三氟甲苯系列产品发展前景概述

三氟甲苯系列产品发展前景概述
三氟甲苯系列产品发展前景概述

三氟甲苯系列产品发展前景概述

三氟甲苯是一种重要的有机化工原料,由于其分子结构中含有氟原子,因此具有许多特殊的性能,广泛应用于医药、农药、染料等领域,其合成的医药、农药、染料比传统的一些有机中间体合成的具有更强的活性,倍受国内外关注,目前系列化的三氟甲苯产品成为一组重要的有机中间体,品种系列化、性能优异化、功能高效化,已经成为国内有机中间体领域的研究与开发的热点。

三氟甲苯,由甲苯在催化剂三氯化磷存在下,经紫外线照射用氯气进行侧链氯化得到三氯甲苯,然后在催化剂存在下,用氟化氢氟化得到三氟甲苯。三氟甲苯及其衍生产品广泛应用于农药、医药、染料、聚合物及燃料添加剂等领域,是基础有机化工原料,其可以衍生出系列三氟甲苯产品,如间硝基三氟甲苯、间氨基三氟甲苯、间溴基三氟甲苯、3,4-二氯三氟甲苯、3,5-二硝-2-氯三氟甲苯、3,5-二氨基三氟甲苯、间羟基三氟甲苯、3,5-二硝基三氟甲苯等等。作为基础有机中间体,国内自80年代初就开始研究与开发,目前国内有十余家生产企业,其中主要有浙江莹光化工有限公司、浙江东阳化工二厂、浙江东阳康峰有机氟化工厂、辽宁天合精细化工股份有限公司、江苏盐城丰华化工有限公司、浙江金华迪耳化学合成有限公司、阜新特种化学品股份有限公司等。

邻氯三氟甲基苯,以邻氯甲苯为原料,在催化剂存在下,经侧链光氯化,得到邻氯三氯甲苯,然后用氟化氢进行氟化得到产品,其中工业化中使用的催化剂主要有无氯化锑和三氯化磷。邻氯三氟甲基苯主要用于合成医药和农药,以前国内只有少数企业生产供自己制药用,如东北制药总厂、广州第八制药厂等,随着用途不段开发和出口前景较好,目前浙江莹光化工有限公司、浙江东阳化工二厂、山东天昊化工集团等7-8家企业生产,能力很小,主要根据外贸定单生产,产品主要出口。

间氯三氟甲基苯,该产品合成主要有两条路线,一是以间氯甲苯为原料,在催化剂三氯化磷作用下,经侧链光氯化、氟化得到;二是采用三氟甲苯核氯化制备。该产品目前主要用于合成染料大红VD,同时也作为溶剂和新型农药中间体。间氯三氟甲基苯下游产品发展较

快,尤其部分中间体,国内有部分企业进行生产,因此该产品部分销往国外,部分在国内消费。主要生产厂家有浙江东阳化工二厂、浙江东阳康峰有机氟化工厂、浙江金华迪耳化学合成有限公司和阜新特种化学品股份有限公司等近10家企业。

对氯三氟甲基苯,合成路线众多,其中主要采用对氯三氯甲苯液相氟化法,氟化方法又分为釜式连续氟化和间歇氟化法两种。对氯三氯甲苯由对氯甲苯经光侧链氯化得到。国外专利报道还有一些有前景的技术,如对氯三氯甲苯五氯化钼催化氟化法、对氯三氯甲苯气相直接氟化法、对氯三氯甲苯氧化铬催化氧化法、对氯碘苯与三氟乙酸钠合成法、对氯苯甲酸直接氟化法等。该品用于合成除草剂氟乐灵、乙丁氟乐灵、氟酯肟草醚、氟碘氨草醚等;染料3GL色基、RD色基等;另外近年来还开发出部分医药产品。该品是目前国内用途开发最多的产品之一,也是氯代三氟甲基苯中产量最大的一个品种,几乎所有三氟甲基苯生产企业均生产该产品,目前国内主要生产厂家有浙江东阳化工二厂、锦州宜港精细化工有限公司、阜新化工研究所等10余家企业。

间硝基三氟甲苯,以三氟甲苯为原料,在混酸中硝化得到混合硝基三氟甲苯,然后分离提纯得到,国外专利报道若采用硝酸和三氟甲基磺酸组成的硝化剂对三氟甲苯进行硝化,其产物选择性还是硝化收率都明显提高。该品可以合成用途广泛的除草剂苯基杂芳基甲酸酯和苯基杂芳基硫代甲酸酯等;另外以其为原料合成重要的抗结核药物哒嗪吲哚二酮等。该产品主要供应国际市场或用于自已生产间氨基三氟甲基苯等下游中间体,主要生产厂家有浙江东阳化工二厂、盐城丰华化工有限公司等5-6家企业生产。

间氨基三氟甲苯,间氨基三氟甲苯目前国内主要采用铁粉还原间硝基三氟甲苯的方法来生产,产品质量差、收率低、环境污染严重,大量铁泥无法处理。国外主要采用催化加氢技术,反应在醇介质中进行,催化剂可以选择雷尼镍或Pb/C。间氨基三氟甲苯主要用于合成抗精神病特效药氟奋乃静、三氟拉嗪、三氟哌丁苯等;在农药行业用于合成除草剂氟定酮、氟咯草酮、Norflua 20n等,广泛用于防止多种阔叶杂草和多年生杂草。近年来国外报道以间氨基三氟甲苯合成多种新药,如镇静剂Triflupromazine、利尿剂Flumethiazide、肌肉

松弛剂Flumetramide等。该产品主要供应国际市场,国内消耗量很小,其主要生产厂家基本与间硝基三氟甲苯相同。

2,4-二氯三氟甲基苯,目前合成路线主要有两条,一是对氯甲苯为原料,经核氯化、侧链光氯化、氟化得到产品;二是以间二氯苯为原料,在四氯化碳存在下氟化制备。该品主要用于合成除草剂敌乐胺,广泛应用于棉花、大豆和其他园艺作物,是一种高效、低毒的旱田除草剂,还用于合成由日本石原公司开发的高效杀菌剂氟啶胺;此外2,4-二氯三氟甲基苯还用于医药和染料的合成。国内有部分科研机构进行研究开发,但是未见工业化报道,国外曾多次通过外贸向我国寻求该中间体,因此出口前景看好。

