肺癌分期及预后

肺癌分期及预后
肺癌分期及预后

一、TNM分期

TNM分期在临床上用的最多,也是国际通用的分期方法。T 代表原发肿瘤,数字后缀表示肿瘤体积和侵犯的部位;N 代表区域淋巴结,数字后缀表示侵犯淋巴结的水平;M 表示有无肿瘤的远处转移。

(一)关于 T 的具体分期

T表示的是原发肿瘤情况。Tx 表示原发肿瘤不能评估或痰、支气管灌洗液找到癌细胞,但影像学或气管镜没有可见的肿瘤,如隐原性肺癌就属于这一类型。

T0 表示没有原发肿瘤的证据;Tis 意思是原位癌没有突破基底层,是原位的早期癌症。

T1 表示原发肿瘤≦3cm,而且肿瘤周围被肺或者脏层的胸膜所完整包绕,支气管镜下肿瘤侵犯没有超出叶支气管也没有累及主支气管。 T1 又可分为 T1a 和 T1b。T1a 指的是肿瘤的最大径≦2cm,而 T1b 说明肿瘤最大径﹥ 2cm ,但≦ 3cm 。

T2 表示肿瘤大小或范围符合以下任何一项:( 1 )肿瘤最大径﹥ 3 cm ,但≦ 7cm;( 2 )累及主支气管,但距隆突≧ 2 cm (此时还有切除的机会);( 3 )累及脏层胸膜;( 4 )扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎,但不累及全肺。如果满足四项中任何一项,在临床分期时就属于 T2 的范畴。 T2 又可分为 T 2a 和 T2b 。 T 2a 指的是肿瘤最大径≦ 5cm,且符合以下任何一点:(1)肿瘤最大径 > 3 cm ;(2)累及主支气管,但距隆突≧ 2 cm ;(3)累及脏层胸膜;(4)扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎,但不累及全肺。 T2b 则指的是肿瘤最大径 > 5cm,且≦ 7cm。

T3 指的是任何大小的肿瘤已经直接侵犯了下述结构之一者:(1)侵犯胸壁(包括肺上沟瘤),膈肌,纵隔胸膜,心包;( 2 )肿瘤位于距隆突 2cm 以内的主支气管,但尚未累及隆突;(3)全肺的肺不张或阻塞性肺炎;( 4 )肿瘤最大径﹥ 7cm;(5)与原发灶同叶的单个或多个的卫星灶。

T4 指的是任何大小的肿瘤已经直接侵犯了下述结构之一者:(1)纵隔、心脏、大血管、气管、食管、喉返神经、椎体、隆突;(2)与原发灶不同叶单发或多发的病灶。

以上是关于 T 的分期。主要是根据原发肿瘤的大小,距离隆突的位置,是否导致的肺炎或肺不张,是否累及全肺,对侧是否有转移灶,以及直接侵犯的一些重要脏器或结构等来进行的分期。

总的来说,肿瘤大小是否 >3cm 是区分 T1 与 T2 肿瘤的有效界定值;肿瘤大小2 、5 、7 cm 也是肿瘤 T 分级的有效界定值;肿瘤大于 7cm 的患者根据其他指标分为 3 个亚组; T1 期和 T2 期分别进一步分为 T1a 和 T1b、T2a 和 T2b;根据病理学分期,无论 pN 或 R 状态如何,各肿瘤大小亚组的生存差异具有统计学意义;根据临床分期,T1a 、T1b 和T2a 的生存差异没有统计学意义,可能与入组患者较少有关。

(二)关于 N 的具体分期

N 的分期关于区域淋巴结的分期。 NX 表示区域淋巴结不能评估。举例来说,如果为 T1Nx,就说明有一个小于3cm的肿瘤,但不能评价淋巴结是否能转移。 N0 表示无区域淋巴结转移。 N1 表示转移至同侧支气管旁淋巴结和∕或同侧肺门淋巴结,和肺内淋巴结,包括肿瘤直接侵犯。N2 表示转移至同侧纵隔或∕和隆突下淋巴结。 N3 表示转移至对侧纵隔,对侧肺门淋巴结,同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴结。

亚洲与其他地区采用不同的淋巴结图谱,在进行纵隔镜检查或胸廓切开术时,一些相邻淋巴结区域的边界确认的可重复性不高。因此 IASLC 国际分期委员会制定了一套新的淋巴结图谱,并且定义了 7 个淋巴结区域。

解析: IASLC 淋巴结图谱。

解析:主动脉弓和主动脉区域 IASLC 淋巴结图谱。

解析:肺门区、解剖血管、气管及周围组织的 IASLC 淋巴结图谱。

(三)关于M的具体分期

M 表示的是远处的转移;MX 表示远处转移不能评估;M0 表示无远处转移;M1 表示有远处转移,又可分为 M 1a 和 M1b,M 1a 表示胸膜播散,包括恶性胸腔积液,恶性心包积液,胸膜转移结节,对侧肺叶的转移性结节,M1b 表示胸腔外远处转移,如肝、脑等的转移。

二、分期和预后

解析:后前位和侧位胸片。显示了左侧的胸腔里头有巨大的占位,导致了左肺全肺的肺不张。属于T3 期。

解析:上图 CT 片显示左侧较中心型的肺癌,造成左下肺不张了并侵犯心包。属于 T3期。

解析:从后前位胸片可以看到左侧巨大的中心型肺癌,结构不太清楚,与血管结构没有明显界限,判断可能已经侵犯到了纵隔和大血管。属于 T3 或 T4 期。

解析:胸部CT显示肿瘤直接侵及到了肺动脉,扩散到大血管,并进入心包。属于 T4 期。

解析:解剖的图表,可以说明 T4 的病变。 T4 的病变通常指肿瘤扩散到胸腔外,或者侵及到纵隔、锥体、臂丛神经等结构。而上图可以看到肿瘤明显侵犯锥体,同时可能压迫到臂丛神经、喉返神经等。

解析:从后前位胸片可以看到肺尖部的肿瘤,同时可以看到左上肋骨有明显的被破坏,胸椎结构不完整。属于 T4 期。

解析:上图 CT 片可以看到第三胸锥水平的锥体、锥间孔受累,属于 T4 期。

解析:从前后位胸片可以看到左侧有大量的胸腔积液,肿瘤侵犯属于T4期。

解析:从 CT片上可以看到右上叶的原发性肿瘤,合并有同叶的卫星灶。属于 T4 期。

解析:从 CT 片可见巨大的左上肺肿瘤,侵犯了纵隔了,而且进入心包,同时压迫了左肺动脉。属于晚期的 T4 。

解析:上图为 N1 的病变。可见支气管周围的淋巴结的转移,而且转移到同侧的肺门淋巴结了,纵隔胸膜尚未侵及。

解析:胸部 CT 可见左上肺叶有恶性的占位,左侧肺门附近周围淋巴结广泛受累尚未侵及对侧。属于 N1 期病变。

解析:上图以图片形式解释了 N2 病变。可见侵犯到了同侧的淋巴结、隆突,纵隔淋巴结也被侵及。一般同侧淋巴结增大大于1cm,尤其是大于1.5cm时,通常有临床意义。

解析: N2 期的情况。从左图的后前位胸片可以看到显示右上叶有一个肿块,边缘不太光滑;从右图 CT 上可以看到气管前有肿大的淋巴结,说明肿瘤除了同侧外已经累及到了气管、气管旁,导致淋巴结肿大。属于 N2 期。

解析:从 CT 片可以看到肿大的淋巴结,界限不很清楚,隆突增宽,提示隆突下有肿大的淋巴结,同时食管也向后明显推移。属于N2期。

解析:上图为 N3 的病变图解。N3 的病变指有转移和扩散到对侧的淋巴结,或是同侧的锁骨上和同侧的前斜角肌。简单而言,只要锁骨上颈部淋巴结和前斜角肌的淋巴结肿大,或者是同侧的纵隔淋巴结或是对侧的肺门淋巴结都有转移,都属于 N3 期。从上图可见肿瘤对侧的气管旁、隆突、纵隔、肺门等都有扩散。

