重组人血管内皮抑制素合理用药要点

通用名:重组人血管内皮抑制素注射液

制剂与规格:针剂:15mg（3ml）/瓶

适应证:本品联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

合理用药要点:

1.过敏体质或对蛋白类生物制品有过敏史者慎用。

2.有严重心脏病或病史者慎用，本品临床使用过程中应定期检测心电图。

3.本品适用于初治或复治的Ⅲ~Ⅳ期NSCL患者，目前没有循证证据支持本品用于小细胞肺癌的治疗。

恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)

恩度(重组人血管内皮抑制素注射液) 【药品名称】商品名称：恩度通用名称：重组人血管内皮抑制素注射液英文名称：Recombinant Human Endostatin Injection 【成份】主要成分：重组人血管内皮抑制素，来源：大肠杆菌工程菌发酵产品，辅料：醋酸钠，冰醋酸，甘露醇。【适应症】本品联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。【用法用量】本品为静脉给药，临用时将本品加入250～500 毫升生理盐水中，匀速静脉点滴，滴注时间3～4小时。与NP化疗方案联合给药时，本品在治疗周期的第1～14日，每天给药一次，每次7.5 毫克/m2（1.2x105U/m2），连续给药14天，休息一周，再继续下一周期治疗。通常可进行2～4个周期的治疗。临床推荐医师在患者能耐受的情况下可适当延长本品的使用时间。【不良反应】在Ⅰ～Ⅲ期临床研究中，共有470例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者使用了本品，常见的药物不良反应（＞1/100,＜1/10）主要有心脏不良反应，少见的药物不良反应（＞1/1000,＜1/100）主要有消化系统反应、皮肤及附件的过敏反应。1.心脏反应：用药初期少数患者可出现轻度疲乏、胸闷、心慌，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例因上述症状持续存在而停止用药。发生心脏不良反应的患者共有30例（6.38％），

主要表现为用药后第2～7天内发生心肌缺血，心脏不良反应均为Ⅰ、Ⅱ度或轻【禁忌】心、肾功能不全者慎用。【注意事项】 1.过敏体质或对蛋白类生物制品有过敏史者慎用； 2.有严重心脏病或病史者，包括：有记录的充血性心力衰竭病史、高危性不能控制的心率失常、需药物治疗的心绞痛、临床明确诊断心瓣膜疾病、心电图严重心肌梗塞病史以及顽固性高血压者慎用。本品临床使用过程中应定期进行心电检测，出现心脏不良反应者应进行心电监护； 3.本品为无色澄明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品尚未在孕妇及哺乳期妇女中使用，也未进行动物生殖毒性研究，需要时应在医师严密观察下使用。【儿童用药】本品尚无儿童患者用药研究资料，确实需要用药时，应在医生指导下使用。【老年用药】对有严重心脏病史的老年肿瘤患者，应在医师严密观察下应用。【特殊人群用药】儿童注意事项：本品尚无儿童患者用药研究资料，确实需要用药时，应在医生指导下使用。妊娠与哺乳期注意事项：本品尚未在孕妇及哺乳期妇女中使用，也未进行动物生殖毒性研究，需要时应在医师严密观察下应用。老人注意事项：对有严重心脏病史的老年肿瘤患者，应在医师严密观察下应用。【药物相互作用】

