流感亚单位疫苗的制备流程

流感亚单位疫苗的制备流程
流感亚单位疫苗的制备流程

流感亚单位疫苗的制备流程

摘要:流感疫苗用于预防流行性感冒。目前,世界上公认的最成熟、最安全的生产方法:鸡胚培养法。传统的鸡胚流感疫苗生产大致分为6个步骤,包括病毒培养、收获、纯化、裂解、灭活和终过滤,成为单价流感疫苗原液,这些步骤因不同厂家的工艺不同可有所不同。本文就流感疫苗进行大胆设计,采用亚单位疫苗的生产工艺流程来设计流感疫苗的生产制备流程。此类疫苗具有很好的安全性。

关键词:流感疫苗;亚单位疫苗;制备过程

流感疫苗用于预防流行性感冒。适用于任何可能感染流感病毒的健康人,每年在流行季节前接种一次,免疫力可持续一年。流感疫苗是预防和控制流感的主要措施之一。可以减少接种者感染流感的机会或者减轻流感症状。我国目前使用三种流感疫苗:全病毒灭活疫苗、裂解疫苗和亚单位疫苗。每种疫苗均含有甲1亚型、甲3亚型和乙型3种流感灭活病毒或抗原组份。这三种疫苗各有特点:全病毒灭活疫苗免疫原性不错但副作用较大;亚单位疫苗副作用较小但免疫原性一般;裂解疫苗免疫原性和副作用比较理想,也是目前世界及中国使用最为普遍的流感疫苗。裂解疫苗常用鸡胚作为病毒生长介质作为培养基质来生产流感疫苗。它首先将不同型别的流感病毒毒株分别接种于鸡胚,经培养后,收获其尿囊液,制备主代和工作种子批。将工作种子批接种来源于封闭式房舍内饲养的健康鸡群鸡胚进行大规模培养,收获病毒液,然后经超滤浓缩、纯化、裂解、灭活、二次纯化等步骤,获得三个型别的单价病毒液。本文,主要从亚单位疫苗方面着手设计流感病毒的制备原理和制备过程。

一、流感亚单位疫苗制备的原理

通过化学分解或有控制性的蛋白质水解方法,提取细菌、病毒的特殊蛋白质结构,筛选出的具有免疫活性的片段制成的疫苗,称为亚单位疫苗。流感疫苗亚单位疫苗通过选择合适的裂解剂和裂解条件,将流感病毒膜蛋白HA和NA裂解下来,选用适当的纯化方法得到纯化的HA和NA蛋白。纯化的HA和NA蛋白就是流感疫苗亚单位疫苗。

二、流感亚单位疫苗制备的过程

(一)流感病毒种子批的制备

(1)流感病毒主代种子批的建立:选取鸡胚注入原始流感病毒株。

(2)流感病毒工作种子批的建立:从主种子批中选择血凝效价高的毒种作为工作种子批的建立毒种。

(3)病毒种子批的检定:鉴别试验,病毒血凝效价,病毒感染性滴度等。(二)流感病毒的培养和收获

分别取各型的工作种子批中的一支,按照前摸索的各型别最佳稀释度进行稀释,接种于11日龄的封闭式房舍内饲养的健康鸡群鸡胚经33℃培养一定时间后,放入4℃冷胚过夜,次日分型分批收获其尿囊液,在收获鸡胚尿囊液时,溶血、尿酸盐沉淀、死胚等情况的尿囊液应注意不被收入。分别对不同型别、不同批次的尿囊液进行检测,纪录血凝效价,将总收获的各单型澄清鸡胚尿囊液进行超滤浓缩。(三)流感病毒液澄清和超滤浓缩

将各批单型别的病毒原液分别用盖有120目滤网合并过滤,将无菌试验和灭活试验合格的尿囊液进行澄清过滤,即经1um滤膜粗滤后,再经两次0.45um滤膜过滤,最后用相对分子质量1000K的膜包进行超滤浓缩,用0.01的PBS作最后浓缩,浓缩液中再加入0.25mol/LPB回收病毒液。

