抗菌新药替米考星在兽医临床应用简介
拍摄范围大小取1-4张牙片,预测病变范围,如病变范围小于1张牙片,则取1张牙片,以咬带固定于旧咬牙合片相对应的部位,放入病人口内,牙片非投照面应与旧片相帖,减少旧片可能对新片影像的影响。牙片的至少一个边缘应与后牙牙合或前牙切缘有接触,以利于确定病变与牙的位置关系按常规咬牙合片投照角度投照。如果病变范围较大,可以用2张或4张牙片无缝覆盖于旧咬牙合片上,牙片边
缘均应重叠3MM 以上,并且在重叠缝靠近边缘处分别放置牙胶尖,牙胶尖与重叠缝垂直,牙片、牙胶尖均以胶带固定。常规投照。
洗片时自旧片上取下牙片,常规显影,定影。读片时,如是两张以上牙片应按照牙胶尖及牙齿影像,恢复牙片位置,并将其固定到观片灯或硬质透明塑料板上,再行读片。
抗菌新药替米考星在兽医临床应用简介
韦建强 王 瑾 姚洪平 胡永新 陈阿芳
(宜兴市畜牧兽医站 江苏宜兴 214200)
替米考星(Tilmicosin )化学名为4A -O -脱
(2,6-二去氧-3-C -甲基-L -核糖-吡喃已基)-20-脱氧-20-(3,5-二甲基-1-哌啶基)泰乐菌素,又名20-去氧-20-(3,5-二甲基-1-哌啶基)脱碳霉糖泰乐菌素,是一种以泰乐菌素为前体半合成的大环内酯类畜禽专用抗生素,二十世纪八十年代由英国Elanco 动物保健品公司首先开发成功。该产品及制剂已经被美国FDA 批准,并收载于美国药典U SP24版。替米考星原料系1992年3月在美国上市,专用于治疗牛呼吸系统感染、猪支原体、胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌等引起的感染和畜禽类滑液霉形体、支原体的感染性疾病,其预混剂(商品名为Pulmotil )于1995年11月获准在英国上市,美国、澳大利亚、西班牙、意大利和巴西均获准注册销售,其溶液(商品名为Pulmotil ?AC )已在马来西亚、意大利、美国、菲律宾、泰国获准上市销售。在我国,美国礼来公司有用于猪的替米考星预混剂产品销售。近年来,替米考星原料药和制剂产品的国产化研制开发进展迅速,目前国内已有浙江海正药业股份有限公司、中牧股份有限公司等兽药企业在进行新产品开发申报。
替米考星主要用于牛、猪、鸡、羊等动物由敏感菌引起的感染性疾病,特别是畜禽呼吸道感染,如猪的喘气病、传染性胸膜肺炎、鸡的支原体病和动物巴氏杆菌病,同时对奶牛乳房炎主要菌系具有良好作用。为了解替米考星及其应用,现将有关其抗菌活性、药动学、药效学、毒理学与临床应用等方面的研究分别概述如下
。
图1 替米考星的结构式、分子式、分子量
1 合成
替米考星一般由泰乐菌素半合成制得。泰乐菌素在酸中水解,得到其水解产物去碳霉糖泰乐菌素
(Demyco sin ),后者在无水甲醇中与cis -3,5二甲基哌啶反应,得到的产物经磷酸缓冲液冲洗,用氢氧化钠溶液调P H 值至10,浓缩即得替米考星。2 抗菌活性
替米考星具有同其他大环内酯类抗生素相似的抗菌谱,对革兰氏阳性菌和部分阴性菌、支原体、螺旋体等均有较强抑制作用,抗菌活性优于泰乐菌素,尤其是对胸膜肺炎放线杆菌、溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌及畜禽支原体作用最强。对奶牛乳房炎的各类致病菌也表现出比泰乐菌素更强的体外抗菌活性。
据Inamoto 等报道,替米考星(TMS )、金霉素(C TC )、甲砜霉素(TP )和泰乐菌素(TS )对日本1985～1989年间从猪肺炎损害部位分离出的61株
多杀性巴氏杆菌和35株胸膜肺炎放线杆菌的抗菌
作用,大多数菌株对TMS、C TC、TP敏感。CTC和TP分别在3.13μg/ml和0.78μg/ml时对51株(83.6%)和46株(75.4%)多杀性巴氏杆菌有抑制作用。TS对几乎所有菌株的抗菌活性较低,M IC≥6.25μg/ml。TMS对23株(37.7%)多杀性巴氏杆菌的MIC≥1.56μg/ml,但在3.13μg/ml时,TP和TMS分别能抑制32株(91.4%)和33株(94.3%)放线杆菌,可见作为同一大环内酯类药物,泰乐菌素对两种细菌的抗菌活性均不及替米考星。Salmon2 SA等用从美国、加拿大分离到的515株致病菌对头孢噻呋、恩诺沙星、红霉素、磺胺二甲嘧啶、壮观霉素、林可霉素、磺胺嘧啶/TM P、氨苄青霉素和替米考星等9种药物的敏感性进行测定。结果发现,抗菌作用最强的是恩诺沙星和头孢噻呋,替米考星对巴氏杆菌和胸膜肺炎放线杆菌活性中等。替米考星对鸡支原体表现出较强的体外抗菌活性。Jor-dan 等报道了替米考星和泰乐菌素对家禽6株鸡败血霉形体和3株滑液霉形体的体外M IC值。替米考星对6株鸡败血霉形体的M IC值分别为:<0.0125、0.0025、0.0025,>12.5、0.004、0.1、0.0125、0.006和0.025μg/ml;而泰乐菌素的M IC值则分别为:< 0.0125、0.02、0.02、3.2、0.016、0.8、0.0125、0.025和0.025μg/ml。Ziv等应用替米考星对从奶牛乳房炎分离的112株金黄色葡萄球菌和其它致病菌进行M IC90测定。结果表明,替米考星对乳房炎金黄色葡萄球菌和链球菌均很敏感,其中对化脓性链球菌活性最强(M IC90为0.04μg/ml)。替米考星在小于3.12μg/ml时能抑制90.8%的其它革兰氏阳性乳房炎致病菌。
表1为替米考星和泰乐菌素对一些常见致病菌的M IC90值,表2、3为替米考星对畜禽常见病原菌和对奶牛乳房炎的各类致病菌与先锋霉素V进行对比的抗菌活性试验结果。
表1 替米考星和泰乐菌素对致病菌的MIC90
致病菌
MIC90(μg/kg)
替米考星泰乐菌素
金黄色葡萄球菌0.780.78表皮链球菌 3.12 3.12化脓性链球菌0.04 3.12乳房链球菌 3.12 6.25沙门氏菌 3.12 6.25溶血性巴氏杆菌 1.56 3.12多杀性巴氏杆菌 3.12 3.12胸膜肺炎放线杆菌 4.0 6.25藤黄八叠球菌0.780.08
表2 磷酸替米考星与先锋霉素V对畜禽常见病原菌抑菌试验结果μg/mL
菌株磷酸替米考星先锋霉素V 大肠杆菌C83-1>2048256
绿脓杆菌101042048>2048鸡白痢沙门氏菌C79-13648
李氏杆菌C53-12128
禽巴氏杆菌C48-14232
猪丹毒杆菌C43-82128
金黄色葡萄球菌26003232
猪源葡萄球菌216副溶血嗜血杆菌586021664
肺炎链球菌3140110.5
肺炎克雷伯氏菌46101128256支气管炎博德特氏菌58401864
火鸡沙门氏菌5032912832
鸡大肠杆菌O9648
猪胃肠炎沙门氏菌>2048256
鼠沙门氏菌256128猪胸膜肺炎放线杆菌28
鸡败血支原体<0.03125>50
表3 磷酸替米考星与先锋霉素V对奶牛乳房炎主要病原菌抑菌试验结果μg/mL
菌株磷酸替米考星先锋霉素V菌株数金黄色葡萄球菌1-24-163无乳链球菌2-864-2563
停乳链球菌1-322-323
乳房链球菌1-42-83
大肠埃希氏菌512-102432-1283
克雷伯氏菌64-12832-1283
变形杆菌256-102416-643
诺卡氏菌16-328-323
试验结果表明,磷酸替米考星对畜禽常见的18种病原菌总体抑菌效果优于先锋霉素V,尤其是对李氏杆菌、禽巴氏杆菌、猪丹毒杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、支气管炎博德特氏菌、猪胸膜肺炎放线杆菌、鸡败血支原体等菌株高度敏感。替米考星对奶牛乳房炎常见的8种病原菌均有一定的抑菌作用,尤其是对G+菌具有很强的抑菌效果,总体抑菌效果优于先锋霉素V。
3 药动学研究
