2014年初级药师相关专业知识考试试题及答案解析

初级药师相关专业知识考试试题及答案解析

一、单选题（本大题60小题．每题1.0分，共60.0分。请从以下每一道考题下面备选答案中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。）

第1题

《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经

A 医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案

B 县以上卫生行政部门批准、登记备案

C 县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案

D 县以上监察管理部门批准、登记备案

E 医疗机构主要负责人批准、登记备案

【正确答案】：E

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

根据《处方管理办法》中处方销毁管理的规定。

第2题

审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是

A 国务院药品监督管理部门

B 省级药品监督管理部门

C 省级卫生主管部门

D 设区的市级人民政府卫生主管部门

E 设区的市级药品监督管理部门

【正确答案】：D

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

按照《麻醉药品精神药品管理条例》规定设区的市级人民政府卫生主管部门负责审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡。

第3题

药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是

A 软膏剂

B 甘油剂

C 涂剂

D 洗剂

E 搽剂

【正确答案】：A

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂。甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂，洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。

第4题

按《药品管理法》列入劣药的是哪个

A 变质药

B 被污染的药

C 超过有效期的药品

D 药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

E 所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品

【正确答案】：C

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

根据《药品管理法》中按劣药论处的6种情况之一。

第5题

药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体

A 2倍

B 4倍

C 1/4

D 1/3

E 1/2

【正确答案】：E

【本题分数】：1.0分

第6题

我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度(光阻法测定)为

A 每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒

B 每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒

C 每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒

D 每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过2粒

E 每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒

【正确答案】：C

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

中国药典2005年版二部附录 IXC“不溶性微粒检查法”规定，装量100ml以上的注射剂中，每1ml中含10μ以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒。

第7题

下列药物中通常制成软胶囊剂的是

A 药物水溶液

B 药物油溶液

C 易风化药物

D 易吸湿药物

E 刺激性大药物

【正确答案】：B

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

不宜制备成软胶囊的药物：①液体药物若含5%水或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯等；②醛类；③液态药物pH2.5以下和7.5以上；

④刺激性药物等。

第8题

在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是

A 药剂科主任

B 院长

C 业务院长

D 著名医疗专家

E 医务科主任

【正确答案】：C

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

按照医院药事管理委员会担任主任委员的人员规定。

第9题

注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳，其目的是

A 增加容器内压力，以免外气进入

B 排除氧气防止氧化

C 使安瓿便于熔封

D 避免熔封时发生焦化

E 改变注射剂的药效

【正确答案】：B

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

某些不稳定产品，安瓿内要通入惰性气体以置换安瓿中的空气，常用的有氮气和二氧化碳。

第10题

西方国家药店中直接面对病人，为病人提供药品和药学服务的药师称为

A 执业药师

B 开业药师

C 临床药师

D 从业药师

E 主管药师

【正确答案】：C

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

根据临床药师的职责为病人提供药品和药学服务。

第11题

可以作为片剂崩解剂的是

A 乳糖

B 白碳黑

C 轻质液状石蜡

D 糖粉

E 低取代羟丙基纤维素

【正确答案】：E

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮(亦称交联PVPP)、泡腾崩解剂等。

第12题

《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

A 配备常用药品和和急救药品以外的其他药品

B 配备常用药品和急救药品

C 配备中成药

D 配备非处方药以外的药品

E 使用中药饮片

【正确答案】：A

【本题分数】：1.0分

第13题

舌下片应符合以下哪一条要求

A 按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化

B 所含药物应是易溶性的

C 药物在舌下发挥局部作用

D 按崩解时限检查法检查，就在5分钟内全部崩解

E 舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂

【正确答案】：D

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查，除另有规定外，应在5分钟内全部溶化。

第14题

浸出的过程为

A 溶剂的浸润、成分的解吸与溶解

B 溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换

C 溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换

D 溶剂的浸润、渗透

E 溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤

【正确答案】：B

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

一般药材浸出过程包括浸润、渗透过程；解吸、溶解过程；扩散过程和置换过程等几步。

第15题

水性液体制剂下列说法错误的是

A 固体药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度

B 某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性

C 非均相液体制剂中药物分散度大，易产生物理稳定性问题

D 液体制剂在贮存过程中不易发生霉变

E 液体制剂中药物粒子是均匀分散的

【正确答案】：D

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

液体药剂的优点有；①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用；③易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。但液体制剂还存在以下不足：①药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效，②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；④非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面。