3,4-二氯三氟甲基苯,合成路线众多,有工业化价值路线主要有两条,一是甲苯法,先将甲苯侧链氯化得到苄川三氯;在氟化得到苄川三氟;最后苯环氯化得到产品。二是以对氯甲苯为原料,在催化剂作用下,经侧链光氯化、氟化、核氯化反应得到。该品主要用作合成二苯醚类含氟除草剂的中间体,用于合成乳氟禾草灵、氟磺胺草醚、乙羧氟草醚、二氯氟草醚、乙氧氟草醚、氯氟草醚、三氟羧草醚、氟萘草酯、氟草醚酯、HC-252、SN106279等,另外还可以合成由罗纳-普朗克公司开发的吡唑类杀虫剂氟虫腈。作为重要的农药中间体,国内生产厂家较多,但是国内很少用于合成农药,主要供出口,主要生产厂家有锦州宜港精细化工有限公司、浙江东阳农药厂、阜新特种化学品股份有限公司等7-8家企业生产。

间二(三氟甲基)苯,以间二甲苯为原料,经侧链光氯化、氟化制得。该品主要用于合成苯酚类染料的中间体及氟树脂,还作为感光材料和机械行业的溶剂;近年来国外以此为基础开发部分有发展前景的新型农药和医药。国内主要生产厂家有浙江东阳化工二厂、阜新特种化学品股份有限公司、浙江东阳陈敏化工有限公司等。

3,5-二硝基三氟甲苯,由发烟硫酸和浓硝酸组成的硝化剂,或采用三氟甲基磺酸组成的硝化剂硝化间硝基三氟甲苯而得。目前高纯度产品则采用3,5-二硝基-4-氯三氟甲苯或3,5-二硝基-2-氯氟三氟甲苯脱氯得到。该品主要用于医药中间体亚磺酰氨基、氨磺酰基、磺

酰基、乙氨基吡啶及同系物的合成,另外还用于凝血酶抑制剂的合成,国外大量用于合成除草剂Trifluralin。国内报道仅有辽宁义县精细化工总厂生产,规模非常小。

3,5-二氨基三氟甲苯,工业化合成路线有两条,一是由3,5-二硝基-2-氯氟甲苯或3,5-二硝基-4-氯三氟甲苯在乙酸钠介质中加氢、脱氯制备,该路线简单,但是对设备要求较高,产品质量不稳定;二是直接催化加氢还原3,5-二硝基三氟甲苯,收率高,质量好。3,5-二氨基三氟甲基苯主要用于染料合成,由于分子中三氟甲基可以提高染色鲜艳度、着色值和耐光坚牢度,故广泛用于制造偶氮染料、蒽醌染料、三苯甲烷染料等。如阴丹士林蓝CLB、C.I.颜料黄154、C.I.偶氮染料的重氮组份16、17、19、49等。还可以用作聚酰胺的高温复合组份和粘合剂。国内仅有少数科研机构建有实验装置,未见工业化生产报道。间溴三氟甲苯,合成路线有两条,一是间氨基三氟甲苯为原料,经氢溴酸和亚硝酸钠重氮化、溴化亚铜置换得到;二是三氟甲基苯在铁粉存在下,用过量溴素直接溴化,然后用亚硫酸钠中和剩余的溴的方法制备。该品在医药方面用于合成抗老年痴呆药物苯基喹宁环酮、防治糖尿病药物2-氨基吲哚-3-乙酸、抗精神病药物N-二苯甲基哌啶-4-乙酸酯、止痛药物4-芳基环戊(C)吡咯、脂肪氧合酶抑制剂等;在农药方面用于合成2,3-二氧杂萘酮类杀虫剂、除草剂及植物生长调节剂5-氨基哒嗪-3-酮等。国内仅有阜新特种化学品股份有限公司建有中试装置。

2-氯-5-溴三氟甲基苯,以邻氯三氟甲基苯为原料,铁粉为催化剂,用过量溴素直接溴化,用亚硫酸钠中和过量溴之后,对产物进行水蒸汽蒸馏,除去水相,再对有机相进行减压蒸馏得到产品。该品主要用于合成治疗精神病新型药物氟利多,还可以合成部分除草剂和杀虫剂等。目前国内阜新特种化学品股份有限公司研究室建有小规模装置。间羟基三氟甲苯,由间氨基三氟甲基苯经过重氮化、水解得到产品,收率约为65%。该品是重要的新型医药、农药中间体,与卤代吡啶酯化可以得到高效除草剂,其嘧啶丙烯酸酯作为农用杀菌剂使用;在医药领域,用于合成抗菌素重要中间体3-芳基甲基头孢菌素衍生物,合成抗惊蕨药物苯基苯氧乙基氨基磺酸酯、抗结核药物N,N-二苯基脲衍生物等,另外还作为溶剂和部分有机中间体原料。目前国内未见工业化生产报道。

对三氟甲基苯胺,以对氯三氟甲苯为原料,采用CuCl、CuCl2、CuAc2和KF为催化剂,同氨气在高压下反应制备,反应温度为190℃、反应压力为9MPa,收率约为70%。对三氟甲基苯胺是重要新型杀虫剂氟幼脲和氟氨氰菊酯的中间体。目前国内山东天昊化工集团和阜新特种化学品股份有限公司研究所建有小规模中试装置。

4-氯-2-三氟甲基苯胺,以间氯三氟甲基苯为原料,采用混酸硝化得到4-氯-2-硝基三氟甲苯,然后在铁粉作为催化剂下,碳酸钠为溶剂,进行还原得到产品,产品总收率约为80%。其中还原工序国外报道有采用催化加氢还原,其中关键制约因素是氯原子易在催化加氢中脱落,如何抑制脱氯是关键。该品主要用于合成染颜料,如合成猩红VD染料,国外也以其为原料开发出多种新型的医药和农药品种,如日本曹达公司以此合成的咪唑类杀菌剂氟菌唑。国内有浙江东阳康峰有机氟化工厂、阜新特种化学品股份有限公司、浙江金华迪耳化学合成有限公司建有小规模生产装置。间三氟甲基苯异氰酸酯(TMPI),以间氨基三氟甲苯为原料,经光气化作用得到产品,光气要求过量,反应温度为80-90℃。该品主要用于合成除草剂伏草隆等,另外还可以合成一些重要新型医药。目前国内未见工业化报道,其中阜新特种化学品股份有限公司和北京北化精细化学公司曾对此进行研究与开发。上述系列三氟甲基苯产品尽管大部分产品吨位小,相比较而言需求量不大,但多属于高技术含量、高附加值的重要的精细化工原料。随着科学的进步,许多新用途被发现,尤其是许多新型的医药、农药以此为原料,因此国内外需求量逐年上升,由于其分子中含氟、溴等原子,因此合成出农药与医药具有更高的活性,表现出许多特殊的性能,因此成为国际市场上的紧俏产品。因此该系列产品不仅在国内市场前景广阔,而且非常具有出口潜力。这些产品多以氯甲苯、甲苯或二甲苯为原料,国内原料合成技术简单成熟,因此国内有原料优势的企业,生产出优质的基础原料同时,应培养和发展好精细化工产品树,开发生产系列化三氟甲基苯产品,做到产品系列化、精细化、设备通用化,以获取更大经济效益。

