硫酸粘菌素的药理特性与临床应用

硫酸粘杆菌素配伍禁忌有哪些呢

硫酸粘杆菌素配伍禁忌有哪些呢现如今，随着我国很多产业的不断转型，很多年轻人都摒弃了打工的一个想法，特别是有些从容出来的朋友都想回到农村进行养殖创业。但是因为他有的农民朋友缺乏一些对于牲口疾病的必要的常识，因此在很多牲口生病的时候盲目的用药，从而造成了一些不必要的损失。而硫酸粘杆菌素针对兽病有着非常好的疗效，那么硫酸粘杆菌素配伍禁忌有哪些呢? 硫酸粘杆菌素主要作用是与细菌细胞膜中脂蛋白的游离的磷酸酯盐相结合，发生强烈的相互作用，使胞浆膜的表面张力降低和通透性增加，使细胞内的成分，特别是嘌呤嘧啶从细胞原浆中逃逸，以导致细菌死亡。属静止期杀菌类抗生素，抗菌谱较窄。大部分肽系抗生素只以革兰氏阳性菌具有抗菌作用，但硫酸粘杆菌素对革兰氏阴性菌具有强大的抗菌作用，几乎对所有的革兰氏阴性菌有效，对大肠杆菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌等尤为敏感。对革兰氏阳性菌和真菌无作用。多粘菌素B的抗菌活性较E略高，两药有交叉耐药性，与其他抗生素之间无交叉耐药现象。粘杆菌素具有肾毒性，为肾毒药物，对肾功能不良的畜、禽应减量使用。但就家畜、家禽的生长促进作用和对细菌性下痢的治疗效果，在

国内外亨有高度的评价。它是国家法定品种中唯一抗革兰氏阴性菌的品种。具体抗菌谱见表1 粘杆菌素除多粘菌素B外，与其它抗生素无交叉耐药性，耐药性出现的频度很低，而且R-质粒出现也不明确。通过以上几段话发了一个详细的讲解，相信广大农民朋友对于硫酸粘杆菌素配伍禁忌这个问题，都应该有了一个更加全面而深刻的认识了吧!除此之外，我还要再次强调一下，虽然说现在养殖创业的前景比较广阔，但是大家在治疗牲口疾病的时候一定要多学习一些科学的知识。

阿托品_百度百科

阿托品_百度百科507452306 助理小编二级|消息(11)|我的百科|我的知道|百度首页 | 退出我的百科我的贡献草稿箱我的任务为我推荐新闻网页贴吧知道MP3图片视频百科文库帮助设置首页自然文化地理历史生活社会艺术人物经济科学体育红楼梦欧冠核心用户阿托品百科名片阿托品的化学结构式阿托品是从颠茄和其他茄科植物提取出的一种有毒的白色结晶状生物碱C17H23NO3,主要用其硫酸盐解除痉挛,减少分泌,缓解疼痛,散大瞳孔。目录名称及简介中文名称英文名称所属类别化学名称化学式理化性质药理药理作用药效学药动学注意事项中毒解救规格用法用量禁用慎用药剂说明适应症不良反应相互作用心血管系统呼吸系统神经系统特殊感官反应过敏反应异常反应各器官对阿托品敏感性腺体眼平滑肌心脏血管与血压中枢神经系统名称及简介中文名称英文名称所属类别化学名称化学式理化性质药理药理作用

药效学药动学注意事项中毒解救规格用法用量禁用慎用药剂说明适应症不良反应相互作用心血管系统呼吸系统神经系统特殊感官反应过敏反应异常反应各器官对阿托品敏感性腺体眼平滑肌心脏血管与血压中枢神经系统展开编辑本段名称及简介阿托品（atropine）是从植物颠茄、洋金花或莨菪等提出的生物碱,也可人工合成。其硫酸盐为无色结晶或白色结晶性粉末，易溶于水。中文名称阿托品、硫酸阿托品、混旋莨菪碱英文名称 Atropine、Atropine Sulfatis、Atropinol、Borotropin 所属类别有机磷中毒解毒药化学名称 - 中文：α-(羟甲基)苯乙酸 8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯- 英文：α-(Hydroxymethyl)benzeneacetic acid (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-yl easter - CAS注册号：51-55-8 化学式 - 分子式：C17H23NO3 - 分子量：289.37 - 组分含量：碳 70.56%，氢 8.01%，氮 4.84%，氧 16.59% 理化性质 - 无色结晶或白色晶性粉末，无臭，味苦。- 熔点114-116 摄氏度，熔融时同时分解。- 极易溶于水，易溶于乙醇，不溶于乙醚或氯仿。- 水溶液呈中性反应，能在100℃消毒30 分钟。- 遇碱性药物（如硼砂）可引起分解。- pKa=4.35; pH of 0.0015 molar soln 10.0 - 毒性:大鼠一次经口LD50=750 mg/kg (Cahen, Tvede) 编辑本段药理药理作用为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环)；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。药效学抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M-胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用, 如增加气管、支气管系粘液腺与唾液腺的分泌，支气管平滑肌挛缩，以及植物神经节受刺激后的亢进。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠

2019继续教育抗菌药物临床应用指导原则

1、10岁以下禽流感患儿金刚烷胺用药剂量为5mg/（kg/d），每日总量不超过（B） 2、1962年发现的第一个抗疱疹病毒药物是（A） 3、1987年问世的第1个抗艾滋病病毒的药物是（C、齐多夫定） 4、1岁以上的儿童，处于艾滋病期或CD4+T淋巴细胞百分比为多少建议治疗：A<15% 5、3个月到2岁化脓性关节炎患儿，推荐应用：B、头孢曲松 6、AAD的症状一般出现在应用抗菌药物后(B) 7、AP预防措施之一为流感疫苗的接种，针对的人群不包括：B、所有小于50岁的人群 8、埃希菌属包括5个种，其中最常见的临床分离菌是(A) 9、艾滋病患者发生弓形体感染首选的治疗方案为：D、乙胺嘧啶+磺胺嘧啶 11、安尼芬净推荐剂量为首剂： B、200mg 12、氨苄西林对流感嗜血杆菌临床分离株PAE为：A、0、5～2、1h 13、白喉首选的抗菌药物为：B、青霉素G 14、白血病化疗后粒缺感染没有明确的临床表现，什么常常为唯一的临床体征： C、发热 15、百日咳的潜伏期一般为(C) 16、百日咳患者应进行呼吸道隔离，至发病后(D)B百日咳患者应进行呼离，至发病后：D、40 17、败血症应首选：C、万古霉素 18、坂崎肠杆菌能引起新生儿脑膜炎和菌血症，死亡率高达 B 19、包虫病是人感染棘球蚴所致的慢性寄生虫病，棘球蚴主要侵犯 c 20、鼻病毒主要感染：B、上呼吸道

