多肽药物项目投资分析报告

多肽药物项目投资分析报告
多肽药物项目投资分析报告

多肽药物项目投资分析报告

规划设计/投资分析/产业运营

承诺书

申请人郑重承诺如下:

“多肽药物项目”已按国家法律和政策的要求办理相关手续,报告内容及附件资料准确、真实、有效,不存在虚假申请、分拆、重复申请获得其他财政资金支持的情况。如有弄虚作假、隐瞒真实情况的行为,将愿意承担相关法律法规的处罚以及由

此导致的所有后果。

公司法人代表签字:

xxx科技发展公司(盖章)

xxx年xx月xx日

项目概要

多肽药物具有疗效显著、安全性高、适应症广的优点,随着生物技术

与多肽合成技术日益成熟,已开发上市或处于临床试验期的多肽药物种类

不断增多。多肽药物可以广泛应用在内分泌系统、免疫系统、消化系统、

心血管系统等疾病的治疗领域,对肿瘤、糖尿病、肝炎等慢性病具有良好

治疗效果。全球多肽药物开发应用时间较短,但市场发展迅速,已经成为

医药行业研究的热点。

该多肽药物项目计划总投资3703.43万元,其中:固定资产投资3192.01万元,占项目总投资的86.19%;流动资金511.42万元,占项

目总投资的13.81%。

达产年营业收入4506.00万元,总成本费用3466.09万元,税金

及附加60.62万元,利润总额1039.91万元,利税总额1243.97万元,税后净利润779.93万元,达产年纳税总额464.04万元;达产年投资

利润率28.08%,投资利税率33.59%,投资回报率21.06%,全部投资回收期6.25年,提供就业职位80个。

坚持安全生产的原则。项目承办单位要认真贯彻执行国家有关建

设项目消防、安全、卫生、劳动保护和环境保护的管理规定,认真贯

彻落实“三同时”原则,项目设计上充分考虑生产设施在上述各方面

的投资,务必做到环境保护、安全生产及消防工作贯穿于项目的设计、建设和投产的整个过程。

报告主要内容:项目承担单位基本情况、项目技术工艺特点及优势、项目建设主要内容和规模、项目建设地点、工程方案、产品工艺

路线与技术特点、设备选型、总平面布置与运输、环境保护、职业安

全卫生、消防与节能、项目实施进度、项目投资与资金来源、财务评

价等。

第一章项目承办单位基本情况

一、公司概况

公司全面推行“政府、市场、投资、消费、经营、企业”六位一体合作共赢的市场战略,以高度的社会责任积极响应政府城市发展号召,融入各级城市的建设与发展,在商业模式思路上领先业界,对服务区域经济与社会发展做出了突出贡献。

公司致力于创新求发展,近年来不断加大研发投入,建立企业技术研发中心,并与国内多所大专院校、科研院所长期合作,产学研相结合,不断提高公司产品的技术水平,同时,为客户提供可靠的技术后盾和保障,在新产品开发能力、生产技术水平方面,已处于国内同行业领先水平。公司致力于高新技术产业发展,拥有有效专利和软件著作权50多项,全国质量管理先进企业、全国用户满意企业、国家标准化良好行为AAAA企业,全国工业知识产权运用标杆企业。

公司高度重视技术人才的培养和优秀人才的引进,已形成一支多领域、高水平、稳定性强、实战经验丰富的研发管理团队。公司团队始终立足自主技术创新,整合公司市场采购部门、营销部门的资源,将供应市场的知识和经验结合到研发过程,及时响应市场和客户的需

求,打造公司研发队伍的核心竞争优势。强有力的人才队伍对公司持续稳健发展具有重大的支持作用。产品的研发效率和质量是产品创新的保障,公司将进一步加大研发基础建设。通过研发平台的建设,使产品研发管理更加规范化和信息化;通过产品监测中心的建设,不断完善产品标准,提高专业检测能力,提升产品可靠性。

二、所属行业基本情况

多肽药物具有疗效显著、安全性高、适应症广的优点,随着生物技术与多肽合成技术日益成熟,已开发上市或处于临床试验期的多肽药物种类不断增多。多肽药物可以广泛应用在内分泌系统、免疫系统、消化系统、心血管系统等疾病的治疗领域,对肿瘤、糖尿病、肝炎等慢性病具有良好治疗效果。全球多肽药物开发应用时间较短,但市场发展迅速,已经成为医药行业研究的热点。

三、公司经济效益分析

上一年度,xxx科技发展公司实现营业收入2572.64万元,同比增长11.78%(271.16万元)。其中,主营业业务多肽药物生产及销售收入为2082.48万元,占营业总收入的80.95%。

上年度主要经济指标

根据初步统计测算,公司实现利润总额670.32万元,较去年同期相比增长82.72万元,增长率14.08%;实现净利润502.74万元,较去年同期相比增长105.32万元,增长率26.50%。

上年度主要经济指标

第二章项目技术工艺特点及优势

一、技术方案

(一)技术方案选用方向

1、对于生产技术方案的选用,遵循“自动控制、安全可靠、运行

稳定、节省投资、综合利用资源”的原则,选用当前较先进的集散型

控制系统,由计算机统一控制整个生产线的各项工艺参数,使产品质

量稳定在高水平上,同时可降低物料的消耗。严格按行业规范要求组

织生产经营活动,有效控制产品质量,为广大顾客提供优质的产品和

良好的服务。

2、遵循“高起点、优质量、专业化、经济规模”的建设原则。积

极采用新技术、新工艺和高效率专用设备,使用高质量的原辅材料,

稳定和提高产品质量,制造高附加值的产品,不断提高企业的市场竞

争能力。

3、在工艺设备的配置上,依据节能的原则,选用新型节能型设备,根据有利于环境保护的原则,优先选用环境保护型设备,满足项目所

制订的产品方案要求,优选具有国际先进水平的生产、试验及配套等

设备,充分显现龙头企业专业化水平,选择高效、合理的生产和物流方式。

4、生产工艺设计要满足规模化生产要求,注重生产工艺的总体设计,工艺布局采用最佳物流模式,最有效的仓储模式,最短的物流过程,最便捷的物资流向。

5、根据该项目的产品方案,所选用的工艺流程能够满足产品制造的要求,同时,加强员工技术培训,严格质量管理,按照工艺流程技术要求进行操作,提高产品合格率,努力追求产品的“零缺陷”,以关键生产工序为质量控制点,确保该项目产品质量。

6、在项目建设和实施过程中,认真贯彻执行环境保护和安全生产的“三同时”原则,注重环境保护、职业安全卫生、消防及节能等法律法规和各项措施的贯彻落实。

(三)工艺技术方案选用原则

1、在基础设施建设和工业生产过程中,应全面实施清洁生产,尽可能降低总的物耗、水耗和能源消费,通过物料替代、工艺革新、减少有毒有害物质的使用和排放,在建筑材料、能源使用、产品和服务过程中,鼓励利用可再生资源和可重复利用资源。

2、遵循“高起点、优质量、专业化、经济规模”的建设原则,积极采用新技术、新工艺和高效率专用设备,使用高质量的原辅材料,稳定和提高产品质量,制造高附加值的产品,不断提高企业的市场竞争力。

(四)工艺技术方案要求

1、对于生产技术方案的选用,遵循“自动控制、安全可靠、运行稳定、节省投资、综合利用资源”的原则,选用当前较先进的集散型控制系统,控制整个生产线的各项工艺参数,使产品质量稳定在高水平上,同时可降低物料的消耗;严格按照电气机械和器材制造行业规范要求组织生产经营活动,有效控制产品质量,为广大顾客提供优质的产品和良好的服务。