替米考星的药动学已在奶牛、奶山羊、绵羊、牛、猪等动物上进行过研究,但未见家禽的药动学报道。替米考星在家畜体内的主要药动学特征是,内服和皮下注射给药吸收快,血中消除半衰期较长,具有良好的组织穿透力,体内分布容积大,尤其在肺和乳房等结缔组织中显示出较高的药物浓度,能迅速而较完全地从血液进入乳房,乳汁中药物浓度高,维持时
间长,乳汁中消除半衰期长达1～2d。这些特殊的药动学特性尤其适合于对家畜肺炎、乳房炎等感染性疾病的治疗。
Ziv等报道了替米考星在奶牛体内的药动学特征。静注(10mg/kg)后表现较低的血药浓度和较大的表观分布容积(>2.0l/kg),血液中消除半衰期为46.4～72.8min,给药30min时,乳中药物浓度大大高于血中浓度,乳汁和血液中最大药物浓度(Cmax)之比为30.1～10.1,乳汁中消除半衰期为22.6h。皮下注射(10mg/kg)平均生物利用度为22%,血液中消除半衰期为4.18h,给药30min内乳汁药物浓度高于血药浓度近50倍,乳汁中消除半衰期为21. 06h,乳中有效药物浓度持续高于乳房炎主要致病菌的MIC值。可见奶牛皮下注射和静注给药后的共同药动学特征是药物迅速进入乳汁中,且药物浓度高,维持时间长,消除缓慢。
张继瑜等对替米考星在羊的药代动力学研究表明,对替米考星的血清药物浓度检测96h,注射替米考星后的最初36h内为药物的体内吸收和分布过程,而曲线的末段则反映了药物的后吸收平衡。皮下注射替米考星后,药物吸收迅速,数据分析表明, 40h以前的血药浓度在大多数病原菌的M IC范围之内(图2)。替米考星在羊体内的药物动力学符合二室开放模型,静注给药的吸收分布半衰期平均为0.55h,消除半衰期平均为12.19h。皮下注射替米考星的平均吸收半衰期为2.48h,消除半衰期为30. 84h,最大血药浓度为2.15μg/ml,最大浓度时间为0.70h。皮下注射给药后的T1/2B为30h。
Thomson等测定了替米考星拌料给药在猪体内的浓度。按200mg/kg、400mg/kg饲料〔相当于10.97、21.34mg/(kg?d)〕连续给药14d后肺组织中药物浓度分别为0.73～1.43μg/ml和1.11～2. 59μg/ml,均低于Moore等报道的替米考星对猪肺炎病原菌(胸膜肺炎放线杆菌和多杀性巴氏杆菌)的M IC值(≥3.0μg/ml)。但临床上,美国和欧洲一些国家已应用200～400mg/kg拌料给药预防由胸膜肺炎放线杆菌和多杀性巴氏杆菌引起的猪肺炎并取得良好效果。为探讨原因,该研究通过体外试验,应用猪初级肺泡巨噬细胞在含替米考星10μg/ml和20μg/ml的培养基质中孵育,测定进入细胞内的药物浓度,结果同牛肺泡巨噬细胞相似,猪初级肺泡巨噬细胞具有很强的药物积聚能力,并随时间延长浓度明显升高,最高时替米考星在猪巨噬细胞内可以积聚比细胞外高达50倍的浓度。Scorneanx等亦证实约70%～80%替米考星的亚细胞分布是定位于溶酶体中。由此可见家畜肺泡巨噬细胞对替米考星的高累积为临床上肺炎的有效防治提供了基础,即血液和肺组织中药物水平低于致病菌的M IC值。
替米考星代谢研究表明,替米考星在动物体内至少产生4种代谢产物T1、T2、T3和T4。T1为N -去甲基替米考星,T2被认为是一种杂质,T3为替米考星在Mycaminose基团上-N(C H2)被O H取代的产物,T4则为替米考星C=C双键被还原而在大环内酯部分硫酸化的代谢物(增加SO3H基团),以上是替米考星在牛、猪、羊和鼠体内发现的代谢途径。在家禽体内还有另一条代谢途径,即替米考星Mycino se糖部分的还原性葡萄糖苷断裂而产生代谢产物T9和T10,进一步研究发现部分替米考星代谢产物亦具有一定的抗菌活性,T1活性相当于替米考星的25%,T9活性则为替米考星的4倍,T10与替米考星活性相当,可见在家禽体内替米考星代谢后抗菌活性显著增强
。
图2 替米考星在绵羊体内的药-时曲线局部示意3
4 药效学与临床应用
替米考星临床上主要用于防治家畜肺炎(胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌、支原体等感染),家禽支原体病和泌乳动物乳房炎等。兽医临床上将替米考星用于预防和治疗畜禽肺炎和乳房炎等疾病时,皮下注射10～20mg/kg,一次即可取得良好疗效。在预防和治疗猪霉形体肺炎时可采取200～400mg/kg 拌料给药15d的方式,家禽常按100～200mg/l饮水连用5d,可预防和治疗霉形体病,但不用于产蛋鸡。替米考星治疗乳房炎的确切疗效有待验证,但一般认为在奶牛干乳期内皮下注射10mg/kg或乳房内灌注300mg/次,能较好地减轻症状和抑制致病菌的生长、繁殖,起到控制作用。有关替米考星在小动物方面的应用未见报道。
4.1 在牛的应用研究
Ose等报道替米考星按10、20、30mg/kg单剂量皮下注射,治疗自然感染巴氏杆菌的犊牛肺炎,均能显著降低体温(24h内),缓解临床症状、肺组织病变程度,同时,牛肺组织中巴氏杆菌的检出数量和病
牛死亡率也显著下降。Picavet等应用替米考星(10mg/kg)和利高霉素(5mg/kg林可霉素和10mg/kg壮观霉素合剂)治疗自然感染性肺炎,单剂量替米考星在消除症状和提高食欲方面明显优于利高霉素,通过肺部病原体分离和鉴定,两者对巴氏杆菌和支原支的减少率无明显差异。Morck等报道了长效土霉素(20mg/kg)和替米考星(10mg/kg)对1806头肉牛肺炎的预防效果,两药均能显著降低肺炎和其它多种疾病的发病率和死亡率。替米考星在增重、缓解症状方面明显优于长效土霉素。
Owens等报道了对泌乳期奶牛金黄色葡萄球菌乳房炎应用替米考星和头孢噻呋的疗效。在治疗28d后,替米考星乳房灌注(300mg,连用6次)治愈率最高仅达9.1%(指28d内多次采样均分离不到金黄色葡萄球菌评定为治愈),但替米考星皮下注射(3000mg/d,连用3d)与头孢噻呋(乳房灌注200mg,连用6次;肌注500mg,连用3d)均能显著降低乳样中细菌数量和乳房炎指标之一的体细胞(SCC)数量。Shen-Tov等建议应在奶牛干乳期经皮下注射给药治疗乳房炎,但未对其实际临床效果进行评价。
4.2 在猪的应用研究
替米考星一般是通过拌料给药进行猪肺炎、胸膜肺炎、传染性萎缩性鼻炎的预防和治疗。Walters 报道替米考星预防猪自然感染性肺炎并与土霉素(400mg/kg拌料)进行比较,证实替米考星按200～400mg/kg拌料(相当于每天8-21mg/kg体重),连用15d时对肺炎发病率及其严重程度有显著降低,能较好地预防细菌性肺炎(如放线杆菌或/和巴氏杆菌)。中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所研究证明,替米考星75mg/kg、100mg/kg的浓度拌料给药,对猪胸膜肺炎放线杆菌引起的胸膜肺炎有显著的治疗效果,同时对人工感染发病猪的治疗效果比较显著,给药组猪只在试验期间的增重率显著高于土霉素(600mg/kg)对照组和空白对照组。
4.3 在家禽的应用研究
由于替米考星对家禽支原体具有较强的抗菌活性,已被用于治疗家禽支原体病并取得较好的效果。L reeve等和Kempf等报道替米考星以50、100、200、300mg/l饮水给药,对实验性鸡败血支原体病具有良好的预防和治疗效果。Jor-dan等以替米考星和泰乐菌素治疗鸡败血支原体病疗效比较结果表明,替米考星(0.25g/l)与泰乐菌素(0.5g/l)疗效相近。
张继瑜等报道,替米考星高、中、低三个剂量组及泰乐菌素组的死亡率均极显著的低于感染对照组(P<0.01)。有效率极显著高于感染对照组(P<0.
01)。替米考星高、中剂量组有效率均显著高于低剂量组及泰乐菌素组(p<0.05)。但替米考星高、中剂量组的死亡率、有效率之间均无统计学差异(P>0.
