泰安市第四人民医院药品集中招标采购制度

内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）

为了贯彻执行山东省药品集中招标采购的文件精神，满足临床用药的需要，同时最大限度减少库存，以避免药品过期失效及减少对我院资金运转的压力，特制定本院药品招标采购制度。

1、采购招标药品的品种、规格由医院药品采购领导小组根据医院临床用药情况和《医院招标药品选标方案》，在当年公布的《泰安市药品招标采购目录》中选定。

2、不得采购与招标品种相同的非中标药品；由于中标单位无法供应的品种，以书面形式向市药品招标办公室汇报后，方可从其它渠道购进或者更换其它生产厂家的品种。

3、药品的采购先由库房保管根据药品现有库存情况对需采购的药品进行登记。

4、采购根据库房提供的登记，结合上月药品用量下达采购计划单(一式三份，医药公司一份，采购留存一份整理成册存档，库房保管一份待验收药品)，注明采购计划时间、药品送达时间、供货公司、采购药品的品名、规格、数量(有生产厂家限制的需注明厂家或产地)。

5、采购量：原则上对于本地公司所供药品，采购量为半月常用量，对于外地公司所供药品，采购量为1月常用量。

6、采购计划单经药事委员会主任签字后生效。

7、库房管理人员依据采购计划单验收药品，验收合格的药品方可入库，分类存放；对不合格或不符和要求的药品应拒收，并当场退回。

8、加强对有关主管人员和财务制度的监管，及时检查督促清理往来帐户，购货支票统一由专管人员领取，由分管院长审批、支付。

零售药店管理制度汇编

零售药店质量管理制度目录 1、药品进货和验收质量管理制度 2、药品陈列管理制度 3、药品销售及处方调配管理制度 4、拆零药品管理制度 5、药品养护检查管理制度 6、中药饮片购销管理制度 7、含麻黄碱类复方制剂质量管理制度 8、卫生和人员健康管理制度 9、服务质量管理制度 10、药品不良反应报告制度 11、不合格药品管理制度 12、质量管理工作检查考核制度 13、负责人岗位职责 14、质量负责人职责 15、营业员岗位职责 16、质量验收职责 17、养护检查职责 18、计算机信息化管理制度

新员工培训的心得我认为企业新员工入职培训主要应该强调以下几点：一、必须给新员工讲述企业的中长期的远景规划（这部分不宜讲的太详细）要详细地讲述企业使命及价值文化、团队建设等，有条件的应当将企业的硬件环境用录象给新员工看，这样让员工在进入工作状态前对企业的工作、生活环境、企业使命、企业中远期目标及企业精神的精华部分有一个比较详细理解，要不员工在进入工作岗位前无法找到要将自己的事业交给企业的理由，自然新员工的流失率也就无法降下来。二、要在新员工培训中详细地将企业工作流程进行比较详细地了解，特别是涉及员工日常工作过程中需要知道的流程，如请假程序、报销程序、离职程序等，当然企业所涉及的流程很多，涉及到的岗位流程应由部门主管进行在岗培训（最好是在新员工入职一周内完成），防止员工在接触工作后不清楚工作流程及其他相关流程而办事处处碰壁，工作效率提不上去，使员工产生厌烦的心理，作好这方面的培训是为员工营造良好工作环境的基础。三、福利作为企业薪酬（工资、福利、培训机会、晋升机会、奖励）中主要项目，也是员工特别关心的部分，因此应在培训过程中讲清楚企业的福利情况（包括种类、享受条件及享受的程度），虽然这方面应该在复试结束时给应聘者讲清楚，但通过入职前的培训进行更详细的讲解有利于员工对企业产生依赖，特别是对重要职位的员工很重要，这是安定员工的又一关键。四、安全生产教育，特别是制造企业在这方面相当重要，当然安全教育的内容比较多，应根据企业的实际情况编制培训重点，但不论是那种企业对消防安全及电力安全的培训都很重要，制造企业还应该加入器械安全等，重点强调违章作业的危害及安全防范和发生事故后如何应急处理（包括逃生、报警、呼救等）以减少事故损失等，我相信经常发生工伤及其他安全事故的企业是没办法降低企业员工流失率的。五、在培训形式、培训课时及培训讲师的安排上应当讲究，因为我在组织企业内部职工培训的过程中不论人数的多少，结果给我的答案总是录音的效果最差，视频其次，培训参加者接受效果最好的是面授（即讲师与培训参加者面对面进行讲授），在培训的技巧方面一定要作到案例引用恰当，讲堂绝对不能死板，要不断通过提问和案例将培训参加者的思维带入到讲师的思维中来，这样他们的思维才会活跃起来（其实我也接受过人力资源管理课程的培训时就感觉到自己接受的多少跟讲授者调动自己思维的程度有很大关系）。在培训课时的安排方面，我们原先接受学校教育的时候的课时安排其实是很有科学依据的，因为人的注意力集中的时间段一般不会超出60分钟，对单个的系统思维的注意程度应该不会超出90-120分钟，当然我这样说是因为我在组织培训过程中培训参与者在两个小时内接受的比较好，但超出两个小时的培训就会随时间的延长而不断降低（我最长连续进行过三小时的SA8000的面授培训，第二天培训参与者告诉我对后面的部分的理解远不如前半部分透彻）。在培训讲师的安排上一定是对所培训的项目具有相当的理解，否则是没办法组织培训的。