解析:胸部 CT 显示左侧支气管肺癌病人的左侧主动脉旁淋巴结肿大和右侧的气管旁淋巴结肿大,怀疑是 N3 期病变。

解析:非小细胞肺癌分期。早期肺癌通常指的是0期、1a 期和1b 期;局限期的肺癌指的是 2a 、2b 和3a 期,3a 以上通常原则上是要做手术;进展期或广泛期的肿瘤指的是 3b 期、4期。

解析:非小细胞肺癌分期模式图。

分期对临床具有指导作用,有助于判断疾病的预后。当分期处于 0-IIIA 期时,对于非小细胞肺癌要争取手术。同时,其他一些因素也影响预后,包括肺部症状、肿瘤的最大径、 erbB-2 和 p53 过表达、血管侵犯、肿瘤血管形成等。这些因素都可以决定是否能够手术,以及肿瘤的预后情况。

当非小细胞肺癌处于 IIIB-IV 期时,因为已经有远处的转移,因此不是手术的适应症。除此之外,影响预后的因素还包括,PS 评分(大于 2 分时,不主张放化疗)、年龄和性别、体重下降、转移灶、LDH 、AKP(碱性磷酸酶)、血钙、血红蛋白、含铂化疗方案等。

解析: NSCLC 的 TNM 与分期。

解析: NSCLC 的分期与 TNM。

解析: 0 期。原位癌只是原位灶没有淋巴结转移。

解析: Ia 期。约占患者的15%。

解析: Ib 期。约占患者的 13%。

解析: IIa 期,约占患者的 10%。

解析: IIb 期,约占患者的 16%。

解析: IIIa 期,约占患者的 28%。

解析: IIIb 期,约占患者的 4%。

解析:IV 期,约占患者的 14%。若原发肿瘤有脑、肝、肾上腺、骨的转移即为 M1b ;M1a 指的是胸腔内的转移。

解析:新旧版肺癌分期的差异。( 1 )旧版基于肿瘤的大小分为三组,新版分为五组,进行了细分,如: T 分成 T1 、T2 ,T1 分成 T1a 、T1b,T2 又加了 T2a 、T2b 等。因为新版认为肿瘤的大小与预后相关,因此进行了细分。(2)旧版位于同一肺叶的卫星灶并不属于 T3 ,而新版则分在了T3 里。(3)同叶的卫星灶伴有胸膜结节或恶性胸膜扩散的肿瘤,过去认为是T4 ,新版里认为是远处转移,因此属于M1 。(4)位于同侧肺不同肺叶的肿瘤,旧版划为 M1,认为是远处转移,新版被分为 T4。

肺癌分期第八版

2、新版TNM分期主要变更内容 2.1 T分期 (1)将T1分为T1a(≤1cm),T1b(>1至≤2cm),T1c(>2至≤3cm);(2)T2分为T2a(>3≤4cm)和T2b(>4至≤5cm);(3)重新分类大于5cm且小于或等于7cm的肿瘤分为T3;(4)重新分类超过7cm或更大的肿瘤为T4;(5)支气管受累距隆突小于2cm,但不侵犯隆突,和伴有肺不张/肺炎则归为T2;(6)侵犯膈肌分为T4;(7)删除纵隔胸膜浸润这一T分期术语。 2.2 N分期 继续使用原N分期方法。但提出了转移淋巴结的位置:nN(单站与多站),存在和不存在跳跃式淋巴结转移,pN1a,pN1b,pN2a1,pN2a2和pN2b可能对预后的评价更为精确。 2.3 M分期 将M1分为Mla,M1b和M1c:(1)Mla局限于胸腔内,包括胸膜播散 (恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节)以及对侧肺叶出现癌结节归为Mla;(2)远处器官单发转移灶为M1b;(3)多个或单个器官多处转移为M1c。 2.4 TNM分期 (1)IA起分为IA1,IA2和IA3;(2)T1a,bN1由IIA期改为IIB期;(3)T3N1由IIB期改为IIIA期;(4)T3N2 由IIIA期改为IIIB期;(5)T3-4N3 更新为IIIC期;(6)M1a和M1b 更新为IVa, M1c更新为IVb。 3、新版TNM分期调整部分详细解读 3.1 T分期解读及修改依据 3.1.1更加强调肿瘤大小对预后的影响Rami-Porta学者研究发现肿瘤大小是影响肺癌患者预后的重要因素[2]。根据NSCLC患者原发肿瘤大小不同,将其分为≤1cm,1~2cm,2~3cm,3~4cm,4~5cm,5~6cm,6~7cm这7个组别观察其术后预后差别,研究发现对于≤5cm的前五组,每增加1cm,各组的5年生存率存在明显差异(P<0.001),而最后两组生存差异不大,因此将其合并为T3

肺癌研究概况

肺癌研究概况

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肺癌研究概况 摘要:肺癌现已成为世界上第一大癌症,本文从流行病学、临床表现、病理分类、诊断治疗、预后等方面对肺癌进行介绍,形成一综述。 关键字:肺癌;研究概况 近年来,癌症发病率越来越高,肺癌已成为严重威胁人类健康的肺部常见恶性肿瘤,肺癌(lung cancer)大多数起源于支气管粘膜上皮,因此也称支气管肺癌(broncho-Pulmonary carcinoma)。从我国近年来城乡前10位恶性肿瘤构成来看,肺癌已代替肝癌成为我国首位恶性肿瘤死亡原因,且发病率和死亡率仍在继续迅速上升。1.肺癌的流行病学 近50年来,全世界肺癌的发病率明显增高。目前,肺癌已成为各种癌症死亡的首要原因。发病率和死亡率呈上升趋势,2007年美国肺癌新发病例213380人,由肺癌导致的相关死亡人数160390人【1】,分别占美国男性、女性癌症死亡率的31%、26%,2008年美国预计肺癌新发病例215020 人,161840 人死于肺癌相关疾病【2】。估计到2030 年,全球将有830 万人死于吸烟相关的疾病【3】,其中肺癌占3.1%,肺癌死亡居癌症死因的首位。肺癌多见于 60岁以上的人群, 60 岁以下的青年肺癌患者相对较少见【4】。肺癌的发病病因至今不明,但现在已经公认鳞癌与吸烟有关。 2.肺癌的临床表现 肺癌的临床表现与痛肿的部位、大小、是否压迫、侵犯邻近器官以及有无转移等情况有着密切关系。早期肺癌特别是周围型肺癌往

肺癌分期及预后

一、TNM分期 TNM分期在临床上用的最多,也是国际通用的分期方法。T 代表原发肿瘤,数字后缀表示肿瘤体积和侵犯的部位;N 代表区域淋巴结,数字后缀表示侵犯淋巴结的水平;M 表示有无肿瘤的远处转移。 (一)关于 T 的具体分期 T表示的是原发肿瘤情况。Tx 表示原发肿瘤不能评估或痰、支气管灌洗液找到癌细胞,但影像学或气管镜没有可见的肿瘤,如隐原性肺癌就属于这一类型。 T0 表示没有原发肿瘤的证据;Tis 意思是原位癌没有突破基底层,是原位的早期癌症。 T1 表示原发肿瘤≦3cm,而且肿瘤周围被肺或者脏层的胸膜所完整包绕,支气管镜下肿瘤侵犯没有超出叶支气管也没有累及主支气管。 T1 又可分为 T1a 和 T1b。T1a 指的是肿瘤的最大径≦2cm,而 T1b 说明肿瘤最大径﹥ 2cm ,但≦ 3cm 。 T2 表示肿瘤大小或范围符合以下任何一项:( 1 )肿瘤最大径﹥ 3 cm ,但≦ 7cm;( 2 )累及主支气管,但距隆突≧ 2 cm (此时还有切除的机会);( 3 )累及脏层胸膜;( 4 )扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎,但不累及全肺。如果满足四项中任何一项,在临床分期时就属于 T2 的范畴。 T2 又可分为 T 2a 和 T2b 。 T 2a 指的是肿瘤最大径≦ 5cm,且符合以下任何一点:(1)肿瘤最大径 > 3 cm ;(2)累及主支气管,但距隆突≧ 2 cm ;(3)累及脏层胸膜;(4)扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎,但不累及全肺。 T2b 则指的是肿瘤最大径 > 5cm,且≦ 7cm。 T3 指的是任何大小的肿瘤已经直接侵犯了下述结构之一者:(1)侵犯胸壁(包括肺上沟瘤),膈肌,纵隔胸膜,心包;( 2 )肿瘤位于距隆突 2cm 以内的主支气管,但尚未累及隆突;(3)全肺的肺不张或阻塞性肺炎;( 4 )肿瘤最大径﹥ 7cm;(5)与原发灶同叶的单个或多个的卫星灶。 T4 指的是任何大小的肿瘤已经直接侵犯了下述结构之一者:(1)纵隔、心脏、大血管、气管、食管、喉返神经、椎体、隆突;(2)与原发灶不同叶单发或多发的病灶。 以上是关于 T 的分期。主要是根据原发肿瘤的大小,距离隆突的位置,是否导致的肺炎或肺不张,是否累及全肺,对侧是否有转移灶,以及直接侵犯的一些重要脏器或结构等来进行的分期。

