VDA6.3过程审核作业指导书(含表格)

过程审核作业指导书

(IATF16949-2016/VDA6.3-2016)

1.目的

确保过程具有能力并受控,以及验证产品生产的过程活动和有关结果是否符合公司的产品生产的过程策划以及公司产品生产的过程是否被正确有效实施,并适时发掘产品在生产过程中的质量问题,同时采取有效的纠正和预防措施,使公司产品在各种环境和因素的影响下仍能稳定地生产和运行。

2.范围

本程序适用于公司内部与质量管理体系一切有关的新产品和已批量生产的常规产品(亦称为老产品)的生产制造过程。

3.引用文件

IATF16949《质量管理体系要求》

VDA.6.3汽车工业质量管理《过程审核》(2016)

内部审核控制程序

记录控制程序

文件控制程序

4.术语和定义

4.1过程审核:用于检查生产制造过程是否符合产品质量要求,生产制造过程是否受控和其是否有能力的活动。

4.2计划内过程审核:公司质量体系运行过程中针对体系和项目进行的审核。依据年度内部审核计划,由内部审核小组对与质量管理体系有关的生产管理活

动、质量手册、程序文件、作业指导书、检验标准、操作说明书、表单、质量记录、外部文件/资料和实施部门的工作环境及生产现场的所有工作班次进行计划内审核。

4.3计划外过程审核:公司质量体系运行过程中针对事件/问题进行的审核。当出现下列情形时,由管理者代表指派/任命的内部审核小组或/特定人员进行的计划外审核

a.质量管理体系发生重大变化时。即:生产流程更改;

b.产品质量或可靠度有重大异常发生时。即:过程不稳定;

c.必须对受审核部门采取纠正与预防措施和查证时。即:强制降低成本;

e.当发生内部和/或外部较严重不合格或顾客抱怨时。即:顾客抱怨/退货和索赔。

5.职责

体系管理处负责公司年度过程审核计划的制订、审核小组的组建。

审核小组负责审核计划的执行及不符合项的跟踪验证。

受审核单位负责对不符合项制订纠正和预防措施并有效实施。

6.工作流程和内容

6.1过程审核策划

6.1.1机构和人员

本公司新产品和已批量生产的常规产品(亦称为旧产品或老产品)的过程审核每年至少实施一次(当出现下列现象时,其实施的过程审核频率由质量、技术和生产部门根据当时产品所发生的实际状况来确定)。

a.顾客抱怨/退货和索赔;

b.生产流程更改;

c.过程不稳定;

d.强制降低成本。

6.1.5审核方式

计划内审核或计划外审核。

6.2.制定年度审核计划

体系管理处专职审核员根据新产品试生产过程和已批量生产的常规产品(亦称为老产品)的重要性以及以往审核的结果和管理评审的有关要求,编制《年度内审计划》。

6.2.1年度审核计划的更改

需要时,可以修改年度计划,临时增加或减少审核频次及范围,修改后的计划须经管理者代表批准。

6.2.1.1当内外部质量问题影响到生产制造过程时,要修订《年度内审计划》,增加审核的频次。

6.2.1.2.已批量生产的常规产品出现下列情形时,需修订年度内审计划,增加审核的频次。

a.生产转移;

b.发生重大质量问题;

c.新订单/合同;

d.材料、重要加工工艺的改变;

e.顾客或政府、安全法规新增加的特殊要求;

f.其它重要过程的改变。

6.3《年度内审计划》由体系管理处部长审核、管理者代表批准,于年初以公司文件形式下发各有关单位。

6.4体系管理处负责组建审核小组:由体系管理处专职审核员与各有关单位的兼职审核员组成,并确定审核组长。

6.5审核组长召集审核小组成员根据产品过程审核的实际状况确定每种产品的过程审核范围,其过程审核范围的内容包括:

a.新产品的生产制造过程;

b.已批量生产的常规产品的生产制造过程。

6.6审核员根据《年度内审计划》中相关的过程文件/资料把自己所负责的过程划分为工序(见附件一范例),并对过程加以足够的描述,同时确定影响过程的各种参数。

6.6.1审核员在现场进行过程审核时直接用“质量审核查检表”或“审核提问表”有目的地进行提问。

6.7在每次审核实施前,由审核员根据年度审核计划,编制内部质量过程审核分计划(见表单-02过程审核计划时程表),明确审核目的、范围、依据、被审核单位、审核日程安排以及审核组组长,确定审核组成员,进行必要分工。6.8审核分计划由审核组长核准,提前5—7天通知审核组成员和被审核单位。审核分计划一式两份,被审核单位与体系管理处各保存一份。