重组人血管内皮抑制素的注意事项

. 精品重组人血管内皮抑制素的注意事项来源：百济药房药讯作者：百济动态浏览：99 发布时间：2012-9-1 7:18:00 药品图片药品名称及通用名生产厂家及规格价格及优惠恩度重组人血管内皮抑制素注射液山东先声麦得津生物制药有限公司规格：15mg/3ml/支(2.4×105 U/支）/支百济会员价：950元导读：重组人血管内皮抑制素在2004年8月，III 期临床研究获得满意的试验结果，历时9年、耗资1亿的国家一类新药重组人血管内皮抑制素(ENDOSTAR)终于研发成功，标志着我国在血管抑制剂类抗肿瘤药物研发领域已经走在世界前列。重组人血管内皮抑制素是麦得津生物工程股份有限公司和清华大学联合研制成功的新药，公司科研主力由留学美国的博士团队组成。通过创造性地对Endostatin 进行改构，成功攻克了Endostatin 蛋白复性这一世界性技术难题，不仅稳定性提高，半衰期延长。2004年8月，III 期临床研究获得满意的试验结果，历时9年、耗资1亿的国家一类新药重组人血管内皮抑制素(ENDOSTAR )终于研发成功，标志着我国在血管抑制剂类抗肿瘤药物研发领域已经走在世界前列。重组人血管内皮抑制素的注意事项： 1.过敏体质或对蛋白类生物制品有过敏史者慎用； 2.有严重心脏病或病史者，包括：有记录的充血性心力衰竭病史、高危性不能控制的心率失常、需药物治疗的心绞痛、临床明确诊断心瓣膜疾病、心电图严重心肌梗塞病史以及顽固性高血压者慎用。重组人血管内皮抑制素临床使用过程中应定期进行心电检测，出现心脏不良反应者应进行心电监护； 3. 重组人血管内皮抑制素为无色澄明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。百济药师温馨提醒：重组人血管内皮抑制素用法用量：重组人血管内皮抑制素为静脉给药，临用时将重组人血管内皮抑制素加入250～500 ml 生理盐水中，匀速静脉点滴，滴注时间3～4小时。与NP 化疗方案联合给药时，重组人血管内皮抑制素在治疗周期的第1～14日，每天给药一次，每次7.5 mg /m2（1.2×105U/m2），连续给药14天，休息一周，再继续下一周期治疗。通常可进行2～4个周期的治疗。医师在患者能耐受的情况下可适当延长重组人血管内皮抑制素的使用时间。

血管内皮抑制素

血管内皮抑制素(Endostatin)和衍生物(中国商品名:恩度) (一)血管内皮抑制素的发现 1997年，Folkman等首先报道从小鼠血管内皮细胞瘤中得到一种具有抑制血管生成的因子，经N端氨基酸序列测定表明，该物质为ⅩⅧ型胶原C-末端的184个氨基酸片段，被命名为血管内皮抑制素(Endostatin，ES)。人体血液循环中有极微量Endostatin存在。O’Reilly等(1997年)利用重组后并纯化的Endostatin进行体外试验，证明Endostatin对牛毛细血管内皮细胞、牛肺主动脉内皮细胞有特异的抑制增殖作用，而对非血管内皮细胞系细胞、平滑肌细胞等则无增殖抑制作用。随后又进行了体内药效学试验，证明Endostatin可抑制鸡胚绒毛尿囊膜毛细血管的生长，对接种Lewis肺癌、T 241纤维肉瘤和B16F10黑素瘤的小鼠具有明显的肿瘤抑制作用。免疫组化的实践表明，Endostatin能阻断血管生成。Michael等(1997年)实验显示，血管内皮抑制素是通过抑制肿瘤新生血管的形成从而对原发和转移瘤均表现极强的特异的抑瘤活性;并且动物实验中发现反复使用内皮抑制素也不会产生耐药性。

Entre Med公司于1998年10月至2000年7月在美国的3个癌症中心进行了重组人血管内皮抑制素的Ⅰ期临床试验。我国山东先声麦得津生物工程有限公司首家开发了Endostatin(Jia等，2006年)，商品名为“恩度”。与国外产品不同的是，Entre Med公司采用的是酵母菌作为表达载体，而恩度是采用大肠埃希菌，且在ES母体上添加了9个氨基酸的新型Endostatin，不仅使ES稳定性提高，半衰期延长，而且生物活性增加，纯度> 99.9%，蛋白性质稳定，可以在室温放置1年仍然保持活性，而国外的同类产品则需-80℃冷冻保存。 (二)血管内皮抑制素的作用原理 Hajitou等(2002年)研究显示，Endostatin能下调VEGF mRNA和蛋白表达，作用于VEGF的受体KDR/Flk-1，从而抑制VEGF 介导的内皮细胞迁移和血管生成。Endostatin还与bFGF竞争结合，干扰其信号传导通路。基质金属蛋白酶MMP-2在血管生成中发挥重要作用，Endostatin能结合MMP-2 的催化活性区，阻断其作用。 Endostatin能结合于Tropomyosin，破坏微丝的完整性，抑制内皮细胞的迁移，诱导其凋亡，发挥抗肿瘤作用。 Endostatin能抑制Wnt信号通路，促进α-catenin的降解，抑制内皮细胞移动，导致内皮细胞停滞在G1期，减少内皮细胞在S期的比例，从而引起细胞周期停滞。