21、闭合性脑外伤或伴有颅骨骨折、脑脊液漏者发生脑膜炎常由什么细菌感染引 A 22、病程超过多长时间以上视为慢性菌痢(B) 23、病人对药物过敏不宜使用头孢菌素时，针对葡萄球菌、链球菌可用：D、克林霉素 24、不动杆菌属中临床最常见的是： B、鲍曼不动杆菌 25、布鲁菌病传染源主要为病畜，以什么为主(C) 26、布鲁菌病急性感染患者发热的典型热型为 D 27、CMV肺炎是最严重的并发症，病死率极高，在有效的抗病毒治疗出现前，死亡率为（D） 28、产碱杆菌在自然界分布广泛，以哪种细菌最为常见：B、粪产碱杆菌 29、肠球菌所致感染多见于：D、尿路感染 30、成人化脓性关节炎最常见的致病菌是：B、金黄色葡萄球菌 31、成人及青少年HIV/AIDS病人的HAART一线推荐方案为：A、AZT(或d4T)+3TC 33、成人伤寒患者首选的经验用药是：C、氟喹诺酮类 35、传染性非典型肺炎常以什么为首发和主要症状：A、发热 37、传染性非典型肺炎是由哪种病毒感染引起的呼吸道传染病 D 38、创伤或手术后脑脓肿，病原菌主要是(C) 39、从麻疹前驱期至恢复期，全病程约(C)】 41、大环内酯类药物不包括：C、氯霉素 42、大面积烧伤病人穿刺和置管频度最高的 B 43、大约多少AIDS患者会出现PCP：a 44、单纯疱疹病毒主要侵犯什么部位的皮肤黏膜(A) 45、胆道系统感染病原菌最常见的是：B、肠源性革兰阴性杆菌

多肽类抗生素

多肽类抗生素：具有多肽结构特征，其包括多粘菌素类（多粘菌素B、多粘菌素E）、杆菌肽类（杆菌肽、短杆菌肽）和万古霉素。具有多肽结构特征的一类抗生素。包括多粘菌素类（多粘菌素B、多粘菌素E）、杆菌肽类（杆菌肽、短杆菌肽）和万古霉素多粘菌素类：大多数革兰氏阴性杆菌有较好抗菌作用，对革兰氏阳性菌无效杆菌肽及短杆菌肽：均是由肽链连结的氨基酸组成，两种抗生素对大部分革兰氏阳性细菌有高度抗菌活性；对革兰氏阴性杆菌则完全无效；为这两种抗生素均有严重肾脏毒性万古霉素：对革兰氏阳性菌具有强大的抗菌作用多肽类抗生素属杀菌剂，其抗菌谱窄，但具独特的抗菌作用，且细菌一般不易产生耐药性，长期用于敏感菌所致的感染包括严重感染、院内感染、耐药菌感染、免疫缺陷者感染其疗效确切，是抗感染疗法的重要药物。然而，大多数品种的毒性较突出，尤以肾毒性为显著，故临床适应证严格，一般不作为首选药。多肽类药物的优势是：它属于蛋白类药物，来源于自然，生物活性高，在人体内不结存，无副作用。其劣势是在体内降解快，稳定性低，给药途径有限制，水溶性较差，生产成本高。多肽类抗生素具有抗菌、抗肿瘤、促进创伤面愈合等多种生物学特性，尤其是替代广谱高效抗菌医药的开发潜力巨大。

多肽类抗生素从多粘杆菌或产气孢子杆菌的培养液中提取制得。常用的多肽类抗生素有多粘菌素B、多粘菌素E、杆菌肽（枯草菌肽）、万古霉紊（凡可霉素）等。多肽类抗生素中，不同的抗生素所具有的抗菌作用不同，可分别对抗革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、绿脓杆菌、真菌、病毒、螺旋体、原虫的感染，对败血症、呼吸道感染、泌尿道感染、牛乳腺炎等疾病有较好的治疗作用。小剂量时抑菌，大剂量时杀菌。多肽类抗生素的作用机理也各不相同，多粘菌素类可改变细菌胞浆膜的功能，而杆菌肽则作用于细胞壁和细胞质。多肽类抗生素的最大优点是细菌不易产生耐药性，但缺点为毒性较大，除对细菌细胞膜损伤外，对动物细胞膜也起作用，主要对肾、神经系统有一定毒性。下面介绍几种常用的多肽类抗生素的使用方法：（1）硫酸多粘菌素B：本品为白色或淡黄色粉末，无臭或带有微臭。易溶于水，在PH值为5．7～7．5时的水溶液最稳定，在碱性液中不稳定。主要对革兰氏阴性杆菌有较强的杀伤作用，临床上主要用于绿脓杆菌等敏感菌引起的肺部、泌尿系统感染及败血症等病症。用法用量为：肌内注射，一日量，每1公斤体重马、牛、猪、羊1万单位，分2次注射；牛乳室灌注每乳室5～10万单位；牛子宫灌注10万单位。应注意按兽医推荐剂量使用，否则使用剂量较大可引起肾脏损害及神经系统功能紊乱等。另本类抗生素内服不吸收，不能用于全身感染。肌内注射也吸收不良。（2）硫酸多粘菌素E（硫酸粘菌素、硫酸抗敌素）：本品为白色或微黄色粉末，微臭，味苦，易溶于水，在酸性溶液中稳定。本品对大多数革兰氏阴性杆菌有较强的抗菌作用，特别是对绿脓杆菌作用效果更为显著，主要用于绿脓杆菌、大肠杆菌引起的呼吸道感染、泌尿系统感染、败血症等病症，细菌一般对本品不产生耐药性，但本品与多粘菌素B之间有交叉耐药性。使用方法和剂量为：肌肉注射，一日量，每1公斤体重马、牛、猪、羊1万单位，分2次注射。本品不宜与氨基甙类抗生素联用，因联用可导致神经系统中毒而产生肌无力和呼吸暂停的危险；不宜与磺胺嘧啶钠、碳酸氢钠、氢化可的松、细胞色素C、氯霉素等配伍，以免产生沉淀或降效。（3）杆菌肽：是由一种苔藓样杆菌所产生的多肽类抗生素。为白色或淡黄色粉末，无臭或微臭，味苦，有吸湿性。易溶于水，但水溶液在室温很快变质失效。故加锌使成杆菌肽锌，并制成1克中含杆菌肽锌100毫克（4000单位）或1克中含杆菌肽锌150毫克（6000

