山东省基本药物配送企业配送区域、品规情况公示表

山东省基本药物配送企业配送区域、品规情况公示表
山东省基本药物配送企业配送区域、品规情况公示表

山东省基本药物配送企业配送区域、品规情况公示表注:本表数据为截止2011年7月7日前30天数据;按已覆盖县市区数量(含高新区、开发区等)由高到低排序。

公路运输企业基本情况表

(三)公路运输企业基本情况 表号:交服调111-1表 制定机关:交通运输部 批准机关:国家统计局 批准文号:国统制[2013]40号

5.货运站信息 单位负责人:统计负责人:填表人:联系电话:分机号:报出日期:201 年月日(填报单位盖章)

1.总体说明 (1)本表填写范围为: ①所有办理了道路运输经营许可证的公路客运企业; ②所有办理了道路运输经营许可证的客运站经营企业; ③所有办理了道路运输经营许可证的货运站经营企业; ④对于办理了道路运输经营许可证、仅从事公路货运的企业,只要求车辆数在10辆(含)以上的企业填写。 注意,对于兼营公路货运与其它公路运输业务(公路客运、客运站经营、货运站经营)的企业,所有的企业都要求整理。 (3)一个企业填写一张表格。整理2012年全年正常营业的企业。 (4)经营情况填写2012年全年数据,车辆拥有情况填写2012年年底数据。 2.指标填写说明 (1)企业名称 指企业的详细名称,按工商部门登记的名称填写。 (2)联系地址 指企业的详细联系地址,要求写明所在的省(自治区、直辖市)、地(区、市、州、盟)、县(区、市、旗)、乡(镇)以及具体街(村)的名称和详细的门牌号码,不能填写通讯号码或通讯信箱号码。 (3)组织机构代码 指组织机构代码登记主管部门给每个企业、事业、机关、社会团体和民办非企业单位颁发的在全国范围内唯一的、始终不变的法定代码。组织机构代码共9位,不能含有0-9或A-Z(必须大写)之外的字符。

(4)企业所在地行政区划代码 指企业所在地县级行政区划代码,根据部下发的行政区划代码表进行填写。 (5)道路运输经营许可证编号 指道路运输管理部门核发的经营许可证编号,标准编码为12位,其中前6位为行政区划代码,根据核发的道路运输经营许可证填写。 (6)是否法人单位 根据企业是否法人,在以下选项中选择一项填写:1.是,2.否 (7)归属法人单位名称 对于非法人单位,填写其所属的法人单位名称。 “是否法人单位”选择“否”时,该指标必填。 (8)归属法人单位组织机构代码 对于非法人单位,填写其所属的法人单位组织机构代码。 “是否法人单位”选择“否”时,该指标必填。 (9)执行企业会计准则类别 在以下选项中选择一项进行填写:1.2006年《企业会计准则》,2.2001年《企业会计准则》,3.小企业会计准则。 (10)登记注册类型 按企业在工商行政管理机关登记注册的类型,在以下选项中选择一项填写。 (11)是否主营公路运输 根据公路运输业务(公路客货运输、客运站经营、货运站经营)是否为企

山东省药品集中采购工作实施办法(试行)

山东省药品集中采购工作 实施办法(试行) 第一章总则 第一条为了规范全省药品集中采购工作流程和采购行为,根据卫生部等六部门《关于印发〈进一步规范医疗机构药品集中采购工作意见〉的通知》(卫规财发[2009]7号)和《关于印发<进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见>有关问题说明的通知》(卫规财发[2009]59号)精神,结合我省实际,制定本实施办法。 第二条药品集中采购工作坚持政府主导,以省为单位进行,实行网上集中采购。做到公开、公平、公正。 第三条省药品集中采购工作领导小组负责组织领导和监督管理全省药品集中采购工作。省药品集中采购工作领导小组办公室负责组织实施全省药品集中采购工作。省医药集中采购工作机构承担全省药品集中采购工作的具体实施。 第四条全省县及县以上人民政府、国有企业(含国有控股企业)等所属的非营利性医疗机构,必须全部参加省药品集中采购。鼓励其他医疗机构参加省药品集中采购活动。 第五条参与省药品集中采购的药品生产、经营企业、医疗机构和其他组织必须严格遵守《合同法》、《药品管理法》等有关法律法规。 第六条省药品集中采购周期原则上一年一次。各医疗机

构必须按照至少不低于上年度实际使用量的80%,向省药品集中采购领导小组办公室申报当年采购数量。 第二章药品采购目录和采购方式 第七条省药品集中采购工作领导小组办公室负责制定全省药品集中采购目录。除国家实行特殊管理的麻醉药品、第一类、第二类精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等少数品种以及中药材和中药饮片外,医疗机构临床使用的其他药品,原则上全部纳入集中采购目录。对纳入省集中采购的药品,经多次集中采购,价格已基本稳定的药品,可直接挂网采购。 列入国家基本药物目录和由省级人民政府统一确定,并报国家基本药物工作委员会备案,执行国家基本药物制度相关政策和规定的非目录药品的招标采购,由省政府指定的机构公开招标采购。 第八条省药品集中采购工作领导小组办公室根据药品通用名公布药品集中采购目录,目录中未涵盖的,药品生产企业可提交申请,经专家论证,省药品集中采购工作领导小组办公室批准后进行增补。 第九条对纳入集中采购目录的药品,实行公开招标、网上竞价、集中议价和直接挂网(包括直接执行政府定价)采购。2009年暂实行限价挂网采购。对于集中采购后新上市的药品和其他医疗机构临床必需药品,按照《山东省药品集中采购备案管理办法》实行备案挂网采购。 第十条集中采购中部分药品剂型采取合并办法。 第十一条药品质量层次划分 集中采购目录所列药品按照三个质量层次进行评价。每一