05)。说明替米考星作为饮水剂预防巴氏杆菌感染以中剂量(100pp m)为好。同时结果还表明,替米考星低剂量组(50pp m)与泰乐菌素(500pp m)组的死亡率、有效率之间均无统计学差异(P>0.05),说明替米考星与泰乐菌素相比具有用量少,效果显著等优点。
4.4 在其他动物的应用研究
替米考星还可用于绵羊、山羊的细菌和支原体感染。A Croff报道,分别用替米考星和安慰剂治疗羊乳房炎,结果替米考星组病变率明显降低,在50d时母羊所产的羔羊替米考星组平均每只比安慰剂组的羊羔重0.5kg。
5 残留
研究证实,经24小时停药期后任何可食用组织中的替米考星均为不显著或不可检出。通过检测试验肉鸡组织、粪便、胆汁,发现残留物主要为替米考星原形物和N-甲基替米考星,代谢产物的主要部分出现在粪便中,这说明粪便是排出替米考星的主要途径。上述特点在大鼠、牛和猪上也观察到了。
EA EM P(1996～1998)对替米考星的残留进行研究。替米考星在牛的肝、肾和注射部位残留浓度最高,放射标记研究表明皮下注射第3天和第14天后肝和肾中原形药物分别比肌肉和脂肪中高40～80倍和20倍。原形药物和T2(主要在肝中)是最主要的两种残留物,原形药物在肝中的残留衰减分别为37%(第3天)、17%(第14天)和7%(第28天)。替米考星在牛、猪、绵羊和鸡体内各组织中的MRL S值见表4。
表4 替米考星在畜禽组织中的MRL S值动物靶组织MRL s/μg?g-1或μg?ml-1
牛肝、肾 1.000
肌肉、脂肪0.050
奶牛乳0.050
猪、羊肝、肾 1.000
肌肉、脂肪0.050
鸡肌肉0.075
皮肤+脂肪0.075
肝 1.000
肾0.025
6 毒理学与不良反应
替米考星口服急性和亚急性毒性很低,小鼠经口LD50大于0.8g/kg,但肠道外给药所表现的急性毒性比口服大。多种动物肌注和静注致死剂量为7.3～30mg/kg。大鼠和犬的亚慢性毒性试验表明:替米考星对心脏(引起心动过速和心扩张)和肾脏(引起肾病变)产生毒性,并影响心脏、肝和肾的相对重量。在1年试验期内,犬给予4mg/(kg?d)剂量未观察到任何不良影响。替米考星的特殊毒性方面,大鼠和兔的致畸试验以及大鼠繁殖试验证实无致畸或胚胎毒性,体外细菌系统和体内体外哺乳动物系统的致突变试验结果均为阴性。由于替米考星与其它已知致癌物无结构相似性,毒性试验亦未观察到任何增生性损害,并且无致突变性,因此一般认为替米考星无致癌性。替米考星不良反应已见有报道。Ziv等对奶牛静注替米考星10mg/kg后观察到急性心脏毒性,表现为心动过速、颈静脉搏动、呼吸深快和虚脱,但30min内恢复正常,皮下注射时仅见注射部位明显肿胀,但可能与制剂溶媒有关。
Dan等认为替米考星在各种动物所表现的不良反应不同,过高剂量并不产生特征性病变,但高剂量所致的心脏不良反应表现为心脏收缩速率加快和心脏收缩力减弱。
由于替米考星绝大部分以原形经粪、尿排入环境,其在环境中的富集值得关注。但从礼来公司进行的有关环境生态方面的试验来看,替米考星以推荐剂量使用时,并不会对环境中的生物体产生明显的危害;由于其对光敏感,且易受P H变化的影响,故药物在土壤和水中累积浓度达不到危害生物体的程度。
综上所述,替米考星作为一种较新的大环内酯类抗生素,其较强的抗菌活性和优越的药物动力学特征,使它在畜禽敏感菌引起的肺炎、巴氏杆菌病以及乳房炎等疾病的防治方面发挥了重要作用,今后关于替米考星的应用必将得到进一步的研究。
参 考 文 献
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云南省肾综合征出血热监测结果分析
袁庆虹 张海林 冯 云 杨卫红 米竹青 章域震 张云智
(云南省地方病防治所 大理市 671000)
摘 要 目的:调查肾综合征出血热(HFRS)在人及啮齿动物中自然感染的情况,为制定相应的预防控制措施提供科学依据。方法:2005年在云南省的监测点泸西、寻甸和永胜县共采集健康人血清329份,在居民区捕获活鼠3种285只并取血清,用间接免疫荧光法测HFRS的Ig G抗体。结果:监测区以褐家鼠和黄胸鼠为优势鼠种。人群抗体阳性率为3.04%(10/329)。鼠血清抗体阳性率为5.61%(16/285)。结论:监测区褐家鼠和黄胸鼠中HFRS病毒感染较为普遍,人群中也存在隐性感染。
兽医常用药介绍
兽医常用药介绍 跛痛康 对乙酰氨基酚具有解热，阵痛与抗炎作用。解热作用类似阿司匹林，但阵痛作用较弱。其抑制丘脑前列腺素合成与释放的作用较强，抑制外周前列腺素合成的释放作用较弱，对血小板及凝血机制无影响。主要作为中小动物的解热阵痛药，用于发热，肌肉痛，关节痛和风湿症。猫禁用！ 尼可刹米注射液 用于家畜体温低时的急救，体温正常或者长期不吃，精神萎靡，极度衰弱，长期使用霉变试料引发的怪病，体温底下或升高，产后褥热，无名低热，各种败血症以及卧地不起，恶露不尽，乳房炎，子宫内膜炎，喘气病，传染性胸膜肺炎，流行性感冒，猪仔黄白痢，猪仔副伤寒，传染性肠胃炎，胸部及全身软组织炎症，胸部炎症时在胸肌液中的药物浓度可达一倍以上，广泛治疗脑炎，胸膜炎，链球菌引起的皮肤发红全身颤抖，怕冷，有神经症状，两耳四肢发紫的症状。 猫兔等慎用 替米考星注射液 1，喘气病，流感，传染性胸膜肺炎，病毒性肺炎，肺疫 2，重症感染，无名高热，低烧，病毒性腹泻 3，猪牛羊慢性乳房炎，阴道炎，恶露不尽，产后奶热等 氟苯尼考注射液 1，副猪嗜血杆菌，溶血性链球菌引发的顽固性坡脚坡腿，不明原因休克型突然死亡。高烧不退，低烧反复，打堆嗜睡，流鼻涕等 2，坡腿，厌食，屎尿浓茶，成群发病 3恶性烂肠病，猪烈性高热病，流行性感冒，蓝耳病，身体及褪下等部位麻疹 4，其他如李氏杆菌，坏死杆菌，猪仔球虫病，母猪产后瘫痪和痢疾 金芩芍注射液 家禽的呼吸系统，消化系统，泌尿系统感染及关节，骨骼和软下组织坏死，炎症肿胀和疼痛引起的口蹄糜烂，行走不稳，坡脚，蓝耳病等 孕畜禁用 柴胡注射液 和解退热，利胆，争抢食欲，治疗发热厌食症等 博落回注射液 1，猪仔红黄白痢，黄莉，痢疾，拉稀腹泻 2，猪传染性肠胃病，流行性腹泻云南南路碧雅苑d19一单元502 3，家禽各种不明痢疾 穿心莲注射液 益气养血，健脾开胃，通络下乳，产后血亏，少乳。 土霉素注射液 用于治疗猪喘气病，传染性肺炎，猪丹毒，急性呼吸道感染，猪痢疾，仔猪黄白痢，水肿病等 猫狗内服会引起呕吐，马和骆驼慎用 盐酸大观霉素、盐酸林可霉素注射液 鱼腥草注射液 治疗高热病，不食，发烧，关节炎，咳嗽，喘气病等 板蓝根注射液
兽医系统实验室建设标准等
附件1：兽医系统实验室考核申请表 附件2：兽医系统实验室建设标准 附件3：国家级区域兽医实验室和省级兽医实验室现场考核细则附件4：地（市）级和县（市）级兽医实验室现场考核细则 附件1：
附件2： 兽医系统实验室建设标准 为规范全国各级兽医实验室建设，特制订此标准。 1.县（市）级兽医实验室 1.1 选址、布局、内部设施和内部环境等应当符合BSL-1实验室的要求。 1.2 实验室总建筑面积不低于200平方米。 1.3实验室应当分别设置有：解剖室、接样室、样品保藏室、血清学检测室、病原学检测室、洗涤消毒室、档案室等。 1.4 应当配备的仪器设备有：酶标仪、自动洗板机、微量震荡器、生物安全柜、真空检测仪、普通离心机、磁力搅拌器、生物显微镜、恒温培养箱、生化培养箱、超声波清洗器、纯水仪、酸度计、高压灭菌器、普通冰箱、冰柜、恒温水浴锅、干热灭菌器、通风橱、电子天平（0.001g）、多道移液器、单道移液器、紫外灯等。 2.地（市）级兽医实验室 2.1选址、布局、内部设施和内部环境等应当符合BSL-2实验室的要求。 2.2 实验室总建筑面积不低于300平方米。 2.3实验室应当分别设置有：解剖室、接样室、样品保藏室、仪器室、分子生物学检测室、血清学检测室、病原学检测室、洗涤消毒室和档案室等。 2.4 在配备县（市）级兽医实验室所应有的仪器设备基础上，还应当配备有：PCR仪、电泳仪、凝胶电泳成像与分析系统、台式高速冷冻离心机、Ⅱ级生物安全柜、组织匀浆机、涡旋混匀器、超声波裂解器、超纯水仪、自动高压灭菌器等。 3.省级兽医实验室 3.1选址、布局、内部设施和内部环境等应当符合BSL-2实验室的要求。 3.2 实验室总建筑面积不低于1500平方米。 3.3实验室应当分别设置有：解剖室、接样室、样品处理室、样品保存室、档案室、仪器室、试剂室、血清学检测室、分子生物学检测室、病毒检测室、细菌检测室、寄生虫检
多种药物在兽医临床上的应用
