全市新生儿先天性心脏病筛查项目试点工作实施方案(试行)

全市新生儿先天性心脏病筛查项目试点工作实施方案(试行)
全市新生儿先天性心脏病筛查项目试点工作实施方案(试行)

全市新生儿先天性心脏病筛查项目试点工作实施方案

为贯彻落实《“健康中国x”规划纲要》精神,落实《健康

儿童行动计划(xx-xx年)》,帮助先天性心脏病患儿得到早期

发现、早期诊断、及时治疗,根据《xx省卫生健康委员会关于印

发xx省新生儿先天性心脏病筛查项目试点工作实施方案的通知》(xx卫办字〔xx〕x号)精神和xx市卫健委有关要求,结合我

市实际,制定本实施方案。

一、项目目标

推广新生儿先天性心脏病筛查适宜技术,尽早发现先天性心

脏病患儿,及时诊断和治疗。

二、项目范围和对象

全市定点助产机构内出生6-72小时的新生儿。

三、明确项目定点筛查机构

xx市卫健委确定市人民医院、市妇幼保健院为我市新生儿先天性心脏病筛查项目试点机构。

四、项目内容

(一)开展健康教育。定点筛查机构要通过网络、手机APP等多媒体、制作看板、印发一图读懂宣传折页或明白纸等多种途径,开

展多种形式的健康教育活动,对先天性心脏病的危害以及早筛查、早诊断、早干预的重要性进行宣传。

(二)项目筛查内容。采用听诊器和经皮脉搏血氧饱和度测定仪,对各定点助产机构内出生后6-72小时的新生儿进行心脏杂音听诊和经皮脉搏血氧饱和度测定,对筛查阳性患儿提出进一步检查明确诊断或转诊建议,并做好随访管理工作。

(三)开展质量控制与评估。定点筛查机构要建立自查制度,定期对操作流程、检查结果等工作内容进行自查,发现问题,及时采取改进措施。

五、项目实施流程

(一)宣传告知。各助产机构负责对机构内出生新生儿监护人进行宣教,获得知情同意填写xx市新生儿先天性心脏病筛查知情同意书。

(二)筛查。定点筛查机构安排专人定期到助产机构通过心脏听诊和经皮脉搏血氧饱和度测定,对出生后6-72小时内新生儿进行先天性心脏病筛查。对筛查阳性者,及时通知监护人,告知1 周内转诊至新生儿先天性心脏病诊断机构进行超声心动图诊断。

(二)诊断。xx市卫健委确定xx毓璜顶医院、xx市妇幼保健院/xx山医院为新生儿先天性心脏病筛查项目诊断机构,负责对筛查阳性患儿进行超声心动图诊断,出具《超声心动图诊断报告单》并解释诊断结果。负责将诊断阳性者转诊至新生儿先天性心脏病治疗机构。

(三)治疗。xx市卫健委确定xx毓璜顶医院为新生儿先天性心脏病筛查项目治疗机构,负责为确诊患儿制定治疗方案,或提出可行的指导建议。

(四)随访。市人民医院、市妇幼保健院负责新生儿先天性心脏病筛查阳性患儿随访工作,督促其及时转诊至诊断机构,并做好随访登记等。

六、项目组织实施

(一)加强领导,明确职责。

1.市卫生健康局制定下发项目实施方案,成立xx市新生儿先天性心脏病筛查项目工作领导小组和项目技术指导组,成立项目管理办公室(设在市妇幼保健服务中心),协助市卫生健康局做好项目管理工作。

2.项目管理机构。要明确分管领导和管理科室,安排专人负责项目管理工作,制定具体项目实施方案,建立健全筛查服务、信息管理和随访等工作流程和制度;负责组织人员培训,定期开展项目实施情况督导、评估;负责信息的收集、整理、分析和上报,同时接受上级专家技术指导组和项目管理办公室指导。

3.定点筛查机构:严格按照《新生儿疾病筛查管理办法》要求,加强对新生儿先天性心脏病筛查工作的管理,并根据实施方案和技术规范要求,建立健全项目筛查规章制度和技术操作规程;遵循知情同意原则,规范开展筛查工作;负责向监护人出具筛查结果并做好解释,

最新新生儿先天性心脏病筛查制度讲课讲稿

新生儿先天性心脏病筛查 技术规范 儿童先天性心脏病(以下简称先心病)筛查是为了早期发现先天性心脏病儿童,及时给予诊断、治疗,提高儿童健康生存水平,减少死亡。 一、筛查对象与时间 (一)对象:在本辖区出生及居住的新生儿。 (二)时间:在新生儿初次访视、满月访视时,以及1月龄的定期健康检查时进行。 二、筛查设备 (一)听诊器:医用听诊器。配备钟式和膜式两种胸件。 (二)经皮测氧仪: 经皮测氧仪参考技术参数: 1、血氧饱和度测量范围:0~100%,精确度±1%。 2、测试探头:适合各年龄段(新生儿、婴儿、幼儿)儿童使用的不同测试探头,耗材较少,能够持续性使用。 3、视窗显示:血氧饱和度、心率。视窗明亮易读,字体明显清晰。 4、温湿度:适于四季外出携带并进入室内测量的温湿环境。 5、电源要求:电源充电和(或)普通电池充电,测量耗电少、价格低廉。 6、体积、重量:外观体积应小于15㎝(高)×10㎝(宽)

×3.3㎝(厚);重量应小于250克。 三、筛查方法及步骤 (一)告知:告知家长本次筛查目的、方法,征得家长同意。 (二)询问:询问家长,儿童是否有喂养困难、呼吸急促或困难、多汗等表现。 (三)观察:观察儿童是否有紫绀(面色、口唇、舌、指趾甲床)、声音嘶哑、生长发育迟缓等表现。 (四)心脏听诊: 1、听诊环境相对安静,并尽可能在儿童平静状态下听诊。 2、在听诊前需检查听诊器是否处于正常状态,使用时耳具要恰好封住外耳道口。 3、听诊部位:分别在胸部体表的二尖瓣听诊区、主动脉瓣听诊区、肺动脉瓣听诊区进行心脏听诊。 4、听诊时注意心率、心律、心音以及心脏杂音的性质、时间、程度。 (五)使用经皮测氧仪进行测试 1、测试时间:新生儿初次访视、满月访视时均要使用经皮测氧仪测试血氧饱和度;定期健康检查中如发现先心病可疑征象时要加测血氧饱和度。 2、步骤:打开经皮测氧仪开关,将专用指套或指夹,夹(套)于新生儿(或儿童)指(趾)端的最佳位置,观察仪器视窗,当视窗显示数字停止跳动稳定后记录测试结果。 3、注意事项:操作过程动作轻柔,四肢指(趾)末端温暖,尽量在新生儿(或儿童)平静状态时测量。指(趾)末端