阿托品的药理

阿托品的药理阿托品拮抗Ach、胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。一、药理作用阿托品竞争性拮抗ACh或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。 1.腺体：阿托品通过M胆碱受体的阻断作用抑制腺体分泌，对唾液腺与汗腺的作用最敏感。较大剂量也减少胃液分泌。 2.眼：阿托品阻断M胆碱受体，与毛果芸香碱相反。（1）扩瞳：瞳孔括约肌松弛。（2）升高眼压。（3）调节麻痹：睫状肌松弛，视远物。 3.平滑肌：阿托品对胃肠道平滑肌、尿道和膀胱逼尿肌等多种内脏平滑肌有松弛作用，尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用更为显著。阿托品对胆管的解痉作用较弱。阿托品对子宫平滑肌作用较弱和心律失常。 4.心血管系统（1）心脏：

阿托品对心脏的主要作用为加快心率，但治疗量的阿托品（0.4～0.6mg）在部分患者常可见心率短暂性轻度减慢。较大剂量（1－2mg）：加快心率。阿托品可拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常。（2）扩张小血管：治疗量阿托品单独使用时对血管与血压无显著影响，大剂量的阿托品（偶见治疗量）可引起皮肤血管扩张，出现潮红、温热等症状。 5.中枢神经系统治疗剂量的阿托品（0.5～1mg）可轻度兴奋延髓及其高级中枢而引起弱的迷走神经兴奋作用，较大剂量（1～2mg）可轻度兴奋延脑和大脑，5mｇ时中枢兴奋明显加强，中毒剂量（10mｇ以上）可见明显中枢中毒症状；持续的大剂量可见中枢兴奋转为抑制，由于中枢麻痹和昏迷可致循环和呼吸衰竭。二、临床应用 1.解除平滑肌痉挛：适用于各种内脏绞痛，对胃肠绞痛，膀胱刺激症状如尿频、尿急等疗效较好，但对胆绞痛或肾绞痛疗效较差，常需与阿片类镇痛药合用。 2.抑制腺体分泌：用于全身麻醉前给药，以减少呼吸道腺体及唾液腺分泌，防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。也可用于严重的盗汗及流涎症。

多粘菌素类

多粘菌素包括多粘菌素B（polymyxin B）及多粘菌素E（polymyxin E；粘菌素，colistin），二者具有相似的药理作用。是多肽类抗生素，由于静脉给药可致严重肾毒性现已少用。【体内过程】多粘菌素口服不易吸收。肌内注射50mg后2小时血药浓度达峰值（2～8mg/L），有效血药浓度可维持8～12小时，t 约6小时。肾功能不 1/2 可达2～3天。它分布于全身组织，以肝、肾为最高，并保持较全者清除慢，t 1/2 长时间。多粘菌素不易弥散进入胸、腹腔、关节腔，即使在脑膜炎症时也不易透入脑脊液中，胆汁中浓度也较低。药物经肾缓慢排泄。【抗菌作用及临床应用】对多数革兰阴性杆菌有杀灭作用。多肽类抗生素具有表面活性，含有带阳电荷的游离氨基，能与革兰阴性菌细胞膜的磷脂中带阴电荷的磷酸根结合，使细菌细胞膜面积扩大，通透性增加，细胞内的磷酸盐、核苷酸等成份外漏，导致细菌死亡。多粘菌素对生长繁殖期和静止期的细菌都有效，过去曾用于对其他抗生素耐药的绿脓杆菌和革兰阴性杆菌所致感染如败血症、脑膜炎、心内膜炎、烧伤后感染等。但现在已被疗效好、毒性低的其他抗生素所取代。仍可局部用于敏感菌的眼、耳、皮肤、粘膜感染及烧伤绿脓杆菌感染。多粘菌素口服用于肠道手术前准备。【不良反应】毒性较大。主要表现在肾脏及神经系统两方面，其中多粘菌素B较E尤为多见，症状为蛋白尿、血尿等。大剂量、快速静脉滴注时，由于神经肌肉的阻滞可导致呼吸抑制。制剂及用法硫酸链霉素（streptomycin sulfate）成人0.75～1.0g/日，儿童15～30mg/kg/日，分1～2次肌内注射。成人1～3g/日，儿童1mg/kg/日，分4次服。硫酸庆大霉素（gentamicin sulfate）成人16～24万单位/日，儿童3,000～5,000u/kg/日，分3～4次肌内注射。静脉滴注剂量同上，忌与青霉素等混合滴注。鞘内注射，成人每次5,000～10,000单位。口服，成人24万～64万单位/日，儿童1万～1.5万单位/kg/日，分四次服。硫酸卡那霉素（kanamycin sulfate）成人1.0～1.5g/日，儿童20～ 30mg/kg/日，分2～3次肌内注射。静脉滴注用，剂量同肌内注射。疗程一般不超过10～14天。