2、建立完善柔性生产模式;本期工程项目产品具有客户需求多样化、产品个性差异化的特点,因此,产品规格品种多样,单批生产数量较小,多品种、小批量的制造特点直接影响生产效率、生产成本及交付周期;益而益(集团)有限公司将建设先进的柔性制造生产线,并将柔性制造技术广泛应用到产品制造各个环节,可以在照顾到客户个性化要求的同时不牺牲生产规模优势和质量控制水平,同时,降低

故障率、提高性价比,使产品性能和质量达到国内领先、国际先进水平。

二、项目工艺技术设计方案

(一)技术来源及先进性说明

项目技术来源为公司的自有技术,该技术达到国内先进水平。

(二)项目技术优势分析

本期工程项目采用国内先进的技术,该技术具有资金占用少、生

产效率高、资源消耗低、劳动强度小的特点,其技术特性属于技术密

集型,该技术具备以下优势:

1、技术含量和自动化水平较高,处于国内先进水平,在产品质量

水平上相对其他生产技术性能费用比优越,结构合理、占地面积小、

功能齐全、运行费用低、使用寿命长;在工艺水平上该技术能够保证

产品质量高稳定性、提高资源利用率和节能降耗水平;根据初步测算,利用该技术生产产品,可提高原料利用率和用电效率,在装备水平上,该技术使用的设备自动控制程度和性能可靠性相对较高。

2、本期工程项目采用的技术与国内资源条件适应,具有良好的技

术适应性;该技术工艺路线可以适应国内主要原材料特性,技术工艺

路线简洁,有利于流程控制和设备操作,工艺技术已经被国内生产实践检验,证明技术成熟,技术支援条件良好,具有较强的可靠性。

3、技术设备投资和产品生产成本低,具有较强的经济合理性;本期工程项目采用本技术方案建设其主要设备多数可按通用标准在国内采购。

4、节能设施先进并可进行多规格产品转换,项目运行成本较低,应变市场能力很强。

第三章背景及必要性

一、多肽药物项目背景分析

多肽药物具有疗效显著、安全性高、适应症广的优点,随着生物

技术与多肽合成技术日益成熟,已开发上市或处于临床试验期的多肽

药物种类不断增多。多肽药物可以广泛应用在内分泌系统、免疫系统、消化系统、心血管系统等疾病的治疗领域,对肿瘤、糖尿病、肝炎等

慢性病具有良好治疗效果。全球多肽药物开发应用时间较短,但市场

发展迅速,已经成为医药行业研究的热点。

多肽药物制备方法主要包括提取法、化学合成法、基因重组法、

酶降解法四种。其中,提取法是从动植物体内提取,多肽含量微少且

纯度低,酶降解法会得到系列多肽,分离纯化难度较大,这两种制备

方法应用较少;化学合成法与基因重组法在产量、产品纯度、制备速

度等方面具有明显优势,是现阶段国际市场中应用普及率较高的两种

多肽制备方式。

多肽药物在疗效、安全性方面优点突出,全球市场增长快速。

2015-2019年,全球多肽药物市场年均复合增长率为8.2%;2019年,

全球多肽药物市场规模约为294亿美元,同比增长7.9%;预计2020年,

全球多肽药物市场规模将达到315亿美元左右。多肽药物在全球医药

总市场中的份额占比小,但其增长速度快,未来市场份额占比将持续

攀升。

我国医药企业数量众多,但受技术、工艺、设备等因素的限制,

多肽药物生产企业数量较少,与医药整体市场相比,我国多肽药物市

场竞争较为平缓。我国多肽药物市场中,诺华制药、美国赛生、默克

雪兰诺等国外企业占据较大市场份额,但单一企业市场份额占比较小,尚未形成垄断格局,国内企业具有较大发展空间,以中和药业、翰宇

药业、双成药业为代表的国内企业正在迅速发展,市场份额占比不断

提高。

2015-2019年,我国多肽药物市场年均复合增长率为10.7%;2019年,我国多肽药物市场规模为795亿元,同比增长10.4%;预计2020年,我国多肽药物市场规模将达到876亿元左右。我国多肽药物市场

增速高于全球市场平均增速,未来行业发展前景良好。

多肽药物在疗效、安全性、适应症等方面优点突出,成为全球医

药行业研究开发的热点。全球慢性病患者不断增多,多肽药物需求以

高于医药市场整体增速的速度增长,发展势头强劲。相较于国际市场,我国多肽药物市场增长更为迅速,但外资企业市场份额占比较大,国

内企业正在加速发展。随着技术、经验积累日益丰富,未来,国内龙头多肽药物生产企业或将有实力与外资企业相抗衡。

二、鼓励中小企业发展

从促进产业发展看,民营企业机制灵活、贴近市场,在优化产业结构、推进技术创新、促进转型升级等方面力度很大,成效很好。据统计,我国65%的专利、75%以上的技术创新、80%以上的新产品开发,是由民营企业完成的。从吸纳就业看,民营经济作为国民经济的生力军是就业的主要承载主体。全国工商联统计,城镇就业中,民营经济的占比超过了80%,而新增就业贡献率超过了90%。从经济的贡献看,截至2017年底,我国民营企业的数量超过2700万家,个体工商户超过了6500万户,注册资本超过165万亿元,民营经济占GDP的比重超过了60%,撑起了我国经济的“半壁江山”。同时,民营经济也是参与国际竞争的重要力量。民间投资是我国制造业发展的主要力量,约占制造业投资的85%以上,党中央、国务院一直高度重视民间投资的健康发展。为贯彻党的十九大精神,落实国务院对促进民间投资的一系列工作部署,工业和信息化部与发展改革委、科技部、财政部等15个相关部门和单位联合印发了《关于发挥民间投资作用推进实施制造强国战略的指导意见》,围绕《中国制造2025》,明确了促进民营制造业

企业健康发展的指导思想、主要任务和保障措施,旨在释放民间投资

活力,引导民营制造业企业转型升级,加快制造强国建设。2016年7月,工业和信息化部与发展改革委等11部门联合发布了《关于引导企

业创新管理提质增效的指导意见》,并采取了一系列卓有成效的具体

措施。认真贯彻落实十八届三中全会提出“鼓励有条件的私营企业建

立现代企业制度”,会同发展改革委等有关部门,推动有条件的地区

开展非公有制企业建立现代企业制度试点工作,引导企业树立现代企

业经营管理理念,增强企业内在活力和创造力。开展管理咨询服务,

建立中小企业管理咨询服务专家信息库,并在中国中小企业信息网和

中国企业家联合会网站公布,供广大民营企业、中小企业选用,为各

地开展管理咨询服务提供支撑;鼓励和支持管理咨询机构和志愿者开

展管理诊断、管理咨询服务,帮助企业提升管理水平。实施企业经营

管理人才素质提升工程和中小企业银河培训工程,全年完成对50万中

小企业经营管理者和1000名中小企业领军人才的培训,推动企业提升

管理水平。

按照“布局合理、产业协同、资源节约、生态环保”的原则,加

强规划引导,改善发展环境,推动智慧集群建设,形成一批产业集聚

度高、创新能力强、信息化基础好、引导带动作用大的重点产业集群。

加强产业集群对外合作交流,发挥产业集群在对外产能合作中的载体作用。

三、宏观经济形势分析

2019年是新中国成立70周年,是决胜全面建成小康社会第一个百年奋斗目标的关键之年。做好明年经济工作,统筹推进“五位一体”总体布局,协调推进“四个全面”战略布局,坚持稳中求进工作总基调,坚持新发展理念,坚持推进高质量发展,坚持以供给侧结构性改革为主线,坚持深化市场化改革、扩大高水平开放,加快建设现代化经济体系,继续打好三大攻坚战,着力激发微观主体活力,创新和完善宏观调控,统筹推进稳增长、促改革、调结构、惠民生、防风险工作,保持经济运行在合理区间,进一步稳就业、稳金融、稳外贸、稳外资、稳投资、稳预期,提振市场信心,提高人民群众获得感、幸福感、安全感,保持经济持续健康发展和社会大局稳定,为全面建成小康社会收官打下决定性基础,以优异成绩庆祝中华人民共和国成立70周年。