誅兽药 替米考星，抗菌药物，饮水，０．０１％￣０．０２％，蛋鸡禁用。 螺旋霉素，抗菌药物，饮水，０．０２％￣０．０５％。肌肉注射，２５￣５０毫克／千克体重。 北里霉素，又名吉他霉素、柱晶霉素抗菌药物，饮水，０．０２％￣０．０５％。拌料０．０５％￣０．１０％。肌肉注射３０￣５０毫克／千克体重，蛋鸡产蛋期禁用。 林可霉素，又名洁霉素抗菌药物，饮水０．０２％￣０．０３％。肌肉注射，２０￣５０毫克／千克体重，最好与其他抗菌药物联用以减缓耐药性产生，与多粘菌素、卡那霉素、新生霉素、青霉素、链霉素、复合维生素等药物有配伍禁忌。 泰妙菌素，又名支原净，抗菌药物，饮水，０．０１２５％￣０．０２５０％，不能与莫能菌素、盐霉素、甲基盐霉素等聚醚类抗生素合用。 杆菌肽抗菌药物，拌料，０．００４％。口服，１００￣２００单位／只，对肾脏有一定的毒副作用。 多粘菌素，又名粘菌素、抗敌素，抗菌药物，口服３￣８毫克／千克体重。拌料０．００２％，与氨茶碱、青霉素、头孢菌素、四环素、红霉素、卡那霉素、维生素、碳酸氢钠等有配伍禁忌。 链霉素，抗菌药物，肌肉注射５万单位／千克体重，雏禽和纯种外来禽慎用。 庆大霉素，抗菌药物，饮水０．０１％￣０．０２％。肌肉注射５￣１０毫克／千克体重，与氨苄青霉素、头孢菌素类、红霉素、磺胺嘧啶钠、碳酸氢钠、维生素Ｃ等药物有配伍禁忌。注射剂量过大，可引起毒性反应，表现水泻、消瘦等。 青霉素，又名青霉素、苄青霉素抗菌药物，肌肉注射５￣１０万单位／千克体重。与四环素等酸性药物及磺胺类药有配伍禁忌。 氨苄青霉素，又名氨苄西林、氨比西林抗菌药物拌料０．０２％￣０．０５％。肌肉注射２５￣４０毫克／千克体重。 阿莫西林，又名羟氨苄青霉素抗菌药物。饮水或拌料０．０２％￣０．０５％。 头孢曲松钠，抗菌药物，肌肉注射５０￣１００毫克／千克体重，与林可霉素有配伍禁忌。 头孢氨苄，又名先锋霉素Ⅳ，抗菌药物，口服３５￣５０毫克／千克体重。 头孢唑啉钠，又名先锋霉素Ｖ，抗菌药物，肌肉注射５０￣１００毫克／千克体重。 头孢噻呋，抗菌药物，肌肉注射０．１毫克／只，用于１日龄雏鸡。 红霉素，抗菌药物，饮水０．００５％￣０．０２０％。拌料０．０１％￣０．０３％不能与莫能菌素、盐霉素等抗球虫药合用。 罗红霉素，抗菌药物，饮水０．００５％￣０．０２０％。拌料０．０１￣０．０３与红霉素存在交叉耐药性。 泰乐菌素，又名泰农抗菌药物，饮水０．００５％￣０．０１０％。拌料０．０１％￣０．０２％，肌肉注射３０毫克／千克体重。不能与聚醚类抗生素合用。注射用药反应大，注射部位坏死，精神沉郁及采食量下降１￣２天。 卡那霉素，抗菌药物，饮水０．０１％￣０．０２％。肌肉注射，５￣１０毫克／千克体重，尽量不与其他药物配伍使用。与氨苄青霉素、头孢曲松钠、磺胺嘧啶钠、氨茶碱、碳酸氢钠、维生素Ｃ等有配伍禁忌。注射剂量过大，可引起毒性反应，表现为水泻、消瘦等。 阿米卡星，又名丁胺卡那霉素，抗菌药物，饮水０．００５％￣０．０１５％，拌料０．０１％￣０．０２％。肌肉注射５￣１０毫克／千克体重。与氨苄青霉素、头孢唑啉钠、红霉素、新霉素、维生素Ｃ、氨茶碱、盐酸四环素类、地塞米松、环丙沙星等有配伍禁忌。注射剂量过大，可引起毒性反应，表现为水泻、消瘦等。 新霉素，抗菌药物，饮水０．０１％￣０．０２％，拌料０．０２％￣０．０３％。 壮观霉素，又名大观霉素，抗菌药物，肌肉注射，７．５￣１０．０毫克／千克体重。饮水０．０２５％￣０．０５０％，蛋鸡产蛋期禁用。 安普霉素，又名阿普拉霉素，抗菌药物，饮水０．０２５％￣０．０５０％。 土霉素，又名氧四环素，抗菌药物，饮水０．０２％￣０．０５％，拌料０．１％￣０．２％与丁胺卡那霉素、氨茶碱、青霉素、氨苄青霉素、头孢菌素类、新生霉素、红霉素、磺胺嘧啶钠、碳酸氢钠等药物有配伍禁忌。剂量过大对孵化率有不良影响。 强力霉素，又名多西环素、脱氧土霉素，抗菌药物饮水０．０１％￣０．０５％。拌料０．０２％￣０．０８％同土霉素。 四环素，抗菌药物，饮水０．０２％￣０．０５％。拌料０．０５％￣０．１０％同土霉素。 金霉素，抗菌药物，饮水０．０２％￣０．０５％。拌料０．０５％￣０．１０％同土霉素。 甲砜霉素，又名甲砜氯霉素、硫霉素。抗菌药物，或拌料０．０２％￣０．０３％，肌肉注射２０￣３０毫克／千克体重，与庆大霉素、新生霉素、土霉素、四环素、红霉素、林可霉素、泰乐菌素、螺旋霉素等有配伍禁忌。 氟苯尼考，又名氟甲砜霉素，抗菌药物，肌肉注射２０￣３０毫克／千克体重。 氧氟沙星，又名氟嗪酸，抗菌药物，饮水０．００５％￣０．０１０％。拌料０．０１５％￣０．０２０％，肌肉注射５￣１０毫克／千克体重。与氨茶碱、碳酸氢钠有配伍禁忌。与磺胺类药合用，加重对肾的损伤。 恩诺沙星，抗菌药物，饮水０．００５％￣０．０１％，拌料０．０１５％￣０．０２％，肌肉注射５￣１０毫克／千克体重，同氧氟沙星。 环丙沙星，抗菌药物，饮水０．０１％￣０．０２％，拌料０．０２％￣０．０４％，肌肉注射１０￣１５毫克／千克体重，同氧氟沙星。 达氟沙星，又名单诺沙星，抗菌药物，饮水０．００５％￣０．０１０％，拌料０．０１５％￣０．０２０％，肌肉注射５￣１０毫克／千克体重，同氧氟沙星。 沙拉沙星，抗菌药物，饮水０．００５％￣０．０１０％，拌料０．０１５％￣０．０２０％，肌肉注射５￣１０毫克／千克体重。 多种药物在兽医临床上的应用 杨九强（山东省招远市畜牧兽医局265400） 觽討訓訝 养殖技术顾问2014.11
兽医常用药物的用法用量
常用药物的用法用量 1、青霉素g（penicillin g）又名：青霉素、苄青霉素抗菌药物,肌注：5万～10万单位/千克体重。与四环素等酸性药物及磺胺类药有配伍禁忌。 2、氨苄青霉素（ampicillin）又名：氨苄西林、氨比西林抗菌药物拌料：0.02%～0.05% ；肌注：25～40毫克/千克体重。 3、阿莫西林（amoxicillin）又名：羟氨苄青霉素抗菌药物。饮水或拌料：0.02%～0.05% 4、头孢曲松钠（ceflriarone sodium）抗菌药物，肌注：50～100毫克/千克体重，与林可霉素有配伍禁忌。 5、头孢氨苄（cefalexn）又名：先锋霉素iv，抗菌药物，口服：35～50毫克/千克体重。 6、头孢唑啉钠（cefazolin sodium）又名：先锋霉素v，抗菌药物，肌注：50～100毫克/千克体重。 7、头孢噻呋（cefliofur）抗菌药物，肌注：0.1毫克/只，用于1日龄雏鸡。 8、红霉素（eryhromycin）抗菌药物，饮水：0.005%～0.02%；拌料：0.01～0.03%不能与莫能菌素、盐霉素等抗球虫药合用。 9、罗红霉素（roxithromycin）抗菌药物，饮水：0.005%～0.02%；拌料：0.01～0.03 与红霉素存在交叉耐药性。 10、泰乐菌素（tylosin）又名：泰农抗菌药物，饮水： 0.005%～0.01%；拌料：0.01%～0.02%，肌注： 30毫克 /千克体重，不能与聚醚类抗生素合用。注射用药反应大，注射部位坏死，精神沉郁及采食量下降1～2 天。 11、替米考星（tilmicosin）抗菌药物，饮水： 0.01%～0.02%，蛋鸡禁用。 12、螺旋霉素（spiramycin）抗菌药物，饮水：0.02%～0.05%；肌注： 25～50毫克/千克体重。 13、北里霉素（kitasamycin）又名：吉它霉素、柱晶霉素抗菌药物，饮水： 0.02%～0.05%，拌料： 0.05%～0.1%肌注： 30～50 毫克/千克体重，蛋鸡产蛋期禁用。 14、林可霉素（lincomycin）又名：洁霉素抗菌药物，饮水：0.02%～0.03%，肌注： 20～50毫克/千克体重，最好与其他抗菌药物联用以减缓耐药性产生，与多粘菌素、卡那霉素、新生霉素、青霉素 0、链霉素、复合维生素 ) 等药物有配伍禁忌。 15、泰妙灵（tiamulin）又名：支原净，抗菌药物，饮水： 0.0125%～0.025%，不能与莫能菌素、盐霉素、甲基盐霉素等聚醚类抗生素合用。 16、杆菌肽（bacitracin) 抗菌药物，拌料：0.004%，口服:100～200 单位/只，对肾脏有一定的毒副作用。
基层兽医实验室存在的问题及对策