“孚诺”-- 复方多粘菌素B软膏使用问答

“孚诺”-- 复方多粘菌素B软膏使用问答复方多粘菌素B软膏的处方组成是怎样的？本品是一种混悬型油性软膏。每克软膏含有硫酸多粘菌素B 5000国际单位，硫酸新霉素3500国际单位，杆菌肽500国际单位和盐酸利多卡因40mg，以及以凡士林为主的基质。复方多粘菌素B软膏是如何起治疗作用的？它将为我做什么？复方多粘菌素B软膏是多种抗生素的复方制剂，用于治疗临床上遇到的绝大部分由细菌引起的皮肤感染疾病。本品用于治疗皮肤细菌感染，预防烧伤、烫伤、割伤、擦伤、划伤、外科手术伤口、激光治疗伤口等的细菌感染。本品通过直接杀灭细菌而起到防治细菌感染的治疗作用。我应该如何使用这个软膏药品呢？复方多粘菌素B软膏仅供外用，不能口服！具体使用可以按说明书上的方法进行：清洁伤口，用洗干净的手指将软膏在伤口或者是需要使用的皮肤区域薄薄地涂上一层即可。每日在患处使用一至三次。每天药品涂抹的次数不要超过说明书上列明的次数。避免将药膏涂在眼、耳内。涂完药膏后，不一定需要在伤口包扎纱布或绷带，除非医生要求你这么做。如果需要给你的小孩使用本产品，可以和儿科医生联系，看看他们有没有需要提醒你注意的地方。有多种因素影响到每个人药品的用量，如体重，身体健康状况等。如果医生推荐使用的药品使用剂量和说明书上列举的不符，仍应按医嘱使用。如果我漏涂了一次药膏该怎么办？如果你漏涂了一次药膏，那就在你记起使用的时候尽快补用一次。如果已经是几乎到了下次使用的时间了，那就仅用下一次使用的剂量。并不需要因为漏用而加大下一次使用的药膏量或者是涂抹上双倍的药量。复方多粘菌素B软膏为什么能减少伤口疤痕的生成？本品能直接迅速杀灭绝大部分引起皮肤感染细菌，加快伤口的愈合。同时软膏的油性基质在伤口处能形成一层不透水的保护膜，使其与外界隔离，保持皮肤伤口内部的湿润，促进痊愈，从而减少疤痕组成的生成。什么药物会和软膏中的多粘菌素B、新霉素、杆菌肽和利多卡因起药物相互反应呢？迄今为止，没有一个已知的药物会和软膏中的药物成分起相互作用；药膏中的药物成分相互之间也不会起相互反应。当然，如果要在皮肤的同一部位和其他药品一起同时使用本品，应该先向你的治疗医生咨询，获得他们的指导。另外。即使药物间存在有相互作用，也并不意味着必须停用其中的一种药物。

叶绿素的药理功能及特性

叶绿素的药理功能及特性 ■叶绿素的药理功能叶绿素是植物中含的绿色色素，植物细胞内的叶绿体吸收太阳光能源，从水和空气中CO2合成糖等有机物。叶绿素结构类似动物血液中的红色素，为维持生命不可缺的重要物质。叶绿素存在许多类似体，高等绿色植物和绿藻等含叶绿素a和b，褐藻、硅藻等含叶绿素a。为提高稳定性，食品和医药品中用叶绿素诱导体为多。叶绿素有多种药理效果引起食品界的注目。铜叶绿素、铜叶绿素钠、铁叶绿素钠早在上世纪60年代初就被作为食品添加剂，用于口香糖、蔬菜等加工品的着色。日本研究表明，叶绿素的诱导体可作胃肠药、口臭防止药、洗口液等成分。具体说，叶绿素有下列重要药理功能：创伤治愈作用叶绿素能促进切伤、火伤、溃疡等伤口的肉芽新生、加快治愈作用。对创伤、溃疡局部涂布能使创伤面干燥，加快肉芽及上皮细胞的产生，明显促进创伤治愈。脱臭作用。叶绿素能除去饮食、香烟及新陈代谢产生的口臭、脚臭、腋下恶臭、饮酒后酒气臭。铜叶绿酸钠有显著抑制口臭的挥发性硫化物的效果。抗过敏作用。铜叶绿酸钠对治疗顽固性慢性荨麻疹、顽固性慢性湿疹、支气管哮喘及冻疮均有明显效果。叶绿素的抗过敏作用强。抗溃疡作用。据国外对鼠试验，对幽门结扎溃疡的鼠同时投服叶绿酸作制酸剂和抗胆碱药有明显抗溃疡效果。肠蠕动功能亢进作用。叶绿素能使肠道蠕动轻度亢进，解消便秘。抗变异原性。叶绿酸、叶绿素能和发癌物质Trp－p－2的活性体形成复合体，使其不活化，还能抑制黄曲霉素、苯并芘等变异原物质。制癌作用。叶绿酸钠能使肝癌细胞的增殖消失。叶绿素提取物有抗肿瘤功能及大大提高肿瘤的光导疗法效果。降血清胆固醇作用。叶绿素的分解物脱镁叶绿素及叶绿酸均有降低胆固醇效果。叶绿素来自天然植物，安全性高，作为绿色的叶绿素的应用将更加广泛，在食品中作健康与功能食品添加剂。 ■叶绿素的制造及性质叶绿素制造，以小球藻等为原料，用丙酮等有机溶剂提取，得到叶绿素a、b的混合物。但这种天然的叶绿素受光线（特别是紫外线）和热分解、易褪色。对酸非常不稳定，其中金属镁容易脱离生成脱镁叶绿素，呈褐色。将叶绿素中的镁用铜、铁等置换，能使稳定化。以酯结合的叶绿醇用碱加水分解得到叶绿酸，叶绿酸的钠或钾盐溶于水。市售的叶绿素，是将叶绿素的镁置换为铜的铜叶绿素，铜叶绿素被钠、铁置换成水溶性的铁叶绿酸钠。叶绿素为黑绿～浓绿色的油或膏状，易溶于醚、丙酮等有机溶剂和油脂类，微溶于乙醇，不溶于水，因此因乳化剂呈分散性制剂。铜叶绿素外观、溶解性和叶绿素相同，色调呈强绿色。铜叶绿素酸钠及铁叶绿酸钠是青黑色～暗绿色的粉末。易溶于水或稀酒精溶液中，不溶于油脂类中，但在酸性溶液中钠游离而使不溶于水，在钙镁离子等存在下，生成不溶性的盐，因此用水须非常注意。