2010.4.6 CH

3CCl 3

3Cl 23HCl

CCl

33HF CF

3

3HCl

PCl 3

100-120C

紫外线PCl 3100C 1.8-2.0MPa

4-5h

CF 3HNO 3H 2SO 4

CF 3NO 2

H 2O CF 3NO 2CF 3NO 2

CF 323H 2 4.0MPa

CF 3NH 22H 2O

甲苯安全技术说明书MSDS完整版

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二甲苯安全技术说明书[MSDS] 一标识 中文名:1,2-二甲苯;邻二甲苯 英文名:1,2-xylene;o-xylene 分子式:C8H10 相对分子质量: CAS号:95-47-6 危险性类别:第类高闪点易燃液体 化学类别:芳香烃 二主要组成部分与性状 主要成分:含量≥96% 外观与性状:无色透明液体,有类似甲苯的气味。 主要用途:主要用作溶剂和用于合成涂料 三健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒:短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷。有的有癔病样发作。 慢性影响:长期接触有神经衰弱综合征,女工有月经异常,工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。 四急救措施 皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐,就医。 五燃爆特性与消防 燃烧性:助燃 闪点(℃):30 爆炸下限(%): 爆炸上限(%): 引燃温度(℃):463 最小点火能(mJ):无资料 最大爆炸压力(MPa): 危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快,容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着回燃。 灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。 灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 六泄漏应急处理

对(邻)氯甲苯项目可研概要

对、邻氯甲苯项目可研报告 编制单位:编制时间:二○一一年十二月

一、项目提出的背景------------ 3 二、对、邻氯甲苯市场预测-------- 5 三、产品方案和建设规模---------- 13 四、工艺技术方案------------- 15 五、原料、辅料、燃料及公用工程供应---- 29 六、厂址方案------------------ 29 七、项目实施规划--------------- 29 八、工厂组织及定员-------------- 30 九、投资估算和资金筹措----------- 30 十、财务评价------------------ 32 十一、结论------------------ 37

对、邻氯甲苯项目可研报告 一、项目提出的背景 1、企业发展的需要江苏大和氯碱化工有限公司(以下简称江苏大和)成立于2006 年,位于江苏省盐城市陈家港化工集中区内,陈家港化工集中区位于东部沿海开放前沿和长江三角洲与淮海经济区的结合部,地处盐城、淮安、连云港三市交汇处。该园区东邻黄海,水运以国家二类开放口岸陈家港为依托,水路距连云港27 海里,并以苏北唯一没有建闸的入海河道、有苏北黄浦江之称的灌河与通榆运河相连,陆路紧邻沿海高速公路,距204 国道仅20 公里,并与306 国道和宁连高速公路相通,水陆交通十分便利。 江苏大和主要产品有液碱、液氯、高纯盐酸、次氯酸钠、氯乙酸、漂白粉、苯胺等产品。其中离子膜烧碱年生产能力20 万吨,液氯年生产能力18 万吨;氯乙酸年生产能力5000 吨;合成高纯盐酸年生产能力5 万吨;漂白粉生产能力5000 吨,苯胺生产能力3 万吨。 在建项目有4 万吨氯化石蜡、4 万吨氯化聚乙烯、3 万吨苯胺项目及5000 吨码头项目。 江苏大和的发展战略是:以氯碱为基础,合理配置资源,以循环 经济为主线;发展高附加值的下游产品,适时发展材料化工;把公司 建成高技术含量、绿色环保、具有产业特色的现代化化工企业。对、 邻氯甲苯项目作为氯气的下游产品,符合公司发展战略。

二甲苯安全技术说明书MSDS

二甲苯安全技术说明书MSDS 国标编号: 33535 中文名称: 1,2-二甲苯 1、物质的理化常数 英文名称: 1,2-xylene;o-xylene 别名: 分子式: 熔点: 密度: 蒸汽压: 邻二甲苯 C8H10;C6H4(CH3)2 -25.5? 沸点:144.4? 相对密度(水=1)0.88; 30? 不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数 溶解性: 有机溶剂 稳定性: 外观与性 无色透明液体,有类似甲苯的气味 状: 危险标记: 7(易燃液体) 用途: ,,,: 95-47-6 分子量: 106.17 稳定 主要用作溶剂和用于合成涂料 一、健康危害 2.对环境的影响: 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时对中枢神经系统有麻 醉作用。急性中毒:短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷,有的有癔病样发作。 慢性影响:长期接触有神经衰弱综合征,女工有月经异常,工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。

二、毒理学资料及环境行为 毒性:属低毒类。 急性毒性:LD501364mg/kg(小鼠静脉) ,14天用生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0):1500mg/m,24小时(孕7药),有胚胎毒性。 污染来源:二甲苯是重要的化工原料,有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气,以及生产设备不密封和车间通风换气,是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏,火灾也会造成意外污染事故。 代谢和降解:在人和动物体内,吸入的二甲苯除3%,6%被直接呼出外,二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%,90%的间、对-二甲苯),然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中,大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合,而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时,可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。 残留与蓄积:在职业性接触中,二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯70%,在整个的接触的异构体而言,由肺吸收其蒸气的情况相同,总量达60%, 时期中,这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为 2.25μg/(cm?min)(范围0.7, 4.3μg/(cm?min))被吸收,二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重,上面我们已经说过进入人体的二甲苯,可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸,然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯,也在接触后的3小时内(半衰期为0.5,1小时)全部被呼出体外。