6.9审核组成员收集并审阅《质量手册》、《程序文件》、《作业指导书》等有关文件资料。研究本次审核内容、目的、依据及方法,进行审核准备,编制“评审提问表”。检查表中所需检查的内容,依据《质量体系审核程序》的内容和项目编制。

6.10首次会议:审核组长介绍审核组成员,并向受审核单位领导(或代表)申明审核的目的和范围、日程安排、分工,确认所需的资源和设施,确定联络员。

6.10.1计划外审核要召开首次、末次会议,要填写“首、末会议记录及签到表”并保存记录

6.10.2计划内审核,首次、末次会议在受审核部门召开或与受审核部门领导交换意见,不保存会议记录及签到表。

6.11.审核员根据“过程审核计划”上的时间规定按已填写好的“评审提问表”上的相关内容,对被审核部门进行过程抽样审核。审核员对于审核的结果必须作好评分说明,评分方法详见本程序12-13流程内容。

6.11.1审核员对于审核的结果必须加以适当的说明,如:符合、不符合、不适用或列入观察项等。

6.11.2现场审核方法:提问、查看、收集证据、查文件、验证、确认,系统地记录审核实施情况。

6.12.按《年度内审计划》的过程审核采取定量评定方法,对审核结果以及审核报告的分析具有可比性,并按持续改进过程的观点可以看出与以往审核的差异。

6.13提问和过程要素的单项评分:

审核员根据对提问的要求以及在产品诞生过程(产品质量先期策划过程/服务诞生过程)和批量生产(实施服务)中满足过程审核要求的实际情况对提问的项目进行评定。每个提问的得分以0、4、6、8、或10分进行评分,满足项目要求的程度是打分的根据。评分不满10分时则须制订纠正/改进措施并确定落实其改进期限

分值符合要求的评价

10 要求完全得到落实

8 要求基本上得到落实;只有轻微的不符合

6 要求部分得到落实;存在明显不符合

4 要求落实不够;存在严重不符合

0 要求没有得到落实

基本上:是指在大多数情况满足相关的要求,并且不存在任何特殊的风险。提问评价打分指南:

分值

符合要求的评价

具体过程/过程步骤角度的

风险评估

具体产品角度的风险评估抽象系统化评估

10 完全满足过程的技术要求

与规范

无产品缺陷,符合技术标准完全满足要求

8 过程存在轻微的不符合情

况,但不会影响符合顾客规

范和后续过程步骤存在产品缺陷,但不会影响

功能、使用或进一步过程步

要求基本得到落

实;只有轻微的

不符合情况

6 过程不总是满足规定的要

求,对顾客或后续过程存在

影响产品不符合,但不影响能

够;但失效会对使用和进一

步过程步骤产生负面影响

要求部分得到落

实;存在明显不

符合情况

4 过程不满足规定的要求,对

顾客或后续过程步骤有显

著的影响产品存在缺陷,对功能生产

影响;实现导致使用受限,

并严重影响进一步过程步

要求落实不够;

存在严重不符合

情况

0 不能确保过程符合规定要

求的能力产品存在缺陷,无功能,产

品的使用严重受限,无法进

行进一步加工

要求没有得到落

若某个具体提问的评价存在多个发现,则选择最大的风险作为提问的评价。

涉及特别的产品和过程风险的提问(*星号提问)

在过程要素中,应将涉及特别的产品和过程风险的提问作星号标记(*星号提问)。对于*星号提问中出现的特别风险已考虑降级规则。其评价与其他问题类似,星号问题不得比其他问题进行更严重的评价。

6.13.1细节评价和降级规则:

过程要素、P6子要素和各个过程步骤的评价

6.13.1.1过程要素

过程要素(P2、P3、……P7)的落实程度EPn

6.13.1.2特殊情况:考虑每个提问存在多个评价的可能

对于过程要素P3P4(对产品和过程开发进行分别评价)和P6(对过程步骤进行分别评价),每个提问可能存在多个评价。该情况下应先计算每个提问的中间值(算术平均值)。取小数点后两位四舍五入的平均值进行计算。

在计算过程要素落实程度时,平均值代替相应提问“实际得分总和”。

相应提问“可能的得分总和”为10分,无论评价几次。

6.13.1.3P6的子要素

在过程要素P6中对以下子要素进行评价:

EU1过程输入

EU2过程管理

EU3人力资源

EU4物质资源

EU5效率

EU6过程输出

EU7运输/零部件处置

子要素的评价与过程要素的评价相同,特殊情况下考虑对每个问题进行多次评价

6.13.1.4各个过程步骤

对某个过程步骤进行评价时,应使用P6中的提问。每个过程步骤均可使用P6的所有提问进行评价。过程步骤的落实程度En计算:

6.13.1.5应用降级规则

降级规则中考虑了这些结果(P6的过程要素、子要素过过程步骤),但不得作为中间结果用于总结果的百分比计算。

6.13.2总体评价和降级规则

物质类产品的过程要素

项目管理(P2) E P2

产品和过程开发的策划(P3) E P3

产品和过程开发的实现(P4)E P4

供方管理(P5)E P5

过程分析/生产(P6)E P6

顾客关怀/顾客满意/服务(P7)E P7

过程审核的总体落实程度EG的计算方法如下:

针对过程要素P3P和P4,产品开发(EP3产品)或过程开发(EP3)可分别进行评价。对所有过程要素(例如:P2至P7)的总体评价进行计算时,采用P3或P4提问表中相应提问的平均值。降级规则适用于整个过程要素P3或P4(产品开发和过程开发共同进行评价)。

若在具体审核工作中对提问总表中的各个过程要素进行评价,则计算结果仅基于评价的过程要素。在审核报告中应明确评价了哪些过程要素。

示例P5/P6/P7(例如:批量生产审核),则按如下计算结果:

示例P4

若仅对过程元素P4(例如:项目启动量产时计算审核)进行评价,则按如下计算:

选择EG(P5P6P7)和EG(P4),以便能够直接确定使用的过程要素。

6.13.3总体落实程度

总体落实程度取百分值整数。

评级落实程度EG或EG(Pn)[%] 评级说明

A EG或EG(Pn)≥90具备质量能力

B 80≤EG或EG(Pn)<90有条件的具备质量能力

C EG或EG(Pn)<80不具备质量能力

6.13.4审核工作落实程度

评级规则依据落实程度的百分比(例如:EG(P5P6P7)或EG(P4)是否达到标准(至少80%时评级为“B”,有条件的具备质量能力;或至少90%时评级为“A”,具备质量能力)。

6.13.5降级规则

1、虽然落实程度EG或EG(Pn)≥90%,但仍然由A降级至B的原因:

a.至少一个过程要素(P2至P7)或过程步骤(E1至En)的落实程度EP或En 评级<80%;

b.P6子要素之一的落实程度EU1至EU7<80%;

c.至少一个*星号提问的被评级为4分;

d.该过程审核中至少有一个提问的被评级为0分。

2、虽然落实程度EG或EG(Pn)≥80%,但仍然降级至C的原因:

a.至少一个过程要素(P2至P7)或过程步骤(E1至En)的落实程度EP或En 评级<70%;