沈阳市于洪区第四人民医院招聘试题及解析

沈阳市于洪区第四人民医院招聘试题及解析说明：本题库收集历年及近期考试真题，全方位的整理归纳备考之用。一、单项选择题（在下列每题四个选项中只有一个是最符合题意的，将其选出并把它的标号写在题后的括号内。错选、多选或未选均不得分。） 1、起自骶骨经坐骨大孔止于大转子的肌是（）。 A、梨状肌 B、臀中肌 C、臀小肌 D、闭孔内肌【答案】A 【解析】梨状肌位于臀中肌的下方。起自盆内骶骨前面、骶前孔的外侧，肌束向外出坐骨大孔达臀部，止于股骨大转子尖端。此肌收缩时，使髋关节外展和旋外。故选A。 2、形成血浆胶体渗透压的主要物质是（）。 A、白蛋白 B、球蛋白 C、Cl D、血红蛋白【答案】A 【解析】渗透压主要是胶体和晶体渗透压组成，其中晶体渗透压占中渗透压的95%，主要调节细胞内外水的平衡，胶体渗透压占总渗透的0.5%，主要调节血管内外水分的平衡。血浆胶体渗透压中白蛋白含量多、分子量相对较小，白蛋白是构成血浆胶体渗透压的主要成分。故选A。 3、四十岁以上有间歇性无痛性大量全血尿，可能性最大的是（）。 A、泌尿系结核 B、泌尿系肿瘤 C、尿石症 D、慢性尿路感染【答案】B 【解析】间歇无痛肉眼血尿为肾细胞癌的常见症状，表示肿瘤已侵入肾盏、肾盂。间歇性无痛性血尿是泌尿系肿瘤的特征性表现，且患者40岁以上，考虑为泌尿系肿瘤。故选B。 4、情绪和行为的发生不是通过环境刺激直接产生的，而是借助认知的（）。 A、中介作用 B、诱导作用

C、异常作用 D、正常作用【答案】A 【解析】情绪和行为的发生一定要通过认知的中介作用，而不是通过环境刺激直接产生。正常的认知产生正常的情绪反应，异常的认知则产生异常的情绪反应（如抑郁症、焦虑症）。在情绪障碍中，认识歪曲是原发的，情绪障碍的继发的。故选A。 5、以下哪项为补体不具备的生物学作用（）。 A、对免疫复合物的调理 B、促进抗体的生成 C、中性粒细胞的趋化 D、细胞溶解及杀菌【答案】B 【解析】补体具有溶细胞，溶菌；趋化作用，调理作用及中和病毒的作用，没有抗原性不能促进抗体生成。 6、预防医学研究的主要内容是（）。 A、人群的健康状况 B、环境因素的生物学效应 C、人群中疾病发生发展的规律和影响健康的各种因素 D、人类疾病的预防措施【答案】C 【解析】预防医学以个体和确定的群体为对象，研究健康影响因素及其作用规律，阐明外界环境因素与人群健康的相互关系，制定公共卫生策略与措施，以达到预防疾病增进健康延长寿命提高生命质量为目标的一门医学科学。故选C。 7、关于目前心理应激概念，以下叙述不确切的是（）。 A、生活事件、认知评价、应对方式、应激反应等主要应激因素之间界限清晰 B、包含了应激是物、是有害的反应以及是多种中间变量的综合认识 C、应激和应激反应均涉及生物的、心理的和社会的内容 D、应激是应激源、应激中介因素和应激反应多因素的作用过程【答案】A 【解析】BCD选项叙述正确。生活事件、认知评价、应对方式、应激反应等主要应激因素之间并无清晰的界限，要确定它们在心理应激过程中的具体位置并非易事。故选A。 8、下列选择中，不属于癌前病变的是（）。 A、黏膜白斑病 B、乳腺炎

药品陈列管理管理制度

药品陈列管理管理制度一、门店陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，符合药品陈列环境和存放条件，防止人为污染药品。二、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备，如：温湿度计，空调或风扇等。三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则，药品与非药品，处方药与非处方药，内服药与外用药，易串味药品与一般药品，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放，并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。类别标签应放置准确，字迹清晰。四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。五、危险品不应陈列，确需要陈列时，只能陈列空包装。六、门店须设置拆零药品专柜，拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。七、每月应对药品陈列的环境和条件进行检查并做好记录。发现问题要及时整改。药品销售及处方调配管理制度一、门店在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和公司规定的制度，向顾客正确介绍药品的功能、用途、使

用方法、禁忌等内容，给予合理用药指导，不得采用虚假和夸大的方式误导顾客。二、药品不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式进行销售。三、过期失效、破损、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉烂变质、风化潮解、虫蛀鼠咬等不合格药品严禁上柜销售。四、处方药须凭医师处方调配或销售。审方员应对处方内容进行审核，处方审核完毕审方员应在处方上签字。处方调配或销售完毕，调配或销售人员应在处方上签字，并向顾客交代服用方法、用药禁忌和注意事项等内容。处方调配程序一般分审方、计价、调配、复核和给药。五、处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量处方审方员应当拒绝调配或销售。如顾客确需，须经原处方医师更改或重新签字后方可调配或销售。六、销售处方药应收集处方并分月或季装订成册，顾客不愿留存处方，应按要求作好处方药销售记录。收集留存的处方和处方药销售记录保存不得少于两年。七、药品销售应按规定出具销售凭证。拆零药品管理制度一、药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出