养殖与饲料2014年第12期 2）对于出现疾病症状的新进牛，养殖部门应进行针对性治疗。 3）记录隔离饲养观察与针对性治疗情况。4）对于经治疗无法痊愈的新进牛，退回供应商。退回之前，养殖部门应通知采购供应部门告知供应商。自主采购的牛应上报处理。 7健康牛移交与分栏饲养 1）经过隔离观察的健康牛只，由养殖部门的隔离单位移交给健康牛只养殖单位分栏饲养，并填写 《新进牛入栏移交表》，由移交与接收单位兽医和场长签字确认。 2）新进健康牛的《新进牛入栏移交表》和隔离期间相应饲养防治记录应交给养殖部统计人员。 3）《新进牛入栏移交表》1份交给采购供应部门办理结算手续。 8健康牛建档 养殖部统计员应对新进的健康牛做好完整的档案记录。 基层兽医实验室存在的问题及对策 蒯淑霞 宁夏回族自治区吴忠市动物疾病预防控制中心，宁夏吴忠751100 收稿日期：2014-11-19 蒯淑霞， 女，1971年生，高级兽医师。兽医实验室承担着动物疫病监测和诊断工作，不仅能及时掌握主要动物疫病的免疫效果，而且在动物疫情预警、预报中发挥着重要作用。我市共有1个市级和5个县级兽医实验室，都已取得省级颁发的《兽医实验室考核合格证》，并逐步实现规范化管理、科学化检测。但受多种因素的制约，基层兽医实验室动物疫病检测、诊断和监测作用还没有真正的发挥。 1存在的问题 1.1结构布局不合理 按照《兽医系统实验室考核管理办法》要求，县级总建筑面积不低于200m 2， 但大部分是在原来结构基础上改建的，不能保证合理的功能分区。1.2技术人员短缺 近年来，因事业单位没有增加编制，大学毕业生或专业人才不能进入兽医行列，导致技术人员出现断层现象。在工作中，技术人员不仅承担着动物 疫病监测和诊断工作，还承担着防疫包片、防疫员、统计员等角色，当动物疫病监测与其他工作发生冲突时，他们在时间上、精力上不能保证完成动物疫病监测的质量。1.3 专业知识欠缺 目前，技术人员综合业务素质不高。主要表现：有的业务知识是通过学校、函授或自考获取的；有的虽能严格按照试验步骤规范操作，一旦试验失败，不能用所学知识分析原因，只知其一不知其二；有的对送检病料只能进行简单剖解，不能通过病理变化得出初步结论，更谈不上提出合理的治疗方案及预防措施。1.4 投入经费不足 兽医实验室正常运行需要大量的经费支持，当经费不足时，监测的动物种类、疫病范围、监测数量等都会受到限制，直接影响着重大动物疫病科学防控的决策。1.5 部分仪器闲置 县级兽医实验室经常使用酶标仪、洗板机、超 净工作台、超纯水仪、生化培养箱等仪器，而生物安 ······························· 管理前沿 64··
兽药制度休药期制度动物养殖场兽药、兽用生物制品管理制度
动物养殖场兽药、兽用生物制品管理制度 一、贯彻预防为主的方针。 二、进行预防、治疗、诊断时使用的兽药，应来自具有《兽药生产许可证》和产品批准文号的生产企业，所用兽药标签符合《兽药管理条例》规定。 三、疫苗等生物制剂符合“兽医生物制品质量标准”要求，并按规定运输、保管和使用。 四、杜绝使用镇痛药、镇静药、中枢兴奋药、化学保定药及骨骼肌松驰药。 五、慎重使用经农业部批准的拟肾上腺素药、平喘药、抗（拟）胆碱药、肾上腺皮质激素类药和解热镇痛药。 六、坚持科学用药，严格遵守规定的用法、用量。 七、严格遵守药物安全使用规定和休药期规定。 八、建立并保存全部购药、用药记录。 九、禁止使用人用药物和兽用药物原粉。 十、禁止使用未经国家批准或已经淘汰的兽药。 动物养殖场兽用药品休药期制度 一、兽药保管员在新购药品时，依据发票查清件数，根据产品保管要求分类存放，如有过期药品及时销毁。 二、各车间取药必须凭处方取药，由兽医、防疫员开处方，主管兽医签字方可取药，所有处方药司药员必须凭执业兽医师签字发药。 三、生物制品，如疫苗、血清、类毒素等必须严格执行冷链制度，需要低温保存的药品必须用保温箱装取，并做到随用随取。 四、使用饲料添加剂，应具有农业部颁发的饲料添加剂生产许可证的正规企业生产的，并具有产品批准文号。 五、不得在饲料中直接添加兽用原料药，不得使用国家禁止使用的违禁药物。
六、配合饲料中有害物质及微生物含量符合GB13078规定。 七、严禁使用国家《无公害食品、生猪生产使用准则》规定中的禁用品。 八、严格执行兽药休药期，60kg以上生猪使用了有休药期的兽药必须作好记录并单独饲养，达到休药期之后方可出售，产蛋期的禽类，产乳期的乳用药物、使用兽药，必须严格执行弃蛋期和弃乳期，并作好记录。
兽医动物药理学重点总结 完整版
药理学实验及作业第一部分：绪论及总论 1、药物：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。 2、毒物：对动物机体产生能损害作用的物质。 3、兽药：指用于预防、治疗、诊断动物疾病，以及有目的地调节动物生理机能的物质 4、药物利用度：指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。 5、药物的来源：药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物，天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素，合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等，生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。 6、剂型：这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须进行加工，制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。 7、兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。 8、药效学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，称为药效学。 9、药动学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 10、兴奋：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。 11、抑制：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。 12、局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。 13、吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用，又称全身作用。 14、直接作用：药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。 15、间接作用：由于机体的整体性，会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节，即为药物的间接作用。 16、药物作用的选择性：指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官，对其他组织和器官没有作用。 17、对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 18、对症治疗：用药目的在于改善症状，称对症治疗，或称治标。 19、药物的不良反应：与用药目的无关的或对动物产生损害的作用。包括副作用、毒性作用、、变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应。 20、副作用：药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。 21、毒性作用：是有用药剂量过大或用药时间过长对机体产生的有害作用。 22、变态反应：又称过敏反应，药物和血浆蛋白或组织蛋白结合后作为抗原而引起的机体体液性或细胞性的免疫反应，并对机体造成一定程度上的损害。 23、药物的构效关系：药物的药理作用与其化学结构之间的关系。 24、药物的量效关系：定量分析与阐明药物的剂量与效应之间的变化规律 25、LD50：引起半数动物死亡的量称半数致死量。 26、ED50：对50%个体有效的药物剂量称半数有效量。 27、治疗指数：药物LD50与ED50的比值称为治疗指数。 28、安全范围ED95～LD5之间的距离或95%有效量～5%致死量 29、受体：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 30、受体的功能：与配体结合、传递信息。 31、受体的特性：饱和性、可逆性、特异性、灵敏性、多样性。 32、受体的调节：增敏调节和脱敏调节 33、占领学说：药物与受体间的相互作用是可逆的；药效与被占领受体的数量成正比，当全部受体被占领时，就会产生最大药理效应；药物浓度与效应关系服从定量作用定律；药