山东省药品零售连锁企业验收标准

附件2 山东省药品零售连锁企业验收标准 1.具有10家以上药品零售门店。 2.企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》规定的禁止从事药品经营活动的情形。 3.企业法定代表人或企业负责人具有执业药师资格,企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称,经过基本的药学专业知识培训,熟悉有关药品管理的法律法规及《药品经营质量管理规范》。 4.企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。 企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历,能独立解决经营过程中的质量问题。 企业其他从事质量管理工作的人员,应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。 5.从事验收、养护工作的人员,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称; — 15 —

企业从事中药饮片验收工作的人员,应当具有中药学相关专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称;从事中药饮片养护工作的人员,应当具有中药学相关专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称。 企业从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历。 企业应配备1名以上计算机专业大学学历的计算机管理人员,维护企业计算机管理系统,并能处理常见的计算机软、硬件故障。 6.企业从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗,不得兼职其他业务工作。 7.企业各岗位人员须经相应的法律法规和药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训,能正确理解并履行职责。 8.企业在质量管理、药品验收、养护、保管等直接接触药品岗位工作的人员,应每年在二级以上医疗机构进行健康检查并建立档案。患有精神病、传染病等可能污染药品或导致药品发生差错疾病的患者,不得从事直接接触药品的工作。 9.企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和仓库(委托储存配送的除外)。其中连锁企业总部经营场所建筑面积应不少于100平方米,仓库建筑面积应不少于500平方米,最低处层高不低于5米(二层以上最低处不低于4米)。 同一法定代表人的药品批发企业和药品零售连锁企业总部的— 16 —

药品委托配送协议28206

药品委托配送协议书 为促进药品零售(连锁)企业的发展,依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和北京市食品药品监督管理局关于《药品零售(连锁)企业许可验收实施标准》;对承担药品配送企业,医药有限公司进行了认真细致的考察,认为:该公司已通过新版GSP认证,仓库设备设施齐全,质量管理制度、程序、职责完善,相关记录规范,质量管理体系运转正常,药品品种齐全,综合配送能力较强。经双方协商: (以下简称甲方),委托(以下简称乙方)唯一的药品配送企业,并达成如下协议,供甲乙双方认真履行。 一、甲乙双方在《药品经营质量管理规范》和食品药品监督管理局关于《药品零售(连锁)企业许可验收实施标准》的前提下,确定供需(配送)关系,并履行各自的责任和义务。 二、甲方所属药店药品全部由乙方按其计划进行直配,配送单由甲方门店验收签字后转其总部输入系统管理,以确保所配送药品验收的准确无误。 三、甲方各门店将所需计划汇总上传公司总部,公司总部分管领导和质量管理部审核批准后传至配送公司相关部门执行配送指令。 四、甲方各门店应按公司总部的要求执行药品零售企业的相关制度、程序、职责和相关规定;甲方各门店所经营药品必须为乙方配送,不得外采;否则责任自负,乙方有权扣取相应数额的协议保证金。 五、所配送药品价格,甲乙双方根据市场变化情况定期或即时协商确定。 六、乙方应严格按照GSP标准、程序、职责做好药品采购、验收入库、在库养护、出库复核、售后服务工作,并提供相关资料。对其所配送药品的质量负责,并承担相应的经济责任。 七、乙方在接到甲方配送计划后,应在24小时内将货配齐并送到各门店。若有特殊情况双方协商解决。 八、乙方应及时向甲方传递相关的药品质量、药品价格、药品市场供求变化等方面的信息;并对公司各门店库存进行适时调整。

山东省医药行业功勋企业及功勋企业家

山东省医药行业功勋企业及功勋企业家 齐鲁制药有限公司李伯涛董事长 威高集团有限公司陈学利董事长 瑞阳制药有限公司何茂群董事长 鲁南制药集团股份有限公司赵志全董事长、总经理山东新华制药股份有限公司郭琴董事长 山东鲁抗医药股份有限公司章建辉原董事长、总经理青岛黄海制药有限责任公司王桂来总经理 山东凤凰制药股份有限公司徐云亭董事长 山东东阿阿胶股份公司秦玉峰总经理 寿光富康制药有限公司杨维国董事长 山东罗欣药业有限公司刘保起董事长 山东绿叶制药有限公司刘殿波总裁 安丘市鲁安药业有限公司王军董事长 山东鲁抗辰欣药业有限公司杜振新董事长、总经理青岛国风药业股份有限公司陈军力总经理 山东福胶集团有限公司杨福安副董事长、总经理西王集团有限公司王勇党委书记、董事长山东博士伦福瑞达制药有限公司李盛芳总经理 山东省药用玻璃股份有限公司柴文董事长 山东新华医疗器械股份有限公司赵毅新董事长 山东侨牌集团有限公司马清刚总经理 鲁药集团史中溪董事长 山东海王银河医药有限公司孔宪俊董事长 济南中信医药有限公司崔亦平董事长、总经理山东北药鲁抗有限公司陈济生董事长 山东九州通医药有限公司刘素芳总经理 济南药业集团有限责任公司王建民董事长、总经理济南漱玉平民大药房有限公司秦光霞总经理 山东新华医药贸易公司鞠世忠总经理 青岛百洋医药科技有限公司付刚董事长、总经理 山东省医药行业卓越企业及卓越企业家 山东齐都药业有限公司郑家晴董事长、总经理山东华鲁制药有限公司刘健董事长 山东益康药业有限公司高肇林总经理 山东泰邦生物制品有限公司林东总经理 青岛华仁药业股份有限公司梁富友董事长 莱阳江波制药有限责任公司曹务波总经理 山东淄博新达制药有限公司刘振文董事长 青岛汉河药业有限公司朱鸿龙董事长 烟台中亚药业有限责任公司李建军董事长 山东华信制药集团股份有限公司马俊华董事长、总经理

