药广审（文）第20040001 6、下列关于安全消防不正确的是（ A ） A、仓库生活区内必须采用明火，应经有关部门批准 B、危险品库应采用防爆照明灯 C、库房电气照明的开关、保险丝应该装在库内，并装总电闸统一管理 D、库房附近不得堆放各种易燃物品

7、下列关于安全消防说法错误的是( B ) A、仓库应定期组织消防演习 B、不要求所有仓库人员会使用消防器材 C、各种消防器材要固定在适当位置 D、各种消防器材要定期检查 8、毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志，它的颜色是（ C ） A.红底白字 B. 绿底白字 C. 黑底白字 D 白底黑字 9、药品生产文号当中，H 字母代表（ B ） A.生物制品 B.化学药品 C.中药 D. 进口分装药品 10 、有关生产批号错误的是（ D ） A.用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合 B. 可以追溯和审查该批药品的生产历史 C.一般由 6 位数字组成 D.前两位代表批数，中间两位代表月数，最后两位代表年 11 、某药品的生产批号是101205 ，有效期是两年，其有效期至（ C ） A.121205 B.121105 C.121204 D.121104 12 、GSP 的中文（ A ） A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范 C. 药品有效期管理规范 D. 药品分类管理规范 13 、有关设备管理的叙述不正确的是（ D ） A.设备有两种形态：实物形态和价值形态 B. 实物形态是从设备实物形态运动过程出发 C. 价值形态是从经济效益角度研究 D.价值形态目的是使设备的寿命费用最高 14 、按色标管理要求待验库应为（ C ） A.红色 B. 绿色 C. 黄色 D.白色 15、药品批发企业库存的药品，通常遵循的出库原则不正确的是（ C ） A 先进先出 B 先产先出 C 后进先出 D 近效期先出

药品仓库储存条件

药品仓库储存条件一.药品的稳定性：药品的性质：物理性质化学性质二.药品的变化化学变化：水解、氧化、光化分解、碳酸化、聚合物理变化：熔化、挥发、吸潮、结块、风化、凝固生物学变化：霉变、腐败三.影响药品稳定性的因素（一）药物内在因素： 1.药物化学方面内因：药物氧化性：过氧化氢、呋喃西林药物还原性：苯酚、吗啡药物水解性：阿司匹林、青霉素药物碳酸化性：苯妥因钠药物聚合性：甲醛药物霉蛀性：胃蛋白酶 2.药物物理方面内因：药物的吸湿性：阿司匹林、青霉素药物的风化性：咖啡因、硫酸钠药物的挥发性：麻醉乙醚、乙醇药物的升华性：薄荷脑、碘药物的熔化性：栓剂药物冻结性：水剂药物吸附性：药性炭（二）影响药物稳定性外在因素

1.空气：O2、 CO2 2.温度：温度过高：促进变质、挥发减量、破坏剂型温度过低：遇冷变质、冻破容器 3.湿度：潮解：颗粒剂变形：片剂、丸剂、胶囊剂稀释：甘油、干糖浆水解：阿司匹林风化：重硫酸、奎宁 4.日光（光线）变色：磺胺类、肾上腺类分解：过氧化氢氧化：维生素A 5.时间尽管储存条件适宜，时间过久也会变质 6.昆虫和微生物 7.包装容器四.不同性质药品保管方法（一）受光线影响变质药品的保管方法 ①遇光易引起变化药品，如银盐、双氧水，可采用棕色瓶或用黑色纸包裹的玻璃瓶包装。 ②需要避光保存的药品，应放在阴凉干燥光线不易直射的地方。 ③不常用的怕光药品，可贮存于严密的药箱内。 ④见光容易氧化、分解的药物如肾上腺素、乙醚等，

必须保存于密闭的避光容器中，并尽量采用小包装。（二）受湿度影响变质药品的保管方法 ①对易吸湿药品，可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧。 ②控制药库内湿度，以保持相对湿度45%~75%，可设置除湿机、排风扇或通风器，或辅用吸湿剂石炭、木炭等，梅雨季节有条件的要采取防霉措施。（三）受温度影响变质药品的保管方法一般药品贮存于室温（1 ℃ ~30℃）即可。“阴凉处”或“凉暗处”指不超过20 ℃，冷处指2 ℃~10 ℃ ①对怕热药品，可根据性质分别存放于阴凉处或冷处。 ②对挥发性大的药品如浓氨溶液、乙醚等，在温度高时容器内压力大，不宜剧烈震动。 ③对易冻和怕冻的药品，必须保温贮藏。（四）中草药材的保管方法 ①中草药材防霉，主要应严格控制水分和储存场所的温度、湿度，避免日光和空气的影响，使霉菌不易生长繁殖。 ②为防虫蛀，药材进库前，应把库内彻底清理，必要时在入库前可适量用杀虫剂。 ③防鼠。 ④贮存过程中，为防止霉菌、害虫的生长繁殖，应