十大类药物用药介绍
十大类药物用药介绍 一、《青霉素类药物》 1、常用的品种：青霉素、氨苄青霉素（氨苄西林）、青霉素Ⅴ、氯唑青霉素、阿莫西林。 2、药物的适应症：对葡萄球菌、链球菌病部分种类较好.对大肠杆菌、鸡白痢、绿脓杆菌病效果比庆大霉素和卡那霉素差。青霉素Ⅴ耐鸡胃中的酸性，与抗球虫药物配合使用，防治球虫发病后继发细菌病。 3、目前使用的效果 抗金黄色葡萄球菌效果：氯唑青霉素＞苯唑青霉素＞阿莫西林＞青霉素； 抗大肠杆菌、绿脓杆菌效果：羧苄青霉素＞阿莫西林＞青霉素。 4、使用剂量：阿莫西林预防量为100kg水加水5g，治疗量为100kg水加10g；阿莫西林+棒酸治疗量为100kg水加3-5g，连续使用4-5天。氨苄西林预防量为1000kg水加100g，治疗量为150g。 5、药物的配伍 阿莫西林可以与硫酸链霉素、庆大霉素、氯霉素及其它半合成青霉素搭配。阿莫西林配合棒酸，可以使抗菌活性提高1000倍，配方比例为4：1。 阿莫西林配合磺胺增效剂（TMP），常用的比例为5：1，增强治疗大肠杆菌的疗效。阿莫西林配合盐酸环丙沙星，增强抗大肠杆菌的效果。此外，还有氨苄西林与盐酸环丙沙星（比例为3：1）、氨苄西林配合硫酸链霉素（比例为1：3）。 6、不能配合使用的药物 ⑴青霉素与四环素类抗生素配合使用，能使青霉素的作用减弱。 ⑵青霉素与氯霉素配合使用，能使青霉素的作用减弱。由于青霉素药物处于最强的对数期时，氯霉素则受到抑制，从而使青霉素作用减弱。 ⑶青霉素不与土霉素、红霉素、万古霉素、卡那霉素、多粘菌素、放线菌素D、庆大霉素配合使用。 ⑷青霉素不要与小苏打、维生素C、磺胺类钠盐、阿托品混合使用。主要是因为酸、碱、氧化剂、重金属盐可以失效。
各级兽医实验室建设标准
各级兽医实验室建设标准 1.县（市）级兽医实验室 1.1 选址、布局、内部设施和内部环境等应当符合BSL-1实验室的要求。 1.2 实验室总建筑面积不低于200平方米。 1.3实验室应当分别设置有：解剖室、接样室、样品保藏室、血清学检测室、病原学检测室、洗涤消毒室、档案室等。 1.4 应当配备的仪器设备有：酶标仪、自动洗板机、微量震荡器、生物安全柜、真空检测仪、普通离心机、磁力搅拌器、生物显微镜、恒温培养箱、生化培养箱、超声波清洗器、纯水仪、酸度计、高压灭菌器、普通冰箱、冰柜、恒温水浴锅、干热灭菌器、通风橱、电子天平（0.001g）、多道移液器、单道移液器、紫外灯等。 2.地（市）级兽医实验室 2.1选址、布局、内部设施和内部环境等应当符合BSL-2实验室的要求。 2.2 实验室总建筑面积不低于300平方米。 2.3实验室应当分别设置有：解剖室、接样室、样品保藏室、仪器室、分子生物学检测室、血清学检测室、病原学检测室、洗涤消毒室和档案室等。 2.4 在配备县（市）级兽医实验室所应有的仪器设备基础上，还应当配备有：PCR仪、电泳仪、凝胶电泳成像与分析系统、台式高速冷冻离心机、Ⅱ级生物安全柜、组织匀浆机、涡旋混匀器、超声波裂解器、超纯水仪、自动高压灭菌器等。 3.省级兽医实验室 3.1选址、布局、内部设施和内部环境等应当符合BSL-2实验室的要求。 3.2 实验室总建筑面积不低于1500平方米。 3.3实验室应当分别设置有：解剖室、接样室、样品处理室、样品保存室、档案室、仪器室、试剂室、血清学检测室、分子生物学检测室、病毒检测室、细菌检测室、寄生虫检测室、病理学检测室、洗涤消毒室、实验准备室、菌（毒）种保藏室等。 3.4在配备地（市）级兽医实验室所应有的仪器设备基础上，还应当配备有：梯度PCR仪、荧光PCR仪、多功能电泳仪、恒温振荡摇床、细菌过滤器、小型冻干机、小型孵化器、细菌鉴定仪、自动组织脱水机、石蜡包埋机、自动染色机、倒置显微镜、多功能显微镜、二氧
兽医临床常用药物的配伍
各类常用药物的配伍 抗菌药物合理配伍，可达到协同或相加作用，从而增强疗效；配伍不当则可发生拮抗作用，使药物之间的相互作用抵消，疗效下降，甚至引起毒副反应。联合应用抗菌药物应掌握适应症，注意各个品种的针对性，争取协同联合，避免拮抗作用。现将常用的药物的配伍简介如下： 1、β－内酰胺类β－内酰胺类（青霉素类、头孢菌素类）与β－内酰胺酶抑制剂如克拉维酸、舒巴坦钠合用有较好的抑酶保护和协同增效作用，青霉素类和丙磺舒合用有协同作用。与氨基糖甙类呈协同作用，但剂量应基本平衡。青霉素类不能与四环素类、氯霉素类、大环内酯类、磺胺类等抗菌药合用。例外的是治疗脑膜炎时，因青霉素不易透过血脑屏障而采用青霉素与磺胺嘧啶合用，但要分开注射，否则会发生理化性配伍禁忌。治疗脑膜炎也有用氯霉素与大剂量青霉素合用的，其给药顺序为先用青霉素，2－3小时后再用氯霉素。青霉素与维生素C、碳酸氢钠等也不能同时使用。 2、氨基糖甙类氨基糖甙类（链霉素、庆大霉素、新霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、壮观霉素、安普霉素等）与β－内酰类配伍应用有较好的协同作用。甲氧苄氨嘧啶（TMP）可增强本品的作用。氨基糖甙类可与多粘菌素类合用，但不可与氯霉素类合用。氨基糖甙类药物间不可联合应用以免增强毒性，与碱性药物联合应用其抗菌效能可能增强，但毒性也会增大。链霉素与四环素合用，能增强对布氏杆菌的治疗作用；链霉素与红霉素合用，对猪链球菌病有较好的疗效：链霉素与万古霉素（对肠球菌）或异烟肼（对结核杆菌）合用有协同作用。庆大霉素（或卡那霉素）可与喹诺酮药物合用。链霉素与磺胺类药物配伍应用会发生水解失效。硫酸新霉素一般口服给药，与阿托品类药物应用于仔猪腹泻。 3、四环素类四环素类药物（土霉素、四环素、金霉素、强力霉素等）与本品同类药物及非同类药物如泰妙菌素、泰乐菌素配伍用于胃肠道和呼吸道感染时有协同作用，可降低使用浓度，缩短治疗时间。四环素类与氯霉素类合用有较好的协同作用。土霉素不能与喹乙醇、北里霉素合用。 4、大环内酯类红霉素（罗红霉素、泰乐菌素、替米考星、北里霉素等）与磺胺二甲嘧啶（SM2）、磺胺嘧啶（SD）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）、TMP的复方可用于治疗呼吸道病。红霉素与泰乐
省、市、县兽医实验室建设标准
附件２ 省二市二县兽医实验室建设标准 一二建设标准 (一)省级兽医实验室. １ 具有开展检测工作的基本仪器以及设施设备,并在数量上满足工作需要.主要包括:酶标仪二酶标工作站二自动洗板机二微量震荡器二离心机二磁力搅拌器二生物显微镜二恒温培养箱二生化培养箱二超声波清洗器二酸度计二超纯水仪二医用冰箱二恒温水浴锅二干热灭菌器二通风橱二电动移液器二多道移液器二单道移液器二Ⅱ级生物安全柜二组织匀浆机二电子天平二涡旋混匀器二梯度P C R仪二荧光P C R仪二高通量核酸提取仪二紫外凝胶成效系统二高通量组织研磨仪二液氮罐二多功能电泳仪二恒温振荡摇床二细菌过滤器二小型孵化器二细菌鉴定仪二石蜡切片机二自动组织脱水机二石蜡包埋机二自动染色机二倒置显微镜二多功能显微镜二二氧化碳培养箱二全自动高压灭菌器二超低温冰箱(－８６?)以及采样监测车辆等. ２ 应具有B S L－２级实验室工作开展和生物安全需要的其他设施设备. ３ 实验室人员配置符合国家评审要求. (二)市级兽医实验室二国家动物疫情测报站. ２１
１ 具有开展检测工作的基本仪器以及设施设备,并在数量上满足工作需要.主要包括:酶标仪二自动洗板机二微量震荡器二核酸提取仪二组织研磨仪二分液器二离心机二磁力搅拌器二生物显微镜二体视显微镜二恒温培养箱二生化培养箱二超声波清洗器二酸度计二纯水仪二医用冰箱二冰柜二恒温水浴锅二干热灭菌器二通风橱二多道移液器二单道移液器二电子天平二荧光P C R仪二液氮罐二恒温金属浴二Ⅱ级生物安全柜二组织匀浆机二涡旋混匀器二自动高压灭菌器以及采样监测车辆等. ２ 应具有B S L－２级实验室工作开展和生物安全需要的其他设施设备. ３ 实验室人员配置符合国家评审要求. (三)县级兽医实验室. １ 具有开展检测工作的基本仪器设备,并在数量上满足工作需要.主要包括:酶标仪二自动洗板机二微量震荡器二核酸提取仪二组织研磨仪二分液器二离心机二磁力搅拌器二生物显微镜二体视显微镜二恒温培养箱二生化培养箱二超声波清洗器二酸度计二纯水仪二医用冰箱二高压灭菌器二冰柜二恒温水浴锅二干热灭菌器二通风橱二多道移液器二单道移液器二电子天平二荧光P C R仪二Ⅱ级生物安全柜二恒温金属浴以及采样监测车辆等.２ 实验室人员配置符合国家评审要求. 二二维护管理 各兽医实验室要定期对实验室检测设备进行检查,及时更新 ３１