医药公司物流配送协议-知识杂货店

委托配送协议书 托运方(甲方): 承认方(乙方): 为了维护双方利益,实现互惠互利,甲方双方为诚信为本,经友好协商达成以下协议: 一、甲方的权利和义务: 二、(一)根据客户送货的需要及时将送货地址、联系人、联系电 话等转告乙方,让乙方准时派车到达指定地点装货。 三、(二) 将客户货物的送货单交给乙方,配合乙方根据送货单的 货物名称、规格、数量以及附件等进行点收装车。 四、乙方的权利和义务: 五、(一)乙方保证安全、平稳、完整、准时地承运甲方客户的所 有货物。 六、(二)乙方承诺接到甲方的通知后,在规定的时间内将所需车 辆开抵装货地点。 七、(三)乙方得到甲方的通知到指定地点装车时,乙方必须在现 场根据甲方客户的送货单逐一点收货物,同时办好货物交接表,对货物做好适当的固定、防碰撞、防雨淋等保护措施。如果是运送的是液体货物,乙方更加需要小心操作,做好保护措施,保证货物及外包装在运输过程不会损坏。 八、(四) 乙方自愿承担整个运输过程的货物保险。货物在装车后

至收货单位收货前的损坏、丢失、被盗、被扣等一切责任均由乙方负责赔偿。 九、(五)乙方必须按照甲方的要求在规定的时间内将货物运抵目的地(以收货方签收为准),还要做好货物的交接签收工作。乙方将甲方客户的送货单交收货方签收确认,对有破损或少货的,在签收时注明并双方签字确认。 十、(六)如乙方不及等待甲方客户当场点验,拒绝甲方客户开箱验收的,甲方客户可以五日内告知乙方破损与少货情况。如确因乙方原因造成的破损和少货,乙方应承担相应责任。 十一、(七)乙方应有专人负责甲方货物的跟踪登记,应及时了解甲方客户货物签收状况,有无破损、丢失,或其他原因的拒收。 (八)双方除不可抗拒因素外,不可随意终止合作,如一方需终止合作,应提前30天告知对方,以便对方做出妥善安排。 十二、货物发错、破损或丢失赔偿 十三、(一)货物破损: 十四、货物破损无法二次销售的,乙方按甲方公司进价的25%赔偿,如甲方可退回上游供应商的商品,甲方可免除乙方赔偿。 十五、(二)少货: 十六、运输途中货物丢失的,乙方按甲方进价全额赔偿。 十七、运费与结算: 十八、(一)甲乙双方约定,甲方指定乙方承运的货物,不论大小,不论重量,不论剂型,江浙沪每件按 7.5 元结算,文件每件按 5 元结

山东省局关于加强药品委托加工和储存运输监督管理的通知

关于加强药品委托加工和储存运输监督管理的通知 https://www.360docs.net/doc/7314305766.html,2009-02-17 10:02:09 药品市场监督处 各市食品药品监督管理局: 当前,药品生产企业接受委托或委托加工药品,利用普通物流企业储存运输药品,对有效利用资源、降低生产经营成本发挥了明显作用。但是,擅自接受委托加工和委托不符合条件的物流企业储存运输药品,极易造成药品质量安全隐患,为确保人民群众用药安全,现对药品委托加工和储存运输等有关事宜通知如下。 一、药品委托加工必须程序合法,行为规范。 ⒈药品生产企业接受国内制药企业(医疗机构)委托加工药品(医疗机构制剂)和医疗机构制剂室接受医疗机构委托配制医疗机构制剂,须经省级(含省级)以上药品监督管理部门批准,未经批准不得擅自接受委托加工药品(含医疗机构制剂)。 ⒉药品生产企业(医疗机构制剂室)接受委托加工,应严格审核委托方资质,不得接受制药企业(医疗机构)以外的单位(个人)委托加工药品,不得在药品生产车间(制剂室)内接受委托生产加工非药品类产品。 ⒊药品生产企业接受境外制药厂商的委托在中国境内加工药品的,按照国家局《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》(国食药监安〔2005〕541号)的要求备案。所加工的药品不得以任何形式在中国境内销售、使用。 ⒋药品生产企业确定总经销(总代理)商时,要严格审查其药品经营资质,凡是不具备合法经营资质的,一律不得作为企业的总经销(代理)商,一律不得委托个人总经销(代理)企业的药品。 药品生产、批发企业一律不得将生产、经营的药品(含原料药、中药材、中药饮片)销售给无合法药品生产、经营、使用资质的单位和个人。 二、药品储运应符合药品储存运输条件。 ⒈药品生产、经营企业不得擅自在异地设置仓库,不得将药品存放于未经批准的物流企业仓库中。药品生产、经营企业委托储存配送药品应选择符合现代物流条件的企业,须经省级(含省级)以上药品监督管理部门批准,并签订委托配送协议。 ⒉药品生产、经营企业发运有温湿度要求的药品,应选择符合药品储存条件的运载设备,并在运输期间保证运载车辆温湿度调节设施正常运转。需要中转储存或委托储存运输的,应保证储存运输条件符合药品质量特性要求。凡是不符合要求的,一律不得委托储存运输。 ⒊药品经营企业接受药品时应检查、记录运输车辆是否符合药品温湿度要求,对不符合药品质量特性的运输行为,应拒绝接受药品。 三、加强药品委托加工和储存运输监管,确保药品质量。 各市局接通知后,应立即通知药品生产、经营企业进行自查,发现本单位存在上述不规范行为的,应立即纠正,切实履行企业第一责任人的责任,确保委托加工行为合法,药品储存运输行为规范,保证药品质量。 各市局要按照2009年全省药品抽验计划的要求,加强对委托加工企业药品的监督抽验工作,特别要加大对易添加化学药物的中成药抽验力度,凡经抽验不合格的药品,要依法予以查处。