b,至少一个*星号提问的被评级为0分

应用降级规则时(过程要素、子要素、过程步骤),各个计算结果EPn、EUn和En应取百分值整数。

7.相关记录

德信诚培训网7.1评分矩阵

7.2产品组评分矩阵

7.3结果一览表

7.4评审提问表

7.5过程审核计划

7.6过程审核报告

VDA6.3-2016制

造过程审核记录汇编.x

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VDA 6.3-制造过程审核

VDA 6.3-制造过程审核 蓝草咨询的目标:为您提升工作业绩优异而努力,为您明天事业腾飞以蓄能! 蓝草咨询的老师:都有多年实战经验,拒绝传统的说教,以案例分析,讲故事为核心,化繁为简,互动体验场景,把学员当成真诚的朋友! 蓝草咨询的课程:以满足初级、中级、中高级的学员的个性化培训为出发点,通过学习达成不仅当前岗位知识与技能,同时为晋升岗位所需知识与技能做准备。课程设计不仅注意突出落地性、实战性、技能型,而且特别关注新技术、新渠道、新知识、创新型在实践中运用。 蓝草咨询的愿景:卓越的培训是获得知识的绝佳路径,同时是学员快乐的旅程,为快乐而培训为培训更快乐!目前开班的城市:北京、上海、深圳、苏州、香格里拉、荔波,行万里路,破万卷书!蓝草咨询的增值服务:可以提供开具培训费的增值税专用发票。让用户合理利用国家鼓励培训各种优惠的政策。报名学习蓝草咨询的培训等学员可以申请免费成为“蓝草club”会员,会员可以免费参加(某些活动只收取成本费用)蓝草club定期不定期举办活动,如联谊会、读书会、品鉴会等。报名学习蓝草咨询培训的学员可以自愿参加蓝草企业“蓝草朋友圈”,分享来自全国各地、多行业多领域的多方面资源,感受朋友们的成功快乐。培训成绩合格的学员获颁培训结业证书,某些课程可以获得国内知名大学颁发的证书和国际培训证书(学员仅仅承担成本费用)。成为“蓝草club”会员的学员,报名参加另外蓝草举办的培训课程的,可以享受该培训课程多种优惠。 培训目的: 通过两天过程审核培训使学员掌握过程审核的原理、流程和每个过程的审核要点和方法。 培训对象: ISO/TS16949审核员、第二方审核员、管理者代表、技术总监、质量经理、采购经理、产品设计师、工艺设计师、质量工程师、SQE、内审员等。

过程审核VDA6.3

1前言 本标准描述了过程审核的意义及应用领域,说明了体系审核、过程审核及产品审核之间的关系,目的是在汽车及其配套工业中采用此管理手段时能达成共识。 标准中对环境保护给予了适当的考虑,这主要是针对顾客的要求。但这并不要求对是否满足所在国法规进行审核。供方往往通过其他的验证来说明是否满足所在国法规。 标准是实施内部和外部过程审核的一个,因此只列举一些典型过程的特殊要求及细节。在实际工作中,审核员要在过程专家的帮助下制订过程审核的细节。 标准的目的是在对不同的企业进行审核时,以此既定的审核提问表为过程审核的基本程序来进行审核,使其具有广泛的对比性,并减少审核的费用。 审核结果可以被第三方承认,这取决于对审核报告进行详细分析的结果。有时还需要其他资料,由第三方根据自己的尺度决定。 2 体系审核、过程审核及产品审核之间的关系 体系、过程审核及产品审核是三种审核方式。列举这三种审核方式并不说明不存在其他审核方式。 比较: 审核方式审核对象目的 体系审核质量管理体系对基本要求的完整性及有效性进行评定 过程审核产品诞生过程/批量生产 服务诞生过程/服务的实施对产品/产品组及其过程的质量能力进行评定 产品审核产品或服务对产品的质量特性进行评定 这些分别独立的审核方式在一定程度上存在共性。 第13章是过程提问与体系审核提问的对照表。 对审核方式及相关的概念、解释、定义、审核人员资格、基本原则、文献等的进一步说明见VDA6第A部分。 也可以按照本手册对各种经营过程进行审核。 3关于过程审核的规定 3.1任务 过程审核用于对质量能力进行评定,使过程能达到受控和有能力,能在各种干扰因素的影响下仍然稳定受控。 通过以下各点来达到上述目的: 3.1.1 预防 预防包括识别和指出缺陷可能性,以及采取措施防止缺陷的首次出现。 3.1.2 纠正 纠正是指对已知的缺陷进行分析,采取措施消除并避免缺陷的再次出现。 3.1.3 持续改进过程(KVP)