新生儿先天性心脏病临床表现有哪些

新生儿先天性心脏病临床表现有哪些 婴幼儿先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而 致的心脏血管畸形,是小儿时期最常见的心脏病。在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形,如孕母患风疹、流行性感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染糖尿病、高钙血症等,那么,新生儿先天性心脏病临床表现有哪些?让我们从以下文章内容了解一下吧。 常见的先天性心脏病分为非青紫型和青紫型两类。 1.非青紫型先天心脏病包括动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损等几种,其患儿平时无青紫表现,故称为“非青紫型先天性心脏病”;但患儿在剧烈哭闹或患肺炎、心力衰竭及心脏病晚期时,则可有青紫出现,所以又称“潜伏青紫型先天性心脏病”。 (1)动脉导管未闭患儿的症状,与未关闭的肺动脉和主动脉间导管和粗细及血液分流量的大小有关。导管直径不大的,可不产生任何症状,只有偶尔体格检查时发现心脏杂音。

如导管口径粗大,患儿易反复感冒或肺部感染,平时易疲乏,出汗多,发育较慢且苍白消瘦;同时,可有心脏扩大、左胸前膨起,左胸骨左缘1~2肋间可听到杂音并可摸到震颤。 (2)室间隔缺损患儿症状出现的早晚及严重程度,取决于左、右心室间隔缺损的大小。缺损小型的可无症状;中型的则常有易疲乏,运动时心慌,易患呼吸道感染等表现;大型的缺损则妨碍患儿发育,有体重不增、呼吸急促、多汗等症状,患儿常易合并肺炎,并易导致心力衰竭(心率增快、呼吸急促、肝脏肿大等)。典型者在胸骨下缘3~4肋间可听到较响亮的粗糙的收缩期杂音,并可摸到震颤。 (3)房间隔缺损患儿症状较少,许多患儿是到入托或入学体 格检查时才发现。但缺损大、血液分流量大的也可有明显症状,如气急(特别是啼哭及吃奶后)、发育不良、瘦小、皮肤薄而苍白、骨骼细小、不喜活动等 新生儿先天性心脏病临床表现有哪些?相信您已经有了基 本了解。尽量让孩子保持安静,避免过分哭闹,保证充足的睡眠。大些的孩子生活要有规律,动静结合,既不能在外边到处乱跑(严格禁止跑跳和剧烈运动),也不必整天躺在床上,晚上睡眠一定 要保证,以减轻心脏负担。

市新生儿先天性心脏病筛查项目工作实施方案【模板】

XX市新生儿先天性心脏病筛查 项目工作实施方案 为贯彻《“健康中国2030”规划纲要》精神,落实《健康儿童行动计划(2018-2020年)》,帮助先天性心脏病患儿得到早期发现、早期诊断、及时治疗,根据山东省卫生健康委员会《关于印发<山东省新生儿先天性心脏病筛查项目工作方案>的通知》(鲁卫办字〔2018〕223号)要求,我市决定2019年始在全市范围内开展新生儿先天性心脏病筛查项目工作。结合我市实际,现提出以下项目实施方案。 一、项目目标 推广新生儿先天性心脏病筛查适宜技术,尽早发现先天性心脏病患儿,及时诊断和治疗。 二、项目对象 出生后6-72小时以内的新生儿。 三、项目内容 (一)开展健康教育。通过报纸、电视、网络、微信、微博

等多种途径,开展多种形式的健康教育活动,制作发放一图读懂宣传折页,宣传先天性心脏病的危害以及早筛查、早诊断、早干预的重要性,提高患儿家长对新生儿先天性心脏病筛查、诊断、治疗的知晓度和接受度。 (二)开展新生儿先天性心脏病筛查、诊断和治疗。采用听诊器和经皮脉搏血氧饱和度测定仪,对出生后6-72小时的新生儿进行心脏杂音听诊和经皮脉搏血氧饱和度测定,对筛查阳性患儿进一步明确诊断,对确诊患儿进行治疗。 (三)开展质量控制与评估。组织专家开展项目督导和效果评估,了解新生儿先天性心脏病筛查开展情况,并对有关筛查和诊治人员进行技术指导和培训。 四、项目实施流程 (一)筛查。助产机构应进行产前宣教,发放《XX市新生儿先天性心脏病筛查知情同意书》(附件3),在获得监护人知情同意后,通过心脏听诊和经皮脉搏血氧饱和度测定,对出生后6-72小时内新生儿进行先天性心脏病筛查。按要求填报相关数据和信息。筛查阳性者,及时通知监护人,告知1周内转诊至新生

《新生儿疾病筛查技术规范》(2010年版)

新生儿疾病筛查技术规范(2010年版) 卫生部 二〇一〇年十一月

目录 新生儿遗传代谢病筛查血片采集技术规范 (1) 新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范 (5) 苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症诊治技术规范 (10) 新生儿遗传代谢病筛查操作流程 (15) 新生儿遗传代谢病筛查知情同意书 (16) 新生儿听力筛查技术规范 (17) 新生儿听力筛查技术流程 (24) 新生儿听力筛查知情同意书 (25)

新生儿遗传代谢病筛查血片 采集技术规范 血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节。血片质量直接影响实验室检测结果,开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检的医疗机构应当按本技术规范要求完成血片采集工作。 一、基本要求 (一)采血机构设置。 设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构均应当开展新生儿遗传代谢病筛查血片采集。 (二)采血人员要求。 1.具有与医学相关的中专以上学历,从事医学临床工作2年以上。 2.接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书。培训内容包括:新生儿遗传代谢病筛查的目的、原则、方法及网络运行;滤纸干血片采集、保存、递送的相关知识;新生儿遗传代谢病筛查相关信息和档案管理。 二、采血机构和人员职责 (一)积极开展新生儿遗传代谢病筛查的宣传教育工作。 (二)加强对本机构血片采集人员的管理和培训。 (三)承担本机构新生儿遗传代谢病筛查有关信息的收集、

统计、分析和上报工作。 (四)血片采集人员在实施血片采集前,应当将新生儿遗传代谢病筛查的目的、意义、筛查疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人,并取得书面同意。 (五)认真填写采血卡片,做到字迹清楚、登记完整。卡片内容包括:采血单位、母亲姓名、住院号、居住地址、联系电话、新生儿性别、孕周、出生体重、出生日期、采血日期和采血者等。 (六)严格按照新生儿遗传代谢病筛查血片采集步骤采集足跟血,制成滤纸干血片,并在规定时间内递送至新生儿遗传代谢病筛查实验室检验。 (七)因特殊情况未按期采血或不合格标本退回需要重新采血者,应当及时预约或追踪采集血片。 (八)对可疑阳性病例应当协助新生儿遗传代谢病筛查中心,及时通知复查,以便确诊或采取干预措施。 (九)做好资料登记和存档保管工作,包括掌握活产数、筛查数、新生儿采血登记信息、反馈的检测结果及确诊病例等资料,保存时间至少10年。 三、血片采集步骤 (一)血片采集人员清洗双手并佩戴无菌、无滑石粉的手套。 (二)按摩或热敷新生儿足跟,并用75%乙醇消毒皮肤。