第四章项目建设主要内容和规模

(一)用地规模

该项目总征地面积10852.09平方米(折合约16.27亩),其中:净用地面积10852.09平方米(红线范围折合约16.27亩)。项目规划总建筑面积16495.18平方米,其中:规划建设主体工程12926.31平方米,计容建筑面积16495.18平方米;预计建筑工程投资1466.27万元。

(二)设备购置

项目计划购置设备共计44台(套),设备购置费977.79万元。

二、产值规模

项目计划总投资3703.43万元;预计年实现营业收入4506.00万元。

第五章项目建设地点

一、多肽药物项目建设选址原则

为了更好地发挥其经济效益并综合考虑环境等多方面的因素,根

据多肽药物项目选址的一般原则和多肽药物项目建设地的实际情况,“多肽药物项目”选址应遵循以下原则:

1、布局相对独立,便于集中开展科研、生产经营和管理活动。

2、与多肽药物项目建设地的建成区有较方便的联系。

3、地理条件较好,并有足够的发展潜力。

4、城市基础设施等配套较为完善。

5、以城市总体规划为依据,统筹考虑用地与城市发展的关系。

6、兼顾环境因素影响,具有可持续发展的条件。

二、多肽药物项目选址方案及土地权属

(一)多肽药物项目选址方案

1、多肽药物项目建设单位通过对多肽药物项目拟建场地缜密调研,充分考虑了多肽药物项目生产所需的内部和外部条件:距原料产地的

远近、企业劳动力成本、生产成本以及拟建区域产业配套情况、基础

设施条件及土地成本等。

医药的行业市场分析报告

2002-2003 中国植物提取物市场分析 2003年3月

目录 第一章概述 (11) 第一节概念的界定 (11) 第二节现代植物药的主要工业分离技术和技术标准 (33) 第三节现代植物药定量化问题的难点探讨 (44) 第四节植物提取物的产业化趋势 (55) 第五节我国急需现代植物药意识 (77) 第二章热点品种分析 (88) 第一节分析说明 (88) 第二节银杏提取物 (88) 第三节大豆异黄酮 (1212) 第四节当归提取物 (1313) 第五节葛根提取物 (1515) 第六节枸杞子提取物 (1616) 第七节贯叶连翘提取物 (1717) 第八节红豆杉提取物 (1919) 第九节红景天提取物 (2222) 第十节虎杖提取物 (2424) 第十一节黄芪提取物 (2525) 第十二节绞股蓝提取物 (2727) 第十三节灵芝提取物 (2929) 第十四节葡萄籽提取物 (3131) 第十五节千层塔提取物 (3333) 第十六节人参提取物 (3535) 第十七节五味子提取物 (3737) 第十八节缬草提取物 (3838) 第十九节月见草提取物.............. 错误!未定义书签。错误!未定义书签。

第三章优秀企业竞争分析. 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第一节企业概述.................... 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第二节三九集团.................... 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第三节山东绿叶制药股份有限公司.... 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第四节西安天诚医药生物工程有限公司错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第五节北京绿色金可生物技术股份有限公司错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第六节湖南华湘宏生堂实业有限公司.. 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第七节湖南金农生物资源股份有限公司错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第四章植物提取物国内市场分析错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第一节国内市场概况................ 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第二节以个别提取物为例的国内市场分析错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第三节市场行情.................... 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第五章植物提取物进出口分析错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第一节我国植物提取物进出口状况.... 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第二节我国植物提取物出口前景、存在问题及对策错误!未定义书签。错误!未定义 书签。 第六章植物提取物国际市场分析错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第一节概述........................ 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第二节分地区植物提取物及其制剂市场分析错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第三节植物提取物与中药国际化战略分析错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第七章植物提取物产业发展前景与相关政策错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第一节植物提取物产业发展前景...... 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第二节国内相关政策................ 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第三节国外相关政策................ 错误!未定义书签。错误!未定义书签。 第四节国外植物药产品的法规管理前景错误!未定义书签。错误!未定义书签。

我国医药行业分析报告

西安财经学院 本科实验报告 学院(部)经济学院 课程名称我国医药行业分析报告 学生姓名李晨晖柯喻丽张子凡 王蕾钢张霞李欣然 学号0901980307 0901980238 0901980302 0901980225 0901980256 0901980228 专业金融学 教务处制 二0一二年十一月七日

小组成员及分工: 宏观分析:柯喻丽 行业分析:李晨晖(组长) 微观分析:张霞80%;李欣然20%. PPT制作:张子凡 报告人:王蕾钢

医药行业宏观分析 一、宏观经济面分析 改革开放以来,我国医药行业年均增长17.7%,已成为当今世界上发展最快的医药市场之一。2000年,我国医药生产、销售、出口和效益均创历史最好水平,医药经济继续保持了快速增长的态势。据医药快报统计,全年医药生产总产值按可比价格计算完成2332亿元,同比增长20%;医药工业销售收入1750亿元,同比增长18.4%;医药商业销售收入1135亿元,同比增长19.4%;据海关数据统计,全年医药商品进出口总额64亿美元,同比增长16.4%。从以上可看出,我国医药经济已进入高速增长阶段。而在医药产业之中,又以中药效益和成长性最好。 从医药需求前景来看,目前,我国人均用药水平与发达国家相比,相差甚远。随着我国人口的自然增长、老龄化比例的加大、国民经济的持续增长、医疗体制改革及药品分类管理的实施,我国医药行业将持续高速增长。“十五"期间,我国医药行业的发展重点是:着重于内涵发展,着眼于技术创新和提高水平、提高质量;投资的重点在于促进结构升级,总体上不追求数量的扩增;重点发展中药、生物工程药物和优势化学原料药。随着我国宏观经济的持续向好及国家基本药物和基本医疗保险药物目录的推行,医药行业将会得到更好的发展。按照这一规划目标,预计“十五"期间,我国药品需求年均递增速度可达到12%左右。 从全球范围看,据美国IMS战略小组预测,今后10年,全球药品销售额将保持每年7%的增长,预计到2002年全球药品市场将达4000-4060亿美元,而到2010年,则将高达6800-7200亿美元。随着医药行业的高速发展,天然药品、生物药品和非处方药将三分天下,形成21世纪药业的三大新兴市场。 因此,中医中药行业必然吸引大量投资资金,成为21世纪企业投资的一个重要方向。 二、宏观市场分析 综观当前的市场不难发现,国内制药企业几乎都将中草药作为主打卖点,而云南白药充分借势云南白药之“国宝中草药”、以及国家赋予它的——“国家保密配方”。紧握白药这把“尚方宝剑”,强打“国家保密配方”,以白药的独有性、药理的广博性、药效的确切性,赚足了群众的信任感,这是云南白药牙膏的传播成败的基石。通过对市场的调查,为云南白药的市场推广提供更加有力的数据。 通过对行业环境、消费者的研究,分析云南白药的市场地位,并且通过对数据的分析,判断云南白药的市场占有率,从而制定相应的市场推广策略。 从目前的趋势看来,市场细分趋势明显。相关生产企业更是根据消费者消费习惯,不断研发出新产品。这些产品除了具有共性外,他们还有针对不同年龄层的产品、有针对不同购买能力的产品、有针对不同区域的产品以及针对不同生理功能需求的产品,显然,国内市场已经进入了细分营销时代,整个市场的发展趋势呈现为多元化、多功能化等。 三、宏观环境分析 一般环境分析主要针对企业的国内外间接宏观环境进行分析。当今时代是一个全球化的时代;经济全球一体化和中国进入WTO将使每一个国内企业所面临的竞争环境更加复杂和恶劣。而现阶段国家政治、经济、社会文化、法律和科技等关键因素的不断调整变化对企业的发展也至关重要。 1、政治环境分析 任何产业要想得到良好的发展,离不开国家的政治稳定,离不开国民经济的发展的大环境,云南白药同样如此。 云南白药属于轻工业,有关文件指出,轻工调整的指导思想是:以国外市场需求为导向,