硫酸粘菌素被禁止用于动物促生长

中国兽药信息网：硫酸粘菌素被禁止用于动物促生长硫酸粘菌素又称硫酸粘杆菌素、硫酸抗敌素、克利斯汀、多粘菌素E、抗敌素等。硫酸粘菌素是碱性多肽类抗生素，主要用于防治敏感菌的感染和促进畜禽生长。为保障动物产品质量安全和公共卫生安全，根据《兽药管理条例》规定，农业部部组织开展了硫酸粘菌素安全性评价工作。根据评价结果，农业部决定停止硫酸粘菌素用于动物促生长。2016年11月1日后执行新标准。2016年10月31日前生产的可在2017年4月30日前流通和使用。有关事项公告如下。一、发布修订后的硫酸粘菌素预混剂和硫酸粘菌素预混剂(发酵)的质量标准、标签和说明，自2016年11月1日起执行。我部发布的同品种质量标准同时废止(农业部公告第1594号同品种质量标准除外)。二、2016年11月1日前，已申报的硫酸粘菌素预混剂和硫酸粘菌素预混剂(发酵)标准文号且兽药检验机构已完成样品检验的，兽药检验报告标注的执行标准可为原兽药质量标准。三、按原兽药质量质量标准取得产品批准文号的，兽药生产企业应按照本公告发布的标签和说明书样稿自行修改标签和说明书内容。2016年11月1日起生产的产品，应使用新的产品标签和说明书。四、2016年10月31日(含)前生产的产品，可在2017年4月30号前继续流通使用。五、删除农业部公告168号文件附录1产品目录中的“硫酸粘菌素预混剂”。六、已取得硫酸粘菌素预混剂和硫酸粘菌素预混剂(发酵)批准文号的兽药生产企业，应于2016年11月1日前将批准文号批件送至我部兽医局，统一将“兽药添字”更换为“兽药字”，其他批准信息不变。特此公告。硫酸黏菌素或许您知道，但是硫酸黏菌素的用途您真的了解吗?下面就由凡格中国兽药信息网小编为您整理出硫酸黏菌素的用途硫酸黏菌素，是化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料，能作为抗真菌药。主要用于治疗革兰氏阴性杆菌引起的肠道感染，外用治疗烧伤和外伤引起的铜绿假单胞菌感染。作饲料药物添加剂，有促生长作用。药动学，内服给药几乎不吸收，但非胃肠道给药吸收迅速。进入体内的药物可迅速分布进入心、肺、肝、肾和骨骼肌，但不易进入脑脊髓、胸腔、关节腔和感染病灶。主

阿托品的作用

阿托品的作用：？抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系粘液腺与唾液腺的分泌，支气管平滑肌挛缩，以及植物神经节受刺激后的亢进。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。？阿托品也用作麻醉和手术前给药，可加强麻醉药的效力，并减少病人手术前的恐怖与诱导期不适，减少唾液和上呼吸道黏液分泌、减弱迷走神经对心脏的抑制作用，预防麻醉中的反射性心跳停止。阿托品的功效： 1）各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差； 2）迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节； 3）解救有机磷酸酯类中毒。

特别提示：需要注意的是不同剂量所致的不良反应大致如下：，轻微心率减慢，略有口干及少汗；1mg，口干、心率加速、瞳孔轻度扩大； 2mg，心悸、显着口干、瞳孔扩大，有时出现视物模糊；5mg，上述症状加重，并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少；10mg以上，上述症状更重，脉状更重，脉速而弱，中枢兴奋现象严重呼吸加快加深，出现谵妄、幻觉、惊厥等；严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制，产生昏迷和呼吸麻痹等。最低致死剂量成人约为80～130mg，儿童为10mg。发烧、速脉、腹泻和老年人慎用。另外，本品可通过胎盘屏障到达胎儿体内，少量经乳汁排出，故禁用于婴儿、孕妇、哺乳期妇女。本品能对抗催产素对子宫的兴奋作用而延长产程，故禁用于临盆产妇。药理作用为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环)；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。药效学

硫酸黏菌素注射液

硫酸粘菌素注射液本品为硫酸黏菌素的灭菌水溶液。含黏菌素应为标示量的90.0%—110.0%。【性状】本品为微黄色或淡黄色澄明液体。【鉴别】（1）取本品约1ml，加10%氢氧化钠溶液5ml，滴加1%硫酸铜溶液5滴，每加1滴即充分振摇，溶液显红紫色。（2）取本品与硫酸黏菌素标准品，分别加水制成每1ml含0.5mg的溶液。照薄层色谱法（附录30页）试验。吸取上述两种溶液各5μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇—醋酸—吡啶—水（5:1:6:4）为展开剂，展开后，晾干，在100℃干燥30分钟，放冷，喷以茚三酮丙酮溶液（1→100）置100℃加热20分钟立即检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与标准品溶液的主斑点相同。（3）本品显硫酸盐的鉴别反应（附录19页）。【检查】PH 应为4.0—6.0（附录51页）。异常毒性取本品适量，加灭菌生理盐水制成每1mL中含1500单位的溶液，依法检查（附录110页）。按静脉注射法给药，应符合规定。热原取本品，加注射用水制成每1mL中含3000单位的溶液，依法检查（附录111页）。应符合规定。无菌取本品，依法检查（附录118页，薄膜过滤法），应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录6页）。【含量测定】精密量取本品适量，加灭菌水制成每1mL含10000单位的溶液，再用磷酸盐缓冲液（pH6.0）稀释成浓度范围为每1mL含800—1600单位的溶液，照抗生素维生素检定法测定（附录103页），即得。【作用与用途】抗生素类药。用于治疗哺乳期仔猪大肠杆菌病。【用法与用量】以黏菌素计。肌内注射：一次量，每1kg体重，哺乳期仔猪2—4mg，一日2次，连用3—5日。【不良反应】1.多黏菌素全身应用可引起肾毒性、神经毒性和神经肌内阻断效应。 2.本品毒性大，安全范围窄，严格按照推荐剂量使用。【休药期】猪28日。【规格】（1）2mL：50mg（150万单位）（2）5mL：0.1g（300万单位）（3）10mL:0.2g （600万单位）【贮藏】遮光，密闭，在干燥处保存。【有效期】2年。