重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌

重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌王蕾1,黄兴2,刘晓洪1,王越华1 C li nical observati on of rh-endostati n(Endostar,YH-16)co m bi ned w ith NP regi m en in treat m ent of advanced non-sm all cell lung cancer patients WANG Lei1,HUANG X i n g2,LI U X i a o-hong1,WANG Yue-hua1 1D epart m ent of O ncology,2D e p ar t m ent of U ro logy,X iangfan CentralH osp it al,X iangfan441021,China. Ab stract O b jective:T o investi gate t he c li n ica l effects and tox ic it y o f rh-endosta ti n(Endostar,YH-16)co m b i ned w ith N P reg i m en in trea t m ent o f advanced non-s m a ll ce ll l ung cancer(NSCLC)pa ti ents.M ethods:F ift y si x h isto l og icall y o r cy t o log i ca lly confir m ed stage IIIB and I V N SCLC pa ti ents were rando m l y div i ded into control g roup (n=29):NP(v i norelbi ne25mg/m2on day1and day5,c isplati n30m g/m2on day2t o4),and tr i a l group(n= 27):Endostar pl us N P(v inore l b i ne25mg/m2on day1and day5,c i sp lati n30mg/m2on day2to4,Endo sta r 7.5m g/m2on day1t o14)ev ery3w eeks.A fter2-4cycles,t he cli nica l effec ts and tox i c ity w ere ev al ua ted.Re su lts:T he response rate w as20.69%i n contro l g roup and37.04%i n trial g roup(P<0.05);c li n ica l benefit rate w as62.07%in contro l g roup and74.07%i n tr i a l group(P<0.05).There w ere no si gnificant diff e rences i n the i nci dence o f neutropenia,thrombocy topenia,nausea,vo m iti ng,ph l eb itis,hypohepa tia and rena l dysfuncti on.Con clusi on:T he comb i nati on of Endostar w ith N P reg i m en is safe and can i m prove the e fficacy rate o f advanced N SCLC patients. K ey w ords recomb i nant hu m an endo sta ti n;NP reg i m en;non-s m all cell lung cancer M odern O nco logy2010,18(08):1531-1532 摘要目的:比较重组人血管内皮抑素(Endo star,YH-16,恩度)联合NP方案和单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法:56例经细胞学或病理学确诊的晚期N SCLC患者,随机分为两组:单纯N P方案组(对照组)29例,长春瑞宾(NVB)25m g/m2,d 1、5,顺铂(DD P)30m g/m2,d 2-4 ,21d为一个周期;恩度+NP方案组(试验组)27例,化疗方案同对照组,恩度在治疗周期的第1-14日,每天给药一次,每次7.5mg/m2。2-4周期治疗结束后对近期临床疗效、不良反应进行评价。结果:对照组有效率为20.69%,临床受益率62.07%;试验组有效率为37.04%,临床受益率74.07%,两组相比,差异有统计学意义(P< 0.05)。试验组白细胞减少、胃肠道反应、肝功能损伤等不良反应发生率与对照组无明显差异。结论:恩度+ N P方案能明显提高晚期N S CLC的有效率,且安全性较好。关键词重组人血管内皮抑素;NP方案;非小细胞肺癌中图分类号 R734.2 文献标识码 A DO I:10.3969/.j i ssn.1672-4992.2010.08.23 文章编号 1672-4992-(2010)08-1531-02 肺癌是严重威胁人类健康与生命的常见恶性肿瘤之一,发病率逐年上升。目前,全世界每年有超过120万的肺癌新发病例,其中75%-80%为非小细胞肺癌(N SCLC)[1]。以铂类为基础的化疗已成为治疗晚期N SCLC的主要方法,但其疗效尚不令人满意。重组人血管内皮抑素(Endostar,YH -16,恩度)为内源性抗血管生成因子,具有抗血管生成及肿瘤生长作用[2]。我们采用恩度联合N P方案治疗晚期N SCLC27例,临床效果满意,报告如下。收稿日期 2009-11-25 修回日期 2009-12-31 作者单位襄樊市中心医院1肿瘤科,2泌尿外科,湖北襄樊 441021 作者简介王蕾(1979-),女,湖北襄樊人,主治医师,硕士在读,主要从事肿瘤内科工作。E-m ai:l youyou z h i w ei@ 126.co m 1 资料和方法 1.1 一般资料 2007年2月至2008年10月我科收治晚期N SCLC患者56例,均经细胞学或病理学证实为III b -IV期的初治或复治患者,治疗前血常规、肝肾功能及心电图均正常,预计生存期超过3个月,均有可评价疗效的肿瘤观察指标。56例患者随机分为两组:单纯NP方案组(对照组)29例,恩度+NP方案组(试验组)27例。两组在性别、年龄、ECOG评分、病理类型、临床分期等方面差异无显著性意义(P>0.05)(见表1)。 1.2 治疗方法对照组:长春瑞宾(NV B)25mg/m2,d 1、5 ,顺铂(DD P) 30mg/m2,d 2-4 ,21d为一个周期;试验组:化疗方案同对照组,恩度在治疗周期的第1-14日,每天给药一次,每次7.5m g/m2。2-4周期治疗结束后对其近期临床疗效、不良反应进行评价。 1531 现代肿瘤医学 2010年08月第18卷第08期