第16题

在有关无水羊毛脂的各条叙述中，哪条正确

A 本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成．可吸收其2倍体积的水

B 本品也可用得自猪毛的脂肪状物质精制而成

C 本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质

D 本品为白色蜡状物质，极易溶于水，乙醇，极难溶于乙醚，氯仿

E 本品不能与凡士林合用

【正确答案】：A

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

羊毛脂：一般是指无水羊毛脂。为淡黄色黏稠微具特臭的半固体，熔程36～42℃，具有良好的吸水性，能与2倍量的水均匀混合，并形成W/O型乳剂型基质，为取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，常与凡士林合用，以改善凡士林的吸水性与渗透性。

第17题

下列不属于药学的社会功能和任务的是

A 研制新药

B 生产供应药品

C 药品价格广告管理

D 保证合理用药

E 组织药学力量

【正确答案】：C

【本题分数】：1.0分

第18题

下列何种注射剂型较适合于利用滤过灭菌法来灭菌

A 溶液

B 混悬液

C W/O乳剂

D O/W乳剂

E 复合乳剂

【正确答案】：A

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

混悬液、乳剂均为非均匀相液体制剂，含有一定大小的微粒，不适合滤过。第19题

根据，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比

A 混悬微粒的半径

B 混悬微粒的半径平方

C 混悬微粒的直径

D 混悬微粒的粒度

E 混悬微粒的粉碎度

【正确答案】：B

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。

第20题

下列常用口服剂型中吸收最快的是

A 丸剂

B 片剂

C 散剂

D 胶囊剂

E 颗粒剂

【正确答案】：C

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

在固体制剂中，散剂粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快。

第21题

药剂学中的灭菌指

A 杀灭病原微生物

B 杀灭细菌芽胞

C 抑制微生物生长

D 杀灭致病微生物及芽胞

E 杀灭所有微生物及芽胞

【正确答案】：E

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽胞的手段。灭菌效果应以杀死芽胞为准。

第22题

可供内服的碘制剂是

A 稀碘酊

B 浓碘酊

C 复方碘溶液

D 碘酒

E 络合碘

【正确答案】：C

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

络合碘可用于皮肤黏膜消毒和伤口处理。复方碘溶液可以内服。

第23题

关于热原的叙述中错误的是

A 热原的组成是蛋白质、磷脂和脂多糖。致热力最强的脂多糖

B 热原能被强碱破坏

C 输液产品必须检查热原

D 热原能被强酸破坏

E 热原的耐热性很差

【正确答案】：E

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原＝内毒素＝脂多糖。热原的性质有：①耐热性(在通常注射剂的热压灭菌法中热原不易被破坏)；②过滤性(一般的滤器均可通过但可被活性炭吸附)；③水溶性；④不挥发性；⑤其他：热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化剂氧化。