多粘菌素生产工艺

多粘菌素生产工艺 1、多粘菌素的理化性质由多粘杆菌所产生。由多中氨基酸和脂肪酸组成的一簇碱性多肽类抗生素（1）药理：在已知抗生素中，多粘菌素对G－作用最强（由G－引起的脑膜炎，等），特别是它能抑制其他抗生素几乎没有作用的绿脓杆菌，且不产生抗药性。（2）毒性： a 、对中枢神经，肾脏有影响，临床表现为晕眩，共济失调，腿软等。 b、注射时局部产生红肿，疼痛，B.E毒性最小，疗效最高。 c 、当与甲醛，亚硫酸氢钠反应，形成Na N－磺甲基衍生物（－NHCH2SO3Na）时，注射时就不会疼痛，活性保持。（3）结构： A、由10肽组成，含有一个7元环 B、A.B.E为5价，D为4价 C、B.E含羟基氨基酸较少，游离碱水溶性小； A.D含羟基氨基酸较多，游离碱水溶性大。（4）物性：白色粉末，无气味，味苦，有引湿性。pH2.0～7.0时稳定。pH>7.0很快失效，失效时仅发生立体结构改变或分子内重排，与酰化剂作用同时失效。（5）效价基准：多粘菌素B游离碱理论效价定为10000u/mg ，E定为30000u/mg 2、多粘菌素的菌种和发酵（1）产生菌为多粘性菌：无芽孢的变株产量低，经过热处理可提高抗生素的产量，每一菌种产生一种多肽类抗生素，可连接不同的脂肪酸如B1和B2，E1和E2等（2）发酵：过程可分为三个不同的发酵期。繁殖期，分泌期和芽孢形成期，在生产上要在芽孢形成之前放罐，周期一般为36～40个小时。要点：（1）单一碳源时多糖比单糖或双糖好。复合碳源时玉米粉加糊精最好（2）有机酸类能刺激多粘性菌E的产生，提高产量；而且奇数碳的酸比偶数碳的酸好。（3）尿素对E的生产效果较好。花生饼粉。黄豆饼粉较差。而硫酸氨更优于尿素。（4）最适合pH＝5.5～6.2（E）可用氨水调节。综合以上要点可以看出，以多糖＋简单氮源较好。 3．生物合成机制本类抗生素生物合成机制还未搞清楚。不过有一点可以肯定，它与蛋白质的合成无多大关系。理由是：（1）以L-苏氨酸-C14进行示踪试验，发现：氯霉素、放线菌素D、嘌呤霉素等抑制标记物掺入蛋白质，而刺激E的形成。（2）加入0.1mg分子的D-亮氨酸或D-苯丙氨酸，抑制D的生产，但对生长无影响，而加入5倍量的L-亮氨酸，可解除D-亮氨酸的抑制作用。（3）8-N鸟嘌呤在低浓度（0.5mg分子）时强烈抑制多粘菌素的生产，但对生长或细胞核酸组分和量只有很小的影响。以上说明多粘菌素的合成并不遵照蛋白质合成的样板机制进行。此外，L-2.4-二氨基丁酸[(L-Dab)C14]是B的前体。理由：从多粘菌素中分离出L-Dab活化酶，此酶高度专一性。L-Dab是此酶的天然底物。

硫酸黏菌素注射液

. 硫酸粘菌素注射液本品为硫酸黏菌素的灭菌水溶液。含黏菌素应为标示量的90.0%—110.0%。【性状】本品为微黄色或淡黄色澄明液体。【鉴别】（1）取本品约1ml，加10%氢氧化钠溶液5ml，滴加1%硫酸铜溶液5滴，每加1滴即充分振摇，溶液显红紫色。（2）取本品与硫酸黏菌素标准品，分别加水制成每1ml含0.5mg的溶液。照薄层色谱法（附录30页）试验。吸取上述两种溶液各5μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇—醋酸—吡啶—水（5:1:6:4）为展开剂，展开后，晾干，在100℃干燥30分钟，放冷，喷以茚三酮丙酮溶液（1→100）置100℃加热20分钟立即检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与标准品溶液的主斑点相同。（3）本品显硫酸盐的鉴别反应（附录19页）。【检查】PH 应为4.0—6.0（附录51页）。异常毒性取本品适量，加灭菌生理盐水制成每1mL中含1500单位的溶液，依法检查（附录110页）。按静脉注射法给药，应符合规定。热原取本品，加注射用水制成每1mL中含3000单位的溶液，依法检查（附录111页）。应符合规定。无菌取本品，依法检查（附录118页，薄膜过滤法），应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录6页）。【含量测定】精密量取本品适量，加灭菌水制成每1mL含10000单位的溶液，再用磷酸盐缓冲液（pH6.0）稀释成浓度范围为每1mL含800—1600单位的溶液，照抗生素维生素检定法测定（附录103页），即得。【作用与用途】抗生素类药。用于治疗哺乳期仔猪大肠杆菌病。【用法与用量】以黏菌素计。肌内注射：一次量，每1kg体重，哺乳期仔猪2—4mg，一日2次，连用3—5日。【不良反应】1.多黏菌素全身应用可引起肾毒性、神经毒性和神经肌内阻断效应。 2.本品毒性大，安全范围窄，严格按照推荐剂量使用。【休药期】猪28日。【规格】（1）2mL：50mg（150万单位）（2）5mL：0.1g（300万单位）（3）10mL:0.2g （600万单位）【贮藏】遮光，密闭，在干燥处保存。【有效期】2年。如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！精品