肺癌TNM分期第8版

TNM分期第8版 国际抗癌联盟(UICC) 最新版肺癌TNM分期标准计划于2017年1月颁布实施。这是全球肺癌研究和治疗领域的一件大事,它是推动新一轮肺癌诊断和治疗发展的重要的指导性文件。1996年10月,英国伦敦召开的国际胸内分期研讨会呼吁世界为修订和改进当时的TNM分期行动起来,意外的得到了世界许多机构及组织的热烈响应。 国际肺癌协会(IASLC)在1990年到2000年间81000例可评价肺癌患者回顾性数据库的分析构成了UICC和AJCC第六版肺癌TNM分期的基础。目前世界各国使用的UICC 第7版肺癌TNM分期标准是2009年颁布的,至今已经6年没有修订了。 在过去的6年中,肺癌的研究和诊治领域发生了巨大的发展和长足进步,旧的分期标准暴露出一些问题,迫切需要对其进行修订,正是在这样的大背景下,新的国际肺癌分期标准的修订计划在IASLC的牵头下进行了卓有成效的工作。 新标准所采纳的数据来自于数据来自16个国家的35个数据库。包含了自1999~2010年间94708例肺癌病例。数据源于已建立的数据库(90014例)或通过电子数据收集系统(EDC)提交给癌症研究及生物统计学(CRAB)的数据(4667例)。其第8版肺癌分期标准的修订稿已于2015年6月刊登于(Journalof Thoracic Oncology 》,其研究成果将成为2017年新版UICC肺癌分期标准(第8版)的主要依据。 1.新版TNM分期主要变更内容 1.1 T分期 (1)将T1分为T1a(≤1cm),T1b(> 1至≤2cm),T1c(> 2至≤3cm); (2)T2分为T2a(> 3≤4cm)和T2b(> 4至≤5cm); (3)重新分类大于5cm且小于或等于7cm的肿瘤分为T3; (4)重新分类超过7cm或更大的肿瘤为T4; (5)支气管受累距隆突小于2cm,但不侵犯隆突,和伴有肺不张/肺炎则归为T2; (6)侵犯膈肌分为T4; (7)删除纵隔胸膜浸润这一T分期术语。 1.2 N分期 继续使用原N分期方法。但提出了转移淋巴结的位置,nN(单站与多站),存在和不存跳跃式淋巴结转移,pN1a,pN1b,pN2a1,pN2a2和pN2b可能对预后的评价更为精确。这种分类需要前瞻性评估后考虑是否纳入修订的TNM分期系统。 1.3 M分期 将M1分为Mla,M1b和M1c: (1)Mla局限于胸腔内,包括胸膜播散(恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节)以及对侧肺叶出现癌结节归为Mla; (2)远处器官单发转移灶为M1b; (3)多个或单个器官多处转移为M1c。 1.4 TNM分期 (1)IA起分为IA1,IA2和IA3; (2)T1a,bN1由IIA期改为IIB期; (3)T3N1由IIB期改为IIIA期; (4)T3N2 由IIIA期改为IIIB期; (5)T3-4N3 更新为IIIC期; (6)M1a和M1b 更新为IVa, M1c更新为IVb。

正确理解肺癌生存期的统计学数据

上周有位患者家属问药代邮“我的父亲患肺癌并已手术切除,他到底能活多长时间?”,“医生说可以争取5年生存期,是最多可以活5年吗”。这两个问题比较典型,也是所有肺癌患者都关心的问题,因此药代邮专门用一篇文章给大家详细的解释一下,同时将其划入药代邮版的《肺癌治疗指南》,供大家了解。 肺癌是生存期最差的肿瘤之一 无可置疑的是肺癌是最难治的肿瘤之一,由于各种原因我国的肺癌患者确诊时多以较晚期,因此也是目前预后最差的肿瘤之一。如果将所有期别,所有类型的肺癌都放在一起看的话,肺癌1年生存率仅仅20%,5年生存率仅仅6%,能手术切除的患者5年生存率也仅仅20%。 5年生存期详解 文章开头这位患者谈到“5年生存期”,也是临床医生常用的语言。但是患者和家属一定要明白统计资料只是一个基于大宗病例的平均数,医生收集的各类肺癌有关预后的统计资料,只是对你所患疾病和治疗结果的大概估计。这并不意味着你能够活5年,只代表研究资料中在被诊断为肺癌5年后仍然活着的那部分比例。 临床医生在任何研究中都追踪治疗后5年的情况,这是因为许多肿瘤如果5年后不复发,再复发的可能性就非常小了,但肺癌与其它肿瘤不同,它也常于5年后复发。只是目前临床上对肺癌的统计与随访仍以5年作为标准。 另外:根据临床统计和药代邮见到的肺癌患者,带瘤生存超过5年,8年甚至10年的肺癌患者也很多。因此,5年生存期并不是肺癌患者最多只能活5年,仅仅是一个大数据统计。 肺癌患者生存期无法准确判断 统计资料无法预测任何一个个体的具体情况,因为每个患者的肺癌是独一无二的,世界上没有两个病例是完全一样的,对治疗的反应也是千差万别,相同的肺癌在不同人身上生长速率和结果也是不尽相同的,统计资料也不能详细地告诉你不同治疗对预后的影响。这也是有的大夫根据经验断言,某位肺癌患者可以活三个月,实际上患者一年后还继续存活的主要原因。 患者及其家属必须明确和面对肺癌“不确定性”这一明显的特点,这种不确定性是指没人能确切地告诉患者在未来的几年你会怎么样,医生也无法告诉你谁的治疗是真正成功的,谁的治疗一定会复发。 早发现早治疗是延长生存期的黄金法则 手术、化疗、放疗、靶向治疗可能会延长生命并改善症状,当你适应治疗时,疗效就会好一些。但需要注意的是还有许多因素影响着患者的治疗和预后,当然生存率的统计分析是与患者治疗时所处的分期密切相关的,原则上只能说发现越早治疗成功的机会就越大。 外科治疗是相对较早期的肺癌,严格掌握手术指征,完整切除肿瘤效果应该较好。但临床上也可见到较早期的癌术后短期复发和较晚期癌术后生存较长的例子。 靶向药物易瑞沙,特罗凯是晚期肺癌保守治疗方案,主要是延长患者的生存期,当然也存在药物耐药的问题。不过,英国阿斯利康将于今年年底推出第三代靶向药AZD9291,根据阿斯利康公布的临床数据,效果优异。 临床统计学中的肺癌生存期 肺癌的预后与治疗时的分期和病理类型密切相关,小细胞肺癌与非小细胞肺癌的预后大相径庭,以下是临床统计的肺癌生存期数据。