2014年医药行业分析报告

2014年医药行业分析 报告 2014年7月

目录 一、控费、降价呈常态化,行业增速逐步上行 (4) 1、医保推进、城镇化驱动,行业长期增长无忧 (4) 2、医保控费使行业收入增速低于理论需求,但负面冲击在减弱 (5) 3、降价、控费呈常态化,行业增速逐步上行 (8) 二、招标提速,把握结构性机会 (10) 1、招标政策趋暖,基药独家、新药、进口替代品种有望受益 (10) 2、低价药迎来政策性利好,“基低药”成最大赢家 (11) 3、药价改革机制逐步推出,“二次议价”加剧行业分化 (13) 三、把握行业变局,掘金主题投资:医疗服务 (15) 1、医疗机构终端改革加速,民营医疗服务迎来大发展 (15) (1)台湾案例:制度红利两次释放,成效十分明显 (18) 2、民营医院发展方向:差异化竞争 (21) (1)专科连锁:蓬勃发展 (21) (2)高端医疗:扩张起步 (22) (3)综合医院:公平对待的政策姗姗来迟 (24) (4)投资建议 (26) 四、把握行业变局,掘金主题投资:并购 (28) 1、行业层面:制药持续活跃,医疗服务窗口打开,医疗器械集中爆发 (29) (1)并购是行业集中度提升的要求,高估值加快并购节奏 (29) 2、医疗器械:理想与现实的落差,一二级市场估值差距推动并购集中爆发 (30) 3、公司层面:平台并购价值期望分析 (31) 五、投资策略 (34) 六、重点公司简况 (36) 1、天士力:招标助推快速成长丹滴三期值得期待 (36) 2、华东医药:核心品种快速驱动,股改有望合理解决 (37)

3、康缘药业:产品驱动公司高成长 (39) 4、康恩贝:内生外延双轮驱动 (40) 5、红日药业:朝阳蓬勃,光彩夺目 (41) 6、白云山:旺季喜迎世界杯国产伟哥即将上市 (42) 7、福安药业:上半年主业大幅预增业绩拐点确认无疑 (43) 8、益佰制药:产品梯队丰富,营销改革发力 (44) 9、嘉事堂:GPO模式有望复制,全国高端耗材配送网络初具规模 (45) 10、理邦仪器:新产品打开价值空间 (46) 11、乐普医疗:战略大布局,发展新时代 (47)

生物医药行业产业研究报告

生物医药行业产业研究报告 一、生物医药相关概述 2017年世界500强企业排行榜中,生物类行业有15家公司,美国制药企业最多,有6家,中国2家,瑞士2家,英国2家。上榜的中国制药企业为中国华润总公司、中国医药集团。其中,中国华润总公司营收757.8亿美元,世界排名86位,较去年进步5名。中国医药集团营收478.1亿美元,世界排名199位,进步6名。值得注意的是,在世界500强制药行业中,中国华润总公司营收最多,比第二名强生多38.9亿美元。1 中国华润总公司(CHINA RESOURCES NATIONAL) 757.8 中国86 5 2 强生(JOHNSON & JOHNSON) 718.9 美国97 6 3 瑞士罗氏公司(ROCHE GROUP) 534.3 瑞士169 -2 4 辉瑞制药有限公司(PFIZER) 528.2 美国173 13 5 拜耳集团(BAYER) 525.7 德国174 -9 6 诺华公司(NOVARTIS) 494. 4 瑞士186 -11 7 中国医药集团(SINOPHARM) 中国478.1 199 6 8 赛诺菲(SAN0FI) 法国413.8 240 -7 9 默沙东(MERCK) 398.1 美国255 -9 10 英国葛兰素史克公司(GLAXOSMITHKLINE) 376.4 英国273 5 11 Gilead Sciences公司(GILEAD SCIENCES) 303.9 美国358 -42 12 艾伯维(ABBVIE) 256.4 美国429 40

13 阿斯利康(ASTRAZENECA) 230.0 英国470 -35 14 安进Camgen) 229.9 美国471 16 15 梯瓦制药工业公司(TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES) 219.0 以色列496 1、全球医药快速增长 全球医药得益于主要药品的专利将陆续到期和新兴国家的经济快速增长,这些年取得了快速发展,2016 年全球药品销售额突破1.1 万亿元,2011-2016 年复合增长率达到了6%。新兴经济体为代表的发展中国家,其医药市场占比大幅提高,从2005-2016 年的十年间新兴经济体医药市场份额由原先的12% 提升到了30%。 2、生物医药研发支出

2020年多肽类药物及高端制剂研发中心项目可行性研究报告

2020年多肽类药物及高端制剂研发中心项目可行性研究报告 2020年6月

目录 一、项目概况 (3) 二、项目建设的必要性 (3) 1、大力推进多肽类药物及高端制剂的研发和商业化进程,符合国家相关产业 政策 (3) 2、加大研发创新力度是公司提升市场竞争力、增强可持续发展能力的根本途 径 (4) 三、项目建设的可行性 (5) 1、公司打造了覆盖全产业链的技术创新平台,并建立了先进的研发管理体系 和技术创新体制 (5) 2、公司组建了一支行业领先的研发团队,主要核心技术人员拥有强大的研发 实力、深厚的研发积累和丰富的国内外制药公司研发经验 (6) 四、项目主要研发内容与方向 (6) 1、多肽原料药工艺研究 (7) 2、质量研究 (7) 3、高端制剂研发 (7) 4、多肽类创新药研发 (7) 五、项目投资概算 (8) 六、项目建设进度计划 (8) 七、项目环保情况 (9)

一、项目概况 项目拟在公司生产基地新建一座三层建筑物,并购置国内外先进的研发设备及仪器,配套建设满足研发所需要的相关设施,作为公司多肽类药物及高端制剂的研发中心。 二、项目建设的必要性 1、大力推进多肽类药物及高端制剂的研发和商业化进程,符合国家相关产业政策 目前,我国医药行业大而不强,“多小散乱差”的局面仍然存在,药品质量差异较大,高质量药品市场主要被国外原研药占领,部分原研药价格虚高,广大人民群众对高质量仿制药的需求与现行药品可及性和可负担性相比还有一定差距。加快药品的高质量仿制具有降低医疗支出,提高药品可及性,提升医疗服务水平等重要经济和社会效益,为此,国家制订了一系列的产业政策支持和鼓励仿制药行业发展。2016年11月,国务院发布《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》,提出:支持生物类似药规模化发展,开展专利到期药物大品种研发和生产。2018年,国务院办公厅发布了《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(国办发[2018]20号),提出:促进仿制药研发,提升仿制药质量疗效,提高药品供应保障能力,更好地满足临床用药及公共卫生安全需求,并提出及时将仿制药纳入采购目录,将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可相互替代药品目录等相