vda6.3过程审核实施流程

VDA6.3过程审核实施流程 VDA6.3过程审核是一个系统化的评估方法,用于审核和改进汽车制造过程中的质量管理体系。以下是实施VDA6.3过程审核的十个步骤: 1. 制定审核计划 在开始审核之前,需要制定一个详细的审核计划,包括审核的目的、范围、时间、资源等要素。确保审核的顺利进行并能够达到预期的目标。 2. 识别过程和产品 审核之前需要详细描述需要审核的过程和产品,包括每个过程和产品的要求、标准、测试方法和结果。这将有助于审核员明确审核的重点和目标,并提供相应的建议。 3. 准备检查表 在执行审核之前,需要准备一份检查表,以便于审核员进行系统的审核。检查表需要包括每个过程和产品的详细信息,以及与VDA6.3质量管理体系相关的要求。 4. 执行审核

执行审核时,审核员需要遵循VDA6.3质量管理体系的要求,对每个过程和产品进行系统的审核。同时,需要确保审核的公正性和客观性,并尽可能发现和记录潜在的问题。 5. 记录审核结果 审核结束后,需要对审核结果进行记录。可以使用检查表、记录表格等方式,确保审核结果的准确性和完整性。同时,需要对问题进行分类和优先级排序,以便于后续的分析和改进。 6. 分析结果 对审核结果进行分析,发现问题产生的原因,以便于制定相应的改进措施。同时,需要评估改进措施的可行性和有效性,以确保问题能够得到解决。 7. 制定改进措施 根据分析结果,制定相应的改进措施,并确保措施的可操作性和可追踪性。同时,需要明确责任人和完成时间,以便于跟踪实施情况。 8. 跟踪实施情况 对改进措施的实施情况进行跟踪,确保措施的落实和完成效果符合预期。如果存在实施困难或未达到预期效果的情况,需要及时调整措施或重新制定改进计划。

vda6.3过程审核检查表

vda6.3过程审核检查表 1. 引言 本文档描述了vda6.3过程审核检查表的使用方法和具体内容。vda6.3过程审 核是一种常用的质量管理工具,用于评估和检查组织的流程和实施对应流程的能力。该检查表能够帮助组织全面、系统地评估其流程的适用性和有效性,从而提供改进的机会。 2. 使用方法 vda6.3过程审核检查表的使用方法如下: 1.组织内部确定需要进行过程审核的流程,并将其纳入计划中。 2.根据选择的流程,使用vda6.3过程审核检查表进行评估。 3.根据检查表中的评估项,对流程进行系统性的检查和分析。 4.根据评估结果,识别潜在的问题和风险,并提出改进建议。 5.将评估结果和改进建议记录在vda 6.3过程审核检查表中,并进行跟 踪和监控。 3. vda6.3过程审核检查表内容 vda6.3过程审核检查表包含以下几个方面的内容: 3.1 流程描述 流程描述部分主要用于描述要进行审核的流程的概要信息,包括流程名称、版 本号、所有者、生效日期等。 3.2 流程特性 流程特性部分用于评估流程的特性和适用性,包括以下内容: •流程目的:明确流程的目标和目的,以确保流程的有效性和适用性。 •流程输入:列出流程所需的输入信息、资源和条件。 •流程输出:列出流程产生的输出物和结果。 •流程参与者:明确流程中涉及的角色、职责和权限。 •流程界限:界定流程的范围和边界,以确保流程的完整性和一致性。 3.3 流程要求 流程要求部分用于评估流程的执行和遵守情况,包括以下内容:

•流程步骤:按照流程图或工作说明,逐步列出流程的执行步骤。 •流程控制:评估流程中的控制措施和限制条件,以确保流程的可控性和一致性。 •流程记录:评估流程执行中的记录和文档要求,以确保流程的可追溯性和证明性。 •流程改进:评估流程改进的机制和过程,以确保流程的可持续性和迭代性。 3.4 流程评估 流程评估部分用于总结和分析对流程的评估结果,包括以下内容: •评估结论:总结对流程的整体评估结果,包括流程的优点和缺点。 •问题识别:识别流程中存在的问题和风险,以便进一步改进。 •改进建议:提出针对问题和风险的改进建议,以促进流程的持续改进。 4. 总结 vda6.3过程审核检查表是一种有力的质量管理工具,可用于评估和检查组织的流程和实施对应流程的能力。通过使用该检查表,组织可以全面、系统地评估其流程的适用性和有效性,以便提供改进的机会。使用本文档,用户可以了解vda6.3 过程审核检查表的使用方法和内容,从而更好地应用该工具进行流程审核。