餐饮公司简介范本基本情况.doc

餐饮公司简介范本基本情况 餐饮公司简介范本篇1 香港国力(国际)集团-广州百悦餐饮管理有限公司。大陆总部位于广州市白云区国际单位创意园。 公司设有品牌部、研发部、培训部、售后部、招商部、设计部和配送部等多个专业化部门,普遍具有长期的品牌和餐饮管理经验,组成了一支具有特色餐饮美食经营管理、品牌运作、营销策划、经营管理、出品研发、市场运营、连锁管理的优秀团队。公司致力于火锅、烤肉、牛扒、港式甜品、冰淇淋、法式烘焙、披萨、特色小吃等餐饮研发和创新,及代理加盟业务的开展,现旗下拥有贡鱼、烤尚宫、皇庭皇茶、宫廷贡茶、卡西雅、甜品一号、酷味派、一朝仙、味雅园、味尚煌等一系列品牌。以中华独特的民风民俗与丰富的物产资源为依托,融汇世界各地特色美食精华,博采众长、潜心研发,创立出独具特色的美食体系。 公司结合多年餐饮管理的精髓,形成独特的、具有可复制性的成功餐饮美食管理运营模式,以广州为中心辐射全国。从食品研发,培训到后期的物质配送,全力扶持全国加盟商开店。公司采用整店输出的方式,把多年来的成功经验加以复制,再与当地的实际情况加以结合。现在公司的加盟店已经遍布全国各个省份。

公司自成立以来,始终把加盟商放在第一位,以成熟的运营模式和丰富的成功经验为基础,把服务作为核心竟争力,从一开始的店面选址到评估,从培训课程到装修设计,从资深老师点对点的指导到店面经营和管理的培训,从带店指导到督导巡店,帮助加盟商稳步健康发展的同时,培养出一批技术过硬的创业老板,使更多的人走上致富的道路。 2015年后,百悦餐饮收获荣誉不断。公司还获得广东省连锁经营协会副会长单位和广州市连锁经营协会副会长单位! 公司在经营发展的过程中,始终注重企业团队建设和企业文化建设,不断加强人才培养,实施人才战略。百悦将继续凭借其多年的行业经验及职业操守,坚持并深化其基于企业文化的管理理念、学习理念、人才战略等,持续提高团队素质,最终形成一支高效、团结、专业、共进的管理团队,充分利用规范系统标准化的管理模式和赢利模式及经营优势结合较强的市场应变能力和经营策略,通过连锁经营战略,进一步强化形成完善的加盟连锁经营体系。 餐饮公司简介范本篇2 ****国际连锁餐饮有限公司是江苏省常熟市一家拥有国际品牌的知名企业。自1996年创办第一家专营粤菜的海鲜大酒楼以来,公司现已发展成为集餐饮、休闲、娱乐为一体的连锁性综合机构。

药品的第三方物流配送

基本药物配送令第三方物流趋热邮政物流涉足 2010-7-20 究竟要不要上项目?该投入多少?大量资金投入后是否一定有回报?……不久前,在杭州举办的“2010年基本药物配送与现代医药物流建设高峰论坛”上,第三方物流项目是与会者的热门话题。政策倾斜和对新版GSP的预期,引发了商业公司的物流热;而与此同时,不少承接着医药物流业务的社会物流企业也表示,药品配送是业务重点,并筹划兴建自己的医药物流中心。 政策未明动还是不动? “2009~2010年,在考察过的企业中,正在建设和有意建设现代医药物流中心的企业超过90家。”上海通量信息科技(咨询)有限公司首席顾问张凌辉如是说,他表示,新版GSP文件尚未正式出台,但征求意见稿已经提出“现代物流药品批发企业”的概念,许多区域型的医药企业,基于政策鼓励和市场判断,正在大规模修建医药物流中心,努力进入基本药物配送企业名单。 物流热连上游供应商都已明显察觉到。“在常州,有四家医药商业公司都在建物流中心,项目规划都是以年几十亿、上百亿的营业额为标准。”面对陡然增长的业务量,一位医药物流设备提供商也颇为困惑:一个地级市需要四个大型的医药物流中心吗?在会上,众多物流设备提供商都表示:今年的医药物流项目,无论是数量,还是投入资金,都有了井喷式的增长。“医药物流项目已达到我们总体销售额的40%。”上海同锐工业自动化设备有限公司总经理陈航表示,而今年的业务也

是源源不断。 民营巨头九州通目前全国有超过30家物流基地在建设中。由石药集团与乐仁堂医药集团联手打造的河北省医药物流中心项目(又称石药乐仁堂医药物流中心),一期工程已接近完工,预计在今年10月投入运营。据了解,该工程一期总投资5亿元,占地面积270亩,配备现代化仓储配送设施。接下来的二期工程总投资3亿元,重点建设唐山、廊坊、邯郸、张家口四个物流分中心和直至终端的信息系统。 部分企业的物流项目也正在筹划中。山东豪诺医药集团有限公司董事长助理杨午表示,公司即将打造的“豪诺产业园”,项目规划面积为220亩,建筑面积10万平方米,目标实现年100亿销售额,将成为省内航母级医药流通综合体。 然而,也有不少企业采取观望态度。一位企业老总表示,目前政策未明,企业应该投入多少资金在物流项目上?标准高了,成本吃不消;但降低成本又担心达不到新版GSP的标准,届时将会花费更多人力、财力和时间成本来升级改造。而不投入物流项目的话,却会在接下来的市场竞争中失去先机。 投入一定带来回报? “行业标准提升,具备现代物流资质的企业才能取得基本药物配送权。”张凌辉这样解释商业公司热捧第三方物流项目的原因。他表示,我国医药物流市场正处于剧烈的渠道重构和行业环境发生大改变的历史背景中,这就要求企业必须在现阶段抢占国家既有政策的制高点,逐步掌握较强的内部管控、业务创新和物流处理能力。而作为企业来说,我国医药企业的物流建设起步较晚,大多数已建或在建的项目还