(四)流感病毒液区带离心纯化

用不同蔗糖浓度作为蔗糖密度梯度,以25000rpm的离心速度离心3h。

(五)流感病毒液的裂解

选择合适的裂解剂和裂解条件,将流感病毒膜蛋白HA和NA裂解下来。

(六)流感病毒液的灭活

(1)单价裂解病毒液的灭活摸索。

(2)灭活效果试验。

(3)抗原免疫效果实验以血凝抑制试验测定抗体效价。

(4)灭活病毒基因完整性检测

(5)单向免疫扩散法检测血凝素含量。

(七)裂解灭活病毒液二次区带离心纯化将裂解灭活后的单型病毒原液超滤,去除蔗糖和大部分裂解灭活剂,进行蔗糖密度梯度离心来纯化并收集各区段病毒液。

(八)流感纯化液的除菌过滤将通过蔗糖密度梯度离心收集合并的达到要求的流感病毒膜蛋白HA和NA纯化液用1000K的超滤膜和PBS进行超滤浓缩和透析,

然后用0.2um的膜包进行过滤除菌,即为单价疫苗。

(九)亚单位疫苗检定包括单向免疫扩散法检验血凝素含量,Lowery法检测总蛋白浓度,病毒灭活验证试验,无菌检查实验等。

流感亚单位疫苗的制备流程

流感亚单位疫苗的制备流程 摘要:流感疫苗用于预防流行性感冒。目前,世界上公认的最成熟、最安全的生产方法:鸡胚培养法。传统的鸡胚流感疫苗生产大致分为6个步骤,包括病毒培养、收获、纯化、裂解、灭活和终过滤,成为单价流感疫苗原液,这些步骤因不同厂家的工艺不同可有所不同。本文就流感疫苗进行大胆设计,采用亚单位疫苗的生产工艺流程来设计流感疫苗的生产制备流程。此类疫苗具有很好的安全性。 关键词:流感疫苗;亚单位疫苗;制备过程 流感疫苗用于预防流行性感冒。适用于任何可能感染流感病毒的健康人,每年在流行季节前接种一次,免疫力可持续一年。流感疫苗是预防和控制流感的主要措施之一。可以减少接种者感染流感的机会或者减轻流感症状。我国目前使用三种流感疫苗:全病毒灭活疫苗、裂解疫苗和亚单位疫苗。每种疫苗均含有甲1亚型、甲3亚型和乙型3种流感灭活病毒或抗原组份。这三种疫苗各有特点:全病毒灭活疫苗免疫原性不错但副作用较大;亚单位疫苗副作用较小但免疫原性一般;裂解疫苗免疫原性和副作用比较理想,也是目前世界及中国使用最为普遍的流感疫苗。裂解疫苗常用鸡胚作为病毒生长介质作为培养基质来生产流感疫苗。它首先将不同型别的流感病毒毒株分别接种于鸡胚,经培养后,收获其尿囊液,制备主代和工作种子批。将工作种子批接种来源于封闭式房舍内饲养的健康鸡群鸡胚进行大规模培养,收获病毒液,然后经超滤浓缩、纯化、裂解、灭活、二次纯化等步骤,获得三个型别的单价病毒液。本文,主要从亚单位疫苗方面着手设计流感病毒的制备原理和制备过程。 一、流感亚单位疫苗制备的原理 通过化学分解或有控制性的蛋白质水解方法,提取细菌、病毒的特殊蛋白质结构,筛选出的具有免疫活性的片段制成的疫苗,称为亚单位疫苗。流感疫苗亚单位疫苗通过选择合适的裂解剂和裂解条件,将流感病毒膜蛋白HA和NA裂解下来,选用适当的纯化方法得到纯化的HA和NA蛋白。纯化的HA和NA蛋白就是流感疫苗亚单位疫苗。 二、流感亚单位疫苗制备的过程 (一)流感病毒种子批的制备 (1)流感病毒主代种子批的建立:选取鸡胚注入原始流感病毒株。