vda6.3过程审核方法

vda6.3过程审核方法 VDA 6.3过程审核方法 引言: 过程审核是一种用于评估组织内部过程是否符合特定要求的方法。VDA 6.3是德国汽车工业协会(VDA)制定的一项过程审核标准。它为汽车行业内的供应商和制造商提供了一种系统化的方法,以确保其生产和供应过程的稳定性和可靠性。本文将介绍VDA 6.3过程审核方法的基本概念和步骤,以及其在实践中的应用。 第一章:VDA 6.3过程审核的基本概念 1.1 过程审核的定义 VDA 6.3过程审核是一种针对组织内部过程进行评估的方法,旨在确定组织是否满足特定的质量要求。过程审核关注的是过程的规范性、可行性和效果,而不仅仅是结果。 1.2 VDA 6.3过程审核标准的重要性 VDA 6.3标准定义了过程审核的最佳实践方法,其目标是帮助组织识别和纠正存在的问题,以提高生产过程的效率和稳定性。通过实施VDA 6.3过程审核,组织能够有效管理风险,保证产品质量,并满足客户的需求和期望。 第二章:VDA 6.3过程审核方法的步骤 2.1 筹备与准备 在开始过程审核之前,组织需要进行筹备和准备工作。这包括确定审核的目的和范围,选择审核团队,制定审核计划和准备必要的文件和资料。 2.2 过程审核计划 审核计划是组织进行过程审核的基础。它应包括审核目标、范围、审核人员、审核时间表和审核方法的详细信息。审核计划的制定应基于有效的风险评估,以确定需要重点关注的过程。 2.3 执行过程审核

过程审核的执行包括收集和评估与过程相关的信息和数据。审核人员 需要与相关部门和人员进行交流,以了解过程的实施情况,并验证其 是否符合VDA 6.3标准的要求。此外,审核人员还需要对所收集的信 息进行记录和分析,以确定是否存在违规或改进的机会。 2.4 发现与报告 在过程审核的过程中,审核人员可能会发现存在不符合VDA 6.3标准 要求的情况。这些发现需要记录并向组织的管理层进行报告。报告应 包括违规情况的详细描述、可能的原因和建议的改进措施。 2.5 跟踪与持续改进 过程审核的目的之一是为了推动持续改进。组织应跟踪和评估已实施 的改进措施的有效性,并进行必要的调整。通过定期进行过程审核并 持续改进,组织能够不断提高其过程的质量和效率。 第三章:VDA 6.3过程审核方法的应用 3.1 VDA 6.3过程审核的适用范围 VDA 6.3过程审核方法适用于任何希望提高其过程管理和质量控制能力的组织。特别适用于汽车行业内的供应商和制造商,以满足汽车制造 业的质量要求。 3.2 VDA 6.3过程审核的好处 通过实施VDA 6.3过程审核,组织可以获得以下好处: - 识别和纠正潜在问题,提高产品和过程的质量; - 提高生产过程的效率和稳定性; - 满足客户的需求和期望,增强客户满意度; - 管理风险,降低质量问题导致的成本和损失。 结论: VDA 6.3过程审核方法为组织提供了一种系统化的方法来评估和改进其内部过程。通过实施VDA 6.3过程审核,组织能够提高过程的质量和 效率,满足客户需求,降低质量风险。这一方法的应用范围广泛,特 别适用于汽车行业内的供应商和制造商。通过不断的过程审核和改进,组织能够不断提升自身竞争力,实现持续发展。