对邻氯甲苯的生产现状与发展前

对邻氯甲苯的生产现状与发展前景产品概述 对氯甲苯又称4-氯甲苯。分子式:C7H7Cl,结构式: 对氯甲苯外观为无色透明液体,有特殊气味。相对密度1.0697,熔点7.5℃,沸点162℃,折射率1.5200,蒸汽压1333Pa(43.8℃)。不溶于水。溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚、丙酮等。对氯甲苯有毒,对呼吸道有损伤,对眼、鼻有刺激作用,避免用手直接接触,非密闭场所要穿戴防护用品。 对氯甲苯是重要的精细化工原料和用途十分广泛的有机化工中间体。 对氯甲苯易于发生侧链上的卤代、氧化和氨氧化和环上氯化、硝化、磺化等,从而得到一系列衍生物。以对氯甲苯及其衍生物为原料可以开发46个农药产品,如杀虫剂、除草剂等;57个医药产品,如消炎痛等;10个染料产品,如 C.1.酸性蓝109,90等。对氯甲苯有如下一些重要的下游产品: 对氯苯甲醛、对氯苯甲酸、对 氯氯苄、对氯苯甲腈、对氯苯乙腈、对氯苯乙酸、对氯苯甲酰氯、对氯三氟甲苯、3,4-二氯三氟甲苯、对三氟甲基苯胺。

对氯甲苯(4-chlorotoluene)是一种重要的有机合成原料,是氯甲苯三个异构体(对氯甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯)中最重要的一个。对氯甲苯为一种无色透明液体,有特殊气味,能溶于醇、醚、苯等,微溶于水。对氯甲苯比重:1.0697,熔点:7.5℃,沸点162℃,折射率1.5200,蒸汽压1333Pa(43.8℃)。对氯甲苯主要用于有机合成,染料中间体的制备,还可用作溶剂。对氯甲苯的化学分子式为C7H7Cl,分子量126.58,CAS NO.为106-43-4,对氯甲苯是一种重要的有机合成原料,主要用于医药、农药、染料方面。对氯甲苯在医药方面用作芬那露、乙胺嘧啶、氯屈米通的中间体;在农药方面用作戊菊酯、氰戊菊酯、氟氰菊酯、高氰菊酯杀虫剂,烯唑醇等三唑类杀菌剂,杀草丹、氟乐灵、虎威、果尔等除草剂,多效唑等植物生长调节剂的原料。对氯甲苯还可作为橡胶、合成树脂的溶剂。对氯甲苯有许多衍生物,可生产对氯氯苄、对氯苯甲醇、对氯氰苄、对氯苯甲醛、对二氯甲酸、2,4-二氯甲苯、2,4-二氯苯甲醛、氰戊菊酯、杀菌剂等,它还是一类新的多酮聚合物的一个中间体,对氯甲苯通过侧链上氧化、环上氧化、氰化、卤化、氯代等反应可以衍生出100多种农药、医药和染料产品。 邻氯甲苯分子式: C7H7Cl; 分子量:126.5。熔点:-36.5℃,沸点159.3℃,闪点47℃。邻氯甲苯在常温下为无色油状液体,有特殊气味,不溶于水,能与多数有机溶剂相混。在常温下对钢铁等金属的腐蚀作用较小,能溶解橡胶制品。易燃易爆。 本品有毒,对呼吸道有损伤,对眼睛有剌激作用。

二甲苯安全技术说明书MSDS

二甲苯安全技术说明书MSDS 1、物质的理化常数 国标编号: 33535 CAS: 95-47-6 中文名称: 1,2-二甲苯 英文名称: 1,2-xylene;o-xylene 别名: 邻二甲苯 分子式: C8H10;C6H4(CH3)2分子量: 106.17 熔点: -25.5℃ 沸点:144.4? 密度: 相对密度(水=1)0.88; 蒸汽压: 30℃ 不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数 溶解性: 有机溶剂 稳定性: 稳定 外观与性 无色透明液体,有类似甲苯的气味 状: 危险标记: 7(易燃液体) 用途: 主要用作溶剂和用于合成涂料 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒:短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷,有的有癔病样发作。 慢性影响:长期接触有神经衰弱综合征,女工有月经异常,工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。

二、毒理学资料及环境行为 毒性:属低毒类。 急性毒性:LD501364mg/kg(小鼠静脉) 生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0):1500mg/m3,24小时(孕7~14天用药),有胚胎毒性。 污染来源:二甲苯是重要的化工原料,有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气,以及生产设备不密封和车间通风换气,是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏,火灾也会造成意外污染事故。 代谢和降解:在人和动物体内,吸入的二甲苯除3%~6%被直接呼出外,二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%~90%的间、对-二甲苯),然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中,大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合,而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时,可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。 残留与蓄积:在职业性接触中,二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言,由肺吸收其蒸气的情况相同,总量达60%~70%,在整个的接触时期中,这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25μg/(cm3·min)(范围0.7~4.3μg/(cm3·min))被吸收,二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重,上面我们已经说过进入人体的二甲苯,可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸,然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯,也在接触后的3小时内(半衰期为0.5~1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验,主要是测定尿内甲基马尿酸的含量,也有人建议测定咱出气体中或血液中二甲苯的含量,但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中,又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物,因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时,其气味强度相当于5级,二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失;气味强度为3级时则需4至5天。河水中

三氟甲苯系列产品发展前景概述

三氟甲苯系列产品发展前景概述 三氟甲苯是一种重要的有机化工原料,由于其分子结构中含有氟原子,因此具有许多特殊的性能,广泛应用于医药、农药、染料等领域,其合成的医药、农药、染料比传统的一些有机中间体合成的具有更强的活性,倍受国内外关注,目前系列化的三氟甲苯产品成为一组重要的有机中间体,品种系列化、性能优异化、功能高效化,已经成为国内有机中间体领域的研究与开发的热点。 三氟甲苯,由甲苯在催化剂三氯化磷存在下,经紫外线照射用氯气进行侧链氯化得到三氯甲苯,然后在催化剂存在下,用氟化氢氟化得到三氟甲苯。三氟甲苯及其衍生产品广泛应用于农药、医药、染料、聚合物及燃料添加剂等领域,是基础有机化工原料,其可以衍生出系列三氟甲苯产品,如间硝基三氟甲苯、间氨基三氟甲苯、间溴基三氟甲苯、3,4-二氯三氟甲苯、3,5-二硝-2-氯三氟甲苯、3,5-二氨基三氟甲苯、间羟基三氟甲苯、3,5-二硝基三氟甲苯等等。作为基础有机中间体,国内自80年代初就开始研究与开发,目前国内有十余家生产企业,其中主要有浙江莹光化工有限公司、浙江东阳化工二厂、浙江东阳康峰有机氟化工厂、辽宁天合精细化工股份有限公司、江苏盐城丰华化工有限公司、浙江金华迪耳化学合成有限公司、阜新特种化学品股份有限公司等。 邻氯三氟甲基苯,以邻氯甲苯为原料,在催化剂存在下,经侧链光氯化,得到邻氯三氯甲苯,然后用氟化氢进行氟化得到产品,其中工业化中使用的催化剂主要有无氯化锑和三氯化磷。邻氯三氟甲基苯主要用于合成医药和农药,以前国内只有少数企业生产供自己制药用,如东北制药总厂、广州第八制药厂等,随着用途不段开发和出口前景较好,目前浙江莹光化工有限公司、浙江东阳化工二厂、山东天昊化工集团等7-8家企业生产,能力很小,主要根据外贸定单生产,产品主要出口。 间氯三氟甲基苯,该产品合成主要有两条路线,一是以间氯甲苯为原料,在催化剂三氯化磷作用下,经侧链光氯化、氟化得到;二是采用三氟甲苯核氯化制备。该产品目前主要用于合成染料大红VD,同时也作为溶剂和新型农药中间体。间氯三氟甲基苯下游产品发展较