(DOC) 兽医临床常用的几种注射法
兽医临床常用的几种注射法 兽医临床 兽医临床常用的几种注射法 李洪军(黑龙江省海林市新安镇畜牧兽医站157123) 1皮内注射 是将极少量的药剂注射到皮肤表皮层之内.多用于某些 疫苗及变态反应性试验,如结核菌素试验,注射时用皮内注射针,左手拇指和食指提起皮肤,呈30度左右的角度注入药剂, 推进药时感到阻力很大,在注射部位出现小丘或疹状隆起为正确.注射完毕,拔出针头,用酒精棉球压迫针孔,免药液外流. 2皮下注射 是将药液注射到皮下结缔组织内,经毛细血管与淋巴系 统吸收,进入血液循环,吸收速度较慢,通常5～10分钟显效, 凡是易溶解和少刺激性的药品等均可作皮下注射.皮下注射选择被皮较薄和皮下疏松结缔组织较丰富的部位,马,牛,羊 在颈侧,猪在耳根后或股内侧,猫和狗常在颈部或脊背,禽类 则在翅下.局部剪毛消毒,操作者右手持注射器,左手拇指和 中指捏起皮肤,食指向下压,使皮肤形成皱褶,其凹陷处为注 射点.术者将针头刺入皮下,缓缓注射药液之后,左手轻压皮
肤,右手抽出针头,用酒精棉球压迫针孔少许,局部涂碘酊.注 射针头的斜面和针筒的刻度朝向术者,既操作方便又能随时掌握注射剂量.皮下注射的剂量不宜过大,大家畜不超过100 毫升,猪,猫和幼犬5—10毫升,若需大量注射,可分2-3点给药,为了促进药液的吸收与扩散,可并用透明质酸酶.刺入针 头正确时,针头可自由活动,如进入肌肉,则针头不动. 3肌肉注射 肌肉组织内有丰富的血管,吸收能力较皮下强,感觉神经 较皮下少,疼痛反应较皮下轻.一般刺激性和吸收较难的药液,如水剂青霉素,油剂青霉素和链霉素等均可作肌肉注射. 选择肌肉丰富,大血管少的部位,如臀部,脊背和大腿等,牛多 在颈侧和臀部.剪毛消毒后,术者左手拇指和食指固定皮肤,右手持注射器和皮肤垂直的方向刺入肌肉内,再改用左手持注射器筒,右手回抽活塞,确认针头没有在血管内,即可将药液注入肌肉内.其后左手固定,右手拔针,用酒精棉球压迫针孔,再涂 布碘酊.对于大家畜和性情狂躁的动物,可分节操作,即先将针头从针嘴上取下,用拇指,食指紧持针尾,对准注射部位垂直迅速刺人,然后接好注射器,再推药注射.肌肉注射时不要将长针头的全长刺人肌肉内,否则当发生折断时不易取出.对瘦弱的大家畜和小动物肌肉注射,要注意深部大神经,特别是后肢的坐骨神经,绝对不可损伤,否则会造成后肢瘫痪. 4静脉注射
兽医常用药物配伍禁
前言 在畜禽疾病的治疗过程中，为了获得更好的疗效或便于使用药物，常将数种药物配合在一个处方中，这就要求兽医临床工作者了解各种药物的配伍禁忌。配伍禁忌就是某些药物在一起发生的不良反应，如药效降低甚至失效或变成有毒物质。研究药物配伍使用及产生配伍变化的原因、原理与防止和克服配伍禁忌的方法，达到提高药剂生产质量与临床疗效的目的，是药剂技术的重要内容之一，在生产实践中具有重要的意义。 物理性配伍禁忌 物理性配伍禁忌是指某些药物配合在一起会发生物理变化，即改变了原先药物的溶解度、外观形状等物理性状，给药物的应用造成了困难。物理性配伍禁忌常见的外观有4种，即分离、沉淀、潮解、液化。 （1）分离：常见于水溶剂与油容剂2种液体物质配合时出现，是由于2种溶剂比重不同而出现配伍时分层的现象，因此在临床配伍用药时，应该注意药物的溶解特点，避免水溶剂与油剂的配伍。 （2）沉淀：常见于溶剂的改变与溶质的增多，如樟脑酒精溶液和水混合，由于溶剂的改变，而使樟脑析出发生沉淀；又如许多物质在超饱和状态下，溶质析出产生沉淀，这种现象既影响药物的剂量又影响药物的应用。 （3）潮解：含结晶水的药物，在相互配跟由于条件的改变使其中的结晶水被析出，而使固体药物变成半固体或成糊状，如碳酸钠与醋酸铅共同研磨，即发生此种变化。 （4）液化：2种固体物质混合时，由于熔点的降低而使固体药物变成液体状态，如将水含氯醛（溶点57℃）与樟脑（熔点171—176℃）等份共研时，形成了熔点低的热合物（熔点为-60℃），即产生此种现象。 化学性配伍禁忌
化学性配伍禁忌即某些药物配合在一起会发生化学反应，不但改变了药物的性状，更重要的是使药物减效、失效或毒性增强，甚至引起燃烧或爆炸等，化学性配伍禁忌常见的外观现象有变色、产气、沉淀、水解、燃烧或爆炸等。（1）变色：主要由于药物间发生化学变化或受光、空气影响而引起，变色可影响药效，甚至完全失效，易引起变色的药物有碱类、亚硝酸盐类和高铁盐类，如碱类药物可使芦荟产生绿色或红色荧光，可使大黄变成深红色，碘及其制剂与鞣酸配合会发生脱色，与淀粉类药物配合则呈蓝色；高铁盐可使鞣酸变成蓝色。 （2）产气：指在配制过程中或配制后放出气体，产生的气体可冲开瓶塞使药物喷出，药效会发生改变，甚至发生容器爆炸等，如碳酸氢钠与稀盐酸配伍，就会发生中和反应产生二氧化碳气体。 （3）沉淀：由2种或2种以上药物溶液配伍时，产生1种或多种不溶性溶质，如氯化钙与碳酸氢钠溶液配伍，则形成难溶性碳酸钙而出现沉淀；弱酸强碱与水杨酸钠溶液、磺胺嘧啶钠溶液等与盐酸配伍，则生成难溶于水的水杨酸和磺胺嘧啶而产生沉淀；如生物碱类的水溶液遇碱性药物、鞣酸类、重金属、磺化物与溴化物，也产生沉淀等。 （4）水解：某些药物在水溶液中容易发生水解而失效，如青霉毒在水中易水解为青霉二酸，其作用丧失。 （5）燃烧或爆炸：多由强氧化剂与强还原剂配伍所引起，如高锰酸钾与甘油、甘油和硝酸混合或一起研磨时，均易发生不同的燃烧或爆炸，常用的强氧化剂有高锰酸钾、过氧化氢、漂白粉、氯化钾、浓硫酸、浓硝酸等；常用的还原剂有各种有机物、活性炭、硫化物、碘化物、磷、甘油、蔗糖等。 药理性配伍禁忌 药理性配伍禁忌即2种或2种以上药物互相配伍后，由于药理作用相反，使药效降低、甚至抵消的现象，属于本类配伍禁忌的药物很多，如中枢神经兴奋药与中枢神经抑制药、氧化剂与还原剂、泻药与止泻药、胆碱药与抗胆碱药等；因此，只有正确掌握药物的药理作用，才能在临床用药时避免配伍禁忌的发生；另
兽医系统实验室建设标准等
兽医系统实验室建设标准等
附件1：兽医系统实验室考核申请表 附件2：兽医系统实验室建设标准 附件3：国家级区域兽医实验室和省级兽医实验室现场考核细则 附件4：地（市）级和县（市）级兽医实验室现场考核细则 附件1： 兽医系统实验室考核申请表申请 单位 单位地 址 邮编 实验室负责人联系人 联系电 话 E-mail 传真经自 查， 实验室已达到《兽医系统实验室考核办法》第五条所列条件，特提出考核申请。
申请单位：（盖章） 负责人： 申请时间：年月日考 核 文 件 目 录 省 级 兽 医主管部门意见 （公章） 年月日
所属兽 医主管部门意见 （公章） 年月日 附件2： 兽医系统实验室建设标准 为规范全国各级兽医实验室建设，特制订此标准。 1.县（市）级兽医实验室 1.1 选址、布局、内部设施和内部环境等应当符合BSL-1实验室的要求。 1.2 实验室总建筑面积不低于200平方米。 1.3实验室应当分别设置有：解剖室、接样室、样品保藏室、血清学检测室、病原学检测室、洗涤消毒室、档案室等。 1.4 应当配备的仪器设备有：酶标仪、自动洗板机、微量震荡器、生物安全柜、真空检测仪、
普通离心机、磁力搅拌器、生物显微镜、恒温培养箱、生化培养箱、超声波清洗器、纯水仪、酸度计、高压灭菌器、普通冰箱、冰柜、恒温水浴锅、干热灭菌器、通风橱、电子天平（0.001g）、多道移液器、单道移液器、紫外灯等。 2.地（市）级兽医实验室 2.1选址、布局、内部设施和内部环境等应当符合BSL-2实验室的要求。 2.2 实验室总建筑面积不低于300平方米。 2.3实验室应当分别设置有：解剖室、接样室、样品保藏室、仪器室、分子生物学检测室、血清学检测室、病原学检测室、洗涤消毒室和档案室等。 2.4 在配备县（市）级兽医实验室所应有的仪器设备基础上，还应当配备有：PCR仪、电泳仪、凝胶电泳成像与分析系统、台式高速冷冻离心机、Ⅱ级生物安全柜、组织匀浆机、涡旋混匀器、超声波裂解器、超纯水仪、自动高压灭菌器等。 3.省级兽医实验室 3.1选址、布局、内部设施和内部环境等应当符合BSL-2实验室的要求。
经典兽医临床诊断学习题与答案