《重组人血管内皮抑制素治疗恶性浆膜腔积液临床应用专家共识》(2020)要点

《重组人血管内皮抑制素治疗恶性浆膜腔积液临床应用专家共识》（2020）要点恶性浆膜腔积液是指多种恶性肿瘤累及胸腔、腹腔和心包腔及其浆膜所引起的积液，也是恶性肿瘤的常见并发症，通常提示患者已达晚期阶段，往往明显地影响患者的抗肿瘤治疗、生活质量和生存时间；其中，有30%～40%的病例顽固难治，临床上缺乏标准的治疗药物和方案，预后较差。目前认为促血管生成因子对于恶性浆膜腔积液的发生、发展至关重要。血管内皮抑制素是迄今发现的活性最强的内源性血管生成抑制因子。重组人血管内皮抑制素(恩度) 系由人血管内皮抑制素改构而来，生物活性和稳定性更高，已于2005年9月获得国家药监局批准，作为一类新药在国内上市，联合顺铂、长春瑞滨(NP) 等化疗药物用于治疗初治或复治的/期非小细胞肺癌(NSCLC) 患者。在一系列研究，包括大样本的期多中心临床研究和真实世界实践中，业已观察到采用恩度单药或联合化疗腔内灌注治疗恶性浆膜腔积液，疗效确切、安全性和耐受性良好。 1 概述 1.1 恶性浆膜腔积液根据恶性浆膜腔积液的部位，通常分为恶性胸腔积液、恶性腹腔积液和恶性心包积液。一般认为恶性浆膜腔积液的出现，往往提示原发肿瘤已侵犯

体腔和浆膜，发生局部转移或全身扩散，部分治疗困难，预后较差。恶性胸腔积液常见于肺癌(37.5%)、乳腺癌(6.8%)和恶性淋巴瘤(11.5%)，少见于消化系统肿瘤(胃癌和肝胆胰肿瘤)等。恶性浆膜腔积液的形成机制非常复杂，尚未完全阐明。恶性浆膜腔积液治疗方案的拟定和选择，需要全面综合考虑，包括患者的体能状况、原发肿瘤类型、临床症状、积液性质以及对全身治疗的反应等。 1.2 重组人血管内皮抑制素血管内皮抑制素是迄今发现的对血管生成抑制作用最强的内源性因子。重组人血管内皮抑制素(恩度TM)是人血管内皮抑制素的新型改构蛋白，在其N端添加了9个氨基酸序列，加强了双硫键，显著地延长其半衰期，同时，使得生物活性和稳定性均明显提高。 2 恩度治疗恶性浆膜腔积液的研究 3 恩度治疗恶性浆膜腔积液的建议用法