中国生物医药行业分析报告

中国生物医药行业分析报告 2020年4月

目录 一、执行情况超预期,续标或跟省标各地不同 (6) 1.1 集采执行超预期,续约分跟省标和重新谈判两种模式 (6) 1.2 整体控费效果显著,政策目标达成 (9) 二、“4+7”集采重点品种执行情况分析 (10) 2.1 阿托伐他汀和瑞舒伐他汀:匹伐他汀受益于品间替代 (11) 2.2 氯吡格雷:75mg 主规格原研占比仍高 (15) 2.3 恩替卡韦:正大天晴销售额占比不升反降,与对手价差巨大 (17) 2.4 吉非替尼:集采后性价比提升,原研中标将暂时逆转进口替代 (19) 2.5 右美托咪定:集采中标给了扬子江弯道超车的机会 (21) 三、第二批国家集采落地,推进节奏逐步加快 (22) 3.1 第二批国家集采32 个品种详情 (22) 3.2 第二轮集采规则优化,降价压力有所缓解 (25) 3.3 一致性评价不再掣肘,集采落地节奏持续提速 (27) 四、五、市场建议 (28) 市场提示 (28)

图表目录 图表1 “4+7”及“4+7”扩面带量采购中标结果 (6) 图表2 “4+7”集采执行情况超预期 (8) 图表3 各地集采约定采购量完成情况 (8) 图表4 4+7 城市采购期满后续标或跟省标情况 (9) 图表5 直辖市样本医院25 个品种集采前、集采后销售额和销售量比较 (9) 图表6 直辖市样本医院阿托伐他汀销售额及增速 (11) 图表7 直辖市样本医院瑞舒伐他汀销售额及增速 (11) 图表8 直辖市样本医院降血脂领域销售规模变化情况 (11) 图表9 4 个直辖市样本医院匹伐他汀销售额及增速 (12) 图表10 图表11 图表12 图表13 图表14 图表15 图表16 图表17 图表18 图表19 图表20 图表21 图表22 图表23 图表24 图表25 图表26 图表27 图表28 图表29 图表30 图表31 图表32 图表33 图表34 直辖市样本医院阿托伐他汀10mg 销售额格局 (12) 直辖市样本医院阿托伐他汀20mg 销售额格局 (12) 直辖市样本医院瑞舒伐他汀5mg 销售额格局 (12) 直辖市样本医院瑞舒伐他汀10mg 销售额格局 (12) 直辖市样本医院阿托伐他汀10mg 销量及增速 (13) 直辖市样本医院阿托伐他汀20mg 销量及增速 (13) 直辖市样本医院瑞舒伐他汀5mg 销量及增速 (13) 直辖市样本医院瑞舒伐他汀10mg 销量及增速 (13) 直辖市样本医院阿托伐他汀10mg 销量占比 (14) 直辖市样本医院阿托伐他汀20mg 销量占比 (14) 直辖市样本医院瑞舒伐他汀5mg 销量占比 (14) 直辖市样本医院瑞舒伐他汀10mg 销量占比 (14) 4 个直辖市样本医院阿托伐他汀20mg 单价变化情况 (14) 直辖市样本医院瑞舒伐他汀5mg 均价(元/片) (15) 直辖市样本医院瑞舒伐他汀10mg 均价(元/片) (15) 4 个直辖市样本医院市场氯吡格雷销售额及增速 (15) 直辖市样本医院氯吡格雷25mg 销售额及增速 (16) 直辖市样本医院氯吡格雷75mg 销售额及增速 (16) 直辖市样本医院氯吡格雷25mg 销售额占比 (16) 直辖市样本医院氯吡格雷75mg 销售额占比 (16) 直辖市样本医院氯吡格雷25mg 销售量及增速 (16) 直辖市样本医院氯吡格雷75mg 销售量及增速 (16) 直辖市样本医院氯吡格雷25mg 销量占比 (17) 直辖市样本医院氯吡格雷75mg 销量占比 (17) 直辖市样本医院氯吡格雷25mg 均价(元/片) (17)

医药行业投资分析报告

医药行业分析报告 2014年底,我国年龄60岁以上的人口大概是2.12亿,2050年将达到4.8亿.据相关报告研究,大健康产业已成为全球最大的新兴产业。美国的健康产业占GDP比重超过15%,加拿大、日本等国健康产业占GDP比重超过10%,而我国的健康产业仅占GDP的4%-5%。“健康中国”有望开启十万亿级的健康产业投资盛宴。 一、医药行业定义及分类 医药行业是我国国民经济的重要组成部分,是传统产业和现代产业相结合,一、二、三产业为一体的产业。医药行业从运营情况来看,主要分为医药工业和医药商业两大类;其中医药工业可分为七大子行业,分别为:化学原料药制造业、化学制剂制造业、生物制剂制造业、医疗器械制造业、卫生材料制造业、中成药制造业、中药饮片制造业。 二、行业概况及现状 医药是高技术、高风险、高投入、高回报的产业,一直是发达国家竞争的焦点。回顾中国医药行业这些年的发展情况,全国医药生产一直处于持续、稳定、快速发展阶段。我国医药工业的重点子行业主要包括化学制药、中药工业、医疗器械和生物制药业。 近年来,国家相继出台了一系列改革措施,中国报告大厅获悉,与医药行业有密切关系的主要包括:基本医疗保险制度、药品分类管理、GMP认证制度、药品集中招标采购、药品降价、降低出口退税率等。2015年上半年,医药行业整体增速是下滑的。而生物医药类(包括生物检测)、医疗器械类、医疗服务类几乎全部预增,这三类企业的快速发展,说明我国医药产业在政策支撑下正在进行结构性调整,整个行业向技术提升方向发展趋势明显。 2015年上半年医药生物行业实现营业收入3819.86亿元,同比增长13.01%;实现营业利润411.21亿,同比增长20.28%,行业处在低速增长区间,但利润增速继续高于营收增速,表明行业盈利能力得到提升。同比来看,营收增速下降 0.32%,但利润增速上升了4.42%;环比来看,二季度营业收入增长5%,营业利润增长14.95%,高于前几年的增长水平。行业盈利能力继续得到提升。 三、政策及环境 自1997年以来,医药工业在国民经济中的地位稳步提高,主要经济指标占全部工业总额的比重,呈现稳步增长态势。我国是目前仅次于美国的世界第二制药大国,可生产化学原料药1300多种,总产量80余万吨,其中有60多个品种具有较强国际竞争力。 英国《金融时报》500强企业所属行业中,制药业是仅次于银行业的全球最有投资价值的行业。9月23日从工信部网站获悉,为进一步落实《中国制造2025》工作部署,促进医药工业持续健康发展,按照1+X规划编制工作要求,21日,工业和信息化部消费品工业司在京组织召开《医药工业“十三五”发展规划》编制工作座谈会。工信部副部长辛国斌指出,近两年来我国医药工业继续保持了中高速增长,在各工业大类中位居前列,利润率显着高于工业整体水平。但行业发展仍存在创新体系有待完善、产品结构亟待升级、质量安全有待提高等问题。通过规划的编制,为我国医药产业发展做好顶层设计和科学谋划,对于引导医药产