肺癌的分型

●肺癌的分型 生长于肺的肿瘤就是肺癌,但也有一部分是别的肿瘤转移到肺的,称为转移性肺癌。而我们常说的肺癌,则是原发于支气管黏膜及肺泡上皮细胞的恶性肿瘤,又称原发性支气管肺癌。 肺癌的分型 一、鳞状细胞肺癌(鳞癌):这是在肺癌中最常见的一种类型,患者年龄大多数在50岁以上,男性占大多数。生长较缓慢,对放射治疗及化学药物治疗比较敏感。Xw2西安华福肿瘤研究所 二、小细胞肺癌:发病率比鳞癌低,发病年龄较轻,多见于男性。恶性程度较高,生长快,早期即可出现淋巴和血行的广泛转移,对放射治疗和化学治疗虽较敏感,但在各型肺癌中预后最差。Xw2西安华福肿瘤研究所 三、腺癌:这一型在女性中比较多见,早期一般没有临床症状,生长较慢,但有时早期就可发生血行转移,淋巴转移发生较晚。Xw2西安华福肿瘤研究所 四、大细胞肺癌:较少见,分化程度低,常在发生脑转移后才被发现Xw2西安华福肿瘤研究所 五、类癌:占1%~2‰。此癌为分化好的神经内分泌癌,恶性程度低。 六、细支气管肺泡癌:欧美占2‰~3‰,国内占20‰。为一种异源性肿瘤,可起源于细支气管Clara细胞、肺泡II型上皮细胞及化生的粘液细胞。 其他还有不典型类癌、大细胞神经内分泌、巨细胞神经内分泌癌、不能分类的神经内分泌癌、癌内瘤及成细胞瘤等。 由于小细胞肺癌的生物学行为表现为高度恶性,早期即发生广泛的转移,对化疗和放疗敏感,治疗原则有所不同,所以,从临床治疗角度考虑,目前世界上倾向于将肺癌初分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。 ●肺癌的死亡率是排名全世界第一的,所以当有人被确诊为肺癌时,就会感觉必死无疑。 其实,肺癌并没有那么可怕,主要对肺癌这种疾病足够了解,就可以做到有效的预防和及时发现及时治疗。下面,我们一起来了解一下肺癌的分型。 一、鳞形细胞癌(又称鳞癌),是最为常见的一种类型,约占50%。患病年龄大多为50岁以上的男性。鳞癌大多起源于较大的支气管,常为中央型肺癌。鳞癌的生长发展速度比较缓慢,病程较长,对放射和化学疗法较敏感。 二、未分化癌:发病率仅次于鳞癌,多见于年轻的男性,大多起源于较大支气管。中央型肺癌可根据组织细胞形态分为燕麦细胞、小圆细胞和大细胞等类型,以燕麦细胞最为常见。未分化癌恶性度较高,生长速度快,会较早地出现淋巴和血行广泛转移,对放射和化学疗法较敏感,在各型肺癌中预后最差。 三、腺癌:发病率比鳞癌和未分化癌低,患者大多为年轻女性。腺癌大多起源于支气管黏膜上皮,为周围型肺癌。癌症早期一般没有明显的临床症状,常在胸部x线检查时被发现。腺癌的生长缓慢,早期即可发生血行转移。

肺癌的TNM分期内容和分期治疗方案

我们前面文章里介绍了肺癌确诊要尽快分期,也提到了国际上通用的TNM分期方法,由于篇幅有限,介绍的比较简单,很多读者反馈看不懂,今天药代邮(易瑞沙代购直邮网)就将肺癌的国际TNM分期内容和详细的分期治疗方案给大家介绍一下,以便大家更好的进行了解。 什么是肺癌的TNM分期 肺癌的治疗和预后与肺癌的分期有着密切的关系。不同的肺癌分期治疗方案也不一样。国际肺癌分期是根据TNM来进行分期的。TNM分期中的T是原发肿瘤的大小,N是看是否有淋巴结转移,M是癌症远处转移情况,这三个是决定肺癌预后的重要因素。 肺癌的分期内容 根据国际通用的肺癌临床分期,将肺癌分为I期(I期肺癌又分IA期IB期);II期(II肺癌又分IIA期和IIB期);III期(III期肺癌分IIIA和IIIB期); IV期肺癌。这也就是我们常说的早期、中期和晚期。 一、肺癌I期: 属于肺癌早期,无淋巴结转移亦无远处转移; 二、肺癌II期: 肿瘤侵犯到内脏胸膜,非全肺性肺不张或同侧肺门和/或同侧支气管旁淋巴结转移; 三、肺癌III期: 不论肿瘤大小,凡有肿瘤侵犯到胸壁,纵膈胸膜,心包,隔膜,全肺性肺不张,肿瘤侵犯到气管杈隆凸2cm以内或同侧纵膈和/或气管杈隆凸下淋巴结转移; 四、肺癌IV期: 不论肿瘤大小,凡有肿瘤侵犯到纵膈,心脏,大血管,气管,食道,椎骨,气管杈隆凸,恶性胸腔或心包腔积液,原发肿瘤所在肺叶有其他肿瘤结节,或对侧纵膈或肺门淋巴结转移,或同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴结转移。 特别注意:肺癌分期不是靠一个胸片或者胸部CT就能确定的,一定要把肺癌的大小、侵犯的范围,有没有肺门淋巴结、纵隔淋巴结转移,有没有肺外的转移(最常见的转移部位是颅脑转移、骨转移和腹腔脏器转移),包括肾上腺、肝脏转移等项目搞清楚,这些在我们前面的文章都已经有所详细介绍。 肺癌的分期治疗方案 肺癌在临床上有标准的治疗方案,而且各个临床分期治疗方案也是不一样的。药代邮就分期治疗方案简略的总结如下: 一、I期肺癌属于早期肺癌,主要是以手术切除为主。对个别IIa+IIc型侵及粘膜下层,淋巴结转移者,应配合一定的化疗。

肺癌练习题

肺癌 一、A1 1、下述哪项X线征象是周围型肺癌的特征 A、肺段或肺叶的局限性肺气肿 B、圆形或类圆形肿块呈分叶状,有脐样切迹或有毛刺 C、阻塞性肺炎 D、出现囊状空洞或斑片状浸润 E、可有“S”形的肺不张和密度较高的片状阴影 2、早期诊断肺癌简单、有效的检查方法为 A、痰脱落细胞检查 B、胸部X线检查 C、放射性核素肺扫描 D、支气管镜检查 E、活组织检查 3、关于晚期肺癌压迫侵犯邻近器官、组织或发生远处转移时,下列征象不正确的是 A、侵犯膈神经,引起同侧膈肌麻痹 B、侵犯喉返神经,引起声带麻痹,声音嘶哑 C、骨关节病综合征 D、侵犯胸膜,引起胸膜腔积液 E、侵入纵隔,压迫食管,引起吞咽困难 4、肺癌空洞,肺结核空洞及肺脓肿空洞的鉴别最主要方法是 A、病史、症状和体征 B、胸部正、侧位摄片加体层照片 C、放射性核素肺扫描 D、磁共振检查 E、痰细胞学和细菌学检查 5、右上肺块影中有1~1.5cm不规则的偏心空洞,内壁凹凸不平,壁厚,首先应考虑 A、肺脓肿 B、支气管肺癌 C、肺结核 D、肺囊肿 E、肺炎 6、预后最差的肺癌是 A、鳞形细胞癌 B、小细胞癌 C、腺癌 D、大细胞癌 E、细支气管肺泡癌

7、肺鳞状上皮细胞癌引起支气管阻塞的主要原因是 A、肿瘤向管腔外生长 B、支气管肿大淋巴结压迫 C、肿瘤向管腔内生长 D、支气管内黏稠分泌物积聚 E、支气管继发感染 8、关于小细胞未分化癌的叙述,下列哪项不正确 A、恶性程度最高,早期远处转移 B、多为中心型,与吸烟关系密切 C、易产生副癌综合征 D、对化疗与放疗敏感 E、痰检癌细胞阳性率高 9、临床上可引起霍纳综合征(Hornersyndrome)的肺癌是 A、中心型肺癌 B、周围型肺癌 C、肺上沟癌 D、细支气管-肺泡癌 E、肺转移癌 10、细支气管-肺泡癌的弥漫型最明显的临床表现是 A、喘鸣 B、胸痛 C、气急 D、咳嗽 E、咳痰带血 11、中央型肺癌病变下列哪项不正确 A、位于肺门部 B、肺段以下支气管发生 C、鳞癌多见 D、痰涂片检查阳性率相对较高 E、晚期肺门淋巴结转移 12、肺癌常见的症状是 A、脓性痰 B、白色泡沫样痰 C、刺激性咳嗽和血痰 D、胸闷、干咳 E、肺部干啰音 13、肺鳞癌首先经 A、血行转移