合肥市物价局、合肥市卫生局、合肥市人力资源和社会保障局关于核

合肥市物价局、合肥市卫生局、合肥市人力资源和社会保障局关于核定合肥市滨湖医院等四家医疗机构病房床位费价格的通知【法规类别】价格监督检查【发文字号】合价费[2013]78号【发布部门】合肥市物价局合肥市卫生局合肥市人力资源和社会保障局【发布日期】2013.10.12 【实施日期】2013.10.20 【时效性】现行有效【效力级别】地方规范性文件合肥市物价局、合肥市卫生局、合肥市人力资源和社会保障局关于核定合肥市滨湖医院等四家医疗机构病房床位费价格的通知（合价费〔2013〕78号）合肥市滨湖医院、第二人民医院、第三人民医院、第五人民医院：合肥市滨湖医院等四所医院申报《关于申报合肥市滨湖医院病房床位费价格的请示》（院发[2013]48号）、《关于请求核定合肥市第二人民医院广德路新区床位费的请示》（院办[2013]64号）、《关于核定合肥市第三人民医院病床床位费的请示》（院财[2013]114号）、《关于申请调整合肥市第五人民医院病房床位费收费标准的请示》（院办[2013]23号）收悉。经调查，上述四家医疗机构住院病房为患者提供了较为齐全的服

务设施和良好的治疗环境。根据国家发展改革委、卫生部、国家中医药管理局《关于规范医疗服务价格管理及有关问题的通知》（发改价格〔2012〕1170号）、《安徽省非营利医疗机构病房床位费管理暂行办法》（皖价医〔2013〕80号）和《关于合肥市非营利性医疗机构病房床位费价格的通知》（合价费〔2013〕47号）规定，以及医疗服务价格动态调整的精神，并参考省级医院床位费价格水平，经研究，现将病房床位费标准通知如下：一、合肥市滨湖医院、第二人民医院（广德路新区）属三级医院，床位费收费标准：单人间117元/床·日、双人间52元/床·日、三人间42元/床·日、普通间32元/床·日、新生儿12元/床·日、门/急诊留观17元/床·日。具体项目内涵见附件。二、合肥市第三人民医院（外科大楼、内科大楼病房）、第五人民医院属二级医院，床位费收费标准：单人间105元/床·日、双人间46元/床·日、三人间37元/床·日、普通间28元/床·日、新生儿10元/床·日、门/急诊留观15元/床·日。合肥市第三人民医院（改建南区病房），床位费收费标准：单人间70元/床·日、双人间33元/床·日、三人间25元/床·日。具体项目内涵见附件。三、床位费价格项目内涵中服务项目，有医疗服务项目的，按规定的价格向患者收取费用；无医疗服务项目的，一律不得向患者收取费用。四、对持有《最低生活保障证》、《农村五保供养证》等特困群众住院的，应按有关规定收取。五、合肥市滨湖医院等四所医院的病房床位费价格自2013年10月20日起执行，有效期三年。执行前要及时办理《收费许可证》，期间国家和省有新的床位费价格政策，执行新的政策。执行中有什么问题请及时向市物价局、市卫生局、市人力资源和社会保障局报告。附件：医疗机构病房床位费项目内涵

药品陈列管理制度培训

晋江市德云大药房员工培训记录记录人：

培训内容药品陈列管理制度（1）陈列药品应按品种类别药品特性、用途以及储存要求分类整齐摆放，并设置醒目标志，类别标签应放置准确，字迹清晰，做到处方药，非处方药，非药品、医疗器械和保健食品分区明确并悬挂相应的大标识牌。（2）药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射；药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放，做到整齐、牢固、无倒置现象。（3）处方药与非处方药分柜摆放，其中：处方药实行闭架陈列销售，非处方药实行开架陈列销售。（4）危险品不应陈列，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。（5）拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。同时应将处方药与非处方药，外用药与内用药相对分开陈列摆放。（6）易串味药品应集中存放在易串味药品专柜，同时又分为Rx与OTC两个专柜，各专柜中再分外用与内服。（7）对不合格药品实行控制性管理，并存放在不合格药品专柜。（8）门店待退货药品应集中存放在退货药品专柜。（9）陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，防止人为污染药品。

（10）需避光、阴凉、冷藏的药品应按药品包装标签或说明书的要求进行分门别类陈列或储存在相应的柜中。（11）对陈列、储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售，应及时通知质管员进行处理。（12）凡上柜陈列的药品应按要求规范填写物价标签，并由本门店物价员盖上红色印章，字迹清晰，放置到位。 (13)药品应按温湿度要求储存于相应区域内，其中：阴凉区（柜）温度0℃～20℃，常温区温度10℃～30℃，冷处温度2℃～10℃；各区储存药品相对湿度为35%～75%。

门店药品陈列管理制度通用版

管理制度编号：YTO-FS-PD602 门店药品陈列管理制度通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards

门店药品陈列管理制度通用版使用提示：本管理制度文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。 1、目的：为了规范陈列药品，避免人为造成药品污染确保药品质量。 2、依据：《药品分类管理办法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规。 3、范围：门店药品陈列质量过程管理。 4、责任部门：门店工作人员。 5、内容： 5.1、店堂内陈列的药品必须是经验收质量合格的药品。陈列药品的货柜、橱窗应完好无损，保持清洁卫生、整齐，营业区、办公区、生活区要相应分开； 5.1.1、营业场所应设置待验区（黄底白字）、退货区（黄底白字）、不合格品区（红底白字）三个区域，标志要明示。 5.2、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备。如：温湿度计（常温区一只、阴凉区一只、冰箱内一只）空调等； 5.3、经营需冷藏药品的门店，应配备相应的冷藏设

合肥第四人民医院

合肥第四人民医院门诊楼西门管网改造工程询价应答文

件项目编号：2016 （ HFSY 应答单位全称（章）：_____________________________ ________ 年____ 月_____ 日报价承诺函合肥市第四人民医院：经仔细阅读和认真研究项目编号：2016（HFSY 的《询价文件》我单位决定接受并参加门诊西门管网改造工程 _的询价邀请。为此我方郑重声明以下诸点，并承担法律责任。 1、我方提交的报价文件真实有效，正本壹份，副本壹份。 2、如果我们的报价文件被接受，我们将履行询价文件中规定的每一项要求，并按我们报价文件中的承诺，按期、保质、保量提供产品及服务。 3、我们理解，参与本次项目邀请的报价不一定是成交的唯一条件，你们有选择成交承包商的权利。 4、我方愿按《中国人民共和国合同法》履行自己的全部责任。 5、一旦我方中标，我方保证按15天的维修维护工期和招标文件或业主开工令的要求如期开工、竣工并移交整个工程。

6、一旦我方中标，我方保证工程质量达到合格标准。质量保证期为12个月。投标单位（盖章）：____________ 法人或代理人（签字）：_______ 日期：________ 年_____ 月_____

应答单位全称（公章）：_________________________ 法定代表人（签字或盖章）：_____________________ 委托代理人（签字）：________ 联系电话： ___________________ 日期：_______ 年—月_______ 日

药品有效期管理制度3篇

药品有效期管理制度3篇药品有效期管理制度的目的是加强药品有效期的管理及监控，杜绝过期药品销售行为。下面是药品有效期管理条例，欢迎参阅。药品有效期管理制度1 1.目的：加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。 2.适用范围：对公司经营近效期药品的管理及监控。 3.职责：储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。 4.工作内容 4.1近效期药品的概念 4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。 4.1.2药品的有效期大于两年(含两年)，且距离有效期限只有一年的药品。 4.2近效期药品的购进采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年(有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月)。有效期在两年以上的，

必须在有效期期限的一半以上。低于以上期限的，不得验收入库。除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。如特殊情况需要，必须由分管负责人批准后，方能入库。 4.3近效期药品的储存与养护 4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的近效期药品标志。 4.3.2养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。 4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期药品催销表》，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。 4.4销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。 4.5近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以防止无效经营活动的发生。 4.1.9质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确性。 4.1.10超过有效期药品的报损，按照公司《不合格品控制程序》处理。 5.相关文件《不合格品控制程序》《药品养护管理制度》 6.质量记录

2021年门店药品有效期管理制度

When the lives of employees or national property are endangered, production activities are stopped to rectify and eliminate dangerous factors. （安全管理）单位：___________________ 姓名：___________________ 日期：___________________ 2021年门店药品有效期管理制度

2021年门店药品有效期管理制度导语：生产有了安全保障，才能持续、稳定发展。生产活动中事故层出不穷，生产势必陷于混乱、甚至瘫痪状态。当生产与安全发生矛盾、危及职工生命或国家财产时，生产活动停下来整治、消除危险因素以后，生产形势会变得更好。"安全第一" 的提法，决非把安全摆到生产之上;忽视安全自然是一种错误。 1、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效 2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》 3、适用范围：门店经营管理的全过程 4、责任人：门店全体员工 5、内容： 5.1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理。 5.2药品应按批号先后顺序陈列，做到“先产先出、近期先出，按批号发货”的原则。 5.3未标明有效期的药品，质量验收时应判定为不合格药品，验收人员应拒收。 5.4近效期药品，是指药品有效期截止日期不足9个月的药品。 5.5近效期药品在计算机软件系统中应设置自动报警程序，实行动态监控，按月汇总，生成“近效期药品催销表”，分别传递至质管科

和业务部门。 5.6有效期不到12个月的药品不得购进，不得验收入店。如遇到特殊情况，需申请并说明。 5.7销售近效期药品应向顾客告知有效期，必要是须经顾客签字确认。 XX设计有限公司 Your Name Design Co., Ltd.

