粗集料有机物含量作业指导书

文件编号：

作业指导书

（粗集料有机物含量）

编写：日期：

审核：日期：

批准：日期：

受控状态：

阿尔及利亚项目部试验室

目录

1主要设备及开展项目

2仪器设备操作规程

3校准/检测工作程序及样品处置4测量结果，数据处理规定

5不确定度报告

1、主要设备及开展项目

2、仪器设备操作规程

2.1电子天平

2.1.1打开电源

2.1.2按下标定开关（即TAB键）

2.1.3放上需标定的砝码待显示屏出现所要标定的质量时即可取下砝码

2.1.4将称量的试样放在天平上，待数字不再变动时即可记下读数

2.1.5如还需测量下一个试样的质量时则需要淸零，然后再称量

2.1.6试验结束后，关闭天平的电源再将托盘擦拭干净

3、试验工作程序及样品处置

3.1样品收发程序

现场采样或委托送样→样品编号→样品室→取样品，技术员做好取样登记→实验室进行试验→试验完毕→进行原始记录数据处理→填写实验报告→复审员复审后签字→室主任审核后签字→由专人出据试验报告→客户

3.2试验工作程序及物品处理

样品：按规范要求进行取样→筛分→进行试验→试验结束，剩余样品放样品室集中处理→进行原始记录数据的处理→填写试验使用记录→出据试验报告→完毕

3.3操作过程（粗集料有机物含量）

3.3.1试样的准备

筛去试样中19mm以上的颗粒，剩余的用四分发缩分至约1k g,分干后备用。

3.3.2标准溶液的配制

取2k g鞣酸粉溶解于98mL的10％酒精溶液中，即得所需得鞣酸溶液。然后取该溶液2.5mL注入97.5mL浓度为3％的氢氧化钠溶液中，加塞后剧烈摇动，静置24h及得标准溶液。

3.3.3 试验步骤

3.3.3.1粗集料

向1000mL量筒中倒入干试样至600mL刻度处，再注入浓度为3％的氢氧化钠溶液至800mL刻度处，剧烈搅动后静置24h。

3.3.3.2比较试样上部溶液和新配制标准溶液的颜色，盛装标准溶液盛装试验的量筒规格应一致。

3.4操作过程（细集料轻物质含量）

3.4.1 试验步骤

3.4.1.1称取经缩分的试样约800g，在105℃±5℃的烘箱中烘干至恒重，冷却后将大于 4.75mm和小于0.3mm的颗粒筛去，然后称取每份约重200g的试样两份备用。

3.4.1.2配制相对密度为1.95~2.0的重液：向1000mL的量杯中加水至600mL刻度处，在加入1500g氯化锌，用玻璃棒搅拌使氯化锌全部溶解，待冷却至室温后，将部分溶液倒入250mL量筒中测定其相对密度。如溶液相对密度小于要求值，则将它倒回量杯，再加入氯化锌，溶解并冷却后测其相对密度，直至溶液相对密度达到要求为止。

3.4.1.3将上述试样1份（m0）倒入盛有重液（约500mL）的量杯中，用玻璃棒充分搅拌，使试样中的轻物质与砂分离，静置5min后，将浮起的轻物质连同部分重液倒入网篮中。轻物质留在网篮上，而重液则通过网篮流入另一容器。倾倒重液时应避免带出砂粒，一般当重液表面与砂表面相距20mm~30mm时即停止倾倒。流出的重液倒回盛有试样的量杯中，重复上述过程，直至无轻物质浮起为止。

3.4.1.4用清水洗净留在网篮上的轻物质，然后将它倒入烧杯，在105℃±5℃的烘箱中烘干至恒重，用感量为0.1g的天平称量轻物质与烧）。

杯总量（m

1

4、测量结果，数据处理规定

4.1粗集料有机物含量：若试样则试样上部溶液颜色浅于标准溶液颜色，则试样的有机物含量鉴定合格；如两种溶液的颜色接近，则应将该试样（包括上部溶液）倒入试杯中放在温度为60℃～70℃的水槽中加热2h～3h，然后再与标准溶液比色；如溶液的颜色深于标准色，则应配制成混凝土作进一步试验。