肺癌AJCC 分期

第八版肺癌分期要来啦!一张表教你记住-|+ TNM 分期是恶性肿瘤判断预后最重要的指标,用来确定疾病进展,指导治疗。 国际肺癌协会(IASLC)在1990~2000 年间对81000 例可评估肺癌患者的回顾性数据进行分析,形成了UICC 和AJCC 第六版肺癌TNM 分期基础。目前世界各国使用的UICC 第7 版肺癌TNM 分期标准是2009 年颁发,至今有6 年未更新。 IASLC 此次分期纳入了来自国际1999~2010 年期间的77156 例肺癌患者(亚洲占79%),分析由华盛顿癌症研究和生物分析(CRAB)组织完成,此版本的修订审核比历届版本更严格,前期研究成果——新的第8 版肺癌TNM 分期建议已于2016.1 刊登于Journal of Thoracic Oncology,让我们通过几张表格瞻仰一下。 T - 原发肿瘤 Tx:未发现;T0:无;Tis:原位癌;Tia(mis):微浸润性腺癌。T1 肿瘤最大直径?≤ 3 cm; T2:(符合4 条中1 条)3 cm<肿瘤最大径≤ 5 cm;侵犯主支气管(侵犯限于支气管壁时,虽可能侵犯主支气管,仍为T1),但未侵及隆突;侵及脏胸膜;部分或全肺有阻塞性肺炎或肺不张。 T3:(符合4 条中1 条)5 cm<肿瘤最大径≤ 7 cm;任何大小肿瘤侵犯胸壁/ 膈神经、心包;原发同一叶内出现单个或多个卫星结节。 T4:(符合3 条中1 条)肿瘤最大径>7 cm;侵袭纵隔/ 心脏/ 大血管/ 隆突/ 喉返神经/ 主气管/ 食管/ 椎体/ 膈肌;同侧不同肺叶内孤立癌结节。 N - 区域淋巴结转移 x:无法评估;N0:无; 1:同侧支气管周围和/ 或同侧肺门淋巴结以及肺内淋巴结有转移 2:同侧纵隔内和/ 或隆突下淋巴结转移。 3:对侧纵隔、对侧肺门、同侧或对侧前斜角肌及锁骨上淋巴结转移。 M- 远处转移 Mx:无法判断;M0:无;M1:有。当有远处转移,即M1 时,无论T、N 如何均为IV 期。第八版肺癌TNM 分期(2017 年1 月执行) 对比下第七版肺癌TNM 分期 新分期变化 新分期的最大亮点就在于,把M 分期的?M1a、M1b? 细分为?M1a(胸腔内)、M1b(胸腔外单发转移)、M1c(单或多个器官多处转移),新版的?M1b 与「寡转移」的概念相呼应。 T1 细分为?T1a、T1b、T1c。只要局限于支气管壁,即使累积主支气管,为T1a。支气管受累距隆突<2 cm,不侵犯隆突,和伴有肺不张/ 肺炎为T2;肿瘤直径5~7 cm 为T3;肿瘤直径>7 cm 和浸润膈肌为T4。 Ia 细分为Ia1、Ia2、Ia3;T1a~bN1 由IIa 变为IIb;T3N1 由IIb 变为IIIa 期;T3N2 由IIIa 期变为IIIb 期;T3~4N3 变为IIIc。M1a 和M1b 变为Ⅳa,M1c 变为Ⅳb。 分期沿用,但可能考虑用转移淋巴结的位置、nN、淋巴结跳跃、pNn 评估预后。

肺癌治疗与预后

肺癌治疗与预后 (一)化学治疗 化疗是肺癌的主要治疗方法,90%以上的肺癌需要接受化疗治疗。化疗对小细胞肺癌的疗效无论早期或晚期均较肯定,甚至有约1%的早期小细胞肺癌通过化疗治愈。化疗也是治疗非小细胞肺癌的主要手段,化疗治疗非小细胞肺癌的肿瘤缓解率为40%~50%。化疗一般不能治愈非小细胞肺癌,只能延长患者生存和改善生活质量。化疗分为治疗性化疗和辅助性化疗。化疗需根据肺癌组织学类型不同选用不同的化疗药物和不同的化疗方案。化疗除能杀死肿瘤细胞外,对人体正常细胞也有损害,因此化疗需要在肿瘤专科医生指导下进行。近年化疗在肺癌中的作用已不再限于不能手术的晚期肺癌患者,而常作为全身治疗列入肺癌的综合治疗方案。化疗会抑制骨髓造血系统,主要是白细胞和血小板的下降,可以应用粒细胞集落刺激因子和血小板刺激因子治疗。化疗分为治疗性化疗和辅助性化疗。 (二)放射治疗 1.治疗原则 放疗对小细胞肺癌疗效最佳,鳞状细胞癌次之,腺癌最差。肺癌放疗照射野应包括原发灶、淋巴结转移的纵隔区。同时要辅以药物治疗。鳞状细胞癌对射线有中等度的敏感性,病变以局部侵犯为主,转移相对较慢,故多用根治治疗。腺癌对射线敏感性差,且容易血道转移,故较少采用单纯放射治疗。放疗是一种局部治疗,常常需要联合化疗。放疗与化疗的联合可以视病人的情况不同,采取同步放化疗或交替化放疗的方法。 2. 放疗的分类 根据治疗的目的不同分为根治治疗、姑息治疗、术前新辅助放疗、术后辅助放疗及腔内放疗等。 3.放疗的并发症 肺癌放疗的并发症包括:放射性肺炎、放射性食管炎、放射性肺纤维化和放射性脊髓炎。上述放射治疗相关并发症与放疗剂量存在正相关关系,同时也存在个体差异性。 (三)肺癌的外科治疗 外科治疗是肺癌首选和最主要的治疗方法,也是惟一能使肺癌治愈的治疗方法。外科手术治疗肺癌的目的是: 完全切除肺癌原发病灶及转移淋巴结,达到临床治愈; 切除肿瘤的绝大部分,为其他治疗创造有利条件,即减瘤手术; 减状手术:适合于少数病人,如难治性胸膜腔和心包积液,通过切除胸膜和心包种植结节,切除部分心包和胸膜,治愈或缓解心包和胸膜腔积液导致的临床症状,延长生命或改善生活质量。减状手术需同时作局部和全身化疗。外科手术治疗常常需在术前或术后作辅助化

肺癌分期及预后(干货)

肺癌分期及预后 一、TNM分期 TNM分期在临床上用的最多,也是国际通用的分期方法。T代表原发肿瘤,数字后缀表示肿瘤体积和侵犯的部位;N 代表区域淋巴结,数字后缀表示侵犯淋巴结的水平;M表示有无肿瘤的远处转移。 (一)关于 T 的具体分期 T表示的是原发肿瘤情况.Tx 表示原发肿瘤不能评估或痰、支气管灌洗液找到癌细胞,但影像学或气管镜没有可见的肿瘤,如隐原性肺癌就属于这一类型。 T0 表示没有原发肿瘤的证据;Tis意思是原位癌没有突破基底层,是原位的早期癌症。 T1 表示原发肿瘤≦3cm,而且肿瘤周围被肺或者脏层的胸膜所完整包绕,支气管镜下肿瘤侵犯没有超出叶支气管也没有累及主支气管 . T1 又可分为 T1a 和T1b.T1a 指的是肿瘤的最大