多肽类等原料药市场分析

一、利拉鲁肽 1.原研企业为诺和诺德,原料药和生物制品均按治疗用生物制品申请进口。 2.CDE的全部受理目录中一共47条,基本都是治疗用生物制品申报 3.美国有按化药仿制药申报的案例,但没有批准案例。欧美日均有原研上市。 4.诺和诺德的工艺是半发酵半合成,翰宇据称用的是全合成工艺(已获得美国专利局颁发的“利拉鲁肽的固相合成方法”专利)。根据利拉鲁肽之前的文献,原研引入了脂肪链对多肽结构进行修饰,目的是增加疏水性,提高半衰期。如果仿制药也进行完整、完全结构的合成,与原研最终活性成分结构一致,确实符合新分类所谓全球新的要求,技术难度也很大。如果合成部分仅仅是多肽部分,那么其实和原研存在结构差异,并且直接影响给药周期,应该不符合仿制药的前提条件。 5.诺和诺德申请过一个1.1类化药的进口,2007年的,很早,也显示制证完成,但没有制剂申请为化药并被批准。 6.利拉鲁肽:GLP-1激动剂;适应症为糖尿病;给药为24小时,每日一次皮下注射;长效、安全性较胰岛素强,不会过度降糖而导致低血糖、可以降低体重、同时可以改善胰岛β细胞的功能,还有心血管保护作用。2016年全球销售额29.8亿美金,起哄美国市场21亿美金,国内销售以及进入医保,支付标准410 元/支(18mg),有报告认为国内市场为30亿人民币。

二、特立帕肽 1.原研企业为礼来。原料药和生物制品均按治疗用生物制品申请进口。 2.CDE受理目录中共15条,除了翰宇的原料药+制剂申请为化药外,其他申请分类全部为治疗用生物制品。 3.据称和利拉鲁肽一样,原研是半发酵半合成工艺,仿制为全合成工艺。 4.原研没有申请化药申请的先例和记录。 5.国内还有一家申报仿制药的,但分类被确定为治疗用生物制品。 6.特立帕肽:醋酸特立帕肽/重组人甲状旁腺激素;适应症为原发性骨质疏松及性腺功能减退性骨质疏松、绝经后骨质疏松。2015年全球销售额14亿美金,2016年全球销售额17亿美金,2014年国内销售额508万人民币,2016年国内销售金额1237 万人民币,增速超过50%。国内销售占全球0.11%。 三、氟维司群 本品是唯一.在他莫昔芬作用失败后可广泛用于临床的抗雌激素药物。本品为雌激素受体拮抗剂,能与雌激素受体竞争性结合 ●与雌激素受体的亲和力接近雌激素,是他莫西芬的100倍。 ●本品用于乳腺癌的内分泌疗法,不会引起化疗常见的不良反应,患者依从性较好。 ●临床每月注射 1次,使用方便。

医药行业分析报告

分析报告 提交日期:2 0 1 0年9月2 8日

目录 1 中国医药行业概况综述 1.1改革开放三十年来我国医药行业发展历程 1.2目前我国医药行业的发展状况 1.3我国医药行业的未来走势 1.4我国医药行业的市场供需状况 1.5推动中国未来医药市场的因素 2 2009-2010 年中国医药行业运行走势分析 2.1 2009 年我国医药行业的发展状况 2.2中国医药行业处于调整升级关键期 2.3国内医药市场并购整合的主要趋势 2.4 2010 年中国医药行业的发展态势分析 2.4.1中国医药产业的市场需求分析 2.4.2中国医药行业发展存在的问题及对策

3 中国医药行业宏观环境分析 13

13 4.2 中国化学药产品市场分析 4.3 中国中药行业分析3.1 中国医药行业的经济环境分析 3.2 医药行业的政策环境分析 3.2.1 公立医院改革试点工作渐入正轨 3.2.2 新医改方案将对行业产生巨大而深远影响 3.3 医药行业的技术环境分析 11 4 医药行业具体市场分析 11 4.1 中国生物制药行业分析 11 4.1.1 生物制药概述及产业特征 11 4.1.2 生物制药业的重点发展领域和发展趋势 12 4.1.3 生物制药业的发展现状 12 4.1.4 中国生物制药发展面临的问题和发展策略 12 4.1.5 发展前景展望及投资价值分析 13 13

4.3.1 中药行业发展的背景分析13 4.3.2 中药行业的行业分析14 5 医药行业风险分析15 5.1 国际经济环境风险15 5.2 国内宏观经济风险16 5.3 国内经济政策风险16 5.4 区域经济风险17 6 2010-2015 年中国医药行业投资分析及前景预测18 7 具体投资建议和重点企业个股分析19 7.1 具体投资建议19 7.2 具体企业个股分析19 19 7.2.1 云南白药 (000538) 7.2.2 恒瑞医药(600276)22

多肽药物市场研究与分析

多肽药物市场研究与分析 作者:Lijun Wei voyager88@https://www.360docs.net/doc/926372415.html, 近年来,小分子化药开发越来越难,小分子化药的市场份额在不断被生物制品蚕食,全球销售额排名前十的产品中,小分子化药所剩无几。因此我们在立项的时候,眼光不能局限在小分子,micro RNA、小分子肽已在国外取得了于世瞩目的成就,它们还将会在未来的十年进一步爆发,有兴趣的人可拭目以待。1 1 多肽药物国际市场 目前全球已经批准了近60个多肽产品上市(详见附表一)。多肽市场方面,全球多肽药物的市场已经超过200亿美元,占医药品市场总分额的2%左右,但保持10%左右的高速增长率。按照2014年总销售额排名,40亿美元以上的有一个, 20亿美元以上的有三个,十亿美元以上的有七个(附详见表二)。 多肽药物的全球市场数据 1.1 格拉替雷 格拉替雷于1996年获FDA 批准上市,用于多发硬化的治疗。在众多肽产品中,表现最好的当属格拉替雷,格拉替雷2014年全球销售额高达42亿美元,占多发性硬化市场的20%。但随着专利的到期,以及MS 重磅产品富马酸二甲酯的竞争,格拉替雷的市场份额即将下滑。2015年全球MS 药品中销售额已超过210亿美元,但国内市场并不被看好,据文献报道国内仅有3万左右的MS 患者,市场比较有限。 1.2 GLP 类似物 GLP 类似物包括GLP-1类似物与GLP-2类似物。GLP-1类似物主要用于二型糖 1 本文中涉及的多肽为3个氨基酸以上,100个氨基酸以下的单链肽,不包括肽类抗生素,芬净类抗真菌药,抗生素类抗癌药,如博来霉素、阿霉素,以及环孢素等等 5771 7043 8203 9926 10426 11999 14551 15794 17198 19485

2011年合成多肽药物行业分析报告

2011年合成多肽药物行业分析报告

目录 一、行业管理体制 (5) 1、行业主管部门 (5) 2、行业监管体制 (5) (1)《药品生产许可证》制度 (5) (2)《药品生产质量管理规范》认证制度(即“药品GMP认证”制度) (6) (3)药品批准文号制度 (6) (4)药品国家标准制度 (6) (5)新药临床试验、监测期制度 (6) (6)国家基本药物制度 (7) (7)处方药与非处方药制度 (8) 3、行业的主要法律法规及政策 (8) 二、多肽药物行业简介 (9) 1、多肽的定义及简介 (9) 2、多肽发展及运用 (10) 3、多肽药物的定义及简介 (11) (1)多肽药物的定义 (11) (2)多肽药物的分类 (12) (3)多肽药物的发展概况 (13) (4)多肽药物价格普遍较高,产品附加值高 (14) (5)每年进入临床研究的多肽候选新药数量在稳步增加 (15) (6)多肽药物成为新药研发的重要方向之一 (15) 三、行业的市场情况 (16) 1、行业市场化程度和竞争格局 (16) 2、行业的市场需求情况 (17) (1)我国医疗卫生市场需求巨大 (17) ①居民收入水平的提高和对健康的日益重视将大幅增加对医疗卫生的需求 . 17 ②政府逐步加大对医疗卫生的投入 (18)