沈大医院简介

沈阳沈大医院简介沈大医院是在“推进公立医院试点改革”的大背景下，由省卫生部门特别批准创建的一所新型现代化综合医院。医院在建设过程中，得到了省、市领导的高度重视和大力支持。沈大医院除了传统的医疗、预防、保健、康复、教学和科研任务外，更重要的是要突破新医改难点，探索医院向公益性理性回归，充分体现医院的社会责任。沈大医院以“创人民满意医院”为标准，从立项、设计、建设、施工、设备引进、专家梯队建设，技术成果转化，人性化服务标准，现代医院管理制度等等方面，都参照世界卫生组织（WHO）关于医院建设、服务等方面的最新理论、最新发展动态和最新研究成果，医院的设施、设备、技术水平等硬件做到30年不落后，医疗质量控制、作业流程、服务理念、管理制度、人才培养引进机制等方面均有新的突破。作为一所面向未来、高规格、高起点、专业化的新型现代化医院，沈大医院在以下几个方面优势明显：一、专家实力在省内雄居榜首我国泌尿外科泰斗、中国工程院郭应禄院士，中国腹腔镜技术第一人、中国卫生部妇科内镜专业技术培训基地主任、北京市医学会妇产科专业委员会委员李斌教授，中国中西医结合领域权威、享受国务院政府津贴、在大内科领域声名显赫的洪和秀教授等国内知名专家，是沈大医院的技术顾问。沈大医院现有专家团队，有中国工程院院士2人，博士生导师5名，享受国务院津贴者6名，教授副教授级专家50多人，其中中国医师协会技术联盟沈阳专家委员会、中国女医师协会沈阳专家门诊就设在沈大医院，实现了国内知名专家来沈阳出诊的常态化。二、技术水平达到国内一流沈大医院内科、泌尿外科、妇科三大重点学科获中国医师联合会3A评级，在外科领域，是东北地区首个能开展前列腺肥大“经尿道水囊前列腺扩开术”的医院，开启了非手术治疗前列腺肥大的先河；医院在解决前列腺炎问题上，首家引入美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分表（NIH-CPSI）、伊斯坦布尔BOSPORUS心理系推荐的PADAM性功能障碍心理评分表，使前列腺炎与性功能障碍的治疗建立在更为科学的基础之上。医院专家朴维新教授研究的“缓释剂羟丙基纤维素和派来霉素混合灌注治疗膀胱癌”在业界受到广泛好评。在妇科领域，沈大医院成功开展腹腔镜下腹膜下拉式阴道再造手术，是国内能行此手术为数不多的几个医院之一，妇科宫腹腔镜手术达到国内一流水平。在子宫肌瘤治疗上，医院除腹腔镜手术外，医院率先开展国际医学领域前沿的NOTES手术（自然腔道手术，的natural orifice transluminal endoscopic surgery，通过人体自然腔道如阴道进行手术，腹部无切口），尤其是在自凝刀消除子宫肌瘤上，取得突破性进展。三、推行“感动服务理念”，被誉为最人性化医院沈大医院在省内首推的感动服务管理制度被卫生部原副部长殷大奎赞为“开国内医疗服务之先，可在公立医院推广，以打破冷漠、生硬、推诿等服务痼疾”。在沈大医院就医，除了强大的技术、专家保障外，在患者挂号、就诊、治疗、手术的每一过程中，全面推行感动服务，让患者在愉快的心情中迅速恢复身体健康。此举，为沈大医院获得了“最人性化的医院”称号。沈大医院以患者为中心的服务理念，通过规章制度纳入到日常考核之中，这在国内医院尚属首次。此外，沈大医院对全体医护人员实行医德一票否决制，净化专家队伍，杜绝红包、乱检查、乱收费的举措也得到国家卫生部领导的赞誉。

药品效期管理规定

药品效期管理规定 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】

药品效期管理制度 1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。 2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。 3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。 4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。 5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。 6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。对于效期药品实施动态监控。凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。 7、临近效期药品处理流程： ①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。，采取措施，近期药品在规定期限内使用完。在效期药品登记簿中登记处置结果。 ②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。 ③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。 ④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。 8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。 9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。

零售连锁药店管理制度规范样式样本

/零售连锁药店质量管理制度目录 1、药品进货和验收质量管理制度 2、药品陈列管理制度 3、药品销售及处方调配管理制度 4、拆零药品管理制度 5、药品养护检查管理制度 6、中药饮片购销管理制度 7、卫生和人员健康管理制度 8、服务质量管理规范 9、药品不良反应报告制度 10、不合格药品管理制度 11、质量管理工作检查考核制度 12、门店负责人岗位职责 13、质量负责人职责 14、营业员岗位职责 15、质量验收职责 16、养护检查职责

药品进货和验收质量管理制度一、门店药品进货应严格执行有关法律法规和政策, 必须从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购货。二、门店严禁从非法渠道采购药品。三、门店在接受配送中心统一配送的药品时, 应对药品质量进行逐批检查验收, 按送货凭证的相关项目对照实物, 对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对, 做到票货相符。四、验收时如发现有货与单不符, 包装破损, 质量异常等问题, 应及时报告公司销售和质量管理部门, 在接到公司质量管理部门的退货通知后, 再作退货处理。五、验收进口药品, 应有加盖连锁公司红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件, 药品应有中文标签和说明书。六、药品验收合格, 质管人员应在送货凭证上签上”验收合格”字样并签名或盖章。七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册, 保存至超过药品有效期一年, 但不得少于两年。

药品陈列管理管理制度一、门店陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生, 符合药品陈列环境和存放条件, 防止人为污染药品。二、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备, 如: 温湿度计, 空调或风扇等。三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则, 药品与非药品, 处方药与非处方药, 内服药与外用药, 易串味药品与一般药品, 中药材、中药饮片与其它药品应分开存放, 并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。类别标签应放置准确, 字迹清晰。四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。五、危险品不应陈列, 确需要陈列时, 只能陈列空包装。六、门店须设置拆零药品专柜, 拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。七、每月应对药品陈列的环境和条件进行检查并做好记录。发现问题要及时整改。