重组人血管内皮抑素联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

重组人血管内皮抑素联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察周芙蓉，毕经旺，王宝成（济南军区总医院肿瘤科，山东济南 250031）【摘要】目的：观察重组人血管内皮抑制素(恩度)与替吉奥联合治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者24例,接受恩度联合替吉奥（S-1）的方案治疗。恩度7．5mg／m 2(15mg／d)，加入生理盐水500ml内静滴，连用l4天为1疗程，间歇7天重复。替吉奥胶囊每天80mg／m 2，分2次，餐后口服，连用14天为1疗程，21天为1个周期。按照RECIST标准和NCI—CTC 3．0评价疗效和毒性。每例受试者至少进行2个周期的治疗方能进行疗效评价。结果 24例患者均可以评价客观疗效，获得 CR4例，PR 7例，SD8例，PD5例，客观有效率(RR)为45.8% (11／24)，疾病控制率(DCR)79.2% (19／24)。主要毒副反应为粒细胞减少、恶心呕吐、乏力和虚弱。结论恩度联合替吉奥方案治疗晚期胃癌的近期疗效较好，不良反应可以耐受，值得进一步研究应用。【关键词】重组人血管内皮抑制素／恩度；替吉奥；晚期胃癌；化学治疗；联合治疗 Clinical study of rh-endostatin combined with S-1 for advanced gastric cancer ZHOU fu-rong,BI jing-wang,WANG bao-cheng,Department of Oncology,Tumor Department of Jinan Military Region General Hospital Shandong Jinan China 250031 【Abstract】0bjective：To observe the efficacy and toxicity of rh-endostatin(endostar )combined with S-1 for advanced gastric cancer.Methods:Endostar combined with S-1 were administrated to 24 malignant cases of stage IV confirmed by histopathology or cytopathology. Endostar 15mg／d administered intravenously on day l to day 14, 7 days for a cycle.S1 capsule 80 mg／m 2twice daily for 14 days,21 days for a cycle . The efficacy and toxicity were eva1uated according RECIST and NCI—CTC 3．0 criteria.Each subject took 2 cycles 0f the treatment in minimum．Results:Of the 24 patients，there were 4complete remission (CR)，

重组人内皮抑制素抑制血管内皮细胞迁移研究

重组人内皮抑制素抑制血管内皮细胞迁移研究发表时间：2009-06-05T14:04:42.013Z 来源：《中外健康文摘》2009年1月第1期供稿作者：张海青 [导读] 癌症是危害人类健康的重大疾病，为继心脑血管疾病后的我国第二大疾病。【摘要】获得rhEndostatin后，我们从体外研究其生物学活性并对它进行客观评价。在体外，rhEndostatin对内皮细胞HMEC、HUVEC 迁移都有明显的抑制作用。【关键词】重组人内皮抑制素酵母抑制作用癌症是危害人类健康的重大疾病，为继心脑血管疾病后的我国第二大疾病。目前治疗癌症的方法放疗、化疗、手术对患者毒副作用比较大，不能改善生存条件，因而研究开发有效的、毒性低的新抗癌药势在必行。以往肿瘤治疗均以肿瘤细胞为靶，但肿瘤细胞基因具有不稳定性，易突变，因此对化疗药物容易产生耐药性，常招致治疗失败。RhEndostatin作为血管抑制剂是以血管内皮细胞为靶向，内皮细胞具有相对稳定性，不易产生耐药性，因而抗血管生成剂必将在治疗肿瘤方面有广阔的前景。本文从体外初步研究rhEndostatin的体外生物学活性并对它进行客观评价，为将来的人体临床实验奠定了理论基础。应用细胞株进行药物筛选和评价是新药开发研究的一个重要手段。我们将通过rhEndostatin对迁移行为的影响来评价其体外生物学活性。我们选用具有代表性的2种血管内皮细胞来进行 rhEndostatin体外生物学活性研究。它们的名称、类别、种属、类型、培养基、特征如下表1：表1. 细胞介绍 Table 1. Cell introduction 内皮 HMEC 血管内皮细胞人源贴壁 DMEM +10%FBS 传代细胞 HUVEC 脐静脉内皮细胞人源贴壁 ECM +5%FBS+ECGS 原代 1 实验原理内皮细胞有迁移特性，在迁移膜上表面的内皮细胞可以通过迁移膜上8 μm的小孔迁移到迁移膜下表面并贴壁生长。文献报道血管抑制剂药物——rhEndostatin有抑制内皮细胞迁移的作用。去除迁移膜上表面的细胞，通过固定染色可以在显微镜下数出已迁移膜下表面的细胞。根据rhEndostatin抑制迁移细胞数量的多少来评价其生物学活性。 2 试剂与材料细胞培养基：高糖DMEM 培养基，购自美国GIBCO BRL公司产品；ECM、FBS、ECGS、P/O Solution，均购自美国Sciencell公司；图5 rhEndostatin抑制HMEC和HUVEC显微镜下观察照片 Fig.5 Effect of rhEndostatin on HMEC and HUVEC migration A：HMEC（NS）；B：HMEC（1000μg/ml）；C：HUVEC （NS）；D：HUVEC（1000μg/ml） 5 小结 EC50为160.8μg/ml；对内皮细胞HMEC、HUVEC迁移都有明显的抑制作用，其EC50分别是10.5、1.7μg/ml，二者有显著差异（P<0.01）。参考文献 [1] Wang YS, Eichler W, Friedrichs U, et al. Impact of endostatin on bFGF-induced proliferation, migration, and matrix metalloproteinase- 2 expression/se cre tion of bo vine choroidal endothelial cells. Curr Eye Res. 2005 ,30(6):479-89. [2] Delaney CE, Weagant BT, Addison CL. The in hib i to ry effects of endostatin on endothelial cells are mod u lat ed by extracellular matrix. Exp Cell Res. 2006,312(13):2476-89. [3] 李风琴, 周玲,苏黎红等. 重组人血管内皮抑制素对荷瘤裸小鼠的治疗作用. 山东生物医学工程,2002,2. [4] Sim BK.Angiostatin and endostatin: en dot he lial cell-specific endogenous inhibitors of angiogenesis and tumor growth. Angiogenesis. 1998;2(1):37-48. [5] Liang ZH, Wu PH, Li L, et al. Inhibition of tumor growth in xenografted nude mice with adenovirus-mediated endostatin gene comparison with recombinant endostatin protein. Chin Med J (Engl). 2004 ,17(12):1809-14. [6] 周志伟,万德森,林素暇等。血管生成抑制剂YH-16联合氟尿嘧啶抑制结直肠癌肝转移的研究.中华胃肠外科杂志, 2006,9（2）: 161-164.