(2)医药行业市场前景广阔 (19) ①我国医药行业快速发展,市场前景广阔 (19) ②全球医药市场容量巨大 (20) (3)多肽药物市场需求情况 (21) ①我国多肽药物市场情况 (21) ②全球多肽药物市场情况 (24) (4)细分产品市场需求 (25) 3、市场供给情况 (32) (1)我国医药行业的市场供给情况 (32) (2)我国多肽药物行业的市场供给情况 (32) 4、进入行业的主要障碍 (33) (1)资金障碍 (33) (2)人才障碍 (33) (3)政策障碍 (34) (4)技术障碍 (34) 5、行业内主要企业及市场份额 (34) (1)我国胸腺五肽市场主要企业及市场份额 (34) (2)我国生长抑素主要企业及市场份额 (34) (3)我国去氨加压素市场主要企业及市场份额 (35) (4)我国特利加压素市场主要企业 (35) 6、行业利润水平的变动趋势及变动原因 (35) 四、影响行业发展的有利和不利因素 (36) 1、影响行业发展的有利因素 (36) (1)市场对多肽药物的接受程度越来越高 (36) (2)深化医药卫生体制改革将给我国医药制造业带来长期利好 (36) (3)国家产业政策积极支持 (37) (4)监管日趋严格,优质制药企业竞争优势将进一步突出 (38) (5)人口老龄化将增加对多肽药物的需求 (38) 2、影响行业发展的不利因素 (39)

医药行业分析调查报告

医药行业分析报告 一、医药行业概述 1、医药制造行业产业链结构及其分类 医药制造行业是整个医疗产业中的重要一环。从整个医疗产业角度来看,医药制造行业产业链结构为: 医药制造业作为国民经济行业分类GB/T 4754-2002 中的大类行业,包括化学药品原药制造业、化学药品制剂制造业、中药饮片加工业、中成药制造业、兽用药品制造业、生物、生化制品的制造业、卫生材料及医药用品制造业等共七个中类行业。 2、医药行业的五大特征 (1)技术要求高 医药行业是一个多学科先进技术和手段高度融合的高科技产业群体。20 世纪70 年代以来,新技术、新材料的应用扩大了疑难病症的研究领域,为寻找医治危及人类疾病的药物和手段发挥了重要作用,使医药产业发生了革命性变化。(2)资金投入大 医药产品的早期研究和生产过程GMP(药品生产质量管理规范)改造,以及

最终产品上市的市场开发,都需要资本的高投入。尤其是新药研究开发(R&D)过程,耗资大、耗时长、难度不断加大。根据相关的资料显示,目前世界上每种药物从开发到上市平均需要花费15年的时间,耗费8亿~10亿美元左右。 (3)风险庞大 从实验室研究到新药上市是一个漫长的历程,要经过合成提取、生物筛选、药理、毒理等临床前试验、制剂处方及稳定性试验、生物利用度测试和放大试验等一系列过程,还需要经历人体临床试验、注册上市和售后监督等诸多复杂环节,且各环节都有很大风险。 (4)高附加值 由于药品实行专利保护,药品研究开发企业在专利期内享有市场独占权。由于药品研究开发的高额投入,制药公司一旦获得新药上市批准,其新产品的高昂售价将为其获得高额利润回报。生物工程药物的利润回报率也非常高,尤其是拥有新产品、专利产品的企业,一旦开发成功便会形成技术垄断优势,回报利润能达十倍以上。 (5)相对垄断 医药制造业从根本上说,是被以研究开发为基础的大制药公司所垄断,并且这种垄断有进一步加强的趋势。我国制药业长期以来以仿制药物为主,自主研发实力不强,研究与开发投入较少,利润回报、风险性等产业特征也相应表现得不如世界发达国家制药业那样突出。但随着医药产业国际化进程加快,我国医药制造业在自主开发、知识产权保护的发展道路上,对产业特性的感受将会越来越强烈。 二、我国医药行业发展总体概况 1、改革开放三十年来我国医药行业的发展概述 医药行业是一个多学科先进技术和手段高度融合的高科技产业群体,涉及国民健康、社会稳定和经济发展。1978年至2008年,历经30年改革大潮洗礼的

医药行业年全球市场分析报告

医药行业年全球市场分 析报告 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】

2004年世界药业 2004年估计世界药品市场的增长在6%左右,其中美国市场由于美国经济增长在4%左右,药品市场的增长在10%以上,欧洲的增长在6-7%,除日本之外的亚洲国家的增长在10%以上,中国药品市场的增长在14%以上,特别是跨国制药企业在中国的增长比较迅速。日本在多年几乎没有增长的情况下,2004年可能有2-4%的增长。 2004年世界药品市场的特点有以下几个: 1,研究开发仍然回报太低,新的重磅炸弹式新产品尚没有出现。生物技术公司重新得到市场认可,但是融资的情况仍然不容乐观。跨国制药公司和生物技术企业的合作更加紧密,但是,融资的资金数量已经不象1990年代那样高,而且融资的难度增加。新产品中生物技术产品的比例仍然继续增加。对于没有市场前景的研发化合物,希望能及早终止开发,以节约费用和有效地使用研究开发费。 2,研究开发费的增长速度进一步放缓,制药企业更将精力放在产品引进和与其他小企业合作上。 3,原来的拳头产品和重磅炸弹销售开始下降,新的、能够代替专利到期老产品的产品比较难开发。 4,曾经是拳头产品的COX-2抑制剂面临全面调查,心血管副作用成为COX-2抑制剂的滑铁卢。说明各国的制药企业和药品管理部门对药物副作用的重视程度加强。

5,经过2000年以来FDA及SEC(美国证券委员会)的监管加强,制药企业在市场运作、库存管理、商业道德、药品促销等方面多比较谨慎。自检的力度也加强了。程序上更加严格。 6,各国的医疗体制改革继续进行,药政管理部门和制药企业的沟通强化,一起寻找双方可以接受的条件,达成协议。如意大利、德国等欧洲国家。 7,参考价格、鼓励使用仿制药、进行价格调整、限制处方和医生处方量限制是各国常用的方法和手段。意大利等国家对于销售特别好的品种和药物进行限量和降价措施。日本基本上也是采取同样的手段。欧洲对于药品专利持积极态度,实际上也是鼓励使用仿制药。 8,美国由于实施商业医疗保险,所以为了节约医疗保险费用,国民自动地使用仿制药。因为在3级医疗保险中,不同的药物不同的自费部分。美国的仿制药使用已经达到49%,接近1/2。欧洲的仿制药使用也有很大的进步。2003年仿制药增长达到24%,商品名药物增长仅6%,估计2004年仍然保持这样的势头。所以,进入仿制药的企业越来越多,使这个领域的竞争从2004年年初起就很激烈。 9,对于天然药物和传统药物,一方面各国持越来越开放的态度,同时也强化了对于它们的副作用的跟踪,及时发出警报。 10,默克制药公司的没落,有分析家认为默克制药公司坚持不走兼并的路,可能是错误的。2004年大型的制药企业兼并重新开始,其中包括世界性的兼并:法国赛诺菲-圣德拉堡制药公司兼并安万特制药公司,新成立的赛诺菲-安万特制药公司成为世界第3位的制药公司,而且,由于赛诺菲制药公司的研究开发存储产品比较多,前景比较看好。日本的山之内制药公司和藤泽制药公司合并