vda6.3过程审核检查表

VDA6.3过程审核检查表 1. 引言 过程审核是用来评估组织内部过程的执行情况和有效性的一种方法。通过过程审核,可以发现和解决潜在的问题,改进组织的运作效率和产品质量。本文档为VDA6.3过程审核检查表,旨在提供一个详细的审核指南,确保过程审核的全面性和准确性。 2. 过程准备阶段 在进行过程审核之前,需要进行一系列的准备工作。以下是过程准备阶段的关键任务: •确定审核的范围和目标; •选择审核团队成员,并明确各自的角色和责任; •确定审核计划,包括审核时间、地点和持续时间; •获取审核所需的文件和记录,并进行文件审查; •进行初步会议,与审核对象进行沟通和协商。 3. 过程审核阶段 在过程审核阶段,审核团队将对所选的过程进行详细审查。以下是过程审核阶段的关键任务和检查点: 3.1 过程目标与策略 •过程目标是否明确定义? •过程目标是否与组织的战略目标相一致? •是否制定了相关的过程策略? 3.2 过程流程与流程图 •是否存在过程流程图? •过程流程图是否清晰明了? •过程流程是否符合实际情况? 3.3 过程输入和输出 •过程所需的输入是否明确定义? •过程的输出是否符合预期要求? •过程是否能够满足客户和利益相关方的需求?

3.4 过程执行和控制 •过程的执行是否符合标准和规范要求? •过程的控制措施是否有效? •过程执行中是否存在潜在的风险和问题? 3.5 过程绩效和改进 •是否进行过过程绩效评估? •过程绩效是否能够持续改进? •过程改进的效果是否可见? 4. 过程审核报告和跟进 在过程审核结束后,审核团队将准备过程审核报告,并跟进审核结果的实施情况。以下是过程审核报告和跟进的关键任务: •编写过程审核报告,并包括审核结果和发现的问题; •将过程审核报告提交给审核对象,并协商改进措施; •跟进改进措施的实施情况,并确保问题的解决; •定期评估过程审核的效果,并持续优化审核方法和流程。 5. 总结 VDA6.3过程审核检查表是一个用于评估组织内部过程执行情况和有效性的工具。本文档提供了过程准备阶段、过程审核阶段以及过程审核报告和跟进的详细指南。通过严格执行本检查表,组织可以提高过程的质量和效率,不断改进和创新,以满足客户和利益相关方的需求。同时,过程审核也为组织提供了一个评估和改进管理体系的机会,以确保组织的持续发展和竞争优势。

vda6.3过程审核规程

vda6.3过程审核规程 在本文中,我们将一步一步地回答关于VDA6.3过程审核规程的问题,并解释其重要性和实施步骤。 第一步:了解VDA6.3过程审核规程的背景和目的。 VDA6.3过程审核规程是德国汽车工业协会(VDA)制定的一项质量管理系统(QMS)审核标准,目的是确保供应商满足汽车制造商的质量要求,并持续改进其过程和产品。这个标准是为了确保汽车制造商和供应商之间的合作顺畅,并为消费者提供高质量的汽车。 第二步:了解VDA6.3过程审核规程的要求。 VDA6.3过程审核规程涵盖了许多方面,包括组织结构和职责、过程管理、风险管理、资源管理、供应商评估和供应商开发等。它要求供应商建立一套适应其产品和过程的质量管理体系,并确保其有效运作和改进。 第三步:准备VDA6.3过程审核。 在准备VDA6.3过程审核之前,供应商应该先确保其质量管理体系已按照VDA6.3的要求进行构建和实施。这包括开发组织结构和职责、过程流程图、风险分析和评估等方面的文件和记录。供应商还应该进行内部审核,以确保其质量

管理体系的有效性。 第四步:进行VDA6.3过程审核。 VDA6.3过程审核由经过培训和资格认证的审核员执行。审核员将按照VDA6.3的要求进行审核,并与供应商的员工进行交流和访谈,以了解其质量管理体系的有效性和改进机会。审核员还会检查供应商的文件和记录,以确保其符合VDA6.3的要求。 第五步:发现和记录审核结果。 在执行VDA6.3过程审核的过程中,审核员可能会发现一些不符合VDA6.3要求的问题。这些问题将被记录下来,并与供应商的管理层和员工进行沟通,以便他们能够采取措施纠正问题并改进其质量管理体系。 第六步:审核结果的评估和认证。 一旦审核完成,审核员将评估供应商对不符合项进行纠正和改进的措施。如果供应商能够有效地解决问题,并满足VDA6.3的要求,他们将获得VDA6.3过程审核的认证,并被列为合格供应商。 第七步:监督和持续改进。