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中文名称甲苯;甲基苯;苯基甲烷 英文名称toluene;toluol;methyl benzene 分子式C7H8 健康危害 1.吸入或吞食有害,造成中枢神经系统抑制; 2.蒸汽可能造成头痛、疲劳、晕眩、眼花、麻木、恶心、精神混乱、动作不协调;食入或呕吐时可能引起倒吸入肺部; 3.长期接触可发生神经衰弱综合征,肝肿大,女工月经异常等。 环境影响无明显的的生物浓缩作用、具生物降解性。释放至土壤及水中,会挥发及进行生物分解,释放至空气中,会与 氢氧自由基反应而衰减。 物理性及化学性危害其蒸汽和液体易燃,液体会累积电荷,蒸气比空气轻会传播至远处,遇火源可能造成回火。高温会分解产生毒气,炎场中的容器可能会破裂、爆炸。 皮肤接触脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤眼睛接触提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入饮足量温水,催吐,就医。 使用注意事项本品具有中等毒性,对皮肤和粘膜刺激性大,对神经系统作用比苯强,但因甲苯最初被氧化生成苯甲酸,对血液并无毒害。连续8h吸入浓度为100~200mL/m3的甲苯蒸气时,会出现疲惫,恶心,错觉,活动失灵,全身无力,嗜眠等;短时间吸收600 mL/m3蒸气时,会引起过度疲惫,激烈兴奋,恶心,头痛等症状。工作场所最高容许浓度为200 mL/m3 (750mg/g)。 灭火方法喷水保持火场容器冷却。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音, 必须马上撤离。 灭火剂泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。 泄漏处理方法迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪 沟等限制性空间。 安全处置 1.此物质是易燃性和毒性液体,处置时工程控制应运转及善用个人防护设备,工作人员应受适当的关物质之危险性及使用方法之训练。

氟甲苯系列产品发展前景概述 ()

三氟甲苯系列产品发展前景概述三氟甲苯是一种重要的有机化工原料,由于其分子结构中含有氟原子,因此具有许多特殊的性能,广泛应用于医药、农药、染料等领域,其合成的医药、农药、染料比传统的一些有机中间体合成的具有更强的活性,倍受国内外关注,目前系列化的三氟甲苯产品成为一组重要的有机中间体,品种系列化、性能优异化、功能高效化,已经成为国内有机中间体领域的研究与开发的热点。 三氟甲苯,由甲苯在催化剂三氯化磷存在下,经紫外线照射用氯气进行侧链氯化得到三氯甲苯,然后在催化剂存在下,用氟化氢氟化得到三氟甲苯。三氟甲苯及其衍生产品广泛应用于农药、医药、染料、聚合物及燃料添加剂等领域,是基础有机化工原料,其可以衍生出系列三氟甲苯产品,如间硝基三氟甲苯、间氨基三氟甲苯、间溴基三氟甲苯、3,4-二氯三氟甲苯、3,5-二硝-2-氯三氟甲苯、3,5-二氨基三氟甲苯、间羟基三氟甲苯、3,5-二硝基三氟甲苯等等。作为基础有机中间体,国内自80年代初就开始研究与开发,目前国内有十余家生产企业,其中主要有浙江莹光化工有限公司、浙江东阳化工二厂、浙江东阳康峰有机氟化工厂、辽宁天合精细化工股份有限公司、江苏盐城丰华化工有限公司、浙江金华迪耳化学合成有限公司、阜新特种化学品股份有限公司等。 邻氯三氟甲基苯,以邻氯甲苯为原料,在催化剂存在下,经侧链光氯化,得到邻氯三氯甲苯,然后用氟化氢进行氟化得到产品,其中工业化中使用的催化剂主要有无氯化锑和三氯化磷。邻氯三氟甲基苯主要用于合成医药和农药,以前国内只有少数企业生产供自己制药用,如东北制药总厂、广州第八制药厂等,随着用途不段开发和出口

前景较好,目前浙江莹光化工有限公司、浙江东阳化工二厂、山东天昊化工集团等7-8家企业生产,能力很小,主要根据外贸定单生产,产品主要出口。 间氯三氟甲基苯,该产品合成主要有两条路线,一是以间氯甲苯为原料,在催化剂三氯化磷作用下,经侧链光氯化、氟化得到;二是采用三氟甲苯核氯化制备。该产品目前主要用于合成染料大红VD,同时也作为溶剂和新型农药中间体。间氯三氟甲基苯下游产品发展较快,尤其部分中间体,国内有部分企业进行生产,因此该产品部分销往国外,部分在国内消费。主要生产厂家有浙江东阳化工二厂、浙江东阳康峰有机氟化工厂、浙江金华迪耳化学合成有限公司和阜新特种化学品股份有限公司等近10家企业。 对氯三氟甲基苯,合成路线众多,其中主要采用对氯三氯甲苯液相氟化法,氟化方法又分为釜式连续氟化和间歇氟化法两种。对氯三氯甲苯由对氯甲苯经光侧链氯化得到。国外专利报道还有一些有前景的技术,如对氯三氯甲苯五氯化钼催化氟化法、对氯三氯甲苯气相直接氟化法、对氯三氯甲苯氧化铬催化氧化法、对氯碘苯与三氟乙酸钠合成法、对氯苯甲酸直接氟化法等。该品用于合成除草剂氟乐灵、乙丁氟乐灵、氟酯肟草醚、氟碘氨草醚等;染料3GL色基、RD色基等;另外近年来还开发出部分医药产品。该品是目前国内用途开发最多的产品之一,也是氯代三氟甲基苯中产量最大的一个品种,几乎所有三氟甲基苯生产企业均生产该产品,目前国内主要生产厂家有浙江东阳化工二厂、锦州宜港精细化工有限公司、阜新化工研究所等10余家企业。