病毒及其疫苗的生产制备技术

第25章病毒及其疫苗的生产制备技术 第一节病毒的生产制备 病毒需在活的敏感细胞中才能增殖,在细胞培养技术不成熟之前,人们为研究病毒,往往采用鸡胚接种或动物接种的方法来分离、鉴定病毒或制备一定量的病毒液,但这种方法因个体和种属差异,不仅许多病毒难以找到合适的敏感动物,而且即使在敏感动物中繁殖,往往个体差异大而影响结果的判定,随着细胞培养技术的发展,首先在病毒学研究方面获得了广泛的应用,为病毒的繁殖、鉴定提供了来自不同动物(包括人)、不同组织的细胞来源,通过敏感性筛选,目前绝大多数病毒均可有相应的敏感细胞,为病毒的分离、鉴定和增殖创造了条件。同时也为病毒的大量生产提供了细胞来源,随着细胞大量生产技术的发展,因此对病毒来说只要有敏感的细胞,就可以进行大规模生产。 一、病毒生产的目的和用途 1、为了制备大量的病毒抗原,以制备病毒的亚单位疫苗或表面抗原疫苗,或用病毒抗原制备免疫血清(抗体)。 2、为了制备病毒的减毒活疫苗或灭活的死疫苗,以用于预防接种。 3、为了生产基因改造后或重组有其它多肽因子的病毒,以用于基因治疗或杀肿瘤治疗及基因疫苗的预防接种。 4、为了制备干扰素的病毒诱生剂(NDV、仙台病毒等),用于干扰素的生产。 5、生物战用的病毒生物战剂。常选用毒力强、抵抗力强、对不同国家人群最敏感的病毒,又能通过气溶胶或昆虫和污染的水土进行传播的病毒。这是战争狂们正在开展的研究,应警惕。 二、病毒生产制备的方法 1、动物接种,如狂犬病毒、脑炎虫媒病毒采用鼠、兔脑内接种后收取脑组织制成悬液。 2、鸡胚、鸭胚接种:如流感病毒、副流感病毒(NDV-F)、仙台病毒等,目前尚无敏感细胞,常采用9~10日胚龄的尿囊腔接种,37℃孵育72小时收获尿液,用鸡红血球测定血凝效价。Q热用7日龄鸭胚进行卵黄囊接种收获卵黄囊,马脑炎病毒常采用10日龄鸡胚体接种,收获全胚体液等。 3、细胞培养法(详见第二篇第18章) 不同的病毒选用相应的敏感细胞,采用转瓶培养、多层培养、微载体培养或悬浮搅拌培养等方法,先大量增殖细胞,然后接种一定量的病毒,继续培养适当时间时,冻融细胞后,离心收获上清。 以上病毒大量生产后可制作病毒疫苗(死疫苗或减毒活疫苗),也可用来作干扰素诱生剂或提取病毒表面抗原成分,但反对用作生物战剂,危害人类健康和生命。 第二节病毒疫苗的生产制备 病毒疫苗的生产制备与病毒的生产制备基本相同,目前进行人工主动免疫,用于病毒病预防的疫苗有灭活疫苗(Killed Vaccine),又称死疫苗,减毒活疫苗(Live Vaccine),亚单位疫苗,多肽疫苗、基因缺失的减毒活疫苗,基因工程亚单位疫苗,重组牛痘多价疫苗。