VDA6.3制造过程审核程序

目录 1.0 目的 2.0 适用范围 3.0定义 4.0 职责 5.0 程序 6.0 相关文件 7.0记录 受控状态: 发放号: 本文件挂在公司网页上的版本为受控版本,一经打印,则是非受控版本,仅作为参考

1.0目的 确保过程具有能力并受控,以及验证产品生产的过程活动和有关结果是否符合公司的产品生产的过程策划以及公司产品生产的过程是否被正确有效实施,并适时发掘产品在生产过程中的质量问题,同时采取有效的纠正和预防措施,使公司产品在各种环境和因素的影响下仍能稳定地生产和运行。 2.0适用范围 适用于产品的设计开发以及批产过程。 3.0定义 过程审核:用于检查生产制造过程是否符合产品质量要求,生产制造过程是否受控和其是否有能力的活动。 过程负责人:过程中岗位职责相关的责任人。 4.0职责 管理者代表负责制定过程审核计划和审核组织,审核小组负责审核实施。 过程负责人负责落实纠正措施并对其有效性进行跟踪。 5.0程序 本文件挂在公司网页上的版本为受控版本,一经打印,则是非受控版本,仅作为参考

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5.1过程审核评分、定级表 A.依据《审核检查表》每个提问的得分以 0、4、6、8、或 10分进行评分,满足项目要求的 程度是打分的根据。评分不满 10分时则须制订纠正 /改进措施并确定落实其改进期限。 本文件挂在公司网页上的版本为受控版本,一经打印,则是非受控版本,仅作为参考

VDA6.3过程审核培训资料

过程审核 前言 买方市场上顾客要求的不断提高给企业的质量管理提出了更新更复杂的任务。 在许多工业领域,“广泛的”质量管理体系是企业战略的一个组成部分,是满足产品和过程高质量要求的先决条件。通过质量体系审核对质量管理体系的有效性进行定期的评审。 随着产品/服务从设计到生产/实施的周期越来越短,要求企业各部门的工作流程不断地向平行化发展,这就给过程提出了越来越高的要求。 在质量要求不断提高的情况下,只有通过受控的、有能力的过程才能实现自我评价和降低检测费用。 这不仅适用于产品诞生过程/批量生产,也适用于服务诞生过程/服务的实施。 必须对企业的各个过程进行持续的监控,以保证其可靠性或在发现缺陷时及时采取适当的纠正措施。 对过程进行监控的重要手段是过程审核。 1体系审核、过程审核及产品审核之间的关系 体系审核、过程审核及产品审核是三种审核方式。举例这三种审核方式并不说明不存在其他审核方式。

比较: 这些分别独立的审核方式在一定程度上存在的共性。 2关于过程审核的规定 2.1 任务 过程审核用于对质量能力进行评定,使过程能达到受控和有能力,能在各种干扰因素的影响下仍然稳定受控。 通过以下各点来达到上述目的: 2.1.1 预防 预防包括识别和指出缺陷可能性,以及采取措施防止缺陷的首次出现。 2.1.2 纠正 纠正是指对已知的缺陷进行分析,采取措施消除并避免缺陷的再次出现。 2.1.3 持续改进过程(KVP) 持续改进的意义在于用许多细小的改进来优化整个体系。过程审核的措施落实以后可以改进过程,使过程更有能力、更稳定可靠。 2.1.4 质量管理评审 过程审核帮助企业最高管理者得出质量管理体系的各部分是否有效的结论。 2.2 原因 过程审核可以分为计划内(针对体系和项目)和计划外(针对事件)审核。 2.2.1 计划内的过程审核 针对体系的审核 过程审核作为企业质量管理体系组成部分,必须按审核计划进行。 对于批量供货和潜在的供方,若其质量管理体系已经得到了认证,则根据需要对其进行审核,即只对于供货范围直接有关的过程(减少费用)或计划用于供货范围的过程进行审核。 针对项目的审核 在项目开发和策划过程中及早地在确定的项目分界点(里程碑)进行过程审核,以发现缺陷并采取适当的措施。 2.2.2 计划外的过程审核

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