门店药品陈列管理制度【最新】

门店药品陈列管理制度 1、目的:为了规范陈列药品，避免人为造成药品污染确保药品质量。 2、依据:《药品分类管理办法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规。 3、范围:门店药品陈列质量过程管理。 4、责任部门:门店工作人员。 5、内容: 5.1、店堂内陈列的药品必须是经验收质量合格的药品。陈列药品的货柜、橱窗应完好无损，保持清洁卫生、整齐，营业区、办公区、生活区要相应分开; 5.1.1、营业场所应设置待验区(黄底白字)、退货区(黄底白字)、不合格品区(红底白字)三个区域，标志要明示。 5.2、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备。如:温湿度计(常

温区一只、阴凉区一只、冰箱内一只)空调等; 5.3、经营需冷藏药品的门店，应配备相应的冷藏设备; 5.3.1、药品陈列时应根据贮藏条件的要求，分别设置常温区、阴凉区和冷藏柜、药品分别储存于冰箱(2-8?C)、阴凉区(0-20?C)、常温区(10-30?C)相应区域内相对湿度为35%-75%之间。 5.4、药品应按药品与非药品分区陈列;内用药与外用药分柜陈列;处方药与非处方药分柜陈列、中药材、中药饮片与其他药品分柜陈列;各专柜应在右上角贴上相应的分类标识; 5.5、每个柜组药品陈列应按用途结合剂型相对集中摆放，根据各门店自身实际情况可分为“呼吸系统用药”、“五官科用药”、“妇科用药”、“消化系统用药”、“心血管系统用药”“泌尿生殖系统用药”等，要求销售柜组橱窗标志醒目，每个药品应对应放置标价签，字迹清晰醒目，药品陈列整齐丰满; 5.6、危险品不得直接上柜陈列，如需陈列只能陈列空包装; 5.7、门店必需设置拆零专柜，凡拆封过的药品集中存放于拆零专柜，并保留原包装说明书和标签。未拆封的药品和其他药品不得存

完整全国三甲医院名录

全国三甲医院名录一、华北区（131）北京市（35）中国医学科学院北京市协和医院首都医科大学附属北京同仁医院卫生部北京医院北京中医院北京地坛医院(原北京市第一传染病医院) 北京中医药大学东直门医院北京中日友好医院北京朝阳医院首都儿科研究所附属儿童医院北京妇产医院北京市妇幼保健院中国医学科学院肿瘤医院首都医科大学附属北京安贞医院北京大学人民医院北京市急救中心北京大学第一医院(北大医院) 首都医科大学附属北京儿童医院中国医学科学院阜外心血管病医院首都医科大学附属北京安定医院北京积水潭医院/北京大学第四临床医学院北京大学第三医院中国中医研究院西苑医院北京大学第六医院北京大学精神卫生研究所北京肿瘤医院北京大学临床肿瘤学院北京铁路总医院中国医学科学院整形外科医院首都医科大学附属北京口腔医院首都医科大学附属北京天坛医院中国中医研究院北京广安门医院首都医科大学宣武医院首都医科大学附属北京友谊医院北京中医药大学东方医院首都医科大学附属北京佑安医院中国康复研究中心(北京博爱医院) 北京回龙观医院北京胸部肿瘤结核病医院中国人民解放军总医院(三Ｏ一医院）中国人民解放军三Ｏ二医院中国人民解放军三Ｏ四医院

中国人民解放军第三Ｏ五医院中国人民解放军第三Ｏ六医院中国人民解放军三Ｏ七医院军事医学院附属医院中国人民解放军第三Ｏ九医院海军总医院空军总医院北京军区总医院武警总医院中国人民解放军第二炮兵总医院(原中国人民解放军二六二医院) 中国人民解放军四六六医院天津市（29）天津市第一中心医院天津市人民医院(原天津市第二中心医院) 天津市第三中心医院(原河东医院) 天津医科大学总医院天津医科大学第二附属医院天津医科大学第三附属医院天津医科大学口腔医院天津医科大学附属肿瘤医院天津市肿瘤医院天津中医学院第一附属医院天津中医学院第二附属医院河北区天津市中医院天津市公安局安康医院天津铁路中心医院(原天津市第四中心医院) 河西区天津医院天津市儿童医院天津市肺科医院天津市结核病医院天津市安定医院天津市环湖医院和平区天津市心理卫生专科医院天津市中心妇产科医院天津市眼科医院天津市胸科医院天津市口腔医院天津市长征医院天津市人民医院天津市滨江医院天津市传染病医院天津市中西医结合医院天津市南开医院大港区天津市大港医院天津市宝坻区人民医院武警天津部队医院中国人民解放军第二五四医院中国人民解放军空军天津医院中国人民解放军四***医院