山东省药品零售连锁企业管理办法

山东省药品零售连锁企业管理办法 第一章总则 第一条为规范药品零售连锁企业(以下简称连锁企业)经营行为,保证药品质量,保障公众用药安全,促进药品零售规模化、规范化发展,根据《药品管理法》等法律法规规章规定,结合我省实际,制定本办法。 第二条山东省辖区内的药品零售连锁经营和监督管理活动,适用本办法。 第三条省药品监督管理局负责全省连锁企业监督管理工作,市、县级市场监督管理部门负责辖区内连锁企业的日常监督管理。 第二章质量管理与药学服务 第四条连锁企业总部应当对所属药品零售企业连锁门店(以下简称连锁门店)实行统一企业标识、统一管理制度、统一计算机管理系统、统一人员培训、统一采购配送、统一票据管理、统一药学服务标准的“七统一”管理(以下简称“七统一”管理)。 第五条连锁企业总部应当符合药品经营质量管理规范有关药品批发企业的规定要求,设置专门的质量管理机构,负责质量管理体系构建与实施,保证企业持续合规,承担质量管理、供货商审计、药品验收、连锁门店管理、药学服务管理、质量管理、教育培训等职能,并建立药品追溯系统,实现药品可追溯。 第六条连锁企业的企业负责人是药品质量的主要责任人,全面负责企业日常管理;企业质量负责人应当由高层管理人员担任,全面负责药品质量管理工作,

独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有裁决权;连锁企业总部质量管理机构负责连锁企业(包括所属连锁门店)药品质量管理,负责制订统一质量管理制度和药学服务规范,并确保在企业持续、有效施行,保证药品质量和药学服务质量。 第七条连锁企业应按药品经营质量管理规范规定配备足够的、符合相关资质与经验的执业药师等药学技术人员,并有制度与措施确保执业药师等药学技术人员在职在岗履行质量管理与药学服务职责。在具备上述条件并有效利用“互联网+”技术开展企业内部集中、远程处方审核服务的条件下,专职审方执业药师可注册在连锁企业总部,农村等偏远地区的连锁门店仅需配备依法经过资格认定的药师。未开展企业内部集中、远程处方审核服务的连锁企业,执业药师按规定注册在连锁门店。 第八条执业药师审核处方时,应当按《处方管理办法》(原卫生部令第53号)等规定,对处方审核质量负责,并按服务规范实施药学服务,保障公众用药合理、安全;连锁门店药学技术人员应当履行处方复核职责。 执业药师审核、调配处方后应签名确认,其签名须经连锁企业备案并留档备查;药学技术人员复核、调配处方的,应当签名确认,其签名须经连锁企业备案并在连锁门店留档备查。未凭医师处方销售、调配处方药、处方未经审核或执业药师未在职在岗履行处方审核职责销售处方药的,所涉及的连锁企业、执业药师将按相关规定依法进行处罚。属于“黑名单”范畴的,按照相关规定进行处理。 第九条利用“互联网+”技术开展企业内部集中、远程处方审核服务的,处方审核服务平台应具备人脸识别、指纹确认、视频录像等功能,并制定完备的

药品配送合同

药品配送合同 甲方:兵团兵药二分公司 乙方:新疆农二师新联运物流有限责任公司 本着公平、互惠互利的原则经甲乙双方友好协商一致后,特签订本合同。 、、合同业务范围 1、运输方式:公路运输(包含装卸)。 2、运输货物:中药、西药、药械。 3、运输站点:农垦客运站内 4、运输区域:库尔勒至师内各团医院、药店。 二、甲乙双方的权利和义务 1、甲言将本合同确定的运输任务全权委托乙方操作,乙方运输过程中发生的人身、车辆事故等损失不负任何法律责任。 2、乙方对承运产品外包装质量存在异议的,有权与甲方工作人员协商处理。若无则从货物装车后至收货人签收前发生的一切损失均由乙方承担。 3、甲方指定专人与乙方联系并配合乙方协调运输过程中的相关事宜。 4、乙方在提货时必须检查产品的数量、质量及外包装,货物在装车以后至收货人签收前,乙方应对产品的数量和质量全面负责,如货物出库后发生了包装脏污、受潮潮淋、货物破损或短少、来失等情况,乙方须据实赔偿甲方损失且在5日内缴纳,否则甲方有权从应付乙方运费中加倍扣除。 5、乙方在运输过程中必须遵守国家关于交通运输管理的各项法律法规,若因违反而遭到的相关处罚和因此对甲方产生的损失由乙方承担。 三、运费的计算 (一)运费计价 1、货物总价款%收取。

2、分三大片区计件,元/件。 3、零星的宣传品、物料运输不计运费。 (二)运费结算 甲方在收到甲方客户确认的药品后,一个月内结算运费给乙方。 四、协议有效期年 本协议双方签订后即时生效,有效期为个12月,自2008年8月25日至2009年8月24日,生效后任何一方不得在未违反解除条件的情况下擅自变更或解除合同,如确有特殊原因不能履行或需变更时,需提前一个月通知对方,经双方同意后方可变更或解除合同。期满后,双方可以续约。如未签订新的协议,本协议有效期顺延,直到任何一方以局面方式提出终止协议或签订新的协议为止。 五、合同的变更及解除 1、本合同经双方协商致后可变更或解除。 2、在合同期限内因合同合作的条件发生重大改变,致使合同无法发行经双方协商一致后,可以解除合同。 六、纠纷解决 甲乙双方在发行本协议的过程中发生责任纠纷,甲、乙双方应充分协商解决,如仍无法达成共识,双方同意由库尔勒垦区人民法院管辖。 七、其它 1、本合同经双方签章后生效。若本合同签署前本合同下的业务已经实际发行的,则本合同自动具有向前的溯及效力。 2、本合同执行期间双方确认签署的关于本合同服务范围内的质量考核指标文件自动成为合同附件,与本合同具有同样的法律效力。 甲方:兵团医药二分公司乙方:新联运物流有限责任公司 签约日期:年月日