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标 识 中文名:甲苯 英文名:Methylbenzene 分子式: C7H8 分子量: 92.14 C A S 号: 108-88-3 ? RTECS 号 : XS5250000 ? U N 编号 : 1294 ? 理 化 性 质 外观与性状:无色透明液体,有类似苯的芳香气味。 主要用途:用作溶剂和添加剂,也是有机化工的重要原料,甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。 熔点(℃): -94.9 相对密度(水=1):0.87 沸点(℃): 110.6 相对蒸汽密度(空气=1):3.1 饱和蒸汽压(kpa ):4.89(30℃) 溶解性:不溶于水,可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。 临界温度(℃):318.6 燃 烧 爆 炸 危 险 性 燃烧性:易燃 建规火险等级:甲 闪点(℃):4 爆炸下限%(v/v ):7.0 自燃温度(℃): 535 爆炸上限%(v/v ):1.2 危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快,容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。 稳定性:稳定 避免接触条件:火花,明火 聚合危害:不聚合 禁忌物:强氧化剂 灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。 包 装 与 存 储 危险性类别:第3.2类中低闪点易燃液体 危险货物包装标志: 易燃液体 有毒品 包装类别: II 类 储运注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

三氯甲苯-三氯苄

三氯甲苯又叫苯氯仿,次苄基三氯,三氯苄,三氯甲基苯,苯三氯甲烷。 以甲苯与氯气在光或者自由基引发剂引发下进行自由基氯化反应。其中间产物为氯化苄、二氯化苄。 三氯甲苯两种典型的合成方法是热化学反应和光催化反应。热化学反应法是在没有光照,而有催化剂如氯化铵存在的情况下,将甲苯加热至140℃。进行侧链氯代反应。该方法简化了反应设备,催化剂氯 化铵便宜易得,但其反应时间长,收率低。 甲苯光照氯代制取三氯甲苯的主要副反应是在苯环上发生的氯 代反应,它使反应产率降低,分离提纯复杂,产品成本上升。因此,以光催化进行侧链氯代反应的合成方法中,一般均需加入苯环氯代副反应的 抑制剂,以使这种副反应降至最低程度。抑制剂一般为脂肪胺及其衍 生物,例如,用三芳基膦与甲苯中所含微量铁离子( >30×10- 6)及铝离 子反应,使其失去对苯环氯代反应的催化作用,从而抑制副反应。在光催化条件下可使用多种反应催化剂,如过氧化苯甲酰,乙酰胺或N,N- 二甲基甲酰胺(DMF)等。选择合适的催化剂及抑制剂,可使光催化反应与热化学反应有机结合,从而大大提高反应产率,故此方法被广泛利用。 目前,国内厂家的生产工艺是将甲苯在紫外灯照射下进行液相侧 链氯代反应。在90~100℃下通入氯气,随着甲苯侧链氯化度的不断 提高,反应器温度逐渐上升至180℃结束反应,反应时间一般为8h。存在的问题是催化剂对主反应的催化效率不高,同时需要选用更有效的

抑制剂以使苯环的氯代反应降至最低程度,从而提高反应收率,降低生产成本,提高产品质量。 目前三氯甲苯主要用于合成苯甲酸,苯甲酰氯,三苯基甲烷染料, 蒽醌染料,喹啉染料。 主要下游产品苯甲酰氯,其他工业应用很少,基本处在实验室阶段,下游产品不多。 苯甲酰氯工业生产方法如下: 苯甲酸与光气反应法将苯甲酸投入反应锅中,加热熔融,于140~150℃通入光气,反应尾气中含氯化氢和未反应的光气,用碱处理后放空,反应终点时温度-2~-3℃,赶气操作后减压蒸馏得成品。工业品为 微黄色透明液体,纯度≥98%,每吨产品消耗苯甲酸920kg,光1100kg,二甲基甲酰胺3kg,液碱(30%)900kg。 苄川三氯水解法苄川三氯水解作用在常压,95~100℃下,在设有 搅拌器的搪瓷设备中进行。向反应釜中加入苄川三氯,将其加热95~100℃,并在搅拌下逐渐加入含3%~4%硫酸的冰醋酸(过量2%~3%)。反应混合物在约90℃下静置1~2h,然后将苯甲酰氯半成品导入精馏塔中。精馏是在塔顶余压1.3kPa;塔釜余压8kPa下进行的。反应的 气相产物(HCl、CH3COCl)从反应釜进入回流冷凝器中,然后去冷凝器中,回流冷凝器温度(50~55℃)确保由反应气体带来的冰醋酸和苯甲 酰氯气体冷凝下来,但不允许乙酰氯气体冷凝下来。后者在盐水(-20℃)冷却器冷却后,收集在收集罐中。乙酰氯半成品从收集罐再去常压精馏。

甲苯MSDS GHS

化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名:甲苯化学品英文名:Toluenemethylbenzene;第二部分危险性概述 GHS危险性类别: 易燃液体类别2 对皮肤的腐蚀、刺激类别2 急性毒性,口服类别4 对眼有严重的损伤、刺激类别2 对靶器官、全身毒害性(多次/反复接触)类别2 吸入性呼吸器官毒害性类别1 急性危害水生环境类别3 GHS标签要素 象形图: 警示词:危险危害说明:易燃性高的液体及蒸汽,吞咽有害,对皮肤有刺激,可能引起肾脏衰竭,刺激眼睛,吞咽、吸入气管可能致命,对水生生物有害 预防措施:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 页第甲苯 1 事故响应:火灾时使用泡沫、二氧化碳、干粉、砂土灭火。皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感,就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医。食入:饮水,禁止催吐。如有不适感,就医。安全储存:远离火种、热源。库温不宜超过37℃,保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。 废弃处置:本品及容器的处置应遵循地方/国家法规规定。 物理化学危害:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快,容易产生和积聚静电。蒸气比空气重,沿地面扩散并易积存于低洼处,遇火源会着火回燃。