4.2计算公式：（细集料轻物质含量）

4.2.1按式（1）计算容器中的细集料中轻物质的含量，精确到0.1%。

Q=（m1-m2）/m0（1）式中：Q——细集料中轻物质的含量（%)；

m1——烘干的轻物质与烧杯的质量（g）；

m2——烧杯的质量（g）；

m0——试验前烘干的试样质量（g）。

4.3有效数字

4.3.1（末）的概念：所谓（末）指的是任何一个数最末一位数字对应的单位量值。

4.3.2有效数字：任何一个数通过位数截取都可得到一个近似数，该近似数的绝对误差的模小于0.5（末）时，从左边第一个非零数字算起，直到最末尾为止的所有数字。

4.4近似数运算：

4.4.1加、减运算：

参加加减运算时以各数中（末）最大的数为准，其余的数均比它多保留一位，多余位数舍去。计算结果的（末）应与参与运算的数中（末）最大的那个数相同。若计算尚需参与下一步运算，则可多保留一位。

例如：18.3Ω+1.4546Ω+0.876Ω

=18.3Ω+1.45Ω+0.88Ω

=20.63Ω≈20.6Ω

如是最后计算结果，取20.6Ω

若尚需参与下一步运算，取20.63Ω

4.3.2乘、除运算

参与数的乘除运算时，以有效数字最少的数为准，其余的数均较之多保留一位，。运算结果（积或商）的有效数字位数，应与参与运算的数中有效数字位数最少的那个数相同。若计算结果尚需参与下一步运算，则有效数字可多取一位。

例如： 1.1m×0.3268 m×0.10300 m

=1.1 m×0.327 m×0.103 m

=0.0370 m2≈0.037 m2

运算结果为0.037 m2。若需参与下一步运算，则取0.0370 m2。

4.4.3数字修约

确定数字的修约间隔k（1、2、5）和有效数字位数后按下列方法进行：修约间隔整数倍数的一系列（修约数的上一个至下一个即可）数中，最接近拟修约数的数则为修约数。如1.150001按0.1修约间隔（0.1表明k=1，及1位小数），相临修约数有：1.2、1.1，两数中1.2最接近1.150001,故1.2为修约数；

如果修约间隔整数倍数的一系列数中，有连续两个数同等地接近拟修约数，则两个数中只有为修约间隔偶数倍的数才是修约数。

5、不确定度报告

（粗集料有机物含量略）。

5.1细集料轻物质含量：

确定被测量Qn与输入量m1、m2：的函数关系式

Q=（m1-m2）/m0（1）式中：式中：Q——细集料中轻物质的含量（%)；

m1——烘干的轻物质与烧杯的质量（g）；

m2——烧杯的质量（g）；

m0——试验前烘干的试样质量（g）。

5.1.1测量的最佳值

测得m1=485.7g m2=185.7g m0=300g

令m=m1-m2=300 g

5.2方差与灵敏系数

5.2.1方差：根据前面已建立的数学模型得

U2(Q)=(? p/?m)2U2(m)+(? p/? V)2U2(V)

5.2.2灵敏系数：C i=?f/?x i

即：C1=C(m)= ?p/?m=0.01

5.3 标准不确定度的计算

测量读数m0、m的标准不确定度U2(m0), U2(m) U2(m0)=︳△︳/K

U2(m) =︳△︳/K

的允许误差△=±0.1

均匀分布,包含因子 K=31/2

则：U2(m)=0.06

U2(m0) =0.06

5.4计算合成标准不确定度U C2(w x)：

U C2(Q)=(? p/?m)2U2(m)+(? p/? V)2U2(V)

得：U C(Q)= 0.006

5.5扩展不确定度U：

U(p)=k×U C(f cc)= 0.02

U(U) =k×U C(f cc)= 0.8

5.6试验检测结果的不确定度报告

y(p)=y±U=1.964±0. 02

y(U)=y±U=30.1%±0. 8