新生儿疾病筛查血片采集技术规范

新生儿疾病筛查血片采集技术规范 血片采集是新生儿疾病筛查技术流程中最重要的环节。采血质量直接影响实验室检测结果,因此必须按规范要求完成血片采集工作。 一、采血机构及人员要求 (一)采血机构:取得《医疗机构执业许可证》并设有产科或儿科的医疗保健机构。 (二)采血人员: 1、具有中专以上学历,从事临床工作2年以上。 2、接受过新生儿疾病筛查相关知识和技能的培训,包括:新生儿疾病筛查的目的、原则、方法及网络运行;滤纸干血片采集、保存、递送的相关知识;新生儿疾病筛查有关信息、结果登记和档案管理。 二、采血机构和人员职责 1、采血人员在实施血片采集前,应将新生儿疾病筛查的项目、条件、方式、费用等情况如实告知新生儿的监护人,并应遵循知情选择的原则。 2、认真填写采血卡片,做到字迹清楚、登记完整。卡片内容包括:采血单位、母亲姓名、住院号、居住地址、联系电话、新生儿性别、孕周、出生体重、出生日期及采血日期等。 3、严格按照新生儿疾病筛查采血技术程序,采集足跟血,制成滤纸干血片,并递送至筛查检测机构。 4、因特殊情况未按期采血者,应及时预约或追踪采集血片。 5、对可疑阳性病例应协助追访机构,及时通知复查,以便确诊或采取干预措施。 6、做好资料登记和存档保管工作,包括掌握活产数、筛查数、新生儿采血登记信息、反馈的检测结果及确诊病例等资料,保存时间至少10年,以备查。 三、血片采集步骤 1、采血人员清洗双手并佩带手套; 2、按摩或热敷新生儿足跟,并用75%酒精消毒皮肤; 3、使用一次性采血针刺足跟内或外侧,深度小于3毫米,用干棉球拭去第一滴血,取第二滴血; 4、将滤纸片接触血滴,切勿触及足跟皮肤,使血自然渗透至滤纸背面,至少采集三个

常见的婴儿先天性心脏病的症状

常见的婴儿先天性心脏病的症状 有关先天性心脏病的确切病因尚未定论,主要是由于心脏、大血管在胚胎早期发育失常或发育障碍所引起的心血管解剖结构异常的一组先天性畸形的疾病。包括数十种从简单到复杂的心脏或大血管的发育异常。 婴儿先天性心脏病的发病率一直居高不下,值得关注的是:每年出生的新生儿中约有10万以上的宝宝患有先天性心脏病。先天性心脏病包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭及法洛氏四联征等心血管畸形。先天性心脏病轻重主要与心脏畸形的解剖部位、大小、程度相关。 很多婴儿先天性心脏病没有被早期诊断出来,在病情发展过程中发生各种并发症,从而延误了治疗,如先天性心脏病并发了爱森曼格综合症,就是手术的禁忌症,往往就失去了手术的机会,使很多患儿年幼夭折。一般认为越早进行先天性心脏病手术效果越好,因此早发现婴儿先天性心脏病症状,对治疗是有很大帮助的。 为了便于家长了解如何早期发现婴儿先天性心脏病,如何及时治疗等科普知识,现根据各类先天性心脏病的血流动力学及解剖特点及分流方向分为三类,并分别叙述其主要婴儿先天性心脏病症状和表现。 第一种左心向右心分流组在临床上常有以下婴儿先天性心脏病症状及表现: 1.呼吸急促:在新生儿或婴儿时期,发现患儿因饥饿迫不及待地求食,但发现吸吮乏力,呼吸浅进,吮奶未完即因气促而弃奶喘息,吸几口就停一下,感觉很累,满头大汗。 2.反复呼吸道感染或肺炎:这是最常见的症状及就诊发现心脏杂音的,因肺部充血,轻度呼吸道感染就易引起支气管肺炎,造成呛咳,呼吸急促,有的宝宝在啼哭时声音嘶哑,甚至出现心功能不全等症状。 3.生长发育迟缓:由于体循环流量及血氧供应不足所致,生长发育比同龄小儿迟缓,其体重落后比身长落后更明显。 4.水肿:当发现先天性心脏病小儿,有上述各种症状和表现,若发现尿少,下肢出现凹陷性水肿时,则表示小儿从功能已不能代偿而致心力衰竭了,这是一个十分重要的警示! 5.紫绀:一般这组疾病不会出现紫绀,但如不及时治疗,引起肺动脉高压并发症,造成血流右心向左心分流即可出现紫绀,也说明已失去治疗机会了。 第二种右心向左心分流组,为一种复杂畸形的婴儿先天性心脏病。常见临床症状及表现为:

新生儿疾病筛查流程

新生儿疾病筛查流程 一、目的: 为实施《中华人民共和国母婴保健法》和《中华人民共和国母婴保健法实施办法》,对新生儿先天性甲状腺功能低下症,苯丙酮尿症及时筛查。 二、范围 适用于青岛经济技术开发区内出生的新生儿。 三、职责 ㈠区妇幼保健所儿保科: 1、负责黄岛区域内各级医疗保健机构新生儿疾病筛查工作的质量控制、管理。 2、负责血标本的质控、验收、递送。 ㈡各医疗保健机构产科: 1、负责新生儿疾病筛查的宣传教育,宣传资料的发放。 2、负责新生儿采血登记和采血卡填写及血标本的采集、保存、递送。 3、负责新生儿异常情况的复筛、追访及延筛儿童的采血及管理。 4、负责新筛工作的质量控制。 四、工作程序 ㈠、血标本采集前的准备工作: 1、新生儿疾病筛查登记:各医疗保健机构产科将血标本采集及有关新生儿筛查登记本要求的情况详细记录在青岛市《新生儿疾病筛查登记本》上,采血人员及工作人员签名留档。 2、新生儿采血卡登记:负责人员必须如实、仔细、认真填写《新生儿采血卡片》上所有项目内容,字迹清晰,记录准确。并请家长签字,保证信息采集准确,不得空项。 ㈡、血标本的采集:

1、血标本的采集方法 ⑴、采血时间: ①新生儿出生后72小时(正常哺乳后72小时)后; ②新生儿因病出院或转院治疗尚未取血者,接产医院负责通知其家长待患儿痊愈后到原接生单位采血检验。 ⑵采血部位:足跟内外侧缘; ⑶采血方法: 取足跟血;按摩足跟,使局部充血,用75%酒精局部消毒(不能使用碘剂消毒),待干,将取血部位绷紧,用一次性取血针刺入皮肤2-3mm,使血液自然流出。擦去第一滴血,再次流出一大滴血后,用采血卡片上贴的滤纸轻轻触血滴,使血液自行吸入滤纸中,轻轻压挤足跟,使两面的血斑直径为1厘米。每张卡片取个三个血斑,以备送检。如血流不畅,可把局部放松,然后从较大范围内向伤口推压,切忌局部用力挤捏,以免组织液挤出使血液稀释。采血完毕,用棉球盖上伤口,并加胶条固定,不出血后送回病房。 2、血标本的保存 血样采集后,在室温下自然干燥(约2-4小时),然后装入塑料袋内放置冰箱2-8度存放,避免潮湿及直接日照。不得将未晾干的血样重叠放置,以免相互污染,不得将血样放置暖气上或用其他方法烤干。 3、血样的递送、验收 各接产医院采集的血样放置在青岛市新筛中心统一配发的发保温桶内,在每月按照统一的递送时间及时送到区妇幼保健所儿保科,双方核实签字后装入塑料袋内放置冰箱 2-8度存放,于每周三(节假日延后)送到青岛市新生儿疾病筛查中心进行检测。传递中尽量减少在室温中放置的时间,防止标本失活。 五、政策依据 ㈠《中华人民共和国母婴保健法》㈡《中华人民共和

新生儿先天性心脏病筛查制度资料讲解

新生儿先天性心脏病 筛查制度

新生儿先天性心脏病筛查 技术规范 儿童先天性心脏病(以下简称先心病)筛查是为了早期发现先天性心脏病儿童,及时给予诊断、治疗,提高儿童健康生存水平,减少死亡。 一、筛查对象与时间 (一)对象:在本辖区出生及居住的新生儿。 (二)时 间:在新生儿初次访视、满月访视时,以及1月龄的定期健康检查时进行。 二、筛查设备 (一)听诊器:医用听诊器。配备钟式和膜式两种胸件。 (二)经皮测氧仪: 经皮测氧仪参考技术参数: 1、血氧饱和度测量范围:0?100%精确度土1% 2、测试探头:适合各年龄段(新生儿、婴儿、幼儿)儿童使用的不同测试探头,耗材较少,能够持续性使用。 3、视窗显示:血氧饱和度、心率。视窗明亮易读,字体明显清晰。 4、温湿度:适于四季外出携带并进入室内测量的温湿环境。 5、电源要求:电源充电和(或)普通电池充电,测量耗

电少、价格低廉 6、体积、重量:外观体积应小于15 cm (高)X 10 cm (宽)X 3.3 cm (厚);重量应小于250克。 三、筛查方法及步骤 (一)告知:告知家长本次筛查目的、方法,征得家长同 丿意、。 (二)询问:询问家长,儿童是否有喂养困难、呼吸急促或困难、多汗等表现。 (三)观察:观察儿童是否有紫绀(面色、口唇、舌、指趾甲床)、声音嘶哑、生长发育迟缓等表现。 (四)心脏听诊: 1、听诊环境相对安静,并尽可能在儿童平静状态下听诊。 2、在听诊前需检查听诊器是否处于正常状态,使用时耳具要恰好封住外耳道口。 3、听诊部位:分别在胸部体表的二尖瓣听诊区、主动脉瓣听诊区、肺动脉瓣听诊区进行心脏听诊。 4、听诊时注意心率、心律、心音以及心脏杂音的性质、时间、程度。 (五)使用经皮测氧仪进行测试 1、测试时间:新生儿初次访视、满月访视时均要使用经皮测氧仪测试血氧饱和度;定期健康检查中如发现先心病可疑征象时要加测血氧饱和度。 2、步骤:打开经皮测氧仪开关,将专用指套或指夹,夹(套)于新生儿(或儿童)指(趾)端的最佳位置,观察仪器

XX省新生儿先天性心脏病筛查项目工作实施方案

XX省新生儿先天性心脏病筛查项目工作实 施方案 为落实《全国出生缺陷综合防治方案》和国家《新生儿先天性心脏病筛查项目工作方案》,促进儿童健康,增强人民群众获得感,我省决定自2019年起在全省范围内开展新生儿先天性心脏病筛查工作。为确保项目工作顺利开展,特制定本实施方案。 一、项目目标 (一)总目标 推广新生儿先天性心脏病筛查适宜技术,尽早发现先天性心脏病患儿,及时诊断和治疗,降低死亡率,改善患儿的预后和生活质量。 (二)具体目标 1、新生儿先天性心脏病筛查家长告知率达100%; 2、各级助产机构筛查率逐年提高,以市县为单位,2019年达80%以上(其中三级医疗保健机构达90%以上)、2020年达90%以上(其中三级医疗保健机构达95%以上); 3、筛查阳性新生儿心脏超声检查率逐年提高,以市县为单位,2019年达70%以上(其中三级医疗保健机构达90%以上)、2020年达80%以上(其中三级医疗保健机构达95%以上)。

二、项目任务及内容 (一)开展健康教育。通过电视、报纸、网络、微信、微博、户外宣传栏等多种途径,开展多种形式的健康教育活动,宣传先天性心脏病的危害,以及早筛查、早诊断、早干预的重要性,提高家长对新生儿先天性心脏病筛查、诊断、治疗的知晓度和接受度。 (二)开展新生儿先天性心脏病筛查、诊断和治疗。采用听诊器和经皮脉搏血氧饱和度测定仪对在各级助产机构(以下简称筛查机构)出生的新生儿进行心脏杂音听诊,以及经皮脉搏血氧饱和度测定,对筛查阳性患儿进一步明确诊断,对确诊患儿进行治疗(项目任务见附件1)。 (三)质量控制与评估。组织专家开展项目督导和效果评估,了解新生儿先天性心脏病筛查开展情况,并对有关筛查和诊治人员进行技术指导和培训,努力使全省筛、诊、治同质化。 三、项目实施流程 (一)筛查。筛查机构负责告知监护人有关新生儿先天性心脏病筛查内容,发放《XX省新生儿先天性心脏病筛查家长告知书》(附件3)和《XX省新生儿先天性心脏病筛查知情同意书》(附件4),在获得监护人知情同意后,通过心脏听诊和经皮脉搏血氧饱和度测定,对出生后6-72小时内的新生儿进行先天性心脏病筛查。凡接受告知者均将其所生