甲苯

甲苯MSDS 一、物品与厂商资料 【中文名称】甲苯;甲基苯;苯基甲烷 【物品编号】-- 二、成份辨识资料 【英文名称】toluene;toluol;methylbenzene 【结构或分子式】分子式C7H8,苯环C原子以sp2杂化轨道形成σ键,其它C 原子以sp3杂化轨道形成键。 三、危害辨识资料 【健康危害】:吸入或吞食有害,造成中枢神经系统抑制.蒸汽可能造成头痛、疲劳、晕眩、眼花、麻木、恶心、精神混乱、动作不协调,食入或呕吐时可能引起倒吸入肺部。长期接触可发生神经衰弱综合征,肝肿大,女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。 【环境影响】:无明显的的生物浓缩作用、具生物降解性。释放至土壤及水中,会挥发及进行生物分解,释放至空气中,会与氢氧自由基反应而衰减。 【物理性及化学性危害】:其蒸汽和液体易燃,液体会累积电荷,蒸气比空气轻会传播至远处,遇火源可能造成回火。高温会分解产生毒气,炎场中的容器可能会破裂、爆炸。 四、急救措施 【皮肤接触】:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 【眼睛接触】:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 【吸入】:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 【食入】:饮足量温水,催吐,就医。 【使用注意事项】:本品具有中等毒性,对皮肤和粘膜刺激性大,对神经系统作用比苯强,但因甲苯最初被氧化生成苯甲酸,对血液并无毒害。连续8h吸入浓度为100~200mL/m3的甲苯蒸气时,会出现疲惫,恶心,错觉,活动失灵,全身无力,嗜眠等;短时间吸收600 mL/m3蒸气时,会引起过度疲惫,激烈兴奋,恶心,头痛等症状。工作场所最高容许浓度为200 mL/m3(750mg/g)。 五、灭火措施 灭火方法:喷水保持火场容器冷却。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。 六、泄漏处理方法 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖

三氟甲苯系列产品发展前景概述

三氟甲苯系列产品发展 前景概述 Standardization of sany group #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#

三氟甲苯系列产品发展前景概述 三氟甲苯是一种重要的有机化工原料,由于其分子结构中含有氟原子,因此具有许多特殊的性能,广泛应用于医药、农药、染料等领域,其合成的医药、农药、染料比传统的一些有机中间体合成的具有更强的活性,倍受国内外关注,目前系列化的三氟甲苯产品成为一组重要的有机中间体,品种系列化、性能优异化、功能高效化,已经成为国内有机中间体领域的研究与开发的热点。 三氟甲苯,由甲苯在催化剂三氯化磷存在下,经紫外线照射用氯气进行侧链氯化得到三氯甲苯,然后在催化剂存在下,用氟化氢氟化得到三氟甲苯。三氟甲苯及其衍生产品广泛应用于农药、医药、染料、聚合物及燃料添加剂等领域,是基础有机化工原料,其可以衍生出系列三氟甲苯产品,如间硝基三氟甲苯、间氨基三氟甲苯、间溴基三氟甲苯、3,4-二氯三氟甲苯、3,5-二硝-2-氯三氟甲苯、3,5-二氨基三氟甲苯、间羟基三氟甲苯、3,5-二硝基三氟甲苯等等。作为基础有机中间体,国内自80年代初就开始研究与开发,目前国内有十余家生产企业,其中主要有浙江莹光化工有限公司、浙江东阳化工二厂、浙江东阳康峰有机氟化工厂、辽宁天合精细化工股份有限公司、江苏盐城丰华化工有限公司、浙江金华迪耳化学合成有限公司、阜新特种化学品股份有限公司等。 邻氯三氟甲基苯,以邻氯甲苯为原料,在催化剂存在下,经侧链光氯化,得到邻氯三氯甲苯,然后用氟化氢进行氟化得到产品,其中工业化中使用的催化剂主要有无氯化锑和三氯化磷。邻氯三氟甲基苯主要用于合成医药和农药,以前国内只有少数企业生产供自己制药用,如东北制药总厂、广州第八制药厂等,随着用途不段开发和出口前景较好,目前浙江莹光化工有限公司、浙江东阳化工二厂、山东天昊化工集团等7-8家企业生产,能力很小,主要根据外贸定单生产,产品主要出口。 间氯三氟甲基苯,该产品合成主要有两条路线,一是以间氯甲苯为原料,在催化剂三氯化磷作用下,经侧链光氯化、氟化得到;二是采用三氟甲苯核氯化制备。该产品目前主要用于合成染料大红VD,同时也作为溶剂和新型农药中间体。间氯三氟甲基苯下游产品发展较快,尤其部分中间体,国内有部分企业进行生产,因此

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从以上各点可以看出:浮阀塔在蒸汽负荷、操作弹性、效率和价格等方面都比泡罩塔优越,结合本项目实际情况,初步选择浮阀塔。 6.1.4 浮阀塔的工艺设计 提取Aspen plus 各塔板上的物性参数,选取塔板上气液相负荷最大的第7块塔板进行手工计算和校核,然后再用CUP-Tower 进行软件计算,通过比较来检查计算的正确性。第41块物性参数如表7-4: 表6-4 浮阀塔塔板参数 气相流量V kg/h 液相流量L kg/h 气相密度 kg/ 液相密度 kg/ 混合液表面张力 N/m 4446294.84 4252943.628 23.3718819 1109.51609 0.01270767 气相体积流量s V V s /m 84.523718819 .2336004446294.8436003 V =?==ρ 液相体积流量s L L s /1.06476m 1109.51609 360084252943.6236003 L =?== ρ 1.塔径的计算 由于带有降液管,所以溢流式的塔板的塔截面实际分为了两个部分,即气体流通截面和降液管所占截面。若为塔板截面积,为气体流通截面积, 为降液管截面积,则 : T t f A A A A ' 1- = 2.气体流通截面积的计算 塔板的计算中,通常是以泛点气速作为的上限。一般取的0.6-0.85 倍, 即: f u u )85.06.0(-= 根据索德尔斯和布朗公式 V V L f C u ρρρ-= V ρ3m L ρ3m δT A 'A f A

可由史密斯关联图查得气体负荷因子C ,气液两相流动参数为 90.13883816=V L S S V L ρρ 取板间距m H T 5.0=,板上液层高度m H L 08.0=,则液滴沉降高度为 m H H L T 42.0=-,查史密斯关联图: 液相表面张力m N /02.0=σ时的气体负荷因子s m C /105.020=,由于所处理的液相表面张力为m N /12707670.0=σ,则需矫正: s m /50.095895110.020.012707670.1050.020.2 0.2 =? ? ? ???=?? ? ??σ 则可求得泛点气速为: s m C V L f /0.65373718819 .2323.3718819 -1109.51609095895115.0u ===ρρ 取f u u 7.0'=,即s m /4576.0u '=,则可求得气体流通截面积为 2S 55.114576 .084.52u V A m =='= ' 3.塔板面积的确定