径≦2cm,而T1b说明肿瘤最大径﹥ 2cm ,但≦ 3cm 。......感谢聆听 T2 表示肿瘤大小或范围符合以下任何一项:( 1 )肿瘤最大径﹥3cm ,但≦7cm; ( 2 ) 累及主支气管,但距隆突≧ 2 cm (此时还有切除的机会) ;( 3) 累及脏层胸膜;( 4 )扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎,但不累及全肺. 如果满足四项中任何一项,在临床分期时就属于 T2 的范畴. T2又可分为T2a 和 T2b . T 2a 指的是肿瘤最大径≦ 5cm,且符合以下任何一点: (1)肿瘤最大径> 3 cm ;(2)累及主支气管,但距隆突≧ 2 cm ;(3) 累及脏层胸膜;(4)扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎,但不累及全肺。T2b 则指的是肿瘤最大径> 5cm,且≦7cm. ......感谢聆听T3指的是任何大小的肿瘤已经直接侵犯了下述结构之一者:(1)侵犯胸壁(包括肺上沟瘤),膈肌,纵隔胸膜,心包;( 2 )肿瘤位于距隆突 2cm 以内的主支气管,但尚未累及隆突;(3) 全肺的肺不张或阻塞性肺炎;(4)肿瘤最大径﹥ 7cm;(5)与原发灶同叶的单个或多个的卫星灶。......感谢聆听

肺癌试题

肺癌 1、选择题: A1 型题 1. 下列哪项符合肺小细胞癌? A.与吸烟关系密切B.可伴有异位激素分泌C.起源于化生的上皮细胞D.5年存活率高E.发病率在肺癌中居首位 2. 与欧美白种人相比,亚洲肺腺癌病人对Irresa 治疗的反应率较高,原因是: A. 欧美白种人对Irresa 的吸收差 B 亚洲肺腺癌的p53 基因突变率高C 亚洲肺腺癌的EGF 受体基因突变率高D 亚洲肺腺癌的MDR 基因(多药耐药基因)高表达E 亚洲肺腺癌VEGF 受体突变率高 3. APUD 细胞与下列哪个肿瘤的发生无关? A 甲状腺髓样癌 B 乳腺髓样癌 C 肺燕麦细胞癌 D 胰岛细胞癌 E 神经内分泌癌 4. 评价非小细胞肺癌放化疗疗效, 下列方法哪种敏感性和特异性最高? A X 线照片 B CT血管增强 C MRI血管增强 D 18F-FDG PET E B超 5. 非小细胞肺癌一线化疗, 一般要求: A 二周期 B 四周期 C 六周期 D 八周期 E 三周期 6. 下列哪一个表述适合描述临床上大细胞肺癌的生物学行为? A 与鳞癌相似 B 与小细胞癌相似 C 与腺癌相似 D 近似良性行为预后好 E 恶性程度低 7. 纸烟中最重要的致癌物质是 A 一氧化碳; B 苯并芘; C 多环芳烃; D 烟碱 E 尼古丁 A2 型题 8. 男,58岁,5年前曾因左下肺鳞癌行左下肺叶切除术,近来胸片检查发现左上叶肺尖部2×2.5cm 大小肿块影,余肺野清晰,肋骨无破坏,腹部B超肝、脾、肾等实质性器官均无异常。下一步治疗应选择: A.抗炎治疗B.化学疗法C.放射疗法D.放疗+化疗E.手术治疗 9. 男,52 岁,吸烟,20年前曾患右上肺结核已治愈,平素体健,近3个月来咳嗽,痰中带血,经抗炎对症治疗后症状好转,但胸片示右肺门旁3×3cm 左右肿块影,边缘模糊,右肺尖有钙化,3次痰查癌细胞阴性。为确诊下列哪项检查最好? A.再次痰查找癌细胞B.经胸壁穿刺活检C.支气管纤维镜检查D.胸部CT E.纵隔镜检查 10. 男,60岁,发现左肺门区肿块5个月,近1个月来出现声嘶、吞咽困难,痰液细胞学检查发现鳞癌细胞。治疗不宜选择应是: A.手术治疗B.化学治疗C.放射治疗D.中医中药E.免疫治疗 11. 男,56岁,咳嗽、痰中带血2个月,既往有"老慢支",入院各项检查证实为左侧中央型肺癌,手术需行左全肺切除术。下列检查中哪一项表明开胸手术是禁忌的? A.心电图示ST 段及T 波有改变B.肺功能测定最大通气量为预计值的75% C.胸片示左全肺不张D.血气分析PaO210kPa(75mmHg)E.血气分析PaCO2 8kPa(60mmHg)12. 男,58岁,胸片示左肺大型肿块影并左侧胸膜腔积液,纤支镜检查为鳞癌,胸部CT 扫描判断肿块尚有可能切除。治疗方案宜选择: A.放射疗法B.抗肿瘤药物治疗C.中医药及气功疗法D.胸膜肺切除术E.如胸水内未发现癌细胞,作剖胸探查术,争取切除病肺 13. 男,55岁,胸部CT报告右下叶3.5cm 直径不规则高密度肿块阴影,同侧肺门1cm 淋巴结肿大,纤支镜检查为鳞癌,腹部B超检查无异常发现,左锁骨上未扪及肿大淋巴结。根据肺癌TNM 分期标准,下列哪项是正确的?

肺癌分期及预后

一、TNM 分期 TNM 分期在临床上用的最多,也是国际通用的分期方法。T 代表原发肿瘤,数字后缀表示肿瘤体积 和侵犯的部位;N 代表区域淋巴结,数字后缀表示侵犯淋巴结的水平;M 表示有无肿瘤的远处转移。 (一)关于T 的具体分期 T 表示的是原发肿瘤情况。Tx 表示原发肿瘤不能评估或痰、支气管灌洗液找到癌细胞,但影像学或气管镜没有可见的肿瘤,如隐原性肺癌就属于这一类型。 T0 表示没有原发肿瘤的证据;Tis 意思是原位癌没有突破基底层,是原位的早期癌症。 T1 表示原发肿瘤≦3cm ,而且肿瘤周围被肺或者脏层的胸膜所完整包绕,支气管镜下肿瘤侵犯没有 超出叶支气管也没有累及主支气管。T1 又可分为T1a 和T1b 。T1a 指的是肿瘤的最大径≦2cm ,而T1b 说明肿瘤最大径﹥2cm ,但≦3cm 。 T2 表示肿瘤大小或范围符合以下任何一项:( 1 )肿瘤最大径﹥ 3 cm ,但≦7cm ;( 2 )累及 主支气管,但距隆突≧ 2 cm (此时还有切除的机会);( 3 )累及脏层胸膜;( 4 )扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎,但不累及全肺。如果满足四项中任何一项,在临床分期时就属于T2 的范畴。T2 又可分为T 2a 和T2b 。T 2a 指的是肿瘤最大径≦5cm ,且符合以下任何一点:(1)肿瘤最大径> 3 cm ;(2)累及主支气管,但距隆突≧ 2 cm ;(3)累及脏层胸膜;(4)扩展到肺门的肺不张或 阻塞性肺炎,但不累及全肺。T2b 则指的是肿瘤最大径> 5cm ,且≦7cm 。 T3 指的是任何大小的肿瘤已经直接侵犯了下述结构之一者:( 1 )侵犯胸壁(包括肺上沟瘤),膈肌,纵隔胸膜,心包;( 2 )肿瘤位于距隆突2cm 以内的主支气管,但尚未累及隆突;(3)全肺的肺不张或阻塞性肺炎;( 4 )肿瘤最大径﹥7cm ;(5)与原发灶同叶的单个或多个的卫星灶。 T4 指的是任何大小的肿瘤已经直接侵犯了下述结构之一者:( 1 )纵隔、心脏、大血管、气管、食管、喉返神经、椎体、隆突;(2)与原发灶不同叶单发或多发的病灶。