2018年1-2月新生儿先天心工作总结

新生儿心脏病筛查工作总结 自市卫计委转发《XX省新生儿先天性心脏病筛查项目工作实施方案》(下文简称《方案》)以来,医院按照市卫计委的总体部署和要求,高度重视,加强领导,扎实推进本院的先天性项目的各项工作。因开展正处于项目开展初期,各项工作正处于摸索阶段,现将有关情况汇报如下: 一、项目简介 据监测数据显示,2014-2017年期间,新生儿先天性心脏病(下文简称“新生儿先天心”)已经连续四年排在我省出生缺陷发生的首位。其次,5岁以下儿童死亡原因中,先天心位居第二位。(2017年我省监测数据)。 为此,省政府决定将新生儿先天心项目列为我省一项重大民生工程,项目经费支出将纳入公共卫生服务专项经费。 二、《方案》简介 根据《方案》,2019年起,我市将全市新生儿纳入筛查范围,在全市范围内大力推广新生儿先天性心脏病筛查适宜技术,尽早发现先天性先天心患儿,及时诊断,并将患儿转诊至治疗单位进行进一步救助,以改善患儿的预后和生活质量,做到新生儿先天心筛查家长告知率要达到100%。 《方案》中要求,新生儿先天心筛查项目需做好以下几点: (1)开展健康教育。提高家长对新生儿先天性心脏病筛查、诊断、治疗的知晓度和接受度;

(2)开展新生儿先天性心脏病筛查、诊断; (3)开展质量控制与评估,组织专家开展项目督导和效果评估,了解新生儿先天性心脏病筛查开展情况,并对有关筛查和诊治人员进行技术指导和培训,努力使我市筛查、诊断同质化等。 (4)进行筛查、诊断和随访。 三、开展情况。 从正式开展这项工作以来。我市共有3家医院进行新生儿心脏病筛查及诊断工作,分别为琼海A医院保健院、琼海市人民医院和琼海市中医院。 市级三家医疗机构 新生儿先天心项目开展情况(1.1-2.22) 注:因C医院将部分2018年分娩的婴儿也纳入,所以告知人数多于分娩数,其次,其统计过程中存重复录入。

南通市新生儿先天性心脏病筛查项目工作实施方案

东卫基妇〔2019〕8号 关于印发如东县新生儿先天性心脏病 筛查项目工作实施方案的通知 各相关医疗卫生健康单位: 现将《如东县新生儿先天性心脏病筛查项目工作实施方案》印发给你们,请认真组织实施。 如东县卫生健康委员会 2019年3月8日 - 1 -

抄送:市卫生健康委、市妇幼保健院。- 2 -

如东县新生儿先天性心脏病 筛查项目工作实施方案 先天性心脏病是畸形中最常见的一类,位居新生儿出生缺陷疾病的首位,是导致新儿死亡主要原因。为切实做好我县先天性心脏病筛查工作,及早发现、诊断和治疗先天性心脏病患儿,提升先天性心脏病患儿生存质量,进一步降低出生缺陷率,为妇幼健康服务高质量发展奠定坚实基础,根据国家卫生健康委妇幼司《关于印发新生儿先天性心脏病筛查项目工作方案的通知》(国卫妇幼儿卫便函〔2018〕68号)、省卫生健康委《关于开展新生儿先天性心脏病筛查工作的通知》(苏卫办妇幼〔2018〕18号)及《南通市新生儿先天性心脏病筛查项目工作实施方案》(通卫基妇〔2019〕10号)精神并结合我县实际,制订本实施方案。 一、工作目标 推广新生儿先天性心脏病筛查适宜技术,建立先心筛查工作和管理体系,尽早发现先天性心脏病患儿,及时诊断治疗,减少先天性心脏病所导致的死亡和残疾,改善先心患儿的预后,提高其生存质量。 1.各助产机构负责本机构出生新生儿先天性心脏病筛查工作,筛查率100%。 2.筛查阳性患儿转诊至诊断机构、诊断阳性患儿转诊至治疗机构的转诊到位率均达到95%以上。 3.筛查阳性患儿心脏超声检查率达到95%以上。 - 3 -

4.不断提高先天性心脏病筛查能力,阳性确诊率逐年提高。 5.先天性心脏病患儿死亡率控制在1‰以下并逐年下降。 6.建立覆盖全县的新生儿先天性心脏病筛查服务网络,各助产机构为筛查机构、县人民医院为诊断机构、县妇计中心为督导机构,形成新生儿先天性心脏病筛查、诊断和转诊治疗随访一体的儿童健康服务体系。 二、项目对象 全县各助产机构内出生后6-72小时内的新生儿。 三、项目内容 (一)健康教育。通过电视、网络、微信、微博等途径,开展形式多样的健康教育活动,发放《新生儿先天性心脏病筛查家长告知书》(附件3),充分宣传先天性心脏病的危害以及早筛查、早诊断、早干预的重要性,提高患儿家长对新生儿先天性心脏病筛查、诊断、治疗的知晓率和依从性。 (二)筛查。各助产机构发放《新生儿先天性心脏病筛查家长告知书》(附件3)和《新生儿先天性心脏病筛查知情同意书》(附件4),在获得监护人知情同意后,严格按照江苏省《新生儿先天性心脏病筛查项目技术规范(试行)》开展筛查服务。通过心脏听诊结合经皮脉搏血氧饱和度测定的方法在新生儿出生后6-72小时内进行先天性心脏病筛查。因各种原因未完成筛查即转诊至NICU的新生儿,转诊单标注新生儿先天性心脏病筛查情况,转出机构(科室)医师与转入机构(科室)医师当面做好相关情况交接,入住NICU的新- 4 -

新生儿先天性心脏病筛查家长告知书

附件1 新生儿先天性心脏病筛查家长告知书 Q:为什么要进行新生儿先天性心脏病筛查? A:先天性心脏病严重危害儿童健康,其并发症包括肺炎、感染性心内膜炎、肺动脉高压、缺氧、心力衰竭、休克等,可危及孩子生命。若在新生儿时期进行先天性心脏病筛查可以早期发现、及时诊断、合理治疗和干预,提高其治疗效果,降低死亡率,还能避免和减少先天性心脏病并发症及其所导致的经济负担,改善患儿的生命和生活质量。 Q:如何进行新生儿先天性心脏病筛查? A:新生儿先天性心脏病的筛查遵循知情同意的原则。筛查在新生儿早期进行。采用简单易行、无创伤性的两项指标对新生儿进行先天性心脏病的筛查,包括心脏听诊和脉搏血氧饱和度检测。这两项技术对新生儿无伤害。筛查结果分为阴性和阳性两种。 Q:新生儿先天性心脏病筛查结果阳性者怎么办? A:筛查结果为阳性者,应当及时至新生儿先天性心脏病诊断中心或新生儿先天性心脏病评估治疗中心接受超声心动图检查,检查为阴性者,可以基本排除先天性心脏病;若超声心动图明确诊断为先天性心脏病,患儿应及时接受进一步的评估和必要的治疗。 Q:新生儿先天性心脏病筛查结果阴性者怎么办? -9-

A:筛查结果为阴性者,可以暂时不考虑先天性心脏病的诊断。但由于疾病的复杂性和筛查技术的限制,少部分孩子可能出现假阴性的情况(即患有先天性心脏病但筛查阴性),因此,建议所有筛查结果阴性者,除了常规体检之外,平时需注意孩子是否存在呼吸急促、紫绀、多汗、反复肺炎、体重不增加等情况,如果有这些情况,及时将情况反馈给医生,接受进一步检查。 Q:若不接受新生儿先天性心脏病筛查可能导致的后果是什么? A:可能会延误先天性心脏病的诊断,增加相关并发症发生的可能性和严重性,影响治疗效果,甚至危及患儿生命。 -10-