第24题

不作为栓剂质量检查的项目是

A 熔点范围测定

B 重量差异检查

C 融变时限测定

D 药物溶出速度

E 微生物限度

【正确答案】：A

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

栓剂的质量检查的项目有重量差异、融变时限、药物溶出速度和吸收试验、稳定性和刺激性试验等。

第25题

根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指

A 我国药典未收载过的药品

B 我国未生产的药品

C 未曾在中国境内上市销售的药品

D 我国未使用过的药品

E 我国未研究过的药品。

【正确答案】：C

【本题分数】：1.0分

第26题

片剂包糖衣工艺正确的是

A 隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光

B 隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光

C 粉衣层→隔离层→色衣层→糖衣层→打光

D 粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光

E 糖衣层→隔离层→粉衣层→色衣层→打光

【正确答案】：B

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

包糖衣的工艺一般为：包隔离层、包粉衣层、包糖衣层、包有色糖衣层、打光。第27题

在维生素C注射液处方中含有

A 碳酸氢钠

B 盐酸

C 乙醇

D 丙二醇

E 醋酸

【正确答案】：A

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

碳酸氢钠作为pH调节剂。

第28题

普通药品的处方保存时间为

A 1年

B 2年

C 3年

D 4年

E 5年

【正确答案】：A

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

按照《处方管理办法》中对普通药品的处方保存时间的规定。第29题

甘油不可用作

A 透皮吸收的促进剂

B 乳膏基质的保湿剂

C 注射剂的潜溶剂

D 膜剂的增塑剂

E 气雾剂中的抛射剂

【正确答案】：E

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

气雾剂的抛射剂一般有氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类。

第30题

注射剂优点不包括

A 药效迅速

B 可产生局部定位作用

C 适用于不宜口服的药物

D 使用方便

E 适用于不能口服与禁食的病人

【正确答案】：D

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

注射剂的特点：①药效迅速、作用可靠。②可用于不宜口服给药的患者。③可用于不宜口服的药物。④发挥局部定位作用。⑤注射给药不方便且注射时疼痛。⑥制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。

第31题

普通处方印刷用纸的颜色为

A 白色

B 淡绿色

C 淡蓝色

D 淡黄色

E 淡红色

【正确答案】：A

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

按照《处方管理办法》中处方颜色的规定。

第32题

下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是

A 加助溶剂

B 搅拌

C 粉碎

D 加热

E 加水

【正确答案】：A

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

增加药物溶解度的方法：①成盐类；②用混合溶媒(如加入潜溶剂)；③加入助溶剂；④加入增溶剂(如表面活性剂)。

第33题

直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项，保障人体健康、安全

A 食品包装标准

B 药用要求

C 环保标准

D 专业标准

E 可按化妆品用标准

【正确答案】：B

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

根据《药品管理法》的规定：直接接触药品的包装材料和容器必须符合保障人体健康、安全和药用要求。

第34题

关于药品包装叙述错误的是

A 安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装

B 药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷

C 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主

D 当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样

E 药品的通用名称必须用中文显著标示

【正确答案】：C

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

按照药品包装的管理规定。

第35题

有关片剂质量要求的正确叙述是

A 显效迅速

B 生物利用度比胶囊剂高

C 崩解时限符合规定

D 符合热原检查要求

E 符合无菌检查要求

【正确答案】：C

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

根据药典附录“制剂通则”的规定，片剂的质量要求主要有以下几个方面：①硬度适中；②色泽均匀，外观光洁；③符合重量差异的要求，含量准确；④符合崩解度或溶出度的要求；⑤小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求；⑥符合有关卫生学的要求。