阿托品的作用

阿托品的作用：抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系粘液腺与唾液腺的分泌，支气管平滑肌挛缩，以及植物神经节受刺激后的亢进。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。阿托品也用作麻醉和手术前给药，可加强麻醉药的效力，并减少病人手术前的恐怖与诱导期不适，减少唾液和上呼吸道黏液分泌、减弱迷走神经对心脏的抑制作用，预防麻醉中的反射性心跳停止。阿托品的功效： 1）各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差； 2）迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节； 3）解救有机磷酸酯类中毒。特别提示：需要注意的是不同剂量所致的不良反应大致如下：0.5mg，轻微心率减慢，略有口干及少汗；1mg，口干、心率加速、瞳孔轻度扩大；2mg，心悸、显著口干、瞳孔扩大，有时出现视物模糊；5mg，上述症状加

重，并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少；10mg以上，上述症状更重，脉状更重，脉速而弱，中枢兴奋现象严重呼吸加快加深，出现谵妄、幻觉、惊厥等；严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制，产生昏迷和呼吸麻痹等。最低致死剂量成人约为80～130mg，儿童为10mg。发烧、速脉、腹泻和老年人慎用。另外，本品可通过胎盘屏障到达胎儿体内，少量经乳汁排出，故禁用于婴儿、孕妇、哺乳期妇女。本品能对抗催产素对子宫的兴奋作用而延长产程，故禁用于临盆产妇。药理作用为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环)；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。药效学抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M-胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用, 如增加气管、支气管系粘液腺与唾液腺的分泌，支气管平滑肌挛缩，以及植物神经节受刺激后的亢进。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。

多黏菌素临床应用中国专家共识(完整版)

多黏菌素临床应用中国专家共识（完整版）多黏菌素是多肽类抗生素，由于其肾毒性大被其他更安全的抗菌药物取代；但近年来随着对碳青霉烯类耐药的鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肠杆菌等细菌耐药形势日益严峻，可选择药物有限，临床重新启用多黏菌素。我国常用的有多黏菌素B（polymyxin B, PMB）和多黏菌素E，但尚无多黏菌素的临床应用规范和指南，故组织全国相关领域专家对多黏菌素的临床应用问题进行探讨，制定“多黏菌素临床应用中国专家共识”。一、多粘菌素的药物代谢动力学与药效学特性多黏菌素是一组碱性多肽类抗生素的总称，主要有A、B、C、D 和E 5 种。多黏菌素B、E 仅有一个氨基酸的差异（见图1）。多黏菌素B 常用剂型为硫酸多黏菌素B，多黏菌素E 常用剂型是硫酸黏菌素和黏菌素甲磺酸盐（colistin methanesulfonate，CMS）。

药物代谢动力学：多黏菌素B 主要通过非肾途径清除（图2A），尿中的原型药物<1%，肾功能不会影响多黏菌素B 血浆浓度。CMS 主要通过肾脏清除，而多黏菌素E 主要通过肾脏以外的途径清除（图2B）。CMS 在体内转换成多黏菌素E 起效。硫酸黏菌素为多黏菌素E。研究显示70% 的CMS以原型经肾脏排出，肾清除率为103 mL/min，多黏菌素E 肾清除率仅为1.9 mL/min。危重病患者、肾功能异常、间歇性血液透析和持续肾脏替代治疗对CMS 的药代动力学有显著影响，且CMS 和多黏菌素E 均可被肾脏替代治疗清除。

药效学：目前认为多黏菌素的抗菌作用机制为：（1）其分子中的聚阳离子环与革兰阴性杆菌细胞膜上的磷酸基结合，致细胞膜通透性增加，细胞内的嘌呤、嘧啶等小分子物质外漏，细菌膨胀、溶解死亡；（2）可经囊泡接触途径，使细胞内外膜之间的成分交叉，引起渗透不平衡，导致细菌膨胀、溶解；（3）氧化应激反应导致羟自由基的积累，破坏细菌的DNA；（4）具有中和内毒素作用。多黏菌素B 和E 在抗菌谱上基本保持一致，属窄谱抗菌药物，对绝大多数革兰阴性杆菌有较好的活性，如对铜绿假单胞菌、不动杆菌属、气单胞菌属、大肠埃希菌、肠杆菌属、克雷伯菌属、嗜麦芽窄食单胞菌、枸橼酸杆菌具有较强的抗菌活性；对流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、嗜肺军团菌、沙门菌属和志贺菌属抗菌活性欠佳；而所有革兰阳性菌、厌氧菌

注射用硫酸多粘菌素B

注射用硫酸多粘菌素B 药品名称：【通用名称】注射用硫酸多粘菌素B [药典] 【英文名称】Polymyxin B Sulfate for Injection [药典] 【汉语拼音】Zhu She Yong Liu Suan Duo Nian Jun Su B 所属类别：化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗细菌药>> 抗生素类性状：常用其硫酸盐，为白色结晶性粉末，易溶于水，有引湿性。在酸性溶液中稳定，其中性溶液在室温放置一周不影响效价，碱性溶液不稳定。适应症：主要应用于绿脓杆菌及其他假单胞菌引起的创面、尿路以及眼、耳、气管等部位感染，也可用于败血症、腹膜炎。规格：注射用硫酸多粘菌素B：每瓶50mg(1mg＝10000单位)。用法用量： 1.静滴成人及儿童肾功能正常者1日1.5～ 2.5mg/kg(一般不超过2.5mg/kg)，分成两次，每12小时滴注1次。每50mg本品，以5%葡萄糖液500ml稀释后滴入。婴儿肾功能正常者可耐受1日4mg/kg的用量。 2.肌注成人及儿童：1日2.5～3mg/kg，分次给予，每4～6小时用药1次。婴儿1日量可用到4mg/kg，新生儿可用到4.5mg/kg。 3.鞘内注射(用于绿脓杆菌性脑膜炎)以氯化钠注射液制备5mg/ml药液。成人与2岁以上儿童，每日5mg，应用3～4日后，改为隔日1次，至少2周，直至脑脊液培养阴性，检验糖量正常。2岁以下儿童，用2mg，每日1次，连续3～4天(或者2.5mg隔日1次)，以后用2.5mg，隔日1次，直到检验正常。 4.滴眼液浓度1～2.5mg/ml。注意事项： 1.对肾脏的损害较多见，肾功能不全者应减量。 2.静注可能招致呼吸抑制，一般不采用。 3.鞘内注射量1次不宜超过5mg，以防引起对脑膜或神经组织的刺激。药物相互作用： 0. 不应与其他有肾毒性或神经肌肉阻滞作用的药物联合应用，以免发生意外。药理毒理：对绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌，以及嗜血杆菌、肠杆菌属、沙门菌、志贺菌、百日咳杆菌、巴斯德菌和弧菌等革兰阴性菌有抗菌作用。变形杆菌、奈瑟菌、沙雷菌、普鲁威登菌、革兰阴性菌和专性厌氧菌均对本类药物不敏感。细菌对本品与多粘菌素E之间有交叉耐药性，但对本类药物与其他类抗菌药物间则没有交叉耐药性发现。口服不吸收。注射后主要由尿排出，但在12小时内仅排出很少量，以后可达到20～100μg/ml浓度。停药以后1～3天内，继续有药物排泄。