小儿先天性心脏病护理常规

小儿先天性心脏病护理常规 先天性心脏病是胎儿时期心脏及大血管发育异常导致的畸形,是儿童最常见的心脏病,发病率约占活产婴儿的0.7%左右,早产儿为足月儿的2~3倍。小儿先天性心脏病中最常见的是室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症和大动脉错位,护理常规如下: 1. 心理护理 关爱患儿,建立良好的护患关系,充分理解家长及患儿对检查、治疗、预后的期望心情;要鼓励患儿进行适当的活动或游戏,鼓励患儿与正常儿童接触,以建立正常的社会行为方式,使患儿保持精神愉快,树立战胜疾病的信心,主动配合检查及治疗。消除恐惧心理、乐观态度、坚持服药。 2. 一般护理 应保持病室环境安静,阳光充足,空气清新,室内温、湿度适宜。床铺清洁、舒适,被褥、衣着合适。建立合理生活制度,安排好患儿作息,减少心脏负担、保证患儿充分休息与睡眠,根据病情安排适当活动量。有症状患儿应限制活动,避免情绪激动和大哭大闹,严重患儿应卧床休息。各种诊疗、护理操作动作宜轻、快,并应集中在同一时间内完成,以避免多次扰动患儿。患儿烦躁不安时可适当给予镇静剂。 3. 饮食护理 注意营养搭配,供给充足能量、蛋白质和维生素,保证营养需要,增强体质,以提高对手术的耐受。小儿喂养困难者要慢喂,宜少量多餐,避免吃奶时呛咳和加重呼吸困难。合并心功能不全的患儿防喂食过饱,人工喂养儿奶嘴出奶孔不可太细,以免增加吸吮时体力消耗,喂养过程中,应拔出奶嘴驱气后再喂,如出现发绀加重,应暂停喂养,并给予氧气吸入,待缺氧症状改善后,再行喂养,必要时从静脉补充营养。年长儿可鼓励集体进餐,以提高食欲。心功能不全时有水钠潴留,应根据病情,采用无盐饮食或低盐饮食。保持大便通畅,防止便秘。 4. 病情观察,预防感染

新生儿疾病筛查技术规范(2010年版)

新生儿疾病筛查技术规范(2010年版)

新生儿疾病筛查技术规范(2010年版) 卫生部 二〇一〇年十一月

目录 目录 (1) 新生儿遗传代谢病筛查血片 (1) 采集技术规范 (1) 新生儿遗传代谢病筛查 (5) 实验室检测技术规范 (5) 苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能 (10) 减低症诊治技术规范 (10) 新生儿遗传代谢病筛查操作流程 (16) 省(自治区、直辖市) (17) 新生儿遗传代谢病筛查知情同意书 (17) 新生儿听力筛查技术规范 (18) 新生儿听力筛查技术流程 (26) 省(自治区、直辖市) (27) 新生儿听力筛查知情同意书 (27)

新生儿遗传代谢病筛查血片 采集技术规范 血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节。血片质量直接影响实验室检测结果,开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检的医疗机构应当按本技术规范要求完成血片采集工作。 一、基本要求 (一)采血机构设置。 设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构均应当开展新生儿遗传代谢病筛查血片采集。 (二)采血人员要求。 1.具有与医学相关的中专以上学历,从事医学临床工作2年以上。 2.接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书。培训内容包括:新生儿遗传代谢病筛查的目的、原则、方法及网络运行;滤纸干血片采集、保存、递送的相关知识;新生儿遗传代谢病筛查相关信息和档案管理。 二、采血机构和人员职责 (一)积极开展新生儿遗传代谢病筛查的宣传教育工作。 (二)加强对本机构血片采集人员的管理和培训。

(三)承担本机构新生儿遗传代谢病筛查有关信息的收集、统计、分析和上报工作。 (四)血片采集人员在实施血片采集前,应当将新生儿遗传代谢病筛查的目的、意义、筛查疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人,并取得书面同意。 (五)认真填写采血卡片,做到字迹清楚、登记完整。卡片内容包括:采血单位、母亲姓名、住院号、居住地址、联系电话、新生儿性别、孕周、出生体重、出生日期、采血日期和采血者等。 (六)严格按照新生儿遗传代谢病筛查血片采集步骤采集足跟血,制成滤纸干血片,并在规定时间内递送至新生儿遗传代谢病筛查实验室检验。 (七)因特殊情况未按期采血或不合格标本退回需要重新采血者,应当及时预约或追踪采集血片。 (八)对可疑阳性病例应当协助新生儿遗传代谢病筛查中心,及时通知复查,以便确诊或采取干预措施。 (九)做好资料登记和存档保管工作,包括掌握活产数、筛查数、新生儿采血登记信息、反馈的检测结果及确诊病例等资料,保存时间至少10年。 三、血片采集步骤

新生儿先天性心脏病筛查项目技术规范(试行)

新生儿先天性心脏病筛查项目技术规范(试行) 新生儿先天性心脏病筛查是早期发现先天性心脏病,开展早期诊断和早期干预的 有效措施,是减少先天性心脏病对儿童健康危害、促进儿童健康发展的有力保障。 一、基本要求 (一)机构设置。项目省(区、市)卫生行政部门根据本行政区域规划的实际情 况,指定具有相应能力的医疗机构开展新生儿先天性心脏病筛查和诊断治疗工作。 1。筛查机构应当设在助产机构以及接受新生儿转诊的医疗机构,配有专职人员及 相应设备和设施。 2。诊治机构应当设在具有较强的先天性心脏病诊治技术水平的医疗机构中,应当 具有较强新生儿和婴幼儿先天性心脏病诊治水平和团队,并配置相应的设备和设施。 (二)人员要求。 1。筛查人员:经过培训具有相应能力的医师或护士。 2。诊断人员:经过培训具有相应能力的医师。 3。治疗人员:具有中级以上临床专业技术职称的心脏专科医师。 4。文案人员:熟练掌握计算机操作技术且有档案管理工作经验的人员。 (三)房屋与设备要求。 1。房屋。 筛查机构:设置1间通风良好、环境安静的专用房间,并配备诊察床。 诊治机构:设置1间诊室,有“专窗”和“专人”接待筛查阳性转诊者,为先天性心脏病筛查阳性患儿提供绿色挂号就医通道。开展临床诊治的机构,除了满足作为诊断机构的要求外,还应设置用于收治先天性心脏病的心脏重症监护室至少1间。 2。设备。 (1)筛查机构。 设备用途 听诊器;经皮脉搏血氧饱和度测定仪新生儿先天性心脏病筛查 计算机及相关设备数据录入、上报及分析 (2)诊断机构。 设备用途 诊断先天性心脏病的类型、评估严重程度 多功能彩色超声心动图诊断仪 及治疗效果 计算机并接驳网络数据管理(保留结果原始数据)