2020年历次PHEIC疫苗研发终局、当前新冠疫苗的主要技术路线、疫苗的全流程研发成本

2020年历次PHEIC疫苗研发终局、当前新冠疫苗的主要技术路线、疫苗的全流程研发成本

正文目录 一、回顾:历次PHEIC的疫苗研发终局如何? (5) 1.五次PHEIC、两次冠状病毒疫情 (5) 2.疫苗成功获批: (6) 2.1 2009年甲型H1N1流感:老流感、新毒株,最快疫苗3个月上市 (6) 2.2 2014年脊髓灰质:已有疫苗的背景下由局部地区触发的公共卫生事件 (7) 2.3 埃博拉病毒:17年康希诺获批国内应急储备,19年默克大规模获批 (8) 3.疫苗至今尚在研发/研发终止: (10) 3.1 2015年寨卡:2016年底紧急状态解除,疫苗仍在研发 (10) 3.2 MERS-Cov:2012年沙特首发,19年公布临床一期数据 (11) 3.3 2003年SARS:大部分项目随着疫情结束而停摆 (12) 二、技术:当前新冠疫苗的主要技术路线有哪几种? (13) 1.灭活疫苗 (13) 2.重组亚单位疫苗(重组蛋白疫苗) (14) 3.腺病毒载体疫苗 (14) 4.减毒流感病毒载体疫苗 (15) 5.核酸疫苗(基因疫苗) (15) 三、审批:从研发到上市需要经历什么? (16) 1.以中美两国为例:疫苗的审批流程 (16) 1.1 我国疫苗研发到上市的完整流程 (16) 1.2 美国对于疫苗的审批流程 (18) 2.重大突发公共卫生事件下的审批 (19) 2.1 我国突发事件中疫苗管理的法律依据 (19) 2.2 FDA的紧急使用授权(EUA)和同情用药制度 (20) 四、资金:药企愿意为疫苗的诞生付出多少投入? (21) 1.投入:疫苗的全流程研发成本通常在5亿美元以上 (21) 2.回报:时效性至关重要 (21) 五、在研:当前全球在研新冠病毒疫苗 (22) 1.全球在研新冠疫苗部分汇总 (22) 2.参与研发的部分国内上市公司 (24) 风险提示 (25)

重组B亚单位菌体霍乱疫苗(可唯适)接种告知单

重组B亚单位/菌体霍乱疫苗(可唯适)接种告知单 家长地址儿童出生年月日 腹泻是一种儿童常见疾病,其中50%以上的重症腹泻由产毒性大肠杆菌(ETEC)引起。对发展中国家儿童研究显示,ETEC每年约引起儿童腹泻2.1亿次,约导致38万人死亡。儿童中ETEC引起的腹泻发生率非常高,而且ETEC引起腹泻会导致儿童发育迟缓。霍乱是由霍乱弧菌所引起的一种急性腹泻疾病,发病特征是水样腹泻,迅速造成脱水,严重者可造成血容量减少性休克和酸中毒导致死亡。 重组B亚单位/菌体霍乱疫苗(可唯适)可预防霍乱及产毒性大肠杆菌所致腹泻。建议在2岁或以上的儿童、青少年和有接触或传播危险的成人中使用。请到社区卫生服务中心接种重组B亚单位/菌体霍乱疫苗(可唯适)疫苗。 注意事项: 1、禁忌症:发烧,严重高血压,心、肝、肾脏病,艾滋病及活动性肺结核患者;孕妇及2岁以下婴幼儿;对本疫苗或附后发现不良反应者,停止服用。 2、急性感染或发热性疾病患者需推迟接种。 3、口服本疫苗一般无反应,有的可有轻度腹痛、荨麻疹、恶心、腹泻等,一般不需处理,可自愈。如有严重反应,应及时诊治,并及时与接种医生联系。 4、接种时请带好接种证及接种告知单;接种后留观30分钟。 5、如需了解更多信息,请查看产品说明书。若本告知书的内容与产品说明书发生冲突的,以产品说明书为准。 6、本着“知情同意、自愿自费”原则,如符合接种条件,请带您的孩子到社区卫生服务中心接种重组B亚单位/菌体霍乱疫苗(可唯适)疫苗。费用为(含注射器、注射费),并在下面空格处签名。 接种时间为年月日,接种地址:。 接种单位:(盖章) 我已了解以上事项,我(我的孩子)身体健康,符合接种条件,自愿自费接种。 签名:时间:

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