本发明是关于多粘菌素B的方法从发酵液中回收纯物质回收的目的

V ARGA IV AN等人的发明是关于从发酵液中回收多粘菌素B以及提纯该物质的方法和目的。上述本发明利用多粘菌素B的回收发酵液得到的，其特点是，从发酵液中获得的滤液，其pH值和颜色是经过聚苯乙烯型非离子型合成吸附剂净化和调整后，其比表面积为500~1000m2/g和厚度为3~30nm。同时多粘菌素B从有机溶剂的水溶液吸附剂中洗脱。多粘菌素B在洗脱液pH值调到碱性后逐渐凝固，接着多粘菌素B在无机酸作用下项多粘菌素B 盐溶液转化，从而干燥得到晶体物质。 KWANG YOUN等人的发明是关于一种改进MCCDA培养基组合物来生产高浓度的多粘菌素B以及其制备方法 V ARGA IV AN等人的发明是关于工业生产菌株多粘芽孢杆菌在28℃，压力40~70kPa，曝气量0.4~1vvm，最小溶解氧浓度为60%，pH和葡萄糖和铵离子最佳浓度的条件下生长，多粘菌素B的产量由1.8g/L上升到2.8g/L。该专利在欧洲专利局、韩国、世界知识产权组织均获得专利 PARK SEUNG HW AN等人的发明，目的是多粘菌素B或E是从芽孢杆菌菌株分离的生物合成酶，是提供开发抗生素衍生物的一类物质。构成方式是多粘菌素E生物合成的酶包含具有4个氨基酸序列的多肽小单元PmxA，具有5个氨基酸序列的多肽小单元PmxB，和具有6个氨基酸序列的多肽小单元PmxE。一个表达载体包含一个核苷酸编码的多粘菌素E生物合成酶。转化宿主细胞的表达载体是通过拒染性转导制备的。多粘菌素E是通过在营养培养基中培养转化制备宿主细胞。 SKRJABIN KONSTANTIN等人的发明公开了一种分离多粘菌素B的方法，这是由多粘芽孢杆菌形成的细菌孢子产生的。一个天然的解决方就是从培养液中分离生物质后利用大孔强酸性阳离子交换纯化后得到。多粘菌素B洗脱后，被转移和存放到硫酸盐溶液中得到硫酸多粘菌素B溶液。最后通过磺酸阳离子交换剂洗脱出来并干燥。使用的大孔强碱性阳离子交换剂和磺酸阳离子交换剂分别是Dowex-MSC-1和 KU-2-20.EFFECT。该方法提纯获得的多粘菌素B，符合国际质量要求，同时可以提高抗生素产量，简化生产工艺。

硫酸粘菌素可溶性粉使用说明书

兽用硫酸粘菌素可溶性粉使用说明书【兽药名称】通用名：硫酸粘菌素可溶性粉英文名：Colistin Sulfate Soluble Powder 汉语拼音：Liusuan Nianjunsu Kerongxingfen 本品主要成分：硫酸粘菌素结构式： H N N H H N OH O O O NH2NH2 O S HO OH O O NH NH N H H2N O N H O O O H N O NH2 HN NH2 NH O O S HO OH O O H N OH 分子式：C52H98N16O13·2H2SO4 分子量：1352 【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理作用】药效学：本品属窄谱杀菌剂。对大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、痢疾杆菌、布鲁氏菌、弧菌、绿脓杆菌等革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用，其中对绿脓杆菌和弧菌的杀菌作用强大。其杀菌机理是损害细菌细胞膜，增加其通透性，使菌体内氨基酸、嘌呤、嘧啶、K+等外漏，亦能影响核质和核糖体功能，导致细菌死亡。细菌对本品不易产生耐药性，与多粘菌素B之间有完全交叉耐药性，但与其他抗菌药物之间无交叉耐药性。所有革兰氏阳性菌和变形杆菌属、布鲁氏菌属、沙雷氏菌属对本品耐药。主要用于治疗革兰氏阴性杆菌引起的肠道感染，外用治疗烧伤和外伤引起的绿脓杆菌感染。作饲料药物添加剂，有促生长作用。药动学：本品内服吸收很少，大多数由粪排出。注射后体内分布广，主要组织在0.5～1h达到峰浓度，，但不易进入脑脊液、胸腔、关节腔和感染灶。吸收后的药物主要以原形经肾小球滤过排泄。【适应症】防治猪、鸡革兰氏阴性菌所致的肠道感染。【注意事项】避免连续使用1周以上。超剂量应用可引起肾功能损伤。蛋鸡产蛋期禁用。【用法与用量】以粘菌素计。混饮：每1L水，猪40～200mg；鸡20～60mg。【不良反应】对肾脏和神经系统有明显毒性，在剂量过大或疗程过长，以及注射给药和肾功能不全时均有中毒的危险性。【休药期】猪、鸡7日。【规格】100g: 5g（1.5亿粘菌素单位）【包装】100g或250g或500g或1kg或5kg/袋【贮藏】遮光，密闭，在干燥处保存。【有效期】二年【批准文号】【生产企业】