企业信息化建设基本情况调查表

附件1: 企业信息化建设基本情况调查表 一、企业基本情况 1、法人代表,联系电话 __ ,传真 通讯地址邮政编码:____________ 2、、经济类型(按工商登记分)□国有及国有控股□三资企业 □民营企业□其它 4、所属行业____________ □机械、□轻工、□冶金、□电子信息、□建材、□化工□食品 □新能源、□医药、□纺织、□新材料、□节能环保、□软件及服务外包 5、2010年主要经济指标: 营业收入万元, 年末员工人; 2011年预计营业收入万元; 二、企业信息化工作机构 1、有无信息化机构□有□无 (1)信息化机构名称 (2)信息化机构负责人联系电话 传真 E-mail 三、企业信息化建设投入情况 1、截止2010年,企业的信息化建设总投入万元,其中,硬件类投资 万元,软件类投资万元; 2、是否有项目被列为国家、省、市信息化应用示范、试点? □国家□省□市□区□没有 3、若有请写明示范或试点项目_____________________________________________。 四、企业信息化基础设施 1、现有硬件装备 服务器台,PC机台,平均每人拥有 _台计算机. 2、信息网络建设与应用 (1)企业网络建设 (A)企业内部网的建设状况? □已建立□正在建设□正在计划□未计划(B)联网应用范围 □企业管理部门□开发、设计、产、供、销等各部门(单位) □同一地区集团下属企业□跨地区集团下属企业 (c)企业是否已经接入互联网□是□否,网址是:

五、业务信息系统建设与应用 1、办公自动化系统(OA) (1)现状:□有□无 (2)OA系统现在应用业务? □内部信息交流□网上办公□收发文件□档案管理□考勤管理□后勤管理□人事管理□项目管理□资产管理□知识管理□其它 2、财务管理信息系统 (1)现状:□有□无 (2)财务管理信息系统的基础数据 □财务部门全部录入□部分与销售信息系统共享 □部分与供应信息系统共享 3、人力资源管理信息系统(HRM) (1)现状:□有□无 (2)现在应用业务? □人力资源规划□劳动合同□人事变动管理□绩效管理 □培训管理□招聘管理□考勤管理□休假管理 □薪资管理□福利管理□其它 4、研究开发系统(R&D) (1)CAD(计算机辅助设计)系统 □全部实现□部分实现□未着手□不适合 (2)CAM(计算机辅助制造)系统 □全部实现□部分实现□未着手□不适合 (3)CAPP(计算机辅助工艺流程)系统 □全部实现□部分实现□未着手□不适合 (4)PDM(产品数据管理)系统 □全部实现□部分实现□未着手□不适合 (5)CPC(产品协同商务)系统 □全部实现□部分实现□未着手□不适合 (6)PLM(产品生产周期管理)系统 □全部实现□部分实现□未着手□不适合 5、生产计划与控制系统(MRP2) (1)现状:□已建立□阶段建立□正在建设□尚未建设 (2)已经应用的功能: □工程基础数据□主生产计划□物料需求计划□能力需求计划□现场作业控制计划□生产定单管理□重复生产排程□其它 6、企业资源计划系统(ERP)

山东省药品集中采购平台-两票制下交易及发票查验操作说明2017-10-31

山东省药品集中采购平台 两票制下交易及发票查验操作手册(v1.0) 手册类别:药品采购交易系统 手册编号:USERBOOK-12 用户角色:所有用户 发布日期:2017年10月

关于本手册 2017年9月18日山东省卫生计生委等九部门关于印发《山东省公立医疗机构药品采购推行“两票制”实施方案(试行)》鲁卫发…2017?31号的通知的发布,为贯彻文件精神,落实文件政策。根据文件要求对平台交易系统进行修改完善,增加票据管理系统用于管理发票信息 鉴于两票制政策的初步落地实施,应用系统也处在不断完善和优化之中,本手册难免与实际应用程序有所出入,因而敬请关注网站信息发布和服务支持人员对相关问题的解释。 本手册阅读对象为药品生产企业、药品经营(配送)企业和医疗机构操作人员、采购人员和管理人员。 本手册内所附截图均为测试页面,所有页面数据仅为功能说明之用并非真实数据。 本系统流程及功能以实际应用系统为准。 2017年10月23日

目录 1药品交易管理 (1) 1.1询价单管理 (2) 1.1.1新增询价药品 (3) 1.1.2定义期望价格 (4) 1.1.3药品经营企业的询价单处理 (4) 1.1.4询价单快速使用 (5) 1.2制定采购计划 (5) 1.3药品经营企业确认定单 (8) 1.3.1接收订单 (9) 1.3.2拒绝接收订单 (9) 1.3.3内部订单转发 (10) 1.4药品发货处理 (11) 1.4.1待送货列表 (13) 1.4.2缺货处理 (14) 1.4.3出库发货 (14) 1.4.4已确认送货列表 (16) 1.4.5差异处理列表 (16) 1.5药品收货处理 (18) 1.5.1未送货列表 (19) 1.5.2待入库列表 (20) 2票据管理系统 (23) 2.1企业发票维护 (23) 2.2企业发货发票信息补录 (25) 2.3企业调拨发票补录 (25) 2.4开票企业进货发票补录 (26) 2.5发票信息查验 (26)

医用耗材配送企业须知

医用耗材配送企业须知 医用耗材配送企业(简称“配送企业”)提供的资料包括网上申报信息和递交纸质资料两部分,完成网上信息申报后,平台打印《企业基本情况表》和《企业经营范围》,编制递交纸质资料。网上申报信息应与纸质资料一致,不一致的以纸质资料为准。 一、配送企业应具备的条件 (一)具备独立法人资格及合法有效的资质证书,经营范围需含有本次高值医用耗材集中采购目录内的产品; (二)信誉良好,具有履行合同必须具备的配送保障能力; (三)参加集中采购活动前3年内,在经营活动中没有不良记录; (四)法律法规规定的其他条件。 二、报名方式(领取账户和密码) 配送企业被授权人凭本人身份证原件、配送企业法定代表人授权书原件、企业法人营业执照(副本)复印件(盖鲜章)和医疗器械生产(经营)许可证复印件(盖鲜章),到山东省药品集中采购服务中心领取账号、密码。生产企业直接配送的,视同配送企业,请提交直接配送申请,使用原账户密码,补充相关申报信息。 三、网上信息申报