药品有效期的管理制度

药品有效期的管理制度 1、目的：为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保所售药品质量，制定本制度。 2、依据：《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第 31 号）、《药品管理法实施条例》（国务院令第 360 号）、《药品流通管理办法》（局令第 26 号）、《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第 28 号）、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》（食药监药化监【2016】160 号）、《广东省食品药品监督管理局药品零售企业分级分类的管理办法（试行）》（粤食药监局药通【2018】23 号）等有关法律法规。 3、适用范围：有关药品有效期相关环节工作适用本制度。 4、责任：验收、养护、保管、销售、质量管理人员对本制度负责。 5、内容： 5.1定义：药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足6个月的药品。 5.2药品应标明有效期，未标明有效期或修改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。 5.3药品应按批号进行储存与养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次陈列，不同批号的药品不得混放。 5.4对效期不足6个月的药品应按月进行催销。 5.5近效期药品在货位上设置近效期标志或标牌。 5.6在计算机系统管理软件中应设置药品近效期自动报警程序，对所储存药品的有效期实施动态监控，由养护员和保管员负责按月汇总，生成“近期期药品催销表”，分别传递至质量管理环节负责人处。 5.7、有效期不到3个月的药品不得购进，不得验收入库。 5.8销售环节负责人应按照养护员提供的“近效期药品催销表”所列内容，及时组织销售或按规定召回药品，以避免药品过期造成经济损失。 5.9及时清理过期失效品种并进行登记销毁，严格杜绝过期失效药品陈列和销售。

门店药品陈列及检查管理制度

门店药品陈列及检查管理制度一、目的为保障药品陈列符合规定，避免发生质量问题，制定本制度。二、依据《药品经营质量管理规范》三、内容（一)药品陈列： 1、上柜陈列药品必须质量合格的药品，凡质量有疑问的药品，一律不得陈列和销售。 2、凡合格可正常销售的药品，不得落地存放，不得存放于货柜（架）以外的地方。 3、门店定期进行卫生检查，保持环境整洁，并做记录。 4、陈列药品的货柜（架）应保持清洁卫生，不得放置与销售药品无关的物品， 5、有生物制剂经营权限的门店，需要配备与门店经营规模相适应的冷藏箱或冷藏柜等冷藏设施。 6、有中药饮片经营权限的门店，需要配备与门店经营规模相适应的饮片斗柜、调剂台和饮片调剂所需设备、用品、用具。 7、店内要配备灭蚊灯、粘鼠板等设备，防虫、防鼠，防止污染药品。 8、药品陈列应遵守以下分开原则： ①非药品与药品区域明显隔离，有醒目标志； ②处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标

识； ③处方药、含特殊药品成分的复方制剂不得以开架自选方式陈列销售； ④外用药单独柜台存放陈列； ⑤内服药与注射剂分柜存放陈列； ⑥拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区，有醒目标志； ⑦含特殊药品成分的复方制剂集中存放于专柜，有醒目标志； ⑧中药饮片设专区陈列，有醒目标志； 9、冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求。 10、在以上分开原则基础上，陈列药品按照功能主治以及储存要求（常温、阴凉、冷藏）分类摆放，各柜组间标志醒目，类别标签应放置准确，字迹清晰。 11、陈列药品要避免阳光直射，与地热和采暖设备保持10cm以上距离。 12、有“避光、暗处”保存要求的药品不得拆外包装陈列。如需要避光保存的注射剂类等。（二)陈列检查 1、营业场所应配备调节和监测温度设备，对营业场所的温度进行监测和调控，使营业场所的温度符合常温要求。 2、店质管员负责对全店药品陈列规范性检查和指导，常温区、阴凉区、冷藏设备的温度监测，每月末药品盘点时营业员进行药品质量检查的组织。 3、营业员每月对本柜组陈列的药品进行检查，重点检查拆零

合肥市第一人民医院2013年度卫生工作

合肥市第一人民医院2013年度卫生工作目标管理考核实施方案为全面落实合肥市卫生局2013年度卫生工作目标管理考核工作的部署，有效完成2013年各项卫生工作目标任务，确保各项工作落到实处、取得成效，我院围绕重点工作任务和主要考核指标，结合医院实际，特制定考核实施方案如下。一、成立活动领导组织组长：戴夫副组长：蔡晓明（常务）吴冬雷周业金朱红文刚于卫华阚明牛伶李玲张青成员：李春林唐发霞刘洪霞王清波周婕刘先志刘中龙陈明白如瑾李放马克刘尚全蒋正松戎敏之余梅潘爱红李桂平龚存华王昌义徐阳刘人华刘功勋王华兵陶文娟张云窦本玉二、明确工作责任。该项工作由医院质量控制中心牵头，各相关职能部门具体负责落实。要求做到责任到人，职责清晰，实行主管部门一把手负责制，即各主管部门一把手为第一责任人，对该项工作的开展全权负责，以确保该项工作的落实。三、明确工作任务。由医院质量控制中心牵头，根据考核项目和任务要求，把工作任务分解到各职能部门。同时，组织召开医院质量与安全管理委员会会议，进一步明确各部门工作任务及牵头人、具体责任人，做到分工明确。四、开展自查自纠。全院各部门、科室应对照考核要求认真梳理本部门工作，按照目标管理考核评分细则要求，全面落实卫生工作目标管理考核工作。同时，各牵头责任科室及责任人对所辖范围内的工作进行自查自纠，及时补缺补差。并于10月底形成书面的自查及总结材料。