内科辅导:肺癌预后与转归

2010年内科辅导:肺癌预后与转归 肺癌预后与转归: 1、早期发现、早期诊断、早期治疗是延长肺癌生存期,降低死亡率的关键。 2、大量的临床试验证明有中医药的综合治疗,其近期疗效和远期疗效均高于单纯的西医治疗。 3、中医药治疗贯穿于整个病情的始终,尤其是对肺癌出现的癌性胸水。 4、防感冒在整个治疗过程中至关重要,可巩固治疗效果,防止病情恶化。 5、非小细胞肺癌,尤其是肺腺癌对放化疗不敏感,而早期手术,中晚期用抗癌药全身治疗可出现意想不到的效果。 这些人易患肺癌: 1.40岁以上,特别是50~70岁中老年人,并有吸烟史者。 2.工矿职工、长期接触放射性物质及有家族肿瘤病史者。 肺癌的蛛丝马迹: 咳嗽约2/3肺癌病人有此症状。可以是轻度干咳,也可以是严重咳嗽,痰液多少不等。慢性长期咳嗽病人一旦咳嗽性质改变,如变频或出现刺激性干咳,要警惕肺癌。 咯血约一半的肺癌病人有此症状。40岁以上的吸烟男子一旦出现痰中带血、血丝或小血凝块,肺癌的可能性是相当大的,这也是肺癌的早期症状之一。 胸痛间歇性不剧烈的钝痛或钻痛,可持续数分钟至数小时。如癌肿侵及胸膜则疼痛较剧烈、持续和固定。 发热45岁以上男性烟民长期肺部炎症发热,治疗效果不佳者尤要警惕肺癌的可能性。 杵状指亦称鼓棰指,表现为指、趾第一关节肥大,指甲突起变弯,常伴有疼痛。国外报导,21%肺癌早期伴有杵状指,且大多在肺癌手术后消失。 关节炎常与杵状指同时存在。表现为游走性关节炎症状,肘、膝、腕、踝、指掌关节烧灼样疼痛,活动障碍,可能出现水肿和胫骨、腓骨骨质增生等,在肺癌手术后疼痛可以消失。 男性女乳指男性的乳房一侧或双侧增大如女性。日本学者阿培等调查267例肺癌,发现其中出现男性女乳者占7.5%,常易被忽视,甚至误诊为单纯乳腺增生而被手术切除。 多发性周身性肌炎约85%先于肺癌典型症状出现,表现为进行性周身无力,食欲减退,

肺癌的分型

肺癌的分型 生长于肺的肿瘤就是肺癌,但也有一部分是别的肿瘤转移到肺的,称为转移性肺癌。而我们常说的肺癌,则是原发于支气管黏膜及肺泡上皮细胞的恶性肿瘤,又称原发性支气管肺癌。肺癌的分型 一、鳞状细胞肺癌(鳞癌):这是在肺癌中最常见的一种类型,患者年龄大多数在50岁以上,男性占大多数。生长较缓慢,对放射治疗及化学药物治疗比较敏感。Xw2西安华福肿瘤研究所 二、小细胞肺癌:发病率比鳞癌低,发病年龄较轻,多见于男性。恶性程度较高,生长快,早期即可出现淋巴和血行的广泛转移,对放射治疗和化学治疗虽较敏感,但在各型肺癌中预后最差。Xw2西安华福肿瘤研究所 三、腺癌:这一型在女性中比较多见,早期一般没有临床症状,生长较慢,但有时早期就可发生血行转移,淋巴转移发生较晚。Xw2西安华福肿瘤研究所 四、大细胞肺癌:较少见,分化程度低,常在发生脑转移后才被发现Xw2西安华福肿瘤研究所 五、类癌:占1%~2‰。此癌为分化好的神经内分泌癌,恶性程度低。 六、细支气管肺泡癌:欧美占2‰~3‰,国内占20‰。为一种异源性肿瘤,可起源于细支气管Clara细胞、肺泡II型上皮细胞及化生的粘液细胞。 其他还有不典型类癌、大细胞神经内分泌、巨细胞神经内分泌癌、不能分类的神经内分泌癌、癌内瘤及成细胞瘤等。 由于小细胞肺癌的生物学行为表现为高度恶性,早期即发生广泛的转移,对化疗和放疗敏感,治疗原则有所不同,所以,从临床治疗角度考虑,目前世界上倾向于将肺癌初分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。 肺癌的死亡率是排名全世界第一的,所以当有人被确诊为肺癌时,就会感觉必死无疑。其实,肺癌并没有那么可怕,主要对肺癌这种疾病足够了解,就可以做到有效的预防和及时发现及时治疗。下面,我们一起来了解一下肺癌的分型。 一、鳞形细胞癌(又称鳞癌),是最为常见的一种类型,约占50%。患病年龄大多为50岁以上的男性。鳞癌大多起源于较大的支气管,常为中央型肺癌。鳞癌的生长发展速度比较缓慢,病程较长,对放射和化学疗法较敏感。 二、未分化癌:发病率仅次于鳞癌,多见于年轻的男性,大多起源于较大支气管。中央型肺癌可根据组织细胞形态分为燕麦细胞、小圆细胞和大细胞等类型,以燕麦细胞最为常见。未分化癌恶性度较高,生长速度快,会较早地出现淋巴和血行广泛转移,对放射和化学疗法较敏感,在各型肺癌中预后最差。 三、腺癌:发病率比鳞癌和未分化癌低,患者大多为年轻女性。腺癌大多起源于支气管黏膜上皮,为周围型肺癌。癌症早期一般没有明显的临床症状,常在胸部x线检查时被发现。腺癌的生长缓慢,早期即可发生血行转移。 四、肺泡细胞癌:在各型肺癌中发病率最低,女性比较多见。肺泡细胞癌起源于支气管黏膜上皮的肺野周围,一般分化程度较高,生长较慢。淋巴和血行转移发生较晚,但可经支气管播散到其他肺叶或侵犯胸膜。形态上肺泡细胞癌分结节型和弥漫型两类,手术切除疗效较好。 1、以肿瘤发生的部位分为:1)、中央型肺癌:肿瘤发生在段以上的支气管、亦即发生在叶支气管及段支气管。2)、周围型肺癌:肿瘤发生在段以下支气管。3)、弥漫型肺癌:发生在细支气管或肺泡、弥漫分布于两肺。 2、以肿瘤的组织学分型:1)、鳞型细胞癌:简称