(一)通过账号、密码登陆山东省医用耗材集中采购平台申报企业信息; (二)需要提供的企业营业执照(副本)、企业生产(经营)许可证和企业组织机构代码证复印件等证明材料,扫描成图片文件后,上传至山东省医用耗材集中采购平台,扫描图片应清晰可辨; (三)企业网上申报操作方法详见《配送企业网上申报操作说明》(见平台“公告交流管理”—“公告栏”)。 四、纸质材料编制和递交 (一)配送企业纸质材料需按附件要求装订成册,由企业被授权人递交到山东省药品集中采购服务中心。 (二)配送企业纸质材料包括: 1、企业基本情况表(平台打印); 2、企业经营范围(平台打印); 3、企业法人营业执照(副本)复印件; 4、医疗器械经营企业许可证复印件; 5、企业组织机构代码证复印件; 6、配送企业法定代表人授权书; 7、2013年度全年增值税纳税报表复印件。 (三)资质材料格式及说明 1、企业资质材料装订顺序

配送企业基本情况

配送企业基本情况配送企业采购序号: 配送企业名称: 配送企业所在地: :电话配送企业联系 :配送企业传真 :信地址配送企业通 :政编码配送企业邮 :址配送企业网 :信箱配送企业电子 :名称配送企业开户

:户配送企业开银行 :配送企业开户账号 名:代表人姓配送企业所授权的 手机:代表人联系电话: 名:人姓配送企业负责 手机:系电联话:企业负责人 上内容。业务联系渠道保机构相注:为保证医疗关持通畅,请认真填写以 2014 年广东省茂名市医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购 配送承诺书(供应商自行配送的) (采购文号:MMHCCG-2014) 我单位(供应商名称)是合法注 (医用耗材或检验试剂)生产/经营企业。现在此承诺:凡我单位参册的 加本次医用耗材及检验试剂集中采购所申报的产品承担配送工作。一旦成交,由我单位自 行承担对本次集中采购采购人的配送和结算工作。

我方保证成交后,严格按照《2014 年广东省茂名市医疗机构医用耗材及检验试剂集中 采购文件》及采购人的要求,及时供货并提供全面、完善的服务。 本承诺书有效期限为:2014 年 5 月 1 日至本次采购周期结束。 成交确认合同规定的采购期限与本承诺书的有效期限应一致。若成交确认合同规定的 采购期限延期,本承诺期限自动顺延到采购期限届满。 特此承诺。 供应商名称(盖章): 联系电话: ):法定代表人(签字 日年月日期: 2014 年广东省茂名市医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购 配送承诺书(供应商委托其它经营企业配送的) (采购文号:MMHCCG-2014) 我单位(配送企业名称)是合法注册 (医用耗材或检验试剂)经营企业。现在此的 (供应商名称)在本次集中采购承诺对所中选的(目录大类 产品承担配送工作产品名称)。我单位与该生产企业具体 的产品配送事宜,由双方另行订立协议确定,与采购单位无关。 我方保证成交后,严格按照《2014 年广东省茂名市医疗机构医用耗材及检验试剂集中 采购文件》及采购人的要求,及时供货并提供全面、完善的服务。 本承诺书有效期限为:2014 年 5 月 1 日至本次采购周期结束。 成交确认合同规定的采购期限与本承诺书的有效期限应一致。若交易合同规定的采购 期限延期,本承诺期限自动顺延到采购期限届满。

医药公司配送委托书

医药公司配送委托书 受委托方(乙方): 在标号为的药品集中招标中,甲方如下品种中标,因(原因)甲方不便配送。经甲、乙双方协商同意,甲方将下列中标品种委托乙方配送,配送的医疗机构为参加此次药品集中招标采购的(指定医院名称)。乙方保证严格按照钦州市医疗机构药品集中招标采购文件的规定及合同要求,及时提供药品售后服务,承担招标代理服务费的交纳。 委托转配送的中标品种列表序号药品名称商品名质量层次剂型规格中标价生产厂家指定配送医院 委托方签章:200 年月日 负责人: 联系电话: 受委托签章:200 年月日 负责人: 联系电话: 招标公司意见:200 年月日 负责人: 联系电话: 医药公司配送委托书 [篇2] 我单位(二级配送企业名称)是合法注册的药品经营企业,现在此承诺对

(竞价人名称)挂网的药品(见附表)承担对一定区域内的竞价采购人的配送工作。我单位与竞价人具体的药品配送事宜,由双方另行订立协议确定,与竞价采购人无关。 我方保证遵守上述竞价人挂网后签订的《药品购销合同》,严格按照本次《2011年山西省医疗机构药品集中网上竞价采购文件》及竞价采购人的要求,及时供货并提供全面、完善的服务。 本协议书有效期限为:年月日到年月日。 《药品购销合同》规定的竞价采购期限与本协议书的有效期限应一致。若《药品购销合同》规定的竞价采购期限延期,本协议期限亦自动顺延到竞价采购期限届满。 挂网企业名称:(盖章)_______ 二级配送商名称:(盖章)_______ 法定代表人:(签字)_________ 法定代表人:(签字)___________ 联系电话:___________________ 联系电话:____________________ 日期:____年____月____日日期:____年____月____日注:药品名称部分不够时,可另行附表,附表应加盖配送商及竞价人公章;本协议书应为原件,请竞价人自行做好备份。