对(邻)氯甲苯项目可研概要

对、邻氯甲苯项目可研报告编制单位:编制时间:二○一一年十二月

目录 一、项目提出的背景-------------------------------3 二、对、邻氯甲苯市场预测-------------------------5 三、产品方案和建设规模---------------------------13 四、工艺技术方案---------------------------------15 五、原料、辅料、燃料及公用工程供应---------------29 六、厂址方案-------------------------------------29 七、项目实施规划---------------------------------29 八、工厂组织及定员-------------------------------30 九、投资估算和资金筹措---------------------------30 十、财务评价-------------------------------- 32 十一、结论-------------------------------------- 37

对、邻氯甲苯项目可研报告 一、项目提出的背景 1、企业发展的需要 江苏大和氯碱化工有限公司(以下简称江苏大和)成立于2006年,位于江苏省盐城市陈家港化工集中区内,陈家港化工集中区位于东部沿海开放前沿和长江三角洲与淮海经济区的结合部,地处盐城、淮安、连云港三市交汇处。该园区东邻黄海,水运以国家二类开放口岸陈家港为依托,水路距连云港27海里,并以苏北唯一没有建闸的入海河道、有苏北黄浦江之称的灌河与通榆运河相连,陆路紧邻沿海高速公路,距204国道仅20公里,并与306国道和宁连高速公路相通,水陆交通十分便利。 江苏大和主要产品有液碱、液氯、高纯盐酸、次氯酸钠、氯乙酸、漂白粉、苯胺等产品。其中离子膜烧碱年生产能力20万吨,液氯年生产能力18万吨;氯乙酸年生产能力5000吨;合成高纯盐酸年生产能力5万吨;漂白粉生产能力5000吨,苯胺生产能力3万吨。 在建项目有4万吨氯化石蜡、4万吨氯化聚乙烯、3万吨苯胺项目及5000吨码头项目。 江苏大和的发展战略是:以氯碱为基础,合理配置资源,以循环经济为主线;发展高附加值的下游产品,适时发展材料化工;把公司建成高技术含量、绿色环保、具有产业特色的现代化化工企业。对、

α,α,α-三氯甲苯

α,α,α-α,α,α-三氯甲苯化学品三氯甲苯化学品 安全技术说明书 第一部分:化学品名称化学品中文名称:α,α,α-三氯甲苯 化学品英文名称:alpha,alpha,alpha-trichlorotoluene 中文名称2:三氯化苄 英文名称2:benzyl trichloride 技术说明书编码:2720CAS No.:1998-7-7 分子式:C 7H 5CI 3 分子量:195.47第二部分:成分/组成信息有害物成分含量CAS No.第三部分:危险性概述健康危害:吸入、摄入或经皮吸收有毒。对眼睛、皮肤、粘膜均有腐蚀性。吸入蒸气会产生咳嗽、呼吸困难、肺水肿,重者死亡。误服,可引起恶心、呕吐、腹痛、肺环境危害:对环境有危害。燃爆危险:本品可燃,具腐蚀性,可致人体灼伤。第四部分:急救措施皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。第五部分:消防措施危险特性:遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。流速过快,容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。遇潮时对大多数金属有腐蚀性。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。灭火方法:消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分:泄漏应急处理 有害物成分 含量 CAS No.:α,α,α-三氯甲苯 98-07-7

危化品MSDS-甲苯

甲苯 1. 化学品及企业标识 化学品中文名称:甲苯 化学品英文名称:methylbenzene;Toluene 主要用途:用于掺合汽油组成及作为生产甲苯衍生物、炸药、染料中间体、药物等的主要原料。 2. 危险性概述 2.1 危险性类别:易燃液体、三类易制毒。 2.2侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 2.3 健康危害:对皮肤、粘膜有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用。 2.4环境危害:对水体、土壤和大气可造成污染。 2.5燃爆危险:易燃,其蒸气与空气混合,能形成爆炸性混合物。 3. 成分/组成信息 纯品■混合物□ 主要成分CAS RN 含量(%) 甲苯108-88-3 99.5 4. 急救措施 4.1 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。 4.2眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感,就医。4.3吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。 就医。 4.4食入:饮水,禁止催吐。如有不适感,就医。 4.5急性和迟发效应,主要症状:急性中毒短时间内吸入较高浓度本品表现为中枢神经系统麻醉作用,出现头晕,头痛, 恶心,呕吐,胸闷,四肢无力,步态蹒跚,意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。呼吸道和眼结膜可有明显刺激症状。 吸入肺内可引起肺炎、肺水肿和肺出血。可出现明显的心脏损害。 慢性影响长期接触可发生神经衰弱综合征,肝肿大,女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。 5. 消防措施 5.1 危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流 速过快,容易产生和积聚静电。蒸气比空气重,沿地面扩散并易积存于低洼处,遇火源会着火回燃。 5.2有害燃烧产物:一氧化碳。 5.3灭火方法:用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。 5.4灭火注意事项及措施:消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。喷水冷却容器,可能的话 将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马 上撤离。 6. 泄漏应急措施

甲苯-MSDS

甲苯化学品安全技术说明书 第一部分:化学品名称 化学品中文名称:甲苯 化学品英文名称:methylbenzene 英文名称2:Toluene 技术说明书编码:306 CAS No.:108-88-3 分子式:C7H8 分子量:92.14 第二部分:成分/组成信息 有害物成分含量CAS No. 有害物成分含量CAS No. 甲苯108-88-3 第三部分:危险性概述 健康危害:对皮肤、粘膜有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用。急性中毒:短时间内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。慢性中毒:长期接触可发生神经衰弱综合征,肝肿大,女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。环境危害:对环境有严重危害,对空气、水环境及水源可造成污染。 燃爆危险:本品易燃,具刺激性。 第四部分:急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐。就医。 第五部分:消防措施 危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快,容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重,能在较低处扩

散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。 有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。 第六部分:泄漏应急处理 应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存 操作注意事项:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 第八部分:接触控制/个体防护 中国MAC(mg/m3):100 前苏联MAC(mg/m3):50 TLVTN:OSHA 200ppm,754mg/m3; ACGIH 50ppm,188mg/m3 TLVWN:未制定标准 监测方法:气相色谱法 工程控制:生产过程密闭,加强通风。 呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器或氧气呼吸器。

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