新生儿疾病筛查技术规范)

新生儿疾病筛查技 术规范) 1

卫生部关于印发<新生儿疾病筛查技术规范( )>的通知 卫妇社发〔〕96号 各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:为贯彻落实<新生儿疾病筛查管理办法>,进一步规范新生儿疾病筛查工作,切实提高筛查质量,我部对印发的<新生儿疾病筛查技术规范>进行了修订,形成了<新生儿疾病筛查技术规范( )>。现印发给你们,请遵照执行。 附件:新生儿疾病筛查技术规范( ) 二○一○年十一月十日 新生儿疾病筛查技术规范 ( ) 1

卫生部 二〇一〇年十一月 目录 2

新生儿遗传代谢病筛查血片采集技术规范...... 错误!未定义书签。 新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范.. 错误!未定义书签。 苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症诊治技术规范错误!未定义书签。新生儿遗传代谢病筛查操作流程 ...................... 错误!未定义书签。 新生儿遗传代谢病筛查知情同意书 .................. 错误!未定义书签。 新生儿听力筛查技术规范 .................................. 错误!未定义书签。 新生儿听力筛查技术流程 .................................. 错误!未定义书签。 新生儿听力筛查知情同意书 .............................. 错误!未定义书签。 3

新生儿遗传代谢病筛查血片 采集技术规范 血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节。血片质量直接影响实验室检测结果,开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检的医疗机构应当按本技术规范要求完成血片采集工作。 一、基本要求 (一)采血机构设置。 设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构均应当开展新生儿遗传代谢病筛查血片采集。 (二)采血人员要求。 1.具有与医学相关的中专以上学历,从事医学临床工作2年以上。 2.接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书。培训内容包括:新生儿遗传代谢病筛查的目的、原则、方法及网络运行;滤纸干血片采集、保存、递送的相关知识;新生儿遗传代谢病筛查相关信息和档案管理。 二、采血机构和人员职责 (一)积极开展新生儿遗传代谢病筛查的宣传教育工作。 (二)加强对本机构血片采集人员的管理和培训。 (三)承担本机构新生儿遗传代谢病筛查有关信息的收集、统计、分析和上报工作。 1

全市新生儿先天性心脏病筛查项目试点工作实施方案(试行)

全市新生儿先天性心脏病筛查项目试点工作实施方案 为贯彻落实《“健康中国x”规划纲要》精神,落实《健康 儿童行动计划(xx-xx年)》,帮助先天性心脏病患儿得到早期 发现、早期诊断、及时治疗,根据《xx省卫生健康委员会关于印 发xx省新生儿先天性心脏病筛查项目试点工作实施方案的通知》(xx卫办字〔xx〕x号)精神和xx市卫健委有关要求,结合我 市实际,制定本实施方案。 一、项目目标 推广新生儿先天性心脏病筛查适宜技术,尽早发现先天性心 脏病患儿,及时诊断和治疗。 二、项目范围和对象 全市定点助产机构内出生6-72小时的新生儿。 三、明确项目定点筛查机构 xx市卫健委确定市人民医院、市妇幼保健院为我市新生儿先天性心脏病筛查项目试点机构。 四、项目内容 (一)开展健康教育。定点筛查机构要通过网络、手机APP等多媒体、制作看板、印发一图读懂宣传折页或明白纸等多种途径,开

展多种形式的健康教育活动,对先天性心脏病的危害以及早筛查、早诊断、早干预的重要性进行宣传。 (二)项目筛查内容。采用听诊器和经皮脉搏血氧饱和度测定仪,对各定点助产机构内出生后6-72小时的新生儿进行心脏杂音听诊和经皮脉搏血氧饱和度测定,对筛查阳性患儿提出进一步检查明确诊断或转诊建议,并做好随访管理工作。 (三)开展质量控制与评估。定点筛查机构要建立自查制度,定期对操作流程、检查结果等工作内容进行自查,发现问题,及时采取改进措施。 五、项目实施流程 (一)宣传告知。各助产机构负责对机构内出生新生儿监护人进行宣教,获得知情同意填写xx市新生儿先天性心脏病筛查知情同意书。 (二)筛查。定点筛查机构安排专人定期到助产机构通过心脏听诊和经皮脉搏血氧饱和度测定,对出生后6-72小时内新生儿进行先天性心脏病筛查。对筛查阳性者,及时通知监护人,告知1 周内转诊至新生儿先天性心脏病诊断机构进行超声心动图诊断。 (二)诊断。xx市卫健委确定xx毓璜顶医院、xx市妇幼保健院/xx山医院为新生儿先天性心脏病筛查项目诊断机构,负责对筛查阳性患儿进行超声心动图诊断,出具《超声心动图诊断报告单》并解释诊断结果。负责将诊断阳性者转诊至新生儿先天性心脏病治疗机构。

为什么新生儿会得先天性心脏病呢

为什么新生儿会得先天性心脏病呢 在我们的身边,可能每天都会有新宝宝的出生,这本身是一件值得高兴的事情,但是,伴随宝宝出生的可能还有一系列疾病,有些宝宝会发高烧,会畸形,甚至有的宝宝会得先天性心脏病,这无疑对父母是一个很大的打击,对那些没有经济条件的家庭,宝宝待遇先天性心脏病甚至还会耗费他们一生的积蓄,那么,为什么新生儿会得先天性心脏病呢?下面让我们来看一下吧。 1.宝宝在发育过程中出现了错误,如染色体异常,心血管错误,导致心脏发育到某过程就突然停了。还可能是因为家族的遗产。父母或者家里兄弟姐妹有先天性遗传的病史,这些都是可能遗传的因素。 2.母亲在怀孕的前三个月感染了病毒,像流感,糖尿病,风疹病毒。孕妇在怀孕的时候患有内分泌症,或者接受过放射治疗,接触过有毒有害品。孕妇的健康营养跟不上。这些都有可能影响胎儿心脏发育,并且导致心脏发育畸形。 3.有过不正常妊娠流产史引产史的高龄孕妇。此外近亲结婚孕有的小孩也是导致先天性心脏畸形的因素。胎儿羊水过多或者