第一章基本检查方法与程序 一名词解释： 1?理学诊断法即基本检查法，就是兽医人员用眼、耳、鼻、手等感觉器官对病 畜进行检查，包括视诊、触诊、听诊、叩诊和嗅诊等。 2?捏粉状也称面团状，特征是稍柔软，手指按压如同压于生面团上，留有指痕， 手指挪开后指痕缓慢平复，多无热无痛，见于体表的水肿（浮肿）。 3?坚实感特征是有坚实致密感，硬度如肝，是组织间细胞浸润或结缔组织增生 的结果，见于炎性肿胀。 4?冲击式触诊冲击式触诊是用并拢的手指或拳头抵住被检部位，作连续数次短 而急促的冲击，常用于确定腹腔是否积液，若有液体，强力冲击时，可引起震动发出拍水音。5?问诊问诊就是以询问的方式，听取家畜所有者或饲养、管理人员关于病畜发 病情况和经过的介绍。内容包括：现病历，既往史，平时的饲养、管理及使役或利用情况等。6?清音清音也叫满音，是叩诊音的一种，其振动持续时间较长、音响强、清脆。 如叩打正常家畜肺区中部所发出的声音，表明肺组织弹性、含气量、致密度正常。 二.填充题： 1、临床基本检查法包括：视诊；触诊；听诊；叩诊；嗅诊。 2、触诊的症状学也叫触感，主要有：捏粉状；波动感；坚实感；硬固感；捻发样等。 3、三种常见的基本叩诊音为：浊音；清音；鼓音。 4?问诊的主要内容包括：现病历；既往史；饲养、管理及使役或利用情况。 5?对就诊病畜一般应按：病畜登记；病史调查；现症检查以及病历书写等顺序进行检查。 6.举出三种牛的常规保定法：牛鼻钳保定；六柱栏保定法；牛头角根保定。
三问答题： 1?试述视诊的一般方法和有关注意事项。 答：观察病畜时，不要先急于接近它。可先站在动物的左侧前方2-3米的 位置，观看其全貌。然后绕病畜一周，从前向后、边走边看，有顺序地观察全身各部，到病畜后方时，稍停一下，观察尾部、会阴部、臀部，同时对照两侧胸腹部及臀部的状态和对称性；由右侧走到前方。最后牵遛动物，观察运步情况。如发现病畜某一部分或系统有异常现象，再侧重详细检查。视诊时的注意事项主要 包括：①刚到的病畜，让其休息后再检查。②自然状态下视诊，不要未作观察而先保定。③最好在自然光照的场所进行视诊。 2?问诊中关于现症病史主要询问哪些问题？ 答：询问现症病史即了解动物本次发病的情况与经过。其中重点了解： (1)发病的时间与地点，生病有几天或多少小时，发病与饲喂、使役有否关系等，有助于了解病因、推断病性及病程。 (2)病畜的主要表现，有关疾病的表现，如腹痛不安、咳嗽、喘息、便秘、腹泻或尿血等。这些常是提出假定症状诊断的线索。必要时可提出某些类似的症候、现象，以求主诉人的解答。 (3)疾病的经过，病势的变化情况，治疗情况等。可做为诊疗的参考。 (4)病因的初步估计，有些病因可能主诉人知情。 (5)流行病学调查，畜群的发病情况，是单发还是群发，畜群的饲养规模、发病数、死亡数；同种家 畜有否类似疾病的发生，附近场、村最近是否有什么疾病流 行等情况，可作为是否疑似为传染病的判断条件3?接近动物时要注意一些什么问题？ 答：①接近前观察动物的的神态、了解病畜性情，若有恶癖格外注意；要胆大、心细、温和、沉着，注意安全。②从侧前方慢慢接近，不宜从正前方和直后方贸然接近。③接近后用手轻轻抚摸动物的颈
兽医常用药物
兽用常见抗菌药物及正确选用Common veterinary antimicrobial drugs and the correct selection 姓名：朱赵伟 班级：兽医硕士 学院：生命科学与技术学院
兽用常见抗菌药物及正确选用 Common veterinary antimicrobial drugs and the correct selection 朱赵伟 西南民族大学,生命科学与技术学院 摘要：抗生素是细菌、真菌、放线菌等微生物的代谢产物及人工合成的抗菌药物，能选择性地抑制和杀灭病原微生物。主要用作化学治疗药，防治动物的各种感染性疾病。抗生素的效价通常以重量或国际单位（IU）表示。50多年来，养殖业从庭院养殖发展为规模养殖，取得了长足进步，畜产品供应充足，抗生素、饲料添加剂功不可没，但也带来了抗菌药物的耐药性和残留问题[1-2]。为了获得抗菌药的最佳疗效，减少副作用、耐药性和降低药物残留，应用抗菌药物的药动、药效同步信息确定最佳给药方案正成为现代药理学发展的一个新方向[3]。中国是一个养殖大国，农村散养户规模大且不容易管理，各种抗生素滥用现象普遍存在。动物病原菌的耐药性可传播给人类，使人类的细菌性疾病更难治愈[4]。已有证据表明动物体内具有耐药性的病原菌可直接传播给人类或将耐药基因传播给人类的病原菌[5]。正确合理的选用抗生素以迫在眉睫。本文简单介绍了一些兽医临床常用的抗生素及如何合理的应用这些抗生素。 关键词：抗菌素；合理应用；β-内酰胺类；氨基糖苷类抗生素；大环内酯类抗生素；抗真菌抗生素 Summary：Antibiotics are bacteria, fungi, actinomycetes, and microbial’metabolites and synthetic antibacterial drugs, can selectively inhibit and kill pathogenic microorganisms. Chemotherapeutic drugs mainly for the prevention and treatment of various infectious diseases of animals.Antibiotic titer usually by weight or international units (IU)said.Over the past 50 years, breeding from the courtyard culture development of scale breeding, has made considerable progress, adequate supply of animal products, antibiotics, feed additives to cannot be done not have, but also brought the antimicrobial drug resistance and residual problems[1-2].In order to obtain the best effect of antimicrobial agents, reduce side effects, drug resistance and reduce drug residues, application of antibacterial drug pharmacokinetics and pharmacodynamics of synchronization information to determine the optimal dosing regimen is becoming a new direction of the development of modern pharmacology[3].China is a farming country, rural backyard households are large in scale and not easy to manage, overuse of antibiotics phenomenon.Drug resistance pathogenic bacteria of animal can be transmitted to humans, the bacterial disease in humans are more difficult to cure [4].There is evidence that animals containing resistant pathogens, pathogens can be transmitted directly to humans or the spread of resistance genes to humans [5].Correct and reasonable use of antibiotics is imminent. This article briefly describes some of the commonly used antibiotics in veterinary clinical applications, and how reasonable these antibiotics. Keywords: antibiotics; rational application; β-lactam; Aminoglycoside antibiotics; macrolide antibiotics; antifungal antibiotic