重组人血管内皮抑制素的注意事项

重组人血管内皮抑制素的注意事项导读：重组人血管内皮抑制素在 2004年8月，山期临床研究获得满意的试验结果，历时 9年、耗资1亿的国家一类新药重组人血管内皮抑制素 (ENDOSTAR)终于研发成功，标志着我国在血管抑制剂类抗肿瘤药物研发领域已经走在世界前列。重组人血管内皮抑制素是麦得津生物工程股份有限公司和清华大学联合研制成功的新药，公司科研主力由留学美国的博士团队组成。通过创造性地对 Endostatin 进行改构，成功攻克了 Endostatin 蛋白复性这一世界性技术难题，不仅稳定性提高，半衰期延长。 2004年8 月，111期临床研究获得满意的试验结果，历时 9年、耗资1亿的国家一类新药重组人血管内皮抑制素(ENDOSTAR )终于研发成功，标志着我国在血管抑制剂类抗肿瘤药物研发领域已经走在世界前列。重组人血管内皮抑制素的注意事项: 1.过敏体质或对蛋白类生物制品有过敏史者慎用; 2.有严重心脏病或病史者，包括：有记录的充血性心力衰竭病史、高危性不能控制的心率失常、需药物治疗的心绞痛、临床明确诊断心瓣膜疾病、心电图严重心肌梗塞病史以及顽固性高血压者慎用。重组人血管内皮抑制素临床使用过程中应定期进行心电检测，出现心脏不良反应者应进行心电监护； 3.重组人血管内皮抑制素为无色澄明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。百济药师温馨提醒：重组人血管内皮抑制素用法用量：重组人血管内皮抑制素为静脉给药，临用时将重组人血管内皮抑制素加入 250?500 ml 生理盐水中，匀速静脉点滴，滴注时间 3?4小时。与NP 化疗方案联合给药时，重组人血管内皮抑制素在治疗周期的第 1?14日，每天给药一次，每次 7.5 mg /m2 (1.2 >105U/m2 ), 连续给药14天，休息一周，再继续下一周期治疗。通常可进行2?4个周期的治疗。医师在患者能耐受的情况下可适当延长重组人血管内皮抑制素的使用时间。来源：百济药房药讯作者：百济动态浏览：99 发布时间：2012-9-1 7:18:00 药品图片药通名名及通用名生产厂家及规格价格及优惠恩度重组人血管内皮抑制素 I 注射液山东先声麦得津生物制药有限公司规格：15mg/3ml/ 支 (2.4 W5 U/支)/支百济会员价：950 元