羊水过少,胎儿水肿,宫内发育迟缓都会在一定程度上影响胎儿心脏的健康发育。 4. 胎儿心脏某部分发育到较低的阶段即停止,或由于发育 的过程中发生了轴转的错误,如大血管易位。 5.小儿出生后,仍长期留存一部分胎儿期所需要的特殊心血管通路,如动脉导管未闭等。 6.母亲的疾病往往影响胎儿发育,母亲在妊娠最初3个月内被病毒感染,尤其是风疹病毒,则小儿易发生心脏畸形。 7.母亲在怀孕期间吃了某些药物,也可以导致胎儿心脏畸形。 8.某些可导致先天性心脏病的遗传因素。 以上就是我们为“为什么在出生时新生儿会得先天性心脏病”这个问题的解释的因素,这些因素都是经过很多专家得出的结论,大家一定要看一下避免以后的宝宝患先天性心脏病,让我们的宝宝健康的出生,健康的生长,为家庭带来的是欢乐。希望父母们高度重视起来,生下一个健康可爱的宝宝。

新生儿疾病筛查技术培训考试题2教案资料

新生儿疾病筛查技术培训考试题2

新生儿疾病筛查、听力筛查培训考试题 姓名单位分数 一、填空题(每空2分共30分) 1对于各种原因未及时采血作新生儿疾病筛查的患儿,一般采血时间不超过出生后()天。 2、我国新生儿筛查项目很多,但必须进行筛查的项目是()和 ()。 3、《新生儿疾病筛查管理办法》强调知情告知义务,要求新生疾病筛查遵循( )和( )的原则。 4、血TSH生后呈生理性反应增高,一般在( )小时后其值水平将下降至正常水平。 5、血标本的( ) 、( ) 、( )是把握新生儿遗传代谢病筛查的第一关,亦是筛查工作最基本、最关键的一步,与筛查工作的治疗息息相关。 6新生儿疾病筛查采血的部位是() 7、新生儿听力筛查中,复筛仍未通过者应当在出生后()转诊至省级卫生行政部门指定的听力障碍诊治机构接受进一步诊断 8、新生儿听力筛查技术项目常见的是()、() 9、在尚不具备条件开展新生儿听力筛查的医疗机构,应当告知新生儿监护人在 ()将新生儿转诊到有条件的筛查机构完成听力筛查 10、具有听力损失高危因素的新生儿,即使通过听力筛查仍 应当在()年内每年至少随访1次,在随访过程中怀疑有听 力损失时,应当及时到听力障碍诊治机构就诊 二、选择题(多选或单选题)每题5分,共10题 1、新生儿疾病筛查采血的时间是:() A、出生后24后来 B、出生后48小时后 C、出生后72小时后 D、出生后12小时后 2、新生儿疾病筛查足跟采血深度不超过() A、2毫米 B、4毫米 C、3毫米 D、5毫米 3、如果不做筛查,疾病会使宝宝() A、体格发育障碍 B、智力发育落后 C、行为或情感问题 D、癫痫,甚至死亡等 4、新生儿疾病筛查健康教育的方式和方法有() A、新婚学堂 B、孕妇学校 C、产前检查 D、入院分娩前 E、产后健康教育

新生儿先天性心脏病筛査家长告知书

新生儿先天性心脏病筛査家长告知书 Q:为什么要进行新生儿先天性心脏病筛查? A:先天性心脏病严重危害儿童健康,其并发症包括肺炎、感染性心内膜炎、肺动脉高压、缺氧、心力衰竭、休克等,可危及孩子生命。若在新生儿时期进行先天性心脏病筛查可以早期发现、及时诊断、合理治疗和干预,提高其治疗效果,降低死亡率,还能避免和减少先天性心脏病并发症及其所导致的经济负担,改善患儿的生命和生活质量。 Q:如何进行新生儿先天性心脏病筛查? A:新生儿先天性心脏病的筛查遵循知情同意的原则。筛查在新生儿早期进行。采用简单易行、无创伤性的两项指标对新生儿进行先天性心脏病的筛查,包括心脏听诊和脉搏血氧饱和度检测。这两项技术对新生儿无伤害。筛查结果分为阴性和阳性两种。 Q:新生儿先天性心脏病筛查结果阳性者怎么办? A:筛查结果为阳性者,应当及时至新生儿先天性心脏病诊断中心或新生儿先天性心脏病评估治疗中心接受超声心动图检查,检查为阴性者,可以基本排除先天性心脏病;若超声心动图明确诊断为先天性心脏病,患儿应及时接受进一步的评估和必要的治疗。 Q:新生儿先天性心脏病筛查结果阴性者怎么办? A:筛查结果为阴性者,可以暂时不考虑先天性心脏病的诊断。但由于疾病的复杂性和筛查技术的限制,少部分孩子可能出现假阴性的情况(即患有先天性心脏病但筛查阴性),因此,建议所有筛查结果阴性者,除了常规体检之外,平时需注意孩子是否存在呼吸急促、紫绀、多汗、反复肺炎、体重不增加等情况,如果有这些情况,及时将情况反馈给医生,接受进一步检查。 Q:若不接受新生儿先天性心脏病筛查可能导致的后果是什么? A:可能会延误先天性心脏病的诊断,增加相关并发症发生的可能性和严重性,影响治疗效果,甚至危及患儿生命。

新生儿疾病筛查技术规范(2019年版)word精品文档28页

卫生部关于印发《新生儿疾病筛查技术规范(2019年版)》的通知 卫妇社发〔2019〕96号 各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局: 为贯彻落实《新生儿疾病筛查管理办法》,进一步规范新生儿疾病筛查工作,切实提高筛查质量,我部对2019年印发的《新生儿疾病筛查技术规范》进行了修订,形成了《新生儿疾病筛查技术规范(2019年版)》。现印发给你们,请遵照执行。 附件:新生儿疾病筛查技术规范(2019年版) 二○一○年十一月十日新生儿疾病筛查技术规范 (2019年版) 卫生部 二〇一〇年十一月 目录

新生儿遗传代谢病筛查血片采集技术规范 (1) 新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范 (5) 苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症诊治技术规范 (10) 新生儿遗传代谢病筛查操作流程........... 错误!未定义书签。新生儿遗传代谢病筛查知情同意书 .. (16) 新生儿听力筛查技术规范 (17) 新生儿听力筛查技术流程 (25) 新生儿听力筛查知情同意书 (26)

新生儿遗传代谢病筛查血片 采集技术规范 血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节。血片质量直接影响实验室检测结果,开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检的医疗机构应当按本技术规范要求完成血片采集工作。 一、基本要求 (一)采血机构设置。 设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构均应当开展新生儿遗传代谢病筛查血片采集。 (二)采血人员要求。 1.具有与医学相关的中专以上学历,从事医学临床工作2年以上。 2.接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书。培训内容包括:新生儿遗传代谢病筛查的目的、原则、方法及网络运行;滤纸干血片采集、保存、递送的相关知识;新生儿遗传代谢病筛查相关信息和档案管理。 二、采血机构和人员职责 (一)积极开展新生儿遗传代谢病筛查的宣传教育工作。 (二)加强对本机构血片采集人员的管理和培训。 (三)承担本机构新生儿遗传代谢病筛查有关信息的收集、统计、分析和上报工作。

相关文档
最新文档