案例—药品直供配送解决方案

药品直供配送解决方案文刘鹰张贫 如何将药品配送直供至病房?这或许是一个不可思议的问题,因为国内医药配送能够做到这样末端环节的案例仍然较为鲜见。然而,上海长桥物流有限公司(以下简称“长桥物流”)与制药企业、医院合作,却实现了将医药配送变“到医院”为“进病房”的梦想。 同美资BT药业自2006年起战略合作,在长桥基地建立该企业华东地区配送中心。2008年4月,长桥物流在为美资BT药业提供药品全过程仓储物流服务的基础上,根据客户需要,把药品配送服务延伸到医院内部,为上海某三甲医院提供医院内的输液药品仓库管理和配送服务,将输液药品从医院仓库配送至各个医疗病区、医院输液配置中心以及将相关药品从医院输液配置中心配送至各个医疗病区的全天候配送服务。这种创新的物流服务模式,降低了医药供应链的物流成本,确保了医院药品送达的安全、及时、准确,延伸了长桥的供应链物流服务,获得医疗用品企业、医院、物流企业三赢。 长桥医药配送的传统模式 BT公司要求长桥物流作为其华东地区的RDC,提供自月台收货至月台发货止的全过程仓储物流服务。项目涉及货物入库、上架、库存管理、贴标、再包装、盖隐形章、打包、拣货、配货、发货等过程。 所有货物入库后的状态均为“待检”,且必须放在“待检区”中,待接收到该批货物的《检验报告》及《放行通知单》后,必须将货物转移到专门的“成品合格区”中,凭《检验报告》严格地按批号管理货物;约50%的进口货物必须进行拆箱贴标,且标签数量严格控制,如贴标完成后标签多余或短缺,都必须返工;部分发往特定客户的货物必须遵循严格的程序进行换包打包;每种产品都有9种状态,分别代表置留、包装受损、待检、贴标、退货、过可发期、销毁品、过期品等,必须根据不同情况进行随时更改;必须遵守药品管理GMP规范,如严格的温湿度控制、虫害控制、批号控制、成品检验、状态控制、运作区域的物理划分等。 长桥物流在对项目要求及特点充分调研的基础上,制订出了详尽的SOP,并向客户做出了以下KPI(Key Performance Indication关键绩效指标)承诺:库存准确率达100%;出入库及时率达100%;出入库准确率达100%;产品破损率小于0.005%(产品破损率=当月破损产品箱数/当月入库箱数×100%);托盘破损比率小于0.005%(托盘破损比率=当月破损需维修或报废托盘数/当月入库托盘数×100%);SOP执行率100%。 除了常规运作外,长桥在作业现场架设了无线AP-RF-BAR-CODE的作业环境,以无线射频终端RF指导仓管人员处理入库、上架、查询、盘点、移仓等作业;整理出严格的区域规划库位安排策略,由系统通过RF设备发出指令实时准确的完成入库、上架动作;梳理出库订单的数据规则,拟定波次(Wave)拣货标准和原则,以拟定的策略原则指导出库;盘点根据有动必对原则,每天安排循环盘点,每月提交全面盘点报表,盘点以现场盲盘为唯一方法;及时准确地以电子或纸面方式进行数据交换,完成相关单证的交接流程。同时,长桥物流在每月10日向BT提交KPI报告。总之,所有运作项目组都依照SOP严格执行,以确保项目在受控状态下进行。运作2年多来,最高月库存近6000托(折合25万箱,共699万件单品);每天吞吐量平均2万箱(共60万件单品),最高吞吐量峰值为1600托(折合6万箱,共170万件单品),各项KPI指标均符合既定目标。 长桥医药配送的模式创新 随着BT业务发展,该公司的葡萄糖、生理盐水等大输液产品在上海地区总体市场占有率接近90%。其服务供应对象主要为上海市内各大医院,其中位于上海市东北角的部队所

山东省药品集中采购平台-交易系统使用说明

省药品集中采购平台用户使用手册 (v1.0) 手册类别:药品采购交易系统手册编号:USERBOOK-02 用户角色:所有用户 发布日期:2009年12月

关于本手册 药品采购交易系统是省药品集中采购平台面向用户的三大应用系统(药品采购挂网系统、药品采购交易系统和药品采购过程监管系统)之一。本手册主要说明药品生产企业以及配送、供求交易合同与订单、交易过程与控制等基本操作方法。 鉴于我省药品集中采购工作刚刚起步,应用系统也处在不断完善和优化之中,本手册难免与实际应用程序有所出入,因而敬请关注信息发布和服务支持人员对相关问题的解释。 本手册阅读对象为药品生产企业、药品经营(配送)企业和医疗机构操作人员、采购人员和主管主任。 本手册所附截图均为测试页面,所有页面数据仅为功能说明之用并非真实数据。 本系统流程及功能以实际应用系统为准,本系统及操作手册最终解释权归医药集中采购经办机构所有。 本手册在编写过程中得到全体工作人员的大力协助,并提供了很多宝贵的建议,谨致忱! 2009年12月25日

目录 1通用子功能1 1.1系统登录1 1.2部门管理4 1.2.1新增子部门或修改部门信息4 1.3用户管理5 1.3.1主窗口5 1.3.2用户的增加6 1.3.3修改用户信息8 1.3.4修改用户密码8 1.4权限管理8 1.5定制查询功能11 2生产企业配置经营企业13 2.1药品生产企业配置药品经营企业13 2.2药品代理企业配置药品经营企业19 2.3药品经营企业设置分公司经销药品的围19 3药品采购信息23 3.1挂网产品23 3.2医疗机构采购目录23 4采购合同管理25 4.1电子合同25 4.1.1新建合同26 4.1.2合同签署29 5药品交易管理30 5.1询价单管理32 5.1.1新建询价单33 5.1.1.1确定药品经营(配送)企业33 5.1.1.2增加询价药品34 5.1.1.3定义期望价格35 5.1.1.4药品经营企业的询价单处理36 5.2制定采购计划36 5.3药品经营(配送)企业确认定单41 5.3.1接收订单41 5.3.2拒绝接收订单42 5.4部订单转发42 5.5药品发货处理43 5.5.1待送货列表45 5.5.1.1缺货处理45 5.5.1.2出库发货46 5.5.2已确认送货列表47 5.5.3差异处理列表48 5.6药品收货处理49 5.6.1未送货列表50 5.6.2待入库列表52 5.7退货处理54 5.7.1定义退货单所对应的药品经营(配送)企业55 5.7.2增加退货药品56 5.7.3输入退货数量56 5.7.4审核57 5.7.5经营企业退货单处理57 6结算子系统58

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