肺癌预后研究进展

肺癌预后研究进展 秦晓松,田应选 (西安交通大学医学院,陕西西安710061) [关键词]肺癌;预后;遗传 [中图分类号]R734.2 [文献标识码]B [文章编号]1671 5098(2006)18 3310 02 目前肺癌已成为癌症死亡的主要原因,在许多地区其发病率、死亡率都有不断上升的趋势。在肺癌患者中80%是非小细胞肺癌(NSCL C)。加强预后因素研究对于实施治疗计划尤为重要。影响肺癌预后的因素很多,传统的T N M分期在肺癌的预后和分期中起到很大作用,但也有较大局限。我们已清楚地发现,肿瘤的大小(直径<3.0cm和>3.0cm)与生存时间有明显的关系,但在直径< 3.0cm的肿瘤中是否也存在这种关系,目前尚无定论。一般来说,肿瘤越小,越有可能为早期病变,越有可能获得治愈,但是,病变在1cm的肿瘤也会出现转移,因此单从某一个方面考虑肿瘤的预后是不完备的,不能代表所有的肿瘤患者。这就要求从多个方面结合患者的具体情况综合考虑。本文就目前临床研究较为成熟的几个方面对于肺癌预后分析做一简要综述。 1 一般预后因素 通常肺癌在中老年人中较为常见,但是现在40岁以下年龄的肺癌也日见增多。有作者对60岁以上和40岁以下肺癌患者进行比较研究,发现与60岁以上年龄组比较,40岁以下年龄组肺癌患者肺腺癌明显多,小细胞肺癌多,这组患者从出现症状至确诊约间隔5个月,尚不清楚为什么40岁以下肺癌患者误诊率高,可能是年轻人虽然有时持续出现肺部症状或有不正常的胸部X线表现,但也常想不到癌症的存在,因此延误治疗[1]。日本学者加藤治文等对女性肺癌特性进行研究,与男性相比,女性腺癌比例高为其特征。统计资料表明,在研究的所有女性病例的中位生存时间为15.7个月,5a生存率为23.60%,而所有男性病例的中位生存时间和5a生存率则分别为12.1个月和22.1个月,两者差异有显著性。由此,女性肺癌预后可能较男性会更差一些。有研究发现体重也会影响患者预后。流行病学进行的体重指数(体重/身高)与肺癌关系的预测研究发现体重指数与肺癌发生率之间有明显负相关关系,这种关系不受年龄、吸烟、社会地位、健康状况、重要症状、慢性咳嗽和胸部X线发现等因素影响,对这些因素进行调查后,肺癌发生的相对危险度按体重指数的四分位差由最高到最低进行排列,分别为1.0;1.4;1.5;1.8(P< 0.01)。这项研究表明,男性越消瘦,越易于发生肺癌。其具体原因还有待进一步深入研究[2]。 2 基因突变检测 DN A微卫星(M IS)、单核苷酸多态性(SN Ps)与肺癌预后遗传不稳定性是指异常高的遗传变异率,在肿瘤中已确定的有两种类型:一种是核苷酸水平的错配修复基因突变导致的M IS不稳定性,另一种则是染色体水平的异常改变,即染色体不稳定性(L OH)。有证据表明肺癌中多位点突变的发生率<5%,而更多存在的是现象,其染色体组型多为伴有多种结构变异的非整倍体。有学者等曾就非整倍体和患者预后之间的关系作了一次分析,结论是几乎所有肿瘤细胞为二倍体的患者,1a~4a的死亡风险均明显减少,而非整倍体患者生存时间则明显缩短。BurkeL,K等[4]亦发现染色体17的多体性(3体性或更多体性)现象在分化差的肺癌中表现更突出,对分析肺癌预后有一定价值。总体看来,非整倍体可作为肺癌不良预后的危险因子之一。另一个基因突变点是脆性组氨酸三联体基因(frag ilehis tidinet riad,F HIT)。FIT H是Ohta 等[1]发现和拟定的抑癌基因,位于3p14.2上。M a rchett i 等[5]对一组35例吸烟与非吸烟腺癌患者中P53基因、k ras 基因的状态及FH IT基因的L OH情况进行研究时,发现非吸烟组中P53突变及FH IT位点L OH发生率为20%,两者高度相关(P<0.01)。吸烟组中FH IT位点L OH率较非吸烟组显著增高(P=0.006),而P53突变率无显著变化,且两者无相关性。由此可以看出,在非吸烟肺癌患者中P53基因点突变可能与FH IT基因缺失有关,但当存在有另一个致癌物直接作用于FH IT基因时,直接作用占主导因素使在嗜烟患者肺癌中FH IT基因L O H率显著增高,削减了FH IT基因是抑癌作用。因此在吸烟高危人群中FH IT基因突变可以做为预后不良标志之一。修复基因是体内碱基切除和单链断裂修复的重要组成部分,虽然基因SN Ps的生物学功能尚未完全阐明,但他们均位于蛋白质重要的结构域内,对参与碱基切除和单链断裂修复的修复基因这两个位点单核苷酸多态与肺癌易患性进行分析,结果发现修复基因多态性与肺癌的风险增加相关[6]。另外,由于存在着SN Ps,不同个体对于铂类药物化疗后疗效反映较差,提示该类型患者预后不容乐观。 3 血清蛋白质抗原及循环肿瘤细胞 肿瘤在生长转移过程中会释放一些代谢产物进入血液,检测血液中肿瘤相关物质是最常用的诊断方法,同样,血液中某些物质的出现对于肿瘤预后有较大价值[7]。肺癌患者血清角质蛋白 19是一类重要的肿瘤标志物,在肺癌的早期诊断中有较大价值,有学者研究发现在鳞癌和腺癌的阳性率分别为52.16%和62.18%,腺癌患者的阳性率显著高于鳞癌患者及小细胞肺癌患者,同时发现, 期患者角质蛋白 19的阳性率高于期患者,提示角质蛋白 19阳性率随疾病进展而升高,其表达水平与肿瘤分期有关。另外有研究检测了30例肺癌患者手术前后外周血角质蛋白 19的水平,手术后两者水平均有显著性下降,提示其水平可能与肿瘤负荷相关。并对术后肺癌患者随访2a,结果显示,术前角质蛋白 19阳性患者的复发或转移,死亡率均高于术前阴性患者,而出现复发或转移的病例均为术后角质蛋白 19仍为阳性的患者,提示这些患者术前已有肿瘤微转移,因此预后差[8]。另外检测血清肿瘤细胞可以作为预后的直接指标。Peck[9]等报告肺癌患者循环血癌细胞数量与患者肿瘤负荷正相关,随肺癌的期别上升。通过对NSCL C转移进行系列研究,发现对N SCL C的临床及分子水平参数综合分析,可以在众多因素中选择。通常认为血清中出现肿瘤细胞是转移的最直接证据,同期观察外周血肿瘤细胞阳性患者,其化疗后2a生存率显著低于阴性组。说明该组患者转移早而且较难达到化疗效果。 4 细胞因子

肺癌各个病理分期如何治疗

众所周知,肺癌是临床高发的肿瘤疾病之一,高发年龄在50-65左右,会产生咳嗽、痰中带血、胸闷、气急等症状,不仅会给病人身心带去诸多痛苦,甚至危及生命;还会给整个家庭带来挥之不去的阴影。临床上,肺癌的治疗比较重视辩证施治,那么肺癌各个病理分期该如何治疗呢? 近年来,随着肺癌已成为发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。研究表明,肺癌的病发与吸烟密切相关。临床上,肺癌和其它癌症一样,早发现、早治疗,治疗效果越理想。临床上,很多肺癌病人会问,在早、中、晚不同的病理分期,病人如何治疗,效果最为理想? 肺癌早期:肺癌早期是癌症的初期,此时患者的病情还不是太严重,患者可以选择手术切除治疗,通过手术对癌灶的切除,达到快速控制病情恶化的疗效,可以实现患者的临床治愈。但手术易造成病人元气大伤,产生诸多术后并发症;及会有残留的癌细胞和毫克病灶。因此,在术后患者还需要进行放化疗或中医药进行辅助治疗,以降低术后的复发率,提高术后患者五年存活期。 肺癌中期:这时候癌灶正处于快速发展时期,患者体内的癌细胞在不断的恶化,还会出现扩散转移的现象,此阶段的治疗目标应为缩小癌肿,以便达到可以手术切除的程度。临床上,在术前经常使用放化疗进行缩小瘤体治疗,且治疗效果显著。 但放化疗具有“敌我不分”弊端,通常会给患者带来严重的毒副作用,使患者出现头晕、恶心、呕吐等反应,患者一定要谨慎控制放化疗的剂量和次数,以免出现适得其反的作用,临床上,放化疗后通过运用中药进行辅助,不仅可以增强患者的免疫力,还可以起到增效减毒的效果。 肺癌晚期:病情发展到晚期的胆管癌患者,这时的病情已经相当严重,患者体内的癌细胞多已出现扩散转移,患者治愈的希望很渺茫。此时患者的身体已不再适宜进行手术切除治疗,患者应选择姑息性治疗,采用中医药或放化疗,来抑杀扩散转移的癌细胞,控制病情的进一步恶化,起到延长患者生存期的效果。 中医在治疗癌症“肿”、“痛”、“水”这些“标”症的同时,更注重辨病因、病机,重点治疗肿瘤“虚”、“瘀”、“毒”三大本质,并且调整全身的免疫和阴阳平衡,所以能够实现治愈后不易复发,疗效持久稳定效果。 肺癌各个病理分期如何治疗?希望通过上文的详细介绍,对肺癌病人有所帮助。大量的临床实践表明,肺癌早中晚不同的病理分期,所产生的症状也不尽相同,病人在治疗过程中,一定要从自身实际病情出发,选择适合自己的最佳疗法,才能更好的减轻病人痛苦,延长病人生命。

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