第36题

药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应

A 处方医师重新签字后才能调配

B 执业药师签字后才能调配

C 副主任药师签字后才能调配

D 药剂科主任签字后才能调配

E 拒绝调配

【正确答案】：E

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

根据药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则时应采取的措施。第37题

维生素C注射液可选用的抗氧剂是

A 二丁甲苯酚

B 没食子酸丙酯

C 亚硫酸氢钠

D 硫代硫酸钠

E 维生素E

【正确答案】：C

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀．故只能用于碱性药液中。维生素C溶液为偏酸性的。

第38题

对医院药品的保管和养护的要求不包括

A 药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检

B 药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火，防虫、防鼠等适宜的仓储条件

C 定期对库存药品进行养护，防止变质失效

D 过期：失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理

E 过期的药品检验合格可以出售

【正确答案】：E

【本题分数】：1.0分

第39题

降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是

A 增大混悬微粒的粒径

B 增大混悬微粒的密度

C 增大分散介质的粘度

D 减小分散介质的密度

E 高温下制备和贮存

【正确答案】：C

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。

第40题

人的血浆和泪液的冰点均为

A -0.52℃

B 0.52℃

C -0.58℃

D 0.58℃

E -0.60℃

【正确答案】：A

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

一般情况下，血浆冰点值为-0.52℃，1%氯化钠溶液的冰点下降度为0.58℃。第41题

下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是

A 栓剂使用时塞得深，生物利用度高

B 塞入距肛门2cm处有利药物吸收

C 充满粪便的直肠药物吸收完全

D pKa＜4.3的弱酸性药物吸收较快

E 直肠中药物的吸收以主动转运为主

【正确答案】：B

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

产生全身作用的栓剂，药物需要通过直肠吸收，直肠黏膜是类脂屏障，药物从直肠吸收机制主要是被动扩散。影响栓剂中药物吸收因素主要有：①栓剂引入直肠的深度愈小(大约距肛门约2cm处)，栓剂中药物在吸收时不经肝脏的量愈多。②

直肠的pH值对药物的吸收速度起重要作用，通常直肠液pH值约7.4，无缓冲能力。通常弱酸性药物pKa＞4.3，弱碱性药物pKa＜8.5，吸收均较快。③直肠无粪便存在，有利于药物扩散及与吸收表面的接触。

第42题

气雾剂最适宜的贮藏条件是

A 置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质

B 遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层

C 30℃以下密闭保存

D 置凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击

E 最好放在冰箱-2～+2℃贮存

【正确答案】：D

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

气雾剂系指将药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密闭容器中制成的澄明液体、混悬液或乳浊液，因此气雾剂具有一定内压，应置凉暗处，并避免暴晒、受热、敲打、撞击。

第43题

仅供皮肤使用的液体剂型是

A 合剂

B 醑剂

C 溶液剂

D 酊剂

E 洗剂

【正确答案】：E

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

合剂系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂；醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用；溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂；酊剂系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成，可供内服或外用；洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。

第44题

用以补充体内水分及电解质的输液是

A 葡萄糖注射液

B 氨基酸注射液

C 氟碳乳剂

D 右旋糖酐注射液

E 氯化钠注射液

【正确答案】：E

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

输液的分类及临床用途：①电解质输液：用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。②营养输液：用于不能口服吸收营养的患者。如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。

③胶体输液：用于调节体内渗透压。如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。④含药输液：含有治疗药物的输液。

第45题

头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，2%的头孢噻吩钠100ml调成等渗溶液，需加入的氯化钠为

A 0.22g

B 0.32g

C 0.42g

D 0.52g

E 0.62g

【正确答案】：C

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

按照氯化钠等渗当量法计算，K＝ 0.9%V-EW，X：药物溶液中需加等渗调节剂的量(g)；V为欲配制药物溶液的体积(ml)，E为1g药物的氯化钠等渗当量(可由表查得或测定)；W为溶液中药物的量(g)。所以X＝0.9%×100-0.24×2＝0.42(g)。第46题

有关滴丸剂优点的叙述，错误的是

A 为高效速效剂型

B 可减少药物对胃肠道的刺激性

C 可使液体药物固形化

D 可增加药物稳定性

E 剂量准确

【正确答案】：B

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

滴丸剂主要特点：①设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高；②工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性；③基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化；④用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生物利用度高；⑤发展了耳、眼科用药的新剂型。

第47题

生物制品干燥时应采用

A 常压干燥

B 减压干燥

C 喷雾干燥

D 冷冻干燥

E 红外线干燥

【正确答案】：D

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

生物制品对湿热不稳定，应采用冷冻干燥法干燥。

第48题

不良反应的报告程序和要求正确的是

A 药品不良反应报告实行越级、定期报告制度

B 上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应

C 常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

D 个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告