生物医药行业分析报告

生物医药行业分析报告 随着世界人口的增长和人们对生活质量要求的不断提高,要满足人类对粮食、健康和环保的需求,生物技术的发展必不可少,而且是不可替代的。上个世纪人们就经常说,二十一世纪是生物学的世纪。信息产业巨头比尔?盖茨也曾预言,超过他的下一个首富必定出自生物基因领域。 本报告将在分析全球、中国、和大北京地区生物医药行业发展情况,以及典型生物制药企业生产流程的基础上,为集团高层制定开发区生物医药产业发展策略提供支持。第一部分生物医药行业概述 一、生物医药行业概念 现代生物技术(生物工程)是指对生物有机体在分子、细胞或个体水平上通过一定的技术手段进行设计操作,为达到目的和需要,以改良物种质量和生命大分子特性或生产特殊用途的生命大分子物质等。包括基因工程、细胞工程、媒工程、发酵工程,其中,基因工程为核心技术。 由于生物技术将会为解决人类面临的重大问题如粮食、健康、环境、能源等开辟广阔的前景,它与计算器微电子技术、新材料、新能源、航天技术等被列为高科技,被认为是21世纪科学技术的核心。目前,生物技术最活跃的应用领域是生物医药行业,60%以上的生物技术成果主要集中应用于此,用以开发特色新药或对传统医药进行改良,由此引起了医药工业的重大变革。 作为医药行业的子行业之一(其它几个为化学原料药、化学制剂、重要、医疗器械、医药流通),生物制药行业的历史虽然相对较短,但发展势头却非常强劲,市场增长速度连续多年高于医药行业的整体速度,成为朝阳产业中的朝阳产业。 生物医药行业,包括了产业链中上游研发、中游制药和下游销售,本报告中所述生物医药行业,则以上、中游为主,下游环节不作单独分析。

二、相关名词解释 1、生物药物 包括生化药物、生物技术药物(或称生物工程药物)和生物制品,狭义的生物药物仅只基因工程药物。研制过程一般分为以下几个阶段:实验研究;小量试制;中间试制;试生产;正式生产。 1 / 17 2、生化药物 是从生物体分离纯化得到的提取物,是来自生物体的基本生化成分,如各种原料药。 3、现代生物技术(也称生物工程) 是建立在基因重组技术基础上,对生物有机体在分子、细胞或个体水平上通过一定的技术手段进行设计操作,为达到目的和需要,以改良物种品质和生命大分子特性或生产特殊用途的生命大分子物质等。包括基因工程、细胞工程、蛋白质工程、酶工程和发酵工程,其中基因工程是生物工程的核心。又称基因重组技术。运用基因重组技术生产的药物称基因工程药物。 4、基因组药物 是指利用基因序列数据,经生物信息学分析、高通量基因表达、高通量功能筛选和体内外药效研究开发得到新药候选物。其优势是以庞大的人类基因资源及其编码蛋白质为原材料,具有巨大的开发潜力,可大规模增加新药的数量,缩短新药开发的时间。基因组研究最终可能导致几千个新药的问世。现在运用这一技术研制的生物活性多肽类药物有几十种,如胰岛素、生长激素、抑长素、促红细胞生成素等。此外,还有细胞因子类药物,如干扰素、白细胞介素、肿瘤坏死因子等,以及多种疫苗,如乙肝疫苗、流感疫苗、脊髓灰质炎疫苗等。 5、生物制品主要包括疫苗、菌苗、血液制品和诊断用品。 三、行业特点

中国医药行业2011分析报告

中国医药行业 分析报告 提交日期:2010年9月28日

目录 1 中国医药行业概况综述----------------------------------------------4 1.1改革开放三十年来我国医药行业发展历程---------------------------4 1.2目前我国医药行业的发展状况-------------------------------------4 1.3我国医药行业的未来走势-----------------------------------------4 1.4我国医药行业的市场供需状况-------------------------------------4 1.5推动中国未来医药市场的因素-------------------------------------5 2 2009-2010年中国医药行业运行走势分析-------------------------------5 2.12009年我国医药行业的发展状况---------------------------------5 2.2中国医药行业处于调整升级关键期---------------------------------5 2.3国内医药市场并购整合的主要趋势---------------------------------6 2.4 2010年中国医药行业的发展态势分析------------------------------6 2.4.1中国医药产业的市场需求分析- ------------------------------6 2.4.2 中国医药行业发展存在的问题及对策-------------------------7 3中国医药行业宏观环境分析------------------------------------------8 3.1中国医药行业的经济环境分析-------------------------------------8 3.2医药行业的政策环境分析-----------------------------------------9 3.2.1公立医院改革试点工作渐入正轨------------------------------9 3.2.2新医改方案将对行业产生巨大而深远影响----------------------9 3.3医药行业的技术环境分析----------------------------------------11 4 医药行业具体市场分析---------------------------------------------11 4.1中国生物制药行业分析------------------------------------------11 4.1.1生物制药概述及产业特征-----------------------------------11 4.1.2生物制药业的重点发展领域和发展趋势-----------------------12 4.1.3生物制药业的发展现状-------------------------------------12 4.1.4中国生物制药发展面临的问题和发展策略---------------------12 4.1.5发展前景展望及投资价值分析-------------------------------13 4.2中国化学药产品市场分析----------------------------------------13

医药行业投资分析报告

医药行业投资分析报告 Company number:【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】

医药行业分析报告 2014年底,我国年龄60岁以上的人口大概是亿,2050年将达到亿.据相关报告研究,大健康产业已成为全球最大的新兴产业。美国的健康产业占GDP比重超过15%,加拿大、日本等国健康产业占GDP比重超过10%,而我国的健康产业仅占GDP的4%-5%。“健康中国”有望开启十万亿级的健康产业投资盛宴。一、医药行业定义及分类 医药行业是我国国民经济的重要组成部分,是传统产业和现代产业相结合,一、二、三产业为一体的产业。医药行业从运营情况来看,主要分为医药工业和医药商业两大类;其中医药工业可分为七大子行业,分别为:化学原料药制造业、化学制剂制造业、生物制剂制造业、医疗器械制造业、卫生材料制造业、中成药制造业、中药饮片制造业。 二、行业概况及现状 医药是高技术、高风险、高投入、高回报的产业,一直是发达国家竞争的焦点。回顾中国医药行业这些年的发展情况,全国医药生产一直处于持续、稳定、快速发展阶段。我国医药工业的重点子行业主要包括化学制药、中药工业、医疗器械和生物制药业。 近年来,国家相继出台了一系列改革措施,中国报告大厅获悉,与医药行业有密切关系的主要包括:基本医疗保险制度、药品分类管理、GMP认证制度、药品集中招标采购、药品降价、降低出口退税率等。 2015年上半年,医药行业整体增速是下滑的。而生物医药类(包括生物检测)、医疗器械类、医疗服务类几乎全部预增,这三类企业的快速发展,说明我国医药产业在政策支撑下正在进行结构性调整,整个行业向技术提升方向发展趋势明显。

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