五、积极组织迎检。质量控制中心根据医院质量与安全管理委员会的部署，做好目标管理考核的材料汇总及工作总结，配合相关部门做好迎检准备工作。六、活动保障措施。在院党委统一指挥下，各级领导及职能部门、科室负责人，要高度重视，认真对照考核项目和任务目标，结合实际，对下达的考核目标进行研究分析，采取有效措施予以落实。其考核结果与绩效考核和奖惩挂钩，确保目标管理考核工作的真正落实。合肥市第一人民医院 2013年9月29日

全国三甲(三级甲等)医院详细名单

北京市中国医学科学院北京协和医院卫生部北京医院首都医科大学附属北京中医医院（首都医科大学中医药临床医学院）首都医科大学附属北京天坛医院（首都医科大学附属第五临床医院）北京地坛医院北京中日友好医院北京肿瘤医院（北京大学肿瘤临床学院）北京积水潭医院北京世纪坛医院卫生部中日友好医院北京中医药大学东方医院北京中医药大学东直门医院首都医科大学宣武医院首都医科大学附属北京朝阳医院首都医科大学附属北京同仁医院首都医科大学附属北京安贞医院首都医科大学附属北京友谊医院首都医科大学附属北京儿童医院首都医科大学附属北京佑安医院首都医科大学附属北京安定医院首都医科大学附属北京口腔医院首都医科大学附属北京妇产医院首都儿科研究所附属儿童医院中国医学科学院阜外心血管病医院中国医学科学院肿瘤医院中国医学科学院整形外科医院北京大学人民医院北京大学第一医院 (北大医院 ) 北京大学第三医院北京大学第六医院北京大学口腔医院中国中医科学院西苑医院中国中医科学院望京医院中国中医科学院广安门医院北京博爱医院（中国康复研究中心，首都医科大学康复医学院）北京回龙观医院北京胸部肿瘤结核病医院中国人民解放军总医院 (三Ｏ一医院）中国人民解放军三Ｏ二医院中国人民解放军三Ｏ四医院中国人民解放军第三Ｏ五医院中国人民解放军第三Ｏ六医院中国人民解放军三Ｏ七医院（军事医学科学院附属医院 ) 中国人民解放军第三Ｏ九医院海军总医院空军总医院北京军区总医院武警总医院中国人民解放军第二炮兵总医院天津市人民医院中国人民解放军四六六医院（空军航空医学研究所附属医院）天津市天津市第一中心医院天津市人民医院天津市第三中心医院天津市第四中心医院（天津铁路中心医院）天津医科大学总医院天津医科大学第二医院天津医科大学第三医院天津医科大学口腔医院天津市肿瘤医院（天津医科大学附属肿瘤医院）天津中医药大学第一附属医院天津中医药大学第二附属医院中国医学科学院血液学研究所血液病医院（天津血液病医院）天津市安康医院天津医院天津市儿童医院天津市肺科医院（天津市结核病医院）天津市安定医院天津市环湖医院天津市心理卫生专科医院天津市中心妇产科医院天津市眼科医院天津市胸科医院天津市口腔医院天津市长征医院天津市传染病医院天津市南开医院（天津市中西医结合医院）泰达国际心血管病医院武警医学院附属医院中国人民解放军第二五四医院中国人民解放军第四六四医院中国人民解放军空军天津医院河北省河北医科大学第一医院河北医科大学第二医院河北医科大学第三医院河北医科大学第四医院（河北省肿瘤医院）河北省人民医院河北省中医院（河北医科大学附属中医院）河北省儿童医院石家庄市第一医院石家庄市中医院

医院药品有效期管理制度

医院药品有效期管理制度一、为进一步加强对药品的管理，保障临床用药安全有效，防止药品过期失效，造成损失，特制定本制度。二、药品的有效期是指在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限。三、药品有效期的表示方法: （一）直接标明有效期为某年某月某日，如:产品注明有效期2000年6月30日，即表示该药可使用到2000年6月30日；（二）直接标明失效期，如:失效期2003年9月即表示此药品可以使用到2003年8月31日；（三）标明失效期为某年某月某日，如；注明失效期2000年6月30日，系指该药可使用到2000年6月29日。四、购入药品必须标明有效期，超过有效期的药品禁止销售。五、距离有效期限6个月的药品作为近效期药品；药品的有效期超过有效期限，作为过期药品。六、药学人员应熟识国产、进口药品有效期的各种表示方法和意义。七、药品采购应按批准的计划采购，勤进勤出，既要保证供应，又要避免积压，防止药品过期。采购药品时，凡接近有效期或已达有效期的药品不得验收入库。非特殊情况不得采购失效期在3个月内的药品。特殊情况可根据临床需要少量购进，但周转需迅速。

八、药品出入库坚持近期先用、先进先出的原则，各药房、药库应定期检查存放药品的有效期。九、对近期（3个月）即将失效者或估计在有效期满时使用不完的药品，应及时与药库提前联系，药品保管员或采购员应及时将近效期药品联系退回供应公司，以免过期失效，药房人员须做好详细记录。十、库房每月初将库存的近效期药品进行登记，对于存放在药库的药品半年内过期失效的，存放在药房的药品3个月内将过期的药品要有明显的有效期警示，警示率应达到100％十一、超过有效期药品按不合格药品处理，药库、药房不得配发。